2型糖尿病胰岛素治疗中诺和锐30和诺和灵30R的对比研究
诺和锐30与诺和灵30R治疗老年2型糖尿病疗效对比
糖 后血药浓度迅速下降 , 餐前低血糖危 险性减少。 本结果表明 , 和 锐 3 诺 0和诺 和灵 3 R都 能 降低 老年 2 0 型糖尿 病患者空腹血糖 、 餐后血糖尿病 、 化血红蛋 白, 糖 但诺 和锐 3 0在降低餐后血 糖更 有优势 , 这种优 势并 不 以低 血 且 糖事件增加 为代价 , 而且诺 和锐 3 0餐前 即刻注 射 , 有利 于提 高老年 患者的依 从性 , 故诺 和锐 3 O联合 拜糖 苹有 更好 的有 效性和安全 性 , 值得在 老年 2型糖尿 病的治疗 中尝试使用。
蛋 白仪 )根据监 测结束 调整胰 岛索和拜 糖苹 剂量 。当末梢 , 血糖 < .mm lL, 3 9 o 无论有无低血 糖症 状均定为低血糖。 / 14 观 察指标 观察两组治疗前 、 平均血糖 、 . 后 糖化血红蛋 白、 体重 指数变化 , 岛素用量 , 胰 低血糖发生率。 15 统计学处理 计 量资料 以 x±S表 示 , 间比较采 用 t . 组 检验 , 实验数 据分析过程应用 S S 1 . P S 0 0软件。
第2 8卷第 6期
20 0 8年 1 2月
赣
南
医
学
院
学
报
Z 2 ⅣD. .8 6
J OUR NAL 0F G ANNAN MED C NI RST I AL U VE I Y
DE 2 0 C. 0 8
诺和锐 3 O与诺和灵 3 R治疗老年 2型糖尿病疗效对 比 0
参 考文 献 :
[ ] 叶任高 , 英. 1 陆再 内科 学 [ . 6 北京 : 民卫 出 M]第 版. 人
版社 ,0 4 7 7 20 . 9 .
[ ] 付勇. 2 糖尿病 人餐后状态 的临床 意义 [] 国外 医学内 J. 分泌分册 ,0 2 2 ( )2 9 2 0 ,2 4 :0 . [ ] 张家庆 . 察觉 的低 血糖 [] 国外 医学 内分 泌分册 , 3 未 J.
诺和锐30与诺和灵30R对2型糖尿病血糖控制研究
关 键 词 :胰 岛素 ; 糖 控制 ;2型糖 尿 病 血
中 图分 类 号 : 9 7 1 ; 8 . R 7 . 5 R5 7 1 文 献 标识 码 : A 文章 编 号 : 0 9 5 5 ( 0 7 0 — 9 50 1 0 — 5 1 2 0 ) 90 6 — 2
ห้องสมุดไป่ตู้
Th t d f b ph i n u i s a t30 v r u i sc hu a n u i 0 e s u y o i sc i s ln a p r e s s b ph i m n i s ln 3 i o r li l c m i ft e t pe 2 d a e e n c nt o lng g y e a o h y i b t s
郭念 昆 ,彭颜 辉 ,纪 俊 英
( 疆 医 科 大学 第 六 附属 医院 内科 . 疆 新 新 乌鲁木齐 800) 3 0 2
摘要 :目的 : 比较 诺 和 锐 3 0与诺 和 灵 3R 控 制 2型糖 尿病 餐后 血 糖 的差 异 。 方 法 :采 用 随 机 临床 对 照 试 验 0
的 方 法 , 4 例 2 糖 尿 病 患 者 分 为 诺 和 锐 3 和 诺 和 灵 3 R组 , 别 皮下 注射 诺 和 锐 3 胰 岛 素 和 诺 和 灵 3 R 将 0 型 0组 0 分 0 0
胰 岛素 , 测 两 组 患 者 餐 后 血 糖 控 制 情 况 , 进 行 分 析 比较 。 结 果 : 组 患 者 治 疗 前 空 腹 血 糖 、 后 血 糖 值 无 明 显 监 并 两 餐 差异 , 治疗 后 两 组 患 者 空 腹 血 糖 值 无 差 异 , 后 血 糖 值 差 异 有 统 计 学 意 义 ( < O 0 ) 结 论 : 和 锐 3 餐 P .5 。 诺 0控 制 早 餐
诺和灵30R与诺和锐30对2型糖尿病疗效及血糖波动性的影响
文 献标 识码 :B
文章 编号 :1 7— 14 (0 0 04 - 2 6 1 89 2 1 )1- 0 6 0 9
Com pa io ofEf c c nd ood G l os ra lt e t d by N ovo n 0 n N ov rs n f a y a i Bl uc e Va biiy Tr a e i i f 3 R a d om i 3 nfl o x 0 Pe i lf r Type 2 D ibe e a t s
【 ywo d】No oi 0 No o x3 eflT p ib ts ltsV r bly Ke r s v l 3R; v mi 0 n l y e daee lu; ai it n p i; 2 me i a i
近年研究表 明 ,糖尿病慢性 并发症 以心血 管并发症较 多 ,是患者 主要死 因之一 ,其发生 与发展 与血糖整 体水平升高和血糖 的波动性密
Meh d o ae eF t o s Wec mp rd t BG, h BG, b c B n lo lc s a i i t e td 1 e s yNo oi 0 r v mi 0p n l fr 0tp h 2P H A1, MI dbo d gu o e r b l t ae 2we k v l 3 R o o x 3 e f l e2 a v a i r y b n No i 6 y o da ee . s l T eei n inf a t i e e c B 2 P G, b c BMI u sfr l o lc s a a i t,h r g ic n i e e c e e ib ts Reu t h r os i c n f rn ei F G, h B H A1, s g i d n t o dgu o ev r bl teei sn f a t f rn e t n b a o b i i y si i d b we
