药物基本知识与处方
药物及处方一般知识
使用通用名
优点：正式、法定；世界统一；不易引
起用药错误、重复用药。
缺点：有的药品名称长，不易记住，如
超肽注射液[N(2)-L-丙氨酰－L－谷氨酰胺]； 不同药品名称中有相同的字易混淆；盐酸 氯丙嗪、盐酸异丙嗪；苯磺酸氨氯地平、 马来酸氨氯地平（麦利平—陕西群超）； 易引起医疗纠纷。
化学名
按单一成分的药品化学结构制定的名称。 “药品说明书规范细则（暂行）”规定：
可能使用不同的商品名； 中成药不具有商品名； 该名称经工商管理部门注册，可以作
为商标使用。
使用商品名
优点：比通用名称简单易记,对品牌、质
量、生产厂家有较深的印象。不易因药品 价格引起纠纷。
缺点：容易因忽视通用名，易引起用药错
误、重复用药。较长时间（数年）病历中 的不再常用的商品名，较难对上通用名。
工伤保险药品不分甲、乙类。
处方药与非处方药分类管理
处方药 所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药
店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上 通常用Prescription Drug.表示，简称R（即医生处方左 上角常见到的R）。（prescription-only medicine） POM
药品和处方一般知识
一、药品定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百 零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、 治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理 机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用 量的物质，
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药 品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
5 、非处方药的分类及专有标识 根据药品的安全性非处方药分为甲、乙两类。
甲类非处方药：必须在具有《药品经营许可 证》并配备执业药师(或驻店药师)的药店调配、 销售的非处方药。乙类非处方药：可在经省级 药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部 门批准的其他商业企业零售的非处方药。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。
想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。
本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。
Ⅰ. 药物分类药物可以根据其作用机理和用途进行分类。
以下是一些常见的药物分类：1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。
2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。
3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。
例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。
4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。
例如，感冒药和止痛药。
5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。
例如，一些处方抗生素和心脏药物。
Ⅱ. 药物的剂型药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。
以下是一些常见的药物剂型：1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。
2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。
3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。
4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。
5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。
Ⅲ. 药物的用途药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和保健。
以下是一些药物的常见用途：1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒症状，抗生素用于治疗细菌感染等。
2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。
3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。
4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。
