JC-046洗衣粉阴离子活性物的测定0
阴离子表面活性剂的测定方法
阴离子表面活性剂的测定方法摘要阴离子表面活性剂对于人们的生产生活都起到重要的作用，但是同时它也会造成水体环境的污染，是水质监测的重要项目。
本文总结了几年来比较常用的阴离子表面活性剂在水体中含量的检测方法，论述了各种方法的优势与缺点，同时对研究前景进行了展望。
关键词阴离子表面活性剂；检测方法；水质监测表面活性剂（surfactant）是一种具有固定的亲水亲油基团的有机化合物，它在溶液的表面能够定向排列，并能使表面张力显著下降。
它的特色鲜明，并且应用非常广泛，因此具有“工业味精”的美誉。
不论在工业生产还是日程生活中我们都会发现它的身影，从石油、金属加工、农药生产再到我们熟悉的洗涤剂和化妆品，表面活性剂的应用无处不在。
其中阴性表面活性剂在各种表面活性剂中的应用尤其广泛，占表面活性剂使用量的40%以上，阴离子表面活性剂一旦被排入水体中，会在水体表面以及水体中的其它微粒的表层聚集，进而产生出泡沫以及发生乳化的现象，这些物质会产生阻隔的效果导致水中的氧气不能进行交换。
最终结果会是水质的破坏，水生生物面临巨大的危害。
随着工业以及生活污水的排放，进入水体的阴离子表面活性剂数量也在增加。
为了保障良好的自然环境，保障人民生活的健康，对于水体中的阴性表面活性剂必须进行严格的检测。
一直以来，我们一般采取亚甲蓝分光光度法对阴离子表面活性剂进行检测，虽然这种检验方法操作相对简单，但是实际选择性方面比较差，进行干扰的物质较多，有机酚类和无机氯化物等都可能对检验结果有不同程度的干扰。
随着社会经济的不断发展，对于阴离子表面活性剂的检验手段的研究也越来越深入，出现了很多新的、更有效的检测方法。
1 光度法光度法的检验方式就是根据阴离子表面活性剂能够与阳离子显色剂产生缔合反应的原理进行检测。
根据对形成缔合物检测方式的不同，光度法还可以具体分成两个不同的检验方法。
一是萃取光度法，顾名思义，首先要对阴离子表面活性剂与阳离子显色剂形成的缔合物进行有机化萃取，在对萃取的有机物进行吸光度计量，当然要在特定的波长环境下进行。
洗衣粉表面活性剂的测定
表面活性剂类型的确定一．阴离子活性物甲亚甲兰-氯仿法1 试剂i 亚甲兰溶液：将0.03克亚甲兰,12克浓硫酸和50克无水硫酸钠用水稀释至1lii 0.05％阴离子表面活性剂溶液iii 氯仿．2 操作步骤在带塞试管中加人3ml亚甲基兰溶液和5毫升氯仿，加入一滴0.05％阴离子表面活性剂，塞上塞子充分振荡，并使其分层．一直滴到上下层对反射光呈同一颜色时为止．一般需要10-20滴阴离子表面活性剂，接着加入2m10.1％试样溶液，振荡后让其分层，静置观测两层颜色．3 结果和判断如果氯仿层颜色较深，而水层几乎五色，表明存在阴离子表面活性剂．因为试剂是酸性的如果存在肥皂的话，则已经分解脂肪酸，所以肥皂不能被检测。
如果水层颜色较深，则表明存在阳离子表面活性剂，因为试剂是酸性的，两性表面活性剂通常显(微弱)阳性结果。
如果两层仍或多或少有相同颜色，或下层变成乳白色或极淡的颜色，表明存在非离子表面活性剂，如果有疑问，可用2血水代替试样进行对照试验．硅酸盐．磷酸盐等无机盐不会产生干扰。
改良方法：在5ml1％试样溶液中加人10m1亚甲兰溶液和5m1氯仿，将混合物振荡2-3分钟让其分层，观察两层颜色．氯仿层显兰色的话，表明存在阴离子表面活性剂．续加试样溶液则氯仿层兰色更深．乙百里酚兰试验1 . 试剂在0．005N盐酸溶液中加3滴百里酚兰溶液．2. 在5毫升中性0.01-0.1％试样中加人5毫升试剂，呈紫红色表明存在阴离子表面活性剂二阳离子表面活性剂溴酚兰法1 试剂将75毫升0．2N醋酸钠溶液、925毫升0．2N醋酸、20毫升0．1％溴酚兰乙醇溶液混合，此溶液PH必须调至3．6-3．9。
2 操作步骤调节1％试样溶液PH=7。
加2-5滴试样溶液于10毫升试剂中，显深兰的话，表明存在阳离子表面活性剂，所有阳离子表面活性剂都得样性结果．长链氨基酸和甜菜碱产生轻微兰光和紫色萤光．非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂共承时，并不干扰．三非离子表面活性剂甲：硫氰酸钴铵法本试验适合于混合试样中定性聚氧乙烯非离子表面活性剂1 硫氰酸钴铵试剂：溶解174克硫氰酸铵和28克硝酸钴于1L水中．2 操作步骤加5毫升硫氰酸钴铵试剂于5毫升1％试样中，放置2H后观察溶液颜色．出现蓝色的话，表明存在非离子表面活性剂．红紫至紫色为阴性．若生成蓝色沉淀和红紫色溶液，表明存在阳离子表面活性剂．乙：氧腭酸试验1 试剂盐酸羟胺试剂：在15毫升水中溶解7克盐酸羟胺，并加人78克2-甲墓戊二醇-2，4．盐酸醇溶液：将44毫升2-甲基戊二醇-2，4溶液及4毫升12N盐酸混合。
洗衣粉样品中总活性物含量的测定
（二）洗衣粉样品中总活性物含量的测定、水分及挥发物含量的测定与表面活性剂的定性检验一、实验目的1. 学习洗衣粉样品中总活性物含量的测定的方法2．学习鉴定表面活性剂离子类型的方法3. 学习烘箱法测定洗衣粉样品中水分及挥发物含量二、实验原理及方法概述（一）洗衣粉样品中总活性物含量的测定醇萃取物含有所有的表面活性物质，这些可以是肥皂、阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性物质(单独存在或混合状态)。
如果存在阴离子表面活性剂，则不会有游离的阳离子表面活性剂，反之亦然。
低含量的阴离子-阳离子盐存在是可能的，虽然很少碰到这种情况，但也不可忽视。
丙酮萃取物含有类似物质，但是不包含肥皂。
乙醇萃取物则含有肥皂和所有合成洗涤剂活性物和一些非洗涤物质，如未硫酸化脂肪醇和醚、未皂化脂肪酸、聚乙二醇、烷醇酰胺、乙醇胺硫酸化物等。
一些无机盐（氯化钠、磷酸钠或钾)也可能微溶于醇中。
如果怀疑存在非洗涤物质，在用醇萃取前最好用石油醚萃取。
由于无水溶剂中很少溶解或完全不溶解无机盐，但是一些盐类明显地溶解在含水乙醇或含水丙酮中，所以用95%乙醇萃取活性物后，一般要进行氯化钠的校正。
方法：用乙醇萃取试验份，过滤分离，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠，产品中总活性物含量用乙醇溶解物量减去乙醇溶解物中的氯化钠量算得。
步骤：（乙醇溶解物中氯化钠含量的测定）将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用蒸馏水、20毫升95%乙醇溶解洗涤至250毫升三角烧瓶中，加人酚酞指示液(10g/L)3滴，如呈红色，则以硝酸溶液(0.5 mol/L)中和至红色刚好退去;如不呈红色，则以氢氧化钠溶液(0.5 mol/L)中和至微红色，再以硝酸溶液(O.5 mol/L）回滴至微红色刚好退去。
然后加人l毫升铬酸钾指示液(50g/L)，用硝酸银标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为橙色为止。
以水作空白试验。
