200830(01)Fe3O4纳米磁性微粒对钴和锶的吸附
Fe3O4磁性纳米微粒细胞相容性的实验研究
Fe3O4磁性纳米微粒细胞相容性的实验研究目的:研究F3O4磁性纳米微粒的细胞相容性。
方法:制备顺磁F304纳米颗粒,加至体外培养的人鼻咽癌细胞及人滑膜细胞中,研究磁性纳米材料的细胞相容性。
结果:与对照组相比,F3O4磁性纳米微粒对两种细胞的生长繁殖无明显的影响。
结论:制备的F3O4磁性纳米微粒与人体细胞具有较好的生物相容性。
标签:磁性纳米颗粒;细胞相容性;实验磁性纳米颗粒(magnetic nanometer microspheres,MNMs)作为磁控纳米载药系统的载体,载药后具有缓释药物、延长药物作用时间,使药物具有靶向性,使药物能浓集于靶器官而降低用药量,避免或减轻毒副作用等优点。
磁性纳米颗粒已成为周内外物理材料科学与生物医学技术的前沿研究热点。
但目前用于载药的磁性纳米微球种类不多,制备工艺复杂,用于与载体结合的药物种类的研究不多,且仅用于实验研究,使用范围极其有限。
F3O4磁性纳米粒子由于其优良的磁性和易加工性,特别是超顺磁性,在生物、医疗等各个方面都得到了广泛应用,本实验研究用简便的方法制备Fe304磁性纳米微粒,研究其生物相容性,为其下一步的载药及临床应用打下实验基础。
1材料与方法1.1药品与试剂F3O4/石墨烯磁性纳米颗粒(由桂林理工大学材料科学与工程学院教育部重点实验室制备);MTT液(购自Sigma公司);二甲基亚砜(DMSO)、RPMI-1640及DMEM培养基均购自GBICO公司;小牛血清(FBs)、胰蛋白酶(Hyclon公司);其他常用试剂均购自Sigma公司。
1.2细胞株人鼻咽癌CNE-2细胞株(桂林医学院生物技术学院中心实验室保存)。
人滑膜细胞(桂林医学院附属医院骨二科提供)1.3仪器CO2培养箱(美国Thermo Fisher),倒置显微镜(Axiover-40,德国蔡司公司),SW-CJ-IF型超净工作台(苏州安泰空气技术有限公司);Coming Costar细胞瓶及培养板(美国康宁),其他细胞培养常用仪器均为国产。
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展引言水污染是全球面临的重要环境问题之一,对人类健康和生态系统造成了严重威胁。
传统的水处理方法存在一些局限性,如高成本、低效率和后处理问题。
因此,开发高效、经济且环境友好的水处理技术变得至关重要。
磁性纳米材料由于其特殊的磁性和吸附性能,成为水处理领域的研究热点。
本文将介绍Fe3O4磁性纳米材料的制备方法及其在水处理领域的应用进展。
一、Fe3O4磁性纳米材料的制备方法1. 化学共沉淀法化学共沉淀法是制备Fe3O4磁性纳米材料的常用方法之一。
主要步骤包括:以Fe2+和Fe3+为原料,通过化学反应生成Fe3O4纳米颗粒的方法。
该方法简单、成本低,但纳米颗粒的尺寸和形状比较难控制。
2. 热分解法热分解法是通过将金属盐溶液加热至高温,使其分解并生成纳米颗粒。
通过控制反应条件可以调控纳米颗粒的形状和尺寸。
该方法制备的Fe3O4纳米颗粒具有较好的分散性和稳定性。
3. 微乳液法微乳液法是将金属盐和表面活性剂聚合生成混合物,通过加热和冷却过程形成纳米颗粒。
该方法制备的Fe3O4纳米颗粒具有狭窄的粒径分布和较高的比表面积。
以上三种制备方法各有优缺点,可以根据具体需要选择合适的方法制备Fe3O4磁性纳米材料。
二、Fe3O4磁性纳米材料在水处理中的应用1. 污染物吸附Fe3O4磁性纳米材料具有较大的比表面积和较高的吸附性能,可以在水中有效吸附污染物。
研究表明,Fe3O4纳米颗粒对重金属离子、有机物和染料等多种污染物具有良好的吸附效果。
此外,由于其具备磁性,可以通过外加磁场实现快速分离和回收。
2. 废水处理Fe3O4磁性纳米材料在废水处理中也有广泛应用。
例如,可以将其应用于废水中重金属的去除,通过控制材料的尺寸和比表面积,提高去除效率。
此外,在废水中加入Fe3O4磁性纳米材料还可以有效去除有机污染物和色素。
3. 磁性分离和回收由于Fe3O4磁性纳米材料具有磁性,可以通过外加磁场实现快速分离和回收。
Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究
Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【摘要】采用水热法制备了Fe3O4磁性纳米微粒,采用FTIR、XRD和SEM等技术对样品的粒径、晶体结构和形貌进行了表征,选用盐酸多西环素为模型药物,研究了不同药物浓度条件下Fe3O4磁性纳米微粒的吸附性能以及不同pH条件下的药物释放行为.结果表明:Fe3O4磁性纳米微粒在药物浓度0.1 g/L时,对药物吸附率最高,达到46.2%,pH =3时药物缓释性能最佳.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(042)004【总页数】3页(P66-68)【关键词】水热法;Fe3O4磁性纳米微粒;吸附;释放【作者】刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【作者单位】成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059【正文语种】中文【中图分类】TB321随着新型药剂学的逐步成熟,药物制剂在理论、工艺及研究等方面进入了一个全新的阶段,缓控释制剂和靶向制剂已经成为了研究的热点[1]。
其中就包括以磁性纳米材料为药物载体的研究,其小尺寸效应、良好的靶向性、生物相容性、生物降解性和功能基团等优点,不仅能弥补传统给药系统的缺陷(药物无法到达特定病变位置、无法在某个局部形成较高浓度而不产生毒副作用[2]),也可为药物缓释的发展提供支持。
Fe3O4 磁性纳米微粒是一类非常重要的无机磁性功能材料,由于其突出的磁响应性和超顺磁性在诸多领域显示出了强大的生命力[3-6]。
目前,用于合成磁性Fe3O4 纳米微粒的方法较多,如中和沉淀法[7]、化学共沉淀法[8]、溶胶-凝胶法[9]、微乳液法[10]和水热法[11-12]等。
新型磁性纳米功能材料Fe3O4@g-C3N4的制备及其吸附铀的性能研究
科研开发化工科技,2017,25(6):27~32S C I E N C E &T E C HN O L O G YI NC H E M I C A LI N D U S T R Y∗基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(A 050409);南华大学2016年核资源与环境大学生创新训练中心创新实验项目.作者简介:龙㊀威(1983G),男,湖南湘潭人,南华大学实验师,博士,主要从事新型功能材料与放射化学方面的研究.收稿日期:2017G07G16新型磁性纳米功能材料F e 3O 4@gGC 3N 4的制备及其吸附铀的性能研究∗龙㊀威1,2,李紫艳1,符志鹏1,祖㊀秀1,唐㊀凯1,杨星月1(1.南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001;2.南华大学期刊社,湖南衡阳421001)摘㊀要:利用沉积还原法制备了一种新型磁性功能纳米吸附材料F e 3O 4@g GC 3N 4并应用于铀的吸附性实验中,获得了较好的吸附性能评价.表征方法表明,材料g GC 3N 4包裹在磁性F e 3O 4纳米粒子的外部,其吸附材料物理组织结构得到提升,吸附铀的性能较好.吸附实验表明,在质量浓度为140m g/L 的铀标准溶液中,最佳的p H 值为10,最佳的吸附剂投入量为6.5m g ,最佳吸附时间为150m i n ,最大吸附量可达352.1m g /g,最佳吸附率可达到90%以上.关键词:F e 3O 4@g GC 3N 4;含铀废水;吸附;纳米功能材料中图分类号:T L 94;O614.8㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1008G0511(2017)06G0027G06D O I :10.16664/j .c n k i .i s s n 1008G0511.20170907.001㊀㊀网络出版时间:2017G09G07㊀14:13:46网络出版地址:h t t p ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /22.1268.t q.20170907.1413.002.h t m l ㊀㊀随着核技术的发展和核能的利用,作为自然界最普遍的不可再生的清洁能源核燃料铀(U r a Gn i u m ),已经成为了世界上最重要的战略资源之一[1].据统计,世界上已知铀总量仅约为500万t ,而可用于核反应的天然铀不足5%,并且大多数核工业对核燃料铀的利用率普遍低于10%.由于人类在开发和利用铀资源时不可避免地产生大量放射性废渣和废液,不仅对周围植被㊁水源和土壤产生不可逆转的危害,而且对人类健康也会产生极大的威胁[2].因此,无论是从废料中回收微量铀以提高铀资源的利用率还是要减小铀污染对环境的危害,研发和探究铀的新型吸附功能化材料都具有较大的意义[3].铀(U )是元素周期表中第七周期第三副族元素,锕系元素之一,是重要的天然放射性元素,半衰期比较长,工业污水中的铀对环境有重大危害[4].