论合理用药的有效监管
药品监管的看法和建议
药品监管的看法和建议药品监管是保障公众健康的重要举措，对于确保药品的安全性、有效性以及合理使用起到了关键的作用。
然而，当前的药品监管仍存在一些问题和挑战。
本文将从现状分析和建议两个方面探讨药品监管的问题，并提出一些建议。
现状分析1.药品安全问题：近年来，一些药品事件屡次发生，引起了公众的关注。
这些事件暴露出一些药品监管不力、监管漏洞存在的问题。
一些不良事件的原因可能是药品生产过程中存在质量问题，或是监管部门未能有效监控潜在风险。
2.假冒伪劣药品问题：假冒伪劣药品的存在严重危害了公众的健康和生命安全。
尽管相关法律法规已明确禁止生产和销售假冒伪劣药品，但仍有一些不法分子刻意违法，需进一步加强打击力度。
3.应对新药品挑战的能力：随着科技的进步，新型药物、新疗法和新技术层出不穷，对药品监管提出了新的挑战。
药品监管部门需要不断跟上科技进步的步伐，加强对新药品的评估和监管，确保其安全、有效和合理使用。
建议1.加强药品监管部门的能力建设：药品监管部门应注重人员培训和技术更新，提升监管人员的专业水平和能力。
加强与研究机构、医院等的合作，建立科学、高效的药品监管机制。
2.增强监管的全面性和先进性：药品监管部门应建立健全全链条监管体系，包括从药品研发、生产、流通到使用的全过程监管。
引入先进的信息技术手段，如大数据、云计算等，加强对药品生产和流通环节的监管，实现药品溯源和快速响应能力。
3.加强对新药品的评估和审批：药品监管部门应加强对新药品的评估和审批，确保其安全、有效性和合理性。
加强与国际药品监管机构的合作交流，学习借鉴国际先进经验，提高对新药品的审评能力。
4.提高对药品生产企业的监管力度：加强对药品生产企业的监管和抽样检查，发现和处罚违法行为。
鼓励药品生产企业加强自我管理，提高产品质量，并建立追溯体系，确保药品生产环节的安全和可追溯性。
5.提高公众的药品安全意识：加强对公众的药品安全教育和宣传，提高公众对药品安全的认识和意识。
药品合理用药管理规范中存在的问题与挑战分析
药品合理用药管理规范中存在的问题与挑战分析随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的提高，药品的使用在我们日常生活中扮演着越来越重要的角色。
合理用药管理规范旨在确保患者能够获得安全有效的治疗，并减少药物滥用和不良反应的风险。
然而，药品合理用药管理规范在实施过程中还存在着一些问题和挑战，本文将对这些问题和挑战进行分析。
首先，药品合理用药管理规范在实际落地中面临监管不到位的问题。
针对不同的药品，国家和地方政府制定了一系列的规章制度，但在监管执行方面存在着漏洞。
一方面，监管力量不足，导致违规行为难以得到有效的打击，例如在销售处方药品时，一些非法的网店和非资质店铺仍然存在。
另一方面，监管措施的执行效果不佳，一些违规行为仍然能够逃脱惩罚。
因此，药品合理用药管理在监管层面仍然存在一些混乱和缺失，需要有关部门加大力度的监管措施。
其次，药品合理用药管理规范面临着信息不对称的挑战。
信息不对称是指患者在选择药品时无法获得准确和全面的信息，而且不同药品之间的性能参数和剂量方面的差异未能得到充分的呈现。
该问题主要源于医生和药师在向患者提供药品信息方面的不足和不均衡。
医生和药师通常只为患者提供药品的基本信息，而对于特定药品的使用说明、不良反应和相互作用等方面的信息提供不足。
因此，患者在选择药品时往往只能凭借个人经验和网络搜索的信息，容易导致药品的不合理使用。
此外，医保体系对药品合理用药管理的支持不足是另一个问题。
由于药品合理用药管理通常意味着对药物的使用进行限制和控制，一些患者面临着药品费用的压力。
一些昂贵的药物往往无法得到医保的报销，使得患者无法获得必要的药物治疗。
这种情况下，一些患者可能会选择使用替代品或者其他不被保险公司承认的药物，从而增加了患者用药管理的不确定性和风险。
最后，药品合理用药管理规范面临患者用药依从性的挑战。
患者的用药依从性是指患者按照医疗人员的建议和规定按时、按量服用药品。
然而，在现实生活中，患者的用药依从性普遍较低。
国家重点监控药品合理用药管理规范的政策解读与分析
国家重点监控药品合理用药管理规范的政策解读与分析药品合理用药是保障国民健康的重要环节，而国家重点监控药品合理用药管理规范则是为了提高药物治疗效果、降低药物风险、减轻患者负担而制定的政策。
