中药药剂学a

合集下载

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。

3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。

4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。

5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。

二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。

A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)

百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为，纯可可豆脂栓剂每粒重，欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒，请计算需要加入多少可可豆脂？答题参考：解：已知，药物的可可豆脂置换价为f（DV）= ，纯可可豆脂栓剂（空白栓剂）每粒重，即G = ，栓剂每粒含药（W = ）根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义，可求出每粒含药栓剂的实际重量：；则，1粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为：M-W = = （g）或根据G：纯基质平均栓重，M：含药栓的平均重量，W：每个栓剂的平均含药重量，M-W:含药栓中基质的重量，G-(M-W):与药物同体积基质的重量，那么，100粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为：100（M-W）= 100×（g）= 120（g）；答：制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒，需要加入120g可可豆脂。

评阅参考：以上，求出1粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为，给4分；求出100粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为120g，给4分；给出答案给2分。

若每个问题陈述或计算不完整，可根据实际酌情给分，但不能超过各单项的总分。

-12-一、填空题（每题1分，共30分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为剂型。

2、以中药为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称中成药。

3、现行《中国药典》分为3部，其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。

4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。

5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类，胶体溶液类，乳状液类，混悬液类，气体分散体类和固体分散体类。

执业药师考试中药药剂学试题和答案

执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。

中药药剂学A卷-2020-成人教育毕业考核

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷（A卷）姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上，做在试卷上无效一、单项选择题（在答题卡相应位置，写出符合题意的最佳答案。

每题1分）1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中，错误的是A.通过减压，可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6．制备O/W型乳剂，其乳化剂最佳的HLB值应为（）A．3～8 B．8～18 C．7～9 D．5～19 E．8～16 7．下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题（）A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8．一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）A．散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B．包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D．片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9．下列有关注射剂的表述错误的是（）A．注射剂可以用于局部定位给药B．注射剂只能产生速效作用C．注射剂可以产生靶向作用D．疗效确切可靠，起效迅速E．适用于不宜口服的药物，适用于不能口服药物的病人10．下述不属于片剂包衣的目的是（）A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．掩盖药物的不良气味和味道D．避免药物的肝首过效应E．使药物便于识别增加用药安全性11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）A．豆磷脂B．西黄芪胶C．阿拉伯胶D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠12．关于输液的叙述，错误的是（）A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．澄明度应符合要求E．为保证无菌，需添加抑菌剂13．《中国药典》规定，普通片的崩解时限为（）A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14．下列属于主动载药的脂质体制备方法是（）A．注入法B．薄膜分散法C．pH梯度法D．逆相蒸发法E．复乳法15．下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是（）A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸，冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21．关于混悬剂的正确叙述为（）A．沉降容积比越大，混悬剂越不稳定B．混悬剂具有缓释作用C．絮凝度大的混悬剂稳定性差D．混悬剂不应有良好的再分散性E．混悬剂的微粒径一般在10μm以上22．可作片剂的崩解剂的是（）A．羟丙基甲基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．聚乙烯吡咯烷酮D．羧甲基纤维素钾 E．羧甲基纤维素钠23．某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（）A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是（）A．传热过程中，环境温度应小于物料温度B．传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C．平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水与物料性质无关D．降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E．恒速干燥阶段，干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中，不正确的是（）A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏，封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一（）A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤，正确的是（）A．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D．粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是（）A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A．液体制剂中常加入防腐剂B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C．液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂E．液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是（）A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31．可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．糊精D．微晶纤维素 E. 壳聚糖32．［处方］氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于（）A．溶液剂B．混悬剂C．O/W型乳剂D．W/O型乳剂E．溶胶剂33．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间，减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D．使用方便，可随时中断给药E．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34．在颗粒剂质量检查的过程中，要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的（）A．5% B．10% C．15%D．20% E．25%35．小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散，主药的服用剂量在（）内可制备成10倍散。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（和答案）一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.8.0%B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A.1:2:1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒? [13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g参考答案一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。

最新中药药剂学习题库(A型题)：第十五章栓剂药剂

第十五章栓剂学习要点1、掌握栓剂的含义、特点与质量要求。

2、掌握栓剂常用基质。

3、掌握置换价的含义与计算方法。

4、熟悉热熔法制备栓剂的工艺流程和操作要点。

5、熟悉栓剂药物吸收的途径和影响吸收的因素。

6、了解栓剂的种类及栓剂的包装与贮存。

A型题1.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA在室温下保持一定的硬度B不影响主药的作用C不影响主药的含量测量 D与制备方法相适宜E水值较高，能混入较多的水2.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质DA可可豆脂 B半合成山苍子油酯C半合成椰子油脂 D聚乙二醇E半合成棕榈油脂3.甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（C）A在体温时熔融 B药物的溶出与基质的比例无关C基质的一般用量明胶与甘油等量 D甘油与水的含量越高成品质量越好E常作为肛门栓的基质4.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（B）A甘油明胶 B聚乙二醇C半合成山苍子油酯 D香果脂E吐温615.油脂性基质的栓剂的润滑剂（E）A液状石蜡 B植物油C甘油、乙醇 D肥皂E软肥皂、甘油、乙醇6.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ E）A20min B30minC40min D50minE60min7.油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（B）A20min B30minC40min D50minE60min8.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（A ）A具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B无毒、无刺激性、无过敏性C水值较高，能混入较多的水D与主药无配伍禁忌E在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解9.鞣酸制成栓剂不宜选用的基质为（ C ）A可可豆脂B半合成椰子油酯C甘油明胶D半合成山苍子油酯E混合脂肪酸甘油酯10下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是（B）A半合成山苍子油酯B可可豆脂C半合成棕榈油脂 D吐温61E聚乙二醇400011.鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸置换价为1．6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（D）A1．355g B1．475gC1．700g D1．875gE2．000g12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（D）A肥皂 B甘油C水 D液状石蜡E乙醇13.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉成细粉，用多少号的筛子过滤CA5号筛 B6号筛C7号筛 D8号筛E9号筛14下列关于栓剂的描述错误的是（D ）A可发挥局部与全身治疗作用B制备栓剂可用冷压法C栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D可以使全部药物避免肝的首过效应E吐温61为其基质15.聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是（C）A多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B用热熔法制备C遇体温熔化D对直肠粘膜有刺激E易吸潮变型B型题（1－4）A半合成脂肪酸甘油酯 B羊毛脂C硬脂酸 D卡波沫E吐温—611. 栓剂油溶性基质为（A ）2.栓剂水溶性基质为（E）3.软膏剂油脂性基质为（B ）4软膏剂水溶性基质为（D）（5－8）A冷压法和热熔法制备 B热熔法制备C研和法制备 D乳化法制备E滴制法制备5.油脂性基质的栓剂可用（A ）6.水溶性基质的栓剂可用（ B）7.基质为半固体、液体混合物的软膏剂用（C ）8.基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用（B ）（9－12）A栓剂 B橡胶膏剂C黑膏药 D软膏剂E巴布剂9.可采用搓捏法、冷压法、热熔法制备（A ）10.可采用研合法、熔合法、乳化法（ D）11.炸料—炼油—下丹成膏－去火毒－摊涂（ C）12.药料提取－膏浆制备－涂膏浆—回收溶剂—切割－加衬（B ）（13－16）A软膏剂的质量检查 B黑膏药的质量检查C栓剂的质量检查 D橡胶膏剂的质量检查E巴布剂的质量检查13.软化点是（B ）14.稠度是（A ）15.耐寒、耐热是（D ）16.融变时限是（C ）X型题1.影响栓剂中药物吸收的因素ABCDEA塞入直肠的深度 B直肠液的酸碱性C药物的溶解度 D药物的粒径大小E药物的脂溶性2.栓剂基质的要求ACDEA有适当的硬度 B熔点与凝固点应相差很大C具润湿与乳化能力 D水值较高，能混入较多的水E不影响主药的含量测定3.栓剂具有哪些特点ABCEA常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解B可产生局部和全身治疗作用C不受胃肠道PH或酶的破坏D不受肝脏首过效应的影响E适用于不能或者不愿口服给药的患者4可可豆脂在使用时应BCDEA加热至36℃后再凝固B缓缓升温加热熔化2／3后停止加热C在熔化的可可豆脂中加入少量稳定晶型D熔化凝固时，将温度控制在28℃—32℃几小时或几天E与药物的水溶液混合时，可加适量亲水性乳化剂制成W/O乳剂型基质5.栓剂中油溶性药物加入方法ABCDA直接加入熔化的油脂性基质中 B以适量的乙醇溶解加入水溶性基质中C加乳化剂 D若用量过大，可加适量蜂蜡、鲸蜡调节E用适量羊毛脂混合后，在与基质混匀6.用热熔法制备栓剂的过程包括ABCEA涂润滑剂 B熔化基质C加入药物 D涂布E冷却、脱模7下列哪些为栓剂的主要吸收途径BCEA直肠下静脉和肛门静脉——肝脏——大循环B直肠上静脉——门静脉——肝脏——大循环C直肠淋巴系统D直肠上静脉——髂内静脉——大循环E直肠下静脉和肛门静脉——髂内静脉——下腔静脉——大循环8.下列哪些能作为栓剂的基质CDEA羧甲基纤维素B石蜡C可可豆脂D聚乙二醇类E半合成脂肪酸甘油酯类9.下列关于栓剂制备的叙述正确的为ABA水溶性药物，可用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀B水溶性提取液，可制成干浸膏粉后再与熔化的油脂性基质混匀C油脂性基质的栓剂常用植物油为润滑剂D水溶性基质的栓剂常用肥皂、甘油、乙醇的混合液为润滑剂E不溶性药物一般应粉碎成细粉，过五号筛，再与基质混匀10.栓剂的制备方法有BCDA研和法B搓捏法C冷压法D热熔法E乳化法11栓剂的质量要求包括ABCA外观检查 B重量差异C融变时限 D耐热试验E耐寒试验12.聚乙二醇作为栓剂的基质，其特点有ABCEA相对分子量1000者熔点38－42℃B多为两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇合用C对直肠有刺激D制成的栓剂夏天易软化E制成的栓剂易吸湿受潮变形13.栓剂与软膏剂在质量检查项目中不同点为BCDEA外观 B融变时限C稠度 D酸碱度E水值14.以甘油明胶为基质的栓剂，具备下列哪些特点ABEA具有弹性，不易折断 B阴道栓常用基质C适用于鞣酸等药物 D体温时熔融E药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节答案A型题1.D注解：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化。

