多参数监护仪作业指导书
多参数监护仪的使用
多参数监护仪的使用1.将监护仪插入电源：多参数监护仪通常使用交流电源，需要将其插入电源插座。
同时也备有内置电池，以备不时之需。
2.连接生理信号传感器：多参数监护仪通过生理信号传感器获取患者的生理数据。
常见的传感器包括心电传感器、血压袖带、呼吸传感器、体温探头等。
将传感器正确连接到监护仪的接口上，并确保连接牢固。
3.设置监护仪参数：根据患者的具体情况，设置监护仪的参数。
例如，设置监测心率的范围、报警限值等。
这样可以确保在出现异常情况时，监护仪能够及时发出警报。
4.开始监护：按下监护仪的启动按钮，开始监护患者的生理参数。
监护仪会实时显示患者的心率、呼吸、血压等数据，并可通过报警方式提醒医护人员患者的状况。
1.术后监测：多参数监护仪可用于术后患者的监测，包括心脏手术、腹部手术等。
通过监控患者的生理参数，医护人员可以及时检测到患者的异常情况，并采取适当的治疗措施。
2.ICU监护：多参数监护仪是ICU中必不可少的设备之一、通过监测患者的心率、血氧饱和度、呼吸等参数，医护人员可以全面了解患者的状况，及时调整治疗方案。
3.疾病诊断及评估：多参数监护仪可以用于监测患者的心电图、脑电图等参数，并实时显示曲线图。
医护人员可以通过分析监测得到的数据，进行疾病诊断和评估患者的病情。
4.康复治疗：多参数监护仪可用于康复治疗中，通过监测患者的生理参数，及时调整治疗方案，并对治疗效果进行评估。
综上所述，多参数监护仪在现代医疗中起到了不可忽视的作用。
通过准确监测患者的生理参数，医护人员可以及时发现患者的异常情况，并采取相应的治疗措施。
因此，正确使用多参数监护仪，并充分发挥其功能的重要性不言而喻。
同时，医护人员也应充分了解多参数监护仪的使用方法，并在临床实践中不断总结经验，提高监护质量。
多参数监护仪使用法
多参数监护仪使用法一、使用前评估1、评估患者病情、意识状态。
2、评估仪器性能及所要的导联线二、使用要点（一）操作步骤1、物品准备：多参数监护仪 1 台，监护导联线一套，电极3-5 个，乙醇棉球等。
2、检查监护仪：检査所有外部电缆、插件和配件；将电源线插入到交流电源插座中；检查监护患者所需的所有监护功能，确保设备能够正常工作。
3、向患者说明监测的意义，解除患者顾虑以取得合作。
4、根据病情，取合适卧位。
5、接电源线，然后打开监护仪开关。
6、确定电极位置，正极置于左锁骨中线第 4-5 肋间，负极置于胸骨左缘第2 肋间或左锁骨中线中点下部，地线放于右锁骨第 2 肋间。
7、用乙醇棉球擦拭电极放置处皮肤，固定电极，连接心电导联线，调好心电监测基线及振幅。
8、操作过程中注意患者保暖，监护时间超过 72 小时应更换电极位置，以防皮肤过久刺激而发生损害。
9、如需同时监测血压、血氧饱和度、有创动脉压、中心静脉压等，将监测模块插入多功能监护仪上即可做相应监测。
10、随时注意观察监测各参数变化，做好护理记录，发现病情变化及时处理。
（二）监护仪的保养和消毒1、仪器屏幕和外壳保持清洁无灰尘，定期用软布浸中性清洁液擦拭，擦拭时防止液体进入机器内。
各按钮用酒精纱块擦拭。
2、电缆和导联线用清洁毛巾擦干，绕大圈保存，防止电缆皱裂、变形、腐蚀、3、血氧饱和度传感器用乙醇纱布清洗，擦干后保存。
4、袖带使用后可取出乳胶橡胶袋，清洗干净后晾干。
5、温度探头用不含乙醇的清洁剂清洗。
三、健康指导要点清醒患者告知使用目的及注意事项。
四、注意事项1、监护仪不用时要定期检查，使之处于备用状态。
2、心电监护前应正确安放电极，必要时去脂剃毛，使电极和皮肤接触良好。
3、测试报警：接通监护仪电源时，必须核实报警灯一个接一个点亮，可以听到声音，这表示目视与声音报警指示器均正确工作。
4、测量血压时，应根据年龄和体型选择合适的袖带，尽量不在输液和插导管侧的肢体上安放袖带，以防阻断输液和肢体组织损伤。
便携式多参数分析仪期间核查作业指导书
便携式多参数分析仪期间核查作业指导书便携式多参数分析仪PH计期间核查1.⽬的对便携式多参数分析仪PH计运⾏情况进⾏检查，保证仪器正常使⽤,确保检验数据准确可靠。
2.范围适⽤便携式多参数分析仪PH计在校准或维修之后的运⾏检查。
3.依据3.1便携式多参数分析仪PH计使⽤说明书3.2JJG119—2005实验室PH（酸度）计检定规程4.条件4.1 环境条件4.1.1避免阳光直接照射，保持⼲燥 4.1.2长期不⽤应取出电池 4.2 电源要求4.2.1 供电电源：两节五号碱性电池 4.3 仪器与试剂4.3.1 智能化酸度计检定仪 4.3.2 PH标准物质（混合磷酸盐） 4.3.3 PH标准物质（邻苯） 4.3.4 PH标准物质（硼砂）5. 便携式多参数分析仪PH计需检查的各性能及指标5 .1外观检查：合格5.2 电计⽰值误差：PH⽰值误差（PH）≤±0.01⼁，符合0.01级。
mV⽰值误差（mV）：---5.3输⼊电流（A）：输⼊电流≤1×10-12A，符合0.01级。
5.4输⼊阻抗引起的⽰值误差：近似等效输⼊抗阻≥1×1012 Ω，符合0.01级。
5.5 温度补偿器误差（PH）：≤⼁±0.01⼁，符合0.01级。
温度探头测温误差（℃）--- 5.6 电计⽰值重复性（PH）：≤0.01，符合0.01级。
选择适当的液体介质，测量并记录保留数据。
连续测量2次，计算相对偏差（%）。
6 相关记录6.1 仪器设备期间核查记录表便携式多参数分析仪中溶解氧测定期间核查1.⽬的对溶解氧测定仪运⾏情况进⾏检查，保证仪器正常使⽤,确保检验数据准确可靠。
2.范围适⽤溶解氧测定仪在校准或维修之后的运⾏检查。
3.依据溶解氧测定仪使⽤说明书。
4.条件4.1 环境条件4.1.1避免阳光直接照射，保持⼲燥。
4.1.2长期不⽤应取出电池。
4.2 电源要求4.2.1 供电电源：四节五号碱性电池4.3 仪器与试剂4.3.1 溶解氧仪4.3.2亚硫酸钠溶液5.溶解氧测定仪需检查的各性能及指标5 .1零氧校准（参照说明书）。
多参数监护仪使用法(护士培训)
多参数监护仪使用法【目的】1．连续观察心功能不全患者的心电图波形、心率、心律。
2．呼吸功能不全，呼吸衰竭患者的呼吸、SPO2监测。
3．全麻术后危重患者生命体征与持续SPO2监测。
【操作前准备】1．评估询问和查看患者的一般情况，了解患者年龄、病情、意识状态、心理状态、心肺功能。
2．用物准备多参数监护仪，心电、呼吸、血压、SPO2模块或插线各1个，相关心电三导或五导联线1束，心脏电极片3-5枚，适合成人或儿童用血压袖带及连线1套，SPO2探头及连线1套，多功能插座1个（带3m线）。
3．环境准备保持环境安静、整洁。
【操作步骤】1.按要求着装，洗手，戴口罩。
2.按医嘱备齐用物。
3.携用物至床旁。
4.查对床号、姓名、解释使用监护仪的目的。
5.连接电源，开机。
6.连接心电模块（或插头）于主机。
7.连接血压模块（或插头）于主机。
8.连接SPO2模块（或插头）于主机。
9.嘱患者或协助患者松解上衣扣。
10.贴电极片。
11.绑血压袖带于左上臂或右上臂。
12.将SPO2指套套于监护仪侧任意手指上。
13.心电设置。
设置心率报警上下限、心电图波形及速度。
14.设置呼吸报警上下限及波形。
15.设置SPO2报警下限。
16.设置收缩压报警上下限。
设置血压单位。
设置测血压时间。
17.观察显示屏各指标是否正常，有无报警。
18.整理。
19.询问患者感受，观察患者反应。
20.摆放监护仪于合适位置，登记开机时间及使用状况。
多功能监护仪使用操作流程与考核评分标准科室＿＿＿姓名＿＿＿考核员＿＿＿考核日期＿＿＿。
多参数监护仪的使用流程
多参数监护仪的使用流程1. 简介多参数监护仪是一种医疗设备，用于监测患者的多种生理参数，包括心率、血氧饱和度、血压、呼吸等。
本文将介绍多参数监护仪的使用流程，帮助用户正确操作设备。
2. 准备工作在使用多参数监护仪之前，需要进行一些准备工作，以确保设备的正常运行和准确监测。
具体步骤如下：•确认设备的电源是否正常，插上电源线并接通电源。
•检查设备的各个传感器和电极是否正常连接，确保各个参数能够被准确监测。
•检查设备的显示屏是否清晰，如有需要，调整显示屏的亮度和对比度。
3. 设置患者信息在开始监护之前，需要先设置患者的个人信息和健康状况，这样可以更好地记录和分析监测数据。
具体步骤如下：•进入设备的设置菜单，选择“患者信息”选项。
•输入患者的姓名、年龄、身高、体重等基本信息。
•在患者信息中，还可以添加患者的病历号、诊断信息等额外信息。
4. 开始监护设置完患者信息后，可以开始进行监护了。
具体步骤如下：•确保设备已正确连接到患者的身体，各个传感器和电极位置正确。
•按下设备的开机按钮，设备开始运行。
•设备会自动开始监测患者的生理参数，将数据显示在屏幕上。
5. 监控生理参数在监护过程中，需要密切关注患者的各个生理参数，以及设备的报警信息。
具体步骤如下：•观察设备的显示屏，注意心率、血氧饱和度、血压、呼吸等参数的数值和波形图。
•根据设备的预设范围，判断患者的生理参数是否正常。
•如有异常情况，设备会发出报警声音，及时处理异常情况。
6. 结束监护在监护结束时，需要正确停止设备，并进行相应的清理工作。
具体步骤如下：•按下设备的关机按钮，设备停止运行。
•将设备与患者的连接解除，并将传感器和电极等部件清洁干净。
•根据设备的使用要求，对设备进行定期维护和保养。
7. 数据记录和分析多参数监护仪通常具备数据记录和存储功能，可以将监测数据保存下来供以后参考和分析。
具体步骤如下：•将监测数据导出到计算机或移动存储设备中。
•根据需要，将数据整理和归类，以便进行后续的分析和报告。
多参数监护仪操作规程
多参数监护仪操作规程
《多参数监护仪操作规程》
一、概述
多参数监护仪是一种用于监测病人生命体征的设备，通常包括心电图监测、血氧饱和度、血压、体温等参数。
正确操作多参数监护仪对于提供病人安全、高质量的护理非常重要。
二、操作步骤
1. 按下电源开关，打开监护仪。
2. 选择需要监测的参数或监护模式。
3. 插入相应的传感器或电极，确保连接牢固而不影响病人的舒适度。
4. 确认监护仪的各项参数设置正确，包括报警阈值、监测频率等。
5. 在监护仪的显示屏上确认各项监测参数的正常范围和实时数值。
6. 随时关注监护仪的报警提示，及时处理和解除报警。
7. 按照医嘱和护士指示定期记录监护仪的监测数据。
8. 在停止使用监护仪时，将所有传感器和电极拔出，关闭监护仪的电源。
三、注意事项
1. 定期对监护仪的运行状态进行检查和维护，确保设备的正常工作。
2. 严格按照操作规程和医院的相关规定进行操作，不得私自更改参数设置和报警阈值。
3. 在操作监护仪时应小心细致，避免对病人造成意外伤害。
4. 随时保持与病人的交流，及时获得病人的反馈信息，确保监护仪的准确性。
四、紧急处理
1. 如监护仪出现故障或异常情况，应立即通知医护人员，进行紧急处理。
2. 在病情急剧恶化或出现生命危险时，监护仪报警后应立即进行相应的急救措施。
通过严格遵守《多参数监护仪操作规程》，医护人员可以确保对病人的生命体征进行监测的准确性和及时性，并能在紧急情况下进行正确的处理，保障病人的安全。
多参数监护
躁动、肢体痉挛时有很大误差。严重 休克、心率小于40次/分或大于200次/ 分时需与人工测量结果相比较。
血氧饱和度的注意事项:
监测SPO2过程中患者指甲不 能过长，不能有任何染色物、 污垢或是灰指甲。如果监测时 间过长应更换手指。
多参数监护仪的使用
科 室:XX科 主讲人：XXX
目录
多 1.概念、目的、适应症 参 2.结构、操作按键、功能 数 3.各种导线的连接及其注 监 意事项 护 4.临床应用中的常见故障 仪 原因及护理对策
1.概念、目的、适应症
多参数监护仪能同时监测患者的动态心电图、呼吸、体温、
