以下不属于药品的是 (B) - 浙江省食品药品监督

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浙江省食品药品监督管理局关于印发浙江省食品经营许可实施细则(试行)的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发浙江省食品经营许可实施细则(试行)的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发浙江省食品经营许可实施细则(试行)的通知文章属性•【制定机关】浙江省食品药品监督管理局•【公布日期】2015.12.17•【字号】浙食药监规〔2015〕21号•【施行日期】2016.01.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】食品安全正文浙江省食品药品监督管理局关于印发浙江省食品经营许可实施细则(试行)的通知浙食药监规〔2015〕21号各市、县(市、区)市场监督管理局(食品药品监督管理局):根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则》(试行)等法律、规章和规范性文件的规定,为规范食品经营许可行为,加强食品经营监督管理,保障食品安全,省局制定了《浙江省食品经营许可实施细则(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。

浙江省食品药品监督管理局2015年12月17日浙江省食品经营许可实施细则(试行)第一章总则第一条为规范我省食品经营许可行为,加强食品经营监督管理,保障食品安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则》(试行)等法律、规章和规范性文件的规定,结合我省实际,制定本细则。

第二条本省行政区域内食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本细则。

第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条省食品药品监督管理局负责监督指导全省食品经营许可管理工作。

市、县(市、区)食品药品监督管理部门负责本行政区域内食品经营许可管理工作。

市、县(市、区)食品药品监督管理部门可以根据食品安全风险状况,确定本行政区域内食品经营许可事项的事权分工。

第五条食品药品监督管理部门应在许可窗口或者受理大厅的显著位置公示许可事项、依据、条件、程序、申请书示范文本,应提交的资料目录等内容。

第六条县级以上食品药品监督管理部门应当加强信息沟通,及时向有关部门通报食品经营许可情况,向公众公示相关信息,接受社会监督。

浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处关于电子申报药品经营许可证资料的通知-

浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处关于电子申报药品经营许可证资料的通知-

浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处关于电子申报药品经营许可证资料的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处关于电子申报药品经营许可证资料的通知各药品批发经营企业:国家食品药品监督管理局启用的“药品、医疗器械经营许可证管理系统”规定,《药品经营许可证》申请、变更、注销、换证必须通过“系统”报送有关资料,具体操作如下:一、进入浙江省食品药品监督管理局网站()―在线下载“企业客户端程序(最新)”;二、解压文件,点击大厅版--医药大厅版,打开程序直接将有关资料的内容录入,以电子邮件的形式发到我局电子信箱*************.cn;三、录入方法:(一)、新开办企业1、双击医药大厅版进入申报系统―点击“新建”--“所在区域选择”--按要求填写(企业序号,更改框不填)--保存,出现企业筹建申请事项和基本情况表,共两页填好保存。

如填写的项目后面有“》”号,需点击该符号,出现对话框,进行选择或在对话框内录入相应的内容,后确定(例:填写法定代表人,点击“法定代表人》”--填写有关资料--保存;填写负责人或质量负责人,对话框中会出现法定代表人相关资料,该资料不能清空,此时如果法定代表人与负责人或质量负责人为同一人,只要点击保存即可;如果不为同一人,应当点击“添加”,出现空白表,将有关内容填入(企业类型栏不填),保存即可。

所有填写完毕--保存--“导出文件”--“选择申报方式”,--“本地保存”--导出文件保存。

2,再点击界面上方“验收”--相应表单内对应的事项填写完整--点击保存--“导出文件”--将验收文件保存至本地。

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业<药品经营许可证>申领、变更、注销程序》的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业<药品经营许可证>申领、变更、注销程序》的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业<药品经营许可证>申领、变更、注销程序》的通知文章属性•【制定机关】浙江省食品药品监督管理局•【公布日期】2004.04.20•【字号】•【施行日期】2004.05.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业〈药品经营许可证〉申领、变更、注销程序》的通知各市药品监督管理局:根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)和国家食品药品监督管理局《关于印发〈开办药品批发企业验收实施标准(试行)〉的通知》(国食药监市[2004]76)的规定,我局制订了《浙江省药品批发企业〈药品经营许可证〉申领、变更、注销程序》,现印发给你们,并于2004年5月10日起实施,执行中有什么问题及时向我局反映。

二○○四年四月二十日浙江省药品批发企业《药品经营许可证》申领、变更、注销程序第一部分药品批发企业《药品经营许可证》申领条件及程序一、申报条件1.有保证所经营药品质量的规章制度。

2.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。

3.具有与经营规模、经营范围相适应的一定数量的执业药师。

质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师。

4.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。

5.仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库的现代物流系统的装置和设备。

专营生物制品、中药材、中药饮片的企业除外。

6.具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省审批实施细则(暂行)》的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省审批实施细则(暂行)》的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省审批实施细则(暂行)》的通知文章属性•【制定机关】浙江省食品药品监督管理局•【公布日期】2006.04.20•【字号】浙食药监市〔2006〕32号•【施行日期】2006.04.20•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省〈互联网药品交易服务资格证书〉审批实施细则(暂行)》的通知浙食药监市〔2006〕32号为贯彻《互联网药品交易服务审批暂行规定》(国食药监市﹝2005﹞480号)和《关于贯彻执行〈互联网药品交易服务审批暂行规定〉有关问题的通知》(国食药监市﹝2005﹞515号)精神,结合我省实际,我局制定了《浙江省〈互联网药品交易服务资格证书〉审批实施细则(暂行)》,现印发给你们,并提出如下实施意见,请一并贯彻执行。

