检验管理制度
检验科 安全管理制度【8篇】
检验科安全管理制度【8篇】【第1篇】检验科安全管理制度 1 检验科要根据具体条件,需要拟订安全技术规范,切实遵守,并定期检验落实情况。
工作人员要熟悉电路总开关,灭火水龙头,灭火器的存放位置及使用方法。
2 菌种、毒种、剧毒试剂及贵重仪器物品应指定专人保管,要有防偷防盗措施,单独建立帐册,记录进货及领用数量、领用人及日期。
科室要有严格的定期检查制度。
3 对工作中可能发生的意外事故,如触电、失火、玻璃割伤、针头刺伤、烧伤、不慎中毒、传染性标本的污染等,实验室应有应急处理的方法,有关人员均应熟悉。
4 实验室的用电设备、电源线路、煤气、给排水系统的安全性是否符合使用要求,要正确使用,特别不能带电检修仪器。
5 使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时,应在适当的环境下正确操作,防止腐蚀、灼伤、中毒、火灾和爆炸等时间发生。
6 注意门、窗安全,防盗防窃。
【第2篇】某检验科试剂管理制度1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。
附:试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。
检验科安全管理制度(4篇)
检验科安全管理制度第一章总则第一条为确保检验科的正常运行和安全，保护人员生命财产安全，根据国家有关法律、法规和标准，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条检验科安全管理的原则是安全第一、预防为主、综合治理、依法管理。
第三条检验科负责与安全管理有关的工作。
科长为检验科的安全管理工作的第一责任人；负责检验科的领导人员对本单位的安全工作负有直接的职责。
第四条所有工作人员必须严格遵守本制度，履行安全职责，做到自我保护、互相保护、共同保护，发现安全隐患和问题应及时报告并采取紧急措施。
第五条任何个人和单位不得有损本单位安全的行为，对于严重违反安全管理制度的人员和单位，将追究其责任并按法律法规予以处理。
第二章安全组织机构第六条检验科设立安全小组，由科长任组长，安全工作相关人员参加，具体分工由小组成员商定。
第七条安全小组负责制定安全管理制度、安全操作规程、防火、防爆、防震、防毒和应急救援等方面的制度和规定，制定、组织和实施安全生产教育培训计划，组织开展安全检查和隐患排查，协助科长处理突发事件等。
第八条安全小组每季度召开一次会议，讨论、总结上季度安全工作情况，安排和部署下季度安全工作，提出问题和改进措施。
第三章安全管理制度第九条检验科安全管理制度主要包括以下方面的内容：一、安全责任制度：科长为安全工作的第一责任人，对检验科的安全工作负有直接的职责，安全工作责任制分清，层层签订安全责任书，确保各级领导人员对安全工作负有领导责任。
二、安全培训制度：对新员工进行安全培训，提高员工的安全意识和安全知识，定期开展安全培训和演练活动，使员工熟悉各项安全操作规程和应急救援措施。
三、安全隐患排查制度：定期对检验科进行安全隐患排查，及时发现并排除各种安全隐患和问题，确保工作环境的安全和卫生。
四、应急救援制度：制定应急救援预案，明确各种突发事件的应急措施和责任分工，组织开展应急救援演练，提高员工应对突发事件的处置能力。
五、消防安全制度：建立消防安全管理制度，做到消防设施齐全、消防设备完好，制定消防演练计划，提高员工的消防安全意识和自救能力。
质量检验管理制度(10篇)
质量检验管理制度（10篇）质量检验管理制度篇11、质检人员要有一定的专业知识和强烈的责任心，要坚持原则，严格标准，本着对质检负责的态度。
2、按图纸要求对所有外购件、外协件等进行检验，对质量不符合要求和规格超差的应及时退货。
3、按图纸要求对产品进行检验，重点是几何尺寸、焊接质量、耐压性能等，不合格品退回车间进行返修，重新检验合格后入库。
4.对中间产品进行抽检，发现不符合规定要求的及时纠正，避免产品完成后进行重大变更，造成不必要的损失。
5、质检人员对加工产品验收后应在派工单上签字，对外协件和外购件验收后应在入库单上签字，否则仓库人员有权拒收。
6、质检人员应熟悉产品的性能，对关键零件和重点部位要严格检验，对一般零件和一般零件可适当放宽，从而达到降低成本、提高效率和提高工人劳动积极性的目的。
7.保管好所有图纸，不要私自借给他人或带出公司。
质量检验管理制度篇21.目的检验原材料、辅料、成品和半成品，确保生产出合格和高质量的产品。
监视和测量产品特性，验证产品要求得到满足，并确保顾客要求得到满足。
2.范围适用于生产所需的采购产品、过程产品和成品的监视和测量。
辅料的进货检验，半成品的过程检验，成品的出厂检验。
3.职责质量控制部是监视和测量产品特性的主要职能部门。
4.程序4.1质管科根据《检验标准》明确检测点.抽样方案.检测项目.检测方法.使用的检测设备等。
4.2进货验证4.2.1对生产购进物资仓库保管员核对，确认原材料品名，数量等无误.包装无损后，置于待检区，并通知检验员检验。
必要时，由化验室采样进行微生物和理化指标的检验。
4.2.2检验员根据《检验标准》进行全数或抽样验证，并填写《原料检验记录》：产品的过程检验由各工序的品管员负责，按照工艺标准对其检验和监控将检验合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。
a）检验合格。
仓库办理入库手续并做好标识。
b）检验不合格时，检验员在购进物资上加“不合格”标识，按《不合格品控制程序》进行处理。
检验科安全流程管理制度
