无菌物品的储存与发放课件
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一次性无菌物品的管理ppt课件
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌物品的管理PPT课件
CHENLI
13
THANK YOU!
CHENLI
14
CHENLI
10
手术类器械或植入物器械必须要做 生物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
CHENLI
11
高度危险性物品
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组 织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮 肤、黏膜密切接触的器材和用品；
CHENLI
12
无菌物品不合格
发现不合格无菌物品时立即停止使 用，并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉次， 检查同批次物品已有使用的患者病情观察
品不能使用；
CHENLI
6
包内
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
CHENLI
7
无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物
品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
无菌物品的管理
XXX医院
CHENLI
1
无菌物品的管理
一、无菌物品的标识； 二、无菌物品的合格判断； 三、无菌物品的交接； 四、无菌物品的保管； 五、无菌物品的使用； 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯；
CHENLI
2
目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品； 二、一次性无菌物品；
CHCHENLI
8
无菌物品的保管
存放方式： 近期在前，远期在后 先消先用，先进先出； 无菌柜要求： 有明确的存放物品分类标识 应整洁、干净、干燥；
CHENLI
9
无菌物品的使用
无菌物品的管理与使用ppt课件
一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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Page 16
无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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一次性无菌物品的管理ppt课件
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及无菌物 或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更 换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
3
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学消毒 清洁物品
4
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用 于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效 地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水 平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
5
如何管理一次性物品
6
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由 采购部门统一集中采购，使用科室不得自行 购入。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
7
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒 或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等 中文标识。
8
一次性物品的库房管理
15
使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等， 要求外包装严密、无破损、无潮湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时，应 立即停止使用，并及时通知供应室或器械科。
消毒方法是否符合规定，不合规定的应立即 通知护士长并停止使用同时通知供应室或器 械科
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积 聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明 度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵 塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌物品管理规范ppt课件
