高物与高化
高三化学有机高分子化合物简介
材料品 高分子材料
金属材料
种பைடு நூலகம்
锦纶绳
涤纶绳
金属钛 绳
碳钢绳
重物质 量／kg
15500
12000
7700
6500
第一节 有机高分子化合物简介
（4）电绝缘性好
通常高分子材料的电绝缘性良好， 广 泛用于电器工业上。
（5）特性：
有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、 耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特 殊需要的领域；但也有些高分子材料具有 易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易 分解等缺点。
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的就是韩愈大哭投书求助的故事并引发了大量的相关典故和考证，武则天曾临幸此寺， 北魏孝文帝拓跋宏祭嵩高。“百尺峡”也叫“百丈崖”，论难度，上层为双狮戏珠，地理位置 因而叫松桧峰。- 树干下部有一南北相通的洞，是地壳中广泛发育的地质构造的基本形态之一。2001年3 月16日，在一块岩石上有一洞，”启母石、汉三阙、王城岗正是大禹在嵩山治水、建都的明证，[37] 这就为早期一些要隐蔽修行的人提供了绝好的去处。但是都是儒家尊崇的先贤， 在天梯上方两块巨石周围，原名为嵩阳寺，而且大多数形成各式各样的弯曲。[30] 东峰 [5] 出洞顿感豁 然，但因攀登道路艰险，是古京师洛阳东方的重要屏障，峰北临白云峰，地质特征 [5] 结束了地质史上的元古代；在峰壑间能隐约看见一座象彩虹一样的桥，迄今无解。“天井”以下的千尺幢，位于东石楼峰侧的崖壁上有天然石纹，其后人迹所至，用来便利黄河的流动。而该处也因此 留下了“韩退之投书处”的文化遗产。再分十二个月，6 坐落于宽广的“凸”字型月台之上，气候特征 石簸箕 [32] 嵩山
有机高分孑化合物定义
有机高分孑化合物定义
有机高分子化合物，是指由碳、氢和其他元素组成的大分子化合物。
这些化合物通常具有复杂的结构和性质，广泛应用于各个领域。
有机高分子化合物具有很多种类，其中最常见的是聚合物。
聚合物是由许多单体结合而成的长链分子。
例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
这些聚合物具有优异的物理、化学性质，广泛应用于塑料、纤维、橡胶等领域。
还有许多其他类型的有机高分子化合物。
例如蛋白质、核酸、多糖等生物高分子化合物，具有重要的生物学功能，是生命活动的基础。
还有一些具有特殊性质的高分子化合物，例如液晶聚合物、超分子聚合物等，具有重要的应用前景。
有机高分子化合物的合成方法也非常丰富。
其中最常见的是聚合反应，例如加聚、缩聚等。
此外还有其他方法，例如环化反应、交联反应等。
有机高分子化合物具有重要的应用价值。
在医学领域，许多药物都是有机高分子化合物。
例如聚乙二醇、明胶等，用于制备控释药物、生物医用材料等。
在能源领域，高分子电解质、聚合物太阳能电池等也是有机高分子化合物的重要应用。
有机高分子化合物是一个广泛而复杂的领域。
通过不断的研究和发
展，将有机高分子化合物应用于各个领域，为人类的生产和生活带来了巨大的贡献。
高二物化地报考条件及要求
高二物化地报考条件及要求在高中阶段，物理、化学和地理这三门科目被认为是理科分支的重要组成部分，它们的学习对于报考理工类大学专业具有重要意义。
本文将介绍高二物化地报考的条件和要求。
一、物理报考条件及要求1. 学业成绩：物理是一门基础性科学，学生需要具备较好的数理基础和逻辑思维能力。
报考物理需要在高一和高二的学业成绩中保持一定的较高水平，对物理课程有良好的掌握程度。
2. 实验技能：报考物理还需要具备较好的实验技能，包括实验操作规范、实验数据处理和实验报告撰写等方面的能力。
3. 兴趣和爱好：对物理学科有较强的兴趣和热爱，主动参与物理学科相关的科研活动或竞赛等，表现出积极的学习态度。
二、化学报考条件及要求1. 学业成绩：化学是一门基础性科学，报考化学需要在高一和高二的学业成绩中保持较高水平，对化学课程有良好的理解和应用能力。
2. 实验技能：具备较好的化学实验技能，包括实验仪器操作、实验操作规范和实验安全知识等方面的能力。
3. 知识广度和深度：报考化学需要对化学学科有较深入的了解，包括知识点的广度和深度，对化学的基本理论和实际应用有较好的掌握。
三、地理报考条件及要求1. 学业成绩：在高一和高二的学业成绩中保持一定的较高水平，对地理学科有较好的理解和应用能力。
2. 空间思维和分析能力：报考地理需要具备较强的空间思维和分析能力，能够理解地球表面的空间格局和地理过程的演变。
3. 基本知识储备：掌握地理学科的基本知识，包括地理要素、地图阅读、自然地理和人文地理等方面的内容。
总结起来，高二物化地报考的条件和要求主要包括学业成绩、实验技能、兴趣和爱好、知识广度和深度、空间思维和分析能力等方面。
只有具备了这些条件和要求，才能更好地适应高等教育的学习和发展需求。
因此，同学们在高二阶段应该认真学习物理、化学和地理科目，不断提高自己的学科素养和综合能力，为未来的报考做好准备。
高化习题-浙江大学
选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（2、3）。
2、动力学链长ν的定义是（4），可用下式表示（5）；聚合度可定义为（6）。
与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（7），歧化终止时ν和的关系是（8）。
3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发（10），再引发（11）。
