活性氧简介及其产生
逆境条件下植物体内活性氧代谢研究进展
安徽农学通报，Anhui Agri，Sci，Bull，2021，27（21）逆境条件下植物体内活性氧代谢研究进展徐松华（安庆市岳西县生态环境监测站，安徽安庆246600）摘要：活性氧是一类具有很强的氧化能力的含氧物质。
当植物遭受逆境胁迫时，其体内活性氧会过量积累，导致发生氧化性胁迫，因而必须依靠抗氧化酶系统对抗这种胁迫。
该文主要介绍了活性氧代谢的产生和清除机制以及活性氧的影响因素，并综述了近年来在逆境条件下超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶等活性氧清除酶系统的代谢作用机制，探讨了环境胁迫下活性氧代谢的应答规律与机制，为植物适应性机制和逆境生理学研究提供参考。
关键词：活性氧代谢；抗氧化酶；逆境胁迫；适应性机制中图分类号Q945文献标识码A文章编号1007-7731（2021）21-0029-04Research Advances of Reactive Oxygen Species in Plants under Environmental StressXU Songhua（Ecological Environment Monitoring Station of Yuexi County,Anqing246600,China）Abstract:Reactive oxygen species（ROS）are a kind of oxygen-containing substances with strong oxidizing ability. Reactive oxygen species will accumulate excessively in plants while plants are under stress,which will lead to oxida⁃tive stress in plants.It is necessary to rely on the antioxidant enzyme system to combat this stress.This paper mainly introduces the generation and removal mechanism of reactive oxygen species,and its influence factors of reactive oxy⁃gen species,and reveals the generation and removal mechanism of active oxygen enzyme system such as superoxide dismutase,catalase,peroxidase and so on,discusses the environmental response mechanism of active oxygen metabo⁃lism,which provides a scientific basis for the study of plant adaptive mechanism and stress physiology.Key words:Reactive oxygen metabolism;Antioxidant enzyme;Environmental stress;Adaptive mechanism1活性氧代谢1.1活性氧在植物体内的产生机制活性氧（Reactive oxygen species，ROS）是一类具有很强氧化能力、化学性质活泼的含氧物质及其衍生物质的总称。
木林森负离子技术
木林森负离子技术1. 简介木林森负离子技术是一种利用高压电场产生负离子，通过空气中的氧分子与水分子反应释放出活性氧，并将其负离子化的技术。
该技术主要应用于室内空气净化、健康保健和环境改善等领域。
2. 工作原理木林森负离子技术的工作原理是利用高压电场将空气中的氧分子（O2）与水分子（H2O）进行电解，产生活性氧（O3）和负离子（O2-）。
在这个过程中，电场能量激发了部分空气中的氧分子，使其发生裂解反应，生成活性氧。
同时，也会使水分子被电解成为负离子。
3. 应用领域3.1 室内空气净化木林森负离子技术在室内空气净化方面有着广泛的应用。
室内空气中存在大量的细菌、病毒、花粉、尘螨等有害物质，这些物质对人体健康造成威胁。
木林森负离子技术可以通过释放活性氧和负离子，有效杀灭细菌、病毒等微生物，降低空气中的有害物质含量，改善室内空气质量，提供更加清新健康的呼吸环境。
3.2 健康保健木林森负离子技术还可以用于健康保健领域。
负离子可以增加空气中的氧含量，促进人体细胞代谢和免疫力提升。
同时，活性氧也具有一定的杀菌作用，可以减少疾病传播的风险。
因此，在办公场所、医院、养老院等地方使用木林森负离子技术可以改善人们的生活环境和健康状况。
3.3 环境改善木林森负离子技术还可以用于环境改善。
在城市中，汽车尾气、工业排放等污染源导致空气中的有害物质浓度升高。
木林森负离子技术可以通过释放负离子和活性氧，与空气中的污染物发生反应，将其分解为无害物质，从而净化空气。
