药品基本知识 ppt课件
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药学ppt课件
案例三：药源性疾病案例分析
总结词：药源性疾病 是指由于药物使用不 当导致的疾病，对患 者身体健康造成一定 的影响。
详细描述
1. 常见类型：如药物 性肝炎、药物性肾损 伤、药物性心脏病等 ，多数药源性疾病停 药后可自愈或逐渐恢 复。
2. 影响因素：药源性 疾病的发生与患者的 年龄、性别、生理状 况、遗传因素等有关 ，也与药物的种类、 剂量、使用时间等有 关。
生物技术药物研究
基因工程、蛋白质组学、抗体药物等。
药学研究热点与前沿
精准医疗与个体化用药
基于基因组学和大数据分析的精准医 疗，为患者提供个体化用药方案。
新药发现与靶点研究
利用高通量筛选技术和计算机辅助药 物设计方法，发现新的药物候选物和 作用靶点。
免疫疗法与肿瘤治疗
研究免疫调控机制和肿瘤免疫逃逸机 制，开发免疫治疗药物和方法，提高 肿瘤治疗效果。
药师应遵守国家法律法规和药 学行业的职业道德规范，不参
与违法违规行为。
诚信守信
药师应以诚信为本，确保药品 的质量和安全，维护药学行业
的声誉和形象。
团结协作
药师应与医护人员和其他相关 人员紧密合作，共同维护患者
的健康和安全。
药师的法律责任与义务
遵守法律法规
提供准确的咨询和建议
药师应遵守国家法律法规，严格执行药品 管理规定和药品使用指南，确保患者得到 安全、有效的药物治疗。
。
药师需要具备良好的沟通能力，能够与患者、医护人员和其他 相关人员有效地沟通，促进药物治疗的顺利实施。
药师应具备强烈的服务意识，关注患者的需求，提供贴心、周 到的服务，提高患者满意度。
药师的职业道德规范
01
02
03
04
药课件ppt
挑战
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧，制药企业面临着巨大的挑战 。同时，监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高，这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实，知识点全面，适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简，重点突出，适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用，避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存，确保药品的库存量满足临床需求，避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物，包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等，具有镇静 、催眠的作用；抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等，能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛，主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异，使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测，如口干、便秘等，及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物， 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多，包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等，具有广谱抗肿瘤作用；靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等，能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧，制药企业面临着巨大的挑战 。同时，监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高，这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实，知识点全面，适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简，重点突出，适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用，避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存，确保药品的库存量满足临床需求，避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物，包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等，具有镇静 、催眠的作用；抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等，能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛，主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异，使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测，如口干、便秘等，及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物， 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多，包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等，具有广谱抗肿瘤作用；靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等，能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
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实施流程
包括启动召回、调查评估 、制定召回计划、实施召 回和召回效果评价等步骤 。
药品监管法律法规及政策解读
药品监管法律法规
《中华人民共和国药品管 理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 等。
政策解读
包括药品注册管理、药品 生产质量管理、药品流通 监督管理、医疗机构药事 管理等方面的政策解读。
03
04
05
保障患者用药安全，减 少药物不良反应。
提高药物治疗效果，促 进患者康复。
优化药物治疗方案，减 轻患者经济负担。
药师与患者沟通技巧培训
倾听技巧
耐心倾听患者主诉，不 打断患者讲话，注意非
语言信息的传递。
询问技巧
开放式提问引导患者详 细表达病情，封闭式提
问确认患者信息。
回应技巧
对患者的问题和疑虑给 予及时、准确、清晰的 回应，保持热情、友好
利用热能使湿物料中的湿 分（水分或其他溶剂）气 化，并利用气流或真空带 走气化了的湿分，从而获 得干燥物料的操作过程。
将颗粒或粉状物料置于模 孔内由冲头压制成片剂的 工艺过程。
药物剂型的选择与应用
根据药物的理化性质选择剂型
药物的溶解性、稳定性、刺激性等理化性 质对剂型的选择有重要影响。