血压、血氧饱和度、脉率等生理参数，还有报警上下限的设置。 能对病人进行连续的监测，及时发现医务人员感觉器官一时不 能察觉或来不及察觉的危机情况，使病人得到及时的抢救，在 降低死亡率、减少并发症、提高医疗护理质量上发挥了确切的 功效。
心电监护仪的连接（三导联）
3.各种导线的连接及其注意事项
右上(RA):右锁骨中线第一肋间
右下(RL):右锁骨中线剑突水平处
左上(LA):左锁骨中线第一肋间 中间(C或V) :胸骨左缘第四肋间
左下(LL) : 左锁骨中线剑突水平处
心电监护仪的连接(五导联)
各种导线的注意事项
安放电极的注意事项：
监测过程中，患者和医护人员不要拉 扯电极线和导联线，监护仪附近避免电 磁干扰。
安放电极前清洁皮肤，对酒精过敏者 用盐水湿纱布代替。胸前毛发较多且长 的需剃-毛，电极应与皮肤密切接触， 48-72h更换一次电极片，破溃或出汗时 随时更换，定期更换电极片位置，防止 皮肤过敏或破溃。
多参数监护仪说明书
说明书信息部件号：发行时间：2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。
用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。
理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权，未经本公司的明确书面许可，任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。
本产品说明书包含受版权法保护的专有资料，包括但不限于技术秘密、专利信息等商业秘密，用户具有保密义务，不得向无关第三方披露本说明书中的任何内容。
用户持有本产品说明书并不表示理邦仪器对产品所含知识产权的授权许可。
本说明书的修改权、更新权及最终解释权均属于理邦仪器。
注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许号粤制00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014 第3210404 号执行标准号：YZB/国0681-2014产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。
理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。
本说明书的术语说明警告：针对可能造成人员伤亡的操作或情形。
小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。
注意：您应当了解的重要信息。
目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装..............................................................................................................................................72.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览.........................................................................................................................173.2.1 使用按键 (18)3.3 工作模式.............................................................................................................................203.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置.................................................................................................................203.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量.............................................................................................................................213.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本.................................................................................................................213.7 联网监护.............................................................................................................................213.8 设置语言.............................................................................................................................223.9 了解屏幕.............................................................................................................................223.10 触摸屏校准.......................................................................................................................223.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警............................................................................................................................................244.1 报警分类.............................................................................................................................244.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别.............................................................................................................................244.3 报警控制.............................................................................................................................254.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.3.4 报警音量控制 (26)4.4 报警栓锁.............................................................................................................................264.5 探头脱落报警.....................................................................................................................274.6 报警自检.............................................................................................................................275 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息.....................................................................................................................285.2 技术报警.............................................................................................................................315.3 提示信息.............................................................................................................................425.4 报警限范围.........................................................................................................................436 管理病人 (48)6.1 接收病人.............................................................................................................................486.