手性超材料研究进展
手性药物分析方法研究进展
手性药物分析方法研究进展摘要：近年来，手性药物的分析已成为药学界的一个重要研究课题，并且不断出现新的检测技术，以满足日益增长的需求。
本文将深入探讨近十年来手性药物的检测技术，以期为临床提供更有效的诊断依据。
对比了目前现有的手性药物检测技术的优点和缺点,并对手性药物分析方法的发展做出了展望。
关键词：手性药物；分析方法；研究进展；引言：现今，超过半数的药物均具有手性结构，而这些手性药物中两种不同的对映体之间的生物活性差异十分明显：一种可以产生高效的结果，而另一种则可能产生低效或者有害的结果。
进入人体后两种对映体还可能相互转换，从而使得许多药物服用后会产生副作用。
随着科学技术的不断发展，手性药物的分离技术已经成为一种必不可少的工具，它可以有效地检测和分析药物的理化性质。
本文将深入探讨几种手性药物的分析技术，并结合相关的研究成果，为读者提供有效的参考和借鉴。
一、手性药物概述随着技术的进步，手性药物已经成为一种新型的药物，它们通过将手性中心引入其分子结构，形成一对相对的对映异构体，这种新型的药物已经被广泛应用于临床，占比高达40%~50%。
手性药物的药理作用可能出现（1）一种特定的对映体具有显著的药理效果，而另一种则没有；（2）两种对映体的药理效果相似，但其作用强度不尽相同；（3）两种对映体的药理效果相似，但其作用强度不尽相同。
手性药物的药代动力学特征表明，它们在人体内都具有显著的立体选择性。
因此，对于这类药物的分离、质量控制和疗效评估，都具有极其重要的意义。
二、手性药物分析技术（一）高效液相色谱法（HPLC）20世纪70年代以来，HPLC法已经成为药物分析领域最受欢迎的技术之一，它能够将不对称中心引入分子间，从而实现拆分手性药物对映体的目的。
其中，直接法也被称为手性固定相法，它是将不对称中心引入分子间，而间接法则是将不对称中心引入分子内部，通过分子间的相互作用，实现药物的有效分析，从而更好地揭示药物的结构和功能。
手性材料及其在隐身吸波材料中的应用
01 引言
03 参考内容
目录
02
手性材料的基本概念 和特点
引言
随着科技的快速发展，隐身吸波材料在军事、民用等领域的应用越来越广泛。 手性材料作为一种具有特殊性质的材料，近年来在隐身吸波材料中受到了广泛。 本次演示将介绍手性材料的基本概念、特点及其在隐身吸波材料中的应用原理、 实例和发展方向。
3、改变传播方向：结构吸波材料还可以通过特定的设计和构造，将入射的电 磁波引导到特定的方向，从而避免雷达的探测。这种特性在军事隐身和反侦察 领域具有极大的应用价值。
四、研究进展与未来展望
近年来，结构吸波材料的研究取得了显著的进展。新型的结构吸波材料不断涌 现，其隐身性能也不断提升。然而，仍然存在一些挑战需要我们解决，如提高 吸波效率、优化材料性能、适应复杂环境和降低制造成本等。
参考内容
随着科学技术的不断进步，隐身技术已成为军事领域的重要研究方向。其中， 隐身吸波材料作为一种能够吸收和散射雷达波的材料，对于实现军事目标的隐 身具有重要意义。本次演示将围绕隐身吸波材料的研究进展展开讨论，介绍其 发展现状、关键技术、研究方法、研究成果与不足以及应用前景与展望。
一、研究现状
六、总结
隐身吸波材料作为实现军事目标隐身的重要手段，在军事领域具有广泛的应用 前景。本次演示介绍了隐身吸波材料的研究现状、关键技术、研究方法、研究 成果与不足以及应用前景与展望。通过深入探讨隐身吸波材料的性能提升和实 际应用中面临的挑战，为相关领域的研究人员提供了有益的参考。未来，隐身 吸波材料的研究将更加注重跨学科合作和创新，以推动其在军事技术和国民经 济发展中的广泛应用。
5、绿色制造：通过优化制造工艺和采用环保材料，降低结构吸波材料的制造 成本，推动其在军事和民用领域的广泛应用。
手性配体的设计与合成研究
手性配体的设计与合成研究手性配体在药物合成和有机催化等领域具有重要的应用价值。
设计和合成手性配体是一项关键的研究课题，其目的是开发具有高催化活性或选择性的化合物。
本文将讨论手性配体的设计原理、合成方法和相关研究进展。
手性配体是一类具有手性的有机分子，可以与金属离子形成稳定的配合物。
这些配合物在有机合成和催化反应中起到了关键作用。
手性配体的设计主要基于理化学原理和结构活性关系。
一方面，通过合理设计配体分子的结构和构造，可以提高其对金属离子的配位性能和立体位阻效应；另一方面，配体与金属离子配合后，形成的配合物具有不对称的空间结构，可以增强催化反应的立体选择性。
手性配体的合成方法多种多样，常见的合成策略包括不对称合成和手性化学键合成。
不对称合成是指通过催化反应或合成转化的方式，将手性碳原子引入到分子结构中，从而获得手性配体。
手性化学键合成是指通过对手性分子的键合进行修饰，使其形成手性配体。
这两种方法互补性强，可以根据需求选择合适的合成途径。
近年来，许多新颖的手性合成方法被开发出来，使得手性配体的合成更加高效和多样化。
目前，手性配体的研究主要集中在有机合成和金属催化两个领域。
在有机合成中，手性配体在不对称合成反应中具有重要应用，可以促进手性骨架的构建和控制不对称报酬。
在金属催化领域，手性配体作为催化剂的重要组成部分，可以通过对配体结构的调整来改变催化反应的速率和选择性。
此外，手性配体还可用于制备手性抗癌药物和其他药理活性分子，具有广泛的应用潜力。
手性配体的设计与合成研究已经取得了许多重要的成果。
以化学合成中的剑桥杂环骨架(Cambridge Heterocyclic Frameworks, CHFs)为例，该结构通过有机合成方法合成得到，具有良好的立体选择性和催化活性，可以用于催化不对称反应和制备手性药物。
另一个例子是金属有机框架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)，这些具有手性配体的框架材料具有高比表面积和多孔性质，可用于催化反应和气体吸附等领域。
超材料研究进展概论
技术平台环境进行全面分析，严格执行避、抗、融、改、防五项基本原则来进行覆冰的预防及消除工作。