根据疾病的性质和治疗需要选择 剂型
报告制度
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集、分析、评价、 报告本单位使用药品的质量、疗效和反应情况。
药品召回制度及实施流程
01
02
03
药品召回定义
指药品生产企业按照规定 的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品。
召回等级划分
根据药品安全隐患的严重 程度，药品召回分为三级 ，即一级召回、二级召回 和三级召回。
药学知识培训PPT课件
操作演示与注意事项
通过实例演示药品检验的基本操作，并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程，包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点，以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法，如按药用部位 、功效等分类，并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势，包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤，包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法，包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果，如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势，以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
通过实例演示药品检验的基本操作，并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程，包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点，以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法，如按药用部位 、功效等分类，并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势，包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤，包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法，包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果，如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势，以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
药品ppt课件
外用给药
药物直接应用于皮肤或黏膜表面，如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道，如气雾剂和吸入剂等。
01
02
03
04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算，可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导，可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场，包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式，实现产品差异化，提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素，制定合理的药品价格策略。
03
02
01
通过广告宣传、包装设计等方式，塑造药品品牌形象，提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱，注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式，药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内，如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱，不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主，针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
药物直接应用于皮肤或黏膜表面，如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道，如气雾剂和吸入剂等。
01
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04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算，可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导，可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场，包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式，实现产品差异化，提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素，制定合理的药品价格策略。
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01
通过广告宣传、包装设计等方式，塑造药品品牌形象，提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱，注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式，药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内，如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱，不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主，针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
药品专业知识培训ppt课件