一、目的为确保检验科工作人员及患者的生命安全，防止实验室事故发生，保障检验科工作的正常进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有工作人员，包括但不限于检验师、技术人员、辅助人员等。
三、安全流程1. 入室管理（1）进入检验科，必须穿戴干净整洁的工作服、工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
（2）未经许可，不得擅自进入检验科，非工作人员不得进入。
2. 设备使用（1）使用设备前，应详细阅读设备操作手册，了解设备性能、操作方法和注意事项。
（2）设备操作过程中，严格遵守操作规程，确保设备正常运行。
（3）设备发生故障时，立即停止使用，并及时报告上级。
3. 化学品管理（1）化学品应按照国家标准进行分类、储存，标识清晰。
（2）操作化学品时，佩戴必要的防护用品，如手套、口罩等。
（3）化学品使用完毕后，应妥善处理，不得随意丢弃。
4. 生物安全管理（1）实验室生物安全柜操作过程中，严格遵守操作规程，防止病原体污染。
（2）对可能产生生物危害的实验，应采取适当的防护措施，如使用生物安全柜、隔离衣等。
（3）实验结束后，及时对实验室进行消毒处理。
5. 废弃物处理（1）实验室废弃物应按照国家标准进行分类，分别存放。
（2）废弃试剂瓶、玻璃器皿等，应进行消毒处理。
（3）废弃标本、病理组织等，应按照相关规定进行处理。
6. 人员培训（1）新员工入职后，应进行岗前培训，掌握实验室安全知识和操作技能。
（2）定期组织安全知识培训，提高工作人员的安全意识。
（3）对违反安全规定的行为，进行严肃处理。
四、安全检查与考核1. 检验科应定期进行安全检查，确保各项安全措施落实到位。
2. 对违反安全规定的行为，进行严肃处理，并纳入年度考核。
3. 对安全工作成绩突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
五、附则1. 本制度由检验科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如与国家法律法规、行业标准相抵触，以国家法律法规、行业标准为准。
4. 检验科应根据实际情况，对本制度进行修订和完善。
质量检验管理制度范本(4篇)
质量检验管理制度范本第一章总则一、为加强质量管理，提高产品质量，确保产品符合标准要求，制定本制度。
二、本制度适用于本公司生产的所有产品。
三、质量检验是确保产品符合标准要求，保障客户满意的重要环节。
第二章质量检验管理职责一、质量检验部门负责监督和组织产品的质量检验工作。
二、各部门负责其所属产品的质量检验工作，并向质量检验部门报告相关情况。
三、质量检验部门负责制定质量检验方案和相关标准，并进行定期检查和修订。
第三章质量检验流程一、质量检验部门按照质量检验方案对产品进行拆检验，并记录检验结果。
二、若产品经检验合格，质量检验部门出具检验报告，并将产品交由仓库管理。
三、若产品经检验不合格，质量检验部门通知生产部门进行调整或修复，并进行重新检验。
四、若产品经多次检验仍不合格，质量检验部门向负责人汇报，并进行相应处理措施。
第四章质量检验方法一、质量检验方法应根据产品类型和相关标准确定。
二、常用的质量检验方法包括外观检验、尺寸检验、性能检验等。
三、质量检验过程中应采用相应的检验设备和工具，并进行相应的记录。
第五章质量不合格处理一、对于质量不合格的产品，应按照公司相关规定进行处理。
二、对于轻微质量不合格的产品，可以进行修复或重新加工，并重新进行检验。
三、对于严重质量不合格的产品，应进行报废处理，并追究责任人员的责任。
第六章质量检验记录与归档一、质量检验部门应对每次质量检验进行记录，并保存相关文件和记录。
二、质量检验记录应包括产品名称、检验日期、检验人员、检验结果等内容。
三、质量检验记录应按规定时间进行归档，并保存一定的历史记录。
第七章质量评估与改进一、质量检验部门应定期进行质量评估，并制定改进计划。
二、各部门应积极配合质量评估工作，并按照改进计划进行相应调整和改进。
三、质量检验部门应对改进效果进行监督和评估，并提出改进建议。
结语本质量检验管理制度旨在规范质量检验工作，确保产品质量符合标准要求。
各部门应严格按照本制度执行，加强质量管理，提高产品质量，以满足客户的需求和期望。
检验科科室管理制度(5篇)
检验科科室管理制度(5篇)检验科科室管理制度 1一、检验仪器应由专人负责，并制订操作规程。
二、检验人员必须具有高度的责任心，上机前应经操作培训，熟练掌握仪器性能，严格遵守仪器的操作规程，正确地进行操作。
自动分析仪器运行参数的设置应规定权限，不得随意或私自更改。
三、每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常。
操作中若发现异常或故障，应及时报告设备科检修，不能擅自乱动、乱修。
使用后须检查仪器并恢复原位。
清理好试剂瓶、操作台，写好使用、维护、修理记录。
四、按照仪器使用说明和操作规程做好日常维护工作，努力延长仪器的使用寿命。
五、进修、实*人员要在带教老师的指导下使用仪器，不得任意操作。
指导教师必须严格带教、监督，避免意外情况发生。
六、做好仪器的安全、清洁工作，严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。
外来参观人员须经科领导同意后才可接待。
七、选购仪器应由医院领导、科主任及专业人员经多方考察后，按正常渠道进货，并组织验收，培训人员，建立仪器档案，登记入账。
八、带有微机配置的仪器，不得运行与本机工作无关的软件，不得在电脑上玩游戏。
九、主任要经常了解、检查仪器情况，发现问题及时解决。
