洁净室空调净化系统验证方案

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GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案一、验证目的:为了确保GMP洁净厂房空调净化系统的正常运行和符合相关法规要求,制定此验证方案以进行系统的验证。

二、验证内容:系统的验证主要包括以下几个方面:1.空气质量验证:通过空气采样和测试,验证空调净化系统是否能够达到所规定的空气质量标准;2.温度和湿度验证:通过温湿度计测量和记录,验证空调净化系统是否能够维持所规定的温湿度范围;3.过滤效果验证:通过对空气过滤器的检查和测试,验证过滤器的效果是否符合要求;4.正压差验证:通过测量和记录空气压力差,验证系统是否具备正压差;5.清洁效果验证:通过检查和测试清洁设备和清洁办法的效果,验证清洁系统的有效性;6.设备运行和控制系统验证:通过检查设备的运行和控制系统的运行情况,验证系统是否能够正常运行。

三、验证方法和步骤:1.空气质量验证:a.随机选择几个采样点,在不同时间和不同地点采集空气样本;b.使用空气质量测试仪器对样本进行测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的空气质量标准进行比较,并进行评价和分析。

2.温度和湿度验证:a.在不同时间和不同地点使用温湿度计进行测试,记录测试结果;b.将测试结果与所规定的温湿度范围进行比较,并进行评价和分析。

3.过滤效果验证:a.检查空气过滤器的使用时间和状况;b.使用空气颗粒计数器对过滤器进行测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的过滤效果标准进行比较,并进行评价和分析。

4.正压差验证:a.测量并记录不同位置的空气压力差;b.将测量结果与所规定的正压差范围进行比较,并进行评价和分析。

5.清洁效果验证:a.检查清洁设备和清洁办法的使用情况和效果;b.对清洁后的工作区域进行空气质量测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的清洁效果标准进行比较,并进行评价和分析。

6.设备运行和控制系统验证:a.检查设备的运行情况和控制系统的运行情况;b.对设备进行功能测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的运行和控制要求进行比较,并进行评价和分析。

洁净厂房及空调净化系统运行确认方案

洁净厂房及空调净化系统运行确认方案

洁净厂房及空调净化系统运行确认方案一、背景介绍洁净厂房及空调净化系统是用于保持空气质量的重要设施,特别适用于需要高纯净度、无微尘、无细菌等环境的生产过程,如电子、光学、食品、医药等行业。

为了确保洁净厂房及空调净化系统的正常运行,提高产品质量和生产效率,需要制定一套运行确认方案。

二、确认内容1.洁净厂房的运行确认(1)检查空气质量:每天早晨和下班前,使用空气质量检测仪器对洁净厂房进行检查,确认空气质量是否符合预期要求。

(2)检查过滤器状态:每周对过滤器进行检查,确认其是否需要清洗或更换。

(3)检查排风系统:每月对洁净厂房的排风系统进行检查,确保排风系统正常运行,排出洁净的空气。

(4)检查全面通风系统:每季度对洁净厂房的全面通风系统进行检查,确保其正常运行。

(5)清洁地面:每周对洁净厂房的地面进行清洁,确保地面无灰尘和杂物。

(6)消毒洁净工具和设备:每天使用洁净环境下的消毒剂对工具和设备进行消毒处理。

2.空调净化系统的运行确认(1)检查空调净化设备:每天早晨和下班前,对空调净化设备进行检查,确保设备正常运行。

(2)检查空调温度和湿度:每天早晨和下班前,使用温度计和湿度计检查空调系统的温度和湿度是否符合要求。

(3)清洁空调过滤器:每周对空调净化系统的过滤器进行清洁,确保过滤器正常工作。

(4)定期清洁空调通风管道:每个季度对空调净化系统的通风管道进行清洁,防止积存灰尘和杂物污染空气。

(5)定期进行维护和保养:每半年对空调净化系统进行维护和保养,包括清洁和更换空调设备的零部件。

三、确认方法1.使用空气质量检测仪器对洁净厂房的空气质量进行检测,记录检测结果。

2.检查过滤器状态时,观察过滤器是否有明显的污染和阻塞情况,如发现问题及时清洗或更换。

3.对排风系统和全面通风系统的检查,可以通过观察其运行情况和检测空气流动速度来确认。

4.对地面的清洁可以通过目视观察和手触检测,如果有明显的灰尘和杂物则需要清洁。

5.清洁工具和设备时,使用洁净环境下的消毒剂,确保彻底消毒。

洁净室空调净化系统验证方案通过BSI和华光审核

洁净室空调净化系统验证方案通过BSI和华光审核

洁净室空调净化系统验证方案通过BSI和华光审核洁净室空调净化系统验证方案是通过BSI(British Standards Institution,英国标准化协会)和华光审核的,这两个机构是国际上具有较高声誉的认证机构。