5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防传染病。
Ⅳ. 药品的成分药品的成分决定了其药理作用。
以下是一些药品常见的成分：1. 活性成分：这是药品中起治疗作用的主要成分，如阿司匹林和盐酸氨溴索。
2. 辅助成分：这些成分在药品中起到辅助作用，如增加药品稳定性或改善口感。
开中药处方的必备知识
开中药处方的必备知识（一）四气五味每一种药物都具有性和味两方面，性味是药物性能的重要标志。
自古以来，各种本草书籍在论述每种药物时，首先标明其性味，这对指导临床用药有着重要意义。
1.四气四气又称四性，就是寒、热、温、凉四种药性。
其中温热与寒凉属于两类不同的性质。
而温与热，寒与凉则分别具有共同性；温次于热，凉次于寒，即在共同性中又有程度上的差异。
如肉桂性热，桂枝性温。
药性的寒、热、温、凉是从药物作用于机体所发生的反应概括出来的，是同所治疾病的寒、热性质相对而言的。
此外，还有“平”性药，是指药性比较平和，没有寒、凉药或温、热药的作用表现得显著。
但实际上也有偏温、偏凉的不同。
因此，虽有寒、热、温、凉、平五气，而一般仍称为四气。
2.五味五味是指药物的酸、苦、甘、辛、咸五种不同的滋味。
它主要是由人们的味觉器官辨别出来的，或是根据临床治疗效果而确定的。
此外，还有淡味和涩味，不过一般认为淡附于甘，涩附于酸，故仍称五味。
中药的“气”和“味”，都是人们在长期的医疗实践中，对为数众多的药物作用于机体所发生的反映和对疾病产生的治疗效果，加以概括和总结而来的。
例如，对“气”的认识。
凡能够治疗热性病证的药物，便认为是寒性或凉性。
反之，能够治疗寒性病证的药物，便认为是热性或温性。
至于“味”的确定，最初是由口尝而得。
古时人们不能从化学成分方面来解释药物的滋味，但是很重视各种药物所具不同滋味与其作用之间的内在联系，试图从实践中探索其客观规律。
然而，人们对于药物的滋味与作用之间关系的初步认识，在很大程度上是一种偶然巧合现象，口尝的滋味不能完全反映或概括更多药物的医疗作用。
因此，人们在医疗实践活动中，又往往根据药物的作用来确定其味。
如凡有发表作用的药物，便认为有辛味，有补益作用的药物，便认为有甘味等。
因此，就出现了《本草》上所载药物的味与实际口尝不符的情况，例如，葛根味辛，石膏味甘，玄参味咸等，均与口尝不合，所以，药物的味，已不能完全用舌感所能辨别，它已包括药物作用的含义在内。
(医疗药品)药学基础知识
药学基础知识一、药品的基本概念药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。
已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。
现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。
传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。
假药：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
处方药(Rx)：指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
药品基础知识
关于药理学、药剂学、药物学以及中药学基础等方面的基础知识、基本常识.药学基础知识一、药品的基本概念药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。
已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。
现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。
传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。
假药：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的；(四)被污染的； (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
药品基本知识
（三）药品标准
• 药品标准是国家对药品质量 规格及检验方法所作的技术 规定，是药品生产、供应、 使用、检验和管理部门共同 遵循的法定依据。药品标准 属于强制性标准。
• 药品质量标准一般应包括： 名称、化学结构式、分子式 或分子量、性状、鉴别、处 方组成、含量及其检查、检 验方法、制剂辅料，允许的 杂质及其限量以及作用、用 法、用量、注意事项贮藏方 法，制剂的规格等。
外包装箱有关标识
或在药师指导下购买和使用。”可开架销售
2、新药 (1)新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。 (2)新生物制品：我国未批准上市的生物制品。
•
• 3、国产药品与进口药品
（1）国产药品：指国内（不含香港、澳门、 台湾地区）药品企业生产的药品。 （2）进口药品：指国外药品生产企业生产 的进入中国市场的药品，香港、澳门、台湾 地区生产的药品进入国内市场按进口药品管 理。 4、国家基本药物为了保障基本医疗所需基 本药物供应，降低医疗费用，促进合理用药， 国家实行基本药物制度，目前国家规定的基 层医疗机构基本药物307个品种（化学药205 个、中成药102个）。
• （2）精神药品：是指直接作用中枢神 经系统，使之兴奋或抑制，连续使用 能产生依赖性的药品。 • 依赖性特征： • ①追求用药后产生的欣快感，有连续 使用谋种药物的要求。 • ②没有加大剂量的趋势或这种趋势很 小。 • ③ 停药后不出现戒断症状。 • ④ 对用药者本人有危害。
