《医疗机构药事管理规定》特点与主要内容

合集下载

医疗机构药事管理

LOGO
第四章药剂管理
第二十八条药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知用法用量和注意事项，指导患者安全用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。
LOGO
医疗机构药事管理规定
（卫医政发〔2011〕11号）
药剂处
刘小玲
LOGO
1
《医院机构药事管理规定》相关内容
LOGO
《医疗机构药事管理规定》宗旨
（1）从公共卫生视角，关注民生的深度思考贯彻以人为本的基本理念，保障患者用药安全（2）围绕以“病人为中心”，突出临床合理用药原则、实施安全、有效、经济用药（3）明确药学专业技术服务范围和内涵，提升药学服务质量，特别是：药品调剂和临床药师制（4）保护患者用药权益，保障民众身体健康是修订本办法的根本宗旨
LOGO
保证药品质量
保证临床药物治疗质量
医院药事管理核心职责
保证药学技术服务质量
LOGO
医院药事管理目标：
1
达到对临床用药全过程有效组织实施与管理。
2
医院药学转型和药师观念与职责转变：面向临床，以病人为中心、服务患者。

医疗机构药事管理规定(内容解读)

（除了审批、引进药品，更多的在临床合理用药中发挥指导、干预、咨询与教育作用）
三、药学部门设置与要求
• 《规定》明确了药学部门的设置依据与名称，应
根据本机构功能、任务、规模设置部门，配备专业技术人员。
• 建立健全各种制度规程，并实施 • 对部门负责人的要求：
三级医院二级医院其他
部门设置药学部药剂科药房
• 药品品种大大丰富，造成遴选困难 • 医务人员用药知识明显不足 • 临床不合理用药现象常见 • 患者用药风险增加 • 《药师法》立法进展缓慢
《规定》的宗旨与意义
• 保障患者用药权益，保障患者身体健康。“以病
人为中心”，建立医、药、护在药物治疗中良性互补制约机制，促进合理用药 -------------------------------------------
部门负责人
学历
职称
药学本科
高级
药学专科
中级
药学中专
初级
四、药学部门设置
药事管理与药物治疗学委员会
主管院长
药学部
调剂部门采购部门临床药学静配中心制剂部门
门诊药房
西药库
药学信息
急诊药房中成药库
实验室
住院药房
饮片库
第三章、药物临床应用管理
• 这一章是对医院临床药物应用管理的总体要求，
也是临床药师开展工作的政策依据

医疗机构药事管理的概念及特点

概念

•医疗机构药事管理是指对医疗机构内药品使用和管理进行规范、监督和控制的一种管理方法。

•它涉及药品采购、储存、配送、使用、监测和评估等全过程的管理工作。

•目的是确保药品的合理使用，提高医疗质量，降低医疗费用，保障患者的用药安全。

特点

1.综合性：药事管理涉及医疗机构内的所有药品管理环节，包括药

品采购、储存、配送、使用等。

2.规范性：药事管理倡导按照相关法规、规章和标准来进行药品管

理，保证医疗机构内的药品管理工作的规范性和合法性。

3.专业性：药事管理需要专业的药学知识和技能，以便更好地管理

药品并提供准确的药学咨询。

4.整体性：药事管理需将药品管理整合到医疗机构的整体管理中，

形成药品管理与医疗管理相结合的机制。

5.安全性：药事管理注重确保患者的用药安全，包括药品的质量保

证、合理使用和不良反应的监测与管理等。

说明

•本文采用Markdown格式，使用标题副标题的形式来清晰地呈现概念和特点。

•文章遵守规定，不出现HTML字符，也不包含网址、图片或电话号码等内容。

医疗机构药事管理规定(全文)

医疗机构药事管理规定（全文）卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部关于印发《医疗机构药事管理规定》的通知卫医政发〔2011〕11号各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，各军区联勤部、各军兵种后勤部卫生部，总参三部后勤部卫生处，总参管理保障部、总政直工部、总装后勤部卫生局，军事科学院、国防大学、国防科技大学院（校）务部卫生部（处）、武警部队、后勤部卫生部，总后直属单位卫生部门：2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。《暂行规定》实施8年来，在各级卫生、中医药行政部门和医疗机构的共同努力下，我国医疗机构药事管理和合理用药水平有了很大提高。在总结各地《暂行规定》实施情况的基础上，结合当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同对《暂行规定》进行了修订，制定了《医疗机构药事管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。执行中有关情况请及时报卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局。附件：医疗机构药事管理规定.doc卫生部　国家中医药管理局　总后勤部卫生部二〇一一年一月三十日医疗机构药事管理规定第一章　总则第一条　为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条　本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第三条　卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。第四条　医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。第五条　依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。第六条　医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。第二章　组织机构第