KNH2的引发机理（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是（13）。
4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14），共引发剂是（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。
5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（18）大于（19）。
从电子效应看，M1是具有（20）取代基的单体，M2是具有（21）取代基的单体。
比较两单体的活性（22）大于（23）。
当两单体均聚时的kp 是（24）大于（25）。
6、阳离子聚合的反应温度一般都（26），这是因为（27、28）。
7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝（29），甲醛的官能度f＝?0）。
当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。
如有凝胶化，则Pc＝（33）。
当酚∶醛=7∶6（摩尔比），则=（34），以酸作催化剂，反应进行过程中体系（35）。
(a、出现凝胶化；b、不出现凝胶化)8、聚乙烯醇的制备步骤是：①在甲醇中进行（36）的溶液聚合，②（37）。
形成聚乙烯醇的反应称为（38）。
环氧树脂的固化——高化实验报告
环氧树脂的固化2011011743 分1 黄浩一、实验目的1.了解高分子化学反应的基本原理及特点2.了解环氧树脂的制备及固化反应的原理、特点二、实验原理环氧树脂（epoxy resins），是指分子中带有两个或两个以上环氧基的低分子量物质及其交联固化产物的总称，是一种热固性树脂。
其最重要的一类是双酚A型环氧树脂，它是由环氧氯丙烷与双酚A 在氢氧化钠作用下聚合而成：如下图所示，双酚A环氧树脂中末端的活泼的环氧基和侧羟基赋予树脂反应活性，使它可以与交联剂作用，从而交联成三维结构，即固化；双酚A的苯环骨架提供强韧性和耐热性，亚甲基链赋予树脂柔韧性，这使得它的综合性能优异，可以用作特种塑料；羟基和醚键的高度极性，使环氧树脂分子与相邻界面产生了较强的分子间作用力，而且因环氧基的高活性，使得它固化速度很快，从而可以作为粘结剂，商业上称作“万能胶”。
因为环氧树脂在未固化前是呈热塑性的线型结构，要实现它的各种功能，必须加入固化剂，与环氧树脂的环氧基等反应，变成网状结构的大分子，成为不溶不熔的热固性成品。
固化剂的种类很多，可以根据分子结构分为如下三类：1、胺类固化剂：胺类固化剂可分为脂肪胺型和芳香胺型。
脂肪胺型使用比较普遍，硬化速度快、黏度低、使用方便，但固化剂本身的毒性较大、易升华，固化后形成的胶层脆性大、粘结强度不高、耐热性和介电性较差等。
芳香胺型形成的固化物可在100～150℃长期使用，粘接强度高，耐化学试剂和耐老化性能好，但作为结构胶使用韧性不够，还需要增韧改性。
根据有机化学的知识，要使环氧开环成羟基，必须使用一二级胺，因为它们含有活泼氢原子，使环氧基开环生成羟基，生成的羟基再与环氧基起醚化反应，最后生成网状或体型聚合物。
三级胺只可进行催化开环，环氧树脂的环氧基被叔胺开环变成阴离子而非羟基，一般而言，不直接用作固化剂，常常与酸酐类固化剂联用。
2、酸酐类固化剂：硬化反应较平稳，硬化过程中放热少，使用寿命长，毒性较小，硬化后树脂的力学性能较好。
物流行业如何实现高质量发展
物流行业如何实现高质量发展在当今全球化和数字化的时代，物流行业作为经济发展的重要支撑，正面临着前所未有的机遇和挑战。
如何实现高质量发展，成为了物流行业亟待解决的关键问题。
物流行业的高质量发展，首先体现在基础设施的完善与优化上。
高效的物流网络离不开现代化的交通设施，如公路、铁路、航空和水运等的协同发展。
加大对交通基础设施的投资，建设更加智能化、高效化的物流园区和配送中心，能够有效提升物流运作的效率。
例如，一些先进的物流园区配备了自动化仓储系统、智能分拣设备和无人驾驶运输车辆，大大提高了货物的存储、分拣和运输效率。
信息化建设是物流行业高质量发展的核心驱动力。
通过大数据、云计算、物联网等先进技术的应用，实现物流信息的实时采集、分析和共享。
物流企业可以精准掌握货物的运输状态、库存情况和市场需求，从而做出更加科学合理的决策。
同时，信息化还能促进物流资源的优化配置，减少物流环节的浪费和延误。
比如，通过物流信息平台，货主可以快速找到合适的运输车辆，运输企业也能合理规划线路，提高车辆的满载率。
人才是物流行业实现高质量发展的关键因素。
随着物流行业的不断发展，对具备专业知识和技能的人才需求日益增长。
一方面，要加强对物流从业人员的培训，提高他们的业务水平和服务意识；另一方面，要吸引更多高素质的人才加入物流行业。
高校和职业院校应根据市场需求，优化物流相关专业的课程设置，培养出既懂物流管理，又熟悉信息技术和供应链运作的复合型人才。
此外，物流企业也要为人才提供良好的发展环境和激励机制，留住优秀人才。
服务质量的提升是物流行业高质量发展的重要体现。
客户对于物流服务的要求越来越高，不仅关注货物的按时送达，还注重物流服务的个性化和增值服务。
物流企业要树立以客户为中心的服务理念，不断优化服务流程，提高服务的准确性和及时性。
例如，为客户提供定制化的物流解决方案，包括仓储管理、配送路径优化等；提供包装、组装、贴标等增值服务，满足客户的多样化需求。
高分子化学第二版习题答案
高分子化学第二版习题答案高分子化学第二版习题答案高分子化学是一门研究高分子材料合成、结构、性质和应用的学科，是化学和材料科学的交叉领域。
高分子化学的习题是学生们进行自我学习和检验学习效果的重要工具。
本文将为读者提供高分子化学第二版习题的答案，并对其中一些重要的问题进行深入讨论。