检验科科室管理制度 2一、住院部标本每天早晨由检验科专人到病房收取，所收标本检验科统一分检后进行检测。
工作人员在收取标本时，必须认真核对，不合格标本应退回或与临床科室联系。
二、门诊标本由采血人员统一抽取后由专人收取送检。
下午专人送出报告结果。
三、检验科各室对分检的标本进行验收，并认真核对患者的姓名、性别、年龄，并通过患者的门诊号/住院号核对患者的检验项目及收费情况，发现不符者及时与临床或门诊联系解决。
四、检验科各室的检验标本由专人进行操作，操作过程严格遵照__制定的检验操作规程及院检验规章制度等。
检验报告由检验者审核后签章。
五、检验后的标本由另一名检验人员或上一级人员进行核查，并对结果进行审核，确认准确无误后签字，由检验人员分检后专人专送。
检验科安全管理制度(六篇)
检验科安全管理制度1.医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
2.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，由专人保管，并建立仪器卡片。
3.工作人员在实验室禁止吸烟、吃零食，保护环境卫生，做好个人防护。
4.专人保管强酸、强碱试剂，并严格进行出入库登记。
5.普通化学试剂库设在检验科，要专人负责，并定期进行试剂相关检查。
6.上班时检查科室有无异常，下班前检查仪器、电源是否关好，并关闭好门窗。
每日安全情况检查由值班人员负责，有不安全现象应立即报告医院保卫科。
7.检验科主任为实验室安全责任人。
实验室安全管理流程l工作人员和实验室安全的一般要求1.1吸烟实验室工作区内绝对禁止吸烟。
点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。
1.2食物、饮料及其它实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。
1.3化妆品实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。
1.4眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。
使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。
1.5服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。
所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。
当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。
有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。
个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。
盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。
清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。
检验科质量与安全管理制度范文(4篇)
检验科质量与安全管理制度范文第一章总则第一条为了规范检验科的工作行为，提高工作质量与安全管理水平，保障检验工作的准确性、有效性和可靠性，根据国家有关法律法规，结合我科的实际情况，制定本管理制度。
第二条检验科质量与安全管理制度是指对检验科质量与安全工作的规划、组织、实施、监督和改进等方面进行规范和管理的制度。
第三条检验科质量与安全管理制度是科室的基本管理制度，适用于全体检验科工作人员，包括检验科主任、检验师和技术人员。
第四条检验科质量与安全管理制度的宗旨是以质量与安全为中心，以科学、合理的管理方法为手段，促进工作质量的提高和安全风险的降低。
第五条检验科质量与安全管理制度的基本原则是科学性、合法性、公正性、公开性、效益性、监控性和持续改进性。
第六条检验科质量与安全管理制度的主要内容包括：质量管理、安全管理、绩效考核、风险管理、标准操作规范和持续改进等。
第七条本制度的制定、修改和解释由检验科主任负责，并报相关领导批准执行。
第二章质量管理第一条质量管理是指对检验科工作质量的组织、实施和监督等方面进行规范和管理的活动，要求科内每个工作流程都要按照相关规定来进行。
第二条质量管理的目标是保证检验结果的准确性和可靠性。
第三条质量管理的主要内容包括：质量方针和目标、质量检查和验收、质量记录和报告、质量培训和考核等。
第四条质量方针和目标是指检验科根据相关法律法规，结合我科的实际情况和工作要求，制定的科室质量方针和目标。
第五条质量检查和验收是指对检验科工作中各个环节进行定期、不定期的质量检查和验收，包括实验室设备的检查、试剂的验收、工作场所的检查等。
第六条质量记录和报告是指检验科要根据实际情况和工作要求，及时、准确地记录和报告有关质量管理的工作，包括工作记录、质量报告、异常处理记录等。
第七条质量培训和考核是指检验科要定期进行质量培训和考核，提高工作人员的专业素质和技能水平，确保工作质量的稳定和持续改进。
第三章安全管理第一条安全管理是指对检验科工作安全的组织、实施和监督等方面进行规范和管理的活动，要求科内每个工作环节都要注意安全。
检验管理制度(5篇)
检验管理制度一、原辅材料及包装材料检验制度⒈原辅材料及包装材料进厂时，由仓库管理员收货后通知质检员进行检验；⒉质检员应根据包装材料的有关技术文件或标准对每批材料进行检验，如实填写检验报告单，及时将结果抄送到各相关部门；⒊对于不符合要求的原辅材料和包装材料，要严禁使用，按《不合格品管理制度》进行控制。
