高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物优质试题汇编专题10 家族遗传系谱图题及人类与健康A卷
高考生物优质试题汇编专题10 家族遗传系谱图题及人类与健康A卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、单选题 (共25题；共50分)1. （2分） (2017高二下·温州期末) 下列关于高胆固醇血症的叙述，正确的是（）A . 该病在遗传时不遵循基因分离规律B . 只有遗传病患者及其家属需要遗传咨询C . 在人群中，男性患者与女性患者数量基本相同D . 该病的发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升2. （2分） (2019高三上·浙江期中) 离心技术是常用的分离、纯化或澄清的方法。
下列教材中的实验或技术需要使用离心技术的是A . 羊膜腔穿刺技术B . 肺炎双球菌活体细菌转化实验C . 光合色素的提取和分离D . 探究酵母菌种群数量动态变化3. （2分）豌豆的高茎对矮茎是显性。
高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比为（）A . 3∶1∶5B . 5∶1C . 9∶6D . 1∶14. （2分）有关人类遗传病的叙述正确的是（）A . 是由于遗传物质改变而引起的疾病B . 不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C . 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D . 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加5. （2分）关于人体健康的叙述，正确的是（）A . 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B . 禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率C . 基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D . 猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病6. （2分）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④没有携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A . ①②B . ③④C . ①②③D . ①②③④7. （2分）用某人的胰岛素基因制成DNA探针，检测下列物质，可能形成杂交分子的是（）①该人胰岛α细胞中的DNA ②该人胰岛β细胞中的mRNA③该人胰岛α细胞中的mRNA ④该人肝细胞中的mRNAA . ①②B . ③④C . ①④D . ①②④8. （2分） (2018高二上·哈尔滨开学考) 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
2020届高考生物二轮复习遗传专题：第5节 系谱图类题型
系谱图类题型1、下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是( )A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9D.如果2号携带甲病基因,则再生男孩患病或女孩患病的机会均等2、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。
下面相关分析正确的( )A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-2有两种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/483、某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断错误的是( )A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号B.6号与7号基因型相同的概率为2/3C.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12D.两个家庭再生孩子患病的概率相等4、如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2Ⅱ的致病基因位于1对染色体,3Ⅱ和6Ⅱ的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
2Ⅱ不含3Ⅱ的致病基因, 3Ⅱ不含2Ⅱ的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A.3Ⅱ和6Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病B.若2Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病,2Ⅲ不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2Ⅱ所患的是常染色体隐性遗传病,2Ⅲ与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2Ⅱ与3Ⅱ生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X 染色体长臂缺失,则该X 染色体来自母亲5、人类某遗传病受染色体上的两对等位基因（A 、a 和B 、b ）控制，且只有A 、B 基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。
高考生物热点情境84 遗传系谱图与电泳图谱
高考生物热点情境84遗传系谱图与电泳图谱一、选择题1．如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时，首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA 片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是()A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列能被Eco RⅠ识别C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78 D．Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4答案 C解析1号和2号正常，生出了患病的5号，则甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用字母A/a表示，5号和6号正常生出了患病的9号，乙病为隐性遗传病，再由酶切条带5号和6号的酶切条带不同，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用字母B/b表示，A错误；5号的基因型是X B X b,6号的基因型是X B Y,9号的基因型是X b Y，由酶切条带可知，正常基因B用Eco R Ⅰ限制酶切割后产生两条条带，而b基因只有一条带，说明突变后的b基因无法被Eco RⅠ识别，B错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是X b Y，Ⅱ4的基因型是X B X B，Ⅱ5的基因型是X B X b，若Ⅲ7为女性，则其基因型是X B X b，与Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，对于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，则Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa＝1/625，a＝1/25，A＝24/25，则正常人群中Ⅱ3的基因型为Aa的概率为Aa/(AA＋Aa)＝(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25×24/25)＝1/13，则Ⅲ7患甲病的概率为1/13×2/3×1/4＝1/78，C正确；对于甲病为言，Ⅲ8的基因型是Aa，对于乙病，Ⅲ8的基因型是X B X b，则Ⅲ8的基因型是AaX B X b，与无致病基因的男子AAX B Y婚配，则生育的男孩患病的概率为1/2，D错误。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
遗传系谱图专题训练答案-1精选ppt课件
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伴X染色体显性遗传
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遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传 常染色体显性 伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
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基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体 性 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色 体显性 遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
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考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
云南省高中生物学业水平测试遗传系谱图类题型
