《药理学(药)(专科必修)》2014期末试题及答案
《病理学(专科必修)》2014年7月期末试题及答案
《病理学(专科必修)》2015期末试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共60分）
1．疾病的发展方向取决于( )。
A．病因的数量与强度 B。
存在的诱因
C．机体的抵抗力 D．损伤与抗损伤力量的对比
E．机体自稳调节的能力
2．死亡的概念是指( )。
A．呼吸、心跳停止，各种反射消失
B．各组织器官的生命活动终止
C．机体作为一个整体的功能的永久性停止
D．脑干以上处于深度抑制状态
E．重要生命器官发生不可逆性损伤
3．肉芽组织的基本成分是( )。
A．毛细血管和炎性细胞 B．成纤维细胞和炎性细胞
C．淋巴细胞和纤维细胞 D．成纤维细胞和新生毛细血管
E．成纤维细胞和毛细淋巴管
4．最易导致脑萎缩的因素是( )。
A．颅内压升高 B．脑膜刺激征
C．脑脓肿 D．脑动脉粥样硬化
E．颈内动脉栓塞
5．下述血栓结局中错误的是( )。
A．吸收 B．排出
C．机化 D．再通
E．钙化
6．DIC的主要发病机制是( )。
A.广泛微血栓形成 B?凝血因子大量消耗
C．纤溶过程亢进 D．凝血功能紊乱
E．溶血性贫血。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。
药理学试题及答案
《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离与LD5之间的距离与LD50之间的距离与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）+菌菌 C.某些病毒 D.结核杆菌 E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。
药理学试题及答案
单项选择题(每题 1 分，共 236 题)1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【 B】A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【 E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【 D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替啶D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【 A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【 D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛8、对各型癫痫都有效的药物是【 D】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【 B】B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米12、地高辛的 t1/2=33 小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【 B】A 、3 天B 、6 天C 、9天D、 12 天E、 15 天20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【 E】A、氢氧化铝C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【 B】A、阻断 H2 受体B、抑制胃壁细胞 H+泵的功能C、阻断 M 受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【 D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞 H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是 H2 受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【 C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化25、 M 受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋E、法莫替丁55、治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是【 B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【 D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、利多卡因57、哪种药物对心房颤动无效【 E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【 A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾61、利多卡因对哪种心律失常无效【 C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心苷引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【 D】A、阻断心肌β 受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【 E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液 K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑 Na+内流，促 K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而 t1.2 长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是【 D】A、体位性低血压B、过敏反应C、内分泌障碍D、锥体外系反应E、消化系统症状78、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的【 D】A、人工冬眠疗法B、精神分裂症C、药物引起的呕吐D、晕动病引起的呕吐E、躁狂症79、长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现【 