计算：(l)乙醇溶解物中氯化钠的质量；(2)样品中总活性物含量的质量分数X总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3%，以两次平行测定的算式平均值并表示至个位作为结果。
阴离子洗涤剂测试作业指导书
阴离子表面活性剂测试作业指导书（亚甲蓝分光光度法）1 方法原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂(包括直链烷基苯磺酸钠、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠)作用，生成蓝色的离子对化合物，这类能与亚甲蓝作用的物质统称亚甲蓝活性物质〈MBAS〉。
生成的显色物可被三氯甲烷萃取，其色度与浓度成正比，并可用分光光庭团计在波长652nm处测量三氯甲烷层的吸光度。
2 干扰及消除本方法的选择性较差，除上述三种物质外，有机硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的硫氰酸盐、硝酸盐和氯化物等，均对本法产生不同程度的正干扰。
通过水溶液反洗可部分的予以去除〈有机硫酸盐、磺酸盐除外〉。
经水溶液反洗仍未能除去的非表面活性物质引起的正干扰，可用气提萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而消除。
-般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物，能与亚甲蓝生成无色的还原物而消耗亚甲蓝试剂，遇此情况可将试样调至碱性，滴加适量的过氧化氢，避免其干扰。
季铵盐类等阳离子化合物和蛋白质能与表面活性剂作用，生成稳定的络合物而不与亚甲蓝反应因此造成负干扰。
这些阳离子类物质在适当条件下可采用阳离子交换树脂去除。
在样品中存在的并可被三氯甲烷萃取的有色物质，也会产生一定程度的干扰。
此外，由于测定对象是水中溶解态的阴离子表面活性剂，样品在测定前需经中速定性滤纸过滤以除去悬浮物。
因此，吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。
3 仪器分光光度计、250ml分液漏斗、索氏抽提器。
4 试剂4%氢氧化钠溶液、3%硫酸、三氯甲烷、直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液、直链烷基苯磺酸钠标准溶液、亚甲蓝溶液、洗涤液、酚酞指示剂溶液、玻璃棉或脱脂棉。
5 步骤5.1 校准曲线的绘取一组分液漏斗10个，分别加入100，99，97，95，93，91，89，87，85，80m1水，然后分别移入0，1.00，3.00，5.00，7.00，9.00，11.00，13.00，15.00，20.00ml直链烷基苯磺酸钠标准溶液，摇匀。
阴离子表面活性剂活性物含量测定方法综述
缺点进行 了比较 ， 并对其 发展方 向进行 了展望 。 关键词 阴离子表面活性剂 活性物
阴离子 表面 活 性 剂通 常 具 有 低 界 面张 力 、 最
油醚 和水作 为 溶 剂 对 石 油 醚分 散 溶 解 的 Ｋ Ｐ Ｓ样
佳相 态和较 高 的增 溶 能 力 ， 在 三 次采 油 中发 挥着 重要作 用 。油 田化学 品 中常用 的阴离 子表 面活性 剂主要 包括 十 二烷 基 苯 磺 酸 钠 （ Ｌ Ａ Ｓ ） 、 异辛 醇硫 酸钠 、 脂 肪 醇聚 氧乙烯 醚硫 酸钠 （ Ａ Ｅ Ｓ ） 、 Ｏ ｔ ． 烯 基磺 酸钠 （ Ａ Ｏ Ｓ ） 和石油磺 酸钠 （ 烷 基磺 酸钠 Ｃ 定法 、 高效 液相 色谱 法 、 光谱 法 等 。
）
滴定 法应用 较 多 的为 两相 滴 定 法 ， 是 基 于 阴 阳离子表 面活 性 剂 以 等 当量 反应 ， 生 成物 不 溶 于 水 而溶 于氯化 烃 ， 在 滴 定过 程 中加 入 氯仿 等 有 机 溶剂 ， 并选 择一 些可 与 阴离 子 （ 或 阳离 子 ） 表 面 活 性剂 生成 不 溶 于水 而 溶 于 有 机 溶 剂 的有 色 化 合 物， 利用 有 色化合 物 的 生 成及 相 转 移 确定 其 滴 定 终 点 。两相 滴定 法 是 Ｅ ｐ ｔ ｏ ｎ提 出 的 一 种 新 方 法 ，
行 了磺化 产物 中各 组 分 的快 速测 定 ， 该 方 法 用 于 测 定样 品 中未磺 化 油 、 挥 发份 、 硫 酸 钠 和游 离 碱 ， 从 而计算 出活性物 含量 ， 与经 典重量 法相 比 ， 分 析
周期 缩短 了 ２ ／ ３ 。
剂 和洗 涤剂 阴离 子活 性 物 的测 定 》 采 用 直接 两 相
洗衣粉中阴离子活性物的测定
谭 思 思
沈阳三威洗涤用品有限公司
１ １ ０ １ ４ ２
【 摘要】洗衣粉 中阴离子活性物 的测定在Ｇ ． Ｂ ／ Ｔ ５ １ ７ ３ — １ ９ ９ ５ 中 使 用阳离 为了较好的应 用于 实际生 产， 分 别对每个品牌 不同阴离子 范围的洗 子表面活性剂 （ 氯化苄苏翁） 滴定， 行业上有使用阳离 子表 面 活性 剂 （ 十二 衣粉在生产 时进 行取样。 烷基二甲基苄基溴化铵 标准溶液） 滴定 两种方法中的试 剂价格 相差数百 ２ ． ２ 分析方法 倍， 对两种方法进行 数据 论证 ， 证明两种 方法的滴定误 差没有超 出分析方 秤取 ５ 克（ 精确 至０ ． ０ ０ １ 克） 洗衣粉 样品溶 于水中， 加 热溶解 ， 定 量 法的误 差， 可以相互代替使 用。 转移至５ ０ ０ 毫升容量瓶 中， 用水稀释 到刻度 ， 混 匀。 用移液管 分别移取 １ Ｏ 【 关键词 ｌ 洗衣粉 ； 阴离 子滴定； 海明标准溶 液； 阳离 子标准溶液 毫升试 样溶 液至具塞量 筒中。 海 明方法 ： ， ｎ ２ ｏ 毫升 酸性混 合指示剂 ， 加 ２ 滴Ｏ ． ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 硫酸， 和１ ５ 毫升二氯甲烷 。 用海 明标 准溶 液滴定 。 开 始时 每次加约 ２ 毫升溶液 后， 塞上塞子， 充分振摇 ， 静 置分层， 下层呈粉红色 。 １ 、 试 验 部分 １ ． １ 试剂 继续 滴定并振 摇 ， 当接近 滴定终点时， 由于震荡而 形成 的乳状液较 易破 硫酸Ｏ ． ５ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ 标准溶液 乳。 然后逐滴滴定 ， 充分振摇 。 当二氯 甲烷 层的粉 红色完全 退去， 变成淡 酚酞 （ Ｇ Ｂ １ ０ ７ ２ ９ ） ， １ ０ ｇ ／ Ｌ 乙醇溶 液 灰蓝 色时， 即达到终点。 阳离子方法 ： 加 入１ Ｏ 毫升水 、 ２ ５ 毫 升亚 甲基蓝溶 贮存液 的配制： 称取０ ． ５ ￣０ ． ０ ０ ５ ｇ 溴化 底米翁于一个５ ０ ｍＬ 烧 杯内， 液和１ ５ 毫 升二氯 甲烷 。 