中药药剂学单选试题+答案

中药药剂学单选试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、系指溶胶胶粒上形成的厚度为1~2个离子的带电层A、吸附层B、扩散层C、ζ电位D、双电层E、水化层正确答案：A2、下列中不影响透皮吸收的因素为A、基质性质B、涂布厚度C、皮肤条件D、药物浓度E、涂布面积正确答案：B3、制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A、1:5:1B、1:6:1C、1:3:1D、1:2:1E、1:4:1正确答案：C4、注射用油的皂化值为A、188～195B、126～140C、128～185D、79～128E、185～200正确答案：E5、有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、湿粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥程度控制水分在2％以内D、干燥温度一般为85～90℃E、可用烘箱或沸腾干燥设备正确答案：D答案解析：干燥温度60-806、制备丸剂A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于正确答案：C7、有关注射剂用容器叙述不当的是A、安瓿在使用前需进行检查和处理B、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成C、安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质D、单剂量玻璃小容器称安瓿E、安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原正确答案：C8、关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部正确答案：D9、下列不溶于水的纤维素衍生物是A、低取代羟丙基纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠正确答案：C10、制备糊丸可用A、塑制法B、泛制法C、泛制法或塑制法D、滴制法E、用蜂蜡塑制法正确答案：C11、稠浸膏含水量每100 g约为A、20 mlB、5 gC、60 gD、85 gE、15 g正确答案：E12、关于酒剂的特点叙述错误的是A、能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用B、临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳C、含乙醇量高，久贮不变质D、酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效E、组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂正确答案：E13、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A、辅料的性质及其用量B、药物的剂型和给药方法C、制剂的质量标准D、药物的物理性质E、药物的化学性质正确答案：C14、需串料法粉碎A、甘草、银花、薄荷B、杏仁、苏子、柏子仁C、马钱子、羚羊角、乳香D、天冬、大枣、熟地E、炉甘石、滑石粉、贝壳正确答案：D15、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂B、乳化的温度宜控制在50~70℃C、乳剂中分散相的体积比应25%~50%D、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%E、若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂正确答案：E16、不能延缓药物释放的方法是A、包缓释衣B、微囊化C、减小难溶性药物的粒径D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：C17、黑膏药的制备方法叙述错误的是A、芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入B、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老C、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒D、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200(冬少夏多)E、炼油以炼至“滴水成珠”为度正确答案：B18、七厘散与碘化钾配伍可能会A、沉淀B、发生爆炸C、产气D、变色E、产生有毒物质正确答案：E19、下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A、植物药材粉碎前应先干燥B、粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护C、粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆D、药物应粉碎得愈细愈好E、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变正确答案：D20、容积为0.67m1的空胶囊为A、1号B、0号C、000号D、4号E、00号正确答案：B21、下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A、服用剂量较大B、吸收、起效较快C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块正确答案：B答案解析：剂量小质量稳定不易霉变含有中药浸膏颗粒剂易吸湿结块22、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配。

中药药剂学A题目

单选题1．我国颁布的第一部制剂规范是（）A．《本草经集注》B．《神农本草经》 C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《太平惠民和剂局方》2．最可靠的湿热灭菌法是（）A．流通蒸气灭菌法B．热压灭菌法C．低温间歇灭菌法D．煮沸灭菌法E．干热空气灭菌法3．用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A．消毒B．抑菌C．防腐D．防菌E．灭菌4．注射用水应于制备后几个小时内使用（）A．4 B．8 C．12 D．24 E．36 5．注射用水的pH应为（）A．5．0～7．0 B．6．0～8．0 C．5．0～8．0 D．4．0～7．0 E．8．0～9．0 6．六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A．串油法B．串料法C．共研法D．单研法E．水飞法7．《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A．140目B．120目C．100目D．80目E．200目8．浸提时，一般温度应控制在（）A．浸提溶媒的沸点或接近沸点B．100℃C．100℃以下D．100℃以上E．200℃9．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是（）A．中药饮片先湿润后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml/min D．快漉流速为5～8ml/min E．药材用乙醇润湿10．具有起浊现象的表面活性剂是（）A．卵磷脂B．肥皂C．吐温-80 D．司盘-80E．苯扎氯铵11．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（）A．阴离子型＞阳离子型＞非离子型B．阳离子型＞非离子型＞阴离子型C．阴离子型＞非离子型＞阳离子型D．阳离子型＞阴离子型＞非离子型E．非离子型＞阴离子型＞阳离子型12．非离子表面活性剂不具有的作用是（）A．润湿B．乳化C．防腐D．增溶E．去污13．中药制剂生产过程一般不会涉及的是( )A．物料流转B．取样检验C．清洗车间D．操作培训E．文件管理14．下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A．泛制法B．微粒结晶法C．塑制法D．凝聚法E．滴制法15．下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A．颠茄流浸膏B．土荆芥油C．橙皮酊D．水合氯醛E．水煎液16流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A．药材提取B．物料混合C．制粒D．干燥E．以上答案都不对17．压片前进行总混操作，但不包括( )A．加入润滑剂B．加入外加崩解剂C．加入中药粉末D．加入挥发油及挥发性药物E．以上答案都不对18．镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为（）A．滑石粉B．朱砂C．青黛D．百草霜E．雄黄衣19．含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A．水丸B．蜜丸C．水蜜丸D．滴丸E．蜡丸20．下列属于含糖浸出剂型的是（）A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂D．合剂E．颗粒剂21．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A．0．5～1g B．1g C．1～1．5g D．2～5g E．3g 22．用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感（）A．15% B．20% C．10% D．30% E．50% 23．一般注射液的pH允许在（）A．2～5 B．3～7 C．4～9 D．5～10 E．6～1124．关于输液剂的叙述错误的是（）A．输液是指由静脉滴注入体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌应添加抑菌剂E．澄明度应符合要求25．大输液的灭菌方法是（）A．150℃干热灭菌1～2小时B．热压灭菌115℃ 30分钟C．煮沸灭菌30～60分钟D．流通蒸气30～60分钟E．低温间歇灭菌法26．正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（）A．抑菌剂B．止痛剂C．pH调节剂D．金属离子络合剂E．等渗调节剂27．橡胶贴膏所用基质主要原料是（）A．甘油松香酯B．氧化锌C．羊毛脂D．生橡胶E．卡波姆28．制备黑膏药最关键的技术环节是（）A．炸料B．炼油C．下丹D．去“火毒” E．摊涂29．制备膜剂时，如果应用形式为中药粉末，一般将其加工成()A．中粉B．细粉C．最细粉D．极细粉E．粗粉30．下列物质可用于制备阿胶的是( )A．牛皮B．黄酒C．阿拉伯胶D．明胶E．甘油31．制粒的方法不包括（）A．挤压制粒B．干燥制粒C．喷雾制粒D．冷冻制粒E．流化制粒32．《中国药典》2015年版（四部）规定，中药半浸膏片的崩解时限为（）A．15分钟B．30分钟C．60分钟D．120分钟E．因品种而异33．下列不属于天然成膜材料的是( )A．明胶B．PV A C．虫胶D．琼脂E．阿拉伯胶34．气雾剂中抛射剂的动力是( )A．阀门杆B．弹簧C．推动钮D．抛射剂E．压缩空气35．水丸的制备工艺流程为（）A．原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装B．原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包装C．原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包装D．原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装E．原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装36．不宜以细粉直接加入压片的是（）A．含淀粉较多的药物B．贵重药C．剧毒药D．含纤维较多的药物E．以上均不可以37．适用于物料液态的制粒方法是（）A．挤压制粒B．沸腾制粒C．冷冻制粒D．搅拌制粒E．喷雾制粒38．某片剂平均片重为0．5克，其重量差异限度为（）A．±1% B．±2．5% C．±4% D．±7．5% E．±5．0%39．湿法制粒压片的工艺流程是（）A．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C．混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E．粉碎→制粒→整粒→干燥→压片40．下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A．减少用药剂量B．提高疗效、降低毒副性C．可定时释放药物D．靶区内药物浓度高于正常组织E．其他组织器官不含药物。