本文将详细介绍洁净室空调净化系统验证方案,并解释为什么选择BSI和华光进行审核。

2.材料选择:对所选用的材料进行评估和验证,包括过滤器、风管、隔板、密封材料等。

验证这些材料是否符合洁净室的要求,如耐高温、耐湿度、无粉尘溢出等。

3.安装验收:对空调净化系统的安装过程进行验收,确保安装符合设计要求,并且没有破坏原有材料和结构。

4.运行效果测试:对系统的运行效果进行测试,如空气质量测试、风速测试、洁净度测试等。

测试结果需符合国家和行业标准,并提供相关证书和报告。

选择BSI和华光进行审核的原因主要有以下几点:1.高信誉:BSI是国际上最受认可的标准化协会之一,拥有百年历史,其认证具有较高的可信度和权威性。

华光作为中国的知名认证机构,也具有良好的信誉和专业水平。

2.国际化标准:BSI和华光均采用国际化标准进行审核,确保洁净室空调净化系统验证方案的符合国际和行业标准,有助于提升产品的竞争力和市场份额。

3.综合考虑:BSI和华光在审核过程中会综合考虑洁净室空调净化系统的设计、材料、安装和运行效果等方面,确保系统在设计、制造和使用环境方面的要求得到满足。

4.相关资源:BSI和华光都拥有丰富的行业资源和专业技术,在审核过程中可以提供相关的指导和建议,帮助优化洁净室空调净化系统的设计和运行。

通过BSI和华光审核的洁净室空调净化系统验证方案,更加可靠和可信,可以提高用户对该系统的信任度,为企业赢得更多的市场份额。

同时,审核过程中的建议和指导也可以帮助企业进一步改进和优化产品,提升技术水平和竞争力。

洁净区空调验证方案

洁净区空调验证方案

确认与验证方案文件编号版次共页制订人制订日期年月日审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门分发部门:生效日期年月日1.概述2.目的3.对象和围4.确认与验证计划5.系统风险评估6.职责7.验证容7.1 设计确认7.2 安装确认7.3 运行确认7.4 性能确认8.再验证周期9.确认与验证结果评定、偏差分析与结论10.确认与验证报告的出具11.确认与验证证书的签发12.偏差与变更处理则13.附件1.概述1.1 我公司的生产洁净区空气净化系统于 2022 年4 月项目竣工,按照《药品生产质量管理规》 (2022 版)的要求和《中国药典》 (2022 版)的要求,生产净化区洁净度应达到 D 级,所以此验证方案采用 D 级标准进行验证。

净化系统采用直接蒸发式空调机组室机一次回风系统,送风方式采用顶送,下侧回风,回风统一由回风柱返回机组;洁净空气由洁净区流向非洁净区,由缓冲间流向室外;空调系统的加热和制冷均由直接蒸发式空调机组室外机进行供送。

并且通过对空调系统各区域的送风、回风大小的调节,使生产结洁净区能间达到规定的要求。

1.2 空调净化系统由送风管道、回风管道和分体式空调机组组成。

.1.3 空气净化系统流程:新风→初效过滤器→冷盘管→热盘管→蒸汽加湿段→风机→均流段→ 中效过滤器→高效过滤器→ 室1.4 基本情况1.4.1 直接蒸发式空调机组设备名称直接蒸发式空调机组室机型号BSC2022AH25-H 设备编号BIO—001—01 出厂编号00200090风量31000m3/h 出厂日期2022 年 02 月生产厂家安装完成日期2022 年 03 月.管理部门 1.4.2 直接蒸发式空调机组 设备名称设备编号 冷 量生产厂家管理部门1.4.3 直接蒸发式空调机组 设备名称设备编号 冷 量生产厂家管理部门1.4.4 净化布局及房间情况:生产洁净区总面积为 60.8 ㎡,其中净化区面积为 34.8 ㎡。

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案包括以下步骤:
1. 确定验证目标:明确空调净化系统的设计、安装和运行
是否符合GMP要求,并确保系统性能稳定、可靠。

2. 环境要求:按照GMP要求设置验证环境,并确保环境符合净化系统的设计要求,包括温度、湿度、风速等条件。

3. 净化系统运行验证:对空调净化系统进行全面运行验证,包括空气流动情况、过滤器效果、风速和风量等参数的测
试和记录。

4. 温度和湿度控制验证:验证空调系统的温度和湿度控制
能力,包括对不同工作区域的温度和湿度进行测量和分析。

5. 洁净度验证:使用空气采样仪对空气中的微生物进行采
样并进行检测,验证系统的洁净度符合要求。

6. 过滤器验证:对空调系统中的过滤器进行验证,包括过
滤器的效率、阻力和更换周期的测试和记录。

7. 风机性能验证:验证空调系统的风机性能,包括风机的
风量、风速等参数的测试和记录。

8. 系统报警和控制验证:验证空调系统的报警和控制功能
是否正常运行,并对系统的控制参数进行测试和记录。

9. 文件记录和报告编写:验证过程中进行详细的记录,并
撰写验证报告,包括验证结果、异常情况的处理和建议等。

以上是基本的GMP洁净厂房空调净化系统验证方案,具体的验证内容和步骤可以根据实际情况进行调整和补充。

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案(参考)

洁净空调系统验证方案(参考)洁净空调系统验证方案文件编号:起草:审核:批准:设备概述:本验证方案旨在验证洁净空调系统的运行是否符合规定标准,以确保系统能够提供高效、安全、可靠的服务。

