93蛔虫线粒体nad1基因部分序列多态性研究
新疆锁阳线粒体nad 1基因第2内含子序列居群间变异分析
第 １ ０期
中 国现 代 中药 Ｍ ｄｒ ｈｎｓ Ｍｅｉｎ ０ｅｎＣ ｉ ｅ ｄｃ ｅ ｅ ｉ
Ｏ ｔ ０ ０ Ｖ ｌ１ Ｎ ・０ ｃ ２ １ ｏ ２ ｏ１ ． ・
中药 资 源
新 疆 锁 阳 线 粒 体 ｎ ｄ１基 因 第 ２内含 子 序 列 ａ 居群 间变异分析△
燮 ＿根据 ｈｄｌ基 因第 ２内含 子 序列 对 糯 玉 米 进行 Байду номын сангаас ａ
系统分类 ，验 证 了糯 玉米 在 玉 蜀黍 属 中的 系统 学 价 值 。已有的报 道均 表 明该 序 列 在种 以上 的 系统 学研 究 中具有 价值 ，本文首 次报道 ｈ ｄ１ 因第 ２内含子 ａ 基 在 常用 中药 锁 阳 Ｃ ｎｍ ｒ ｍ ｓｎａｉ ｍ分 布 于新 疆 ｙ ｏ ｏｉ ｏｇ ｒ ｕ ｕ ｃ 的 ４个 居群 间的变异 情况 。
技 有 限公 司 ） 。
扩 增产 物为 长 度约 １０ ０ｂ ０ ｐ的单 一条 带 ，部分
样 品 Ｐ Ｒ产 物扩 增见 图 １ Ｃ 。
１ ３仪 器 ． 美 国 Ｂ Ｏ Ｒ Ｄ凝 胶 成 像 系 统 ，Ｇ ｎ ｕｎ ０ Ｉ —Ａ ｅｅ Ｑ ａｔ１０
王 果平 －￣易 ， 贾新岳 ，Ｙ ） Ｉ ，郭 宝林 （ ．新疆 中 药 民族 药研 究所 ，新疆 乌 鲁木 齐 １ ８０ ０ ； ３０ ２
２ 中国 医学科 学院 中国协 和 医科 大 学 药用植 物研 究所 ，北 京 １０ ９ ） ． ０ １３
［ 要］ 摘 目的 ：对 分 布 于 新 疆 的 锁 阳 Ｃ ｎｍ ｒ ｍ ｓｎ ａｉ ｍ ４个 居 群 ２ ｙｏ ｏｉ ｏｇ ｒ ｕ ｕ ｃ ２个 个 体 进 行 了线 粒 体 ｎｄ１基 因 第 ２ ａ
青海省细粒棘球蚴线粒体cox1基因和nad1基因多态性的研究
１２５２
中国兽医科学
第 ４４ 卷
Ｇ１ｉｓｏｌａｔｅｓ，５ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ ｏｃｃｕｒｒｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｎａｄ１ｇｅｎｅ ｗｉｔｈ ５ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｓｉｔｅｓ ａｎｄ １ｔｏ ４ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｒ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ０．４５％ ，ｗｈｅｒｅａｓ ９ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ ｅｘｉｓｔｅｄ ｗｉｔｈ ２７ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｍｕｔａ－ ｔｉｏｎ ｓｉｔｅｓ ａｎｄ １ｔｏ １１ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｒ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ０．６８％ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｘ１ｇｅｎｅ．Ｍｏｓｔ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ａｐｐｅａｒｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｔｈｉｒｄ ｂａｓｅ ｏｆ ａ ｃｏｄｏｎ，ｗｈｉｃｈ ｈａｒｄｌｙ ｌｅａｄｓ ｔｏ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｅｎｃｏｄｅｄ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄｓ．Ｓｉｎｇｌｅ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ ｆｏｒ ｃｏｘ１ｇｅｎｅ ｗｅｒｅ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｎａｄ１ｇｅｎｅ，ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｘ１ｇｅｎｅ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｎａｄ１ｇｅｎｅ ｉｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ ｗｉｔｈｉｎ Ｅ．ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ Ｇ１ｉｓｏｌａｔｅｓ．Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ，ｔｈｅ ａｂｏｖｅ－ｍｅｎｔｉｏｎｅｄ ｒｅ－ ｓｕｌｔｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｄａｔａ ｆｏｒ ｆｕｒｔｈｅｒ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｏｓｉｓ．
【国家自然科学基金】_种系发育_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2013年 科研热词 推荐指数 序列分析 4 系统发育 3 过敏蛋白基因 2 荞麦 2 组蛋白去乙酰化酶 2 黄鳝 1 靶基因 1 非编码区 1 隐孢子虫 1 表达水平 1 表达下调 1 脉冲场凝胶电泳 1 胃瘤线虫 1 肿瘤发生 1 结核分枝杆菌,北京谱系 1 细胞增殖 1 种系发育分析 1 最小跨度树 1 抑制 1 小鼠 1 密切相关 1 大肠埃希菌 1 大叶蝉亚科 1 多位点序列分型 1 基因编码 1 基因流动 1 基因 1 叶蝉科 1 半翅目 1 分子系统发育 1 分子方差分析 1 内转录间隔区(its) 1 pcr-rflp 1 i-ceui 1 cyt b 1 18s rrna 1
