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P-003 管理评审控制程序
P-004 产品审核程序
P-005 过程审核程序
P-006 体系审核程序
P-007 持续改进程序
P-008 纠正与预防措施控制程序
P-009 质量成本管理程序
P-010 采购与供应商管理程序
P-011 先期产品质量策划管理程序
P-012 过程失效模式及后果分析程序
P-013 生产件批准程序
P-014 控制计划管理程序
P-015 生产设备管理程序
P-016 工程变更管理程序
P-017 顾客抱怨处理程序
P-018 测量系统分析程序
Байду номын сангаас
P-019 统计过程控制程序
P-020 检验、测量和试验设备控制程序
P-021 实验室管理程序
P-022 检验与监查管理程序
P-023 不合格品控制程序
P-024 经营计划管理程序
文件清单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
文件编号
文件名称
M-001 质量手册
P-001 文件与记录管理程序
P-002 内外信息交流与协商控制程序
P-025 应急计划程序

ISO程序文件目录清单

ISO程序文件目录清单

ISO程序文件目录清单

一、引言

ISO程序文件目录清单是组织信息管理的重要组成部分,它提供了对组织内部程序文件的集中索引和引用。通过ISO程序文件目录清单,员工可以快速找到并引用所需的程序文件,确保组织的运营和管理过程的一致性和标准化。本文将介绍ISO程序文件目录清单的重要性、编制过程及其实用性。

二、ISO程序文件目录清单的重要性

1、标准化和一致性:ISO程序文件目录清单提供了对组织内部程序文件的统一引用和索引,确保了各部门在执行任务时遵循相同的标准和流程。

2、提高工作效率:员工可以通过ISO程序文件目录清单快速找到所需的程序文件,减少了查找时间,提高了工作效率。

3、风险管理:ISO程序文件目录清单可以帮助组织识别和评估潜在的风险,并为应对风险事件提供指导。

4、合规性:按照ISO标准编制的程序文件目录清单可以满足法规要

求,有助于组织证明其合规性。

三、编制ISO程序文件目录清单的过程

1、收集程序文件:从组织的各个部门收集程序文件,确保文件的全面性和最新性。

2、分类和整理:根据程序文件的内容和性质,将其分类并整理成相应的文件夹。

3、编写目录清单:为每个文件夹编写详细的目录清单,包括文件夹名称、文件名称、文件编号、版本号等信息。

4、审核和修改:请相关部门审核目录清单,并根据反馈进行修改和完善。

5、发布和更新:将ISO程序文件目录清单发布到组织内部,并定期更新以适应组织的变化和发展。

四、ISO程序文件目录清单的实用性

1、方便查找:员工可以通过ISO程序文件目录清单快速找到所需的程序文件,提高了工作效率。

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风险和机遇的应对控制程序
Q/ENN0909-P-202207
环境因素识别与评价控制程序
Q/ENN0909-P-202208
危险源辨识与风险评价控制程序
Q/ENN0909-P-202209
法律法规与其他要求控制程序
Q/ENN0909-P-202210
人力资源控制程序
Q/ENN0909-P-202211
Q/ENN0909-P-202201
环境分析控制程序
Q/ENN0909-P-202202
文件控制程序
Q/Ewk.baidu.comN0909-P-202203
记录控制程序
Q/ENN0909-P-202204
管理目标及管理方案控制程序
Q/ENN0909-P-202205
协商和沟通控制程序
Q/ENN0909-P-202206
合规性评价控制程序
Q/ENN0909-P-202212
监视和测量控制程序
Q/ENN0909-P-202213
环境、职业健康安全控制程序
Q/ENN0909-P-202214
应急准备和响应控制程序
Q/ENN0909-P-202215
改进控制程序
Q/ENN0909-P-202216
内部审核控制程序
Q/ENN0909-P-202217
管理评审控制程序