参考文献：［1］徐青松,候炜,王孟龙.架空输电线路覆冰实时监测方案探讨［J］.浙江电力，2007（03）.［2］苑吉河,蒋兴良,易辉,孙才新,谢述教.输电线路导线覆冰的国内外研究现状［J］.高电压技术，2004（01）.［3］李庆峰,范峥,吴穹,高剑,宿志一,周文俊.全国输电线路覆冰情况调研及事故分析［J］.电网技术，2008（09）.超材料研究进展概论胡亚杰，宋 坤，罗 洋（西北工业大学，陕西 西安 710072）摘要：超材料（metamaterials）以其独特的电磁性质受到科研工作者的热切关注，已被用于电磁学、光学、地震学、传感、天线工程等诸多领域，尤其是超材料所具有的高品质因数Fano谐振在高灵敏度传感、探测等领域具有广泛应用。
随着超材料科学的发展，为了更好地契合实际应用，人们又提出了一种新的超材料—超界面（metasurfaces）。
超界面是一种二维结构的超材料，与传统的块状超材料相比，其具有剖面低、制作工艺简便、易于集成等优势，因而吸引了研究者的极大关注，并且已经成为超材料领域中的一个研究热点。
手性的概念由来已久，但是手性超材料是在2004年经过Pendry论证后，才开始发展起来。
与左手超材料不同，手性超材料通过结构设计使其具有强的手性即可实现负折射，因此一种设计负折射超材料的简便方法被提出，手性超材料的研究受到科研工作者的广泛关注。
关键词：超材料；左手超材料；Fano谐振超材料；手性超材料超材料是一种具有天然材料所不具备的超常物理性质的人工复合微结构。
超材料的结构单元尺寸一般远小于工作波长，当电磁波入射时，每一个结构单元就相当于一个人工“原子”，通过对结构单元的设计，可以得到人们想要的任何等效介电常数和磁导率，这些特点可以用有效媒质理论进行解释。
1 左手超材料1.1 左手超材料的概念电磁波在介质中传播的时候是满足麦克斯韦方程组的。
手性超材料的设计、电磁特性及应用
手性超材料的设计、电磁特性及应用徐新龙;黄媛媛;姚泽瀚;王倩;宇磊磊【摘要】综述了手性超材料最新研究进展.首先根据超材料的维度以及内在手性和外在手性对手性材料进行了系统的分类.在此基础之上,分析了几种典型的具有手性的超材料结构,并对其电磁性质进行了研究.最后对手性超材料的应用进行了分析,例如利用手性实现负折射率,利用手性超材料来增强生物传感以及基于手性的偏振器件.手性超材料的研究将会促进光电、纳米、生物等学科的发展,并具有广泛的应用前景.【期刊名称】《西北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(046)001【总页数】12页(P1-12)【关键词】手性;超材料;旋光性;负折射率;传感;太赫兹【作者】徐新龙;黄媛媛;姚泽瀚;王倩;宇磊磊【作者单位】西北大学光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西西安710069;西北大学光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西西安710069;西北大学光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西西安710069;西北大学光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西西安710069;西北大学光子学与光子技术研究所/光电技术与功能材料国家重点实验室培养基地,陕西西安710069【正文语种】中文【中图分类】O441.6·特约稿件·电磁超材料(metamaterial)是一种由亚波长单元构成的人工复合电磁材料。
超材料的物理特性除了依赖于组成超材料的物质的自然特性外,还依赖于组成超材料的结构单元的几何形状和尺寸等。
因此，其电磁性质可以通过人工设计进行调谐,并通过微纳加工技术得以实现[1]。
1999年英国帝国理工大学的Pendry教授提出由非磁性金属材料构成的亚波长尺度双开口环谐振器(double split-ring resonator, DSRR),用于实现人工磁响应[2]。
手性有机多孔材料在多相不对称催化中的应用研究进展
手性有机多孔材料在多相不对称催化中的应用研究进展李延伟;王昌安【摘要】Porous organic polymers ( POPs) have become one of a frontierof the research in recent years . POPs include amorphous ( eg CMP, HCP, PIM, etc.) and crystalline ( eg COFs etc.) porous organic poly-mers.Due to their inherent porosity , large specific surface area , light weight and easy functionalization at the molecular level , POPs have recently received significant attention for potential applications in gas storage /sep-aration, organic photoelectric, sensoring and heterogeneous catalysis .Here, this review focuses on recent ad-vances of Chiral POPs in heterogeneous asymmetric catalysis .Currently , the research on the application of Chiral POPs for heterogeneous asymmetric catalysis is classified into two sections: a ) "bottom-up"embed-ding chiral metal-ligand catalyst into POPs for heterogeneous asymmetric catalysis; b) "bottom -up"em-bedding chiral organocatalyst into POPs for heterogeneous asymmetric organocatalyst .Benefiting from its struc-tural superiority , these functional POPs exhibit excellent catalytic activity .%近年来，有机多孔材料成为研究的前沿和热点领域之一。
手性超材料研究进展.
