纠正预防措施报告单(LY)
矫正与预防措施报告单
矫正与预防措施报告单
背景
本报告旨在总结和分析矫正与预防措施的实施情况，并提出未来的改进建议。
根据相关法律法规和政策要求，矫正与预防措施对于维护社会安全、预防犯罪和保障公民权益具有重要意义。
实施情况总结
我们对矫正与预防措施的实施情况进行了全面的调查和评估。
以下是我们的主要发现：
1. 矫正措施实施基本符合法律法规的要求，但仍存在一些不足之处。
2. 预防措施的宣传和普及力度有待加强，需要更多的教育和宣传活动。
3. 一些矫正设施的硬件设施和管理机制需要改进，以提高矫正效果。
4. 监督和评估机制需要更加严格和有效，确保矫正与预防措施的执行情况符合法律要求。
改进建议
基于以上分析结果，我们提出以下改进建议：
1. 加强矫正措施的执行力度，确保矫正行为符合法律规定，并促进矫正对象的社会重新融入。
2. 增加预防措施的宣传和普及力度，通过教育活动提高公众的法律意识和犯罪预防能力。
3. 加强矫正设施的硬件设施和管理机制，提供更好的居住和工作环境，促进矫正对象的积极改造。
4. 加强监督和评估机制，建立健全的监督制度，确保矫正与预防措施的执行情况的有效性和合法性。
结论
矫正与预防措施是维护社会安全和保障公民权益的重要手段。
通过加强矫正措施的执行和改进预防措施的宣传普及，我们可以更
好地预防犯罪和保护社会稳定。
同时，我们应加强设施和监督评估机制的建设，以确保矫正与预防措施的有效实施，促进社会的和谐发展。
随文附上相关数据和调查报告，供进一步了解和研究之用。
数据分析管理程序中英文版
（QP-品-002）溢华 YI-HUA /（QP-品-007）利华特 LIVATECH
5.0 定义 （无） Definition (None)
6.0 程序内容 Procedure Content
编号 (No.) QP-品-004 发行日期 (Issuing date) 2002/0/26
数据分析管理程序
Data Analysis Management Control Procedure
版本 (Edition) A版 修订 (Revision) 0次
生效日期 (Effective date) 002/09/28 页 次 (Page) 2/3页 (2 of 3 pages)
6.1 各单位应根据本部门的质量活动特点及部门职责，对以下项目进行统计和分析：
编号 (No.) QP-品-004 发行日期 (Issuing date)
版本 (Edition) A版 生效日期 (Effective date)
数据分析管理程序
Data Analysis Management Control Procedure
修订(1 of 3 pages)
The departments should have data analysis of the following items according to the relevant department's quality
Warehouse Dept.: Responsible for the data analysis of using status of the stock goods from suppliers. 3.4 工程部：负责对工程资料制作情况及生产设备的维修保养状况进行统计和分析。
预防接种自查报告(精选5篇)
预防接种自查报告(精选5篇)Preventive n n Report (Selected 5 Articles)Report 1In order to ensure the n of n planning in our town and improve the quality of our town's n planning work。
in accordance with the requirements of relevant documents from higher authorities and the actual n of our town's work。
we hereby present the n report on the n planning work of Yina Town Health Center for the year XX as follows:Since the beginning of this year。
the n planning work of our town health center has strictly followed the requirements of higher authorities and the town party committee and government in terms of basic principles。
service content。
and requirements。