二、半成品检验制度⒈半成品制造完成后，应及时通知质检员抽检；⒉质检员应根据半成品的检验标准进行检验，如实填写检验报告，及时将结果抄送到各相关部门；⒊对于不符合要求的半成品，严禁使用，按《不合格品管理制度》进行控制。
三、成品检验制度⒈成品生产出来后，由车间主任通知质检员进行检验；⒉质检员应根据成品的检验标准进行检验，如实填写检验报告，及时将结果抄送到各相关部门；⒊不符合要求的成品，不得入库，按《不合格品管理制度》进行控制。
四、质检员对所属承担的检测数据的真实性、准确性负责，有关记录应完整、清晰，不得随意涂改。
五、进行检验时，应按检验操作规程进行，并在规定的环境条件下完成。
六、检验记录应分类妥善保管，保存期一般为产品保质期后顺延半年，另有规定的除外。
检验管理制度（2）是指对组织内部的各项管理制度进行评估和验证的过程。
通过检验管理制度，可以发现和解决管理制度中存在的问题，保障组织的正常运转和发展。
其具体步骤如下：1.明确检验目标：确定要检验的管理制度和检验的指标。
例如，可以检验组织的人力资源管理制度，包括招聘、绩效考核、薪酬福利等方面。
2.收集数据：收集与目标管理制度相关的数据和信息。
可以通过调查问卷、访谈、观察等方法获取数据。
3.数据分析：对收集到的数据进行分析，了解当前管理制度的实施情况和存在的问题。
4.制定改进方案：根据分析结果，对管理制度中的问题进行梳理和归类，确定改进方案和措施。
5.实施改进：根据制定的改进方案，进行相应的改进工作。
可能涉及到制度修改、流程调整、培训等措施。
6.监督和评估：对改进后的管理制度进行监督和评估，看是否达到预期的效果。
检验人员安全操作管理制度(5篇)
检验人员安全操作管理制度1、试验场地必须整齐，不得存放私人工具箱等无关用品。
检验人员工作前必须穿戴好防护用品。
2、试验前应检查线路设备等可靠无误，电器设备外壳接地良好。
3、试验区在试验前关闭试验区两侧进货门，确保试验区内都是检验人员，并亮红色警报灯反馈正在试验中。
4、.通电前先检查零件元件一次及二次制作是否符合图纸及工艺要求。
5、做试验时，检验人员与配合人员在接通或断开电路时，必须两人互相招呼后方可接通或断开电源，在操作时不得用两手各持一个电极拿下或接上。
6、完成前项通电试验后合断路器将试验柜取下试验电源后推到回路电阻测试区测试回路电阻。
试验后推到耐压区域做一次及二次耐压试验。
7、耐高压试验，必须设有过流保护、反馈开关，并确保控制开关闭合后方能起动耐压接触器，控制开关断开时，耐压接触器立刻断开，在正常情况下控制开关应在断开位置。
8、耐压二次试验时需接好可靠接地后并两人核实无误后方可进行试验。
9、耐压实验前，先在试验区内拉警示栏，以示警告，耐压试验开始。
试验操作人员当听到配合监视人员发出可以试验的口令后，方可送电试验。
10、操作人员在试验时，精神要集中，注意试品和试验区。
当遇有不正常情况，如发现或听到有人闯入试验区，应立即切断电源开关，直到排除隐患后，方可继续送电试验。
11、耐压试验完毕，移开警示围栏，以示试验完毕。
凡有电容的设备在试验前后，均应放电。
凡有静电感应的设备，必须接地放电后，方可接触试品。
12、耐压试验升、降压注意事项：12.1、试验电压的升高必须匀速上升，不得快速上升。
12.2、耐压试验完毕，必须以不小于五秒钟以上的时间匀速下降到试验电压的____%方可断开电源，试验中不可突然断开电源。
12.3、对于42KV以上试品过多时，试验后需进行接地放电后，方可再移动试品。
12.4、高低压开关柜耐压试验工作由检验部门负责。
12.5、栏杆与防护网距被试产品必须大于1M。
同时负责对现场的检查工作，经检查不符合要求时，不能进行工作。
检验室管理规章制度(精选9篇)
检验室管理规章制度（精选9篇）检验室管理规章制度1一、材料的检验制度（1）认真检查原材料供货方的质保书或出厂合格证，是否符合企业的内控指标，并作好原始记录，以便核查。
（2）每批原材料进货需要按同一规格，逐批复检。
检验的主要内容为：总氮、有效磷、钾含量。
对不符合企业内控指标要求的原料不能用于成品复合肥料的生产。
（3）将原材料的检验结果分别填在《原材料复检卡片》（4）作好检验记录并对复检合格的材料进行确认，以备进行跟踪。
二、随机检验制度（1）不定期下车间检查在线生产情况，督促生产班组按工艺要求严格操作。
（2）对成品进行检验，主要检测项目为：外观、总养分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯离子五项指标，发现问题应及时通知车间班组。
（3）作好随机检验的原始记录以便备查三、产品检验制度（1）严格按照检验标准的规范进行操作，不得违规操作。
（2）产品按照GB15063-2001进行检验。
检验的内容同上，取样为每批采取总样品不得少于2Kg。
（3）经检验有一项指标不符合要求的应判为不合格。
（4）产品检验报告必须经检验人员签字，专人审核，企业总管签字后盖章后正式。
检验室管理规章制度2为提高检验质量，规范检验新项目的建立与开展，保证新检验项目的准确度、精密度，方便临床医护部门和病人的使用，特制定该制度。
一、职责要求：1、检验科组长负责新项目的资料收集，评估新项目开展的意义，包括本专业领域的最新学术进展、其他医院开展的检验项目情况，医患的临床需求等。
2、评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。
3、核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全，核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部门备案情况。