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同，常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要，将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料，国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序，最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度，具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程，加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规，强调药 品安全、有效性、合理性的重要性， 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解，使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例，深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题，提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平，使其更好地 遵守药品法律法规，规范药品使用行为，从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念，帮助学 员建立药品认知基础。
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同，常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要，将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料，国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序，最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度，具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程，加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规，强调药 品安全、有效性、合理性的重要性， 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解，使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例，深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题，提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平，使其更好地 遵守药品法律法规，规范药品使用行为，从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念，帮助学 员建立药品认知基础。
急救药品培训ppt课件完整版
分类
根据药品的性质和用途，急救药品 可分为以下几类
定义与分类
01
呼吸系统急救药品
02
神经系统急救药品
03
外伤操作急救药品
04
其他系统急救药品
急救药品的重要性
挽救生命
为后续治疗争取时间
在紧急情况下，急救药品能够迅速发 挥作用，挽救患者生命。
急救药品能够为患者争取宝贵的治疗 时间，为后续治疗创造条件。
急救药品不能替代常规治疗，如有需要请及时就医。
急救药品的保存与管
04
理
保存方法与要求
存放环境
急救药品应存放在干燥、 通风、避光的地方，远
离火源和热源。
温度控制
根据药品性质，保持适 宜的温度，避免过高或 过低的温度对药品造成
影响。
湿度控制
保持适宜的湿度，避免 药品受潮或过于干燥。
分类存放
按照药品的性质和用途 进行分类存放，方便查
注意事项与误区
注意事项 急救药品应存放在儿童触及不到的地方，避免误食。
定期检查药品有效期，过期药品应及时处理。
注意事项与误区
• 使用急救药品前应仔细检查包装是否完好，药品是否变质。
注意事项与误区
误区
不是所有急救药品都适用于所有人群，应根据个人情况 选择合适的药品。
急救药品不是万能药，不能随意使用，必须遵循医嘱或 药品说明书。
急救药品培训ppt课件 完整版
contents
目录
• 急救药品概述 • 常见急救药品介绍 • 急救药品的使用方法与注意事项 • 急救药品的保存与管理 • 急救药品在突发事件中的应用 • 急救药品培训总结与展望
急救药品概述
01
定义与分类
定义
根据药品的性质和用途，急救药品 可分为以下几类
定义与分类
01
呼吸系统急救药品
02
神经系统急救药品
03
外伤操作急救药品
04
其他系统急救药品
急救药品的重要性
挽救生命
为后续治疗争取时间
在紧急情况下，急救药品能够迅速发 挥作用，挽救患者生命。
急救药品能够为患者争取宝贵的治疗 时间，为后续治疗创造条件。
急救药品不能替代常规治疗，如有需要请及时就医。
急救药品的保存与管
04
理
保存方法与要求
存放环境
急救药品应存放在干燥、 通风、避光的地方，远
离火源和热源。
温度控制
根据药品性质，保持适 宜的温度，避免过高或 过低的温度对药品造成
影响。
湿度控制
保持适宜的湿度，避免 药品受潮或过于干燥。
分类存放
按照药品的性质和用途 进行分类存放，方便查
注意事项与误区
注意事项 急救药品应存放在儿童触及不到的地方，避免误食。
定期检查药品有效期，过期药品应及时处理。
注意事项与误区
• 使用急救药品前应仔细检查包装是否完好，药品是否变质。
注意事项与误区
误区
不是所有急救药品都适用于所有人群，应根据个人情况 选择合适的药品。
急救药品不是万能药，不能随意使用，必须遵循医嘱或 药品说明书。
急救药品培训ppt课件 完整版
contents
目录
• 急救药品概述 • 常见急救药品介绍 • 急救药品的使用方法与注意事项 • 急救药品的保存与管理 • 急救药品在突发事件中的应用 • 急救药品培训总结与展望
急救药品概述
01
定义与分类
定义
药物的介绍PPT课件
详细描述
总结词：药物的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段；药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础，选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用，必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病，如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容，有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点，包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程，主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行，由肝药酶催化，包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响，如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果，是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应，可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，确保药品供应及时。