手性超材料研究进展钟柯松2111409023 物理1. 引言超材料是有特殊电磁性质的人造结构性材料，其中一个典型的性质就是负折射率。
第一种负折射率材料1两个部分组成：一个是连续的金属线，它来实现负介电常数2，另一个是开环谐振器，来实现负的磁导率3。
在同时实现复介电常数和负磁导率的时候，负折射率就是实现了。
后来，人们大多数以这个原则4-5来设计负折射率材料。
虽然负磁导率在微波段很容易实现，但是在光频区域却极其困难7,8。
与此同时，Pendry9，Tretyakov10,11和Monzon12等人从理论上提出了另一种利用手性实现负折射率的途径。
而手性材料层作为完美透镜也从理论上实现了9-13。
在这些报告中，Pendry提出了一种3D螺旋线结构来实现负折射率的手性超材料9。
Tretyakov 等人则在理论上研究了在手性和偶极粒子手性复合材料中得到负折射率的可能性11。
理论表明，负折射率是可以在以3D螺旋对称为晶格的金属球超材料中可以得到14。
同时也表明，周期上的手性散射是3D和各向同性负折射率的原因15。
实际上，Bose曾经在1898年利用螺旋结构研究了平面偏振电磁波的旋转16。
Lindman也是研究微波段人造手性介质的先驱17。
最近，Zhang 等人在实验上实现了一个3D手性超材料在THz波段的负折射率18。
Wang等人则在微波段同时实现了3D手性超材料的负折射率和巨大的光学活性和圆二色性19,20。
但是，这些提到的3D手性超材料都很难构建。
同时，平面手型超材料显示了光学活性也被报道了21-24。
这里需要指出的是，平面手性结构是正真的3D手性结构是不同的。
Arnaut和Davis第一次把平面手性结构引入到了电磁波的研究中25,26。
一个结构如果被定义为手性结构，那么它应该是在任何平面是没有镜面对称的，然而，一个平面结构被认为是手性的，则它是不能和它在该平面上的镜像重叠的，除非它不在这个平面上。
实际上，一个平面手性结构还是和镜像镜面对称的。
手性药物及中间体的发展现状及趋势
⼿性药物及中间体的发展现状及趋势⼿性药物及中间体的发展现状及趋势刘庆彬(河北师范⼤学化学化⼯研究所，⽯家庄050091)1．⼿性药物及中间体发展起因及意义在⽣命的产⽣和进化过程中，造成了⽣物体内的蛋⽩质，核酸, 酶和细胞表⾯受体具有特定的⼿性结构，因此⽣物体对不同⽴体⼿性分⼦具有不同的⽣理和化学反应，从⽽导致光学活性不同的⼿性分⼦具有不同的药理和毒理作⽤。
最著名的例⼦是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停（沙利度胺Thalidomide）作为镇静剂，⽤于减轻孕妇清晨呕吐，结果导致产⽣1.2万海豹畸形⼉的悲剧。
后来研究表明只有R－沙利度胺具有镇静作⽤，S－沙利度胺具有⾄畸作⽤。
⼤多数⼿性药物中不同的光学异构体具有不同的药理和毒理作⽤，如：L－多巴（L－dopa）是治疗帕⾦森的药物，⽽D－多巴却有严重的副作⽤。
β－受体阻断剂普萘洛尔S－体的活性是R－体的98倍。
左旋西替利嗪的抗过敏活性是混旋体⼆倍。
其右旋体没有活性且有副作⽤。
不仅医药如此，农药，除草剂，植物⽣长调节剂，甜味剂和⾹料都表现出不同的⼿性识别，如甜冬素的右旋体具有甜味，其左旋体具有苦味。
柠檬烯的左旋体为柠檬味，其右旋体为橘⼦味。
除草剂Metolachlor四种异构体中只有两种异构体有活性。
鉴于不同的光学活性的⼿性分⼦具有如此⼤的差异，1984年荷兰药理学家Ariens极⼒倡导⼿性药物以单⼀对映体上市，他的观点得到药物部门的重视，欧洲，⽇本和美国的药政部门相继做出了相应的管理规定，如美国FDA1992年5⽉规定：⼿性药物以单⼀对映体的形式能更好的控制病情，简化剂量－效应关系。
虽然不排除以消旋体申请药物，但要分离对应体，分别进⾏实验，说明⼿性药物中所含单⼀对映体的药理，毒性和临床效果。
否则对映体有可能作为50％的杂质对待，难以批准。
⾃此之后，⼿性药物的市场⼀直保持快速增长的态势，⼿性药物的研发已成为当今世界新药研发的发展⽅向和热点领域。
手性mof中文文献1
手性催化研究的新进展与展望手性催化研究的新进展与展望丁奎岭1,*范青华21中国科学院上海有机化学研究所，上海2000322中国科学院化学研究所，北京100190手性是自然界的基本属性之一，与生命休戚相关。
近年来，人们对单一手性化合物（如手性医药和农药等）及手性功能材料的需求推动了手性科学的蓬勃发展。
手性物质的获得，除了来自天然以外，人工合成是主要的途径。
外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法，其中，手性催化是最有效的方法，因为他能够实现手性增殖。
一个高效的手性催化剂分子可以诱导产生成千上万乃至上百万个手性产物分子，达到甚至超过了酶催化的水平。
2001年，诺贝尔化学奖授予了三位从事手性催化研究的科学家Knowles、Noyori 和Sharpless，以表彰他们在手性催化氢化和氧化方面做出的开拓性贡献，同时也彰显了这个领域的重要性以及对相关领域如药物、新材料等产生的深远影响。
我国对于手性催化合成的研究始于上世纪80年代，从90年代逐渐引起重视。
1995年戴立信、陆熙炎和朱光美先生曾撰文呼吁我国应对手性技术特别是手性催化技术的研究给予重视[1]。
国家自然科学基金委员会九五和十五期间分别组织了“手性药物的化学与生物学研究”（戴立信院士和黄量院士主持）[2]、“手性与手性药物研究中的若干科学问题研究”（林国强院士主持）[3]重大研究项目，同时中国科学院和教育部等也对手性科学与技术的研究给予了重点支持，极大地推动了我国手性科学和技术领域特别是在手性催化领域的发展，取得了一批在国际上有较大影响的研究成果，并培养了一支优秀的研究队伍，在手性催化研究领域开始在国际上占有一席之地。
本文结合国际上手性催化研究的最新进展，主要回顾了我国科学家近年来在新型手性配体、金属配合物手性催化、生物手性催化、有机小分子手性催化、负载手性催化剂、以及新概念与新方法等方面取得的重要研究进展[4]，并展望了手性催化的未来发展趋势。
超分子组装与超分子手性
超分子组装 超分子手性 超分子组装与手性的关系 超分子手性的应用前景 总结与展望
目录
CONTENT
超分子组装
01
超分子是指由两个或更多分子通过非共价键相互作用形成的复杂体系。