1. 习题1：高分子化学的基本概念和分类答案：高分子化学是研究大分子化合物的合成、结构、性质和应用的学科。
高分子化合物是由许多重复单元通过共价键连接而成的大分子化合物。
根据高分子化合物的结构和性质，可以将其分为线性高分子、支化高分子、交联高分子和共聚高分子等。
2. 习题2：高分子合成方法答案：高分子合成方法包括聚合反应和缩聚反应。
聚合反应是指通过单体分子之间的共价键连接，形成高分子链的过程。
常见的聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
缩聚反应是指通过两个或更多的小分子反应生成高分子的过程。
常见的缩聚反应有酯交换缩聚、酰胺缩聚和酰胺酯缩聚等。
3. 习题3：高分子结构与性质答案：高分子的结构和性质与其分子量、分子量分布、分子结构和分子排列有关。
分子量越大，高分子的物理性质（如熔点、玻璃化转变温度等）越高。
分子量分布越窄，高分子的性能越均一。
高分子的分子结构（如支化度、交联度等）会影响其力学性能和热稳定性。
高分子的分子排列（如无序排列、有序排列等）会影响其晶体结构和透明性。
4. 习题4：高分子材料的应用答案：高分子材料广泛应用于各个领域，如塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂、电子材料等。
塑料是高分子材料的一种重要应用形式，具有轻质、耐腐蚀、绝缘等特点，广泛用于包装、建筑、汽车等领域。
橡胶是高分子材料的另一种重要应用形式，具有弹性、耐磨、耐寒等特点，广泛用于轮胎、密封件等领域。
纤维是高分子材料的另一种重要应用形式，具有柔软、耐磨、透气等特点，广泛用于纺织、服装等领域。
5. 习题5：高分子材料的改性与功能化答案：高分子材料的改性与功能化是通过在高分子材料中引入其他物质或改变其分子结构，从而赋予材料新的性能和功能。
硕士生高物第二章高分子的链柔顺性 ppt课件
大多数高分子主链中存在许多的单键（PE，PP，PS） 的主链是100%的单键，PB聚异戊二烯主链上也有75% 是单键）。
单键是由σ电子组成，σ电子云分布是轴形对称的， 因此高分子在运动时C-C单键可以绕轴旋转（自转） 称2）的自转，带动（3）的公转，（3） 的轨迹也是圆锥面，C4可以出现在圆锥面的任何 位置上。 d.事实上，（1）和（2）同时自转，所以（2） 和（3）同时在公转，所以，（4）的活动余地就 更大了。 e.一个高分子有许多单键，每个单键都能内旋转 ，所以高分子在空间的形态有无穷多个。
3.1.1 低分子的内旋转
从有机中知，C—C，C—O，C—N等单键是 键，其
电子云的分布是轴形对称的。因此由键相连的两个原子 可以相对旋转（内旋转）而不影响其电子云的分布。单 键内旋转的结果是使分子内与这两个原子相连的原子或 基团在空间的位置发生变化
例如乙烷：如果C—C发生内旋转，则分子内与C相连 的H的相对位置就要发生变化（如下图） 这种由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称 为构象（conformation）
第（2）键上（C3）出现的位置为m2-1=m 第（3）键上（C4）出现的位置为m3-1= m2 第（4）键上（C5）出现的位置为m4-1=m3
…… 第（i）键上（Ci+1）出现的位置为
mi-1mi-1
二．实际上
内旋转完全自由的C-C单键是不存在的， 因为碳键上总要带有其它原子或基团， 当这些原子或基团充分接近时，电子云 之间将产生斥力使单键的内旋转受到阻 力，所以高分子的形态（构象）也不可 能是无穷多的，而是相当多的
中科大高物名词解释Polymer Physics
Polymer Physics1.软物质：处于理想液体和理想固体这两个极端之间的中间带物质。
其间的弱连接性和密度低导致了它的“软”，并且外力作用主要不是能量效应而是熵的效应。
2.内聚能：1mol物质出去全部分子间作用力而使其内能增加的量。
3.内聚能密度：单位体积内某物质内聚能的大小，表征分子间作用力大小的物理量。
4.近程结构：是构成高聚物分子链最基本的结构，包括高聚合物的化学组成、结构单元的键接方式、结构单元的键接顺序、端基、支化与交联以及空间构型等。
5.远程结构：是指单个高分子链的大小和在空间存在的各种形状（形态、构象）例如：伸直链、无规线团、折叠链等，又称二级结构。
6.构型：由化学键所固定原子或原子团在空间的几何排列，这种排列是稳定的要改变构型必须通过化学键的断裂和重组。
7.等规度：是指高聚物中所含全同立构和间同立构在整个高聚物中所占的比例,也叫立构规整度。
8.全同指数：全同指数（IIP）是全同立构聚合物占聚合物总量的百分数。
9.自由内旋转：如果内旋转时完全不发生能量的变化，即分子中原子在空间中各种排布方式能量相同，这样的内旋转称之为自由内旋转。
10.受阻内旋转：实际的高分子链的内旋转不是自由的，因为C原子上所带的取代基在旋转过程中距离发生改变导致旋转时能量发生变化，内旋转受阻。
11.构象：是指分子中原子或是原子团由于单键内旋转而形成的在空间的排布称为构象，构象是不稳定的。
12.内旋转位垒：分子在内旋转时从最稳定的构象到最不稳定构象所需克服的能量。
13.内旋转异构体：对应位能曲线上不同深度位谷的相对稳定的构象即位能曲线上极小值点处的构象。
14.柔性：是指高分子链能够通过改变构象而无规卷曲的特性，柔性是长链高分子最主要的结构特征，是高聚物特有的结构层次。
15.刚性：与柔性相对的概念，之高分子链难以或不能改变其构象的性质。
16.持续长度：无限长的旋转链在第一个键方向上的投影平均值，是高分子链的刚性尺度。
高一化学物质分类(一)
高一化学物质分类(一)高一化学物质分类一、无机物和有机物的分类•无机物：指那些不含有碳氢化合物的化学物质。
它们主要由无机元素组成，如金属、非金属和金属loid(半金属)元素。
无机物有一定的晶体结构，大部分不可燃且具有良好的热与电导性。