二、具体流程要求：1、拟定新开展的检验项目2、向临床介绍相应的临床意义3、征求相关临床医生的意见4、填报《检验科新项目开展申请表》，提交医学装备管理小组委员会讨论5、管理小组将讨论核查通过的《检验科新项目开展申请表》经医务科、分管领导签字后存档。
检验科安全管理制度和流程
检验科安全管理制度和流程一、总则第一条为确保检验科工作的正常进行，保障检验科工作人员和患者的安全，防止病原体扩散，制定本制度。
第二条本制度适用于检验科实验室和工作人员的安全管理，包括防火、用电、化学危险物品、生物安全等方面。
第三条检验科必须建立健全安全管理制度，严格执行国家和医院的安全生产法律法规，确保实验室安全。
第四条检验科工作人员应熟悉本制度，并按照要求进行操作，有权拒绝违反安全规定的行为。
二、实验室安全管理第五条实验室安全责任人应负责实验室的日常安全管理，定期检查实验室安全设施和设备，确保其正常运行。
第六条实验室应配备必要的防护设施和急救用品，如消防器材、防护眼镜、手套、消毒剂等。
第七条实验室工作人员应定期进行安全培训，掌握实验室安全知识和操作技能。
第八条实验室应建立健全生物安全管理制度，对病原体进行严格管理，防止其扩散。
第九条实验室废弃物应按照医院规定进行处理，不得随意丢弃。
第十条实验室发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大，并及时报告上级部门。
三、化学危险物品管理第十一条化学危险物品应按照种类和性质进行分类存放，标签清晰，存放环境符合要求。
第十二条使用化学危险物品时，应按照操作规程进行，佩戴必要的防护用品。
第十三条化学危险物品的废弃物应按照医院规定进行处理，不得随意丢弃。
第十四条化学危险物品的采购、储存、使用、处置等环节应严格执行国家和医院的有关规定。
四、生物安全管理第十五条生物安全管理应遵循国家有关生物安全的规定，严格执行实验室生物安全操作规程。
第十六条实验室工作人员应接受生物安全培训，掌握生物安全知识和操作技能。
第十七条实验室生物安全设施应定期检查和维护，确保其正常运行。
第十八条实验室发生生物安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大，并及时报告上级部门。
五、质量管理第十九条检验科应建立健全质量管理体系，包括室内质控、室间质评、质量审核等环节。
第二十条检验科应定期进行质量评价，对存在的问题进行整改，不断提高检验质量。
质量检验管理制度(4篇)
质量检验管理制度第一章总则第一条为规范和加强企业的质量检验管理，提高产品质量，保障用户权益，制定本质量检验管理制度。
第二条本制度适用于企业所有生产与销售的产品的质量检验工作。
第三条本制度的具体实施负责人为企业质量部经理。
第二章质量标准与检验方法第四条所有产品应符合国家标准或行业标准的要求，由质量部制订质量标准。
第五条质量部负责制定并宣布产品的检验方法和标准，对产品进行定期的检验与抽查。
第六条检验员应进行必要的培训，熟悉相关的检验方法和标准，并按照要求进行检验。
第三章质量检验流程第七条产品质量检验的流程包括：样品检验、生产过程检验、产品成品检验、出厂检验等。
第八条样品检验应从供应商提供的原材料开始，确保原材料的质量符合标准。
样品检验应包括外观、尺寸、材料等方面的检验。
第九条生产过程检验应对生产过程进行监督，确保产品在生产过程中符合质量要求。
生产过程检验应包括生产参数的监控、样品的抽检、质量记录的填写等。
第十条产品成品检验应对生产的产品进行全面的检验，确保产品的质量符合要求。
成品检验应包括外观检验、测试检验、包装检验等。
第十一条出厂检验应对产品进行最后的检验，确保产品在出厂前符合质量要求。
出厂检验应包括全面的检验、记录的填写、合格证的颁发等。
第四章质量检验记录与报告第十二条质量部负责对各个环节的质量检验进行记录，包括样品检验、生产过程检验、产品成品检验和出厂检验等。
第十三条质量检验记录应包括检验员的姓名、检验时间、检验结果等内容。
第十四条质量部应定期制作质量检验报告，并向企业的高层管理人员和有关部门进行汇报。
第五章质量异常处理与整改第十五条发现质量异常情况时，质量部应及时记录并通知有关部门。
第十六条质量部应组织相关部门进行质量整改，并追踪整改结果，确保质量问题得到彻底解决。
第六章质量检验的监督与评估第十七条质量部应定期对质量检验工作进行评估与改进。
第十八条质量部应接受内外部的监督与检查，确保质量检验工作的公正性和客观性。
医院检验科管理制度(3篇)
医院检验科管理制度一、遵守院内及科内制定的一切规章制度。
二、遵守本室制定的一切操作规程。
三、尊重患者、用语文明、热情周到。
四、同事间互相尊重、互学互帮、团结一致、做好工作。
五、分级报告，工作中有疑难问题报上级医师。
六、认真带教，使进修、实习人员真正学到相关知识。
七、严于律己、努力学习、不断更新完善知识、提高业务水平。
八、注重质量、严格审核每份入室的样本及每张出室的报告单。
九、紧密联系临床、提高为临床服务意识。
十、注重法律意识，确保以患者为中心、以质量为核心的实际效果，在给患者提供优质服务的同时，更好地保护自己。
十一、本室岗位有明确的责任。
室内定岗不定人，每个人员在岗工作都必须按岗位责任工作。
医院检验科管理制度（2）是指针对医院检验科室的运营管理、人员管理、质量管理、设备管理等方面的一系列制度、规章和流程。
下面是医院检验科管理制度应包括的主要内容：1. 组织机构：明确检验科的组织结构、职责分工、人员编制等情况，确保科室内部管理的合理性和协调性。
2. 人员管理：包括人员招聘、职称评定、职业培训、工资福利、劳动纪律等方面的规定，确保科室人员的素质和工作状态。
