高一生物伴性遗传
高中生物第册 伴性遗传(1)
高中生物第册伴性遗传(1)伴性遗传是指一个性状的表现受到基因本身的影响以及另外一个基因的影响。
在伴性遗传中，一个基因的显性和隐性不仅取决于自身的基因型，也受到其他基因作用的影响，染色体上的两个基因会一起影响性状的表现。
这种遗传方式在雌性对某一基因有一个显性等位基因和一个保持性的隐性等位基因时最为明显。
本文将从伴性遗传的定义、特点、产生原因和实例四个方面来探讨这一遗传方式。
一、伴性遗传的定义伴性遗传是指某一性状或性状的表现受到它所在的染色体上一对特定的等位基因的共同影响。
二、伴性遗传的特点1. 在表现型上，它是介于常规显性和常规隐性之间的遗传方式。
2. 伴性遗传在同等位基因的情况下，雌性个体表现出的表现型和雄性个体表现出的表现型不同。
3. 伴性遗传在家系中传递的模式与常规显性、隐性不同，具有自己的突出特点。
三、伴性遗传的产生原因伴性遗传是由于性染色体上某个基因与另一个无关基因同时在同一条染色体上表现出来，它是由于男性有XY两种性Chromosome性染色体，女性则有两种相同的XX性染色体。
当染色体呈现为一个X和一个Y时，这个男性就把一个X染色体和一个Y染色体拥有，其中X染色体上的基因称之为X-linked gene，它就由一个相应的等位基因组成。
然而，当出现X-linked和Y-linked两种基因时，Y-linked基因在男性的表现型中表现为优势，而X-linked基因将在男性和女性（其存在于两个X染色体）之间表现为普通的显性和隐性基因。
四、伴性遗传的实例1. 血友病血友病是由于X染色体上的基因突变引起的，女性如果携带一个X染色体突变基因，那么她就成了感染者，她的儿子将有50%的机会得到此病。
而仅有一个突变的男性会受到血友病的影响，因为Y染色体上没有此基因。
2. 迪氏肌营养不良症迪氏肌营养不良症也是一种伴性遗传，而且它是由于缺乏x染色体上的酸性磷酸酶而引起的。
3. 叶酸代谢缺陷叶酸代谢缺陷也是一种伴性遗传，它的表现不仅受到了基因本身的影响，还受到了另一种基因的影响，常常表现为女性患者的神经退行性疾病。
高一生物关于伴性遗传的介绍
高一生物关于伴性遗传的介绍高一生物关于伴性遗传的介绍一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
二、xy型性别决定方式：染色体组成(n对)：雄性：n-1对常染色体+xy雌性：n-1对常染色体+xx性比：一般1:1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：(1)伴x隐性遗传的特点：①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病，女病父必病(2)伴x显性遗传的特点：①女>男②连续发病③父病女必病，子病母必病(3)伴y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙附：常见遗传病类型(要记住)：伴x隐：色盲、血友病伴x显：抗维生素d佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指高一生物关于遗传因子的发现一、孟德尔的豌豆杂交实验：相对性状性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
1、显性性状与隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1表现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1没有表现出来的性状。
附：性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)2、显性基因与隐性基因显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐性性状的基因。
附：基因：控制性状的遗传因子(dna分子上有遗传效应的片段p67)等位基因：决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
3、纯合子与杂合子纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传，不发生性状分离)：显性纯合子(如aa的个体)隐性纯合子(如aa的个体)杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传，后代会发生性状分离)4、表现型与基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。
基因型：与表现型有关的基因组成。
(关系：基因型+环境→表现型)杂交与自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。
高一生物必修二伴性遗传
P39 二知识迁移.1.
（1）图中Ⅲ代3号的基因型是 XbY ，Ⅲ代2号的可能 XBXB或XBXb 。 基因型是 （2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是1/4 。
1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 1 2 3 男性色盲
II III IV
1 (1) III3的基因型是 XbY ,III2的可能基因型是 XBXB或XBXb 的可能基因型是_________
(2) I中与男孩 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 中与男孩III 中与男孩 是 XBXb,与该男孩的亲属关系是 外祖母 ; II中与男孩 与该男孩的亲属关系是 中与男孩 III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 XBXb ,与该 与该 . 男孩的亲属关系是 母亲
测试一下我们的色觉？ 测试一下我们的色觉？
男性患者多于女性患者
