化疗药物分类[剖析]
执业医师考试考点汇总
执业医师考试内外科部分重要考点汇总
呼吸系统疾病(重要考点)
慢性支气管炎
▲主要病因为有害气体和有害颗粒( 理化要素,或环境污染)
▲与慢性支气管炎的发生关系最亲密的是香烟等
▲感染既能惹起慢支,也能促使病情的发展,惹起慢支急性加重( 慢支急性发生或急性加重期) :△咳脓性痰且痰量增添,气喘,不可以平卧,发热
△细菌性感染常为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等
▲发生堵塞性通气功能阻碍的病变基础是细支气管炎及细支气管四周炎等
▲主要表现:咳、痰、喘、炎
▲诊疗标准:咳嗽、咳痰,或伴有喘气,每年发病连续 3 个月,连续 2 年或 2 年以上以上▲慢性
喘气型支气管炎:出现显然呼气性呼吸困难。△双肺散在哮鸣音,肺底部有湿啰音
▲呼吸功能检查:主假如吝啬道堵塞( 功能异样 )
▲急性加重期最重要的治疗是抗感染:常用青霉素,头孢菌素类等
慢性堵塞性肺疾病
▲主要为慢支、肺气肿的病理变化
▲慢支发展成堵塞性肺气肿的过程中最初发生的病理改变是细支气管不完好堵塞
▲早期病变限制于渺吝啬道,可有吝啬道功能异样
▲慢支并发肺气肿时,先有细支气管不完好堵塞
▲出现慢支和堵塞性肺气肿的表现
▲主要症状:连续呼气性呼吸困难,进行性加重
▲肺气肿体征:
△桶状胸
△双侧语颤减弱
△双肺叩诊呈过清音、心浊音界减小或不易叩出,肺下界和肝浊音界降落
△两肺呼吸音减弱,呼气显然延长,两肺底有细湿啰音 ( 部分患者可有,也可有干啰音 ) ▲病程
分期:按病情进展分为:△急性加重期:同慢支;△稳固期▲肺功能检查:是诊疗的主要指标
△示堵塞性通气功能阻碍 ( 不完好可逆的气流受限 ) ,是诊疗 COPD的必备条件△残肚量
肺癌化疗及靶向治疗课件
教授应对压力和情绪困扰的技 巧,如深呼吸、冥想、放松训 练等。
鼓励患者参加支持团体或心理 咨询,以获取情感支持和社交 互动。
家属沟通技巧和资源整合
培训家属如何与患者进行有效沟 通,包括倾听、表达关心和支持。
提供家属间的互助交流平台,分 享照顾经验和情感支持。
引导家属合理利用医疗和社会资 源,如医疗援助、社区服务、心
临床表现
早期肺癌可能无明显症状,随着病情 发展,可能出现咳嗽、咳痰、咯血、 胸痛、呼吸困难等症状。
诊断方法
主要包括X线检查、CT检查、MRI检查、 PET-CT检查等影像学检查,以及支气 管镜检查、经皮肺穿刺活检等组织学检 查。
预后评估及治疗原则
预后评估
肺癌的预后与肿瘤分期、病理类型、治疗方式等多种因素有关。 一般来说,早期肺癌预后较好,晚期肺癌预后较差。
ROS1抑制剂
通过特异性结合ROS1激酶,抑制其 活性,进而抑制肿瘤细胞的增殖和转 移。
BRAF抑制剂
通过抑制BRAF激酶活性,阻断 MAPK信号通路,从而抑制肿瘤细胞 生长和增殖。
耐药问题解决方案探讨
耐药机制分析
基因突变、旁路激活、药物代谢异常 等。
应对策略
个体化治疗策略
根据患者的基因突变情况、临床分期 和身体状况等因素,制定个体化的治 疗方案,提高治疗效果和患者生活质 量。
通过评估患者的生存质量, 如疼痛、呼吸困难等症状 的改善情况,综合评估治 疗效果。
今天主要来谈谈“非M3”急性髓细胞白血病
今天主要来谈谈“非M3”急性髓细胞白血病
目前在医学临床上不单单是只有M3白血病可能达到康复,其他类型的急淋、急髓等大多病人也有很大的希望可以获得长期生存甚至治愈,今天,就来谈谈非M3的急性髓细胞白血病。
“一字排开”急髓白血病从M0到M7
病友们都知道,急性髓细胞白血病属于急性白血病的其一类型,再深度剖析,急髓里还有好几个小分型,分别是从M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7进行分类,在治疗前确定分类也是为了铺垫制定针对性的西医化疗方案以及药物,辅疗,优化治疗策略分析。其中M7算是非常罕见的AML,此外还有一些具有分子遗传学异常的特殊类型的AML。
特殊类型的AML指的是,低增生型AML(指骨髓功能差、造血低下类型的AML,表现为血细胞低下或不足);伴病态造血的AML (形态学上有病态造血,或多见于骨髓增生异常综合征转化而来的、或老年人常见的AML);伴ASXL1、RUNX1基因突变的AML;伴ETO、CBFβ基因突变而表现为低危组的AML;其它分类的AML。