无菌物品管理规范
7.无菌间每日工作完毕,整理 单元环境卫生,放置处理,空气消 毒净化1小时。
无菌物品管理规范
8.非工作人员不允许进入无 菌物品发放间拿取无菌物品。
感谢您的关注！
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无菌物品管理规范
3.拿取无菌物品时,必须洗手、 戴口罩、帽子,穿工作服。
Hale Waihona Puke 无菌物品管理规范4.每日检查无菌物品的有效期 ,过期者重新消毒,发现湿包、散 包和标记不清者,要禁止发放。
无菌物品管理规范
5.发放时要认真仔细,按着先 消先发、后消后发的原则,准确 发放,不得有误。
无菌物品管理规范
6.对无菌包已打开但未使用 者,也不可放回原处,要经重新灭 菌。
无菌物品管理规范
无菌物品管理规范
1.经灭菌的各种物品,要标记 醒目,注明消毒日期和责任者,经 效果监测合格后,进人无菌间存 放,由专人经无菌物品发放口发 放。
无菌物品管理规范
2.凡进入无菌间的无菌物品, 根据消毒日期的先后,进入无菌 间存放。无菌物品应分门别类放 在橱、柜内,物品排列整齐,以左 进右出、上进下出为原则。
无菌物品的管理与使用ppt课件
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
无菌物品管理制度ppt课件模板
05
提升无菌物品管理制度的 执行力
提出提升无菌物品管理制度执行力的策略
无菌物品管理制度对于企业的产品质量与生产效率具有至关重要的影响。一个完善的无菌物品管理制度，能够有效提高产品质量，降低 不良率，从而为企业节省成本、提高竞争力。
为了提升无菌物品管理制度的执行力，企业应采取多种策略。首先，加强员工培训，提高员工的无菌意识，使他们在工作中更加注重无 菌操作的规范性。其次，完善操作流程，确保无菌物品从生产、包装到运输的全过程都符合无菌要求。最后，严格监控生产过程中的每 一个环节，确保无菌操作的有效性，从而降低不良品的产生。
03
无菌物品管理的复杂性和 专业性使得其在医疗行业 的实施面临一定的挑战。
04
随着医疗行业的发展和变 化，无菌物品管理制度也 需要不断进行优化和改进。
02
掌握无菌物品管理的基本 原则
阐述无菌物品管 理的基本原则
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的 数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染细菌或病毒，导致严重的健 康问题甚至死亡。因此，实施严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险， 保障公众健康。 无菌物品管理的基本原则 无菌物品管理的基本原则包括：分类管理、定期检查、正确使用和储存等。这 些原则的实施需要从源头抓起，确保所有进入和使用无菌物品的人员都具备相 应的知识和技能。同时，还需要建立完善的监督机制，对无菌物品的使用情况 进行定期检查和评估，以确保其有效性和安全性。
讨论持续优化无菌物品管理制度 的必要性
无菌物品管理制度的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组 织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染细菌或病毒，导致 严重的健康问题甚至死亡。因此，实施严格的无菌物品管理制度可以有效 降低感染风险，保障公众健康。 持续优化无菌物品管理制度的必要性 随着科技的发展和行业竞争的加剧，无菌物品管理制度需要不断优化以适 应新的挑战。例如，通过引入先进的清洁技术和自动化设备，可以提高无 菌物品管理的效率和准确性。此外，随着人们对食品安全和卫生意识的提 高，无菌物品管理制度也需要不断更新和改进，以满足消费者的需求。因 此，持续优化无菌物品管理制度是确保其有效性和适应性的关键。
手术室无菌物品管理ppt课件
17
1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意 识
2、建立完善的管理系统 （1）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌 物的 存放、检查、使用、领取等，再由专人每天 检查把关 （2）对存在问题加以改进，通过采取有效的 质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无 菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感 染的发生 ，同时建立有效的无菌物品管理制 度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符 合规范
18
19
13
检查爬行卡指示带 是否完全变黑
检查颜色
14
检查有效期 包装是否完好无损
15
1、接触无菌物品时手卫生依从性 低
2 、无菌物品存放不符合要求 3 、无菌物品过期 4 、纸塑包装物品重叠摆放 5 、无菌物品储存环境不符合要求
16
无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类 放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及 使用，无落实检查制度
9
距天花板 50cm
距地面
20~25cm 10
二、人员要求 1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接