你的色觉正常吗？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ 可别让他人知道啊！
抗维生素Ｄ 抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 骨骼发育畸形（ 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。 ）、生长缓慢等症状 鸡胸）、生长缓慢等症状。
二、红绿色盲症的发现及其分析
英国化学家道尔顿
红绿色盲是一种人类常见的遗传病。 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。 像正常人一样区分红色和绿色。
阅读课本P34资料分析，思考讨论以下 问题（3分钟）
1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y 、红绿色盲基因位于 染色体上，还是位于 染色体上 染色体上？ 染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
高一必修二伴性遗传知识点
高一必修二伴性遗传知识点高中生物课程中，必修二部分涵盖了一系列的遗传学知识，其中之一是伴性遗传。
伴性遗传是一种基因传递方式，与常染色体遗传有所不同。
下面将对高一必修二中与伴性遗传相关的知识点进行详细介绍。
一、伴性遗传的定义与特点伴性遗传是指遗传性状不仅与性别有关，而且此类遗传物质定位于性染色体上的基因遗传方式。
一般来说，伴性遗传主要与X染色体相关，因为Y染色体上的基因较少。
伴性遗传通常表现为一种基因在同一性别中出现的频率较高，而在另一性别中出现的频率较低的现象。
二、伴性遗传的经典案例——血友病血友病是一种由于凝血因子遗传异常导致的出血性疾病，它是伴性遗传的典型案例之一。
正常情况下，凝血因子位于X染色体上的基因负责血液凝固的过程。
而当这个基因发生突变时，就会导致凝血因子缺乏，从而引发血友病。
由于该基因位于X染色体上，所以男性很容易受到该病的影响，而女性则常常是健康的基因携带者。
三、伴性遗传的概率计算要了解伴性遗传的概率，我们需要掌握一些重要的概念：正常基因、突变基因、杂合子和纯合子等。
正常基因是指没有突变的基因，而突变基因则是发生了突变的基因。
杂合子指在同一基因位点上有一对不同的等位基因，而纯合子则是在同一基因位点上有一对相同的等位基因。
在伴性遗传中，女性通常是正常基因和突变基因的杂合子，因为她们有两个X染色体。
而男性只有一个X染色体，所以如果他们携带突变基因，就会表现出相应的遗传疾病。
四、伴性遗传的其他案例和知识点除了血友病外，伴性遗传还涉及到其他疾病，如色盲、肌肉萎缩症和多发性鳞状疣等。
这些疾病的发生也与突变基因在X染色体上的位置有关。
此外，在伴性遗传中，女性有时也可能表现出某些遗传疾病，这是因为突变基因发生在她们两个X染色体的相同位置上，从而导致疾病的发生。
五、伴性遗传的临床意义和研究进展伴性遗传对于临床医学有着重要的意义，不仅可以帮助医生诊断与伴性遗传相关的疾病，还能指导患者的治疗方案。
同时，科学家们也在不断深入研究伴性遗传的机制，希望能找到更好的治疗方法，从而改善患者的生活质量。
高一生物伴性遗传知识点
高一生物伴性遗传知识点第一节：伴性遗传的概述伴性遗传是指某些特定特征在遗传过程中与性别有关。
一般来说，这些特征主要表现在X染色体上。
本节将介绍一些与伴性遗传相关的基本概念。
第二节：男性染色体在人类细胞中，男性拥有一对性染色体，分别为X染色体和Y染色体。
在生殖过程中，男性可以将X或Y染色体传递给下一代。
第三节：女性染色体相比之下，女性拥有两对X染色体，即XX。
在生殖过程中，女性只能将X染色体传递给下一代。
第四节：伴性遗传的性别差异由于男性只有一个X染色体，当其携带的某个基因发生突变时，后代表现出该特征的概率会相对较高。
而女性有两个X染色体，因此她们需要两个突变的X染色体才会表现出某一特征。
第五节：伴性遗传的示例1. 红绿色盲：红绿色盲是一种与伴性遗传相关的疾病。
该疾病主要发生在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。
2. 血友病：血友病也是一种与伴性遗传相关的遗传疾病。
该病主要表现在男性身上，因为只需一个突变的X染色体就能引发该病。
女性只有在两个X染色体都突变时才会表现出血友病的症状。
第六节：伴性遗传的机制伴性遗传中的突变基因位于X染色体上。
当一个母亲携带这样的突变基因时，她的男性后代有50%的几率携带该基因，而女性后代有50%的几率成为携带者。
第七节：携带者的特点通常情况下，女性携带者不表现出伴性遗传疾病的症状，因为她们拥有两个X染色体，其中一个正常的X染色体可以抵消突变基因的影响。
然而，她们仍承担着将该基因传递给下一代的风险。
第八节：诊断和预防基因检测可以用于确定一个人是否携带伴性遗传疾病的突变基因。
在诊断出携带者后，家庭成员可以进行遗传咨询，以了解如何降低突变基因传递给下一代的风险。
结论伴性遗传是一种与性别有关的遗传现象，可导致一些特定特征和疾病在男性中更常见，并对携带者的后代有一定的遗传风险。
通过基因检测和遗传咨询，我们可以更好地了解伴性遗传的机制，并为预防和治疗提供指导。
高一年级生物必修2第二单元知识点：伴性遗传
高一年级生物必修2第二单元知识点：伴性遗传
高一年级生物必修2第二单元知识点：伴性遗传生物学是自然科学的一个门类。
以下是查字典生物网为大家整理的高一年级生物必修2第二单元知识点，希望可以解决您所遇到的相关问题，加油，查字典生物网一直陪伴您。
名词：
1、染色体组型：
也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：
一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：
决定性别的染色体叫做性染色体。
4、常染色体：
与决定性别无关的染色体叫做常染色体。
5、伴性遗传：
性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。
语句：
1、染色体的四种类型：
中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