论述医疗机构药事管理的主要内容

一、药事管理的主要内容

1、招标采购

实施招标采购是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，旨在保证药品质量、价格低廉，充分发挥药品招标采购的经济效益。医疗机构药事管理部门首先要组织策划采购方案，明确采购药品的质量、数量等要求，招标采购前还需要对药品进行抽样检测以及进行市场调查，确保药品质量；招标采购时，需要遵守《药品招标采购管理办法》的规定，组织公开采购，让更多的供应商参与，同时对采购结果进行公示；招标采购后，要做好后续的药品入库、质量管理等工作，确保药品质量。

2、配送管理

配送管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好药品的配送管理，有助于确保药品的存储安全，保证药品的质量和数量，同时减少药品浪费和滞销。医疗机构药事管理部门首先要对配送过程中的药品进行管理，建立健全药品的质量控制体系，实施严格的药品出库审核和入库清点等操作；同时要加强对药品的配送过程中的监管，强化培训，确保药品被安全配送。

3、库存管理

库存管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好药品的库存管理，有助于确保药品的存储安全，保证药品的质量和数量，同时可以降低药品库存成本，减少药品浪费和滞销。医疗机构药事管

理部门首先要建立药品库存管理制度，定期对药品库存进行盘点，定期对药品的存储温度和湿度进行检查，定期清理药品库存空间，确保安全；同时要控制药品库存的上限和下限，科学管理库存，实现药品库存的高效利用。

4、处方管理

处方管理是医疗机构药事管理工作的重要组成部分，要做好处方管理，有助于确保药品的按处方准确使用，避免药品的滥用和过量用药，同时也有助于提高药品使用的科学性和效果，减少药品浪费和滞销。医疗机构药事管理部门首先要建立严格的处方管理制度，对药品的使用进行严格的审核，实行医生处方审核，确保药品的按处方准确使用；同时要加强对药品使用情况的统计，建立药品使用数据库，及时发现异常情况，采取相应措施。

医疗机构药事管理的概念及特点

医疗机构药事管理是指医疗机构对药物的采购、配送、存储、制剂、配置、分发、使用、监测、评价和科学合理使用等进行全过程管理的一种管理模式。其特点如下：

1. 多学科综合性：药事管理需要医学、药学、管理学、法学等多个学科的综合运用，以提升药物管理的全面性和效果性。

2. 全过程管理：药事管理从药品采购、配送到药品使用全过程进行管理，各环节相互联系，各环节都会对整个流程的安全性和效率性造成影响。

3. 高风险性：药物管理涉及到药品的质量、安全、合理用药等多个方面，因此具有较高的风险性，需要严谨的管理和监控措施。

4. 强调质量管理：药事管理注重药品质量管理，包括严格的药品采购审批、药品存储条件控制、药物分发制度、药物配药和药物使用的质量监督等。

5. 信息化管理：药事管理借助信息技术，建立药品管理信息系统，实现对药品的全程追踪、监测和评价，提高管理的效率和准确性。

6. 人员专业化：药事管理需要具备相关专业知识和技能的人员，如药学专业人员、医学专业人员和管理人员等，以保证药物管理的专业性和科学性。

7. 合理用药倡导：药事管理强调药物的合理使用，包括临床用药指导、药物教育、不良反应监测和药物治疗效果评价等，以提高患者药物治疗的疗效和安全性。

简述医疗机构药事管理的主要内容

医疗机构药事管理是指医疗机构对药品的采购、配送、储存、使用、监管等环节进行管理的工作。其主要内容包括以下几个方面：

1. 药品采购管理：医疗机构需要建立科学、合理的药品采购管理制度，明确采购程序和要求，制定采购计划，选择合格的药品供应商，进行谈判和合同签订，确保药品的质量和合理价格。