国内对含铀污水的处理有较多的报道[5G8],大都是利用天然矿石㊁微生物㊁生物质材料等加工成新型吸附材料,进行直接吸附.近年来,我国科研人员进行了以稻谷壳㊁酵母菌等相关纤维素为原料对铀的吸附实验,取得了较大的科学研究进展[9G10],但对铀的吸附率仍不理想,吸附材料的稳定性和活性成为继续研究的热点.国外大多数研究者也同样利用天然矿物㊁微生物㊁生物质材料等进行了一系列的对比研究,典型代表如 Y u c c a M o u n t a i n工程[11],直接利用含天然矿石等物质的土壤等对U ㊁S r ㊁C s 等核素进行吸附实验,从而计算出核素在不同材料中的吸附百分数,同时探讨了溶液组成㊁核素浓度㊁温度及固相粒径对核素吸附性的影响.D ji m b i 等[12]则结合表面络合模型理论,主要对放射性的元素铀㊁钍等在进行吸附实验水溶液中的表面化学行为进行研究,从而总结出吸附规律,取得了较好的结果.然而,吸附材料的活性和选择性是含铀污水处理的关键,仍未获得一种非常理想的材料用于工业化,其关键是常规性材料吸附效率不高,吸附性高的材料昂贵难制备,因此,探索新型高效吸附除铀的功能材料仍旧是一个非常新兴热门的领域[13].新型磁性纳米功能化复合材料采用廉价易得的良好材料为母体,通过特殊的制备技术形成独特的纳米功能化材料,包含着带有磁性的F e3O4粒子,具有优异的吸附性能已被科学界公认[14].最近,一种新的非金属材料gGC3N4引起了众多学者的关注,实验表明其具备良好的光生电子和空穴复合率,可直接来源于三聚氰胺的热分解,在光催化㊁新材料制备领域的运用已获得了成功[15G16].作者选择制备新型F e3O4@gGC3N4功能纳米材料用于含铀污水的净化处理,取得了较好的效果,其研究在国内外尚未报道,因此,开发此种新型功能纳米材料具有重要的科学价值和深远的意义.1㊀实验部分1.1㊀试剂与仪器硝酸双氧铀㊁偶氮胂Ⅲ㊁三聚氰胺㊁三聚氰酸㊁尿素㊁十二烷基苯磺酸钠㊁三氯化铁㊁氨水㊁无水乙醇㊁乙酸㊁乙酸钠:分析纯,市售;另自制不同浓度乙酸G乙酸钠的缓冲溶液备用.超声波清洗器:D FG3510D T H,昆山市超声仪器有限公司;集热式恒温加热磁力搅拌器:D FG101S,郑州长城工贸有限公司;电热鼓风干燥箱:101G2A B,上海精宏实验设备有限公司;精密增力电动搅拌器:J JG1,巩义市予华仪器有限责任公司;水浴恒温振荡器:S H YG2A,长沙市天恒科学仪器设备有限公司;p H计:p HG3c,上海市仪电科学仪器股份有限公司;真空干燥箱:D Z FG6020A,郑州市长城工贸有限公司;红外光谱仪:P r e s t i g eG21,美国T h e r m oF i s h e r S c i e n t i f i cC o.,L t d.;扫描电镜:X L,日本S h i m a d z uC o.,L t d.;X射线衍射仪:D8GA d v a c e,日本R i g a k uC o.,L t d.;比表面积分析仪:N O V A2200e,美国Q u a n t a c h r o m eC o., L t d.;紫外可见光分光光度计:UG3900,上海驿淼环境技术有限公司;电子天平:F A2004,上海光正医疗仪器有限公司;管式炉:O T FG1200X,合肥科晶材料技术有限公司.1.2㊀磁性纳米功能材料F e3O4@gGC3N4的制备将三聚氰胺㊁三聚氰酸和尿素以质量比为30ʒ10ʒ1小心混合,经充分研磨均匀后放入管式炉内,在氮气气流的持续保护下以600ħ的温度煅烧6h后自然冷却,形成淡黄色的块状固体,经充分研磨后形成粉末状的gGC3N4固体待用.在一洁净的带有磁石的烧杯中加入少许蒸馏水,添加适当的三氯化铁(约为gGC3N4质量的10%)固体,室温下搅拌均匀使三氯化铁充分溶解形成均匀的黄色液体.称取0.2g的十二烷基苯磺酸钠加入,投入一定量的gGC3N4粉末后持续搅拌至均匀透明.然后将p H计的传感器连入,小心滴入浓氨水至p H=3.5,搅拌6h后呈均匀状态.将烧杯移入微波清洗器内室温下振荡清洗1h后移入鼓风干燥箱于110ħ干燥一晚,冷却㊁取出研磨至粉末,小心地用去离子水洗涤固体粉末后,继续放入鼓风干燥箱于110ħ下持续干燥10h,冷却后取出研磨至粉末,后置于真空干燥箱45ħ干燥6h,冷却㊁研磨后于管式炉中在N2保护下350ħ高温焙烧3h后转入H2氛围内连续还原2h,再转换在N2保护下降温冷却,形成磁性功能的吸附材料备用.1.3㊀吸附铀测定实验取质量浓度为100m g/L的铀标准溶液1.00m L置于1000m L容量瓶中,加入超纯水定容,配置成100μg/L铀储备液,置于聚四氟乙烯瓶内待用.每次实验时取配置好10m L的铀标准液于50m L锥形瓶内,加入一定量的缓冲溶液配制成指定p H值的溶液,静止24h待稳定后,加入一定质量的上述已制备的吸附材料,超声分散30m i n后,置于恒温水浴振荡器中以160r/m i n的转速连续振荡若干时间,直至反应达到平衡.取静置3h的吸附后液体进行离心分离处理,取1m L的上层清液加入装有偶氮胂Ⅲ的10m L的容量瓶中,再测定其p H值,如果不合格,可以加入一定量的缓冲溶液调节至10m L备测.采用分光光度法测定铀酰离子的质量浓度,标准浓度的溶液曲线选择波长为652n m为最佳测试波长,取不同质量浓度的铀标准溶液测定吸附标准曲线,用于直接判定吸光度和铀质量浓度的线性关系.当吸附平衡后,可直接测吸光度而读出溶液中ρ(铀酰离子),根据吸附前后ρ(铀酰离子)可以计算出该材料对铀酰离子的吸附量Q(m g/g)和吸附率(%),其相关计算公式类似于文献上通用的计算方法[6,14,17],吸附量Q=(ρ0-ρ)V/m;吸附率=(ρ0-ρ)ˑ100%/ρ0,其中ρ0和ρ分别为铀酰离子的初始质量浓度和吸附后的平衡质量浓度,m g/L;V为吸附溶液的体积,L;m为吸附剂的质量,g.82 ㊀㊀㊀化㊀工㊀科㊀技㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第25卷2㊀结果与讨论2.1㊀材料表征2.1.1㊀红外表征将材料gGC3N4与F e3O4@gGC3N4分别进行红外光谱的表征,结果见图1.σ/c m-1图1㊀功能吸附材料的红外光谱图由图1可见,两图形状轮廓基本一致,在远红外区3130c m-1处存在着较大的吸收峰,随着磁性F e3O4纳米粒子的引入,此吸收峰面积有所减少,这是由于两者相互作用形成的粒子变大振动变小的缘故;近红外的1340c m-1区域的峰形基本一致,表明其gGC3N4的基本骨架特征没有发生重大变化,因此,粒子gGC3N4与F e3O4发生了较好的结合和包合行为.2.1.2㊀B E T表征分析固体吸附材料的物理组织结构可以通过B E T表征来识别,其多孔性结构和孔径大小㊁分布等能直接展示材料的吸附性能.材料gGC3N4与F e3O4@gGC3N4分别进行B E T表征,分析结果见表1.表1㊀磁性功能纳米粒子的B E T分析结果粒子比表面积/(m2 g-1)平均孔径/n m平均孔容/(c m3 g-1)F e3O4@gGC3N423.1316.700.10gGC3N48.0320.950.04由表1可见,虽然材料gGC3N4的比表面积较小,但孔径较大,可以容纳和接受磁性的F e3O4粒子,而两者结合后孔径变小,表明磁性的F e3O4粒子进入了材料gGC3N4的孔道内部,导致比表面积增加,产生了较多的微孔结构,使得孔容也明显增加,这就直接改良了材料的微观组织结构,有利于更好发挥吸附性能.B E T表征分析得到的N2G吸附脱附图见图2,孔径分布见图3.p/p0图2㊀功能吸附材料的N2G吸附脱附图孔径/n m图3㊀功能吸附材料的孔径分布图对比由图2可见,材料gGC3N4的N2回滞环不规则,与磁性纳米F e3O4粒子结合后N2回滞环明显改善,且出现了其介孔材料的回滞环特征;由图3孔径分布图中可以看出,材料gGC3N4的孔径分布不集中,大多集中在20~45n m区域,而与磁性纳米F e3O4粒子结合后,孔径分布主要集中在了4~6n m区域,这充分说明了F e3O4@gGC3N4是非常规则且比较优良的多孔性材料.2.1.3㊀X R D分析与S E M表征为了验证已制备的磁性功能纳米材料,对样品进行了X R D表征,其光谱图见图4.由图4可见,样品出现了2θ分别在28.2ʎ㊁43.4ʎ㊁63.1ʎ及82.7ʎ等衍射峰,对应的F e的晶型标于图4中,这属于混合晶型的F e3O4衍射峰,与文献[8G9]提及的基本一致,而无F e0㊁F e2+㊁F e3+的单独衍射峰,进一步说明磁性吸附纳米材料F e3O4@gGC3N4已制备成功.92第6期龙㊀威,等.新型磁性纳米功能材料F e3O4@gGC3N4的制备及其吸附铀的性能研究㊀㊀㊀2θ/(ʎ)图4㊀功能吸附材料的X R D光谱图电子扫描显微镜能进一步观察材料的微观形貌和结构,见图5.图5㊀功能吸附材料的S E M图由图5可见,在放大了5000倍的扫描电镜图中,得到了半透明且光亮的gGC3N4材料表面,呈近似椭圆形大颗粒状,这表明gGC3N4已经完全包裹了内部的F e3O4纳米粒子,这也证实了单独的gGC3N4材料具备作为一种良好吸附剂的能力,可以较好地包裹其它纳米粒子.2.2㊀吸附性能实验2.2.1㊀p H环境对吸附性能的影响在20m Lρ(铀酰离子)=140m g/L的溶液中,加入了6m g的吸附剂,调节溶液不同的p H 值,获得了不同的吸附性能实验数据见图6.p H图6㊀p H值对铀吸附实验的影响由图6可见,p H=10时,吸附性能达到最大,而随着p H值的继续增加,吸附剂的吸附量逐渐下降.