替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察

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替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析

标 准 化 疗 方 案 ,越 来 越 多 地 应 用 于 临床 [ 2 1 院采 用 替 吉 奥 。本 联 合 吉 西 他 滨 治 疗 晚期 胰 腺 癌 ,现 将 治疗 结 果 报 告 如 下 。
1 资 料与 方 法 11 一 般 资 料 .
选取 20 0 9年 7月一 2 1 0 0年 8月 收 治 的 晚 期 胰 腺 癌 患 者 5 2例 ,男 3 8例 ,女 1 4例 ,年 龄 3 — 6岁 , 中位 年 龄 5 . 17 5 5 岁 ,其 中腺癌 4 例 ,神经 内分 泌癌 4 。原发 灶 位 于胰 头部 8 例 2 7例 、胰 体 部 1 6例 、胰 尾 部 9例 。治 疗 前 血 清 肿 瘤 标 志 物 ( A19 ≥ 10 0UmL者 2 C 9 ) 0 / 7例 , C 9 A19为 3 10 0Um 5 0 / L 者 1 6例 ,正 常 9例 。所 有 患 者 影 像 学 检 查 至 少 有 1 可 测 个 量 病 灶 ,其 中有 2 8例 患 者 可 测 量 I2个 病 灶 ;K mosy评 > a f k 分 ≥6 0分 ,预 计 生 存 时 间 I6个 月 ;1 月 内未 接 受 过 任 何 > 个 抗 肿 瘤 治 疗 ,复 治 患 者 前 次 化 疗 结 束 至 少 4周 以上 。 血 常 规 、凝 血功 能 、肝 、 肾功 能 及 心 电 图等 正 常 。
下 ,增 强 了 抗 癌 作 用 ,降 低 了其 毒 副 作 用 。2 0 0 5年 ,2次 / , 于 早 饭 后 和 晚 饭 后 0 6 / 天
各 服 1次 ( 表 面 积 < .5 m ,4 g次 ; 表 面 积 12 体 12 0 m / 体 .5 15 I ,5 g次 ; 表 面 积 ≥ 1 1 0m / ) . n 0r / 体 a . 1 ,6 g次 ,第 l 1 51 ~4 天 ;吉 西 他 滨 10 0m / 脉 滴 注 3 i ,第 1 、第 8 0 gm 静 0m n 天 天 ,3周 为 1 疗 程 。 ( ) 察 指 标 :化 疗 前 后 检 查 患 者 的 个 1观

替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察

替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察
如下。
1 . 4 统计学方法
采用S P S S 1 3 . 0统 计 软 件 , 计 数 资 料 采 用 x 检验。 尸≤0 . 0 5为差异 有统计学 意义 。
2Байду номын сангаас结 果
2 . 1 临床疗效
疗程 结 束 后 ,观 察 组 C R1例 、P R 6例 、S D1 0例 ,P D 7 例, RR为 2 9 . 2 %, D C R为 7 0 . 8 % ;对照组 C R 0例 、 P R 5例 、 S D 5例 、P D1 3例 ,RR为 2 1 . 7% ,DC R为 4 3 . 5%。 两 组 D C R比较差异有 统计学 意义 < 0 . 0 5 ) 。
1 9 0
世界最新 医学信 息文摘 2 0 1 3 年第 1 3卷第 1 7期

药物 与临床 ・
替吉奥联合吉西他滨一线治疗 晚期胰腺癌的疗效观察
张 贡 献
( 宿卅l 市市 立医院 ,安徽 宿州 2 3 4 0 0 0)
摘 要:目的 研 究替 吉奥 ( s . 1 )联合 吉西他滨 ( G E M1 一线治疗晚期胰腺癌 的疗效及安全性。 方法 经病理证 实的晚期胰 腺癌 患者,选择 4 7 例 未接 受化 、放疗的转并 多 l } 生 胰腺 癌患者,随机分为观察组 2 4例 、对照组 2 3例。对照组给 予 GE M 1 0 0 0 mg / m2 、第 1 、8 、1 5天静 滴 ;观察 组给 予 GE M 1 0 0 0 mg / m2 、第 1 、8天静滴 ,同时给予 S . 1 胶囊 8 0 / 1 0 0 / 1 2 0 mg / ( m2 ・ d ) 分早晚 2次口服 ,第 l~ 1 4天。3周为 1个疗程。2个疗程后 观察 2组疗效及毒 副反 应情况。结果观察组有 效 率为 2 9 . 2 %,疾病控 制率为 7 0 . 8 %;对 照组分别 为 2 1 . 7 %、4 3 . 5 %。2组疾病控制率 比较差异有统计学意义。主要毒 副 反应观察组小于对照组 。结论 s . 1 联合 G E M 治疗转移性胰腺癌安全、有效。 关键词 :晚期胰腺癌 ;替 吉奥 ;吉西他滨 ;化疗 中图分 类号 :R7 3 5 . 9 文献标识码 :B DO I :1 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 6 7 1 . 3 1 4 1 . 2 0 1 3 . 1 7 . 1 4 0