•
精神药品分类：一类精神药品，安钠咖片、强痛定片、复方樟脑 酊、速可眠 等11种。二类精神药品，巴比妥、利眠灵、安定、等 14种。
• 毒性中药品种：
1、砒石（红砒、白砒）2、砒霜 3、水银 4、生马前子 5、生川乌 6、生草乌 7、生白附子 8、生附子 9、生半夏 10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥 13、青娘虫 14、红娘虫 15、生甘遂 16、生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子 19、生天仙子20、闹阳花 21、雪上一枝蒿 22、红升丹 23、白降丹 24、蟾酥 25、洋金花 26、红粉 27、轻粉 28、雄黄
药房管理三处方基本知识
对配好的药品进行检查， 查看是否存在质量及安全 问题。
对已经调配好的药品进行 再次核对，确保无误。
向患者交代药品使用方法 和注意事项，将药品发给 患者。
处方调配的风险防控及应对措施
加强培训
提高调配人员的专业知识和技能水 平，防范因调配不当引发的风险。
定期检查
定期对药品进行检查，防止出现过 期、变质等问题。
2023
药房管理三处方基本知识
目录
• 处方基础知识 • 电子处方基本知识 • 处方调配基本知识 • 处方审核基本知识 • 处方点评基本知识 • 药房管理基本知识
01
处方基础知识
处方的定义与含义
处方是医生开具给患者，用于治疗、预防或诊断疾病的书面 指令。
处方的含义包括：医生的签名和开具日期，药物的名称、剂 型、剂量和使用方法，以及医生对药物的特殊要求。
医生应按照患者的病情和药物 说明书上的用药指导，合理开 具处方。
处方审核是指药师对处方的合 理性进行审核，包括：药物相 互作用、配伍禁忌、用量、给 药途径等。审核通过后方可调 配药品。
02
电子处方基本知识
电子处方的定义及发展历程
电子处方是指利用信息技术，以数字化的方式，将纸质处方内容进行记录、存储 、传输和管理的一种方式。
药房管理的发展趋势
药房管理正朝着信息化、智能化、专业化、法制化、服务化等方向发展。
药房管理的未来展望
未来药房管理将更加注重药品的安全性、有效性、经济性和服务性；将更加依托信息化和智能化技术，提高管 理效率和服务质量；将更加关注患者需求，提供个性化、人性化的服务；将进一步加强药房管理的法制化，严 格遵守相关法律法规等。
处方审核的标准及流程
标准
处方审核应遵循《处方管理办法》等相关法规和规定，同时根据机构实际情 况制定相应的审核标准和规范。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基本知识有哪些内容
药品基本知识有哪些内容一、药品定义药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
二、药品分类药品可根据其来源、作用、用途、给药途径、安全性等方面进行分类。
其中，按来源分类可分为中药和西药；按作用分类可分为抗感染药物、抗肿瘤药物、神经系统药物、呼吸系统药物等；按用途分类可分为处方药和非处方药；按给药途径分类可分为口服药物、注射药物、局部外用药物等。
三、药品剂型药品剂型是指将药物通过加工制成适合于供口服、注射、外用或其他途径使用的给药形式。
常见的药品剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。
不同剂型的药品具有不同的特点和使用方法。
四、药品剂量药品剂量是指使用药品的数量，通常以毫克（mg）、克（g）、毫升（ml）等为单位表示。
药品剂量的大小直接影响到药物的作用效果和安全性。
因此，在使用药品时，应根据医生的建议或药品说明书上的指导，选择合适的剂量。
五、药品用法药品用法是指使用药品的时间、次数和方式。
不同的药品用法可能会有所不同，因此在使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解正确的使用方法。
一般而言，药品使用的时间和次数是根据其作用机制和人体生物节律来决定的，而使用方式则与药品的剂型和作用部位有关。
六、药品不良反应药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应。
不良反应可能会影响人体的生理机能，严重时甚至会对生命造成威胁。
因此，在使用药品时，应了解其可能的不良反应，并在出现不良反应时及时就医。
七、药品禁忌药品禁忌是指某些特定人群或某些情况下禁止使用药品。
例如，孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群，以及患有某些疾病的人，在使用某些药品时可能会产生不良反应或加重病情。
因此，在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解其禁忌症，并遵循医生的建议使用。
八、药品相互作用药品相互作用是指两种或两种以上的药品同时使用时，可能会产生不良反应或影响药物的作用效果。
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药物剂型及处方基本知识实验报告
药物剂型及处方基本知识实验报告1.引言1.1 概述在药学领域，药物剂型及处方基本知识是非常重要的基础知识。
药物剂型是指将一种或多种药物活性成分与辅料按照一定比例混合，并采用特定的制备方法制成的制剂形式。
