届一轮复习人教版 化学平衡常数 化学反应进行的方向 课件(108张)

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高考化学一轮复习 第1课时 化学平衡状态 化学平衡常数课件

高考化学一轮复习 第1课时 化学平衡状态 化学平衡常数课件

(1)化学平衡研究的对象:封闭体系的可逆反应。只有可逆反应才有可能存在化学 平衡状态。 (2)“v(正)=v(逆)”,是化学平衡状态微观本质的条件,其含义可简单地理解为:对 反应物或生成物中同一物质而言,其生成速率等于消耗速率。“反应混合物中各 组分的浓度不变”是平衡状态的宏观表现,是v(正)=v(逆)的必然结果。 (3)平衡状态直接规定了在一定条件下可逆反应进行的程度大小,也是可逆反应进 行到最大限度的结果。 (4)从化学平衡的特征判断可逆反应是否达到化学平衡时,要特别注意外界条件 的限制及反应本身的特点,如“恒温、恒容”、“体积可变”、“体积不变”、 “全是气体参加”等。
(2)若将2 molN2和4 molH2放入起始体积相同的恒容容器中,在与(1)相同的温 度下达到平衡,试比较平衡时NH3的浓度:(1)________(2)(填“>”、“<”或 “=”)。
解析:①由反应:N2(g)+3H2(g) 起始物质的量
2NH3(g)
(mol)
2
4
0
转化物质的量
(mol)
x
正反应进行的程度 越高 。
3.平衡常数的应用和注意事项 (1)在不同条件下进行的同一可逆反应,K值越大,反应物的转化率 越大 , 正反应进行的程度 越高 。
(2)平衡常数只与 温度 有关,与其他因素无关。 (3)固体 和纯液体 的浓度通常看作常数“1”,不计入平衡常数表达式中。
思考:
反应:①3H2+N2
1.应用 (1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。 K值越大,反应进行的程度越大; K值越小,反应进行的程度越小。 (2)判断可逆反应是否达到化学平衡状态 对于可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g), 在一定温度下的任意时刻, 反应物与生成物浓度有如下关系: 浓度商Q=

2018届一轮复习人教版 化学平衡常数 化学反应进行的方向 课件(51张)

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【答案】(1)K1· K2 (2)<
3.已知反应 A(g)+B(g) 温度/℃
C(g)+D(g)的平衡常数和温度的关系如下: 700 800 830 1 000 1 200 1.1 1.0 0.6 0.4
平衡常数 1.7
现有两个相同的 2 L 恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ,在Ⅰ中 充入 1 mol A 和 1 mol B,在Ⅱ中充入 1 mol C 和 1 mol D,800 ℃条件下开始反应。 达到平衡时,下列说法正确的是( )
【深度思考】 (1)书写下列化学平衡的平衡常数表达式。 ①Cl2+H2O ②C(s)+H2O(g) HClO+Cl-+H+ CO(g)+H2(g) CH3COOC2H5+H2O
- -
③CH3COOH+C2H5OH ④CO2 3 +H2O ⑤CaCO3(s) ⑥4NH3+5O2

HCO3 +OH
CaO(s)+CO2(g) 4NO+6H2O(g)
K2 与 K3 之间的关系,则 K3=________(用 K1、K2 表示)。 (2)反应③的 ΔH________0(填“>”或“<”)。
【解析】(1)K3=K1· K2。 (2)500 ℃时,K3=2.5,800 ℃时,K3=0.375。 即升高温度 K 变小,即逆向移动,正向为放热反应,ΔH<0。
1 K1=K2 3
________(用 K1、K2 表示) 1 【答案】①K1=K 或 K1· K2=1 K2=K2 3或 K3=K2 2
②K1· K2 2
【考点探究】 角度 1 化学平衡常数的含义及影响因素
1.在某温度下,可逆反应 mA+nBpC+qD 的平衡常数为 K,下列说法正 确的是( )
平衡时反 应物浓度 越小 越大

