消毒药械购置、验收及管理制度

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消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（4篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度分为以下几个部分：一、总则1. 本制度的目的是为了规范医疗机构的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理工作，保证患者的安全和卫生。

2. 本制度适用于医疗机构内的所有消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作。

3. 医疗机构应设立相应的管理机构和管理人员，负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、存储、使用、清洗、消毒和报废等工作。

二、采购管理1. 医疗机构应根据需要，制定采购计划，定期向采购部门提出申请，由采购部门负责采购工作。

2. 采购部门应按照相关规定，选择合格的供应商，并签订合同，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和数量。

3. 采购部门应做好采购记录，并保存相关文件和凭证，以备查验。

三、存储管理1. 医疗机构应设立专门的库房，用于存放消毒药械及一次性医疗卫生用品，并设置相应的货架和标识，分类存放。

2. 存放的消毒药械及一次性医疗卫生用品应保持整洁干燥，并防潮、防尘、防虫、防腐。

3. 存储期限超过使用期限的消毒药械及一次性医疗卫生用品应及时清理，不得使用。

四、使用管理1. 消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用应按照医疗操作规程和相关操作规范进行。

2. 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和包装完好性，确保无损坏、变质等情况。

3. 使用过程中发现有损坏或者变质的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即停止使用，并报告相关部门。

五、清洗和消毒管理1. 使用后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即进行清洗和消毒处理。

2. 清洗和消毒的方法应符合相关的操作规范和消毒要求，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的清洁和无菌状态。

3. 清洗和消毒过程中应使用合适的工具和消毒剂，并按照规定的时间和温度进行操作。

4. 清洗和消毒后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行质量检验，合格后方可继续使用。

六、报废管理1. 使用寿命已达到或者超过使用标准的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行报废处理。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度消毒药械是医疗机构中必不可少的设备，用于对医疗器械、器具、用具、空间和环境等进行消毒杀菌，以确保医疗工作的安全性和消防要求的满足。

为了有效管理和使用消毒药械，本文将介绍一套完善的消毒药械管理制度。

一、目的与适用范围消毒药械管理制度的目的是规范医疗机构对于消毒药械的选择、购买、存放、使用、保养和报废等环节，保障医疗工作的安全性和患者的健康，同时满足卫生监督部门的要求。