药物剂型的种类繁多，常见的有片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等。
每种药物剂型都有其独特的特点和用途，通过了解药物剂型的基本知识，我们能更好地理解和应用药物。
处方是医生为患者开具的包含用药信息的法律文书。
处方包含了药物的名称、规格、数量以及服用或使用的方法等信息。
正确书写处方不仅可以确保患者用药的安全性和有效性，还方便药师和患者理解和执行。
本实验报告将详细介绍药物剂型的定义、分类和剂型选择的考虑因素，同时还会介绍处方的组成要素和书写规范。
通过本实验报告，读者能够全面了解药物剂型及处方的基本知识，为今后的临床药学实践提供基础支持。
本文将按照以下结构展开。
首先，在引言部分我们将概述实验报告的目的和结构。
然后，正文部分将分别介绍药物剂型基本知识和处方基本知识。
在结论部分，我们将对药物剂型和处方的基本知识进行总结。
通过阅读本文，读者将能够全面了解药物剂型及处方基本知识，并且能够正确运用于实践中。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分概述了本篇实验报告的主题和内容，介绍了药物剂型及处方基本知识的重要性和应用背景。
同时，还包括了本文的结构安排和目的说明。
正文部分则详细阐述了药物剂型基本知识和处方基本知识两个主要内容。
药物剂型基本知识部分包括了定义和分类以及剂型选择的考虑因素两个方面内容。
在定义和分类部分，我们将对药物剂型的概念进行解析，并介绍不同类型的药物剂型的特点和应用场景。
而在剂型选择的考虑因素部分，我们将针对不同的病情和患者需求，探讨选择合适药物剂型的相关因素和注意事项。
处方基本知识部分包括了处方的组成要素和处方的书写规范两个方面内容。
在处方的组成要素部分，我们将详细介绍处方的必备信息和要素，包括药物名称、剂量、用法、用量、频次等。
基本药物合理用药培训内容
基本药物合理用药培训内容一、药物的基本知识1. 药物的定义药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的物质。
### 2. 药物分类按照作用机制、是否需要处方等多方面进行分类。
### 3. 药物的作用药物通过特定的作用靶点对生物体产生一定的效应，包括治疗疾病、缓解症状等。
二、合理用药的原则1. 个体化用药根据患者的年龄、性别、生理状况等因素，选择适合的药物。
### 2. 综合评估考虑药物的疗效、安全性、费用等因素，综合评估选择最合适的药物。
### 3. 避免滥用药物不滥用抗生素、镇痛药等药物，避免药物滥用导致抗药性。
### 4. 合理用药在合理情况下使用药物，不盲目迷信药物治疗。
三、药物的不良反应与药物相互作用1. 不良反应药物可能引起不良反应，包括过敏反应、药物中毒等。
### 2. 药物相互作用不同药物之间可能发生相互作用，影响药物的疗效或产生毒副作用。
四、常用药物的使用指导1. 药物的用量及用法根据医嘱正确使用药物，不随意更改药物用量。
### 2. 药物的注意事项避免饮酒、避免暴晒等与药物相悖的行为。
### 3. 药物的储存储存药物时要注意温度、湿度等环境因素。
五、合理用药的重要性1. 促进治疗效果合理用药可以促进疾病的治疗效果，加快康复过程。
### 2. 降低药物风险合理用药可以降低药物不良反应和药物相互作用的风险。
结语基本药物合理用药培训内容应该包括药物的基本知识、合理用药的原则、药物的不良反应与药物相互作用、常用药物的使用指导和合理用药的重要性等方面，帮助人们正确、科学地使用药物，提高药物治疗效果，减少药物的不良反应和药物相互作用的风险。
愿大家能够树立正确的用药观念，健康生活。
药物的基本知识
六、相关知识和法律规章
（五）劣兽药： 有下列情形之一的为劣兽药：
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的； 不标明或者更改有效期或者超过有效期的； 不标明或者更改产品批号的； 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
五、药品的保管和贮存
1、药品的保管 2、药品的贮存来自六、相关知识和法律规章
（一）药品的特殊性：
药品是特殊商品，有以下四个方面的特性： 专属性
专用于治病的，在准确诊断疾病的前提下确定服用药物的种类、剂量、 疗程。不像一般商品，彼此不能互相取代。
两重性
管理使用得当，治病救人；管理使用不当，可致病、危害健康甚至致 命。（吗啡）
药物超过一定剂量或用法不当对动物也能产生毒害 作用，因此药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没 有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也能成为 毒物。如维生素，过量使用，也可引起中毒。 要注意药物与毒物的转化。
一、药物的基本概念
3、普通药： 指在治疗剂量时不产生明显毒性的药物。如 青霉素、磺胺嘧啶等。 4、毒药： 指毒性很大，剂量与致死量很接近，稍大剂 量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。如硝 酸士的宁、毛果芸香碱。
药物的基本知识
一、药物的基本概念
1、药物： 指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物 质。从理论上讲，凡能通过化学反应影响机 体生命活动过程（包括器官机能和细胞代 谢）的化学物质都属于药物的范畴。