今天主要来谈谈“非M3”急性髓细胞白血病
一、急髓M3与急髓非M3的治疗不同
①关于M3是一种特殊类型的AML,又称为急性早幼粒细胞白血病,治疗药物采用静脉砷剂、维甲酸诱导治疗,会涉及到中医。
②关于非M3主要是包括包括M0、M1、M2、M4、M5、M6、M7,这些类型治疗采用DA方案或者IDA方案,或者CAG方案或者HAG方案,或者加用地西他滨,这是常见的一些方案列举。
二、关于非M3型的治疗方案与药物
①:DA或者IDA方案适用人群:年轻人、青壮年、体能状况好、能够耐受连续强化疗的AML比较合适,用法:D(柔红霉素)或者ID (去甲氧柔红霉素)用3天,阿糖孢苷用7天。
靶向药物总结
靶向药物总结
1、Axitinib,中文称号:阿西替尼;商品名:Inlyta;中文明学称号: N-甲基-2-( ( 3-( ( 1E) -2-( 吡啶-2-基) 乙烯) -1H-吲唑-6-基) 硫) 苯甲酰胺。特点及其作用靶点:阿西替尼是由美国Pfizer 公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是一种口服的第2 代血管内皮生长因子受体抑制剂,选择性作用于VEGFR1,VEGFR2 和VEGFR3,经过抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖和存活,起到抑制肿块生长和癌症停顿的作用。于2021年1月27 日获美国FDA 同意上市。常用剂量与用法:该药为片剂,引荐的剂量为每天 5 mg ,每天2 次,给药距离约12 h,如患者呕吐或漏失 1 次给药,不应添加服用,应按通常时间服用下一次剂量。顺应症:适用于既往全身治疗失败后早期肾细胞癌的治疗。主要反作用:最罕见的不良反响是腹泻、高血压、疲惫、食欲减低、恶心、发音阻碍、手掌-足底( 手-足) 综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘等。
2、Regorafenib,中文称号:瑞格非尼。特点及其作用靶点:Regorafenib 是一种触及正常细胞功用和病理进程中多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂,例如肿瘤发作,肿瘤血管生成和肿瘤微环境维持。在体外生化或细胞剖析regorafenib或其主要的活性代谢物M-2和M-5抑制RET,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,KIT,PDGFR-α,PDGFR- β,FGFR1,FGFR2,TIE2,DDR2,Trk2A,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAFV600E,SAPK2,PTK5,和Abl 的活性。在体内大鼠肿瘤模型中regorafenib显示抗-血管生成活性,以及在一些小鼠移植瘤模型中对人类大肠癌有抑制肿瘤生长以及抗转移活性作用。常用剂量与用法:1〕引荐剂量:160 mg口服,每天1次,2〕与食物服用。顺应症:2021年9月27日,FDA同意了口服药物Regorafenib(瑞格非尼)〔Stivarga,拜耳〕治疗转移性结直肠癌,Regorafenib被同意时同时带有黑框正告,指出能够有严重或致命性的肝毒性。适用于既往曾用基于氟嘧啶[fluoropyrimidine],奥沙利铂[oxaliplatin]和伊立替康[irinotecan]化疗,一种抗VEGF治疗和一种抗EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。主要反作用:最罕见不良反响(≥30%)是乏力/疲惫,降低食欲和食物摄入量,手足皮肤反响(HFSR) [掌足红肿(PPE)],腹泻,口腔粘膜炎,体重减轻,感染,高血压,和发音困难。
抗肿瘤药物药效学指导原则
抗肿瘤药物药效学指导原则
一、基根源则
抗肿瘤药物分类
