高中生物遗传规律及遗传病专题复习
高中生物遗传学30道题及解析
高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。
【高中生物】2023届高考生物专题复习 生物的遗传(规律、遗传病、分子基础)
B.基因型为 EEFF 的乙种植株中，E基因能正常表达
C.基因只能通过控制酶的合成来控制生物体的形状
D.基因型为 EeFf 的乙植株，自交后代为白花∶黄花 = 13 ∶ 3
多对基因自由组合的遗传及应用
等位基因 对数 Aa
AaBb
AaBbCc
F1配子 种类
2
4
8
雌雄配子 结合方式
4
16
64
F2基因型 种类 3
型及比例为( B )
如果是种群个体全部自交呢？
A.深绿色∶浅绿色∶黄色 = 9 ∶ 12 ∶ 4
B.深绿色∶浅绿色 = 3 ∶ 4
C.深绿色∶浅绿色∶黄色 = 2 ∶ 2 ∶ 1
D.深绿色∶浅绿色 = 1 ∶ 1
多对基因相互作用
写出白色物质基因型（2’）
A_ __ __ __bb __
aaB_dd
AaBb 的个体，两对等位基因独立遗传，不考虑环境因素对表现型的影响，
若该个体自交，下列说法错误的是(
D
) （2∶1）×（3∶1）
A. 后代分离比为 6 ∶ 3 ∶ 2 ∶ 1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死
B. 后代分离比为 5 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1，则推测原因可能是基因型为 AB 的雄配子
大本P37
1.（2021·河北石家庄调研）玉米 2n = 20 是雌雄同株异花传粉植物，玉米 子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有一包子粒饱满的 玉米种子和一包子粒凹陷的玉米种子，欲在一个繁殖周期内通过实验判断该对相 对性状的显隐性关系，请简要写出一种实验思路和预期的实验结果及结论∶
高三生物遗传的基本规律专题复习
换兑市暧昧阳光实验学校《遗传的基本规律》专题复习基因的分离律基因的自由组合律性别决和伴性遗传细胞质遗传本专题将从知识整理和遗传分析两方面帮助进行复习。
1．知识整理本专题的核心和关键是要抓住基因在减数分裂过程中的行为和变化进行分析。
因为这4类遗传的共同点都是：通过减数分裂产生配子，最终体现生物的性状。
1．1一对位基因（Yy）形成配子的情况——基因的分离律从图示可以看出，就一对位基因来说，杂合子F1（Yy）通过减数分裂产生数量相的两种配子： Y和y。
进一步可推测，如果F1自交，后代会出现3种基因型和2种表现型，其比值分别为1∶2∶1和3∶1；如果F1测交，后代会出现两种基因型和两种表现型，其比值均为1∶1。
1．2两对位基因（YyRr）位于两对同源染色体上产生配子的情况——基因的自由组合律第一种情况：第二种情况：从图示可以看出，两对位基因（YyRr）位于两对同源染色体上产生配子的情况是：如果是一个原始生殖细胞进行减数分裂，就只能走其中的一条途径，形成数量相的两种配子：YR、yr或Yr、yR；如果是无数个原始生殖细胞进行减数分裂，有的细胞走第一条途径，有的细胞走第二条途径，这两种情况的可能性是相的，所以，总的结果就会是产生数量相的4种配子：YR、Yr、yR 、yr，这就决了F1（YyRr）自交，后代有9种基因型，4种表现型，表现型之比为9∶3∶3∶1；也决了F1（YyRr）测交，后代有4种基因型和4种表现型，其比值为1∶1∶1∶1。
1．3两对位基因（AaBb）位于一对同源染色体上产生配子的情况——基因的连锁和互换律（中对这一律不作要求，这里列出的目的是帮助加深对教材中关于“染色体的交叉互换”的理解）《遗传的基本规律》包括从图示可以看出，两对位基因（AaBb）位于一对同源染色体上产生配子的情况是：如果在四分体时期没有发生交叉互换，同一条染色体上的基因是连锁在一起遗传的，只能产生数量相的两种配子（如上左图所示）；如果在四分体时期发生了交叉互换，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了基因，就会产生4种类型的配子：数目较多的AB、ab，数目很少的Ab、aB（如上右图所示）。
高考一轮总复习生物分册遗传篇
高考一轮总复习生物分册遗传篇遗传是生物学中的重要分支之一，也是高中生物课程中的一大重点内容。
在高考一轮总复习中，遗传篇的学习是必不可少的。
本文将从遗传的基本概念、遗传的规律、遗传的应用等方面进行探讨，以帮助考生更好地备战生物考试。
一、遗传的基本概念遗传是指生物个体通过繁殖将自身的遗传信息传递给后代的过程。
遗传的基本单位是基因，它是决定个体遗传特征的基本遗传单位。
基因位于染色体上，通过DNA分子保存和传递遗传信息。
遗传的基本规律是遗传的多样性和遗传的稳定性。
遗传的多样性是指个体之间存在遗传差异，这是由于基因组合的不同和突变等原因造成的。
遗传的稳定性是指基因在遗传过程中保持相对不变。
遗传的稳定性是遗传适应和进化的基础。
二、遗传的规律1.孟德尔遗传规律孟德尔是遗传学的奠基人，他通过对豌豆杂交的实验，提出了遗传的两条基本规律：显性规律与隐性规律、分离规律与自由组合规律。
显性规律与隐性规律是指在杂交中，显性性状会表现出来而隐性性状不会表现出来。
分离规律与自由组合规律是指在杂交后代中，父母遗传的特征以一定比例分离和重新组合。
2.染色体遗传规律染色体遗传规律是指基因位于染色体上，遗传具有染色体的性质。
染色体遗传规律包括杂交、自交、基因重组、基因定位和基因突变等。
3.基因突变规律基因突变是指基因在遗传过程中发生的变异。
基因突变可以是点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变等。
基因突变是遗传的多样性产生的重要原因。
三、遗传的应用1.育种遗传原理的应用在农业生产中起到了重要作用。
通过选择优良品种的繁殖，可以提高农作物的产量和品质，植物育种是遗传学的重要应用领域之一。
2.人类遗传病的研究遗传学的发展为人类遗传病的研究提供了基础。
通过对人类基因的变异和突变的研究，可以揭示遗传病的发生机制，并为预防和治疗遗传病提供理论依据。
3.DNA科技的应用随着分子生物学和生物技术的发展，DNA科技在医学、农业、犯罪侦查等领域得到广泛应用。
2024高考生物遗传学知识点清单遗传规律总结与题型总结