总结词：药物的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段；药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础，选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用，必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病，如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容，有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点，包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程，主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行，由肝药酶催化，包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响，如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果，是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应，可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，确保药品供应及时。
不乱吃药课件ppt
经济损失
药物滥用可能导致家庭经济负担加重，如医疗费用、丧失劳动能力等，对家庭 经济状况造成严重影响。
THANKS
感谢观看
药物的剂型
01
片剂
口服片、外用片
02
注射剂
水针剂、粉针剂、油针剂
03
胶囊剂
硬胶囊、软胶囊
04
其他剂型
喷雾剂、滴眼剂、滴鼻剂等
药物的副作用
常见副作用
恶心、呕吐、头痛、皮疹等
不常见副作用
过敏反应、肝肾损伤、血液系统毒性等
严重副作用
休克、致畸、致癌等
02
药物的正确使用方法
阅读药品说明书
仔细阅读药品说明书，了解药物 的成分、适应症、用法用量、注
避免同时使用多种药物
如需同时使用多种药物，应咨 询医生的意见，避免药物相互 作用和不良反应。
注意药物的配伍禁忌，避免同 时使用某些药物或食品。
如出现不适症状或疑似药物过 敏反应，应立即停药并就医。
03
药物滥用的危害
对身体的危害
药物依赖
心血管疾病风险增加
长期滥用药物会导致身体对药物产生 依赖，出现戒断症状，严重时可能导 致身体功能紊乱和生命危险。
在使用非处方药时，应仔细核对药物成分，避免与处方药 相互作用或产生不良反应。
定期进行体检
了解自己的身体状况
01
定期进行体检可以了解自己的身体状况，及时发现潜伏的健康
问题，以便采取相应的治疗措施。
监测药物效果
02
通过定期进行体检，可以监测药物的治疗效果，以便及时调整
治疗方案或更换药物。
预防药物不良反应
加入康复组织
加入康复组织可以获得更多的支持 和帮助，与其他戒药者互相鼓励、 分享经验，共同克服药物依赖问题 。
药物滥用可能导致家庭经济负担加重，如医疗费用、丧失劳动能力等，对家庭 经济状况造成严重影响。
THANKS
感谢观看
药物的剂型
01
片剂
口服片、外用片
02
注射剂
水针剂、粉针剂、油针剂
03
胶囊剂
硬胶囊、软胶囊
04
其他剂型
喷雾剂、滴眼剂、滴鼻剂等
药物的副作用
常见副作用
恶心、呕吐、头痛、皮疹等
不常见副作用
过敏反应、肝肾损伤、血液系统毒性等
严重副作用
休克、致畸、致癌等
02
药物的正确使用方法
阅读药品说明书
仔细阅读药品说明书，了解药物 的成分、适应症、用法用量、注
避免同时使用多种药物
如需同时使用多种药物，应咨 询医生的意见，避免药物相互 作用和不良反应。
注意药物的配伍禁忌，避免同 时使用某些药物或食品。
如出现不适症状或疑似药物过 敏反应，应立即停药并就医。
03
药物滥用的危害
对身体的危害
药物依赖
心血管疾病风险增加
长期滥用药物会导致身体对药物产生 依赖，出现戒断症状，严重时可能导 致身体功能紊乱和生命危险。
在使用非处方药时，应仔细核对药物成分，避免与处方药 相互作用或产生不良反应。
定期进行体检
了解自己的身体状况
01
定期进行体检可以了解自己的身体状况，及时发现潜伏的健康
问题，以便采取相应的治疗措施。
监测药物效果
02
通过定期进行体检，可以监测药物的治疗效果，以便及时调整
治疗方案或更换药物。
预防药物不良反应
加入康复组织
加入康复组织可以获得更多的支持 和帮助，与其他戒药者互相鼓励、 分享经验，共同克服药物依赖问题 。
药品介绍ppt课件
5 口服用头孢菌素类是一些化学稳定性稍高 而且能耐受胃酸的品种，如头孢氨苄、头 孢羟氨苄等多制成游离酸的片剂或胶囊。
20
头孢均素的分类： 分类依据 * 根据发展次序 * 根据抗菌特点 * 根据对B-内酰胺酶的的稳定性 * 共分四代
21
一代头孢菌素的特点 • 广谱抗菌活性 • 对革兰氏阳性菌的活性远远高于抗革兰氏阴性
4 由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者 应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损 害或肝硬化者应调整剂量。
40
不良反应 1 一般为恶心、腹泻。过敏反应有皮疹、
瘙痒 2 注射部位反应，如静脉炎和疼痛等。 3 偶可使青少年，儿童发生胆结石。 4 对有药物过敏史者应慎用。 5 偶见肝肾功能异常及血液系统改变，如
水。钾盐、钠盐则易溶于水，所以临床应用 的头孢菌素类的注射剂型主要制成钠盐或钾 盐。 3 头孢烷酸含有不稳定的β-内酰胺环,在有水分 子存在的条件下易被水解。碱、酸和温度升高 均能促进水解。所以临床应用的头孢菌素注射 剂型多制成固体剂型的粉针剂。
19
4 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥 结晶或粉末,密封于安瓿中。 这种粉针安瓿剂在室温下可保存2～3年， 临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。
2 小儿常用量静脉给药，按体重每 12小时 25— 37.5mg/kg，脑膜炎患儿每 12小时50mg/ke。 脑膜炎患儿每日最高剂量不能超过 4g。其他感 染每日不能超过 2g。12岁以上小儿用成人剂 量。
3 老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。除非 老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害 时，
活过程中所产生的具有抗病原体的一类 物质。 制作方法：从微生物培养液中提取
半合成 全合成
4
• 分类 B-内酰胺类 大环内酯类 氨基糖苷类 氯霉素类 其他类
20
头孢均素的分类： 分类依据 * 根据发展次序 * 根据抗菌特点 * 根据对B-内酰胺酶的的稳定性 * 共分四代
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一代头孢菌素的特点 • 广谱抗菌活性 • 对革兰氏阳性菌的活性远远高于抗革兰氏阴性
4 由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者 应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损 害或肝硬化者应调整剂量。
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不良反应 1 一般为恶心、腹泻。过敏反应有皮疹、
瘙痒 2 注射部位反应，如静脉炎和疼痛等。 3 偶可使青少年，儿童发生胆结石。 4 对有药物过敏史者应慎用。 5 偶见肝肾功能异常及血液系统改变，如
水。钾盐、钠盐则易溶于水，所以临床应用 的头孢菌素类的注射剂型主要制成钠盐或钾 盐。 3 头孢烷酸含有不稳定的β-内酰胺环,在有水分 子存在的条件下易被水解。碱、酸和温度升高 均能促进水解。所以临床应用的头孢菌素注射 剂型多制成固体剂型的粉针剂。
19