本文将对这一政策进行解读与分析，探讨其背景、目的以及具体的管理措施。
首先，我们需要明确国家重点监控药品合理用药管理规范的背景和目的。
药物治疗作为常用、有效的治疗手段，在疾病预防和治疗中发挥着重要作用。
然而，由于药物使用不当、滥用、过度使用等问题，导致了一系列不良后果，包括药物不良反应、耐药性增加、医疗费用上升等。
因此，国家出台了这一管理规范，旨在促进药品的合理使用，提高药物治疗效果，降低药物风险。
其次，我们需要对这一政策进行具体的解读与分析。
管理规范中明确了药品的重点监控范围和管理要求。
首先，重点监控的范围包括中药、西药和生物制品等，这些药品往往有一定的风险和副作用，需要特别加以关注和管理。
其次，管理要求主要包括临床应用规范、用药监测与评价、药品信息共享等方面。
通过规范临床应用可以限制药物的不合理使用，提高药物治疗的效果。
监测与评价可以及时发现和纠正药物的不良反应和风险，并对药物的疗效进行评估。
药品信息共享可以促进医疗资源的共享与管理，提高医疗效率，降低患者负担。
在具体执行过程中，国家重点监控药品合理用药管理规范还涉及到多个方面的实施措施。
首先是加强科研力量，推动药物的研发与改进，提高药物的疗效和安全性。
其次是建立与完善用药管理制度，制定统一的标准、指导方针和操作规范，确保各个环节的协同作用。
此外，还需要加强医药卫生部门的监管，加强对药品生产、流通和使用的监督，保障药物的质量和安全性。
同时，还需要加强信息化建设，建立药物信息平台，实现数据共享与管理，提高用药的科学性和规范性。
对于患者来说，国家重点监控药品合理用药管理规范也有一定的影响和要求。
首先是加强患者教育，提高患者的用药自觉性和合理性，避免药物的滥用和不当使用。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度一、背景与目的随着医疗技术的不断进步和药品市场的日益繁荣，合理用药问题日益凸显。
不合理用药不仅会导致患者病情加重，甚至可能危及生命，同时也会给社会带来沉重的经济负担。
为了保障患者用药安全，提高医疗质量，我国卫生健康行政部门高度重视合理用药工作，制定了一系列政策法规，以加强对重点监控合理用药药品的管理。
本制度旨在加强我院重点监控合理用药药品的管理，规范医师用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。
通过制定实施重点监控合理用药药品目录，加强目录内药品的临床应用管理，促进合理用药，保障患者权益。
二、重点监控合理用药药品目录的制定与公布1. 根据国家卫生健康委办公厅印发的《国家重点监控合理用药药品目录》和《湖南省卫生健康委关于加强国家重点监控合理用药药品临床应用管理工作的通知》要求，结合我院实际用药情况，制定我院重点监控合理用药药品目录。
2. 重点监控合理用药药品目录包括药品名称、规格、剂型、生产企业等信息。
目录将定期更新，以适应国家政策调整和我院临床用药需求的变化。
3. 重点监控合理用药药品目录制定后，将通过院务公开、微信公众号等形式向社会公布，并报送卫生健康行政部门备案。
三、重点监控合理用药药品的临床应用管理1. 加强目录内药品的遴选、采购、处方、调剂、临床应用、评价等各环节的全程管理。
对于目录内药品，已有用药指南或指导原则的，要严格按照指南或原则执行；无用药指南或指导原则的，要制定用药指南或技术规范，并严格执行。
2. 药剂科将目录药品的品种全部纳入处方审核和点评范畴，进行重点管理和监测评价。
对用药不合理问题突出的品种，采取排名通报、限期整改、及时清除出本机构药品供应目录等措施，促进重点监控合理用药药品的合理使用。
3. 加强医师对重点监控合理用药药品知识的培训，提高医师合理用药意识和能力。
定期组织相关培训，确保医师了解和掌握重点监控合理用药药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
合理检查、合理治疗、合理用药管理措施
合理检查、合理治疗、合理用药管理措施合理检查、合理治疗、合理用药是医疗机构和医务人员在诊疗过程中应遵循的基本原则，也是保障患者权益、提高医疗质量的重要措施。
近年来，我国不断加强医疗管理，推动合理检查、合理治疗、合理用药工作的开展。