摇 匀后 ， 用阳离子标 准溶 液滴定 ， 先＊ １ １ ２ 毫升， 振 再称 ０ ． ２ ５ 士Ｏ ． Ｏ ０ ５ ｇ 酸性 兰于另一个 ５ ０ ｍＬ 烧杯 中， 均称 准至 ｌ ｎｇ ｉ 。 向每 摇 均匀， 放置 几分 钟待两相分离。 继续加 入阳离子滴定液 ， 每次 ２ 毫升， 烧杯中加入２ ０ － ３ ０ ｍＬ １ ０ ％热乙醇 ， 搅拌 使其溶解 。 将两种溶 液转移至 在每 次加入 后都振摇 并静置， 直到蓝色开始稳 定地 出现在 水相 中。 降 低 同一 个２ ５ ０ ｍＬ 容量瓶 内， 用ｌ ０ ％ 乙醇冲洗 烧杯 ， 稀 释至刻度 。 滴 定液加 入速度 ， 最 后降到每 次ｌ 滴， 以白色灯管 为背景， 两相颜色相 同 酸性混合指示剂溶液的配制： 吸取２ ０ ｍＬ 贮存液于５ ０ ０ ｍＬ 容量瓶 为 终点 。 中， ￣２ ０ ０ ｍＬ 水， 再加入２ ０ ｍＬ ２ ４ ５ ｇ ／ Ｌ 硫 酸， 用水稀释至 刻度并 混合。 ２ ． ３ 计算公式 氯化 苄苏翁标 准溶液 （ ０ ． ０ ０ ４ ０ ７ ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ） ， 本 文简称海 明溶液 海 明方法： 海 明溶 液 的 配制 ： 将 氯化 苄 苏 翁 （ 海 明１ ６ ２ ２ ） 于ｌ Ｏ ５ ℃干 燥 ， 干 阴离子活性物 含量Ｘ 以 质量百分数 （ ％ ） 表示， 按以下方式 计算 ： 燥 器 内冷 却 ， 称取１ ． ７ ９ ２ 克（ 准 确至 ０ ． ０ ０ ０ １ 克 ）， 溶干水 中， 并 稀 释至 Ｘ ＝ Ｖ＊ Ｃ＊ Ｍ＊ ５ ／ ｍ Ｖ － ～ 一 滴定时所耗用 的海 明标准溶液体 积， ｍｌ １ ０ ０ ０ ｍＬ 。 海明溶 液 的标定 ： 移 液管移 取２ ５ ． ０ ｍＬ 月桂基 硫酸 钠标 准溶 液 至１ ０ ０ ｍＬ 具塞量筒 中， ］ Ｊ ｌ ｌ ： ｌ ０ ｍＬ 水， １ ５ ｍＬ － ＂ 氯甲烷 ， １ ０ ｍＬ 酸性混合指 Ｃ － ～ 一 海 明标 准溶液 的浓 度， ｍｏ ｌ ／ Ｌ 示 剂溶液 。 用海 明溶 液滴定 ， 当二氯 甲烷层 的粉红 色完 全退去 ， 变成淡 Ｍ－ ～ 一 阴离子活性物 的平均相对分子量 （ 以３ ４ ４ 计算 ） 灰 蓝色时， 即达到终点 。 海 明溶 液浓度 ＝ 月桂 基硫酸 钠标 准溶液 的浓 度 ｍ － … 一 试样 质量 ， ｇ （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ） ＊ ２ ５ ／ 滴定耗 用海 明溶 液的体积 （ ｍＬ ） 阳离子方法 ： 亚 甲基蓝指示剂 ： 阴离子 活性 物含量Ｘ以质量百分数 （ ％ ） 表示 ， 按 以下方 式计算 ： 配制方法 ： 溶解０ ． １ 克亚 甲基蓝于５ ０ ｍｌ 水中， 稀释至 １ ０ ０ ｍｌ ， 吸３ ０ ｍｌ Ｘ ＝Ｖ ｝ Ｃ＊ Ｍ＊ ５ ／ ｍ 干１ ０ ０ ０ ｍｌ 容量瓶 中， Ｊ Ｊ ｎ ６ ． ８ ｍｌ 浓硫 酸和 ５ ０ ｇ 无水 硫酸 钠 ， 溶解后用水稀 Ｖ － … 一 滴定时所耗 用的阳离子标 准溶液体积 ， ｍｌ 释至１ Ｌ 。 Ｃ － ＿ ＿ ＿ 一 阳离子标准 溶液的浓度 ， ｍｏ ｌ ／ Ｌ 十二烷 基二甲基苄基溴化铵 标 准溶液 （ ０ ． ０ ０ ４ ０ ７ ２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ） ， 本文 简 Ｍ一 一 一 阴离子 活性 物的平均相对分子量 （ 以３ ４ ４ 计算） 称阳离子溶液 ｍ … 一 一 试样 质量， ｇ 阳离子溶液 的配制 ： 精 确称 取 １ ． ４ ２ － １ ． ４ ６ 克１ ０ ０ ％ 新 洁尔灭 （ 准确 至 ２ ． ４ 分析 结果 ０ ． ０ ０ ０ ２ 克） ， 溶于水中， 转移至１ ０ ０ ０ ｍｌ 容量瓶中， 用水稀释至刻 度。 编号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 阳离子 溶液 的标 定 ： 移 液管 移取 ２ ５ ． ０ ｍＬ 月桂 基硫 酸钠 标 准溶 液 海明 １ ３ ． ４ ６ １ ３ ． ９ ７ １ ３ ． ７ ９ １ ２ ． ６ ４ ｌ ５ ． １ ０ １ ０ ． ４ ４ １ ０ ． ９ ７ 至１ ０ ０ ｍＬ 具塞量筒 中， ￣ ｌ ｌ ｌ ０ ｍＬ 水， １ ５ ｍＬ ￣ ． 氯甲烷 ， ２ ５ ｍＬ 亚甲基蓝指 示 阳离子 １ ３ ． ５ ８ １ ３ ． ９ ４ １ ３ ． ６ １ １ ２ ． ６ Ｏ １ ４ ． ９ ９ １ Ｏ ． ５ ２ １ ０ ． ８ １ 剂。 用 阳离子溶 液滴 定， 以 白色灯管 为背景 ， 两相 颜色相 同， 即达到 终 平均值 １ ３ ． ５ ２ ｌ ３ ． ９ ６ １ ３ ． ７ Ｏ １ ２ ． ６ ２ ｌ ５ ． ０ ５ １ ０ ． ４ ８ １ ０ ． ８ ９ 点。 ． 差值 一 ０ ． １ ２ Ｏ ． Ｏ ３ Ｏ ． １ ８ ０ ． ０ ４ ０ ． １ １ 一 Ｏ ． Ｏ ８ Ｏ ． １ ６ 阳离子溶液 浓度＝ 月桂基硫 酸钠标 准溶液 的浓度 （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ） ＊ ２ ５ ／ 滴 误 差 Ｏ ． ８ ９ ％ ０ ． ２ ２ ％ １ ． ３ ２ ％ ０ ． ３ ２ ％ Ｏ ． ７ ３ ％ ０ ． ７ ７ ％ １ ． ４ ７ ％ 定耗 用阳离子溶液 的体积 （ ｍＬ ） Ｇ Ｂ ／ Ｔ ５ ｌ ７ ３ 一 ｌ ９ ９ ５ 中规 定精密度要求： １ ． ２ ＇ Ｒ器 重 复性 ： 对 同一样 品， 由同一分析 者用同一 仪器 ， 两次 相继测 定结 具塞玻璃 量筒， ｌ Ｏ Ｏ ｍｌ 滴定管， ２ ５ ｍｌ 容量瓶 ， ５ ０ ０ ｍｌ 。 果 之差应不超过平均值的 １ ． ５ ％。 １ ． ３ 实验原 理 再 现性 ： 对 同一样 品， 在两个不同实验 室中， 所得 结果之 差应不超 海 明方法 ： 过平均值 的３ ％。
洗衣粉中阴离子活性物的测定
洗衣粉中阴离子活性物的测定【摘要】洗衣粉中阴离子活性物的测定在GB/T5173-1995中使用阳离子表面活性剂（氯化苄苏翁）滴定，行业上有使用阳离子表面活性剂（十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液）滴定。
两种方法中的试剂价格相差数百倍，对两种方法进行数据论证，证明两种方法的滴定误差没有超出分析方法的误差，可以相互代替使用。
【关键词】洗衣粉；阴离子滴定；海明标准溶液；阳离子标准溶液1、试验部分1.1试剂硫酸0.5mol/L标准溶液酚酞（GB10729），10g/L乙醇溶液贮存液的配制：称取0.5±0.005g溴化底米翁于一个50mL烧杯内，再称0.25±0.005g酸性兰于另一个50mL烧杯中，均称准至1mg。
向每一烧杯中加入20-30mL10%热乙醇，搅拌使其溶解。