C】A、帕金森综合征B、静坐不能C、迟发性运动障碍D、急性肌张力障碍E、体位性低血压80、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【 B】A、促进 Na+内流B、阻止 Na+ 内流C、促进 Ca2+内流D、阻止 Ca2+内流E、阻止 K+外流81、毒性最大的局麻药是【 C】A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因82、局麻作用维持时间最长的药物是【 D】A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因83、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉【 A】A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉84、地西泮抗焦虑的主要作用部位是【 A】A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构85、关于地西泮的叙述，哪项是错误的【 C】A、肌肉注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性86、苯二氮卓类药物的作用机制是【 D】A、直接和 GABA 受体结合，增加 GAˉBA 神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加 Clˉ通道开放频率E、与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加 Clˉ通道开放的时间88、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是【 B】A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、水合氯醛D、扑米酮E、司可巴比妥89、关于苯妥英钠，哪项是错误的【 C】A、不宜肌内注射B、无镇静催眠作用C、抗癫痫作用与开放 Na+通道有关D、血药浓度过高则按零级动力学消除E、有诱导肝药酶的作用100、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【 B】A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺101、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断【 C】A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路 D2 受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1 受体E、结节ˉ漏斗通路的 D2 受体102、氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断【 B】A、结节ˉ漏斗通路中的 D2 受体B、黑质ˉ纹状体通路中的 D2 受体C、中脑ˉ边缘系中的 D2 受体D、中脑ˉ皮质通路中的 D2 受体E、中枢 Mˉ胆碱受体104、氟奋乃静的特点是【C】A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱105、躁狂症首选【A】A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多106、抑郁症首选【B】A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪E、五氟利多108、吗啡对中枢神经系统的作用是【 B】A、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B、镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D、镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制109、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是【 E】A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫卓110、对脑血管扩张作用最强的药物是【 B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平111、血浆半衰期最长钙拮抗剂是【 C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、氨氯地平D、尼索地平E、尼群地平112、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好【 D】A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速E、强心苷过量的心律失常113、阵发性室上性心动过速首选【 A】A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼卡地平D、尼索地平E、地尔硫卓114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【 C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平D、尼群地平E、拉西地平115、 L 型钙通道中的主要功能亚单位是【 A】A、α1B、α2C、βD、γE、δ118、关于硝苯地平，哪项是错误的【 D】A、是二氢吡啶类钙拮抗剂B、口服吸收迅速而完全C、主要的不良反应是低血压D、可用于治疗心律失常E、可用于治疗高血压和心绞痛138、对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施【 A】A、用呋塞米加速排出B、停药C、给氯化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体157、吗啡镇痛作用机制是【 B】A、阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体158、吗啡主要用于【E】A、分娩镇痛B、胃肠绞痛C、肾绞痛D、慢性钝痛E、急性锐痛159、吗啡的适应证是【C】A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻160、心源性哮喘宜选用【D】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺161、下列叙述中，错误的是【 