说明较强的酸性或碱性环境下,吸附行为都得不到理想状态,在中性偏弱碱性的环境下,吸附剂F e3O4@gGC3N4材料对铀的吸附效率最佳.2.2.2㊀吸附剂用量对吸附性能的影响在上述基础上,选择p H=10㊁ρ(铀酰离子)=140m g/L的溶液20m L中,分别加入不同质量的磁性功能吸附剂,其吸附性能见图7.m(吸附剂)/m g图7㊀m(吸附剂)对铀吸附实验的影响由图7可见,随着吸附剂用量的增加,吸附率在逐步提升,当吸附剂用量在6~7m g时吸附率达到最大,之后吸附率不再明显增加,而单位吸附量由于投入的吸附剂质量太大而逐步下降,因此,最佳的m(吸附剂)=6~7m g.2.2.3㊀吸附时间对吸附性能的影响同样,在20m Lρ(铀酰离子)=140m g/L的的溶液中,加入6.5m g吸附剂,加入缓冲溶液体系调节p H=10的条件下,考察了吸附时间对吸附性能的影响,结果见图8.t/m i n图8㊀吸附时间对吸附实验的影响由图8可见,随着时间的不断增多,吸附量和吸附率均增大,当时间达到140m i n时,其吸附率03 ㊀㊀㊀化㊀工㊀科㊀技㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第25卷已经达到最大稳定值,对应吸附量为352.1m g/g.虽然吸附速率不快,但是最大吸附率超过90%,因此最佳吸附时间应控制在150m i n.2.2.4㊀铀初始质量浓度对吸附性能的影响铀的初始质量浓度对吸附性能也有较大影响,较大的初始浓度下所需的吸附剂质量大㊁时间长.通过配置ρ(铀酰离子)=20~200m g/L,加入缓冲溶液调节p H=10,控制吸附时间为150m i n及6.5m g吸附剂,探究了初始ρ(铀酰离子)对铀吸附性能的影响,结果见图9.ρ(铀酰离子)/(m g L-1)图9㊀初始ρ(铀酰离子)对吸附性能的影响由图9可知,随着溶液中铀初始质量浓度的增加,在一定范围内吸附量增多会导致吸附率下降,这是因为当吸附剂质量固定时,U O2+2浓度低时吸附剂的活性位点充足,吸附作用发生的速度快,达到的吸附率就高;当吸附达到饱和以后,再次增加U O2+2的浓度,吸附量不会继续增大,所以吸附率就会出现下降趋势.通过实验表明:最佳吸附初始ρ(铀酰离子)=140m g/L,最大吸附量可达到352.1m g/g.通常来说,吸附剂的吸附量超过200m g/g 视为优良有效的吸附剂.通过实验探究了活性炭㊁分子筛㊁γGA l2O3㊁硅胶等作为吸附载体,虽然也引入了磁性的F e3O4纳米粒子,但效果均不如F e3O4@gGC3N4材料,这可能是因为载体材料与gGC3N4分子不同,主要与包裹性能有关,可使用分子模拟等手段来证实,且有待进一步探究和验证.3㊀结㊀论制备了一种新型磁性纳米吸附材料F e3O4@gGC3N4,通过表征分析了材料的结构和性能,同时通过大量的吸附性能实验探究了外界条件对吸附性能的影响,得到了较好的结果.(1)gGC3N4材料可以用于包合磁性的F e3O4纳米粒子,包合后比表面积增加,孔结构分布均匀,吸附性能增加,可用于溶液中的铀的吸附; (2)吸附材料F e3O4@gGC3N4对铀有较好的吸附性能,在p H=10㊁ρ(铀酰离子)=140m g/L 的20m L溶液中,吸附的最佳质量为6.5m g㊁吸附时间为150m i n,最大吸附量可达352.1m g/g,最佳吸附率可达到90%;(3)相较常见的活性炭㊁分子筛㊁γGA l2O3㊁硅胶等吸附材料,磁性的F e3O4@gGC3N4材料体现出优良的吸附铀性能,可用于工业污水中铀的吸附和去除,具有重要的科学意义.致谢本论文的实验研究过程受到了南华大学 核资源与环境大学生创新训练中心 2016年创新实验项目的大力资助,在此表示感谢.参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀张晓峰,陈迪云,彭燕,等.丁二酸改性茶油树木屑吸附铀的研究[J].环境科学,2015,36(5):1686G1693.[2]㊀赖忠俊,张志宾,戴荧,等.碳基吸附材料吸附铀的研究现状[J].湿法冶金,2016,35(3):183G188.[3]㊀刘军,张志宾,陈金和,等.钙G铀G碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响[J].原子能科学技术,2015,49(8):1359G1365.[4]㊀肖方竹,何淑雅,彭国文,等.功能化磁性载体固定耐辐射奇球菌及其对铀的吸附行为与机理[J].中国有色金属学报,2016,26(7):1568G1575.[5]㊀胡建邦,袁亚莉,唐琼,等.氨基化改性F e3O4@S i O2复合磁性材料的制备以及对U(V I)的吸附研究[J].应用化工,2012,41(12):2067G2070.[6]㊀高阳阳,袁亚莉,胡建邦,等.磁性胺肟基功能化C M C对铀酰离子的吸附行为研究[J].应用化工,2014,43(3):427G431.[7]㊀WA N G G H,L I UJ S,WA N GXG,e t a l.A d s o r p t i o n o f u r aGn i u m(V I)f r o ma q u e o u s s o l u t i o n o n t o c r o s sGl i n k e d c h i t o s a n[J].J o u r n a l o fH a z a r d o u sM a t e r i a l s,2009,168(2/3):1053G1058.[8]㊀L I UJ,Z H O U Y,L I U F,e ta l.O n eGp o t s y n t h e s i so fm e s oGp o r o u s i n t e r c o n n e c t e d c a r b o nGe n c a p s u l a t e dF e3O4n a n o s p hGe r e s a ss u p e r i o ra n o d e sf o rL iGi o nb a t t e r i e s[J].R S C A dGv a n c e s,2012,2(6):2262G2265.[9]㊀C H E N X,R A OJ,WA N GJ,e t a l.Af a c i l e e n a n t i o s e p a r a t i o nf o r a m i n o a c i d s e n a n t i o m e r su s i ng b e t ac y c l o d e x t r i n s f u n cGt i o n a l i z e dF e3O4n a n o s p h e r e s[J].C h e m C o mm u n(C a m b),2011,47(37):10317G10319.[10]D I N G H L,Z H A N G Y X,WA N G S,e ta l.F e3O4@S i O2c o r e/s h e l l n a n o p a r t i c l e s:t h e s i l i c a c o a t i n g r e g u l a t i o n sw i t h a13第6期龙㊀威,等.新型磁性纳米功能材料F e3O4@gGC3N4的制备及其吸附铀的性能研究㊀㊀㊀s i n g l e c o r e f o r d i f f e r e n t c o r e s i z e s a n d s h e l l t h i c k n e s s e s[J].C h e m i s t r y o fM a t e r i a l s,2012,24(23):4572G4580.[11]R E C H A R DRP,B I R K H O L Z E RJT,WU YS,e t a l.U n s a tGu r a t e df l o w m o d e l i n g i n p e r f o r m a n c ea s s e s s m e n t sf o rt h e Y u c c aM o u n t a i nd i s p o s a l s y s t e mf o r s p e n t n u c l e a r f u e l a n dh i g hGl e v e l r a d i o a c t i v e w a s t e[J].R e l i a b i l i t y E n g i n e e r i n 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O4/gGC3N4复合光催化剂的合成与再生及其可见光下的光催化性能[J].物理化学学报,2014,30(4):729G737.[16]尹竞,廖高祖,朱冬韵,等.gGC3N4/石墨烯复合材料的制备及光催化活性的研究[J].中国环境科学,2016,36(3):735G740.[17]张宗波,袁亚莉,周智慧,等.多氨基含氮配体改性有序介孔材料的制备及对铀(V I)的吸附性能研究[J].