将两种溶液转移至同一个250mL容量瓶内，用10%乙醇冲洗烧杯，稀释至刻度。
酸性混合指示剂溶液的配制：吸取20mL贮存液于500mL容量瓶中，加200mL水，再加入20mL245g/L硫酸，用水稀释至刻度并混合。
氯化苄苏翁标准溶液（0.004075mol/L），本文简称海明溶液海明溶液的配制：将氯化苄苏翁（海明1622）于105℃干燥，干燥器内冷却，称取1.792克（准确至0.0001克），溶于水中，并稀释至1000mL。
海明溶液的标定：移液管移取25.0mL月桂基硫酸钠标准溶液至100mL具塞量筒中，加10mL 水，15mL二氯甲烷，10mL酸性混合指示剂溶液。
用海明溶液滴定，当二氯甲烷层的粉红色完全退去，变成淡灰蓝色时，即达到终点。
海明溶液浓度=月桂基硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）*25/滴定耗用海明溶液的体积（mL）亚甲基蓝指示剂：配制方法：溶解0.1克亚甲基蓝于50ml水中，稀释至100ml，吸30ml于1000ml 容量瓶中，加6.8ml浓硫酸和50g无水硫酸钠，溶解后用水稀释至1L。
十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液（0.004072mol/L），本文简称阳离子溶液。
洗涤用品及表面活性剂中活性物含量的测定
洗涤用品是指通过洗净过程用于清洗的专门配制的产品，其中起清洁作用的物质被称之为“活性物”[1]。
通常，“活性物”是指在洗涤产品中显示规定活性的全部表面活性剂。
根据产品类别的不同，有时候也被称之为“有效物”，例如，皂类产品。
为了保证洗涤用品的效能，对其进行质量检测是十洗涤用品及表面活性剂中活性物含量的测定分有必要的。
在诸多的检测项目中，作为主要作用成分的活性物，其分析测试是不可或缺的。
洗涤用品种类繁多，不同的洗涤用品，其活性物组成、含量等各不相同，检测方法也各有不同。
洗涤用品中活性物含量的测定方法包括乙醇溶解法[2]、差减法[3]、离子交换法[4]、电位滴定法[5- 6]、两相滴定法[7](1. 中轻日用化学检验认证有限公司，山西太原，030001；2. 全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会，山西太原，030001；3. 国家洗涤用品质量监督检验中心，山西太原，030001)摘 要：活性物是洗涤用品中的主要作用成分，其含量的测定是洗涤用品分析检测的重要环节。
洗涤用品中活性物通常是指各种表面活性剂，因此，文章系统介绍了洗涤用品和表面活性剂中活性物含量的检测方法，以期为广大从业人员提供参考。
关键词：洗涤用品；表面活性剂；活性物含量；检测中图分类号：TQ423 文献标识码：A 文章编号：1672-2701（2021）02-71-102 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21GB 19877.2－2005GB 19877.3－2005GB/T 9985－2000GB/T 13171.1－2009GB/T 13171.2－2009GB/T 21241－2007GB/T 24691－2009GB/T 29679－2013GB/T 34855－2017GB/T 34857－2017QB/T 1224－2012QB/T 1913－2004QB/T 1994－2013QB/T 2116－2006QB/T 2387－2008QB/T 2485－2008QB/T 2487－2008QB/T 2654－2013QB/T 2967－2008QB/T 4348－2012特种沐浴剂1特种香皂1手洗餐具用洗涤剂洗衣粉(含磷型)洗衣粉(无磷型)卫生洁具清洗剂4果蔬清洗剂洗发液（膏）1洗手液1沐浴剂1衣料用液体洗涤剂透明皂1沐浴剂1洗衣膏洗衣皂粉香皂1复合洗衣皂1洗手液1饮料用瓶清洗剂厨房油垢清洗剂乙醇溶解法差减法2乙醇溶解法3乙醇溶解法乙醇溶解法乙醇溶解法乙醇溶解法差减法（洗发液）5；两相滴定法 (洗发膏)乙醇溶解法乙醇溶解法乙醇溶解法差减法2乙醇溶解法乙醇溶解法乙醇溶解法差减法2差减法2乙醇溶解法差减法6乙醇溶解法大的氯仿，对操作人员及环境损害较大，且耗时较长，通常测试方法选择A法，只有当客户要求测试结果剔除水助溶剂时才会选择使用B法。
阴离子合成洗涤剂检测标准
阴离子合成洗涤剂检测标准阴离子合成洗涤剂是一种常用的洗涤剂成分，广泛应用于洗衣、洗碗、洗洁精等家庭清洁用品中。
为了确保洗涤剂的质量和安全性，需要制定相应的检测标准。
下面是关于阴离子合成洗涤剂检测标准的相关参考内容。
一、目的和范围这部分内容应该明确阴离子合成洗涤剂检测标准的目的和适用范围。
目的是确保阴离子合成洗涤剂的质量符合相关国家或地区的安全和环境要求。
范围应包括阴离子合成洗涤剂的种类、应用范围以及适用于该类洗涤剂的检测方法等。
二、检测原理和方法这部分内容应该描述评估和检测阴离子合成洗涤剂的方法和原理。
涉及的内容可以包括样品的制备方法、分析仪器和设备的使用、检测过程中的实验条件和操作步骤等。
其中，还应该说明不同检测方法的选择原则和优缺点，以及检测结果的评估指标和判定标准。
三、检测项目和指标这部分内容应列举需要检测的项目和相关的质量或安全指标。
例如，阴离子合成洗涤剂的活性物质含量、表面活性剂的降解产物、重金属残留、挥发性有机物含量等。
对每个项目，应明确指出其定量检测方法和相应的标准限值。
四、样品采集和处理这部分内容应描述样品采集和处理的方法和注意事项。
例如，样品的采集时间和地点选择、采样容器和保管条件、样品的预处理步骤等。
此外，应指出不同样品类型（例如液体洗涤剂、固体洗涤剂）的处理方法和相关仪器设备的选择。
五、检测结果的评估和判定这部分内容应说明对检测结果的评估方法和判定标准。
可以包括对检测结果的统计分析、数据比对和异常值处理等。
对于不同检测项目，应提供相应的定量或定性评估方法，并根据评估结果判断是否达到质量或安全标准。
六、质量控制要求这部分内容应说明在阴离子合成洗涤剂检测过程中的质量控制要求。
涉及的内容可以包括仪器设备的校准和验证、样品的质量控制以及数据分析的质量管理等。
还应对不同实验步骤中的质量控制指标和方法进行详细描述。
七、报告和文件要求这部分内容应说明检测报告和相关文件的要求，包括报告格式、数据统计方法、记录保存时间等。
阴离子洗涤剂测定研究、标准制定及推广应用
阴离子洗涤剂测定研究、标准制定及推广应用阴离子洗涤剂是洗涤行业中广泛应用的产品，它是由有机阴离子和水分子组成的具有一定离子强度的溶液。
最近由于消费者对可持续发展意识的提升，环境友好性和安全性要求日益提高，使得阴离子洗涤剂安全、有效地清洗效果被越来越多的消费者所认可。
因此，有必要研究和提出阴离子洗涤剂的测定标准。
为了实现阴离子洗涤剂的测定标准，首先应进行深入的研究。
需要考察阴离子离子强度、活性程度及耐热性等性能。
