03.药物基本知识
健康教育药物知识与合理用药
分类存放
内服药与外用药应分开存 放，以免误用。同时，成 人药与儿童药也应分开存 放。
标签清晰
药品包装上的标签应清晰 可读，包括药品名称、用 法、用量、生产日期、有 效期等信息。
家庭自备药品使用原则和误区提示
使用原则
遵循医嘱，按照药品说明书上的 用法、用量使用。如有疑问，应 及时咨询医生或药师。
误区提示
应、肝肾功能损害等，如有异常应及时就医。
04 药物不良反应与相互作用
药物不良反应类型及表现
副作用
毒性反应
药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关 的作用，如恶心、呕吐、头痛等。
由于药物剂量过大或用药时间过长，导致 机体损害，如肝肾损害、骨髓抑制等。
变态反应
后遗效应
机体对药物产生的异常免疫反应，如过敏 反应、药疹等。
药物分类
根据药物的性质、来源、用途等不同标准，药物可分为多种类型，如化学药物、 中药、生物制品等；或按照治疗领域分为抗感染药、抗肿瘤药、心血管药等。
药物剂型与给药途径
药物剂型
药物可以制成不同的剂型，以适应不 同的治疗需要和给药途径。常见的剂 型包括片剂、胶囊剂、注射液、外用 制剂等。
给药途径
给药途径是指药物进入人体内的方式 ，包括口服、注射、外用、吸入等。 不同的给药途径会影响药物的吸收、 分布、代谢和排泄等过程。
药物作用机制与靶点
药物作用机制
药物通过不同的机制发挥治疗作用，包括抑制或激活酶、受体拮抗或激动、影响 离子通道等。了解药物的作用机制有助于预测其疗效和不良反应。
药物靶点
药物靶点是指药物在体内作用的特定分子或结构，如酶、受体、基因等。药物与 靶点结合后，会引起一系列生物化学反应，从而改变细胞的生理状态和功能。
药品知识培训资料
药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点，同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同，药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场，其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物，监管部门颁发 药品批准文号，授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ，对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料， 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求，以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ，确保其具有足够的治 疗窗，降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请，监管部 门对申请进行形式审查，决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查，包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ，综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素，作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力，使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
药学总结性知识点
药学总结性知识点一、药学的基本概念药学（Pharmacy）是一门研究药物及其应用、起源、性质、配方、制备、与疾病和环境的相互关系以及与动物和人的相互关系等方面的科学。
药学涉及的内容广泛，包括药理学、药剂学、生物制药学、药物分析学、药物化学等多个专业领域。
二、药物的分类1.按照作用机理分类：药物可以按照其作用机理分为激动剂、拮抗剂、激素类、抗生素等。
2.按照药用途分类：药物可以按照其药用途分为抗菌药物、止痛药、抗病毒药、抗肿瘤药等。
3.按照化学结构分类：药物可以按照其化学结构分为药物类（如β-阻滞剂、ACEI抑制剂）、化学结构类（如各种醚类、酮类）、天然药物类等。
三、药物的药效学药效学是药学中的重要分支学科，研究的是药物分子与生物组织的相互作用，并导致生物效应的科学。
药物的药效学包括作用机理、作用部位、作用时间、作用强度等方面的内容。
四、药物的代谢和排泄1.药物的代谢：药物在机体内的代谢作用主要发生在肝脏中，通过一系列酶系统的作用，药物的毒性可以大大降低。
2.药物的排泄：药物的排泄主要是通过肾脏排泄和肠道排泄，其中肾脏排泄为主要途径，尿液中的药物浓度可以反映药物的代谢情况。
五、药物的剂型和制剂药剂学是药学的重要分支学科，它主要研究如何将药物制备成适合病人使用的药剂。
根据其性状和用途，药剂可以分为固体制剂、液体制剂、气雾剂、晶体制剂等。
六、药物的质量控制药物的质量控制是药学的重要内容之一，它包括对药物原材料、中间体、成品的物理、化学、生物学等多方面进行分析和检测，确保药物符合规定的标准。
七、药学的临床应用药学在临床应用中起着非常重要的作用，这涉及到药物的选择、剂量、使用方法、药物相互作用、药物不良反应等方面，对于临床医生来说都是十分关键的。
八、药物的开发与监管药物的开发与监管是药学的重要领域之一，它包括药物的研发、临床试验、上市审批、药物安全监测等方面，以确保药物的质量和安全。
九、药学的发展趋势与挑战药学领域的研究与发展一直在不断进行，经过多年的努力，药学取得了一系列进展。
静脉用药调配中心护理岗位培训
06
输液袋密封：将 配置好的输液袋 密封，防止污染
07
输液袋核对：再 次核对输液袋上 的信息，确保无
误
08
输液袋发放：将 配置好的输液袋 发放给护士，用
于给患者输液
09
记录保存：记录 药品配置过程， 保存相关记录， 便于追溯和管理