替吉奥联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的疗效观察

替吉奥联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的疗效观察
t a s t a t i c p nc a r e a t i c c a n c e r .M e t h o d s 4 1 p a t i e n t s wi t h me a s u r bl a e l e s i o n s a n d n o t p r e v i o u s l y c h e mo t h e r a p y nd a r a d i o t h e r a —
A b s t r a c t : Ob j e c i t v e T o s t u d y a b o u t e f i f c a c y a n d s a f e t y o f c o m b i n i n g S - 1 w i t h g e m e i t bi a n e t o t r e a t p a t i e n t s w i t h m e —
摘要 : 目的 探讨替 吉奥 ( S - 1 ) 联合吉西他滨 ( G E M) 治疗转移性胰腺癌的疗效及安 全性 。方 法 选 择 4 1 例未 接受化 、 放疗 的转移性胰腺癌 患者 , 随机分 为观察 组 2 1 例、 对 照组 2 O例。2组均采 用抗 肿瘤综 合治疗 , 在此 基础 上, 对 照组 给予 G E M 1 0 0 0 ms / m 、 第1 、 8 、 1 5天静滴 ; 观察组给予 G E M 1 0 0 0 m /m s 、 第1 、 1 5天静滴 , 同时给予 S - 1 胶囊 8 0 m s / ( m ・ d ) 分早晚 2次 口服 , 第1 —1 4天。4周为 1个疗程。2个疗程后 , 观察 2组疗效及毒副反应情况。 结果 观察组有效率为 2 8 . 6 %, 疾病控制率为 7 1 . 4 %; 对照组分别为 2 0 . 0 %、 4 5 . 0 %。2组疾病控制率 比较差异有 S - 1 联合 G E M治疗转移性胰腺癌安全 、 有效。 统计学意义 ( P< 0 . 0 5) 。两 组 主要 毒副 反应 均 以消 化道 和血 液学 毒性 为 主 , 对照 组毒 副反 应 重于 观察 组 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 关键词 : 胰腺肿瘤 ; 替吉奥 ; 吉西他滨 ; 抗肿瘤联 合化疗方案

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华发表时间:2016-03-31T10:37:54.387Z 来源:《健康世界》2014年23期供稿作者:李运华卓德斌朱欧宁任剑书贺海辉孟庆玲[导读] 湖南中医药高等专科学校附属第一医院替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好,不良反应程度较轻,患例较少,患者的耐受性更好,明显改善了患者的生活质量,值得在临床中推广应用。

湖南中医药高等专科学校附属第一医院湖南株洲 412000摘要:目的:探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。

方法:选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者,随机分为观察组与对照组,各15例。

观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗,对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗,观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。

结果:观察组患者的治疗总有效率为40.0%,对照组患者的治疗总有效率为53.3%,观察组稍高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应程度较轻,患例较少,观察组患者的不良反应发生率为20.0%,对照组患者的不良反应发生率为53.3%,组间对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。

结论:替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好,不良反应程度较轻,患例较少,患者的耐受性更好,明显改善了患者的生活质量,值得在临床中推广应用。

关键词:替吉奥;吉西他滨;同步放化疗;局部晚期胰腺癌胰腺癌是一种消化系统恶性肿瘤,具有很高的发病率,通常很早就会出现转移,又因为其早期症状缺少特异性,当发现的时候,大部分已经处在晚期阶段,手术治疗效果不佳,预后较差,五年内的生存率低于10%[1]。

本文主要对替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果进行分析,现报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者,随机分为观察组与对照组,各15例。

吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研

吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研

吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研【摘要】目的:探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。

方法:于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。

对照组行吉西他滨注射剂常规治疗,观察组加替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效。

结果:(1)观察不良反应发生率与对照组对照明显较高,但两组不良反应统计学分析无差异,χ2=0.727,P=0.393,比较无显著差异P>0.05。

(2)观察组治疗有效率为33(91.7%),对照组治疗有效率为26(72.2%),观察组治疗有效率高于对照组,两组对照差异明显,(P<0.05,如表1)。

结论:胰腺癌治疗中,吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异,可提高治疗效果,此治疗方案值得临床应用与普及。

【关键词】吉西他滨注射剂联;替吉奥胶囊;胰腺癌;胰腺癌在临床治疗中属于常见、多发疾病,此疾病具备发病率高的特点,据临床不完全收集、统计资料证实,最近几年因胰腺癌而就诊于我科室的病人呈逐年增高趋势[1]。

胰腺癌属于恶性肿瘤性疾病,疾病特殊,早发病早期并无明显、典型的临床症状,容易发生误诊与漏诊,进而延长病情,往往就诊时已经成为中、末期,给临床治疗增加难度[2-3]。

胰腺癌在临床治疗中,以对症治疗为主,常用治疗方案为药物治疗,我科室为了提升治疗效果,分别对病人实施吉西他滨注射剂单纯治疗,与联合替吉奥胶囊治疗2种方案。

为了调研上述2种治疗方案实施效果,于2020年度的1月至2020年度的12月,选择72例就诊于我科室的病人进行调研,具体实施情况见如下阐述与分析。

1资料与方法1.1一般资料于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。

对照组(36):男20例,女16例;年龄52-75岁,平均(60.18±10.22)岁;观察组(36):男21例,女15例;年龄53-75岁,平均(61.22±9.87)岁;两组性别、年龄等基础资料,组间比较,无显著差异,P>0.05可比较。