本文将从制度建设、监管措施、宣传教育等方面，探讨如何推进合理检查、合理治疗、合理用药管理工作。
一、制度建设1. 制定合理检查、合理治疗、合理用药的相关规定和标准，明确医疗机构和医务人员在诊疗过程中应遵循的原则和底线。
2. 建立健全医疗机构内部管理制度，包括药品采购、使用、储存、配送等方面的规范，以及医务人员处方、检查、治疗行为的准则。
3. 制定医疗机构和医务人员绩效考核办法，将合理检查、合理治疗、合理用药纳入考核指标，激励医务人员遵循相关规定。
二、监管措施1. 加强对医疗机构的监管，定期对医疗机构的诊疗行为进行检查，加大对违规行为的查处力度。
2. 建立医疗机构和医务人员不良记录名单，对违规开展不合理检查、治疗、用药的医务人员进行严肃处理。
3. 发挥医保基金的监管作用，通过制定医保支付政策，引导医疗机构和医务人员合理使用检查、治疗、用药。
三、宣传教育1. 加强医务人员培训，提高其对合理检查、合理治疗、合理用药的认识，使其熟练掌握相关政策和标准。
2. 开展患者教育，提高患者对合理检查、合理治疗、合理用药的认知，引导患者积极参与诊疗决策，合理维权。
3. 利用媒体、网络等渠道，广泛宣传合理检查、合理治疗、合理用药的重要性，营造良好的社会氛围。
四、协作与共享1. 推动医疗机构之间信息共享，提高医疗资源利用效率，减少重复检查、治疗、用药。
2. 加强医疗机构与药品生产、经营企业之间的协作，促进药品研发和供应，降低药品价格，提高药品质量。
3. 开展国际合作与交流，借鉴发达国家在合理检查、合理治疗、合理用药方面的经验，不断提升我国医疗管理水平。
五、持续改进1. 定期对合理检查、合理治疗、合理用药管理工作进行评估，发现问题及时整改。
国家重点监控药品合理用药管理的目标与意义
国家重点监控药品合理用药管理的目标与意义药物合理用药是保障人民健康的重要措施之一。
为了更好地管理和监控药品的使用，国家实施了重点监控药品合理用药管理制度。
本文将探讨这一制度的目标与意义。
目标一：提高药物治疗效果合理用药管理可以促使医务人员更加科学地选择合适的药物，从而提高药物治疗的效果。
通过对药品的临床评价、疗效监测和安全性评估，可以及时发现不良反应和药物相互作用等问题，防止延误和加重疾病。
目标二：降低药品治疗成本药品合理使用可以避免过度使用和滥用药物，从而减少医疗费用的开支，降低患者的经济负担。
药品成本的控制对于减轻医疗资源压力、改善医疗服务质量具有重要意义。
目标三：保障患者安全药品合理用药管理可以加强对药品质量的监控，确保患者用药的安全性。
通过严格的药品管理制度，可以减少假冒伪劣药品的流通，防止造成不良反应和危害患者的健康。
意义一：提高医疗质量合理用药管理可以推动医生科学、规范地开展药物治疗，提高医疗质量。
通过规范的用药指南和疗效评价，提高医务人员在药物选择和用量上的准确性，降低误诊率和漏诊率。
这对于改善患者的治疗效果和生活质量具有积极意义。
意义二：保护患者权益合理用药管理制度可以提高患者参与医疗决策的权益保障水平，保护患者的合法权益。
通过加强药品监管和信息公示，让患者了解到药物的使用、疗效和不良反应等信息，增强患者对医疗过程的知情和选择权。
意义三：优化国家资源配置药品合理使用可以减少药物浪费和不必要的医疗费用支出，优化国家医疗资源的配置。
通过严格控制重点监控药品的使用，合理分配和利用医疗资源，有利于提高医疗服务的效率和可及性。
综上所述，国家重点监控药品合理用药管理的目标是提高药物治疗效果，降低治疗成本，保障患者安全；其意义在于提高医疗质量，保护患者权益，优化国家资源配置。
为实现这些目标，需要政府、医务人员、患者以及药品生产企业之间的密切合作和共同努力。
合理用药、合理诊疗、合理控费监管制度
合理用药、合理诊疗、合理控费监管制度应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。
合理用药、合理诊疗、合理控费监管制度是指国家为了保障医疗服务的质量和安全，维护人民群众的健康和权益，制定的一系列监管措施和制度。
这些制度和措施旨在促进医疗服务的合理使用和有效管理，提高医疗服务的质量和效率，降低医疗费用，减轻人民群众的负担。
首先，合理用药监管制度是保证医疗服务质量的重要环节。
该制度要求医疗机构建立完善的药品管理制度，包括药品的采购、储存、使用等环节，确保药品的安全和有效性。