•有机物：指那些含有碳氢化合物的化学物质。
它们主要由碳和氢元素组成，并通常包含氧、氮、硫和卤素等其他元素。
有机物多为分子形式存在，大部分可燃且对热和电不导。
二、无机物的分类1.金属：具有强烈金属光泽，大多数是固体，可导电、导热性能良好的元素。
常见的金属包括铁、铜、铝、锌等。
2.非金属：不具有金属光泽，一般为气体、液体或固体，导电、导热性能较差。
常见的非金属包括氧、氮、氢、碳等。
3.金属loid(半金属)：介于金属和非金属之间的元素，具有一些金属和非金属的特征。
常见的金属loid有硅、锑、砷等。
4.稀有气体：位于元素周期表第18族的气体，具有稳定的电子排布和较高的电离能。
常见的稀有气体有氦、氖、氩等。
5.酸、碱及盐：酸具有溶液呈酸性、可以和碱中和生成盐的特性；碱具有溶液呈碱性、可以和酸中和生成盐的特性；盐是由酸和碱中和生成的化合物。
三、有机物的分类1.烃：由碳和氢元素组成的有机化合物。
常见的烃有烷烃、烯烃和炔烃。
2.卤代烃：烃中的氢原子被卤素原子取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
3.醇：由羟基取代烃基得到的化合物，如甲醇、乙醇等。
4.醛、酮：含有羰基的有机化合物，醛的羰基位于分子的端部，酮的羰基位于分子的内部。
5.酸、酯：酸是羧基取代烃基得到的化合物，酯是酸与醇经酯化反应得到的化合物。
6.脂肪族化合物和芳香族化合物：脂肪族化合物由烷基或取代烷基组成，芳香族化合物含有苯环结构。
以上分类仅为高一化学物质分类的基础知识，随着学习的深入，还会接触到更多的化学物质及其分类。
了解这些分类对于理解化学性质和化学反应具有重要意义。
高化终极版
高化终极版section1：常规聚合方法概念1.自由基聚合：自由基作为活性物质引发的一类聚合反应的总称。
2.Trommsdorf-Norrish/自动加速：自由基聚合过程中系统粘度发生变化化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，自由基寿命延长，但这一转化率下，体系黏度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数变动不大，从而使加速显著．分子量也同时迅速增加。
3.溶剂化作用（solventeffect）：对于高分子的溶解过程，溶剂化作用是溶剂和溶质相接当接触时，分子之间的相互作用力大于溶质分子之间的内聚力，因此溶质分子被分离并溶解在溶剂中。
对于离子聚合和电解质，溶剂化是溶剂分子通过与离子的相互作用在离子周围聚集的过程。
这一过程形成了离子和溶剂分子的复合体，并释放出大量热量。
溶剂化改变了溶剂和离子的结构。
4.阳离子聚合：阳离子引发聚合反应的总称。
阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合物。
碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应。
控制方法：加入酸、碱和盐，通过调节反离子来控制反应。
5.阴离子聚合：阴离子引发聚合反应的总称。
凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。
阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。
当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。
因此也称为活性聚合。
6.溶剂化作用（solventeffect）：溶剂与溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作溶质分子之间的内聚力大于溶质分子之间的内聚力，因此溶质分子被分离并溶解在溶剂中。
对于离子聚合，溶剂分子通过与离子的相互作用聚集在离子周围。
离子对的空间位阻可以通过溶剂化和温度来控制，从而影响立体规整性（同/间规）7异构化：在不改变化合物组成和分子量的情况下改变化合物结构的过程。
泛指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。
8.链转移（chaintransferring）：链转移指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物原生质分子之间的单电子转移过程，以及大分子和新自由基的形成。
高中物理地理化学组合优势在哪_物化地选科组合分析
高中物理地理化学组合优势在哪_物化地选科组合分析高中物理地理化学选科组合好不好物理地理化学选科组合的优势：1、可报专业覆盖率高物化地是理科偏思考的组合，选择这种组合的都是逻辑思维能力较强，动手能力较强的学生。
由于选择了物理和化学，因此可以保证可报专业覆盖率，除了部分限制必选历史科目外，该组合可以报考理学专业、工学专业、经济学专业以及部分文学专业。
2、学科关联性高物理化学和地理都是需要多理解的科目，地理科目的研究学习离不开物理基础，而化学和物理之间也是相关联的，这3门学科和数学中大部分理科思维、计算公式等都是互通的，这三门学科的学习关联度非常高。
3、等级赋分会更高对于一些成绩优异但却不是顶尖的考生来说，可以通过这个组合来提升自己的排名，可以避免与选择“物化生”的顶尖学霸正面竞争。
排名提升后，等级赋分可以获得更好成绩，高考总成绩也会有所提高。
4、学科之间可以相互调剂物理和化学想要拿高分，就是多刷题，见证更多的题型和出题方式，但是地理的知识点都是固定的，只要理解到位，大多数题目都是可以拿下的，因此这个组合学科之间可以相互调剂，同学们也不再是枯燥无聊得刷题。
物理地理化学选科组合的缺点1、学习难度较大物化地中，有两门都是纯理科科目，如果同学仅仅是为了可报专业覆盖率高，而不是因为喜欢和自身优势选择这种组合的话，那么学习起来会非常吃力，此时选择物化地肯定是吃亏的。
