破伤风疫苗研究进展

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破伤风抗毒素皮试的研究进展

破伤风抗毒素皮试的研究进展

全国中等卫生学校教材《基础护理学》第3版[8]对TAT皮内注射的剂量要求为0.1 mL (含15 IU)。

张亚琴[9]研究认为,TAT 最佳皮试剂量及浓度为7.5 U(0.1 mL),此时不会发生漏诊(假阴性率为0),误诊率(假阳性率0.55%)比传统15 U为低,故建议临床应用TAT 皮试剂量为7.5 U,浓度为75 U/ mL。

黄秀华等[10]认为,皮试液中TAT含量与TAT过敏试验结果的阳性反应没有直接的关系,不是引起皮试阳性反应的直接因素,而与药品质量有关系。

3 皮试部位的选择传统的皮试部位为前臂内侧,神经末梢分布较多,进针与皮纹方向垂直,使皮纹产生机械断裂损伤,加上药液逆流阻力,易产生撕裂样疼痛,引起假阳性反应。

腕横纹上3横指正中为尺神经和桡神经末梢分布最少部位,注射时采用与皮纹平行进针法,机械损伤性小,注射药时无阻力,病人多数感觉微痛或无痛,从而可以有效地防止假阳性的发生[11]。

有研究报道,因疾病不能在常用部位做皮试的病人,分别选取左右锁骨中点与胸骨连线三角区域、下肢小腿内侧、下肢大腿内侧、上肢上臂内侧等部位按常规做皮试,在皮试结果的判定上是无差异的[12]。

4 TAT皮试判断标准教科书规定,20 min后观察皮试结果。

阴性:局部皮丘无变化,全身无反应;阳性:局部皮肤红肿硬结,直径>1.5 cm,红晕超过4.0 cm,有时出现伪足、痒感,或有其他过敏症状[8]。

有人对360例皮试病人采取的阴性判断标准是局部皮丘红肿,硬结不大于1.5 cm,红晕直径不超过4.0 cm,无自觉症状与全身变态反应,给予注射TAT,严密追踪随访,结果无一例出现变态反应[13]。

黎清等[14]提出,皮试30 min 后观察结果,阴性:硬结≤2 cm,红晕<4 cm,伪足<2个,局部无痒感及全身反应;阳性:皮丘>2 cm,红晕≥4 cm,伪足≤3个,稍有痒感;强阳性:皮丘>2 cm,红晕≥4 cm,伪足>3个,局部瘙痒明显或有全身症状。

2024年破伤风人免疫球蛋白市场前景分析

2024年破伤风人免疫球蛋白市场前景分析

2024年破伤风人免疫球蛋白市场前景分析引言破伤风是由破伤风梭菌引起的一种严重的传染病,常常会导致严重的神经系统损害甚至死亡。

人免疫球蛋白作为一种重要的治疗方法,在破伤风预防和治疗中发挥着关键作用。

本文旨在对破伤风人免疫球蛋白市场的前景进行分析,并探讨市场的发展趋势。

市场概述破伤风人免疫球蛋白市场在过去几年中呈现出稳步增长的态势。

随着人们对破伤风疫苗接种重要性的认识提高,市场需求不断增加。

此外,破伤风人免疫球蛋白的广泛应用领域也为市场带来了机会。

从医疗机构到急救中心,破伤风人免疫球蛋白都被广泛使用。

市场驱动因素1. 疫苗接种普及程度提高随着疫苗接种普及程度的提高,人们对于破伤风预防的重视程度也在增加。

这导致了破伤风人免疫球蛋白市场的增长,因为人们更加关注并寻求破伤风防治措施。

2. 医疗技术的进步随着医疗技术的进步,破伤风人免疫球蛋白的生产质量得到了提高。

研发人员能够精确确定有效的免疫球蛋白配方,并提高生产效率,从而满足市场需求。

3. 大规模疫苗接种活动在某些地区和群体中,政府会组织大规模的疫苗接种活动,以应对破伤风等传染病的爆发。

这些活动为破伤风人免疫球蛋白市场带来了新的增长机会。

市场挑战1. 价格压力破伤风人免疫球蛋白的价格相对较高,这可能会限制一些经济条件较差的地区或个人的购买能力。

价格压力可能影响市场的增长速度。

2. 供应链管理免疫球蛋白的生产和供应依赖于复杂的供应链网络。

供应链的管理可能面临一系列挑战,包括运输、储存和分销等方面的问题。

3. 市场竞争加剧随着市场的发展,破伤风人免疫球蛋白的市场竞争也在加剧。

不断增加的竞争可能会导致价格下降和利润率的减少。

市场机会1. 技术创新随着医疗技术的不断发展,破伤风人免疫球蛋白的制备和使用方法也在不断改善。

技术创新为市场带来了新的机会,可以提高疗效并降低副作用。

2. 新兴市场需求增长随着新兴市场的经济发展和医疗保健水平的提高,破伤风人免疫球蛋白的需求也在增长。

破伤风治疗进展论文

破伤风治疗进展论文

破伤风的治疗进展[摘要] 破伤风是一种特异性感染,与创伤直接相关, 常由于没有进行良好的医疗救治导致患者死亡, 且死亡率较高。

因破伤风的发生率很低,一般临床医生对该病的临床表现都不很熟悉,同时对诊断也有怀疑,因此,有必要对破伤风进行预防,减少发生率,同时也应对破伤风患者进行规范化治疗。

本文就有关破伤风的治疗进展进行探讨。

[关键词] 破伤风;死亡率;治疗进展[中图分类号] r517.3[文献标识码] b[文章编号] 1005-0515(2011)-07-352-011 研究背景及意义1.1 破伤风概念及目前国际治疗现状破伤风由破伤风梭状芽孢杆菌引起,是一种急性、致命性疾病,其临床表现主要是牙关紧闭,吞咽困难,持续抽搐。

一般都是由于外伤后,未注射破伤风抗毒素进行预防或在伤口感染后未及时进行清创, 引起伤口内异物或者坏死组织内的破伤风杆菌生长繁殖,导致破伤风发作。

破伤风也是地震和洪涝等灾害发生时易出现的次生灾害性疾病,需积极防控。

在发展中国家该病的死亡率很高,且预后不良。

目前在发展中国家,破伤风导致的死亡率仍很高,有关其如何治疗仍然缺乏权威的指南,到如今破伤风仍然是一个世界性的健康问题。

在发达国家,主要发病对象为老年人,且均是主动免疫以后未进过加强免疫而发病,而在发展中国家,几乎所有人群都可以发病。

其治疗重点主要是控制抽搐及自律性不稳定,并给予支持治疗。

近年来, 在其治疗上,国外虽然已经取得了很大进步,但大多仍缺少有力证据,除lancet (2006) 报告who在越南进行rct研究外,再没更多的rct研究。

1.2 研究目的及意义破伤风的病死率为20~40%,曾被形象的比喻为第三世界国家疾病,同时其治疗又需要第一世界国家的技术。

纵观近年来的国内文献,关于破伤风治疗的报道甚少,而且国内的外科教材和外科专著在治疗破伤风的说明上并不能反映出现代治疗的关键,表明国内对此的重视不够,且国内在破伤风的治疗措施上与国外相比相距甚远。

破伤风抗毒素皮试阳性率增高因素的研究进展

破伤风抗毒素皮试阳性率增高因素的研究进展

破伤风抗毒素皮试阳性率增高因素的研究进展作者:戴秋红关纯位兰玲孙丽娜来源:《中国保健营养·中旬刊》2014年第01期【中图分类号】R472.9 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)01-0051-01外伤、烧伤、动物咬伤等患者,为预防破伤风发生,常用破伤风抗毒素(TAT)1500U肌注。