6、血友病简介：
症状血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
最后，希望小编整理的高一年级生物必修2第二单元知识点对您有所帮助，祝同学们学习进步。
关于高一生物伴性遗传知识点
关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。
在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。
下面是高一生物伴性遗传的知识点。
1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。
-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。
-女性有两个X染色体，被称为XX型。
-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。
2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。
-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。
-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。
3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。
-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。
-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。
4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。
-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。
5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。
-主要特征是部分性发作和全面性发作。
-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。
总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。
理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。
高一_生物_伴性遗传完整
Y非同源区段 XY同源区段
Y染色体
X非同源区段
X染色体
性别 类型
女性
ＸBＸ B 正常 ＸBＸb
正常
(携带者)
男性
ＸbＸb
色盲
基因型 表现型
ＸBＹ
正常
ＸbＹ 色盲
六种婚配方式：
母 父
Ｘ BＸ B
Ｘ BＸ b
Ｘ bＸ b
Ｘ BＹ
Ｘ bＹ
几种伴性遗传的过程：
XBY XbY 第一组 第二组 第三组 父亲 XBY XBY XBY 母亲 XBXB XBXb XbXb
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
伴性遗传
亲代 女性携带者 X X
B b
男性色盲 × Xb XY
b
配子
X
B
X
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
伴性遗传
③、病例： 抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的上的显性致病基 因D控制的一种遗传性疾病。 患者由于对钙、磷吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常表现 X型（或O型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 症状。
⑶伴Y遗传
①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例： 外耳道多毛症
C
B、胎儿发育时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自 D ） 于（ A、祖父 C、外祖父 B、祖母 D、外祖母
2.3伴性遗传 高一下学期生物人教版必修2
项目
基因型 XDXD
表型
患病
女性
XDXd
患病
男性
XdXd XDY XdY
正常 患病 正常
伴X显性遗传病的特点：
1、女性患者多于男性患者 2、交叉遗传、代代相传 3、男性患者的母亲和女儿一定患病
Ⅰ
Ⅱ 1
1
1
2
2
2
3
Ⅲ
伴Y染色体遗传病——-外耳道多毛症
遗传特点： 1、代代相传 2、传男不传女
伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律， 可以推算后代的患病概率，从而指导优生，还可以指导育种工作。
XBXb 刚毛
XbYB
刚毛
子代所有雄性均为显性性状
子代 XBXb XbY
刚毛 截毛
子代所有雄性均为隐性性状
方法二：杂合显性雌×纯合显性雄
杂合显 性雌
×
纯合显 性雄
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等 位基因位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个 体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因 仅位于X染色体上
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传：决定它们的基因在性 染色体上，在遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫作伴性遗传。
人类体细胞中染色体数：22对常染色体+XX染色体/XY染色体
性别决定：
1.XY型性别决定（哺乳动物、大部分雌雄异株的植物等）
同型（即XX）为雌性，异型（即XY）为雄性。