2009年 序号 1 2 3 4
科研热词 酸性矿区 种系发育 微生物多样性 rflp分析
推荐指数 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词 推荐指数 线粒体dna 2 种系发育关系 2 nad1基因 2 cox1基因 2 鸡蛔虫 1 鉴定方法 1 胚胎干细胞 1 细胞系 1 细胞因子信号抑制因子1 1 猬迭宫绦虫 1 猪 1 多能性分子 1 免疫 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
科研热词 隐孢子虫 种系发育关系 种系发育 种类鉴定 奶牛 陡山沱组 贾第虫 视网膜色素变性 视网膜电图 犬 火鸡组织滴虫 核糖体18s rrna 栉水母类 序列分析 巢式pcr 安氏隐孢子虫 后生动物起源 发育 八臂仙母虫 伊迪卡拉生物群 五步蛇 tpi基因 rcs大鼠 pcr-rflp 18s rrna
线虫线粒体基因组全序列分析研究进展
线虫线粒体基因组全序列分析研究进展贾万忠;闫鸿斌;倪兴维;曹平;娄忠子;付宝权;史万贵【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2011(044)006【摘要】线虫(nematode)种类繁多,生活方式多样,一部分线虫可寄生于动物和植物体内,引起线虫病(nematodiasis),其中旋毛虫病、猪蛔虫病等是重要的人兽共患寄生虫病,在中国和世界各地普遍流行,危害严重.本文将对线虫线粒体基因组的研究进展、应用和今后发展方向做一简要综述.迄今,已完成46种线虫的线粒体基因组全序列测定和分析.线虫线粒体基因组的碱基组成、基因结构、基因变异等方面有其特点,这些分析结果为线形动物门线粒体功能基因组学研究、比较基因组学研究、分子分类学研究、虫种(株)鉴定与分类、分子系统发育和进化分析等提供了重要依据和指导作用,为线虫病诊断、分子流行病学调查等分子检测方法的建立提供参考依据.【总页数】11页(P1255-1265)【作者】贾万忠;闫鸿斌;倪兴维;曹平;娄忠子;付宝权;史万贵【作者单位】中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州,730046;甘肃省动物疫病控制中心,兰州,730046【正文语种】中文【相关文献】1.池蝶蚌线粒体基因组全序列分析 [J], 盛军庆;林巧惠;王军花;彭扣;洪一江2.塔里木兔线粒体基因组全序列分析与系统进化研究 [J], 黄娅琳;黄捷;时玉;徐燕红;周用武;侯森林3.塔里木兔线粒体基因组全序列分析与系统进化研究 [J], 黄娅琳;黄捷;时玉;徐燕红;周用武;侯森林4.哈氏蜈蚣线粒体基因组全序列分析 [J], 孙丽冉;齐迎菊;田晓轩5.药用动物乌梢蛇线粒体基因组全序列分析 [J], 刘杰;田晓轩;崔英;朱彦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2023-2024学年广东省深圳市福田区红岭中学高三上学期第一次统一考试生物试题变式题16-18
2023-2024学年广东省深圳市福田区红岭中学高三上学期第一次统一考试生物试题变式题16-181.用32P标记（染色体上的双链DNA均被标记）某红眼雄性果蝇（2N=8）的一个精原细胞，然后在不含32P的培养基中培养，连续分裂两次，形成四个子细胞。
下列说法错误的是（）A．若红眼雄性果蝇子细胞中有放射性的染色体为0～8条，则此精原细胞进行的是有丝分裂B．若红眼雄性果蝇分裂时出现两条X染色体，则此精原细胞进行的是减数分裂C．若每个子细胞中只有1个染色体组，则每个子细胞中均有放射性D．若每个子细胞均含有Y染色体，则在分裂过程中一个细胞最多可能有4个染色体组2.用32P 充分标记某个洋葱根尖细胞（含16条染色体）的DNA 分子后，将该细胞转入不含32P 的培养基中培养两个细胞周期，下列叙述正确的是（）A．若细胞中所有的染色体均含有32 P , 则该细胞一定处于第一个细胞周期B．若细胞中含有32 P 的染色体和不含32 P 的染色体均为16条，则该细胞一定处于第二个细胞周期C．若子细胞中不含32 P，可能与同源染色体彼此分离有关D．4 个子细胞中不含32 P 的细胞数可能为0、1、2、33.假设将某动物(2N=8)的一个精原细胞核DNA用32P标记，然后转移至无放射性的培养基中继续进行.2次细胞分裂。
下列相关推断错误的是（）A．若该细胞仅进行减数分裂，则子细胞的染色体均含有放射性B．若该细胞仅进行有丝分裂，则产生的4个子细胞均有放射性C．若处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中具有放射性的染色体有8条D．若细胞处于第二次有丝分裂后期，细胞中有8个含32 P的核DNA4.将全部DNA双链经15N标记的马蛔虫细胞（2N=8）置于不含15N的培养基中培养。
经过连续2次分裂后产生4个子细胞。
下列叙述错误的是（）A．若只进行有丝分裂，则可能产生不含15 N的子细胞B．若进行减数分裂，则不可能产生不含15 N的子细胞C．若进行有丝分裂，则含有15 N的子细胞所占比例≥1/2D．若进行减数分裂，对4个细胞核DNA进行超速离心，得到一样的条带5.若基因型为AaBb的某二倍体高等动物（2n=4）的卵原细胞（DNA全部被32P标记）在只含31P的培养液中进行减数分裂，产生卵细胞随后与精子（DNA全部被32P标记）完成受精。
高中生物模拟试题及答案