专升本模拟题-中药药剂学试题-A卷

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：2.缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应的制剂。

3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。

4.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。

二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是EA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( C )。

** B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是EA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂EA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：EA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题（参考答案）一、A型题1.下列关于胶剂的叙述，错误的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽2.胶剂制备中，加入冰糖的目的是?A.增加透明度和硬度?B.降低胶块黏度?C.收胶时消泡?D.除去杂质?E.矫味矫臭?3.胶剂制备的一般工艺流程为?A.原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?B.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?C.原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装?D.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装?E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装?4.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是?A.避免成品塌顶?B.促进胶块内部化学反应?C.使内部水分向胶块表面扩散?D.闷胶时用石灰杀菌?E.便于印字?5.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为?A.10%?B.12%?C.15%?D.8%?E.18%?6.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A.聚乙烯吡啶衍生物?B.玉米脘?C.聚乙烯胺类?D.聚乙烯醇?E.阿拉伯胶?7.以下叙述中错误的是?A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物?B.丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位?C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂?D.膜剂可制成不同释药速度的制剂?E.膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便?8.膜剂常用的成膜材料不包括?A.明胶?B.聚乙烯醇?C.白芨胶?D.羧甲基纤维素钠?E.甘油?9.膜剂的质量要求，检查中不包括的是?A.外观性状?B.熔融时间?C.微生物限度?D.重量差异?E.含量均匀度?10.有关露剂的叙述错误的是?A.露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂?B.露剂也称药露?C.需调节适宜的pH?D.不能加入防腐剂?E.属溶液型液体药剂?11.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A.胶液浓缩至相对密度1.15左右B.胶液浓缩至相对密度1.20左右C.胶液浓缩至相对密度1.25左右D.浓缩至干E.胶液浓缩至相对密度1.35左右12.制备阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.角类D.驴皮E.龟甲13.膜剂的制备工艺流程为A.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B.溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C.加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E.溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装14.下列即可内服，又可外用的剂型是A.膜剂B.丹剂C.烟熏剂D.灸剂E.熨剂15.可作为涂膜剂的溶剂为A.氯仿B.丙三醇C.邻苯二甲酸二丁醋D.聚乙二醇E.乙醇16.下列关于丹剂叙述正确的是A.大活络丹为丹剂B.丹剂毒性较大C.是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D.多数外用，极少数可内服E.丹剂主要为含铅化合物17.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A.制备工艺简单，易于掌握B.生产时无粉尘飞扬C.可制成不同释药速度的膜剂D.药物含量不准确，稳定性较差E.重量轻，体积小，便于携带18.膜剂中膜的厚度一般为A.0.1- 1 mmB.1.5-2mmC.2-2.5mmD.2.5-3mmE.3-4mm19.膜剂中加入山梨醇的作用是?A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?20.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是? A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?21.下列关于PVA17-88叙述正确的是A.醇解度为17%?B.醇解度为88%C.水解度为17%?D.水解度为88%E.醇解度为12%?22.下列不属于膜剂的附加剂是A.增塑剂?B.着色剂C.填充剂D.矫味剂E.增粘剂23.红升丹的制备工艺流程为A.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E.封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼二、B型题[1～4]A.黄酒?B.麻油?C.冰糖?D.明矾?E.水?1.胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用?2.胶剂制备中加入起增加透明度作用?3.胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用?4.胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用?[5～8]?A.补血作用?B.滋阴作用?C.活血作用?D.温阳作用?E.补气作用?5.新阿胶主要滋补作用是?6.鳖甲胶主要滋补作用是?7.鹿角胶主要滋补作用是?8.阿胶主要滋补作用是? [9～12]A.成膜材料?B.增塑剂?C.遮光剂?D.抗氧剂?E.填充剂?9.二氧化钛在膜剂中用作?10.PVA在膜剂中用作?11.白芨胶在膜剂中用作?12.乙二醇在膜剂中用作? [13～16]A.丹剂?B.钉剂?C.茶剂?D.露剂?E.锭剂?13.汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物?14.含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂?15.药物细粉加糯米粉混匀后加热制成软材，分剂量，制成细长而两端尖锐的外用固体剂型16.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂?[17～21]A.鹿角胶B.新阿胶C.黄明胶D.龟甲胶?E.阿胶17.雄鹿骨化的角制成的胶剂18.龟的腹甲及背甲制成的胶剂?19.猪皮制成的胶剂20.用驴皮制成的胶剂?21.用牛皮制成的胶剂?? [22～25]?A.蒸球加压煎煮?B.开片C.投入3%的碳酸钠D.以免成品发生塌顶E.排出挥发性碱性物质22.煎取胶液采用?23.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为24.是胶剂制备中煎取胶液前必须注意的操作?25.胶片晾干时定期翻动的作用是?? [26～30]?A.膜剂?B.灸剂?C.条剂?D.熨剂?E.棒剂?26.将药物溶解或分散于成膜材料中，制成的薄膜状分剂量固体剂型27.将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型28.起腐蚀、收敛等作用，常用于眼科?29.具有活血通络发散风寒作用?30.以艾叶为原料制成[31～35]A.PVAB.苋菜红C.碳酸钙D.甜菊苷E.液体石蜡可作为膜剂辅料的31.矫味剂32.着色剂33.填充剂34.脱膜剂35.成膜材料三、X型题1.下列关于胶剂的叙述，正确的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8%~12%，经12~24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽?2.制备胶剂应注意的事项是?A.选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好?B.煎胶液主要是手工操作?C.在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质?D.煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料?E.胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅?3.胶剂制备时加油类辅料的目的是?A.降低胶块的黏度?B.增加胶剂的透明度?C.沉淀胶液中的泥沙杂质?D.在浓缩收胶时，起消泡作用?E.有矫味作用?4.下列属于丹药的药物有?A.紫血丹?B.红升丹?C.轻粉?D.白降丹?E.仁丹?5.下列作为膜剂的附加剂的有?A.糖浆剂?B.增塑剂?C.着色剂?D.填充剂?E.矫味剂6.胶剂的原料有A.皮类B.角类C.龟甲D.鳖甲E.骨类7.丹剂按其色泽可分为A.黄丹B.白丹C.降丹D.红丹E.升丹8.下列只可外用的剂型有?A.膜剂?B.糕剂?C.线剂?D.丹剂?E.锭剂?9.下列关于膜剂的说法正确的是A.药物含量准确?B.质量稳定?C.制备工艺简单?D.不适用于剂量较大的药物?E.可制成体内植入膜剂?10.下列关于PVA的叙述正确的是A.PVA为合成的高分子物质?B.PVA为天然的高分子物质?C.其性质主要由聚合度和醇解度决定?D.为膜剂常用的成膜材料?E.在体内不分解?11.下列可用于治疗瘘管的剂型有A.丹药?B.钉剂?C.线剂D.软膏剂E.糕剂参考答案一、A型题1.D、2.A、3.C、4.C、5.C、6.D、7.A、8.E、9.B、10.D、11.C、12.D、13.E、14.A 15.E、16.B、17.D、18.A、19.A、20.D、21.B、 22.E、23.A二、B型题1.B、2.C、3.D、4.A、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.A、11.A、12.B、13.A、14.C、15.B、16.D、17.A、18.D、19.B、20.E、21.C、22.A、23.B、24.E、25.D、26.A、27.C、28.E、29.D、30.B、31.D、32.B、33.C、34.E、35.A三、X型题1.ABC、2.ACDE、3.AD、4.BCD、5.BCDE6.ABCDE、7.BD、8.CD、9.ABCDE、10.ABCDE、 11.ABC。