and has usly implemented the requirements of relevant departments at higher levels to ensure smooth n of policies and orderly n of us n planning work.I。
Strengthen leadership。
无缝钢管记录表格汇编
版本号：A／0受控状态：发放编号：记录表格汇编编制：审核：批准：发布日期2009年5月6日实施日期2009年5月8日安徽省金阳钢管有限公司发布记录表格目录年度管理评审计划表编制/日期：审核/日期：批准/日期：管理评审记录记录人：年月日管理者代表：年月日管理评审报告管理评审改进措施报告受控文件清单文件发放/回收登记表文件销毁申请单文件修改通知单文件修改一览表外来文件清单记录清单编制/日期：批准/日期：订单（合同）记录编制：日期：产品合同评审表KY/JL-04-02销售合同台帐合同更改通知单供方调查表KY/JL-05-01供方评议表填表: 日期: 审核: 日期:合格供方名单采购计划编制：年月日审核：年月日批准：年月日供应商质量异议信息处理报告KY/JL-05-05原材料入库验收通知单KY/JL-05-06原材料入库验收通知单KY/JL-05-06外购外协件验收入库通知单送检单进货检验报告生产计划单编制/日期: 审批/日期:生产计划单编制/日期: 审批/日期:质量计划表NO：KY/JL-06-02KY/JL-06-03工艺装备生产任务书工装验收记录表工艺纪律检查记录编制：受检部门责任人:生产过程操作工自检实测记录表KY/JL-06-07热处理工艺参数记录表无损检测委托单KY/JL-08-01无损检测委托单KY/JL-08-01超声波检测报告NO：KY/JL-08-02涡流检测报告NO：KY/JL-08-03化学成分分析报告力学性能试验报告试验员：审核：日期：试验员：审核：日期：晶间腐蚀试验报告试验员：审核：日期：钢管成品检验记录半成品检验记录半成品检验记录水压试验报告KY/JL-11-03计量器具、测试装置采购审批表计量器具、测试装置登记台帐计量器具、测试装置周期检定计划表KY/JL-12-03制表：审核：批准：。
胎圈钢丝扭转不良的纠正与预防措施
超 过拉拔 材料 的抗 拉 强 度 时 ， 材 料 的心 部就 会 产 在 生“ ” 人 字形 裂纹 ， 严重 时会 产生 杯锥 状 断裂 。 即使 不造 成钢丝 断裂 ， 也使钢 丝 内部 产生严重 的缺 陷 ， Hale Waihona Puke 低 钢丝 的扭 转值 。
２ １ 工作锥 角度 ．
ｄ ｆ ｒ ｎ ｔ ｅ ｒ ｉｅｅ ｔ ｅ ｌ ｅ ｓ ｗｉ
响愈 小 。正 是 由于钢 丝表 面摩擦 力 的 作用 ， 而使 从 表 面金属流 动速度 落 后 于 内层 ， 如果 拉 拔路 线 设计 不 良， 造成部 分 道 次 压缩 率 过 大 ， 压 力 Ⅳ 和 摩擦 正
力 Ｆ都 随着 增大 ， 表层金 属 进入 变形 区时产 生 弯 使 曲变形 ， 从而 表层金 属变形 流动 的行 程 比内层长 ， 则 在 同一变形 速度下 ， 层 金 属流 动 速度 也 落后 于 内 表 层 ， 由于钢 丝本 身是一个 整体 ， 内外层 通过模孔 但 其
拉丝模是 保证钢 丝稳定 高速生 产的关键 因素 之
一
工 作锥 角度 要 控制 在一 个 合理 的 范 围 ， 使得 工 作 锥角度 和部分 压缩率 的结合 落在安全 区 内。工作
锥 角度 Ｏ的计算公 式 ／
Ｏ １ ５ＸＩ ｎ Ｄ ｄ ， ｔ＝ ． ｌ（ ／ ） ｘ 式 （ ） ： ００ ； １中 Ｉ Ｘ＝ ．５ （） １
第３ 卷 ７
Ｖ １３ ｏ． ７
第３ 期
Ｎ ． ｏ３
金
属 制 品
Ｐｒｄｕ ｔ ｏ ｃｓ
２１ 年 ６ 月 ０１
Ｊ ｎ ｕｅ ２ ｌ ０１
Ｍ ｅａ ｔｌ
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ０ ４ ２ ． ０ １ ０ ． ０ ｏ ：０ ３ ６ ／ ． ｓ ． ０ ３— ２ ６ ２ １ ． ３ ０ ４ ｓ
内部审计整改报告
公司内审船体车间不合格项整改报告一、内审不合格项目船体车间在公司内审中查出一不合格项为--九月份的探伤合格率(88%）未达标，实际合格率为80。
6%，没有整改措施。
我车间对此不合格项进行了原因分析及整改,现总结如下：二、原因分析1．工程量较大，人力调配频繁9月份在厂船舶密度较大,且要求当月完工及离厂船舶较多，（高恩自豪650t、琥珀300t、佳信1600t、玛利高450t、海洋环球300t、神山丸1300t、公主婉娅300t等)其中部分工程集中在艏艉尖舱和上下边柜，由于人力不足不能全方位保证节点计划的完成,车间首先确保第一批次离厂船舶的工期，打破原工程分配的原则和界限，根据周节点计划随时调配人力确保单船单项节点的完成（主要是不影响下道工序的施工)，所以有些工程从完工到交验，人力随时可能调整补充，相对于质量的保证有所下降，尤其焊工的大量调配是造成焊接探伤合格率低的一个原因；2。