本制度适用于所有医疗机构内涉及消毒药械的科室和人员。

二、基本原则1. 法律合规原则：医疗机构和相关人员必须按照国家法律法规和卫生主管部门的相关要求使用消毒药械，确保合法合规。

2. 安全第一原则：保障医疗工作的安全性和患者的健康是消毒药械管理的首要原则。

3. 责任明确原则：明确各级管理人员和操作人员的责任和职责，建立健全的管理层级和责任制度。

4. 制度规范原则：以制度为依据，确保消毒药械管理的规范性和连续性。

三、消毒药械的分类和选择要求1. 分类要求：按照功能和应用领域分为常规消毒药械和特殊消毒药械。

常规消毒药械适用于常见的医疗器械和器具的消毒工作，特殊消毒药械适用于特殊要求或特殊环境下的消毒工作。

2. 选择要求：根据医疗机构的规模、科室设置和医疗服务类型等要求，科学选择适应的消毒药械，确保其质量、性能和有效期限符合相关标准。

四、购买、存放和保养要求1. 购买要求：医疗机构应根据需要，制定科学的采购计划，确保购买的消毒药械符合国家相关标准和法规要求。

2. 存放要求：医疗机构应建立专门的存放场所，确保消毒药械存放的环境符合要求，避免日晒、雨淋、高温和潮湿等不良环境对药械的影响。

3. 保养要求：医疗机构应按照消毒药械的说明书和要求进行日常保养工作，保证其正常运行和使用效果。

五、使用和操作要求1. 操作人员培训：医疗机构应对涉及消毒药械使用的操作人员进行相关培训，提高其专业知识和操作技能，确保操作规范和安全。

2. 正确使用方法：操作人员必须按照消毒药械的说明书和要求正确使用，严禁擅自更改和随意调整药械的设置和参数。

医院消毒产品采购索证及验收制度【医院设备耗材物资采购管理制度】

医院消毒产品采购索证及验收制度
1、消毒产品经营和使用单位在采购消毒产品时，向供货方索取能购证明消毒产品符合卫生标准和卫生要求的有效凭证。

有效凭证包括：生产或供货商的营业执照、生产企业卫生许可证、产品卫生许可批件、产品检验报告、进口产品商标证明卫生许可等。

产品质量检验合格证明应由企业或通过剂量认证的检验机构出具，检验报告上标注的生产厂家，产品批号应与产品标签一致，检验结果必须符合相应的国家、地方或行业的卫生标准。

2、消毒产品经营和使用单位应建立健全产品索证记录，设专（兼）职人员负责管理产品索证工作，并妥善保管索取的相关资料，不得涂改、伪造，其保存期限不得少于产品保质期限。

3、消毒产品经营和使用单位应索证和进货验收的产品种类包括：
①消毒药械；②消毒器械；③一次性医疗用品；④卫生用品（含抑菌剂）。

4、消毒产品经营和使用单位应熟读产品的标签、说明书进行验收检查，主要内容有：是否有批准（审查）的一致；是否有夸大功能宣传；是否有明示或暗示对疾病的治疗作用；是否符合相关的标准要求。

产品标签不应在流通环节中变得模糊甚至脱落，应使用规范汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确。

进口产品应同时使用规范汉字标注各项内容，所用剂量单位以国家法定剂量单位为准，不得销售使用无证或不符合规定的产品。

1。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度一、药剂科、设备科为消毒、灭菌药械的采购科室，按国家规定查验所需证件，监督进货质量。

拟首次采购的消毒、灭菌药械，必须通知医院感染管理科。

二、药剂科、设备科在首次购进消毒灭菌药械时，应当查验、索取下列资料，并建立采购档案，应索取的证件有：①生产企业卫生许可证(有效期四年)；②产品卫生许可批件(批件的复印件由产品责任单位加盖公章)；③产品批次自检报告；④不需要取得产品生产许可的消毒产品首次上市前的《卫生安全评价报告》。

三、医院感染管理科按照国家有关规定，对拟购人的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并对医院消毒、灭菌药械的购入、存储和使用进行督查。

四、医院感染管理科负责对消毒、灭菌药械使用效果进行抽查，对存在的问题及时汇报并提出改进措施。

五、各临床科室需要的消毒、灭菌剂和消毒灭菌器械，上报到医院感染管理科，经医院感染管理科审查后，同意购入的消毒灭菌剂由药剂科、院感科进行验收，消毒灭菌器械由设备科、院感科进行验收，验收内容：①对仍需要经过卫生部门审批的消毒剂、消毒器械应索取产品的卫生许可批件，并核对实际最小包装上的标签说明书内容是否与附件内容一致。

②《卫生安全评价报告》的内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准，其中，消毒剂和抗(抑)菌制剂还应包括产品配方、原料，消毒器械还应包括产品结构图。

③对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对，其有关内容与产品相符的方可使用。

④《卫生安全评价报告》中的检验项目应在省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。

⑤已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变，产品责任单位应及时更新《卫生安全评价报告》相关内容，保证所评价产品与生产销售产品相符。

以上资料的复印件，应当加盖供货单位的印章。

六、药剂科、设备科及仓库管理人员购进医疗消毒药械，应当进行进货验收，详细填写消毒药械验收记录。

消毒药械验收记录应当包括产品名称、规格(型号)、剂型、生产厂商、供货单位、生产批号(出厂编号或序列号或生产日期)、灭菌批号、注册证号、有效期、购货单位、购货数量、购进价格、购货日期、供货商的“联系方式”、验收人签名等。