高三生物模拟卷生物注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1．内质网-高尔基体中间体（ERGIC）是脊椎动物细胞中在内质网和高尔基体之间存在的一种具膜结构。
ERGIC产生的囊泡可与溶酶体融合完成细胞自噬；含脂膜结构的病毒如新冠病毒在ERGIC中组装，最后通过囊泡运输至细胞膜释放。
下列分析错误的是A．构成ERGIC的膜结构可来自粗面内质网B．ERGIC的功能受细胞内信号分子的精细调控C．ERGIC能够清除受损或衰老的细胞器D．特异性抑制ERGIC的功能可以有效治疗新冠肺炎2．生物学实验中，常需要制作临时装片进行观察。
下列有关叙述错误的是A．制作花生子叶临时切片时，滴加染液后应立即用酒精溶液洗去浮色B．用藓类叶片观察叶绿体时，制作的临时装片要随时保持有水状态C．用洋葱表皮观察质壁分离时，应将临时装片放在低倍显微镜下观察D．制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，解离后的根尖应先漂洗后染色3．腺苷酸转运蛋白（ANT）位于线粒体内膜上，其表面有ATP和ADP的结合位点。
在正常状态下，ANT作为一个反向转运载体把ADP转运到线粒体基质，把ATP从线粒体基质中运出。
而在肿瘤细胞中，ANT转运ADP和ATP的方向相反。
研究发现苍术苷可降低ANT与ADP的亲和力。
下列分析错误的是A．ANT在转运ATP和ADP时空间结构会发生改变B．肿瘤患者体内细胞质基质和线粒体中合成的ATP均可通过ANT转运C．与正常细胞相比，肿瘤细胞的有氧呼吸受到抑制D．苍术苷不会对细胞有氧呼吸第二阶段造成影响4．真核基因尾部没有T串序列，但是转录出的mRNA的3＇端有一个含100～200个A的特殊结构，称为polyA尾，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体。
我国猪毛尾线虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因遗传变异的研究
苏 昂 ，林 瑞 庆 ， 光 辉 ，袁 子 国 ，宋 慧群 ，朱 兴 全 赵
（ 南 农 业 大 学 兽 医学 院 ，广 东 广 州 ５ ０ ４ ） 华 １ ６ ２
中 图 分 类 号 ： ８ ２ ７ Байду номын сангаас ￥ ５． ３
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ： ５ ９ ６ ０ （ ０ ０ ０ — ０ ９０ ０ ２ — ０ ５ ２ １ ） ５０ ２ — ３
线 虫基 因组 Ｄ ＮＡ， 用 Ｉ 利 ＴＳ保 守 引 物 检 验 猪 毛 尾
线 虫 ＤＮＡ 的 有 效 性 ＿ 。 ５ ］ １ ４ Ｐ Ｒ 扩 增 根 据 Ｇｅ Ｂ ｎ Ｔ 上 下 载 的 多 种 线 ． Ｃ ｎ ａ ｋＭ
线虫 的线 粒体 ＮＡＤ 脱氢 酶 亚 单 位 １基 因 （ ａ １ Ｈ ｎｄ ） 部分 序列 （ ｎ ｄ ） ｐ ａ １ 的遗 传 变 异 情 况 进 行 研 究 ， 明确 毛尾 线 虫 线 粒 体 ｐ ａ ｎ ｄｌ能 否 作 为 区 分 不 同地 理 株 的种 内遗 传标 记 。
ＣＴ ＴＣＴ ＴＧ ＴＧ Ｔ ＣＡ 一 。 ３
引 物 由上 海 生 工 生 物 工 程 技 术 服 务 有 限公 司
合成 。
基金项 目： 教育 部 “ 江学 者 和创 新 团 队 发 展 计 划 ” 新 团 队项 长 创
目 （ ＲＴ０ ３ Ｉ ７２ ）
昆虫线粒体基因组研究方法ppt课件
16S、12S及13个蛋白质基因的位置，上传线粒 体基因组数据至Genbank。 • 7. 对tRNA进行结构预测 • 8. 对12S及16S进行结构预测 • 9. 对该昆虫线粒体基因组上特殊位置进行讨论 • 10. 系统发育分析
1. 采集标本及冷冻
利用高压汞灯及黑光灯诱集，然后将标 本低温冷冻致死，取一侧后足泡入无水乙 醇，置于-20度冰箱保存，供提取DNA。标 本展翅并保存，以待进一步形态鉴定。
2. DNA提取
• 总DNA提取试剂盒为德国默克公司 QIAGEN DNeasy Tissue kit。PCR试剂使 用TIANGEN天根生化科技有限公司生产的 PCR MasterMix。
• 将浸泡于无水乙醇中的足取出，晾干， 分成2-3段，放在1.5ul的离心管中。按照 QIAGEN DNeasy Tissue kit使用手册的说 明进行总DNA提取。抽提的DNA溶于200300ul的AE缓冲液，并置于在-20℃冰箱保 存备用。
5. 将所有片段拼接成完整的线粒体组（环形）
• 利用软件DNAstar对扩增好的各个片段进行 拼接。用Bioedit软件查看测序原始峰图， 校对各个碱基。将校对好的数据上传至 Genbank。获取Genbank的accession
昆虫线粒体基因组研究方法
一. 昆虫线粒体基因组的研究意义
• （一） 适合做进化生物学研究。被广泛用 于研究基因组结构和功能、群体遗传结构 ，谱系地理学和各种分类学水平上的系统 发育关系研究。
• （二）功能基因的研究
永州市鸡蛔虫线粒体cox2基因序列测定与分析
永州市鸡蛔虫线粒体cox2基因序列测定与分析
刘俊琦
【期刊名称】《现代农业科技》
【年(卷),期】2013(000)008
【摘要】该研究旨在阐明永州市鸡蛔虫各分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因部分序列(pcox2)的遗传变异的情况.应用酶链聚合式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pcox2,采用clustalxl.81的程序对目的产物序列进行比对分析,结果表明:所获得的cox2(pcox2)序列完全相同,为450 bp(pcox2).由于目的产物序列pcox2基因种内的序列相对保守,种间差异比较大,故能作为种间遗传与变异研究的标记,为鸡蛔虫分类和鉴定及流行病学调查奠定基础.