药物调配技能
01
药物知识：熟悉药物
的性质、作用、剂量、
用法等
护理岗位与其他岗位的协作
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
护士与药师的 协作：共同制 定用药方案， 确保用药安全
护士与医生的 协作：及时沟 通患者病情， 调整用药方案
护士与患者的 协作：了解患 者需求，提供 个性化护理服 务
护士与其他护 理人员的协作： 共同完成护理 任务，提高工 作效率
常见药物不良反应及处理
提高患者满意度：提供更安全、高效的用 药服务，提高患者满意度
护理岗位培训的需求
01
提高护理人员的专业 素质和技能
03
提高护理服务质量和 患者满意度
05
促进护理学科的发展和 护理人员的职业发展
02
满足患者对护理服务 的需求
04
降低护理风险和医疗 事故发生率
培训现状分析
01
培训需求：随着 静脉用药调配中 心的发展，对护 理人员的专业素 质要求不断提高
01
过敏反应：立即停止用药，进 行抗过敏治疗
03
心律失常：立即停止用药，进行 心电监护、抗心律失常治疗
05
药物中毒：立即停止用药，进 行解毒、支持等治疗
02
呼吸困难：立即停止用药，进行 吸氧、呼吸支持等治疗
04
药品安全常识基本知识
药品安全常识基本知识药品安全是一个重要的话题，特别是在使用药物的过程中需要保证人们的健康和安全。
以下是药品安全的基本知识：1.药品的合法性和准确性：•购买药品时，应该选择正规的药店、药房或授权的销售渠道，避免购买假药或不合法药品。
•药品包装上应有药品名称、生产批号、有效期限、生产日期等标识，确保药品信息准确。
2.医生处方：•大部分药品需要医生的处方才能购买，避免自行购买和使用处方药。
•在医生指导下使用药物，遵循医嘱的剂量和使用方法。
3.药品过敏和副作用：•在使用新药之前，告知医生自己是否对某些药物有过敏反应。
•使用药物时注意副作用，如出现不适或异常情况，及时向医生报告。
4.药物相互作用：•有些药物会相互影响，可能导致药效减弱或增强，甚至产生危险。
在使用多种药物时，咨询医生或药师，避免药物相互作用。
5.保存药品：•按照药品说明书上的存储要求保存药品，避免阳光直射、高温或潮湿环境。
•避免将药品暴露给儿童和宠物，避免误食。
6.过期药品处理：•不要使用已经过期的药品，过期药物可能失去效力或产生有害物质。
•废弃药物时，遵循当地的规定，不要随意丢弃，以免对环境造成危害。
7.避免滥用和过量：•不要随意增加药物剂量，以免造成药物过量，对身体造成损害。
•长期服用药物时，需要定期复查医生，调整治疗方案。
8.自我诊断和治疗的风险：•不要根据互联网、媒体或他人的建议进行自我诊断和自我治疗，错误的做法可能带来严重后果。
总之，药品安全是个人健康的关键所在。
在使用药物过程中，要严格遵循医生的建议和药品说明，保障自己的健康和安全。
如果有任何疑虑或问题，应该及时咨询医生或专业药师。
2021执业药师考试药学专业知识一 药物化学基础入门篇
03 药物化学基础入门篇药物化学太难了！太难了！我要肿么办？放弃吧？可是，听说药化还是重点。
似乎不能放弃！可，就是学不会肿么办？脑袋瓜子嗡嗡的吧？碎碎念念念。
大家学习药物化学最头疼的问题>>那一堆堆复杂的结构式，记不住，怎么考？>>如果不可以放弃，那要如何有效地复习？药物化学如何有效地复习？学习重点：学习方法：区别对待、重点记忆、及时复习。
非结构类考点：分类及代表药、作用机制结构类考点：结构母核、构效关系1.科学的方法，方法决定效率。
开口读，大声读。
地平类是含1，4-二氢吡啶母核结构的钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。
格列类是含磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
列奈类是俗称“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。
昔康类是含烯醇潜在酸性基团的1，2-苯并噻嗪结构的非羧酸非甾体抗炎药。
技巧：把一多半的药物化学学成了相对简单的药理学！1.科学的方法，方法决定效率。
另一小半肿么办？技巧：把另一小半的药物化学学成了摸骨看相！连蒙带猜。
1.科学的方法，方法决定效率。
摸骨看相？2.借势，信任培训机构和老师。
听话。
3.全面而不深入，开口读，大声读。
4.学会舍得，狠抓较易部分（分类、作用机制与药理作用）；实在不行，可舍弃较难部分（结构特征、构效关系）。
壮士断腕，该断就断。
基本母核结构，必须牢记！碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）；天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。
碳链：甲基-CH3、乙基-CH2CH3；正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2氢H的问题：补足碳C四个链接基团的数量。
碳环：环状链。
饱和（单键）和不饱和（双键烯、叄键炔）为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。
但也可以显示。
杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（有杂原子的环叫杂环）；卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I；金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。
药品基本知识培训
药品宣传应当遵循科学、客观、真实的原则，不得以虚假实验数据、病例等手段误导公众。
药品的广告与宣传规范
感谢您的观看
THANKS
预防不良反应的发生
关注药品安全监管部门发布的安全信息，及时了解所使用药品的安全性状况。
药品安全信息的获取
药品的不良反应与处理
04
药品的储存与保管
药品的储存条件
温度