此外，负离子还可以吸附空气中的颗粒物质，如PM2.5等，减少其对人体的危害。
4. 优势与不足4.1 优势•高效净化：木林森负离子技术能够高效杀灭细菌、病毒等微生物，并降低空气中的有害物质含量。
•健康保健：木林森负离子技术能够增加空气中的氧含量，促进人体健康。
•环境改善：木林森负离子技术能够净化空气中的污染物和颗粒物质。
4.2 不足•负离子浓度不易控制：木林森负离子技术中产生的负离子浓度难以精确控制，在一些特定情况下可能会产生过高或过低的浓度。
活性氧检测试剂盒 说明书
活性氧检测试剂盒 Reactive oxygen species assay kit
货号：CA1410
规格：100-500T
产品内容：
10 mM DCFH-DA in DMSO 活性氧供体 说明书
0.1 ml 1 ml 1份
20 ºC 保存 20 ºC 保存
产品简介：
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧化物和羟化
物(O2•−, H2O2, •OH, ONOO−, •NO)等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过
程。采用 2,7-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA)是迄今常用也是较灵敏的细胞内活性氧检探针。
DCFH-DA 没有荧光，进入细胞后被酯酶水解为 dichlorofluorescin (DCFH)。在活性氧存在时 DCFH 被氧化
3. PBS 洗涤细胞 2 次。 三、荧光检测
采用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜图像检测照相，绿色荧光强度代表活性氧水平。也可进行微板荧 光分析仪(multiwell fluorescence plate reader)实时或每 10 分钟分时逐点检测荧光强弱。对于流式细 胞仪可将细胞用胰酶消化 PBS 洗涤后重悬检测。
1. 加入 DCFH-DA 于培养基，推荐初始工作浓度为 10 µM。对不同的细胞和处理，DCFH-DA 工作浓度可 为 100 nM~20 µM，需进行预实验确定合适的浓度。总体稀释倍数应在 1:500~1000 以上以避免 DMSO 对细胞 的影响。以 DMSO 作为溶剂对照。
2. 37 ºC 孵育细胞 30min~至几个小时，通常 30-60min 即可。孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、 DCFH-DA 浓度有关。
臭氧(活性氧)
臭氧（活性氧）机，在水族养殖的应用。
臭氧是目前世界上已知的最强氧化剂之一，其用途十分广泛。
现简介臭氧在水
族业中的主要作用和使用方法，供大家使用时参考：
一、主要作用：
臭氧以它极强的氧化还原能力，能迅速有效地杀灭水中的病原微生物，消除藻
类，击破病毒的表面抗原，分解有害化学成分和有机质，氧化重金属，并能迅
速地降低水中的BOD，COD指标。
从而达到净化水质和预防治疗水生动，植物各
种疾病，维护水体生态平衡之目的。
二、使用方法：
1、用臭氧机进行水处理时，应采用带有吸附功能的过滤或有气浮挥发作用的过
滤器配合使用（活性炭，高分子过滤器，蛋白除沫器等）
a.把臭氧机出气嘴用气管与砂石头连接，置于水族箱中，同时开启臭氧机和与
其配合的过滤器。
b.与蛋白质除沫器配合使用，把臭氧机出气嘴用气管与蛋白质除沫器的进气口
连接，使臭氧机与蛋白质除沫器同时工作即可。
三、鱼病的治疗。
（1）把臭氧机的出气口用气管与沙头连接，放置于容器中。
（2）在容器中加入5－10L水，开机20分钟后放入病鱼进行治疗。
四、注意事项：
1、臭氧机应置于通风干燥处，尽量放高于水位，以防倒流。
2、不能将该机排出之臭氧直接通入鱼缸中，以免灼伤鱼儿。
3、视其水质，不要过量使用臭氧，最好每天两次，每次二小时左右。
4、当使用硫酸铜或其他药物时，一定要停止使用臭氧发生器，二小时后方可进
行。
引用使用
道具报告
回复 TOP。
DCFHDA活性氧的检测
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
产品简介： 活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧
化物和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。 贝博活性氧检测试剂盒是一种利用荧光探针 DCFH-DA 进行活性氧检测的试剂盒。
DCFH-DA 本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解 生成 DCFH。而 DCFH 不能通透细胞膜，从而使探针很容易被标记到细胞内。在活性氧存 在的条件下，DCFH 被氧化生成荧光物质 DCF，绿色荧光强度与细胞内活性氧水平成正比， 检测 DCF 的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。