4 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥 结晶或粉末,密封于安瓿中。 这种粉针安瓿剂在室温下可保存2～3年， 临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。
2 小儿常用量静脉给药，按体重每 12小时 25— 37.5mg/kg，脑膜炎患儿每 12小时50mg/ke。 脑膜炎患儿每日最高剂量不能超过 4g。其他感 染每日不能超过 2g。12岁以上小儿用成人剂 量。
3 老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。除非 老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害 时，
活过程中所产生的具有抗病原体的一类 物质。 制作方法：从微生物培养液中提取
半合成 全合成
4
• 分类 B-内酰胺类 大环内酯类 氨基糖苷类 氯霉素类 其他类
抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南／西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广，抗菌活性极强，对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染，尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应，对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染，是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ （1）肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等，一般停 药后可恢复。
➢ （2）局部刺激 不宜肌内注射，静脉滴注可引起静脉炎， 故滴注液宜稀(<0．1％)，滴入速度不宜过快。
➢ （3）胃肠道反应 ➢ （4）可抑制茶碱的代谢。联合应用，可致茶碱中毒，甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理：主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合， 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌，对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性，部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，抗菌谱
比青霉素类广，作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定； ➢ 5、第一代：头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南／西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广，抗菌活性极强，对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染，尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应，对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染，是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
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大环内酯类抗生素不良反应
➢ （1）肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等，一般停 药后可恢复。
➢ （2）局部刺激 不宜肌内注射，静脉滴注可引起静脉炎， 故滴注液宜稀(<0．1％)，滴入速度不宜过快。
➢ （3）胃肠道反应 ➢ （4）可抑制茶碱的代谢。联合应用，可致茶碱中毒，甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理：主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合， 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌，对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性，部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，抗菌谱
比青霉素类广，作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定； ➢ 5、第一代：头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
中医药基本知识ppt课件
证症状；金银花、菊花等治疗见效；说明金银花、菊花
药性是寒凉的 完整版课件
34
中医药基本知识
药性理论
四气
温热药－多数具有温里散寒、补火助阳、温经 通络\回阳救逆等作用，常用来治疗寒性病症 寒凉药－多数具有清热泻火、凉血解毒等作用， 常用来治疗热性病症
完整版课件
35
药性理论
五味
中医药基本知识
产生于商周 成熟于战国与秦汉
阴阳对立 阴阳依存 阴阳消长（量变） 阴阳转化（质变）
完整版课件
中医药基本知识
15
中医药基本知识
阴阳学说
《景岳全书·传忠录》：设能明彻阴阳，则 医理虽玄，思过半矣
阐明组织结构 阐明生理活动 阐明病理变化 用于疾病诊断 用于疾病治疗
完整版课件
《素问·宝命全形论》：人 生有形，不离阴阳 《素问·金匮真言论》：夫 言人之阴阳，则外为阳,内 为阴.言人身之阴阳,则背 为阳,腹为阴.言人身之脏 腑中阴阳,则脏者为阴,腑 者为阳
33
中医药基本知识
药性理论
四气
药物的性能是根据药物作用于人体后，人体产生的反 应归纳出来的 药物的四气，是通过长期临床实践总结出来的
感受风寒，可见“恶寒发热、流清涕、小便清长、舌 苔白”等寒证症状；紫苏或生姜煎汤服用后，发汗，上 述症状减轻或消失；说明紫苏、生姜药性是温热的
发生疔疮、局部红肿疼痛，甚至小便黄、舌苔黄等热
毒归升五四
性经降味气
沉
完整版课件
32
浮
药性理论
四气
中医药基本知识
四气 －－寒、热、温、凉四种药性
--反应药物在影响人体阴阳盛衰,寒热变化方 面的作用倾向
四气与药物气味的关系：
国家基本药物培训PPT医学课件
5
国家基本药物制度的实施
➢2009年8月18日，卫生部、国家发改委等九部委联合发布了 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，并配套下发了 《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，同日卫生部颁发了 《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》
➢标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施 。
66
（化学药品和生物制品）
➢ 《指南》所涉及的疾病拟订依据：
✓ 《指南》2009版延续 ✓ 《指南》2009版使用情况调查 ✓ 《国家基本药物目录》2012版扩展 ✓ 为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见病多发病和