药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射，防止高温或低温导致药品变质。
湿度
药品应存放在相对湿度适宜的环境中，避免过于潮湿或干燥，以免药品受潮或失水。
联合用药
对于特殊人群，如儿童、孕妇、老年人或肝肾功能不全者，应特别注意用药的安全性和有效性。
特殊人群用药
药品的使用方法
密切关注药品使用过程中可能出现的不良反应，如皮疹、恶心、呕吐、头晕等。
不良反应的识别
一旦发现不良反应，应及时停药并就医，根据医生的建议进行处理。
不良反应的处理
通过合理选用药品、控制用药剂量和频次等措施，预防不良反应的发生。
指药品与其他药物或治疗手段联合使用时，产生的协同治疗效果。
协同作用
药品的作用机制
药品的适应症与禁忌症
适应症：指药品被批准用于治疗的主要疾病或症状。
03
药品的选用与使用
药品的选用原则
优先选用已证明安全有效的药品，避免使用疗效不确切或副作用较大的药物。
在确保安全有效的前提下，选择价格更为合理的药品，降低患者的经济负担。
药品基本知识培训
目录
药品概述 药品的成分与作用 药品的选用与使用 药品的储存与保管 药品的安全与监管
01
药品概述
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药物相关知识ppt课件
在使用药物时应遵循医嘱，避免自行增减剂量或更换药物，同时注意观察身体反应，如 有异常及时就医。
06 药物的管理与政策
药品的监管机构与政策
药品监管机构
负责制定和执行药品管理政策，确保药 品质量和安全。
VS
药品政策
包括药品价格控制、药品采购、药品质量 监管等方面的政策，旨在保障公众用药安 全有效。
审批流程
新药的上市需要经过严格的审批流程，包括药学研究资料、 生产现场检查资料、临床试验资料等，以确保药物的安全性 和有效性。
02 药物的作用机制
药物在体内的过程
吸收
药物通过口服、注射等 途径进入体内，经过消 化系统的吸收进入血液
循环。
分布
代谢
排泄
药物在血液循环中运输 到各个组织器官，通过 渗透作用进入细胞内。
药物的剂型与给药方式
剂型
指根据医疗和预防的需要，将原料药物加工制成适合于医疗和预防应用的形式， 称为药物剂型，简称剂型。
给药方式
根据药物的性质、用药目的和给药部位的不同，将药物以不同方式送入体内， 以达到治疗疾病的目的。常见的给药方式包括口服、注射、吸入、外敷等。
药物的研发与审批
研发过程
药物的研发是一个漫长而复杂的过程，通常需要经过靶点发 现、先导化合物的筛选、药学研究、临床前试验、临床试验 等阶段。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女用药原则
01
选择对胎儿和婴儿无害的药物，避免使用禁用于孕妇和哺乳期
妇女的药物。
孕妇及哺乳期妇女用药注意事项
02
注意药物对胎儿和婴儿的影响，避免使用对胎儿和婴儿有害的
药物，同时注意药物剂量和给药方式的调整。
孕妇及哺乳期妇女常见疾病及对应药物
药物的介绍PPT课件
总结词：药物的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段；药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础，选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用，必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病，如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容，有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点，包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程，主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行，由肝药酶催化，包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响，如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果，是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应，可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，确保药品供应及时。
药品安全培训
汇报人：可编辑 20 • 药品安全法律法规 • 药品安全风险评估与控制 • 药品安全监管实践 • 药品安全事故应急处理 • 药品安全培训与教育
01 药品安全基础知 识
药品的定义与分类
总结词
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人 的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质。根据药品的安全性，药品可以分为处方药和非处方药。
药品安全风险识别的结果应包括风险的性质、来源、 影响范围和程度等，并根据识别的结果进行分类和整 理，为后续的风险评估和控制提供依据。
药品安全风险评估
药品安全风险评估是在药品安全风险识别的基础上，对识别出的风险进行定性和定量分析， 评估其可能造成的危害和损失，为制定风险控制措施提供依据。
药品安全风险评估的方法包括风险矩阵法、概率风险评估法、故障树分析法等，根据不同的 风险类型和实际情况选择合适的方法进行评估。
药品安全风险识别的方法包括但不限于文献调研、专 家咨询、现场调查等，通过这些方法可以发现药品生 产、流通、使用等环节中存在的安全隐患和问题。
单击此处添加正文，文字是您思想的提一一二三四五 六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文 ，单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了最 终呈现发布的良好效果单击此4*25}