应用化工,2016,45(4):603G607.P r e p a r a t i o no f F e3O4@gGC3N4a s t h e n e w m a g n e t i c n a n om a t e r i a la n d i t s a d s o r p t i o n p e r f o r m a n c e t o u r a n i u mL O N G W e i1,2,L I Z i y a n1,F UZ h i p e n g1,Z U X i u1,T A N G K a i1,Y A N G X i n g y u e1(1.S c h o o lo f C h e m i s t r y a n d C h e m i c a l E n g i n e e r i n g,U n i v e r s i t y o f S o u t h C h i n a,H e n g y a n g 421001,C h i n a;2.P e r i o d i c a lA g e n c y o f U n i v e r s i t y o f S o u t hC h i n a,H e n g y a n g421001,C h i n a)A b s t r a c t:An e wk i n do fm a g n e t i c f u n c t i o n a l n a n oGa d s o r b a b l em a t e r i a lF e3O4@gGC3N4w a s p r e p a r e d b y d e p o s i t i o n r e d u c t i o nm e t h o d,w h i c h i s b e t t e r i n t h e e v a l u a t i o n o f t h e a d s o r p t i o n p e r f o r m a n c e t o u r aGn i u m.S o m e c h a r a c t e r i z a t i o n s r e s u l t sw e r eu s e dt os h o wt h a t t h e gGC3N4p a r t i c l e s i sw r a p p e da r o u n d t h em a g n e t i cF e3O4n a n o p a r t i c l e s,a n d t h e p h y s i c a l s t r u c t u r e o f t h e a d s o r b e dm a t e r i a l i s i m p r o v e d,s o t h e a d s o r p t i o n p e r f o r m a n c e o f u r a n i u mi sb e t t e r.A d s o r p t i o ne x p e r i m e n t sw e r eu s e d t os h o wt h a t t h e b e s t p Hv a l u e i s10,t h eb e s td o s a g eo f a d s o r b e n t i s6.5m g a n dt h eo p t i m u ma d s o r p t i o nt i m e i s150m i n i n t h e140m g/Lu r a n i u mGc o n t a i n e ds o l u t i o ns y s t e m,t h e m a x i m u m a d s o r p t i o nc a p a c i t y i su p t o 352.1m g/g a n d t h eb e s t a d s o r p t i o n r a t e c a n r e a c h t o90%.K e y w o r d s:F e3O4@gGC3N4;U r a n i u mGc o n t a i n i n g w a s t e w a t e r;A d s o r p t i o n;N a n om a t e r i a l 23 ㊀㊀㊀化㊀工㊀科㊀技㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第25卷。
Fe3O4纳米磁性微粒对钴和锶的吸附
L n mur 温模 型 、 二 级 动 力 学 模 型 探 讨 了 F 。 纳 米 磁 性 微 粒 对 c ,S 的 吸 附 机 制 , 究 结 果 表 明 , a g i等 假 e0 o r 研 该过程是单离子层吸附过程 。
2 The I tt t d a i . nsiu eofRa i ton Che s r mi ty,Ea tCh n nsiu e ofTe hn o s i a I tt t c olgy, Fuz ou 34 0 h 40 0,Chds r to sa f iinc t od t c e s he p l to f。Sra o p i n i n e fce y me h o de r a e t olu i n o 。 nd∞Co.Th d ea — s p i n be v o fc or to ha i r o obat a t on i m 3 a ne i n a tce s s u e n t s l nd s r tu on Fe m g tc na op r il s wa t did i hi O4
ppr a e .Th d o b n p l d h r s p e a e y C — r cp t t n,a d c n f r wa e — a e e a s r e ta p i e e wa r p r d b O p e i i i e a o n a o m t rb s d
Th d o p i n p o e s f l wsa p e d — e o d k n t sa d t e L n m u rio h r , h c n e a s r t r c s o l s u o s c n i e i n h a g o o c i s t e m w ihi —
Fe3O4油基纳米磁流体制备与研究
ma e z t n o e p ril n i g t ai ft a t e,P ril ie s t r t n ma e z t n a d p r r h rce z d t r u h T M , F R, V M.T e r . o h c a t e s , a u ai g t ai n u e ae c aa tr e h o g E c z o n i o i TI S h e
DUAN n.i, MA a — ing Za 1 . . Lin x a , L ito I Ha . , HE Ya , CHEN n a ng Big
(. ol eo lco eh ncl nier g iga nvrt o cec n eh o g ,Qndo 2 66 ,C ia 1 C lg f et m aia E g ei 。QndoU i syf S i ea dT cnl y iga 6 0 1 hn ; e E r c n n e i n o
摘要 :为 了提 高油基磁 流体 的稳 定性 ,采 用化 学共沉淀法制备 以及机械 分散手段将其 分散 在机油 中;采 用交互正交 实验设
计和主 因素等技术 ,进一步考察 工艺参数对颗粒粒径、饱和磁化强度 的影 响。通过透射 电镜、红外光谱 、V M振 动磁 强计 S 对纳米磁 流体颗粒的粒径 、饱和磁化强度 、纯度等进行表征 。实验 结果表明 :N O a H滴加速度 最佳 为 0 4m / ;表 面 活性 . L s
2 C l g f l t m c a ia E m ie r g i n S i u U i r y 。X ’ 7 0 6 . ol eo e r e h nc l n gn i ,X ’ hy nv i t e E co n a o esy i n 1 0 5,C ia a hn )
磁性Fe3O4纳米粒子的制备、功能化及在重金属废水中的应用
2017年第36卷第5期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·1791·化 工 进展磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备、功能化及在重金属废水中的应用段正洋,刘树丽,徐晓军,解道雷,何昌华,王耀(昆明理工大学环境科学与工程学院,云南 昆明650500)摘要:重金属污染废水作为工农业生产和发展过程中的毒性有害排放物已经严重危害了生态系统及人类的健康,人们对重金属污染废水的处理研究变得十分迫切和富有意义。
功能化改性磁性纳米材料作为一种新颖、高效、可再生回收的材料,在重金属污染废水净化处理方面效果非常显著,近年来越来越受到国内外研究学者的广泛关注。
本文首先对目前重金属污染水体治理的传统方法进行总结评价;对磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备方法进行介绍,分别简述了这些方法的优缺点;最后重点阐述了磁性Fe 3O 4纳米粒子表面的氨基、羧基、巯基等功能化改性方法以及在水体中重金属离子的去除方面的应用研究动态,并对未来磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备、功能化及应用前景方面进行了展望。