ISMS程序文件清单

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口令控制规范
IS-WI06-2022
清洁桌面和清屏策略
IS-WI07-2022
介质使用管理规范
IS-WI08-2022
信息系统安全管理规范
IS-WI09-2022
违规惩罚制度
IS-WI10-2022
法律法规识别及合规性评价规 范
IS-WI11-2022
知识产权管理规定
IS-WI12-2022
环境设施与物理设备管理规定 IS-WI13-2022
IS-WI25-2022 A/0 三年 信息化中心 受控 IS-WI26-2022 A/0 三年 信息化中心 受控
信息安全事件管理程序
IS-P19
业务连续性管理程序
IS-P20
符合性管理程序
IS-P21
信息处理设备管理程序
IS-P22
岗位职责说明书
IS-WI01-2022
数据备份规范
IS-WI02-2022
单位内外数据交换规范
IS-WI03-2022
硬件设备安全规范
IS-WI04-2022
络安全规范
IS-WI05-2022
标识
受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控 受控

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EP-01 《文件控制程》

EP-02 《记录控制程序》

EP-03 《环境因素识别与评估控制程序》

EP-04 《法律法规和其他要求识别与获取程序》EP-05 《目标、指标和方案管理程序》

EP-06 《培训管理程序》

EP-07 《信息交流控制程序》

EP-08 《资源管理程序》

EP-09 《废弃物控制程序》

EP-10 《危险化学品管制程序》

EP-11 《废水排放控制程序》

EP-12 《大气污染物控制程序》

EP-13 《噪音控制程序》

EP-14 《相关方的环境控制程序》

EP-15 《应急准备和响应控制程序》

EP-16 《监测和测量控制程序》

EP-17 《不符合、纠正和预防措施控制程序》EP-18 《内部审核控制程序》

EP-219 《管理审查程序》

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XXX泵业

制造有限公司企业标准

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批准:

版本:

分发号:

2021-03-20发布2021-04-01实施XXX泵业制造有限公司发布

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品味人生

1、不管鸟的翅膀多么完美,如果不凭借空气,鸟就永远飞不到高空。想象力是翅膀,客观实际是空气,只有两方面紧密结合,才能取得显着成绩。

2、想停下来深情地沉湎一番,怎奈行驶的船却没有铁锚;想回过头去重温旧梦,怎奈身后早已没有了归途。因为时间的钟摆一刻也不曾停顿过,所以生命便

赋予我们将在汹涌的大潮之中不停地颠簸。

3、真正痛苦的人,却在笑脸的背后,流着别人无法知道的眼泪,生活中我们笑得比谁都开心,可是当所有的人潮散去的时候,我们比谁都落寂。

4、温暖是飘飘洒洒的春雨;温暖是写在脸上的笑影;温暖是义无反顾的响应温暖是一丝不苟的配合。

5、幸福,是一种人生的感悟,一种个人的体验。也许,幸福是你风尘仆仆

走进家门时亲切的笑脸;也许,幸福是你卧病床上百无聊赖时温馨的问候;也许,幸福是你屡遭挫折心灰意冷时劝慰的话语;也许,幸福是你历经艰辛获得成功时赞

赏的掌声。关键的是,你要有一副热爱生活的心肠,要有一个积极奋进的目标,要有一种矢志不渝的追求。这样,你才能感受到幸福。

6、母爱是迷惘时苦口婆心的规劝;母爱是远行时一声殷切的叮咛;母爱是孤苦无助时慈祥的微笑。

7、淡淡素笺,浓浓墨韵,典雅的文字,浸染尘世情怀;悠悠岁月,袅袅茶香,别致的杯盏,盛满诗样芳华;云淡风轻,捧茗品文,灵动的音符,吟唱温馨暖语 : 春花秋月,红尘阡陌,放飞的思绪,漫过四季如歌。读一段美文,品一盏香茗,

听一曲琴音,拾一抹心情。

8、尘缘飞花,人去楼空,梦里花落为谁痛?顾眸流盼,几许痴缠。把自己揉

入了轮回里,忆起,在曾相逢的梦里;别离,在泪眼迷朦的花落间;心碎,在指尖

工作程序文件目录

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1.质量管理文件管理程序

2. 医疗器械购进管理工作程序

3. 医疗器械验收管理工作程序(委托第三方贮存配送此项工作程序可无)