2. 药品配送管理：医疗机构需要建立药品配送管理制度，确保药品的准确配送和及时送达，包括对药品的验收、入库、分发、退库等环节进行监管和管理。

3. 药品储存管理：医疗机构需要建立规范的药品储存管理制度，包括对药品的储存条件、储存区域的划分、药品的分类和标识、药品的保质期监控等，确保药品的质量和安全。

4. 药品使用管理：医疗机构需要建立科学的药品使用管理制度，包括规范药品的处方和开药流程、合理用药的指导和宣传、药品的使用监测和不良反应的报告等，确保患者用药的安全和有效性。

5. 药品监管管理：医疗机构需要加强对药品的监管和管理，包括建立药品管理委员会、制定药品管理规章制度、开展药品质量监督检查、加强药品信息管理和药品不良事件的报告与处理等，确保药品的合规性和安全性。

6. 药事人员管理：医疗机构需要对从事药事工作的人员进行合

格培训和持续教育，加强药事人员的管理和监督，确保药事工作的专业性和责任性。

医疗机构药事管理的主要目标是保障患者用药的安全和有效性，提高药物治疗的质量和效果，合理利用医疗资源，并遵守相关法律法规和规范要求。

医疗机构药事管理规定

• 第三十条：医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。静脉用药调配中心（室）由应当符合静脉用药集中调配质量管理规范，由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配用药。在静脉用药调配中心（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量管理规范执行。医疗机构建立静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案。 • 第三十一条：医疗机构制剂管理按照《药品管理法》及其实施条例等有关法律、行政法规规定执行。
第七章附则
• 第四十三条本规定中下列用语的含义：临床药学：是药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。临床药师：是以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安Байду номын сангаас的药学专业技术人员。危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。用药错误：是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。
（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定
本演示将介绍医疗机构药事管理规定的目的、概述、重要性、主要内容、挑战、政策评估以及改进建议。
规定的目的
1 优化药物使用
确保患者获得合理、安全和有效的药物治疗。
2 保护患者安全
防止药物错误、不良反应和药物滥用问题的发生。
3 提高医疗质量
建立有效的药事管理体系，促进医疗机构的连续改进。
改进医疗机构药事管理的建议
人员培训
加强药事管理人员培训，提升专业能力和服务质量。
Baidu Nhomakorabea引进自动化设备
采用药事自动化设备，提高药品配送和管理效率。
借鉴最佳实践
学习其他医疗机构的优秀经验，借鉴其药事管理的最佳实践。
药事管理概述
药事管理是指医疗机构对药物的选择、购买、存储、配给、使用和监测等进行全面管理的体系。
药事管理的重要性
1 提高患者满意度
合理使用药物可以提高治疗效果，减少不必要的药物副作用。
2 降低医疗风险
规范药物管理流程可以减少药物错误和不良反应的风险。
3 节约医疗成本
通过药事管理可以避免药物浪费和不必要的费用支出。
医疗机构药事管理的主要内容
药物采购与配送
确保药物质量，提高采购效率，减少药物短缺。
药物临床应用
制定使用指南，优化用药方案，提高临床药物治疗效果。

2011年卫生部医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定

卫医政发〔2011〕11号

第一章总则

第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条　本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构

第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医院机构药事管理规定解读

“全民医保”目标：70％→90％→全覆盖，报销
额提逐步提高
4
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（3）医院发展速度加快二级、特别是三级医院面积、病床增加
很快，住院、门诊患者人次增加也很快医疗技术、诊疗水平显著进步、质量提
高医院管理水平提升，更加亲民、便民提升对医院建设内涵的认识尤为重量
❖ 推动药学部门规范化、信息化、自动化建设
17
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（三）从民生视角，以病人为中心，加强临床用药管理，提高临床药物治疗水平
16
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1997年4月中国医院管理学会成立“药事管理专业委员会”，是全国性医院药学和医院药事管理行业性组织，又是群众性学术组织
❖ 协助卫生行政部门开展医院药事管理政策法规建设
❖ 推动临床药学和医院药学建设，其核心是人才建设，必需建立药学人才梯队
❖ 促进药师专业技术作用的发挥，提升药师应有的社会地位
02年1月公布《暂行规定》以来医疗卫生形势的发展（1）党和政府对医疗卫生工作的重视
提出医药卫生体制改革与一系列配套措施健康是人全面发展的基础医药卫生事业关系千家万户幸福是重大民生问题公共卫生服务政府要主导落实：医疗卫生事业的公益性质，作为公共参
品向全民提供，要解决公平性和可获得性必将全面、深刻指引医药卫生事业的发展方向