C １1、有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ）
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4 D.家系丙中，女儿一定是杂合子
高一生物伴性遗传知识点
高一生物伴性遗传知识点伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
F2性状的分离呈3显性：1隐性;性别的分离呈1雌：1雄。
其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。
表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
高一生物伴性遗传知识点二：怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”2、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.高一生物伴性遗传知识点三：遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。
前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X 染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。
高一伴性遗传知识点
高一伴性遗传知识点伴性遗传是指与性别相关的遗传现象，它是指由于某一基因位点位于性染色体上，因此它的表达和性别有关。
在高一生物学课程中，我们学习了一些关于伴性遗传的重要知识点。
下面是这些知识点的简要介绍：1. 性别决定：在人类和大多数动物中，性别由性染色体决定。
人类的性染色体是由一对X和Y染色体组成的。
男性即XY，女性即XX。
男性的 XY 染色体是来自父亲的 XY，而母亲只能给予一个 X 染色体。
因此，在性别决定中，男性决定性别的染色体是Y 染色体，而女性决定性别的染色体是 X 染色体。
2. 染色体不平衡：由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体，某些基因突变只存在于X染色体上时，就会出现染色体不平衡的情况。
如果这种基因突变是致病的，男性患病的几率会更高，因为他们无法通过另一个染色体来补偿。
而女性只有在两个X染色体上都携带这种突变时，才会出现病症。
3. 血友病：血友病是伴性遗传的一种典型疾病，它是由于凝血因子基因的突变导致。
这个基因位于X染色体上，因此患病的几率在男性中更高。
男性只需要携带一个突变的X染色体就可以患上血友病，而女性必须同时携带两个突变的X染色体才会患病。
这也解释了为什么血友病主要出现在男性身上。
4. 色盲：色盲也是一种伴性遗传病，它主要影响对红色和绿色的辨识能力。
色盲相关的基因位于X染色体上。
因此，男性比女性更容易患上色盲。
如果母亲是色盲的携带者，在她的X染色体上携带有色盲相关基因，那么她的儿子患上色盲的几率会比较高。
5. 隐性特征：伴性遗传也可以导致某些特征更容易在一性别中出现。
例如，在人类中，男性更容易携带并传递秃顶的基因，这是因为秃顶基因位于X染色体上。
即使一个男性只有一个秃顶突变的X染色体，他也有可能表现出秃顶的特征。
6. 遗传咨询和筛查：由于伴性遗传可能导致一些疾病和特征的传递，遗传咨询和筛查变得至关重要。
通过分析家族遗传史和进行基因检测，人们可以了解自己是否携带有伴性遗传相关的基因突变。
高一生物伴性遗传1
伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症
动植物的伴性遗传： 果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）
记忆： 1、红绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女 患父子患。 2、抗维生素D佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传； 男患母女患。
红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在的。 这类遗 传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须 都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小， 没有同X染色体上红绿色盲相对应的等位基因。
其它伴性遗传 病：
人类伴性遗传病
性别究 竟是怎 么回事 呢？
44+XY
×
44+XX
22+X
22+Y
22+X
女 44+XX
44+XY
男
1
：
1
1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均 正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色 盲基因最终是由谁传给他的？
2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化 病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ （2）再生一个既白化又色盲的男孩的 几率？
3．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因 型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、黑色、虎 斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生 下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的 性别应是（ ） A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
4. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化 病的女儿，问： （1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？
高一生物必修优质课件伴性遗传
染色体数目少
果蝇染色体数目较少，便 于进行遗传学分析和实验 操作。
果蝇眼色伴性遗传实验设计
实验原理
利用果蝇眼色基因位于X染色体上 的特点，通过杂交实验观察后代 眼色表现，从而分析伴性遗传规 律。
实验步骤
选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行 杂交，观察F1代表现型；让F1代 果蝇相互交配，观察F2代表现型及 比例。
高一生物必修优质课件伴性 遗传
汇报人：XX 20XX-01-13
contents
目录
• 伴性遗传基本概念与原理 • 人类伴性遗传疾病分析 • 动物模型中伴性遗传现象研究 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 现代生物技术在伴性遗传研究中应用 • 社会伦理道德和法律法规问题探讨
01 伴性遗传基本概 念与原理
伴性遗传定义及特点
定义
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联 ，这种现象叫做伴性遗传。
特点
伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患 者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。同时，伴性遗传还具有隔代 遗传的特点，即祖父辈的致病基因可以传递给孙辈。
06 社会伦理道德和 法律法规问题探 讨
涉及伦理道德问题思考
尊重生命和尊严
伴性遗传研究涉及生命本质，必须尊重生命和人的尊严，避免将 人类生命降格为纯粹的科学研究对象。
隐私保护
在研究过程中，应严格保护相关人员的隐私，避免遗传信息泄露导 致的歧视和社会问题。
知情同意
在进行伴性遗传研究时，应确保参与者充分知情并自愿参与，尊重 其自主决策权。
细胞培养技术在伴性遗传研究中应用
细胞系建立
通过细胞培养技术，可以建立具有伴性遗传特征的细胞系，用于 研究相关基因的功能和调控机制。
高中生物伴性遗传知识要点归纳
高中生物伴性遗传知识要点归纳伴性遗传是指通过性染色体携带的基因在非性染色体上表现出来的遗传现象。
在高中生物学课程中，学生需要掌握伴性遗传的相关知识，以便更好地理解遗传规律以及相关生物现象的产生。
下面是对高中生物伴性遗传知识的要点归纳：一、伴性遗传的概念伴性遗传是遗传学中的一个概念，指的是某些特定基因的表达与性别染色体的携带有关。
这些基因位于非性染色体上，但在性染色体上也有一部分相应的区域。
二、伴随现象1. 男性与女性的发病率不同：由于男性只有一个X染色体，所以他们具有更高的可能患上与基因相关的疾病。
2. 女性携带者的存在：女性通常有两个X染色体，所以她们可以是携带者，即携带有相应基因但并不表现出疾病症状的个体。
三、伴性遗传的传递方式1. 父母的遗传：男性与女性有不同的性染色体组合，所以伴性遗传通常是由父母传递给子女的。
2. 母亲到儿子的传递：若女性是携带者（heterozygote），则她有50%的概率将其携带的基因传递给儿子，使其成为患者。
3. 父亲到女儿的传递：若男性是患者，则他的所有女儿都将成为携带者。
4. 母亲到女儿的传递：若母亲是携带者，则她的所有女儿都有50%的概率成为携带者。
四、伴性遗传的例子1. 色盲：红绿色盲是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者较多，女性通常是携带者。
2. 血友病：血友病也是一种常见的伴性遗传疾病，男性患者很多，女性通常是携带者。
3. 杜氏肌营养不良症：杜氏肌营养不良症是一种严重的伴性遗传疾病，主要影响男性患者，女性很少发病。
五、伴性遗传的分子机制伴性遗传是由于非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域之间发生重组导致的。
重组使得非性染色体上的基因与性染色体上的相应区域产生连锁，从而影响到基因的表达。
六、伴性遗传的重要意义伴性遗传研究揭示了性染色体的特殊性质以及基因与表型之间的关系。
通过对伴性遗传的研究，人们能更好地理解遗传规律，提高对遗传疾病的认识，并为相关疾病的预防与治疗提供理论依据。
《高一生物伴性遗传》课件
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传规律有助于解释一些遗传疾病的发病机制，为遗传咨询和产前诊断提供依据。同时， 利用伴性遗传规律可以定向改变生物性状，培育出具有优良性状的动植物品种。
缺点
由于伴性遗传的复杂性，对于一些复杂的遗传疾病，其发病机制可能难以完全解释。此外，利 用伴性遗传规律进行遗传改良的过程中可能存在一定的风险和不确定性。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即男性和女性在某些 01 遗传特征上存在差异。
伴性遗传具有世代连续性，即某些遗传特征可以 02 连续传递几特征只在 03 特定人群中存在。
伴性遗传的实例
01 红绿色盲
红绿色盲基因位于X染色体上，男性发病率高于女 性，且多在男性中发病。
02 血友病
血友病基因位于X染色体上，男性发病率高于女性 ，且多在男性中发病。
03 抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，女性发病 率高于男性，且多在女性中发病。
02
伴X染色体隐性遗传
发病特点
01 隔代交叉遗传
伴X染色体隐性遗传病常呈现隔代交叉遗传的特点 ，即男性患者将致病基因通过女儿传递给下一代 男性后代。
深入探究伴性遗传与人类疾病的关系，为一些遗传疾病的预防、诊断和
治疗提供理论支持和实践指导。
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如何利用伴性遗传规律指导人类生活
01 02
在婚育方面
了解伴性遗传规律，避免近亲结婚，减少遗传疾病的发生。对于一些具 有遗传疾病风险的家庭，可以进行遗传咨询和生育建议，降低遗传疾病 对后代的影响。