【总页数】2页(P244-245)
【作者】刘俊琦
【作者单位】永州职业技术学院,湖南永州425000
【正文语种】中文
【中图分类】S852.73+9
【相关文献】
1.湖南省鸡蛔虫线粒体cox1和nad1基因的序列测定及种系发育分析 [J], 伍慧兰;谭美英;刘国华;李芬;徐平原;罗冬生;刘毅
2.猎豹狮弓蛔虫线粒体cox1基因的r序列测定及系统发育分析 [J], 李向勇;靳元春;聂瑜;粟玉刚;唐春华;李芬
3.四川省山羊多头蚴线粒体cox2基因序列测定及种系发育分析 [J], 郝桂英;杨应
东;杨光友
4.鸡蛔虫COX2和NAD4 rDNA的序列测定及分析 [J], 李淼;侯强红;蔡丝丝;李奔;李林波;侯利兰
5.蓖麻蚕线粒体cox2基因的克隆、序列测定和分子系统学分析 [J], 陈复生;魏兆军;李庆宝;鲍先巡;汪泰初
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山羊脑多头蚴线粒体nad1基因的克隆及序列分析
山羊脑多头蚴线粒体nad1基因的克隆及序列分析汤国祥;刘笛秋【摘要】The objectives of the present study were to examine sequence variation in the mitochondrial NADH dehydrogen-ase subunit 1 (nadl)gene among Coenuruscerebralis isolates in Hunan province,and to reconstruct their phylogenetic relationship using nad sequences. The partial nadl (pnadl) vras amplified from each C. Cerebralis,and pnad1 sequences were aligned using the ClustalX 1. 81. MP and NJ trees of pnadl were constructed using the software Phylip 3. 67 version 4. 0 and Mage version 4.0,and ML tree was also constructed using Puzzle version 5. 2, sequence homology analysis was performed using the Megalign program of the software DNAStar version 5. 0. The results showed that the lengths of pnadl sequences were 430 bp. The constructed phylogenetic tree revealed that the Hunan isolates and the Taenia multiceps available in GenBank were clustered in the same clade. There is no significant variation in pnadl sequences within C. Cerebralis, while inter-species difference is obvious. It is concluded that pnadl sequences can be used as genetic marker for population genetic studies of cestodes. The results of the present study provided foundation for further studies of molecular epidemiology of C. Cerebralis,and for diagnosis of the resultant disease.%本研究旨在阐明脑多头蚴湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pnad1序列重构脑多头蚴与其他带科绦虫的种群遗传关系.利用聚合酶链反应(PCR)扩增脑多头蚴的pnad1,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析.结果显示,所获得的pnad1序列长度分别均为430 bp,湖南分离株与已知多头带绦虫位于同一分枝.由于脑多头蚴pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故均可作为种间遗传变异研究的标记,从而为脑多头蚴的分子流行病学和其相关疾病的诊断奠定基础.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2011(038)009【总页数】4页(P87-90)【关键词】脑多头蚴;线粒体DNA;nad1基因;种系发育关系【作者】汤国祥;刘笛秋【作者单位】湖南省益阳市赫山区畜牧水产局,湖南益阳413000;湖南省益阳市赫山区畜牧水产局,湖南益阳413000【正文语种】中文【中图分类】Q78脑多头蚴（Coenurus cerebralis）又称脑包虫，是多头带绦虫（Taenia multiceps）的中绦期幼虫，主要寄生于牛、羊等反刍兽的大脑、脊髓等中枢神经系统，可引起致死性的脑多头蚴病，人也可感染此病（Avcioglu等，2011）。
两种野生动物蛔虫线粒体cox1基因序列差异性研究