A】A、可待因的镇咳作用比吗啡强B、等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C、喷他佐辛久用不易成瘾D、吗啡是阿片受体的激动剂E、吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘162、吗啡不用于慢性钝痛是因为【 C】A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续多次应用易成瘾D、引起体位性低血压E、引起便秘和尿潴留163、镇痛作用最强的药物是【 B】A、吗啡B、芬太尼C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮164、成瘾性最小的镇痛药是【 D】A、吗啡B、芬太尼C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【 C】A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制 PG 的生物效应C、抑制 PG 的生物合成D、减少 PG 的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢171、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【 C】A、维生素 CB、氨甲苯酸C、维生素 KD、立止血E、酚磺乙胺173、阿司匹林没有哪种作用【 D】A、抑制环加氧酶B、抗炎抗风湿C、抑制 PG 合成，易造成胃粘膜损伤D、高剂量时才能抑制血小板聚集E、高剂量时也能抑制 PGI2 的合成174、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是【 D】A、对各种疼痛都有效B、镇痛的作用部位主要在中枢C、对各种炎症都有效D、解热，镇痛和抗炎作用与抑制 PG 合成有关E、抑制缓激肽的生物合成175、抑制 PG 合成酶作用最强的药物是【 B】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、布洛芬176、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是【 E】A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚177、对痛风无效的药物是【 B】A、保泰松B、羟基保泰松C、别嘌呤醇D、丙磺舒E、秋水仙碱178、哪一项不是阿司匹林的不良反应【 C】A、胃粘膜糜烂及出血B、出血时间延长C、溶血性贫血D、诱发哮喘E、血管神经性水肿179、关于保泰松，哪一项是错误的【 D】A、能诱导肝药酶，加速其自身代谢B、血浆 t1/2 约 2~3 天C、关节腔中的药物浓度维持时间长D、大剂量也不易引起胃肠道反应E、代谢产物也有生物活性180、男， 42 岁，有胃溃疡病史。
专科考试《药理学》期末考试题（A卷）
专科考试《药理学》期末考试题（A卷）三峡医药⾼等专科学校20010－2011学年第⼀学期《药理学》期末考试题（A卷）（供09年级临床医学、药学、中医、中医⾻伤、助产专业使⽤，考试时间100分钟，总分100分）⼀、单项选择题(每⼩题1分，共40题40分)1．关于⾸关消除叙述正确的是A. ⾆下含化的药物，⾃⼝腔黏膜吸收，经肝代后药效降低B. 药物肌注射吸收后，被肝药酶代，⾎中药物浓度下降C. 药物⼝服后，被胃酸破坏，使吸收⼊⾎的药量减少D. 药物⼝服后⾃肠系膜静脉和门脉⾸次经过肝脏⽽被代使进⼊体循环的药量减少E. 以上都是2. 药物产⽣诸多副作⽤的药理学基础是( )A．⽤药剂量⼤B．药物作⽤的选择性差C．药物作⽤的选择性⾼D．⽤药时间过长E．病⼈的肝肾功能差3. 临床上阿托品类药禁⽤于A. 虹膜晶状体炎B. 消化性溃疡C. 青光眼D. 胆绞痛E. 缓慢型⼼律失常4. 肾上腺素与局部⿇醉药合⽤的⽬的是A. 预防过敏性休克的发⽣B. 防⽌⿇醉过程中出现⾎压下降C. 防⽌⼿术出⾎D. 延长局⿇作⽤持续时间，减少吸收中毒E. 对抗局⿇药的扩⾎管作⽤5．有机磷酸酯类中毒的机制是( )A．直接激动M、N受体B．阻断M、N受体C．促进⼄酰胆碱的释放D．可逆性的抑制胆碱酯酶E．难逆性的抑制胆碱酯酶6．治疗⼿术后肠⿇痹和膀胱⿇痹较好的药物是( )A．毒扁⾖碱B．新斯的明C．⼭莨菪碱D．⼄酰胆碱E．阿托品7．⼤剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( )A．收缩⾎管，升⾼⾎压B．阻断M3受体，扩⼩⾎管，改善微循环C．扩⽀⽓管，升⾼⾎压，解除呼吸困难D．兴奋⼼脏，增加⼼输出量E．兴奋⼤脑⽪层，使病⼈醒8．具有防晕⽌吐作⽤的胆碱受体阻断药是( )A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．⼭莨菪碱E．毒扁⾖碱9. 上消化道出⾎时局部⽌⾎可⽤( )A.去甲肾上腺素⼝服B.去甲肾上腺素肌注C. 去甲肾上腺素静注D. 去甲肾上腺素静滴E. 间羟胺肌注10. 氯丙嗪过量引起的低⾎压宜选⽤( )A.肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. ⿇黄碱11．下列有关酚妥拉明的临床⽤途的叙述，错误的是( )A.⽀⽓管哮喘B.难治性充⾎性⼼⼒衰竭C.外周⾎管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克12. 苯⼆氮卓类药物急性中毒时，可选⽤的解毒药物是( )A. 氟马西尼B. 卡马西平C. 洛贝林D. 尼可刹⽶E. 以上都不是13. 精神病⼈长期服⽤氯丙嗪最常见的不良反应是( )A. 粒细胞缺乏症B. 锥体外系症状C. 直⽴性低⾎压D. 中毒性肝炎E. 过敏反应14. ⼼源性哮喘应选⽤( )A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 哌替啶D. ⿇黄碱E. 纳洛酮15下列何药没有抗炎作⽤（）A. 吲哚美⾟B. 扑热息痛C. 保泰松D. 布洛分E. 萘普⽣16. 长期⽤药突然停药易出现⼼率加快的是( )A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 维拉帕⽶E. 卡托普利17. 硝酸⽢油、普萘洛尔、硝苯地平治疗⼼绞痛的共同作⽤是( )A.降低⼼肌耗氧量B.减慢⼼率C.降低室壁⼒D.扩冠状动脉E.