中药药剂学试题

中药药剂学大专毕业考题库一、A型题1.中药药剂学研究的内容不包括：A. 中药药剂的配制理论B. 中药药剂的生产技术C. 中药药物的作用机理D. 中药药物的合理应用E. 中药药物的质量控制2. 下列错误论述中成药的是：A. 以中药材为原料，有中医药理论为指导B. 有规定的处方与制法C. 都属于非处方药D. 标明功能主治、用法用量和规格E. 有特有的名称3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为：A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型4.世界上最早的药典是：A.法国药典B.佛洛伦斯药典C.国际药典D.美国药典E.新修本草5.下列不属于粘膜给药剂型的是：A.透皮贴膏B.含漱剂C.滴眼剂D.舌下片剂E.滴鼻剂6.中药剂型选择的原则不包括：A.根据药物的性质选择B.根据防治疾病的需要选择C.结合生产条件选择D.根据研究者的意愿选择E.根据应用及储运7.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是：A.制剂B.药典C.中成药D.肘后备急方E.中药制剂手册8.我国现行版药典是： A.1995版 B.1997版C.2000版D.2005版E.2010版9.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品：A.中药材B.中药单方制剂C.放射性药品D.兽用药品E.生化药品10. 暂不进行卫生学限度要求的药品有：A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂11苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为：A.pH4以下B.pH6以下C.pH7以下D.pH8以下E.pH10以下12 适用于已包装好的药品灭菌：A.干热空气法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.微波灭菌法E.辐射灭菌法13 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为：A.220-230nmB.240-250nmC.254-257nmD.258-265nmE.365-370nm14一般要进行乙醇含量检查的是、A．浸膏剂B．流浸膏剂C．露剂D．糖浆剂 E．口服液15 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径：A.操作人员B.药用辅料C.制药设备D.制药环境E.外包装材料16. 下列不属于物理灭菌法的是：A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.紫外线灭菌法D.热压灭菌法E.环氧乙烷灭菌法17.采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好：A.湿饱和蒸汽B.水蒸汽C.饱和蒸汽D.过热蒸气E.沸水18. 一般不采用单独粉碎的是：A.贵重细料药B.树脂树胶类C.毒性药D氧化性或还原性强的药E.含大量油脂性药料19 樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为：A.混合粉碎B.水飞法C.超微粉碎D.加液研磨粉碎E.低温粉碎20. 下列不能采用水飞法粉碎的是：A.滑石粉B.珍珠C.硼砂D.炉甘石E.朱砂21. 下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为：A.低温粉碎B.加液研磨粉碎C.串料粉碎D.超细粉碎E.混合粉碎22. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末：A.粗粉B.细粉C.中粉D.最细粉E.极细粉23.眼用药物散剂的药物粒度应通过：A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛24.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为：A.被动扩散B.浓度差C.主动转运D.胞饮E.温度差25.主要用于蛋白质分离纯化的方法是：A.盐析法B.醇提水沉法C. 回流法D.渗漉法E. 水提醇沉法26.又称为流化床干燥技术的是：A.真空干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.微波干燥E.红外干燥27.物料在高真空和低温条件下的干燥是：A.微波干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.红外干燥E.冷冻干燥28.适于热敏性物料干燥的方法不包括：A.鼓式干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.红外干燥29.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分：A.结合水B.非结合水C.平衡水D.非平衡水E.自由水30. 煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的：A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍31.需要作含甲醇量测定的制剂是：A.煎膏剂B.酒剂C.浸膏剂D.中药合剂E.糖浆剂32.含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为（g）：A.1B.2C.3D.4E.533.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（g/ml）：A.25B.35C.45D.55E.6034.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过：A.4.0%B.8.0%C.12.0%D.16.0%E.20.0%35.注射用大豆油的酸值不大于：A.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.536.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.不挥发性E.被吸附性37.注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的：A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.不挥发性E.被吸附性38.热原的性质不包括：A.水溶性B.挥发性C.被吸附性D.滤过性E.耐热性39.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取：A.通入惰性气体B.加入盐酸普鲁卡因C.加入焦亚硫酸钠D.通入纯净空气E.加入卵磷脂40.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为：A.增溶剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.pH调节剂E.防止药物氧化的附加剂41.供静脉用的注射液不得添加：A.乳化剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.pH调节剂E.抗氧剂42.大量注入体内后，容易导致溶血的是：A.等渗注射液B.低渗注射液C.高渗注射液D.等张注射液E.既是等渗又是等张的注射液43.一般注射剂的pH值要求为：A.3~5B.7.35～7.45C.4～9D.7~8E.8～1044.亚硫酸钠在注射剂中作为：A.pH调节剂B.金属离子络合剂C.稳定剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂45.注射用油的质量要求中：A.皂化值越低越好B.皂化值越高越好C.酸值越高越好D.酸值越低越好E.碘值越高越好46.下列不属于油脂性软膏基质的是：A.硅酮B.凡士林C. 聚乙二醇D.蜂蜡E.羊毛脂47.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因：A.亲水性强B.无刺激性C.不污染衣物D.易涂布E.疏水性强48.羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括：A.熔点适宜B.吸水性好C.无刺激性D.润滑作用差E.稳定性好49.聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目的是：A.改善药物的溶解度B.增加透皮作用C.增加吸水性D.制成稠度适宜的基质E.防止软膏失水干燥50.下列软膏基质中，药物吸收最好的是：A.羊毛脂B.凡士林C.乳剂基质D.蜂蜡E.聚乙二醇51.下列水合作用最强的软膏基质是：A.油脂性基质B.W/O型乳剂基质C.O/W型乳剂基质D.水溶性基质E.胶体型基质52.软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是：A.湿热灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.火焰灭菌法E.紫外线灭菌53.外用膏剂中药物透皮吸收过程包括：A.浸润、渗透B.释放、穿透、吸收C.渗透、扩散D.解吸、溶解、扩散E.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散54.下列错误论述眼膏剂的是：A.应均匀、细腻B.在洁净、无菌条件下制备C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收D.对眼部无刺激性，无微生物污染E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉55.处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工序中加入为妥：A.药材提取B.炼油C.下丹成膏D.去“火毒”E.摊涂56. 黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过程为：A.药材提取B.炼油C.下丹成膏D.去“火毒”E.摊涂57.在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程为：A.药材提取B.炼油C.下丹成膏D.去“火毒”E.摊涂58.黑膏药的工艺流程是：A.炼油→下丹成膏→药料提取→去“火毒”→摊涂B.药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂C.药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂D.药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂E.药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去“火毒”59.红丹是黑膏药制备的重要原料，其主要成分为：A.三氧化铁B.四氧化三铅C.硫酸亚铁D.硫酸铜E.硅酸盐60.凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为：A.乳化剂B.增粘剂C.填充剂D.软化剂E.润滑剂61.橡胶膏剂的制备方法为：A.溶剂法B.研合法C.熔合法D.乳化法E.热熔法62.药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后，涂布与裱背材料上制成的外用贴膏剂：A.涂膜剂B.糊剂C.橡胶膏剂D.巴布剂E.白膏药63.能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是：A.包衣片B.微囊片C.软胶囊D.颗粒剂E.栓剂64.在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是：A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.可可豆脂E.羊毛脂65.油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是：A.肥皂、甘油、90%乙醇（1∶1∶5）B.甘油C.肥皂、水（5∶1）D.植物油E.液体石蜡66.错误叙述栓剂的是：A.可起局部作用B.可起全身作用C.是半固体制剂D.可避免药物对胃粘膜的刺激E.栓剂中可加入表面活性剂67.热熔法制备栓剂的工艺流程是：A.基质+药物→混匀→注模→成型B.基质熔融+药物→混匀→注模→脱膜→包装C.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装D.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装E.基质熔融+药物→混匀→脱膜→包装68.下列哪个不能单独作为栓剂的基质：A.甘油明胶B.明胶C.半合成山苍子油脂D.聚乙二醇E.可可豆脂69.药物的重量与同体积基质重量之比称为：A.热原B.亲水亲油平衡值C.昙点D.等渗E.置换价70.下列正确叙述肛门栓剂的是：A.需要进行溶散时限检查B.能发挥局部与全身治疗作用C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等D.栓剂为半固体剂型E.可以使全部药物避免肝脏首过71.可可豆脂具有：A.乳化能力B.同质多晶性C.吸附性能D.高溶解性能E.强的可塑性 72.胶剂的制备流程一般为：A.原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装B.原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装C.原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装D.原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装E.原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装73.下列对胶剂制法的论述，错误的是：A.目前多采用蒸球加压煎煮法B.目前多采用蒸球减压煎煮法C.每次煎出的胶液，应趁热离心除杂D.