触无菌物品前洗手。 2、清点物品时以目测为主，减少触摸。 3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆
放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放 在方便取用位置；一次性使用无菌用品应 一个批次用完再放入下一批次，或将剩余 少量未用完批次物品放在上层。
11
12
出现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意 识
2、建立完善的管理系统 （1）规范无菌物品的管理与使用，包括无菌 物的 存放、检查、使用、领取等，再由专人每天 检查把关 （2）对存在问题加以改进，通过采取有效的 质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无 菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感 染的发生 ，同时建立有效的无菌物品管理制 度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符 合规范
18
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检查爬行卡指示带 是否完全变黑
检查颜色
14
检查有效期 包装是否完好无损
15
1、接触无菌物品时手卫生依从性 低
2 、无菌物品存放不符合要求 3 、无菌物品过期 4 、纸塑包装物品重叠摆放 5 、无菌物品储存环境不符合要求
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无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类 放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及 使用，无落实检查制度
9
距天花板 50cm
距地面
20~25cm 10
二、人员要求 1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接
触无菌物品前洗手。 2、清点物品时以目测为主，减少触摸。 3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆
放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放 在方便取用位置；一次性使用无菌用品应 一个批次用完再放入下一批次，或将剩余 少量未用完批次物品放在上层。
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出现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
无菌物品的管理 ppt课件
ppt课件
20
ppt课件
21
ppt课件
12
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
ppt课件
13
生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
ppt课件
14
生物监测不合格时的处理流程
ppt课件
15
定期的监测制度
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
无菌物品的储存与发放ppt课件
11灭菌包装的完整性灭菌包装的完整性22有无潮湿及破损有无潮湿及破损33储槽筛孔是否关闭储槽筛孔是否关闭44指示胶带变色是否达到要求指示胶带变色是否达到要求5566项信息是否正确清晰项信息是否正确清晰2222按要求摆放按要求摆放11按物品名称定位摆放按物品名称定位摆放22按失效期远近有序摆放按失效期远近有序摆放333储存要求储存要求11灭菌物品存放区设专人管理无关灭菌物品存放区设专人管理无关人员不得入内
2）要求室内温度＜24℃，湿度＜70％
3）存放于洁净的橱柜内或存放架上， 橱柜或存放架离地＞20cm，离墙＞ 5cm，距顶 ＞50cm。
精选课件
4
4）所有灭菌物品均应仔细检查，符合要 求方可进入灭菌物品存放区储存。
5）无菌物品不得与未灭菌物品混放，必 须存放于无菌物品存放区。
精选课件
5
6）一次性无菌医疗用品必须拆除外包装 后方能进入灭菌物品存放区。
7）每日检查物品失效日期，过期物品应 重新清洗包装并灭菌。
8）如灭菌包掉地或误放不清洁处，应视 为污染。
精选课件
6
4、储存的有效期：
1）棉布或硬质容器的有效期 10~14 天（其它环境7天）。 2）医用无纺布的有效期1个月。 2） 医用皱纹纸的有效期3个月。 3） 纸塑包装的有效期6个月。
精选课件
7
二、发放
1、接触无菌物品前，应清洗并消毒双手。 2、发放时遵循先进先出的总原则。发放顺
序：先左后右、先上后下、先外后里。 3、从无菌物品存放区发出的物品不能再退
回存放区。
精选课件
8
4、无菌物品的发放 1）由洁梯发放手术室无菌物品。 2）各临床科室无菌物品的发放： ⑴清洗消毒下送车。 ⑵消毒双手。 ⑶密闭车装载无菌物品。 ⑷每日定时按规定路线到各病区下送无菌 物品。
2）要求室内温度＜24℃，湿度＜70％
3）存放于洁净的橱柜内或存放架上， 橱柜或存放架离地＞20cm，离墙＞ 5cm，距顶 ＞50cm。
精选课件
4
4）所有灭菌物品均应仔细检查，符合要 求方可进入灭菌物品存放区储存。
5）无菌物品不得与未灭菌物品混放，必 须存放于无菌物品存放区。
精选课件
5
6）一次性无菌医疗用品必须拆除外包装 后方能进入灭菌物品存放区。
7）每日检查物品失效日期，过期物品应 重新清洗包装并灭菌。