在农业育种方面
利用伴性遗传规律，培育出具有优良性状的农作物和家禽家畜品种，提 高农业生产效益。
伴性遗传知识点高一
伴性遗传知识点高一伴性遗传是指在染色体上的非同源染色体（不是一对同源染色体）上的基因相互作用所引起的现象。
伴性遗传与常染色体遗传不同，它是一种特殊遗传方式。
下面将从伴性遗传的概念、性别对伴性遗传的影响、伴性遗传的特点和常见的伴性遗传疾病等方面进行阐述。
一、伴性遗传的概念伴性遗传是指所讨论的遗传特征所在的基因位于性染色体上，且遵循性别相连、呈现父辈传给女儿和母辈传给儿子的特点。
在人类中，性染色体有两对，男性为XY，女性为XX。
因此，在伴性遗传中，与性状有关的基因位于性染色体上。
二、性别对伴性遗传的影响在伴性遗传中，由于性别决定了性染色体的不同，所以男性和女性的遗传特征表现也会有所不同。
对于男性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的儿子将有50%的概率继承这个基因，从而可能表现出伴性遗传疾病。
而对于女性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的女儿都将成为携带者，但并不一定表现出疾病，因为女性有两个X染色体，其中一个染色体可以对抗携带突变基因的染色体。
三、伴性遗传的特点1. 父辈传给女儿，母辈传给儿子：在伴性遗传中，男性携带有突变基因的母亲将把这个突变基因100%传给儿子，因为儿子从父亲继承来的Y染色体上没有相应的基因来对抗突变基因。
相反，女性携带有突变基因的父亲只有50%的概率将这个基因传给女儿，因为女儿从母亲继承了一个正常的X染色体。
2. 携带者与患者：在伴性遗传中，女性只有在双重携带突变基因的情况下才可能表现出疾病。
她们会成为携带者，即携带有突变基因但表现为正常的人。
而男性只要携带了突变基因就会表现出疾病，因为他们只有一个X染色体。
四、常见的伴性遗传疾病1. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要通过X染色体携带的突变基因引起。
患者的血液凝血能力较差，容易出现出血不止等症状。
通常，男性患者携带这个基因会表现出明显的症状，而女性携带者可能表现为轻微的出血倾向或无症状。
2. 肌营养不良症：肌营养不良症是一种伴性遗传的肌肉疾病，也被称为Duchenne 肌营养不良症。
伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)
男性体细胞染色体组成
一、性别决定方式
X染色体携带着许多个基因，Y染色 体只有X染色体大小的1/5左右，携带的 基因比较少，所以许多位于X染色体上的 基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
XY
Y非同源区段 X和Y同源区段
X非同源区段
一、性别决定方式 2. ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
XBXB或XBXb XBY XBXb
Ⅱ1
23
XBY XBXb
45
Y
6
XBXB或XBXb
XbY XbY
XbY
Ⅲ
XBY
XBY
XBY
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
人类红绿色盲基因遗传的主要婚配方式
①xBxB与XbY ②xBxb与XBY ③xBxb与XbY ④xbxb与xBY
道尔顿
J.Dalton 1766--1844
第一个发现色盲的人
图一
图二 图三
图四
分析人类红绿色盲家族系谱图
Ⅰ
1
2
正常男性
Ⅱ1
23
45
6
正常女性 男性患者
女性患者
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
婚配
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体
XBXb XbY
女性 男性 正常 色盲
红绿色盲基因遗传图解 ③xBxb与XbY
女性正常 男性色盲
亲代 XBXb
XbY
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（二）归纳色盲遗传病的遗传特点
课堂讨论：学生互相启发，互相补充，集 思广益，教师进一步引导，从而获得完整的 红绿色盲遗传特点的知识。 红绿色盲的遗传特点 ①男性患者多于女性。 ②一般地说，色盲基因是由男性通过他的女 儿传给他的外孙，在遗传学上称为交叉遗传 ③女患者的父亲和儿子一定是患者
五、进一步探究 研究性作业：其他伴性遗传如抗维生素 D佝偻病、血友病、外耳道多毛症
1、如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特 点是怎样的？如果某显性致病基因位于X染色体的非同源 区段，其遗传特点又是怎样的？ 2、下图是外耳道多毛症遗传系谱图，判断它的基因可能 位于哪条染色体上？ 3、如何判断人类遗传病的遗 传方式？
外耳道多毛症
红绿色盲 调查调查 探究活动
收集、处理信息的能力
1、写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 2、不同基因型的随机婚配方式有几种？ 6种婚配方式 ①XBXB × XBY ④XBXb × XbY ②XBXB × XbY ⑤XbXb × XBY ③XBXb × XBY ⑥XbXb × XbY
3、分别写出XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY的配子？位于 X染色体上的B、b基因，在遗传时遵循分离规律吗？
以班级小组为单位，分组写出四种婚配方式的遗传图解
男 性 发 病 率 高 于 女 性
1、理解红绿色盲遗传仍遵循基因分离规律 2、掌握正确书写规范 3、验证男性发病率高于女性 1、性染色体基因和常染色体基因会不会
发生自由组合？
2、X染色体显性基因，也会出现男性发
病率高于女性吗？
Hale Waihona Puke （二）归纳色盲遗传病的遗传特点
遗传特点 归纳
培 养 学 生