煎煮时应保证胶质被充分煎出E.煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度74.下列对胶剂干燥的论述错误的是：A.胶片置于晾胶室内，摊放在晾胶架上B.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处C.一般每隔3-5天将胶片翻动一次D.一般需晾胶、闷胶交替反复2-3次E.在日光下晒干或烘箱中烘干75.胶剂制备过程中加入豆油、冰糖、黄酒的阶段为：A.原辅料选择与处理B.收胶C.干燥D.煎胶E.切胶76.胶剂制备过程中加入明矾的阶段为：A.滤胶B.收胶C.胶凝D.煎胶E.切胶77.胶剂的提取方法一般采用：A.回流法B.浸渍法C.渗漉法D.煎煮法E.超临界流体提取法78.胶剂多供内服，主要功效不包括：A.补血B.温阳C.行气D.活血E.滋阴79.制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为：A.增塑B.芳香矫味C.着色D.增加胶液的胶冻力E.防腐80.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素，二者的作用为：A.增塑B.芳香矫味C.着色D.遮光E.防腐81.软胶囊的崩解时限为：A.30分钟B.45分钟C.60分钟D.90分钟E.120分钟82.硬胶囊剂的崩解时限是：A.60分钟B.15分钟C.120分钟D.90分钟E.30分钟83.下列正确论述了硬胶囊的是：A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物一定是颗粒D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光E.硬胶囊充填时不必考虑药料性质84.容积为0.67ml的硬胶囊是：A.00号B.0号C.1号D.2号E.3号85.二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是：A.粘合B.增塑C.增加胶的凝结力D.遮光剂E.防腐86.空胶囊壳的主要原料为：A.甘油B.琼脂C.柠檬黄D.明胶E.乙基香草醛87.空胶囊的制备流程大致为：A.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理B.溶胶→干燥→拔壳→截割C.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理E.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化88.相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为：A.水分B.装量差异C.卫生学D.外观性状E.崩解时限89.软胶囊可以采取的制备方法为：A.压制法B.填充法C.研合法D.模压法E.乳化法90.滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为：A.剂量准确B.自动化程度高C.可以包衣D.较易溶散，显效较快E.生物利用度高91.滴丸制备的工艺流程为：A.熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥B.熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—滴制C.熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤—干燥D.熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤—干燥E.药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥92.固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括：A.形成固态溶液B.形成固体溶液C.形成微细结晶D.形成亚稳定型结晶E.形成无定型状态93.滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为：A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.氢化植物油D.蜂蜡E.硬脂酸钠94.下列不需要检查水分的为：A.蜡丸B.水丸C.蜜丸D.浓缩蜜丸E.糊丸95.下列适宜制成胶囊剂的是：A.药物的水溶液B.易风化药物C.易溶性药物D.油类药物E.易吸湿性药物96.下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了：A.生姜B.丝瓜络C.磁石D.白芍E.自然铜97.对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为：A.酒B.药汁C.醋D.水E.糖液98.富含纤维的药粉制备蜜丸时，需选用的赋形剂为：A.嫩蜜B.炼蜜C.老蜜D.米糊E.蜂蜡99.蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是：A.1:1-1.5B.1:2-3C.1:3-4D.1:0.5-1E.1:4-5100.下列除哪种丸剂外，均常采用塑制法制备的是：A.蜜丸B.糊丸C.蜡丸D.浓缩水蜜丸E.水丸101.炼制蜂蜜时，中蜜的炼制温度应为：A.105—115℃B.112—115℃C.116—120℃D.116—118℃E.119—122℃102.蜜丸丸条质量不需要达到的是：A.粗细适当B.表面光滑C.长短一致D.内部充实，无空隙E.粗细均匀103.对丸剂包衣目的陈述错误的是：A.增加药物稳定性B.掩盖异味C.减少药物用量D.改善外观E.控制丸剂的溶散104.下述丸剂中一般采用塑制法制备的是：A.蜡丸B.水丸C.糊丸D.滴丸E.浓缩丸105.炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为：A.1.25B.1.30C.1.34D.1.37E.1.40106.下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是： A.黄柏衣 B.滑石衣C.青黛衣D.明胶衣E.朱砂衣107. 颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过：A.3.0%B.6.0%C.8.0%D.9.0%E.15.0%108.颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为：A.精制B.包装C.制粒D.干燥E.整粒109.片剂压片常用的粘合剂是：A.乳糖B.淀粉C.淀粉浆D.氧化镁E.微粉硅胶110.下列不属于润滑剂的是：A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硬脂酸111.下列不属于片剂中润湿剂与粘合剂的是：A.淀粉浆B.糖浆C.乙醇D.胶浆E.硬脂酸镁112.表面活性剂在片剂中常用以：A.润湿作用以促进片剂崩解B.稀释C.粘合D.吸收E.助溶113.硬脂酸镁在片剂中常作为：A.崩解剂B.稀释剂C.吸收剂D.润滑剂E.粘合剂114.在片剂中，淀粉常作为：A.润滑剂B.湿润剂C.助流剂D.稀释剂E.干燥粘合剂115.片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药物，选用的吸收剂最好是：A.乳糖B.糊精C.磷酸氢钙D.糖粉E.甘露醇116.纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的粘合剂最好是：A.淀粉浆B.水C.糖浆D.糊精浆E.不同浓度的乙醇117.口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择：A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.磷酸氢钙E.糖粉118.用枸橼酸和NaHCO3作片剂崩解剂的作用机理主要是：A.膨胀作用B.湿润作用C.湿润作用D.产气作用E.毛细管作用119.淀粉浆在片剂中作为粘合剂的常用浓度为： A.5% B.7%C.8%D.10%E.15%120.遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为：A.分散片B.包衣片C.口含片D.舌下片E.溶液片 121.采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为：A.1-3%B.3-5%C.5-7%D.8-9%E.10-13%122.片剂包衣打光用：A.蜂蜡B.石蜡C.虫蜡D.液体石蜡E.地蜡123.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用的是：A.糖浆B.有色糖浆C.虫蜡D.滑石粉E.胶浆124.目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱角的工序为：A.隔离层B.粉衣层C.糖衣层D.有色糖衣层E.打光125.利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法：A.锅包衣法B.沸腾包衣法C.压制包衣法D.悬浮包衣法E.滚转包衣法126. 下列正确叙述气雾剂的是：A.只能是溶液型气雾剂，不能是混悬型气雾剂B.不能加潜溶剂、防腐剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小127.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是：A.口腔B.咽喉C.鼻粘膜D.肺泡E.上呼吸道128. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为：A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.渗漉法D.煎煮法E.煎煮法129. 渗漉法的操作过程一般为：A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉B.粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉130.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为：A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型131.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂操作称为：A.中成药B. 制剂C. 调剂D.药品E.剂型132.药品生产和质量全面管理的通用准则是：A.药典B.部颁标准C.局颁标准D.药品非临床安全性质量管理规范E.药品生产质量管理规范133.输液剂的灭菌多采用：A.热压灭菌B.紫外线灭菌C.干热灭菌D.微波灭菌E.煮沸灭菌134.制备胶制时加入明矾的目的是：A.增加胶剂硬度B.增加胶的透明度C.沉淀胶液中泥土等杂质D.降低粘性E.便于切割135.下列属于胶剂的是：A.白及胶B.阿拉伯胶C.虫胶D.明胶E.黄明胶136.浓缩蜜丸所含水分不得超过：A.5.0%B.9.0%C.12.0%D.15.0%E.20.0%137.片剂中如果含少量挥发油，正确的加入方法为： A.制粒前加入B.混合药粉时中加入C.混入粘合剂或湿润剂中加入D.加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其它颗粒混匀E.在包衣之前喷雾到压制好的素片上138.片剂包糖衣的工艺流程是：A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光E.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光139.片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为（g/g）：A.10~15%B.20~25%C.30~40%D.50~60%E.65~75%140 回流提取法的特点为：A.采用超临界流体B.根据道尔顿定律C.溶剂循环使用D.适用于含热敏性成分药材的提取E.提取液受热时间短二、B型题A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末2.全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔混合物的散剂E.含化学药品的散剂3硫酸阿托品散属于.4.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于A.浸渍法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法E.渗漉法5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的一种浸提方法6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法A.水B.乙醇C.丙酮D.酸E.碱7.常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水8.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性A.注射剂B.输液剂C.眼用溶液剂D.注射用无菌粉末E.乳浊液型注射剂9.常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是10.用于补充营养、调节体液酸碱平衡的是A.热原B.等渗C.昙点D.鞣质E.等张11.能引起恒温动物体温异常升高的致热物质12.与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液A.亚硫酸钠B.胆汁C.氯化钠D.碳酸氢钠E.三氯叔丁醇13.注射剂中作为抗氧剂14.注射剂中作为渗透压调节剂15.注射剂中作为调节pH16.注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂A.静脉注射液B.脊椎腔注射液C.肌肉注射液D.皮下注射液E.皮内注射液17.多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。