《基本药物目录》能治疗疾病
28
《国家基本药物临床应用指南2012版》
（化学药品和生物制品）
3355
《国家基本药物临床应用指南2012版》
（中成药）
➢《基药指南》（中成药部分）覆盖中医病（证）、 西医疾 病数量
2012年版《基药指南》（中成药部分）在编写中注重与临床常见病 、多发病、慢性病防治的衔接，203个品种覆盖了173个中医病（ 证），对应西医疾病177个。涉及到内科、外科、妇科、眼科、耳 鼻喉科、骨伤科等临床各科常用药，覆盖面较广，代表性较强，基 本上满足了临床用药的需求。
由于采用了中西医病名对应介绍的编写方法，也极大地方便了西医 及广大基层医生合理使用中成药。
36
《国家基本药物临床应用指南2012版》
（中成药）
总论——六个方面
中成药的命名、 分类及组成
1
2
中成药的常用 剂型
基本药物遴选原则
防治必需、安全有效
遴
选
价格合理、使用方便
原
中西并重、基本保障
则 临床首选、基层能够配备
国家基本药物制度的实施
➢2009年8月18日，卫生部、国家发改委等九部委联合发布了 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，并配套下发了 《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，同日卫生部颁发了 《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》
➢标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施 。
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（化学药品和生物制品）
➢ 《指南》所涉及的疾病拟订依据：
✓ 《指南》2009版延续 ✓ 《指南》2009版使用情况调查 ✓ 《国家基本药物目录》2012版扩展 ✓ 为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见病多发病和
《基本药物目录》能治疗疾病
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《国家基本药物临床应用指南2012版》
（化学药品和生物制品）
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《国家基本药物临床应用指南2012版》
（中成药）
➢《基药指南》（中成药部分）覆盖中医病（证）、 西医疾 病数量
2012年版《基药指南》（中成药部分）在编写中注重与临床常见病 、多发病、慢性病防治的衔接，203个品种覆盖了173个中医病（ 证），对应西医疾病177个。涉及到内科、外科、妇科、眼科、耳 鼻喉科、骨伤科等临床各科常用药，覆盖面较广，代表性较强，基 本上满足了临床用药的需求。
由于采用了中西医病名对应介绍的编写方法，也极大地方便了西医 及广大基层医生合理使用中成药。
36
《国家基本药物临床应用指南2012版》
（中成药）
总论——六个方面
中成药的命名、 分类及组成
1
2
中成药的常用 剂型
基本药物遴选原则
防治必需、安全有效
遴
选
价格合理、使用方便
原
中西并重、基本保障
则 临床首选、基层能够配备
药ppt课件
用，并按医嘱服用。
非处方药
不需要凭执业医师或执业助理医师 开具的处方即可自行判断、购买和 使用的药品，按药品说明书服用。
分类管理的好处
提高药品使用的安全性和有效性， 减少药品滥用和不良反应的发生。
药物治疗方案的评价与优化
药物治疗方案的评价
对药物治疗的效果、安全性、经济性等方面进行评价，以确定最 佳治疗方案。
药物代谢动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床用药提供 依据。
药物临床试验设计与实施
01
02
03
试验设计
根据研究目的和试验要求 ，制定合理的试验方案， 包括试验对象、给药方案 、观察指标等。
伦理审查
确保试验符合伦理原则， 保障受试者的权益和安全 。
数据采集与分析
按照试验方案要求，准确 记录数据，并进行统计分 析，评估药物的有效性和 安全性。
04
药品管理政策与法规
药品注册管理
药品注册管理概述
药品注册申请流程
药品注册管理是指国家对药品进行管理的 制度，包括药品注册申请、审批、备案、 再注册等程序。
药品注册申请需要提交相关资料，经过形 式审查和实质审查，最终由国家药品监督 管理部门审批决定是否给予注册。
药品注册审批标准
药品注册监管措施
药品注册审批标准包括药品的安全性、有 效性、质量可控性等方面的要求，以及药 品生产、质量管理等方面的规范。
建立药品价格与招采联动机制，将药 品价格与招采结果相衔接，促进市场 竞争和价格合理化。
药品价格监测与监管
对药品价格进行监测和监管，防止价 格异常波动和不合理上涨。
药品流通与监管
药品流通概述
药品流通是指药品从生产到消 费的各个环节所经过的路径和
非处方药
不需要凭执业医师或执业助理医师 开具的处方即可自行判断、购买和 使用的药品，按药品说明书服用。
分类管理的好处
提高药品使用的安全性和有效性， 减少药品滥用和不良反应的发生。
药物治疗方案的评价与优化
药物治疗方案的评价
对药物治疗的效果、安全性、经济性等方面进行评价，以确定最 佳治疗方案。
药物代谢动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床用药提供 依据。
药物临床试验设计与实施
01
02
03
试验设计
根据研究目的和试验要求 ，制定合理的试验方案， 包括试验对象、给药方案 、观察指标等。
伦理审查
确保试验符合伦理原则， 保障受试者的权益和安全 。
数据采集与分析
按照试验方案要求，准确 记录数据，并进行统计分 析，评估药物的有效性和 安全性。
04
药品管理政策与法规
药品注册管理
药品注册管理概述
药品注册申请流程
药品注册管理是指国家对药品进行管理的 制度，包括药品注册申请、审批、备案、 再注册等程序。
药品注册申请需要提交相关资料，经过形 式审查和实质审查，最终由国家药品监督 管理部门审批决定是否给予注册。
药品注册审批标准
药品注册监管措施
药品注册审批标准包括药品的安全性、有 效性、质量可控性等方面的要求，以及药 品生产、质量管理等方面的规范。
建立药品价格与招采联动机制，将药 品价格与招采结果相衔接，促进市场 竞争和价格合理化。
药品价格监测与监管
对药品价格进行监测和监管，防止价 格异常波动和不合理上涨。
药品流通与监管
药品流通概述
药品流通是指药品从生产到消 费的各个环节所经过的路径和
药学科普ppt课件
服药时为何不能饮酒？
肝功能 损伤
增加 药物吸收
加重乙醇 对人体损伤
TITLE
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特殊的服药时间要求有哪些？
睡前服
睡前 15-30分钟
服用
空腹服 必要时服
清晨 空腹服
症状发作时 特殊用途时
服用
为什么一定要按时按量服药？
药品的用量直接关系到血液中药物的浓度，而达到一定的 浓度是药物发挥治疗作用的必要条件。
如何判别药品的有效期限？
使用安眠药应注意哪些问题？
➢剂量不同作用不同
品种较多 最小剂量
定期检查肝肾功能
以一种为佳 讲究服药方法 不可突然停药
避免饮酒
服用抗感冒非处方药西药要注意什么？
只选择 一种
M1
含伪麻 黄碱
M2
M4
禁止饮酒
M3
肝、肾功 能不良
机械操作等危 险工作者使用 某些药物时慎
用 M1
是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反 应?
