《药理学》常考大题及答案整理
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《药理学》常考大题及答案整理
李沁
写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面
的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书
上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大
家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。
另外,下划线表示我没找到书上的答案。
资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学
基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头
的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一
些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。
总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有:
1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?
(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。
(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂
量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药
物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药?
非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干
扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量
也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效
曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?
第六章到十一章:传出神经系统药
一般会出简答题,但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其
次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。
以前考过的大题有:
1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应
药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。
代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。
减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。
临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。
高血压:减少心排血量。
青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。
甲亢:控制其心律失常。
不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。
心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。
支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。
代谢紊乱:出现低血糖。
注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。
2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗
3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。
药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。
平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。
支气管平滑肌:舒张
胃肠道平滑肌:舒张
泌尿道平滑肌:舒张
眼:瞳孔括约肌:扩瞳,眼内压增高,调节麻痹。
腺:分泌减少
临床应用:心脏:抗心律失常,治疗心动过缓
平滑肌:血管:抗休克
支气管:无
胃肠道:缓解各种内脏绞痛
泌尿道:缓解绞痛
眼:虹膜睫状体炎,验光和眼底检查
腺:麻醉前用药
M受体阻断:有机磷酯类中毒解救
第十二章和十四章:麻醉
大题绝对不考,选择题也很少见. 几乎可以忽略.
第十五到二十一章: 中枢神经系统药物.
一般会考简答题,但是不会考的很难,而且重复率飘高(大题几乎都围绕氯丙嗪,吗啡,解热镇痛药来考,因此要重点复习。还有建议要看看NSAIDS与糖皮质激素抗炎药区别。) 其它的主要考考选择题。
以前考过大题:
1 比较阿司匹林和氯丙嗪的降温机制、降温特点和临床应用
阿司匹林:抑制中枢神经系统中PG合成酶,减少PG合成发挥解热作用;特点是只降低发热者的体温,不降低正常人的体温;不依赖周围环境温度。用于感冒发热,关节炎症发热。
氯丙嗪:抑制下丘脑体温调节中枢à体温调节失灵,特点是体温随环境温度变化而升降;既降低发热体温,也降低正常体温。用于低温麻醉,人工冬眠和中毒性高热。
2 氯丙嗪锥体外系反应原因,用L-Dopa可否?原因?
锥外体系反应:帕金森综合症,静坐不能,急性肌张力障碍,迟发型运动障碍。
机制;阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质D2-R的同时阻断了黑质-纹状体D-R,发生锥外体系反应。
L-dopa:在脑内转变成DA补充纹状体中DA的不足,从而抑制胆碱能神经元。无效,吩噻嗪类药物阻断中枢DA受体,使之无法发挥作用。
3 吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘
(1)扩张血管,降低心脏前、后负荷。