验证目的:本次验证的目的是为了评估洁净空调系统的性能,检查其是否能够满足设计要求,并确定是否需要采取措施来改进其性能。

验证范围:本次验证的范围包括系统的设计、安装、调试和运行。

验证的重点是系统的过滤器、风道、送风口、回风口、风机和控制系统等关键部件。

在验证过程中,我们将检查系统的运行情况,包括温度、湿度、风速、气流质量等指标,以及系统的能耗情况。

我们还将评估系统的可靠性和安全性,并对系统的运行记录进行分析和评估。

通过本次验证,我们将为系统的运行提供科学依据,为改进系统的性能提供建议,并确保系统能够满足相关要求和标准。

4.验证小组成员在开始验证之前,需要确定验证小组成员,并明确各自的职责和任务。

验证小组成员需要包括负责人、技术人员和记录人员。

负责人负责整个验证过程的组织和协调,技术人员负责实施验证和记录,记录人员负责记录验证过程中的数据和结果。

5.时间进度表在进行验证之前,需要制定时间进度表,明确验证的时间节点和进度。

时间进度表需要包括验证的开始时间、结束时间、各个验证阶段的时间节点和进度。

时间进度表可以帮助验证小组掌握整个验证过程的进度,及时发现问题并加以解决。

6.验证前确认内容在进行验证之前,需要进行验证前确认,以确定验证的内容和要求。

验证前确认需要包括验证的目的、验证的对象、验证的方法和要求、验证的标准和限制等内容。

验证前确认可以帮助验证小组明确验证的目标和方向,提高验证的效率和准确性。

7.验证内容7.1 安装确认(IQ)安装确认是验证的第一个阶段,主要是确认净化系统的安装情况和符合要求。

安装确认需要包括净化系统的安装、高效过滤器的安装和安装确认结果的判断。

通过安装确认,可以确保净化系统的安装符合要求,为后续的运行确认和性能确认打下基础。

空调净化系统验证方案

空调净化系统验证方案

qq制药有限公司技术标准目的:为了使公司的洁净区域生产环境达到三十万级要求。

范围:生产区域的洁净区。

责任:生产部、质量部、动力设备部对此负责。

内容:1.概述我公司所生产口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂为非无菌制剂,其生药原粉制备及制剂暴露工序需在30万级洁净环境下进行,根据工艺需要,我们采用了南京五洲制冷空调股份有限公司产的高效型半封闭螺杆冷水机组配合二个空调净化处理机组成的30万级净化空调系统进行空气处理。

送风必须经过初、中、高效三级过滤,高效过滤器装在系统末端,换气次数>15次/小时。

送风采用顶送方式,回风采用下侧回方式。

并设有新风补充。

净化空调系统空气处理流程:除湿机HVAC系统由二个分系统组成,1﹟分系统主要服务于口服液生产线等。

2﹟分系统主要服务于胶囊填充压片、颗粒固体制剂包装。

HVAC系统主要设备一览表2.目的:为检查并确认空气净化调节系统(HVAC)符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,特根据GMP要求制定本验证方案,作为对洁净厂房HVAC系统进行验证的依据。

验证过程应严格按照本方案规定的内容进行。

若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证领导小组批准。

3.范围:本验证方案适用于洁净厂房HVAC系统的验证。

4.职责:4.1验证领导小组4.1.1负责验证方案的批准。

4.1.2负责验证的协调工作,保证本验证方案规定项目的顺利实施。

4.1.3负责验证数据及结果的审核。

4.1.4负责验证报告的审批。

4.1.5负责发放验证证书。

4.1.6负责HVAC系统照常监测项目及验证周期的确认。

4.2验证小组4.2.1负责制定验证方案。

4.2.2负责验证的实施。

4.2.3负责拟订HVAC系统日常监测项目及验证周期。

4.2.4负责收集各项验证、试验记录报验证领导小组。

4.3动力设备部4.3.1负责设备的安装、调试并做好相应的记录。

4.3.2负责建立设备档案。

(工厂管理)洁净厂房空调净化系统验证方案

(工厂管理)洁净厂房空调净化系统验证方案

生产质量管理文件空调净化系统验证方案文件编号:SMP-02YZ002 R00修订:年月日审核:年月日颁发部门:年月日使用单位:、批准人:年月日生效日期:年月日目录1.概述: (4)1.1.空调净化系统的组成 (4)1.2.注射剂车间洁净级别及面积 (4)1.3.空调净化系统的流程 (5)2.验证目的: (5)3.验证范围:适用于公司注射制剂车间HVAC系统的验证。

(6)4.验证小组成员职责 (6)5.验证进度安排 (7)6.验证内容 (7)6.1.验证所需文件及培训 (8)6.2.验证用及空调机设备上仪器仪表的校准情况 (8)6.3.设计确认(DQ) (9)6.4.安装确认(IQ) (18)6.5.运行确认(PQ) (23)6.6 性能确认(OQ) (34)6.7.偏差分析 (40)7.验证结果评价及结论 (40)8.拟定日常监测及再验证周期 (41)9. 附件及附表 (41)附件1:空调系统流程图 0WJ附表1 文件检查培训确认记录 0JZ附表1 仪器、仪表校准情况 (1)DQ附表1 设计文件的确认表 (2)DQ附表2 洁净区布局及人流物流的确认表 (3)DQ附表3 房间设计参数的确认 0DQ附表4 系统负荷和风量的核算 0DQ附表5 空调机组性能参数的确认表 0DQ附表6 系统风管和风口布置图(包括高效过滤器)的确认表 0DQ附表7 仪器仪表配置的确认表 (1)DQ附表8 高效过滤器DOP测试设计的确认表........................... 错误!未定义书签。

DQ附表9 空调控制系统的确认表.. (2)IQ附表1:空调处理设备安装确认记录 (3)IQ附表2:风管设计要求和安装情况表 (4)IQ附表3:风管及空调设备清洁记录 (5)IQ附表4:风管漏风(漏光)检查记录 (7)IQ附表5:冷媒安装确认记录 (8)IQ附表6:初、中效过滤器安装确认记录 (9)IQ附表7:高效过滤器安装确认记录 (10)IQ附表8:高效过滤器检漏记录 (11)IQ附表9:消毒设施安装确认记录 (12)PQ附表1:空调机组运行确认表 (14)PQ附表2:风管运行确认表 (15)PQ附表3:高效过滤器(FFU层流)运行确认表 0PQ附表4:洁净室风速、风量及换气次数测试记录 0PQ附表5:洁净室温湿度、压差、照度、噪音测试记录 0PQ附表6:洁净室自净时间测试记录 0OQ附表1:悬浮粒子测试记录 0OQ附表2:沉降菌测试记录 0空调净化系统验证方案1.概述:1.1.空调净化系统的组成本方案验证的空调净化系统(HVAC)为集中式全空气组合空调机系统,共12组,机组各位于注射剂车间大楼底楼与顶楼,其服务区域分别位于一、二楼:一楼生产大容量注射制剂,二楼生产小容量注射制剂及冻干粉针剂。