药品安全风险评估的结果应包括风险的等级、影响程度和概率等，并根据评估结果制定相应 的风险控制措施和应对策略。
药品安全风险控制
01
药品安全风险控制是在药品安全风险识别和评估的基础上，采取有效的措施和 方法，对药品生产、流通、使用等全过程中的安全隐患进行控制和管理，降低 或消除风险。
02
药品安全风险控制的方法包括但不限于制定和执行相关法规标准、加强监管力 度、提高从业人员素质等，通过这些方法可以有效地降低或消除药品安全风险 。
药品、医疗器械基础知识培训
02 医疗器械基础知识
医疗器械的定义与分类
01
Байду номын сангаас
02
03
04
医疗器械分类
根据风险程度，医疗器械可分 为三类，即一类、二类和三类
。
一类医疗器械
风险较低，如医用棉签、纱布 等。
二类医疗器械
具有一定风险，如血压计、血 糖仪等。
三类医疗器械
风险较高，如心脏起搏器、人 工关节等。
常用医疗器械及其用途
医用影像设备
01
02
03
选用原则
根据病情和医生建议选择 合适的药品和医疗器械。
使用方法
遵循说明书，正确使用药 品和医疗器械。
注意事项
注意观察不良反应，定期 复查，及时调整治疗方案。
05 药品与医疗器械的创新与 发展
药品与医疗器械的研究进展
1 2 3
新型药物靶点的发现
随着生物技术的进步，科学家们不断发现新的药 物靶点，为开发更有效的药物提供了基础。
审批流程
药品与医疗器械的注册与审批流程一般包括申请、受理、技术审评、行政审批等多个环节 ，每个环节都有严格的标准和要求。
药品与医疗器械的生产与流通
生产管理
药品与医疗器械的生产企业必须符合国家相关法律法规的 要求，取得相应的生产许可和认证，同时要建立完善的质 量管理体系，确保产品的安全有效。
流通管理
药品、医疗器械基础知识培训
目 录
• 药品基础知识 • 医疗器械基础知识 • 药品与医疗器械的管理 • 药品与医疗器械的安全使用 • 药品与医疗器械的创新与发展
01 药品基础知识
药品的定义与分类
药品定义
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用 量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫 苗、血液制品和诊断药品等。
药物学知识点总结
药物学知识点总结一、药物的分类1.按照来源分：化学合成药物、生物制品、天然药物、放射性药物等。
2.按照用途分：治疗药物、预防药物、诊断药物、营养药物等。
3.按照化学结构分：根据药物的化学结构进行分类，如酚类、酰胺类、生物碱类等。
二、药物的作用药物的主要作用包括：治疗作用、预防作用、诊断作用等。
药物可以通过不同的途径输入体内，如口服、注射、贴患处等，然后通过各种不同的途径和机制起到治疗或者其他作用。
三、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄1.吸收：药物在体内的吸收主要通过口服、经皮、注射、吸入等途径进行。
2.分布：药物在体内的分布受到血液循环、脂溶性、离子化程度等因素影响。
3.代谢：药物在体内的代谢主要通过肝脏酶系统进行，包括氧化、还原、水解等反应。
4.排泄：药物在体内的排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道等途径进行。
四、药物的作用机制药物的作用机制包括：受体作用、酶作用、离子通道作用、转运蛋白作用等。
药物与生物体内的受体、酶等结合，从而发挥相应的作用。
五、毒理学毒理学是研究毒物与生物体之间相互作用的科学。
药物的毒性是制约其临床应用的重要因素，药物的毒性主要包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等。
六、药物开发和评价药物的开发和评价是药物学研究的重要内容。
包括药物的合成、筛选、体外试验、动物实验、临床试验等多个环节。
七、临床应用药物学对于临床医学具有重要的指导意义。
药学家可以根据对药物的作用机制、吸收、分布、代谢和排泄等方面的研究，提供合理的药物剂量、用药途径、给药时间和疗程等建议，提高药物的疗效，减少不良反应。
总之，药物学是一门重要的学科，对于医学、药学、生物医学工程等专业的学生都是非常重要的。
希望通过本文的总结，读者能够对药物学的一些重要知识点有一个更加清晰的认识。
(完整版)药品基础知识培训
时间：地点：授课人：主题：内容:药品基础知识培训一：药品的定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。
所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效.二:药品管理法中对假药的定义1。
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的.2。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处：1.务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2。
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3。
变质的;4。
被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的.6。
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
三：药品管理法中对劣药的定义药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：1。
未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4。