8）如灭菌包掉地或误放不清洁处，应视 为污染。
精选课件
6
4、储存的有效期：
1）棉布或硬质容器的有效期 10~14 天（其它环境7天）。 2）医用无纺布的有效期1个月。 2） 医用皱纹纸的有效期3个月。 3） 纸塑包装的有效期6个月。
精选课件
7
二、发放
1、接触无菌物品前，应清洗并消毒双手。 2、发放时遵循先进先出的总原则。发放顺
序：先左后右、先上后下、先外后里。 3、从无菌物品存放区发出的物品不能再退
回存放区。
精选课件
8
4、无菌物品的发放 1）由洁梯发放手术室无菌物品。 2）各临床科室无菌物品的发放： ⑴清洗消毒下送车。 ⑵消毒双手。 ⑶密闭车装载无菌物品。 ⑷每日定时按规定路线到各病区下送无菌 物品。
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种 批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
无菌物品的发放PPT课件
❖ 每次发放完毕，整理单元卫生
10
谢谢
11Biblioteka 7❖ 发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及 植入性手术器械应在生物监测合格后，方可 发放。
❖ 运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理， 干燥存放。
8
一次性无菌物品的发放
❖ 三证：《生产许可证》、《产品合格证》、 《卫生许可证》
❖ 发放前检查物品名称、数量、规格、批号、 批次、有效期和失效期
9
❖ 非本区工作人员不允许进入无菌物品发放间 拿取物品
❖ 无菌物品存放区的温度低于24℃，湿度低于 70﹪，换气次数4-10次/h
❖ 照度要求：最低照度200lux，平均照度 300lux,最高照度500lux。
1
无菌物品的储存
❖ 灭菌后的物品应分类分架存放。一次性使用无菌物 品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。
2
❖ 无菌物品存放架应距地面20-25cm，距墙510cm,距天花板50cm。
❖ 无菌物品应固定放置，设置标识。接触无菌 物品前应洗手或手消毒。
3
无菌物品储存有效期
❖ 环境温湿度WS310.1的规定时，使用纺织品 材料包装的无菌物品有效期宜为14天，未达 环境标准时，有效期为7天
❖ 医用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期 宜为6个月，一次用皱纹纸、医用无纺布包装 的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包 装的无菌物品，有效期宜为6个月。
4
❖ 着装符合规范 ❖ 发放前必须洗手或卫生
手消毒
5
无菌物品的发放
❖ 发放时要经传递窗口准确发放，避免空气污染 ❖ 发放时要遵循无菌物品的发放原则：先进先出，左
进右出。
6
❖ 发放记录应具有追溯性， 应记录一次性使用无菌 物品的出库日期、名称、 规格、数量、生产厂家、 生产批号、灭菌日期、 失效日期等。
10
谢谢
11Biblioteka 7❖ 发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及 植入性手术器械应在生物监测合格后，方可 发放。
❖ 运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理， 干燥存放。
8
一次性无菌物品的发放
❖ 三证：《生产许可证》、《产品合格证》、 《卫生许可证》
❖ 发放前检查物品名称、数量、规格、批号、 批次、有效期和失效期
9
❖ 非本区工作人员不允许进入无菌物品发放间 拿取物品
❖ 无菌物品存放区的温度低于24℃，湿度低于 70﹪，换气次数4-10次/h
❖ 照度要求：最低照度200lux，平均照度 300lux,最高照度500lux。
1
无菌物品的储存
❖ 灭菌后的物品应分类分架存放。一次性使用无菌物 品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。
2
❖ 无菌物品存放架应距地面20-25cm，距墙510cm,距天花板50cm。
❖ 无菌物品应固定放置，设置标识。接触无菌 物品前应洗手或手消毒。
3
无菌物品储存有效期
❖ 环境温湿度WS310.1的规定时，使用纺织品 材料包装的无菌物品有效期宜为14天，未达 环境标准时，有效期为7天
❖ 医用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期 宜为6个月，一次用皱纹纸、医用无纺布包装 的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包 装的无菌物品，有效期宜为6个月。
4
❖ 着装符合规范 ❖ 发放前必须洗手或卫生
手消毒
5
无菌物品的发放
❖ 发放时要经传递窗口准确发放，避免空气污染 ❖ 发放时要遵循无菌物品的发放原则：先进先出，左
进右出。
6
❖ 发放记录应具有追溯性， 应记录一次性使用无菌 物品的出库日期、名称、 规格、数量、生产厂家、 生产批号、灭菌日期、 失效日期等。
无菌物品的管理ppt课件模板
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无菌物品的储存条件与
03 环境要求
储存无菌物品的环境应保持清洁，温度适宜