降低⼼肌收缩⼒18. 与强⼼苷类药物中毒关系最密切的电解质紊乱是( )A. ⾼⾎钾B. 低⾎钾C. ⾼⾎钠D. 低⾎钠E. ⾼⾎镁19. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是( )A．阿托品B．酚妥拉明C．甲氧胺D．美加明E．利⾎平20. β受体阻断药的适应证不包括( )A．⼼律失常B．⼼绞痛C．⾼⾎压D．⽀⽓管哮喘E．甲状腺功能亢进21.⾼⾎压危象患者应选⽤下列何药降压（）D. 氢氯噻嗪E. 可乐定22有关氯丙嗪的叙述错误的是（）A. ⽤于晕车、晕船的呕吐B. ⼈⼯冬眠C. 抑制体温调节D. 安定作⽤E. 抗精神病作⽤23有关度冷丁的叙述错误的是（）A. 可⽤于⼼源性哮喘B. 镇静作⽤⽐吗啡弱C. 有⽌泻作⽤D. 有抑制呼吸作⽤E. 以上都不是24. 糖⽪质激素⽤于下列哪种休克疗效最佳( )A．感染性休克B．过敏性休克C．低⾎容量性休克D．⼼源性休克E．神经性休克25.下列那⼀项不是吗啡的适应症( )A．严重创伤性锐痛B．⼼肌梗塞的剧痛C．⼼源性哮喘D．妇⼥分娩⽌痛E．⼤⾯积烧伤引起的剧痛26．吗啡急性中毒所致呼吸抑制可⽤下列哪种药物解救( )A．纳络酮B．阿托品C．肾上腺素D．地西泮E．多巴胺27．解热镇痛抗炎药的镇痛作⽤机制是( )A．降低外周神经痛觉感受器的敏感性 B.兴奋中枢阿⽚受体C．主要抑制中枢神经系统D．抑制缓激肽的合成E．抑制疼痛部位PG的合成28．不是阿司匹林禁忌症的是( )A．⽀⽓管哮喘B．严重的肝功能障碍C．低凝⾎酶原⾎症D．⾼⾎压E．胃溃疡29. 青霉素G难以杀灭的细菌是( )A.梅毒螺旋体B.溶⾎性链球菌C.肺炎链球菌D.产⽣青霉素酶的⾦葡菌E.破伤风杆菌30. 可影响⾻、⽛⽣长的抗⽣素是( )D.链霉素E.红霉素31. 对肾脏有⼀定毒性，肾病患者慎⽤的是( )A.青霉素GB.羧苄西林C.头孢唑啉D.替卡西林E.头孢曲松32. 治疗指数是指( )A. LD50 / ED5B. LD5 / ED50C. LD95 / ED50D. LD95 / ED5E. LD50 / ED5033. 流脑⾸选( )A. 四环素B. 青霉素+SDC. 链霉素D. 氯霉素E. 庆⼤霉素34. 能引起流感样综合征反应的药物是( )A．利福平B．异烟肼C．⼄胺丁醇D．链霉素E．吡嗪酰胺35. 第三代头孢菌素的特点是( )A. 主要⽤于轻、中度呼吸道和尿路感染B. 对⾰兰阴性菌有较强的作⽤C. 对β酰胺酶的稳定性较第⼀、⼆代头孢菌素低D. 对肾脏毒性较第⼀、⼆代头抱菌素⼤E. 对组织穿透⼒弱36. 去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是( )A. 肝功能衰竭B. ⼼肌缺⾎C. 局部组织坏死D. 急性肾功能衰竭E. ⼼律失常37.药物在体的⽣物转化和被机体排出体外统称为( )A. 代B. 消除C. 灭活D. 排泄E. 吸收38. 以下哪项不是糖⽪质激素的作⽤( )A．抗炎B．抑制免疫C．抗毒素D．抗休克E．抑制中枢39.下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗⽣素合⽤( )A．呋塞⽶B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．螺酯E．阿⽶洛利40．新⽣⼉窒息宜⾸选( )A．咖啡因B．洛贝林C．吡拉西坦D．甲氯芬酯 E. 尼可刹⽶⼆、多项选择题(每⼩题2分，共5题10分)1.药物的不良反应包括( )A. 副作⽤B. 过敏反应C. 毒性反应D. 继发反应E. ⾸关消除2.阿司匹林的药理作⽤包括( )A. 解热B. 抑制⾎栓形成C. 抗炎D. 平喘E. 镇痛3. 地西泮可⽤于( )A. ⿇醉前给药B. 诱导⿇醉C. 失眠D. ⾼热惊厥E. 焦虑症4. 强⼼苷的不良反应有( )A. 胃肠道反应C. ⾊视障碍D. ⼼脏毒性E. ⽪疹5. 阿托品应⽤注意事项是( )A. 青光眼禁⽤B. ⼼动过缓禁⽤C. ⾼热者禁⽤D. ⽤量随病因⽽异E. 前列腺肥⼤禁⽤三、判断题(每⼩题1分，共10题10分)1. 多巴胺、酚妥拉明等抗休克时需补⾜⾎容量。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1.用药剂量大小无关的不良药物反应是什么？答案：变态反应。
2.毛果芸香碱对眼睛的作用是什么？答案：瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体会引起哪些反应？答案：支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于哪种疾病？答案：支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类的毒理是什么？答案：难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒属于哪种症状？答案：烟碱样症状，表现为骨骼肌纤维震颤。
7.为什么在麻醉前常皮下注射阿托品？答案：减少呼吸道腺体分泌。
8.对于伴有心肌收缩力减弱和尿量减少的休克患者，首选哪种药物？答案：多巴胺。
9.肾上腺素不适用于哪种抢救情况？答案：感染中毒性休克。
10.为了延长局麻药的作用时间和防止中毒，常在局麻药液中加少量什么物质？答案：肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快可能引起哪些反应？答案：激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.哪种疾病不是肾上腺素的禁忌症？答案：高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大可能引起哪种反应？答案：急性肾功能衰竭。
14.酚妥拉明能选择性地阻断哪种受体？答案：α受体。
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．氨酚替加压素D．阿司匹林E．丹参片答案：B15.哪种药物能够提高肾上腺素的升压效应？A。
去甲肾上腺素B。
多巴胺C。
异丙肾上腺素D。
XXX拉明E。
普萘洛尔答案：D16.普鲁卡因不适用于表面麻醉的原因是什么？A。
麻醉作用不强B。
对粘膜穿透力不强C。
麻醉作用时间较短D。
局部刺激性较强E。
毒性太大答案：B17.下列哪种药物使用前需要进行皮内过敏试验？A。
XXXB。
利多卡因C。
XXXD。
XXXE。
以上都是答案：A18.使用普鲁卡因时应避免与哪种药物合用？A。
磺胺甲唑B。
新斯的明C。
地高辛D。
洋地黄毒甙E。
以上都是答案：E19.与巴比妥类药物相比，地西泮最显著的不同点是具有明显的：A。