细胞毒类药物(cytotoxicagent):包含扰乱核酸和蛋白质合成、克制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等;
(
2)生物反响调理剂(biologicalresponsemodifier);
(
3)肿瘤耐药逆转剂(resistancereversalagent);
(
4)肿瘤治疗增敏剂(oncotherapysensitizer);
(
5)肿瘤血管生成克制剂(tumorangiogenesisinhibitor);
分化引诱剂(differentiationinducingagent);
(
7)生长因子克制剂(growthfactorinhibitor);
反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide)。
抗肿瘤药物药效学需研究内容
2.1 包含体外抗肿瘤试验,体内抗肿瘤试验。
2.2 评论药物的抗癌活性时,以体内试验结果为主,同时参照体外试验结果以
做出正确的结论。
2.3I 类抗肿瘤新药应进行药物作用体制初步研究。
二、体外抗肿瘤活性试验
试验目的
1.1 对候选化合物进行初步挑选;
1.2 认识候选化合物的抗瘤谱;
1.3 为随后进行的体内抗肿瘤试验供给参照,如剂量范围、肿瘤类型等。
试验方法
采纳10-15株人癌细胞株,依据试验目的选择相应细胞系及适当的细胞接种浓
度,按惯例细胞培育法进行培育;介绍使用四氮唑盐MTT复原法、XTT复原法、磺酰罗丹明B(SR染色法、或51Cr开释试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培育时间一般为48-72小时,贴壁细胞需先贴壁24小时后再给药。试验应设阳性及阴性比较组,阳性比较用必定浓度的标准抗肿瘤药,阴性比较为溶媒比较。
化疗药品说明
奥沙利铂
规格:50mg
适应症:与5—氟尿嘧啶和亚叶酸联合应用:
1、一线应用治疗转移性结直肠癌
2、辅助治疗原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌
用法:限成人使用,用于静脉滴注
不良反应:胃肠道(腹泻,恶心,呕吐以及黏膜炎)、血液系统(中性粒细胞减少,血小板减少)以及神经系统反应(急性,剂量累积性,外周神经病变)
禁忌:1、已知对奥沙利铂过敏者
2、哺乳期妇女
3、在第一疗程开始前已有骨髓抑制者
4、在第一疗程开始前有周围感觉神经病变伴功能障碍者
5、有严重肾功能不全者(肌酐清除率低于30ml/min)
羟喜树碱注射液
规格:5ml:5mg
适应症:抗肿瘤药。适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
用法:静脉注射、肝动脉给药(原发性肝癌)、膀胱灌注(膀胱癌)、经肠系膜下动脉插管(直肠癌)
不良反应:
1、对消化系统的影响:主要表现为恶心、食欲减退等反应。
2、对造血系统的影响:白细胞有一定程度的下降。
3、对泌尿系统的影响:少数病例出现尿急、尿痛及血尿。
4、其他反应:少数病例出现脱发。
禁忌:对本品过敏者禁用。
顺铂注射液
规格:2ml:10mg
适应症:用于鼻咽癌、卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤等各种肉瘤。用法:静脉滴注、动脉灌注、胸腹腔注射
不良反应:
1、消化道反应:严重的恶心、呕吐。
2、肾毒性:累积性及剂量相关性肾功能不良(主要是肾小管损伤)。
3、神经毒性:常见为听力神经损伤(耳鸣、听力下降)、末梢神经毒性(不同程度
的手、脚套样感觉减弱或消失,有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等)。
临床医学常用药物的应用与副作用解析
发生。同时,对于老年人、儿童、孕妇等特殊人群,应更加谨慎地选择
和使用药物。
05
案例分析:典型药物应用与副作用处理实 例
抗生素滥用导致耐药性问题剖析
1 2 3
抗生素滥用现状
在临床医疗中,由于对抗生素的适应症、用法用 量等掌握不当,导致抗生素滥用现象严重。
耐药性问题产生