洁净室空调净化系统验证方案

洁净室空调净化系统验证方案

文件名称:洁净室空调净化系统验证方案文件编号:XXXXXX编制:日期:日期:审核:日期:批准:一、设备基本情况:、系统概述1)和微生物室洁净区空调系统)(JK-2本公司空调净化系统分为生产车间洁净区空调系统(JK-1,JK-322JK1,JK2。

这三套空调净化系统两部份,生产车间洁净区面积约XXm,微生物室洁净区面积约XXXm有限公司负责安装调试。

此次月已经完成安装。

由XXXXXXXXXXXXX年XX于于XXXX年XX月,JK3验证针对厂房净化工程技术改造后进行验证。

加湿中效风机辅助加热器新风初效过滤生产车间洁净区空气净化过程为:表冷加热器(回风经回风管进入组合式空调机组初效排至室外过滤室内正压风量高效过滤辅助加。

微生物室洁净区的空气净化过程为:新风初效过滤表冷挡水风机过滤器前再循环)阳性对照室全排/正压风量排至室外热器加湿中效过滤高效过滤室内沉降菌及环境温湿度达到产新空气经过空调净化系统后能够保证洁净室的空气尘埃粒子、(负压)。

净/h品生产、实验室检测要求。

万级乱流型,采用顶送风下侧回风方式,换气次数:万级≥25次化空调系统通过对系统内各区域的送风、回风及排风风量的调节来达到各个不同洁净级别之间以及室内外压差要求。

洁净区的技术参数:.RH)换气次数(次/h)温度(℃)湿度(﹪洁净级别18-28≥25万级45-652、机组情况生产车间及微生物室洁净区空调机组:模块式风冷冷热水机组风冷管道式空调机组设备名称,出厂编号设备编号XXXXXXXXXXXXX型号出厂日期XXXXXX XXXXXX有限公司XXXXXX生产厂家有限公司供货厂家XXXXX生产部管理员使用部门二、验证目的1、检查并确认空调净化系统性能、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP 要求。

2、检查并确认空调系统的空气环境各项指标是否满足生产、设计和说明书的要求。

3、确认操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行。

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案 (6)

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案 (6)

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案1. 引言GMP(Good Manufacturing Practices)是一种质量管理体系,旨在确保制药、生物制剂和医疗器械等行业的产品质量符合卫生标准。

在洁净厂房中,空调净化系统是确保产品质量的重要环节之一。

本文档旨在提供一套验证方案,以确保GMP 洁净厂房空调净化系统的有效性和合规性。

2. 验证目的本文档的验证目的是:1.验证空调净化系统是否满足GMP要求;2.确保空调净化系统的有效性和可靠性;3.提供验证结果的记录和报告,以便审查和审批。

3. 验证范围本验证方案适用于所有GMP洁净厂房中的空调净化系统。

4. 验证步骤4.1. 系统设计验证4.1.1. 验证空调净化系统的设计是否符合GMP要求和相关标准; 4.1.2. 验证空调净化系统的布局和管路设计是否符合洁净厂房的空气流动要求; 4.1.3. 验证空调净化系统的设备和仪器是否符合标准规范,并记录相关证书和文件。

4.2. 安装验证4.2.1. 验证空调净化系统的安装是否按照设计要求进行;4.2.2. 确保空调净化系统的安装质量和操作性能满足要求;4.2.3. 验证安装过程中使用的工具、设备和材料是否符合标准规范。

4.3. 运行验证4.3.1. 进行正常运行测试,确保空调净化系统的工作正常、稳定; 4.3.2. 验证空调净化系统的温度、湿度和风速等参数是否符合要求; 4.3.3. 进行持续运行测试,记录运行期间的数据和观察结果。

4.4. 清洁和维护验证4.4.1. 验证清洁和维护程序是否符合GMP要求; 4.4.2. 确保清洁和维护操作的有效性和可行性; 4.4.3. 进行清洁和维护操作的验证,并记录相关数据和结果。

4.5. 文件和记录验证4.5.1. 验证空调净化系统的相关文件和记录是否完整、准确;4.5.2. 确认文件和记录的存档和归档程序是否符合要求; 4.5.3. 进行文件和记录的审查,确保其合规性和可追溯性。

洁净区空调净化系统不连续运行验证方案

洁净区空调净化系统不连续运行验证方案

5.验证记录 附表 1: 验证培训记录 附表 2:验证中所用到的仪器设备和计量器具校准检查记录 附表 3:洁净室(区)尘埃粒子、换气次数、沉降菌、温湿度、压差检测记录 6.验证结论
根据以上检验数据,我们可以得出: 7.再验证
洁净区进行改造、空调净化系统进行更换或消毒、清洁方式改变时需要重新进行验证。
文件编号:
验证方案
版号:
文件名称: 洁净区空调净化系统不连续运行验证方案
生效日期:2018 年 03 月 06 日 页码:第 1 页共 2 页
1.验证目的 为确认洁净区空调净化系统不连续运行而重新启用后洁净区环境参数仍满足环境要
求,特进行此次验证,防止空气对产品造成污染,以保证生产出质量合格、稳定的产品。
根据公司实际生产情况,洁净区空调净化系统在每天工作结束后关闭,第二天上班前 开启臭氧消毒半小时, 为验证洁净区空调净化系统不连续运行时重启后消毒环境仍然满 足要求,采用环境检测方式进行,其中包括尘埃粒子、换气次数、微生物动态监测 、温 湿度、压差的检测。 4.2 验证前准备 4.2.1 验证人员的培训:验证人员应经过该方案的培训,培训合格后方可以进行相应的确 认工作,具体验证培训记录见附表 1。 4.2.2 验证用仪器设备和计量器具的校准:验证中所用到的设备应完好,计量器具均需校 正合格,具体检查记录见附表 2 时间分别为: 4.3.2 测试方法
验证方案
版号:
文件名称: 洁净区空调净化系统不连续运行验证方案
生效日期:2018 年 03 月 06 日 页码:第 2 页共 2 页
按照文件规定正常消毒与生产,人员在洁净区操作间生产操作时,按照《沉降菌检验 规程》(Q/HD• TC6.4-01-2017)、《洁净车间环境检测规程》(Q/HD• TC6.4-02-2017)。对 洁净区悬浮粒子、换气次数、沉降菌、温湿度、压差进行动态监测。 4.4.3 可接受标准 4.4.3.1 洁净区环境检测接受限度