医疗机构药事管理规定

一、药品采购管理

1.医疗机构应建立药品采购管理制度，明确采购程序和责任人，并遵

守政府采购法律法规和政策。

2.药品采购应严格按照招标、比价、协议等方式进行，确保药品质量

和价格的合理性。

3.药品采购人员应具备相关专业知识和操守，保证采购过程的公正透明。

二、药品储存管理

1.医疗机构应建立药品储存管理制度，确定专门的药房或药品库房，

并明确药品储存的条件和要求。

2.药品储存区域应符合药品储存的温湿度要求，并保持干燥、通风、

防潮、防虫等基本条件；不同类型的药品应分开储存。

3.药品储存区域应有专人负责监督和保管，定期进行药品库存清点、

验收和整理。

三、药品配送管理

1.医疗机构应建立药品配送管理制度，规定药品配送的程序和责任人。

2.药品配送应按照患者需要和医疗机构内部需求进行，保证及时、准

确的配送，避免药品过期、损坏等情况。

3.药品配送人员应经过专门培训，严格遵守操作规程，防止药品在配

送过程中的交叉污染。

四、药品使用管理

1.医疗机构应建立药品使用管理制度，提供患者合理、安全、有效的用药服务。

2.药品的开药、配药和使用应符合药学、临床规范和相关法律法规的要求，严禁滥用、浪费药品。

3.医师应根据患者的病情和需要合理开药，并遵守药品管理规定，填写完整、准确的医疗记录。

五、药品监管

1.医疗机构内应设立药品监管委员会或类似机构，负责制定药品监管规定和药品不良反应的报告与处理。

2.医疗机构应制定药品不良反应的报告制度，并及时上报相关部门。

3.医疗机构应建立药物治疗与药物不良反应监测制度，通过药物不良反应报告与分析，改进用药质量，提高患者用药安全。

新医疗机构药事管理规定

药事管理是医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到对药品的采购、配送、使用、储存等各个环节的管理和监督。为了确保患者的用

药安全和医疗机构的正常运作，新医疗机构药事管理规定应该包括以

下内容：

一、药品采购的规定

在新医疗机构药事管理规定中，首先需要明确药品采购的程序和要求。医疗机构应建立健全药品采购流程，药品采购需要进行公开招标，并由专业人员进行评审。药品采购应遵循价格合理、质量可靠的原则，并确保供应商的资质符合相关要求。

二、药品配送的规定

医疗机构应设立专门的药房，药品配送应按照医生开具的处方或医

嘱进行，药房人员应仔细核对药品的名称、规格和数量，并进行记录。医疗机构还应建立完善的药品调配制度，确保患者的用药需求得到有

效满足。

三、药品使用的规定

医疗机构应建立统一的药品使用制度，明确药品使用的权限和程序。医生应根据患者的病情和需要，合理开具处方，并对患者进行用药指导。同时，医疗机构应对药品的使用情况进行监测和评估，及时发现

并解决药品使用中的问题。

四、药品储存的规定

医疗机构应严格按照药品储存的要求进行管理，建立健全的药品储

存制度和标志标识。药品的储存应符合药品的特性和要求，防止药品

受潮、受热等情况的发生。医疗机构还应定期对药品进行检查和清理，确保药品的质量和有效性。

五、药品报废的规定

医疗机构应建立药品报废的管理制度，对过期药品、变质药品等进

行及时的处理和报废。药品报废应由专门人员进行，并做好详细的记

录和报废证明，防止药品被滥用或误用。

六、药品安全的监督和管理

医疗机构应设立药事管理部门或药事管理岗位，并配备符合要求的

医疗机构药事管理规定(3篇)