超分子
特点
应用领域
超分子具有自组装、自识别、自组织等特性，可以在一定条件下自发形成有序结构。
超分子在化学、生物学、医学、材料科学等领域有广泛应用。
药物筛选与设计
在药物设计中的应用
1
2
3
利用超分子手性可以制备具有特定性能的功能材料，如光电器件、磁性材料和催化材料等。
功能材料制备
超分子手性可以用于制备具有响应性和自适应能力的智能材料，如形状记忆材料和刺激响应材料。
智能材料
通过超分子手性组装，可以对材料表面进行改性，改变其润湿性、抗生物污染性和抗腐蚀性等性能。
超分子手性主要来源于超分子组装的几何排列、组分的形状或手性组分的引入。这些因素可以导致超分子结构中的不对称性，从而产生手性。
超分子手性的来源主要包括以下几个方面
超分子组装的几何排列可能导致不对称性。例如，通过特定的组装方式，可以将手性组分以不同的方式排列，从而产生超分子手性。
某些非手性组分在超分子组装过程中可能呈现出手性特征。例如，某些有机分子可以通过特定的组装方式形成螺旋形结构，从而产生手性。
在生物医学中的应用
总结与展望
05
研究进展
已成功构建多种复杂超分子结构，包括二维和三维晶体、囊泡、螺旋等。
深入理解了超分子间的弱相互作用，如氢键、π-π堆积、疏水作用等。
当前研究进展与挑战
实现了超分子组装的有序度和可控性，为功能超分子材料的发展奠定了基础。
手性物质及其生物制备方法的研究进展
关 键词 ： 性 物质 ； 催化 法 ； 手 酶 微生 物转 化 ； 物拆 分 生
中 图 分 类 号 ：Ｏ ６ １１ ２ ． 文献 标 识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ １９ ０ （０ ２ ０ ．０ ８０ １ ７ —９ ５ ２ １ ） １０ ０ —３
１ 手 性 物 质 简 介
人 的左 、 右手不 能重叠 ， 为镜像 ， 学界把 互 化 这 种 特 性 称 为 手 性 ， 具 有 这 种 特 性 的物 质 称 为 将
第４ 卷 第 １ ｌ 期 ２１ ０ ２年 １ 月
化
工
技
术
与
开
发
Ｖｏ ． Ｎｏ １ １４１ ．
Ｔ ｃ ｎ ｌ ｇ ＆ Ｄｅ ｅ ｏ ｍｅ ｔｏ ｈ ｍｉ ａ ｎ ｕ ｔｙ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｖ ｌｐ ｎ ｆＣ ｅ ｃ ｌＩ ｄ ｓｒ
Ｊ ｎ２ ２ ａ ．０１
囡图目题图
手性物质及其生物制备方法的研究进展
对 手 性 物 质 制 备 方 法 的探 索 迫 在 眉 睫 。
化学法 ： 分为化 学合 成和化 学拆分 。① 化 可
学 合 成 又 称 为 不 对 称 合 成 ， 指 在 手 性 试 剂 的 作 是 用 下 ．将 非 手 性 物 质 转 化 为 纯 手 性 单 一 异 构 体 。 付 瑞 等 利 用 一种 含 （ 一８结 构 单 元 的底 物 经 过 Ｒ）１
手 性 物 质 。手 性 物 质 在 医 药 【、 药 、 能材 料 农 功 等 领 域 已 经 得 到 广 泛 的 应 用 ： 医 药 领 域 ， 性 在 手
手 性 源 法 ：该 法 以 较 廉 价 的 手 性 物 质 为 底 物 。 过 构 型 保 留 、 型 改 进 等 处 理 得 到 较 昂 贵 通 构 的 纯 手 性 单 一 异 构 体 。如 葛 军 英 等 以 手 性 的 冰 片 为 底 物 与 非 手 性 的 丙 酮 酸 进 行 酯 化 反 应 得 到 了 手 性 丙 酮 酸 冰 片 酯 。 手 性 源 法 成 本 较 低 ， 作 但 为 底 物 的 廉 价 手 性 物 质 种 类 较 少 ， 制 了 该 方 法 限 的推广 。
柱芳烃固有手性研究进展
柱芳烃固有手性研究进展柱芳烃固有手性是向外界环境显示手性的分子结构，它是由柱芳烃结构的分子构成的，柱芳烃是一种具有桥式结构的芳香烃，具有较强的光学活性。
柱芳烃固有手性在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有重要的应用价值。
随着科学技术的不断进步，对柱芳烃固有手性的研究也取得了许多进展，本文将对柱芳烃固有手性研究的进展进行介绍。
柱芳烃固有手性的研究方法不断丰富。
传统的合成方法主要包括手性择优合成、手性衍生合成、手性配体辅助合成等方法，这些方法虽然可以得到一定程度的手性产物，但通常需要较长的反应时间和复杂的合成步骤。
随着手性催化和手性超分子化学的兴起，研究人员提出了许多新的手性合成方法，如手性催化合成、手性离子识别合成等，这些方法不仅提高了手性产物的产率和选择性，而且也大大减少了合成步骤，为柱芳烃固有手性的研究提供了新的思路和方法。
柱芳烃固有手性的应用领域不断拓展。
传统上，柱芳烃固有手性主要应用于有机合成和药物化学领域，如合成手性药物、手性配体和手性催化剂等。
随着材料科学的发展，研究人员开始关注柱芳烃固有手性在材料科学领域的应用，如光学材料、电子材料和生物材料等。
柱芳烃固有手性的研究不仅可以从分子水平上理解手性在材料性能中的作用机制，而且还能够设计和合成出具有特定手性性能的功能材料，为材料科学的发展提供了新的思路和方法。
柱芳烃固有手性的研究不断取得新的进展，其研究方法不断丰富，结构表征技术不断进步，应用领域不断拓展。
柱芳烃固有手性的研究不仅有助于揭示手性现象的本质和规律，而且还为有机合成、药物化学和材料科学等领域的发展提供了新的思路和方法。
相信随着科学技术的不断进步，柱芳烃固有手性的研究将会迎来更加广阔的发展前景。
高分子手性固定相的研究进展
高分子手性固定相的研究进展戴荣继;王慧婷;孙维维;邓玉林;吕芳;刘秀洁【摘要】手性药物的应用对人类健康产生了深远影响。
随着化学、材料、生命等学科的发展，人们对手性药物分离分析的研究日趋深入。
色谱法在手性药物分离分析中得到了广泛应用，手性固定相的选择是实现手性色谱拆分的关键。
以高分子材料作为手性固定相并对其进行衍生以优化手性分离性能是近些年的研究热点。
本文介绍了近几年高分子手性固定相在手性分离中的研究进展，并对其发展前景进行了展望。