老年晚期胰腺癌患者应用替吉奥单药化疗的疗效分析

老年晚期胰腺癌患者应用替吉奥单药化疗的疗效分析

【 关键词 】 替吉奥 ; 胰腺癌 ; 老年 ; 疗效
D O I: 1 0 . 1 4 1 6 4 / j . c n k i . c n l 1 - 5 5 8 1 / r . 2 0 1 6 . 2 1 . 0 0 6
Ana l y s i s o f c ur a t i v e e f f e c t b y s i n g l e t e g a f u r g i me r a c i l o t e r a c i l c h e mo t h e r a p y f o r s e ni l e a dv a n c e d
中国理 药物应用2 0 1 6 年1 1 月第l o 卷第2 l 期 C h i n J M o d D r u g A p p l , N o v 2 0 1 6 , V o 1 . 1 0 , N 0 . 2 " 1
短篇论著 ・ 老年 晚期胰 腺癌 患者应 用替 吉奥 单药化 疗 的疗效分 析
T h e i r c u r a t i v e e f e c t a n d a d v e r s e r e a c t i o n s w e r e e v a l u a t e d i n e v e r y 2 c y c l e s . Re s u l s Al t l p a t i e n t s r e c e i v e d o v e r 2 c h e mo t h e r a p y c y c l e s , a l o n g w i t h 0 c o mp l e t e r e mi s s i o n c a s e ,1 5 p a r t i a l r e mi s s i o n c a s e s ,1 6 s t a b l e d i s e a s e c a s e s

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床价值

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床价值
参考文献:
[ 1 ] 孙 昌 洲, 王 世鹰 . 截 根 术 与 引 导 性 骨 再 生 术 结 合 治疗 根裂 牙 的临 床
效果 [ J ] . 北京 口腔医学, 2 0 1 0 , 1 8 ( 5 ) : 2 7 8 — 2 8 1 .
『 2 ] 谭葆春。 吴文 蕾。 孙卫斌, 等. 截根术 治疗牙周, 牙 槽 脓 肿 的疗 效 回
1 资 料 与 方 法
患者均 同时给予吉西他滨 1 0 0 0 mg / m 2 , 在 治 疗 的第 1 、 1 5 、 2 9 d 进 行 静 脉滴 注 3 0 mi n 。患 者 的 大 体肿 瘤 体 积 f G , Ⅳ1 为C T增 强 显示 的肿物 , 计划靶 体积( m 为G T V外 扩 0 . 5 c m, 通 过 剂 量 体 积 直 方 图 优 化 治疗 计 划 _ 2 _ 。( 2 ) 评价方法 : 按 照实 体 瘤 疗 效 反 应 的 评 价 标 准对 两 组 患 者 治 疗 的 疗 效 进 行评 价 。按 照 国立 癌 症 研 究 所 的 常 规 毒 性 判 定 标 准( N C I C T C A E 3 . o 1 评 价 两 组 患 者 在 治 疗后 的不 良反 应 。 所有患者在治疗前 、 中、 后的 1 个月 及 随 访 过 程 中都 行 腹 部 C T检 查 和 胸 部 影 像 学 检 查 . 并 及 时
效果 。
・ 4 4 9・
术 中积 极 主 动 , 对好光 线 、 调整患者座椅 、 协 助 医 生 对 局 部 的 麻 醉 。 断 根 截 除 后 协 助 医 生 完 成 伤 口 的缝 合 过 程 , 调 制 牙 周 保 护剂 放 置 于手 术 区 , 保 护好 创 面 。
外 伤 性 和病 理 学 原 因是 牙 折 发 生 的重 要 因 素 . 如 牙 根 发

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果

替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
3 讨论
胰腺癌是消化道恶性肿瘤,早期可采取手术根治, 但早期症状 不 明 显,晚 期 则 表 现 为 食 欲 不 振、腰 背 酸 痛、恶心乏力等症状,影响患者生活质量。吉西他滨是 目前晚期胰腺癌临床化疗主要药物,可在一定程度上 缓解癌细胞复制,延缓 DNA合成,但总有效率较低,生 存期较 短[3]。替 吉 奥 是 新 型 化 疗 制 剂,包 含 吉 美 嘧 啶、奥替拉西钾等成分。口服替吉奥能在体内转化氟 尿嘧啶,而吉美嘧啶可缓解氟尿嘧啶分解代谢,维持肿 瘤组织中氟尿嘧啶浓度,从而抑制癌细胞扩散,奥替拉 西钾可延缓氟尿嘧啶酸磷化,并影响其在肠道内分布, 降低毒副作用。本研究结果显示,联合组治疗总有效 率高于参照组,疾病控制率高于参照组(均P<005), 表明替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者效果确 切,可稳定病情。治疗后联合组 CD3+、CD4+、CD8+
·2970·
河南医学研究 2019年 8月第 28卷第 16期 HENANMEDICALRESEARCH Aug.2019,Vol.28,No.16
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
林素丽
(沈丘县人民医院 消化内科,河南 周口 466300)
【摘要】 目的 研究替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者的临床效果。方法 选取沈丘县人民医院 2017年 10月 至 2018年 10月 58例晚期胰腺癌患者,采用随机数表法分为联合组和参照组,各 29例。参照组接受吉西他滨治疗,联合 组在参照组基 础 上 联 合 替 吉 奥 治 疗。比 较 两 组 治 疗 效 果、治 疗 前 后 免 疫 功 能 (CD3+、CD4+、CD8+水 平)、生 存 期。 结果 联合组治疗总有效率为 8276%(24/29),高于参照组的 2414%(7/29),疾病控制率为 9310%(27/29),高于参 照组的 6552%(19/29)(均P<005);治疗后联合组 CD3+、CD4+、CD8+水平高于参照组(均P<005);联合组生存期 为 10~14个月,中位生存期为 12个月,参照组生存期为 4~8个月,中位生存期为 6个月。结论 替吉奥联合吉西他滨 治疗晚期胰腺癌患者效果确切,可稳定病情,调节免疫功能,延长生存期,值得临床推广应用。 【关键词】 替吉奥;吉西他滨;胰腺癌 【中图分类号】 R735.9 doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2019.16.044

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察

替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察摘要】目的:探究替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。