提出改进合成工艺,制备形貌可控、分散性好和稳定性较高的磁性Fe 3O 4纳米粒子,并通过改进和开拓表面功能化工艺,制备多功能化的磁性Fe 3O 4纳米材料是今后的主要研究热点。
关键词:废水;四氧化三铁;纳米粒子;制备;功能化;纳米材料中图分类号:TB383;X703 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2017)05–1791–11 DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2017.05.029Preparation and functionalization of magnetic Fe 3O 4 nanoparticles and itsapplication in heavy metal wastewaterDUAN Zhengyang ,LIU Shuli ,XU Xiaojun ,XIE Daolei ,HE Changhua ,WANG Yao(Faculty of Environmental Science and Engineering ,Kunming University of Science and Technology ,Kunming650500,Yunnan ,China )Abstract :As is known to all ,with development of industrial and agricultural ,heavy metals pollution as a toxic and harmful emission has seriously endangered the ecosystem and human health. Therefore ,the research on the treatment of polluted wastewater becomes very urgent and meaningful. As a novel ,highly efficient and renewable material ,functional modified magnetic nanomaterials have been widely studied by researchers at home and abroad because of their remarkable effects on the purification of heavy metal wastewater in recent years. In this work ,the traditional methods for the treatment of heavy metal polluted water are summarized and evaluated firstly. Secondly ,the preparation methods of magnetic Fe 3O 4 nanoparticles are introduced ,and the advantages and disadvantages of these methods are briefly discussed. Finally ,the methods of amino-functionalization ,carboxyl-functionalization and thiol-functionalization on the surface of magnetic Fe 3O 4 nanoparticles and their application in removing of heavy metal ions in aqueous solution are summarized. And the preparation ,functionalization and application of magnetic Fe 3O 4 nanoparticles are prospected. We put forward that the preparation of magnetic Fe 3O 4 nanoparticles with controllable morphology ,good dispersion and染水体的控制与治理方面的研究。
磁性纳米粒子Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag的制备及表征
磁性纳米粒子Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag的制备及表征庄严;周群;周全法【摘要】利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒.通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱仪(UV - Vis)对粒子的结构与性质进行表征.结果表明:磁性Fe3O4纳米粒子属立方晶型,Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag粒子包裹完全,形状趋近于球形,兼有磁性和金、银纳米粒子的特性,对硝基化合物具有良好的催化性能.%Magnetic nanoparticles of Fe3O4 were prepared by co - deposition. Fe3O4 and gold/silver nano-particles were conjoined with (3 - mercapto - propyl) trimethoxysilane, and then core - shell functional Fe3O4@ Au and Fe3O4@ Ag nanoparticles were prepared by multi - step reduction with sodiumcitrate. These particles were characterized by TEM, XRD, UV - Vis. The analysis results showed that the prepared Fe3O4 nanoparticles are cubic structure. Spherical Fe3O4@ Au and Fe3O4@ Ag nanoparticles have excellent catalytic activity for the reduction of nitrocompounds by borohydride.【期刊名称】《贵金属》【年(卷),期】2011(032)002【总页数】5页(P5-8,13)【关键词】复合材料;磁性纳米粒子;核-壳;共沉淀法;制备【作者】庄严;周群;周全法【作者单位】江苏技术师范学院江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室,江苏常州213001;苏州大学材料与化学化工学院,江苏苏州215123;苏州大学材料与化学化工学院,江苏苏州215123【正文语种】中文【中图分类】O643.36近年来,四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒作为功能材料,在磁记录材料、特殊催化剂原料、磁流体的基本材料和磁性颜料、药物、催化等方面显示出许多特殊功能,有关磁性纳米Fe3O4的制备方法及性质的研究也受到广泛关注[1-3]。
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展摘要:近年来,水资源的紧缺和水污染问题已引起了全球范围内的关注。
磁性纳米材料由于其独特的特性,在水处理领域展示出了巨大的潜力。
本文主要综述了Fe3O4磁性纳米材料的制备方法及其在水处理中的应用进展。
首先介绍了Fe3O4磁性纳米材料的物理特性和应用优势,然后分别介绍了溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、微乳法等常用的制备方法,并对它们的优缺点进行了比较。
接着重点介绍了Fe3O4磁性纳米材料在水中重金属离子去除、有机物吸附、废水处理等方面的应用情况。
最后对Fe3O4磁性纳米材料在水处理领域的发展趋势进行了展望。
关键词:Fe3O4;磁性纳米材料;制备方法;水处理;应用进展1. 引言水是生命之源,但由于人类活动和工业生产的加剧,水资源日益紧缺,水污染成为全球面临的严重问题之一。
因此,寻求高效、经济、环保的水处理技术具有重要意义。
磁性纳米材料因其特殊的物理和化学性质,在水处理领域得到了广泛的关注和应用。
其中,Fe3O4磁性纳米材料因其独特的磁性和化学活性,成为研究热点之一。
2. Fe3O4磁性纳米材料的制备方法2.1 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的制备Fe3O4磁性纳米材料的方法。
该方法通过溶胶的形成和凝胶的生成实现纳米颗粒的合成。
其制备步骤主要包括溶胶的制备、凝胶的生成和纳米颗粒的热处理等。