空调净化系统3Q验证方案

空调净化系统3Q验证方案

ABC有限公司保健品空调净化系统3Q验证方案仅供参考,酌情修改验证方案审批表目录1.目的: (4)2.职责: (4)3.验证报告过程内容 (4)3.1 验证报告的申请 (4)3.2 验证小组与验证日期 (4)4.验证报告内容 (4)4.1 概要 (4)4.2 文件 (4)4.3 安装确认记录 (5)4.4 运行确认记录 (6)4.5 性能确认记录 (7)5.性能确认 (8)5.1 概要 (8)5.2 文件准备 (8)5.3 性能确认项目及标准 (8)5.4 测试内容 (9)6.验证结论 (10)1.目的:检查并确认车间洁净生产区符合工艺要求,资料和文件符合GMP 的管理要求。

2.职责:生产部负责做好洁净车间的卫生清洁工作、设备操作。

设备部负责验证所需材料的供应,并负责保证设备处于完好状态。

品控部负责各项目检测与验证试验。

验证工作小组负责审阅验证记录,进行分析、评价、初核。

验证领导小组负责验证报告的审核。

验证领导小组组长负责验证报告的批准。

3.验证报告过程内容3.1 验证报告的申请本公司设备部提出对灌装车间空调净化系统进行符合性验证的申请。

3.2 验证小组与验证日期经公司GMP小组(验证工作委员会)同意,成立由设备部、品控部、生产部相关人员组成的验证小组。

成员如下:组长:A组员:B、C、S验证小组成立后,计划从2019年1月21日至2019年1月25日对公司现有灌装车间空调净化系统的符合性进行现场验证。

验证小组于2019年1月30日已向本公司提出相关验证数据、资料,并归纳为本验证报告文本。

4.验证报告内容4.1 概要本验证报告包括验证所需的文件、安装确认记录、运行确认记录、性能确认记录及相关分析、评价、审核与批准。

4.2 文件本次验证检查的文件包括如下:4.3 安装确认记录安装确认记录包括如下内容:4.4 运行确认记录运行确认记录见下表:4.5 性能确认记录空调净化系统运行36小时后进行性能确认。

车间净化空调系统验证方案

车间净化空调系统验证方案

和安全性
03
验证系统的节能性和环保性,提高运行效率和降低对
环境的影响
验证范围
01
空气处理机组性能的验证,包 括送风、回风、过滤、冷热处 理等环节
02
洁净室(车间)环境的验证, 包括尘埃粒子数、温湿度、压 力梯度、气流组织等指标
03
空调自控系统的验证,包括传 感器、执行器、控制器等硬件 及控制逻辑的验证
数据来源
02 收集车间净化空调系统的各项性能指标数据,包括温
度、湿度、空气质量等。
数据处理工具
03
使用Excel、SPSS等数据处理软件进行数据整理和分
析。
实验结果与理论预测比较
预测模型选择
选择适合的车间净化空调系统的理论模型,如传热传质模型、空 气动力学模型等。
实验结果与预测值比较
将实验测得的数据与理论预测值进行比较,分析实验结果与理论预 测的差异。
车间净化空调系统验证方案
汇报人: 2023-12-03
目录
• 验证方案概述 • 车间净化空调系统介绍 • 验证计划 • 验证实验设计 • 验证实验结果分析 • 验证结论与建议 • 参考文献
01
验证方案概述
验证目的
01
确保车间净化空调系统的性能和效果达到预期要求
02
验证系统的稳定性和可靠性,保证长期运行的稳定性
误差分析
对实验与理论预测之间的误差进行分析,探究误差产生的原因。
实验结果不确定性分析
01
不确定性来源
分析实验结果不确定性的来源, 如测量误差、环境干扰、仪器误 差等。
02
不确定性评估
采用概率统计方法对实验结果的 不确定性进行评估,计算不确定 度的置信区间。