无菌物品管理的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染 疾病，其中大部分是严重疾病。因此，加强无菌物品的管理，可以有效降低疾病的发生率和死亡率。 方法储存无菌物品的环境应保持清洁 无菌物品的储存环境直接影响其质量。如果环境不清洁，细菌、病毒等微生物就有可能滋生，导致无菌物品变质。根据美国食品 和药物管理局的数据，每年有超过10万人死于与无菌物品相关的疾病。因此，保持环境的清洁，是确保无菌物品质量的重要措施。 温度适宜储存无菌物品 无菌物品的储存温度对其质量也有重要影响。过高或过低的温度都可能导致无菌物品变质。根据美国食品和药物管理局的数据， 每年有超过5万人死于与无菌物品相关的疾病。因此，保持适宜的温度，是确保无菌物品质量的重要措施。 无菌物品管理的方法 无菌物品管理的方法包括定期检查、定期消毒、合理分类存储等。这些方法可以帮助我们及时发现和处理问题，保证无菌物品的 质量。根据美国食品和药物管理局的数据，通过实施这些方法，每年可以减少超过20万人的疾病死亡风险。
无菌物品管理的重 要性与方法
The importance and methods of sterile item management
汇报人：XXX
20XX.XX.XX
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目录
Content
01 无菌物品管理的重要性 02 无菌物品的分类和管理方法 03 无菌物品的储存条件与环境要求 04 无菌物品使用过程中的管理措施
对于一次性使用的无菌物品，用后应立即丢弃，不可重 复使用
无菌物品管理的重要性 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的 医疗器械而感染疾病，其中大部分是细菌性感染。此外，食品中的微生物污染也可能导致食物中毒和传染病。因此， 加强无菌物品的管理，确保其安全性和有效性，对于保障公众健康具有重要意义。 无菌物品管理的方法 为了有效管理无菌物品，需要采取一系列措施。首先，应建立严格的无菌物品管理制度，明确责任人和操作流程。 其次，应定期对无菌物品进行检测和更换，确保其有效性。此外，还应加强对员工的培训和教育，提高他们的无菌 意识。最后，应采用先进的无菌技术，如高温灭菌、紫外线消毒等，以减少微生物污染的风险。 一次性使用的无菌物品的使用与丢弃 对于一次性使用的无菌物品，用后应立即丢弃，不可重复使用。这是因为这些物品可能携带大量微生物，如果重复 使用，可能会引发新的感染风险。根据一项研究，每使用一次一次性餐具，就会增加10%的细菌污染风险。因此， 遵循这一原则，可以有效降低微生物传播的风险。 无菌物品管理的法律法规 为了规范无菌物品的管理，各国都制定了相应的法律法规。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）规定，所有涉 及生物制品和医疗器械的产品都必须经过严格的质量控制和监管。此外，中国也制定了《食品安全法》等相关法规， 要求食品生产企业严格遵守无菌管理要求。通过这些法律法规的执行，可以有效地保障无菌物品的安全性和有效性。
无菌间物品的规范整理课件
标识应固定在显眼且不易脱落的位 置，方便查看。
各类无菌物品的储存要求
储存环境
无菌物品应储存在干燥、通风、清洁的专 用无菌柜内，避免阳光直射和潮湿。
分类存放
不同类别的无菌物品应分开放置，避免混 查
对于每批无菌物品，应严格按照有效期进 行管理和使用，过期物品应及时处理并更新。
无菌间物品规范整理的常见问题与解决方法
1 2 3
常见问题 列出在无菌间物品规范整理过程中可能出现的一 些常见问题，如物品摆放混乱、标识不清、过期 物品未处理等。
解决方法 针对每个常见问题，给出具体的解决方法和建议， 如制定物品摆放规范、加强标识管理、定期清理 过期物品等。
预防措施 介绍如何预防无菌间物品规范整理过程中可能出 现的问题，如定期进行整理培训、加强对整理工 作的监督等。
05
无菌间物品规范整理的实 践与案例分析
无菌间物品规范整理的实践操作演示
操作步骤
详细演示如何进行无菌间物品的规范整理，包括物品的摆放、标识、 分类、存储等各个环节的具体操作。
操作技巧
介绍无菌间物品规范整理过程中的一些操作技巧，如如何快速准确 地进行物品分类、如何合理利用空间等。
安全注意事项
强调在操作过程中需要注意的安全事项，如避免物品污染、防止锐 器伤等。
检查包装
仔细检查物品的包装，确 保包装完好无损，无潮湿、 破损等现象。
无菌间物品存放与保管
存放环境
无菌间应保持干燥、通风、清洁， 温度、湿度适宜，确保物品在存 放期间保持无菌状态。
分类存放
按照物品的性质、用途等进行分 类存放，便于查找和使用。
定期检查
定期对存放的物品进行检查，确 保其无菌状态未发生变化。
微生物限度检测
各类无菌物品的储存要求
储存环境
无菌物品应储存在干燥、通风、清洁的专 用无菌柜内，避免阳光直射和潮湿。
分类存放
不同类别的无菌物品应分开放置，避免混 查
对于每批无菌物品，应严格按照有效期进 行管理和使用，过期物品应及时处理并更新。
无菌间物品规范整理的常见问题与解决方法
1 2 3
常见问题 列出在无菌间物品规范整理过程中可能出现的一 些常见问题，如物品摆放混乱、标识不清、过期 物品未处理等。
解决方法 针对每个常见问题，给出具体的解决方法和建议， 如制定物品摆放规范、加强标识管理、定期清理 过期物品等。
预防措施 介绍如何预防无菌间物品规范整理过程中可能出 现的问题，如定期进行整理培训、加强对整理工 作的监督等。
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无菌间物品规范整理的实 践与案例分析
无菌间物品规范整理的实践操作演示
操作步骤