2.2 共沉淀法共沉淀法是一种简单、易操作的制备方法,常用于大规模合成Fe3O4磁性纳米材料。
该方法通过调节反应条件和配比比例,使Fe2+和Fe3+在溶液中共沉淀形成Fe3O4纳米颗粒。
2.3 水热法水热法是一种绿色合成方法,通过在高温和高压的水环境下进行反应,可制备出高纯度、均匀分散的Fe3O4磁性纳米材料。
该方法操作简便,适用于大规模合成。
2.4 微乳法微乳法是一种将水和溶剂包裹在表面活性剂的胶束中,形成类似乳液的体系,通过控制温度、时间和配比等条件,可制备出具有独特结构和优异性能的Fe3O4磁性纳米材料。
Fe3O4磁性纳米材料的研究
纳米Fe3O4磁性材料的合成与现状邹晓菊(淮南师范学院化学与化工系08应化(1)班淮南232001 )【摘要】:本论文从Fe3O4的空间构型,磁矩,磁化率,说明它具有磁性的原因。
简述纳米材料与纳米复合材料的特性,具体介绍了纳米Fe3O4磁性材料的制备方法,主要有机械球磨法,水热法,微乳液法,超声沉淀法,水解法,湿化法。
此外,还研究了选取不同聚合物对纳米Fe3O4粒子表面进行修饰,制备了四种类型的聚合物修饰纳米Fe3O4磁性复合材料,利用流变仪,红外光谱,热重分析,动态超显微硬度仪测试表征的方法地所复合体系的结构及性能进行了研究。
最后利用生物分子葡萄糖为还原剂,通过绿色化学合成方法制备得到了超顺磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒;还利用原位还原法、共混包埋法、悬浮聚合法等方法分别制备得到了双功能Fe3O4/Se一维纳米板束、Fe3O4/Se/PANI复合材料、双醛淀粉包覆的和聚苯乙烯-丙烯酸包覆的Fe3O4磁性高分子微球。
【Abstract】:This paper from the space configuration, Fe3O4 magnetic strength, susceptibility, explain it has magnetic reasons. Briefly nanometer material and the characteristics of nano composite materials, introduces the preparation of nanometer Fe3O4 magnetic material method, basically have mechanical ball grinding method, hydrothermal synthesis, microemulsion method, ultrasound depositing, hydrolysis method, moist method. In addition, also studied choosing different of nanometer particle surface of polymer modified Fe3O4 prepared, four types of polymer modified nano Fe3O4 magnetic composite materials, using rheometry, ir, thermogravimetric analysis, the dynamic super microhardness meter test method of compound characterized the land which the structure and properties of the system were studied. Finally, using the biological molecules glucose for reductant, and through the green chemical synthesis method preparation got super paramagnetic SanTie (four oxidation Fe3O4) nanoparticles; Also use the in situ reduction method and blending embedding law, suspension polymerization methods such as double function was obtained respectively Fe3O4 / Se 1-d nano plate beam, Fe3O4 / Se/PANI composite materials, of dialdehyde starch coated and polystyrene - acrylic coated Fe3O4 magnetic polymer microspheres.【关键词】:磁矩磁化率磁性流体强磁性颗粒聚合物【keywords 】:magnetic moment magnetism magnetic fluid strong magnetic particles polymer一Fe3O4的介绍:磁铁矿Fe3O4是一种简单的铁氧体,是世界上最早应用的一种非金属磁性材料,它具有反尖晶石型结构。
Fe3O4磁性纳米粒子的制备、表征及其在分离检测中的应用的开题报告
Fe3O4磁性纳米粒子的制备、表征及其在分离检测中的应用的开题报告摘要本文主要针对Fe3O4磁性纳米粒子的制备、表征以及在分离检测中的应用进行探究。
首先介绍了磁性纳米粒子的概念、磁性纳米粒子的制备方法以及Fe3O4磁性纳米粒子的物理和化学特性。
接着就Fe3O4磁性纳米粒子的表征方法,包括荧光显微镜、透射电镜、扫描电镜、X射线衍射等技术进行了详细地阐述。
最后,本文还介绍了Fe3O4磁性纳米粒子在分离检测中的应用,涉及到磁性固相萃取、磁性免疫分离、磁性负性选择等领域。
关键词:磁性纳米粒子、Fe3O4、制备、表征、分离检测引言磁性纳米粒子是一种具有特殊光、电、磁性质的微纳米材料,具有广泛的应用前景。
目前,磁性纳米粒子已经被应用于生物医学、环境保护、能源储存等多个领域。
其中,Fe3O4磁性纳米粒子因其化学稳定性、生物相容性、磁性强度等特点,在生物医学分离、检测、靶向等方面有着广泛的应用。
本文主要探究Fe3O4磁性纳米粒子的制备、表征以及在分离检测中的应用。
首先介绍磁性纳米粒子的概念、制备方法以及Fe3O4磁性纳米粒子的物理和化学特性;然后详细介绍Fe3O4磁性纳米粒子的表征方法,包括荧光显微镜、透射电镜、扫描电镜、X射线衍射等技术;最后就Fe3O4磁性纳米粒子在分离检测中的应用展开探讨,包括磁性固相萃取、磁性免疫分离、磁性负性选择等领域。
一、磁性纳米粒子的制备和特性磁性纳米粒子是一种以镍、钴、铁等过渡金属为主要原料制备而成的微纳米材料,具有高磁滞、低矫顽力、高比表面积、高导磁率等特点。
目前,磁性纳米粒子的制备方法包括物理法、化学法、生物法等多种,其中化学法制备的磁性纳米粒子是最为常见和可控的制备方法。
Fe3O4是一种典型的磁性纳米粒子,由两种氧化铁(FeO和Fe2O3)以一定的化学反应生成。
Fe3O4磁性纳米粒子具有良好的热稳定性、光稳定性和生物相容性,因此被广泛应用于医学、环境保护、生物学等多个领域。
《2024年Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展》范文
《Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展》篇一一、引言随着纳米科技的飞速发展,Fe3O4磁性纳米材料因其独特的磁学、光学和电学性质,在众多领域中展现出巨大的应用潜力。
其中,Fe3O4磁性纳米材料在水处理领域的应用尤为引人关注。
本文将详细介绍Fe3O4磁性纳米材料的制备方法及其在水处理中的应用进展。
二、Fe3O4磁性纳米材料的制备Fe3O4磁性纳米材料的制备方法多种多样,主要包括物理法、化学法以及生物法等。
其中,化学法因其操作简便、成本低廉、产率高等优点,成为目前研究最为广泛的制备方法。
1. 化学共沉淀法化学共沉淀法是制备Fe3O4磁性纳米材料最常用的方法之一。
该方法通过将含有Fe2+和Fe3+的盐溶液混合,调节pH值,使Fe2+和Fe3+同时沉淀为Fe3O4。
通过控制反应条件,可以得到粒径大小、形态和磁性能不同的Fe3O4磁性纳米材料。
2. 微乳液法微乳液法是一种制备粒径小、分散性好的Fe3O4磁性纳米材料的方法。
该方法通过将含有Fe2+和Fe3+的溶液与表面活性剂和助表面活性剂混合,形成微乳液体系,然后通过调节反应条件使Fe2+和Fe3+在微乳液中沉淀为Fe3O4。
三、水处理应用进展Fe3O4磁性纳米材料因其良好的磁性能和较大的比表面积,被广泛应用于水处理领域。
其在水处理中的应用主要包括去除重金属离子、有机污染物以及用于废水处理等。
1. 去除重金属离子Fe3O4磁性纳米材料可以吸附水中的重金属离子,如Cu2+、Pb2+、Cd2+等。
通过磁性分离技术,可以将吸附了重金属离子的Fe3O4磁性纳米材料从水中快速分离出来,实现水体的净化。
此外,Fe3O4磁性纳米材料还可以与重金属离子发生化学反应,生成稳定的化合物,进一步降低水中的重金属离子浓度。
2. 去除有机污染物Fe3O4磁性纳米材料还可以吸附水中的有机污染物,如染料、油类等。
通过吸附作用和磁性分离技术,可以有效去除水中的有机污染物。