净化工程空调验证方案

净化工程空调验证方案

净化工程空调验证方案为了确保室内空气质量的清洁和净化,净化工程空调的有效验证是至关重要的。

净化工程空调的验证方案应考虑多方面因素,包括空气流通、过滤效果、温度和湿度控制等。

本文将从这些方面介绍净化工程空调的验证方案。

一、空气流通验证空气流通是影响室内空气质量的重要因素,因此需要对净化工程空调的空气流通进行验证。

验证方法可以采用气流量计或者烟雾测试仪进行验证。

首先,通过气流量计测试空调系统的空气供给和回风口的气流量,确保其符合设计要求。

其次,可以使用烟雾测试仪在房间内进行烟雾测试,观察烟雾在空间内的扩散情况,以评估空气流通的效果。

二、过滤效果验证净化工程空调系统中的过滤器对空气中的颗粒物和污染物起到了重要的过滤作用,因此需要对过滤效果进行验证。

验证方法可以采用颗粒计数仪或者空气质量监测仪进行验证。

首先,使用颗粒计数仪对过滤前后的颗粒物浓度进行监测,以评估过滤效果。

其次,可以使用空气质量监测仪对空气中的污染物进行监测,以确保过滤效果符合设计要求。

三、温度和湿度控制验证净化工程空调系统需要对室内空气的温度和湿度进行有效控制,以确保室内空气质量的舒适性和稳定性。

因此,需要对温湿度控制系统进行有效验证。

验证方法可以采用温湿度记录仪进行验证。

通过记录仪对房间内的温度和湿度进行连续监测,以评估温湿度控制系统的效果。

四、净化空调系统定期维护为了保证净化空调系统能够长期稳定工作,需要定期对系统进行维护和检查。

维护和检查项可以包括过滤器更换、风道清洁、电气设备检查等。

定期维护和检查可以有效延长系统的使用寿命,减少故障发生的可能性,确保系统正常运行。

通过以上几个方面的验证和维护,可以确保净化工程空调系统的有效运行,保证室内空气质量的清洁和净化。

在实际操作中,验证方案需要根据具体的系统要求和环境条件进行调整,以确保验证的全面和有效性。

洁净厂房空调净化系统验证文件

洁净厂房空调净化系统验证文件

洁净厂房空调净化系统验证文件文件名称文件编号洁净厂房与空调净化系统验证方案山东益健药业有限公司2013年6月4日验证方案起草起草人部门日期验证方案审核审核人部门日期验证方案批准批准人部门日期1、概述:1、1洁净厂房概述:山东益健药业有限公司迁建于济宁市高新区黄屯镇第七工业园区;厂区总体布置合理;洁净区域的总面积为816.37m2。

根据工艺流程和生产要求对整个车间进行分区,区域划分基本合理、紧凑,避免人流、物流混杂,室内装修符合GMP与生产工艺要求,内表面光洁平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗;洁净室的电气设备按照不产生灰尘、不积存灰尘、不带入灰尘的三不原则设计安装。

1、2空调净化系统概述:本公司用洁净厂房为D级洁净区,空调系统采用新风与回风混合集中式送风,对空气进行初效、中效、高效三级过滤,空调机为两台组合式空调机组,分别由新风段、回风段、初效段、表冷段、加热段、风机段、臭氧消毒段、中效出风段组成,工艺控制送风量分别为45000m3/h和15000m3/h,经处理后的洁净空气由风管送入各洁净房间,主要产尘室设置了全排,气流组织流型为乱流型,采用顶送下侧回方式,利用空调箱内安置的臭氧发生器,对洁净区进行臭氧消毒,满足整个洁净车间的环境要求。

2、验证目的:通过验证证明该系统各项功能参数符合设计要求,能满足产品生产工艺环境和相关法规的要求;按相关操作规程操作能将各项功能指标持续保持在可接受的限度范围内。

3、风险评估:3、1用户需求说明:洁净厂房和净化空调系统设计必须依据GMP要求,建成后能通过GMP对D级控制区的要求。

具体需求说明见下表。

需求编号需求详述1、生产能力组合空调机组:2台,离心风机4台,轴流风机1台,臭氧发生器1台,具体参数见设备001一览表。

002 温湿度要求:温度18-26℃。

湿度45-65%,要求每年365天湿度不能超标。

003 洁净区的压差按GMP的要求。

004 洁净区的房间高度(包装及辅助间高2.6米,总混、制粒、干燥间高度5.0米)。

洁净室空调净化系统验收方案

洁净室空调净化系统验收方案

洁净室空调净化系统验收方案目录一、前言 (2)1.1 编制依据 (2)1.2 适用范围 (3)二、项目概述 (3)2.1 洁净室简介 (4)2.2 空调净化系统介绍 (5)三、验收前准备 (6)3.1 技术资料审查 (7)3.2 系统设备检查 (8)3.3 环境条件确认 (9)四、验收步骤 (10)4.1 初步验收 (11)4.1.1 检查系统安装质量 (12)4.1.2 测试系统运行效率 (14)4.2 最终验收 (15)4.2.1 核查系统性能指标 (16)4.2.2 进行系统试运行 (17)五、验收标准与方法 (19)5.1 国家相关标准 (20)5.2 行业规范 (20)5.3 企业标准 (22)5.4 验收测试方法 (23)六、验收结论与建议 (24)七、附件 (25)7.1 相关图纸 (26)7.2 设备合格证明 (27)7.3 测试报告 (29)一、前言随着科技进步和工业生产水平的不断提高,洁净室在各个领域的应用越来越广泛。

洁净室作为一种特殊的工作环境,对于空气洁净度、温湿度等环境参数的要求极为严格,因此洁净室空调净化系统的安装与验收至关重要。

本验收方案旨在规范洁净室空调净化系统的验收流程,确保系统性能满足设计要求,为洁净室的正常运行提供有力保障。

本验收方案依据相关行业标准、国家标准及地方标准,结合实践经验,对洁净室空调净化系统的验收内容、方法、步骤进行详细说明。

通过本方案的实施,旨在确保洁净室空调净化系统安全可靠、运行稳定,为生产、科研及其他相关活动提供一个优良的洁净环境。

1.1 编制依据本验收方案根据《洁净室施工及验收规范》(GMP)、《医药工业洁净室施工技术规范》(YY00332、《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB503332等相关国家标准和行业标准,结合我公司实际施工经验编制而成。

我们参考了行业内其他优秀企业的验收方案和实践经验,确保方案的实用性和可操作性。

在编制过程中,我们充分考虑了洁净室空调净化系统的特点、复杂性和重要性,力求做到全面、细致、严谨。

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文件名称:洁净室空调净化系统验证方案文件编号:XXXXXX编制:日期:审核:日期:批准:日期:一、设备基本情况:1、系统概述本公司空调净化系统分为生产车间洁净区空调系统(JK-1,JK-3)和微生物室洁净区空调系统(JK-2)两部份,生产车间洁净区面积约XXm2,微生物室洁净区面积约XXXm2。