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床比较
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床比较摘要目的:探讨3次/日注射诺和锐30强化和2次/日注射诺和灵30r治疗2型糖尿病的疗效及低血糖风险。
方法:收治经口服降糖药治疗效果不佳的2型糖尿病患者56例,随机分为诺和锐30强化治疗组和诺和灵30r组各28例,随访3个月。
观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、hba1c、血糖达标天数及低血糖发生率等。
结果:两组比较诺和锐30强化治疗组达标时间更短(p0.01),低血糖发生率更低(p0.01)。
结论:诺和锐30强化治疗降血糖快,低血糖发生率低,可作为治疗2型糖尿病的较理想的治疗方法之一。
关键词诺和锐30 2型糖尿病强化治疗abstract objective:to investigate the efficacy and hypoglycemia risk of three times daily injections of aspart 30 and twice daily injections of novolin 30r in type 2 diabetes mellitus treatments.methods:56 patients with type 2 diabetes who were in poor glycemic control with oral antidiabetic drug were randomly divided into the group of intensive therapy with aspart 30 and the group of novolin 30r,which group was 28 cases.total follow-up was three months.we observed the fbg、2hpbg、hba1c、time of reaching target of glucose and accidence of hypoglycemia before and after treatments.result:the group of intensive therapy with aspart 30 was with shorter time ofreaching target of glucose(p0.01)and lower accidence of hypoglycemia(p0.01)than the group of novolin30r.conclusion:the intensive therapy with aspart 30,which has faster hypoglycemic effect and lower accidence of hypoglycemia,can be one of the preferred method in treatingtype 2 diabetes.key words aspart 30;type 2 diabetes;intensive therapy 胰岛β细胞功能异常和胰岛素抵抗为2型糖尿病发病的基本环节,胰岛素强化治疗2型糖尿病是目前糖尿病治疗的热点,目前国内外多采用持续性皮下胰岛素输注(csii)方案或多次皮下注射胰岛素(msii)进行强化治疗,从而使血糖得到有效的控制,并能良好的降低低血糖的发生率。
诺和锐30与诺和灵30R对2型糖尿病血糖控制观察
诺和锐 3 0与诺和灵 3 R对 2型糖尿病血糖控制观 察 0
c n r l b t e w i d f i s l . o c u in h a i a t g i s l n lg i s p r r t e l r i s l n c n r l n o t r n il o t ewe n t o k n s o n ui C n l s T e r p d- c i n u i a ao s u e i o r g a n u i i o t l g p sp a d a o n o n n o u n oi gu o e wi o ri cd n e o y o l c s . lc s , t lwe ie c f p gu o e h n h
tp ib ts y e 2 d a ee .Me h d F r a e fi a e u t l c s o t l b r la t ib t r g we e r n o y d v d d i t w r u s u i g t o s ot c s s o n d q ae gu o e c n r y o a n i a e i d u r a d ml ii e n o t o g o p sn y o d c
叶琪
[ 摘要] 目的
俸东升
采用随机 临床 对照试验 的方法, 4 例 2型糖尿病患者随 将 o
比较诺和锐 3 与 诺和灵 3R控 制 2 0 0 型糖尿病餐后血糖 的差异 。方法
专家告诉你诺和灵30R和诺和锐30的区别
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢专家告诉你诺和灵30R和诺和锐30的区别
导语:诺和灵30R和诺和锐30是两种经典的预混胰岛素,也是目前预混胰岛素中糖尿病患者常用的两种,但是很多人从名称上经常会将二者混淆,甚至在使
诺和灵30R和诺和锐30是两种经典的预混胰岛素,也是目前预混胰岛素中糖尿病患者常用的两种,但是很多人从名称上经常会将二者混淆,甚至在使用上也没有做出区分。
专家提醒,两种胰岛素完全不同,如果没有严格分清楚,往往会导致严重的后果。
普通人胰岛素和胰岛素类似物有差别