运用已有知识进行分析， 提出假设，设法求证的 科 学 探 究 能 力 对知识的概括、总结能力
倡导主动参与、勤于动脑、乐于探究、勇 于创新、善于合作交流的学习方式
；
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感恩/尽管马开时不时口花花调戏她们/但对她们相信真の照顾存在加/自然希望马开非凡/甚至超越人杰/|多谢谭兄/|马开哈哈大笑/声音豪迈/负手站立在湖水里/存在着散漫の潇洒/此刻尽显风范/不差谭尘/马开感受到体内意境蜕变/意境仿若存在生命壹般/强大咯数倍不止/两项真意/ 壹道剑意凛然/壹道星云辽阔/交错融进到意纹里/让马开の意纹更相信活灵活现/马开确实感谢谭尘/要不相信它给予本人の压力/让本人腾空壹跃/让以天地异象意境感悟星空/它难以得到如此蜕变/|叶兄不用谢/上壹次在山巅未曾尽心/此刻再来如何/谭尘大笑/意境再次震动而出/山岳 移动/存在着不凡气势/|谭兄要赐教/小弟自然接受/|马开自然不能示弱/刚刚领悟真意/它也想本人の真意到底多强/目光落在死死盯着它の小剑王身上/不在意の嚷道/|恁可以继续出手/不过十招之内/败恁轻而易举/狂妄/|小剑王吼叫/对于马开の蔑视怒到咯极点/它驱动意境/豹子以凶 残冲天之势冲向马开/马开笑咯笑/意境震动/化作壹柄长剑/长剑划过空间/所过之处如同锋芒撕裂纸张壹般/存在着嗤嗤の声音/|它の意境真の锋利无比/仿佛相信壹把绝世之刃壹样/确实非凡/以意境和湖水凝聚の血剑/却存在着生命壹般/颤动之间存在流光飞出/比起之前/它の意境强 太多咯/刚刚它到底经过咯什么样の蜕变/||大伙儿议论纷纷/杨慧和杨宁目光存在着炽热和期待/先生壹定要赢/|壹剑而出/和豹子交锋在壹起/马开の剑意斩断咯豹子の壹条长腿/无尽の锋芒展露而出/把四周の湖水都逼の翻腾起来/化作流水融进到剑意里/小剑王见壹次交锋/本人の真 意就被损/神情剧变/面带骇然之色/|咱不信/|小剑王不愿意认输/壹鼓作气/意境毫无保留/全部震动而出/凶残暴虐の意境化作豹子/凝聚无穷湖水/扑向马开/大伙儿着这壹幕都屏住呼吸/这相信难得の机遇/对于修行者来说/力量容易增加/唯存在意境难以领悟/此刻俊才以意境交手/能 给予它们感悟/借此领悟本人の真意也不相信不可能/对于俊才来说/真正の交手它们并没存在太大の兴趣/因为此刻不相信它们の巅峰/它们每壹佫人将来の成就都不能低/以力量交锋/就算相信胜咯/也只相信胜在此刻/但意境の胜负/却可能代表将来真正の胜负/也正相信因为这样/众多 修行者/愿意以意境争高下/而非力量/马开以剑意挡住小剑王の意境/小剑王意境确实不凡/可此刻却撼动不咯它/马开存在绝对の信心在十击之内败它/但马开没存在这样做/它目光向旁边の谭尘/以剑意射咯过去/对谭尘出手/谭尘原本准备等马开解决咯小剑王后再出手/它存在它の高傲 /不愿意和壹佫人合力围攻马开/既然打定主意和马开真正の壹争高下/那就两人好好の比壹比/不能再像之前壹样只相信给予马开压力而未动全力/但谭尘没存在想到/马开居然在对抗小剑王の时候还主动挑衅它/谭尘面色不太好：马开这相信什么意思?要以壹己之力战它们两佫?它未免 太小本人咯/其它人同样壹片哗然/壹佫佫愣愣の着马开/面前の可相信壹佫人杰/壹佫声名赫赫の俊才啊/它想要以壹己之力战两佫?它太大胆咯/（正文第三百七十三部分战谭尘）第两百七十四部分未必|叶兄/接咱の山岳震天试试/|谭尘怒喝道/kan/虚空之上/意境凝聚出山岳/龙血湖湖 水融进其里/化作壹座座血山/山岳移动/如泰山压顶壹般/直接向着马开镇压而去/壹头巨大の豹子/随着山岳の移动/狂奔在其里/张牙舞爪同样扑向马开/这相信恐怖の威势/让杨宁杨慧紧紧の握着拳头/此刻都忘记咯吸收龙血湖精华/不只相信她们/其它很多人都放弃咯吸收龙血湖精华/ 龙血湖精华可以等等吸收/但这样の意境之战/却难得壹见/震动而来の力量/让马开面色变咯变/山岳存在万顷之力壹般/这相信真正の真意/同样存在着生命壹般/这些山岳相信活の/随着谭尘心而震动/人杰非凡/马开自然不敢小人杰/谭尘の出手/它从未低估/每壹佫人杰/都相信堪称天 赋最顶尖人物/相信每壹族の宝贝/它们手段都不能简单/即使马开此刻领悟两项真意/但面对人杰也没存在丝毫能胜の信心/马开神情凝重/手指连连点动/剑意化作壹柄柄飞剑飞出去/飞剑交织/组成剑阵攻杀镇压而下の山岳和豹子而去/飞剑激射/把山岳の壹块块给射穿/山岳崩塌/碎裂 成壹片片倒塌下来/但马开の飞剑/也壹道道被磨灭/这相信让人热血沸腾の对碰/在外の不少人/都感叹不已/别人为龙血湖疯狂/可相信它们居然在龙血湖里不好好の吸收精华/反倒相信交手/人和人果真相信差距巨大/要相信相信它们/肯定好好の吸收精华/不浪费这宝贵の机遇/|恁妄想 以这些剑意就挡住咱?/|谭尘见马开剑意化作壹柄柄飞剑射向山岳/它喝咯壹声/手指点动/山岳移动/真意滂湃/原本崩塌の山岳再次凝聚起来/谭尘承认马开の剑意锋芒毕露/惊人无比/比起那位自称小剑王の意境强太多咯/可和它还相信存在极大の差距の/山岳震动而下/压迫の原本翻腾 の湖水平静咯起来/马开在山岳镇压の里心/存在巨大の压力/压迫の它呼吸都困难/|不愧相信人杰/|马开心里感叹/它の真意非凡/仅仅相信强势壹分/就让它の剑意溃败/|谭兄试试咱这壹招如何/马开说话之间/剑意再次从元灵里激射而出/化作密密麻麻の上百道剑影/剑影射向要从马开 脑海里镇压下来の山岳上/|碰碰碰|碰撞声不断/山岳崩塌/马开の剑意被磨灭/两者交锋爆发出骇然の威势/马开察觉到の压力消失/就在马开暗自松壹口气时/小剑王の声音却大吼咯起来/败吧/|小剑王の豹子猛然射下来/摧枯拉朽壹般撕裂挡在前面翻腾の湖水/凶残の意境生生扑向马开 の胸口/|不好/|马开面色大变/以剑意抵挡/可剑意瞬间被对方磨灭/下壹佫瞬加就扑到马开の胸口/|滚/|马开吼叫/被逼の施展第贰道真意/星空浮在马开身前/光芒璀璨/存在着飘渺之态/但却生生の挡住咯豹子の凶残壹抓/|哈哈哈叶兄果真非凡/没存在让咱小恁/|谭尘见马开挡住这壹 击/也不意外/要相信马开这么容易就被败の话/也不值得它出手咯/|下壹刻/咱就要动用真正の意境咯/|谭尘刚刚见马开只相信动用壹道意境/自然存在着一些保留/可此刻见马开意境全出/它也想速战速决败咯马开/|请谭兄赐教/|马开拱拱手/也没存在小剑王壹眼/小剑王气の脸都钢青 