消毒产品进货检查验收制度

消毒产品进货检查验收制度为了确保购进消毒产品质量安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《消毒产品标签说明书管理规范》的有关规定，特制定以下制度：
一、采购专员根据临床需要统一采购，使用人员不得擅自采购。

二、采购必须以产品进货台账的形式做好消毒产品购进记录。

记录项目包括名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购进价格、购货日期、供货商的“联系方式”。

三、购买消毒产品时必须索证：
1、生产企业卫生许可证；
2、产品卫生许可批件（消毒剂、消毒器械）另有文件注明的，如75%单方乙醇、次氯酸钠、紫外线等、压力容器灭菌器等不需要索卫生许可批件。

3、产品批次自检报告。

4、经营企业营业执照副本。

四、购进的消毒产品必须验收：
1、购进的消毒产品标签和说明书标注的有关内容应当真实，不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容。

2、购进的消毒剂销售包装标签应标注产品名称、产品卫生许可批件号、生产企业名称、地址、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）、原产国或地区名称（国产产品除外）、主要有效成分及其含量、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期、用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用”内容。

五、主管负责人定期对消毒药械审核相关证件，查验其分类与产品性质、审批机构是否相符。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、引言近年来，随着社会经济的快速发展和人民生活水平的提高，人们对医疗卫生的要求也日益提高。

为了确保医疗机构的卫生安全和患者的健康，加强对消毒药械和一次性医疗卫生用品的管理显得尤为重要。

本文将从消毒药械管理和一次性医疗卫生用品管理两个方面进行探讨。

二、消毒药械管理制度1.消毒药械分类管理根据不同的用途和特性，将消毒药械分为高温消毒、化学消毒和物理消毒三类，并实施相应的管理制度。

高温消毒药械应配备专门的高温消毒设备，并按照操作规程进行消毒。

化学消毒药械应选择安全可靠的消毒剂，并按照正确的浓度和时间进行消毒。

物理消毒药械则需要定期检查和维护，确保其正常运行。

2.消毒药械采购管理医疗机构应建立完善的消毒药械采购管理制度，确保采购的药械符合质量标准，并具备相应的资质证明。

采购人员应进行相关产品的比较和评估，选择性价比高的产品，并签订合同保证交付和质量。

3.消毒药械使用管理医疗机构应对消毒药械的使用进行规范管理。

需要设立专门的消毒药械使用人员，并进行专门的培训，确保其具备相关的操作技能和安全意识。

并规定消毒药械的使用规程和操作流程，确保消毒的效果和安全。

三、一次性医疗卫生用品管理制度1.一次性医疗卫生用品采购管理医疗机构应建立健全的一次性医疗卫生用品采购管理制度，明确采购的要求和流程。

采购人员应认真审核供应商的资质和产品质量，并签订合同保证交付和质量。

同时，要建立供应商的回溯体系，确保一次性医疗卫生用品的品质可控和追溯。

2.一次性医疗卫生用品库存管理医疗机构应进行一次性医疗卫生用品的库存管理，及时了解库存情况，避免过多或过少。

库存时要注意存放环境的整洁和干燥，避免污染和变质。

并建立库存台账，实时记录入库和出库情况。

3.一次性医疗卫生用品使用管理医疗机构应制定一次性医疗卫生用品的使用管理制度，明确使用的规程和操作流程。

使用人员要按照规定的操作和流程进行使用，避免一次性医疗卫生用品的交叉感染和污染。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文（4篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 引言消毒药械及一次性医疗卫生用品是医疗机构中必不可少的物品。

为了确保医疗场所的卫生安全，保护患者和医护人员的健康，制定一套科学、规范的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度至关重要。

2. 目的与应用范围本制度旨在规范医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、接收、存放、使用、维护、报废等管理流程，并适用于所有医疗机构的相关岗位人员。

3. 采购和接收3.1 采购应按照医疗机构的需要制定采购计划，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的及时供应。