直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。
四：药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
五：药品的剂型剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。
药品基础知识培训课件
定期检查
定期对药品进行检查，包括外观、质量、有 效期等，确保药品质量安全。
不同剂型药品的储存方法及要点
口服制剂
口服制剂应存放在干燥、通风的地方 ，避免潮湿和霉变。对于易受潮的药 品，应采用防潮包装。
注射剂
注射剂应存放在阴凉、干燥的地方， 避免阳光直射。对于易燃的注射剂， 应采用防火包装。
多药联合使用
对于多药联合使用出现的不良 反应，应立即停药并就医，给
予相应的治疗。
06
药品的储存与保管方法
药品储存的基本要求及注意事项
分类储存
将药品按照剂型、性质、用途等分类储存， 方便管理和使用。
避光、防潮、防虫
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方，避 免阳光直射和潮湿，防止虫蛀和霉变。
防火、防爆
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻 、便秘等。
肾脏损害
血尿、蛋白尿等。
过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹 、过敏性休克等。
肝脏损害
转氨酶升高、黄疸 等。
心脏毒性
心律失常、心肌损 害等。
不良反应的处理措施及注意事项
立即停药并就医
一旦出现不良反应，应 立即停药并就医。
观察病情变化
密切观察病情变化，及 时记录不良反应的症状
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别注意， 避免对胎儿或婴儿造成不良影响，需在医 生指导下使用。
肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力 减弱，需谨慎用药，注意调整剂量，避免 使用对肝肾功能有损害的药物。
04
药品的用法与用量
药品的正确使用方法
口服药品
应按照药品说明书上的用药指导，正 确服用。一般应先取适量温水，将药 品送服，不可干吞或与饮料、食物同 时服用。
药物的基本知识及用药护理
药物的特征 举例
格列美脲 作用：降低血糖 适应症：2型糖尿病 副作用：低血糖 体重增加
阿托品 作用：胃肠解痉 抑制腺体分泌 适应症： 腹痛 心跳慢 副作用： 肠涨气 口干 心率加快
04 老年人用药前的评估
用药史的评估 用药记录，药物的过敏史、
引起副作用的药物，老年人 01
对药物的了解。
服药能力评估
视力，听力与理解能力， 记忆力，阅读能力，打开药
02
瓶的能力，吞咽能力，发现
不良反应的能力等。
各系统老化程度的评估
各脏器功能情况，如肝肾
03 功能，老人患病情况。
心理--社会状况评估
• 心率失常的者需经医师确诊后指导用药，不能自行购药服用。 • 忌随意停药或换药，如高血压患者，糖尿病患者，需在医师指导下
用药。
05 口服治疗糖尿病药物分类
促泌剂 磺脲类——
第一代：甲苯磺丁脲，氯磺丙脲 第二代：格列本脲，格列奇特，格列吡嗪，格列喹酮 第三代：格列美脲 非磺脲类胰岛素促分泌剂——瑞格列奈，那格列奈
休克
04 预防药物不良反应的措施
• 遵循老年人的用药原则 • 遵医嘱服药 • 做好药物的标记，配好每次服药量，药瓶的颜色标记明显。 • 检查药物的质量，有无过期，变质 • 谨防药物过敏，询问过敏史 • 有条件时定期监测血药浓度
04 口服用药指导
• 内服药片或胶囊时，用适量的温开水送服，水量过少药易黏在食道 壁上，服药后要询问老人药物是否吞进去。
药物的基本知识及用药 护理
附属陈村医院 林芳
01 药物的基本特征 02 药物的常见剂型 03 正确给药的基本原则
药物分析基础知识
三个要素：温度、溶质与溶剂量、观察时间。
01
药物的性状
➢ 极易溶解指溶质1g能在溶剂不到1ml中溶解； ➢ 易溶指溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解； ➢ 溶解指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解； ➢ 略溶指溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解； ➢ 微溶指溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解； ➢ 极微溶解指溶质1g（ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解； ➢ 几乎不溶或不溶指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。
指药物呈现的颜色，如维生 素B12显深红色
01
药物的性状
臭、味 一般稳定性
指药物本身固有的气、味，而 不是指因混入残留溶剂或其它 有气味物质而带入的异臭或异 味
指是否具有引湿、风化、遇 光变质等与贮藏条件有关的 性质
酸碱性
指药物的水溶液显酸性或碱性 反应。
毒剧麻精 不可口尝
01
药物的性状
01
药物的性状
浸入传温液
装入毛细管中
温度计放入
01
药物的性状
2. 电热块空气加热法（B法） 系采用自动熔点仪的熔点测定法。 大部分自动熔点仪可置多根毛细管同时测定。
❖ 供试品干燥处理、测定用 毛细管、毛细管插入加热 块时温度要求、以及升温 速率要求、测定次数等都 与A法相同。
01
药物的性状
（四）比旋度测定法
1.概述
旋光度：平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物 液体或溶液时，偏振光的平面向左（常用“－”表示） 或向右旋转（常用“+”表示）的度数。