中药药剂学A

《中药药剂学》专科（A）一、单项选择题1. 注射剂精滤一般选用的滤材是（A）的微孔滤膜 m～m的微孔滤膜号砂滤棒号垂熔玻璃滤球2. -环糊精连接的葡萄糖分子数目是（C）3. 适用于固体制剂灭菌的方法是（D）A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.-射线灭菌法4. 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（B）A.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物5. 增溶剂的HLB值范围是（E）～9 ～8 ～16 ～186. 甘油在膜剂中的作用是（B）A.成膜材料B.增塑剂C.保湿剂D.填充剂7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是（D）A.油脂性基质 W型乳剂基质 O型乳剂基质 D.水溶性基质8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是（C）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.蒸馏法9. 药物制剂的有效期表示的是（B）A.药物在室温下降解一半所需要的时间B.药物在室温下降解10%所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间10. Arrhenius公式定量描述的是（D）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响11. 眼用散剂的细度是（D）A. 80目B. 100目C. 120目 D .200目12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是（C）A.基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装B.基质+药物→混合→灌注→冷却→排出→包装C.基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装D.基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装13. 具有起昙现象的表面活性剂是（C）类 B.肥皂类类 D.阿拉伯胶14. 软膏剂中，穿透作用最好的药物是（C）A.水溶性大的药物B.脂溶性大的药物C.具双亲结构的药物D.大分子药物15. 注射用水的制备方法是（B）A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.重蒸馏法16. 不属于物理灭菌法的是（B）A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌灭菌D.微波灭菌17. 将青霉素钾制成粉针剂的目的是（B）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便18. 用于湿热灭菌的蒸气，效力最强的是（C）A.流通蒸汽B.过热蒸汽C.饱和蒸汽D.不饱和蒸汽19. 单糖浆的含糖量(g/g)是（D）A .85% （g/ml） B. % C. % D. %（g/g）20. 配制难溶性药物的水溶液，增大溶解度的方法是（）A.加热B.粉碎成细粉促进其溶解C.搅拌D.药物与溶媒所带电荷相同21. 关于筛析的叙述，错误的是（B）A.药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B.工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C.编织筛易于移位，所以在交叉处固定D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档22. 毒性药物的剂量为时，应制成的倍散是（A）A.十倍散B. 百倍散C. 五倍散D. 千倍散23. 关于药材浸提影响因素描述正确的是（D）A.浸提温度越高越好B.浸提时间越长越好C.药材粉碎越细越好D.细胞内外浓度差越大越好24. 以分子量截留值为指标的滤过分离方法是（B）A.微孔滤膜滤过B.超滤C.反渗透D.垂熔玻璃滤器滤过25. 当物料湿含量大于临界湿含量值时，干燥过程处于（A）A.等速阶段B.降速阶段C.增速阶段D.转折点26. 以凡士林为软膏剂基质，为了改善吸水性常加入的物质是（C）A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油27. 制备水丸时，“起模”所用的药粉要求是（D）A.应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛28. 下列有关气雾剂肺部吸收的叙述，正确的是（B）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部吸收主要取决于雾化粒子的大小29. 关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（A）A.阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型B.非离子型 > 阴离子型 > 阳离子型C.阴离子型 > 阳离子型 > 非离子型D.非离子型 > 阳离子型 > 阴离子型30. 胶剂制备中，加入冰糖的目的是（A）A.增加透明度和硬度B.降低胶块黏度C.收胶时消泡D.除去杂质二、判断题：31.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（及答案）一、A型题1.水丸的制备工艺流程是?A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装?C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装?D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装?E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A.80℃~100℃B.60℃~80℃C.60℃以下D.30℃以下E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是A.起效迅速，生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少，生产周期短E.载药量大4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A.105～115℃上B.80℃~100℃C.60℃~80℃D.60℃以下E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是?A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛?B.起模常用水为润湿剂?C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程?D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模?E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜?A.200 g?B.110 g?C.140 g?D.50 g?E .80 g?7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是?A.蒸馏水?B.黄酒?C.淀粉浆?D.米醋?E.药汁?8.对水丸特点叙述不当的是?A.表面致密不易吸潮?B.可掩盖不良气味?C.药物的均匀性及溶散时间不易控制?D.生产设备简单，操作繁琐?E.溶散、显效慢?9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是?A.除去水分?B.除去杂质?C.改变药性?D.增加黏性 ?E.杀死微生物，破坏酶?10.水丸起模的操作过程是?A.将药粉加入逐渐泛制成成品?B.加润湿剂逐渐泛制的过程?C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程?D.使表面光洁的过程?E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程?11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂?A.蜂蜡与芝麻油的融合物?B.软肥皂与甘油的融合物?C.液体石蜡与软肥皂的融合物?D.石蜡与芝麻油的融合物?E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?12.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是?A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸?B.药材经提取浓缩后制丸?C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜E.炼蜜与药粉的比例一般是1∶1～1∶1.5?13.蜜丸的制备工艺流程为?A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装?B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装?C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装?D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装?E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装?14.有关浓缩丸的叙述中错误的是?A.浓缩丸又称药膏丸?B.体积和服用剂量减小?C.与水丸比卫生学检查难达标?D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E.体积大、纤维性强的药可提取制膏15.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.药物与基质形成终合物?B.形成固态凝胶?C.形成固态乳剂?D.形成固体溶液?E.形成微囊?16.下列哪一项对滴丸圆整度无影响?A.滴丸单粒重量?B.滴管的长短?C.液滴与冷却液的密度差?D.液滴与冷却剂的亲和力?E.冷却方式?17.滴丸冷却剂具备的条件不包括?A.不与主药发生作用?B.对人体无害、不影响疗效?C.有适宜的黏度?D.脂溶性强?E.有适宜的相对密度?18.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为?A.起模?B.盖面?C.包衣?D.加大成型?E.润滑?19.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A.红曲衣?B.白草霜衣?C.青黛衣?D.雄黄衣?E.滑石衣?20.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A.水为水丸中最常用的赋形剂B.水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C.酒作赋形剂常用白酒和黄酒D.新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E.醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收21.水丸制备的关键工艺过程为A.药材提取B.起模C.成型D.盖面E.干燥22.用于盖面的药物细粉应A.过二号筛B.过四号筛C.过五号筛D.过六号筛E.过三号筛23.下列丸剂中发挥疗效最快的是?A.蜡丸?B.水丸?C.滴丸?D.糊丸?E.蜜丸?24.水丸进行盖面的目的是A.加速药物的溶出B.增大丸粒的过程C.使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D.使丸粒崩解时限缩短E.提药丸粒稳定性25.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A.蜜丸B.水丸D.水蜜丸E.浓缩丸26.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A.软皂B.甘油C.麻油D.乙醇E.液体石蜡27.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A.油菜花B.白荆条花C.雪上一枝蒿D.锻树花E.紫云英28.蜜丸制备的关键工序是A.制丸块B.制丸条C.分粒E.选丸29.制备浓缩丸时，下列哪些药材宜制膏A.贵重细料药B.含淀粉多的药材C.体积小的药材D.矿物类药材E.富含纤维的药材30.滴丸的制备原理是?A.基于包合技术B.微囊化?C.形成脂质体?D.微粉化?E.基于固体分散技术31.下列属于滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯32.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A.水蜜丸B.浓缩丸C.糊丸D.蜡丸E.大蜜丸33.滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC(聚乙二醇)类基质E.无相同之处34.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.蜂蜡与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜡与液体石蜡的融合物二、B型题[1~3]A.嫩蜜，温蜜和药?B.中蜜，温蜜和药?C.中蜜，热蜜和药?D.老蜜，热蜜和药?E.老蜜，温蜜和药?1.处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材，制蜜丸时宜用?2.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用?3.冬季制蜜丸时宜用[4~7]A.1小时B.30分钟C.2小时D.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定4.微丸的溶散时限为5.浓缩丸的溶散时限为6.大蜜丸的溶散时限为7.水丸的溶散时限为[8~11]A.水丸?B.蜜丸?C.糊丸?D.滴丸?E.蜡丸?8.一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为?9.溶散迟缓，可延缓药效的剂型为?10.疗效迅速，生物利用度高的剂型为?11.体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为[12~14]A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.热熔法E.压制法12.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法13.药材细粉加适宜的粘合剂，混合制丸块、制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种方法14.具备生产车间无粉尘，生产工序少，生产周期短特点的制丸方法是[15~16]?A.中蜜?B.老蜜?C.嫩蜜?D.蜂蜜?E.炼制蜜?15.在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为?16.两指分开指间拉出长白丝可判断为?[17~18]A.15%B.12.0%C.9.0%D.10%E.不检查水分17.现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过18.现行药典中规定水丸含水量不得超过[19-23]?A.水丸?B.蜜丸?C.浓缩丸?D.滴丸?E.微丸?19.药材细粉用蜂蜜为黏合剂制成的丸剂是20.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂经泛制而成的丸剂是21.直径小于2.5 mm的各类丸剂是?22.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是?23.药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的丸剂是?[24-27]?A.水?B.酒?C.醋?D.药汁?E.蜜水?24.黏性较强的药粉泛丸宜选用?25.黏性适中、无特殊要求的药粉泛丸宜用26.入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用?27.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成?[28-30]?A.塑制法?B.泛制法?C.泛制法或塑制法?D.滴制法?E.用蜂蜡塑制法?28.制备滴丸可用?29.制备大蜜丸可用?30.制备糊丸可用?[31-35]A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂31.处方中含有纤维丰富的药物32.处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物33.处方中含有胶类药物34.处方中含有乳汁、胆汁药物35.处方中含有鲜品药物[36-40]A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于36.制备丸剂37.先起模子38.制备蜜丸39.滴丸40.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸三、X型题1.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A.二甲基硅油B.水C.不同浓度乙醇D.液体石蜡E.植物油2.影响滴丸圆整度的因素有A.基质的类型B.液滴大小C.液滴与冷却液的密度差D.是否采用梯度冷却E.液滴的分散状态3.水丸的特点是?A.丸粒体积小便于吞服?B.易溶散，显效快?C.生产设备简单，操作简单?D.分层泛制?E.可掩盖药物的不良气味?4.制水丸时用酒的目的是?A.降低泛制操作时药物的黏性?B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出?C.增强活血散瘀作用，引药上行?D.使制成的丸剂易于干燥?E.有助于成品的卫生达标?5.泛制水丸时常需制成药汁的药物有?A.含淀粉量多的药物?B.纤维性强的药物?C.树脂类药物?D.乳汁、胆汁等?E.鲜药材?6.水丸成型操作中应注意的是?A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度?B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜?C.起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去?D.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E.含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅?7.制丸块是塑制蜜丸的关键工序，下列措施正确的是?A.所用药材应粉碎，混合过6号筛B.根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度?C.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末，宜以60~80℃温蜜和药?D.中蜜的用量一般为药粉重量的1～1.5倍?E.采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量?8.下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有?A.淡竹叶?B.石决明?C.乳香?D.阿胶?E.冰片?9.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有?A.药材粉碎成细粉，应过6号筛?B.机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇?C.和药炼蜜与药粉比例为1∶1～1∶1.5?D.夏季用蜜量多，冬季用蜜量少?E.蜜丸不经干燥即可包装?10.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为?A.半透明、带光泽、浓稠的液体?B.气芳香、味极甜?C.相对密度不得低于1.349(25℃)?D.含还原糖不得低于64%?E.进行酸度的检查?11.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中?A.形成固体溶液?B.形成微细晶粒?C.形成固态凝胶?D.形成固态乳剂?E.由基质吸收容纳液体药物?12.滴丸的特点有?A.生物利用度高?B.剂量准确?C.自动化程度高?D.药物在基质中不易分散?E.生产周期短?13. 下列可用于水泛丸盖面的方法有A.乙醇盖面B.干粉盖面C.清水盖面D.清浆盖面E.浸膏盖面14.下列关于水丸起模的叙述正确的是A.起模用粉应选用适宜粘性的药粉B.起模常用乙醇润湿剂C.起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D.起模常用水作为润湿剂E.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定15.影响蜜丸丸块质量的因素有?A.物料的处理B.炼蜜的程度?C.和药的蜜温?D.用蜜量?E.蜂蜜的质量16.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是?A.一般用量1:1-1:1.5B.粘性较强的药粉用蜜量宜少?C.含纤维多的药粉用蜜量宜多?D.手工和药用蜜量较多，机械和药，用蜜量较少?E.夏季用蜜量应少，冬季用蜜量宜多17.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是?A.蜡丸制备操作过程须保温60℃B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1?C.药粉粘性小，用蜡量可适当增加?D.含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少E.蜂蜡无需精制即可应用?18.滴丸基质具备的条件是A.不与主药发生反应B.熔点较低C.不影响主药的疗效与检测D.室温下保持固态E.熔点较高19.下列属于滴丸水溶性基质的是A.甘油明胶B.PEGC.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸20.影响滴丸丸重差异的因素有A.药物在基质中的存在状态B.料液温度变化C.滴速D.滴管口与冷却剂之间的距离E.液滴与冷却剂之间的亲和力21.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A.水蜜丸B.浓缩丸C.滴丸D.蜡丸:E.糊丸22.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A.防止主药氧化、变质B.防止吸潮C.掩盖异味D.包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E.使丸面平滑、美观23.丸剂的质量检查项目有A.重量差异?B.水分?C.溶散时限?D.硬度?E.粒度?24.微丸的制备方法有A.滚动成丸法?B.滴制法?C.离心-流化造丸法?D.挤压-滚圆成丸法?E.喷雾干燥成丸法?25.微丸的形成机理分为A.起模?B.成核?C.聚结?D.层结?E.磨蚀?26.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗27.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心28.蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次,含果糖少，不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.B、7.C、8.E、9.C、10.C、11.A、12.B、13.D、14.C、15.D 16.B、17.D、18.C、19.E、20.E、21.B、22.D 23.C、24.C、25.B、26.D、27.C、28.A、29.E 30.E、31.D、32.E、33.B、34.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4.E、5.E、6.D、7.A、8.A、9.C、10.D、11.E、12.B、13.A、14.C、15.A、 16.B、17.A、18.C、19.B、20.A、21.E、22.C、 23.D、24.B、25.A、26.C、27.D、28.D、29.A、 30.C、31.A、32.A、 33.B、34.C、35.D、36.C、37.A、38.C、39.D、40.A三、X型题1.ADE、2.BCD、3.ABDE、4.ABCDE、5. BCDE、6.ABDE、7.ABCE、8. CDE、9.ACE 10.ABCDE、11.ABCDE、12.ABCE、13. BCD、 14.ACDE、15.BCD、16.ABCDE、17.ABCD、 18.ABCD、19.AB、20. BCD、21.DE、 22.ABCDE、23.ABC、24.ACDE、25.BCDE、26.BCD、27.ACD、28.BCDE。