兽用药物还包括促进动物生长，提高生产性能的各 种物质，如动物保健品和饲料添加剂。
一、药物的基本概念
2、毒物： 指能对动物体产生损害作用的化学物质。
药品基本知识
药品基本知识1、什么是药品？答：药品管理法定义的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、什么是药物？答：指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。
药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。
药物可在药店购买。
3、什么是OTC？答：OTC（Over The Counter）非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。
OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。
甲类(红色)的可在医院、药店销售；乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。
相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。
药品管理法定义的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。
有关人士专门将其特点归纳如下：一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。
二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。
三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。
四、不含有毒或成瘾成分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。
五、在一般条件下储存，质量稳定。
六、不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用七，otc药品的特点：安全，有效，方便，经济。
《动物药理》任务二 兽药常识与处方开具
是利用细胞膜的主动变形，将大分子物质由细 胞内释放到细胞外。（腺体的分泌）
动物机体对药物的作用：药动学
二、药物的吸收
药物由用药部位进入血液循环的过程。 除静脉注射药物直接血液循环外，其 他方法给药，都要吸收进入血液循环才能 到达作用的组织器官发挥作用。 吸收率：静脉注射＞呼吸道吸入＞肌内注 射＞皮下注射＞内服＞皮肤给药
四、药物的构效关系
➢ 药物的化学结构与其药理效应具有密切 的关系，药物的药效特异性取决于特定 的化学结构，此谓构效关系。
药物对机体的作用：药效学
五、药物的量效关系
➢在一定范围内药物的作用与药物在作用部位 的浓度成正相关，随着浓度的提高，药物作用 也加强。而药物在作用部位的浓度取决于用药 剂量和药物在血中的浓度。 ➢这种药物效应与用药剂量的关系就是药物的 量效关系。
动物机体对药物的作用：药动学
➢药物的跨膜转运
药物在体内产生作用，大多在细胞内甚至是 在细胞器内进行。
药物从给药部位进入动物体内，首先吸收进 入血液循环，再分布到各种器官组织，到达作用 部位，经过生物转化最后由体内排出等过程，都 需要经过一系列的细胞膜或生物膜，称为跨膜转 运。
动物机体对药物的作用：药动学
药物对机体的作用：药效学
五、药物的量效关系
1.剂量的概念
➢最小中毒量：出现毒性反 应的最低剂量。
➢致死量：引起死亡的剂量。
➢半数致死量：引起一般动 物死亡的剂量（LD50） 。
药物对机体的作用：药效学
五、药物的量效关系
2.量效曲线
①直方曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂 量。
药房管理三处方基本知识
处方开具后，需要经过药师或其他专业人员进行审核，确认无误后由医生签名方 可生效。
开称处方的格式
01
02
03
标题
处方标题应包括患者姓名 、性别、年龄、诊断结果 和处方日期。
药品名称及用法
应清晰地列出药品名称、 剂量、用法、频次和总量 等信息。
医生签名
处方最后需要由医生签名 以确认其有效性。
药房管理三处方基本知识
2023-11-05
contents
目录
• 处方的基本概念 • 处方开具的基本规则 • 处方调配的基本流程 • 处方药与非处方药的区别与联系 • 处方药合理使用的指导原则 • 处方点评及持续改进措施
01
处方的基本概念
处方定义
处方是医生开具的书面文件， 用于授权药房或其他医疗保健 专业人员按照书面指示配药和
在多种药物均可治疗同一疾病的情况下，应当选择疗效确切、副作用小的药物。
避免使用疗效不明的药物
对于新药或者疗效不明的药物，应当持谨慎态度，避免使用。
最小剂量原则
使用最小有效剂量
在达到治疗效果的前提下，应当尽可能使 用最小的药物剂量，以减少药物副作用和 药物成本。
VS
避免过量使用药物
过量使用药物不仅可能导致副作用增加， 还可能导致药物中毒等严重后果。
处方点评的结果和反馈
点评结果
根据审核和统计结果，对 每个处方进行评价，并给 出相应的评分和建议。
反馈内容
将点评结果及时反馈给医 生，包括处方中存在的问 题、改进建议等。
跟踪改进情况
对医生的改进情况进行跟 踪和评估，确保改进措施 的有效性和落实情况。
处方点评的持续改进措施
完善点评标准和方法