2024高考生物遗传学知识点清单遗传规律总结与题型总结遗传学是生物学中的一个重要分支，研究生物的遗传规律以及遗传现象。
对于2024年高考生物考试来说，掌握好遗传学的知识点，了解遗传规律，并熟悉相关的题型，将有助于提高考试成绩。
本文将为大家提供2024高考生物遗传学知识点清单、遗传规律总结以及常见题型总结，帮助考生备考。
遗传学知识点清单：1. DNA的结构和功能DNA是遗传物质，它具有双螺旋结构，由碱基、糖和磷酸组成，具有储存和传递遗传信息的功能。
2. RNA的结构和功能RNA在基因表达中起着重要的作用，包括mRNA、tRNA和rRNA 等类型，具有转录和翻译的功能。
3. 遗传物质的复制DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子按一定规律复制自身的过程，保证细胞遗传信息的传递。
4. 染色体的结构和功能染色体是核酸和蛋白质组成的细胞器，携带着遗传信息。
人类体细胞中有23对染色体，其中一对性染色体决定着个体的性别。
5. 基因的结构和功能基因是特定功能的遗传因子，控制着细胞内某一种蛋白质的合成。
基因由DNA编码，每个基因对应着一个蛋白质。
6. 遗传变异和突变遗传变异指的是物种中基因型和表型的多样性，突变是指基因或染色体发生结构或序列的变化，是遗传变异的一种重要形式。
7. 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律包括一对因子的分离规律、隐性和显性规律以及自由组合规律，这些规律在遗传学中起着重要的作用。
8. 杂交和杂种优势杂交是指不同种属、不同种群、不同亚种或不同品种的个体进行交配，产生的后代称为杂种。
杂种优势指的是杂种比亲本具有更强的适应性和生长力。
9. 遗传病和遗传咨询遗传病是由基因突变引起的病症，遗传咨询则是为了了解个体的遗传状况、预测遗传风险以及进行遗传咨询和干预等。
遗传规律总结：1. 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律包括一对因子的分离规律、隐性和显性规律以及自由组合规律。
这些规律揭示了基因在遗传中的传递和表现方式。
高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传.总结
高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传一、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是遗传学的基础，孟德尔在豌豆实验中发现了遗传物质的存在和遗传现象有规律可循，提出了三条遗传规律，分别是：•个体遗传规律：个体从父母分得的遗传因子是一对，其中只有一个因子参与遗传，另一个因子隐性•分离规律：杂交后代第一代被覆盖的性状表现，而第二代中，隐性基因重新组合成为相应的表型•自由组合规律：非同源染色体之间自由组合，染色体上基因之间也自由组合，就算在同一个染色体上也会发生交换，而产生新的基因组合。
孟德尔遗传规律的提出，为遗传学奠定了基础，后来的遗传学家和生物学家也通过实验验证了它的正确性。
2. 基因连锁规律基因连锁规律是基因遗传中的一种规律，指的是多个在同一条染色体上的基因之间存在的串联基因效应，即这些基因在游离染色体的新组合中的联合组合性引起的现象。
基因连锁规律的发现来源于Ångström和 Tjio对眼虫的研究。
他们发现一些形态的随机出现，但分开看后却发现其实是由基因的组合引起的。
基因连锁规律的发现，帮助人们更深入地了解了基因遗传，同时也为人类疾病的研究提供了思路。
3. 随机独立规律随机独立规律指的是频率相对比较稳定的在群体中的基因或某种等位基因在自然条件下遵从大数定律而呈现的随机性分布规律。
随机独立规律是基于基因频率变动理论的基本原则，它揭示了群体基因分布的规律和周期。
对于群体基因每一代中的全面和长期发展具有重要意义。
二、伴性遗传伴性遗传是指染色体上携带并控制着伴性位点的一种遗传规律。
伴性遗传中的伴性位点通常指基因座（基因位点）。
通常出现在X染色体的上，而Y染色体上没有伴性连锁基因。
伴性遗传中，母亲为患者的孩子所患的疾病可能在XX和XY两种基因型中出现，而且患病率相对积极。
而伴性基因常常被视为隐性基因，其表现受到染色体性别和其他基因因素的影响，不同基因位点的基因表达不同。
三、遗传是生命的重要组成部分之一，它不仅影响了生命的发展过程，还决定了生命的后代。
2024年高考生物一轮复习知识清单：遗传的基本规律
2024年高考生物一轮复习知识清单：遗传的基本规律一、与遗传有关的概念（一）与性状有关的概念性状：是指可遗传的发育个体和全面发育个体所能观察到的（表型的）特征，包括生化特性、细胞形态或动态过程、解剖构造、器官功能或精神特性总和。
表型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。
相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。
显性性状与隐性性状：孟德尔把F1中显现出来的性状，叫作显性性状，如高茎；未显现出来的性状，叫作隐性性状性状分离：人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。
表观遗传：生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
（二）与基因有关的概念（三）与杂交有关的概念杂交：一般是指两个具有不同基因型的个体间雌雄配子的结合。
杂交符号用“×”表示。
自交：是指同一个体或不同个体但为同一基因型的个体间雌雄配子的结合。
自交符号用“ ”表示。
母本：在植物有性杂交中，把接受花粉的植株叫作母本，用符号“♀”表示。
父本：供给花粉的植株叫作父本，用“♂”表示。
亲本：父母本统称为亲本，用“P”表示。
互交：如果在做杂交实验时，父母本相互交换，这在遗传学上称为互交。
正交与反交：如果杂交组合一：高茎（♀）×矮茎（♂）为正交，那么杂交组合二：高茎（♂）×矮茎（♀）就是反交。
（四）与性别决定有关的概念常染色体：3对（II、II、III、III、IV、IV），像果蝇这样，在雌雄体细胞中没有差别的同源染色体，叫作常染色体。
性染色体：在雌雄体细胞中有差别的同源染色体，叫作性染色体。