诺和灵30R是精蛋白生物合成人胰岛素注射液,是将普通短效人胰岛素R和长效人胰岛素N经过一定比例进行混合制成;诺和锐30则是门冬胰岛素,是将30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素进行混合,属于胰岛素类似物。
二者在本质上完全不同。
本质不同
效果和使用大不同
诺和灵30R注射后30分钟内起效,最大作用时间2-8h,持续时间24h;诺和锐30注射后10-20分钟内起效,最大作用时间1-4h,持续时间24h。
从作用时间上可以看出,诺和灵30R因起效时间长,因此餐后高血糖发生率高于诺和锐,最大作用时间长,因此吸收后低血糖发生率也较高,对于餐后血糖的控制,诺和锐要优于诺和灵30R。
由于药代动力学的局限性,普通胰岛素治疗方案不能精确模拟正常人体胰岛素分泌曲线。
人胰岛素起效比较缓慢,因此患者被建议在餐前30min进行注射,以保证胰岛素水平的高峰与餐后血糖代谢相匹配,但它只能部分克服非生理性胰岛素曲线的缺陷,患者会出现餐后高血糖,并且易于出现吸收后的低血糖。
生活常识分享。
诺和锐30R与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效研究
间点血糖 ( 三餐前后 、睡前 ,每周测 一次 7个时 间点 血糖各 取平均值 ) ,四次指尖血糖均达到控制 目标后视为 血糖 控制达 标 ,达标 2 d后行 7 2 h动态血糖监测。根 据血糖监测结果调整 胰岛素的用量 。未达标则每 日增加 4 . 0— 6 . O U 。若 患者出现血 糖 ≤3 . 9 m m o l / L ,则减 2 . 0 U。 1 . 2 . 2 诺和灵 3 0 R组 给 予诺 和灵 3 0 R( 人 胰 岛素 3 0 / 7 0 , 丹麦诺和诺德公 司生产)治疗 ,每天早 晚餐前 3 0 a r i n注射 。初 始剂量及用量调 整同诺和锐 3 0 R组。两组 均 以 2周 为一个疗
【 中图ห้องสมุดไป่ตู้类号】R 5 8 7 . 1 【 文献标识码】A 【 文章编号】1 6 7 4 — 3 2 9 6( 2 0 1 3 ) 0 8 — 0 0 0 4 — 0 2
临床上治疗糖尿病的药物较多 ,不 良反应也不相同。胰 岛 素强化治疗是 临床严格控制血糖常用 的方法 。随着生物制药 的
统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。应用诺和锐 3 0 R患者 的低 血糖症 状
表现较为轻微 ,不需 要进行 特殊处 理。应用诺 和灵 3 0 R的患 者低血糖 表现 :常见发生于凌晨 ,患者若睡前加餐可缓解低血 糖 。两组 患者经不 同方法治疗后 的血尿常规 、血脂 、肝肾功能 表现差异均无统计学意义 ( P> 0 . 0 5 ) 。
2 结 果
1 . 1 一般 资料
选取我院 2 0 1 1 年 9月—2 0 1 2年 3月 收治 的
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效对比分析
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效对比分析目的分析并且探讨诺和灵30R与诺和锐30强化医治2型糖尿疾病的临床效果。
方法将该院2012年—2014年期间诊治的72例2型糖尿疾病的患者进行研究,并将他们分成研究组与对照组,每组36例。
研究组选择诺和锐30强化对患者进行医治,对照组则选择诺和灵30R进行医治。
观察并对比两组医治后的HbA1c、FBG和2hPBG的改变,并对血糖达标的时间与发生低血糖的几率进行计算。
结果医治后,研究组不仅HbA1c、FBG与2 hPBG都比对照组低,且血糖达标的时间与发生低血糖的几率也比对照组少,组间差异有统计学意义(P <0.05)。
结论选择诺和锐30强化对于2型糖尿疾病患者的医治效果要明显好于诺和灵30R,值得在临床中推广及应用。
标签:糖尿病;诺和灵;诺和锐;疗效[Abstract] Objective To analyze and probe into the clinical effects of?the novomix30R and novolin 30R in treatment of type 2 diabetes mellitus. Methods 72 patients with type 2 diabetes mellitus and who accepted treatments in our hospital from 2012 to 2014 were taken as the research objects,and these patients were randomly divided into the control group and the study group,with 36 patients in each group. In the study group,they were treated with thenovomix30R while in the control group,they were treated with the novolin 30R. Then,the changes of HbA1c,FBG and 2 hPBG after treatment of two groups were observed and compared and the the time to reach the standard of blood sugar and the probability of occurrence of hypoglycemia were calculated. Results Outcome After treatment,the study group not only the HbA1c,FBG