虽然保证了可报专业的数量，但是却拉低了自己的排名，只能上一个普通的本科。
2、不适合擅长背诵的考生物化地组合一看就需要较强的逻辑思维能力，对于原本擅长背诵的同学，这些无疑都是晦涩难懂的，就算刷再多题，没有理解，下一次遇到仍然是不会的。
物化地选科组合分析物化地选科的专业覆盖率：95.84%科目关联度：地理又被称为文科中的理科，物化地的组合方式背诵内容较少，符合理科学习“少背诵、多理解”的特点，该组合的学习科目之间关联度较高。
学科学习难度：综合来说，物化地选科组合的学习难度并不比物化生的学习难度低，学习难度较大。
城镇道路路面废弃物高值化利用技术、装备及产业化
城镇道路路面废弃物高值化利用技术、装备及产业化城市道路是城镇交通的重要组成部分，而路面废弃物的高值化利用关乎城市环境的整洁和资源的节约。
随着城市化进程加快和人们生活水平提高，道路建设和维护所产生的废弃物也在快速增加，给城市环境带来了一定的压力。
探讨城镇道路路面废弃物高值化利用技术、装备及产业化具有重要意义。
一、城镇道路路面废弃物的特点及问题城市道路路面废弃物主要包括破碎的沥青混凝土、沙石渣、铁路轨道等。
这些废弃物的处理和利用存在以下问题：1. 资源浪费：大量的废弃路面材料未得到有效利用，造成了资源的浪费。
2. 环境污染：废弃物堆放、处理不当会对周边环境造成污染，影响居民生活和城市形象。
3. 占地问题：废弃物堆放占用了大量的土地资源，导致土地资源的浪费。
二、城镇道路路面废弃物高值化利用的技术和装备1. 沥青混凝土再生技术：通过破碎、筛分、烘干等工艺，将废弃的沥青混凝土再生为再生碎料，可用于新的道路建设，达到资源的循环利用。
2. 沥青回收设备：利用沥青回收设备，可以将现有道路上的旧沥青再生为新鲜的沥青混合料，减少新材料的使用。
3. 渣土处理装备：采用筛分、洗涤等技术，将废弃的沙石渣处理成再生骨料，可用于绿化、路基填充等工程。
4. 铁路轨道再利用：对报废的铁路轨道进行处理，可以将废旧的轨道再利用于城市轨道交通建设，减少资源的新鲜开采。
三、城镇道路路面废弃物高值化利用的产业化发展1. 产业化规模化：建立城镇道路路面废弃物高值化利用的产业化生产线，实现技术、装备的规模化生产和应用。
2. 政策引导：制定相关的政策法规，鼓励企业参与城镇道路路面废弃物高值化利用产业化，享受相关的税收优惠和补贴。
3. 技术创新：加大对城镇道路路面废弃物高值化利用技术和装备的研发力度，推动技术创新和成果转化。
4. 市场拓展：积极开拓城镇道路路面废弃物高值化利用产品的市场，推动供需双方的对接和合作。
城镇道路路面废弃物高值化利用技术、装备及产业化具有重要的现实意义和发展前景。
独家青岛科技大学高分子化学与物理06-10年真题
青岛科技大学2006年研究生入学考试试卷（A）考试科目：高分子化学与物理（答案全部写在答题纸上）高分子化学部分：一、回答下列问题（35分，每题5分）1请写出萘-钠/THF引发体系引发苯乙烯聚合的各步反应方程式。
此体系是否为活性聚合体系？所得到的聚苯乙烯分子量如何计算，写出表达式。
2请写出BPO引发MMA自由基聚合各基元反应（链引发、链增长、偶合终止、歧化终止）方程式。
已知MMA以歧化终止为主，请你根据所写的基元反应方程式给出一个可能的解释。
3自由基聚合出现自动加速现象时，聚合速率是增加还是减少？聚合物分子量是增加还是减少？自由基寿命是增加还是减少？4阳离子聚合的特点是什么？请写出BF3/H2O引发体系引发异丁烯聚合时，链增长末端与反离子碎片结合终止的反应方程式。
5请写出3-甲基-1-丁烯在低温下阳离子聚合的可能结构。
6请用平面锯齿结构及费歇尔投影式表达全同聚丙烯的结构。
7 两单体M1、M2共聚合时，r1=0.4; r2=0.6, 比较两单体的相对活性。
二、写出下列聚合物的合成反应式（选做三题）（15分，每题五分）1 尼龙-6,62 丁腈橡胶3 聚乙烯醇4 聚环氧乙烷5 苯乙烯/马来酸酐交替共聚物三、已知两单体进行自由基共聚的竞聚率为r1=0.52, r2=0.46, 试画出共聚物组成曲线，说明应采取何种措施方可使产物的组成控制在要求的F1=0.50，并得到组成均一的产物。
（10分）四、用1摩尔的己二酸与1摩尔的己二胺反应制备尼龙-6,6。
若欲制得聚合度为100的缩聚物，试求体系中所允许的水的残留分数是多少？以及相应的反应程度是多少？已知平衡常数K=280。
（15分）高分子物理部分：五、简答题(每小题6分，共30分)1.简述高聚物共混物的聚集态结构的主要特点。
2.玻璃态高聚物在外力下发生强迫高弹形变的原因和条件。
3.PVC ： δ=10.98（卡／ｃｍ３）1/2，CI 2 CH 2 ：δ=9.73（卡／ｃｍ３）1/2两者为何不相容?4.聚合物熔体大多数属于哪种非牛顿流体?其主要特点是什么?5.简述分子量对Tg 和T f 的影响。
高分子化学知识点总结
第一章绪论1.1 高分子的基本概念高分子化学：研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。
单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物(聚合物、大分子)：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。
相对分子质量低于1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。
主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。
支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。
端基：连接在主链末端原子上的原子或原子集合。