比旋度：在一定波长与温度下，偏振光通过长1dm并 每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称 为比旋度，常用符号
药品基础知识培训
04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品，避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关，包括药品的成分、含量、包装等方面，确保采购的药品符合国家相关标 准和规定。
药品的储存条件与方法
01
02
03
适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥 、通风的地方，避免阳光 直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉 、糊精、糖类、蛋白质等一般性 营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于 制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等， 它们在药品的生产和储存过程中起到 重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从 动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储 存，避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要 求正确摆放，标签清晰、 易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理，及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理，避免流入非法渠道或对环境造成污 染。
特点
不同的剂型具有不同的特点，如方便性、有效性、可控性等。例如，口服制剂 具有服用方便、吸收效果好等优点，而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等 优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序，确保药品的质量和安 全。生产过程中需要遵守相关法规和标准，确保生产、批发、零售等。 在流通过程中，需要遵守相关法规和标准，确保药品的质量 和安全。同时，还需要建立完善的药品追溯体系，确保药品 来源的可追溯性。
药学三基知识点总结
药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。
药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。
本文将对药学三基知识点进行总结。
一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。
按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。
2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。
其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。
3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。
药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。
有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。
4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。
药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。
5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。
稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。
6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。
分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。
常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。
人力资源部-药学基础知识
药剂稳定性评价与保存方法
• 微生物稳定性：评价制剂在储存过程中是否受到微生物的 污染及其生长情况。
药剂稳定性评价与保存方法
密闭保存
对于易挥发的液体药剂或 易被氧化的固体药剂，应 采用密闭容器进行保存。
低温保存
对于某些热敏性药物或生 物制剂，需要在低温条件 下进行保存以保持其活性。
药剂学基本概念及原理
药剂学定义
研究药物制剂的基本理论、处方 设计、制备工艺、质量控制和合 理应用等内容的综合性应用技术
科学。
药物剂型概念
为适应治疗或预防的需要而制备的 不同给药形式，称为药物剂型，简 称剂型。
药剂学原理
阐述药物制剂与药物制剂技术的基 本理论，包括药物制剂的处方设计、 基本制备工艺、质量控制等内容。
《药品注册管理办法》
规定药品注册申请、审批、监管等方面的具体要求 ，确保药品安全、有效、质量可控。
《药品生产质量管理规范》 （GMP）
对药品生产企业的质量管理提出全面要求， 确保药品生产过程符合规范，保障药品质量 。
药品注册、审批和上市流程
药品注册申请
申请人向国家药品监督管理部门 提交药品注册申请，包括临床前
药学将与化学、生物学、医学等学科进行更 紧密的跨学科合作，共同推动医药领域的创 新和发展。
02 药物化学基础知识
药物分子结构与性质
药物分子的基本结构
01
包括碳骨架、官能团、手性中心等，决定药物的物理化学性质。