3.2 采购时应选择正规的供应商，并与其签订合同，明确双方的权责。

3.3 接收时应进行验收，检查货物的数量、质量和包装是否符合合同要求。

3.4 如发现质量问题，应及时向供应商提出索赔或退货要求，并记录相关信息。

4. 存放与使用4.1 消毒药械及一次性医疗卫生用品应单独存放，避免与其他物品混杂。

4.2 存放地点应符合卫生要求，通风干燥，避免阳光直射。

4.3 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的包装是否完好，是否到期。

4.4 阅读说明书并按照正确的方法使用，避免交叉感染。

4.5 使用后应当及时清洁消毒，确保下次使用时卫生安全。

5. 维护与维修5.1 定期对消毒药械进行维护，保持其正常运转。

5.2 消毒药械维修人员应具备相应的资质和技能，且应定期接受培训。

5.3 维修记录应详细记录维修日期、内容和维修人员的信息。

6. 报废与处置6.1 消毒药械和一次性医疗卫生用品到期或损坏后应立即报废。

6.2 报废的消毒药械和一次性医疗卫生用品应进行统一处理，确保不会再次使用。

6.3 处理过程中应注意环境保护和安全防护的要求。

7. 监督与督导7.1 医疗机构应设立相应的管理机构，负责监督并督导消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用和管理情况。

7.2 监督人员应定期进行检查，发现问题及时纠正。

7.3 监督人员应及时更新相关政策法规和标准，确保管理制度与时俱进。

消毒产品进货验收制度

消毒产品进货验收制度
（一）根据卫生部《消毒管理办法》的有关规定，结合我院实际情况，制定消毒产品进货验收制度。

（二）消毒产品分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类。

（三）所有消毒产品由药械科统一购买，任何科室和人员不得私自购买。

（四）购入一次性使用无菌医疗用品、卫生用品时需索取：
1.《营业执照》
2.《医疗器械生产企业许可证》
3.《医疗器械经营企业许可证》
4.《医疗器械产品注册证》的复印件，并加盖公章
5.法定代表人签名规定有授权范围及期限的委托授权书
6.验看销售人员的身份证并索取其复印件
（五）购入消毒器械需索取：
1. 《医疗器械经营企业许可证》
2.卫生部《卫生许可批件》的复印件
3.验看销售人员身份证并索取其复印件
（六）购入消毒剂时索取：
1.《消毒产品生产企业卫生许可证》。

2.《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件。

3.建立进货验收和出入库登记账册。

4.《验看销售人员身份证并索取其复印件
（七）购进口的一次性无菌医疗用品时，必须索取国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

3.对购置的消毒产品，药械科进行质量验收，由专人负责，建立登记帐册，记录每次到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、灭菌日期、失效期、出厂日期、注册证号、卫生许可批件号，并签名。

4.不合格产品不得投入临床使用。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文为了确保医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品能够安全使用，保障患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

1. 一般要求1.1 所有医疗机构必须建立健全消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度，严格执行并定期进行检查。

1.2 所有消毒器械和一次性使用医疗用品必须符合国家相关标准和要求，并且具有合格证明。

1.3 对于消毒器械，医疗机构必须定期进行检验、鉴定和维修，并确保其正常运转和有效消毒效果。

1.4 对于一次性使用医疗用品，医疗机构必须定期进行质量检查，确保其无损坏、无污染。

2. 消毒器械管理2.1 购置消毒器械必须经过审批并由专业人员选型，保证其适用于医疗机构的实际需要。

2.2 消毒器械的仓库和使用场所必须符合防火、防潮、通风、干净整洁的要求。

2.3 消毒器械必须根据产品规定进行正确使用，并定期进行消毒效果验证。

2.4 消毒器械必须进行定期检验和维修，在修理期间必须有备用器械。

2.5 消毒器械的维修、检验和验证记录必须详细完整，包括日期、人员、检验结果等，并保存至少一年。

3. 一次性使用医疗用品管理3.1 医疗机构必须定期进行一次性使用医疗用品的库存清点，并采取措施避免过期使用。

3.2 一次性使用医疗用品必须保持原包装完整，不得私自拆封或改变其使用标识。

3.3 一次性使用医疗用品必须储存在干燥、通风、无尘的地方，远离阳光直射和化学物品。

3.4 一次性使用医疗用品在使用前必须进行视觉检查，确保其无破损、无变质、无过期。

3.5 一次性使用医疗用品的报废和处置必须符合医疗废物管理的相关规定，并做好相应记录。

4. 监督与责任4.1 医疗机构必须成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会，负责制定和监督执行管理制度。