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人.....................................................................................................................496.3 编辑病人资料.....................................................................................................................496.4 更新病人.............................................................................................................................496.5 中央监护系统.....................................................................................................................507 用户界面 (51)7.1 设置界面风格.....................................................................................................................517.2 选择参数.............................................................................................................................517.3 更改波形.............................................................................................................................517.4 更改界面布局.....................................................................................................................517.5 观察趋势共存.....................................................................................................................517.6 观察呼吸氧合图.................................................................................................................527.7 大字体界面.........................................................................................................................527.8 它床观察.............................................................................................................................527.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.9 更改参数和波形颜色.........................................................................................................537.10 用户配置管理...................................................................................................................537.11 默认配置...........................................................................................................................548 监护ECG (55)8.1 概述.....................................................................................................................................558.2 安全信息.............................................................................................................................558.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警...................................................................................................................578.5 选择计算导联.....................................................................................................................578.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型.....................................................................................................................588.8 安装电极.............................................................................................................................588.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.1 打开和关闭ST (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护...................................................................................................................678.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述.....................................................................................................................................709.2 安全信息.............................................................................................................................709.3 安放呼吸电极.....................................................................................................................709.4 心脏重叠.............................................................................................................................719.5 胸廓扩张.............................................................................................................................719.6 腹式呼吸.............................................................................................................................719.7 选择呼吸导联.....................................................................................................................719.8 更改计算类型.....................................................................................................................719.9 更改波形.............................................................................................................................729.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间...........................................................................................................7210 监护SpO2 (73)10.1 概述...................................................................................................................................7310.2 安全信息...........................................................................................................................7310.