两种野生动物蛔虫线粒体cox1基因序列差异性研究邱启官;李庆;许英蕾【摘要】分离到湖南长沙生态动物园白狮和猎豹的两种野生动物蛔虫样本,对这两种蛔虫线粒体DNA(rDNA)中细胞色素Ⅰ (cox1)序列进行扩增测序,并与GenBank 中收录的猫弓首蛔虫、狸猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫和猪蛔虫cox1序列进行比较.结果显示:来自长沙生态动物园的白狮和猎豹蛔虫cox1序列长度均为415 bp;与GenBank收录JF780951.1(狮弓蛔虫)序列用Blast软件比较,发现极少数的碱基置换、颠换、缺失及无差异.利用DNAStar 5.0的MegAlign软件差异性分析显示,白狮蛔虫(WL1、WL2)基因序列和猎豹蛔虫(CH1、CH2)基因序列与JF780951.1(狮弓蛔虫)序列的平均差异分别为4.05％和2.5％.而样品序列与其他序列相比差异均在10.1％以上.因此,这2种动物4个蛔虫样品种内差异小,种间差异大,同是狮弓蛔虫.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2018(054)008【总页数】4页(P42-45)【关键词】白狮;猎豹;蛔虫;cox1序列;差异【作者】邱启官;李庆;许英蕾【作者单位】长沙生态动物园,湖南长沙 410119;浙江农林大学动物科技学院,浙江杭州 311300;浙江农林大学动物科技学院,浙江杭州 311300【正文语种】中文【中图分类】R383.1+1我国是濒危野生动物大国，野生动物不仅是生态圈的一个重要部分，同时也是我们全人类的共同的宝贵财富。
野生动物濒临灭绝大致可以分成两个因素，第一个因素是我们人类在大自然中的部分行为所引发的直接的或间接地结果；第二个因素是野生动物自己本身的基因遗传，疾病等问题造成的，在疾病对野生动物的危害中寄生虫危害是其中一个主要的病因。
全国各地的野生动物保护机构、动物园等虽然为野生动物的生存提供了一定的保障,但将野生动物聚集在一个固定的区域里时,这将大大的增加寄生虫感染或交叉感染的机率。
华南虎狮弓蛔虫三种线粒体基因的遗传进化分析
华南虎狮弓蛔虫三种线粒体基因的遗传进化分析宋美冉;李康信;石先利;胡伟;谭立娉;罗琴;林丽琴;路鹏云;陈武【摘要】为研究华南虎狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)线粒体基因的分子特性,对来源于4只华南虎的狮弓蛔虫的pcox1、pnad1和nad4三种线粒体基因进行了扩增、克隆和测序,采用DNAStar和MEGA5.05软件对所获序列,以及GenBank中公布的狮弓蛔虫等相关序列进行了同源性比对和遗传进化分析.结果显示,4只华南虎的狮弓蛔虫扩增的pcox1、pnad1、pnad4基因序列长度分别为393、366、399 bp,3段基因序列种内变异明显低于种间变异.系统进化树中,狮弓蛔虫可分为猫科和犬科动物两大分支,其中4只华南虎的狮弓蛔虫与已报道的孟加拉虎、东北虎、华南虎、非洲狮、猞猁的狮弓蛔虫聚为一支;另外狼和犬的狮弓蛔虫聚为一支;以pnad1、pnad4建立的系统发育树中,虎源狮弓蛔虫又单独聚为一支,表明狮弓蛔虫在不同虎类之间并没有严格的宿主特异性.该研究为狮弓蛔虫的分子鉴定和分子遗传学研究提供了科学依据.【期刊名称】《中国动物传染病学报》【年(卷),期】2015(023)006【总页数】8页(P68-75)【关键词】狮弓蛔虫;华南虎;线粒体基因;遗传进化【作者】宋美冉;李康信;石先利;胡伟;谭立娉;罗琴;林丽琴;路鹏云;陈武【作者单位】华南农业大学兽医学院,广州510642;广州动物园兽医院,广州510075;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;华南农业大学兽医学院,广州510642;广州动物园兽医院,广州510075【正文语种】中文【中图分类】S852.65狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）是珍稀野生哺乳动物尤其是猫科、犬科动物（如狮、虎、豹、狐等）的一种常见寄生虫，属于线形动物门（Nematoda）、尾感器纲（Phasmidia）、蛔目（Ascaridida）、蛔科（Ascaridae）、弓蛔属（Toxascaris）。
湖南娄底市犬弓首蛔虫流行状况及线粒体cox 1和nad 4序列变异分析
湖南娄底市犬弓首蛔虫流行状况及线粒体cox 1和nad 4序列变异分析王先坤;李静【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2022(58)4【摘要】为了解湖南省娄底市犬弓首蛔虫流行状况及虫株遗传变异情况,本试验于2021年3—9月对该地区368份犬粪便和104份环境(土壤和水源)样品的犬弓首蛔虫污染情况进行调查;对9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列进行扩增、测序与分析。
结果显示:被调查的犬粪便和环境样品的犬弓首蛔虫虫卵检出率分别为13.59%(50/368)和18.27%(19/104);其中宠物犬(11.74%)较流浪犬(17.36%)来源粪便样品检出率低,公园来源土壤样品(9.09%)较小区来源样品(3.92%)检出率高;9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列长度分别为424 bp和1197 bp,核苷酸序列同源性为99.4%~100.0%和98.7%~100.0%,与其他具有代表性蛔虫分离株对应序列同源性均低于90%;9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列核苷酸多样性分别为0.007±0.002和0.006±0.003。
结果表明湖南娄底市犬弓首蛔虫分离株遗传变异较低,但虫卵流行状况严重,且存在于公共环境中,对人类健康造成潜在威胁。