高考化学一轮复习全国版精选专题:化学平衡常数化学反应进行的方向PPT课件

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思维流程
高考化学一轮复习全国版精选专题: 化学平 衡常数 化学反 应进行 的方向P PT课件
突破点 一 化学平衡常数及影 响因素
高考化学一轮复习全国版精选专题: 化学平 衡常数 化学反 应进行 的方向P PT课件
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对点训练
高考化学一轮复习全国版精选专题: 化学平 衡常数 化学反 应进行 的方向P PT课件
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解析:某温度下气体反应达到化学平衡,平衡常数 K= cc2AEcc2BF,则该反应为 2E(g)+F(g) A(g)+2B(g),恒容时, 若温度适当降低,F 的浓度增加,平衡向逆反应方向移动, 正反应为吸热反应,故 C 错误,D 正确;平衡常数只受温 度影响,与浓度无关,温度不变,平衡常数不变,故 A 错 误;降低温度,正、逆反应速率都降低,正反应速率降低更
2.某温度下 2 L 密闭容器中 3 种气体起始状态和平衡状态时 的物质的量(n)如表所示,下列说法正确的是 ( )
n(起始状态)/mol n(平衡状态)/mol
X
Y
W
2
1
0
1 0.5 1.5
使A.用该催温化度剂下,平,衡此常反数应不的变平,衡C常错数误表;达混式合是气K体=密c2度cX3一W·c直Y不 变B.,则其不此他能反条说应件明不反ΔH变应<,0已升达高到温平度衡,,若D 错W误的。体积分数减小,

人教版新高考化学一轮复习课件--化学平衡常数及转化率 化学反应的调控

人教版新高考化学一轮复习课件--化学平衡常数及转化率 化学反应的调控

N(g)
P(g)+
Q(g)
初始浓度
(mol ·L -1 )
4
a
0
0
转化浓度
(mol ·L -1 )
2
2
2
2
平衡浓度
(mol ·L -1 )
2
a-2
2
2
2mol ·L -1
M 的转化率=4mol ·L -1 ×100%=50%
0.6×0.6
温度不变,平衡常数不变,K=0.4×1.8
=
2×2
2×(-2)
①Kp含义:在化学平衡体系中,用各气体物质的分压代替浓度,计算出的平
衡常数叫压强平衡常数。
②计算方法:第一步,用“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或
物质的量浓度;第二步,计算各气体组分的物质的量分数或体积分数;第三
步,根据分压计算公式,求出各气体物质的分压,某气体的分压=气体总压强
×该气体的体积分数(或物质的量分数);第四步,根据压强平衡常数计算公
1
SO2(g)+2O2(g)的
1
K'=50 。(
2SO3(g)的 K=50,那么该温度下 SO3(g)
× )
(5)升高温度,平衡常数 K 增大。( × )
2.反应 H2(g)+I2(g)
2HI(g)的平衡常数为 K1;反应 HI(g)
1
1
H2(g)+2I2(g)
2
的平衡常数为 K2(平衡常数为同温度下的测定值),则 K1、
1
H
2(g)+ I2(g)的平衡常
2
2
知识点2
平衡转化率及化学平衡的相关计算
知识筛查

2024届高三化学高考备考一轮复习:化学反应的方向与限度课件

2024届高三化学高考备考一轮复习:化学反应的方向与限度课件

[答案] (1)> (2)> 由图像知,A 点未达平衡,B 点已达平衡,A 点 v 正(CO2)>B 点 v 正(CO2)=B 点 v 逆(CO2)=B 点 v 逆(H2O),故 A 点 v 正(CO2)>B 点 v 逆(H2O) (3)v 正(CO2)=12v 逆(NH3) (4)A 点 v 逆 (CO2)<B 点 v 正(CO2) (5)是
cHClO·cH+·cCl- K=__________c__C_l_2_ ________。
2.熵与熵变 (1)熵:描述体系___混__乱__程__度___的物理量,符号为S。熵值越大,体 系__混__乱__度___越大。 (2)熵变:ΔS=S(生成物)-S(反应物)。 (3)常见的熵增过程 ①同一种物质由固态到液态再到气态:S(s)<S(l)<S(g)。 ②反应后气体物质的量__增_加___的反应。
可逆反应判定的实验设计 1.某研究性小组决定用实验探究的方法证明化学反应具有一定的限 度。取 5 mL 0.1 mol/L KI 溶液于试管中,滴加 0.1 mol/L FeCl3 溶液 2 mL,发生如下反应:2Fe3++2I- 2Fe2++I2。为证明该反应具有 可逆性且具有限度,他们设计了如下实验: ①取少量反应液,滴加 AgNO3 溶液,发现有少量黄色沉淀(AgI),证 明反应物没有反应完全;
②再取少量反应液,加入少量CCl4,振荡,发现CCl4层显浅紫色, 证明萃取到I2,即有I2生成。综合①②的结论,他们得出该反应具 有一定的可逆性,在一定条件下会达到反应限度。
(1)老师指出他们上述实验中①不合理,你认为是_______________ _______________________________________________________; 在不改变反应物用量的前提下,改进的方法是__________________ ________________________________________________________。 (2)有人认为步骤②适合检验生成I2较多的情况,还有一种简便方法 可以灵敏地检验是否生成了I2,这种方法是____________________ _______________________________________________________。