3. 工作流程：明确各种检验项目的操作流程、质控要求、报告结果的输出等，确保检验工作的准确性和可靠性。
4. 设备管理：包括设备购置、使用、保养、维修等方面的规定，确保科室设备的正常运行和有效使用。
5. 质量管理：确立质量管理的基本原则和方法，包括质量控制、质量评价、质量改进等方面的要求，提高检验结果的准确性和可靠性。
6. 安全管理：包括实验室操作的安全规范、废物处理、紧急事件处置等，确保实验室工作的安全性和环境保护。
7. 知识管理：包括知识共享、培训计划、学术交流等方面的规定，提高科室人员的专业素质和学术水平。
8. 资源管理：包括物资采购、消耗品管理、耗材配给等方面的制度，合理利用科室资源，控制成本。
9. 外部合作：与其他科室、医院、检验中心等相关部门进行协作，确保工作的协调进行和信息共享。
检验实验室管理制度(六篇)
检验实验室管理制度为保护检验科及实验室工作人员和公众的健康、安全，防止病原体通过实验室向外环境扩散，避免实验室感染，制定本制度。
1、检验科及实验室工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
3、严格无菌操作，静脉采血时必须一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对每位病人操作前洗手或手消毒。
4、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过____小时。
使用后的废弃物品，不得随意丢弃，放入医疗废物专用袋。
5、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应分类处理。
6、报告单以打印单发放。
7、检验科及实验室应____非手触式洗手设施，医务人员结束操作后应及时洗手。
操作场所配备速干手消毒液，____洗眼装置。
8、保持室内清洁卫生。
每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。
在进行各种检验时，应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。
9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
6、储血设备应专用于血液及血液成分，每周清洁消毒____次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病微生物和霉菌。
冰箱内空气培养每月一次，培养皿细菌生长菌落＜200cfu/m3且无霉菌生长。
7、严格无菌操作，采血时应做到一人一针一管一巾一带。
工作人员上岗前应注射乙肝疫苗，并建立定期体检制度，工作中应做好个人防护。
接触血液必须戴手套，脱手套后应洗手。
一旦发生体表污染或锐器刺伤，应及时处理。
8废弃的一次性使用医疗用品，废血和血液污染物必须按照医疗废物进行处理。
检验实验室管理制度（二）1.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。
2.禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。
检验员管理制度（精选6篇）
检验员管理制度（精选6篇）检验员管理制度一、检验的概念通常把对物理特性的检验称为物理检验；对化学性质或组成的检验称为化学检验或简称化验。
检验一般有破坏性检验和非破坏性检验，前者只能从整体中取样进行抽查，然后用数理统计方法推定整体的情况；后者可对整体进行逐个检查。
从被检对象的类别考虑，人们又常将它分为半成品检验、成品检验或商品检验等。
也指用工具、仪器或其它分析方法检查各种原材料、半成品、成品是否符合特定的技术标准、规格的工作过程。
对产品或工序过程中的实体,进行度量,测量,检查,和实验分析,并将结果与规定值进行比较和确定是否合格所进行的活动。
从工程实验的角度来说，检验是按照规定的程序，为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。
二、检验员管理制度（精选6篇）在现实社会中，需要使用制度的场合越来越多，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的检验员管理制度（精选6篇），希望对大家有所帮助。
检验员管理制度1第一条质量检验员岗位职责1、负责公司所有物资、产品（包括来料、半成品、成品）、设备的质量检验；对不合格品有权下令禁用，并提出处理措施；2、负责质量检验记录生成、整理、归档；3、负责追溯不良品发生原因，并采取纠正预防措施；4、负责产品入库前质量检验及产品出厂前的质量检查工作；5、负责核定并执行来料及最终检验等检验规范及制度制定；6、协助做好公司iso9000质量管理标准；7、对所承担的工作全面负责。