方法:选自我院收治的32例晚期胰腺癌患者,随机分为实验组与参照组,各16例,实验组采取替吉奥与吉西他滨同步放化疗,在第1-28天,给予饭后口服替吉奥60mg,一天两次,同时在第1、8、28天给予吉西他滨,1000mg/m2。

参照组采取5氟尿嘧啶与吉西他滨同步放化疗治疗,在第1-5、24-28天给予5氟尿嘧啶,700mg/m2,吉西他滨的用法用量与实验组相同。

结果:实验组的总有效率为43.75%,1年生存率为56.25%,参照组的总有效率为31.25%,1年生存率为43.75%,实验组优于参照组,P>0.05,差异不具有统计学意义。

实验组患者治疗后的不良反应发生率低于参照组,P<0.05,患者的生活质量有明显的改善。

结论:替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌具有良好的临床疗效,且不良反应较轻,患者具有良好的耐受性值得临床推广应用。

【关键词】胰腺癌晚期替吉奥吉西他滨同步放化疗临床疗效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)30-0388-02胰腺癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,早期胰腺癌基本无明显症状,多数患者在临床确诊时已经是晚期胰腺癌[1]。

同步放化疗是目前治疗晚期胰腺癌的主要方式,可以提高患者生存率。

针对我院收治的32例晚期胰腺癌患者采用不同方法进行治疗,替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌,获得了较好的临床效果,现将具体情况报告如下:1.资料和方法1.1 一般资料选自我院2012年4月-2013年2月收治的32例晚期胰腺癌患者,均已确诊为局部晚期胰腺癌,其中男20例,女性12例,年龄为50-71岁,平均年龄61.8岁,卡氏评分:在60-80分20例,大于80分12例,患者均无严重内科疾病,均未接受放化疗。

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌28例疗效观察

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌28例疗效观察

・ 6 2 9・
吉 西 他 滨 联 合 替 吉 奥 , 口7 厶 J 晚期 胰 腺 癌 2 8例 疗 效 观 察
谭 晓静 , 王 明琳
( 山 东省 东营 市人 民 医院 , 山 东 东营 2 5 7 0 0 0 )
[ 摘要 ] 目的 观 察 吉 西 他 滨 联 合 替 吉 奥 治 疗 局 部 晚 期/ 转 移 性 胰 腺 癌 的 临 床 疗 效 及 安 全 性 。 方 法 选 择 2 8 例 晚期胰腺癌 患者( 局 部 晚期 1 0例 , 晚期 , 接 受吉西他滨 l 0 0 0 m g / m , 第1 , 第 8天 ; 替 吉 奥根 据 体表 面 积 选 择 4 0 m g 、 5 0 mg 、 6 0 m g 每 天 2次 , 第1 —1 4天 , 每 3周 重 复 。 治 疗 2个 周 期 后 评 价 疗 效 。 结 果 2 8例 患 者 均可评价疗效及 生 存期 , 无 完 全缓 解 ( C R) , 部分缓解( P R) 1 1例 ( 3 9 %) , 稳定( S D) 9例 ( 3 2 %) , 进展 ( P D) 8例 ( 2 9 %) , 有效率 ( O R R) 3 9 %, 疾病控 制率( D C R ) 7 1 % 。 治疗 后 临床 受 益 率 6 4 %, 其中E C O G改善者 2 0例 ( 7 l %) , 疼痛 改善者 1 8例 ( 6 4 %) , 体质量增加者 1 6例 ( 5 7 %) 。 中位 无 疾 病 进 展 时 间( P F S ) 6 . 6个 月 , 中位 生 存 期 ( O S ) 9 . 5月 。 主
1 月一2 O 1 2年 8月 予 以 G E M 联 合 s一1 治 疗 晚 期 胰 腺 癌 的疗
效、 生存期及 毒副作用。 1 临 床 资 料 1 . 1 一般资料 选 择上述 时期 2 8例 未 经 治 疗 的 晚 期 Ⅲ/ Ⅳ

替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察

替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察

•引言•替吉奥概述•胰腺癌概述•替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察•替吉奥治疗中晚期胰腺癌的安全性观察目•结论和展望•参考文献录研究背景和意义胰腺癌是一种恶性程度高、预后差、生存期短的肿瘤,手术切除率低,且对传统化疗方案反应不佳。

替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶类抗肿瘤药物,具有给药方便、副作用小等优点,且在多种肿瘤治疗中取得良好疗效。

研究替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效具有重要意义,可以为临床提供新的治疗选择。

研究目的研究方法研究目的和方法替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶衍生物,由替加氟、吉莫斯特和奥替拉西组成。

替加氟是5-氟尿嘧啶的前体,吉莫斯特是一种抗肿瘤辅助药物,奥替拉西则可以阻断5-氟尿嘧啶的磷酸化,降低毒性。

替吉奥的化学结构替吉奥通过干扰DNA的合成和修复,抑制肿瘤细胞的增殖。

替吉奥还可以抑制肿瘤血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡。

胰腺癌的发病机制030201胰腺癌的分期和治疗方法早期胰腺癌中晚期胰腺癌替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶类抗肿瘤药物,对多种癌症具有治疗作用。

