高中生物高2020届高2017级一轮复习赢在微点高考复习顶层设计生物配餐作业17

配餐作业(十七)基因在染色体上伴性遗传见学生用书P3171．(2017·安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析代代相传,说明该遗传病可能是显性遗传病,男女患病概率不同,说明该遗传病与性别有关,致病基因不在常染色体上,排除A、B、C。

若为伴X显性,则会表现出代代相传,且女性患者多于男性患者,若为伴Y遗传,无论显隐性,均表现为代代相传,且患者只有男性,D正确。

答案 D2．(2017·三门峡一模)一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是() A．该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是l/8C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4解析设相关基因分别用A、a、B、b表示。

白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaX b Y,其中X b肯定来自母亲,色盲基因不可能来自祖母,A错误;该夫妇的基因型为AaX B Y、AaX B X b,他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4,B错误;该夫妇的基因型为AaX B Y×AaX B X b,他们再生一个色盲女儿的概率是0,C正确;父亲的基因型为AaX B Y,其精子不携带致病基因的概率是1/2,D错误。

答案 C3．下图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。

用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。

根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是()A．该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B．若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6C．10号个体可能发生了基因突变D．若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0解析图甲1、2号正常,5号患病,推知该病为常染色体隐性遗传病,若用基因A、a表示,则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa,再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。

所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配,后代不会患病;3、4号(AA)正常,而10号为携带者(Aa),则10号可能发生了基因突变;9号(AA)与患者(aa)结婚,子代全部正常。

答案 B4．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表,设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。

亲本的基因型是()C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析先分析眼色遗传,子代雌蝇中全为红眼,雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1,说明红眼是显性,A、a基因位于X染色体上,亲本基因型为X A X a、X A Y;再分析翅型,子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1,说明B、b基因位于常染色体上,长翅为显性,亲本基因型均为Bb。

综上分析,两亲本的基因型分别为BbX A X a、BbX A Y。

答案 B5．鸟类性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1♂甲×乙♀杂交2♀甲×乙♂↓↓雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A．甲为AAbb,乙为aaBBB．甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WC．甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WD．甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B解析根据杂交组合2中后代的表现型与性别相关联,且两对基因独立遗传,可以确定控制该性状的其中一对基因在Z染色体上,A错误;如果甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B W,则子代基因型为AaZ B Z b、AaZ b W,而杂交1后代只有一种表现型,不符合题意,B错误;杂交1中如果甲的基因型为aaZ B Z B,乙的基因型为AAZ b W,则后代褐色眼的基因型为AaZ B Z b和AaZ B W,则反交的杂交2中亲本基因型为aaZ B W和AAZ b Z b,后代雌性的基因型为AaZ b W(红色眼)、雄性的基因型为AaZ B Z b(褐色眼),符合杂交2的子代表现,C正确;鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,D错误。

答案 C6．(2018·齐鲁名校联考)下列有关伴性遗传的叙述,错误的是()A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联,如果母亲患红绿色盲,儿子一定患红绿色盲,但女儿不一定患红绿色盲B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者,其原因是母方在减数第二次分裂出现异常D．如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,子一代公鸡与母鸡之比为1∶2解析位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体,因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联,如果母亲患红绿色盲,其基因型为X b X b,其儿子的基因型为X b Y,一定是红绿色盲,其女儿的基因型含有X b基因,不一定患红绿色盲,A正确;根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病,该致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,B错误;一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY 的男性色盲患者,可确定母亲的基因型为X B X b,父亲的基因型为X B Y,儿子的基因型为X b X b Y,儿子的X b基因只能来自母亲,因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常,C正确;母鸡性反转成公鸡,其性染色体组成仍为ZW,与母鸡(ZW)交配,其后代为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(死亡),因此子一代公鸡与母鸡之比为1∶2,D正确。

答案 B7．(2018·海南七校联考)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是()A．F1中雌雄不全是红眼正常翅B．F1雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C．F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaX B X B)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAX b Y)杂交,F1的基因型为AaX B X b和AaX B Y,雌雄全是红眼正常翅;F1雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;F1的基因型为AaX B X b和AaX B Y,则F2雄果蝇中纯合子AAX B Y占1/4×1/2＝1/8,同理可求出纯合子AAX b Y占1/8、纯合子aaX B Y占1/8、纯合子aaX b Y 占1/8,则四种纯合子共占1/2,故F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等;F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体数目之比为3∶1。

答案 C8．一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d,含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d YC．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y解析由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为X D X D的个体,而淘汰A、B两个选项;X d Y的两种类型的精子都具有受精能力,不符合题意,故选D。

答案 D9．纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是()A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上C．正反交的子代中,雌性基因型都是X A X aD．预期正交的F1自由交配,后代表现型比例是1∶1∶1∶1解析根据朱红眼♂×暗红眼♀,子代全为暗红眼,可知暗红眼对朱红眼为显性;由于亲本果蝇都是纯种,反交产生的后代性状表现有性别差异,说明控制眼色性状的基因位于X染色体上;正交实验中,亲本暗红眼♀的基因型为X A X A、亲本朱红眼♂的基因型为X a Y,则子代中雌性基因型为X A X a,反交实验中,亲本暗红眼♂的基因型为X A Y、亲本朱红眼♀的基因型为X a X a,则子代中雌性基因型为X A X a;正交实验中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1的基因型为X A X a、X A Y,X A X a与X A Y交配,后代的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y,故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性＝2∶1∶1。

答案 D10．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家族系谱图,其中和甲病有关的基因是A和a,和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因,则：(1)甲病是____________________遗传病,理由是____________。

(2)乙病是____________________遗传病,理由是____________ _______________________________________________________。

(3)6号个体的基因型是____________________,7号个体的基因型是_____________________________________________。

(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为________;生一个只患一种病的男孩的概率为________。

解析由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(无甲病)可知,甲病是显性遗传病,Ⅰ1无甲病的等位基因,故甲病是伴X染色体显性遗传病。

由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(无乙病)可知,乙病为显性遗传病,因甲、乙病是独立遗传的,故控制乙病的基因位于常染色体上,可知乙病是常染色体上的显性遗传病。

Ⅱ6的基因型是bbX A X A、bbX A X a的概率都是1/2,Ⅱ7的基因型是BBX a Y的概率是1/3,是BbX a Y的概率是2/3,基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝(1/2)×(1/2)＝1/4,生一个患甲病孩子的概率是3/4,生一个不患乙病孩子的概率＝(2/3)×(1/2)＝1/3,生一个患乙病孩子的概率是2/3。