在雌果蝇中，这对性染色体是同型的，用XX表示；在雄果蝇中，这对性染色体是异型的，用XY表示。
XY型性别决定：像果蝇这样，在雌果蝇中，这对性染色体是同型的，用XX表示；在雄果蝇中，这对性染色体是异型的，用XY表示。
这样的性别决定方式叫作XY型性别决定。
ZW型性别决定：像鸡这样，与XY型性别决定相反，在雌性个体中，这对性染色体是异型的；在雄性个体中，这对性染色体是同型的。
高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病复习资料
第2讲遗传的基本规律与人类遗传病基础自查明晰考位[纵引横连建网络]提醒：特设长句作答题，训练文字表达能力[边角扫描全面清]1．甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。
(P6实验)(√)2．孟德尔巧妙地设计了测交实验。
设计测交实验属于假说—演绎法中的实验验证(演绎推理)内容。
(P7正文中部)(√)3．从数学角度分析9：3：3：1与3：1能建立数学联系，即9：3：3：1＝(3：1)(3：1)的多项式展开。
(P10问题)(√)4．果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。
(P28相关信息)(√)5．类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否还需要观察和实验检验。
(P28类比推理)(√)6．如果控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体则有它的等位基因。
(P29正文中部)(×) 7．通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。
(P30正文小字部位)(√)8．人的体细胞中有23对染色体，但能出生的三体综合征患者的种类极少，原因就是很多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了，这是自然选择的结果，也减少了物质和资源的浪费。
(P31拓展题)(√)9．雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传，因为无性染色体。
(P36正文下部)(√)10．人类XY染色体在大小和基因种类上都不一样，X染色体只有Y染色体大小的1/5左右。
(P34资料分析)(×)11．(1)通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。
遗传咨询的对策有终止妊娠、产前诊断等。
(√)(2)产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体，镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。
(P92正文)(√)12．人类基因组计划测定的是人的常染色体的一半再加XY任意一条性染色体上的23个DNA的全部序列。
2024年高考生物遗传和变异知识点总结
2024年高考生物遗传和变异知识点总结一、遗传和变异的基本概念1. 遗传：指生物个体所具有的一些性状和特征在后代中得以保留并传递的现象。
2. 变异：指生物个体在遗传过程中产生的性状和特征的差异。
3. 遗传物质：DNA，是生物遗传信息的携带者。
二、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传规律：包括单因素遗传规律、自由组合规律和二基因遗传规律。
2. 补体遗传规律：交配时两个亲本的基因在一起配对形成一个染色体对，分离后形成四种不同的组合。
三、基因的结构和功能1. 基因：指导生物体形成和发育的遗传物质单位。
2. DNA的结构：由核苷酸组成，包括磷酸、五碳糖和氮碱基。
3. RNA的结构：类似DNA，但糖是核糖，碱基中没有胸腺嘧啶，而是尿嘧啶。
四、基因的表达1. DNA复制：DNA通过一系列酶的作用，进行复制，形成两条完全一致的新DNA分子。
2. 转录：DNA的一部分信息转移到RNA上。
3. 翻译：在细胞质中，mRNA通过核糖体的作用，在氨基酸的参与下，合成蛋白质。
五、基因突变1. 突变：指遗传物质中的基因发生改变。
2. 突变的类型：包括点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变和重组等。
六、染色体的结构和变异1. 染色体的结构：包括着丝粒、着丝粒间隔、染色单体、腺带、间相等带和A-T富集区等。
2. 染色体的变异：包括染色体的缺失、重复、倒位、易位和多倍体等。
七、DNA的复制和修复1. DNA的复制：复制起始点是一个起始复制复合体，由DNA聚合酶和其他辅助酶组成。
在复制过程中，存在主链合成和链延伸等步骤。
2. DNA的修复：包括自我修复机制、错配修复机制、核酸切除修复机制和重组修复机制等。
八、生物的遗传变异1. 快速繁殖和遗传变异：快速繁殖的有利因素会加速遗传变异的积累。
2. 多样性与适应性：生物种群的遗传变异为适应新的生存环境提供了可能性。
九、遗传病的诊断和防治1. 遗传病的分类：包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常引起的遗传病等。
高中生物高考专题05 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)
2020年高考生物冲刺提分必刷题专题05遗传的基本规律及人类遗传病1．（2019•河北武罗教育集团高三月考）下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述，正确的是（）A．假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因，所以假说成立B．孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C．形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的D．基因型为AaBb个体自交，后代出现分离比约为9:6:1的条件之一是两对基因独立遗传【答案】D【解析】假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因，但不能由此说明假说成立，还需要通过测交实验验证，A错误；孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有发现等位基因，B错误；形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的，C错误；基因型为AaBb个体自交，后代出现9：6：1的比例，是9：3：3：1比例的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，即出现该比例的条件是两对基因独立遗传，D正确。