替吉奥治疗胰腺癌的临床试验表明,其对中晚期胰腺癌具有一定的疗效,能够延长患者的生存期。

替吉奥治疗胰腺癌的可行性VS研究对象和方法研究对象患者接受替吉奥单药治疗,口服给药,剂量根据患者体重和病情调整。

研究方法观察指标实验结果和分析治疗后的肿瘤大小明显缩小,部分患者肿瘤消失。

肿瘤大小生存期生活质量不良反应患者的生存期明显延长,平均生存期达到1年以上。

患者的生活质量得到改善,疼痛减轻,食欲增加,体力改善。

治疗过程中出现的不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,但多为轻度,经处理后缓解。

疗效评价和结论疗效评价结论研究对象和方法研究对象研究方法1实验结果和分析23治疗过程中,有3例患者因不良反应停药,主要不良反应包括胃肠道反应、乏力、口腔溃疡等。

其余患者均完成治疗周期。

安全性评估不良反应发生率为64%,其中胃肠道反应发生率为44%,口腔溃疡发生率为32%,乏力发生率为28%。

奥沙利铂联合替吉奥方案二线治疗转移性胰腺癌的疗效观察

奥沙利铂联合替吉奥方案二线治疗转移性胰腺癌的疗效观察

( 1 2 . 5 0 %) , n o c h a n g e i n 7 c a s e s ( 2 9 . 1 7 % )a n d p r o g r e s s i o n o f d i s e a s e i n 1 4 c a s e s( 5 8 . 3 3 % ) . d i s e a s e c o n t r o l r a t e w a s
t w o c y c l e s o f t r e a t me n t .Re s u l t s T h e r e s p o n s e r a t e o f p a t i e n t s w a s a s f o l l o w s :p a r t i a l r e mi s s i o n o c c u r r e d i n 3 c a s e s
t i e n t s wi t h me t a s t a t i c p a nc r e a t i c c a nc e r .M e t ho ds 2 4 pa t i e n t s wi t h me t a s t a t i c pa n c r e a t i c c a n c e r we r e c ho s e n f r o m Aug us t
c r e a t i c c a n c e r X U D a — z h o u . G a s t r o e n t e r o l o g y , T h e F i n t P e o p l e s H o s p i t a l 0 厂L i a n y u n g a n g, L i a n y u n g a n g, J i a n g s u 2 2 2 3 0 0 ,

替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌患者的临床观察

替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌患者的临床观察
疗 老 年 晚期 胰 腺 癌 的疗 效 确 切 , 其 不 良反 应 可 以 耐受 。
关键词 : 晚期胰腺癌 : 化疗治疗 : 替 吉 奥
中图分 类号 : R 7 3 5 . 9
文献标 识码 : B 文章编号 : 1 0 0 6 — 2 2 3 8 ( 2 o 1 3 ) o 9 - 0 7 9 5 — 0 2
者, 取 得 了较好 的效 果 , 报告 如下 。
1 资料 与方 法
1 . 1 一般资料 选择 2 0 1 0年 2月 至 2 0 1 3年 2月
检验 。 以P < 0 . 0 5为差 异有统 计学 意义 。
2 结 果
我 院 收治 的 老年 晚期 胰腺 癌 患者 2 6例 . 其 中男 1 7
半 个世 纪 以来 发 病 率呈 上 升趋 势 :胰 腺 癌早 期 缺 乏 典 型 的临床 表 现 . 待 诊 断 明确 后往 往 已属 晚期 。 现已经被公认为是 6 0余 种 恶 性 肿 瘤 中预 后 最 差
的【 t ; 胰 腺 癌好 发 于 4 0岁 以上 的中 老年 人 ; 自然 病 程 的 中位 生存 期 仅 4 — 6个 月 . 而根 治 手 术 后 的 5 年 生存 率也 徘 徊 在 1 0 %左 右 :化疗 是 晚 期胰 腺 癌
李 翔
( 江西 省肿 瘤 医 院 内 三科 , 南昌 3 3 0 0 2 9 )
摘要:目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效和安全性 方法 2 6例老年晚期胰腺癌 患者接受替吉奥单药治
疗, 根据体表面积给药剂量 : 体表面积< 1 . 2 5 m2 , 接受 8 0 m g / d , 1 . 2 5 m ≤体 表 面积 ≤ 1 . 5 m 2 , 接受 1 0 0 m g / d , 体 表 面积 ≥ 1 . 5 m2 . 接 受

吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗

吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗

吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期
胰腺癌的疗效和安全性
刘志
【摘要】摘要:目的探讨吉西他滨联合替吉奥方案(GS)一线化疗后替吉奥
维持治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。

方法选取GS 方案一线化疗的晚期胰腺癌患者60 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30 例。

对照组仅接受定期复查,观察组采用替吉奥进行维持治疗,比较两组近期疗效和不良反应发生情况。

结果观察组无进展生存期为(7.0 ±个1月.4,)总生存期为(9.1 ±
2.4 )个月,均长于对照组的( 4.3 ±(15.1.8 )±个1月.3、)个月,差异具有统计学意义(t=8.306 、6.622,P<0.05 );观察组白细胞降低、恶心呕吐以及手足综合征发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05 )。

结论
GS 方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的效果明显,可使患者的生存期得以有效延长。

【期刊名称】中国医学工程【年(卷),期】2019(027)005
【总页数】3
【关键词】晚期胰腺癌;吉西他滨;维持治疗;安全性胰腺癌在临床上具有较高的发病率,其起病初期并无典型临床症状,因此很容易被忽视,当患者的疾病得到确诊时,大约85% 的患者已经出现淋巴结转移或远处转移,使得其无法接受手术治疗[1] 。

临床上对晚期胰腺癌患者进行治疗的主要方法为化疗,其中吉西他滨联合替吉奥方案(gemcitabine and S-1,GS )方案的应用率较高。

本次研究选取GS 方案一线化疗的晚期胰腺癌患者60 例,。

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的疗效分析

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的疗效分析

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的疗效分析目的探討替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的临床疗效。

方法选取2016年5月~2018年5月我院收治的100例晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照数字随机分为对照组和研究组,每组50例。