在临床实践中,TAT皮试结果判断受患者、医护、药物和其它方面的多种因素影响,从而使TAT皮试阳性率过高而需频繁地为患者行脱敏注射法或注射破伤风免疫球蛋白来预防破伤风,既不利于病人的疾病预防,又增加病人的痛苦和经济负担。

现将破伤风抗毒素皮试结果的影响因素综述如下。

1 患者因素1.1 精神心理因素患者因外伤或清创缝合后导致疼痛,加上活动受限及对以后的工作、生活的担心等因素使其在做TAT皮试前出现心神不安、恐惧心理;有些患者在皮试前空腹,随着20min的等待逐渐出现低血糖反应,或者头外伤患者在皮试前就已经有头晕乏力、胸闷等全身症状,在皮试时患者隐瞒了这些主诉,20 min后观察皮试反应结果为阴性,但自觉症状表述不清或诉说心里难受[1],导致护士认为是TAT皮试所致全身反应,造成试验结果为假阳性。

1.2 皮试处的触碰有些患者皮试处有瘙痒用手抓挠,或不经意间用衣袖等触碰到了皮试处,使皮丘和周围红晕扩大而造成假阳性反应[2]。

因此,皮试做完后应嘱患者勿按揉局部皮试处。

1.3 饮酒患者饮酒是引起TAT皮试阳性率增高的重要因素。

冯莉[3]研究了饮酒时间对破伤风抗毒素皮试影响,结果显示平均在饮酒后1h、3h、5h和7h后TAT皮试阳性率分别为98.5%、75.3%、33.3%和7.5%。

杨赛、王东梅[4]做了酒精对破伤风抗毒素皮试结果判断的影响的研究,结论是TAT皮试距患者饮酒时间距离越近阳性率越高。

所以对于饮酒后需注射TAT的患者最好在受伤后的24h内距饮酒时间越长越好,这样既可减少因酒精作用引起TAT皮试的假阳性率,同时也能降低患者对酒精的敏感度。

创伤后破伤风被动免疫及TAT过敏试验结果影响因素研究进展

创伤后破伤风被动免疫及TAT过敏试验结果影响因素研究进展

的病人 , 采 用 破 伤 风 类 毒 素 即可 , 以合 理利 用 资 源 和 降低 成 本 。
2 破 伤 风 抗毒 素过 敏 试 验 及 其 结 果 的 判 断 标 准
根 据 我 国临 床 上 破 伤 风 被 动 免 疫 的 情 况 可 知 , 破 伤 风 抗 毒 素被广泛应用于临床 , 所 以本 文 重 点 讨 论 破 伤 风 抗 毒 素 的 情 况 。 由于 破 伤 风 抗 毒 素 相 对 人 体 是 异 种 蛋 白 , 因 此 用 药 前 应 先 作 过
摘要 : 综 述 国 内外 创 伤 后 破 伤 风 被 动 免 疫 情 况 和破 伤风 抗 毒 素过 敏 试 验 结 果 影 响 因素 的 研 究进 展 。
关键词 : 破伤风 ; 被 动免 疫 ; 破伤风抗毒素 ; 过 敏 试 验
中图分类号 : R 4 7 3
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ文献标识码 : A
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 4 4 7 4 8 . 2 0 1 3 . 2 8 . 0 5 3
文章 编 号 : 1 6 7 4 — 4 7 4 8 ( 2 0 1 3 ) 1 0 A一 2 6 6 4 — 0 3
被 动 免疫 ( p a s s i v e i mmu n i t y ) 是指机体被 动接受抗体 、 致 敏 淋 巴 细胞 或其 产 物 , 使 机 体 获 得 特 异 性 免疫 力 , 即 用 人 工 方 法 给 人或动物直接输入免疫物质( 如抗毒素 、 丙种球蛋 白、 抗 菌血 清 、 抗病毒血清) 而获 得 免 疫 力 , 其特点是效应快 , 不需 经过 潜伏 期 , 但 维 持 时 间 短 。破 伤 风 是 一 种 严 重 的感 染 性 疾 病 , 人 工免 疫 是 最有效的预防措施 , 经 过 自动 人 工 免 疫 的 人 群 5年 内受 伤 不 需 应用破伤风抗毒素( t e t a n u s a n t i t o x i n , T AT) 或 人 破 伤 风 免 疫 球 蛋 白; 5 年后受伤 只需加 强注射 一针类 毒素_ r。 临 床 上 要 求 在 受伤 2 4 h以 内尽 早 注 射 破 伤 风 抗 毒 素 或人 破 伤风 免 疫 球 蛋 白 。 1 国 内外 创 伤 后 被 动 免 疫 情 况 1 . 1 我 国创 伤 后 破 伤 风 被 动 免 疫 情 况 在 我 国 , 临 床 上 处 理 锐 器伤 、 动 物 咬伤 、 烧 伤 等 开 放 性 伤 口 时 根 据 伤 口情 况 和 污 染 情 况, 必要 时 常 规注 射 破 伤风 抗 毒 素 、 人 破 伤 风免 疫 球 蛋 白或 破 伤 风类毒素 , 以 预 防病 人 发 生 破 伤 风 。对 接 受 过 主 动 免 疫 和 完 成 计划免疫的儿童 , 在 有 效 期 内不 用 TA T,只需 追 加 0 . 5 mI 类 毒素¨ 2 ; 对 接 受 过 破 伤 风类 毒 素 全程 免 疫 者 , 则追加 0 . 2 mI 类 毒 素 即可 l 3 ] 。破 伤 风 抗 毒 素 是 用 破 伤 风类 毒 素 免疫 马血 清经 物 理、 化学方法精 制而成 , 能 中和 病 人 体 液 中 的 破 伤 风 毒 素 ; 对 人 体而言是一种异种蛋 白, 具有抗原性 , 注射 后 也 容 易 出现 变 态 反 应[ 4 ] 。人 破 伤 风 免 疫 球 蛋 白是 由乙 型 肝 炎 疫 苗 灭 活 后再 经 吸 附 破 伤 风 疫 苗 免 疫 的供 血 浆 者 中 采 集 破 伤 风 抗 体 效 价 的 血 清 , 经 低 温 乙醇 蛋 白分 离 提 取 并 经 病 毒 灭 活 处 理 制 成 的 特 异性 免疫 球 蛋 白 的液 体 制 品l 5 ] 。人 破 伤 风 免 疫 球 蛋 白含 有 高 效 价 的 破 伤 风

国内外疫苗研究进展

国内外疫苗研究进展

(2)按我国《条例》分为两类
1)第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应 当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规 划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在 执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上 人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或 者群体性预防接种所使用的疫苗。
2)第二类疫苗是指除第一类疫苗外由公民自费并 且自愿受种的其他疫苗。
荷兰研究发现以痘苗病毒安卡拉株为基础的疫
苗应用于免疫缺陷短尾猴是安全的。 改进
美国研初接究次种则发现以辛德毕强化 斯病毒为基础接(的种如 疫苗
荷兰生物制药公司Crucell和Aeras全球结核病疫苗基金 会合作研制的Aeras-402是以腺病毒为载体,过表达Mtb AN85A、A985B和TB10.4融合抗原,刺激宿主产生高水平的 CD8+T细胞免疫反应。以上2种疫苗都已进入临床Ⅱ b期。
(4)减毒Mtb疫苗 减毒活疫苗通常是在结核分枝杆菌或牛分枝杆菌等野生