2014药理学五套期末复习题(含答案)
2014药理学五套期末复习题(含答案)一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A11.药物作用的完整概念是( )A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2. 肝肠循环对体内药物的影响是（）A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E．以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h，一日3次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（）A．0.5—1天B．1.5—2.5天C．3—4天D．4—5天E．5—6天8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力，PD2大说明（）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强B．扩瞳作用强C．对血管的解痉作用较强D．主要用于内脏平滑肌绞痛E．以上都不是14．阿托品可用于治疗( )A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力E．青光眼15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? ( )A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ( )A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是( )A．激动瞳孔括约肌M-受体B．阻断瞳孔开大肌α-受体C．激动血管α-受体D．改善房水回流E．减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是( )A．氯丙嗪B．氟奋乃静C．奋乃静D．三氟拉嗪E．舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21．阿司匹林可抑制下列何种酶? ( )A．磷脂酶A2 B．二氢叶酸合成酶C．过氧化物酶D．环氧酶E．胆碱酯酶22．阿片受体部分激动剂是( )A．吗啡B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新23.室性心动过速，首选药物是( )A．普萘洛尔B．维拉帕米C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是（）A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B．肺原性心脏病引起的心衰C．伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D．严重贫血诱发的心衰E．活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（）A．使已扩大的心室容积缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．正性肌力作用E．减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（）A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A．缩小心室容积B．缩小心脏体积C．减慢心率D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩性28．肝素抗凝作用的主要机制是（）A．直接灭活凝血因子B．激活抗凝血酶ⅢC．抑制肝合成凝血因子D．激活纤溶酶原E．与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是：（）A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：（）A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（）A．慢性耐受性B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（）A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（）A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37．仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（）A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39．抗结核的一线药下列哪些是最正确的（）A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是（）A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
中职《药理学》期末考试测试卷AB卷带答案
《药物学》测试卷（一）一、名词解释（满分20分，每小题4分）1.副作用2.药酶诱导剂3.血浆半衰期4.治疗指数5.受体激动剂二、填空题（满分20分，每空1分）1.药物的不良反应有、、、、等。
2.传出神经系统药物分为以下四大类：、、、。
3.传出神经按递质为和。
4.阿托品的临床用途有、、、、等。
5.心脏骤停应立即选用抢救，给药方式为。
6.普鲁卡因不用于麻醉，原因是。
三、单选题（满分20分，每小题1分）1.以下( )不是巴比妥中毒的抢救原则。
A.维持呼吸B.用中枢兴奋药C.碱化尿液D.硫酸镁导泻2.癫痫小发作首选（）。
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.卡马西平D.乙琥胺3.硫酸镁中毒用( )解救。
A.氯化钙B.硫化钠C.醋酸D. 碳酸氢钠4.氯丙嗪大量引起的低血压可用( )治疗。
A.肾上腺素B. 去甲肾上腺素素C.麻黄碱D. 异丙肾上腺5.吗啡的不良反应不包括（）。
A.胃肠道反应B. 过敏反应C.依赖性D. 耐受性6.吗啡急性中毒选用特效解毒药（）。
A.纳洛酮B.氯化钙C.肾上腺素D. 苯巴比妥7.以下( )不是解热镇痛药。
A.阿司匹林B.扑热息痛C.咖啡因D. 布洛芬8.急性肺水肿首选（）。
A.氢氯噻嗪B.葡萄糖C.螺内酯D.速尿9.以下( )不是强心苷的用途。