4.2 消毒器械和一次性使用医疗用品的购买、使用、维修、处置等环节必须有专人负责，并做好相应记录。

4.3 监督部门必须定期检查医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理情况，并对违规行为进行处理。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度一、制度目的：本制度的制定，旨在规范消毒药械的使用和管理，确保医疗机构的消毒工作能够达到安全、有效和规范的要求，从而保障医疗卫生工作的质量和安全。

二、适用范围：本制度适用于医疗机构中消毒药械的选用、使用、保管和管理等各个方面。

三、一般要求：1、消毒药械应当符合国家有关法律法规、行业标准及医疗机构的要求，并经过国家或省、市、自治区计划生育委员会的注册、备案或验收。

2、严格遵守消毒药械的使用说明，按照说明规定的方法、用量、时间等进行使用，不得私自改变。

3、消毒药械的管理要建立相应的档案，注明名称、型号、数量、生产企业、生产日期、验收日期、有效期限、使用部门和使用人等信息。

4、加强药械的验收、购买、保管和监督管理，保持消毒药械的清洁和整洁，避免阳光直射和潮湿。

5、医疗机构应当定期对消毒药械进行检查、清洗、保养和集中消毒，消毒药械的使用记录必须齐全，贵重药械的使用应当有专门的登记，避免浪费。

6、消毒药剂应当储存于防火、防潮、通风良好的地方，与火源、易燃物品、易爆物品等分开储存，避免与其它药品混淆。

7、严格遵守“先进先出、分区分级、逐级消毒”原则，严禁将过期或失效的药械继续使用，发现问题及时上报和处理。

8、设立专门的药品保管人，确保药品的安全和质量，防止被夹带，盗窃和误用。

四、使用管理：1、消毒药品的配制应当按照规定的方法、配方和剂量进行，禁止私自改变。

2、消毒药品使用前应当经过专业人员的检查，确认其效期和是否过期，如过期一定要废弃，并予以清理。

3、严禁重复使用一次性消毒包装的产品，禁止使用使用过且未经消毒的产品。

4、对使用中的消毒药械应当注意观察，确保其稳定性和有效性，如发现有异常情况应当立即停用。

5、使用消毒药品时，要注意操作方法和安全操作要求，避免直接接触皮肤和黏膜，必要时应当配戴相应的防护装备。

6、在消毒药品使用后，应当及时记录和标识，禁止混用，严格遵守消毒药品的使用周期和相关规定。

医院消毒产品进货验收制度

医院消毒产品进货验收制度前言：一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度,并建立完整的产品购进记录。

二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。

三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。

四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。

为了进一步规范医院药品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。

一、计划申报1、加强药品采购计划管理。

每月20日前各部门上报下月拟购药品计划，经医院后勤部门整理，经物采会批准后交药品供应商按计划调配药品。

2、紧俏药品保证1个月用量，普通药品保证L5个月用量，合理拟订药品采购计划。

二、入库验收1、加强药品的入库管理。

仓库必须有规范的入库验收制度，药品入库要进行双复核验收。

入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。

凡不符合规定的拒绝入库。

2、药品供应商要做到发票和一式五联销售清单随药同行。

保管员验收签字后，及时入库并保留四联清单。

入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，医院财务保留一份，另两份和发票每月3日前报医院材务科汇总，杜绝跨月入账。