高考化学一轮复习2:化学平衡常数 化学反应进行的方向精品课件

高考化学一轮复习2:化学平衡常数 化学反应进行的方向精品课件

3.平衡常数的应用和注意事项 (1)K 值越大,反应物的转化率 越大 ,正反应进行 的程度 越高 。 (2)利用浓度商判断平衡移动方向。 (3)平衡常数只与 温度 有关,与其他因素无关。 (4) 固体 和 纯液体 的浓度通常看作常数“1”,不计 入平衡常数表达式中。
(5)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。 若反应方向改变,则平衡常数改变。若方程式中各物 质的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常 数也会改变。
理教材·基础化
盘点一 化学反应进行的方向及判断依据
1.自发反应 在一定条件下 为自发反应。
无需外界帮助
就能自发进行的反应称
2.判断化学反应方向的依据 (1)焓变与反应方向 研究表明,对于化学反应而言,绝大多数 放热反应 都能自发进行,且反应放出的热量 越多 ,体系能量 降低 得也越多 ,反应 越完全 。可见,反应的焓变是 制约化学反应能否自发进行的因素之一。
的密闭容器中充入1 mol HI(g)发生反应HI(g)
1 2H2(g)
+12I2(g),则下列判断正确的是(
)
A.后一反应的平衡常数为1 B.后一反应的平衡常数为0.5 C.后一反应达到平衡时,H2的平衡浓度为0.25 mol·L-1 D.后一反应达到平衡时,HI(g)的平衡浓度为0.5 mol·L-1
1.对于化学反应方向的确定不仅与焓变(ΔH)有 关,也与温度(T)、熵变(ΔS)有关,实验证明,化学反 应的方向应由ΔH-TΔS确定,若ΔH-TΔS<0则自发进 行,否则不能自发进行。下列说法中,正确的是(多 选)( )
A.在温度、压力一定的条件下,焓因素和熵因素 共同决定一个化学反应的方向
B.温度、压力一定时,放热的熵增加反应一定能 自发进行

2019届一轮复习人教版 化学平衡常数 化学反应进行方向 课件(86张)

2019届一轮复习人教版 化学平衡常数 化学反应进行方向 课件(86张)

2.化学平衡常数的应用 (1)判断、比较可逆反应进行的程度 一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应:
第七章
第3讲
化学平衡常态
化学反应进行方向
考点一
考点二
考点三
K值 越大 越小
正反应进行 的程度 越大 越小
平衡时生 成物浓度 越大 越小
平衡时反应 物的浓度 越小 越大
反应物转化率 越高 越低
(2)判断正在进行的可逆反应是否达到平衡,若不平衡时向何方向进行。 对于可逆反应:mA(g)+nB(g) cpC· cqD pC(g)+qD(g),若浓度商 Qc= m ,则将 c A· cnB
第七章
第3讲
化学平衡常态
化学反应进行方向
考点一
考点二
考点三
(3)与物质状态的关系 由于固体或纯液体浓度视为一常数,所以在平衡常数表达式中不再写出。 ①稀溶液中进行的反应,如有水参加反应,由于水的浓度视为常数而不必出现在表达 式中;
第七章Hale Waihona Puke 第3讲化学平衡常态
化学反应进行方向
考点一
考点二
考点三
②非水溶液中进行的反应,若有水参加或生成,则应出现在表达式中。如: CH3COOH(l)+CH3CH2OH(l) K= cCH3COOCH2CH3· cH2O cCH3COOH· cCH3CH2OH CH2COOCH2CH3(l)+H2O(l)
考点三
(2)判断正在进行的可逆反应是否达到平衡或反应进行的方向: 对于可逆反应: mA(g) +nB(0) cpC· cqD pC(g)+qD(g),若浓度商 Qc= m ,则 c A· cnB
反应向正反应方向进行,v正___v Qc___K > 逆, < Qc___K = 反应处于化学平衡状态,v正___v = 逆, Q ___K反应向逆反应方向进行,v ___v 。 正 < 逆 c >