一、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》和《关于贯彻执行〈互联网药品交易服务审批暂行规定〉有关问题的通知》精神,我局负责全省申办互联网药品交易服务资格单位的受理和审批工作。

二、为提高行政审批工作效率,国家食品药品监督管理局开发了互联网药品交易服务资格申请、审批软件系统,即通过互联网实现申请、审批、备案和结果查询一体化服务,并实行外网受理、内网审批、外网发布的模式。

申办互联网药品交易服务资格的单位可直接在国家局政务网站(网址:)上在线申请。

申办程序详见《浙江省〈互联网药品交易服务资格证书〉审批实施细则(暂行)》。

三、我局将依照有关法律、法规及《互联网药品交易服务审批暂行规定》的要求,加大对无证或违规单位的查处力度,并将处理结果在我局政务网站上向社会公告。

四、各食品药品监督管理局接到本通知后,迅速将通知精神告知辖区内的互联网药品交易服务申报单位,同时加强对辖区内提供互联网药品交易服务单位的日常监督管理。

二〇〇六年四月二十日浙江省《互联网药品交易服务资格证书》审批实施细则(暂行)一、许可事项:《互联网药品交易服务资格证书》审批二、设定许可的法律依据1.《药品管理法实施条例》(国务院令第360号);2.《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号);三、审核机关:浙江省食品药品监督管理局四、职能处室及联系电话1.职能处室:药品市场监管处、医疗器械处2.联系电话:药品市场监管处0571—88903356医疗器械处0571—88903346受理大厅0571—88903326五、应具备的基本条件1.已取得《互联网药品信息服务资格证书》至少期满三个月;2.系统运行稳定,连续3个月内无违法违规提供互联网药品信息服务的记录;3.有自有服务器及相关设施,并且能满足提供互联网药品交易服务要求。

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省麻醉药品和精神药品日

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省麻醉药品和精神药品日

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省麻醉药品和精神药品日浙江食品药品监督管理局?XXXX 256年8月1日+-1-浙江省麻醉药品和精神药品日常监督管理办法为加强麻醉药品和精神药品的监督管理,明确监督要求和职责,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家食品药品监督管理局的有关规定,制定本管理办法。

1、一般规定和职责省、市、县(区、县级市)各级食品药品监督管理局负责辖区内麻醉药品和精神药品(以下简称麻醉药品和精神药品)的监督管理,履行法定监督管理职能,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动进行监督管理监督管理部门应当在事前、事中和事后加强对大麻和精制药品的监督检查,加强对大麻和精制药品的动态监管。

各级食品药品监督管理局应当建立辖区内大麻及精制药品生产经营企业档案;指定专职人员负责本辖区内大麻及精制药品的监督管理;建立麻、细药品监督管理岗位责任制,由主任负总责,分管主任牵头,部门领导亲自抓,麻、细药品人员具体抓四级监督管理责任制省、市、县级药品监督管理部门和企业主管麻醉药品和精制药品的人员变动,必须报上级备案。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家食品药品监督管理局的有关规定,各级职责明确:(一)省级局职责负责全省麻醉药品和精神药品的开发、生产、经营、使用、储存和运输的监督管理-2-1年,负责麻药和精制药物生产经营单位的年度监督检查2、负责建立全省麻药、精制药物监测信息网络(一)负责麻醉药品和精神药品发展的初审(2)负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品生产企业的定点初审(3)负责省内企业接受境外厂商委托加工麻醉药品或精神药品及含麻醉药品或精神药品的复方制剂的初审(4)负责对本省向外省医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业进行初审4、审批职责:(1)负责第二类精神药品生产企业的定点审批(二)负责第二类精神药品委托生产的审批(三)负责医疗机构麻醉药品和精神药品制剂的审批(四)负责省内从事第一类麻醉药品和精神药品批发的企业(地区批发企业)的审批和第二类精神药品批发企业的审批(5)负责审批向本省医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的国家批发企业(6)负责审批本省区域批发企业从定点生产企业直接购买麻药-3-第一类醉酒药品和精神药品5,计划申报:(1)负责申报全省麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的生产计划(2)负责上报第一类麻醉药品和精神药品需求计划 6.购买和使用审批:(1)负责非药品生产企业咖啡因购买和使用的审批(2)负责科研教学用麻醉药品和精神药品采购的审批(三)负责麻醉药品、精神药品标准和对照品的采购和使用的审批7.备案:(1)负责区域批发企业之间第一类麻醉药品和精神药品的备案(2)负责第二类精神药品需求计划和制剂生产计划的备案8,办证:办理携带少量麻醉药品和精神药品的医务人员出入境证件(2)市局职责:负责辖区内大麻及精制药物的开发、生产、经营、使用、储运的监督管理1年,负责每年一次对麻药和精制药物生产企业和经营企业的监督检查;负责麻药和精制药品使用单位的年度抽查-4-2,初步审批职责:(1)负责批准药品零售连锁企业零售第二类精神药品(二)负责第二类精神药品定点生产的初审(3)负责非药品生产企业购买咖啡因的初审(4)负责第二类精神药品批发企业的初审;负责区域批发企业的初审3,办证证明:(1)受省局委托办理《麻醉药品和精神药品邮寄证明》(2)受省局委托办理《麻醉药品和第一类精神药品运输证》4、备案和公告职责:(1)医疗机构向其他医疗机构或指定批发企业紧急借用麻醉药品和第一类精神药品备案(2)负责第一类麻醉药品和精神药品的跨省、跨市运输至其他市局(3)负责与当地卫生部门协调,获取持有第一类麻醉药品和精神药品处方资格的医疗机构名单和执业医师名单,并上报省局(4)专设人员负责每三个月通过网络向省局上报本地麻类和精制药品的相关信息,并上报生产企业和经营企业的生产、库存、销售、销毁和流向。