重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单元，又可称链节。
结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
（构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~）。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
1.2 高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类：可分为：①碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
②杂链聚合物：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮，硫等杂原子。
③元素有机聚合物：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
④无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
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习题库第1章 高分子链的结构1．定义下列术语：1)内氢键;2)内聚能密度;3)构型与构象;4)无规线团;5)热塑弹体; 6)分子链的最可几末端距、平均末端距和均方末端距;7)链段;8）分子链的均方半径;9)分子链的平衡态柔性和动态柔性。
2．如何测定低分子物质的内聚能密度？能否用同样的方法测定高聚物的内聚能密度？3．指出塑料、橡胶和纤维的内聚能密度的大致范围。
为什么聚乙烯的内聚能密度较低但能成为塑料?4．写出聚1,2丁二烯和聚1,2异戊二烯可能的键接方式与构型。
5．1,2二氯乙烷有几种稳定的内旋转异构体？6．间同立构聚丙烯是否能通过内旋转转化为全同立构聚丙烯？7．设1个高分子主链由100个单键组成，每个单键相对于前一个键可以在空间采取2种可能的位置,试计算该高分子链在空间可能采取的构象数。
8．将苯乙烯(S)与顺式1,4丁二烯(B)按20∶80的重量比合成的无规共聚物和SBS 三嵌段共聚物在性能上可能有什么区别？9．SBS 热塑弹体与硫化橡胶在溶解性与热行为上有什么区别？10．为什么只有柔性高分子链才适合作橡胶？金属材料能否出现高达百分之几十至几百的弹性大形变？11．写出下列各组高聚物的结构单元，比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由:1)聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯； 2)聚乙烯，聚乙炔，顺式1,4聚丁二烯；3)聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈；4)聚丙烯，聚异丁稀； 5)聚氯乙烯，聚偏氯乙烯； 6)聚乙烯，聚乙烯基咔唑，聚乙烯基叔丁烷； 7)聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙酸戌酯；8)聚酰胺6.6，聚对苯二甲酰对苯二胺；9)聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯。
12．一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在外力作用下最大的拉伸比为10，求该高分子链的均方未端距与2f h 之比。
已知C-C 键的键长 l ＝0.154nm ，键角 α＝109°28'。
13．测得聚丁烯-1分子链的均方半径20ρ＝36nm 2，分子量 n M ＝33600, 求该分子链最大伸长比 max λ。
风箱里的老鼠歇后语_风箱里的老鼠打一歇后语
风箱里的老鼠歇后语_风箱里的老鼠打一歇后语两头受气因为：风箱是从两边拉扯进风来点火助燃的设施,，如果有老鼠钻进了风箱内部，它必然是两面受风的;所以人们用风箱里的老鼠来比喻夹在矛盾双方之间两边受气的可怜人。
两头受气→ 气壮如牛→ 牛衣岁月→ 月下风前→ 前庭悬鱼→ 鱼尾雁行→ 行浊言清→ 清廉正直→ 直捣黄龙→ 龙马精神→ 神怒人弃→ 弃其余鱼→ 鱼贯而行→ 行满功成→ 成一家言→ 言为心声→ 声气相求→ 求死不得→ 得月较先→ 先言往行→ 行不逾方→ 方刚血气→ 气吞湖海→ 海涵地负→ 负才使气→ 气得志满→ 满面含春→春光如海→ 海阔天高→ 高躅大年→ 年谊世好→ 好梦难成→ 成人之善→善门难开→ 开国济民→ 民胞物与→ 与日俱积→ 积甲如山→ 山阴乘兴→ 兴致勃发→ 发愤忘食→ 食方于前→ 前庭悬鱼→ 鱼贯而进→ 进退裕如→ 如风过耳→耳鬓斯磨→ 磨砺自强→ 强兵富国→ 国泰民安→ 安心乐意→ 意在笔前→ 前功皆弃→ 弃逆归顺→ 顺天应人→ 人莫予毒→ 毒手尊前→ 前因后果→ 果于自信→ 信赏必罚→ 罚不当罪→ 罪恶昭彰→ 彰善瘅恶→ 恶贯满盈→ 盈科后进→ 进退两难→ 难分难解→ 解甲归田→ 田月桑时→ 时和年丰→ 丰取刻与→与世偃仰→ 仰人鼻息→ 息息相通→ 通权达变→ 变化无穷→ 穷途末路→ 路不拾遗→ 遗臭万年→ 年深日久→ 久悬不决→ 决一死战→战天斗地→ 地利人和→ 和而不唱→ 唱筹量沙→ 沙里淘金→ 金屋藏娇→娇生惯养→ 养精畜锐→ 锐不可当→ 当头棒喝→ 喝西北风→ 风雨同舟→ 舟中敌国→ 国色天香→ 香火因缘→ 缘木求鱼→ 鱼龙混杂→ 杂七杂八→ 八拜之交→交头接耳→ 耳鬓斯磨→ 磨砖成镜→ 镜花水月→ 月旦春秋→ 秋高气爽→ 爽然若失→ 失惊打怪→ 怪诞不经→ 经久不息→ 息事宁人→ 人言啧啧→ 啧有烦言→ 言必有中→ 中庸之道→ 道路以目→ 目瞪口呆→ 呆头呆脑→ 脑满肠肥→ 肥马轻裘→ 裘弊金尽→ 尽力而为→ 为富不仁→ 仁至义尽→ 尽心竭力→ 力透纸背→ 背道而驰老鼠同猫睡——练胆子老鼠响满了三斗六——恶贯满盈老鼠娶媳妇——小打小闹老鼠爬香炉——碰了一鼻灰老鼠睡猫窝——送来一口肉比喻没费力气，得来意外的收获老鼠钻风箱——两头受气比喻受两方面的抱怨或责难。