同时，该制度还要求医疗机构对药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和解决药品使用中存在的问题。
其次，合理诊疗监管制度是保证医疗服务效果的关键。
该制度要求医疗机构建立完善的诊疗制度，包括诊疗的程序、方法、标准等环节，确保诊疗的规范和科学。
同时，该制度还要求医疗机构对诊疗效果进行评估和总结，及时发现和解决诊疗中存在的问题。
最后，合理控费监管制度是保障人民群众健康权益的重要措施。
该制度要求医疗机构建立完善的收费管理制度，包括收费的标准、程序、标准等环节，确保收费的合法和合理。
同时，该制度还要求医疗机构对收费情况进行监测和评估，
及时发现和解决收费中存在的问题。
总之，合理用药、合理诊疗、合理控费监管制度是保障医疗服务质量、效果和人民群众健康权益的重要措施。
各级政府和医疗机构应该高度重视这些制度的实施和落实，加强监管和管理，确保医疗服务的安全、有效和规范。
同时，还需要不断总结经验，不断完善这些制度和措施，为保障人民群众的健康和权益做出更大的贡献。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度重点监控合理用药药品管理制度是指国家或地方政府、药品监管部门、医疗机构等针对合理用药和药品管理制度制定的一系列措施和规定。
合理用药是指在临床医疗过程中，根据疾病的特点、患者的身体状况和药物的属性等因素，合理选择、合理配伍、合理用量、合理疗程、合理间断、合理配合等，以期达到最佳的治疗效果。
合理用药药品管理制度的重点监控主要包括以下几个方面：1.药品临床应用指南。
国家药典委员会、国家临床应用研究中心等相关机构制定并发布了一系列药品临床应用指南，作为医生指导合理用药的参考依据，重点监控将建立并推广这些指南的使用情况，以确保医生在临床实践中遵循这些指南。
2.药物不良反应报告与监测。
合理用药需要及时发现和报告药物不良反应，相关药品监管部门建立了不良反应监测和报告系统，定期公布不良反应的相关信息。
同时还需对医药机构的不良反应报告情况进行监控，确保药物不良反应的及时发现和处理。
3.药物处方审核。
医院药事管理部门应加强对医生处方的审核工作，确保每一张处方都符合药物治疗原则和相关规定，重点监控处方中的药物配伍禁忌和不良反应等情况，及时指导医生进行合理用药。
4.监测非合理用药。
相关部门应对市场上销售的药品进行监测，及时发现并禁止非法销售和使用的药品，重点监控违反合理用药原则和规定的情况，确保市场上药品的质量和安全。
5.宣传合理用药知识。
相关机构和医院应加大对公众和医务人员的宣传力度，普及合理用药知识，提高公众和医务人员对合理用药的认识和意识。
通过开展合理用药宣传活动、举办健康讲座等形式，向公众讲解合理用药的重要性和方法。
6.绩效考核和奖惩机制。
医院和医生的绩效考核与评价应加入合理用药的指标，对违反合理用药原则的医生进行相应的处罚和奖励，以达到规范医疗行为的目的。
总之，重点监控合理用药药品管理制度对于保障患者用药安全、提高药品治疗效果、降低医疗费用等方面具有重要的意义，需加强相关部门的协同合作，加大监督执法力度，同时提高公众和医生对合理用药的认识和重视程度，共同推动合理用药的实施。
药品价格监管与合理用药
药品价格监管与合理用药药品是人们维护健康的重要利器，然而，高昂的药品价格常常成为人们面临的一大难题。
药品价格监管与合理用药是解决这一问题的重要途径。
本文将从监管机制、监管策略及合理用药等方面探讨药品价格监管与合理用药的重要性和有效性。
一、药品价格监管的重要性药品价格监管是保障人民群众用药需求的核心工作之一。
药品作为生活必需品，不仅是人们保持健康的基石，也是增加生活质量的重要保障。
然而，药品价格虚高、价格波动大等问题严重影响了人们的用药体验。
因此，药品价格监管的重要性不言而喻。
药品价格监管旨在维护公平合理的药品市场秩序。
监管机制的建立和完善，能够有效规范药品价格行为，防止药品市场出现价格垄断、恶意哄抬价格等不正当行为，确保药品市场正常运行。
这不仅有利于药品市场的健康发展，也有利于人民群众的根本利益。
二、药品价格监管的策略药品价格监管的策略多种多样，包括政府监管、市场竞争、价格谈判等等。
政府监管是药品价格监管的重要手段之一。
政府通过制定相关法律法规和政策措施，加强对药品价格行为的监管，对虚高价格和不正当行为进行严惩，确保人民群众能够以合理的价格购买药品。