长期滥用抗生素会使细菌产生耐药性,使原本有 效的抗生素变得无效,给临床治疗带来极大困难 。
年龄、性别、遗传因素、疾病状态、 饮食与营养、环境因素等。
配伍禁忌类型及实例介绍
物理性配伍禁忌
药物间发生沉淀、结晶、变色等反应,如头孢曲松与钙剂混合产 生沉淀。
化学性配伍禁忌
药物间发生氧化还原、水解、络合等反应,如维生素C与维生素 K1混合使维生素K1失效。
药理性配伍禁忌
药物间作用相互拮抗或产生有毒物质,如强心苷与钙剂合用增强 毒性。
相互作用导致疗效改变或毒性增加风险提示
01
疗效改变
药物相互作用可能导致疗效增强或减弱,如抗凝药物华法林与部分抗生
素合用可能增强抗凝作用。
02
毒性增加
部分药物相互作用可能导致毒性增加,如氨基糖苷类抗生素与利尿剂合
用可能增加耳毒性风险。
03
注意事项
在使用药物时,应充分了解药物相互作用及配伍禁忌,避免不良反应的
防范措施
肿瘤药物的分类及作用机制
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肿瘤药物的分类及作用机制
肿瘤药物的分类及作用机制(一)烷化剂 1.氮芥类:
氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO)目前广泛用于治疗淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤、对乳腺癌、肺癌有一定的疗效。
副作用:
骨髓以致、脱发、消化道反应,可引起出血性膀胱癌,故使用此药时应鼓励患者多饮水。
(二)抗代谢药物 1.胸苷酸合成酶抑制剂:
氟尿嘧啶又称 5-FU (我科代表使用)。
不良反应:
用药 6-7 天出现消化道黏膜损伤。
例如口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等,一周后引起骨髓抑制。
临床上比如我科恶性葡萄胎、长时间连续点滴此类药物应做好患者的口腔护理,指导患者口腔清洁的方法,预防严重的口腔黏膜炎发生。
2.二氢叶酸还原酶抑制剂:
甲氨蝶呤(MTX)一般用甲酰四氢叶酸(CF)解除 MTX的毒性。
不良反应:
口腔炎、溃疡性胃炎、出血性肠炎甚至肠穿孔而死亡。
1 / 12
(三)抗肿瘤抗生素我科常用药物:
放线菌素 D、博莱霉素、红霉素 1.红霉素:
心脏毒性、骨髓抑制此药外渗引起组织溃疡坏死。
临床上使用时注意静脉的选择,加药时护士要守侯床旁,保证药物顺利输入,发现药物外渗时,及时拔针,给予局部封闭,金黄散中药外敷,预防组织坏死。
2.放线菌素 D:
用药注意事项同上。
临床化疗防护指南剖析
临床化疗防护指南
一、化疗知识问答
1.什么是化疗?
肿瘤治疗学广义的说,它包括肿瘤化疗、内分泌治疗和生物治疗以及中医治疗。肿瘤化疗是应用化学药物治疗恶性肿瘤,抗癌药物进入体内后很快分布到全身,既可杀灭局部的肿瘤也可杀灭远处转移的肿瘤,因此化疗是一种全身性的治疗。
2.化疗药物如何分类?
⑴根据药物的性质分类:
烷化剂:如环磷酰胺,异环磷酰胺
抗代谢药:5-氟尿嘧啶,甲氨碟呤
抗肿瘤抗生素:更生霉素,平阳霉素
植物碱类:长春新碱,足叶以甙,紫杉醇类
杂类:顺铂
⑵根据细胞动力学分类:
细胞周期特异性药物:如5-氟尿嘧啶,甲氨碟呤,长春新碱,足叶以甙,平阳霉素
细胞周期非特异性药物: 如环磷酰胺,顺铂,更生霉素
3.化疗药物的作用机制?
⑴影响DNA合成;⑵干扰DNA的复制;⑶干扰转录;⑷阻止纺锤丝的形成;⑸阻止蛋
白质的合成。
4.化疗前患者应做哪些检查?
在进行化学药物治疗前,医生都会让患者进行一些必要的身体检查,比如抽血查生化指标、血常规、心电图,相应部位的B超等。只有所有指标达到正常值时才允许进行化疗。
5.哪些对血管刺激性大?有何预防措施?
发泡剂:
烷化剂:氮芥
蒽环类:柔红霉素、阿霉素、表阿霉素
长春生物碱类:长春瑞滨(盖诺、诺维苯)、长春地辛
紫杉类:多西紫杉醇、紫杉醇
其他:更生霉素、丝裂霉素
刺激剂:达卡巴嗪、奥沙利铂、博莱霉素等
预防措施:选择粗大血管进行穿刺,用药时先用生理盐水引路,用药后生理盐水冲,减少局部药物浓度。发泡剂建议放置皮下装置(CVCS、PICC、输液港)。6.如何处理药物外渗?