2．（2019•石嘴山市第三中学高三期中）孟德尔两对相对性状的杂交实验中，不属于F2产生9:3:3:1性状分离比的必备条件的是（）A．各种精子与各种卵细胞的结合机会均等B．控制不同性状基因的分离与组合互不干扰C．环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响相同D．控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达【答案】D【解析】孟德尔遗传定律只能适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传，体现在减数分裂过程中；两对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为9:3:3:1。
F1不同类型的雌雄配子随机结合，是得出此结论所必需的，A正确；控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上，它们的分离与组合互不干扰的，是得出此结论所必需的，B正确；环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响是相同的，C正确；控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达，不是9:3:3:1的前提条件，D错误。
高中生物遗传的知识点总结
高中生物遗传的知识点总结遗传学是高中生物课程中的一个重要组成部分，它涉及生物体性状的传递和变异规律。
以下是高中生物遗传的知识点总结：1. 遗传的物质基础- DNA是主要的遗传物质，它的结构为双螺旋。
- 基因是DNA分子上的一段特定序列，负责编码生物体的特定性状。
- 染色体是DNA和相关蛋白质的复合体，存在于细胞的核中。
2. 孟德尔遗传定律- 孟德尔通过豌豆植物的杂交实验，提出了遗传的两个基本定律：分离定律和自由组合定律。
- 分离定律：在有性生殖过程中，一个性状的两个等位基因在形成配子时分离，每个配子只含有一个等位基因。
- 自由组合定律：不同性状的基因在形成配子时，它们的分离和组合是相互独立的。
3. 遗传的模式- 显性和隐性：显性基因在杂合子中能够表现出来，而隐性基因则不能。
- 等位基因：控制同一性状的不同形式的基因。
- 纯合子和杂合子：纯合子指两个等位基因相同的个体，杂合子则是指两个等位基因不同的个体。
4. 性别遗传- 性染色体：决定性别的染色体，人类中女性为XX，男性为XY。
- 性别连锁遗传：某些基因位于性染色体上，因此其遗传与性别相关联。
5. 遗传变异- 基因突变：基因序列发生改变，可能导致新的性状出现。
- 基因重组：在有性生殖过程中，父母的基因重新组合，产生新的基因型。
6. 人类遗传病- 单基因遗传病：由单个基因突变引起的遗传病，如遗传性肌营养不良。
- 多基因遗传病：由多个基因及环境因素共同作用引起的遗传病，如高血压、糖尿病。
- 染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起的遗传病，如唐氏综合症。
7. 遗传学的应用- 基因治疗：通过改变或替换异常基因来治疗遗传病。
- 遗传工程：通过人工手段改变生物体的遗传特性，如转基因技术。
8. 遗传咨询- 遗传咨询旨在帮助个体和家庭了解遗传病的风险，并提供相关的预防和治疗建议。
9. 遗传学实验技术- PCR技术：用于快速复制特定DNA片段的技术。
- DNA测序：确定DNA分子中精确的核苷酸序列。
高中生物遗传与变异知识点汇总
中学生物遗传与变异学问点一、遗传的基本规律一、基本概念1.概念整理：杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程，一般用 x 表示自交：基因型相同的生物体间相互交配；植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉，自交是获得纯系的有效方法。
一般用表示。
测交：就是让杂种子一代与隐性个体相交，用来测定F1的基因型。
性状：生物体的形态、结构和生理生化的总称。
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。
显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的那个亲本性状。
隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的那个亲本性状。
性状分别：杂种的自交后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
显性基因：限制显性性状的基因，一般用大写英文字母表示，如D。
隐性基因：限制隐性性状的基因，一般用小写英文字母表示，如d。
等位基因：在一对同源染色体的同一位置上，限制相对性状的基因，一般用英文字母的大写和小写表示，如D、d。
非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。
表现型：是指生物个体所表现出来的性状。
基因型：是指限制生物性状的基因组成。
纯合子：是由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
杂合子：是由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
2.例题：（1）推断：表现型相同，基因型肯定相同。
（ x ）基因型相同，表现型肯定相同。
（x ）纯合子自交后代都是纯合子。
（√）纯合子测交后代都是纯合子。