在研究的过程中需要采用有关的专业技术和仪器仪表，对阴离子洗涤剂进行成分组成、离子强度、活性程度及耐热性等属性进行全面考察，并通过比较多种不同品种的产品，分析及提出统一的测定标准。
其次，阴离子洗涤剂标准制定要结合实际应用，推广使用。
应综合考虑环境安全及消费者满意度等因素，针对不同受众，对阴离子洗涤剂的性能特点，进行推广宣传，加强用户的技术指导，建立适合不同用户的应用标准体系，确保阴离子洗涤剂产品的环保和安全使用。
最后，为保证阴离子洗涤剂测定标准和推广应用的准确性，应持续性开展阴离子洗涤剂的监测和评价工作，确保研制的阴离子洗涤剂符合标准要求，确保被推广的阴离子洗涤剂均采用可靠的技术，以满足消费者的安全性、环保性及有效清洗的要求。
通过上述工作，能够为消费者提供安全、有效的洗涤体验，减少洗涤过程带来的污染，实现可持续发展。
本文旨在为以阴离子洗涤剂测定标准、标准制定及推广应用提供理论和实际参考。
阴离子洗涤剂标准曲线
阴离子洗涤剂标准曲线阴离子洗涤剂是一种常用的清洁剂，它能够有效去除油脂和污垢，广泛应用于家庭清洁、工业清洗和医疗卫生等领域。
在实际应用中，我们需要对阴离子洗涤剂进行标准曲线的制备和分析，以确保其清洁效果和质量稳定性。
本文将介绍阴离子洗涤剂标准曲线的制备方法和分析过程。
首先，我们需要准备一定浓度的阴离子洗涤剂溶液作为标准样品。
为了得到准确的标准曲线，我们可以选择不同浓度的标准样品，通常选择5个不同浓度的样品进行实验。
然后，我们需要准备一定体积的离子交换树脂，并将其放入离子交换柱中。
接下来，我们将标准样品逐一通过离子交换柱，利用离子交换树脂对阴离子洗涤剂进行分离和富集。
通过逐步增加标准样品的浓度，我们可以得到一系列不同浓度的阴离子洗涤剂溶液。
然后，我们需要利用特定的分析方法，比如离子色谱法或高效液相色谱法，对这些溶液进行分析，得到各个浓度下的峰面积或峰高度数据。
在得到实验数据后，我们可以利用这些数据绘制标准曲线。
通常情况下，我们会选择峰面积或峰高度作为横坐标，浓度作为纵坐标，通过线性回归分析得到标准曲线的方程。
这样，我们就可以利用标准曲线来准确测定未知样品中阴离子洗涤剂的浓度。
通过制备和分析阴离子洗涤剂的标准曲线，我们可以评估其清洁效果和质量稳定性。
同时，标准曲线也为日常质量控制和生产过程中的质量监控提供了重要依据。
在实际应用中，我们可以根据标准曲线的测定结果，及时调整生产工艺和产品配方，以确保阴离子洗涤剂的质量符合要求。
总之，阴离子洗涤剂标准曲线的制备和分析是保证其清洁效果和质量稳定性的重要手段。
通过科学合理的实验设计和精确可靠的数据分析，我们可以获得准确的标准曲线，为阴离子洗涤剂的生产和质量控制提供有力支持。
希望本文对阴离子洗涤剂生产和研发工作有所帮助。
洗衣粉中活性组分与碱度的测定
洗衣粉中活性组分与碱度的测定一、试验目的1. 培养独立解决实物分析的能力。
2.提高灵活运用定量化学分析知识的水平。
3.熟练掌握分析仪器的使用。
4.熟练掌握酸碱溶液的配制与滴定的基本操作。
二、试验原理烷基苯磺酸钠是一种阴离子表面活性剂，具有良好的去污力、发泡力和乳化力。
同时，它在酸性、碱性和硬水中都很稳定，。
分析洗衣粉中烷基苯磺酸钠的含量，是控制产品质量的重要步骤。
烷基苯磺酸钠的分析主要为对甲苯胺法，即使其与盐酸对甲苯胺溶液混合，生成的复盐能溶于CCl4中，再用标准溶液滴定。
有关反应为：根据消耗标准碱液的体积和浓度，即可求得其含量。
要注意的是，烷基苯磺酸钠的侧链取代基是含C10-C14的混合物。
在本试验中，要求以十二烷基磺酸钠来表示其含量。
洗衣粉的组成十分复杂，除活性物外，还要添加许多助剂。
例如，配用一定量的碳酸钠等碱性物质，可以使洗涤液保持一定的pH值范围。
当洗衣粉遇到酸性污物时，仍有较高的去污能力。
在对洗衣粉中碱性物质的分析中，常用活性碱度和总碱度两个指标来表示碱性物质的含量。
活性碱度是仅指由于氢氧化钠（或氢氧化钾）产生的碱度；总碱度包括有碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化钠及有机碱（如三乙醇胺）等产生的碱度。
利用酸碱滴定的有关知识，可以测定洗衣粉中的碱度指标。
三、仪器和药品仪器：分析天平、酸式及碱式滴定管、容量瓶、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、分液漏斗、电炉、滴管、量筒。
药品：盐酸对甲苯胺溶液、CCl4、盐酸（1：1）、0.1 mol·L-1NaOH和HCl 溶液、乙醇（95%）、间甲酚紫指示剂（0.04%钠盐）、pH试纸、酚酞指示剂、甲基橙指示剂、邻苯二甲酸氢钾（基准物）四、实验步骤1. 分别配制0.01mol·L-1的HCl和0.01mol·L-1NaOH标液，并标定其准确浓度。
（1）用量筒量取两份900ml蒸馏水，分别倒入两个试剂瓶中，然后用一定规格的量筒分别量取100ml0.1 mol·L-1NaOH和HCl溶液分别加入以上试剂瓶中，并摇匀。
洗衣粉中活性组分的测定
结束语
谢谢观赏！
实验结果
第1组 洗衣粉质量/g 移取试液体积/mL 1．877g 25.00mL 第2组 1．877g 25.00mL 第3组 1．877g 25.00mL
消耗NaOH体积/ml
活性成分含量/% 活性成分平均含量/% 相对平均偏差/%
12.90mL
23.95%
13.40 mL
24.88% 24.38% 1.30%
①《合成洗涤剂生产基本知识》编写组.《合成洗 涤剂生产基本知识》.北京:中国轻工业出版社 .1986 ②毛培坤编.《合成洗涤剂工业分析》. 北京:中国 轻工业出版社.1988 ③.王升富、周立群主编，《无机及分析化学实验 》，科学出版社 ④ 朱竹青、朱荣华主编，《无机及分析化学实验 》，中国农业大学出版社
活性组分
实验原理：烷基苯磺酸钠是洗衣粉中的主 要活性组分，具有良好的去污力、发泡力 和乳化力。测定其中烷基苯磺酸钠的方法 为对甲苯胺法，即使其与盐酸对甲苯胺溶 液混合，生成的复盐能溶于CCl4中，再用 标准溶液滴定。并以十二烷基苯磺酸钠的 质量分数表示活性物质的含量。
实验步骤：
1.移取25.00mL试液于分液漏斗，用1：1盐酸调pH≤3。 2.加25mLCCl4和15mL盐酸对甲苯胺溶液， 剧烈震荡，静 置5min。 3.分层后，放出CCl4层至锥形瓶，再以15mLCCl4和5mL盐 酸对甲苯胺溶液重复萃取两次。 4.加入10mL95%乙醇溶液增溶，再加入0.04%间甲酚紫指示 剂5滴，以0.01molL-1的碱标准溶液滴定至溶液由黄色突 变为紫蓝色，且30s不变即为终点。平行测定三次。
13.10 mL
24.32%
活性碱度和总碱度
实验原理：在对洗衣粉中碱性物质的分析中，常
阴离子表面活性剂的测定作业指导书
阴离子表面活性剂的测定作业指导书1.目的；本作业指导书的制定，是为了能在工作中对样品进行表面活性剂的测定提供正确的操作方法。
2.适用范围；本作业指导书适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程比色皿，试份体积为100mL时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS，检测上限为2.0mg/LLAS。