夜班施工时监管力度不够以及天气影响在整体施工过程中，焊接大都在夜班集中作业，车间质检员对现场特殊位置的焊接探伤没有有效的监管。
九月份天气多雨而工程量又较大，造成施工人员紧张、另外新人较多、夜班现场负责人较少，使施焊前对铁锈和水的清除不到位。
3．焊工持证率偏低车间外协单位焊工人数1500人左右，由于钢结构工程一直处于人力相对紧张状态，没有时间及时督促外协单位焊工技能考试，是造成目前焊工持证率偏低的原因。
三、整改措施1.合理的人力调配车间进行工程分配后，由车间作业长和质检员负责单船进度控制，每周一、周四对单船节点未能按计划完成的单位及时向车间领导汇报，随时掌握施工单位较为不稳定的人力动向。
在工作未到节点计划时提前调整该工程以确保进度和质量。
2.加强现场整改及工艺纪律的培训(1）在特殊位置焊接前，车间质检人员要求外协单位质检人员及焊工工长进行工程重要性的讲解,并监督现场施工过程。
(2）对影响焊接质量的天气原因，例如下雨及天气降温时造成的焊道潮湿焊材温度不够等情况变化,必须在焊前做好除湿,加温等准备工作，车间质检员在巡检时发现现场有违反焊接工艺纪律的，要加大处罚力度.（3）在巡检时对于施工单位在现场做完自检后仍有缺陷的区域,车间质检人员作出修改标识并监督施工合格后再进行向船东、船检报验。
质量管理体系方面的试题
实验室资质认定评审员考试试题2007年5月28日姓名：分数：单位：总分120分考试时间90分钟开卷独立完成一、判断题：（每题1分，共11分。
正确划√，错误划×）1、为社会出具公正数据的产品质量检验机构，必须取得省级以上计量行政部门的资质认定证书。
（）2、质监系统依法设置的产品质量检验机构必须取得县级以上政府质监部门的审查认可（验收）证书。
（）3、实验室仅要求技术主管应具有工程师以上技术职称。
（）4、对非独立法人的实验室授权即意味着授予实验室的责任、义务及独立经营权。
（）5、质检机构在承接任务时，如果条件不够，可以将产品或参数分报给通过实验室资质认定的实验室。
（）6、A类不确定度与B类不确定度之间其实没有本质上的区别。
（）7、量值一般由一个数乘以计量单位所表示的特定量的大小，它不随计量单位的改变而改变。
（）8、检定和校准是量值溯源的两种不同方式。
（）9、申诉是客户对实验室提供的检测／校准服务的不满意。
（）10、对客户提出的所有检测项目都应该进行合同评审。
（）11、每年的质量体系内审活动应选择与检测工作有关的重点要素进行审核。
（）二、选择题：（每题1分，共10分。
）1、我国法定计量单位包括。
a. 国际上通用的计量单位；b. 英制计量单位；c. 国家选定的其他计量单位。
2、质量体系内部审核属于。
a. 第一方审核；b. 第二方审核；c. 第三方审核。
3、作业指导书是为准备的。
a. 技术人员；b. 管理人员；c. 关键工作岗位人员。
4、实验室内部审核工作的频度应该是。
a. 合适的时间间隔；b. 每年一次；c. 每年二次。
5、实验室资质认定评审准则中对监督员的要求是。
a. 质量管理方面的；b. 专业技术方面的；c. 职务方面的。
6、原始记录的保持时间应该为。
a. 一年；b. 三年；c. 体系文件中规定的时间。
7、数字测量仪器的分辨率引起的不确定度服从。
a. 均匀分布；b. 正态分布；c. 三角分布。
质量风险辨识与控制
************有限公司质量风险辨识与控制清单质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：主原料取样与检验№：LYRF-ZJ-01质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：辅料专用料取样与检验№：LYRF-ZJ-02质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：产品抽检、检验与记录№：LYRF-ZJ-03质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：过程确认№：LYRF-ZJ-04质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：产品计量№：LYRF-ZJ-05质量风险辨识与控制清单（记录受控号）单位：质检部风险点：地磅计量№：LYRF-ZJ-06质量风险辨识与控制清单单位：供应部风险点：采购 NO:LYRF-CG-01质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：干燥风险点：设备清理检修 NO:LYRF-ACR-01质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：干燥风险点：干燥及开车 