此外,Fe3O4磁性纳米材料还可以与过氧化氢等氧化剂发生协同作用,将有机污染物降解为低毒或无毒的化合物。
关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料
关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料今天小编瑞禧RL整理并分享关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料简介:四氧化三铁(Fe3O4)可以作为一种磁流体。
Fe3O4是一种具有磁性的磁性材料,由铁(Fe)和氧(O)元素组成。
它具有良好的磁性响应,可以在外部磁场的作用下产生明显的磁化,使得整个材料呈现磁性。
磁流体(Magnetic Fluid)是一种微米至纳米级别的颗粒悬浮在液体介质中,具有磁性的复合材料。
这种特殊的液体由磁性颗粒和分散剂(通常是液体)组成,其中磁性颗粒可以是铁、镍、钴等磁性材料的纳米颗粒。
这些磁性颗粒在外部磁场的作用下,可以产生磁性响应,表现出磁性特性。
磁流体具有以下特点和应用:特点:磁性响应:磁流体中的颗粒在外部磁场作用下会发生磁化,使得整个液体呈现出磁性。
可控性:磁流体的磁性响应可以通过改变外部磁场的强度来控制,实现对液体的精准操作。
分散性:磁流体的颗粒通常具有良好的分散性,这使得它们在液体介质中能够均匀分布。
稳定性:磁流体在合适的分散剂中可以保持稳定分散状态,不易发生沉淀。
应用领域:磁性流体密封:由于磁流体可以被外部磁场控制,因此被广用于制造磁性密封,例如在机械设备中,用于密封液体或气体,替代传统的机械密封。
磁性制动器和减震器:磁流体可以用于制造磁性制动器和减震器,通过调整磁场的强度,实现制动和减震的功能。
磁共振成像(MRI)对比剂:磁流体被用作MRI对比剂,用于提高MRI图像的对比度。
声波和光学装置中的振动控制:磁流体也被用于声波和光学装置中的振动控制,通过外部磁场调节磁流体的粘性和流动性,实现振动的控制。
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《2024年Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展》范文
《Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展》篇一一、引言随着科技的发展和人类对环境与健康的关注,环境问题已经成为当今世界关注的焦点。
在众多的环境问题中,水污染问题尤为突出。
而Fe3O4磁性纳米材料作为一种新型的环保材料,在环境治理方面有着广泛的应用前景。
本文将就Fe3O4磁性纳米材料的制备方法、性质及其在水处理领域的应用进展进行详细的阐述。
二、Fe3O4磁性纳米材料的制备Fe3O4磁性纳米材料的制备方法有多种,包括化学共沉淀法、热分解法、溶胶-凝胶法等。
其中,化学共沉淀法因其简单易行、成本低廉、适用于大规模生产等特点而被广泛应用。
1. 化学共沉淀法化学共沉淀法是制备Fe3O4磁性纳米材料最常用的方法之一。
该方法主要利用铁盐与碱性物质(如氢氧化钠)进行反应,生成Fe(OH)2和Fe(OH)3,然后通过加热、氧化等过程,最终得到Fe3O4磁性纳米材料。
2. 其他制备方法除了化学共沉淀法外,热分解法、溶胶-凝胶法等也是制备Fe3O4磁性纳米材料的方法。
这些方法各有优缺点,如热分解法可以得到粒径较小的纳米材料,但成本较高;溶胶-凝胶法则可以得到粒径较大但形状规则的纳米材料。
三、Fe3O4磁性纳米材料的性质Fe3O4磁性纳米材料具有超顺磁性、生物相容性、高比表面积等特性。
这些特性使得Fe3O4磁性纳米材料在环境治理领域具有广泛的应用前景。
1. 超顺磁性Fe3O4磁性纳米材料具有超顺磁性,即在一定的温度下,其磁化强度随温度的升高而迅速降低,当温度达到一定值时,其磁化强度几乎为零。
这种特性使得Fe3O4磁性纳米材料在磁场作用下可以快速地聚集和分离,便于后续的处理和回收。
2. 生物相容性Fe3O4磁性纳米材料具有良好的生物相容性,可以与生物体内的细胞和组织进行良好的相互作用。
这使得Fe3O4磁性纳米材料在生物医学领域有着广泛的应用,如药物输送、细胞分离等。
3. 高比表面积Fe3O4磁性纳米材料具有较高的比表面积,这使得其具有较高的反应活性。
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展
Fe3O4磁性纳米材料的制备及水处理应用进展近年来,水资源的严重污染和短缺问题已经成为全球面临的严峻挑战之一。
为了解决这一问题,人们积极探索新的水处理技术。
Fe3O4磁性纳米材料因其独特的物理化学性质在水处理领域引起了广泛关注。
本文将从Fe3O4磁性纳米材料的制备方法和水处理应用两个方面展开,总结并评述其研究进展。
第一部分,介绍Fe3O4磁性纳米材料的制备方法。
常见的制备方法包括化学共沉淀法、热分解法、溶胶凝胶法和水热法等。
化学共沉淀法是最常用的制备方法之一,通过在碱性环境下将Fe2+、Fe3+离子沉淀形成Fe3O4纳米颗粒。
热分解法则是通过在高温环境下使金属有机化合物分解合成Fe3O4磁性纳米颗粒。
溶胶凝胶法是将金属盐和适量柠檬酸与其它添加物混合,形成胶状溶液,然后通过加热、干燥和煅烧等步骤制备出Fe3O4磁性纳米材料。
水热法则是将金属盐和氢氧化物在高温高压水中进行反应,得到Fe3O4纳米晶体。
第二部分,讨论Fe3O4磁性纳米材料在水处理中的应用进展。
首先,Fe3O4磁性纳米材料在废水处理中显示出较高的吸附能力。
其独特的表面结构以及较大的比表面积使其能够有效地吸附水中的污染物,如重金属离子、有机物和药物残留等。
其次,Fe3O4磁性纳米材料还可以作为催化剂在水处理中发挥重要作用。
通过调控Fe3O4纳米颗粒的形貌和表面结构,可以提高其催化活性,从而实现高效分解有机污染物。
此外,Fe3O4磁性纳米材料还可用于水中磁性杂质的去除,例如磁性矿物的去除以及水中微生物的捕集等。
总结来说,Fe3O4磁性纳米材料作为一种有潜力的水处理材料具有广泛的应用前景。
然而,目前仍存在着一些问题,例如Fe3O4磁性纳米材料的稳定性和再生性等。
因此,今后的研究应该集中在优化材料制备方法、提高材料性能以及进一步开发其在实际水处理工程中的应用等方面。
相信随着科学技术的不断进步,Fe3O4磁性纳米材料将在水污染治理中发挥更重要的作用,为我们创造一个清洁健康的水环境综上所述,Fe3O4磁性纳米材料在水处理领域展示出了巨大的潜力和广阔的应用前景。
磁性纳米Fe3O4吸附材料的制备及在废水处理中的应用
磁性纳米Fe3O4吸附材料的制备及在废水处理中的应用磁性纳米Fe3O4吸附材料的制备及在废水处理中的应用引言:随着工业的发展和人类生活水平的提高,废水排放成为一个严峻的环境问题。
废水中存在着各种有害物质,如重金属离子、有机污染物等,对环境和人体健康都造成了严重的威胁。
因此,研发高效吸附材料用于废水处理成为一项迫切任务。
磁性纳米Fe3O4吸附材料因其优良的吸附性能和易分离特性,在废水处理中得到了广泛的应用。
本文将介绍磁性纳米Fe3O4吸附材料的制备方法和在废水处理中的应用研究进展。
一、磁性纳米Fe3O4吸附材料的制备方法1. 化学共沉淀法:该方法是将Fe2+、Fe3+以适当的摩尔比例加入溶液中,在适当pH条件下加入碱溶液,通过共沉淀反应合成纳米Fe3O4颗粒。
这种方法简单、成本低廉,是制备磁性纳米Fe3O4吸附材料的常用方法。
2. 热分解法:该方法首先将适量的铁酸二铵溶解在溶剂中,然后在氮气保护下,将溶液置于高温下进行热分解,生成纳米Fe3O4粒子。
这种方法所得产物纯度高、粒径均匀,但操作条件较为苛刻。
3. 热反应法:该方法是将适量的FeCl2和FeCl3加入去离子水中,加热反应得到纳米Fe3O4颗粒。
这种方法操作简单、可控性好,且所得产物纳米颗粒分散性好。
二、磁性纳米Fe3O4吸附材料在废水处理中的应用1. 重金属离子吸附:纳米Fe3O4颗粒具有较大的比表面积和丰富的表面活性位点,能够有效吸附废水中的重金属离子。
研究发现,纳米Fe3O4吸附剂对重金属离子的吸附性能受pH、离子浓度、温度等因素的影响。
磁性纳米Fe3O4吸附材料还可以通过外加磁场实现分离和回收,具有较好的循环利用性。
2. 有机污染物吸附:磁性纳米Fe3O4吸附材料对有机污染物也有良好的吸附性能。
有机污染物分子可以通过静电相互作用、氢键等方式与纳米Fe3O4表面发生吸附作用,从而有效去除废水中的有机污染物。
此外,纳米Fe3O4材料还可以通过紫外光催化降解有机污染物,具有较好的降解效果。
Fe3O4纳米颗粒的磁共振弛豫增强机制、放射性核素掺杂及生物医学应用研究的开题报告
Fe3O4纳米颗粒的磁共振弛豫增强机制、放射性核素掺杂及生物医学应用研究的开题报告一、研究背景及意义纳米颗粒具有很多独特的物理、化学和生物学性质,因此在各个领域得到了广泛的研究和应用。
其中,Fe3O4纳米颗粒因其优异的磁性能,被广泛应用于生物医学领域。
磁性共振成像(MRI)是一种非侵入性、无辐射的影像技术,其成像原理主要依靠静磁场、梯度磁场和高频交变磁场共同作用下待检体内的核磁共振信号。
而Fe3O4纳米颗粒在MRI中具有明显的磁共振弛豫增强效应(Magnetic Relaxation Enhancement,MRE),即可提高待检体信号的对比度,从而提高成像的质量。