详细演示如何进行无菌间物品的规范整理，包括物品的摆放、标识、 分类、存储等各个环节的具体操作。
操作技巧
介绍无菌间物品规范整理过程中的一些操作技巧，如如何快速准确 地进行物品分类、如何合理利用空间等。
安全注意事项
强调在操作过程中需要注意的安全事项，如避免物品污染、防止锐 器伤等。
检查包装
仔细检查物品的包装，确 保包装完好无损，无潮湿、 破损等现象。
无菌间物品存放与保管
存放环境
无菌间应保持干燥、通风、清洁， 温度、湿度适宜，确保物品在存 放期间保持无菌状态。
分类存放
按照物品的性质、用途等进行分 类存放，便于查找和使用。
定期检查
定期对存放的物品进行检查，确 保其无菌状态未发生变化。
微生物限度检测
无菌物品管理存放环境卸载要求存放发放与定期监测培训课件PPT
医用一次性纸袋1个月
无菌物品发放注意事项。
遵循先进先 出的原则。
核对科室、物品 名称、数量。
接触无菌物品应 洗手或手消毒。
检查标签六项基 本信息是否齐全。
检查包外化学 指示卡变色是 否合格。
包装材料有无破 损、接缝、污迹、 锈迹、潮湿等。
核对物品名称与实 物是否相符。
核对标签有效期是 否与包装材料相符。
临床科室申请领用的一次性物品，每周一、 三、五由库房管理人员在规定的时间内送货 上门。
为避免库存物品的积压，科室申购的专科一 次性物品，应在到货通知后及时领取，3个 工作日未领取则做退货处理，无法退货的计 入申请科室当月支出。
库存管理。
物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途 分类码放。
物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离 天花板≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应 中心管理规范》。
6 0
检查生物指示剂的有效性。
7 0
质控小组召开质控会议。
8
消毒员空锅做三次生物监测。
05
无菌物品的
定期检测制度
定期的监测制度。
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测，保证符合标准。
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培养，全部达到 无细菌生长，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品 不得进入临床科室。
接触无菌物品前洗手。
02
无菌物品存放区
环境管理
无菌物品存放区的环境管理。
空气管理
机械通风换气4-10次/小时。
消毒管理
用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜用消 毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有效氯消毒 浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后备用。
温度管理
无菌物品发放注意事项。
遵循先进先 出的原则。
核对科室、物品 名称、数量。
接触无菌物品应 洗手或手消毒。
检查标签六项基 本信息是否齐全。
检查包外化学 指示卡变色是 否合格。
包装材料有无破 损、接缝、污迹、 锈迹、潮湿等。
核对物品名称与实 物是否相符。
核对标签有效期是 否与包装材料相符。
临床科室申请领用的一次性物品，每周一、 三、五由库房管理人员在规定的时间内送货 上门。
为避免库存物品的积压，科室申购的专科一 次性物品，应在到货通知后及时领取，3个 工作日未领取则做退货处理，无法退货的计 入申请科室当月支出。
库存管理。
物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途 分类码放。
物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离 天花板≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应 中心管理规范》。
6 0
检查生物指示剂的有效性。
7 0
质控小组召开质控会议。
8
消毒员空锅做三次生物监测。
05
无菌物品的
定期检测制度
定期的监测制度。
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测，保证符合标准。
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培养，全部达到 无细菌生长，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品 不得进入临床科室。
接触无菌物品前洗手。
02
无菌物品存放区
环境管理
无菌物品存放区的环境管理。
空气管理
机械通风换气4-10次/小时。
消毒管理
用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜用消 毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有效氯消毒 浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后备用。
温度管理
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无菌物品的储存与 发放
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1
一、储存