-2-
咨询邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
检测： 对于原位标记探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光 光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后标记探针的样品可以用荧光分光光 度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接观察也可以。 使用 488nm 激发波长，525nm 发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。DCF 的荧光光谱和 FITC 非常相似，可以用 FITC 的参数设置检测 DCF。
总抗氧化能力检测试剂盒 (FRAP 法 )
总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法)产品编号产品名称包装S0116 总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法) 100次产品简介：总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法)，即Total Antioxidant Capacity Assay Kit with FRAP method，简称T-AOC Assay Kit，是一种采用Ferric Reducing Ability of Plasma (FRAP)方法，可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。
活性氧(Reactive oxygen species, ROS)主要包括羟基自由基、超氧自由基和过氧化氢。
在细胞或组织的正常生理代谢过程中会产生活性氧，同时一些环境因子例如紫外照射、γ射线照射、吸烟、环境污染等也可以诱导活性氧的产生。
活性氧产生后，可以导致细胞内脂、蛋白和DNA等的氧化损伤，诱发氧化应激(Oxidative stress)，继而导致各种肿瘤、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、糖尿病、肝损伤、以及中枢神经系统疾病等。
机体中存在多种抗氧化物，包括抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶等，可以清除体内产生的各种活性氧，以阻止活性氧诱导的氧化应激(oxidative stress)的产生。
一个体系内的各种抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶的总的水平即体现了该体系内的总抗氧化能力。
因此测定血浆、血清、尿液、唾液等各种体液，细胞或组织等裂解液中的总抗氧化能力具有非常重要的生物学意义。
植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物溶液的总抗氧化能力的检测可以用于检测各种溶液的抗氧化能力的强弱，可以用于筛选强抗氧化能力的药物。
FRAP法测定总抗氧化能力的原理是酸性条件下抗氧化物可以还原Ferric-tripyridyltriazine (Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ，随后在593nm测定蓝色的Fe2+-TPTZ即可获得样品中的总抗氧化能力。
(2)人体内自由基种类
（2）人体内自由基种类（2）人体内自由基种类人体内重要的自由基包括1．超氧阴离子自由基(·O2)2．羟自由基(·OH)3．羧自由基(ROO·)4．脂氧自由基5．一氧化氮自由基(NO·)6．硝基自由基(·ONOO-)由于特殊的电子排列结构，氧分子(O2)极容易形成自由基。
这些由氧分子(O2)形成的自由基统称为氧自由基。
上述的氧自由基，H2O2，单线态氧(1O2)和臭氧，统称为活性氧（ROS）。
常见活性氧自由基简介(1) 超氧化物阴离子自由基O2若只得到一个电子，则成为带一个负电荷的离子，但仍有一个电子未配对，用O2-·表示，称之为超氧化物阴离子自由基(SuperoxideAnion Radical)，或简称为超氧化物自由基(Superoxide radical)，它在生物体内不仅具有重要的生物功能，还与多种疾病有密切关系，同时它还是生物体生成的第一个氧自由基，是所有氧自由基的前身，经过一系列反应可生成其它氧自由基，因此它具有特别重要的意义。
人的体液生理pH为6.5~7.5，在生理条件下，体内生成的主要是超氧化物阴离子自由基。
它在水溶液中及油溶性介质中的存活时间分别约为1秒和1小时。
与其它活性氧相比，它不很活泼，因此曾经有人认为其毒性可能较小；后来研究表明，正是由于其寿命较长，可从其生成位置扩散较长的距离，到达较远处的作用靶标而具有更大的危险性。