如有药物渗出,及时封闭,用2%普鲁卡因(要做皮试)1ml加生理盐水4ml局部封闭,局部应用治疗静脉炎的药物(如喜疗妥等),封闭范围应超出渗液的范围,禁止冷敷:乐沙定/艾恒;采用干热敷:长春生物碱类药物,对于其他发泡剂,
化疗患者的静脉学习管理
二级医院化疗患者的静脉管理
重点字二级医院化疗静脉管理
纲要静脉化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,可是化疗药物在杀伤与克制肿瘤细胞的同时,对正常人体组织也惹起不一样程度的伤害。经过对二级医院现状剖析,从化疗药物的分类及毒副作用以及不良反响的办理几个方面,论述二级医院的静脉管理。
1.二级医院化疗现状
中心静脉置管技术不行熟
上司医院对二级医院肿瘤专科护士培训名额有限,拥有专科操作能力的护理人员太少。
二级医院肿瘤外科技术不行熟,大多半肿瘤患者转诊至上司医院手术,以致肿瘤患者流失,中心静脉置管技术得不到展开。
患者经济条件不支持二级医院面对的患者大多来至乡村,经济能力有限。若使用深静脉置管保护静脉,花费一般都是上千元,相当于一次一般化疗的花费,患者难于接受。
化疗对象对静脉化疗的危险意识认识不足大多半肿瘤患者没存心识到化疗药物渗漏对静脉的危害性。加上此刻日趋紧张的医患关系,患者对医护人员的宣教内容持思疑态度,不可以完整理解。存在侥幸心理。
2.二级医院常有化疗药物分类
依据渗漏后药物对组织的伤害程度,可将化疗药物分为三类:
发疱性(腐化性)渗漏后可惹起局部组织坏死的药物,
如阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素、光芒
霉素、氮芥、长春新碱、长春花碱、长春地辛、诺维本、胺苯丫
啶、美登素等。
刺激性渗漏后可惹起灼伤或轻度炎症而无坏死的药
物,如卡氮芥、氮烯咪胺、足叶乙甙、威猛、链脲霉素、丙脒腙
等。
非发疱性(非刺激性)无显然发疱或刺激作用的药物,
如环磷酰胺、塞替派、氨甲喋呤、博莱霉素、氟脲嘧啶、阿糖胞
苷、顺铂、米托蒽醌、门冬酰胺酶等。
普外科10种常见病诊疗常规剖析
普外科10种常见病诊疗常规
原发性肝癌
【诊断标准】
(一)病理诊断:
1.肝组织学检查证实为原发性肝癌者。
2.肝外组织的组织学检查证实为肝细胞癌。
(二)临床诊断:
1.如其他肝癌证据,AFP对流法阳性或放射免疫法>400μg/L持续4周以上,并能排除妊娠、活动性肝炎、生殖腺胚胎癌及转移性肝癌者。
2.影像学检查有明确肝内实质性占位病变,能排除肝血管瘤及转移癌并具有下列条件之一者。
(1)AFP>200μg/L。
(2)典型的原发性肝癌的影像学表现。
(3)无黄疸而AFP或GGT明显增高。
(4)远处有明显的转移性病灶或有血性腹水,或在腹水中找到癌细胞。
(5)明确的乙型肝炎标志阳性的肝硬化。
【治疗原则】
(一)手术治疗:首选方法。对诊断明确,肿瘤局限于一叶或半肝者;无明显黄疸、腹水或远外转移者;肝功能代偿好,凝血酶原时间不低于50%者;心、肝、肾能耐受手术者应手术治疗。
(二)放射治疗:方法为在手术时均作肝动脉结扎和插管,第一周灌注顺铂,20mg/d,连续3次。第二周局部处放射。每次250rad,每天2次,连续3d以上为一个阶段,共进行3-4个阶段。
(三)动脉导管栓塞治疗与化疗:是不适合手术的局块型肝癌患者的首选疗法。常用栓剂为碘油与明胶海绵,化疗药物为顺铂、丝裂霉素、表阿霉素、5-氟脲嘧啶等。每1-2个月重复1次。
(四)经皮穿刺瘤内无水酒精注射:适用于较小肿瘤而又不适合手术或动脉导管栓塞治疗者。
(五)药物治疗:适用于姑息性切除术后及不宜手术的中期病人。常用药物有顺铂、5-氟脲嘧啶及其衍生物、表阿霉素、丝裂霉素、氨甲喋呤等。
罕见病的药物疗法剖析现有疗效与副作用
罕见病的药物疗法剖析现有疗效与副作用
引言:
罕见病是指发病率低于每10万人中患病人数不超过5人的疾病。由于
患者数量较少,罕见病的研究和治疗一直是医学领域的难题。药物疗
法是罕见病治疗的重要手段之一,本文将对现有的罕见病药物疗法进
行剖析,包括疗效和副作用。
一、疗效分析
1.1 基因治疗
基因治疗是一种通过修复或替代患者体内缺陷基因的方法,以达到治
疗罕见病的目的。该疗法的疗效主要取决于基因修复的准确性和有效性。目前,基因治疗在一些罕见病的治疗中取得了显著的成果,如肌
营养不良症、囊性纤维化等。然而,由于技术限制和治疗成本较高,
基因治疗在临床应用中仍面临一些挑战。
1.2 蛋白质替代疗法
蛋白质替代疗法是通过给予患者缺乏的蛋白质,以改善罕见病的症状
和预防并发症。这种疗法在一些酶缺乏病、免疫缺陷病等罕见病的治
疗中取得了较好的效果。例如,克隆制备的重组人酶制剂已经成功用