这三套空调净化系统JK1,JK2于XXXX年XX月,JK3于XXXX年XX月已经完成安装。

由XXXXXXXXX有限公司负责安装调试。

此次验证针对厂房净化工程技术改造后进行验证。

生产车间洁净区空气净化过程为:新风初效过滤表冷加热器风机辅助加热器加湿中效过滤高效过滤室内正压风量排至室外(回风经回风管进入组合式空调机组初效过滤器前再循环)。

微生物室洁净区的空气净化过程为:新风初效过滤表冷挡水风机辅助加热器加湿中效过滤高效过滤室内正压风量排至室外/阳性对照室全排(负压)。

新空气经过空调净化系统后能够保证洁净室的空气尘埃粒子、沉降菌及环境温湿度达到产品生产、实验室检测要求。

万级乱流型,采用顶送风下侧回风方式,换气次数:万级≥25次/h。

净化空调系统通过对系统内各区域的送风、回风及排风风量的调节来达到各个不同洁净级别之间以及室内外压差要求。

.洁净区的技术参数:2、机组情况生产车间及微生物室洁净区空调机组:二、验证目的1、检查并确认空调净化系统性能、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP 要求。

2、检查并确认空调系统的空气环境各项指标是否满足生产、设计和说明书的要求。

3、确认操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行。

三、适用范围本方案适用于本公司内部HVAC系统的安装、调试、运行过程的验证。

四、验证小组人员与职责分配1、验证小组人员职责:组长:负责验证方案,验证报告的审核;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作。

组员:分别负责验证方案中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作。

2、验证工作中各部门责任:品质部:负责验证方案的起草、组织验证方案的的实施;组织验证方案、验证报告的会审,会签,对验证全过程实施监督;负责验证的协调工作,保证验证实施过程严格执行验证方案的规定;负责组织洁净室的温度、湿度、风速、压差的测试并填写记录;负责组织洁净室的悬浮粒子数、微生物的测定并填写记录;负责HVAC系统日常监测项目和验证周期的确认;起草有关检验标准操作规程。

设备部:负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正;建立设备档案,负责收集验证记录;负责起草HVAC系统的操作维护、清洁的作业指导;负责HVAC系统的操作维护、清洁工作。

生产部:负责洁净室的温度、相对湿度及压差的记录:负责洁净室的清洁工作,保证安装环境、运行环境符合设计要求;负责洁净室配合设备部做好验证方案实施的组织工作。

五、进度计划验证小组提出完整的验证计划,经总经理批准后实施,整个验证活动分四个阶段完成。

安装确认:从XXXX年 XX月XX日至XXXX年XX月 XX日运行确认:从XXXX年 XX月XX 日至XXXX年XX月 XX 日性能确认:从XXXX年 XX月 XX日至XXXX年 XX月 XX日起草报告:从XXXX年 XX月 XX日至XXXX年 XX月 XX日六、验证标准为保证测量数据的准确可靠,必须对安装在设备及设施上的仪器仪表以及本公司负责进行监测项目所需的仪器、仪表进行校验。

(仪器仪表校验情况记录于附件1)八、安装确认对预安装设备的规格、安装条件、安装过程及安装后进行确认,检查空调系统在安装环境下的适应性,证实空调系统规格符合要求,设备技术资料齐全,安装条件及安装过程符合设计要求。

1、空调机组性能参数的确认根据提供苏州市金净净化设备科技有限公司的竣工资料,对空调机组的技术参数进行核实,核实内容包括:所选择的空调机组的风量和风压、冷却段冷凝水排放能力、过滤器的配置等。

接受标准:风机的风量和风压符合设计要求的总风量和风压,空调机组的冷却段的能力符合设计的要求。

(空调机组性能参数确认记录见附件2)2、室外机和空气处理机组安装的确认室外机和空气处理机组已安装,由设备部人员检查各功能段排列顺序应与设计图纸相符,检查其安装是否符合设计和安装规范(包括冷凝器、蒸发器管道的连接及机组的电气连接要符合使用说明书的有关要求检查安装是否符合设计和安装规范)。

(室外机和空气处理机组安装确认记录见附件3)3、风管、通风系统部件的制作与安装确认由设备部根据设计方案及技术参数、供应商提供的技术资料等对送回风管道、风阀、高效送风口等材质与加工质量进行逐一核对检查,应符合设计标准、GMP要求。

如有项目不符合规定的,由设备部负责联系供应商予以更换或改善。

(风管、通风系统部件的制作与安装确认记录见附件4)4、风管、空调设备清洁的确认风管清洁的确认是在安装过程中完成的。

通风管道安装前,要用中性清洁剂或酒精将内壁擦拭干净,用白色无脱落纤维抹布擦拭,目检无油无灰尘后在风管两端用干净的塑料膜封住,等待吊装,塑料薄膜封口一旦被损坏,就必须重新清洗,重新检验。

安装过程中不能把己清洗好的风管弄脏。

空调机箱要用中性清洁剂或酒精进行清洁,再更换初效及中效过滤器,风机开启后,运行一段时间,最后再安装末端的高效过滤器。

(风管、空调设备清洁确认记录见附件5)5、风管的检漏空调净化系统通风管道安装完成后,在安装保温层之前必须进行漏风检查,检查方法采用漏光测试法:将灯泡(电压不大于36V,功率在100W 以上,带保护罩)置于风管内侧,外侧应为黑暗环境,光源沿着被测部位与接缝缓慢移动,无光线射出。