食品安全试题(附参考答案)

食品安全试题(附参考答案)

食品安全试题(附参考答案)一、单选题(共30题,每题1分,共30分)1、()食品药品监督管理部门对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理。

发现存在严重食品安全问题的,国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报。

国家出入境检验检疫部门应当及时采取相应措施。

A、县级以上人民政府B、市级以上人民政府C、省级以上人民政府D、国务院正确答案:A2、取得生产许可应具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及()的设备或者设施A、存放员工个人物品B、生产用净化C、存放垃圾和废弃物D、处理废水、存放垃圾和废弃物正确答案:D3、申请食品生产许可,应当先行取得()等合法主体资格。

A、卫生部门颁发的B、营业执照C、企业税务登记D、居民身份证正确答案:B4、生产经营浙江省食品小作坊小餐饮店小食杂店和食品摊贩管理规定第()条规定的禁止目录内食品种类的,责令停止生产经营,没收违法所得和违法生产经营的食品,可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料,并处一千元以上五千元以下罚款;情节严重的,并处五千元以上三万元以下罚款;A、6B、8C、9D、7正确答案:D5、()负责统一领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。

A、县级以上地方人民政府B、乡级以上地方人民政府C、县级以上人民政府食品安全委员会D、县级以上人民政府卫生行政部门正确答案:A6、复检机构无正当理由拒绝承担复检任务的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门给予警告,无正当理由1年内()拒绝承担复检任务的,由国务院有关部门撤销其复检机构资质并向社会公布。

A、1次B、2次C、3次D、4次正确答案:B7、集中交易市场开办者应当查验并留存入场销售者的下列()项信息。

A、社会信用代码或者身份证复印件;B、食用农产品产地证明或者购货凭证;C、合格证明文件;D、以上都是。

浙江省执法资格考试练习及答案201710

浙江省执法资格考试练习及答案201710

1、某食品加工企业向卫生局申请卫生许可证,对于该申请,卫生局经过审查后应当如何处理?()正确答案为:D。

A:如果不能当场作出许可决定,可以自主决定作出决定的期限B:如果食品加工企业符合法定卫生条件、标准,卫生局可以当场作出口头许可决定C:卫生局如果认为食品加工企业不符合卫生条件标准,可以作出不予许可的决定,无须说明理由。

D:卫生局如果作出不予颁发卫生许可证的决定,应当告知该食品加工企业有权申请复议或者提起行政诉讼2、行政机关通过招标、拍卖等方式作出行政许可决定的具体程序,依照有关法律、行政法规的规定。

正确答案为:A。

A:对B:错3、行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,行政机关在作出行政许可决定前,应当告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利。

正确答案为:A。

A:对B:错4、申请事项依法不需要取得行政许可的,行政机关无需告知申请人。

正确答案为:B。

A:对B:错5、行政复议中,经行政复议机关调解,当事人可以口头协议的形式达成调解。

正确答案为:B。

A:对B:错6、不具备法人资格的其他组织申请行政复议的,由该组织的主要负责人代表该组织参加行政复议,没有主要负责人的,由共同推选的其他成员代表该组织参加行政复议。

正确答案为:A。

A:对B:错7、两个以上部门在行政执法过程中发生争议的,可以由法制工作机构组织协调;协调不成的,报共同上级决定。

正确答案为:B。

A:对B:错8、尚未制定法律、行政法规,且属于地方性事务的,地方性法规可以设定行政强制权。

正确答案为:B。

A:对B:错9、《浙江省行政处罚裁量基准办法》自()起施行。

正确答案为:B。

A:2016年10月1日B:2015年10月1日C:2017年1月1日D:2015年1月1日10、《浙江省行政执法全过程记录工作办法》全省行政区域内的行政执法全过程记录工作。

正确答案为:A。

A:对B:错1、行政机关作出行政许可决定,依法规定可以进行检验、检测或检疫。

正确答案为:A。

餐饮食品安全管理人员必备知识考试题库(含答案)

餐饮食品安全管理人员必备知识考试题库(含答案)
餐饮食品安全管理人员必备知识考试题库
序号
题目标题
题目类型 正确选项 选项A
选项B
1
有关食品安全的正确表述 是()
单选题
食品无毒、无
害,符合应当
经过灭菌, 有的营养要
B
食品中不含 求,对人体健
有任何细菌 康不造成任何
急性、亚急性
或者慢性危害
2
易引起组胺中毒的鱼类是 ()
单选题
B
河豚鱼
青皮红肉海产 鱼
3
责和义务( )
餐饮服务提供者申请食品 92 经营许可时,应当具备下 多选题
列哪项条件( )
单选题
54
关于食品贮存、运输的做 法不正确的是( )
单选题
《浙江省餐饮服务食品切 配工用具和工作服色标管 55 理操作指南》规定动物性 单选题 、植物性食品、水产品色
标应按()标注。
56
餐饮服务提供者加工经营 河鲀的正确做法是( )
单选题
57
餐饮服务提供者加工食品 时可以添加( )
单选题
58
食品烧熟煮透的中心温度 应不低于( )℃
接触直接入
A
口食品的人 保持食品加工 员经常洗手 操作场所清洁
但不消毒
D C
尽量缩短食 品存放时间 食品安全标 准是鼓励性 一所标学准校内
尽量当餐食用 加工制作的熟
食品 食品安全标准 是推荐性标准 一家宾馆内有
有多个食堂 多个餐厅(厨
D
(厨房独立 房独立设置)
设置)的, 的,只需申办
只需申办一 一个许可证
被许可人以欺骗、贿赂等
不正当手段取得食品经营
33
许可的,应撤销许可,并 处1万元以上3万元以下罚

