湖南省湘潭凤凰中学高三化学 专题练习 有机化学基础推断题
高三化学无机推断专题练习1
湖南省湘潭市凤凰中学高三化学无机推断专题练习1一、下图为某些物质之间的转变关系(未注明用量的物质间均按恰好充分反映处置)已知A的焰色反映呈黄色，常温下，甲为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，乙为可燃性气体，甲、乙分子中质子数相等。
(1)A的化学式是；乙的化学式是。
(2) X是一种纯净物，X的化学式是；C中含有、。
(填化学式)(3)可否肯定B为何种物质？若是能，写出B的化学式；若是不能，请说明理由。
二、A、B、C是按原子序数由小到大排列的第二、三周期元素的单质。
B、E均为组成空气的成份。
F的焰色反映呈黄色。
在G中，非金属元素与金属元素的原子个数比为1：2。
在必然条件下，各物质之间的彼此转化关系如右（图中部份产物未列出）：请填写下列空白：（1）A是，C是。
（2）H与盐酸反映生成E的化学方程式是。
（3）E与F反映的化学方程式是。
（4）F与G的水溶液反映生成I和D的离子方程式是。
3、置换反映的通式能够表示为：单质（l）+化合物（1）=化合物（2）+单质（2）请写出知足以下要求的3个置换反映的化学方程式：①所涉及的元素的原子序数都小于20②6种单质分属6个不同的主族；；4、下图中的每一方格表示有关的一种反映物或生成物，其中粗框表示初始反映物( 反映时加入或生成的水，和生成沉淀J时的其它产物均已略去)。
AB C D EFGHIBD++盐酸水请填写下列空白：⑴物质B是_________，F是__________，J是___________；⑵反映①的离子方程式是________________________________________________。
答案一、(1) NaOH；CH4 (2) Ba(OH)2；NaHSO4、NaCl (3)能；NH4Cl二、答案：（1）A：碳（或C）C：钠（或Na）（2）Na2CO3+2HCl===2NaCl+H2O+CO2↑（3）2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2（4）Na2O2+S2-+2H2O===4OH-+S↓+2Na+3、答案：2Mg+CO2点燃2MgO+C；2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑；2F2+2H2O=4HF+O2。
高三有机化学推断专题复习(含答案)
高三有机化学推断专题复习(含答案)件往往不是孤立存在的，需要结合其他信息进行综合推断。
同时，要注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性。
三、有机推断题的解题技巧1、熟练掌握有机物的基本性质和反应类型，了解官能团的变化规律；2、注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性；3、掌握常见的有机物转化关系和反应条件，尤其是乙烯、苯及其同系物、乙醇等；4、注意题目中的关键词和信息，抓住突破口；5、结合其他信息进行综合推断，判断合理性；6、多做有机推断题，积累经验，提高解题能力。
通过对有机推断的研究和练，可以提高学生对有机化学的理解和应用能力，为日后的研究和科研打下坚实的基础。
能够发生水解反应的有机物包括卤代烃、酯、糖和蛋白质。
如果有机物在FeCl3溶液中显紫色，则必定含有酚羟基。
能够发生连续氧化反应的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。
例如，如果有机物A能够发生A→B→C的反应，则A应该是具有“—CH2OH”的醇，B是醛，C应该是酸。
在物质转化方面，有直线型转化和交叉型转化两种。
直线型转化包括醇、醛、羧酸、乙烯、乙醛和乙酸等。
交叉型转化则包括醇、卤代烃、烯烃、醛、羧酸、氨基酸、淀粉、麦芽糖、酯、蛋白质、二肽和葡萄糖等。
根据反应条件可以确定官能团，例如浓硫酸可以引入醇羟基，稀硫酸可以引入酯基，NaOH水溶液可以引入羧基，NaOH醇溶液可以引入醛基。
根据反应物性质也可以确定官能团，例如能与NaHCO3反应的物质可能含有羧基，能与Na2CO3反应的物质可能含有羧基和酚羟基。
根据反应类型也可以推断官能团，例如加成反应可能产生C=C、C≡C、-CHO、羰基和苯环等官能团。
在引入官能团方面，羟基可以通过烯烃与水加成、醛/酮加氢、卤代烃水解、酯的水解和葡萄糖分解等反应引入。
醛基可以通过某些醇或卤代烃的消去、炔烃加氢等反应引入。
羧基可以通过氧化、氧化还原和酯化反应引入。
酯基可以通过某些醇或酸的酯化反应引入。
湖南省湘潭凤凰中学高三化学 专题练习 有机化学3(无答
有机化学
①苯的磺化、甲苯制TNT(2个)
②乙炔、CH 2=C(CH 3)COOCH 3、CH 2=C(CH 3)-CH=CH 2分别发生加聚反应(3个)
③2-丙醇的分子间和分子内脱水(2个)
④苯酚与浓溴水、制酚醛树脂(2个)
⑸用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别甲醛和乙酸(2个)
(6)丙烯与Cl 2发生加成和α-H 取代(2个)
“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions 》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物：
（R 、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）
合成五元环有机化合物J 的路线如下：
2 CH 2 HC 催化剂 R R' R" C C O O CH 2 H 2C HC C C C R CH R' C C CH CH
CH 2 O O
（1）A 属于炔烃，其结构简式是 。
（2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。
B 的结构简式是
（3）C 、D 含有与B 相同的官能团，C 是芳香族化合物，E 中含有的官能团是
（4）F 与试剂a 反应生成G 的化学方程式是 ；试剂b 是 。
（5）M 和N 均为不饱和醇。
M 的结构简式是
（6）N 为顺式结构，写出N 和H 生成I （顺式结构）的化学方程式：。
CHO O O C C CH 2 H H H + H 2O C C 碱 + 已知：。
湖南省湘潭市凤凰中学高三化学 有机推断解题方法专题练习
湖南省湘潭市凤凰中学2015届高三化学 有机推断解题方法专题练习一、怎么考（有机推断题的特点）1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】例题：请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
二、怎么做（有机推断题的解题思路 ）解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）三、做什么（找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