A.充血性心衰B.房扑C.阵发性室上性心动过速D.高血压10.强心苷过量引起的室性心动过速首选（）。
A.普萘洛尔B.硝苯地平C.苯妥英钠D. 奎尼丁11.金葡菌对青霉素产生耐药的最主要原因是（）。
A.改变代谢途径B.降低膜通透性C.产生水解酶D.改变靶结构12.以下( )不是大环内酯类抗生素。
A.红霉素B.罗红霉素C.洁霉素D.阿奇霉素13.以下( )不是氨基糖苷类的不良反应。
A.耳毒性B. 血液系统毒性C.肾毒性D.过敏反应14.流行性脑脊髓膜炎可首选（）。
A.TMPB.SMLC.SAD.SD15.各型结核病首选药为（）。
A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.PAS16.以下( )不是阿托品的作用。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指：A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。
8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。
三、简答题（每题5分，共30分）11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学？13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系？14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响？四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的不良反应及其预防措施。
16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
五、案例分析题（10分）17. 患者，男，55岁，因高血压入院治疗，医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。
请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响，并讨论可能的副作用。
答案：1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
2014年名城医药药理期末考试卷
2014年名城医药药理期末考试卷姓名得分一、名词解释（每题2分，共10分）1、变态反应2、耐受性3、反跳现象4、肝肠循环5、后遗反应二、单项选择题（每题2分，共60分）1药物的副反应是（）A．难以避免的 B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应 D．药物作用选择性高所致 E．与药物治疗目的有关的效应2用药的间隔时间主要取决于（）A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的吸收速度 C．药物的排泄速度D．药物的消除速度 E．药物的分布速度3 毛果芸香碱滴眼可引起（）A．缩瞳，眼内压升高，调节痉挛 B．缩瞳，眼内压降低，调节麻痹 C．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 D．扩瞳，眼内压升高，调节麻痹 E．扩瞳，眼内压升高，调节痉挛4异丙肾上腺素的作用有（）A．收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B．收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C．舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D．舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E．舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量5肾上腺素不宜 ( )A.口服给药B.皮下注射给药C.肌内注射给药D.静脉滴注给药E.静脉注射给药6具有抗晕止吐作用的药物是（）A．胃复康 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D. 丙胺太林 E．阿托品7能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是（）A．地西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．扑米酮 E．以上都不是8 吗啡适应证为（）A．颅脑外伤疼痛 B．诊断未明急腹症疼痛 C．哺乳期妇女止痛D．急性严重创伤、烧伤所致疼痛 E．分娩止痛9治疗脑水肿的首选药是（）A．甘露醇 B．螺内酯 C．呋塞米 D．氯噻嗪 E．氢氯噻嗪10临床口服最常用的强心甙是( )A.洋地黄毒甙B.地高辛C.毛花甙丙D.毒毛花甙KE.铃兰毒甙11急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米12长期应用能引起红班狼疮症症状的药物是 ( )A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺E.笨妥英钠13预防心绞痛发作常选用( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯14反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )A.溴己新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸第1页（共4页）第2页（共4页）第3页 （共4页）第4页 （共4页）密封线内不要答题15糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )A.病人对激素不敏感 B 、激素用量不足 C.激素能直接促进病原彼生物繁殖 D.E.使用激素时未能应用有效抗菌药物16可引起金鸡纳反应的药物 ( )A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮 17下列利尿作用最强的药物是 ( )A.呋塞米B.依地尼酸C.布美他尼D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺 18预防过敏性哮喘可选用( )A.色甘酸钠B.异丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醇 19、糖皮质激素用于严重感染的目的是( )A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D.E. 以上都不是20甲亢术前准备正确给药方案应是( ) A.2周再给硫脲类 B.只给硫脲类 C.只给碘化物 D.2周再给碘化物 E. 两者都不给21抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是( ) A.洗胃 B.给氧、维持呼吸 C. D.给予催吐药 E.给升压药、维持血压22下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( )A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平 23引起血钾升高的利尿药是 ( )A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞米E.依他尼酸24肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是 ( )A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.双香豆素C.D.目前治疗风湿性关节炎首选的药物是( )对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛单项选择题1-10。
药理学试题及答案
第一章绪论一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药效学是研究：1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释：药理学（pharmacology）药物（drug）药物效应动力学（pharmacodynamics）药物代谢动力学（pharmacokinetics）上市后药物监测（post-marketing surveillance）三、简答题1 简述药理学的性质、任务。
2 简述新药研究的大体过程。
第二章药物效应动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低二、名词解释：药物作用（pharmacological action）药理效应（pharmacological effect）治疗作用（therapeutic effect）对因治疗（etiological treatment ）对症治疗（symptomatic treatment ）补充疗法（supplement therapy）不良反应（adverse drug reaction）副作用（side reaction）毒性反应（toxic reaction）后遗效应（after effect）变态反应（allergic reaction）剂量-效应关系（dose-effect relationship）最小有效量（minimal effective dose）最小有效浓度（minimal effective concentration）个体差异（individual variability）效价强度（potency）构效关系（structure activity relationship）激动药（agonist）拮抗药（antagonist）配体门控离子通道受体（ligand gated ion channel receptor）三、简答题1. 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？4. 治疗指数和安全范围的内涵？5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？6. pD2和pA2值的含义？7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。
药理学考试试题及答案(四)
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
受体激动时（）兴奋性增强。
5．N26．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
药理试题及答案
《药理学》试题（B）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药物作用的二重性是指（）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3．药物与血浆蛋白结合后将会发生（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4．治疗量(常用量)为（）A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5．药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是（）A.被单胺氧化酶(MAO)灭活B.被肝药酶灭活C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者，应立即静脉注射何药以缓解症状A.解磷定B.哌替啶C.可拉明D.阿拉明E.阿托品8．抢救过敏性休克的首选药物是（）A.地塞米松B.异丙嗪C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素9．去甲肾上腺素用于（）A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．苯巴比妥在碱性尿中（）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢12．易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮（安定）B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．吗啡可用于（）A.分娩止痛B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14．无明显抗风湿作用的药物是（）A.阿斯匹林B.布洛芬C.消炎痛D.萘普生E.扑热息痛15．强心甙的适应症，下列哪项错误（）A.充血性心衰B.室性心动过速C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16．降低颅内压，应首选的药物是（）A.50％葡萄糖B.