3.编制依据；编制依据为GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法。
4.干扰和消除；主要被测物以外的其他有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的氰酸盐、氰酸盐、硝酸盐和氯化物等，它们或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。
通过水溶液反洗可消除这些正干扰(有机硫酸盐硫酸盐除外)，其中氯化物和硝酸盐的干扰大部分被去除。
经水溶液反洗仍未除去的非表面活性物引起的正干扰，可借气提萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。
一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物，它能与亚甲蓝反应，生成无色的还原物而消耗亚甲蓝试剂。
可将试样调至碱性，滴加适量的过氧化氢(H2O2，30%)，避免其干扰。
存在季铵类化合物等阳离子物质和蛋白质时，阴离子表面活性剂将与其作用，生成稳定的络合物，而不与亚甲蓝反应，使测定结果偏低。
这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树脂(在适当条件下)去除。
生活污水及工业废水中的一般成分，包括尿素、氨、硝酸盐，以及防腐用的甲醛和氯化汞(II)已表明不产生干扰。
然而，并非所有天然的干扰物都能消除，因此被检物总体应确切地称为阴离子表面活性物质或亚甲蓝活性物质(MBAS)。
5.试剂和材料；在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
表面活性剂 洗涤剂 阴离子活性物含量的测定 直接两相滴定法(
I C S71.100.40G72中华人民共和国国家标准G B/T5173 2018代替G B/T5173 1995表面活性剂洗涤剂阴离子活性物含量的测定直接两相滴定法S u r f a c e a c t i v e a g e n t s D e t e r g e n t s D e t e r m i n a t i o no f a n i o n i c-a c t i v em a t t e r c o n t e n t D i r e c t t w o-p h a s e t i t r a t i o n p r o c e d u r e(I S O2271:1989,S u r f a c e a c t i v e a g e n t s D e t e r g e n t s D e t e r m i n a t i o no fa n i o n i c-a c t i v em a t t e rb y m a n u a l o rm ec h a n i c a ld i re c tt w o-p h a s e t i t r a t i o n p r o c e d u r e,MO D)2018-12-28发布2019-07-01实施国家市场监督管理总局前言本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草㊂本标准代替G B/T5173 1995‘表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法“㊂本标准与G B/T5173 1995相比,主要技术变化如下:增加了对α-烯基磺酸钠(A O S)的测定(见7.2);删除了溴化乙啶鎓的选择使用(见1995年版的4.8.1.3);修改了建议试验份称样质量(见7.1,1995年版的7.1);修改了试验份定容体积(见7.2,1995年版的7.2);修改了阴离子活性物含量的计算公式(见8.1,1995年版的8.1);删除了月桂基硫酸钠(见1995年版的4.5);删除了氯化苄苏鎓及酸性混合指示液的配制及标定过程,增加了引用标准(见1995年版的4.6和4.8)㊂本标准使用重新起草法修改采用I S O2271:1989‘表面活性剂洗涤剂用手工或机械直接两相滴定法测定阴离子活性物“㊂本标准与I S O2271:1989相比结构调整如下:删除了I S O2271:1989中5.5和5.6关于自动滴定仪器的部分;增加了 5.5烧杯 ;在8.1中增加了以mm o l/g表示的计算公式;将I S O2271:1989中4.2和4.3合并为本标准中4.2;将I S O2271:1989中4.4修改为本标准中4.3;删除了I S O2271:1989中4.5月桂基硫酸钠;删除了4.6氯化苄苏鎓及4.8酸性混合指示液的配制及标定过程,增加了引用标准;将I S O2271:1989中4.6修改为本标准中4.5;将I S O2271:1989中4.7修改为本标准中4.4;第9章 试验报告 中增加了 e)试验日期和试验人员 ㊂本标准与I S O2271:1989相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线(|)进行了标示,附录A中给出了相应技术性差异及其原因的一览表㊂本标准还做了下列编辑性修改:修改了标准名称;删除了资料性附录A;修改了三氯甲烷使用注意事项(见4.1,1995年版的4.1)㊂本标准由中国轻工业联合会提出㊂本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(S A C/T C272)归口㊂本标准起草单位:中国日用化学研究院有限公司[国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)]㊁赞宇科技集团股份有限公司㊁西安开米股份有限公司㊁山西省标准化研究院㊁深圳市芭格美生物科技有限公司㊂本标准主要起草人:姚晨之㊁薛伟㊁葛赞㊁于文㊁段平梅㊁赵红梅㊁郭宏涛㊂本标准所代替标准的历次版本发布情况为:G B/T5173 1985㊁G B/T5173 1995㊂表面活性剂洗涤剂阴离子活性物含量的测定直接两相滴定法1范围本标准规定了测定阴离子表面活性剂和洗涤剂中阴离子活性物含量的直接两相滴定法㊂本标准适用于分析烷基苯磺酸盐㊁烷基磺酸盐㊁烷基硫酸盐㊁烷基羟基硫酸盐㊁烷基酚硫酸盐㊁脂肪醇甲氧基及乙氧基硫酸盐㊁二烷基琥珀酸酯磺酸盐和α-烯基磺酸钠,以及每个分子含一个亲水基的其他阴离子活性物的固体或液体产品㊂本标准不适用于有阳离子表面活性剂存在的产品㊂若以质量分数表示分析结果时,则阴离子活性物的相对分子质量已知,或预先测定㊂注1:在洗涤剂中作为水助溶剂的低相对分子质量磺酸盐(甲苯及二甲苯磺酸盐)的含量不高于阴离子活性物的15%时,不干扰分析结果,而高于15%时需考虑其影响㊂注2:肥皂㊁尿素㊁乙二胺四乙酸盐和羧甲基纤维钠不干扰㊂注3:存在非离子表面活性剂时,需视各特殊情况估计其影响㊂注4:洗涤剂配方中的典型无机组分,如氯化钠㊁硫酸钠㊁硼酸钠㊁三聚磷酸钠㊁过硼酸钠㊁硅酸钠等不干扰,但过硼酸钠以外的漂白剂在分析前予以破坏,且样品完全溶于水㊂2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的㊂凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件㊂G