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤...........................................................................................................................7410.5 了解SpO2 报警.................................................................................................................7510.6 调整报警限.......................................................................................................................7510.7 将SpO2/Pleth（体积描记）设为脉搏源........................................................................7510.8 设置脉搏调制音...............................................................................................................7510.9 设置灵敏度.......................................................................................................................7510.10 SI（信号强度）...............................................................................................................7611 监护PR (77)11.1 概述...................................................................................................................................7711.2 设置PR 来源....................................................................................................................11.3 设置脉搏音量...................................................................................................................7711.4 使用脉搏报警...................................................................................................................7711.5 选择处于活动的报警源...................................................................................................7712 监护NIBP (78)12.1 概述...................................................................................................................................7812.2 安全信息...........................................................................................................................7812.3 介绍NIBP 测量................................................................................................................7912.4 测量的限制.......................................................................................................................7912.5 测量模式...........................................................................................................................7912.6 测量步骤...........................................................................................................................8012.7 操作提示...........................................................................................................................8012.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正...........................................................8112.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测.........................................................................................................................12.12.1 漏气检测过程 (82)12.13 设置预充气模式.............................................................................................................8313 监护TEMP (84)13.1 概述...................................................................................................................................8413.2 安全信息...........................................................................................................................8413.3 温度测量设置...................................................................................................................8413.4 计算温差...........................................................................................................................8414 监护IBP (85)14.1 概述...................................................................................................................................8514.2 安全信息...........................................................................................................................8514.3 监护步骤...........................................................................................................................8514.4 选择监护的压力...............................................................................................................8614.5 压力传感器校零...............................................................................................................8614.6 压力测量校零...................................................................................................................8714.7 压力校零故障排除（以Art 为例说明）........................................................................8714.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除...........................................................................................................8914.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺.........................................................................................................8915 监护CO2 (90)15.1 概述...................................................................................................................................9015.2 安全信息...........................................................................................................................9015.3 监护步骤...........................................................................................................................9115.