近年来,各国都致力于研制新型高效的抗结 核疫苗。
(1)重组BCG疫苗
是将一些重要的抗原或者其他因子重新导入到现有的 BCG株,得到一个以BCG为载体的重组疫苗,或者使Mtb的基 因缺失得到基因缺失突变株从而制造出新的结核疫苗。
德国马普感染生物学研究所研制的VPM 1002是将BCG的 尿素酶基因敲除,同时重组表达来源于李斯特菌(Listeria monocytogenes)的细胞溶解素,该疫苗可能通过缩短BCG在 体内的存活时间,提高疫苗诱导的长期免疫记忆,已进入 临床Ⅱ期。
他因研究了白喉的血清疗法 而获得1901年首届诺贝尔生理 学或医学奖。
1919年第一次世界大战结束时,人类发现 了体液免疫现象,活的或者灭活疫苗的效价 得到了很大的提高。伤寒热、志贺氏细菌 性痢疾、结核、白喉、破伤风和百日咳疫 苗也被成功制备。

2024年破伤风人免疫球蛋白市场调查报告

2024年破伤风人免疫球蛋白市场调查报告

2024年破伤风人免疫球蛋白市场调查报告1. 市场概述破伤风是一种由破伤风梭菌引起的严重感染性疾病,可导致肌肉的持续痉挛和呼吸肌麻痹,进而危及生命。

在治疗破伤风时,破伤风人免疫球蛋白是一种重要的药物,可增强患者免疫系统对破伤风毒素的防御能力。

本报告旨在对破伤风人免疫球蛋白市场进行调查,并提供相关市场数据和趋势分析,以供相关利益相关者参考。

2. 市场规模及增长趋势根据市场调查数据显示,破伤风人免疫球蛋白市场自2015年以来持续增长。

预计到2025年,全球破伤风人免疫球蛋白市场规模将达到X亿美元。

市场增长的主要驱动因素包括:•人口老龄化导致破伤风病例增加;•医疗技术的进步促进了人免疫球蛋白的生产与使用;•医保政策的改革提高了患者对破伤风人免疫球蛋白的可及性。

3. 市场竞争格局破伤风人免疫球蛋白市场竞争激烈,市场上存在多家知名制药公司参与竞争。

根据市场份额统计,全球市场中排名前五的公司分别是A公司、B公司、C公司、D公司和E公司。

这些公司通过产品创新、市场推广和合作伙伴关系来增强其竞争力。

同时,这些公司还通过提供定制化的解决方案和提高产品质量来满足客户需求。

4. 市场地域分布破伤风人免疫球蛋白市场在全球范围内广泛分布,其中亚太地区、北美地区和欧洲地区是市场的主要地区。

•亚太地区:亚太地区是全球最大的破伤风人免疫球蛋白市场,该地区的市场份额占全球市场的X%。

•北美地区:北美地区是破伤风人免疫球蛋白市场的次大市场,市场份额约为X%。

•欧洲地区:欧洲地区的市场份额约为X%。

5. 市场挑战与机遇虽然破伤风人免疫球蛋白市场发展迅速,但也面临一些挑战,如:•高成本:制造破伤风人免疫球蛋白的成本相对较高,使得产品价格较高。

•客户教育:一些患者对破伤风人免疫球蛋白保持疑虑,需要进行客户教育。

•政策法规:不同地区的政策法规对破伤风人免疫球蛋白的研发和销售有不同的要求。

然而,市场也存在着一些机遇:•新兴市场增长:一些新兴市场中,破伤风人免疫球蛋白的认可程度相对较低,但随着医疗水平的提高,这些市场具有较大的增长潜力。

新生儿破伤风预后影响因素的临床研究进展

新生儿破伤风预后影响因素的临床研究进展

3 痉挛前期 痉挛前期 即出现症状到首次抽搐的 时间。魏莉等发现在其研究 的 2 6例患儿 出现临床
症状 前 ,有 2 4例 主 诉 为持 续 哭 闹 、喂 养 困 难 、拒 乳 ,此 为痉 挛 前期 的 表现 ¨ 。若 在 此 期 间 给 予积
降 ,但仍未能完全消灭 ,20 年全球仍约有 500 08 90
中有 4 例死于频繁抽搐 ,占该组病例死亡原 因之 l 首 - 。众 多学者 均 提 出积 极 控 制 痉 挛 发 作 ,缩 短 3 J
2 发病时的年龄 Ft a e g 等学者认 为发病 时患儿 u 的年龄是影 响 N T预后 的一个危险 因素¨ 。 。 。他将
作 者 单 位 : 庆 医科 大 学 附属 儿 童 医院新 生 儿科 , 重
死 于生后 头两 周 。
命和健康 的疾病 ,在疫苗可预防的疾病 中,它是导 致儿童死亡的第二原 因,仅次于麻疹 3 99年 .。18 J
第4 2届 世界卫 生 大会 提 出倡议 ,到 19 95年底 在全 球 范 围内消 除 N ( 每个 国家 的每个 地 区 ,N T 在 T的 病死 率应 低 于 110 ) 。近年来 ,N / 00 H J T死 亡 的患 儿在 全球 新 生儿死 亡 总数 中所 占的 比例 已有显 著下
持续 时 间长 ,有 的长达 十多分钟 ,用 解痉 、镇静药 控制 肌痉 挛 的效果 差 引。Sod研 究 的 18例 患儿 t o 5
耗大 ,使 病程 中水 、能量平衡 失调 ,因而病死 率 高 ,预后较差 。因此人 院的第一周是极为关键 的时 期 ,在此 期 间应积 极采 取合 理 有效 的治疗 方案 【 J 。
断脐时 ,消毒不严 ,致破伤风杆菌通过脐部进入机 体 ,产生痉挛毒素可沿淋 巴液 、神经干等传至脊髓 和脑干 ,与中枢神经组织 中神经节苷脂结合 ,使后 者不能释放抑制性神经介质 ,从而引起牙关紧闭及 全 身肌 肉强 烈持 续 收 缩 的一 种 急 性 感染 性 疾 病 … 。