政府还可以通过价格评估和审批制度，对药品价格进行严格控制，避免价格暴涨现象的发生。
市场竞争是药品价格监管的重要手段之一。
鼓励市场竞争能够有效推动药品价格的降低，为人民群众提供价格合理的药品选择。
政府可以通过放宽市场准入、减少行政干预等方式，促进药品市场竞争，降低药品价格。
价格谈判也是药品价格监管的重要策略之一。
政府可以与药品生产企业进行价格谈判，以降低药品价格，确保人民群众能够以合理的价格购买到需要的药品。
价格谈判通过平衡企业利益和人民群众利益，实现药品价格的合理定价。
三、合理用药的重要性合理用药是保障人民群众用药安全的重要环节。
合理用药旨在确保患者按照医嘱正确使用药物，避免因不正确用药而导致的不良反应和治疗效果不佳。
合理用药可以避免药物滥用和过度用药的现象。
国家重点监控药品合理用药管理规范的法律保障与监管机制
国家重点监控药品合理用药管理规范的法律保障与监管机制药品合理用药是保障公众健康的重要环节。
为了确保药品的正确使用和合理处方，国家建立了一套科学的管理规范，并通过法律保障和监管机制来确保其有效执行。
一、法律保障国家通过立法来保障药品合理用药管理的规范。
《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的基础法律，其中明确了药品的质量要求、药品经营的许可、药品的处方与销售等方面的法规内容。
此外，国家还制定了一系列的法律文件和规章，如《药品监督管理条例》、《药品的处方和使用管理办法》等，以进一步完善药品管理的制度。
在药品合理用药方面，国家着重加强了医生和药师的培训及考核制度。
医生的处方权受到了限制，他们必须严格遵守医疗伦理和法律法规，确保药品的合理使用。
在药房，药师必须对患者进行药品使用指导，并检查处方的合理性和合规性，防止滥用药物的发生。
二、监管机制药品合理用药管理的监管机制主要由国家药监部门负责执行。
国家药监部门有权对药品的生产、流通、销售等各个环节进行监督和管理。
首先，对于药品生产企业，国家药监部门实施了生产许可制度。
企业必须取得国家药监部门的许可才能进行药品生产。
同时，国家药监部门对药品生产企业进行定期的检查和审查，确保其符合药品质量管理的要求，防止药物不合格品流入市场。
其次，对于药品流通环节，国家药监部门采取了多种措施来监管。
它加强了对药品经营企业的许可和备案管理，对于不合格的企业进行了取缔和整顿。
此外，国家药监部门还建立了药品流通追溯体系，通过对药品流向的监控，及时发现和处置不合格药品的问题，保障公众的用药安全。
最后，对于药品销售环节，国家药监部门严格控制处方药和非处方药的销售渠道。
药店必须遵守药品销售许可制度，并且药师必须负责解释和指导患者正确使用药品。
同时，国家药监部门还加强了对互联网药品销售的监管，禁止未经许可的网上药店销售处方药品，以防止药品的滥用和非法销售。
总之，国家重点监控药品合理用药管理规范的法律保障与监管机制是确保公众健康用药的重要保障。
提高医疗质量的用药管理
提高医疗质量的用药管理随着医疗技术的不断发展，药物在诊疗中的作用越来越重要。
然而，药物的滥用、不合理使用等问题也日益突出，这对医疗质量和患者的安全构成了威胁。
为了提高医疗质量，合理用药管理势在必行。
本文将从规范用药流程、加强用药监管以及提高患者用药安全等方面探讨如何提高医疗质量的用药管理。
一、规范用药流程规范用药流程是提高医疗质量的关键之一。
首先，医疗机构应建立完善的药物采购制度，确保药品来源合法、质量可靠。
其次，在医生开具药方时，应仔细研究患者的病情和药物敏感性，避免不必要的药物使用。
此外，医生在开具药方时应尽量遵循临床治疗指南和相关规范，确保用药的科学性和合理性。
此外，药房管理也是规范用药流程的重要环节。
医疗机构应设立专门的药房，配备药师或药剂师，负责药物的配药、储存和发放等工作。
药师或药剂师应严格按照医生开具的处方进行配药，避免用药错误。
二、加强用药监管加强用药监管是确保用药安全的有效手段。
政府和相关部门应加大对医疗机构的监督力度，建立健全的用药管理制度和监测系统。
医疗机构应定期向相关部门报告用药情况，并接受相关部门的检查和核实。
同时，医疗机构和药店应加强药品质量监管，减少劣药流入市场。
此外，患者也应加强对用药的监督和管理。