（ x ）杂合子自交后代都是杂合子。
（ x ）只要存在等位基因，肯定是杂合子。
（√）等位基因必定位于同源染色体上，非等位基因必定位于非同源染色体上。
（ x ）（2）下列性状中属于相对性状的是（ B ）A．人的长发和白发 B．花生的厚壳和薄壳C．狗的长毛和卷毛 D．豌豆的红花和黄粒（3）下列属于等位基因的是（ C ）A． aa B． Bd C． Ff D． YY二、基因的分别定律1、一对相对性状的遗传试验2、基因分别定律的实质生物体在进行减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分别，分别进入到两种不同的配子中，独立地遗传给后代。
2024年高考生物遗传和变异知识点总结
2024年高考生物遗传和变异知识点总结一、基本概念1. 遗传：指的是生物体通过生殖细胞将遗传物质（基因）传递给后代的过程。
2. 遗传物质：指的是DNA（脱氧核糖核酸），它是生物体质量的基础，也是遗传信息的携带者。
3. 基因：是指控制某一种或几种性状的一段DNA序列，它是遗传基础。
4. 基因型：是指一个个体的所有基因的组合。
5. 表型：是指一个个体的表现性状。
6. 纯合子：是指一个个体的两个基因均相同。
7. 杂合子：是指一个个体的两个基因不同。
二、遗传规律1. 孟德尔遗传规律孟德尔从豌豆杂交实验中总结出了三个遗传规律：（1）单倍性规律：个体的某一性状由一对基因决定，分别来自父本和母本。
（2）分离规律：杂合子的两个基因在生殖过程中会分离，每个生殖细胞只含有一对基因。
（3）自由组合规律：基因之间的组合是自由的，相互独立地进行遗传。
2. 染色体遗传规律（1）基因与染色体的关系：基因位于染色体上，染色体是基因的载体。
（2）同源染色体分离规律：在减数分裂中，同源染色体会互相分离，其配子中只含有一个。
（3）基因连锁规律：同一染色体上的基因具有连锁作用，它们很少进行交叉互换。
（4）染色体显性规律：在染色体对中，显性等位基因的表现受控于核质比例的大小。
三、遗传的分子基础1. DNA的分子结构DNA由磷酸、五碳糖和四种碱基组成，形成双螺旋结构。
2. DNA的复制DNA复制是指通过DNA聚合酶的作用，将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
3. RNA的合成RNA合成是指在DNA模板上通过RNA聚合酶的作用，合成RNA 分子的过程。
4. 蛋白质合成蛋白质合成是指在细胞中，通过转录和翻译过程，将DNA上的遗传信息转化为蛋白质的过程。
四、基因突变与变异1. 基因突变基因突变是指DNA序列发生改变，引起基因型的变化。
常见的基因突变类型有：（1）点突变：指DNA序列中一个碱基的改变，包括碱基替换、插入和缺失。
（2）染色体突变：指染色体结构的改变，包括染色体重排、染色体缺失和染色体重复。
2024年高考生物二轮复习专题08遗传的基本规律讲含解析
专题08 遗传的基本规律讲考纲·名师解读基因的分别定律及其应用；基因的自由组合定律及其应用。
遗传规律每年高考必考，娴熟驾驭遗传原理和题型方法技巧。
通常考查孟德尔遗传试验用到的试验材料、假设演绎方法和数据处理方法；基因的分别定律和自由组合规律及应用；基因在性染色体上的分布及遗传规律和特点；理解性状分别比模拟试验原理及在说明遗传现象中的应用；结合生物的变异、育种和减数分裂的学问考查遗传规律。
主要对基因分别定律和自由组合定律的说明、验证、遗传概率的计算，遗传规律在遗传病及育种方面的应用，表形亲子代基因型、表现型的推导及计算、遗传图解及概率计算、杂交过程的试验设计，借助肯定情境考查两大规律在相关方面的应用，包括考查，考查处理特别遗传现象的实力。
熟识基因分别定律、基因自由组合定律的基本特点，娴熟驾驭基因分别定律和基因自由组合定律的分析、解题的不同思路和方法及相互之间的联系，清楚记准孟德尔的一对相对性状和两对性状的遗传学试验、测交试验过程及各种结论。
通过审读题干文字、图表及设问，获得关键信息，推断特例类型，推断显隐性，推断是否符合孟德尔规律，推断基因的位置，分析基因型与表现型的对应关系，推导出亲子代的基因型和表现型，用规范的语言描述试验结构与结论；把组成生物的两对或多对相对性状分别开来，用单因子分析法一一加以探讨，最终把探讨的结果用肯定的方法组合起来，运用数学中的乘法原理或加法原理进行计算。
比较辨析法区分遗传相关的概念。
规律总结法突破分别定律解题技巧，以一个题总结出一类题的解决方案。
讲考点·体系构建1．豌豆作杂交试验材料的优点（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，能避开外来花粉的干扰，自然状态下都为纯种。
（2）豌豆品种间具有一些稳定的、易于区分的相对性状。
2．用豌豆做杂交试验的方法（1）图中①为去雄：除去未成熟花的全部雄蕊；（2）套袋隔离：套上纸袋，防止外来花粉干扰；（3）图中②为人工授粉：雌蕊成熟时将另一植株的花粉撒在去雄花的雌蕊柱头上；（4）再套袋隔离：保证杂交得到的种子是人工授粉后所结出的。
高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传ppt精选课件
（2018-1）32．（12分）果蝇体细胞有4对染色体，其中 2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因 位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号 染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼 灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请
（1）实验步骤：①先让纯种灰身长翅果蝇与黑身 残翅果蝇杂交，获得F1灰身长翅果蝇；
②让F1与黑身残翅果蝇测交（或者F1雌雄杂交） ③统计测交(杂交)后代F2不同表现型的数量比例。 （2）分析结果及结论：
如果四种表现型数量比例为1：1：1：1（9：3：3： 1），则这两对性状的遗传符合自由组合定律
如果四种表现型数量不符合1：1：1：1（9：3：3： 1），则不符合自由组合. 定律。
重点三 遗传板块综合运用
大遗
探微专传题一遗遗传传学的基探本索规律型和伴性遗传 索 学 实验常见题型
型常 实见 验八
.