药物分子的性质
02
如溶解度、分配系数、解离常数等，影响药物在体内的吸收、
分布、代谢和排泄。
培训实施与管理
组织培训课程的实施， 对培训过程进行管理， 确保培训效果。
药品基本知识培训PPT课件
药品的化学成分
01
02
03
活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质，如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质，如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质，如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用，如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容， 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间，过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存，以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放，避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
04
定期养护
定期对药品进行检查和养护， 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥，避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ，避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ，设置防盗措施，确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质，使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品，应及时进行无 害化处理，避免随意丢弃对环 境造成污染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
基本药物政策是国家药物政策的一项重要内容， 是根据基本药物的研制、生产、供应、使用等 环节，制订有利于促进合理用药推广的有关条 例、策略和措施。基本药物政策在加强基本药 物生产、经营、使用各环节的科学管理和宏观 指导，合理配置药物资源，保障人民安全、有 效、合理使用药物等方面发挥了重要作用。
五．处方药与非处方药
一般说来，药物无绝对纯品，在不影响药效和 不产生毒副作用的前提下，允许一定限量杂质 存在。
一个理想的药物应当是疗效好，毒副作用小。 药品只有合格品和不合格品，不符合药品质量 标准不合格品，不合格的药品不准生产、出厂、 销售和使用。
四．国家基本药物与基本药物政策
基本药物：能优先满足大多数人卫生保健需求的 药物，是按照一定的遴选原则，经过认真筛选确 定的、数量有限的药物。我国对基本药物的遴选 原则是“临床必需、安全有效、价格合理、应用 方便、中西药并重”。 基本药物是同类药物中疗效好、副作用小、实用 经济的品种。它的应用使处方更合理、供应更方 便、价格更低廉，有利于合理用药。
第二节 药物基本知识
熟悉药物的基本概念及分类 熟悉药品的命名和质量标准 了解国家基本药物与基本药物政策、处 方药与非处方药
一．药物的基本概念
药物的概念 药物（drug）是指可以改变 或查明机体的生理功能及病理 状态，用以预防、诊断、治疗 疾病的物质。 药品
药物的分类
药物的分类：根据来源及性质不同，可以分为： ①中药或天然药物：来源于植物、动物或矿物质及经分 离、提取的活性物质等； ②化学合成药物：用人工合成的方法获得，如诺氟沙星、 雷尼替丁、氯丙嗪等； ③生物药物：利用DNA重组技术生产的蛋白质如白细 胞介素－2、重组人红细胞生成素等。
乙类
处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是 管理上的界定。无论是处方药，还是非处方药 都是经过国家药品监督管理部门批准，其安全 性和有效性是有保障的。其中非处方药主要是 用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗 的常见轻微疾病。
ห้องสมุดไป่ตู้
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方 才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 处方药不得在大众传播媒介发布广告宣传。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处 方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。在 非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方 药专有标识。在国外称之为“可在柜台上买到的 药物”(Over The Counter，简称OTC)。 分类：甲类
药物学所研究对象：化学药物（确切的化学组成与结构）
二、药品的命名
通用名，化学名，商品名
布洛芬（片、缓释胶囊、口服液） 芬必得 贝思������ α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸
三．药品的质量标准
药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法 所作的技术规定,是保证药品质量，进行药品生产、 经营、使用、管理及监督检验的法定依据。 评价药物质量主要需考虑以下两个方面： 疗效和毒副作用：内在质量 纯度：外在质量，主要考虑药物的含量和杂质。 药物中所含杂质的来源：生产；贮存。