【总页数】5页(P40-44)【作者】王先坤;李静【作者单位】娄底职业技术学院【正文语种】中文【中图分类】S855.9【相关文献】1.弓首蛔虫和狮弓蛔虫线粒体nad1基因部分序列多态性研究2.湖南省鸡蛔虫线粒体cox1和nad1基因的序列测定及种系发育分析3.犬弓首蛔虫线粒体cox1基因的克隆及序列分析4.犬弓首蛔虫西宁株线粒体基因ND1和ND4序列分析5.弓首蛔虫及狮弓蛔虫线粒体基因组nad4基因多态性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
我国片形吸虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因(nad1)多态性的研究
我国片形吸虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因(nad1)多态性的研究黄维义;董世娟;杨晓野;林瑞庆;钱德兴;张为宇;宋慧群;朱兴全【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2005(027)004【摘要】用γ33P对引物进行标记,首次对来自国内不同地区、不同宿主的片形吸虫线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位Ⅰ基因部分序列(pnad1)进行PCR扩增及DNA单链构象多态性(PCR-SSCP)分析,结果76个虫体均成功地扩增出约200 bp的基因片段;76个样品经过PCR-SSCP分析后,筛选出11个代表性样品进行测序.测序结果显示我国片形吸虫pnad1序列种间差异大于种内变异,表明nad1序列可以作为片形吸虫种内和种间遗传多态性研究的标记.【总页数】4页(P273-276)【作者】黄维义;董世娟;杨晓野;林瑞庆;钱德兴;张为宇;宋慧群;朱兴全【作者单位】广西大学,动物科学技术学院,广西,南宁,530005;广西大学,动物科学技术学院,广西,南宁,530005;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;贵州省兽医防疫检疫总站,贵州,贵阳,550008;广西大学,动物科学技术学院,广西,南宁,530005;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642【正文语种】中文【中图分类】S852.735;Q78【相关文献】1.我国猪毛尾线虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因遗传变异的研究 [J], 苏昂;林瑞庆;赵光辉;袁子国;宋慧群;朱兴全2.广西片形吸虫中间宿主-小土窝螺线粒体rrnL基因遗传多态性研究 [J], 王树艳;李鑫;李娟;沈前程;朱兴全;黄维义3.黑龙江省不同地区东方次睾吸虫线粒体cox1和nad1基因序列分析及种系发育研究 [J], 高俊峰;张莹;侯美如;崔宇超4.片形吸虫线粒体nad1基因的序列分析及种系发育 [J], 宋慧群;艾琳;莫伊梦;周嘉琦;林瑞庆;袁子国;朱兴全5.我国片形吸虫(Fasciola)线粒体细胞色素c氧化酶亚基基因(cox1)部分序列的多态性 [J], 董世娟;黄维义;林瑞庆;钱德兴;吴绍强;宋慧群;朱兴全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
线粒体DNA的ND-1基因3394 T→C突变与糖尿病的关系
线粒体DNA的ND-1基因3394 T→C突变与糖尿病的关系赵青;张丽容
【期刊名称】《中华医学遗传学杂志》
【年(卷),期】2001(018)003
【摘要】目的探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)突变与糖尿病的关系。
方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切技术，检查100例2型糖尿病和110名正常对照者外周血白细胞mtDNA点突变情况。
结果检测到1种在糖尿病
人群中高发的点突变：NADH脱氢酶亚单位-1(NADH dehydrogenase subunit-1, ND-1)基因(nt)3394T→C转换。
受试100例患者中3394突变阳性者有6例(6%)，正常对照仅1人(0.9%)。
该位点突变引起线粒体呼吸链ND-1亚单位的氨
基酸序列改变，使一个高度保守的中性酪氨酸错义成亲水性组氨酸，从而影响NADH脱氢酶活性，ATP合成减少。
结论该位点突变可增加糖尿病发生的易感性。
【总页数】2页(P229-230)
【作者】赵青;张丽容
【作者单位】东南大学附属中大医院心内科;东南大学附属中大医院心内科
【正文语种】中文
【中图分类】R394
【相关文献】
1.线粒体DNA3161-3610片断基因突变与糖尿病的关系
2.线粒体DNA3316、3394等4个突变位点与2型糖尿病的关系研究
3.线粒体DNA的ND-1基因
G3316A、T3394C与老年2型糖尿病的相关性4.线粒体DNA3316G→A基因突变与2型糖尿病的关系5.线粒体DNA3160~3755区域基因突变与2型糖尿病的关系
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昆虫线粒体基因的研究进展
昆虫线粒体基因的研究进展
孙铮;张吉;王荣;徐月静;张大谦
【期刊名称】《检验检疫学刊》
【年(卷),期】2010(020)003
【摘要】昆虫线粒体基因组通常含有37个编码基因,其中蛋白编码基因13个,核糖体RNA编码基因有2个,运输线粒体蛋白的tRNA编码基因22个,此外还有一些非编码区和基因间隔区.目前对于昆虫线粒体基因的研究,主要是使用其中的部分基因片段进行分类学科级水平上的系统进化分析或分子鉴定,而对于基因自身进化特点及规律的研究相对较少.本文根据文献和资料,对昆虫线粒体基因组的特点、获得方法、重排机制、研究意义和今后的研究方向进行了阐述和总结,以加深对昆虫线粒体基因组的认识,促进相关研究和进一步利用.