最新考纲
1．孟德尔遗传实验的科学方法 (Ⅱ)。 2. 基因的分离规律和自由组合规律 (Ⅱ)。 3. 伴性遗传 (Ⅱ)。 4. 人类遗传病的类型 (Ⅰ)。 5. 人类遗传病的监测和预防 (Ⅰ)。 6. 人类基因组计划及其意义 (Ⅰ)。
.
鉴定纯合子、杂合子规 律总结
（1）已知显隐性 植物：测交或自交；动物：测交
（2）未知显隐性 雌雄异株 杂交
物 植 异花传粉的植物 雌雄同株异花 自交
自花传粉闭花受粉的植物 自交
动物 杂交
样本要足够大.
四、确定常染色体还是性染色体遗传的实验探究
例4:已知果蝇的红眼和白眼是一对相对
性状(红眼A、白眼a)，且雌雄果蝇均有红眼
高考生物二轮复习考点知识专题讲解7---遗传的基本规律及人类遗传病
3 / 80
强调的是群体中所有个体进行随机交配，即 AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、 AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。 (2)相同基因、等位基因和非等位基因：
二 、基因的分离定律和自由组合定律
规律 事实
分离定律
自由组合定律
性状及控制性状的等 一对
位基因
两对或两对以上
等位基因与 染色体的关系
2 / 80
②杂交法：具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出 的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进 行)。 (2)显性性状基因型鉴定： ①测交法(更适于动物)： 待测个体×隐性纯合子
3．相关概念辨析 (1)自交和自由交配： 自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即 AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自由交配
5 / 80
(2)间接验证： ①测交法——孟德尔杂交实验的验证。杂种 F1 与隐性类型杂交，后代出现显、隐两种 表现型的个体，且比例为 1∶1，间接证明了杂种 F1 产生了两种配子，即等位基因彼 此分离。 ②自交法——孟德尔杂交实验的重复。杂种 F1 自交后代 F2 中出现了显、隐两种表现 型的个体，且比例为 3∶1，这也是 F1 产生了两种配子，即等位基因彼此分离的结 果。 2．基因自由组合定律的验证 (1)直接验证——花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色， 非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色，且非糯性对糯性为显性；花粉粒 长形对圆形为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。纯种非糯性长形与纯种糯 性圆形杂交，所得 F1 的花粉加碘液后在显微镜下观察，呈现四种状态，且比例为 1∶1∶1∶1，直接证明了在减数分裂形成配子时，决定同一性状的等位基因彼此分 离，位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 (2)间接验证： ①测交法——孟德尔杂交实验的验证。杂种 F1 与双隐性类型杂交，后代出现四种表现 型的个体，且比例为 1∶1∶1∶1，间接证明了杂种 F1 产生了四种比例相等的配子， 验证了基因的自由组合定律。 ②自交法——孟德尔杂交实验的重复。杂种 F1 自交后代 F2 中出现了四种表现型的个 体，且比例为 9∶3∶3∶1，这也是 F1 产生了四种比例相等的配子，即位于非同源染 色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。 五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点
高三高考二轮复习 生物 必修二 遗传的基本规律与人类遗传病
等位基因随同源染色体分开
非同源染色体上非等位 基因之间自由组合
①两定律均发生在减数第一次分裂后期，两定律同时进 行，同时发挥作用 ②分离定律是自由组合定律的基础 ③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递 规律
3.把握两大定律的3种验证方法
(1)自交法(对植物最简便) ①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离 定律。 ②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的 自由组合 定律。 (2)测交法(更适于动物) ①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合分离 定律。 ②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合自由组合 定律。 (3)花粉鉴定法（最直接）
热点梳理 突破热点 梳理关键
高频命题点1 分离定律与自由组合定律的应用 高频命题点2 伴性遗传与人类遗传病 高频命题点3 遗传设计整合
高频命题点1 分离定律与自由组合定律的应用
核心提炼
1.理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”
成对遗传 因子
1:1 等位基因分离
不同对遗传因子
1:1:1:1 非同源染色体上
5.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。摩尔根运用假说 —演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 6.伴X隐性遗传病具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传、女患 者的父亲和儿子一定患病的特点,典型病例为红绿色盲、血友病。 7.伴X显性遗传病具有女性患者多于男性患者、连续遗传、男患者的 母亲和女儿一定患病的特点,典型病例为抗维生素D佝偻病。 8.遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。