于治疗若干种酶缺乏病,如高半胱氨酸血症、甲状旁腺功能减退症等。然而,蛋白质替代疗法需要长期使用,治疗费用较高,对患者经济负
担较大。
1.3 药物治疗
药物治疗是罕见病治疗的常用方法之一。目前,一些罕见病的药物治
疗已经取得了一定的疗效。例如,奥沙利铂用于治疗转移性结直肠癌、多发性骨髓瘤等罕见病,取得了较好的治疗效果。然而,由于罕见病
的病因复杂多样,药物治疗的疗效并不适用于所有患者,需要根据具
体情况进行个体化治疗。
二、副作用分析
2.1 药物副作用
药物治疗罕见病时,常常伴随着一些副作用。这些副作用可能是由于
药物对正常细胞的影响,也可能是由于药物与患者个体差异导致的。
靶向药治愈肺腺癌的案例
摘要
靶向药是一种针对特定分子、信号通路或生物过程的药物,可以有效治疗某些类型的癌症,如肺腺癌。本文将介绍一例靶向药治愈肺腺癌的案例,并展示靶向药在肺癌治疗中的潜力和重要性。通过深入剖析这个案例,我们可以更好地理解靶向药的工作原理、优势和局限性,为临床医学和科学研究提供有益的指导和启示。
1. 引言
肺腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。传统的癌症治疗方法如化疗、放疗等对许多患者来说效果有限,并且常常伴随着许多不良反应。然而,随着生物技术的进步,靶向药的出现为肺腺癌的治疗带来了新的希望。
2. 升级版药物——靶向药
靶向药是一类能够特异性地靶向癌细胞的药物,通过阻断肿瘤细胞增长、扩散和转移所需要的分子信号通路或生物过程,从而达到治疗的目的。与传统的化疗药物不同,靶向药可以仅对癌细胞产生作用,减少对健康细胞的伤害,从而降低不良反应的发生。
3. 案例介绍
在这个具体的案例中,患者张先生被诊断为晚期肺腺癌。经过一系列的检查和生物分析,发现他的癌细胞中存在一种突变的蛋白质,该蛋白质是促进肺腺癌生长和转移的关键因子。基于这一突破性的发现,医生决定给张先生开展靶向药治疗。
4. 靶向药的作用机制
靶向药主要通过以下机制发挥治疗作用:一是抑制肿瘤细胞增殖,阻断肿瘤生长所需的信号传导通路;二是促进肿瘤细胞凋亡,使其死亡;三是阻断肿瘤细胞转移和侵袭能力,降低癌症的复发和转移风险。在张先生的案例中,靶向药针对突变蛋白质进行作用,有效地抑制了肿瘤细胞的生长和转移。
5. 治疗结果与展望
经过几个疗程的靶向药治疗,张先生的肺腺癌病情得到了明显的改善。癌细胞的数量和大小明显减少,患者的体力和生活质量也得到了明显提升。这个案例的成功治疗为肺腺癌的靶向治疗打下了坚实的基础,并为其他类似疾病的治疗提供了有益的参考。
化疗后手脚麻木的健康宣教PPT课件
协助患者进行日常生活调整
合理规划作息时间
帮助患者制定合理的作息时间表,保证充足的睡眠和休息,避免过度劳累。
调整饮食结构
根据患者的营养需求和口味偏好,调整饮食结构,提供营养丰富、易于消化的食物,保 持身体健康。
督促康复训练
在医生和康复师的指导下,协助患者进行康复训练,促进身体功能的恢复,提高生活质 量。同时,关注患者的心理变化,及时给予鼓励和支持。
早期识别与评估方法
Байду номын сангаас
早期识别
患者在化疗期间应密切关注自身感觉变化,如出现手部或脚 部麻木、刺痛等异常感觉,应及时向医护人员报告。
评估方法
医护人员可采用专业的神经毒性评估量表,如神经毒性评估 问卷(NTX-Q)等,对患者的手脚麻木症状进行定量评估。 同时,结合患者的具体病情和化疗方案,制定个性化的干预 措施。
定义
原因分析
化疗药物对神经系统的毒性作用,特别是对外周神经的损害,导致神经传导功能异常,从而引发手 脚麻木症状。
发病率及危害程度
发病率
化疗后手脚麻木是化疗常见的副作用之一,不同化疗 药物和方案导致的发病率有所差异,总体发病率较高 。
危害程度
手脚麻木症状可能影响患者的日常生活自理能力,降 低生活质量。严重时可导致感觉丧失,增加跌倒和受 伤的风险。此外,手脚麻木还可能引发患者的焦虑、 抑郁等心理问题。
肿瘤学的常见病例分析
根据治疗目的和方式,可分为根治性放疗、姑息 性放疗和辅助性放疗等。
放疗适应症
适用于多种肿瘤类型,尤其对于放射线敏感的肿 瘤如鼻咽癌、宫颈癌等效果较好。
化学治疗
化疗原理
通过化学药物对肿瘤细胞的杀伤作用,达到治疗目的。
化疗类型
根据药物类型和给药方式,可分为细胞毒药物化疗、靶向药物化疗 和免疫药物化疗等。
家庭与社会支持
鼓励患者与家人、朋友保持密 切联系,充分利用家庭和社会 资源,共同应对肿瘤带来的挑 战。
寻求专业帮助
如患者的心理问题持续存在或 加重,建议及时寻求专业心理
咨询或心理治疗师的帮助。
07
总结与展望
总结与展望 本次病例分析的收获与不足
深入了解肿瘤学知识