医疗机构药事管理规定

第一章总则

第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织

第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。

2024版《医疗机构药事管理规定》

2024版《医疗机构药事管理规定》是我国卫生部发布的一项重要法规，旨在规范医疗机构的药事管理工作，提高医疗机构的服务质量和药物

使用安全性。以下是对该规定的一些主要内容的详细介绍。

首先，该规定明确了医疗机构的药事管理的基本原则。其中包括“以

患者为中心，统一领导，分工负责，全员参与”的原则，强调了医疗机构

在药事管理中应该以患者的健康需求为核心，形成统一的药事管理体系，

并落实到每个负责人和工作人员的具体岗位上。

其次，规定了医疗机构药事管理的具体内容。其中包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送和调剂管理、药品使用管理、药品信息管理等方面。这些具体内容，要求医疗机构建立完善的制度和流程，确保药品的质

量和安全性，提高药物的合理使用率。

在药品储存管理方面，规定了医疗机构应该建立药品管理制度，包括

药品库房的布局和管理，药品储存的温度和湿度的控制等要求。要求医疗

机构定期进行药品的库存盘点和药品质量检查，确保药品的保存质量。

在药品配送和调剂管理方面，规定了医疗机构应该建立药品配送和调

剂制度，确保药品的及时供应和合理调用。要求医疗机构建立药房和病房

间的药品配送程序，提高药品的使用效率。

在药品使用管理方面，规定了医疗机构应该建立药物使用管理制度，

包括药品的处方和发放、医务人员的用药指导等内容。要求医疗机构加强

对医务人员的用药培训，并建立药物不良反应和处方审核制度，避免药物

的滥用和不合理使用。

在药品信息管理方面，规定了医疗机构应该建立药品信息管理系统，包括药品的档案管理、药品的信息传递和共享、药品的使用反馈等。要求医疗机构加强对药品的追溯和监测，及时掌握药物的使用情况和不良反应情况，保障药品的安全性和效果。

医疗机构药事管理规定卫生部

1. 引言

药事管理是医疗机构中一个重要的部分，它涉及到药品的采购、配送、贮存、

使用和销毁等方面。为了规范医疗机构药事管理工作，卫生部制定了医疗机构药事管理规定，以指导医疗机构合理、安全地管理药品，保障患者用药安全和用药合理性。本文将对医疗机构药事管理规定进行详细解读。

2. 药事管理的基本要求

医疗机构药事管理规定中明确了药事管理的基本要求，包括以下几个方面：

2.1 严格执行药品采购制度

医疗机构应根据患者的需求和治疗方案，合理采购药品。药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，不得存在利益输送行为。医疗机构要建立完善的采购制度，确保采购药品的质量和合理使用。

2.2 规范药品贮存和配送工作

医疗机构要求对贮存的药品进行分类、分拣、整理和质量检验。贮存药品的环

境要符合药品的贮存条件要求，确保药品的质量不受影响。在药品配送工作中，医疗机构要确保药品的安全、准确、及时送到指定的科室或患者手中。

2.3 加强药品使用管理

医疗机构要建立科学的药品使用管理制度，对药品的使用进行严格监管，防止

滥用、重复使用或过度使用药品。医疗机构要开展药品使用的记录和评价工作，及时发现问题并加以解决。

2.4 做好药品信息的整理和使用

医疗机构应建立药品信息库，对采购的药品进行完整、准确的记录，包括药品

的名称、规格、批号、有效期等信息。医疗机构还应确保药品信息的保密性，防止泄露。

3. 药事管理的具体措施

为了落实医疗机构药事管理的基本要求，卫生部制定了具体的措施细则，包括

以下几个方面：

3.1 采购管理

医疗机构应建立采购计划和采购审核制度，对药品采购进行有效的管理。采购过程中，要坚持公开、公平、公正的原则，确保采购药品的质量和合理性。

《医疗机构药事管理规定》特点与主要内容

医疗机构药事管理

医疗机构药事管理规定(内容解读)

医疗机构药事管理的概念及特点

医疗机构药事管理规定(全文)

论述医疗机构药事管理的主要内容

医疗机构药事管理的概念及特点

简述医疗机构药事管理的主要内容

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定

2011年卫生部医疗机构药事管 理规定

医院机构药事管理规定解读

医疗机构药事管理规定

新医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定(3篇)

2024版《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理规定卫生部

2011年卫生部医疗机构药事管理规定