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形...................................................................................................................9515.5 修正CO2 ...........................................................................................................................9515.6 CO2 报警 (95)15.7 设置窒息报警延迟...........................................................................................................9616 监护AG (97)16.1 概述...................................................................................................................................9716.2 安全信息...........................................................................................................................9716.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤.........................................................................................................................10016.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间.........................................................................................................10616.5 旁流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.6 主流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.7 O2 补偿.............................................................................................................................10716.8 湿度影响..........................................................................................................................10717 冻结 (108)17.1 概述.................................................................................................................................10817.2 冻结状态的进入与退出.................................................................................................10817.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾.................................................................................................................10918 回顾 (110)18.1 趋势图回顾.....................................................................................................................11018.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2 趋势表回顾.....................................................................................................................11118.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾........................................................................................................................11218.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾.................................................................................................................11218.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾.................................................................................................................11318.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算.........................................................................................................................11519.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表.............................................................................................................................11619.3 血液动力学计算.............................................................................................................11719.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料.........................................................................................................11920.2 记录仪性能.....................................................................................................................11920.3 记录类型.........................................................................................................................12020.4 记录启动和停止.............................................................................................................12020.5 记录仪操作及状态信息.................................................................................................12121 其它功能 (124)21.1 护士呼叫.........................................................................................................................12421.2 无线网络.........................................................................................................................12421.3 在可移动存储设备上进行数据存储.............................................................................12422 电池 (127)22.1 电池灯.............................................................................................................................12722.2 主屏幕上的电池状态信息.............................................................................................12722.3 检查电池性能.................................................................................................................12722.4 更换电池.........................................................................................................................12822.5 电池回收.........................................................................................................................12922.6 电池的保养.....................................................................................................................12923 保养与清洁 (130)13023.2 清洁.................................................................................................................................13023.3 消毒.................................................................................................................................13323.4 