通过病例分析,对肿瘤的发生、发展、转移 等过程有了更深入的理解。
结直肠癌
病例一
患者,男,70岁,因便血、腹痛等症状就诊。结肠镜检查发现直肠乙状结肠交界处一 个直径约4cm的肿块,考虑为结直肠癌。经手术切除后病理证实为腺癌。
病例二
患者,女,60岁,因体检发现大便潜血阳性就诊。钡剂灌肠造影检查显示降结肠一个 直径约3cm的充盈缺损灶,考虑为结直肠癌可能性大。经手术切除后病理证实为黏液腺
生活方式调整
建议患者改善生活方式,如戒烟、限酒、合理饮食、适量运动等 ,以降低肿瘤复发风险。
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化疗药物分类[剖析]
化疗药物的分类
1.烷化剂
这类药物由烷基和功能基团结合而成。可与细胞中的多种有机物如DNA,RNA
或蛋白质的亲核基团(如核酸的磷酸根、羟基、氨基,蛋白质的羧酸根、巯基、氨基)结合,以烷基取代这些基团的氢原子,使这些对生命有重要意义的生化物质和核酸、酶等不能进行正常代谢。这类细胞毒性药物能与多种细胞成分起作用,增生快的细胞首先被杀伤,浓度足够大时可杀伤各种类型的细胞。其共同的缺点是选择性不强,对骨髓、消化道细胞和生殖细胞也有很强的杀伤作用。典型代表药物为氮芥和环磷酰胺等。如氮芥、卡莫司汀(卡氮芥)、环磷酰胺、白消安(马利兰)、洛莫司汀(环己亚硝脲)等。
1,尼莫司汀宁得朗 ACNU 本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg
2,卡莫司汀卡氮芥 BCNU 单用每次125mg加入等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg
3,洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 呕吐较严重胶囊40mg100mg
4,环磷酰胺环磷氮芥 CTX 400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg 注射100mg 200mg
5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 注射0.5g1g 2g
6,甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg
2.抗代谢药
这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似,因而可以干扰正常代谢物的功能,在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效。常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。由于尚未发现正常细胞和肿瘤细胞蛋白代谢上的特异性差异,起效的机制在于利用了正常细胞和肿瘤细胞中碱基和酶系含量的差异,因而抗代谢药物的最大缺点是在抑制肿瘤细胞的同时对增生旺盛的正常细胞也有相当的毒性,且易发生耐药。抗代谢药物的代表药有:叶酸抗代谢药物、嘌呤抗代谢药物和嘧啶抗代谢药物。如氟尿嘧啶、甲氨喋呤、阿糖胞苷、巯基嘌呤、替加氟(呋喃氟尿嘧啶)等
2,多西氟鸟啶5’-DFUR 特别注意出血倾向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg
4巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg
6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶 Ara-C 常用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效下降注射剂50mg100mg
7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷 FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg
8,替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低
9,吉西他滨健择 Gemzer 可改善胰腺癌病人得生活质量.推荐剂量为
1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP联合. 粉针剂
200mg1000mg 禁冷藏
10,卡莫氟氟尿己胺 HCFU
11,羟基脲 HU
12,甲氨蝶呤氨甲蝶呤 MTX 注射5mg0.1g1.0g