不是。由于医学科学发展水平的限制，许 多药品的不良反应情况在审批时难以完全 了解，国内外都是如此。经过严格审批的 药品，在检验合格、正常用法用量情况下， 仍会在一部分人身上引起不良反应，包括 原来不知道的、严重的不良反应。
腹泻时为什么不能随便应用抗菌药 物治疗?
通用名与商品名
安博维 格平 若朋 苏适
厄贝沙坦
2、需要医生处方
处方药与非处方药
3、为什么有的药可以在超市买到 甲类和乙类非处方药
甲类
乙类
不良反应与副作用
药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于 种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害
的反应，这就是药品不良反应
药品专业知识培训ppt课件
二、药品的分类
处方药RX 非处方药OTC,又分为甲类OTC和乙类OTC
处方药：处方药就是必须凭执业
医师或执业助理医师处方才可调
配、购买和使用的药品。
R是 Receptor的第1个字母，表示给患者（接受者）之意，X表示处方的 内容
三、药品经营相关法规
药品管理法及实施细则 药品经营质量管理规范
注射剂片剂胶囊剂丸剂糖浆剂颗粒剂散剂口服溶液剂混悬剂乳剂酊剂栓剂软膏剂眼膏剂滴眼剂气粉雾剂和喷雾剂膜剂滴耳剂滴鼻剂洗剂搽剂凝胶剂贴膏透皮帖剂等七药品的规格?药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
****公司 药品专业知识培训
一、什么叫做药品？
药品：根据《中华人民共和国药品管理法》 第一百零二条关于药品的定义：药品是指用 于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能主 治、用法和用量的物质，包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
七、药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物 成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、 浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几 种方式结合来表示。
阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级 不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的 不同需要， 对药品的数量常需要结合药品的 规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装 常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到 四级包装单位。
色标管理，三色： 待验药品库(区)为黄色 退货药品库(区)为黄色 合格药品库(区)为绿色 待发药品库(区)为绿色 不合格药品库(区)为红色
十一、部分基本概念
药品专业知识和技能培训课件
色不得比通用名称更突出和显著，
其字体不得大于通用名称所用字
体的二分之一
药品专业知识和技能
30
❖如解热镇痛药：对乙酰氨基
（通用名为扑热息痛），不同药厂 生产的含有对乙酰氨基酚的复方 制剂，商品名有百服咛、泰诺林、 必理通等。
药品的化学名一般多见于说明书
上
药品专业知识和技能
31
六、药品的类别：
❖ 1、 药品自然属性的分类：
手术台、手术刀、注 射器、输液管等；
也就是说，判断是否是医疗器械 一是依据其预期目的 或者说是干什么用
的， 二是依据产品的作用机理。
药品专业知识和技能
9
医疗器械的分类管理：
❖ 第一类：通过常规管理足以保证其安 全性、有效性的医疗器械；
❖ 第二类：对其安全性、有效性应当加 以控制的医疗器械；
❖ 第三类：植入人体，用以支持、维持 生命，对人体具有潜在危险，对其安 全性、有效性必须严格控制的医疗器 械。
使用或在药师指导下购买和使用。” ❖ 非处方药可开架销售
药品专业知识和技能
36
❖甲类非处方药须在药店由执业药师 指导下购买和使用；
❖而对于非处方药中安全性更高的一 些药品则划为乙类非处方药，乙类 非处方药除可在药店出售外，还可 在超市、宾馆、百货商店等处销售
药品专业知识和技能
37
七、药品的剂型与规格
药品名称是药品质量标准的 首要内容，药品的命名也是药品 管理工作标准化中的一项基础工 作。目前常见的药品名称的种类 有三种：
通用名、商品名（商标名）、
化学名。
药品专业知识和技能
28
（一)通用名：国家药典或药品标准采用的 通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。 ❖ (二)商品名：商品名又称商标名，
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
OTC的分类
非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确 认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使 用的药物
非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类
乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾 馆、百货商店等地方销售。(无需药品经营企业许可 证)
OTC标识中，甲类非处方药为红色、乙类非处方药 为绿色
双硫仑反应
双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生 严重不适，而达到戒酒的目的。 双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇 在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。 头孢菌素类含有硫甲基四氮唑基因，该基因有类双硫仑的功能，当与乙醇（即使很少量） 联合应用时，也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”，故服用头孢菌素的患者不得饮酒 或同时服用含酒精药物。 易发生“双硫仑”反应药物还有硝咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑等药物