高三化学人教版复习课件第7章 第3节 化学平衡常数 化学反应进行的方向

高三化学人教版复习课件第7章 第3节 化学平衡常数 化学反应进行的方向


考 ___________________________________________________________。




②温度为 T1 K 时,体系建立起化学平衡状态,测得 c(H2)=0.1 mol·L-1,
集 训
cCcHC3OOH=________。



解析:(1)①分析已知的三个热化学方程式的特点及相互关系,由盖斯定律
题 体

温度/℃


平衡常数

700 800 830 1 000 1.7 1.1 1.0 0.6
1 200
课 后

0.4



返 首 页
课 堂
现有两个相同的 2 L 恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ,在Ⅰ 反 馈
考 中充入 1 mol A 和 1 mol B,在Ⅱ中充入 1 mol C 和 1 mol D,800 ℃条件下开始反 真


①对于 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) K1
反 馈

2NH3(g) N2(g)+3H2(g) K2




NH3(g)
12N2(g)+23H2(g) K3
体 验
则 K1 与 K2 的关系为_K__1·_K_2_=__1_,K2 与 K3 的关系为___K_2_=__K_23____,K3 与 K1 课
题 体

升高温度KK值 值增 减大 小→ →正 正反 反应 应为 为吸 放热 热反 反应 应, ,ΔΔHH><00


考 点 二

高考化学一轮总复习 第7章 第3节化学平衡常数 化学反应进行的方向课件

高考化学一轮总复习 第7章 第3节化学平衡常数 化学反应进行的方向课件



K 0.6 0.9 1.0 1.7
2.6

菜单
高三总复习·化学
回答下列问题:
切 脉
(1)该反应的化学平衡常数表达式为 K=________。

考 点
(2)该反应为________反应(填“吸热”或“放热”)。
突 破
(3)某温度下,各物质的平衡浓度符合下式:3c(CO2)·c(H2)
高三总复习·化学





突 破
第三节
化学平衡常数
化学反应进行的方
课 时

提 升








菜单
高三总复习·化学




点 突
[考纲展示] 1. 理解化学平衡常数的含义,能够利用化 课


学平衡常数进行简单的计算。2.了解化学反应速率和化学平
提 升


素 衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
【答案】 B
菜单
高三总复习·化学

【题组二】 考查化学平衡常数的应用

搏 考
3.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)

突 破
+H2(g)
CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数 K 和温度 t 的关 课 时
系如表:
提 升