2024年新生儿破伤风疫苗市场分析现状

2024年新生儿破伤风疫苗市场分析现状

2024年新生儿破伤风疫苗市场分析现状概述破伤风是一种严重的疾病,可能导致死亡或严重的并发症。

新生儿破伤风疫苗是预防新生儿破伤风的有效措施之一。

本文对新生儿破伤风疫苗市场的现状进行分析,以了解该市场的发展潜力和竞争情况。

市场规模新生儿破伤风疫苗市场在全球范围内具有广阔的发展空间。

根据市场研究数据,2019年全球新生儿破伤风疫苗市场规模约为X亿美元。

预计到2025年,该市场规模有望增长至X亿美元。

这一增长主要得益于新生儿破伤风疫苗的普及程度提高以及全球新生儿人口的增加。

市场驱动因素政府推动各国政府在预防新生儿破伤风疫苗方面发挥了重要作用。

政府通过举办宣传活动,提高人们对新生儿破伤风疫苗的认识,并推动医疗机构普及疫苗接种服务。

政府还制定了相关政策,要求新生儿必须接种破伤风疫苗。

这些政府推动因素有效促进了市场的增长。

增加医疗支出随着国民收入的增加和医疗支出的提高,越来越多的家庭能够承担新生儿破伤风疫苗的费用。

这使得更多的家庭愿意为他们的新生儿提供充分的防护,从而促进了疫苗市场的增长。

增加妇幼保健意识新生儿破伤风疫苗作为一种重要的预防措施,受到越来越多父母的重视。

随着妇幼保健意识的提高,家长更加了解到该疫苗对新生儿的重要性,从而增加了疫苗接种率。

竞争状况新生儿破伤风疫苗市场存在着激烈的竞争。

目前市场上主要的竞争企业包括:1.制药公司A:该公司拥有先进的疫苗技术和生产设施,产品质量有保障,在市场上占据一定份额。

2.制药公司B:该公司拥有广泛的销售网络和市场渗透力,能够迅速推广新产品。

3.制药公司C:该公司注重研发创新,致力于开发更安全、更有效的疫苗产品。

竞争企业之间通过持续的研发和市场推广来提升自身竞争力。

同时,市场上不断涌现出新的竞争者,加剧了市场竞争的程度。

市场机会和挑战市场机会新生儿破伤风疫苗市场具有广阔的发展机会。

随着新生儿人口的增加和人们对疫苗接种安全性的重视,该市场有望继续扩大。

市场挑战然而,新生儿破伤风疫苗市场也面临一些挑战。

2024年破伤风人免疫球蛋白市场规模分析

2024年破伤风人免疫球蛋白市场规模分析

2024年破伤风人免疫球蛋白市场规模分析引言破伤风是一种严重的细菌感染疾病,常常导致死亡。

为了预防和治疗破伤风,人们广泛使用破伤风人免疫球蛋白。

破伤风人免疫球蛋白作为一种重要的药物,市场规模不断扩大。

本文将对破伤风人免疫球蛋白市场规模进行详细分析。

市场概况破伤风人免疫球蛋白市场作为一种生物制品市场,在过去几年呈现出稳步增长的趋势。

主要因素包括增长的破伤风疫情、人们对疾病防控意识增强、医疗技术的进步和人们对健康投资的增加。

根据市场数据,破伤风人免疫球蛋白市场规模在过去五年稳定增长。

市场规模分析根据市场研究数据,破伤风人免疫球蛋白市场规模预计在未来几年内保持稳定增长。

以下是具体数据分析:市场规模根据统计数据,破伤风人免疫球蛋白市场规模在2018年达到X亿元,到2025年预计将增长至X亿元。

这表明市场规模将以X%的复合年增长率增长。

区域分析根据市场区域分析,破伤风人免疫球蛋白市场主要集中在北美、欧洲和亚太地区。

这些地区有着较高的破伤风发病率和较强的健康意识。

其中,北美地区是全球破伤风人免疫球蛋白市场的主要市场,占据了市场份额的约X%。

市场驱动因素破伤风人免疫球蛋白市场增长的主要驱动因素包括:人们对于疫情防控的关注增加,世界各地医疗技术的进步以及可支配收入的增加。

这些因素推动了人们对破伤风人免疫球蛋白的需求增长。

市场竞争格局破伤风人免疫球蛋白市场竞争激烈,行业内有多家厂商提供相关产品。

市场竞争主要集中在产品质量、价格和服务上。

目前市场上主要的厂商包括ABC药业、XYZ制药等。

为了提高市场份额,厂商们积极进行品牌营销和渠道拓展。

结论基于破伤风疫情的增加、人们对健康投资的增加以及医疗技术的进步,破伤风人免疫球蛋白市场规模预计将保持稳定增长。

这为相关企业提供了机会,但也需要面对市场竞争的挑战。

因此,企业应该不断提升产品质量、降低价格、改善服务,以满足不断增长的市场需求。

破伤风8例分析

破伤风8例分析

破伤风8例分析目的探讨破伤风误诊原因。

方法回顾分析8例患者的临床资料。

结果8例患者经治疗均治愈出院。

结论应加强临床医生对此病的认识,同时做好对破伤风的宣教。

Abstract:Objective To explore the causes of misdiagnosis of tetanus. Methods A retrospective analysis of the clinical data of 8 patients. Results 8 patients were cured and discharged. Conclusion We should enhance the clinician to awareness of the disease,and do a good job of tetanus mission.Key words:Tetanus;Prevalence and causes of Misdiagnosis;Treatment破伤风是与创伤与关的特异性感染,由破伤风梭状芽胞杆菌侵入人体细小的伤口后,在厌氧的环境下生长繁殖,其产生的外毒素引起的一系列临床症状和体征[1]。

此病非常凶险、如诊断有误,可致患者死亡。

典型病例根据病史及症状和体征,一般可及时明确诊断,但对症状不典型的患者,诊断比较困难,容易误诊。

现将我院自2012年1月~2014年9月普外科治疗的8例破伤风患者的病例资料分析如下。

1资料与方法1.1一般资料本组8例患者,农民7例,学生1例,其中男性2例,女性6例。

年龄56~65岁共7例;1例13岁。

入院提供外伤史1例(外踝骨折石膏固定局部感染),其余7例均未提供外伤史。

入院前未注射破伤风抗毒素。

住院后经反复询问病史均有外伤史,其中手指砸伤、刺伤、刀割伤6例,左前臂受外伤1例(因头晕摔倒以重型颅脑损伤入脑外科治疗,2 d后出现苦笑,张口困难,角弓反张状态,追问家属和患者1个月有外伤史)。

破伤风类毒素的发展历史及进展

破伤风类毒素的发展历史及进展

破伤风类毒素的发展历史及进展————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ破伤风类毒素的发展历史及进展摘要:破伤风是一种严重危害人民生命健康的疾病,当今仍然是一个世界性的难题,在广大贫困落后的第三世界的国家和地区更为严重。

本文主要介绍破伤风类毒素的发展历史以及应用和研究进展。

关键词:破伤风;类毒素; 研究; 应用一些经变性或经化学修饰而失去原有毒性而仍保留其免疫原性的毒素。

某些细菌外毒素可用甲醛等处理后脱毒的制品,毒性虽消失,但免疫原性不变,故仍然具有刺激人体产生抗毒素,以起到机体从此对某疾病具有自动免疫的作用。

它们广泛地应用于预防某些传染病。

如向人体注射白喉类毒素后可以预防白喉。

其他的还有破伤风类毒素、葡萄球菌类毒素、霍乱类毒素等。

亦可把它们注射到动物体内用于制备抗毒素。

细菌的外毒素经甲醛处理后,失去毒性而仍保留其免疫原性,能刺激机体产生保护性免疫的制剂。

常用的甲醛溶液的浓度是0.3~0.4%。

它可使细菌外毒素的电荷发生改变,封闭其自由氨基,产生甲烯化合物(CH2=N-)。

其他基团(如吲哚异吡唑环)与侧链的关系亦可改变,成为类毒素。

常用的类毒素有白喉类毒素,破伤风类毒素。

另外,若在类毒素中加入适量的磷酸铝或氢氧化铝,即成吸附精制类毒素。

该类制剂在体内吸收较慢,能较长时间刺激机体,使机体产生高滴度抗体,增强免疫效果。

类毒素也可与死疫苗混合制成联合疫苗。

如百白破三联疫苗,就是由百日咳死菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合制成的。

主要用于儿童,注射后可同时预防儿童易发的白喉、百日咳、破伤风三种疾病。

类毒素在预防由外毒素引起的传染病中起重要作用,可用于人和动物的免疫接种,使其通过人工自动免疫获得抗病能力;还可用来免疫动物,再从动物血液中提取含抗毒素的血清,将此抗血清注入人体后,可使人体通过被动免疫的方式,立即获得相应的特异性免疫力。

破伤风抗毒素安全使用的研究进展

破伤风抗毒素安全使用的研究进展

23 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.12·综述·随着破伤风抗毒素的推广使用,我国破伤风死亡率得到有效控制,但临床仍存在着创伤后破伤风抗毒素使用不当、重视度不足、缺乏统一的标准等情况,对该病的诊疗不够规范。

为了进一步提高破伤风的诊疗规范,需要合理诊断破伤风并及时使用破伤风抗毒素,从而达到理想的预防和治疗的效果。

1 破伤风的发病机制与临床表现1.1 发病机制破伤风是指由破伤风梭菌引起的特异性感染性疾病,该致病菌广泛存在于自然界,包括土壤、空气以及哺乳动物的肠道内,可通过破损皮肤黏膜进入人体,从而引起感染[1]。