对照组采用阿帕替尼治疗,研究组采用替吉奥联合阿帕替尼治疗,比较两组PR、PD及化疗后血常规、肝功、不良反应情况。

结果研究组PR、SD分别为46.00%、28.00%,多于对照组的26.00%、6.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组PD占26.00%,少于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。

研究组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、乏力、厌食、氨基转移酶升高、腹泻均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组5个月、10个月、15个月的无进展生存率,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌有利于改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,延长患者生命。

Abstract:Objective To investigate the clinical efficacy of tiggio combined with apatinib in the treatment of advanced pancreatic cancer.Methods A total of 100 patients with advanced pancreatic cancer admitted to our hospital from May 2016 to May 2018 were randomly divided into the control group and the study group,50 patients in each group.The control group was treated with apatinib,the study group was treated with tiggio combined with apatinib,and the PR,PD,blood routine,liver function and adverse reactions were compared between the two groups.Results The PR and SD of the study group were 46.00% and 28.00%,respectively,which were more than 26.00% and 6.00% of the control group,the difference was statistically significant(P&lt;0.05).The PD of the study group accounted for 26.00%,which was less than 68.00% of the control group,the difference was statistically significant (P&lt;0.05).The study group leukopenia,neutropenia,thrombocytopenia,anemia,fatigue,anorexia,elevated aminotransferase,diarrhea were lower than the control group,the difference was statistically significant(P&lt;0.05);the study group 5 months,the progression-free survival rate at 10 months and 15 months was higher than that in the control group,and the difference was statistically significant (P&lt;0.05).Conclusion Tiggio combined with apatinib in the treatment of advanced pancreatic cancer is beneficial to improve the clinical symptoms,reduce the incidence of adverse reactions and prolong the life of patients.Key words:Tiggio;Apatinib;Advanced pancreatic cancer;Prognosis胰腺癌(pancreatic cancer)是临床中较为常见的消化道恶性肿瘤,主要由于环境、生活习惯、遗传等因素引起[1,2]。

观察替吉奥(s-1)单药治疗既往未接受过化疗的老年转移性胰腺癌患者的疗效

观察替吉奥(s-1)单药治疗既往未接受过化疗的老年转移性胰腺癌患者的疗效

17临床研究2020年01月第28卷第01期作者简介:侯晶晶(1987-),女,汉族,河南焦作人,住院医师,硕士研究生。

研究方向:恶性肿瘤的基础与临床。

常发育。

②职业:美容美发职业中胎儿畸形发生率高,占2.14%;美容美发职业胎儿畸形率高,占2.14%,其次是橡胶或电子行业胎儿畸形率高,孕妇与有害化学物质接触导致胎儿畸形发生率明显增加;③孕期感染与孕期用药:胎儿畸形在梅毒感染孕妇中常见,占3.33%;其次是患有HIV 感染的孕妇易发生胎儿畸形,占3.07%:胎儿畸形在孕期服用抗癌药物常见,占2.22%;其次胎儿畸形在解热镇痛药物常见,占1.00%,分析原因是母体感染时病原体以胎盘为基点屏障垂直传播,梅毒或HIV 感染明显增加胎儿畸形发生风险,因此产前以孕妇实际情况为基点给予对症孕期保健措施具有重要的意义,遵医嘱口服抗生素与维生素能起到保护孕期的目的,降低毒副作用且改善妊娠结局,说明孕期感染与用药类型对胎儿畸形产生影响。

说明本研究与宋丹琳等[10]文献报道基本一致。

综上所述,年龄、职业、孕期感染与孕期用药等因素导致胎儿畸形发生率增加,做好控制与预防措施,为母婴生命健康提供保障。

参考文献[1]康丽丽,杨妍,李裕源.产前系统超声筛查胎儿结构畸形与染色体异常的相关性研究[J].中国优生与遗传杂志,2018,26(11):97-99.[2]张坤,余洁,胡晓龙,等.产前超声联合染色体筛查在胎儿结构畸形中的应用及与预后的相关性研究[J].中国优生与遗传杂志,2018,26(10):92-94,88.[3]刘俊兰,王凤兰.不同孕期超声筛查胎儿严重结构畸形和微小结构畸形的临床意义[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(30):180-181.[4]王咏梅,曹荔,吴云,等.胎儿超声结构畸形与染色体微阵列分析的相关性[J].中国医学影像学杂志,2017,25(12):919-922. [5]汪云,孟卓,徐英,等.标准化超声切面筛查孕11~13~(+6)周胎儿结构畸形的临床价值及效果分析[J].山西医药杂志2016,45(05):507-509.[6]刘百灵,王远流,蒋建穗,等.孕期超声筛查胎儿结构畸形和软指标异常的临床意义探讨[J].中国优生与遗传杂志,2015,23(11):98-100.[7]高榆秀,付青,纪恒胜,等.超声筛查与绒毛染色体检查对早期胎儿异常诊断价值[J].青岛大学医学院学报,2016,52(04):406-408.[8]张茂春,张红薇,周洪贵,等.胎儿结构畸形的产前超声筛查价值及相关危险因素分析[J].中国妇幼保健,2016,31(11):2402-2404.[9]杨莉芬,罗翠娟,蒋艳萍.早中孕系统超声筛查在胎儿结构畸形检查中的应用[J].现代诊断与治疗,2016,27(14):2632-2634.[10]宋丹琳,王英兰,郑静,等.血清学、系统超声及其联合应用在产前三种出生缺陷筛查中的效能比较研究[J].临床和实验医学杂志,2016,15(14):1362-1366.·论著·观察替吉奥(S-1)单药治疗既往未接受过化疗的老年转移性胰腺癌患者的疗效侯晶晶(焦作市第二人民医院(河南理工大学第一附属医院) 肿瘤内科,河南 焦作 454000)摘要:目的 探讨替吉奥(S -1)单药在老年转移性胰腺癌(无化疗治疗史)患者中的临床疗效。