浙江省药品生产监督管理办法实施细则(试行)

浙江省药品生产监督管理办法实施细则(试行)

浙江省药品生产监督管理办法实施细则(试行)第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局(简称“国家局”)《药品生产监督管理办法》及其他有关法律、法规,制定本实施细则。

第二条药品生产监督管理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查的监督管理活动。

本实施细则适用范围包括《药品生产许可证》的申请、核发、管理;药品委托生产管理及日常监督检查等活动。

第三条浙江省食品药品监督管理局(简称“省局”)负责组织全省的药品生产监督管理工作。

各市、县(食品)药品监督管理局(简称“市局”、“县局”)负责辖区内的药品生产监督管理工作。

第二章药品生产许可证的申请与核发第四条开办药品生产企业应符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。

企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人在十年内没有故意从事生产、销售假药、劣药的活动;(二)具有与其药品生产相适应的独立的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。

第五条申请核发《药品生产许可证》应向省局提出申请,同时报市局备案。

提交《药品生产许可证登记表》及以下资料:(一)申办人的基本情况、联系方式及其相关证明文件;(二)拟办企业的基本情况:包括拟办企业名称;生产、注册地址;企业类型;注册资金、投资规模;厂区占地面积、建筑面积;拟生产品种、剂型、生产能力及工艺;拟办企业的周边环境、基础设施等条件说明;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系);(五)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表、并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表;(六)拟办企业的周边环境图、总平面布臵图、仓储平面布臵图、质量检验场所平面布臵图;(七)拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级),空气净化系统的送风、回风、排风平面布臵图,工艺设备平面布臵图;(八)拟生产的剂型、品种;(九)拟生产剂型或品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目;(十)空气净化系统、制水系统、主要设备验证方案概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验方案情况;(十一)主要生产设备及检验仪器目录;(十二)拟办企业主要生产管理、质量管理文件目录。

执业药师法律法规试题

执业药师法律法规试题

执业药师法律法规试题
在成为一名执业药师之前,药师应当熟知相关的法律法规。

下面将为您提供一些执业药师法律法规试题,以测试您对相关法律法规的了解。

题目1:根据《药品管理法》,以下哪种情况会导致药品生产企业的许可证被吊销?
题目2:根据《药品管理法实施条例》,药品生产企业应当设置的质量管理岗位是什么?
题目3:根据《医疗器械监督管理条例》,以下哪项不属于医疗器械广告应当明示的内容?
题目4:根据《药品管理法实施条例》,生产药品应当具备的质量管理体系认证是什么?
题目5:根据《药品管理法》,药品的非处方药是指什么?
题目6:根据《食品安全法》,以下哪个行为违反了药品生产经营者的责任?
题目7:根据《药品管理法实施条例》,医疗机构使用的药品应当经过什么程序的审查?
题目8:根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械销售企业的销售单位名称应当包括哪些内容?
题目9:根据《药品管理法》,药品报废后应当采取什么措施?
题目10:根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械无法再保证安全、有效的原因是什么?
以上是一些执业药师法律法规试题,希望能帮助您对相关法规有更深入的了解。

如果您对以上题目有疑问或需要解答,请咨询相关法律法规或专业人士的意见,以保证自己在执业过程中能够合法合规地进行药品管理。

医疗器械法律法规练习题

医疗器械法律法规练习题

医疗器械法律法规练习资料〔20211208版〕1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

〔〕A、对B、错2、?医疗器械监督管理条例?是医疗器械监管的最高法律。

〔〕A、对B、错3、第一类医疗器械实行产品〔〕管理,第二类、第三类医疗器械实行产品〔〕管理。

A、注册B、备案4、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。

〔〕A、对B、错5、有以下情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款〔〕①医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的;②医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;③从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的;④对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的;⑤医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的;A、①③④⑤B、②③④⑤C、①②③④⑤D、①②③④E、①②④⑤6、有以下情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。

〔〕①医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的;②生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的;③未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的;④转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的。

A、①③④B、②③④C、①②③④D、①②③E、①②④7、第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院食品药品监督管理部门批准。

〔〕A、对B、错8、第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。

〔〕A、对B、错9、医疗器械生产质量管理标准由〔〕制定。

浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例练习卷复习考试题库.doc

浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例练习卷复习考试题库.doc

浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例学习复习考试题库一、判断题1 温州市监察局负责本行政区域内行政执法监督的具体工作。

(错)县级以上人民政府的法制工作机构2 行政执法机关违反《浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例》规定,不执行《行政执法监督决定书》的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分,但是由于涉及到名誉权和政府部门的形象问题,不宜再给予通报批评。

(错)3 根拂一事不再罚的行政法基本原理,行政执法人员崔某对投诉、举报其违法执法活动的李某实施打击报复,发证机关只能按照有关规定对崔某实施暂扣其行政执法证件、收缴其行政执法证件或者给予行政处分三种处理中的一种。