医疗机构和医生应向患者详细解释药物的用途、用法和注意事项，并强调对不良反应的及时反馈。
同时，患者应按照医生的嘱托，正确使用药物，并定期向医生汇报用药情况。
三、提高患者用药安全提高患者用药安全是保证医疗质量的重要环节。
首先，医疗机构应建立药物不良反应的监测和报告系统，及时掌握药物不良反应的信息，以便采取相应的措施。
此外，医生在开具药方时应详细询问患者的过敏史和药物过敏情况，并在处方中注明相关信息，以免使用过敏药物造成患者的不良反应。
在患者用药过程中，医生还应对患者进行用药指导，详细说明药物的用法、用量和使用时间等，避免患者因误用药物而产生风险。
此外，医生还应及时核实患者所使用的其他药物，避免药物之间的相互作用，引发患者的不良反应。
国家重点监控药品合理用药管理规范的背景和意义
国家重点监控药品合理用药管理规范的背景和意义背景：药品是维护人体健康的重要因素之一，合理用药对保障患者安全和提高治疗效果具有重要意义。
然而，随着药品类型和数量的不断增加，药品滥用、药价不断攀升以及药品安全问题也日益引起关注。
为了解决这些问题，国家对药品合理用药进行了监控，并制定了相应的管理规范。
意义：1. 保障患者的用药安全：监控药品合理用药可以减少药品滥用和药物不良反应的风险，保障患者的用药安全。
合理用药管理规范可以提醒医生和患者正确使用药品，避免因滥用药品而导致的不可逆的损伤。
2. 提高治疗效果：合理使用药品可以最大程度地发挥药物的治疗作用，提高治疗效果。
合理用药管理规范能够引导医生和患者选择最适合的药物，遵循最佳的治疗方案，从而提高药物的疗效，加快患者的康复速度。
3. 控制药品滥用和药价上涨：监控药品合理用药可以防止药品滥用和药价上涨。
通过严格监管和管理，可以遏制药品滥用行为，减少不必要的药物开销。
同时，合理用药管理规范可以引导医生和患者选用价格合理的药品，避免市场供求失衡导致的药价过高。
4. 促进医疗资源的合理配置：合理用药管理规范可以促进医疗资源的合理配置。
通过规范用药选择和减少不必要的药物开销，可以降低医疗成本。
这样，可以将有限的医疗资源分配给真正需要治疗的患者，提高医疗效率。
5. 促进医学进步：监控药品合理用药可以积累大量的医学数据，并为医学研究提供重要的参考。
通过分析药物使用情况、不良反应和疗效等数据，可以为临床医学研究提供科学依据，推动医学进步。
结论：国家重点监控药品合理用药管理规范在今天的医药领域具有重要的背景和意义。
通过监控药品合理用药，可以保障患者的用药安全，提高治疗效果，控制药品滥用和药价上涨，促进医疗资源的合理配置，并促进医学进步。
因此，我们应该积极支持和遵守这些管理规范，为构建健康的社会做出贡献。
合理用药监管总结汇报稿
合理用药监管总结汇报稿合理用药监管总结汇报稿尊敬的各位领导、各位专家：大家好！我是XX医院的XX，今天很荣幸向大家汇报我所负责的合理用药监管工作。
在过去一年里，我及团队通过积极努力，取得了一些成绩，并且也遇到了一些挑战。
下面我将对我们所做的工作进行总结，希望能够得到大家的指导和建议。
一、工作概述合理用药监管是我院的重要工作之一，旨在保障患者用药安全，提高医疗质量。
我院合理用药监管工作主要包括以下几个方面：1. 制定用药管理规定和标准：我们根据国家和地方相关法律法规，制定了一系列用药管理规定和标准，明确了医务人员在用药过程中的职责和义务，为合理用药提供了依据。
2. 宣传教育：我们开展了一系列的宣传教育活动，通过患者讲座、海报展示、宣传册发放等形式，向患者普及合理用药知识，提高患者的用药自我管理能力。
3. 审核用药申请：我们对医生提交的用药申请进行严格审核，确保用药的适宜性和必要性，杜绝滥用药物的情况发生。
4. 监测药品质量：我们定期抽查药品样本，进行药物质量检测，确保药品质量合格，同时加强对患者用药反应的监测，及时发现和处理药品不良反应事件。
二、取得的成绩在过去一年里，我们的合理用药监管工作取得了以下几个成绩：1. 药品管理规定完善：我们对原有的药品管理规定进行了修订和补充，明确了医务人员开具处方药的要求和标准，规范了药品管理流程。
2. 患者教育效果显著：通过宣传教育活动，我们提高了患者对合理用药的认识和理解，患者的用药自我管理能力得到了明显提高。
3. 用药审核严格执行：我们对医生提交的用药申请进行了严格审核，减少了不必要的用药，避免了患者的药物过度治疗。