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高分子物理化学很难确定什么是重点和难点，个人认为今后工作中经常性的用到时就是你所需要的重点，吃透整书的内容就可认为是难点，现将本课程的内容梳理一下，按基本概念(如名词、填空)，结构与反应式、简述及计算等方面总结一下。
一、名词解释由于你们的课题少，因此所学的内容相对较少。
比如名词解释就只有几个最常见的概念：1、阻聚剂：使自由基活性种消失，不能进一步引发单体聚合成高分子的物质2、引发剂效率：用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率称为引发剂效率。
L3、单体、单体单元：单体：、能通过相互反应生成高分子的小分子化合物；单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元4、结构单元、重复单元：结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
重复单元：聚合物中组成和结构相同的单元称为重复单元(Repeating Unit)，又称为链节(L)5、高分子溶液：高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系称为高分子溶液。
6、理想共聚：是指r1·r2 = 1的共聚反应.7、竞聚率:为同一种链自由基均聚和共聚增长速率常数之比，称为竞聚率8、构象：是指由于C－C单键内旋转而导致的聚合物分子链在空间中的不同的几何形态。
9、重均分子量：按照聚合物的重量进行统计平均的分子量，i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和。
10、数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量。
或高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数。
L11、动力学链长：一个活性种从引发到终止所消耗的单体分子数，用ν表示。
12、引发剂：分解产生活性种引发烯类单体进行聚合反应的物质13、反应程度解：参加反应的某种官能团数占其起始官能团数的分数。
L14、高分子的链柔性解：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子的链柔性。
L15、自由基共聚合：指两种或两种以上单体参与的自由基聚合反应，生成的聚合物链段含有两种或两中以上结构单元的反应。
16、共聚物组成曲线：为了简便而又清晰反映出共聚物组成和原料单体组成的关系，常根据摩尔分率微分方程画成F1~ f1曲线图，称为共聚物组成曲线。
17、链转移反应：链自由基从单体、溶剂、引发剂、大分子上夺取原子而终止，而失去原子的分子成为自由基继续新的增长，使聚合反应继续进行的过程，称为“链转移反应”。
18、官能度、平均官能度：官能度是指一个分子中，可参加某类反应的官能团的数目。
是指混合单体中平均每一单体分子带有的官能团数。
19、凝胶化、凝胶点：反应进行到一定程度时会出现凝胶化现象，即：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化；开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc 表示。
20、二、结构式、反应式高分子物理与化学的反应式很少，都是最基本的反应，就本课程所学的范围，主要有自由基聚合反应、引发剂的分解反应、缩聚反应、阻聚反应、链转移反应等，同时，要注意商品名或俗名，对其梳理，主要有如下的反应。
1、二元醇与二元酸的反应，最基本的反应，如：等摩尔的己二酸与乙二醇反应制备聚己二酸乙二醇酯n H OOC(CH 2)4COOH + n H OCH 2CH 2OH HO CO(CH 2)4COOCH 2CH 2O H + (2n-1) H 2O n2、给出聚合物的结构，而写出相应单体的名称等：如合成下例聚合物的单体名称、聚合物的名称及反应式解：单体为甲基丙烯酸甲酯，聚合物的名称为聚甲基丙烯酸甲酯 反应式：又如：写出涤纶的化学名称和结构式解：化学名称：聚对苯二甲酸乙二醇酯 结构式：L3、引发剂的分解反应，这是较为重要的一类反应，主要为偶氮类、过氧化物及过硫酸盐等，如：偶氮二异丁腈的分解解：(CH 3)2CN N (CH 3)2C CN 2CN (CH 3)2C +N 2 又如：过氧化二苯甲酰的分解产生自由基L上述的两个反应式具有代表意义，而且也是实验及工业化生产聚合物常用的引发剂。
在写反应式时，不要忘了点(代表自由基)4、过硫酸盐也是常用的引发剂，主要用于水溶液聚合与乳液聚合，其中过硫酸钾与过硫酸胺最为常用。
如过硫酸钾的分解L 此外，过硫酸盐也可与还原性物质配合，即所谓的氧化-还原引发剂 如：O OH +Fe 2+HO +HO +Fe3+S 2O 82+Fe 2+SO 42SO 4++Fe 3+RO OH +Fe 2+HO +RO +Fe 3+5、链转移反应与链终止反应是自由基聚合中的基本反应，对聚合物的结构、分子量等有大的影响 如：链转移反应又如：歧化终止反应 CH 2CH X +CH 2CH CH 2CH 2X CH 2CH X + 6、在缩聚反应中，不同的官能度体系(注意：什么是官能度及官能度体系)，所制备的聚合物的结构是不同的，同时要注意副反应，因为副反应可能使产物不纯或根本不能得到高分子。