（详见资料）【课堂练习】练习一：通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。
原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H 2密度的43倍，E 能与NaOH 溶液反应，F 转化为G 时，产物只有一种结构，且G 能使溴水褪色。
现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型：② ，④ 。
（2）写出A 、B 的结构简式：A ，B 。
（3）写出下列化学方程式： 反应② 。
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有机化学推断题与合成专题训练有机推断在新高考中占了很大一部分，而且难度也在上升，比以前的高考送分题水分少了许多，而且有机的知识点就那么点，考察的便是考生的应用能力，在此之前，熟记反应很重要，同时还要学会类比迁移，总之无论题型，只要把所有步骤理清就不会有问题。
可能有人认为分题型训练效果要好，其实在小编看来有机推断没有题型，有的只有对反应条件与化合物变化的敏感。
所以小编没有分专题，在题目与老师的指导下掌握有机的灵活思维吧。
1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：酒精图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式 ①A+CO+H 2O②F+D③G高分子化合物2．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合A +H 2OCO B +H 2O 、催化剂E +H 2、催化剂+H 2O 、催化剂DF 浓H 2SO 4 △ G高分子涂料粘胶剂 一定条件 浓H 2SO 4△ H电石根据以上信息回答下列问题：(1)写出D的结构简式。
(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有（填序号）。
（4分）(3)写出F→B反应的化学方程式。
（3分）(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
(5)路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
高三化学有机合成与推断试题答案及解析
高三化学有机合成与推断试题答案及解析1.【有机化学基础】（14分）香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：（1）Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______________。
（2）反应②的反应类型是_____________，反应④的反应类型是_____________。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为________ 。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。
Ⅴ的结构简式为_______________（任写一种）。
（5）一定条件下，与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________。
【答案】（每空2分）（1）C7H6O2（2）消去反应酯化反应（或取代反应）（3）（4）【解析】（1）根据I的结构简式判断I的分子式为C7H6O2，I与氢气反应生成的邻羟基苯甲醇的结构简式为；（2）III与II比，多了碳碳双键，少了1个羟基，所以反应②的反应类型是消去反应；反应④的反应类型是酯化反应或取代反应；（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解，需要2molNaOH，化学方程式为（4）V的分子中无碳碳双键，但能发生酯化反应和银镜反应，说明V的分子中存在羧基和醛基，且是邻位取代基，侧链上的另一个C可与羧基结合，也可与醛基结合，所以V的结构简式为；（5）反应①为加成反应，苯甲醛与乙醛发生加成反应得，然后发生消去反应，最终得。
【考点】考查有机物的结构与性质的应用，化学方程式的书写，同分异构体的判断，对题目所给信息的迁移能力2.（14分）我国湖南、广西等地盛产的山苍子油中柠檬醛含量很高，质量分数可达到60%－90%，柠檬醛也可以利用异戊二烯为原料人工合成，柠檬醛又可用来合成紫罗兰酮等香精香料，其合成路线如下：③同一碳原子连有两个双键结构不稳定。
高三复习有机化学推断题专题含答案
24△催化剂|Cu 或Ag △ 乙酸、乙酸酐△NaONaOH 醇浓NaOH 醇稀H 2SO 4 △ [O]溴水 溴的CCl 4溶液KMnO 4(H +) 或[O][条件4]是①醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯化反应的反应条件。
此外酯化反应的条件还可以是：[条件5]是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。
[条件6]或是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。
[条件7]是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解[条件8]或是醇氧化的条件。
[条件9]或是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10]是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH ）。
[条件11]显色现象：苯酚遇FeCl 3溶液显紫色；与新制Cu （OH ）2悬浊液反应的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C 13H 16O 2）广泛用作香精的调香剂。
为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1)A 的结构简式为；F 的结构简式为。
(2)反应②中另加的试剂是；反应⑤的一般条件是。
(3)反应③的化学方程式为。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。
答案：(1)试写出：A 的结构简式；（2分）F 的结构简式(2)反应②中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应⑤的一般条件是浓硫酸，加热。
(3)试写出反应③的化学方程式： （3分）。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是②⑥⑦(填编号)（3分）。