(错)4 县级以上人民政府应当加强行政执法监督队伍建设,配备与行政执法监督任务相适应的行政执法监督工作人员。

(对)5 淳安县人民政府及其工作部门依照有关规定委托有关组织行政执法的,相关材料应分别报送杭州市人民政府和淳安县人民政府备案。

(对)6 在行政执法监督活动中,发现委托行政执法违法的,由行政监察部门通知其限期纠正,或者报请本级人民政府予以撤销。

(错)7 对于得到授权的杭州联合银行没收假币行为的监督,适用《浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例》。

(对)8 只要行政执法人员有违法执法行为、经督促不予改正的,就可以由发证机关按照有关规定暂扣或者收缴其行政执法证件,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

(对)9 浙江省人大已将行政执法监督的各项制度规定在了《浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例》,即不允许浙江省政府再做任何具体规定。

(错)10 《杭州市公共场所控制吸烟条例》备案依照法律、法规的规定执行。

(对)11 工商系统虽然属于省以下实行垂直领导的部门的行政执法活动,但仍然应当接受当地县级以上人民政府的监督。

(对)12 县级以上人民政府依法予以变更或者撤销违法行政执法行为的,应当制作《行政执法监督决定书》。

(对)13 控烟志愿者对在幼儿园抽烟的人按照《杭州市公共场所控制吸烟条例》进行处罚,杭州市卫生局对其行政执法资格逬行监督属于《浙江省县级以上人民政府行政执法监督条例》中的行政执法监督。

重大活动餐饮服务食品安全监督工作浙江省食品药品监

重大活动餐饮服务食品安全监督工作浙江省食品药品监

•按审定的菜谱 •提供食品
•采购符合食品 •安全要求的 •原辅材料
•按规范要求 •加工和供餐
•审定菜谱 •现场监督指导 •加工制作过程
重大活动餐饮服务食品安全监督工作 浙江省食品药品监
重大活动餐饮服务食品安全 监督工作的信息来源
会议部署:主办方召开协调会。 文件通报:主办方以文件形式通报,要求进行 保障。 电话通报:在要人餐饮安全保障时,由于时效 性强,往往通过电话通报。
2、重大活动的定义
国家食品药品监督管理局《重大活动餐饮服务 食品安全监督管理规范》第二条对重大活动的定义: 各级政府确定的具有特定规模和影响的政治、经济、 文化、体育以及其他重大活动。
重大活动餐饮服务食品安全监督工作 浙江省食品药品监
讨论:“各级政府确定的”有一定的局限性, 应扩大到“党委、政府、人大和政协”。
重大活动餐饮服务食品安全监督工作 浙江省食品药品监
(三)监督程序
1、下达任务。上级餐饮服务食品安全监管部 门接到重大活动餐饮服务食品安全监督工作任务后, 根据分级负责的原则和重大活动食品安全监督工作 要求下达工作指令。
重大活动餐饮服务食品安全监督工作 浙江省食品药品监
2、前期评估。接受任务的餐饮服务食品安全监 管部门对重大活动餐饮服务提供者进行资格审核,开 展现场检查和食品安全风险评估,对不能满足接待 任务要求的、不能保证食品安全的餐饮服务提供者, 应及时提请下达任务的餐饮服务食品安全监管部门 要求主办单位予以更换。
重大活动餐饮服务食品安全监督工作 浙江省食品药品监
•⑦ •工作体会
•① •监督工作概述
•② •工作职责
•⑥ •监督员工作
•学习内容
•③ •重点工作
•⑤ •菜谱审定

2023年度苏州市餐饮安全管理人员测试题集

2023年度苏州市餐饮安全管理人员测试题集

2023年度苏州市餐饮安全管理人员测试题集一、单选题(50题)1.食品生产经营企业的()应当协助企业主要负责人做好食品安全管理工作。

A.厨师长B.食品安全管理人员C.从业人员2.根据《食品生产经营风险分级管理办法》,食品生产企业风险等级从低到高划分为()。

A.A级、B级、C级、D级B.D级、C级、B级、A级C.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级D.A级、B级、C级3.食品安全管理人员每年应接受不少于()小时的食品安全集中培训A.12B.24C.30D.404.以下哪种食品含有天然有害物质,加工不当可引起食物中毒( )A.鱿鱼B.芹菜C.生豆浆D.豆腐5.从业人员在上岗前应取得健康证明,并( )进行一次健康检查。

A.每6个月B.每1年C.每2年D.每3个月6.生产经营的食品中不得添加下列哪种物质:( )A.药品B.既是食品又是药品的中药材C.食品防腐剂D.天然食用色素7.食品加工用水的水质应符合()。

A.生活饮用水要求B.锅炉用水要求C.清洁用水要求D.间接冷却水要求8.以下避免熟食品受到各种病原菌污染的措施中错误的是()A.接触直接入口食品的人员经常洗手但不消毒B.保持食品加工操作场所清洁C.避免昆虫、鼠类等动物接触食品D.避免生食品与熟食品接触9.餐饮服务提供者应在()位置公示食品安全投诉举报电话A.会议室B.负责人办公室C.就餐场所醒目位置D.加工操作间10.在食用冰中保存的生食海鲜,加工后至食用时的间隔时间不得超过()小时A.1B.2C.4D.2411.下列哪类加工场所内废弃物容器盖子应为非手动开启式()A.粗加工场所B.切配场所C.专间D.餐用具清洗消毒场所12.食品生产企业停止生产、召回和处置的不安全食品存在较大风险的,应当在停止生产、召回和处置不安全食品结束后()个工作日内向县级以上地方食品安全监督管理部门书面报告情况。

A.15B.10C.5D.713.食品的进货查验记录和进货凭证保存期限不得少于产品保质期满后()A.3个月B.6个月,没有明确保质期的不少于24个月C.12个月D.18个月14.违反《食品安全法》规定,构成犯罪的(涉嫌食品安全犯罪的),应当()A.可以以罚代刑B.依法追究其刑事责任C.依法不应追究刑事责任的,不再给予行政处罚D.经审查没有犯罪事实但依法应当予以行政处罚的,由公安机关予以处罚15.餐饮具保洁场所属于哪类操作区()A.清洁操作区B.准清洁操作区C.一般操作区D.以上都不是16.餐饮服务单位不应将卫生间设置在( )A.就餐场所B.食品处理区C.食品加工经营辅助场所D.以上都对17.《食品召回管理办法》中,食品召回的主体是()。

2023年度杭州市餐饮安全管理人员最新习题卷

2023年度杭州市餐饮安全管理人员最新习题卷

2023年度杭州市餐饮安全管理人员最新习题一、单选题(50题)1.餐饮服务提供者应当制定( )方案,定期检查各项食品安全防范措施的落实情况,及时消除食品安全事故隐患。

A.食品安全事故处置B.食品安全保障C.食品保鲜制作D.食品运输保障2.可免除标示保质期的预包装食品不包括()。

A.白砂糖B.食用盐C.味精D.啤酒(酒精度4%)3.以下哪项物品可以与食品储存在一个库房( )A.炒勺B.鼠药C.消毒剂4. 许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的,申请人在()内不得再次申请食品经营许可A.3个月B.6个月C.1年D.2年5.因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的人员,()不得从事食品生产经营管理工作,也不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员A.5年内B.10年内C.20年内D.终身6.关于食品生产企业违反《中华人民共和国食品安全法》规定,生产无标签的预包装食品、食品添加剂的说法,以下表述不正确的是()。

A.没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂B.可以没收用于违法生产的工具、设备、原料等物品C.给予口头警告D.情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证7.许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的,申请人在()年内不得再次申请食品生产许可。

A.1B.2C.3D.58.全国食品安全的投诉举报电话是()A.12315B.12320C.12331D.123659.留样食品应保留()小时以上A.对加工过程中的食品B.对加工完成后的成品C.单独加工的少量膳食作为10.关于食品生产企业虫害控制的说法,以下表述不正确的是()。

A.除虫灭害工作应有相应的记录B.直接在生产车间操作台上放置粘鼠板C.生产车间及仓库应设置纱帘、纱网、防鼠板、防蝇灯、风幕等D.使用各类杀虫剂前,应做好预防措施避免对人身、食品、设备工具造成污染11. 食品经营许可证载明的许可事项发生变化,餐饮服务提供者未按规定申请变更许可的,由原发证部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处()元罚款A.1千~1万B.2千~1万C.5千~1万D.5千~2万12.以下关于食品召回的做法中错误的是()A.发现其经营的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康,立即停止经营B.对召回的食品进行无害化处理、销毁后,向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告C.通知相关生产经营者和消费者,并记录停止经营和通知情况D.对召回的食品采取无害化处理、销毁等措施,防止其再次流入市场13.餐饮从业人员工作服应定期更换,保持清洁。

浙江省食品药品监督管理局关于做好不合理药品说明书情况报告处理的通知

浙江省食品药品监督管理局关于做好不合理药品说明书情况报告处理的通知

浙江省食品药品监督管理局关于做好不合理药品说明书情况
报告处理的通知
【法规类别】奖惩
【发文字号】浙食药监函[2009]38号
【发布部门】浙江省食品药品监督管理局
【发布日期】2009.08.10
【实施日期】2009.08.10
【时效性】现行有效
【效力级别】XP10
浙江省食品药品监督管理局关于做好不合理药品说明书情况报告处理的通知
(浙食药监函〔2009〕38号)
省药品不良反应监测中心:
为进一步加强药品说明书管理,及时处理药品说明书中存在的问题,现就不合理药品说明书报告事项通知如下:
一、不合理药品说明书是
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农产品质量安全知识竞赛考试资料四

农产品质量安全知识竞赛考试资料四

农产品质量安全知识竞赛考试资料四1、单选进行质量检测过程中,发生重大农产品质量安全事故时,农业行政主管部门应当及时通报同级()管理部门。

A.食品药品监督;B.食品监督;C.药品监(江南博哥)督;D.工商正确答案:A2、多选农产品批发市场应当()农产品质量安全检测机构,对进场销售的农产品质量安全状况进行抽查检测。

A.自行B.设立C.委托D.自设正确答案:B, C3、问答题简述酶联免疫快速检测试剂盒检测原理。

正确答案:采用间接竞争ELISA方法检测样本中的克伦特罗,在微孔条上预包被上偶联抗原(或抗体),样本中的克伦特罗将和微孔条上预包被偶联抗原(或抗体)竞争抗克伦特罗抗体(抗原),加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含克伦特罗含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中克伦特罗的残留量。

4、单选发现或者发生重大农产品质量安全突发事件的单位和个人,应当立即向县级以上()部门报告。

A、质监B、工商C、农业D、卫生正确答案:C5、单选()人民政府农业行政主管部门应当加强对农产品生产的指导。

A.县级以上;B.省级以上;C.市级以上;D.乡(镇)级以上正确答案:A6、问答题浙江省无公害农产品基地违反哪些规定,会被撤销其称号,并收回铜牌?正确答案:浙江省无公害农产品基地如有下列情形之一的,由省农业厅撤销其称号,收回铜牌,并责令其取消已设立的保护性标志:(1)在认定过程中弄虚作假;(2)基地内产品出现严重质量问题,或累计三次抽检不合格;(3)基地环境经检测已不符合无化害农产品生产要求;(4)拒绝抽样检测的;(5)未按规定进行复审或者未办理继续使用手续的。

7、单选国家支持农产品质量安全科学技术研究,推行科学的质量安全管理方法,推广先进安全的()。

A.生产技术;B.管理技术;C.科学技术;D.应用技术正确答案:A8、多选对农民或者农业生产经营组织进行罚款处罚必须依据()的规定。

A.法律B.法规C.规章D.规范性文件正确答案:A, B, C9、问答题为什么规定农产品中含有的致病性寄生虫、微生物或者生物毒素必须符合农产品质量安全标准?正确答案:以人和动物为寄生的寄生虫可诱发人畜共患病。