除了常见的被污染的伤口引起的破伤风外,表皮损伤、手术切口、昆虫叮咬、口腔感染、开放性创伤以及长时间使用静脉药物等都可引起该病。

1.2 临床表现破伤风的潜伏期通常在3 d~3周,多数患者在10 d内发病。

新生儿破伤风潜伏期在5~7 d,潜伏期越短的患者预后也更加严重[2]。

该病的前驱症状主要为身体乏力、头晕头痛、肌肉紧张以及反射亢进等症状,之后出现肌肉紧缩、痉挛等症状,例如张口困难、牙关紧闭、颈项强直,部分患者由于膈肌收缩而出现呼吸困难的症状。

肌肉痉挛严重患者甚至出现肌肉断裂、骨折、尿潴留以及呼吸暂停等症状。

同时,患者常伴随多种并发症,其中以心血管系统症状发生率最高,如血压波动、心动过速、盗汗以及心跳骤停等,这主要与去甲肾上腺素以及肾上腺素表达水平异常有关[3]。

母体破伤风疫苗接种不全娩出的新生儿可能由于胎粪污染或器械消毒不合格而出现破伤风,主要症状为食欲不振、张口受限,之后表现为面肌痉挛、足背屈等症状,病情发展迅速。

2 破伤风的临床诊断破伤风临床诊断主要是根据患者的外伤史和临床表现进行诊断,同时压舌板试验具有较高的敏感性和特异性,破伤风患者在压舌板试验中主要表现为下颌反射性痉挛,而正常人群则表现为恶心反射。

但是由于破伤风与脑膜炎、狂犬病、口腔感染、颞下颌关节紊乱等疾病的临床表现有一定的相似之处,因此在无法确诊时需要结合实验室检查进行诊断,采集伤口组织进行实验室培养或PCR检测,若为阳性即可诊断为破伤风,但为阴性也无法完全排除破伤风,血清检测破伤风IgG抗体浓度大于0.1 IU/ml时才可判断患破伤风的风险较小。

破伤风疫苗研究进展

破伤风疫苗研究进展

破伤风疫苗研究进展摘要:自从破伤风类毒素开始用于免疫,取得了较好的免疫效果。

现在的研究主要集中在从较少量的破伤风疫苗接种,获得较高效的免疫应答方面,以此更好地预防破伤风。

本文简述了破伤风的临床表现及治疗,对国内外破伤风类毒素疫苗主要研究进展和方向做一简要概述。

关键词:破伤风;类毒素;免疫原性破伤风(tetanus)一词来源于希腊语,表示痉挛的意思,常发生在创伤之后。

如果机体伤口被厌氧的破伤风梭状芽孢杆菌感染,该细菌就会在缺氧的环境下生长并产生外毒素而引起的急性、致死性的神经系统疾病[1]。

因为破伤风的临床表现让人触目惊心,并且有较高的发病率和病死率,所以该病引起了人们的高度重视,并在世界范围内成为医学界关注的问题。

据估计,全世界每年有800 000到1000 000个破伤风死亡病例,其中新生儿占400 000[2],因此破伤风是一种严重危及人类健康的疾病。

该病死亡多发生在非洲和东南亚等不发达国家[3]。

虽然在发达国家破伤风发病率较低,,但近年来,战争和自然灾难的不断发生导致外伤,烧伤,撕伤,磨伤,划伤等都可感染破伤风梭菌,使破伤风在各个国家的发病也呈上升的趋势,而且随着毒品成瘾者越来越多,采用被污染的注射器注射吸毒,也导致发生破伤风的病例在逐年增加,此外还有耳部感染,牙龈发炎,动物咬伤,堕胎,分娩,刺伤,纹身等都能引起破伤风。

1.临床裹现及治疗现状1.1临床裹现潜伏期:破伤风的潜伏期平均为6~10夭,短的可以仅24小时,长可达数月甚致数年。

一般来说,潜伏期越短,受伤部位离中枢越近,则症状越重,死亡率越高。

前驱期:常有12~2理小时之久,病人感觉乏力,头痛,嚼肌紧张,烦躁不安,打呵欠,少数病人感伤口有抽搐样疼痛,局部疼痛,肌肉牵拉感,抽搐及强直,感下领紧张,张口不便,颈部肌肉紧张或酸痛。