药房管理三处方基本知识
药房管理三处方基本知识
目录
• 处方基本概念及格式 • 处方制度与法规 • 处方调配与使用 • 处方药与非处方药的区分与管理 • 处方变更与撤销 • 处方违法行为的法律责任及防范措施
01
处方基本概念及格式
处方的基本含义
处方是医生开具的用药指令
处方是医生根据患者病情需要开具的用药指令，包括药物的名称、剂量、用法等信息。
处方的书写规范及审核要点
书写规范
医生开具处方时，应字迹清晰、易读易懂、准确无误。同时，处方应使用中 文或英文书写，并使用国家规定的药品名称和剂量单位。
审核要点
药师在调配处方时，需对处方进行审核，包括处方的书写规范性、药物名称 及剂型、用法及用量、配伍禁忌等方面的审核。同时，药师还需对患者进行 用药指导，确保患者正确使用药品。
处方变更与撤销的注意事项
注意核对
医师开具处方变更或者撤销处 方时，应当注意核对。
遵守规定
医师开具处方变更或者撤销处 方，应当遵守规定。
及时处理
医师开具处方变更或者撤销处 方，应当及时处理。
06
处方违法行为的法律责任及防范措施
处方违法行为的认定及处罚原则
认定
处方违法行为涉及医师、药师、患者等多方主体，其认定需 根据相关法律法规，如《执业医师法》、《药品管理法》等 进行评判。
处方药的流通必须符合国家相关法律法规的规定，一般只能在医院、诊所、社会 药店等具有合法资质的地方销售和使用。
非处方药流通及销售规定
非处方药的流通和销售比较广泛，可以在药店、超市、便利店等地方销售，但需 要严格遵守国家相关法律法规的规定。
05
处方变更与撤销
处方变更的管理要求
应当符合法定要求
药品基本知识
药品基本知识药物是指用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的化学物质。
了解基本的药品知识对于保持健康和使用药物安全至关重要。
首先，药品可以根据其使用方式分为口服药品和外用药品。
口服药品是通过口腔进入人体内部的药物，常见的形式有片剂、胶囊和液体剂。
而外用药品是直接应用在皮肤表面的药物，例如药膏、贴剂和喷雾剂。
对于口服药品，需要注意正确的服用方法，如药量、时间和与食物的配合，以确保药物的最佳疗效。
而对于外用药品，要遵循正确的涂抹方式，并注意患处的清洁和卫生。
其次，药品可以按照其作用方式分为处方药和非处方药。
处方药是指需要医生开具处方才能购买的药品，因为其具有较高的风险和复杂的使用方法。
而非处方药是不需要处方即可购买的药品，属于常见的自我药物管理，如感冒药和止痛药。
无论是处方药还是非处方药，患者要严格按照医嘱或药品说明书来使用，避免超量使用或长期滥用药物。
此外，药品也可以按照其作用方式分为两类：救急药和慢性药。
救急药是用于急需迅速治疗或救治疾病的药物，如肾上腺素和抗心肌梗死药。
而慢性药是长期使用来维持疾病稳定状态的药物，如抗高血压药和降糖药。
对于慢性药，患者需要长期坚持使用，定期随访医生，遵守药物的使用规定和剂量，以确保药物对疾病的有效控制。
最后，药物的使用需要注意药物的储存与保管。
一般来说，药物应保存在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
有些药物可能需要放在冰箱内冷藏保存，但注意不要与食物混放。
同时，药品的保质期也是重要的指标，过期的药物可能会降低药效或产生副作用，所以要定期检查药品的保质期，并遵循医生或药剂师的建议，不要随便使用过期药物。
总之，药品基本知识对于正确使用药物和保持健康非常重要。
患者应了解药物的使用方式、分类和储存方法，遵循医嘱和药品说明书的指导，避免滥用和错误使用药物，确保药物的有效性和安全性。
在使用药物过程中如有任何疑问或不适，请及时向医生或药剂师咨询。
药房管理三处方基本知识
要求相关机构对处方点评工作进行监督，确保点评工作的顺利开展 。
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核查与发药
核查药品信息
在发药前，再次核对药品名称 、剂量、用法等信息，确保药
品发放的准确性。
核对患者信息
确认患者身份和处方信息的一致性 ，防止药品发放错误。
发药与用药指导
向患者提供用药指导，包括用药时 间、剂量、注意事项等，确保患者 正确使用药品。
CHAPTER 04
处方药品的分类与使用
抗生素类药品
CHAPTER 06
处方管理法规与制度
《处方管理办法》相关规定
处方定义与格式
01
规定处方的格式、内容和书写要求，包括患者信息、医师签名
、药品名称、剂量、用法等。
处方开具规则
02
明确处方开具的要求，包括合理用药、剂量、用法等，以及禁
止开具的情形。
处方审核制度
03
要求药师对处方进行审核，确保用药合理、安全、有效。
处方是医疗和药剂活动的重要文书，也是药房管理中药师调 配药品的依据。
处方类型
常备处方
预先印制好的标准处方，包含常用药物和常 用剂型。
长期处方
医生为长期治疗需要而开具的处方，通常有 效期限较长。
一次性处方
医生为一次性使用而开具的处方，有效期限 较短。
急诊处方
医生在紧急情况下为患者开具的处方，用于 紧急治疗。
药品有效期管理
定期检查
药房应定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
提前处理
对于即将过期的药品，药房应提前进行处理，如打折销售或报废 等。
记录
药房应记录药品的有效期，以便查询和管理。
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颠茄酊
碘酊
【洗剂】，.