CH 3—CH 2—C —CH 2CH 3CH 32CH 3—CH 2—C —CH 2OH+O 2OH 催化剂 加热CH 32CH 3—CH 2—C —CHO+2H 2OOHBrBrA反应②反应⑤反应⑦溴水反应①CH 3—CH 2—C —CH 2CH 3CH 3CH 3—CH 2—C —COOHOH氧化反应③CH 2CH 2ClBC氧化反应④D (分子式为C 5H 8O 2且含两E 反应⑥F(惕各酸苯乙酯)(5)与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为______________________________。
高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)
高三化学一轮复习有机化学推断经典例题（含答案）1．（本题共14分）5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下： 已知：（1）已知A 分子结构中有一个环，A 不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A 的结构简式为 。
（2）5—氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是 ，C→D 的反应类型为 。
（3）G 是B 的一种同分异构体，能与NaHCO 3溶液反应，能发生银镜反应，1molG 与足量金属Na 反应能生成1molH 2，且G 分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G 的结构简式 。
（4）写出D→E 的反应方程式 。
（5）已知，请结合题中所给信息，写出由CH 3CH 2COOH 、为原料合成单体．．的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：。
32．( 16 分)丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和油墨材料DAP-A 树脂的流程如下：试回答下列问题：（1）写出下列物质可能的结构简式：B________________ ___，F____________ ____________。
（2）写出反应类型：反应②_______________；反应③____________________________。
（3）1 mol DAP-A 树脂在一定条件下与H 2发生加成反应，最多消耗H 2_______________mol 。
（4）写出反应①的化学方程式：_______________ _________。
（5）写出G 在一定条件下与乙二醇发生反应生成一种高分子化合物的化学方程式为 __ ____。
（6）E 的同分异构体中，属于酯类且没有顺反异构的链状有机物有（写结构简式）： 33．（15分）仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题： 已知两个醛分子在NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F （分子式为C 9H 8O ）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：反应⑤为羟醛缩合反应。
湖南凤凰中学高三化学有机推断题专题练习
湖南凤凰中学高三化学有机推断题专题练习无机化学推断题是依据无机物间的衍变关系而设计的，下面是无机推断题专题练习，希望对考生温习有协助。
1、(R、R`、R``是各种烃基)如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA C8H16)，氧化失掉2mol酮D 。
1molB(分子式C8H142mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14B、C、D、E B C D E2、烃A在一定条件下可以按以下路途停止反响：C1和C2互为同分异构体，C2的结构简式为，G的分子式为C24H22O4(1)上述反响中，属于取代反响的有(填反响序号)(2)以下无机物的结构简式区分为： B：D：(3)反响的化学方程式为3、现有分子式均为C3H6O2A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们区分停止以下实验以鉴别之，其实验记载如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2 金属钠 A 中和反响溶解发生氢气 B 有银镜加热后有白色沉淀发生氢气 C 水解反响有银镜加热后有白色沉淀 D 水解反响 A、B、C、D的结构简式区分为 AB ，C ，D 。
4、一定量的某苯的同系物A完全熄灭。
假定将产物通入足量的廓清石灰水，失掉白色沉淀20g;假定用足量碱石灰吸收熄灭产物，增重11.32g。
物质A有5种能够的一溴代物，经足量酸性高锰酸钾溶液处置得一种酸性无机物B(分子式为C8H6O4B只能有一种一硝化产物。
1)熄灭产物中水的质量为________ (2)A的分子式为____________。
3)A的结构简式为_________。
、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，那么该烃的分子CC键或HC键中拔出基团、、、。
6、由C、H、O三种元素组成的无机物A，A的相对分子质量不超越150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。
高三化学有机推断专题练习
湖南省湘潭市凤凰中学 高三化学 有机推断专题练习【讨论】有机化合物A ～H 的转换关系如下图所示：A ――→H2催化剂E ―――→Br2/CCl4 F ―――――→NaOH 水溶液△G ―――――――――→H ＋ △ H (C9H14O4) 请问按照图示转化关系你能获取A 、E 、F 、G 、H 有关结构的信息是：(1)链烃A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A 的结构简式是______________________________，名称是_____________________________。
(2)由G 转化为H 的化学方程式是_______________________________________________________________。
【知识】按照特定的反映条件进行推断。
①“――→光照 ”这是烷烃和烷基中的氢被取代的反映条件，如a.烷烃的取代；b.芬芳烃及其他芬芳族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
②“――→Ni △”或“――→催化剂△”为不饱和键加氢反映的条件，包孕、—C≡C—、与H2的加成。
③“――→浓H2SO4△”是a.醇消去H2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反映；c.醇分子间脱水生成醚的反映；d.纤维素的水解反映。
④“――――→NaOH 醇溶液△”或“――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反映条件。