(参考文献1，P7)O2-·的毒性是机体发生氧中毒的主要原因，由它引起的损伤主要表现在使核酸链断裂、多糖解聚和不饱和脂肪酸过氧化，进而造成膜损伤、线粒体氧化磷酸化作用的改变及其他一系列的变化。
超氧化物阴离子自由基可受超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)作用生成过氧化氢(H2O2)，H2O2可被过氧化氢酶(Catalase，又称触媒)或谷胱甘肽过氧化物酶(Gluta hione Peroxidase)作用而除去。
过氧化氢酶在植物生长发育和胁迫响应中的功能研究进展
活性氧(reactive oxygen species,ROS)在植物生长发育和胁迫响应中扮演着十分重要的角色,研究其产生和清除机制有着十分重要的意义。
ROS 主要包括超氧阴离子(O 2-·)、过氧化氢(hydrogen peroxide,H 2O 2)、羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O 2)等[1]。
其中,H 2O 2是最稳定的存在形式,也是植物体内重要的信号分子,因此维持体内H 2O 2稳态具有十分重要的意义[2]。
过氧化氢酶(catalase,CAT)是发现最早也是目前研究最透彻的H 2O 2清除酶之一,其功能和相关调控机制仍是当下植物研究DOI:10.16605/ki.1007-7847.2023.01.0110过氧化氢酶在植物生长发育和胁迫响应中的功能研究进展刘聪,邓宇宏,刘选明*,林建中*(湖南大学生物学院植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室国家耐盐碱水稻技术创新中心,中国湖南长沙410082)收稿日期:2023-01-01;修回日期:2023-03-07;网络首发日期:2023-04-10基金项目:国家自然科学基金资助项目(31871595);湖南省自然科学基金资助项目(2020JJ4004);国家耐盐碱水稻技术创新中心项目(2022PT1005);杂交水稻国家重点实验室(湖南杂交水稻研究中心)开放课题(2019KF02);海南省崖州湾种子实验室揭榜挂帅项目(B21HJ0108)作者简介:刘聪(1991—),男,河南郑州人,博士;刘聪和邓宏宇对本文的贡献相同,为本文共同第一作者;*通信作者:林建中(1975—),男,湖南会同人,博士,湖南大学副教授,主要从事植物生理与分子生物学研究,Tel:*************,E-mail:*****************.cn;刘选明(1963—),男,湖南邵阳人,博士,湖南大学教授,主要从事植物功能基因组学研究,Tel:*************,E-mail:*************.cn 。
张伯先
铁的测定
一、扁柏酚-铁螯合物产生的 扁柏酚 铁螯合物产生的 活性氧
2
简介 扁柏酚属于环庚三烯酚酮化合物, 扁柏酚属于环庚三烯酚酮化合物, 具 有羟基酮结构的该化合物的细胞毒活性被 认为是依赖于其强的铁离子螯合作用。 认为是依赖于其强的铁离子螯合作用。作 者研究了扁柏酚金属离子螯合物产生的活 者研究了扁柏酚金属离子螯合物产生的活 性氧, 且因此产生的细胞毒活性。 性氧, 且因此产生的细胞毒活性。
2011-7-18
3
将用甲苯处理的渗透酵母细胞用 扁柏酚+FeSO 扁柏酚+FeSO 4 在有或无活性氧清除剂 存在情况下处理, TEM POL 或SOD 存在情况下处理, 以对活 性氧最敏感的顺乌头酸酶的失活作为活性 氧的检测指标。结果显示, 扁柏酚2 氧的检测指标。结果显示, 扁柏酚2铁螯 合物可有效地灭活顺乌头酸酶, 合物可有效地灭活顺乌头酸酶, 但不影响 醛缩酶和32磷酸脱氢酶的活性, 32磷酸脱氢酶的活性 醛缩酶和32磷酸脱氢酶的活性, 槲皮素亦 显示此项灭活作用。 显示此项灭活作用。用TEM POL 和SOD 预 处理酵母细胞, 处理酵母细胞, 可以完全抑制扁柏酚介导 的顺乌头酸酶的灭活。 的顺乌头酸酶的灭活。
2011-7-18
5
二、检测活性氧的荧光探 针
2011-7-18
6
一、荧光探针
荧光探针作为活性氧的高灵敏的检测分 析物, 已经得到越来越广泛和深入的研究。 析物, 已经得到越来越广泛和深入的研究。 由于每一种活性氧都有它独特的生理学 活性, 因此设计高选择性的, 活性, 因此设计高选择性的, 能够检测具 体一种活性氧的荧光探针分子就显得十 分重要。 分重要。
2011-7-18
线粒体中活性氧的产生途径和测定方法
体 膜 上 的 Ｃ Ｑ 含 量 与 线 粒 体 中 自由基 的产 生 速 度 呈 正 相关 ． Ｏ 复合 物 工的黄 素 蛋 白和 复合 物 Ⅲ的细 胞 色素 ｂ ６ ５ ６也作 用 于 超 氧 负 离 子 的 产 生 ． 当丙 酮 酸通 过 硫 辛 酸 和 Ｆ Ｄ 将 Ｈ 传 递 给 Ａ
ＮＡ 时 ，Ａ Ｄ Ｆ Ｄ也将 电子供给分 子氧 ， 生成超氧负离子 ． 因此 ， 线粒体 呼吸链传递 电子不是绝
粒体是细胞 中产生活性氧 的一个 重要部位 ． 其产 生 的速率 主要受线 粒体跨 膜 电位△｛ 的 』 Ｊ ｍ 控制 ． ｈｎｅｌ Ｃ ａｃｌ等证 明在正常生理情 况下约有 ２ ＿ ｊ ％的氧参与活性 氧的产生 ， 它们是 呼吸链 底