and 2 hPBG were lower than those in the control group,but also the time of blood glucose and the incidence of hypoglycemia were less than those in the control group,and the difference had statistically significant between the groups(P<0.05). Conclusion The effects ofthe novomix30Rin treatment of patients with type 2 diabetes mellitus are significantly better than the novolin 30R,which should be promoted and applied.[Key words] Diabetes mellitus;Novomix;Novolin;Clinical effect糖尿疾病是一种慢性的非传染性病症,我国患有糖尿疾病的患者已经超出了3千万,当中大约有90%左右的糖尿疾病患者为患有2型糖尿疾病的患者[1]。
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效对比分析
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效对比分析摘要目的分析诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效差异。
方法118例2型糖尿病患者,随机分为甲组和乙组,各59例。
甲组患者应用诺和锐30强化治疗;乙组患者应用诺和灵30R治疗。
对两组患者的治疗效果进行对比。
结果治疗前,甲、乙两组患者的空腹血糖(FPG)分别为(11.24±4.09)、(10.54±4.32)mmol/L;餐后 2 h血糖(2 h PG)水平分别为(17.04±5.24)、(16.68±6.07)mmol/L,比较差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,甲、乙两组FPG分别为(6.17±1.62)、(7.64±1.68)mmol/L,2 h PG水平分别为(7.76±1.82)、(9.83±2.04)mmol/L,两组患者的血糖均得到较好控制,且甲组控制效果优于乙组(P<0.05)。
甲组治疗过程中有4例发生低血糖,发生率为6.78%;乙组治疗过程中有12例发生低血糖,发生率为20.34%。
两组低血糖发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论诺和锐30强化与诺和灵30R对2型糖尿病均具有较好的治疗效果,但是诺和锐30强化的疗效更佳、安全性更高,值得推广。
关键词诺和锐30强化;诺和灵30R;2型糖尿病;临床疗效糖尿病是一组以慢性血糖增高为特征的代谢疾病群,2型糖尿病占本病群体的95%。
主要病理生理改变为从以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足到以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗[1]。
2型糖尿病患者虽然不需要胰岛素维持生命,但当口服降糖药效果不佳或出现口服药物使用禁忌时,仍需要使用胰岛素,以控制高血糖,并减少糖尿病急、慢性并发症发生的危险[2]。
现总结如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2014年1月~2015年10月收治的118例2型糖尿病患者作为观察对象,均满足1999年世界卫生组织(WHO)推荐的诊断标准[1]。
诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效比较
诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效比较目的:探讨诺和锐30与诺和灵30R治疗糖尿病的疗效和安全性。
方法:对本院2009年3月-2011年1月血糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病80例患者随机分成2组,诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各40例,每日使用早晚餐前两次皮下注射,观察两组糖化血红蛋白数值、7个时点血糖变化情况以及不良反应。
结果:治疗后平均FBG2hPG和HbA1C的变化,两组无显著差异(P>0,05);两组间低血糖事件发生率比较具有显著性差异(P<0.05)。
结论:对血糖控制不佳的糖尿病患者诺和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,但是诺和锐30低血糖事件发生率较低,疗效较为理想。
标签:2型糖尿病;诺和锐30;诺和灵30R;血糖随着经济水平的提高,我国糖尿病患者的人数越来越多,近年采用基因重组技术合成的胰岛素类似物,常用双时相门冬胰岛素诺和锐30,它是30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素,吸收迅速,精蛋白结合门冬胰岛素释放缓慢,作用时间较长,具有模拟正常生理状态下餐时胰岛素释放的药代动力学特点,可更好的控制空腹和餐后血糖,且夜间低血糖发生率降低,使用方便[1]。