%The applications of chiral drugs had a profound impact on human health. With the development of disciplines of chemistry,materials and life science,the research on the separa-tion and analysis of chiral drugs became intensified. Chromatography and the selection of chiral stationary phase played important roles in resolving chiral drugs. The optimization of polymer materials and their derivatives as chiral stationary phase become the main issue in recent years. Recent studies as well as prospects in polymer materials used as chiral stationary phase are presented in this paper.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】10页(P34-43)【关键词】高分子材料;手性固定相;手性分离;进展;综述【作者】戴荣继;王慧婷;孙维维;邓玉林;吕芳;刘秀洁【作者单位】北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京100081【正文语种】中文【中图分类】O658手性(chirality)是指化合物的分子式和结构式相同,因分子空间排列不同导致两个分子互为镜像和实物的现象[1]。
[教学设计]手性药物拆分的研究进展
![[教学设计]手性药物拆分的研究进展](https://img.taocdn.com/s3/m/ae50d147814d2b160b4e767f5acfa1c7aa0082c0.png)
手性药物拆分的研究进展许多药物具有光学活性(opitical activeity)。
一般显示光学活性的药物分子，其立体结构必定是手性(chirality)的，即具有不对称性。
手性是指其分子立体结构和它的镜像彼此不能重合。
互为镜像关系而又不能重合的一对分子结构称为对映体(enantiomer)。
虽然对映异构体药物的理化性质基本相同，但由于药物分子所作用的受体或靶位是由氨基酸、核苷、膜等组成的手性蛋白质和核酸大分子等，后者对与之结合的药物分子的空间立体构型有一定的要求。
因此，对映异构体在动物体内往往呈现出药效学和药动学方面的差异。
鉴于此，美国食品药品监督管理局规定，今后研制具有不对称中心的药物，必须给出手性拆分结果，欧盟也提出了相应的要求。
因此，手性拆分已成为药理学研究和制药工业迫切需要解决的问题。
目前，利用酶法、超临界流体色谱(SFC)法、化学法、高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱(GC)法、毛细管电泳(capillary electrophoreisis，CE)法和分子烙印法拆分对映体，已成为新药研究和分析化学领域的重要课题。
笔者在本文综述了近年来利用上述方法拆分手性药物的研究进展。
1酶法酶的活性中心是一个不对称结构，这种结构有利于识别消旋体。
在一定条件下，酶只能催化消旋体中的一个对映体发生反应而成为不同的化合物，从而使两个对映体分开。
该法拆分手性药物已有较久的历史，反应产物的对映过剩百分率可达100％。
酶催化的反应大多在温和的条件下进行，温度通常在0～50℃，pH 值接近7.0。
由于酶无毒、易降解、不会造成环境污染，适于大规模生产。
酶固定化技术、多相反应器等新技术的日趋成熟，大大促进了酶拆分技术的发展。
脂肪酶、酯酶、蛋白酶、转氨酶等多种酶已用于外消旋体的拆分。
脂肪酶是最早用于手性药物拆分的一类酶，是一类特殊的酯键水解酶，具有高度的选择性和立体专一性，反应条件温和，副反应少，适用于催化非水相递质中的化学反应，在B 一受体阻滞药、非甾体类抗炎药和其他多种药物的手性拆分中都有广泛的应用。
手性药物拆分技术的研究进展
手性药物拆分技术的研究进展一、本文概述手性药物，即具有手性中心的药物分子，其立体构型的不同可能导致药物在生物体内的活性、药代动力学和毒性等方面产生显著的差异。
因此，手性药物的拆分技术在药物研发和生产过程中具有至关重要的地位。
随着科学技术的发展，手性药物拆分技术也在不断进步，以适应日益增长的手性药物需求。
本文旨在综述手性药物拆分技术的研究进展，包括但不限于拆分方法、拆分效率、拆分机理以及在实际药物研发中的应用案例。
我们将从传统的拆分方法，如结晶法、色谱法，到现代的拆分技术，如膜分离、酶法等，进行全面的梳理和评价。
我们也将探讨手性药物拆分技术的发展趋势和面临的挑战，以期为手性药物研发和生产提供有益的参考和指导。
通过本文的阐述，我们希望能够使读者全面了解手性药物拆分技术的研究现状和发展动态，为手性药物的研发和生产提供理论支持和实践指导，推动手性药物拆分技术的不断发展和完善。
二、手性药物拆分技术的分类手性药物拆分技术主要可以分为物理拆分法和化学拆分法两大类。
物理拆分法主要包括结晶法、色谱法、膜分离法等，这些方法主要基于手性药物分子间物理性质的差异进行拆分。
化学拆分法则包括不对称合成、手性衍生化试剂法等，这些方法则通过化学反应引入手性中心或者改变手性药物的物理性质，从而实现对目标手性药物的拆分。
（1）结晶法：通过调整溶液条件，如温度、pH值、溶剂种类等，使手性药物分子在结晶过程中形成不同的晶体形态，从而实现拆分。
该方法操作简单，成本低，但拆分效果往往受到药物分子间相互作用和结晶条件的影响。
（2）色谱法：包括液相色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱等。
这些方法通过选择适当的手性固定相或手性流动相，利用手性药物分子在固定相和流动相之间的相互作用差异，实现对手性药物的拆分。
色谱法拆分效果好，但设备成本较高，操作复杂。
（3）膜分离法：利用手性药物分子在膜上的传质速率差异，通过选择适当的膜材料和操作条件，实现对手性药物的拆分。
有机合成中的手性催化剂研究
有机合成中的手性催化剂研究手性化合物在药物、农药、香料和材料等领域中具有广泛的应用和研究价值。