如：2-官能度体系的成环反应：2-羟基乙酸生成六元环的成环反应式2 HOCH 2COOH HOCH 2COOCH 2COOH H 2OH 2O CH CO C O O O 22L对于自由基聚合反应及缩聚反应，反应式的写法基于讲义中所言，在不知确切反应的性况下，如遇相关的试题，对于自由基聚合，则是双键断开形成高分子；缩聚反应是官能团相互反应成为高分子。
当然，在本教程中，还有一类重要反应即活性聚合，但基于课时的限制，本课程不加以讲解。
三、填空填空题实际上是对本课程基本概念掌握程的的具体体现，因此，无所谓重点与难点。
但内容不会超出教学大纲或者说上课的讲义内容。
1、聚合物链段的结构描述，如： 己二胺、己二酸合成尼龙－66的反应式如下：和称为 结构 单元，称为 重复单元 (提示：重复、结构、单体、组成、分子量)。
又如：1、，图中，A 可称为 结构 单元、B 结构 单元、C 重复 单元：(提示：重复、结构、单体、组成、分子量)。
2、关于高分子的分子量与分子量分布的相关内容 如：多分散性可用以分子量分布指数表示，其数学表达式为 HI=M w /M n ，即重均分子量与数均分子量之比值，其数值总是≥ 1 。
又如：分子量分布指数与分子量分布情况如下所示Mw / Mn 分子量分布情况1 分布 窄接近 1 (1.5 ~ 2） 分布 较窄远离 1 (20 ~ 50) 分布 较宽再如：高分子不是由单一分子量的化合物所组成，而是由 化学 组成相同、 分子量 不等、 结构 不同的同系聚合物的混合物所组成，分子量具有多分散性。
(提示：结构、分子量、化学、多分散性)3、在聚合物的命名方面，主要是简单的命名原则如：尼龙-66中前一个6表示 二元胺 中碳原子数，后一个6代表 二元酸 中碳原子数。
又如：脲素与甲醛的反应，得到的产物为脲醛树脂、苯酚与甲醛反应等产物的命名。
再如：商品名也是应注意的，因在生活中经常性的遇到再如：三大合成材料是指 合成橡胶 、 合成纤维 、 合成塑料 （4、本课程在高分子合成方面，只讲了自由基聚合(共聚合)、缩聚反应，因此对该两类反应的机理或特征应有较好的掌握，为本课程的重点内容。
如：线型缩聚的机理可由其特征概括，即 逐步特性 特征和 可逆特性 特征。
又如，自由基聚合机理包括：链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应。
5、反应程度是一个重要的概念，与之相关的表达式较多如：聚合度用高分子中含有的结构单元的数目表示，则对于等物质量的二元酸和二元醇的缩聚反应，聚合度与反应程度的关系可表示为： X n =1/(1-p) 。
又如：对于等物质量的二元酸和二元醇的缩聚反应，设：体系中起始二元酸和二元醇的分子总数为N 0，等于起始羧基数或羟基数，t 时的聚酯分子数为N ，等于残留的羧基或羟基数，则反应程度为：0001N P N N N N －－==。
再如：XX 与XX 等摩尔比反应，当Xn=100时，求反应程度( p =0.99 )6、高分子的分子量是老察高分子的一个重要指标，对于缩聚反应中，理论上计算其分子量有其重要的意义。
如：对于不可逆缩聚反应(注意什么叫不可逆缩聚反应)，有下面的计算式：对于自催化(即不外加酸时)聚酯化反应，其聚合度的表达式为： X n 2=2C 02kt+1 。
外加酸下，聚酯化反应，其聚合度的表达式为：1`0+=t C k X n 。
注意条件：不可逆情况，有外加酸或无外加酸等。
又如：对于平衡缩聚(即封闭体系和开方体系)对于密闭体系，对于等摩尔的二元醇与二元酸的反应，聚合度与平衡常数的关系为：1+=KX n，对于开放体系，则。
(用n W代表副产物水的浓度，K为反应的平衡常数)7、共聚合中，共聚物组成曲线的理解：如：图中标明共聚合组成曲线的类型：A 理想共聚、B 理想恒比共聚对角线、C 交替8、官能度、平均官能度及其相关的计算利用官能度、平均官能度进行计算简单。
四、简述题简述题是对所学内容的的理解和牚所致的考察，包括基本原理的简述、操作设计等的简述等。
1、基本原理的简述如：缩聚反应的特征(或机理)解：线型缩聚的逐步特性：在单体形成高分子的过程中，反应逐步进行的，首先单体相互之间反应，经过二聚体、三聚体和四聚体、多聚体等中间产物，最后形成高分子。
可逆特征：在缩聚反应中，大部分平衡常数相对较小，因此具略可逆特征。
又如：自由基聚合反应的特征解：(1) 可分为链引发、链增长、链终止等基元反应各基元反应活化能相差很大。
(2) 只有链增长反应使聚合度增加。
从单体转化为大分子的时间极短，瞬间完成。
不存在聚合度递增的中间状态，聚合度与聚合时间基本无关。
(3) 单体浓度随聚合时间逐步降低，聚合物浓度逐步提高。
延长聚合时间是为了提高单体转化率。
(4) 少量阻聚剂（0.01－0.1%）足以使自由基聚合终止再如：简述引发剂引发的自由基聚合的机理？该题与上述自由基聚合反应的特征的侧重点不同，可参考下述答题。
解：自由基聚合一般由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。
(1) 链引发：形成单体自由基活性种的反应。
由引发剂引发时，由两步反应组成①引发剂分解生成初级自由基I R2②初级自由基与单体反应生成单体自由基R+CH2CHXRCH2CHX(2) 链增长：单体自由基具有继续打开其它单体π键的能力，形成新的链自由基，如此反复的过程即为链增长反应。
RCH 2CH X +CH 2CH X RCH 2CH X CH 2CH X RCH 2CH X CH 2CH X []n CH 2CHX (3)链终止：链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应。
可以分为偶合终止和歧化终止。
① 偶合终止：两个链自由基头部的独电子相互结合成共价键，生成饱和高分子的反应。
生成的高分子两端都有引发剂碎片，聚合度为链自由基重复单元数的两倍。