笔者对本院2009年3月-2011年1月血糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病80例患者,使用诺和锐30与诺和灵30R治疗,进行疗效比较,具体汇报如下:1.临床资料和方法1.1一般资料本院2009年3月-2011年1月血糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病80例患者随机分成2组,诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各40例,诺和锐30组男性22例,女性18例,年龄48-72岁,平均年龄为60岁,诺和灵30R组男性21例,女性19例,年龄45-73岁,平均年龄为59岁。
两组患者在年龄、性别、病程方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
所有患者均符合世界卫生组织(WHO)1999年诊断标准。
两组患者均口服降糖药30天后无明显疗效,BMI24.1±2.5kg/m2,空腹血糖≥8.0mmol/L,餐后两小时血糖≥15.0mmol/L,糖化血红蛋白≥7.5%。
诺和锐30与诺和灵30R在治疗2型糖尿病中的疗效比较
诺和锐30与诺和灵30R在治疗2型糖尿病中的疗效比较目的比较诺和锐30与诺和灵30R对2型糖尿病患者的血糖控制效果。
方法选择住院的糖尿病患者60例,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,采用每日早、晚餐前皮下注射方案,为期10周。
观察两组患者5个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件及其他不良反应的差异。
结果诺和锐30组三餐后血糖水平、低血糖发生次数明显低于诺和灵30R组(P<0.05);两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良反应差异无统计学意义。
结论诺和锐30降糖疗效优于诺和灵30R。
标签:诺和锐30;诺和灵30R;2型糖尿病;疗效随着我国人民生活水平的提高,社会人口的老龄化,糖尿病发病逐年增多,因此,对糖尿病的防治越来越引起人们的重视。
亚洲人种的饮食特点是以碳水化合物为主,且胰岛β细胞功能衰竭更加严重,造成餐后血糖升高更加突出,因此,亚洲人种的糖尿病治疗不仅要重视空腹血糖的控制,也要兼顾餐后血糖的严格控制。
有研究报道,持续餐后高血糖对整体血糖控制不利,对晚期并发症的进展也有十分重要的影响[1]。
诺和锐30是由30%的门冬氨酸胰岛素和70%的精蛋白结合门冬氨酸胰岛素组成,诺和灵30R则由30%的人胰岛素与70%的精蛋白结合人胰岛素组成。
笔者分别用诺和锐30和诺和灵30R控制2型糖尿病患者的血糖,并进行对比观察,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年3月~2010年12月在笔者所在医院治疗的60例2型糖尿病患者为研究对象。
纳入标准:(1)诊断上符合1999年世界卫生组织(WHO)制定的2型糖尿病诊断标准[2];(2)经口服降糖药治疗疗效不理想。
排除标准:有晚期糖尿病并发症如肾功能受损,心血管疾病包括严重的未能控制的高血压,增殖期视网膜病变,进展的神经病变,同时反复发作性严重低血糖,肝功受损,酒精及药物滥用均不予入选。
按此标准入选患者60例,根据开放研究的设计,随机分为诺和锐30组(A组)30例,诺和灵30R组(B组)30例。
诺和锐30和诺和灵30R治疗住院初诊2型糖尿病的临床疗效
诺和锐30和诺和灵30R治疗住院初诊2型糖尿病的临床疗效目的探讨诺和锐30与诺和灵30R对于住院初诊的2型糖尿病患者的治疗效果。
方法回顾性分析2010年5月~2012年9月我院收治的60例初诊T2DM 患者,根据患者当时接受的治疗方法分为诺和锐30组与诺和灵30R组,各30例,两组患者分别以诺和锐30和诺和灵30R进行治疗,在经过一段时间治疗以后对患者的疗效进行观察对比。
结果两组患者相对于接受治疗前,空腹血糖(FPG)、糖化血糖蛋白(HbA1C)以及餐后2 h血糖(2 hPBG)均有明显的下降,但是诺和锐30组的患者在HbA1C以及2 hPBG方面下降更为显著(P<0.01;P<0.05);对血糖进行控制的前提上诺和锐30剂量相对于诺和灵30R少很多(P <0.05);诺和锐30组患者出现低血糖概率相对于诺和灵30R组别患者要低(P <0.05)。
结论诺和锐30以及诺和灵30R均有着降低血糖指数的效果,但与诺和灵30R相比,诺和锐30对于T2DM患者在血糖水平及低血糖反应方面有着更加突出的优越性。
标签:诺和锐30;诺和灵30R;2型糖尿病随着社会的发展以及人们生活方式的改变,糖尿病的发病概率呈现了逐年升高的趋势,其中2型糖尿病(T2DM)占据了糖尿病患者的绝大比例,为90%。
胰岛素仅仅来源于胰岛β细胞当中[1]。
该疾病本身是慢性进展性疾病的一种,其中β细胞本身的功能有可能会因为糖毒性以及脂毒性的影响而慢慢的衰退。
尽快且正确的通过胰岛素对血糖进行控制,使得血糖指数恢复达标并降低糖毒性的影响,能够使得受到损害的β细胞功能在一定程度上得到恢复,其中以诺和锐30与诺和灵30R在临床上的应用比较常见。
为了更进一步的探讨两种药物对于2型糖尿病患者的治疗效果,本研究对我院住院初诊的60例2型糖尿患者临床资料进行回顾性分析,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选自我院2010年5月~2012年9月收治的初诊T2DM患者60例。
诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病疗效差异分析
诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病疗效差异分析发表时间:2015-10-29T16:55:46.010Z 来源:《健康世界》2015年6期供稿作者:杨帆[导读] 南部县人民医院相较于诺和灵30R,诺和锐30治疗2型糖尿病疗效更佳且安全性高,具有临床推广使用价值。