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

[参考文献][1] 苗万.玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎[J].光明中医,2015,30(5):1043-1044[2] 普薇.中药方与针刺结合西医治疗过敏性鼻炎疗效及对血清VCAM -1、IL -4水平的影响[J].现代中西医结合杂志,2016,25(21):2328-2330[3] 陈阳静,李宏慧,赵瑞敏,等.鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究[J].现代药物与临床,2016,31(4):525-528[4] 郑微,叶占兰,林观康,等.论过敏性鼻炎的中医病因病机[J].现代中西医结合杂志,2012,21(21):2365-2366[5] 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会.变应性鼻炎诊断和治疗指南[J].中国临床医生杂志,2010,38(6):67-68[6] 熊大经.中医耳鼻喉科学[M].9版.北京:中国中医药出版社,2012:8[7] 中华耳鼻喉头颈外科杂志编辑委员会.变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2005,40(3):166-167[8] 黄员福,薛梅,欧锦添.氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果观察[J].中国当代医药,2015,22(35):148-150[9] 花丽.玉屏风颗粒联合氯雷他定片对过敏性鼻炎患者症状及免疫功能的改善作用研究[J].现代中西医结合杂志,2013,22(12):1278-1280[10]赵艾君,袁群芳,谢鹏.丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎疗效及对患者免疫力的影响[J].安徽医药,2013,17(12):2142-2143[11]邹阳,龚静蓉,庞宇峰.辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究[J].现代中西医结合杂志,2015,24(30):3314-3316;3320[12]Khazaei HA,Nakhaei A,Dashti GA,et al.Association of haptoglobinphenotypes with serum levels of IgE and IgA in allergic rhinitis pa⁃tients[J].Iran J Immunol,2012,9(4):254-260[13]庄辉传,李想,相芳.地氯雷他定药理作用及机制研究进展[J].中南药学,2010,8(1):48-51[14]闫慧彦.自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定对过敏性鼻炎患者炎症因子和呼吸功能影响的临床研究[J].中医临床研究,2014,6(17):108-109[15]徐锋,王德健,王凤,等.桂枝挥发油的药理作用研究进展[J].中华中医药杂志,2016,31(11):4653-4657[16]王永慧,叶方,张秀华.辛夷药理作用和临床应用研究进展[J].中国医药导报,2012,9(16):12-14[17]金欣,陈勤.桔梗的药理作用研究新进展[J].现代中药研究与实践,2015,29(2):79-82[18]梁学清,李丹丹.细辛药理作用研究进展[J].河南科技大学学报:医学版,2011,29(4):318-320[收稿日期] 2017-02-18贞芪扶正颗粒联合化疗治疗肺结核合并肺癌疗效观察蔡振颖1,王 超1,朱 亮1,李永浩2,赵 擎2,张 翠1(1.河北省廊坊长征医院,河北廊坊065000;2.河北省廊坊市中医医院,河北廊坊065000)[摘要] 探讨贞芪扶正颗粒联合化疗治疗肺结核合并肺癌患者疗效及对免疫功能、生活质量的影响。