⑤“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反映的条件。
⑥“――→稀H2SO4△”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反映条件。
⑦“――→Cu 或Ag △”“――→[O] ”为醇氧化的条件。
⑧“――→催化剂 ”或“――→Fe ”为苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反映条件。
⑨溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反映的条件。
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有机化学练习题 11．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化〞反响后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如以下图所示：电石+H+H2O 、催化剂E高分子涂浓H2SO4G料粘胶剂+H2、催化剂△一定条件COD浓H 2SO 4H+H2O 、催化剂△FB酒精图中G 〔RCOOR ’〕有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H 有一种同分异构体那么是 F 的相邻同系物。
D 由 CO 和H 2按物质的量之比为 1：2完全反响而成，其氧化产物可发生银镜反响； H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：〔1〕写出B 、E 、G 的结构简式 B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个 G 的同分异构体的结构简式〔2〕完成以下反响的化学方程式①A+CO+H 2O催化剂③ F+D ③ G浓H 2SO 4一定条件高分子化合物2．避蚊胺〔又名 DEET 〕是对人平安，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成1根据以上信息答复以下问题：(1)写出B、E的结构简式。
(2)在反响①一⑦中属于取代反响的有〔填序号〕。
〔2〕分别写出④和⑤步的反响条件。
(3)写出F→B反响的化学方程式。
写出符合以下条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反响。
其蒸气密度是相同条件下H密度的46倍。
框图中B、C2均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。
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有机化学推断题与合成专题训练有机推断在新高考中占了很大一部分,而且难度也在上升，比以前的高考送分题水分少了许多,而且有机的知识点就那么点,考察的便是考生的应用能力，在此之前，熟记反应很重要，同时还要学会类比迁移,总之无论题型，只要把所有步骤理清就不会有问题。
可能有人认为分题型训练效果要好，其实在小编看来有机推断没有题型，有的只有对反应条件与化合物变化的敏感。
所以小编没有分专题，在题目与老师的指导下掌握有机的灵活思维吧.1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化"反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：酒精图中G （RCOOR’)有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式 ①A+CO+H 2O②F+D③G高分子化合物A+H 2OCO B +H 2O 、催化剂 E+H 2、催化剂+H 2O 、催化剂DF浓H 2SO 4 △ G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H 2SO 4 △H电石2．避蚊胺（又名DEET)是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 .避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合根据以上信息回答下列问题：(1）写出D的结构简式。
高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】
之阳早格格创做1．有一种名为菲那西汀的药物，其基础合成门路如下：则：（1）反应②中死成的无机物化教式为. （2）反应③中死成的无机物化教式为. 3）反应⑤的化教圆程式_______ （4）菲那西汀火解的化教圆程式为-2．以石油产品乙烯为起初本料举止合成下分子化合物F战G，合成门路如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（雅名“乳胶”的主要身分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化教浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物没有宁静，爆收分子重排死成请回问下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________. （2）反应①、②的反应典型______________、___________________________.（3）写出A—→B、B—→C的化教圆程式. _______________________________________________________________ ________________________________________________________________________ __________3．已知有机物A战C互为共分同构体且均为芳香族化合物，相互转移闭系如下图所示：请回问下列问题：（1）写出有机物F的二种结构简式，；（2）指出①②的反应典型：①；②；（3）写出与E互为共分同构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出爆收下列转移的化教圆程式：C→D，D→E4．已知卤代烃正在与强碱的火溶液共热时，卤本子能被戴背电荷的本子团OH+所与代.现有一种烃A，它能爆收下图所示的变更.又知二分子的E相互反应，不妨死成环状化合物C6H8O4，回问下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)正在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(挖序号)_________.(3)写出下列反应的化教圆程式(有机物写结构简式). G→H：___________________________________________________. 5．