对其他附件进行清洁及消毒.........................................................................................13524 维护 (136)24.1 检查.................................................................................................................................13624.2 维护计划.........................................................................................................................13625 保修及售后服务 (137)25.1 保修.................................................................................................................................13725.2 售后服务.........................................................................................................................13726 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识.................................................................................................................................13826.2 有毒有害物质或元素的名称及含量.............................................................................13827 附件 (139)27.1 ECG 附件.........................................................................................................................13927.2 SpO2 附件.........................................................................................................................14127.3 NIBP 附件........................................................................................................................14114227.5 IBP 附件...........................................................................................................................14227.6 CO2 附件...........................................................................................................................14227.7 GAS 附件.........................................................................................................................14427.8 其它附件.........................................................................................................................145A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型......................................................................................................................146A.2 监护仪规格......................................................................................................................146A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格..........................................................................................................................149A.4 RESP 规格.........................................................................................................................153A.5 NIBP 规格.........................................................................................................................154A.6 SpO2 规格..........................................................................................................................155A.7 TEMP 规格........................................................................................................................155A.8 IBP 规格............................................................................................................................156A.9 CO2 规格............................................................................................................................157A.10 AG 规格...........................................................................................................................160A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)A.11 无线网络规格.................................................................................................................165B EMC 测试等级申明－指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射...........................................................................................................................166B.2 电磁抗扰度.......................................................................................................................166B.3 电磁抗扰度.......................................................................................................................167B.4 推荐隔离距离...................................................................................................................169C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息...........................................................................................................................170C.2 报警...................................................................................................................................170C.3 ECG ....................................................................................................................................170C.4 RESP ..................................................................................................................................172C.5 SpO2 ...................................................................................................................................172C.6 PR .......................................................................................................................................172C.7 