B/T6682分析实验室用水规格和试验方法(G B/T6682 2008,I S O3696:1987,MO D)G B/T13173 2008表面活性剂洗涤剂试验方法(I S O607:1980,I S O2996:1974,I S O4313: 1976,I S O4325:1990,I S O697:1981,MO D;I S O4321:1997,I D T)Q B/T2739洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备3原理在水和三氯甲烷的两相介质中,在酸性混合指示液存在下,用阳离子表面活性剂[氯化苄苏鎓(B e n z e t h o n i u mc h l o r i d e)]滴定,测定阴离子活性物㊂注:滴定反应过程如下㊂阴离子活性物和阳离子染料生成盐,此盐溶解于三氯甲烷中,使三氯甲烷层呈粉红色㊂滴定过程中,水溶液中所有阴离子活性物与氯化苄苏鎓反应完,氯化苄苏鎓取代阴离子活性物-阳离子染料盐内的阳离子染料(溴化底米鎓),因溴化底米鎓转入水层,三氯甲烷层红色褪去㊂稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料(酸性蓝-1)生成盐,溶解于三氯甲烷层中,使其呈蓝色㊂4试剂除非另有说明,分析时均使用经确认的分析纯试剂,水为符合G B/T6682规定的三级水㊂。
阴离子表面活性剂检测方法研究进展
阴离子表面活性剂检测方法研究进展摘要：随着工业的快速发展，洗涤剂被广泛运用于工业生产和人们日常生活中，未经处理直接排放的生产废水或生活污水，含有大量的表面活性剂，特别是阴离子表面活性剂占表面活性剂总产量的40%以上，导致水体严重污染，对人类和水生物造成极大危害。
因此，本文对目前环境水样中阴离子表面活性剂进行检测的方法进行综述，希望对于人们研究提高阴离子表面活性剂的检测方法有一定的意义。
关键词：阴离子表面活性剂；检测方法；综述表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。
表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为憎水基团；将在水中电离后起表面活性作用的部分带负电荷的表面活性剂称为阴离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂分子的水溶性表面活性部分带有负电荷，例如肥皂(羧酸盐)、烷基苯磺酸钠(磺酸盐)、硫酸酯盐[1]。
阴离子表面活性剂是合成洗涤剂的重要原料，在洗涤、化工、纺织、浮选等行业中和日常生活使用较多，排放的工业废水和生活污水中的洗涤剂已被公认为环境水质的污染物之一[2-3]。
因此，建立快速准确地测定环境中阴离子表面活性剂显得非常重要[4]。
现有的目前对阴离子表面活性剂的测定方法主要有：两相滴定法、分光光度法、电化学分析法、荧光分析法、高效液相色谱法等[5-7]。
1 阴离子表面活性剂的介绍1.1阴离子表面活性剂分子的水溶性表面活性部分带有负电荷，从结构上把阴离子表面活性剂分为脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐四大类。
例如肥皂(羧酸盐)、烷基苯磺酸钠(磺酸盐)。
阴离子表面活性剂是应用最广的表面活性剂。
它的憎水基通常是C12～C8的烃基或含有其他基团的烃基。
它的亲水基可以是羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐与磷酸基，与极性基结合的阳离子通常是水溶性的钠、钾。
多价金属离子如钙、镁、钡的阴离子表面活性剂是油溶性的，阴离子表面活性剂的三乙醇胺盐有良好的乳化性能。
表面活性剂的四大类中，各类所占比例为:阴离子65%、非离子25%、阳子和两性离子占10%[8]。
阴离子表面活性剂监测方法的几点经验
吸光度 0 . 030 0 . 037 0 . 044 0 . 040 0 . 034 0 . 027 0 . 179
吸 光度 0 . 026 0 . 032 0 . 043 0 . 043 0 . 030 0 . 032 0 . 185
注 : 平均相对误差用相对误差的绝对值之和除以样品个数 。
实际样品对比实验中, 一次加入与分次加入 三氯甲烷的各点位的浓度值分别用一次加入与分 次加入三氯甲烷对应的校准曲线计算, 实验结果 详见表 2。 由实验结果看出 , 两种方法同一点 位浓度值 的相对偏差在 - 6 67 % 7 81 % 之间, 平均 相对 偏差为 5 04 % , 符合实验室测量精确度与准确度 要求。 用两种方法分别对已知样进行测定 , 测定 结果均在浓度值要求范围内。 3 4 其它 当水样中污染物质的浓度较低时 , 用同样的
结果表明, 校准曲线的相关系数符合实验要 求 , 相同标准物质的吸光度值最大相差 0 012 ,吸
光度最大相对偏差是 4 24 % , 符合实验要求。
表 2 实际样品对 比表 被测样品 福德店 三合屯 珠尔山 通江口 清 辽 宋荒地 已知样 分次加入 浓度值 ( m g /L ) 0 . 136 0 . 165 0 . 193 0 . 177 0 . 152 0 . 124 0 . 743 一次加入 浓度值 ( m g /L ) 0 . 120 0 . 145 0 . 189 0 . 189 0 . 137 0 . 145 0 . 765 相对偏差 平均相对偏差 (% ) (% ) - 6. 25 - 6. 67 - 1. 05 5. 04 3. 28 - 5. 19 7. 81 标准值为 0. 772 0. 064( m g /L )
阴离子国标
阴离子国标
【原创版】
目录
1.阴离子国标的定义和作用
2.阴离子国标的分类
3.阴离子国标的检测方法
4.阴离子国标的应用领域
5.我国阴离子国标的发展现状和未来展望
正文
阴离子国标，全称为阴离子表面活性剂国家标准，是一种在工业和生活中广泛应用的化学物质。
它主要作用于洗涤剂、润滑剂、油漆、涂料等产品中，起到调节物理化学性质、改善产品性能的作用。
阴离子国标可以分为两类，一类是按照性能分类，如低泡、中泡、高泡等；另一类是按照用途分类，如民用、工业用等。
不同类型的阴离子国标在技术要求、应用领域等方面有所区别。
检测阴离子国标的方法通常包括实验室检测和现场检测两种。