山梨醇C.甘露醇D.呋塞米E.尿素17．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于（）A.血管紧张素转化酶抑制剂B.直接扩张血管药C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．强心甙的正性肌力作用是通过（）A.激动心肌β1受体B.激动心肌α受体C.增加心肌细胞内Ca2+含量D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒（）A.肝素B.双香豆素C.枸橼酸钠D.链激酶E.维生素K21．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收（）A.Vitamine CB.稀盐酸C.抗酸药D.果糖E.含半胱氨酸的食物22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素（）A.结核性脑膜炎B.风湿性心脏瓣膜病C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23．可用于尿崩症的降血糖药物是（）A.甲苯磺丁脲B.苯乙福明C.格列本脲D.格列齐特E.氯磺丙脲24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效（）A.荨麻疹B.过敏性鼻炎C.晕动病D.胃溃疡E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25．甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）A.能促进吸收B.能促进分布C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26．治疗螺旋体病首选的药物是（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（）A.麦迪霉素B.林可霉素C.螺旋霉素D.交沙霉素E.红霉素29．下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（）A.乙胺丁醇B.利福平C.链霉素D.异烟肼E.对氨水杨酸30．细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节－漏斗多巴胺受体31．氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（）32．氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于（）33．氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）34．氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（）有关35．氯丙嗪的抗精神病作用与（）有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是：36．口服易吸收磺胺（）37．氨基甙类抗生素（）38．青霉素类抗生素（）39．氯霉素（）40．四环素类抗生素（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．关于药物副作用叙述正确的是（）A.副作用是可预知的B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42．胆碱能神经兴奋时引起（）A.心率减慢,传导减慢B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43．哌替啶（度冷丁）的临床应用为（）A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44．肾上腺素可用于（）A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45．普萘洛尔的抗高血压机理包括（）A.阻断心脏β1受体，减少心输出量B.阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌C.阻断中枢β受体，降低外周交感张力D.阻断交感神经突触前膜β1受体,减少NA释放E.阻断血管β2受体,扩张血管46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．下列不宜联合用药的例子有（）A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49．可用于治疗震颤麻痹的药物有（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索（安坦）D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
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《药理学》2014期末试题及答案
一、名词解释（每题5分，共25分）
1．药物作用的选择性
2．生物利用度
3．药酶诱导剂
4．抑菌药
5．二重感染
二、填空题（每空1分，共5分）
1．作用于a和p受体药物有-------、--------- 和多巴胺。
2．利多卡因主要用于室性____ 性心律失常，经肝脏代谢时生物利用效应明显；故不宜口服给药，常采用____ 方式给药。
3．长期应用糖皮质激素停药过快可出现反跳和-----------。
三、单项选择题（每小题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每小题2分，共40分）
1．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应( )。
A．减弱 B．增强
C．不变化 D．被消除E．超强化
2．长期应用抗病原微生物药可产生( )。
A．耐药性 B．耐受性
C．快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象
3．下列关于肝肠循环的叙述错误的是( )。
A．结合型药物由胆汁排人十二指肠
B．在小肠内水解
C．在十二指肠内水解
D．经肠再吸收入血循环
E．使药物作用持续时间明显延长
4．药物的给药途径取决于( )。
A．药物的吸收 B．药物的消除
C．药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运。