NO:LYRF-ACR-02质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：干燥风险点：产品包装 NO:LYRF-ACR-03质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：干燥风险点：产品检测 NO:LYRF-ACR-04质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：聚合岗位风险点：聚合合成操作 NO:LYRF-ACR-05质量风险辨识与控制清单单位：ACR车间工段：聚合风险点：设备管理维护NO:LYRF-ACR-06质量风险辨识与控制清单单位：均化车间风险点：设备清理 NO:LYRF-JH-01质量风险辨识与控制清单单位：均化车间风险点：成品袋使用 NO:LYRF-JH-02质量风险辨识与控制清单单位：均化车间风险点：产品均化与包装 NO:LYRF-JH-03。
17不符合工作处理程序(修旧)(2015 2016新版 评审准则 建设工程 质量检测)
不符合工作的处理程序1.目的为了及时发现、有效控制检测过程和管理体系运行中的不符合工作，保证检测结果的质量，不断完善管理体系。
2.范围检测过程和管理体系运行中不符合工作的控制和纠正。
3.职责3.1质量负责人和内审员通过内审识别不符合工作，跟踪纠正活动和措施的实施；3.2检测室负责人和监督员识别检测过程中的不符合工作，对轻微不符合及时予以纠正，对较严重或会造成不良后果的不符合工作必要时可暂停其工作并上报技术负责人；3.3技术负责人对不符合工作的严重性做出评估，对不符合工作可接受性和是否需扣发或追回报告甚至通知客户取消工作做出决定；3.4技术负责人审批纠正措施和批准恢复工作。
4.工作程序4.1不符合工作的识别和报告4.1.1不符合工作的识别根据不符合可能造成的后果，将不符合分为轻微不符合、一般不符合、严重不符合等三种。
4.1.1.1轻微不符合是指检测人员工作疏忽、求快图省事、对程序和检测方法规定不了解等原因造成的不会对检测质量造成不良后果的不符合。
4.1.1.2 一般不符合是指对检测/校准结果有一定影响，但没有涉及法律、安全和重大经济责任，对客户的利益没有构成损害的不符合；4.1.1.3严重不符合是指下列情况造成的、对检测结果有严重影响的不符合：a)使用曾经过载给出可疑数据、发现已超差、出现间隙性工作不正常和其它异常的设备；b)使用失效标准和方法；c)环境条件失控；d)能力验证或比对结果离群或一致性不满意；e)检测质量控制发现检测系统不正常。
4.1.2公司成员发现不符合工作后，应及时向有关负责人报告，除轻微不符合及时指出及时纠正外，应填写“纠正/预防措施要求通知单”，做好相关记录，并向主管负责人报告。
4.1.3公司各级管理、监督、核查、内审人员和检测执行人员，有责任及时发现检测过程或管理体系运行中存在的不符合或潜在不符合。
4.2对不符合工作的严重性进行评价技术负责人、质量负责人和监督员应对发现的不符合进行评价，确认不符合已经或可能造成的影响及可接受的程度，确定改进方案和措施。
8D报告模板(中文、中英文)
皂化液，以达到拉伸润滑效果。在拉伸过程中偶尔会有碎屑落下，被 Saponification liquid accasionally which will dsorption on the pulling hole wall and then
发 出： 供应商： 材料名称： 处理方式： 产品或制程信息：
XXX精密机械有限公司
8D供应商改善报告
E-mail： 来料日期：
异常发生： 说明：
抽样56pcs铜管检验外观,发现有3pcs铜管有裂纹.不良率:5.36%.we sampled 56pcs brass,and inspected the appe brass cracks. the defect rate is 5.36%.
（2H/5PCS），作业员自检，若发现不良，则安排对拉伸孔进行清 点确认，防止不良流出。 C to sample 5pcs/2H,and require operator to confirm by e defect sample from customer,we will announce the defect to all prevent the outflow of the defect.
in the process to ensure the processing quality and achieve the effect of tensile lubrication effect. but in the process there are some dropping of clastic accasionally which will dsorption it will produce the phenomenon of pulling trace after processing.