遗传系谱图类随堂第13练姓名：变式训练-1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1) 该遗传病的致病基因在________染色体上是________遗传；(2) 10可能的基因型是________，:是杂合体的机率是________；(3) 10与有该病的男子结婚，其子女得病的机会是________；(3) 若生一个患病的男孩的几率是。
变式训练-2：下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于______结婚，因为他们出生的孩子中患病率为。
变式训练-3：下面是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答(设控制性状的基因为B、b)(1)控制该病的致病基因位于染色体上。
(2)第8号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的号。
(3)第Ⅲ代的8号和9号的基因型分别是和，属于结婚。
变式训练-4：下图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病是由一对等位基因A、a控制。
请据图回答：（1）该病有染色体上的性基因控制。
（2）Ⅰ3的基因型是；Ⅱ3是纯合子的概率为。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，则生出患病女孩的概率是。
变式训练-5：下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。
请回答：(1)该病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；(2)II 7是杂合子的概率为；(3)要保证II 9婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是；(4)假若I l和I 2均不携带该致病基因而III l0患病，其致病原因是由于II 6发生了。
变式训练-6：黑尿病是由一对等位基因（A和a）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气放置一段时间会变黑。
下面是有关黑尿病的遗传系谱图。
请据图回答：（1）控制黑尿病的基因是性基因，位于染色体上。
高考生物二轮复习 高考热点专项练 热点13 遗传系谱图
热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。
说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。
如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。
如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。
如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。
例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
《备战2023年高考生物遗传题型提分专练 》题型09 遗传系谱图
A．甲病为伴X染色体遗传病
B．只考虑甲病，Ⅲ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
C．Ⅲ3和Ⅲ4生出一个患两种病孩子的概率为1/4
A．在该动物数量足够多的群体中，雌性的发病率比雄性的低
B．Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-4至少含有1个B基因
C．Ⅱ-5产生基因型为AY配子的概率是1/3
D．Ⅱ-6和Ⅱ-7生育一个患病雌性个体的概率是1/12
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知，动物某遗传病与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，且只有基因B、b位于X染色体上，两对等位基因之间相互作用，只有当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。
A．乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1
C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8
D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312
【答案】D
【分析】据图分析，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患甲病，其儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-4不含甲病治病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ-5、Ⅱ-6不患乙病，其女儿Ⅲ-9患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由于乙病在人群中的发病率为1/625，假设乙病致病基因为b，则b的基因频率为1/25，B的基因频率为24/25，因此正常人群中杂合子的概率=2Bb÷（2Bb+BB）=2b÷（2b+B）=1/13。
【详解】A.在该动物数量足够多的群体中，当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，分析第二对与性别有关的基因，则雌性中XBXB、XBXｂ都不患病，雄性中只有XBＹ正常，故雌性的发病率比雄性的低，A正确；
(精心整理)高中生物遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
遗传系谱图专题练习
高二生物遗传系谱图专题练习一、选择题1．右图是一个某遗传病的系谱图。
异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是A．5/16 B．5/9 C．4/9 D．1/92．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/43．右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是A.0，8/9B.1/4，1C.1/9，1D.0，1/94．对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是A．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体C．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病D．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 5．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上6．右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A.1B.4C.1和3D.1和47．分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是A．Ⅲ-7与Ⅱ-3基因型相同的几率为2/3B．理论上，该病男女患病几率相等C．Ⅲ-8肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代子女发病率为1/48．下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传9．下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是甲乙A．系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型X B X bD．系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型X B X b10．图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11．在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？A B C D12．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是13．下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/414．下图是某单基因遗传病系谱图，若图中Ⅲ-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是A．1/4 B．1/3 C．1/5 D．1/615．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16．下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
高中生物专题训练——系谱图析类题目系谱图析类与表格数据类(含解析)
高中生物专题训练——系谱图析类与表格数据类题目一、系谱图析类1.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。
一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。
这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。
答案C2.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为答案 B 由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。