第二条质量检验员工作内容1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；2、对物资、产品、设备质量的管理及监督；3、追溯不良品发生原因，并采取纠正预防措施；4、对公司送检的来料、半成品、成品进行质量检验，以确保严格符合标准，生成检验记录并存档；5、协助做好来料、外协件质量不良原因的分析、报告；6、监控产品生产质量实施情况（流程执行、质量文件、产品保护）；7、经常深入生产现场，掌握质量生产动态，对不合格产品即时加以制止，提出纠正和预防措施，进行监督实施；8、参加产品质量事故调查分析，并跟踪纠正措施执行情况；9、对计量器具进行检验和保管、检修；10、对质量检验方面文件的存档和档案整理；11、在质量检验监督过程中发现重大问题，及时向上级汇报，并协助上级主管完成其它质量管理体系工作；第三条质量检验员工作纪律1、遵守公司规章制度，工作坚持“质量第一”原则，铁面无私，对违反工艺流程的人和事敢于指出，不留情面；2、须公正廉洁，不弄虚作假，实事求是地做好各项检验纪录；3、严格按检验流程实施工作，做到四次检验流程（来料、半成品、成品、出厂）均严格按照检验标准和规范进行，做好检验纪录；4、严格控制不合格品进入生产线，杜绝不合格品进入下道工序，并对检验纪录资料进行保存，严禁姑息错漏；5、熟知生产工艺规程和质量控制要求，严格督促各岗位生产操作按工艺要求操作，及时制止违章操作行为确保产品质量；6、努力学习、刻苦钻研、不断提高自身的业务素质、技术水平及工作能力。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中铁十八局集团第四工程有限公司弥勒轨枕厂检验管理制度编制人：_____________审核人：_____________批准人：_____________分发日期：2014年6月25日2014年6月25日发布2014年6月25日实施目录1、适用范围 (3)2、编制依据 (3)3、总则 (3)4、工序检验制度 (5)4.1检验原则 (5)4.2模具工序检验 (6)4.3钢筋桁架检验 (8)4.4混凝土工序工程 (8)4.5中间工序检查 (9)4.6混凝土养护和轨枕脱模 (10)4.7三级质量检验制度 (11)5、成品检验制度 (11)5.1质量要求 (11)5.2检验方法 (14)5.3标志与制造技术证明书 (20)5.4成品枕存放 (20)5.5运输和装卸 (20)5.6质保期 (22)附表：轨枕成品外形尺寸检查记录表 (23)1、适用范围本标准规定了轨枕制造工程中的工序检验、成品检验涉及的检验项目、检验指标、检验方法等内容。
本标准适用于云桂铁路SK-2型双块式轨枕制造过程中的检验。
（以下简称轨枕）。
工序检验及成品检验归口管理部门为轨枕厂安质部。
2、编制依据《客运专线铁路双块式无砟轨道双块式混凝土混凝土轨枕暂行技术条件》科技基[2008]74号《钢筋焊接接头试验方法标准》JGJ/T27-2001《客运专线扣件系统暂行技术条件》铁科技函《客运专线高性能混凝土暂行技术条件》科技基[2005]101《铁路混凝土工程施工技术指南》铁建设[2010]241《铁路混凝土工程施工质量验收标准》TB 10424-20103、总则3.1产品质量检验是企业管理和生产经营的重要环节，是全面质量管理的重要组成部分。
在整个生产过程中，必须坚持“质量第一”的思想。
树立“质量就是企业的生命”“质量就是效益”的质量意识，正确处理好质量和数量的关系。
3.2厂长是质量管理的第一责任人。
总工程师为质量负责人，安质部质量检验的职能部门，独立行使质量检验、监督职能。
质检工程师、质检员与兼职质检员对轨枕厂的产品的形成过程进行监督检验。
3.3检验试验人员检验试验人员明细如表3-1：表3-1弥勒轨枕厂检验试验人员明细3.4检验人员职责和权限3．4.1职责1）熟知半成品、成品检验规程，能熟练、严格的按照检验要求和规定进行检验；2）必须掌握各工序，成品半成品的质量要求，严格按照质量验收标准做好各阶段的检验工作；3）认真检查每一道工序，严格按照相关规定对半成品的每个检验项目进行检验，对每道生产工序进行检查，并做好相应的质量记录；4）所检项目必须符合标准，若有超标，查明原因，并立即通报岗位操作工进行调整，对检验出的不合格品要求操作工返工处理，并对不合格项目加大检测频次，待此项目质量稳定合格后方可恢复正常检测频次；及时将质量异常情况向主管领导报告；5）维护和妥善保管在用量具和测量设备，使用前进行校准，以保证其准确度，发现偏差及时调整或送修；6）对个人的错检、漏检和误判造成的损失负直接责任；7）对不按规定填写检验记录或记录不真实造成的损失负直接责任；8）严格区分“待检区、合格区、不合格区”不能出现误检、漏检现象；检验合格后督促操作工将产品放入对应的合格区，检验不合格品放入不合格区，并进行标识。
9）在检验过程中若出现批量质量事故或质量异常情况，要及时反馈给质量负责人，以便及时发现问题，及时处理；同时对不良原因进行分析总结，提出自己的见解，共同参与品质管理。
3.4.2权限1）有权对所检出的少量不合格品提出处理意见；2）生产过程中巡检时发现重大不合格时，有权作出中止生产决定；3）在生产过程检验时发现重大质量问题，有权要求车间停止生产；并向上级领导汇报汇报；4）有权对产品不合格原因、纠正和改善措施提出自己的建议；5）有权对各工序各类人员工作质量的监督和检查，有权对生产中出现质量问题的班组和个人进行教育、处罚；6）对不合格品的判定、处置及各类质量问题的处理具有决定权；7）有权对干涉、干扰质量检验工作的任何部门和个人进行教育、处罚。
3.5 产品质量的检验工作，应贯彻“预防为主、防检结合”的原则，认真执行工序班组自检、互检、专检人员专检的质量检验制度。
3.6 相关部门颁布的技术标准、施工图纸、技术文件是产品检验的依据，未经相关部门批准，任何单位和个人不得修改，经同意修改的标准和图纸，应有修改通知，在修改的标准和图纸上，须标明修改内容、日期、修改签章。
4、工序检验制度4.1检验原则1、在质量管理体系程序文件基础上，以工序交接检查为轴线,以《生产工艺细则》、《作业指导书》和《企业内控标准》为标准，对每道工序进行检查验收。
2、上道工序施工完毕后，所属班组应自检，经自检合格后方可放行至下道工序。
下道工序施工人员对上道工序的质量情况进行检查，经检查发现上到工序质量不合格，应退回上到工序返工或返修（采取有效措施防止其转入下道工序）。
3、关键工序及隐蔽工程须有监理工程师签认。