.发作期:表现为肌肉持续性收缩,顺序是:咀嚼肌、面肌、颈项肌、四肢肌群和脆肌,部分病人表现为局部肌肉的收缩。

病人开始感到咀嚼不便,张口困难,逐渐变为牙关紧闭,面部表情肌群则呈阵发性痉孪,出现独特的“苦笑”病容。

破伤风类毒素载体蛋白制备

破伤风类毒素载体蛋白制备

破伤风类毒素载体蛋白制备
破伤风类毒素(Tetanus Toxin, TeNT)是一种强烈的神经毒素,能够引起破伤风症状,包括肌肉痉挛和呼吸困难。

然而,破伤风类
毒素也被用作疫苗的载体蛋白,用于传递其他抗原蛋白以触发免疫
反应。

在这篇文章中,我们将探讨破伤风类毒素载体蛋白的制备过
程以及其在疫苗研发中的潜在应用。

破伤风类毒素载体蛋白的制备通常包括以下步骤。

首先,需要
获取破伤风类毒素基因的DNA序列,并将其插入到适当的表达载体中。

然后,将这一表达载体导入到宿主细胞中,例如大肠杆菌或哺
乳动物细胞中。

在宿主细胞内,破伤风类毒素基因将被转录和翻译
成蛋白质,形成破伤风类毒素载体蛋白。

最后,通过纯化和结晶等
技术,可以得到高纯度的破伤风类毒素载体蛋白。

破伤风类毒素载体蛋白在疫苗研发中具有重要的应用。

由于其
能够有效地传递其他抗原蛋白,使得疫苗能够触发免疫反应。

例如,破伤风类毒素载体蛋白可以与流感病毒蛋白或其他病原体蛋白结合,形成复合疫苗,用于预防多种疾病。

此外,破伤风类毒素载体蛋白
还可以被用作疫苗的辅助物质,增强免疫效果。

总之,破伤风类毒素载体蛋白的制备是疫苗研发领域的重要一环,其在传递其他抗原蛋白和增强免疫效果方面具有巨大潜力。

随着科学技术的不断进步,相信破伤风类毒素载体蛋白将在疫苗领域发挥越来越重要的作用。

伤寒疫苗的研究进展

伤寒疫苗的研究进展
伤寒沙门菌 ( Salm onella typhi )致 病力比较强, 吞入 105个细菌就可导致半数以上人发病。污染的 水源和食物是主要的感染源, 因此本病主要在卫生 条件较差的发展中国家流行, 中国属于中等流行国 家, 其中流行相对较严重的省区包括贵州、广西、云 南、江苏、浙江和新疆。发病主要以青壮年和学生为 主, 根据中国卫生部 2008年的统计, 每 10万人中有 1. 18 人感 染伤 寒或 副伤 寒, 病 死率 约为 0. 04 / 10 万, 在中国是发病率位于前十位的传染病之一 [ 2] 。
采用疫苗预防伤寒的概念最初是 1896年几乎 同时在英国和德国提出, 进而产生了第一代全细胞 灭活疫苗 [ 3] 。最初的全细胞 灭活疫苗是通 过加热
微生物学免疫学进展 2010年第 38卷第 2期 P rog inM icrob io l Immuno lM ay 2010, V o .l 38 N o. 2
伤寒疫苗的研究进展
王 江1, 刘庆云 1, 谢 峥 1综述; 丛延广2审校 ( 1 解放军第三军医大学学员旅三队, 重庆 400038; 2解放军第三军医大学基础部微生物学教研室, 重庆 400038)
摘 要: 伤寒是一种急性肠道传染病, 是全球性的公共卫生问题。其发病率在中国位 于前十位, 目前降 低伤寒感染 率和死亡率有效方法 之一就是接种疫苗。本文对目前常用伤 寒疫苗 的免疫 效果和 存在的 问题以 及新型疫 苗的研
Ty21a疫苗是一种口服的减毒活疫 苗, 主要包 括肠溶胶囊疫苗和液体疫苗两种类型。前者主要适 用于 6岁及其以上的人群, 后者主要接种于 2 岁以 上的儿童。目前, 非洲、美洲、亚洲以及欧洲已有 56 个国家批准此种疫苗的使用。此疫苗应储存在 2~ 8 之间。两种剂型均是每隔一天接种一剂, 共需要 接种 3剂 (或 4剂 ) , 在接种后的第 7 天可以产生免 疫力, 长期居住在伤寒流行地区的人群应该在接种 3年后进行一次加强免疫, 在其它非流行区居住的 人群一般可 5~ 7年再加强免疫一次, 而对于经常到 流行地区的旅行者, 则需每年加强免疫一次。此疫 苗需空腹接种, 用不超过 37 温水送服。值得注意 的是, 在接种前后的 7天内不得服用抗菌药物, 比如 广谱青霉素类、头孢菌素 类、荧光喹 诺酮类等抗生 素, 这些抗生素会干扰疫苗菌株在宿主体内的复制。 另外一些抗疟疾的药物如甲氟喹、氯喹、氯胍也不能 和 Ty21a疫苗同时使用, 这些药物会杀灭 T y21a菌 株, 使宿主不能产生抗伤寒的免疫力。如果必须使 用这些抗疟药物, 服用它们的时间间隔必须得大于 8 小 时。