4. 药品质量监测有效：我们采取了抽查药品样本、加强监测和反馈等措施，确保了患者用药安全，避免了药品质量问题的发生。
三、面临的挑战在合理用药监管的过程中，我们也面临了一些挑战：1. 医生对合理用药理念的认识不足：部分医生对合理用药的重要性认识不足，对用药申请的审核态度不够严谨，需要进一步提高医生的用药意识。
创新药品合理用药管理的监管模式与机制
创新药品合理用药管理的监管模式与机制随着科技的不断进步和医疗技术的日新月异，药品研发领域也迎来了新的发展机遇。
创新药品的涌现为重大疾病的治疗带来了新的希望，但同时也给药品管理带来了新的挑战。
为了确保创新药品的安全有效使用，合理用药的监管模式与机制变得尤为重要。
一个有效的创新药品合理用药管理的监管模式与机制应当具备以下特征：科学性、协作性、透明性和综合性。
首先，在规划和制定监管政策时，科学性是最重要的特征。
监管机构应严格遵循科学的方法和数据，对创新药物的药效、副作用、安全性进行深入研究和评估，确保药品的研制、上市和使用都符合科学的要求。
其次，协作性是促进创新药品合理用药的监管模式与机制的重要特征。
监管机构、医疗机构、医生、患者以及制药企业应该建立起良好的合作关系，共同合作制定并执行合理用药的管理政策。
监管机构需要与医疗机构和医生进行密切的沟通和合作，共同制定医疗方案和使用指南，确保药品的使用符合临床实践和患者的需求。
透明性是创新药品合理用药管理的监管模式与机制不可或缺的特征之一。
监管机构应当向公众、医生和患者提供相关药品的信息和评估结果，公开透明地向各方解释监管政策和决策的理由。
这样可以帮助医生和患者做出明智的决策，提高使用创新药物的水平和质量。
最后，一个综合性的创新药品合理用药管理的监管模式与机制需要综合多种手段和措施来实现。
监管机构应通过制定规章制度、开展监管评估和药物研究、加强培训和教育等方式来推动创新药品的合理用药管理。
同时，还应加强监管力量的建设，提高监管人员的专业水平和监管能力，确保有效的监管和管理措施得以贯彻和执行。
在创新药品合理用药管理的监管模式与机制中，还需要关注一些重要的问题。
首先，监管机构需要积极建立并完善药品安全监测系统，对创新药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和解决使用中的问题。
其次，监管机构需要严格控制和监督创新药品的市场准入，根据临床实践和药品的安全性、有效性等因素，制定合理的准入标准。
国家重点监控药品合理用药管理规范的目标与原则
国家重点监控药品合理用药管理规范的目标与原则药品合理用药管理是国家重点监控的一项重要工作，它的目标是保障人民群众用药安全、提高药物疗效和减少不良反应，从而维护人民的健康和福祉。
为了实现这一目标，国家制定了药品合理用药管理规范，其中包含了一些重要的原则。
首先，药品合理用药的管理规范以人民群众的健康利益为出发点和归宿。
它旨在把握整个用药过程，从药品研发、生产、流通、处方、购买、使用、监督等各个环节来保障人民群众的用药安全。
通过加强对药品的监管，京降低不合理用药的风险，提高药物疗效，最大限度地减少药物不良反应，确保人民的健康和生活质量。
其次，药品合理用药管理规范注重科学、规范、透明的原则。
科学的规划和实施是保障药品合理用药管理的基础。
管理规范依托丰富的医药学科知识和临床实践经验，制定了科学的用药指南和规范。
各地医疗机构和药店应按照规范的要求开展用药指导和宣传，以确保医务人员和患者的合理用药意识。
另外，管理规范强调个人权益的保护和平等。
合理用药意味着药物的正确使用，不仅要考虑患者的身体状况和用药适应症，还要尊重患者的知情权和选择权。
管理规范强调医患之间的有效沟通和共同决策，患者在使用药品时应有充分的参与权，可以了解药品的适应症、副作用和禁忌症等信息，与医生共同选择合理的治疗方案。
此外，管理规范还包括对药品生产企业和医疗机构的管理要求。
药品生产企业应该按照相关法律法规的要求进行药品生产，确保药品的质量和安全。
医疗机构要加强内部管理和效能建设，提高医务人员的专业水平和用药指导能力，提高合理用药的质量。
在药品合理用药管理规范的实施过程中，还有一些重要的工作需要开展。
首先，要加强对药品市场的监管，打击假冒伪劣药品，减少药品滥用和过度使用的现象。
其次，要加强对药品的信息公开和教育宣传，提高人民群众的药品安全意识和合理用药意识。
此外，还要加强对医务人员的培训和指导，提高其用药指导和审方的水平。