【总页数】5页(P69-73)
【作者】孙铮;张吉;王荣;徐月静;张大谦
【作者单位】黄岛出入境检验检疫局,山东青岛,266555;黄岛出入境检验检疫局,山东青岛,266555;黄岛出入境检验检疫局,山东青岛,266555;黄岛出入境检验检疫局,山东青岛,266555;黄岛出入境检验检疫局,山东青岛,266555
【正文语种】中文
【中图分类】Q963
【相关文献】
1.昆虫线粒体基因的研究进展 [J], 孙铮;张吉;王荣;徐月静;张大谦
2.昆虫线粒体基因组重排的研究进展 [J], 陈志腾;杜予州
3.直翅目昆虫线粒体基因组的特征及应用 [J], 刘静;边迅
4.访花昆虫野蚜蝇线粒体基因组结构分析 [J], 闫艳;程梦迪;曹春桥;李虎
5.线粒体基因在鳞翅目昆虫分子系统学中的研究进展 [J], 李青青;段焰青;李佛琳;李地艳;周汝敏;曹能
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引言
本研究的重要意义 弓首蛔虫 Toxocara 和
malaysiensis, Tmal vitulorum, Tvit 3 个
MTC
30 个
牛弓首蛔虫
T.
狮弓蛔虫 Toxascaris leonina,
Tleo 4 个 共 61 个虫体为试验样品 这些样品均经 初步形态学的鉴定 其中国内样品 7 个 Tcan1, Tcan2-1, Tcan2-2, Tcan3, Tcat1-1, Tcat1-2 广州 都 1.2 1.2.1 里兰卡 英国 主要试剂 酶及载体 Ex Taq DNA 聚合酶和 EcoR 限 T4 DNA 连接酶和 蛋白酶 K Merk 公 大连 TaKaRa 公司 荷兰 印度尼西亚 Tcat2-2 成 国外样品 54 个 来自马来西亚 澳大利亚 斯 表略
但 Bluin 认为 本 无组
利用线粒体 DNA mtDNA 的 cox1 和 nad4 基因作为 遗传标记来鉴定虫种 尤其是隐藏种更为有效[15] 研究切入点 分子量小 结构简单 进化速度快 母性遗传 线粒体 DNA 作为胞核外遗传物质具有
95%甲酰胺 20 mmol·L-1 DNA 分子量标准
EDTA 0.03%二甲苯蓝 0.05%溴酚蓝 自配 试剂 Buffer MgCl2 dNTPs 等 DL- 2 000 和 DL-15 000 1.3 虫体总 DNA 的提取 取单个成虫的一小段 μg·μl-1 放入 37 用双蒸水洗净后 大连 TaKaRa 公司
虫分子分类及种群遗传关系研究的遗传标记
ｎａｄ１ 基因
ＰＣＲ
单链构象多态性分析
序列分析
DNA Polymorphism in Mitochondrial NADH Dehydrogenase Subunit-1 Within and Among Toxocara and Toxascaris Species
织特异性等特点 是研究寄生虫分子分类 群体遗传 系统进化的一种很好的分子标记[16~18] 绦虫进行系统发生 已有较多报道
[19~22]
用 mtDNA 的
剪碎并
烟酰胺脱氢酶亚基 I nad1 基因作遗传标记对吸虫 群体遗传研究 虫种及虫株鉴定 拟 但对线虫的研究报道则较少
研磨 加入 270 μl 的 SDS 裂解液和 30 μl 蛋白酶 K 50 恒温培养箱中消化过夜 消化后的 提出的 DNA 样品置于-20 虫 体 悬 液 用 Promega 公 司 Wizard DNA Clean-up System 提取虫体总 DNA 冰箱保存备用 1.4 PCR 扩增 用于扩增线粒体 nad1 部分序列 pnad1 的引物
狮弓蛔虫是呈世界性分布的寄生虫 以犬弓首蛔虫 T. canis 最为常见 据调查 犬弓首蛔虫在犬的感染率 为 5.5% 64.7% 虫以后
[1~4]
其感染性虫卵可感染人和多种动
[5~7]
物 引起幼虫移行症
已经明确 人感染犬弓首蛔 VLM 眼睛幼虫
可引起内脏幼虫移行症
[8~10] [11]
移行症 OLM 和非化脓性脑膜脑炎等 导致严重的 病理综合症 此外 猫弓首蛔虫也可能是人弓首
生物学技术对寄生虫的种类鉴定和群体遗传研究是非 前人研究进展 Jacobs 等通过 PCR 方法对核糖体 DNA rDNA 内转录间隔区 ITS-1 进行扩增和序列分析 猫弓首蛔虫和狮弓蛔虫 可以准确鉴定犬弓
[14]
PCR
Promega 公司 1.2.3 公司
盒 上海生物工程公司 SSCP 试剂及其它试剂 SSCP 上样缓冲液 aker Molecular Applications 公司 TEMED