物端 漏 出 的 电子 引 起 氧分 子 单 电子 还 原 而 生 成 的 ． 际 上 呼 吸链 底 物 端 电 子 漏 和 氧 端 电 子 实 漏 共 同构 建 了超 氧 自由基 的代 谢 路 径 ， 示 线 粒 体 中存 在 着 超 氧 自由基 代 谢 过 程 ． 提 线 粒 体 中活 性 氧 的产 生 部 位 是 呼 吸链 的底 物 端 ． 醌 的 自动 氧 化 是 超 氧 阴 离 子 产 生 的 泛 途 径 之 一 ， 合 物 工的 异 咯 嗪半 醌 也 是 生 成 超 氧 阴 离 子 的 部 位 ． ａｓ等 ｌ 证 明 结 合 于 线 粒 复 Ｌｓ Ｌ ２
本文只讲述线粒体 中活性 氧的产生及测定方法 ．
１ 活 性 氧 的产 生
机体在正常情况下 ， 内活性氧 的产生和清除处 于动态平衡 ． 体 此时 ， Ｏ Ｒ Ｓ对机体有 利而
无 害 ． 生理 条 件 下 ， Ｏ 在 Ｒ Ｓ的产 生 主 要 通 过 体 内的 酶 反 应 和非 酶 反 应 ， 其 是 与 线 粒 体 呼 吸 尤 链 有 关 的某 些 酶反 应 ． 这 些 活 性 氧 能 被 机 体 利 用并 发挥 重要 的生 理 功 能 ． 验 已经证 明线 且 实
自由基
人体内重要的自由基包括1．超氧阴离子自由基(·O2)2．羟自由基(·OH)3．羧自由基(ROO·)4．脂氧自由基5．一氧化氮自由基(NO·)6．硝基自由基(·ONOO-)由于特殊的电子排列结构，氧分子(O2)极容易形成自由基。
这些由氧分子(O2) 形成的自由基统称为氧自由基。
上述的氧自由基，H2O2，单线态氧(1O2)和臭氧，统称为活性氧（ROS）。
常见活性氧自由基简介(1) 超氧化物阴离子自由基O2若只得到一个电子，则成为带一个负电荷的离子，但仍有一个电子未配对，用O2-·表示，称之为超氧化物阴离子自由基(Superoxide Anion Radical)，或简称为超氧化物自由基(Superoxide radical)，它在生物体内不仅具有重要的生物功能，还与多种疾病有密切关系，同时它还是生物体生成的第一个氧自由基，是所有氧自由基的前身，经过一系列反应可生成其它氧自由基，因此它具有特别重要的意义。
人的体液生理pH为6.5~7.5，在生理条件下，体内生成的主要是超氧化物阴离子自由基。
它在水溶液中及油溶性介质中的存活时间分别约为1秒和1小时。
与其它活性氧相比，它不很活泼，因此曾经有人认为其毒性可能较小；后来研究表明，正是由于其寿命较长，可从其生成位置扩散较长的距离，到达较远处的作用靶标而具有更大的危险性。
(参考文献1，P7)O2-·的毒性是机体发生氧中毒的主要原因，由它引起的损伤主要表现在使核酸链断裂、多糖解聚和不饱和脂肪酸过氧化，进而造成膜损伤、线粒体氧化磷酸化作用的改变及其他一系列的变化。
超氧化物阴离子自由基可受超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)作用生成过氧化氢(H2O2)，H2O2可被过氧化氢酶(Catalase，又称触媒)或谷胱甘肽过氧化物酶(Gluta hione Peroxidase)作用而除去。
DCFHDA活性氧检测方法
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ROS 活性氧检测试剂盒-DCFHDA 法
产品组成：
产品编号 规格 DCFHDA
活性氧阳性对照诱导剂
BB-47053 200-1000T
100ul 1000ul
储存条件： -20℃保存。
有效期： 一年。
注意事项： ● 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。 ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管 底，避免开盖时试剂损失。 ● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。 ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清 洗并彻底清除残留清洁剂。 ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