工业上可用甲苯死产对于羟基苯甲酸乙酯（一种时常使用的化妆品防霉剂），其死产历程如下图（反应条件已局部证明）所示：（1）有机物A的结构简式为（2）反应物的化教圆程式（要证明反应条件）为：. （3）反应②的典型属反应，反应④属于反应. （4）反应③的圆程式为（5）正在合成门路中，安排第③步反应的手段是6．据《华夏制药》报导，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产品，其合成门路为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2R/+HCl（R战R/代表烃基）（Ⅱ）苯的共系物能被酸性下锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，强碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混同正在分歧温度下会得到分歧产品.回问下列问题：（1）C的结构简式是（2）D+E→F的化教圆程式：（3）E正在一定条件下，可散合成热固性很佳的功能下分子，写出合成此下散物的化教圆程（4）反应①~⑤中，属于与代反应的是（挖反应序号）.7．某有机物J（C19H20O4）没有溶于火，毒性矮，与氯乙烯，散丙密等树脂具备良佳相溶性，是塑料工业主要删塑剂，可用以下要领合成：已知：合成门路：其中F与浓溴火混同时，没有爆收红色重淀. （1）指出反应典型：反应②，反应③.（2）写出结构简式：Y， F.___________ （3）写出B+F→J的化教圆程式8．已知：从A出收，爆收图示中的一系列反应，其中B战C按1：2反应死成Z，F战E按1：2反应死成W，W战Z互为共分同构体.回问下列问题：（1）写出反应典型：①2__________ （2）写出化教反应圆程式：③④（3）与B互为共分同构体，属于酚类且苯环上惟有二个互为对于位与代基的化合物有4种，其结构简式为，（4）A的结构简式大概为（只写一种即可）.9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的散合物，已知烯烃可被酸性下锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2—甲基丙烯为本料，通过下列合成门路制与有机玻璃.试正在圆框内挖写符合的有机物的结构简式，正在（）内挖写有闭反应的典型.A的结构简式为：B的结构简式为：. C的结构简式为. X反应属于.Y反应属于.Z反应属于.10．已知羧酸正在磷的催化效率下，不妨战卤素反应死成 a —卤代物：如，Ⅰ由二分子G合成，有机物A正在一定条件下，最后转移成I的历程如图30-5：回问下列问题：（1）写出有机物的结构简式：A______________________________________________________________ ________E______________________________________________________________ ________H______________________________________________________________ （2）上述各步反应中，属于与代反应的有（挖编号）________ （3）写出有闭反应圆程式：B→C：_______________________________________________________________ _C→D：_______________________________________________________________ _H→I：_______________________________________________________________ __11．底下是一个合成反应的过程图.A~G均为有机物，反应中爆收的无机物均简略，每一步反应中的试剂与条件有的已证明、有的已证明.根据图挖空：（1）写出D的分子式，G的结构简式.（2）写出下列化教反应圆程式并证明反应典型反应②________________________________________________________,_______ _________反应⑤，.反应⑥，.（3）写出二种切合括号内条件的D的共分同构体的结构简式（苯环上有二个与代基，正在对于位且属于酯类）, （4）试估计该过程中，每死产1.00吨下分子化合物，表里上消耗NaOH固体吨.（5）绿色化教探供充分利用本料中本子，真止整排搁或者少排搁.便该过程中洪量消耗的NaOH，道一道您的修议或者设念：.12．以石油裂解得到的乙烯战1,3－丁二烯为本料，通过下列反应合成下分子化合物H，该物量可用于制制以玻璃纤维为挖料的巩固塑料（雅称玻璃钢）.请按央供挖空：⑴写出下列反应的反应典型：反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________.⑵反应②的化教圆程式是______________________________________________.⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（挖反应编号），安排那一步反应的手段是__________________________________________________，物量C的结构简式是_______________________.13．卤代烃R－Cl正在一定条件下可爆收如下反应：以乙烯为本料通过下图所示的反应可制与有机物W（A、B、C、D均为烃的衍死物）（1）若甲为Cl2，乙为HCl，死成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；切合C的分子式且属于中教化教罕睹链状烃的衍死物的共分同构体有_______________种（包罗C）. （2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________.（3）若甲、乙均为Cl2，按下列央供写出C＋E→W的化教圆程式：①W为最小环状分子________________________________；②W为下分子______________________________________.1．（1）H2SO3（或者SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2．（1）E为CH3COOCH=CH2，F为.（2）加成反应、火解反应.（3）ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl.3．（2）加成、酯化（与代)4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦5．（5）果酚羟基简单被氧化，故正在反应③中先将—OH转移为—OCH3，第④步反应完毕后再将—OCH3重新形成—OH（2分）6．（4）①、②、⑤7．（1）与代酯代（2）（3）8．（1）①加成反应②与代反应（或者火解反应）（2）反应③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 反应④+2H2O （3）（4）（其余合理问案均给分）9．