临床检验科操作SOP【范本模板】
BO％
嗜碱性细胞分类
%
EO#
嗜酸性细胞计数
×109/L
32563 7F33缳939876 9BC4鯄Rr38090 94CA铊k
BO＃
嗜碱性细胞计数
×109/L
（5）特殊规定
在检验血常规时,科室所有工作人员及同志如发现以下样本结果过高可过低，务必作登记,复查和及时报告，以备查询。
MO％
单核细胞分类
%
NE%（GR）
中性细胞分类
％
LY#
淋巴细胞计数
×109/L
MO#
单核细胞计数
×109/L
NE＃
中性细胞计数
×109/L
RBC
红细胞计数
×1012/L
39707 9B1B鬛Vh24695 6077恷d
HGB
血红蛋白
g/L
HCT
红细胞压积
MCV
平均红细胞体积
fl
MCH
平均红细胞血红蛋白含量
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
9、供应商所送的试剂必须先经药库清点才能接受，检验科人员清点后必须在货单上签字,有出入者必须向科主任或试剂管理员、组长报告,再将货单交给试剂管理员,以便月底结帐.
10、科室试剂管理员：钟梁。
（五）实习生管理制度
1、科室按实习大纲安排实习时间表，如遇特殊情况科室统一安排。
2、实习生必须服从实习单位和科室的直接管理，遵守实习单位的规章制度,参加实习单位的政治、业务学习和有关活动、会议。
3、实习生必须加强医德医风修养，文明行医，礼貌待人,主动热情为病人服务。
4、实习生应在指导老师指导下进行实习和工作，一切实验结果均须指导老师签名后方能发出报告.不得擅自签名发出报告，指导老师应严格把关逐步培养学生独立工作能力.
纠正预防措施报告格式
纠正/预防措施单
责任单位：宏泽
提出单位：报告编号:HZ4-QA-201203
问题类别：□生产问题□顾客市场投诉□供应商品质问题■客户验厂/验货
问题描述:
提出人：日期：
责任（单位）部门原因分析：负责人：日期：纠正/ Nhomakorabea防措施：
部门主管确认：日期：
跟进结果：□纠正/预防措施结果有效□纠正/预防措施结果无效
跟进人：负责人：日期：
注：1、对于责任部门改善方案有效，提出部门给予结案
2、对于责任部门改善方案无效时，由提出部门发出新的纠正/预防措施单跟踪。
表单编号：HZ4-QA-03
如何提高纠正措施和预防措施的有效性
操作者参与问题分析 ，更能有效把握造成问题 的真相 ，使措施 更具有 针 对性 和可操 作性 。 只有 操 作人 员真 正理解 了遵 守什 么 、为什 么要遵 守 ，并 在
一
时 ，操作者往往 置身事外 ，只有某个或少数几个 “ 局外”人参与 ，没有让责任者或操作者真正参与
进 来 ，造成原 因找 不准 ，措施 可操作 性差 。 ３５ 措 施 归 口管 理 部 门和 配 合 部 门职 能 发挥 不 到 ．
人员 的事情 ，缺 乏领 导意识 、全员 意识 。出现 问题 时 ，将 问题交 给职能 人员处 理 ，就不再 过 问 ；分析 问题 时 ，不能够 从 系统保证 手段 方面 找原 因 ，而是
一
４２ 恰 当选择 采取措 施的 时机 ．
采 取 纠正 措 施 或 预 防措 施 需 要 投 入 一 定 的人 力 、物 力和 财力 ，且投 入多少 应 与问题 的大小 、风
险的高低相适应。也就是说 ，要用最佳成本获得最 佳成效 ，且不是对每次发生的不合格都采取纠正措 施 ，应 定期 分析不 合格 的类 型 ，以发现 系统性 问题 或趋势 性 问题 ，以及过 程改 进 的重点 ，从而 采取 必
要 的纠正措 施 。 ４３ 明确职 责 ．
味地将责任推给操作者 ，简单处理 。
发 现 问题 ，不 断 地 采 取 相 应 的 纠 正 措 施 和 预 防 措
施 ，让 持续 改进 成 为一种 文化 ，是不 断增加 价值 和 实现企 业 战略 目标 的有 效 手段 ，是打造 优 秀管理 团 队和改 善 、优化 、整合 资 源 的先 进方 法 ，是 实现 企
业持续 发 展 的活 力源 泉和 不竭 动力 。
到位等 。例 如 ，对 “ 环形 件磁粉探 伤 机穿棒 极板锈 蚀 ”这 个 问题 ，把原 因分析 为 “ 理不 到位 ”就太 管
临床检验科操作SOP
一、检验科检测项目标准操作规程（见附录）A 、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、尿常规标准操作规程B 、生化室B1、糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程二、检验室工作流程图大小便体液 血液标本三、检验科各项规章制度（一）生物安全制度1、医务人员1）每1—２年做体检一次，并接受乙肝疫苗接种。