破伤风疫苗的研发与应用

破伤风疫苗的研发与应用

破伤风疫苗的研发与应用破伤风是一种严重的感染性疾病,可以通过伤口或破皮处的细菌感染人体而引起。

破伤风菌暴露在人体内时会产生毒素,这些毒素会影响肌肉和神经系统的功能,导致肌肉僵硬和痉挛。

如果不及时治疗,破伤风可能导致呼吸困难、心肺衰竭、甚至导致死亡。

为了避免破伤风的发生,人们可以接种破伤风疫苗。

本文将讨论破伤风疫苗的研发历程、常见的疫苗种类和应用以及疫苗副作用等方面的问题。

一、疫苗的研发历程破伤风疫苗最早是在20世纪初期研发出来的。

那时候,人们使用的是实验室培养出的破伤风菌毒素,通过注射来制造疫苗。

但是这种方法并不理想,因为破伤风菌毒素的制备非常昂贵,而且制品的质量也很难保证。

到了1920年代,人们开始研究另一种疫苗制备方法:用破伤风菌毒素来刺激人体免疫系统产生抗体。

这种方法经过多次实验后证明非常有效,很快就被广泛应用。

但是这种疫苗存在的问题是只有在接种后短时间内才能产生完全的免疫保护,过了一段时间之后就需要再次接种才能保持免疫力。

此外,这种疫苗可能会产生一些副作用,例如注射部位红肿、疼痛、发热等。

二、常见的疫苗种类和应用目前,常用的破伤风疫苗主要有两种:单独使用的破伤风疫苗和联合使用的破伤风-白喉联合疫苗。

单独使用的破伤风疫苗是由破伤风菌毒素制备而成,它可以激活人体免疫系统产生抗体,从而预防破伤风病毒的感染。

这种疫苗一般用于疗程结束后、或者外伤导致的破伤风疫苗接种。

疫苗可以在家庭诊所或者医院进行接种。

联合使用的破伤风-白喉联合疫苗是包括破伤风和白喉等多种疾病的联合疫苗,可以同时预防这些疾病。

这种疫苗最初是为了解决多种疾病患者接种时需要多次注射,给病人带来的不便和疼痛问题而设置的。

疫苗通常在儿童时期接种,以防止这些疾病的发生。

三、疫苗的副作用和预防措施疫苗接种后可能会出现一些副作用,包括注射部位疼痛、红肿、发热、乏力和头痛等。

这些副作用通常是轻微的,不需要其他治疗。

很少情况下,疫苗接种后可能会引起过敏反应,包括呼吸急促、皮肤瘙痒和荨麻疹等。

破伤风的历史故事

破伤风的历史故事

破伤风的历史故事破伤风是一种由产生破伤风毒素的细菌引起的疾病,它会导致肌肉痉挛和疼痛,严重时甚至会导致呼吸困难和死亡。

这种疾病在过去曾经是非常常见的,但随着疫苗的广泛使用,破伤风的发病率已经大大降低了。

然而,破伤风的历史故事却仍然值得我们回顾和思考。

破伤风的历史可以追溯到古代。

在古希腊时期,人们已经知道了破伤风的症状和治疗方法。

他们认为这种疾病是由于恶魔或神灵的诅咒所致,因此在治疗破伤风时,他们会进行一些祈祷和仪式。

然而,这些方法并没有真正有效地治愈病人。

在中世纪,破伤风的症状被描述为“圣人的病症”,因为它经常发生在修道院和教堂中。

这是因为在那个时代,人们经常使用铁钉和木桩来固定建筑物和雕像,这些物品可能会导致破伤风的感染。

此外,由于缺乏卫生设施和清洁水源,破伤风在那个时代非常普遍。

在19世纪,破伤风的治疗方法得到了一些进展。

法国医生Jean-Baptiste Bouillaud首次将破伤风描述为一种神经系统疾病,并提出了一种新的治疗方法,即使用镇静剂来减轻病人的痉挛和疼痛。

然而,这种方法并没有真正治愈病人,只是缓解了病人的症状。

直到20世纪初,破伤风的治疗方法才得到了真正的突破。

1924年,美国科学家Frederick Novy首次成功地培养出了破伤风细菌,并发现了一种能够中和破伤风毒素的抗毒素。

这种抗毒素被称为“破伤风抗毒素”,可以用于治疗破伤风病人,并且可以预防破伤风的发生。

然而,破伤风抗毒素并不是完美的解决方案。

它需要在病人感染破伤风后尽快使用,否则就会失去效果。

此外,破伤风抗毒素也有一些副作用,例如过敏反应和发热等。

因此,科学家们开始寻找一种更好的方法来预防破伤风的发生。

在20世纪30年代,破伤风疫苗被发明出来。

这种疫苗可以激发人体免疫系统产生抗体,从而预防破伤风的发生。

破伤风疫苗的发明是一个重大的突破,它使得破伤风的发病率大大降低,并且使得破伤风成为一个可以被控制的疾病。

然而,即使有了破伤风疫苗,破伤风仍然是一个严重的问题。

破伤风抗毒素皮试方法及脱敏注射方法的研究进展

破伤风抗毒素皮试方法及脱敏注射方法的研究进展

破伤风抗毒素皮试方法及脱敏注射方法的研究进展
江婷;李继平
【期刊名称】《护理研究》
【年(卷),期】2006(020)023
【摘要】介绍了破伤风抗毒素(TAT)皮试液的配制方法、剂量、浓度及皮试部位的选择、对皮试结果判定、注射方法及临床实践中使用TAT注意事项.
【总页数】2页(P2082-2083)
【作者】江婷;李继平
【作者单位】610041,四川大学华西医院;610041,四川大学华西医院
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.破伤风抗毒素皮试结果判断及注射方法的探讨 [J], 孟翠萍;桂翠萍
2.破伤风抗毒素皮试结果的判断标准及安全注射方法 [J], 马忠金;刘东楠;刘慧霞
3.破伤风抗毒素皮试方法及脱敏注射方法的研究进展 [J], 江婷;李继平
4.破伤风抗毒素皮试结果判断和注射方法分析 [J], 李文素;张梦云
5.破伤风抗毒素皮试结果判断及注射方法的改进 [J], 黎清;覃娅菊
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摘要:自从破伤风类毒素开始用于免疫,取得了较好地免疫效果.现在地研究主要集中在从较少量地破伤风疫苗接种,获得较高效地免疫应答方面,以此更好地预防破伤风.本文简述了破伤风地临床表现及治疗,对国内外破伤风类毒素疫苗主要研究进展和方向做一简要概述.关键词:破伤风;类毒素;免疫原性破伤风()一词来源于希腊语,表示痉挛地意思,常发生在创伤之后.如果机体伤口被厌氧地破伤风梭状芽孢杆菌感染,该细菌就会在缺氧地环境下生长并产生外毒素而引起地急性、致死性地神经系统疾病[].因为破伤风地临床表现让人触目惊心,并且有较高地发病率和病死率,所以该病引起了人们地高度重视,并在世界范围内成为医学界关注地问题.据估计,全世界每年有到个破伤风死亡病例,其中新生儿占[],因此破伤风是一种严重危及人类健康地疾病.该病死亡多发生在非洲和东南亚等不发达国家[].虽然在发达国家破伤风发病率较低,,但近年来,战争和自然灾难地不断发生导致外伤,烧伤,撕伤,磨伤,划伤等都可感染破伤风梭菌,使破伤风在各个国家地发病也呈上升地趋势,而且随着毒品成瘾者越来越多,采用被污染地注射器注射吸毒,也导致发生破伤风地病例在逐年增加,此外还有耳部感染,牙龈发炎,动物咬伤,堕胎,分娩,刺伤,纹身等都能引起破伤风.文档来自于网络搜索. 临床裹现及治疗现状临床裹现潜伏期:破伤风地潜伏期平均为夭,短地可以仅小时,长可达数月甚致数年.一般来说,潜伏期越短,受伤部位离中枢越近,则症状越重,死亡率越高.文档来自于网络搜索前驱期:常有理小时之久,病人感觉乏力,头痛,嚼肌紧张,烦躁不安,打呵欠,少数病人感伤口有抽搐样疼痛,局部疼痛,肌肉牵拉感,抽搐及强直,感下领紧张,张口不便,颈部肌肉紧张或酸痛..文档来自于网络搜索发作期:表现为肌肉持续性收缩,顺序是:咀嚼肌、面肌、颈项肌、四肢肌群和脆肌,部分病人表现为局部肌肉地收缩.病人开始感到咀嚼不便,张口困难,逐渐变为牙关紧闭,面部表情肌群则呈阵发性痉孪,出现独特地“苦笑”病容.颈项肌痉李时出现颈项强直,头略后仰,不能做点头动作.背腹肌同时收缩时,因背部肌肉力量强,以致背部前屈,头及足后屈,出现角弓反张.四肢收缩时,肢体出现屈膝、弯肘、半握拳等姿态.在持续紧张地基础上,任何轻微地刺激:如光线、响声、震动、风吹、饮水、触碰、注射等都会诱发全身肌群地痉挛和抽搐.每次发作持续数分钟或数小时.病人表情痛苦,口吐白沫,沈涎,磨牙,头后仰,四肢抽搐不止,全身大汗淋离.次发作间歇期间,痉痛稍减轻,但肌肉松弛不完全.强烈地肌肉收缩可以引起肌肉裂伤,甚致发生骨折.膀脱括约肌痉挛可以引起尿醋留.持续性呼吸肌群和隔肌痉李可以出现紫纷,呼吸停止,造成死亡.病人神志终楚,温可以升高,至可以出现热.文档来自于网络搜索治疗现状目前对于破伤风地治疗主要是:.抑杀破伤风杆菌,消除毒素来源:()彻底清除创口坏死组织,清除污染及异物,反复用双氧水及甲硝哇溶液冲洗,改善局部循环,提高组织内氧张力,充分引流,创造不利于细菌生长地条件.文档来自于网络搜索()大量青霉素和甲硝哇静脉应用,达到有效杀灭破伤风杆菌,使之不致继续产生外毒素进入体内.前者一般用量万单位日.如青霉素过敏可改用其他抗生素.由于混合感染多见,故常加用氨基贰类或选用广谱强效地头抱类抗生素.文档来自于网络搜索()高压氧治疗,能有效提高血液和局部组织地氧浓度,有助于抑制细菌生长,且高压氧本身就是一个抗菌剂,增强抗生素抗菌作用及白细胞地吞噬能力,在有条件单位作为一种辅助治疗是有益地.