重点核查特殊过程,双块式轨枕预制的关键工序、关键控制点及特殊过程明细表如表4-1。
4、各级检验人员必须认真负责，发现的问题按程序及时处理纠正，对于不合格工序厂专职质检员（或技术人员）有权责令责任班组进行即刻整改，返工、返修后检验合格方可进入下道工序。
5、主要工序质量检查记录填写应及时、准确、真实、完整，已经完成的工序检查记录应及时存档。
6、本制度规定钢筋桁架、箍筋、模具、钢筋组装安装及混凝土浇筑振捣为专检工序。
表4-1：双块式轨枕预制的关键工序、关键控制点及特殊过程明细表4.2模具工序检验4.2.1模具日常检查模具实行日常检查和定期检查，并记录检查结果。
模具日常检查在每天作业前进行，内容包括外观、平整度。
4.2.1.1外观检查：1)模具光洁无锈蚀，标识牌醒目易见无损坏；2）表面无凹坑和毛刺，无焊缝不严密，无焊接烧伤模具壳体的现象；3）套管固定件无缺损，无螺丝松动；4）定位轴完好无损坏，钢筋桁架安装槽口位置准确，固定夹弹簧等配件完好；4.2.1.2平整度检查：1)同一承轨槽承轨面平整度＜1/300mm，检查工具：钢板尺；2)一根轨枕承轨槽相对平整度<0.35，检查工具：扭曲度检测仪。
4.2.2模具定期检查定期检查每月进行一次，内容包括长度、宽度、厚度、承轨部位尺寸以及模具间高度偏差等。
具体见表4-2。
表4-2 模具定期检查记录表4.3钢筋桁架检验钢筋桁架采用电阻点焊焊接成型机械加工，箍筋可采用钢筋网焊接成型机械加工，钢筋焊接的工艺、参数、质量、验收等应符合JGJ18的规定；钢筋表面的油渍、漆污、水泥浆和敲击能脱落的浮皮、铁锈等应清理干净；钢筋的加工在常温下进行，按照设计图检查尺寸，并以不损害其材质的方法加工，钢筋弯折应利用机具一次成形，不得进行回复操作；钢筋组装和预埋件安装结束后，应按设计图检查确认其位置和间距，并填写检查记录。
钢筋桁架的尺寸允许偏差应满足表4-3的要求。
表4-3 钢筋桁架的尺寸偏差要求4.4混凝土工序工程轨枕混凝土工序检验项目、质量要求、检验方法见表4-4。
表4-4 sk-2型轨枕混凝土检验表表4-4 sk-2型轨枕混凝土检验表4.5中间工序检查双块式轨枕预制采用环形生产线，其生产工艺包括模具检修清理→喷涂脱模剂→安装螺旋套管→安装桁架钢筋→安装挡浆夹→混凝土浇筑→蒸汽养护→翻转脱模→扣件系统安装→调运移转存储等程序。
每道工序质量和成品轨枕的各项质量指标有着直接的联系，所以做好轨枕预制各工序的质量控制显得尤为重要。
各工序质量检查如表4-5。
表4-5 工序质量检查表表4-5 工序质量检查表4.6混凝土养护和轨枕脱模1、轨枕混凝土浇筑完成后，混凝土养护可采用蒸汽养护或自然养护。
当环境温度低于25℃时，采用覆盖进蒸养通道形式进行蒸汽养护，拆模后进行自然养护。
当环境温度高于25℃，可以直接采用自然养护；采用自然养护时，应在混凝土浇筑完成后立即进行，覆盖混凝土保湿膜。
2、采用蒸汽养护时，养护分为静停、升温、恒温、降温等四个阶段实施，施工工艺及质量控制流程见表4-6。
蒸养过程中要严格控制升降温速率及恒温温度，以避免轨枕体内外温差过大或恒温温度过高而导致的温差开裂，结构变形等。
各阶段温度控制要求见下表。
4.7三级质量检验制度1、各工序完成后由本工序作业人员按照《企业内控标准》及《生产工艺细则》进行自检，自检合格后方可转入下道工序。
2、下道工序作业人员在进行施工前，应对上道工序进行交接检验，交接检验不合格应退回上到工序返工或返修；交接检验合格后，进行本工序施工并自检合格后转入下道工序。
3、专职质检员对相关工序进行抽检。
如专检人员检查不合格，应通知相应工序作业人员对不合格项点进行整改，整改合格经专检人员复验无误后放行，专检人员做好相应检查记录。
5、成品检验制度5.1质量要求为了加强双块式轨枕成品质量的内在控制，提高产品质量，为云桂铁路制造出高质量的优质产品，特制定成品检验制度。
双块式轨枕检验分出厂检验和型式检验。
5.1.1 型式检验5.1.1．1在下列情况下应进行型式检验：1) 双块式轨枕批量投产前；2）双块式轨枕正式生产后，每三年一次：3）在正式生产过程中，如材料、工艺有重大变更时；4）长期（半年以上）停产又恢复生产时；5）当用户有要求时，可按要求进行全部项目或部分项目的型式检验。
5.1.1.2型式检验项目包括：原材料及预埋件检验报告、双块式轨枕外形尺寸及外观质量、混凝土碱含量；混凝土氯离子含量；混凝土抗压强度；混凝土抗冻性；混凝土电通量；预埋套管抗拔力。
5.1.2出厂检验5.1.2.1成品出厂前由质检工程师组织检测人员、试验人员对每批成品轨枕外形尺寸和外观质量、混凝土抗压强度和预埋套管抗拔力进行检验，并做好检验记录。
5.1．2.2成品轨枕外形尺寸和外观质量及检验规则1）安质部负责轨枕预制工序和成品轨枕质量检验，试验室负责对原材料、混凝土性能进行检验试验，未经检验的轨枕不得出场。
2）轨枕要按批检验，同一班次、相同材料和生产工艺制成的轨枕为一批。
3）双块式轨枕应按生产班次检验，同条件生产的不大于1000根轨枕为一批，外形尺寸每批抽检10根，外观质量应逐根检查。
4）预埋套管抗拔力从外形外观质量抽检合格的轨枕中抽取3根，每根抽取1个套管进行试验。
每批检验2组混凝土脱模强度，5组28d混凝土抗压强度，每15天进行一次弹模试验。
5）双块式轨枕外形尺寸偏差和外观质量要求见表5-1。
其中：a）A类检验项目:不允许；b）B1类检验项目：单项项点数的超偏率不大于5%；c）B2类检验项目：单项项点数的超偏率不大于10%；d）C类检验项目：单项项点数的超偏数之合不大于C类总项点数的10%。
6）尺寸和外观质量判为不合格的轨枕，允许对该批轨枕逐块检验，以确定其可用性。
检测不合格的双块式轨枕应在两端用黑色油漆标出两道横线，线宽不小于20 mm。