但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。
虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。
8号基因型为AA、Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为,患病概率是。
3.如图是一种伴性遗传的家系图。
下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案 D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。
Ⅲ-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。
Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。
伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
4.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。
高考生物遗传系谱图专题训练 (3)
2009遗传系谱图专题训练1.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病3.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X dA．①② B．②③ C．③④ D．②④系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d4．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H5.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／26.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／87．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8.(北京理综2007)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
遗传系谱图的解题方法及练习
遗传系谱图的解题方法及练习一学情分析高中生物高考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析应用水平.遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型,②写出指定个体的基因型,③计算患病机率.而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点.对学生来说经常出现听得懂,看得明白,就是不会做题.学生普遍认为解题过程中思路不清晰,书写紊乱.因此需要突破这一难点。
二教学目的1）让学生理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素2) 掌握解题技巧3）能够说出生活中常见遗传病的相关特点三教学过程遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、确定是否是Y染色体遗传特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
如外耳道多毛症2、确定显隐性：分析下列遗传图，判断致病基因的显隐性（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因3）再确定致病基因的位置1.隐性遗传A.常染色体隐性遗传：“父母正常生病女为常隐”。
如白化病等B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼2.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“父母患病女正常为常显”如人的多指B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”如抗维生素D佝偻病遗传病种类的判断例1、定相同？图一图二中Ⅰ-2一定是杂合子吗？例2总结回顾1、先确定是否伴Y遗传2、再区分显隐关系。
习题训练1、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是2、右图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群3右图为白化病（A、a）某家族遗传系谱图表示，据图分析回答问题1)图中I2的基因型是________2)图中Ⅱ3的基因型为________ Ⅱ3为纯合子的几率是_________ ____ ．3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是________。
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高考生物遗传系谱图专题训练
1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸
羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。
4.下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析，下列选项中，不正确的是：
A．甲病是常染色体上的显性遗传病
B．若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3
C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8
D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
5.下图为人类的两种遗传病的家族系谱。
甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。
请回答：
(1)甲病的遗传方式为______。
(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型________。
(3)写出Ⅲ10的基因型：________。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。
生育一个只患一种病子女的概率为__________。
若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。
6．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
请回答有关问题：
(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
7．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：
(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
理由是。
(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。
8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例。
分析回答：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0
雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8
⑴这两对性状的遗传符合定律。
⑵亲代果蝇的基因型为、。
⑶雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。
⑷控制直毛与分叉毛的基因位于____________染色体上，判断的主要依据是。
⑸在子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子所占比例为。
⑹若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交试验来确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，用遗传图解说明推导过程。
参考答案:
1.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/144 1/36 0
1/1296 2 D
3.
4.D
5.(1)常染色体隐性(2)AXB或AXb或aXB或aXb (3)AAXBXb或AaXBXb (4)1/33/81/20 000
6.
6．(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)个体3 (3)1／4 (4)2／3 7.(1)乙常隐(2)DdXEXe
(3) 0 不能后代男女都可能患乙病(4) Ⅰ2和Ⅰ3
8．⑴基因自由组合⑵BbXFXf BbXFY ⑶BXF、bY 或bXF、BY
⑷X 直毛在子代雌雄个体上均有出现，而分叉毛只在雄个体上出现，所以该性状的遗传与性别有关；雄性个体既有直毛又有分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X 染色体上（答案合理即得分）⑸5/6
⑹取直毛雌、雄蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体
正交：直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇反交：分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇
XFXF ×XfY XfXf ×XFY
↓↓↓↓
配子：XF Xf Y 配子：Xf XF Y
↓↓↓↓
子代：XFXf XFY 子代：XFXf XfY
直毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇。