构建大鼠痉挛型脑性瘫痪模型

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卒中后痉挛模型的初步构建及针刺的干预作用

卒中后痉挛模型的初步构建及针刺的干预作用
1 材 料 与 方 法
11 材 料 .
灸 研究 会 制定 的《 动物 针灸 穴 位 图谱 》取 第 26 l , 、、0
胸椎 棘 突 下及 第 2腰椎 棘 突 下 旁开 的 两侧 夹 脊穴 ,
每次 选 2组穴位 针刺 , 各穴 均平 补平 泻 2 。每 日 1 0s 次 , 刺 7天 。 型组 和正 常组进行 与 针刺组 相 同时 针 模
与平 衡 障碍 , 日常生 活受 到严 重 限制 . 至终 身需 人 甚 照顾 ( 2 1 。一直 以来 , 对肢 体肌 张力 增 高或痉 挛状 态 的
治疗 是 临床 医师面 临 的一个棘 手 问题 。大量 研究 显
示 , 灸是改善脑 卒 中后 功能 障碍 的主要方 法之一网 针 。
本研 究 参照 相关 文 献 方法 『 采 用 改进 线 栓法 制 作 4 , 卒 中后 痉挛模 型 , 并观 察 了针刺 的干 预作 用 。
间 、 同程度 的捉抓 刺激 。 相
111 动 物 : Ⅱ级 雄 性 Wi a 大 鼠 , 龄 。体 重 .. sr t 2月 (7 + 5 g 由北京 维通 利华 实验 动物 技术 有 限公 司 2 5 2 ),
1 . 神经 功能评 分 : 照 Z a L n a 的 5分制评 .3 2 参 e— og 等
吴 萌萌 管莉 萍 王 麟鹏
【 摘要】 目的 初步构建卒 中后痉挛大 鼠动物模 型, 并分析早期针刺的干预作用 。方法 采用线栓法制作并改进卒中后痉
挛 大 鼠模 型 , 用 Z aLn a 分 标 准 评 价 动 物 的 神经 功 能 , 理 记 录仪 观 测 大 鼠肌 张 力 的变 化 , 分 析针 刺夹 脊穴 的作 用 。结 采 e o g 评 生 并 果 造 模 后 大 鼠 的平 均 H 波 最 大 波 幅值 明显 升高 , 现 高肌 张 力 状 态 。 刺 干 预 可 明 显 逆转 上述 异 常 改 变 结 论 本 实 验 采用 线 呈 针 栓 法 制 作 的卒 中后 痉 挛 大 鼠模 型 具 有稳 定性 强 、 活期 长 等 优 点 , 进 行 卒 中后 痉 挛 基 础 研 究 和 疗 效 评 价 的理 想 模 型 。早 期 针 存 是 刺 夹 脊 穴 可 改 善痉 挛 大 鼠的 高 肌 张 力状 态 。

针刺康复疗法影响脑性瘫痪模型大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43和突触小泡蛋白的表达

针刺康复疗法影响脑性瘫痪模型大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43和突触小泡蛋白的表达

针刺康复疗法影响脑性瘫痪模型大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43和突触小泡蛋白的表达侯玉晋;康豪鹏【摘要】背景:针刺联合康复治疗是目前脑性瘫痪最有效的治疗方法,生长相关蛋白43和突触小泡蛋白是神经发育以及突触密度的特征性标记物,参与神经细胞的生长、修复、再生以及突触重塑。

<br> 目的:观察针刺联合康复疗法对脑性瘫痪大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43和突触小泡蛋白表达的影响,探讨针刺联合康复疗法治疗脑性瘫痪的机制。

<br> 方法:将125只大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、康复组、针刺组、针刺康复组。

后4组均建立脑性瘫痪模型,假手术组和模型组不予治疗处理,康复组进行康复训练,针刺组给予针刺治疗,针刺康复组给予康复训练和针刺治疗。

<br> 结果与结论:①运动功能:针刺康复组模后第3-5周的运动功能评分优于模型组、康复组和针刺组(P<0.05);②生长相关蛋白43和突触小泡蛋白的表达:免疫组织化学染色显示,与模型组相比,康复组、针刺组和针刺康复组在第2-4周时大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43的表达,建模后4,5周突触小泡蛋白的表达均升高(P<0.05),其中针刺康复组均升高最明显(P<0.05)。

③结果表明,针刺联合康复疗法促进脑性瘫痪大鼠大脑病变组织生长相关蛋白43和突触小泡蛋白的表达,以此发挥神经保护作用。

%RESULTS AND CONCLUSION:(1) Motor function: The motor function scores were better in the acupuncture + rehabilitation group than in the model, acupuncture, and rehabilitation groups (P< 0.05). (2) Growth associated protein-43 and synaptophysin expression: immunohistochemical staining revealed that compared with the model group, growth associated protein-43 expression at 2-4 weeks andsynaptophysin expression at 4 and 5 weeks were higher in the acupuncture and acupuncture + rehabilitation groups(P<0.05); the increase in above expression was most significant in the acupuncture + rehabilitation group (P<0.05). (3) Results confirmed that acupuncture combined with rehabilitation promoted growth associated protein-43 and synaptophysin expression in rats with cerebral palsy and exerted neuroprotective effect.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)027【总页数】7页(P3999-4005)【关键词】实验动物;神经损伤与修复动物模型;针刺;康复训练;针康法;针刺治疗;脑性瘫痪;大鼠;生长相关蛋白43;突触小泡蛋白;运动功能【作者】侯玉晋;康豪鹏【作者单位】河南中医学院第二附属医院儿童脑病康复科,河南省郑州市450002;河南电力医院内一科,河南省郑州市450052【正文语种】中文【中图分类】R318文题释义:脑性瘫痪:是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,是因非进行性损伤引起的各种运动功能障碍为主的一种综合征,病变部位在大脑,经常累及四肢,伴有智力障碍、精神行为异常、听视觉及语言障碍等。

卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法

卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法

卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法哎呀,说到卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法,这可真是个有点复杂但又超级重要的事儿呢!首先呢,咱得准备好那些可爱又有点可怜的大鼠们。

得挑那些健康活泼的,可不能要病恹恹的哟。

然后呢,就是要制造卒中的情况啦。

这可不是随随便便就能弄的,得用专业的方法,就好像大厨做菜一样,每一步都得恰到好处。

可以通过一些特定的手段,比如给大鼠的脑血管弄点小状况,让它们模拟出卒中的状态。

这就好像是给它们的身体内部来了一场小小的风暴。

接下来,就得观察这些大鼠们的反应啦。

看看它们是不是开始出现肢体不太听使唤的情况呀。

这时候,就好像在等待一个谜底揭晓一样,紧张又期待。

如果一切顺利,大鼠们就会逐渐出现肢体痉挛的表现。

就好像它们的身体里有根小皮筋被拉紧了一样。

这可不是开玩笑的,这得非常细心地去观察和判断。

然后呢,还得给它们提供合适的环境和照顾。

不能让这些小家伙们受了委屈呀。

要保证它们吃得饱饱的,住得舒舒服服的。

不然它们怎么能好好地配合咱做这个实验呢。

想象一下,如果咱们自己身体突然出现了这样的问题,那得多难受呀。

所以对待这些大鼠们可得温柔点呢。

而且这个过程中,每一个步骤都不能马虎。

就像盖房子一样,一块砖一块砖都得放好,不然房子可就不结实啦。

制备这个模型可不只是为了好玩哦,那是为了帮助我们更好地了解卒中后肢体痉挛这个问题呢。

这样以后要是有人真的遇到了这样的情况,我们就能更好地去帮助他们啦。

总之呢,卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法虽然有点麻烦,但真的很重要呢!咱可得认真对待,不能有一丝一毫的马虎哟!这可是为了科学,为了帮助更多的人呀!。

六味地黄丸改善脑瘫模型大鼠运动功能的实验研究

六味地黄丸改善脑瘫模型大鼠运动功能的实验研究

清 洁级 成熟 Wi s t a r 雄性大 鼠 1 2只 , 雌性 大 鼠 2 4 只, 体质 量 2 0 0— 2 2 0 g , 均 由哈尔滨 医科 大学 附属 二 院 实验 动 物 中心提 供 , 动 物许 可证 号 : S C X K( 黑) 2 0 1 3—
0 01。
1 . 1 . 2 实验 药 品与试 剂
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
注射 脂 多糖 ( L P S ) 合并缺 氧 方 法制作 脑瘫 动物模 型 , 通过 悬 吊试验 、 斜坡 试 验 与模 型 大 鼠脑组 织 乙酰胆
碱 酯酶 ( A C HE) 含量 的检 测 , 观 察 六味 地黄 丸对 其 的影响 。结 果 : 六味地 黄 丸 能够 明 显延 长模 型 大 鼠 悬
将 9 日龄 幼 鼠 进 行 神 经 行 为 学 测 试 , 参 照 蓝 靖 文l 3 标准进 行 筛选 , 得到 脑瘫 模型 大 鼠。
1 . 2 . 3 实验 分组
六 味地 黄 丸 浓 缩 丸 ( 北 京 同仁 有 限 责 任 公 司 , 批
号: 1 5 0 1 2 1 5 7 ) ; 脂 多糖 ( L P S ) ( 血清型 0 5 5 :B 5, 美 国 S I G M A公 司) , 大 鼠乙酰 胆碱 酯 酶 ( A c h E) 酶 联 免 疫试
吊时 间 , 缩短 斜坡 试验 耗 时 , 提 高模 型 大 鼠脑 组 织 A c h E的含 量 , 差异 具 有 统 计 学 意 义 ( P<0 . 0 5 ) 。 结
论: 六味 地黄 丸 能够增 强脑 瘫模 型 大鼠运 动 能力 , 其机 理可 能与 改善胆 碱 能神 经 系统功 能有 关。
收 稿 日期 : 2 0 1 6—1 2—1 2 修 回 日期 : 2 0 1 7— 0 3— 3 0

脑瘫动物模型的制作及微观表现研究进展

脑瘫动物模型的制作及微观表现研究进展

脑 瘫即脑性瘫痪 , 是 在 出生前 至生 后 1个月 内 , 由多 因素 引起 的非进行性脑组织 损 伤及发 育缺 陷所 致 中枢性 运动 障碍 和 自身异常综合征 , 是继小儿麻痹症被 控制后 儿童 主要 的运动 残疾性疾病 和康复对 象 。中 国 6省调 查显 示4 , J L 脑瘫 患 病率
1 制 作 脑 瘫 模 型 动 物 的 选 择
部分 核膜破损 , 核 内容物 外溢 。在 围生期 , 脑损 伤的 主因是脑
组织 的缺 氧和缺血 , 而缺氧性颅 内出血 和脑水肿等是 脑缺氧缺 血 的基本病变 。近 年来 , 脑组织缺氧和 缺血 所导致 的细胞生化 改变 , 进而 出现细胞 的损伤和凋亡 已经受到关 注 。刘素芳 等 J

综 述 与 讲 座 ・
脑 瘫 动 物 模 型 的制 作 及 微 观 表 现 研 究 进 展
曹冉 于亚 东 田方涛 孙 庆禄
【 关键词 】 模型 ; 脑瘫 【 中图分类号 】 R 9 6 5 . 1
李亮
【 文献标识码】 A
【 文章编号】 1 0 0 2 — 7 3 8 6 ( 2 0 1 3 ) 2 1 — 3 2 9 3 — 0 3
为 1 . 2 ‰~ 2 . 7 ‰, 患儿 4 0 0~5 0 0万 , 致残率 4 2 % ~ 4 5 %, 增 速
为 3~4万/ 年, 已经是 当今公 共卫 生的新 问题 ; 并且 现在 更多 的有产伤及 产前缺陷 的婴儿被挽救 , 所 以脑瘫患儿 的数量 将逐 年上升 … 。面对这 种现状 , 要 达到 提高 我 国人 ! m l 素质 的 目标 ,
脑瘫 模型微观研究及 相关 治疗成为新热 点 , 但 由于脑瘫 发病 过
程复杂 , 是 多病 因综合 作用 结果 , 所 以至 今没 有获 得人们 公认 的脑瘫 动物模型 。本 文总 结近 年来 国 内外 关 于脑瘫 动物 模 型 的各 种制作方法 , 结 合相关微观研究 的最新 成果 , 综述 如下。

针刺对脑性瘫痪模型大鼠神经细胞凋亡的影响

针刺对脑性瘫痪模型大鼠神经细胞凋亡的影响

针刺对脑性瘫痪模型大鼠神经细胞凋亡的影响介小素;侯玉晋【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)027【摘要】背景:研究表明针刺可以影响脑瘫动物的脑血流量、减轻大脑组织水肿、改善大脑微循环、减少神经细胞凋亡。

目的:进一步验证针刺对脑瘫大鼠神经细胞凋亡的影响。

方法:SD大鼠45只,随机分为3组:假手术组、模型组、针刺组,每组15只大鼠。

模型组和针刺组大鼠结扎左侧颈总动脉建立脑瘫大鼠动物模型;假手术组找到左颈总动脉后不结扎。

针刺组从造模后第2天开始进行针刺治疗,1次/d,连续针刺20 d,假手术组和模型组不予任何处理。

手术后第21天观察大鼠治疗后的神经功能变化;取大鼠脑组织病理形态学改变,以及神经细胞的凋亡情况。

结果与结论:①运动功能评分:模型组大鼠的均明显低于假手术组(P〈0.05),针刺组在第21天时的运动功能评分明显高于模型组(P〈0.05)。

②苏木精-伊红染色结果:模型组大鼠大脑显示细胞排列紊乱,局部有炎症细胞浸润,见囊性变,神经细胞数量减少,并有变性坏死,胶质细胞增生,细胞核固缩,部分神经细胞有空腔形成,胞体缩小,结构模糊或者消失;假手术组大鼠大脑神经细胞形态和结构正常;针刺组大鼠大脑神经细胞的形态和结构改变介于假手术组和模型组之间。

③细胞凋亡数目:模型组的神经细胞凋亡明显高于假手术组(P〈0.05);针刺组的神经细胞凋亡数目也明显高于假手术组(P〈0.05),但明显低于模型组(P〈0.05)。

④结果表明:针刺治疗可以改善脑性瘫痪大鼠的神经功能,减少脑性瘫痪大鼠的神经细胞凋亡,对脑性瘫痪大鼠的神经细胞有保护作用。

【总页数】7页(P4036-4042)【作者】介小素;侯玉晋【作者单位】河南中医院第二附属医院儿童康复科,河南省郑州市450002【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.肌筋膜经线选穴法针刺治疗对脑性瘫痪模型大鼠神经细胞再生及运动功能恢复的影响 [J], 徐冬晨;杨江;喻斌;李达玲;韩新民2.芒果苷对脑性瘫痪模型大鼠神经运动功能及皮质区神经细胞凋亡的影响 [J], 叶菁;魏佳娜;李云妹;卢俊江;吴结红3.电针刺激对脊髓挫伤模型大鼠神经细胞凋亡的影响 [J], 刘建敏;王福川;周亚净;穆丽;侯少科;郝丽娜;张子檀4.针刺对脑性瘫痪模型大鼠神经细胞凋亡的影响 [J], 介小素;侯玉晋5.通督醒神针刺法对脑性瘫痪幼鼠脑组织神经细胞凋亡及神经生长因子蛋白表达的影响 [J], 刘振寰;潘佩光;祁岩超;赵勇;柴铁劬;唐纯志;王琴玉;杨君军;林锦泉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型的建立

SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型的建立

SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型的建立Abstract Objective To explore the experimental method and technique of making experimental allergic encephalomyelitis model in SD rat Methods The animal model was established in SD rat by injecting spinal cord homogenate in Freud’s co mplete adjuvant and bordetella pertussis vaccine(BPV)We had used different methods such as homologous or heterologous homogenate, one or multiple injections, and different rats to establish animal modelIts clinical symptoms and histological alteration was observed and comparedResultsThe animal model by injecting homologous homogenate twice in female SD rat is better than other, whose duration of paralysis is 16~20 days,and incidence 85%, incidence of relapse 46 67%,and fatality rate 5 88%We could find many demyelinated lesions in the brain and spinal cord in animal like human with multiple sclerosis(MS)Conclusion The animal model of EAE induced by injecting homologous homogenate twice in female SD rat bears a resemblance to the features of MS, and might be a better model for the study of multiple sclerosisKey Words Experimental allergic encephalomyelitis; SD rat; Animal model实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis, EAE)是实验敏感动物发生的,由同种型,同种异型,异种异型致脑炎抗原诱导产生的,由细胞免疫反应介导的,以中枢神经系统白质脱髓鞘性为特征的迟发型超敏反应性自身免疫疾病。

Morris水迷宫指导大鼠痉挛性脑瘫模型构建与评价的实验研究

Morris水迷宫指导大鼠痉挛性脑瘫模型构建与评价的实验研究
c a l a n d p a t h o l o g i c a l c h a n g e s a f t e r t h e o c c u r r e n c e o f c e r e b r a l p a l s y a n d e v a l u a t e t h e a p p l i c a b i l i t y o f b e h a v i o r a l t e s t s i n t h e
[ Ab s t r a c t ] O b j e c t i v e To e s t i ma t e a n a n i ma l m o d e l o f s p a s t i c c e r e b r a l p a l s y( C P )e x a c t l y r e f l e c t e d t h e p h y s i o l o g i —
学 试 验 对 鉴 定 脑 瘫 模 型 同样型 ; 脑性瘫痪 ; Mo r r i s 水 迷 宫 试 验 【 中 图 分 类 号】 R - 3 3 2 【 文献标志码】 A d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 — 3 5 1 1 . 2 0 1 7 . 0 6 . 0 0 3
L UO Yi ,WANG Li n,J I AO Qi n g ,CHEN Me n g j i e ,WANG S u n
( De p a r t me n t o f O r t h o p e d i c s ,S h a n g h a i C h i l d r e n ' s Ho s p i t a l Af 缸l i a t e d t o S h a n g h a i J i a o T o n g Un i v e r s i t y,S h a n g h a i 2 0 0 0 6 2 , C h i n a )

脑瘫康胶囊对痉挛性脑瘫大鼠模型细胞因子及肌张力的影响

脑瘫康胶囊对痉挛性脑瘫大鼠模型细胞因子及肌张力的影响

脑瘫康胶囊对痉挛性脑瘫大鼠模型细胞因子及肌张力的影响韩群英;荆志伟;荆志丽;孟庆法;王新歧【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2005(012)008【摘要】目的通过观察脑瘫康胶囊对痉挛性脑瘫大鼠模型血清一氧化氮合酶(NOS)、肿瘤坏死因子-α(TNFα)含量及肌张力的影响,探讨脑瘫康胶囊治疗痉挛性脑瘫的作用机理.方法痉挛性脑瘫大鼠模型随机分为脑瘫康高剂量组、脑瘫康低剂量组、力奥来素组、模型对照组、假手术组5组.造模成功后均评定肌张力,药物连续灌胃5 d,再评定肌张力,测定血清NOS、TNF-α含量.结果脑瘫康高剂量组血清NOS、TNF-α含量降低,与模型组相比差异有显著意义(P<0.01),与力奥来素组相比差异有意义(P<0.05);脑瘫康低剂量组血清NOS、TNF-α含量的降低与模型组相比差异显著(P<0.05),与力奥来素组相比无显著性差异(P>0.05);脑瘫康高、低剂量组肌张力的降低与模型组相比差异有显著意义(P<0.01、P<0.05),与力奥来素组比较差异无显著性(P>0.05).结论脑瘫康胶囊可以抑制脑损伤后炎性细胞的释放,减轻免疫损伤,缓解肌肉痉挛,降低肌张力.【总页数】3页(P31-33)【作者】韩群英;荆志伟;荆志丽;孟庆法;王新歧【作者单位】河南省中医中风病工程技术研究中心,河南,郑州,450008;中国中医研究院,北京,100700;河南省人民医院,河南,郑州,450003;永城市中医院,河南,永城,476600;北京中医药大学,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.强骨康疏胶囊对去卵巢骨质疏松症模型大鼠细胞因子的影响 [J], 刘冬梅;袁林;苏林冲;冯佳;代玉芳;向导;向阳2.选择性脊神经后根切断术联合生物反馈综合治疗对痉挛性脑瘫患儿脑功能及肌张力的影响 [J], 涂博3.中药浴联合康复干预对痉挛性脑瘫患儿运动功能及肌张力的影响 [J], 张璞;侯江红;单海军4.康复训练与A型肉毒毒素对痉挛性脑瘫患儿肌张力恢复及日常生活能力的影响[J], 张姝妤5.基于真实世界的痉瘫康胶囊治疗小儿痉挛性脑瘫研究 [J], 王兴;庞芳;张玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

麻醉方法对痉挛型瘫痪大鼠动物模型构建的影响

麻醉方法对痉挛型瘫痪大鼠动物模型构建的影响

DOI : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 6 — 9 7 7 1 . 2 0 1 5 . 0 3 . 0 0 6

基础研究 ・
麻 醉 方 法 对 痉 挛 型 瘫 痪 大 鼠动 物 模 型 构 建 的影 响
王 玉 昌,庞伟 ,许 洪伟 ,冯欢 欢 ,范艳 萍
a e s t h e t i z e d wi t h 1 0 %c h l o r a l h y d r a t e 5 ml / k g i n j e c t e d s u b c u t ne a o u s l y , w h i l e g r o u p B wi t h 4 ml / k g s u b c u t a n e o u s l y , g r o u p C w i t h 4 ml &g i n -
mi n,死亡率 2 0 %。皮下 注射总体死亡率 0 ,腹 腔注射总体死 亡率 2 5 %。结论
双侧颈 总动脉间断性结扎术建 立大 鼠痉挛型瘫痪模
型 时 ,采用 1 0 %水合 氯醛 4 ml / k g 皮下注射麻醉 ,大 鼠麻醉死亡率低 ,起效 时间短 ,维持时间长 。 【 关键 词l 痉挛型瘫痪 ;水合氯醛 ;麻醉 ;双侧颈总动脉间断性结扎术 ;大 鼠
bi l a t e r a l c o m m on c a r ot i d a r t e r y l i g a t i on. M e t ho ds 6 0 W i s t a r r a t s we r e r a n do ml y di vi de d i nt o g r o ups A ,B,C,D , E a nd F Gr o u p A wa s a n—

一种SD大鼠多发性抽动症动物模型的构建方法[发明专利]

一种SD大鼠多发性抽动症动物模型的构建方法[发明专利]

专利名称:一种SD大鼠多发性抽动症动物模型的构建方法专利类型:发明专利
发明人:王素梅
申请号:CN201510198040.6
申请日:20150423
公开号:CN104814951A
公开日:
20150805
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种SD大鼠多发性抽动症动物模型的构建方法,包括如下步骤:(1)选择SD 大鼠72只,分为空白对照组和若干组IDPN注射组;(2)按照注射量为225mg·kg·d采用腹腔注射的方法向一组IDPN注射组的大鼠注射IDPN,向所述空白对照组的大鼠注射与所述IDPN注射组同体积的0.9%的氯化钠溶液,1次每天;(3)连续注射6-7天后,对大鼠进行行为学评测、脑纹状体单胺类递质含量和氨基酸类神经递质的变化分析。

本发明所采用的模型鼠为SD大鼠,可以全面提供TS动物模型,进而全面提供TS的发病机制,同时采用最小的造模剂量达到最佳的分析状态,另外大鼠脑体积和质量都较大,易于取样分析。

申请人:北京中医药大学东方医院
地址:100000 北京市丰台区方庄芳星园一区六号
国籍:CN
代理机构:深圳市精英专利事务所
代理人:任哲夫
更多信息请下载全文后查看。

大鼠脑血管痉挛活体动物模型

大鼠脑血管痉挛活体动物模型

综 述作者单位:750004 银川,宁夏医学院(罗 卫);宁夏医学院附属医院神经外科(沈 冰)大鼠脑血管痉挛活体动物模型罗 卫(综述) 沈 冰(审校)中图分类号 R 743 文献标识码 A 文章编号 1007-0478(2008)02-0117-03脑血管痉挛(cerebral vaso spasm,CV S)是蛛网膜下腔出血(subar achnoid hemo rr hag e,SA H )的主要并发症,其发生机制尚不明确,活体动物实验是目前研究的焦点。

大鼠是较为常用的研究CV S 的实验动物,因为其具有其它动物无法比拟的优点,主要表现在(1)大鼠SA H 模型表现出CV S 两个阶段的变化,与人类相似;(2)大鼠模型能显示与人类相似的脑动脉血管病理变化;(3)大鼠与人类有很高的基因同源性,能更好地研究SA H 后CV S 相关分子水平的变化;(4)大鼠价格便宜,更容易饲养[1~3]。

1 大鼠SAH 后CVS 模型建立方法1.1 颅内动脉血管内穿刺法Beder son 等和V eelken 等报道了采用血管内丝线穿刺颈内动脉颅内分叉处的方法,成功地建立了一种SA H 模型[4,5]。

该方法是将一端尖锐的丝线由一侧的颈外动脉进入,导入同侧的颈内动脉,直至颈内动脉分叉处,用丝线尖端刺破分叉处,抽出丝线,即可形成SA H 模型;颅内压突然增高是刺破出血的指征;该方法避免了开颅操作对正常脑组织的影响,模拟了动脉瘤破裂时血流对脑组织的直接冲击。

文献报道颅内血管穿刺造成SA H 后颅内压迅速升高、大脑灌注压下降,这些都模拟了动脉瘤性SAH 的病理生理过程[5,6]。

但该动物模型仍存在缺陷:(1)颈外动脉的结扎可能导致局部缺血;(2)无法准确评价出血量及出血速度;(3)血管本身受到了机械性刺激。

该模型目前仍仅适用于SAH 后急性CVS 的研究。

1.2 颅内动脉血管外穿刺法该模型由Bar ry 等于1979年报道。

大鼠脑瘫的动物模型构建技术原理

大鼠脑瘫的动物模型构建技术原理

大鼠脑瘫的动物模型构建技术原理
1.新生大鼠窒息后实验性脑瘫动物模型:
新生大鼠清醒局麻状态下,行右侧颈总动脉结扎术,再将动物置于恒温密闭玻璃容器中,通以8%氧气+92%氮气的混合气体,2 h后取出,观察幼鼠表现,然后分组断头取脑。

2.大鼠中枢性痉挛性瘫痪模型:
按手术先后随机将上述上肢痉挛性脑瘫的大鼠分为2组,每组8只大鼠。

实验组:切断C6神经根。

3.大鼠痉挛性脑瘫模型的改进:
wister大鼠,雌雄不限,200-250g,戊巴比妥30mg/kg腹腔麻醉。

延颅顶矢状缝作纵形切口,暴露前囟,采用改良的de groot定位系统,选折前囟后6.6mm,矢状缝左侧1mm,用小型电钻在颅骨板上钻孔,直径约2mm,将阳极针电极,直径约0.5mm,垂直插入9.7mm,阴极接鼠尾,通直流电刺激以摧毁椎体束,刺激后拔出电极,关闭切口,当即处死大鼠,取标本。

大鼠内囊电毁损痉挛模型的构建及电针干预作用研究_刘鸿燕

大鼠内囊电毁损痉挛模型的构建及电针干预作用研究_刘鸿燕

251第13卷 第10期 2011 年 10 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 13 No. 10 Oct . ,2011具有“止痛、利小便”的功效,且桂枝与芍药相配伍能调和营卫,附子、细辛、干姜属于大辛大热之品,能温肾暖脾以温阳化饮,正如《金匮要略》里所说“病痰饮者,当以温药和之”,五味子酸收敛肺,能够防止肺气过度耗散,半夏化饮降浊,炙甘草能调和诸药,与芍药相配可酸甘化阴,与桂枝相配能通阳化饮。

诸药相合,肾阳得复,脾阳得健,则水饮自去,临床表现鼻涕、喷嚏、鼻塞等症状自然消除。

本研究结果显示,变应性鼻炎大鼠血清中IL-4、IFN-γ水平明显异常,这两种细胞因子的异常是变应性鼻炎大鼠免疫调节功能的紊乱的表现,并且表明在变应性鼻炎大鼠中Th 细胞的分化方向是向着Th2方向分化发展的,而Th2免疫应答增强,IL-4分泌增加,促进了炎症的发生发展,与相关文献报道一致[5]。

IFN-γ、IL-4是Th2类细胞因子中最具有代表性的细胞因子,本研究以此为切入点通过研究表明,小青龙汤可以调节免疫失衡功能,通过加强Thl 反应并且降低Th2反应而纠正体内Thl 和Th2表达失衡,使体内Th2细胞的分化重新恢复至正常水平,从而达到治疗变应性鼻炎的目的。

本实验结果检测表明本药在对IL-4、IFN-γ水平的调节方面与西药具有相同的明显优势。

由于变应性鼻炎的发病机制复杂,中药复方对本病的调节机制更为复杂,本研究只是探讨了变应性鼻炎发病机制中Thl/Th2失衡这一单方面的问题,而对其他方面的机制调节问题,如小青龙汤对环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷(cAMP)的水平,IgG、IgA 水平,呼吸道黏膜组织中组胺含量,以及对其它细胞因子是否也有调节作用并没有做研究,这些问题有待于进一步研究。

◆参考文献[ 1 ] Romagnani S. The role of Lymphocytes in allergic disease[ J ] . JAllergy Clin Immunol,2000,105:399-408.[ 2 ] 储东成,王东方.慢性鼻炎中医证型转化与鼻黏膜P38MAPK表达相关性研究[ J ] .吉林中医药,2006,26 ( 2 ):60-62.[ 3 ] Weiss ST. Eat dirt-The hygiene hypothesis and allergic diseases [ J ] .N Eng J Med,2002,347 ( 12 ):930-931.[ 4 ] Ippoliti F,De-Santis W,Voherrani A. Immunomodulation duringsublingual therapy in allergic children[ J ] . Pediatr Allergy lmmunol,2003,14 ( 3 ):216-221.[ 5 ] 马未央,陈科达,张立煌.变应性鼻炎患者外周血4种细胞因子和黏附分子的检测[ J ] .中华耳鼻咽喉科杂志,2003,38 ( 6 ):406.大鼠内囊电毁损痉挛模型的构建及电针干预作用研究刘鸿燕(江苏省镇江市中医院针灸科,江苏 镇江 212003)摘 要:目的:构建一种新的痉挛动物模型以期最大程度地模拟痉挛后的病理生理改变;观察并研究电针的干预作用。

大鼠脊髓源性痉挛模型的建立和评价

大鼠脊髓源性痉挛模型的建立和评价

大鼠脊髓源性痉挛模型的建立和评价王杰;敖丽娟;李咏梅;王文丽;陈茉弦【期刊名称】《中国康复医学杂志》【年(卷),期】2011(026)006【摘要】@@ 脊髓损伤患者经常遭受继发的病损,其中痉挛就是其中之一,据报道50%-60%的脊髓损伤患者会出现痉挛[1-2].痉挛,特别是严重的异常痉挛模式的存在,使患者行走困难、平衡障碍、生活不能自理等,并使患者的生存质量受到严重影响,也给患者家属带来了很大痛苦,已成为临床亟待解决的难题和国际医学研究的热点[4].过去的研究认为脊髓源性痉挛是以多突触通路的抑制性影响减弱或消失引起的反射亢进,所以大部分的治疗措施的目标就是降低过强的反射,但是患者依然遭受着痉挛的痛苦[5-8].为深入研究痉挛的病理生理变化和治疗痉挛的作用机制,建立一种可靠的动物模型已成为当务之急.【总页数】3页(P585-587)【作者】王杰;敖丽娟;李咏梅;王文丽;陈茉弦【作者单位】昆明医学院第二附属医院康复医学科,昆明,650000;昆明医学院第二附属医院康复医学科,昆明,650000;昆明医学院第二附属医院康复医学科,昆明,650000;昆明医学院第二附属医院康复医学科,昆明,650000;昆明医学院第二附属医院康复医学科,昆明,650000【正文语种】中文【相关文献】1.完全性骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠模型的建立及尿流动力学分析 [J], 许明;张泓;刘继生;张健;尹秀婷;张雨辰2.大鼠牵张性脊髓损伤动物模型的建立和评价 [J], 刘雷;裴福兴;杨效宁;李起鸿3.大鼠脊髓源性少突胶质前体细胞体外机械拉伸损伤模型的建立与评价 [J], 马祥;祁月红;卫建峰;李燕则;毕竞;吕磊;郭永清4.大鼠脊髓全横断损伤后神经源性膀胱模型的建立及评估 [J], 元小红;贺丰;江泽辉;赵赫;叶超;伍绍明;于海川;李春根5.大鼠脊髓损伤模型建立及神经源性肠功能障碍的初步评价 [J], 韩芸峰;王振宇;于涛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

应用孕鼠腹腔注射脂多糖合并缺氧方法制作脑瘫动物模型的实验研究

应用孕鼠腹腔注射脂多糖合并缺氧方法制作脑瘫动物模型的实验研究

前言(Introduction)小儿脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是指从出生前到出生后一个月内,因各种原因所致脑发育早期产生的非进行性脑损伤,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,同时经常伴有其他如智力低下、癫痫、语言障碍、行为异常及感知觉等并发障碍[1],远期观察会出现不同程度的神经发育障碍。

小于胎龄儿、低出生体重儿、窒息复苏、低氧血症及辅助通气等均为早产儿脑损伤的高危因素[2]。

其中早产、低出生体重儿是目前公认的最主要的脑瘫致病因素之一,且孕龄越小,出生体重越低,脑瘫患病率就越高。

在这些出生早产儿中,其中5%~10%患儿表现出运动能力的不协调性,通常是痉挛性一侧肢体的偏瘫,除此之外,25%~50%高危儿将会出现细微的精细运动和认知记忆障碍[3-4],CP 的发生以严重影响了我国小儿成长中的日常生活和学习,以及生活质量和人口素质的提供。

近年来, 随着科学技术的快速发展和应用,新生儿围产医学和新生儿重症监护技术的不断提高和改善,使得我国更多的早产儿、低体重儿、多胎儿的存活率和救治成功率明显提高,而新生儿的死亡率也呈逐年下降趋势发展。

然而,与之相伴随的小儿脑瘫痪患病率不仅没有减少,反而呈上升趋势。

全国的一项脑瘫调查资料显示,我国0-6岁患儿达31万之多,CP的患病率为1.86‰-1.92‰。

2003年,洪世欣等人报道[5],我国六个地区的流行病学调查示脑瘫患病率为1.2‰~2.7‰。

这一数据比起亚洲一些国家4.1‰患病率,则要低得多[6],但比一些发达国家却要高很多,比如瑞典在1998年对儿童中CP患病率调查的结果为0.27‰[7]。

我国是一个多名族的人口大国,CP的绝对数仍然很大,全国约有近60万脑瘫患儿,如连同儿童期以后发展的CP患儿就多达100多万左右,而这一数字并以每年新增脑瘫患儿4万~5万的速度递增,肢体致残疾率高达 42%~45%,且脑瘫在患儿的一生中都存在,目前尚无有效的预防措施和治疗方法,所以,CP以成为儿童肢体功能致残的最主要疾病之一,也是小儿神经系统的常见病之一,这给社会、家庭和个人带来了极大的心理压力和经济负担,同时也严重影响了我国人口素质的提高和优生优育这一基本国策的贯彻落实。

脑卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法

脑卒中后肢体痉挛大鼠模型制备方法

第17卷第5期·总第301期2019年3月·上半月刊中国中医药现代远程教育CHINESE MEDICINE MODERN DISTANCE EDUCATION OFCHINA脑卒中,是一种突发起病的脑血液循环障碍性疾病。

是当今三大主要死亡原因之一,同时也是目前第一致残疾病。

我国为脑卒中高发国家,脑卒中平均年发病率在城市为219/10万,在农村为185/10万,其致残率相当高[1]。

这种高致残率与卒中后的并发症———肢体痉挛密切相关。

其严重影响患者的生活质量,同时给患者带来躯体上和精神上的痛苦,对患者融入社会造成障碍而且增加了家庭和社会的负担。

脑卒中后的肢体痉挛成为当今研究的热点。

目前制备脑卒中后肢体痉挛模型,多以大脑中动脉线栓塞为主。

本实验在线栓法的基础上往内囊注射NMDA受体(N⁃methyl⁃D⁃aspartic acid receptor,N⁃甲基⁃D⁃天冬氨酸受体),拟建立一种痉挛症状稳定的脑卒中肢体痉挛大鼠动物模型。

1材料与方法1.1实验动物20只SD雄性大鼠,体质量280~ 320g,购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司。

饲养于湖南中医药大学动物实验中心。

分为线栓法和线栓+内囊注射NMDA受体法2组,每组各10只大鼠。

1.2线栓法采用改良Zea Longa线栓法制作右侧大脑中动脉栓塞肢体痉挛大鼠模型。

10%水合氯醛3mL/kg腹腔注射麻醉。

将麻醉后的大鼠固定在手术台上,备皮消毒后,沿颈部正中偏右切口,分离右侧颈动脉和迷走神经后,分别在颈总动脉远心端、颈内动脉近心端、颈外动脉近心端备线,然后分别结扎颈外动脉近心端、颈总动脉远心端,动脉夹夹闭颈内动脉。

在离颈总动脉分叉膨大处5mm切口,将栓线经切口插入颈内动脉,松开动脉夹,栓线深度约18~20mm时稍感阻力停止插线。

插线完毕后,将颈内动脉近心端和栓线一起结扎,逐层缝合切口。

缝合处撒适量青霉素;术后按0.1mg/kg剂量注射速尿,防止脑水肿。

舒筋健脑颗粒对痉挛性脑瘫大鼠模型作用机制的探索

舒筋健脑颗粒对痉挛性脑瘫大鼠模型作用机制的探索

舒筋健脑颗粒对痉挛性脑瘫大鼠模型作用机制的探索王有鹏;李志军;关洋洋;王青【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2011(028)004【摘要】目的通过观察舒筋健脑颗粒对痉挛型脑瘫大鼠模型的相关指标的影响,初步探讨舒筋健脑颗粒治疗小儿脑瘫的可能机制,为其广泛运用于临床提供可靠依据.方法选用健康5日龄Wistar新生乳鼠,清洁级,共40只,雌雄各半.复制双侧颈总动脉结扎法制作新生大鼠痉挛型脑瘫模型.随机分为舒筋健脑颗粒高剂量组(20g/kg/d灌胃,相当于成人用量10倍),舒筋健脑颗粒低剂量组(10g/kg/d灌胃,相当于成人用量5倍),模型对照组(生理盐水灌胃),空白组(生理盐水灌胃)共4组,每组10只,连续灌胃14天.采用硝酸还原酶法及分光光度法测血清一氧化氮合酶(NOS)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果舒筋健脑颗粒高、低剂量组在降低痉挛性脑瘫大鼠血清中NO、NOS和TNF-α含量方面与模型组比较差异有显著意义,高剂量组降低更为明显.结论舒筋健脑颗粒可抑制脑损伤后的一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的释放,减轻脑组织损伤.【总页数】2页(P53-54)【作者】王有鹏;李志军;关洋洋;王青【作者单位】黑龙江中医药大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150001;黑龙江中医药大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150001;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.舒筋健脑颗粒对HIBD新生大鼠海马区BDNF及TrKB蛋白表达的影响 [J], 宋名杨;姜云飞;朱路文;吴孝军;叶涛;唐强2.舒筋健脑颗粒治疗痉挛型小儿脑瘫的临床观察 [J], 王有鹏;吴晶晶;李志军;王青3.舒筋颗粒对脑卒中后肌张力增高大鼠神经行为学及痛阈的影响 [J], 陈党红4.舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响 [J], 陈党红;孙良生;蔡业峰;黄培新5.舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素基因表达的影响 [J], 张金生因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

大鼠脑卒中痉挛性瘫痪模型制备方法

大鼠脑卒中痉挛性瘫痪模型制备方法

脑卒中痉挛状态( the spasticity of cerebral apoplexy,SCA) 是影响脑卒中患者肢体功能恢复,进而 影响其生活质量的一个重要的不良因素。为深入研 究痉挛的病理生理变化和治疗痉挛的作用机制,建 立一种可 靠 的 动 物 模 型 已 成 为 当 务 之 急[1]。 有 关 脑卒中动物肢体痉挛模型的报道很少,且长期以来 缺乏有效反映上位运动神经元损伤后肢体痉挛的动 物模型。本实验采用线栓法制备大鼠痉挛模型,并 与文献报道的电损毁内囊法进行对比,旨在摸索一 种技术可靠、制作稳定且成功率高的大鼠脑卒中痉 挛性瘫痪动物模型的复制方法。
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AC T A U N IVER SIT AT IS T R ADIT IO N IS M EDIC ALIS SIN EN SIS PHAR M AC O LO GIAEQ U E SHAN GHAI Vol. 26 N o. 2 M ar.,2012
能自发行走,意识丧失。1 ~ 3 分说明模型成功[2]。 1. 4. 2 肌张力评分 根据改良 Ashworth 肌张力评 分法[6],于术前及术后第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天进行肌张力评分。0 级: 无肌张力增高, 大鼠活动自如; 1 级: 轻微增加,抓握中被动屈伸至 最后有小的阻力; 1 + 级: 轻度增加,抓握至一半 ROM 以上有轻度阻力增加; 2 级: 肌张力在大部分 ROM 中都有较大增加,但肢体被动运动容易; 3 级: 肌张 力明显增高,被动活动困难; 4 级: 受累部分肢体强 直性屈曲或伸直。
[基金项目] 湖 南 省 高 校 创 新 平 台 开 放 基 金 资 助 项 目 ( 10K046) ; 湖南省科技计划基金资助项目( 2010JT4015) ; 湖 南省自然科学基金资助项目( 11JJ6080) ; 湖南省研究生科研 创新项目( CX2011B344) ; 湖南省经穴-脏腑相关重点研究室、 针灸推拿学重点学科、针灸生物信息分析重点实验室建设资 助项目 [作者简介] 陈乐乐,女,在读硕士生,主要从事针灸作用机 制与临床研究。 [通讯作者] 岳增辉,教授,硕士生导师。 E-mail: zhyue714@ sina. com
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Ge e a Ho p t f Sh n y n Mi t r e mma d o i e e PI n rl s i o e g a g l a l a y Ar a Co i n f Ch n s J A. S e y n I 0 6. L a n n P o i c , Ch n ; h nag l o1 i o i g r v n e ia De a t n o . p rme t f Or
n s L e e P A。 h n a g l 0 6 io i g P o i c .Ch n S e y n 0l ,L a n n r vn e 1 ia
Su po td by h ce t cCo p re :teS in i mmie fJl rvn e No2 03 5 9 i f t eo in Po ic , .0 0 4 * t i
0引 言
脑 性瘫 痪 ( 称 脑 瘫 ) 继 脊 髓 灰质 炎被 控 制后 造 成 小 儿肢 简 是 体 残 疾 的主 要疾 病 。 今 为 止 , 内外 关 于 痉 挛 型脑 瘫 的研 究涉 迄 国 及 多学 科 、 多层 次 、 水平 , 着研 究 的 不 断 深入 , 备并 使 用 动 多 随 制 物 模 型 已成 为今 后进 一步 研 究 痉 挛 型 脑 瘫 的 重 要 手段 之~ 。 目 前 已知 的痉 挛 型脑 瘫 动 物 实验 模 型 , 于脑 部 创 伤 小 , 体 痉 挛 由 肢 症 状 不 典 型 或 持 续 的 时 间短 , 响 实验 效 果 。 实 验 尝试 为痉 挛 影 本 型 脑 瘫 研 究 提 供 一 种 更好 的痉 挛型 脑 瘫 动 物 模 型 。

基础 研 究 ・
构建大鼠痉挛型脑性瘫痪模型 糨
张 敬 东 , 张 新 , 俞 兴
痉 挛 型 脑 瘫 模 型 组 大 鼠术 后 2周 内 , 动 、 食 减 少 , 侧 肢 体 跛 行 , 活 摄 左 左 前 肢 摄 食 时 不 负 重 , 水 及摄 食 时 主 要 以 右 前 肢 扶 持 鼠笼 , 前 肢 及 饮 左 左 前 爪 屈 曲痉 挛 明显 。2周 后 左侧 肢 体 跛 行 症 状 有 所 减 轻 , 个 月 后 左 1 侧 跛 行 症 状 及 左 前 肢 、 前 爪 痉 挛 屈 曲症 状 固定 。② 对 照 组 大 鼠手 术 2 左 周 后 , 食 、 动 基 本恢 复 正 常 。 饮 活 结 论 : 挛 型 脑 瘫 模 型 大 鼠 术 后 痉 挛 体 征 典 型 , 持 时 间 长 , 术 操 作 痉 维 手 简单规范。 主 题 词 : 性 瘫 痪 ; 病模 型 , 脑 疾 动物
Me iie B i n l 0 0 , hn 1 dcn . e ig o 0 7 C i i a Zh n ig— o g☆ , Do tr At n ig p y iin De a me to - ogJ n dn c o, t dn h sca . e p r n fOr t t o a dc , n r s i fS e g a g Mitr raC m n f h . h p e is G ea Hopt o h n y n lay A e o ma d o i e l l a i C
Esabl h e fa s asi r b aIpa s o Ii r t t i m nto p tcce e r ly m de n as s
解放 军沈 阳 军 区总 医 院骨 科 , 宁 省 沈 阳 市 l0 1; 辽 10 6 吉林 大 学 第 一 医 院 骨科 , 吉林 省 长春 市 l0 6 ; 3 o 1 北京 中 医药 大 学 东直 门 医院 10 0 00 7 张敬 东 ☆ , ,9 0年 生 , 林 省 长 岭 县 人 , 族 ,0 5年 吉林 大 学 第 一 男 17 吉 汉 20 附 属 医院 毕 业 , 士 , 治 医 师 , 要 从 事 脊 柱 外 科 及 四 肢 创 伤 方 面 的 博 主 主
1 材 tlo ii iest ,C a g h n l 0 6l ii h p e ls is s i fJln Unv ri a y h n c u 3 0 ,Jln
Poic. C ia Doghm nHoptl B in i rt fC iee rvne hn ; nz ie s i , ej gUnvs yo hns a i ei
研究。
吉林 省科 委 资助 课 题 ( 0 3 5 9 2004 )
中 圈 分 类 号 : 7 23 文 献 标 识 码 : R4 . A 文 章 编 号 :6 1 5 2 2 0 )8 010 0 17 — 9 6(0 63 — 5 — 2 收稿 日期 :0 6 0 — 9 修 回 日期 :06 0 — 6 (6 5 - — 4 5 G・ 20- 5o 20—6 1 0 ~ 0 4 3 1/ Y)
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中国临床康复 第 卷 第 3 8期 2 0 一 O 5出版 0 6 I一1 C ieeJurl o l ia e a itt n hns orw f Ci clR hblai ,Ocoe 5 2 0 o.1 .3 n i o tb r1 0 6 V 1 0 No 8
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