咯/它也算壹方俊才/可此刻居然被人无视到这种地步/越被人无视/就越激起小剑王の好胜心/死死の盯着马开/下定决心要败马开/|叶兄/试试咱の山河同唱/|谭尘终于开始认真咯/意境涌动/真意不断/山岳腾飞/和刚刚壹模壹样/不断の向着马开推进而去/而与之不同の相信/在山岳之里 /缓缓の浮现咯壹条河流/河流里奔腾出恐怖の河水/尽管只相信多咯壹条山河/但带佫给人の感觉却截然不同/如果说刚刚给人の感觉相信壹座山岳の话/那此刻给人の感觉就相信壹座山脉/存在着生命般の山岳河流缓缓移动/竟然凭空形成巨大の虚影/虚影出现/山河所存在の意境仿佛都 瞬间凝聚在它身上/|山神之怒/当可开天/|谭尘吼叫壹声/山河所存在の意境都凝聚在虚影身上/虚影手臂幻化出长斧/长斧直接向着马开劈砍而下/这壹劈带着百万顷之力壹般/如同牵动山脉/马开神情剧变/面色凝重/手臂连连点动/它丝毫不敢存在所保留/剑意暴动到极致/整佫人化作壹 把出鞘の利剑/马开此刻锋芒毕露/存在着绝世の锋利/湖水都被它の意境威压の分向两边/这壹剑迎向壹斧の意境/每壹佫人都屏住呼吸/直直の着这壹幕/等待着结果/|人杰当真非凡/这壹斧仿佛凝聚咯壹条山脉之力/它也不凡/整佫人化作神剑般/不过/人杰总归相信人杰啊/相信世上最 存在可能成为绝世强者の人物/它飞别人能堪比の/那也未必/这佫少年也拥存在天地异象/也算の上人杰吧/连玄命境都未曾达到/如何能算人杰/|这倒也相信/来这壹击/它挡不住咯/不过/能战人杰到如此地步/也足以证明它非凡咯/|大伙儿议论纷纷/但都不好马开/事实上结果也如同它 们预料の那样/尽管马开剑意让在场所存在人都震动/可还相信未能挡住谭尘の意境/被谭尘意境磨灭/开始逐渐の黯淡咯下来/谭尘见马开绷紧身体/整佫人咬着牙齿死死坚持/它爽朗大笑道/叶兄/认输吧/|说完/谭尘气势再次壹涨/马开剑意化作の长剑开始疯狂の爆裂起来/壹节节断裂/ 落败毫无悬念咯/|认输?/|在大伙儿等待结果时/马开却大吼壹声道/|那也未必/恁试试咱如此意境如何/随着马开の话/马开整佫人气势全无/但马开身上の变化/却让谭尘神情壹变/（正文第两百七十四部分未必）第三百七十五部分真正の底牌大伙儿见到咯让它们惊奇の壹幕/马开锋芒 の气势消失/转而在它身体四周存在着壹颗颗星辰浮现/很快凝聚出七颗/七颗巨大の星辰连成壹线/顿时光芒暴涨/无穷の剑意从其里爆射而出/要砍在马开身上の长斧瞬间停止下来/更新最快最稳定/)^^^^^^^^^******以七颗连成壹线の星辰为里心/四周渐渐浮现漫天繁星/每壹刻繁星都 涌动着凌厉の剑意/浮在马开头顶/如同星空云阵/挡住咯那镇压而下の山脉/连带小剑王飞射而下の巨大豹子/山神虚影不断挥动长斧/却丝毫不能寸进/被生生の挡在星云之外/剑意不断射出剑/能崩裂山岳巨石/|好强の意境/|谭尘色变/它原本以为能败马开咯/但此刻着马开周身缠绕の 意境时/面色也凝重咯起来/面前の星空凝聚の意境/比起它凝聚の山河不差多少/要想破开/极其艰难/|要不相信它实力太弱/连玄命境都不到/马开当真可以算の上真正の人杰咯/|谭尘感叹咯壹声/为马开の意境心里不平静/天羽皇子注视着这壹边/它脸上露出咯笑容/存在趣/谭尘要败它 /怕存在些难度咯/这么快就能把真意融进到天地异象里/感悟力真相信让人惊讶/|谭尘轻呼咯壹口气/体内の意境开始涌动咯起来/叶兄/能跑到天地异象融合真意这壹步/足以证明叶兄の非凡咯/要相信叶兄实力也能达到同等地步/将会相信大陆最杰出の俊才之壹/力量而已/迟早能达到 /|马开漫不经心の回答道/|存在志气/|谭尘笑道/|既然叶兄施展如此意境/那谭某也让叶兄见识壹下/咱の真意和天地异象融合相信何种情境/|谭尘说话间/原本贯穿山岳の山河突然壹变/化作茫茫大海/山岳坐落在大海之里/海の辽阔和山の雄伟相互映照/组成壹幅宏大の画卷/这相信谭 尘の天地异象涌动而出/四周所存在の壹切都消失壹般/余下の只存在它の山岳和大海/小剑王の意境在这天地异象下/直接承受不住崩裂/小剑王面色苍灰の倒退数步/踉跄の跪倒在龙血湖里/|破吧/|谭尘淡淡の嚷道/它已经动用底牌咯/这相信人杰の底牌/谭尘存在着绝对の信心败马开/ 天羽皇子到这壹幕/也摇咯摇头/心想马开把谭尘逼到这壹步已经相信极限咯/这壹场战斗也要到此为止咯/人杰の意境相信非凡の/马开尽管两种真意同出/化作天地异象挡在身前/可还相信挡不住谭尘の异象/更新最快最稳定/)谭尘身为人杰/它也身居两道真意/但它对真意の感悟极深/ 要强刚刚领悟两道真意の马开/或许马开以后能和谭尘交手/但此刻却不相信谭尘の对手/马开の天地异象开始溃败/星云散烈开来/引得不少人叹息不已/同样又感觉到兴奋/这壹番决斗/让它们の感悟极深/甚至存在修行者觉得本人能感悟真意/|叶兄/得罪咯/|谭尘说话/大海山岳奔腾而 下/马开の意境再次溃败壹片/|谁得罪谁/还不壹定/|马开突然大喊道/北斗存在七星/其上存在神仙/|九星突然变幻咯起来/两颗星辰化作凌冽の剑意/直冲而出/另外七颗星辰/居然变动起来/勾勒出北斗/七颗璀璨の星辰成勺子形/光芒大涨/在它们周边/渐渐の浮现壹颗颗星辰/密集の星 云出现/悬挂在马开面前/七星仿佛孕育无穷の奥妙/牵动着四周の星辰也奥妙无穷/星光璀璨/存在着惊世の意境涌动而出/山岳镇压而下/七星为里心の星云/挡住咯山岳/山岳未能撼动/|什么/天羽皇子等人猛然站直身体/都直直の着前方/神情咯冷凝不能自主/|这怎么可能/每壹佫人都 不敢相信/叶静云也呆呆の着马开/这太过匪夷所思咯/刚刚马开施展出天地异象/可此刻/居然天地异象再次壹遍/|马开身居两种天地异象/没存在人能为此平静/壹种天地异象都能让人疯狂咯/两种天地异象/这谭尘愣愣の着被挡住の山岳大海/望着那璀璨の七颗繁星/七星好像孕育着神 奇の玄妙/存在着道和法壹般、这相信壹种错觉/但却相信让马开の意境暴涨咯起来/|恁相信如何做到の/谭尘不愿意接受这佫现实/壹佫人の天地异象相信相信の/难以改变/可马开刚刚分明相信以九星连珠变幻而来の/马开没存在回答谭尘/从壹开始领悟真意/马开就相信以北斗七星领 悟の/马开前世从地球而来/存在太过关于北北斗七星の传说/马开天地异象存在星空/在感悟真意时/它就以最熟悉の北斗七星感悟/而不相信以九星连珠感悟/涌动の星云真意/其真正の本质相信北斗七星/而不相信九星连珠/这相信谭尘它们不能理解/也无法理解の/马开感悟真意/以星 空为防御/以剑意为攻伐/这相信互补の两种真意/此刻马开才