①F1花粉类型比例为1∶1，则符合分离 定律。 ②F1花粉类型比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合 定律。
4.孟德尔定律的应用相关试题的解题策略
高考生物遗传知识点
高考生物遗传知识点遗传是生物学中重要的内容之一，也是高考生物考试的重要知识点之一。
遗传涉及到基因、染色体、遗传变异等概念。
下面将从遗传的基本规律、遗传变异以及遗传工程等方面来介绍高考生物的遗传知识点。
一、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传定律孟德尔通过对豌豆的杂交实验，总结出了遗传的基本规律。
第一定律是同质性及分离定律，即杂交的父代在纯合子后代中的基因分离，分别传给下一代；第二定律是独立性及自由组合定律，即基因的遗传是相互独立的，不会相互影响；第三定律是组合性定律，即不同性状的基因可以独立转移到后代。
2. 表现型和基因型遗传的基本单位是基因，基因决定了生物的性状。
表现型指的是生物在外部表现出的性状，而基因型则是指生物内部携带的基因组合情况。
二、遗传变异遗传变异是生物在繁殖过程中因基因组合不同而导致的个体之间的差异。
遗传变异的主要来源有基因突变、基因重组和基因重组的结果。
1. 基因突变基因突变是指基因的突然发生的改变，可能是由于DNA的突变、染色体的突变或基因的重组等原因导致。
基因突变可以分为点突变、缺失突变、插入突变和转座子突变等。
2. 基因重组基因重组是指在染色体发生交换时，基因顺序的重新组合。
这种基因的交换通常发生在配子形成过程中，通过基因重组可以产生新的基因组合，使得个体之间有更大的遗传差异。
3. 基因重组的结果基因重组可以导致基因频率的改变，进而影响种群的遗传结构。
它可以增加种群的遗传多样性，提高适应环境的能力。
然而，基因重组也可能导致一些不利性的突变，甚至导致一些疾病的发生。
三、遗传工程遗传工程是指将人工合成的DNA片段或整个基因转移到其他生物体中，以改变生物的遗传特征。
遗传工程在农业、医学和工业等领域都有广泛的应用。
1. 基因克隆基因克隆是指将某个生物体的基因提取出来，并通过重组DNA技术插入到其他生物体中，从而让目标生物体也具有这一特定基因。
基因克隆在医学上有着重要的应用，可以用于治疗某些遗传病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.(2011 ·广东高考 ) 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系
的系谱图 ( 如图 ) 。下列说法正确的是 ( )
A. 该病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ -5 是该病致病基因的携带者 C. Ⅱ -5 和Ⅱ -6 再生患病男孩的概率为 1/2 D. Ⅲ -9 与正常女性结婚，建议生女孩
C. 红色性状∶白色性状 =1∶ 1 D. 都是白色性状
5. （ 2008·广东卷）玉米植株的性别决定受两对基因 (B — b，T — t)的支配，这两对基因位于 非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：
基因型
B 和 T 同时存在 (B T )
T 存在， B 不存在 (bbT )
T 不存在 (B tt 或 bbtt)
性别
雌雄同株异花
雄株
（ 1）基因型为 bbTT 的雄株与 BBtt 的雌株杂交， F1的基因型为
雌株
，表现型为
；
F1 自 交 ， F2 的 性 别 为
为
。
， 分离比
5/8
6. （ 2014 四川） 肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。小鼠的皮毛颜色 由常染色体的两对基因控制，其中 A/a 控制灰色物质合成， B/b 控制黑色物质合成。两对基 因控制有色物质合成关系如下图：
请回答：
(1) 结球甘蓝叶色性状的遗传遵循 ______
定律。
(2) 表中组合①的两个亲本基因型为 _________
，理论上组合①的
纯合子所占的比例为 ______ 。
(3) 表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为 _________。
(4) 请用竖线 ( ｜ ) 表示相关染色体，用点 ( · ) 表示相关基因位置，
4/8
五、实战演练
1. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现 3∶ 1 的分离比必须同时满足的条件是 ( ) ① 观察的子代样本数目足够多 ② F1 形成的配子数目相等且生活力相同 ③ 雌 雄配子结合的机会相等 ④ F2 不同基因型的个体存活率相等 ⑤ 等位基因间的显 隐性关系是完全的 ⑥ F1 体细胞中各基因表达的机会相等 A. ①②⑤⑥ B. ①③④⑥ C. ①②③④⑤ D. ②③④⑤⑥
高中生物遗传规律及遗传病专题复习
一、【知识框架】
二、【真题演练】
1. （ 2013 新课标Ⅰ） 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实
验结论，影响最小的是（
）
A ．所选实验材料是否为纯合子
B ．所选相对性状的显隐性是否易于区分
C ．所选相对性状是否受一对等位基因控制
D ．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖 , 缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条Ⅳ号染色
体的红眼果蝇杂交 ( 亲本雌果蝇为杂合子 ),F 1 中 ( )
A. 白眼雄果蝇占 1/4
B.
