吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病用药效果初评

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

3 讨 论
高血压 为临床常见 病 , 近年来病 发率持续上涨 , 冠 心病为 高血压 疾 病主要临床并发症 , 是导致高血压患者死亡的最 主要因素。 因此 , 必须加 强此类患者 的临床治疗 。氨氯 地平 为阻滞类 药物 , 可直接作用 于患者 血 管, 降低血 管周 围阻力 , 从根 本上解 除临床动 脉痉挛 症状 , 降压效 果 明 显; 并且 , 该药物还具有保护心脏功能等临床作用。 吲达帕胺 药物为衍生 类 药物 , 可提 高血管吸收性能 , 利尿作用 突出 ; 同时 , 吲达帕胺药物还 可 改善血 管松弛现状 , 减少血 管周 围阻力。将两种药物共 同应用 于高血压 合并冠 心病患者 , 可促使 患者血压维持在稳定范 围内, 降低不 良反应 , 协 同性更佳 。从本组研究结果得 知 : 实验组患者临床好转率 、 收缩压 、 舒张 压、 胆 固醇等指标 和对 照组相 比, 差异性鲜 明( P < O . 0 5 ) 。说 明: 联合 使用 吲达帕胺 、 氨氯地平药物 治疗高血压合并 冠心病患者 , 可改善患者 心脏 功能 , 减少心绞痛发作次数 , 和赵秀平日 成就相似 。 综上 , 临 床 治疗 高 血 压合 并 冠 心病 患 者 期 间 联 合 使 用 吲 达 帕 胺、 氨 氯地平药物 , 安全 、 可靠 , 可改善患者临床症状 , 不 良反应轻微 , 值
今 日健康

2 0 1 5 年4 月
Ap r i l
第1 4 卷 第4 期
5 2 ・
J I N RI J 1 AN KANG
2 01 5 Vo 1 . 1 4 No . 4
吲达 帕胺联 合氨氯地平治疗 高血压合 并冠心病用药效果初评
赵 玉 民
( 河北省满城县医院 , 河北
1 . 3 方法
2 . 2 两组患者临床治疗前后相应指标 比对 结果显示 , 两组患者 临床不 同药物治疗前期收缩压 、 舒张压 、 胆 固醇 等 指标差异性 不鲜 明( P > 0 . 0 5 ) , 治 疗后指 标变化 , 实验组 患者指标 变化 和对 照组相 比, 差异性鲜 明( P < 0 . 0 5 ) 。详细见表 2 数据。 表 2 两组患者 临床治疗前后相应指标比对 ( X ± s )
高血压为临床常见病 , 多发于 中老年人 , 近年来病发 率持续上涨 , 如 不及时治疗 , 将诱发各种危险性疾病 , 尤 以冠心病 为主 , 危 害患者生命健 康[ 1 ] 。 因此 , 必须借助安全 、 有效药物治疗。 下面, 本文将我 院所接收患者 作为研究成员 , 分别给予不 同药物治疗 , 旨在探讨 吲达帕胺 、 氨氯地平药
得使用 。
实验 组患者借助 吲达帕胺 、 氨氯地平 药物治疗 , 药物方式 为 口服服
用, 吲达帕胺药物剂量为 1 . 5 a r g , 氨 氯地平药物剂 量为 3 0 . 0 m g , 每天给药
1 次, 连续 性给药 1 个月 ; 对照组患者借 助硝苯地平药物治疗 , 药物方式 为 口服服用 , 药物剂量为 3 0 . 0 m g , 每天给药 1 次, 连续性给药 1 个 月。两 组 患者临床治疗期 间均停止使用其他药物 , 并 比对治疗效果。
( P < 0 . 0 5) 。结论 : 临床 治 疗 高血压合并冠心病 患者期间联合使 用吲达 帕胺 、 氨 氯地 平药物 , 安全 、 可靠 , 可改善 患者 临床症状 , 不良反
应轻微 . 值 得 使 用。 ’
【 关键词 】 吲达 帕胺 Nhomakorabea氨氯地平
高血压
冠心病
临床效果
表 1 两组患者临床效果 比对( n , %)
满城 , 0 7 2 1 5 0 )
【 摘
要】 目的 : 分析吲达帕胺联合氨 氯地 平治疗高血压合并冠心病患者临床 效果。 方法 : 抽选2 0 1 1 年 4月 一 2 0 1 3 年5 月. 我院
接收高血压合 并冠心病 患者 8 0 例, 按入 院编号分成 两组 ( 实验组 、 对照组) , 实验组患者借助 吲达 帕胺 、 氨氯地平 药物联合 治疗 。 对照组 患者硝苯地平药物 治 疗 , 比 对 两组 患者 临床 结 果 。 结 果 : 实验 组 患 者 临床 好 转 率、 临床 相 应 指 标 和 对 照 组相 比 ; 差异性鲜 明
物治疗效果 , 报告如下 :
1 资料和方法
1 . 1 资料
抽选 2 0 1 1 年4 月一 2 0 1 3 年5 月 ,我院接收高血压合并冠心病 患者 8 0例 , 按人 院编号分成两 组( 实验 组 、 对 照组 ) , 实验 组患者 4 0 例( 男性 2 6 例, 女性 1 4 例) , 年龄位 于 4 5 — 8 5 岁 阶段 内 , 平均 ( 5 0 . 6 ±1 . 6 ) 岁; 病 程 位于 2 — 1 0 年 阶段内 , 平均 ( 4 . 2 ± 0 . 2 ) 年; 对照组 患者 4 O 例( 男性 2 7 例, 女性 1 3例 ) , 年龄位 于 4 8 — 8 8 岁 阶段 内 , 平 均( 5 2 _ 8 ±1 . 8 ) 岁; 病 程位 于 3 — 1 2 年 阶段 内 , 平 均( 5 - 3 ± O - 3 ) 年。两组高血压合 并冠心病患者 临床资 料差异性不鲜明 , 可进 行针对性 临床 比对 ( P > 0 . 0 5 ) 。 1 . 2 临床诊断 ( 1 ) 患者 均符合 高血压 、 冠心病 疾病诊 断 , 心电 图显示 s T段改 变 ; ( 2 ) 排 除脏器功能损伤 、 药物过敏等 患者 ; ( 3 ) 患者 均 自愿参与本 组研究 实验 , 且签署临床意 向书。
1 . 4 观察 项 目
( 1 ) 比对两组 患者临床效果 , 标 准 : 患者 临床症状消失 , 舒张压 、 收 缩压指标 均恢 复正常为治愈 ; 患者临床症状转变 , 舒张压 、 收缩 压指标逐 渐恢复为好 转 ; 患者 l 临 床症 状 、 舒张压 、 收缩压指标均 未转变 , 且病情 加 重为无效 ; ( 2 ) 比对两组患者临床治疗前后相应指标 , 包 括: 收缩压、 舒 张
相关文档
最新文档