1、检查冷却后的灭菌物品质量: 1）灭菌包装的完整性 2）有无潮湿及破损 3）储槽筛孔是否关闭 4）指示胶带变色是否达到要求 5）6项信息是否正确、清晰
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2
2、按要求摆放 1）按物品名称定位摆放 2）按失效期远近有序摆放
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3
3、储存要求
1）灭菌物品存放区设专人管理，无关人员不 得入内。每日空气消毒并记录。
2）要求室内温度＜24℃，湿度＜70％
3）存放于洁净的橱柜内或存放架上，橱柜或 存放架离地＞20cm，离墙＞5cm，距顶 ＞ 50cm。
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4）所有灭菌物品均应仔细检查，符合要求方可 进入灭菌物品存放区储存。
5）无菌物品不得与未灭菌物品混放，必须存放 于无菌物品存放区。
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⑸发放物品做好发放记录，包括物品发放日期、 科室、物品名称、规格、数量、发放者及接受 者。
⑹发放物品的运送车、容器等工具每日清洁， 消毒后存放。
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谢谢！
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6）一次性无菌医疗用品必须拆除外包装后方 能进入灭菌物品存放区。
7）每日检查物品失效日期，过期物品应重新 清洗包装并灭菌。
8）如灭菌包掉地或误放不清洁处，应视为污 染。
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4、储存的有效期：
1）棉布或硬质容器的有效期 10~14 天（其它环境7天）。 2）医用无纺布的有效期1个月。 2） 医用皱纹纸的有效期3个月。 3） 纸塑包装的有效期6个月。
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二、发放
1、接触无菌物品前，应清洗并消毒双手。 2、发放时遵循先进先出的总原则。发放顺序：先
左后右、先上后下、先外后里。 3、从无菌物品存放区发出的物品不能再退回存放
区。
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4、无菌物品的发放 1）由洁梯发放手术室无菌物品。 2）各临床科室无菌物品的发放： ⑴清洗消毒下送车。 ⑵消毒双手。 ⑶密闭车装载无菌物品。 ⑷每日定时按规定路线到各病区下送无菌物品。
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1
一、储存
1、检查冷却后的灭菌物品质量: 1）灭菌包装的完整性 2）有无潮湿及破损 3）储槽筛孔是否关闭 4）指示胶带变色是否达到要求 5）6项信息是否正确、清晰
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2、按要求摆放 1）按物品名称定位摆放 2）按失效期远近有序摆放
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3
3、储存要求
1）灭菌物品存放区设专人管理，无关人员不 得入内。每日空气消毒并记录。
2）要求室内温度＜24℃，湿度＜70％
3）存放于洁净的橱柜内或存放架上，橱柜或 存放架离地＞20cm，离墙＞5cm，距顶 ＞ 50cm。
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4
4）所有灭菌物品均应仔细检查，符合要求方可 进入灭菌物品存放区储存。
5）无菌物品不得与未灭菌物品混放，必须存放 于无菌物品存放区。
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9
⑸发放物品做好发放记录，包括物品发放日期、 科室、物品名称、规格、数量、发放者及接受 者。
⑹发放物品的运送车、容器等工具每日清洁， 消毒后存放。
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10
谢谢！
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5
6）一次性无菌医疗用品必须拆除外包装后方 能进入灭菌物品存放区。
7）每日检查物品失效日期，过期物品应重新 清洗包装并灭菌。
8）如灭菌包掉地或误放不清洁处，应视为污 染。
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6
4、储存的有效期：
1）棉布或硬质容器的有效期 10~14 天（其它环境7天）。 2）医用无纺布的有效期1个月。 2） 医用皱纹纸的有效期3个月。 3） 纸塑包装的有效期6个月。
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二、发放
1、接触无菌物品前，应清洗并消毒双手。 2、发放时遵循先进先出的总原则。发放顺序：先
左后右、先上后下、先外后里。 3、从无菌物品存放区发出的物品不能再退回存放
区。
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8
4、无菌物品的发放 1）由洁梯发放手术室无菌物品。 2）各临床科室无菌物品的发放： ⑴清洗消毒下送车。 ⑵消毒双手。 ⑶密闭车装载无菌物品。 ⑷每日定时按规定路线到各病区下送无菌物品。