药品的效期管理有效期若标注到日，
应当为起算日期对应 年月日的前一天；若 标注到月，药应品当的为“有起效期”是指药品在一定的贮存条件下， 算月份对应能年够月保证的质前量的期限。
一月。
常用药品中稳定性较差的药品有：抗生素、缩宫
素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、辅酶Q10、
绒膜促性腺素等。这些药物在贮存期间药效会降
药品基本知识
药品基本知识
2
药品的定义
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节 人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品的名称
化学名：是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。 通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其不得作为药品商标使用。
“卫食健字”或“国食健字 ”
格式：国食健字【年号】第 ××号
2003年以前通过审批的批号是 “卫食健字”，2003年以后通 过审批的批号是“国食健字” 保健品的“药健字”在2004年 前已被取消
“卫食字”号，平常也被称为 “食字号”
格式：卫食准字【年号】第 ××号
食品生产许可证QS：质监局发 放生产许可证，与食字号无关
国药准字H19003451
药品管理的分类
处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购 买和使用的药品。英文简写为Rx，R是Receptor的第1个字 母，表示给患者（接受者）之意，X表示处方的内容
非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消 费 者 可 自 行 判 断 、 购 买 和 使 用 的 药 品 。 英 文 简 称 为 OTC （Over The Counter）
例：010120——2001年1月生产的第20批 批准文号：国药准（试）字+1位字母+8位数字
药品、保健品、食品
药品
保健品
食品
“药准字”批准文号
格式：国药准（试）字＋1位汉 语拼音字母＋8位阿拉伯数字
8位数字中的1.2位是药品批准 文号的来源:10是卫生部,19和 20是SFDA 其他数字代表省份或直辖市 第3.4位数字批准该药的年号的 后两位数字 第5.6.7.8位数是当年顺序号
消费者 经相关部门审批后可在大众媒介（报 纸、电视、广播）宣传 请仔细阅读药品使用说明书并按说明 书使用或在药师指导下购买和使用
不良反应 VS 副作用
不良反应：不符合用药目的，给机体带来不适或损害的反应。 副作用：药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用。
用茶水服药是否对药物的疗效有影响？
服用西药时一般不宜用茶水送服，因为茶叶中含有鞣酸，鞣酸可与许多药物发 生化学反应。 如服用多酶片和胃蛋白酶合剂时，大量饮茶，茶叶中的鞣酸可与蛋白质结合成 无活性缔合物，并吸附消化酶而使后者作用下降。解热镇痛药安替匹林、氨基 比林及强心甙类药物遇鞣酸可发生沉淀，影响药物的吸收。茶叶中还含有多种 中枢神经兴奋成分，如茶碱、咖啡因等与巴比妥类、安定及利眠宁等发生药理 拮抗作用，使口服催眠镇静药物的作用减弱或消失。 因此，服用化学药物时不仅不能用茶水送服，即使用药后一段时间内也不能大 量饮茶。
Rx与OTC区别比较
疾病类型 疾病诊断者
疗效 取药凭据 宣传对象
广告
警示语
处方药（Rx）
病情较重需医生确诊 医生 需在医生指导下用药（副反应可能较大） 执业医师或执业助理医师的处方 医生，不允许向消费者宣传 只能在专业性医药报刊宣传
凭医师处方销售、购买和使用
非处方药（OTC）
小伤、病或解除症状 患者自我认识和辨别、自我选择 相对而言更安全、副作用小 不需要处方，消费者有权自己选购
如阿司咪唑、氨咖黄敏等 商品名：企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批
准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护 如息斯敏、白加黑
别 名：是对药品习惯上的称谓，其不受使用的约束和法律的保护。按照国家食品药品监督 管理局的规定，别名从2007年1月1日起已停止使用。
低，毒性可能会增加，有些甚至不能供药用。
为了保证用药安全，我国从2003年开始对所有药
品规定了“有效期”，使临床药品管理难度增大。
药品的批号及批准文号
批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用 以追溯和审查该批药品的生产历史。 批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连 续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。 表示方法为六位数：前二位年份，中间二位为月份， 后面二位为流水号。
商品名：必理通、百服宁、泰诺林 通用名：对乙酰氨基酚 化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺 别 名：扑热息痛
药பைடு நூலகம்剂型
片 剂：使用最广泛的剂型，单压片、复压片 、包衣片 、纸形片（薄形片） 注射剂：液体注射剂 、固体注射剂、输液剂 丸剂和滴丸剂： 胶囊剂： 膜 剂：含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜 液体制剂：芳香剂（薄荷水、杏仁水）、溶液剂（硝酸甘油溶液）、糖浆剂 等 半固体制剂 ：乳膏剂（软膏）、糊剂 栓 剂：专供人体腔道使用的固体制剂 气雾剂：主要供吸入治疗用 粉 剂：包括粉状原料药、冲剂、散剂等