使用注意事项： ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液 体洒落。 ● 荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。 ● 探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标 记情况是否正常。 ● 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。 ● 对于药物作用时间较短(2 小时以内)的细胞，先标记探针，后用药物刺激细胞。对于药物作用时 间较长(6 小时以上)的细胞，先用活性氧阳性对照诱导剂或相应的药物刺激细胞，后标记探针。 ● 阳性对照诱导剂可以按照 1:1000 的比例使用。例如标记好探针的细胞共 1 毫升，可以加入 1 微升 的阳性对照诱导剂刺激。通常刺激后 20-30 分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对于 不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后 30 分钟内观察不到活性氧 的升高，可以适当提高活性氧阳性对照诱导剂的浓度。如果活性氧升高得过快，可以适当降低活 性氧阳性对照诱导剂的浓度。 ● 对于某些细胞，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照 1:2000-1:10000 稀释 DCFH-DA。探针标记的时间也可以根据情况在 15-60 分钟内适当进行调整。
有关活氧的文章
有关活氧的文章
活氧，也被称为活性氧，是一类氧化能力极强的物质，含有氧原子。
这些物质包括超氧阴离子自由基、羟自由基、臭氧、单线态氧、过氧化氢、脂类过氧化物、次卤酸和氮氧化物等。
活性氧与我们息息相关，既包围在我们周围，又存在于我们机体的各个部位，甚至于在每个细胞中。
产生活性氧的最重要途径正是我们人体自己，在吸进的每一口空气中，必定有2%的氧气变成了活性氧。
在科学实验和调查资料中，活性氧过多或抗氧化能力太弱都可能导致细胞发生癌变。
这一观点得到了诺贝尔奖获得者圣乔其的支持，他认为只有需氧的高等生物才患癌，所以癌必定与氧有某种密切联系。
因此，了解活性氧的性质和作用，对于预防和治疗癌症等疾病具有重要意义。
同时，对于活性氧的深入研究也将有助于推动自由基生物学的发展，为癌症的基础研究开辟新的视角。
活性氧在水果采后品质劣变中的作用
Key words: reactive oxygen species; fruit; senescence; chilling injury
近年来，为能够保证果实的品质和延长其贮 藏期，国内外研究者分别对水果采后成熟和衰老 过程中的生理生化机制进行了探讨。研究表明， 衰 老 （ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ）是 细 胞 和 组 织 中 不 断 进 行 着 的 自 由基损伤反应的总和，是机体各个部分功能的衰 退 和 老 化 的 过 程 ， 即 活 性 氧 （Ｒ ｅａｃｔｉｖｅ Ｏ ｘｙｇｅｎ Ｓｐｅｃｉｅｓ，Ｒ Ｏ Ｓ）代谢失调累积的过程［１］。活性氧一直
作者简介： 朱昱燕(1987—)，河南永成人，硕士研究生，研究方向为应用生物技术。
·53·
食品开发
食品科技
FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010 年 第 35 卷 第 3 期
活性氧是外源性氧化剂或细胞内有氧代谢过
程中产生的具有很高生物活性的含氧化合物的总
称
，
主
要
包
括
超
氧
阴
离
活性氧具有启动衰老的作用。果实成熟期间，
超氧阴离子
Ｏ
－ ２
形成和
Ｈ
２Ｏ
２
的积累会增加［８］。香蕉衰
老过程中，活性氧、呼吸速率和淀粉酶活性高峰
低温胁迫下新铁炮百合幼苗叶片活性氧的产生及保护酶活性的变化
・
园林花卉 ・
北 方 园 艺 ２ ７ ２ １ ～０ ０ （ ）０ １ ０ １ ：６ ８
低 温 迫 下 新 铁 炮 百 合 幼 苗 叶 片 活 性 氧 的 胁 产 生 及 保 护 酶 活 性 的 变 化
李 智 辉 ，王 新 颖 ，周 广 柱 ，刘 兴 宇
了该百合 的生 长发育 。因而试 验拟通过 对在不 同持续
时间的低 温胁迫 条件 下新 铁 炮百 合幼 苗 活性氧 代谢 ， ＭＤ Ａ及保护酶 的变化进行 研究 ， 以期从 活性氧 的产生
萌芽后定期浇水 、 拔草 ， 直到长 出 ｌ ～１ ｍ 时移栽 ， ０ ５ｃ 且 长 出 ３片真 叶时 ， 将幼苗置于人工气候箱 内进行模拟低
结果表 明： 同程度的低 温胁迫对新铁炮百合 细胞 内活性 氧代谢 的平衡均产 生不同程度 的破坏 ， 不 上述指标通过明显 的变化来减轻损 伤程度 ， 而增强 了新铁 炮百合幼苗的抗低温能力。 从 关键词 ： 新铁炮百合 ； 幼苗 ； 低温胁迫 ； 活性氧 ； 保护酶
中图分类号 ： ８ ． ９ 文献标识码 ： 文章编号 ： ０ －００ （０ ７１ —００ —０ Ｓ６２２ Ａ １ １ ０ ９２０ ）２ １６ ３ ０
在正常情况下 ， 植物细胞 中存在 的活性 氧的产生和消除
苗置于 ２ 。／ ５ 条件下恢复 ， Ｏ １ Ｃ Ｃ 分别在恢复 的 ３ ６１ ，４ 、、２ ２ ｈ取样测定 ； 取样 部位 为幼 苗叶片 ， 取样 时 间为处 理末 期， 各处理 的预处理 ２ （ｏ １ 。 即为对 照， ４ ２。 ５ ｈ Ｃ／ Ｃ） 每组处
新铁炮 百合是近 十年 引入 国 内并迅 速扩大 的百合 切花品种 ， 以实生苗直 接生产 切花为特 色 ， 球也 可促 种 成栽培 。植株高大， 茎杆硬度高 。叶形多样 ， 变化 大， 从 长披针形到卵形 皆有 ， 叶色灰 绿到深绿 ， 花蕾较大 ， 多直