然而，合成手性化合物往往面临选择性低、废物产生多等问题。
为了解决这些难题，研究人员不断探索新的手性催化剂，将其应用于有机合成中。
一、手性催化剂的分类手性催化剂按照活性中心的类型可以分为金属有机催化剂和小分子有机催化剂两大类。
1. 金属有机催化剂金属有机催化剂是指含有金属与配体配位形成配位催化剂。
其中常见的有手涨催化剂、氧化铂生催化剂等。
金属有机催化剂具有广泛的底物适应性和高效催化活性，可以进行多种手性选择性反应，广泛应用于有机合成中。
2. 小分子有机催化剂小分子有机催化剂是指不含金属元素的有机化合物，例如，有机碱和有机酸等。
它们具有结构简单，制备方便的特点，并且催化活性较高，适用于各种手性选择性反应。
二、手性催化剂的研究进展针对手性催化剂的研究，研究人员主要集中在合成新的手性催化剂、改良手性催化剂、探索新的手性识别模式以及构建手性催化剂库等方面。
1. 合成新的手性催化剂合成新的手性催化剂是解决手性催化剂应用的重要途径。
通过设计合成具有高催化活性和手性选择性的新型有机催化剂，可以扩展手性催化剂在有机合成中的应用领域。
例如，研究人员通过合成具有结构独特的多齿配体，实现了更高的手性选择性和催化活性。
2. 改良手性催化剂改良手性催化剂是提高手性催化剂催化活性和手性选择性的重要手段。
通过对手性催化剂的结构进行改良，可以优化其空间立体构型，提高手性识别能力。
例如，通过引入新的官能团或者改变配体的构型，可以改变手性催化剂的催化性能。
3. 探索新的手性识别模式手性催化剂的手性识别能力对于实现手性选择性反应至关重要。
研究人员通过探索新的手性识别模式，可以获得更高的手性选择性和催化活性。
例如，通过设计具有手性空洞的手性催化剂，实现了对底物的高度手性选择性。
4. 构建手性催化剂库构建手性催化剂库是加速手性催化剂研究的重要手段。
手性超分子凝胶材料的研究进展
（ Ｓ ｔ ａ ｔ ｅ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｍｅ ｔ ａ ｌ Ｍａ ｔ ｒ ｉ ｘ Ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｅ ｓ ，Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｊ ｉ ａ ｏ Ｔ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ ０ ２ ４ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
究前景进行 了展望 。
关键 词 ： 超分子凝胶 ；手性 ；自组装 ；纳米纤维
中 图 分 类 号 ：Ｕ ２ １ ４ ． ９
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１ ６ ７ ４—３ ９ ６ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７— ０ ４ ２ ０—１ １
Ｐｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ Ｓ ｕｐｅ ｒ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕｌ ａ ｒ Ｃｈ ｉ ｒ ａ ｌ Ｇｅ ｌ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ
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第３ ２卷
第 ７期
中 国 材 料 进 展
ＭＡＴＥＲＩ ＡＬＳ ＣＨＩ ＮＡ
Ｖ０ １ ． ３ ２ Ｎｏ ． ７
２ ０ １ ３年 ７月
手性化学的研究进展
手性化学的研究进展手性化学是近年来在化学领域中备受关注的一个研究方向，它研究的是具有手性的分子和它们在自然界中发挥的作用。
手性化学的研究对于生命科学、药学、材料科学等领域都有着重要的意义，因此一直以来都受到了广泛的关注。
本文将就手性化学的研究进展进行较为全面的阐述。
一、手性化学的概念手性化学指的是带有手性的化学物质研究。
在自然界和科学研究中，手性是非常常见的现象。
例如，人类右手和左手就具有明显的手性区别，许多生物分子、药物、高分子以及有机化合物也具有手性。
手性化学研究的重点就是研究这些带有手性的化学物质的性质和作用。
二、手性化学的应用1. 生命科学在生命科学中，手性化学的应用非常广泛。
生命体系中存在大量手性化合物，如葡萄糖、氨基酸、核酸等。
对于一些手性分子，它们的同构异构体会产生完全不同的生物学效应，手性的诸多生物学意义备受关注和研究。
例如，药物的效果可能与其立体异构体的结构有密切关联，而生物体对于这些立体异构体的处理方式也是不同的。
2. 药物化学在药物研发中，手性化学也有着十分重要的应用。
在世界范围内，超过50％的拟药物分子都是手性分子，其立体异构体之间在药理学、代谢学和毒理学上的差异会极大地影响其作用和效果。
因此，在药物研发过程中，必须考虑到药物分子的手性性质来寻找其最优立体异构体。
3. 材料科学手性化合物在材料科学中也具有重要的应用。
手性分子的手性样式。
带来了不同的物理和化学性质，像电学和光学性质，其中一些经常用于材料的制备和性能调控。
例如，具有手性结构的分子在光学方面具有重要的应用，它们可以用于制备手性薄膜、手性晶体以及光学传感器等。
三、 1. 手性配体的研究在手性化学中，手性配体可以说是研究的重点之一。
手性配合物由手性配体和金属离子组成，固然具有手性。
手性配体重要性体现在：1)配体的手性性质能够影响它与金属离子之间的相互作用，进而影响配位体合成物的空间结构和性质；2) 手性配体可以作为光学检测器或荧光传感器将手性剂与达到非常低的检测限度联系起来。
手性有机酸的研究、生产及发展趋势
手性药物前体的国内外研究进展——手性有机酸的研究、生产和发展趋势孙志浩（江南大学，生物工程学院生物制药研究室，无锡，214036）1 前言手性药物是当前国内外新药研究的热点，手性、手性技术成了新药研制中的重要关键词。
特别是2001年度的诺贝尔化学奖给了研究手性化学的3位得主。