NIBP ..................................................................................................................................173C.8 TEMP .................................................................................................................................173C.9 IBP .....................................................................................................................................174C.10 CO2 ...................................................................................................................................174C.11 AG ....................................................................................................................................175D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。
多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)
多参数监护仪检定/校准细则1适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。
2依据文件JJG760—2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川）93-2006《多参数监护仪》（以下简称规程）。
3多参数监护仪检定/校准实施细则。
3.1检定/校准前的准备3.1.1检定/校准标准设备的准备3。
1.1。
1 测量无创血压的仪器在6。
7kPa(50mmHg）～32 kPa（240mmHg）的范围内。
3.1。
1。
2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg）～40 kPa(300mmHg)的范围内,在（50—240）mmHg范围内可设置五点.3.1.1。
3测量血氧饱和度的仪器在（55-100）％的范围内。
3.1。
1。
4测量呼吸的仪器在（15-80）次/min的范围内，同时具有四点以上呼吸模拟功能。
3.1.1。
5配套血压检测三通管、橡胶管。
3。
1。
1.6其他所需设备如：体温计、温度模拟精密电阻、秒表。
3.1.1。
7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。
3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备3。
1.2.1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。
3.1。
2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。
3.1.3检定/校准环境条件的检查记录3。
1.3。
1 检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。
3.1。
3。
2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求.3.2检定/校准步骤3.2.1心电监护单元的检定按规程6。
2.3进行。
3.2.2无创血压单元的检定按规程6.2。
4进行。
3.2.3有创血压单元的检定按规程6。
2。
5进行。
3.2.4无创血氧饱和度单元的检定按规程6.2。
6进行.3.2.5呼吸单元的检定按规程6.2.7进行.3.2.6体温单元的检定按规程6.2。
8进行.3.3检定/校准记录在检定/校准过程中要适时记录，字迹清晰，错误更改按质量手册有关内容进行.3.4检定/校准后的作业3.4.1在《检测设备使用登记册》中做好使用记录，清理现场。
多参数测定仪sevenex作业指导书
多参数测定仪sevenex作业指导书（原创实用版）目录1.多参数测定仪概述2.多参数测定仪的操作步骤3.多参数测定仪的注意事项4.多参数测定仪的维护与保养5.多参数测定仪的故障处理正文一、多参数测定仪概述多参数测定仪是一种用于测量多个参数的仪器，适用于各种实验室和工业生产领域。
其主要特点是测量精度高、操作简便、功能齐全，能够满足不同场合的测量需求。
多参数测定仪的主要测量参数包括浓度、流量、压力、温度等，可以实现对各种过程的实时监控，保证生产过程的稳定性和安全性。
二、多参数测定仪的操作步骤1.开机准备：检查仪器的外观是否完好，接通电源，打开仪器开关，使仪器进入工作状态。
2.参数设置：根据实际测量需求，设置需要测量的参数和相应的测量范围。
3.传感器连接：根据测量参数的不同，选择相应的传感器，并将传感器与仪器连接。
4.校准：为了保证测量精度，需要定期对仪器进行校准。
校准方法可参照仪器说明书进行。
5.测量：将传感器放入待测介质中，仪器开始测量，测量结果将显示在仪器显示屏上。
6.数据记录：如需记录测量数据，可设置数据记录功能，将测量结果保存在仪器内部存储器中。
三、多参数测定仪的注意事项1.在使用过程中，应避免将仪器暴露在高温、高湿、强磁场等环境中，以免影响仪器性能。
2.传感器是易损件，使用过程中应轻拿轻放，避免剧烈震动和摔落，以免损坏。
3.不同参数的测量范围和测量方法不同，使用前应详细阅读说明书，了解各参数的测量方法和注意事项。
4.定期对仪器进行维护和保养，以延长仪器使用寿命。
四、多参数测定仪的维护与保养1.定期校准：为了保证测量精度，应定期对仪器进行校准，建议每年至少校准一次。
2.清洁保养：使用后，应及时清洁仪器表面，避免积尘和油污影响仪器外观和性能。
3.存储条件：仪器在不使用时，应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免高温、潮湿、强磁场等影响。
五、多参数测定仪的故障处理1.若仪器无法开机，检查电源线是否接触良好，电源是否正常。
多参数测定仪sevenex作业指导书
多参数测定仪sevenex作业指导书摘要：1.多参数测定仪简介2.多参数测定仪的安装与调试3.多参数测定仪的操作方法4.多参数测定仪的维护与保养5.多参数测定仪的故障处理正文：一、多参数测定仪简介多参数测定仪，顾名思义，是一种能够同时测量多个参数的仪器。
在众多行业中，多参数测定仪都有着广泛的应用，例如化学、石油、环保等。
这种仪器的优越性在于它能够在一次测量过程中，同时得出多个参数的结果，大大提高了工作效率。
二、多参数测定仪的安装与调试安装多参数测定仪时，首先要确保仪器与电源的连接稳定。
接着，按照说明书的要求，逐步完成各个部件的组装。
在组装过程中，应确保所有的接头都已拧紧，以避免因接头松动导致的测量误差。
调试过程主要包括两个部分：电气调试和机械调试。
电气调试主要是检查仪器的电路是否正常，机械调试则是检查仪器的各个部件是否运转顺畅。
三、多参数测定仪的操作方法在使用多参数测定仪进行测量时，应先对需要测量的样品进行充分混合，以确保测量结果的准确性。
然后，按照仪器的操作面板上的指示，逐步完成测量过程。
四、多参数测定仪的维护与保养多参数测定仪的维护与保养是保证仪器正常运行的关键。
在使用过程中，应定期对仪器进行清洁，尤其是测量样品的通道，以避免因通道堵塞导致的测量误差。
同时，也应定期对仪器进行校准，以确保测量结果的准确性。
五、多参数测定仪的故障处理在使用多参数测定仪的过程中，可能会出现一些故障。
对于这些故障，应首先判断是由电气问题还是机械问题引起的。
如果是电气问题，应立即切断电源，并联系专业人员进行修理。
医用多参数监测仪器使用指南
医用多参数监测仪器使用指南医用多参数监测仪器是医护人员进行患者监测的重要工具，常用于手术室、重症监护室等场合。
使用多参数监测仪器需要掌握正确的方法和步骤，以确保监测结果的准确性和有效性。
本文将为您详细介绍医用多参数监测仪器的使用指南。
一、准备工作1. 确认设备的功能和使用方法；2. 清洁手部，如有必要穿戴手套；3. 确认设备是否可以正常工作；4. 对患者进行监测前，必须与患者及家属进行告知、取得患者的同意。
二、测量方法1.对患者进行好呼吸道、血压、心电、体温等方面的准备；2.根据患者情况选择相应的探头进行连接；3.设备硬件准备和相关仪表设备预热后，开机，对系统进行基础设置，然后根据设备说明书和临床实际情况进行相关配置；4.选择需要监测的项目，如心率，PO2，PT,INR等；5.患者与设备连接，检测到数据，将数据进行识别分辨率和处理，产生相应的波形图和数字显示，保持长时间的检测能力；6.监测过程中，对于需要根据临床状态及时调整参数，以优化监测指标。
三、使用注意事项1.监测仪器必须保持在整洁的状态，如有污染应及时清理消毒；2.监测仪器应连接到患者上下文环境，应保持稳定，不应有松动或者振动等影响检测数据的因素；3.每一名患者应使用一个配件，如患者之间机体温度等差异，可以更换配件而减少交叉感染的风险；4.检测过程中，为了避免可能的误诊，必须定时记录相关指标，设置预警值，一旦超过预设值，应及时通报负责人，并采取合理的措施进行治疗；5.对于长时间监测的患者，应定时轮换电极，以保证同一部位使用过多，会造成疼痛，检测精度的降低，风险其他的情况。
在使用多参数监测仪器时，严格遵守相关的操作规范和使用方法可以确保患者的安全性和检测的准确性，降低差错风险，并达到更高效、更精准的监测结果。
多参数监护仪履历书
多参数监护仪履历书【原创版】目录一、多参数监护仪概述二、多参数监护仪的适用范围三、多参数监护仪的规格参数四、多参数监护仪的使用方法与注意事项五、多参数监护仪的维护与保养六、多参数监护仪的故障处理与维修正文一、多参数监护仪概述多参数监护仪是一种医疗设备，用于对病人的心电、脉率、无创血压、血氧饱和度、呼吸、体温等参数进行监测。
它可以帮助医护人员全面了解患者的生理状况，及时发现异常情况，为临床诊断和治疗提供重要依据。
二、多参数监护仪的适用范围多参数监护仪适用于医疗机构，如医院、诊所、急救中心等，对病人的生命体征进行实时监测。
它可以为医生和护士提供准确的数据，帮助他们评估患者的病情，制定合适的治疗方案。
三、多参数监护仪的规格参数多参数监护仪的规格参数包括以下几个方面：1.显示器尺寸：a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7 等不同规格；2.监测参数：心电、脉率、无创血压、血氧饱和度、呼吸、体温等；3.数据存储：可连接打印机进行数据打印，或通过 USB 接口导出数据；4.电源：内置可充电锂电池，也可通过外接电源适配器供电；5.尺寸：便携式设计，便于携带和移动。