漏光试验中的漏光点均应进行密封处理。

对于原生产车间空调净化系统通风管道未改动已安装保温层部分须在改造前运行空调采用外部漏风检查,如听到漏风声,均应作记号以便在施工中维修。

(风管检漏记录见附件6)6、高效过滤器的安装及泄漏确认:安装前必须对洁净室进行全面清扫、擦净,净化空调系统内部如有积尘,应再次清扫、擦净,达到清洁要求。

洁净室及空调净化系统达到要求后,应开启风机至少12小时后,再对洁净室四壁、顶棚、地面和静压箱四壁擦拭干净,再开启风机运行,直至确认整个系统无灰尘后,再安装末端的高效过滤器。

高效过滤器安装前,必须在安装现场拆开包装进行外观检查,查看滤纸密封胶和框架有无损坏,边长、对角线和厚尺寸是否符合要求,框架有无锈斑,有无产品合格证等。

安装时,外框上箭头应和气流方向一致。

高效过滤器检漏的目的是通过对泄漏量测试,发现高效过滤器及其安装过程存在的缺陷,以便采取补救措施。

测试方法:用粒子计数仪采样器放在被检部位下2-3cm处,以不超过2cm/s移动速度对被检过滤器的整个断面、封头、边框扫描进行检查,以粒子计数仪无脉冲现象为合格。

(高效过滤器的安装与泄漏确认记录见附件7)7、起草标准操作文件:中央空调的操作、维护作业指导8、安装确认结论:空调净化系统验证报告九、运行确认运行确认是在设备运行状态下,对空调机组的传动系统、电气部分、动力管线、计量器具等进行检查,并将实际检测结果与工艺要求及设备设计参数进行对比,并根据对比结果总结该设备的运行确认。

目的是为证明空调净化系统是否达到设计要求及生产工艺要求。

在运行确认阶段,所有的空调设备必须开动,与空调系统有关的工艺排风机也必须开动,以利于空气平衡,调节房间的压力。

空气净化系统运行确认的主要内容:空调机组运行的确认,高效过滤器的风速,房间静压差、温度与相对湿度的测试,自净时间。

1、空调机组运行的确认:运行前,首先检查供电电源是否正常,点动接通电源后检查送风机叶轮旋转方向是否正确、运行是否正常。

测量风机电机运转电压、电流。

更换新的初、中效过滤器,检查记录初、中效过滤器的阻力(过滤器的压差)检查冷却风机运转方向检查压缩机运转情况(包括电压、电流、机体温度、吸排气压力等)是否正常,必要时添加R22氟利昂。

排气压力(高压)范围:吸气压力(低压)范围: MPa压缩机三相电流不平衡应小于5%复核空调系统的操作、维护作业指导的适用性和合理性。

(空调机组运行确认见附件8)2、高效过滤器风速测定:测试的目的是通过风速的测定计算证明空调系统能够提供符合设计要求的风量,再根据各房间实际风量和体积计算出换气次数,证明系统的换气次数符合洁净区的设计要求,若有偏差,应调整相应的风阀使系统符合设计标准要求使用风速仪对洁净区各房间进行测试,换气次数和风量应符合设计要求。

标准:各风口的风量:在设计风量的85%-115%换气次数:万级:≥25次/小时换气次数的计算:n=(L1+L2+…Ln)/A×H式中:n——换气次数(次/h)L1+L2+…Ln——房间各送风口的送风量(m3/h)A——房间面积(m2)H——房间高度(m)(高效过滤器风量确认记录见附件9)3、房间静压差和温湿度的测定:房间静压差:在风量测定后进行,房间静压差测定目的是查明洁净室空气洁净级别不同的相邻房间之间或洁净室与一般房间之间是否保持一定的压差。

●测试仪表:洁净室压差计。

●测试方法:应在所有房间的门关闭时进行,有排风时,应在最大排风量条件下进行,并从平面最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区与非洁净区之间的压差。

●检测频率:每日上、下午各检测、记录1次,记录三周。

●室内相邻不同级别房间的静压绝对值应>5Pa,洁净室与室外大气静压应>10Pa,洁净走廊与其他洁净室的压差也应>5Pa,设直排风口的洁净室静压差要小于邻近洁净房间。

根据测定结果适当调整空调系统,使各房间静压差符合标准要求,一旦调整好就不能再动。

3.2房间温湿度的测定:房间温湿度的测定是确认空调系统具有将洁净室温度、相对湿度控制在设计要求范围的能力,温湿度的测定应在风压调整合格后进行。

●测试仪表:洁净室温湿度表。

●测定方法:温湿度表置于室中心或具有代表性的工作区域中心。

●标准:温度18-28℃,相对湿度 45-65%●频率:与风压测试同步进行,每日上、下午各检测、记录1次,记录三周。

(洁净室压差和温湿度监测记录见附件10)4、自净时间测试:自净时间测试的目的是确认系统在受到来自内部的污染后恢复标准要求的洁净度的能力。

从而判断洁净室的动态性能。

●测试仪表:悬浮粒子计数器●测试方法:洁净室自净时间的测定应在洁净室停止运行两天时间。

然后开机运行,将悬浮粒子计数器的采样管放在主要工作区,测试室内粒子浓度,以一分钟的间隔测量,当粒子数不再降低且在合格范围内即为自净时间,确定测试结果是否符合设计要求。

●选换气次数、风速、风量相对较差的房间和关键控制的进行自净验证。

(洁净室自净时间测试记录见附件11)5、运行确认结论:空调净化系统验证报告十、性能确认性能确认的目的:对洁净室综合性能的监测,对空气净化系统是否能达到规定的洁净度做出判断,确认HVAC系统能够连续、稳定地使洁净区的洁净度符合设计标准及生产工艺的要求。

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