红眼雌果蝇占 1/4
C. 染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D. 缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4
【方法提炼： 】
②为验证上述推测，可用实验三 F1 代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为
______ ，则上述推测正确。
③用三种不同颜色的荧光， 分别标记小鼠丁精原细胞的基因 A、B 及突变产生的新基因，
观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有
3 种不同颜色的 4 个荧光点，其原因是 _____。
6/8
一、【知识框架】
缺乏正确的结
合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
方法规律总结：
【变式 5】（ 2014 六校联考） 某单基因遗 Ⅰ
传病在某地区的发病率为 1%，右图为该
1
2
3
4
图例 患病男女
遗传病的一个家系， I－ 3 为纯合子，I－ 1、 Ⅱ
II －6 和 II － 7 因故已不能提取相应的遗
5
传物质。则下列判断正确的是
（ 1） 纯合肥胖小鼠和纯合正常
正反交
自交与自由交配
（ 2014 海南） 某动物种群中， AA ， Aa 和 aa 基因型的个体依次占 25％、 50％、 25％。
若该种群中的 aa 个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代
AA ：Aa ：
aa 基因型个体的数量比为
A． 3： 3：1 B． 4： 4： 1 C． 1： 2：0 D． 1： 2： 1
_______。 _______。
（ 2）在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁）
结果如ห้องสมุดไป่ตู้：
亲本组合
F1
，让丁与纯合黑鼠杂交， F2
实验三 丁×纯合黑鼠
1 黄鼠： 1 灰鼠
F1 黄鼠随机交配： 3 黄鼠： 1 黑鼠 F1 灰鼠随机交配： 3 灰鼠： 1 黑鼠
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由 _______突变产生的，该突变属于 ______性突变。
2.双选：如图为某植物体内合成物质 X 和 Y 的途径，基因 A 和基因 B 别位于两对同源染色 体上。下列叙述中不正确的是 ( )
A. 基因型为 AABb 或 AaBb 的植株能同时合成 X 和 Y
B. 若植株只能合成一种物质，该物质肯定是
X
C.基因型为 AaBb 的植株自交，后代有 9 种基因型和 4 种表现型
A 或 b 在纯合时使胚胎致死。
现有两只双杂合（两对基因均为杂合）黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A． 2:1 B
．9:3:3:1
C． 4:2:2:1 D
．1:1:1:1
2/8
【变式 2】 染色体缺失致死类
(2013 ·广东高考· T25 双选 ) 果蝇红眼对白眼为显性 , 控制这对性状的基因位于 X 染色体。
A ．1／ 64 B． 6／ 64 C． 15／ 64 D ． 20／64
【变式 3】（ 2014 重庆） 肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。
目前认为， 人的体重主要受多基因遗传的控制。 假如一对夫妇的基因型均为 AaBb（ A 、
B 基因使体重增加的作用相同且具累加效应， 两对基因独立遗传） ，从遗传角度分析， 其子
()
A. 花色遗传遵循基因的自由组合定律
B. 花色只由一对等位基因控制
C. F2 中的紫花植株的基因型有 3 种 D. F2 中的白花植株自交，后代全为白花
【典例 2】 某基因型个体致死类
1．（ 2015 北京朝阳 14）某种鼠中，黄色基因 A 对灰色基因 a 为显性，短尾基因 B 对长尾
基因 b 为显性，两对基因的遗传符合自由组合规律，且基因
D. 基因型为 AaBb 的植株自交，后代中能合成 X 的个体占 3/8
3. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对
同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果
实重量分别为 150g 和 270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交， F1 中重量为 190g 的果实所
3/8
考点二 : 人类遗传病及伴性遗传
【典例 5】 2014 广东 .28 图 16 是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分 别用 A 、 a， B、b 和 D、 d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ 7 不携带乙病的致病基因。在不考 虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
⑴甲病的遗传方式是
Ⅲ
A ．此遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病
6
789
?
10
正常男女 无法确定是否 ? 为亲生子女
B ．该家系中此遗传病的正常基因频率为 90%
C． II － 8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是
1/22
D ．通过比较 III － 10 与Ⅰ－ 3 或Ⅱ－ 5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系
3.(2012 ·广东高考· T25 双选 ) 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 , 秃顶的基因位于常染 色体上 , 结合下表信息可预测 , 图中Ⅱ -3 和Ⅱ -4 所生子女是
BB
Bb
bb
男 非秃顶
秃顶
秃顶
女 非秃顶
非秃顶
秃顶
A. 非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C. 秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D. 秃顶色盲女儿的概率为 0 4.(2013 ·广东高考· T25) 果蝇红眼对白眼为显性 , 控制这对性状的基因位于 X 染色体。果 蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖 , 缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体
参考答案
二、【真题演练】 1.A 2.B 3.CD 4.AC
四、考点突破
【典例 1】 27 自由组合 AABB aabb 1/5 AabbaaBB
【变式 1】AD
【典例 2】A
【变式 2】 AC
紫色：绿色 =1： 1 【典例 3】 B
【变式 3】 5/16
aaBb
、 Aabb、 aabb
【典例 4】 纯合肥胖小鼠和纯合正常
1/8
的红眼果蝇杂交 ( 亲本雌果蝇为杂合子 ),F 1 中 ( 双选 ) A. 白眼雄果蝇占 1/4 B. 红眼雌果蝇占 1/4 C. 染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D. 缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4
四、考点突破
考点一 : 遗传基本规律
【典例 1】(11 年福建卷 ) 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两 对等位基因 (A 、a 和 B、b) 分别位于 3 号和 8 号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计 数据：
占比例为
A ．3 / 64 B ．5 / 64 C ．12 / 64 D ． 15 / 64