A：；B：C：X反应属于消来反应；Y反应属于酯化反应(或者与代反应) ；Z反应属于加散反应或者加成散合反应或者散合反应.10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH，（2）②⑤⑥⑦（3）CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O11．氧化反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 与代（火解）反应⑥：（5）可附设氯碱工艺，将产品NaCl溶液电解：2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2，所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，循环用于有机合成，H2支集可做商品出卖……（凡是合理问案，给分）（2分）12．⑴加成反应消来反应与代反应⑵⑶③；呵护A分子中C＝C没有被氧化；13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5； 6（2）HCl Cl2（3）。
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有机化学基础推断题
1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：
请回答下列问题：
（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化
剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
CH —CHO CH 3
的物质，该物质是一种C OH + H 2O
O C 自动脱水
F 稀NaOH
△
H
I
浓H 2SO 4
△
C G(遇FeCl 3溶液显色)
红色沉淀
H 2 (足量) 催化剂△
(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B
新制银氨溶液 A
D
香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A 的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： _________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A 须经反应③④⑤得D ，而不采取直接转化为D 的方法，其原因是
_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色
②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
____________________________________________________________ 3．（10分）下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。
224
根据上图回答问题：
⑴ D 的化学名称是_____________。
⑵ 反应③的化学方程式是______________________________________________________。
（有机物须用结构简式表示）
⑶ B 的分子式是_____________。
A 的结构简式是______________________________。
反应①的反应类型是___________。
⑷ 符合下列3个条件的
B 的同分异构体的数目有______个。
i ）含有邻二取代苯环结构、ii ）与B 有相同官能团、iii ）不与FeCl 3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。
⑸ G 是重要的工业原料，用化学方程式表示G 的一种重要的工业用途________________________________________。
4．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C 双键断裂两边基团换位的反应。
如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I 和G ，I 和G 在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J ；
（1）反应①的类型：____________反应 ； G 的结构简式：______________ ； （2）反应②的化学方程式是___________________________________________ ；
（3）反应④中C 与HCl 气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是
___________________________________，E 的结构简式：_____________ ； （4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________ 。
5． (10分)已知：
R —CH 2—C —CH 2—R ’ O
已知：A 的结构简式为：CH 3—CH(OH)—CH 2—COOH ，现将A 进行如下反应，B 不能发生银镜反应， D 是食醋的主要成分， F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。
R —CH 2—COOH + R ’—COOH
R —COOH + R ’—CH 2—COOH
a b
(1)写出C、E的结构简式：C_________ _、E_______ ；
(2)反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________ 反应；
(3)写出下列化学方程式：
② F→G：_________________________________________________ ；
③ A→H：_________________________________________________ ；
6．已知：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2错误！未找到引用源。
，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。
下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
⑴写出反应类型反应①反应③。
⑵写出化合物B的结构简式。
⑶写出反应②的化学方程式。
⑷写出反应④的化学方程式。
⑸反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为。
⑹与化合物E互为同分异构体的物质不可能为 (填写字母)。
a．醇 b．醛 c．羧酸 d．酚。