中药药剂学-单选题A

中药药剂学试卷及答案(A卷)1．研究药物剂型的配制理论.生产技术.质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（）A.不得检出B.不得超过50个C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是（）A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（）A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（）A.100份B.99份C.10份D.9份E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（）A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（）A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（）A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（）A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（）A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（）A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（）A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（）A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（）A.3～6 B.4～7 C.5～8 D.6～9 E.9～1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（）A.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（）A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（）A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（）A.油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（）A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（）A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（）A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（）A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（）A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（）A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（）A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（）A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（）A.1％—3％B.3％-5％C.5％—7％D.7％-9％E.9％-10％35．单冲压片机调节片重应调节（）A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是（）A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂.甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是（）A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括．．．（）A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误．．的（）A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误．．的是（）A.药物在体内如何分布 B.药物从体内如何排泄 C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能．．防止药物氧化的方法是（）A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误．．的是（）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能．．．由于下列何种原因造成（）A．药物细粉过多 B．原料中含有较多的挥发油 C．颗粒中含水过高D．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高 E．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误．．的是（）A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括．．．（第十二章栓剂第一节概述一般.理解）A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有．．下列哪项（）A.无菌无热原检查 B．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中，不能．．增加混悬液的动力学稳定性的是（）A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂51.未曾在中国境内上市销售的药品（）A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药52.必须凭借医师处方签才能购买（）A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法54.无组织结构.新鲜药材宜采取的提取方法为（）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法55.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患（）A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片57.聚乙烯醇在膜剂中用作（）A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂58.甘油在膜剂中用作（）A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂59.多采用渗漉法.浸渍法.回流法制备的剂型是（）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂60多采用煎煮法制备的剂型是（）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂61.下列说法正确的是（）A.乙类非处方药更安全，专有标识为红色。