NADH dehydrogenase subunit 1 gene (pnad1) within and among Toxocara canis, T. cati, T. malaysiensis, T. vitulorum and Toxascaris leonina, and to study their systematic and population genetics. Method individuals of Toxocara and Toxascaris species from different geographical locations. The pnad1 of each sample was amplified by a polymerase chain reaction (PCR) using primers end-labelled with γ33P-ATP. Sequence variation in the pnad1 was examined and compared among these nematodes using single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis, followed by DNA sequencing. Result While the average intraspecific variations in the pnad1 sequences were 0.3%-1.9% for T. canis, 2.8% for T. cati, 0-0.3% for T. malaysiensis from different geographical origins, the interspecific differences were 11.0%-14.1% between T. canis and T. cati, 10.7%-12.4% between T. canis and T. malaysiensis, 12.6%-13.7% between T. canis and T. vitulorum, 17.5%-18.2% between T. canis and T. leonina, 12.0%-13.0% between T. cati and T. malaysiensis, 15.1% between T. cati and T. vitulorum, 18.6%-21.2% between T. cati and T. leonina, 12.4%-12.8% between T. malaysiensis and T. vitulorum, and 18.6%-19.0% between T. malaysiensis
LI Ming-wei1,2, LIN Rui-qing2, ZOU Feng-cai2, HE Fang2, Deng yan2, SONG Hui-qun2, ZHU Xing-quan2
(1 Department of Veterinary Medicine, Agricultural College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088
华南农业大学兽医学院寄生虫学研究室
摘要
目的
对弓首属犬弓首蛔虫 方法 先用同位素 ＳＳＣＰ
３３
猫弓首蛔虫
马来西亚弓首蛔虫
牛弓首蛔虫和狮弓属狮弓蛔虫线粒
体 ＤＮＡ ｍｔＤＮＡ 中烟酰胺脱氢酶亚基 Ｉ ｎａｄ１ 基因部分序列 ｐｎａｄ１ 进行比较研究 分析它们之间的序列差异 和种群遗传关系 Ｐ 标记上下游引物 通过 ＰＣＲ 方法扩增出单个虫体线粒体 ｐｎａｄ１ 片段 最后挑选出代表性样品进行测序 １４．１％ 并 结果 犬弓首蛔虫种内 ｐｎａｄ１ 基因序列差异为 然后采用单链构象多态性 ０．３％ 虫 １．９％ 分析技术对 ｐｎａｄ１ 片段进行多态性研究
收稿日期 2005-03-28 接受日期 2006-04-04 教育部留学回国人员科研启动基金[教外司留(2003)406 号]和教育部高等学校博士点专项科研基 基金项目 国家杰出青年科学基金 No.30225033 金 No. 20040564008 资助 作者简介 李明伟 1960- 男 四川泸州人 副教授 博士研究生 研究方向为分子寄生虫学 Tel: 020-85283730, 0759-2382384; E-mail: lmw1960@ 通讯作者朱兴全 1963- 男 四川什邡人 教授 博士 研究方向为分子寄生虫学 Tel: 020-85283730; E-mail: xingquanzh@
[12]
制性内切酶 司 1.2.2 Wizard
蛔虫病的病原
弓首属其它蛔虫及狮弓蛔虫能否引 对虫体进行准 分子
pGEM-T 载体 Promega 公司 试剂盒
TM
起人的幼虫移行症 目前还不明确
确的种类鉴定是从事寄生虫学研究工作的前提 常有用的方法 和 ITS-2 首蛔虫
[12,13]
Wizard DNA Clean-up System 和 Preps DNA Purification System UNIQ-10 柱式 PCR 产物纯化试剂 MDE 胶 BioWhitt Sigma PCR
利用基因分析软件 ＤＮＡＳｔａｒ （版本 ５．０１）对序列进行分析比较 与猫弓首蛔虫 马来亚弓首蛔虫 １０．７％ １２．４％ １２．６％ １３．７％和 １７．５％ 内 ｐｎａｄ１ 基因序列差异为 ０ １９．０％ ０．３％
牛弓首蛔虫和狮弓蛔虫的种间序列差异分别为 １１．０％ １５．１％和 １８．６％
１８．２％ 猫弓首蛔虫种内 ｐｎａｄ１ 基因序列差异为 ２．８％ 与马来西亚弓首蛔 ２１．２％ 马来西亚弓首蛔虫种 １２．８％和 １８．６％ ２．８％
中国农业科学 2006,39(9):1915-1920 Scientia Agricultura Sinica
弓首蛔虫和狮弓蛔虫线粒体 nad1 基因部分序列多态性研究
李明伟
1
１，２
林瑞庆
２
邹丰才
２
何 芳2ຫໍສະໝຸດ ２邓 艳２
宋慧群
２
朱兴全