自由基
人体内重要的自由基包括1．超氧阴离子自由基(·O2)2．羟自由基(·OH)3．羧自由基(ROO·)4．脂氧自由基5．一氧化氮自由基(NO·)6．硝基自由基(·ONOO-)由于特殊的电子排列结构，氧分子(O2)极容易形成自由基。
这些由氧分子(O2) 形成的自由基统称为氧自由基。
上述的氧自由基，H2O2，单线态氧(1O2)和臭氧，统称为活性氧（ROS）。
常见活性氧自由基简介(1) 超氧化物阴离子自由基O2若只得到一个电子，则成为带一个负电荷的离子，但仍有一个电子未配对，用O2-·表示，称之为超氧化物阴离子自由基(Superoxide Anion Radical)，或简称为超氧化物自由基(Superoxide radical)，它在生物体内不仅具有重要的生物功能，还与多种疾病有密切关系，同时它还是生物体生成的第一个氧自由基，是所有氧自由基的前身，经过一系列反应可生成其它氧自由基，因此它具有特别重要的意义。
人的体液生理pH为6.5~7.5，在生理条件下，体内生成的主要是超氧化物阴离子自由基。
它在水溶液中及油溶性介质中的存活时间分别约为1秒和1小时。
与其它活性氧相比，它不很活泼，因此曾经有人认为其毒性可能较小；后来研究表明，正是由于其寿命较长，可从其生成位置扩散较长的距离，到达较远处的作用靶标而具有更大的危险性。
(参考文献1，P7)O2-·的毒性是机体发生氧中毒的主要原因，由它引起的损伤主要表现在使核酸链断裂、多糖解聚和不饱和脂肪酸过氧化，进而造成膜损伤、线粒体氧化磷酸化作用的改变及其他一系列的变化。
超氧化物阴离子自由基可受超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)作用生成过氧化氢(H2O2)，H2O2可被过氧化氢酶(Catalase，又称触媒)或谷胱甘肽过氧化物酶(Gluta hione Peroxidase)作用而除去。
活氧小气泡说明书
活氧小气泡说明书产品简介：活氧小气泡是一种新型的水处理设备，能够将普通自来水中的氧气有效地提取出来，通过微型空气气泡的形式释放进入水中，使水质达到更加健康清洁的状态。
该产品结合了活氧技术和微泡分离技术，极大地提高了水的氧含量和清洁度，为用户提供更健康的用水环境。
产品特点：1.活氧技术：通过电气化学原理，将水中的氧气与水分子结合，形成活性氧离子。
活性氧具有一定的杀菌消毒效果，能够有效地杀灭水中的细菌和病毒，净化水质。
2.微泡分离技术：通过超声波技术，将水中的活性氧离子聚集成微小气泡，使其更容易溶解进入水中。
微泡形成的气泡表面积较大，与水分子的接触面积增大，加速氧气的释放。
3.独特设计：活氧小气泡采用小巧轻便的设计，方便用户安装和使用。
产品由高质量的材料制成，耐用且易于清洗。
可以与普通水龙头等水源接口连接，在使用过程中不需要额外的电源和管道。
4.可调节氧含量：活氧小气泡配备了氧浓度调节器，用户可以根据需要，自由调节水中的氧含量。
从轻度增加氧含量到高度增加氧含量，满足不同用户的需求。
使用方法：1.将活氧小气泡与水源接口连接，确保连接处牢固密封。
2.打开水龙头，将水流调至适宜的大小。
3.调节氧浓度调节器，根据需要增加或减少氧含量。
在调整之前，请确保氧浓度调节器处于关闭状态。
4.将轻按氧浓度调节器，开始释放氧气。
您可以按需进行调节，直至满足您的需求。
5.使用完毕后，关闭水源并关闭氧浓度调节器。
6.清洗活氧小气泡时，只需用清水冲洗即可。
如果需要更彻底的清洁，可以使用中性洗涤剂进行清洁，但请勿使用酸性或碱性清洁剂。
注意事项：1.请勿在高温环境下使用活氧小气泡，以免损坏设备。
2.请勿将活氧小气泡浸入水中，以防发生电击事故。
3.请勿将活氧小气泡用于非自来水源，以免影响产品性能和使用寿命。
4.若长时间不使用，请关闭水源和氧浓度调节器，以节省能源和确保产品安全。
5.请勿使用活氧小气泡作为医疗设备，不能替代药物治疗。
6.请不要使用有色和浑浊的水源，以免影响氧气的释放效果。
催化剂活化氧分子 小木虫
催化剂活化氧分子小木虫
摘要：
1.催化剂的作用
2.催化剂活化氧分子的原理
3.催化剂在生活中的应用
4.小木虫对催化剂活化氧分子的影响
正文：
催化剂是一种能够改变化学反应速率的物质，它在化学反应中起到至关重要的作用。
催化剂活化氧分子，顾名思义，就是指催化剂能够使氧分子变得更加活跃，从而促进化学反应的进行。
催化剂活化氧分子的原理主要是通过提供一个合适的反应表面，使氧分子在其上发生吸附、解离等过程，形成活性氧物种。
这些活性氧物种具有很高的化学活性，可以有效地参与反应，从而降低反应的活化能，加快反应速率。
催化剂在生活中有着广泛的应用，例如在环境治理、能源转换、有机合成等领域。
例如，汽车尾气净化器中的催化剂可以有效地将有害气体转化为无害气体，减少对环境的污染；太阳能电池中的催化剂可以提高光能的转化效率，从而增加太阳能的利用率；在制药工业中，催化剂可以促进药物分子的合成，提高药物的产率。
小木虫作为催化剂的一种，对催化剂活化氧分子有着重要的影响。