养 高
t/℃ 700 800 830 1 000 1 200


平 衡 常 数分 别为 K1 和 K2 ,该 温度 下 反应 ③: CO(g) +
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A.平衡时,X的转化率为20% B.t ℃时,该反应的平衡常数为40 C.增大平衡后的体系压强,v正增大,v逆减小,平衡向正 反应方向移动 D.前2 min内,用Y的变化量表示的平均反应速率v(Y)= 0.03 mol·L-1·min-1
【解析】 平衡时,X
的转化率=0.1
mol·L-1-0.05 mol·L-1 0.1 mol·L-1
【答案】 20
1 64
64
1.化学平衡常数 (1)概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物 _浓__度__幂__之__积___与反应物_浓__度__幂__之__积__的比值是一个常数,称为 化学平衡常数,用符号K表示。
(3)实例
2.化学平衡常数的意义 (1)K值越大,反应物的转化率_越__大__,正反应进行的程度 _越__大__。 (2)K只受_温__度_影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 (3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
考点2 化学平衡常数的影响因素
3.(2016·上海高考)随着科学技术的发展和环保要求的不断
提高,CO2的捕集利用技术成为研究的重点。 完成下列填空:
(1)目前国际空间站处理CO2的一个重要方法是将CO2还原, 所涉及的反应方程式为
CO2(g)+4H2(g)
CH4(g)+2H2O(g)
已知H2的体积分数随温度的升高而增加。 若温度从300 ℃升至400 ℃,重新达到平衡,判断下列表 格中各物理量的变化。(选填“增大”“减小”或“不变”)
HX(g)的平
衡常数为 10。若将 1.0 mol 的 HX(g)通入体积为 1.0 L 的密闭容器
中,在该温度时 HX(g)的最大分解率接近于________。
【解析】 考查“始、变、平”模式和平衡常数。 【答案】 17%
3.掌握三个百分数 (1)转化率=nn((转起化始))×100%=cc( (转 起化 始) )×100%。 (2)生成物的产率:实际产量占理论产量的百分数。一般来说, 转化率越高,原料利用率越高,产率越高。
考点3 应用K判断反应的状态及热效应 5.(2018·贵阳模拟)某温度下反应H2(g)+I2(g) 2HI(g) 的平衡常数K=57.0,现向此温度下的真空容器中充入0.2 mol·L-1H2(g)、0.5 mol·L-1I2(g)及0.3 mol·L-1HI(g),则下列 说法中正确的是( ) A.反应正好达平衡 B.反应向左进行 C.反应向某方向进行一段时间后K<57.0 D.反应向某方向进行一段时间后c(H2)<0.2 mol·L-1
(2)t2温度下,图中能表示顺式异构体的质量分数随时间变化 的曲线是________(填曲线编号),平衡常数值K2=________; 温度t2________t1(填“小于”“等于”或“大于”),判断理由 是___________________________________。
【解析】 (1)根据v(正)=k(正)c(顺)、k(正)=0.006 s-1, 则v(正)=0.006c(顺),v(逆)=k(逆)c(反),k(逆)=0.002 s-1 ,v(逆)=k(逆)c(反)=0.002c(反),化学平衡状态时正逆反 应速率相等,则0.006c(顺)=0.002c(反),K1=c(反)/c(顺)= 0.006÷0.002=3;该反应的活化能Ea(正)小于Ea(逆),说明 断键吸收的能量小于成键释放的能量,即该反应为放热反 应,则ΔH小于零。
【解析】
2SO2(g)+O2(g)
c 始(mol/L)
0
0
c 变(mol/L)
0.01 0.005
c 平(mol/L)
0.01 0.005
K=c2(Sc2O(2)SO·c3()O2)=3.2×103。
【答案】 K=3.2×103
2SO3(g) 0.05 0.01 0.04
2.在一定温度下,反应12H2(g)+12X2(g)
【答案】 K=c(cC(OC)H·3cO2(H)H2)或Kp=p(pC(OC)H·3pO2(H)H2) a 反应①为放热反应,平衡常数数值应随温度升高变小
【知识归纳】 (1)化学平衡常数与物质状态的关系 由于固体或纯液体的浓度视为常数1,所以在平衡常数表 达式中不再写出。 (2)化学平衡常数与平衡移动的关系 即使化学平衡发生移动,但只要温度不变,平衡常数就不 会改变,利用此守恒可以计算恒定温度下再次平衡后的转化 率等物理量,这也是定量计算的重要定律。
【解析】 平衡时 c(H2)=c(I2)=0.5 mol·L-1, 则分解的 HI 为 1 mol·L-1,c(NH3)=5 mol·L-1, 反应①的平衡常数 K1=c(NH3)·c(HI)=5 mol·L-1×4 mol·L-1 =20(mol·L-1)2;
反应②的平衡常数为
K2=c(Hc22()H·cI()I2)=0.5×42 0.5=614,则其逆反应的平衡常数 为 64。
(2)判断可逆反应的热效应