13,优福定复方替加氟 UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂
3.抗癌抗生素
常用的有放线菌素D(更生霉素)、丝裂霉素、博菜霉素、阿毒素、平阳霉素、柔红霉素、光辉霉素等。此类药物是一种生物来源的抗癌药,如同青霉素一样,通常是一些真菌的产物,对细菌也有抑制作用,只是毒性较大,不像青霉素那样普遍用来抗感染。临床常用的抗癌抗生素主要来源于放线菌属,毒性较大。这类药物的作用机制不尽相同,例如丝裂霉素主要是烷化作用,柔红霉素是RNA合成的抑制剂,选择性的作用于嘌呤核苷,类似抗代谢药。
1,放线菌素D 更生霉素 ACD 维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织损害显著,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或50-100mg氢化可的松局部注射,同时冷湿外敷. 注射剂200μg
2,多柔比星阿霉素 ADM 静注,从输液小壶缓慢冲入.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品发生沉淀.避免同一输液器应用.
3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素 DRN 对组织刺激性大,生物利用度低,必须静
脉给药.
3,表柔比星表阿霉素 EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复.5mg溶解于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入. 粉针剂10mg
4,丝裂霉素自立霉素 MMC 静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.联合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵、利血平、氯丙嗪有加强或延长本品作用,使毒性增加. 粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应慎重
5,培洛霉素派来霉素 PLM PEP 较高浓度分布于皮肤、肺、淋巴结、食管.放
疗前30min用本品则有协同作用.
6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5 PYM
7,吡柔比星吡喃阿霉素 THP THP-ADM
4.植物抗癌药
此类药物由植物中提取,常用的有长春碱类、鬼臼碱类、三尖杉酯碱类、美登素、榄香烯乳等。主要作用于有丝分裂期,使细胞停止在M期。常用的长春新碱和长春花碱可抑制RNA的合成,特别是可与细胞微管蛋白(tubulin)结合,阻止微小管的蛋白装配,因而干扰纺锤体的合成,使细胞停止在分裂间期。如长春新碱、羟基树碱及鬼臼毒素类依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷(VM-26)。
1,伊立替康 CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺分泌增多,视物模糊痉挛性腹痛腹泻等综合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h. 与5-FU联合时注意避免加重延迟性腹泻.多发生于用药后第五天,平均持续4天. 注射剂5ml/100mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,发生率约80-90%
白血病及急性单核细胞白血病疗效较好 2,三尖杉酯碱 HHRT 主要对急性粒细胞
3,羟基喜树碱 Hydroxycamptotheci 静点:每天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周重复
4,长春瑞宾诺维本 NVB
5,紫杉醇泰素,安泰素 PTX推荐剂量每次135mg/m2持续静脉输注3h.注射前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁. 注射剂50mg酮康唑及氟康唑可抑制本品活性.
6,泰索帝 Taxotere
7,拓扑替康 Topotecan HCI
8,长春新碱醛基长春碱 VCR 静注:入壶1分钟内完成.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg
10,长春酰胺 VDS
11,长春碱长春花碱 VLB