国内也报道：中科院上海有机所等单位承担的国家自然科学基金“九五”重大项目“手性药物的化学与生物学研究”通过了验收，项目总评为特优，达到了国际先进水平，代表了我国在手性药物的化学与生物学研究的最高水平。
最近，国家自然科学基金委重大项目“手性与手性药物研究中的若干科学问题研究”，拟资助经费800万元。
说明手性与手性药物研究是一个前沿研究领域，研究手性关键技术是发展手性药物的切入点。
有专家认为，国外在手性药物的开发与研究方面已取得了可喜成绩，但我国目前还没有一个真正属于自己创新的手性药物进入临床和生产阶段。
因此建议必须结合国情，力求有所突破。
认为首先要提高手性制备技术，研究实用的手性合成方法，特别是发展生物催化制备技术。
建议将研究及开发手性催化剂、手性骨架、手性中间体等作为重点，研究及开发理想的光学结晶剂、不对称化学触媒、手性辅料、手性溶剂、手性酸、手性碱等，使之能以较低的生产成本，大量生产商品化手性药物。
大约在80年代。
科学家提出一种新思路，即对含有数十万乃至数十亿个化合物的化学库进行同步合成和筛选，这一方法称为组合化学。
短短十多年时间，组合化学就已经显示了它旺盛的活力，成为化学、药物和材料科学研究中的一个热点。
最近提出组合生物催化，将生物催化和组合化学结合起来，即从某一先导化合物出发，用酶催化或微生物转化的方法产生化合物库。
这是药物研究领域中继组合化学之后的又一新技术。
目的之一是增加库中化合物的多样性，提高库的质量。
有机酸——是手性合成的基本材料之一。
作为手性药物的重要手性合成子，手性砌块，手性试剂，拆分剂，在组合化学化合物库中具有举足轻重的地位。
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手性超材料研究进展钟柯松 2111409023 物理1. 引言超材料是有特殊电磁性质的人造结构性材料，其中一个典型的性质就是负折射率。
第一种负折射率材料1两个部分组成：一个是连续的金属线，它来实现负介电常数2，另一个是开环谐振器，来实现负的磁导率3。
在同时实现复介电常数和负磁导率的时候，负折射率就是实现了。
后来，人们大多数以这个原则4-5来设计负折射率材料。
虽然负磁导率在微波段很容易实现，但是在光频区域却极其困难7,8。
与此同时，Pendry9，Tretyakov10,11和Monzon12等人从理论上提出了另一种利用手性实现负折射率的途径。
而手性材料层作为完美透镜也从理论上实现了9-13。
在这些报告中，Pendry提出了一种3D螺旋线结构来实现负折射率的手性超材料9。
Tretyakov等人则在理论上研究了在手性和偶极粒子手性复合材料中得到负折射率的可能性11。
理论表明，负折射率是可以在以3D螺旋对称为晶格的金属球超材料中可以得到14。
同时也表明，周期上的手性散射是3D和各向同性负折射率的原因15。
实际上，Bose曾经在1898年利用螺旋结构研究了平面偏振电磁波的旋转16。
Lindman也是研究微波段人造手性介质的先驱17。
最近，Zhang等人在实验上实现了一个3D手性超材料在THz波段的负折射率18。
Wang等人则在微波段同时实现了3D手性超材料的负折射率和巨大的光学活性和圆二色性19,20。
但是，这些提到的3D手性超材料都很难构建。
同时，平面手型超材料显示了光学活性也被报道了21-24。
这里需要指出的是，平面手性结构是正真的3D手性结构是不同的。
Arnaut和Davis第一次把平面手性结构引入到了电磁波的研究中25,26。
一个结构如果被定义为手性结构，那么它应该是在任何平面是没有镜面对称的，然而，一个平面结构被认为是手性的，则它是不能和它在该平面上的镜像重叠的，除非它不在这个平面上。
实际上，一个平面手性结构还是和镜像镜面对称的。
在垂直入射的情况下，在光传播方向上镜面对称的结构是没有光学活性的27。
除非在这个结构上增加衬底来打破传播方向上的镜面对称，这样光学活性就能得到了22-24。
然而，手性在这些结构是非常微弱的。
后来，Rogacheva等人进一步地提出了双层的手性结构，展现出了很强的光学活性28。
这个两层的花环状的平面金属层相互平面扭和在两个平面中，它们也不像3D手性原胞一样连接在一起18-20，二是通过电磁场来相互耦合。
它的光学活性强到了整个结构都显示出了负折射率。
在这个开创性的工作下，一些不同的双层手性结构，从微波段到近红外波段被相继的提出。
如双层花环结构29,30，双层十字线结构31,32，金属切线对33，卍字结构34，四个‘U’型结构35-37，互补性手性结构38等等。
另外，多层的平面手性结构也被提了出来29,39。
它表明，在构建体手性超材料时，邻近原胞之间的耦合效应也应该考虑在内。
由于存在这个耦合效应，体手性超材料和单原胞手性超材料的性质存在差异39。
当手性超材料在负折射率带中工作是，品质因素（FOM）来评估它的损耗级别40。
FOM被定义为折射率实部和虚部比值的绝对值。
在一个波长对应的介质中波振幅衰竭为exp（-2π/FOM)。
为了得到高的FOM，一种复合的手性超材料在最近提了出来41。
另外，可调节的手性超材料也有报道42。
基于传输和反射参数的有效折射率的提取是一种在表征设计的超材料是的方便有用的手段43-47。
随着手性超材料研究的进展，负折射率用其他提取方法中也得到了18,29,48,49。
Zhao 等人总结了这些提取方法，简练出了几个简单的公式，这在手性超材料的研究中是非常有用的50。
非互易式传输在信息处理中起到了至关重要的作用，点偶极子就是一个典型的例子，它在电流回路中显示出了非互易式的响应，这给研究光的非互易式传输带来了很大的启发。
在光学中，一般有两种方法来得到非互易。
一种是利用磁光介质来打炮时间上的反转对称，这就在介电张量中引入了非对称的非对角元素51。
另一种方法是利用非线性介质52,53。
然而，非互易式光的传输已经实现，通过复数光学势来打破平价时间对称54。
2. 手性超材料的物理性质和有效参数的获取2.1. 手性介质的物理性质在电磁响应方面来讲，手性材料被表征为电场和磁场之间在同一方向上的杂交耦合。
电磁波在这类手性结构中的传播满足本构关系64： ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛H E c i c i B D r r μμκκεε00// （1） 其中，00,με是真空中的介电常数和磁导率，r r με,是手性介质的相对介电常数和相对磁导率。