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浙江省“来益”杯“安全用药家庭健康”知识竞赛试题及答案1、以下不属于药品的是:BA、中药饮片B、卫生材料C、血清疫苗D、医院制剂2、家庭选药基本原则应该是:AA、对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B、价格越贵越好C、进口总比国产疗效高D、跟着广告宣传走3、心绞痛发作时,硝酸甘油应如何含服? BA、将药置于舌上B、咬碎后置于舌下C、直接置于舌下D、嚼碎后咽下4、口服降压药的三忌不包括: AA、起床后服药B、突然停药C、超剂量服用D、睡前服药5、睡前服药通常是指什么时候服用: AA、睡前15~30分钟B、睡前5~10分钟C、睡前30~40分钟D、睡前50~60分钟6、产后便秘可选择的药物: CA、大黄B、牛黄解毒片C、开塞露D、以上都不是7、OTC是下列哪类药物的标识:BA、处方药B、非处方药C、中成药D、进口药8、清凉油的使用注意事项是:DA、对酒精过敏者禁用B、风寒感冒者不适用C、孕妇慎用D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用9、那些情况颗粒剂不应使用: AA、结块发粘B、松散C、有光泽D、干燥10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具: CA、砂锅B、不锈钢锅C、铁锅D、搪瓷锅11、下列哪一种药应烊化后服用: DA、人参B、石膏C、生姜D、阿胶12、下列内容不属于药品说明书内容的是:DA、药品名称B、用法用量C、不良反应D、药品价格13、抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高: CA、土豆B、萝卜C、大蒜D、青菜14、患者出现药品不良反应后,下述那种做法是不对的: BA、停止服用药物B、自行更换其他药物C、到正规医院就诊D、到药监部门申报15、司机感冒时,做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是: BA、上车前4个小时内服药B、服药后休息6小时再开车C、上车前3个小时内服药D、上车前2个小时内服药16、使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是: AA、药品说明书B、注册商标C、药品广告D、药品外包装17、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4,因为: BA、胃肠活动增加B、肝肾功能降低C、耐受性较强D、胃酸过多18、无论服中药或西药避免用什么水送服:AA、茶、饮料B、白开水C、温开水D、糖水19、错误的服药方法容易对儿童造成伤害,下面哪种服药方法是可行的:DA、捏住儿童的鼻子喂药B、将缓释片碾碎给儿童服用C、中药汤药太苦,服时加点糖D、将分散片溶于温水中服用20、止泻药宜在何时服用:BA、及时服B、饭前服C、清晨空腹服或睡前服D、晚上服用21、饭后服用药物的理由是:BA、利于药物分解B、避免对胃产生刺激C、利于药物排泄D、利于按时服药22、佝偻病是缺乏哪种维生素:DA、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素D23、青霉素最严重的不良反应是:CA、剥脱性皮炎B、高热C、过敏性休克D、皮疹24、妊娠期间前几个月尽可能避免用药:AA、3个月B、4个月C、5个月D、6个月25、下列哪一项是服用治疗咽炎含片的正确方法: DA、每10分钟含一片B、口含片时不断饮水C、将含片吞下D、尽量让含片保持在喉部慢慢溶化26、滥用抗菌药有哪些危害:DA、诱发细菌耐药性B、导致病源微生物对药物产生抵抗C、损害人体器官、导致二重感染D、以上都有27、小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质:DA、维生素B、铁C、蛋白质D、草酸28、下面关于补钙说法正确的是:DA、补钙越多越好B、人体可以吸收和储存过量的钙C、任何人都可服用补钙药D、睡前补钙效果更好29、什么药必须凭医生处方才可调配、购买和使用和使用:AA、处方药B、非处方药C、注射剂D、中成药30、生姜的功效是:BA、清热解毒B、发汗解表C、活血祛瘀D、补脾益气31、以下具有降血脂的中草药都有哪些: DA、山楂B、人参C、灵芝D、以上都对32、冬虫夏草的功效是:AA、益肾补肺B、清热解毒C、解表散寒D、利水消肿33、家庭药箱应经常清理,应丢弃的药物有:DA、国家明文规定的淘汰药品B、过期药品C、霉变药品D、以上都是34、消毒用酒精的浓度应为: CA、30%B、60%C、75%D、95%35、“阿司匹林”是药品的:BA、商品名B、通用名C、化学名D、曾用名36、具有止血作用的维生素:CA、维生素DB、维生素EC、维生素KD、以上都是37、给孩子用药,要认真阅读药品说明书,特别注意的是:AA、儿童用法用量和禁用、慎用内容B、价格C、药品性状D、药品规格38、服用下列哪些药物时不能饮酒:DA、抗痛风药B、平喘药C、降压药D、以上都是39、药物有效期最长的期限是多长时间:CA、1年B、3年C、5年D、10年40、下列除哪项外,均属于中药品质变异现象:AA、变脆B、发霉C、泛油D、潮解41、服用头孢菌素类药物期间或停药后3天内最好不要: BA、吸烟B、喝酒C、喝茶D、跑步42、可促进钙吸收的维生素是:AA、活性维生素DB、复合维生素BC、维生素CD、维生素E43、胰岛素一般的给药方式是: CA、静脉内给药B、肌注C、皮下给药D、口服44、患者服用缓释制剂的口服药品的正确方法是下列哪项:AA、温水服用,一般12小时服用一次B、嚼碎后服用C、每日服用4次以上D、必须与食物同时服用45、卡介苗可预防: BA、百日咳B、结核病C、麻疹D、天花46、适用于皮肤破损外伤的消毒制剂是: BA、紫药水B、红药水C、碘伏D、酒精47、下列哪项不是非处方药的常用剂型:CA、片剂B、胶囊剂C、注射剂D、乳膏剂48、国家对那些药物实行特殊管理:DA、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、以上都是49、有效期至2010年6月,是指有效期到:AA、2010年6月30日B、2010年6月29日C、2010年6月1日D、2010年7月1日50、明代李时珍的著名药学著作是:CA、本草经集注B、神农本草经C、本草纲目D、新修本草51、降压药一般不适宜在何时服用:DA、晨起时B、饭前C、饭后D、临睡前52、发明麻沸散的我国古代名医是:BA、扁鹊B、华佗C、张仲景D、孙思邈53、合理用药不包括下列哪个方面:CA、安全B、有效C、谨慎D、经济54、下列哪些抗菌药不宜儿童使用:DA、庆大霉素B、氟喹诺酮类药C、氯霉素类D、以上都是55、以下哪种剂型可以整片吞服,也可以溶解在水中后口服:BA、肠溶片B、分散片C、控释片D、缓释片56、服用铁剂时,同时加服哪种维生素,可以保护铁不被氧化:CA、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E57、如果长期、大量的口服糖皮质激素,可能导致的主要疾病是:BA、肾功能衰竭B、骨质疏松症C、前列腺炎症D、肝脏疾病58、女性在开始服用口服避孕药后,至少多长时间进行一次体检:AA、1年B、1.5年C、2年D、3年59、以下哪些药品不可以在药店销售:CA、维生素B、注射剂C、疫苗D、解热镇痛药60、企业可以在买卖商品时附带向公众赠送的药品只能是:CA、处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、以上均不可61、如果某药品批号为070809,则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品:AA、2007年8月份生产的第9批药品B、2009年8月份生产的第7批药品C、2008年7月份生产的第9批药品D、2009年7月份生产的第8批药品62、晕车药何时服用:CA、上车前2小时B上车前1小时C、上车前15—30分钟D、上车后15分钟63、购买药品时,哪种选择是不适当的:BA、对症选药B、按广告宣传C、到正规药店购买D、咨询有执业资质的医师或药师64、需要空腹服用的药物,一般要求的服药时间是:AA、饭前半小时或饭后2小时B、饭前2小时或后半小时C、饭前半小时或饭后半小时D、饭前1小时或饭后1小时65、药品不良反应报告制度的目的不包括: BA、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息66、应用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎时,为避免重复感染,已婚女性,男女双方应如何用药:CA、男方用药B、女方用药C、双方同时用药D、男女双方先后用药67、滴眼剂在启用后最多可使用多长时间: BA、2周B、4周C、6周D、8周68、药品说明书要求药品贮藏在“阴凉处”是指:DA、室温避光处B、温度不超过20℃C、避光、温度不超过30℃D、避光、温度不超过20℃69、正常成年人每日元素钙摄入量应该为多少毫克:BA、400~800B、800~1200C、1200~1600D、1600~180070、下列哪种中药属于“以毒攻毒”治疗癌症的药物: CA、人参B、枸杞子C、斑蝥D、甘草71、注射青霉素时,出现下面哪种情况,必须再做皮试: DA、换了护士B、换了医生C、换了注射室D、换了批号72、糖尿病人可用的甜味剂有: CA、葡萄糖B、蔗糖C、果糖D、以上都不是73、吗啡属于:BA、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、普通药品74、可以消食积的是: AA、山楂B、生姜C、栀子D、三七75、确定非处方药的第一原则是: AA、应用安全B、应用广泛C、长期应用D、群众习惯76、合理用药的目的是:DA、疗效好B、安全C、经济D、以上都是77、下列那种药具有清热解毒作用:BA、薄荷B、金银花C、灵芝D、藿香78、发烧时使用退烧药应注意什么原则:DA、病因不明不用药B、短期低烧免用药C、暴发高烧慎用药D、以上都是79、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用:DA、通便药B、止咳药C、安神药D、滋补药80、下列说法正确的是: DA、服中药没有副作用B、胶囊打开服用效果更佳C、只有假冒伪劣药品才会有不良反应D、以上都不是。

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