4. 医疗器械贮存及养护工作程序(委托第三方贮存配送贮存工作程序可无)

5. 医疗器械出入库管理工作程序(委托第三方贮存配送此项工作程序可无)

6. 医疗器械运输管理工作程序(委托第三方贮存配送此项工作程序可无)

7. 医疗器械销售管理程序

8. 医疗器械售后服务管理程序

9 不合格品管理工作程序

10. 购进退出及销后退回管理程序

11、不良事件报告工作程序

12、医疗器械召回工作程序

TS16949-程序文件目录

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文件清单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
文件编号
文件名称
M-001 质量手册
P-001 文件与记录管理程序
P-002 内外信息交流与协商控制程序
P-003 管理评审控制程序
P-004 产品审核程序
P-005 过程审核程序
P-006 体系审核程序
P-007 持续改进程序
P-008 纠正与预防措施控制程序
P-009 质量成本管理程序
P-010 采购与供应商管理程序
P-011 先期产品质量策划管理程序
P-012 过程失效模式及后果分析程序
P-013 生产件批准程序
P-025 应急计划程序
P-026 人力资源管理程序
P-027 顾客要求评审程序
P-028 顾客满意度管理程序
P-029 生产制程管理程序
P-030 产品标识和可追溯性程序
P-031 产品搬运、贮存、包装与防护管理程序
P-032 批量号管理程序
P-033 外包管理程序
P-014 控制计划管理程序
P-015 生产设备管理程序
P-016 工程变更管理程序
P-017 顾客抱怨处理程序

ISO9001程序文件目录清单

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目录

文件编号

2管理审查管制程序

3内部质量稽核程序

4工作环境管制程序

5矫正与预防措施管制程序6文件与数据管制程序

7质量记录管制程序

8工作沟通协调管制程序

9教育训练管制程序

10采购作业管制程序

11供货商管制作业程序

12质量规划管制程序

13工程变更管制程序

14样品作业管制程序

15机器设备管制程序

16合约审查程序20客户财产管制程序

21搬运、包装与出货程序

22进料检验管制程序

23成品检验管制程序

24不合格品管制程序

25客诉与退货处理管制程序26检验与测试状态管制程序27检测设备管制程序

统计技术与数据分析运用程序29制程生产与检验管制程序30产品鉴别与追溯管制程序31模治具管制程序

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說明:管理手冊1份,程序文件14份,作業指導書9份
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序號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 名稱 環境管理手冊 文件及記錄控制程序 管理評審程序 人力資源控制程序 設施與工作環境管管程序 采購管理控制程序 內部体系審核程序 糾正及預防措施程序 編號 TP-EM-01 版本及生效日期 CO 2008/1/28 10-May-07 10-May-07 10-May-07 10-May-07 10-May-07 10-May-07 10-May-07 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 C1 2-Jun-08 2-Nov-07 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 ######## 28-Jan-08 ######## 28-Jan-08 28-Jan-08 28-Jan-08 C2 備注
管理手冊(C1換P封面、 P23、P25)
TP-QP-01 TP-QP-03 TP-QP-04 TP-QP-05 TP-QP-09 TP-QP-14 TP-QP-18 法律法規和其他要求管理及合規性評價程序 TP-QP-22 環境目標方案控制程序 TP-QP-23 環境因素識別及評價管理程序 TP-QP-24 環境專案管理程序 TP-QP-25 環境資訊交流程序 TP-QP-26 環境管理運行及監測控制程序 TP-QP-27 環境應急處理控制程序 TP-QP-28 TP-QB-08-02 防火檢查作業指導書 TP-QB-08-03 廢棄物處理作業指導書 TP-QB-08-04 廢油管理規定 TP-QB-08-05 危險化學品儲存裝運管理規定 TP-QB-08-06 環境管理物質不合格控制辦法 環境管理資訊雙向交流作業指導書 TP-QB-08-07 TP-QB-08-08 相關方管理規定 TP-QB-08-09 消防安全管理辦法 TP-QB-08-10 消防演習作業指導書
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