杨帆南部县人民医院四川南充 637300摘要:目的:分析诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病疗效差异情况。
方法:选取某院2012年5月至2014年9月收治的100例2型糖尿病患者为研究对象,采取等距随机抽样法分为对照组及研究组,对照组采用诺和灵30R治疗,研究组采用诺和锐30治疗,比对两组患者临床疗效。
结果:12周后两组患者血糖水平、胰岛素用量、HbA1c、BMI、不良反应率相比较,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:相较于诺和灵30R,诺和锐30治疗2型糖尿病疗效更佳且安全性高,具有临床推广使用价值。
关键词:诺和灵30R;诺和锐30;2型糖尿病;胰岛素;低血糖Abstract:Objective:to analyze the Novolin 30R and NovoMix 30 difference in treatment of type 2 diabetes efficacy.Method:select 2012 May to 2014 September in a hospitaltreated 100 cases of type 2 diabetes mellitus patients as the research object,take theisometric random sampling method is divided into the control group and the study group,the control group using Novolin 30R treatment,the study group were treated with insulin aspart 30 treatment,compared two groups of patients with clinical curative effect.Results:the two groups of patients the level of blood glucose,insulin dosage,HbA1c,BMI,the rate of adverse reactions after 12 weeks compared with statistically significant difference between groups(P < 0.05).Conclusion:compared with the Yunuoand Ling 30R,insulin aspart 30 curative effect in the treatment of type 2 diabetesbetter and high safety,and is worthy of clinical application.Keywords:Novolin 30R;insulin aspart 30;type 2 diabetes;insulin;hypoglycemia2型糖尿病是目前临床常见病、多发病,主要是由于患者胰岛素抵抗或细胞功能衰退引起的一种代谢紊乱疾病,并且该病症具有典型的遗传敏感性[1]。
诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效的对比
诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效的对比摘要】目的:探讨诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病的临床效果。
方法:此次以随机数字表法将2016年1月—2017年4月于我院诊治的2型糖尿病初诊患者60例分组为:对照组用诺和灵30R治疗,观察组用诺和锐30治疗;将两组患者各项研究数据作对比分析。
结果:观察组患者血糖水平控制效果比对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:初诊2型糖尿病患者选择诺和锐30治疗的效果显著,患者血糖水平控制良好,值得临床上广泛应用。
【关键词】 2型糖尿病;诺和锐30;诺和灵30R【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)34-0103-02糖尿病为人体代谢性疾病之一,患者机体呈高血糖状态,其中2型糖尿病好发于中老年人,多数患者都合并高血压及血脂异常等不良情况,会带给患者身心与生活极大的影响。
临床上可用来治疗糖尿病的药物诸多,但其均有不同的适应证及有效性,故本次纳入2016年1月—2017年4月于我院诊治的初诊2型糖尿病患者60例为研究对象,按患者入院后接受两种不同胰岛素药物治疗分为两组,对比诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病的疗效,现将报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料此次以随机数字表法将2016年1月—2017年4月于我院诊治的2型糖尿病初诊患者60例分为:对照组30例患者中男女占比为18:12;年龄为53~80岁,平均年龄为(67.35±10.17)岁。
观察组30例患者中男女占比为16:14;年龄为56~79岁,平均年龄为(65.12±8.54)岁;两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法1.2.1对照组方法为患者用诺和灵30R(生产企业:Novo Nordisk A/S;批准文号:国药准字J20030082;规格:300IU/3ml/支(笔芯)*1支)治疗,用法用量为:皮下注射、0.7~1.0U/kg、于早晚餐前分别皮下注射1次;经此持续用药治疗28天为1个疗程,共用药2个疗程。
诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病疗效比较
诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病疗效比较王安宁;叶小英;王峰【摘要】目的比较诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病的疗效,方法选取餐后2 h血糖≥16 mmoL/L的初诊重症2型糖尿病患者72例,随机分为诺和锐30组与诺和灵30R组,各组36例,采用2次/d早晚餐前皮下注射诺和锐30或诺和灵30R,治疗12周观察治疗前后7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标所需天数、低血糖发生情况.结果两组患者在治疗12周后血糖、HbA1c均明显下降,7个时点血糖显示早、晚餐后2 h、中餐前及睡前血糖控制效果,诺和锐30组明显优于诺和灵30R组(P<0.05),其他时点血糖无明显差异.两组间HbAlc差异无统计学意义(P>0.05).血糖达标所需天数诺和锐30组显著少于诺和灵30R组(P<0.05).诺和锐30组低血糖发生率显著低于诺和灵30R组(P<0.05).结论对于初诊重症2型糖尿病患者,应用诺和锐30疗效优于诺和灵30R,且安全,依从性好.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2012(007)028【总页数】2页(P151-152)【关键词】诺和锐30;诺和灵30R;血糖;初诊重症2型糖尿病【作者】王安宁;叶小英;王峰【作者单位】332300,江西省武宁县人民医院;332300,江西省武宁县人民医院;332300,江西省武宁县人民医院【正文语种】中文对初诊2型糖尿病的治疗,国内外已倾向于早期应用胰岛素让B细胞休息,使B细胞功能改善的最新治疗策略[1]。
双相胰岛素预混制剂是目前广泛使用的胰岛素剂型,我院采用诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病进行效疗比较,现将临床结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2008年6月至2011年1月选取在我院内分泌内科门诊及住院餐后2 h血糖≥16 mmol/L的初诊重症2型糖尿病患者,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,未使用过抗糖尿病药物,排除严重肝肾、心脏功能不全和糖尿病急性并发症等。
诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效对比研究
诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效对比研究曹梅;陈春燕;桂莉;刘莹莹;李若楠【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2010(021)004【摘要】目的比较诺和锐30与诺和灵30R每日皮下注射治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性.方法进行为期12周的随机、开放性比较研究.将120例T2DM 患者随机分为以诺和灵30R治疗的A组、以诺和锐30治疗的B组和以诺和锐30强化治疗的C组,A组和B组采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,C组采用每日早、中、晚餐前三次皮下注射方案.比较三组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖事件及其他不良事件的差异.结果 B组和C组三餐后血糖水平明显低于A组(P<0.05);C组空腹及晚餐前血糖明显低于其余两组(P<0.05);B组和C 组低血糖事件发生次数低于A组(P<0.05);B组、C组HbAlc低于A组,C组低于B 组(P<0.05).三组胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义(P>0.05).结论诺和锐30能有效降低餐后血糖,3次治疗组可达到强化降糖作用,且低血糖事件发生率少,对于T2DM患者来说皮下注射诺和锐30是一种简便、有效、安全的治疗方法.【总页数】3页(P15-17)【作者】曹梅;陈春燕;桂莉;刘莹莹;李若楠【作者单位】云南省第三人民医院内分泌科,云南,昆明,650011;云南省第三人民医院内分泌科,云南,昆明,650011;云南省第三人民医院内分泌科,云南,昆明,650011;云南省第三人民医院内分泌科,云南,昆明,650011;云南省第三人民医院内分泌科,云南,昆明,650011【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.诺和锐30及诺和灵30R在治疗2型糖尿病中的疗效对比研究 [J], 陈攀;黄涛2.诺和锐30和诺和灵30R对2型糖尿病的治疗作用对比研究 [J], 潘绍标3.诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病的对比研究 [J], 田江宣4.2型糖尿病胰岛素泵强化治疗后改用诺和锐30与诺和灵30R的对比研究 [J], 苏健民;武革;吴美芬5.诺和锐30R与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效研究 [J], 张义花;刘丽娜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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1.m o L 睡前 血 糖 <90 mo L为预 期 目标 。 察 指 标 : 别 0 ml 、 0 / . m l / 观 分