小木虫是一种具有高度多孔结构的生物质材料，其表面含有丰富的活性位点。
研究表明，小木虫可以作为一种优秀的催化剂载体，通过负载金属催化剂，可以显著
提高催化剂的活性和稳定性。
此外，小木虫还可以通过特殊的生物化学反应，促进氧分子的活化，从而在环境治理等领域发挥重要作用。
总之，催化剂活化氧分子在化学反应中具有重要作用，而催化剂在生活中的应用也日益广泛。
活氧机工作原理
活氧机工作原理
活氧机工作原理：活氧机是一种利用电解工艺来产生活性氧气（O3）的设备。
其工作原理如下：
1. 活氧机包括一个电解槽，槽内装有两个电极：阳极和阴极。
阳极通常由铂、钛或不锈钢制成，阴极通常由细孔陶瓷材料制成。
2. 在电解槽中加入一定浓度的电解液，通常使用的电解液是含有盐酸或硫酸等的溶液。
3. 当活氧机通电开启时，阳极和阴极之间会产生电解反应。
阳极会释放氧气，而阴极会释放氢气。
4. 此时，氧气和水分子在阳极的作用下发生反应，生成活性氧气（O3）。
这是通过氧气分子与氧原子碰撞后，使原子和分
子再次结合形成新的氧气分子。
5. 活性氧气（O3）通过电解槽的出口进入室内。
活性氧气能
迅速氧化有害物质，如细菌、病毒、霉菌、异味等，具有强效的消毒、杀菌和除臭作用。
总之，活氧机通过电解液的电解反应，在阳极处产生活性氧气，利用其强氧化能力进行消毒、杀菌和除臭。
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活性氧(reactive oxygen species, ROS)是一类化学性质活泼，具有较高氧化活性的分子或离子的总称。
主要包括超氧阴离子、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(HO.)、一氧化氮(NO.)等。
线粒体是ROS的主要产生部位，在线粒体呼吸过程中会有少量的电子从线粒体电子传递链复合体Ⅰ和Ⅲ中漏出，与O2结合生成ROS。
此外NADPH氧化酶和过氧化物酶等也能产生ROS。
过量的ROS会对蛋白质、核酸和脂质等生物大分子造成损伤，从而影响其正常生理生化功能。
生物体本身存在清除ROS的体系，包括SOD酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、抗坏血酸等，这一体系使生物体内ROS保持在对机体无害的水平。
活性氧(ROS)的产生
由镉和硒等离子的释放所引发的毒性，在某种程度上可以通过壳对核的保护来得以控制，但是活性氧产生的毒性却难以控制。
当细胞暴露于病原体或者热等不良环境压力时，会产生具有化学活性的含氧分子。
这些活性氧物质(ROS)可被分为两种类型：自由基ROS（一氧化氮或者羟基自由基）和非自由基ROS（过氧化氢）。
大多数细胞都可以通过谷胱甘肽氧化还原系统的防御机制来缓冲一定量的ROS，但是高水平长时间的ROS会导致细胞的损伤。
当把培养细胞暴露于纳米粒子时，活性氧的产生是一个普遍现象，ROS的产生主要源于纳米粒子的反应能力[123, 124]。
纳米粒子巨大的比表面积和表面分子较高的反应活性使得其具有较高的氧化能力。
一般说来，纳米粒子可以通
过以下几种不同的机制产生ROS[125]：
(1)当被暴露于酸性环境（例如溶酶体）中，纳米材料表面修饰物的
反应活性、表面修饰物的降解、量子点降解而导致的离子释放，均会引起ROS水平的升高(图[126-128]。
(2)纳米粒子与线粒体等具有氧化能力的细胞器发生相互作用，破坏线粒体外膜，导致线粒体膜电势的坍塌，因此干扰氧化磷酸化的电子传递链
(3)纳米粒子和NADPH氧化酶等氧化还原性蛋白的相互作用，引起细胞免疫系统中活性氧水平的增加(图。
(4)纳米粒子与细胞表面受体发生相互作用，激活细胞内的信号通道，最终导致能够上调ROS水平的应激反应基因的大量表达(图。
此外，量子点在光照下也会产生ROS。
Ipe等人通过EPR实验研究了几种不同的量子点在光照下能否产生ROS[132]。
结果表明CdS粒子产生了超氧化物的信号和一个较小的羟基自由基的信号，CdSe只产生了
羟基自由基，CdSe/ZnS未产生任何自由基的信号，以上结果说明带隙能垒会阻止载流子到达粒子表面，从而抑制自由基的形成。
没有光照射时，以上材料均无法产生ROS。
虽然镉离子的释放被认为是量子点细胞毒性的主要因素，表面修饰物、保护性壳层和无镉量子点的制备，都是为了减少镉离子的释放和促进量子点在生物医药领域的应用。
但是，量子点的毒性不能单一的归因于镉离子的毒性，ROS等其它因素不能被忽略，在无镉量子点中，这些因素可能会起主要作用。
例如, Tang等[133]发现未修饰的CdSe量子
点会引起ROS的增加，从而导致细胞内钙离子水平增加。
细胞对ROS 十分敏感，ROS会和所有生物分子发生反应，导致损伤和功能丧失，尤其是DNA，ROS会氧化碱基导致链断裂。
如果脂类脂肪酸被ROS
破坏，原生质膜很可能不再完整，从而导致细胞内部受到损害和细胞的信号转导机制被搅乱。
假如这样的破坏在线粒体或溶酶体中发生，会导致细胞程序性死亡。
Lu等人研究发现CdSe量子点通过引起ROS
的产生而导致人成骨细胞凋亡，ROS激活了与细胞凋亡相关的酶[134]。