含不溶性成份的混悬液。
【乳剂】，.
油类药物＋水→乳化→乳状悬液。
㈡ 固体剂型
【片剂】，.
普通片剂
多层片 瘤胃素埋植剂
【丸剂】，.
【颗粒剂】，.
植物浸取物与糖粉调制而成的干燥颗粒装内服制剂。
【胶囊剂】，.
避免刺激或异味。
㈢ 半固体剂型（软型剂型）
【软膏剂】，.
栓剂
眼膏
机能实验学课件
药理学教研室
药物的基本知识与处方
药物的基本知识 处方与处方书写规范
一、药物的来源（分类）
天然药物
合成或半合成药物
生物药物
生化药物
生物技术药物
生物制品
ห้องสมุดไป่ตู้
其他
二、药物剂型
药物应用、保存的方式 依据或目的：
方便用药：片剂 临床用药需要：注射剂（起效快） 减轻不良反应：
糊膏
浸膏
三、药物的一般知识
处方药与处方药
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处 方
才可调配、购买和使用的药品
非处方药：（， ）
购
不需要凭医师处方即可自行判断、
买和使用的药品
甲类：红色
乙类：绿色
批准文号:
国药准字+1位字母+8位数字
字母:
H:化学药品 B:保健药品
⒈阿司匹林片剂 0.5g×9片 . 0.5g
⒉青霉素钠盐 240万U
5％ 500
×3d
（－）
例三、
某患者，男，20岁 ，因腹部绞痛半 小时入院就诊。 拟行解痉止痛治 疗。请为患者开 处山莨宕碱，立 即肌肉注射。
氢溴莨宕碱注射剂 10.0×1支 . 10.0
例四、
某患儿，男，6月， 入院诊断为脑膜 炎。拟以头孢噻 肟静脉滴注治疗 。请为患儿开处 一张三天量的处 方。
医师根据病人病情开给药房要求配方、发 药的书面文件。
种类：
法定处方
协定处方
医疗处方
处方基本结构
处方前项 处方头 处方正文
用法
药品名、剂型、规格、数量 .（用法）
医师签名
处方开处注意事项
钢笔书写，不得涂改； 单位：固体g、液体可省略，其余必须标明； 药量必须写清楚，整数后应加小数点和零； 药物总量：3日为宜，7日为限 危重病例急需用药时，应于左上角注明“急”
Z:中药
S:生物制品
J:进口分装药品 F:辅料
T:诊断试剂
如:“国药准字H03102380” 诺氟沙星
批号： 生产日期：040907
有效期： 直接标明有效期：如“有效期为2005年9月
” 直接标明失效期：，: 2005 标明有效年限：如“有效期3年”
第二节 处方与处方书写规范
：口片片剂→喷雾剂 保证疗效：
口服难吸收或低，不宜制成口 服制剂
㈠ 液体剂型
【溶液剂】，. 不挥发，澄明，水溶液
内服
灌肠
4％硼酸洗液
【注射剂】，.
药物灭菌溶液、混悬液或干燥粉末。
去甲肾上腺素注射液 甲泼尼龙混悬液
【煎剂】，.
生药（单味药或复方药）的煎出液。
【气雾剂】
【酊剂】，.
生药的乙醇浸出液或药物的酒精溶液。
附：1～6月小儿体 重 3＋月龄×0.7
头孢噻肟钠 0.5g N.S 250ml
Vgtt
b.i.d×3d
； 严肃认真，慎重选药。
例一、
某患者，女，30岁 ，因持续性睡眠 障碍前来就诊。 拟以安定治疗， 请开一周量处方 。
安定： 片剂：2.5片
5.0片 口服：2.5～
5.0次 睡前服用
安定片剂 5.0×7片 . 5.0
例二、
某患者，男，40岁 ，因咽痛伴发热 就诊。诊断为化 脓性扁桃体炎。 请开处3天量和青 霉素，行抗菌、 退热治疗。