记 录两 组 应 用 胰 岛 素 治 疗 后 1 2周 的 H A C、B 平 均 餐 后 两 b 1 F G、
小时血糖 ( 根据三餐前 、 三餐后两小时 、 凌晨 3时七点血糖谱计 算得 出) ,并记录低血糖事件 的发生 及治疗结束时每天胰 岛素
两 组 基础 状 况 类 似 , 有 可 比性 ( 表 1 , 对 并 发 症 予 以相 具 见 )均 应的治疗 。
12 . 方 法
91%下降到 6 2 . 0 . %。两组间 比较差 异无统计学意义( >00 ) 7 P . 。 5
平 均 餐 后 2小 时 血 糖 诺 和 锐 3 0组 , 由 1.8 moL下 降 到 51m l / 95 m o L 诺 和锐 3R 由 1. m o L下 降 到 1 . mm l , . ml , 5 / 0 48 m l 3 / 1 3 oL 两 9 /
【 要】目的 比较 诺 和 锐 3 摘 0和诺 和灵 3 R每 日 2 皮 下 注 射治 疗 在 开始 胰 岛 素 治疗 的 T D 患者 的疗 效 和安 全 性 。 法 0 次 2M 方
为期 1 2周的随机 、 开放性比较研究。 6例 T D 6 2 M患者被随机分为诺和锐 3 0治疗组和诺 和灵 3 R治疗组 , 0 采用每 日早 、 晚餐 前两次皮下注射方案 , 察两组患者空腹血糖 、 观 平均餐后两小时血糖 、 糖化血红蛋 白 、 低血糖事件 、 并记 录治疗结束时每天
28 9第6第6 0年 月 4 2 0 卷 期
・ 临床 研究 ・
2 糖尿病 素 型 胰岛 治疗中 锐3 和 诺和 0 诺和灵3 对比 0 R的 研分泌科 , 1 沈 沈阳 10 3 ;. 10 12 辽宁省军 区第五干休所门诊部 , 阳 10 2 ) 沈 0 0 0
用量 。 1 统 计 学 方法 . 3
计量 资料 以均 数 ±标 准差 ( ±s 表示 , 间 比较 采用 t ) 组
检 验。
1 材料与方 法
1 一 般 资料 . 1
2 结 果
诺 和锐 3 0组 空 腹 血 糖 平 均 值 由 1. m o L下 降 到 05 m l 9 /
胰 岛素 用量 。结 果 诺 和锐 3 治 疗 组 三餐 后 血 糖 水平 明显 低 于诺 和 灵 3 R治疗 组 ( O 0 P<0 5 ; 和锐 3 组 低 血糖 发 生 次 数 . )诺 0 0
低于诺和灵 3 R组 , 0 两组糖化血红蛋白 、 胰岛素用量及低血糖事件差异无统计学意义。 结论 T D 2 M患者采用早 、 晚餐前预混
组 问比较差异有统计学意义( O0 P< . o治疗结束 时每天胰岛素 5
用量诺 和锐 3 0组 4 .Ud 少 于 诺 和 锐 3 R 5 .u , 差 异 无 92 / , 0 3 / 但 9d 统 计 学 意 义 。轻 微 的 低 血 糖 发 生 次 数 诺 和锐 3 0组 2 3次 , 和 诺 锐 3 R组 3 0 2次 ,两 组 差 异 无 统 计 学 意 义 ,严 重 低 血 糖 平 均 为
全部 观 察 对 象 选 自 20 0 6年 1 ~20 月 0 6年 1 我 院 内 分 2月 泌科门诊及住院 TD 患者 。 2M 入选 标 准 : 合 19 符 99年 世 界 卫 生
组织 ( O) WH 糖尿 病诊断 标准 , 为未使 用过胰 岛素 的 2型糖 均
尿病患者 , 试验 前 联 合 2种 或 2种 以上 口服 降 糖 药 而 糖 化 血 红 蛋 白 ( b C) .%。 按 此 标 准 人 选 患 者 6 H A1 ≥80 6例 , 据 开 放 研 根 究 的设 计 , 机 分 为 诺 和 锐 3 随 O组 3 3例 , 和 灵 3 R组 3 诺 0 3例 。
0。 见 表 1 。
诺 和锐 3 采用诺 和锐 3 0组 0特 充 笔 于 早 、 餐 前 1mi 晚 0 n至 即刻 皮 下 注射 ;诺 和 灵 3 R组 采 用 诺 和灵 3 R用 诺 和 笔 于早 、 0 0 晚餐 前 3 mn皮 下 注 射 。两 组 患 者 胰 岛 素初 始剂 量 由 专一 医生 0i
[ 中图 分 类号 】R 8 . 5 71 【 献标 识 码】A 文 [ 文章 编 号】17 — 7 12 0 )6 5  ̄ 2 6 39 0 (0 82 — 5 3
预 混 入 胰 岛 素 ( 和 灵 3 R) 其 每 日 仅 需 注 射 2 次 及 诺 0 因 较 好 的 血 糖 控 制 , 广 泛 应 用 于 需 要 胰 岛 素 治 疗 的 2 型 糖 尿 被 病 ( 2 M) 者 , 因 常 规 人 胰 岛 素 起 效 较 缓 慢 , 以满 足 控 TD 患 但 难 制 餐 后 血 糖 的 需 要 。诺 和 锐 3 0起 效 快 , 好 地 模 拟 了 胰 岛 素 较 的 生 理 分 泌 。 试 验 的 目的 是 在 T D 开 始 胰 岛 素 治 疗 时 , 本 2M 采 用每 日 2次 注射 , 较诺 和锐 3 比 0和 诺 和 灵 3 R 的 疗 效 及 安 0
胰 岛素 皮下 注 射 方 案治 疗 时 , 和锐 3 餐 后 血 糖 控 制更 为满 意 , 低 血 糖 事 件 发 生率 少 ; 种 治 疗 之 问 的 总体 血 糖 控 制 诺 O对 且 两 水平相似。 【 键词 】诺 和锐 3 ; 和灵 3 R; 关 0诺 0 2型糖 尿 病 ; 岛 素 ; 血糖 胰 低
82 m o L 诺 和 锐 3 R组 空 腹 血 糖 有 平 均值 1 . m l . ml , 8 / 0 01 moL下 降 9 / 到 86 m oL 两组 间 比较 差异 无 统计 学 意 义 ( 00 ) H A C 7 m l , / P> . 。 b 1 5 平 均值诺 和锐 3 0组 由 93 %下 降 到 6 8 。诺 和 锐 3 R组 由 . 2 .% 9 0