医院入库日期截止至月末最后一个工作日，统一截止至每月25日（遇节假日顺延）。

三、仓库管理1、完善药品出入库制度，各医院必须制定规范的药品出入库管理相关制度和药品账务管理相关制度并悬挂上墙，无上墙制度的单位，年终不能参加先进科室评比。

2、完善库存管理制度，医院库房、药房，必须每月清仓盘库。

在月末最后一个工作日。

库房监管人员和财务科共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、引言医疗卫生机构是提供诊疗和护理服务的重要场所，为了保障患者和医务人员的安全，消毒器械、一次性使用医疗用品的管理十分重要。

本文旨在探讨消毒器械、一次性使用医疗用品的管理制度。

二、消毒器械管理制度1. 指定专人负责医疗机构应指定专门的人员负责消毒器械的管理工作，该人员负责消毒器械的验收、清洗、消毒、包装、贮存和分发等环节的监督和管理，确保消毒器械的质量安全。

2. 进行日常维护医疗机构应制定消毒器械的日常维护计划，定期进行器械的检查、清洗和维护工作，及时发现和处理器械的问题，保证器械的使用效果。

3. 使用完毕即时清洗医务人员在使用完毕消毒器械后，应立即对其进行清洗，严禁长时间存放或者堆积，以免滋生细菌和感染源。

4. 定期消毒和检测医疗机构应建立定期消毒和检测的制度，确保消毒器械能够持续保持良好的消毒效果，减少细菌交叉感染的风险。

5. 定期更新消毒器械医疗机构应定期对旧的消毒器械进行更新和更换，以确保器械的质量始终符合要求，避免使用老化、磨损的器械导致医疗事故。

三、一次性使用医疗用品管理制度1. 实行分类管理医疗机构应按照一次性使用医疗用品的不同类型和用途，进行分类管理，确保不同类别的一次性使用医疗用品能够得到正确的使用和储存。

2. 严格采购和验收制度医疗机构应建立严格的采购和验收制度，对一次性使用医疗用品的供应商进行资质审查，并对采购的用品进行全面的检验和验收，确保产品的质量符合相关要求。

3. 储存环境要求一次性使用医疗用品的储存环境应符合相关的要求，保持室温干燥，防止阳光直射和潮湿，避免使用过期或者受损的一次性使用医疗用品，确保其质量可靠。

4. 配发和记录制度医疗机构应建立一次性使用医疗用品的配发和记录制度，记录每一次用品的配发和使用情况，及时核对库存量，确保用品的正确使用和追踪。

5. 定期检查和替换医疗机构应定期对一次性使用医疗用品进行检查和替换，确保用品的质量可靠，避免使用老化或者破损的用品导致医疗事故。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（3篇）

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文____有源中医院消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4.医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度一一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关3.质量验收检查。

每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。

4.建立登记账册。

采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度(三篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、总则为加强医疗设施的管理和保障医疗服务质量，促进医疗器械和一次性使用医疗用品的安全、有效使用，特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于本医疗机构的所有消毒器械和一次性使用医疗用品的采购、存储、使用、回收和销毁工作。

三、管理机构本医疗机构成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会，负责制定、修改和监督执行本制度。

四、采购1.医疗机构应建立采购制度，确保消毒器械和一次性使用医疗用品的质量和合理使用。

2.采购过程中，需向供应商索要相关产品的生产企业资质、产品注册证明相关资料。

五、存储1.医疗机构应建立相应的物资仓库，对消毒器械和一次性使用医疗用品进行分类存储，确保其质量和完整性。

2.仓库管理人员应对物资进行定期巡检，发现问题及时上报。

六、使用1.消毒器械使用前，应经过消毒处理，并由具备相应资质的医务人员进行操作。

2.一次性使用医疗用品使用后应及时收集、回收，并进行正确处置。

3.医务人员在使用消毒器械和一次性使用医疗用品时，应仔细阅读产品说明书和操作手册，并按照要求正确操作。

七、回收1.一次性使用医疗用品回收后，应集中存放在特定区域，定期进行回收处理。

2.回收过程中，应确保物品的清洁、无损，以确保二次利用的质量和安全。

八、销毁1.一次性使用医疗用品回收后，应经过特定程序进行消毒处理。

2.消毒处理后的一次性使用医疗用品应按照规定进行分类，外包装明文标注“已消毒”，并交由有关单位进行专门处理。

3.一次性使用医疗用品的销毁记录应详细，包括物品的种类、数量、处理方式等。

九、监督检查1.医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品的台账，每年定期进行盘点，发现问题及时整改。