中药药剂学模拟题(附规范标准答案)

中药药剂学模拟题『A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A．方剂B．制剂C．药物D．剂型E．成药2．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥c．干燥产物可为粉状或颗粒状D．适于连续化批量生产E．耗能大，清洗设备麻烦4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型C．非离子型>阴离子型>阳离子型D．阴离子型>非离子型>阳离子型 E．阳离子型>阴离子型>非离子型5．下列最适宜配制散剂的药物是A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物c．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物6．用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为A．制粒前加入B．干燥前加入’c．整粒前加入D．整粒后加入，焖数小时E．临压片时加入7．下列吸水性最好的软膏基质是A．石蜡B．植物油C．蜂蜡D．凡士林E．羊毛脂8．栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为A．药物一门静脉一肝脏一大循环B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引人亲水基团D．加入增溶剂E．把主药研成细粉10．有关气雾剂的叙述中，错误的是A．抛射剂在耐压的容器中产生压力B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D．抛射剂是一类高沸点物质E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压11．影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A．非解离药物的浓度越大，越易吸收B．药物的脂溶性越大，越易吸收c．药物的水溶性越大，越易吸收D．药物的粒径越小，越易吸收E．药物的溶解速率越大，越易吸收12．关于汤剂的叙述中，错误的为A．以水为溶剂B．吸收较快c．能适应中医辨证施治，随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用E．简单易行13．下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是A．聚乙烯吡啶衍生物B．玉米朊C．聚乙烯胺类D．聚乙烯醇E．阿拉伯胶14．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A．药物应粉碎得越细越好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变c．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．药材粉碎前应先干燥15．调配处方的审方过程中，错误的是A．审查病人姓名、年龄、性别B．医师是否签名c．药名是否清楚，剂量是否妥当D．有无毒性药，其剂量是否超出正常量E．若发现有疑问，审方者应更改处方16．下列关于胶剂的叙述中错误的是A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装C．胶液在8～12℃、经12—24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D．提高介质的温度和流速可增大干燥速度E．用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽17．通过加热炮制，降低毒性的药材是A．五味子B．雄黄c．商陆D．柴胡E．党参18．姜炙法炮制药物时，每100kg原药材，用生姜A．5kg B.10kg C．15kg D20k E．25kg19．指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用A．大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B．秦皮、槐米、大黄、黄芩 c．桔梗、白芍、黄芩、白芥子D．苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E．人参、甘草、大黄、柴胡20．地黄炮制成熟地的作用是A．清热凉血B．生津止渴c．滋阴清热凉血 D．滋阴补血E．补血止血21．能用于分子分离的方法是A．砂滤棒滤过法B．减压滤过法C．微孔滤膜滤过法D．超滤膜滤过法E．垂熔漏斗滤过法22．有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％醇A．737ml B．1357ml C．606ml D．2800ml E．1963ml23．下列采用升华原理的干燥方法有A．喷雾干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．真空干燥E．滚筒式干燥24．下列有助混悬作用的化合物是A．羧甲基纤维素钠 B．苄泽类 C．司盘-80 D．聚乙二醇6000 E．月桂醇硫酸钠25．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是A．醋酸B．硝酸c．少量碘化物D．少量氯化物E．酒石酸26．下列物质属非离子型表面活性剂的是A．十八烷基硫酸钠B．苄泽类C．油酸D．硫酸化蓖麻油E．二辛基琥珀酸磺酸钠27．下列关于微囊特点的叙述中，错误的是A．可加速药物释放，制成速效制剂 B．可使液态药物制成固体制剂c．可掩盖药物的不良气味D．可改善药物的可压性和流动性E．控制微囊大小可起靶向定位作用28．制备黑膏药的传统工艺流程为A．药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂B．药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂C．炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂D．药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂E．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂29．下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A．半合成山苍子油脂 B．可可豆脂 C．半合成棕榈油脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇400030．有关热原含义的论述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物C．热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121~C，30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原31．已知某药物属一级反应分解，在25~C T K=0．000077天～，则其tl／2(zs'c)为A．10000天B．1000天c．9000天D．3000天E．600天32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是A．药物能否被吸收，吸收速度与程度B．药物在体内分布c．药物的分子结构与药理效应关系D．药物在体内代谢 E．药物从体内排泄的途径和规律33．下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是A．协定处方是医院药房与医师相互协商所决定B．协定处方药剂只限于本单位使用c．只要本单位批准就可制备协定处方的药剂D．协定处方药剂可大量配制和贮备E．使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间34．有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是A．不与药物、抛射剂起作用B．能安全承受成品的压办c．应用小不锈钢瓶D．应用一般的玻璃瓶E．应用耐压塑料瓶35．黄芩合理的切制方法是A．用冷水浸润软化切片B．用沸水煮透切片c．用温水润软切片D．用蒸气蒸软切片E．用冷水煮透软化切片36．炒槟榔的主要作用有A．缓和药性，减少副作用B．降低毒性c．便于服用D．利于煎出有效成分E．利于保存37．王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占A．40％以上为宜B．50％以上为宜C．60％以上为宜D．70％以上为宜E．80％1~2上为宜38．《饮片标准通则(试行)》要求，一般炮制品水分应在A．1％一3％B．4％～6％C．7％一13％D．15％一17％E．18％~ 20％39．用于无菌操作的安瓿需要用A．湿热灭菌B．紫外灭菌C．干热灭菌D．微波灭菌E．辐射灭菌一40．留样观察法中错误的叙述为A．符合实际情况真实可* B．一般在室温下C．可预测药物有效期D．不能及时发现药物的变化及原因E．在通常的包装及贮藏条件下观察[B型题](配伍选择题)共40题，每题1分。

最新中药药剂学习题库：第十二章丸剂(A型题)药剂

第十二章丸剂[A型题]1.水丸的制备工艺流程为（A ）A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光2. 关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是（A ）A所得丸模较紧密B所得丸模较均匀C丸模成型率高D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E该法起模速度快3.下列关于水丸的叙述中，错误的是（D）A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B活血通络的处方多用酒做润湿剂C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。

4.关于蜜丸的叙述错误的是（B）A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂B大蜜丸是指重量在6g以上者C一般用于慢性病的治疗D一般用塑制法制备E易长菌5.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（E ）A除去蜡质B杀死微生物C破坏淀粉酶D增加粘性E促进蔗糖酶解为还原糖6.关于老蜜的判断错误的是（D）A炼制老蜜会出现“牛眼泡”B有“滴水成珠”现象C出现“打白丝”D含水量较低，一般在14~16%E相对密度为1.407.（B）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A物料的准备B制丸块C制丸条D分粒E干燥8.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜DA 250gB 200gC 150gD 100gE 50g9.下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（ E）A水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的B它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C比蜜丸利于贮存D可以采用塑制法和泛制法制备E水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。

10.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（C ）A炼蜜1份+水1～1.5份B炼蜜1份+水2～2.5份C炼蜜1份水2.5～3份D炼蜜1份+水3.5～4份E炼蜜1份+水5～5.5份11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（ E）A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸12.关于滴丸特点的叙述错误的是（D）A滴丸载药量小B滴丸可使液体药物固体化C滴丸剂量准确D滴丸均为速效剂型E劳动保护好13.滴丸与胶丸的共同点是BA均为丸剂B均可用滴制法制备C所用制造设备完全一样D均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E分散体系相同14.以PEG为基质制备滴丸时应选（ E ）做冷却剂A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液体石蜡与乙醇的混合物D煤油与乙醇的混合物15.从制剂学观点看，苏冰滴丸疗效好的原因是（B）分散性能好A用滴制法制备B形成固体溶液C含有挥发性药物D受热时间短，破坏少E剂量准确16.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为（C ）以下A均为15.0%B均为9.0%C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%17.朱砂安神丸一般包衣为（B）A滑石衣 B药物衣 C肠衣 D糖衣 D半薄膜衣[A型题]1.A2. A注解：该法起模虽丸模成型率高、丸模较均匀但所得丸模较松散，不如粉末泛制起模法紧密。