2）每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平，发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3）检验人员进入实验室应穿好工作服，不允许在实验室进食和吸烟。
4）检验人员在工作前后和被污染后，应用肥皂和流水清洗，必要时由消毒液浸泡双手，每季度抽查检验人员的手，并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1）实验室应分为清洁区和操作区，清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置，如紫外线灯，排气扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染时随时消毒，每周大扫除一次。
2）采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次，采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次，紫外线每日照射消毒一次，每月空气细菌培养一次，紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集，送检必须用相应指定的容器留取，不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血，应严格执行消毒隔离措施，静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒，所用止血带及纸垫每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针，注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管，应严格做好领发登记，注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换，统一处理，其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术，操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩，操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手，必要时用消毒液浸泡双手，酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本，都视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标记，放在规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
HACCP试题
HACCP试题部门姓名分数一、判断题。
每题1分，共25分。
1、生物性危害是指致病菌和寄生虫两方面的危害。
( × )2、危害是妨碍符合消费者要求的因素，它包括生物性，化学性或物理性等可危害人体健康的因素。
（√ ）3、终端产品满足规定要求可作为控制措施组合能够达到预期水平的证据。
（√ ）4、组织的食品安全方针应符合与顾客商定的食品安全要求和法律法规要求。
（√ ）5、操作性前提方案不包括对污水排水系统的管理。
（×）6、审核员和生产工人一样，身体健康的情况下才能进入现场。
（√ ）7、对危害进行评价时，应考虑安全危害造成不良健康后果的严重性及发生的可能性。
（√ ）8、食品的冷藏只能减缓食品变质及产生危害的程度。
（√ ）9、危害分析包括危害识别和评价，控制措施的识别和评价不属于危害分析。
（×）10、食品安全仅指消费阶段食品中食源性危害对消费者不会造成伤害。
（×）11、水的流向由非清洁区流向清洁区（×）12、与食品接触的表面的清洁度可以不考虑工作服的清洁度；（×）13、手的清洁、消毒和厕所设备的维护与卫生保持与食品的安全没有关系；（×）14、食品加工过程中会使用一些清洁剂、润滑油、燃料和杀虫剂，可能会造成食品的污染；（√ ）15、有毒化学物质的标记、贮存和使用将直接影响食品的卫生与安全；（√ ）16、对于雇员的健康与卫生控制以及对虫害的防治均会影响食品的卫生和安全；（√ ）17、化学品贮存和使用记录必须保存，而购置记录可以不需要保存；（×）18、食品容器可使用竹制品、纤维（×）19、苍蝇、蟑螂、鸟类和啮齿类动物带一定种类病源菌，因此虫害的防治对食品加工是至关重要的。