【解析】 按先后顺序对反应式进行编号,依次为①、 ②、③,由于所求的反应式③可用反应式①-反应式②得 到,故由化学平衡常数的意义知,K3=K1/K2。
【答案】 D
A.反应①的平衡常数 K1=cc((CCOO)2)·c·(c(CCuOu)) B.反应③的平衡常数 K=KK12 C.对于反应③,恒容时,温度升高,H2 浓度减小,则该反 应的焓变为正值 D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2 浓度一定减小
(2)相同温度时平衡常数不变,则 a、b、c、d 与 m、n、x、y 之间的关系式为acdb24=mxyn24。
【答案】 (1)
平衡常数 转化率
v正 v逆
K
α
增大 增大 减小 减小
(2)acdb24=mxyn24
【解析】 反应①的化学平衡常数用平衡浓度表示为 K= c(cC(OC)H·3cO2(H)H2),用平衡分压表示为 Kp=p(pC(OC)H·3pO2(H)H2)。 由表中数据知,反应①的 ΔH=1 076 kJ·mol-1+2×436 kJ·mol -1-3×413 kJ·mol-1-343 kJ·mol-1-465 kJ·mol-1=-99 kJ·mol-1,反应①为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡 常数 K 减小,故曲线 a 符合要求。
v正 v逆 平衡常数K 转化率α
(2)相同温度时,上述反应在不同起始浓度下分别达到平 衡,各物质的平衡浓度如下表:
【解析】 (1)H2 的体积分数随温度的升高而增加,这说明升 高温度平衡向逆反应方向移动,即正反应是放热反应。升高温度, 正、逆反应速率均增大,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小, 反应物的转化率减小。
产物实际产量 产率= 理论产量 ×100%
平衡量 (3)混合物中某组分的百分含量=平衡总量×100%。
考点1 化学平衡常数与转化率的基本计算 1.(2018·铜川模拟)在10 L密闭容器中,1 mol A和3 mol B 在一定条件下反应:A(g)+xB(g) 2C(g),2 min后反应达 到平衡时,测得混合气体共3.4 mol,生成0.4 mol C,则下列 计算结果正确的是( ) A.平衡时,物质的量之比n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶11∶4 B.x值等于3 C.A的转化率为20% D.B的平均反应速率为0.4 mol·L-1·min-1
第24讲 化学平衡常数 化学反应进行的方向
[考纲要求] 1.了解化学平衡常数的含义并能利用化学平衡常 数进行相关计算。2.能正确计算化学反应的转化率(α)。3.了 解化学反应的方向与化学反应的焓变与熵变的关系。
高频考点一 化学平衡常数
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)平衡常数表达式中,可以是物质的任一浓度(×) (2)温度、浓度、压强、催化剂均能改变平衡常数(×) (3)升高温度,平衡常数一定增大(×) (4)平衡常数变化,化学平衡不一定发生移动(×)
【答案】 C
2.(2018·辽宁五校联考)t ℃时,在体积不变的密闭容器中 发生反应:X(g)+3Y(g) 2Z(g),各组分在不同时刻的浓 度如表所示,下列说法正确的是( )
物质 初始浓度/mol·L-1
X
Y
Z
0.1
0.2
0
2 min末浓度/mol·L-1
0.08
a
b
平衡浓度/mol·L-1
0v(正)=k(正)c(顺)和v(逆)=k( 逆)c(反),k(正)和k(逆)在一定温度时为常数,分别称作正、逆 反应速率常数。回答下列问题:
(1)已知:t1温度下,k(正)=0.006 s-1,k(逆)=0.002 s-1, 该温度下反应的平衡常数值K1=________;该反应的活化能 Ea(正)小于Ea(逆),则ΔH________0(填“小于”“等于”或 “大于”)。
【解析】 设转化的 A 的物质的量为 a,则
A(g)+xB(g)
2C(g)
起始物质的量(mol) 1
3
0
转化物质的量(mol) a
xa
2a
平衡物质的量(mol) 1-a 3-xa 2a
2a=0.4 mol,a=0.2 mol。平衡时混合气体的总物质的量 为3.4 mol,1-a+3-xa+2a=3.4 mol,x=4,B错;平衡时 A、B、C的物质的量分别为0.8 mol、2.2 mol、0.4 mol,所以 比值为4∶11∶2,A错;A的转化率为0.2 mol/1 mol×100%= 20%,C对;B的平均反应速率为0.8 mol/(10 L×2 min)=0.04 mol·L-1·min-1,D错。
(2)反应开始时,c(顺)的浓度大,单位时间的浓度变化大, w(顺)的变化也大,故B曲线符合题意,设顺式异构体的起始浓 度为x,该可逆反应左右物质系数相等,均为1,则平衡时,顺 式异构体为0.3x,反式异构体为0.7x,所以平衡常数值K2= 0.7x÷0.3x=7/3,因为K1>K2,放热反应升高温度时平衡向逆反 应方向移动,所以温度t2大于t1。
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