实验室检测主要包括物理性能、化学成分、生物降解性等方面的检测；现场检测则主要通过观察产品的使用效果、环保性能等方面进行评估。
阴离子国标在多个领域都有广泛应用，如洗涤剂、润滑剂、油漆、涂料等，其中在洗涤剂领域的应用最为广泛。
随着环保理念的深入人心，阴离子国标的环保性能也受到越来越多的关注。
我国阴离子国标的发展现状良好，已经形成了一套完整的标准体系。
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阴离子合成洗涤剂检测标准
阴离子合成洗涤剂检测标准阴离子合成洗涤剂是一种常见的洗涤剂类型，用于清洁衣物、家具、地板等各种表面。
为了确保洗涤剂的质量和安全性，需要进行相关的检测。
1. 检测目的和方法：- 目的：检测阴离子合成洗涤剂中各种成分的含量，确保产品符合国家和地区的相关标准。
- 方法：通常采用仪器分析法，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等。
2. 检测项目：- 阴离子表面活性剂含量：阴离子洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂，其含量决定了洗涤剂的清洁性能。
可以采用HPLC或GC方法测定。
- pH值：洗涤剂的pH值对于与水中的离子相互作用及洁净效果有重要影响。
可以使用酸碱滴定法进行测定。
- 重金属含量：重金属元素如铅、汞等对人体和环境有害。
需要检测洗涤剂中重金属元素的含量，通常采用原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等方法。
- 挥发性有机物（VOCs）含量：某些挥发性有机物对人体健康有害，如苯、甲醛等。
可以通过GC方法进行测定。
3. 检测标准：- 国内标准：中国国家标准（GB）是指洗涤剂类产品质量的国家标准，如《洗涤剂通用技术条件》（GB/T 13171-2014）和《表面活性剂试验方法》（GB/T 5173-2014）等，这些标准规定了洗涤剂的分类、质量要求、试验方法等。
- 国际标准：ISO（国际标准化组织）和ASTM（美国材料与试验协会）等组织也制定了与洗涤剂相关的标准，如ISO 28765：2016《表面活性剂(阴离子型）编配物》和ASTMD460-12《挥发性有机物（VOC）的测定》等。
4. 检测流程：- 样品准备：根据洗涤剂的使用情况选择相应的测试样本。
- 检测仪器校准：校准仪器，确保准确性和可靠性。
- 样品处理：根据实验要求，提取洗涤剂中的有关成分，如阴离子表面活性剂、重金属、VOCs等。
- 仪器测定：使用所选的仪器进行样品测定，记录和计算结果。
- 结果分析和评估：根据标准要求，对测定结果进行分析和评估，确定洗涤剂是否符合相关标准。
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发布单位：技术管理部控制版本：A/0
标准名称：洗衣粉中阴离子活性物的测定实施日期：2006年12月日
1 适用范围
本方法规定了洗衣粉中阴离子活性物的测定.
本方法适用于立白集团所属洗衣粉中阴离子活性物的测定，适用于各生产公司（含OEM厂）阴离子活性物的出厂检验鉴定。
2 引用标准
GB/T5173-1995 表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法（引用并修改）
3 原理
用阳离子表面活性剂（氯化苄苏钅翁，海明1622）标准滴定溶液，在水相和三氯甲烷的两相介质中，以酸性蓝作指示剂，滴定阴离子活性物。
滴定开始时，阴离子活性物与阳离子染料（溴化底米钅翁）生成盐，该盐溶解在三氯甲烷中，使三氯甲烷层呈粉红色。
滴定过程中水溶液中所有的阴离子活性物已与海明反应完，海明开始取代阴离子活性物-阳离子染料盐中的阳离子染料（溴化底米钅翁），滴定终点时，被取代出来的溴化底米钅翁转入水层，三氯甲烷粉层红色退去，稍过量的海明与阴离子染料（酸性兰-1）生成盐，该盐溶解于三氯甲烷层中，并呈蓝色。
4 试剂
4.1 三氯甲烷（GB682）；
4.2硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1mol/L；
4.3氢氧化钠溶液, c(NaOH)=1mol/L；
4.4海明1622标准滴定溶液, 0.004 mol/L；
4.5酚酞乙醇溶液, 10 g/L；
4.6 酸性混合指示剂溶液：吸取20mL贮存液于500mL容量瓶中，加200mL水，再加入20mL硫酸（3.2），用水稀释至刻度，避光贮存。
5 仪器
5.1 具塞量筒，100mL；
5.2 微量滴定管,10mL；
5.3 容量瓶,1000mL；
5.4 移液管,10mL。
6 试样的制备
准确称取5g洗衣粉样品于150ml的烧杯中（其它样品按相关方法制备），加热溶解，冷却。
加入数滴酚酞
溶液（4.6），用氢氧化钠溶液（4.4）或硫酸溶液（4.3）中和到呈粉红色，定量转移至1000ml容量瓶（4.3）V0中，定容，摇匀。
7 测定
用移液管（5.4）吸取体积V1为10ml试样溶液（6）至具塞量筒中，加10mL水，15mL三氯甲烷和10mL酸性混合指示剂溶液（4.7）。
用0.004 mol/L海明1622标准滴定溶液（4.5）滴定，开始时，每次加入约2mL滴定溶液后，塞上塞子，充分振摇，静置分层，下层应呈粉红色，继续滴定并振摇，当接近滴定终点时，由于振摇而形成的乳状液较易破乳，然后逐滴滴定，充分振摇。
当三氯甲烷层的粉红色完全退去，变成淡灰蓝色时，即达终点。
8 计算
8.1 计算
c×V×M/1000
阴离子活性物质量百分含量X= ×100
m×V1/ V0
式中：X——阴离子活性物质量百分含量，%；
m——试样质量,g；
M——阴离子活性物的分子量，g/mol；
c——海明1622摩尔浓度,mol/L；
V——滴定时所耗用的海明1622标准滴定溶液体积mL；
V0——选用容量瓶体积mL；
V1——移取试样溶液体积mL。
8.2 重复性
对同一样品，由同一分析者用同一仪器，相继测定两次结果相差不应超过平均值的1.5%。
8.3 再现性
对同一样品,在两个不同的实验室中,所得结果相差不应超过平均值的3%。
9 控制要点
9.1 玻璃器皿使用经校正过的A级测量器皿。
9.2 称样量确定：严格按方法规定称样，使滴定管所消耗的适当体积范围内。
9.3 样品须用水加热溶解完全。
9.4 使用各种器皿、试剂时，动作要规范。
9.5 滴定前必须将标准溶液摇匀。
9.6 滴定时，不能直接至终点，开始滴定每次加入约2mL，快到达终点时，逐滴滴定，使之反应更充分。
9.7 终点判断方法是：振摇之后，当三氯甲烷的粉红色完全退去变成淡蓝色时，即为终点。
10 说明
10.1 本标准与GB/T5173-1995的区别：
10.1.1称样量及用于滴定的溶液的体积不同；
10.1.2所用滴定管大小和精密度不同。
10.2本方法解释权归质量管理部监测科，由技术部归口管理。
10.3本方法第一次发布，先试用3个月，3个月后自动转为正式文件。