因此,研究Fe3O4纳米颗粒的MRE机制,对于深入理解其在MRI中的应用具有重要意义。
同时,纳米颗粒的掺杂也是研究的热点之一。
目前已有很多研究表明,在Fe3O4纳米颗粒中掺杂放射性核素(如^57Fe、^68Ga等)时,可以大大提高其在生物医学领域的应用性能。
因此,研究放射性核素掺杂在Fe3O4纳米颗粒中的影响,对于提高其在生物医学领域中的应用潜力也具有一定的意义。
二、研究内容本研究主要分为以下几个方面:1. Fe3O4纳米颗粒的制备。
本研究将采用共沉淀法来制备Fe3O4纳米颗粒,并对所制备的纳米颗粒进行形貌、晶体结构、磁性、红外光谱等方面的表征。
2. Fe3O4纳米颗粒的MRE机制研究。
通过将所制备的Fe3O4纳米颗粒与水、蛋白质等体系进行实验,探究其在MRI中的MRE机制,并对其机理进行深入的探讨。
3. 放射性核素掺杂的Fe3O4纳米颗粒的制备。
采用共沉淀法,并通过不同条件的调控来制备放射性核素掺杂的Fe3O4纳米颗粒。
4. 放射性核素掺杂对Fe3O4纳米颗粒性能的影响研究。
通过实验探究放射性核素掺杂对Fe3O4纳米颗粒的晶体结构、磁性、荧光性、稳定性等性能的影响,以及其对MRI成像质量的影响。
5. 聚合物复合Fe3O4纳米颗粒的制备及生物医学应用研究。
Fe3O4磁性纳米载药系统的研究的开题报告
多功能聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统的研究的开题报告一、研究背景和意义随着纳米技术的不断发展,纳米材料在药物输送领域的应用越来越广泛。
聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统以其独特的药物吸附性能和生物相容性成为了一种非常有前景的药物输送系统。
该系统可以通过控制磁性纳米粒子的大小和表面的功能化,实现对药物的高效吸附和定向输送。
二、国内外研究现状目前,聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统已经成为了国内外的研究热点。
国外学者主要通过改变载药纳米粒子表面的功能基团、改变纳米粒子大小及磁性纳米粒子的包裹方式等手段,实现对药物的高效载药和定向输送。
国内学者则主要从纳米粒子的制备方法、纳米粒子的表面修饰以及纳米粒子的生物相容性等方面进行研究,取得了较为显著的研究成果。
三、研究内容和方法本研究旨在探究多功能聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统的制备与药物输送机制。
具体包括以下几个方面的研究内容:1. 制备多功能聚合物/Fe3O4磁性纳米粒子,通过调节粒子大小及表面化学性质,实现对药物的高效吸附。
2. 对所制备的聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统进行药物负载实验,探究其在体内的药物释放机制。
3. 对所制备的系统进行生物相容性测试,评价其对人体的安全性。
4. 对预期研究结果进行分析和讨论,提出优化方案,并对其在药物输送领域的应用前景进行探讨。
四、研究意义和预期结果本研究有望为制备高效的药物输送系统提供新思路和新方法。
研究结果将有助于进一步优化该系统的制备方法,提高药物负载效率和药物释放效果,为临床治疗提供更加有效的药物输送工具。
预期研究结果包括:1. 成功制备高稳定性、高吸附效率的多功能聚合物/Fe3O4磁性纳米载药系统;2. 探究该系统在体内的药物释放机制;3. 评价其在体内的生物相容性;4. 提出优化方案,为进一步应用该系统于临床治疗提供支持和借鉴。
Fe3O4纳米吸附剂的制备及其去除水中Cr(Ⅵ)的吸附机理研究
Fe3O4纳米吸附剂的制备及其去除水中Cr(Ⅵ)的吸附机理研究吕双;杨雪;吕洁;高洪涛【摘要】以FeCl3·6H2O和醋酸钠为原料,采用水热法制备Fe3O4纳米吸附剂,将其用于水中重金属Cr(Ⅵ)的吸附去除.纳米Fe3O4可有效去除Cr(Ⅵ),反应2h后就达到吸附平衡,其最大平衡吸附量为60.85 mg· g-1.对其吸附机理研究表明:Cr(Ⅵ)在Fe3O4表面的吸附符合Freundlich等温线模型,吸附活化能为43.73 kJ·mol-1,表明为化学吸附,其吸附过程包括表面扩散、颗粒内部扩散和吸附平衡扩散3个阶段,其动力学符合准二级反应动力学.利用Fe3O4纳米粒子吸附除去水中重金属离子在实际工业中是一种行之有效的方法.【期刊名称】《青岛科技大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(037)004【总页数】6页(P412-417)【关键词】纳米Fe3O4;水热法;吸附剂;吸附机理【作者】吕双;杨雪;吕洁;高洪涛【作者单位】青岛科技大学无机合成与应用化学重点实验室,山东青岛266042;青岛科技大学无机合成与应用化学重点实验室,山东青岛266042;青岛科技大学无机合成与应用化学重点实验室,山东青岛266042;青岛科技大学无机合成与应用化学重点实验室,山东青岛266042【正文语种】中文【中图分类】TM277金属废水是指矿冶、机械制造、化工、电子仪表等[1]工业生产过程中排出的含重金属的废水。
由于其强致毒性、富集性和持久性,汞、铅、砷、镉、铬(五毒)等重金属对社会环境和人类健康带来了严重的危害,重金属污染的去除是国家环境十二五重点课题。
废水中的重金属一般不能分解破坏,只能转移其存在位置和转变其物化形态。
常用的重金属污染物治理方法有离子交换法、吸附法、膜滤法、混凝和絮凝法、浮选法、化学沉淀法和电化学处理方法等[2-4]。
吸附法由于成本低,去除效率高等优点,成为最普遍的方法。
热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子的制备及其性质表征
热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子的制备及其性质表征游劲松;杨丽;肖萍;徐睿智;曾群【期刊名称】《中国药剂学杂志:网络版》【年(卷),期】2008(000)006【摘要】目的制备热疗用Fe3O4磁性纳米粒子并对其性质进行表征。
方法应用改良化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,通过透射电镜(TEM)、激光粒度仪(PCS)、X-射线粉末衍射(XRD)仪、振动样品磁强计(VSM)和傅立叶红外光谱仪(FT–IR)等多种方法对所制备的Fe3O4磁性纳米粒子进行表征,并对其体外升温性能进行了考察。
结果所制备的Fe3O4磁性纳米粒子的形态为球形或类球形,分散性较好,平均磁核粒径为26.1nm;平均水合动力学半径为57.7nm;比饱和磁化强度为42.1emu·g–1,XRD测定结果表明,所制备磁性粒子的XRD图谱与Fe3O4标准XRD图谱一致;IR光谱测定结果表明包裹剂葡聚糖吸附在Fe3O4纳米粒子的表面。
体外升温实验结果表明,在Fe3O4质量浓度为20mg·mL–1、外加交变磁场强度为10kA·m–1、频率为40kHz的条件下,测得样品的特征吸收率(SAR)为32.5W·g–1,升温速率为5.8℃·min–1。
结论所制备的磁性Fe3O4纳米粒子体外升温性能显著,具有热疗应用的潜在价值。
【总页数】8页(P309-316)【作者】游劲松;杨丽;肖萍;徐睿智;曾群【作者单位】沈阳药科大学药学院;北京斯诺尔生物技术有限责任公司;东南大学生物科学与医学工程学院【正文语种】中文【中图分类】R94【相关文献】1.Fe3+修饰磁性纳米粒子的制备与表征及对卵黄高磷蛋白的吸附作用 [J], 陈婵;黄茜;李珊珊;马美湖2.四氧化三铁/二氧化硅复合磁性纳米粒子的制备与表征 [J], 朱霞萍;彭道锋3.四氧化三铁磁性纳米粒子的合成及表征 [J], 邱星屏4.药物载体材料壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子的制备与表征 [J],5.反相微乳液法制备壳聚糖季铵盐/四氧化三铁复合磁性纳米粒子 [J], 初立秋;陈煜;苏温娟;谭惠民;赵信岐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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沉淀!萃取!离 子 交 换!电 化 学 和 生 物 富 集 等 $ "=>B# 吸附%尤 其 是 磁 性 颗 粒 的 吸 附 近 来 受 到 关 注$ O<.2-等 利 "A# 用天然磁铁矿石 颗 粒 对 放 射 性 核 素 进行了吸附研究$纳米磁性微粒是一种新颖的吸 附 剂 %它 与 传 统 的 吸 附 剂 相 比 有 着 比 表 面 积 大 !高 效!易于实现 磁 液 分 离 等 优 点$ 磁 液 分 离 是 指 在 一定磁场作用下将磁流体中的纳米磁性微粒与水
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图 !!UN 值 和 C%)e !Y-)e 初 始 质 量 浓 度 对 ;2!K@ 纳 米 磁 性 微 粒 吸 附 C%)e !Y-)e 的 影 响 ;5P’!!O002198%0UN/.39627/881%.12.9-/95%.%.962/38%-U95%.%0C%)e/.3Y-)e %.;2!K@ 7/P.2951./.%U/-951&28