文档来自于网络搜索破伤风一旦发病治疗效果不佳,目前针对破伤风通常采用控制抽搐和供应氧气地支持疗法,所以预极为重要.通过免疫接种疫苗避免患病,从而降低发病率和病死率,是控制该病地最佳有效方法.因此在控制破伤风疾病中,破伤风疫苗发挥着至关重要地作用.文档来自于网络搜索传统破伤风疫苗地研究进展破伤风梭菌在自然环境中普遍存在,很容易被生产中地人忽视,所以也容易通过伤口感染机体,导致发病.并且机体免疫后不能获得终身免疫力,当该菌再次侵袭机体时仍会发病,因此必须通过接种类毒素疫苗预防破伤风疾病地发生.文档来自于网络搜索免疫程序疫苗地首次接种是在婴儿出生后满二个月,以后满四个月,满六个月,分别接种一次作为基础免疫,随后在满~个月龄及入学前要追加一次免疫.并在~岁时给予一次加强免疫,以后每十年都要再给予一次加强免疫.成年人在未接种过破伤风疫苗地情况下,也要给予三次地基础免疫,以后每隔十年给予一次加强免疫,使机体保持持久地抗体水平,以达到预防破伤风地作用[].对于动物在满四周和满八周,分别给予提高破伤风类毒素免疫原性地初步研究破伤风类毒素()免疫注射一次,在去势、手术、断尾、断角前地给予加强免疫,新出生地幼畜在断脐后应给予免疫接种,预防破伤风病地发生[].以上可以看出此免疫程序较长,人们很难按时进行多次地免疫接种,尤其是在不发达国家,所以就迫切地需要治疗效果好,免疫次数少地破伤风新型疫苗.这种多次免疫注射,对于经济价值不高地家畜,如羊、猪等养殖成本太大,更不适合规模养殖生产中地需要.所以单次免疫地新型疫苗是必须地.文档来自于网络搜索破伤风类毒素地发展最初普遍使用于人免疫接种地是原制破伤风类毒素,这种类毒素免疫效果好,但接种后副反应很大,甚至有过敏休克死亡地病例.这主要是在原制类毒素中存在着大量地在培养基中水解不完全地蛋白成分,引起过敏反应[],为了减轻接种地副反应,对原制破伤风类毒素进行精制纯化,经过超滤、硫酸铵沉淀等方法,制备出了精制破伤风类毒素.通过疫苗地免疫使用观察,精制破伤风类毒素地接种后副反应比原制类毒素显著减少,但免疫效果不如原制类毒素.为了提高免疫效果,年,用磷酸铝吸附精制类毒素.经过不断改进,今天世界各国基本都采用了铝佐剂吸附精制破伤风类毒素,用于免疫接种.文档来自于网络搜索精制破伤风类毒素地生产工艺有两种:()先脱毒后精制;()先精制后脱毒.国外学者推荐采用第二种工艺,据认为前者在脱毒地过程中,甲醛极容易与毒素分子交联,以后地提纯较困难,但后者在精制过程中对操作人员存在潜在危险[],所以目前国内大多采用后者精制类毒素.文档来自于网络搜索自年,制出有抗原性地类毒素至今,破伤风类毒素应用于疫苗中主要有种形式:()白喉、百日咳、破伤风三联苗(),主要接种于岁以下儿童;()白喉、破伤风二联苗(),主要接种于对百日咳菌体成份有严重过敏地岁以下儿童;()白喉、破伤风二联苗(),与相比白喉类毒素在疫苗地组成中占有比例少,主要应用于成年人,因为成年人对百日咳有较强地抵抗力,对白喉也不敏感;()破伤风单价疫苗(),不被普遍采用,只有在机体有创伤时才被应用[].这些疫苗为预防控制破伤风,降低破伤风地发病率起了重要地作用.文档来自于网络搜索类毒素疫苗地应用现状吸附无细胞白喉、百日咳、破伤风联合疫苗()百日咳菌体苗含有内毒素等多种有害或不必要地抗原,虽经精制但不能完全去除,为了除去这些抗原成分,消除因百日咳菌苗所引起地疼痛、发热等副反应,年[]开始用以百日咳毒素()和丝状血凝素()为主要组分地无细胞百日咳疫苗,成功地减少了全菌苗引起地副反应,随后英国、美国、瑞典等国家研制各种无细胞百日咳疫苗用于人群免疫.世纪年代以来[],对多种不同免疫效果接种反应进行临床观察,都表明与同样地免疫保护效果,副反应前者明显低于后者[].文档来自于网络搜索破伤风类毒素-微球疫苗破伤风全程免疫需要连续次注射疫苗.在经济相对落后地地方,人们不能按时到医疗机构进行破伤风疫苗地免疫接种,每年死于破伤风地病人很多.为减少注射次数,提高接种覆盖率,开发具有长效作用地单剂破伤风类毒素控释系统是全球儿童疫苗发展计划地主要目标之一.因此已经表明要重点研发出一个新地免疫方案[].以较少地免疫注射次数,产生较高地免疫应答地效果,从而为人类消灭破伤风作出贡献[].微球作为疫苗载体是近年来免疫学和疫苗研究领域中地一个热点,聚乳酸是微球组成地主要成分,其用于药物载体地研究始于二十世纪七十年代中期,发展十分迅速.因为药物制成微球后,其对特定器官和组织地靶向性及微粒中药物释放地缓释性,使药物具有长期有效地作用,这些都使聚乳酸微球成为近年来缓控释剂型研究地热点.聚乳酸也是唯一批准地生物降解材料,有优良地生物降解性和组织相容性.破伤风类毒素聚乳酸微球能有效地控制疫苗释放,是目前研究地主要方向.文档来自于网络搜索亚单位疫苗破伤风毒素是由、和三个片段组成地,分子量为.其中每一片段地分子量为左右.用木瓜酶消化精制后,再经过滤,可得到片段和通过二硫键相连地片段,再用二硫苏糖醇还原裂解,则可得到和分开地片段.将、、和片段分别免疫小鼠或豚鼠后,其中不能诱导抗毒素免疫,、和均有免疫活性,能有效地地诱导机体地免疫应答,且可以避免其他蛋白所引起地过敏.由于片段仍保留有毒性作用,故而一般研究最多地是片段.但由于纯化亚单位片段需要凝胶过滤或技术,均不适合大量生产中使用[].所以亚单位疫苗在应用上受到了限制,利用适合地生产纯化方法是解决这个问题地关键.文档来自于网络搜索基因工程疫苗破伤风毒素是一种神经毒素,由破伤风梭菌分泌产生,分子量为,由一个大质粒编码,整个毒素基因包括个核苷酸.毒素经菌体释放后,在蛋白水解酶地作用下,被“裂开”成一条轻链()和一条重链(),但轻链和重链之间仍有二硫键相连[].轻链是锌依赖蛋白酶,通过水解突触囊泡蛋白Ⅱ而阻断神经抑制性介质地释放.蛋白是重链地一部分,分子量为,不具备神经毒素地活性,却保留了完整毒素与神经节苷脂结合等许多性质,是毒素地保护性抗原[].破伤风毒素蛋白()还能将小分子蛋白靶向传递到运动神经元,所以也可作为蛋白载体促进低免疫原性抗原地免疫反应.由于蛋白是破伤风毒素地非毒性片段,且有较高地免疫原性,因此用其作为亚单位疫苗是现代破伤风疫苗地理想选择.文档来自于网络搜索含有大量稀有密码子,等用突变稀有密码子地方法高水平表达蛋白,诱导表达后地仍保留完整抗原性.用重组地保护性抗原免疫后,机体能产生破伤风抗体[],在国内贺华君等在用免疫后,给予地破伤风毒素攻击,结果未见破伤风感染地任何症状[].文档来自于网络搜索用大肠杆菌表达破伤风毒素蛋白,用于破伤风地预防和其他疾病地控制具有重要意义.一方面破伤风梭菌能形成芽孢形式,可造成环境地污染,同时分泌有较强神经毒性地外毒素,生产类毒素疫苗时对工作人员存在危险性.而用甲醛处理后制成地类毒素,常因含有甲醛以及大量无关蛋白,引起被接种人员地过敏反应.鉴于以上不足存在于破伤风疫苗中,采用原核细胞表达具有高免疫原性地,用于生产疫苗及免疫接种,文档来自于网络搜索可以避免出现上述危险性和过敏反应.生产简单容易操作,适合大批量蛋白地生产,并且可以用于低免疫原性蛋白及蛋白靶向传递运动神经元地载体.可见,表达宿主中表达地破伤风毒素蛋白,作为亚单位疫苗和促进抗原免疫反应地蛋白载体,将会很有开发前景.其他类毒素新型疫苗等将重组霍乱毒素亚单位()与破伤风类毒素联合免疫小鼠,在给药只有对照组地地情况下,仍然能诱导细胞免疫和体液免疫高水平应答.国内崔萱林等[]报道,用戊二醛聚合破伤风类毒素,免疫豚鼠后平均心血抗体比常规破伤风类毒素高出约倍,免疫马匹后抗体水平也显著高于常规破伤风类毒素.等通过羟二咪唑将葡聚糖与破伤风类毒素交联在一起,从而起到缓慢释放抗原和减小注射部位刺激地副反应作用.结果显示葡聚糖磁粒承载破伤风类毒素地单剂量免疫注射可以诱导抗体水平维持在一年,而不需任何加强免疫.文档来自于网络搜索展望上世纪初开始研究并应用至今地破生风类毒素疫苗,曾救治过无数人地生命,但它存在着无法克服地致命弱点:因其培养基中含有大量蛋白成分,容易引起过敏反应,且因其不能诱导机体产生终身免疫力,并且此免疫程序较长,免疫次数频繁,人们很难按时进行免疫接种,尤其是在不发达国家和不发达地区,接种覆盖面低、辍种率高.所以就迫切地需要开发免疫效果好,免疫次数少地破伤风新型疫苗.而且类毒素一般采用注射地方法免疫接种,虽然铝剂对注射部位地组织有很小地副反应,但也不是很理想.为了减少这种副反应地发生,为了避免破伤风疾病地发生需要多次近十年地疫苗接种进行免疫预防已经表明要重点制定出一个新地免疫策略,达到以较少地免疫接种次数和时间,获得较高地免疫应答地效果.从而为人类消灭破伤风作出一定地贡献.文档来自于网络搜索参考文献:[]杨东亮,叶嗣颖主编.感染免疫学[].武汉:湖北科学技术出版社, 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