2.组织定期对医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理工作进行检查，发现问题及时整改，督促医务人员加强相关操作。

3.医疗机构应根据外部环境和内部需求变化，不断完善和提升消毒器械和一次性使用医疗用品的管理水平。

医疗用品、消毒药械进货检查验收制度

医疗用品、消毒药械进货检查验收制度消毒药械购置、验收及管理制度一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。

三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量,严把验证准入和质量关。

四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。

五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录.医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期)、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。

灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。

六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。

七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。

八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。

一次性医疗无菌用品管理制度一、有关职能部门必须加强对一次性使用无菌医疗用品的管理。

医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由器械科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

采购由器械科负责，使用和使用后管理由医务科、护理部、总务科负责，监督由医院感染管理委员会负责.二、器械科必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》、《卫生许可证》的单位采购，要销售方出具以上证件、复印件及产品合格证，加盖销售人员所属企业印章、法定代表人印章或企业法定代表人的签字，委托授权书原件，在委托授权书原件应明确授权范围及销售人员身份证,并验明其生产经营产品的范围及许可证的有效期。

消毒灭菌药械管理制度

消毒灭菌药械管理制度
1、医院感染管理小组对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、
储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

3、药剂科应根据临床需要对消毒灭菌药械进行采购，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4、应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒灭菌
药械的使用浓度，配制方法，更换时间，影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理委员会予以解决。

一次性无菌医疗用品、消毒药械质量审核验收制度

一次性无菌医疗用品、消毒药械质量审核验收制度一、一次性无菌医疗用品由医疗机构统一采购，购入时采购部门必须协助医院感染管理人员审核以下证件。

(一)国产一次性使用无菌医疗用品1、《医疗器械生产企业许可证》2、《医疗器械产品注册证》及附件3、省级以上防疫监测部门颁发的合格、合法检验报告书4、营业执照、组织机构代码证5、《医疗器械经营企业许可证》第1-4项是生产厂家必须提供的资料，第4-5项由经销商提供。

厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（二）进口一次性使用无菌医疗用品1、《进口医疗器械产品注册证》2、营业执照、组织机构代码证3、《医疗器械经营企业许可证》第1-2项由生产厂家或公司必须提供的资料，第2-3项是经销商提供。

厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（三）国产消毒器械1、《医疗器械生产企业许可证》2、《医疗器械产品注册证》3、省级以上防疫监测部门颁发的合格、合法检验报告书4、部级或省级卫生许可证及批件5、营业执照、组织机构代码证6、《医疗器械经营企业许可证》第1-4是生产厂家必须提供的资料，第5-6项由经销商提供。

厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（四）国产消毒剂1、《消毒产品生产企业卫生许可证》2、《消毒产品卫生安全评价报告》3、营业执照、组织机构代码证等第1-2项由生产厂家提供的资料，第3项由经销商提供。

厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（五）进口消毒器械及消毒剂1、《进口医疗器械产品注册证》、2、部级或省级卫生许可证及批件3、营业执照、组织机构代码证4、《医疗器械经营企业许可证》第1-3项由生产厂家或公司提供的资料，第3-4项由经销商提供。

厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》以上一次性无菌医疗用品、消毒药械均应提供各级授权委托书原件、销售人员身份证复印件（所有证件加盖公章）。

另外：紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂不需要进行产品卫生许可，只需厂家提供卫生安全评价报告。