c 是真空中光的传播速度，κ是电磁场之间杂交耦合效应的手性量。
由于κ的存在，两种圆偏振光之间的简并就被破坏了，使得一种圆偏振光的有效折射率增加了，而另一种减小了。
假设时间独立为t i e ω-，那么右圆偏振光（RCP ，+）和左圆偏振光（LCP ，—）分别定义为)ˆˆ(210y i x E E μ=±65。
那么RCP 和LCP 的有效折射率就可以由下式得到64： .0κκμε±=±=±n n r r （2）与此同时，RCP 和LCP 波有一个相同的阻尼r r Z Z εμ/0=，其中0Z 时真空中的阻尼。
假设手性值κ足够大，那么负折射率在一种圆偏振光中是可能发现的，即使当r r με,都是正的，此时，另一种圆偏振光的折射率还是正的。
这就是Pendry 早起提出的实现负折射率的替代路线。
手性介质有两种重要的性质。
一种被称作光学活性，它被表征为线偏光通过手性介质是偏振面的旋转。
在数学上它被定义为椭圆偏振光的偏振方位旋转角：[]2/)arg()arg(-+-=T T θ （3） 其中-+T T ,是RCP 和LCP 的传输系数。
另一种性质是透过光的椭圆角η。
它被表征为两种偏振光之间透过率的差异。
()()[]./arctan -+-++-=T T T T η （4） 由于手性介质对RCP 和LCP 吸收的不同，η也表征了圆二色性。
对于θ很大η很小的人造的手性超材料在负折射的应用中是很完美的。
图12.2. 有效参数的提取过程图1为空气中圆偏振光在手性超材料等效介质层中的透过和反正系数的原理图。
在图1中可以看到，应用电场和磁场在d z z ==,0平面上切向连续的条件，并把入射波系数设为1，那么透过和反射系数为一下只： d k n n i dk in eZ Z Ze T 00)(22)1()1(4-+±+±--+= （5） dk n n i d k n n i e Z Z e Z R 00)(22)(2)1()1()1()1(-+-+++±--+--= （6） 其中0k 时电磁波在真空中的波数。
从6式中可以发现LCP 和RCP 的反射系数是一样的。
因此我们得到了三个未知量（Z n n ,,-+）和三个独立的方程，从而解得： -+-+---+=T T R T T R Z 22)1()1( （7）⎭⎬⎫⎩⎨⎧±⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛+--=⎭⎬⎫⎩⎨⎧±⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛+--=--++ππm i R Z Z T d k i n m i R Z Z T dk i n 21111ln 21111ln 00 （8） （9) 其中m 是由体系决定的任意整数。
式（7）-（9)的结果一定要满足无源介质的条件：.0)Im (,0)Re(≥≥±n Z （10）图2在得到Z n n ,,-+的结果后，其他的参数则可以通过以下式子得到：Z n n n n n n /,2/)(,2/)(00=-=+=-+-+εκ。
另外，在手性超材料有效介质层的参数提取的研究过程中，Zhao 等人在改进了有效介质层生长在衬底时，其参数的提取50。
虽然实际上直接测量得到圆偏振光的透过和反射参数是很困难的，但是这些参数可以有线偏振光的透过和反射参数计算得到。
下面这个式子给出了圆偏振光和线偏振光之间投射和反射系数的关系： .)()()()(21⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+++-+---++=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+--+++yx xy yy xx yx xy yy xx yx xy yy xx yx xy yy xx t t i t t t t i t t t t i t t t t i t t T T T T （11） 图2展示了实验测量yx xx t t ,的原理。
乳沟手性结构是C 4旋转对称的，那么圆偏振光的转变项),(+--+T T 则可忽略，同时线偏振的光仍然是线偏振。
圆偏振光的投射可以简化成只和yx xx t t ,相关：.yx xx it t T ±=± （12）3. 一些典型的负折射率手性超材料和3D手性超材料诸如螺旋线结构瑞士卷结构9,10相比，双层的平面手性结构的构建更加适应于平面加工工艺。
因此，接下来我也主要讲一讲双层的平面手性结构。
图33.1. U型谐振腔手性超材料通过堆叠两层相互绞扭的SRRs，可以形成一个磁二聚体，进而这个磁二聚体的阵列产生了光学活性66,67。
但是，由于缺少旋转对称性，线偏振入射光对它的光学活性影响很大。
为了克服这个缺点，一个U型的SRR对组合结构被提了出来，而它则满足了C4对称36（图3）这个结构在x和y方向上的周期都为15mm，这远小于操作波长，而它的厚度为1.66mm，波沿z方向传播。
因此构成的CM对于垂直入射波是等效单轴的。
图4图5图3中的结构，对于一列E 长在x 方向沿z 方向入射的线偏振波，透射的E 场在x 和y 方向都能被找到，yx xx t t ,。
与此同时，线偏振波的反射波还是保持原来的线偏振。
基于这些散射结果，RCP 和LCP 波的反射和透射强度光谱，吸收光谱，偏转方位角θ，和椭圆角η都能得到。
图4为图3结构对应的模拟结果。
根据RCP 和LCP 波的投射和反射系数，有效参数μεκ,,,,,0n n n -+将能提取，图5为其结果。
对比图5（a ），（b ）和（c ），（d ），由于κ±=±0n n 的对应关系，巨大的手性值κ在5.1(6.4)GHz 谐振频率附近，把RCP （LCP ）的折射率拉低到了负值，如图5（c ），（d ）所示。
需要指出的是图5（f)中，在5.1GHz 附近，有效磁导率μ的虚部是负值。
这种现象在参数提取过程中是很常见的，且它的起因是原胞的不均匀和有限的厚度68。
通过研究谐振点的电流模式，四U 型谐振腔结构的手性超材料的机理已经得到讨论36。
单个的U 型谐振腔在谐振点可以看作是在该平面上一个点偶极子和一个垂直该平面的磁偶极子的耦合67。