单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效比较

单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效比较

单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效比较王文辉;刘武;彭振宇;李铁莲【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2016(031)004【摘要】目的探究单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效.方法选取中晚期胰腺癌患者92例为研究对象,针对患者的临床资料进行了回顾性的比较研究.结果 (1)替吉奥组46例患者中,完全缓解4例,部分缓解10例,稳定16例,进展16例,有效率为30.4%;吉西他滨组46例患者中,完全缓解4例,部分缓解9例,稳定15例,进展18例,有效率为28.3%.2组临床治疗有效率组间比较,差异均无统计学意义;(2)替吉奥组46例患者6个月生存患者22例,1年的生存患者16例,2年生存患者4例;吉西他滨组46例患者6个月生存患者23例,1年的生存患者15例,2年生存患者3例.2组不同时点的生存率水平相当,组间差异无统计学意义;(3)2组患者化疗前后CEA和CA-199水平差异不大,且组间差异无统计学意义;(4)2组不良反应发生率无显著差异.结论单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效相当,近远期综合治疗效果差异不明显.%Objective To explore the comprehensive efficacy of Gio oral monotherapy and single-agent gemcitabine for advanced pancreatic cancer .Methods 92 cases with advanced pancreatic cancer were chosen .The clinical data of the patients were retrospectively studied.Results (1) In the Gio group of 46 patients,4 cases were of complete remission,partial remission 10 cases,no change 16 cases,progress 16 cases,effective 14 cases.In the gemcitabine group of 46patients,4 cases were of com-plete remission,partial remission 9 cases,no change 15 cases,18 cases were of progress ,effective 13 cases.The treatment efficien-cy rates of the 2 groups had no statistical differences .(2) In the Gio group of 46 patients, 6-month survival was 22 cases ,1-year survival was 16 cases,2-year survival was 4 cases.In the gemcitabine group of 46 patients,6-month survival was of 23 patients,1-year survival was 15 cases,and 2-year survival was of 3 patients.The survival rates at different time of the 2 groups had no signifi-cant difference .(3) CEA and CA-199 before and after treatment between the 2 groups had no significant difference .(4) Adverse reactions between the 2 groups had no significant difference .Conclusion The comprehensive efficacy of single-agent oral Gio and monotherapy with gemcitabine for advanced pancreatic cancer are similar ,short-term and long-term comprehensive efficacy between the 2 groups have no significant difference .【总页数】3页(P632-634)【作者】王文辉;刘武;彭振宇;李铁莲【作者单位】617000 四川省攀枝花市攀枝花学院附属医院;617000 四川省攀枝花市攀枝花学院附属医院;617000 四川省攀枝花市攀枝花学院附属医院;617000 四川省攀枝花市攀枝花学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床研究 [J], 徐海源;徐燕;周丽娜;陈敏斌;2.替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床研究 [J], 徐海源;徐燕;周丽娜;陈敏斌3.替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床研究 [J], 范军达;孙涛4.替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗r老年晚期胰腺癌的临床效果分析 [J], 李廷;姜华敏;杨彬5.替吉奥单药与吉西他滨单药治疗老年晚期胰腺癌效果比较的Meta分析 [J], 冯艳; 张明雄; 冯军; 张小文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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《 中 外医 学 研 究》 第1 3 卷 第1 期( 总 第2 6 1 期) 2 0 1 5 年1 月 论
著 L u n z h u
替吉奥治疗 中晚期胰腺 癌 的疗效 观察
靳枫①
【 摘要 】 目的 :观察替吉奥 治疗 中晚期胰 腺癌 的临床疗效 。方法 :将 6 O 例 患者按照 随机 数字表法分 为两组 ,治疗 组 3 0 例患者在 常规治疗 的
前提下 ,加服 替吉奥 ,对照组 3 0例患者 用化疗 加安慰 剂治疗 。观察其 近期疗效 ,肿瘤标 志物 C E A、C A 1 9 9 和K P S 评分 及不 良反 应的发生 情况 。 结果 :治疗组近期疗 效 中完 全缓 解 f C R ) 7 例 ,部分缓解 ( P R ) 1 6 例 ,总有效率 7 6 . 7 %;对 照组 c R 3 例 ,P R 9 例 ,总有效 率 4 0 . 0 %,两组疗 效比较差 异有统计学 意义 < 0 . 0 1 ) ;两 组治疗前后 C E A 、C A 1 9 9 变 化 比较 ,差异无统计 学意义 ( P > 0 . 0 5 ) ;治疗组 K P S 构成 比优于对照组 ,差 异有 统计学意义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) ;两组不 良反应发生率 比较 ,差异无统计学意义 ( P > O . 0 5 ) 。结论 :在常规化疗基础上加服替吉奥治疗中晚期胰 腺癌疗效确切 ,安全可靠 。
Байду номын сангаас
①北京大学深圳 医院
广东
深圳
5 1 8 0 3 6
对 胃黏膜造成直接损伤 ;二是 Hp 诱发组织 损害因子的产生 ,从 而促进它们对 胃黏膜产生炎症及免疫 反应。H D感染是 引起慢性
胃炎的主要 原因 ,因此将 H p感染 引起 的慢性 胃炎统称 为幽门螺 杆 菌相关 性 胃炎 [ 5 - 7 ] o中国慢性 胃炎共 识意 见指 出 “ H p感 染是 慢性活动性 胃炎 的主要病 因” 、“ 根除 H p感染有助 于患者消化不 良症状 的改善 ” 、“ 根 除 Hp 感染能减轻慢性 胃炎 的慢性炎症反应
r a n d o ml y d i v i d e d i n t o t h e c o n t r o l g r o u p a n d t h e t r e a t me n t ro g u p, 3 0 p a t i e n t s t r e a t e d wi t h S -1 a n d g e mc i t a b i n e i n t h e t r e a t me n t ro g u p, a n d 3 0 p a t i e n t s t r e a t e d wi t h
【 关键 词 】 替吉奥 ; 中晚期胰 腺癌 ; 临床研究
中图分类号 R 5 7 6 文献标识码 B 文章编 号 1 6 7 4 — 6 8 0 5 ( 2 0 1 5 ) 1 — 0 0 0 3 — 0 3
Ev a l u a t i o n o f E ic f a c y f o S - 1 i n t h e T r e a t me n t f o A d v a n c e d P a n c r e a t i c Ca n e e r / J I N F e n g . / / C h i n e s e a n d F o r e i g n Me d i c a l Re s e a r c h,2 0 1 5 ,1 3 ( 1 ) :
w a s n 0 s t a t i s t i c a l l y s i g n i i f c a n t d i f f e r e n c e b e t w e e n t w o ro g u p s i n C E A a n d C A1 9 9 > 0 . 0 5 ) . KP S o f t h e t r e a t me n t ro g u p w a s h i g h e r t h a n t h a t o f t r e a t m e n t b e f o r e ,t h e
参 考 文 献
… 1刘文忠 ,谢勇 ,成虹 ,等 . 第 四次全 国幽门螺杆 菌感染 处理共 识报
3 -5
I Ab s t r a c t 】O b j e c t i v e : T o e v a l u a t e t h e e f f e c t a n d s a f e t y o f S - 1 i n t h e t r e a t m e n t o f a d v a n c e d p a n c r e a t i c c a n c e r . Me ho t d : A t o t a l o f 6 0 p a t i e n t s w e r e
g e mc i t a b i n e i n t h e c o n t r o l ro g u p . Re s u l t : T h e c u r a t i v e e f f e c t o f t h e t r e a t me n t g r o u p c o mp a r e d t o t h e c o n t r o l ro g u p ,t h e r e w a s s i g n i i f c a n t d i f f e r e n c e ( P < 0 . 0 1 ) . T h e r e
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