（√ ）20、关键控制点越多越好（×）21、清洁区、非清洁区使用的工作服可一次清洗（×）22、为了提高生产效率，员工可穿工作服、鞋靴上卫生间（×）23、公司要有固定的场所或区域，对工器具进行清洗消毒（√ ）24、上岗前和每年度从事食品加工的员工应进行健康检查，并建立员工健康档案（√ ）25、灭鼠尽量使用灭鼠药（×）二、单项选择题。
内部审计整改报告
内部审计整改报告篇一:内部审计整改报告公司内审船体车间不合格项整改报告一、内审不合格项目船体车间在公司内审中查出一不合格项为——九月份的探伤合格率（88%)未达标，实际合格率为80.6%，没有整改措施。
我车间对此不合格项进行了原因分析及整改，现总结如下：二、原因分析1(工程量较大，人力调配频繁9月份在厂船舶密度较大，且要求当月完工及离厂船舶较多，(高恩自豪650t、琥珀300t、佳信1600t、玛利高450t、海洋环球300t、神山丸1300t、公主婉娅300t等)其中部分工程集中在艏艉尖舱和上下边柜，由于人力不足不能全方位保证节点计划的完成,车间首先确保第一批次离厂船舶的工期，打破原工程分配的原则和界限，根据周节点计划随时调配人力确保单船单项节点的完成(主要是不影响下道工序的施工）,所以有些工程从完工到交验，人力随时可能调整补充，相对于质量的保证有所下降,尤其焊工的大量调配是造成焊接探伤合格率低的一个原因;2。
夜班施工时监管力度不够以及天气影响在整体施工过程中，焊接大都在夜班集中作业，车间质检员对现场特殊位置的焊接探伤没有有效的监管.九月份天气多雨而工程量又较大,造成施工人员紧张、另外新人较多、夜班现场负责人较少，使施焊前对铁锈和水的清除不到位。
3（焊工持证率偏低车间外协单位焊工人数1500人左右,由于钢结构工程一直处于人力相对紧张状态，没有时间及时督促外协单位焊工技能考试,是造成目前焊工持证率偏低的原因。
三、整改措施1. 合理的人力调配车间进行工程分配后，由车间作业长和质检员负责单船进度控制，每周一、周四对单船节点未能按计划完成的单位及时向车间领导汇报,随时掌握施工单位较为不稳定的人力动向。
在工作未到节点计划时提前调整该工程以确保进度和质量。
2. 加强现场整改及工艺纪律的培训(1）在特殊位置焊接前，车间质检人员要求外协单位质检人员及焊工工长进行工程重要性的讲解，并监督现场施工过程。
（2）对影响焊接质量的天气原因，例如下雨及天气降温时造成的焊道潮湿焊材温度不够等情况变化，必须在焊前做好除湿，加温等准备工作，车间质检员在巡检时发现现场有违反焊接工艺纪律的，要加大处罚力度。
食品级硫磺生产管理办法
食品级硫磺生产管理办法食品级硫磺生产管理办法1目的为保证茂名分公司炼油分部生产的食品级硫磺产品在原料、生产过程、检验分析、贮存运输等各个环节得到有效控制，确保食品级硫磺产品质量符合《食品添加剂硫磺》(GB 3150-1999)国家标准及《食品添加剂生产企业卫生规范》要求。
2范围本制度主要针对GB/T1 9001-2000质量管理体系支持下的食品级硫磺产品生产管理使用。
本制度涉及以下部门和单位：办公室、人事处、生产管理处、技术质量处、机动处、安全环保处、联合三车间、包装车间、质量检验室。
3引用文件3.1卫生部令第26号《食品添加剂卫生管理办法》(2002年3月28日发布)3.2卫法监发[2002]159号《食品添加剂生产企业卫生规范》。
4术语和定义食品级硫磺：指用于食品添加剂的硫磺，该产品在食品加工中用于防腐、杀虫、漂白等。
5职责和权限5.1质量保证负责人：炼油分部由主管技术质量的总工程师担任质量保证负责人。
质量保证负责人在履行其原职责的同时还负责建立满足产品质量符合《食品添加剂硫磺》(GB 3150-1999)国家标准及《食品添加剂生产企业卫生规范》要求的质量体系，并确保其实施和保持。
5.2办公室5.2.1负责质量体系的管理5.2.2负责文件、记录控制管理5.3人事处负责人力资源的培训管理5.4生产管理处5.4.1参与食品级硫磺产品有关要求的评审。
5.4.2负责食品级硫磺产品标识和可追溯性的归口管理，负责制定、修订《标识和可追溯性管理程序》，负责并检查食品级硫磺产品标识的执行情况，在需要时协助有关部门和单位对食品级硫磺产品形成的全过程进行追溯。
5.4.3负责食品级硫磺生产过程的控制，协调解决生产过程中出现的生产问题。
5.4.4负责安排食品级硫磺产品的监视和测量，并负责编制产品分析计划。
5.4.5负责组织食品级硫磺不合格中间产品的评审和处置。
负责对原料油、中间产品和成品中的不合格品进行标识、记录，在可行时进行隔离。