四、多参数监护仪的使用方法与注意事项在使用多参数监护仪时，应注意以下几点：1.仔细阅读说明书，了解监护仪的功能和使用方法；2.开机后，按照提示设置参数，如心率、血压等；3.将监护仪连接到病人身上，确保传感器与皮肤紧密接触；4.观察监护仪上的数据显示，如发现异常，及时报告医护人员；5.使用过程中，避免将监护仪浸入液体或受到撞击，以免损坏设备。
五、多参数监护仪的维护与保养为确保多参数监护仪的正常运行，应定期进行维护和保养：1.清洁设备：使用柔软的湿布擦拭监护仪表面，避免使用刺激性化学品；2.检查电池：定期检查锂电池电量，如发现电量不足，及时充电；3.软件更新：根据厂家提供的软件更新，及时更新监护仪系统；4.定期校准：按照厂家推荐的时间周期，送检设备进行校准。
SAGE2000C多参数监护仪SOP
SAGE2000C多参数监护仪使用SOP
一、心电、呼吸监护操作
1.在初始监护画面下，检查心电导联的插头与监护仪ECG/RESP连接无误；
2.设置心电参数。
滤波方式有监护、诊断、手术三个模式；调节搏动音、
速度、增益、回放时间、冻结波形至合适位置；
3.设置呼吸参数，调节速度、增益、窒息时间至合适位置；
4.系统还可进行ST段测试、心电趋势分析、心电异常分析等操作。
二、测量NIBP（无创血压）
1.选择合适的袖带：袖带宽应为臂周长的40%（新生儿为50%）或为上部
臂长的2/3，袖带可充气部分应足够长以包绕肢体的50-80%；
2.设置参数：调节方式（成人、婴儿、新生儿）、模式（手动、自动）、周
期（0-240分钟）至合适位置；
3.将插头与监护仪NIBP插孔连接。
要求病人手臂平放，自然伸展，将袖带
展平裹敷于病人上臂表面，松紧适当。
三、测试脉搏氧饱和度
首先将脉搏氧导联插头与监护仪的SpO2插孔连接，然后将病人手指（食指、中指、无名指均可）插入探头内即可测试。
四、测试体温
将体温导联与监护仪TEMP插孔连接，将体温探头置于监护病人的腋下，3分钟后即可读结果。
五、记录操作结果
1.手动记录：即在各个画面中按下打印键即可。
2.自动记录：通过设置参数来设定定时打印的时间间隔。
3.VPC触发记录：当打开系统中的“VPC触发”项时，每当有VPC发生，
打印机即自动打印、自动记录10秒长度的VPC波形信息。
编制人：审核人：审批人：生效日期：。
作业指导书-多参数测试仪
S220多参数测试仪作业指导书1. 目的规范S220多参数测试仪的操作和维护。
2. 范围本制度适用于S220多参数测试仪。
3. 工作程序3.1 开关仪器：按住【开/关】并持续2秒后释放可开机。
3.2 更改模式并校正。
3.3 切换显示视图，进入测量页面，将电极放入样品中，按【读数】开始测量。
显示屏显示样品读数，终点方式图标闪烁，表示测量正在进行中，一旦根据所选择的稳定性标准测量达到稳定后,锁定图标“⺁”出现。
●如果选择“自动终点”格式，稳定图标出现后测量立即自动停止。
●如果选择“手动终点”格式，需按【读数】键手动停止测量。
●如果选择“定时终点“格式，则在达到预定时间后测量停止4. 维护4.1仪表维护禁止将仪表的壳体分离！除了偶尔使用湿布擦拭，仪表不需要任何维护。
仪表外壳采用丙烯腈-丁二烯丙烯苯乙烯共聚物/聚碳酸酯(ABS/电脑)制成，会被某些有机溶剂如甲苯、二甲苯和甲乙酮（MEK）等腐蚀。
如出现上述情况，立即擦去溅到外売上的此类溶剂。
4.2电极维护确保pH电极始终存放在适当的存储液中。
为确保最大精度，任何附着或凝固在电极外部的填充液均应用去离子水及时除去。
始终根据供应商规定存放电极，不要使之干涸。
如果电极斜率迅速下降，或响应速度缓慢，则可用下列步骤解决。
根据样品的不同，请尝试下列方法之一。
a、油脂类物质污染，用蘸有丙酮或皂液的脱脂棉去除电极膜表面的污垢；b、pH电极膜已于涸，将电极浸入0.1MHCI溶液中放置过夜；c、pH电极隔膜中有蛋白质污染，将电极浸入HCI/蛋白酶溶液中去除沉定物；d、pH电极被硫化银杂质污染，将电极浸入硫脲液中去除污染物；处理之后请重新校准。
监测仪器校验作业指导书
为控制有关的在用设备、计量器具是否符合监测分析工作要求，特对下列设备进行定期校验。
一、电导仪（一）电导池的电极常由两个面积相等且平行的金属片组成，期间有一定的距离（L）。
电导池常数（∮）为电极间的距离与其面积（A）的比值，即∮=L/A，其单位为厘米-1。
由于仪器制作和使用要求等原因，电导池常数并非均为1.0，且在使用过程中电导池常数也会有变化。
因此，应经常测定电导池常数。
对必须准确测量电导率的样品，则应在测定过程中随时测定。
通常使用已知溶液法或比较法测定。
1.已知溶液法此法是用测量已知电导率的溶液电导值（或电阻值）求得。
由于各种浓度的氯化钾溶液在25℃时的电导率的准确值为已知值，所以常用氯化钾标准溶液校正电导池常数。
现举例说明在1~2间的电导池常数测定法。
（1）配制氯化钾标准溶液准确称取745.6毫克氯化钾，溶于新煮沸冷却的二次蒸馏水（电导率应小于1微西/厘米）中，于25℃的温度下稀释至1升，其浓度为0.01摩尔/升，在此温度下的电导率为1413微西/厘米。
（2）测定氯化钾标准溶液的电导值将上述氯化钾标准溶液分别倾入4个烧杯，放置于25℃恒温水浴内，使温度平衡至25℃。
用3个烧杯中的标准溶液仔细地冲洗电导率，第4个烧杯中测定标准溶液的电阻值R KCL（欧姆）或电导值L KCL（微西）。
（3）计算电导池常数∮=R KCL*0.001413或∮=1413/L KCL2、比较法此法是用常数待测的电导池与常数已知的电导池同时测定同一溶液的电导值，用下式计算待测电导池的池常数∮2：∮2=L1∮1/L2式中∮1—已知电导池的池常数；L1—用已知电导池测得的电导值；L3—用待测电导池测得的电导值；使用比较法时，两个电导池的构造及常数应相似，所用溶液的电导率应具有一定的稳定性，且其电导值应在电导池的适宜测定范围内。
（二）电导值刻度的校正将不同浓度的氯化钾标准溶液与25℃温度下，用电导仪测定其电导率，并按电导池常数计算相应的电导值，即为应在电导仪上显示的电导值，与表1中标准溶液电导率对比，即可校正仪器各量程的刻度。
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多参数监护仪检定/校准细则
1适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/ 校准工作的实施。
2依据文件
JJG760-2003 《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定
规程JJG仙)93-2006《多参数监护仪》(以下简称规程)。
3多参数监护仪检定/ 校准实施细则。
3.1检定/ 校准前的准备
3.1.1检定/ 校准标准设备的准备
3.1.1.1测量无创血压的仪器在6.7kPa(50mmHg) 〜32 kPa(240mmHg) 的范围内。
3.1.1.2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg) 〜40 kPa(300mmHg) 的范围内在(50-240)mmHg 范围内可设置五点。
3.1.1.3测量血氧饱和度的仪器在(55-100)% 的范围内。
3.1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80)次/min的范围内，同时具有四点以上呼吸模拟功能。
3.1.1.5配套血压检测三通管、橡胶管。
3.1.1.6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。
3.1.1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。
3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备
3.121监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号；制
造
厂的技术说明书和使用手册应完整；国产监护仪应有匡标志和编号。
3.1.2.2监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。
3.1.3检定/校准环境条件的检查记录
3.1.3.1检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。
3.1.3.2将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。
3.2检定/校准步骤
3.2.1心电监护单元的检定
按规程6.2.3进行。
3.2.2无创血压单元的检定
按规程6.2.4进行。
3.2.3有创血压单元的检定
按规程6.2.5进行。
3.2.4无创血氧饱和度单元的检定
按规程6.2.6进行。
3.2.5呼吸单元的检定
按规程6.2.7进行。
3.2.6体温单元的检定
按规程6.2.8进行。
3.3检定/校准记录
在检定/校准过程中要适时记录，字迹清晰，错误更改按质量手册有
关内容进行。
3.4 检定/ 校准后的作业
3.4.1 在《检测设备使用登记册》中做好使用记录，清理现场。
3.4.2 根据原始记录和相关规程，完成所有数据的计算处理。
3.4.4.1 经检定所有项目合格的出具检定证书，检定周期为一年。
检定不合格的发给检定不合格通知书。
3.4.3调用有关检定/校准打印文件，确保所有数据正确输入后，打印证
书。
3.4.4复核原始记录的各项记录及数据处理和结果，复核证书各项数据无误后签字，将原始记录归类存档。
多参数监护仪检定装置操作维护规程
1、多参数监护仪检定装置（以下简称装置）由多参数病人模拟器
PS-420 、无创血压质量检测仪BP PUMP 、血氧饱和度质量检测仪
Index-2 组成。
装置用于检定多参数监护仪。
2、使用装置的环境条件为多参数监护仪的常规使用条件。
3、使用装置前的准备工作
1）填写《现场检测记录》表。
2）填写《计量标准及配套设备使用记录》表。
4、装置操作方法
1）、多参数病人模拟器的操作：
将多参数监护仪的ECG 导联线与多参数病人模拟器的信号输出端接好，打开多参数监护仪和多参数病人模拟器的电源，多参数监护仪的ECG 导联调至H导联，在多参数病人模拟器上输入信号代码，观察多参数监护仪的相应显示，按检定规程的项目进行检定。
2）、无创血压质量检测仪的操作：将多参数监护仪的袖带绑在袖带套筒上，用硅胶管和三通接头将多参数监护仪和无创血压质量检测仪的血压测量管道连接起来，打开多参数监护仪和无创血压质量检测仪的电源。
①压力泄露测试：在无创血压质量检测仪上选择“1 PRESSURE LEAK” 进入压力泄露测试，按” CUFF”选择外部袖带“ EXTERNAL CUFF”，按
“ STUP ”设置压力泄露的测试压力，设好后按” ENT ”确认，回到泄露
测试界面后，按“ START”开始泄露测试。
②动态血压测试：在无创血压质量检测仪上选择“ 4 STANDARD BP” 标准血压模拟方式，通过“ CUFF”选择外部袖带“ EXTERNAL CUFF”, 通过” OPTIONS ”选择不同组的血压模拟值，在多参数监护仪上按血压测量键，记录多参数监护仪的血压测量值。
3）血氧饱和度质量检测仪的操作：打开多参数监护仪和血氧饱和度质量检测仪的电源，将多参数监护仪的血氧探头夹在血氧饱和度质量检测仪的模拟手指上，先选择血氧饱和度质量检测仪与多参数监护仪血氧探头相适应的R 曲线，选好R 曲线后，进入血氧饱和度质量检测仪SPO2 的模拟菜单，选择相应的SPO2 值，记录多参数监护仪的血氧测量值。
注意事项：多参数病人模拟器和血氧饱和度质量检测仪是由电池供电，检测完后，应及时关闭电源。
平时应经常检查它们的电池电量，如不足应及时更换多参数病人模拟器的电池，血氧饱和度质量检测仪的蓄电池应充好电备用。