总之，国家重点监控药品合理用药管理规范的目标是保障人民群众的用药安全，提高药物疗效，减少不良反应，维护人民的健康和福祉。
加强用药监管 促进合理用药
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加强用药监 管 促进合理用药
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（． １青岛 国际机场 急救 中心 ， 山东青 岛 ２ ６ ０ ； ． ６ １８ ２ 青岛农业 大学人文 与公共管理 学院 ）
１ 建立综合性合理用药 监管体 系 综 合性 合理 用 药监 管体 系包 括 目标管 理 与宏观 控 制、 管理组织功 能的发挥 、 格合理用 药监管机制 。 严 医院 应成立业务院长挂帅的合理用药督察小组 ， 对新药 、 新治 疗 品的采购进 行审批 ， 在院 内进 行的药 品临 床验证 进 对 行审查 、 监督 ， 对全院药 品使 用情况进行 监控 ， 负责全 并
【 关键词 】 监管 ； 不合理用 药 ； 合理 用药
【 中图分类号］ ６ ． Ｒ９９３
【 文献标识码Ｉ ｃ
【 文章编号１０４ ６ ７（０８０— ４３ ０ １０— ８９２０ ）４ ０５ — ２
大 、 格昂贵 的药物应 实行审批 制度 。 价 ３ 规范处方书写 ， 减少不合理用药 ①处 方前记要书写清楚 ， 包括医疗单位全称 ， 患者姓 名、 年龄 、 别 、 科 门诊号 或住院号 、 处方 日期等 ， 不但便于 药师审查处 方 ， 而且对于避免差错 、 减少或避免不合理用 药具有 重要 意义 。 ②处 方正 文书写 要准 确 ， 包括药 品名 称、 剂型 、 规格 、 数量 、 使用剂量和给药 方法 ， 特殊 管理 的 药品还要写 明诊断 。 处方正文是处方 的核心 ， 要严格避免 同声字 、 自造字 等错别字 ， 品名称 以使用药品通用名为 药 佳 。 方签名要 字迹清楚 ， 处方 中药物超 标使用 、 处 对 处方 中涂 改处应签字确认 。 ③确定医生对药物的使用权限， 尤 其 是抗生素 ， 例如医院 可规定 各级 医生使 用抗生素的权 限为 ： 住院医生仅限于一线抗生素的使用 ， 主治医师限 于 二线 抗生素 ， 三线药物 的使用必 须由副主任医 师以上担 任 的医疗小组 负责人签字 同意方能生 效 ， 这样 可以有效 遏制 随意使 用高档抗 生素的现 象 。 ４ 定期开展合理用药评价 ， 对药物使用情况进行分析 ， 对存在 的 问题 及时提 出改进措 施 医院应 定期开展合理 用药评价 ， 对药物 使用情况进 行分析 ， 对存在的问题及时提 出改进措施 。 具体就是评价 医生 是否根据病人 病情 、 人体质和 药物的全面情 况合 病 理用药 ， 是否真正做 到对症下药 ， 否以适 当的用法 、 是 适 当的剂量、 适当的时间准确用 药， 出现耐药情况后是否及 时调整用药 方案 ， 并且做到 花费最少 。 另外 ， 要充分认 识 药师在合理 用药 中的重要性 。 药师的工作 不应该仅停 留 在调 制药品上 ， 而应该运 用 自身 的知识和技能与医生 、 护 士 一起直接 面 向病人 ， 通过管理 处方和评 估用药参与 治 疗， 并指导合理 用药 。 应建 立药师 与患者的直接联 系， 还 让 药师对抗 生素的选 用是否合理 、 抗生素 的疗效与进 食 的关 系、 生素的疗 效与联合 应用的关 系以及对抗菌 药 抗 物 不 良反 应的数据进 行分析和科 学评估 ， 处方发挥最 使 大作 用 ， 提高 治疗水平 。
促进合理用药的监管措施
促进合理用药的监管措施一、单品种用药和抗菌药物总量监控季度公示制度，医院计算机管理员每季度通过HIS系统，对本院单个品种用药和抗菌药物总量进行排序，报临床合理用药监督小组对排在前十位的药品进行公示。
对排在前十位的药品进行黄牌警告，药事管理委员会认定为明显不合理的品种给予淘汰。
二、医师用药监控季度通报制度，医院计算机管理员每季度通过HIS系统，对使用了被公示药品的医师，要按照其用药数量进行排序，报临床合理用药监督小组结合专业特点和工作量进行综合评价，对排在前十位的进行内部通报，由分管院长进行对排名靠前的医师实行谈话，发现问题的及时给予处理。
三、处方点评制度，通过院行政总查房和每季度全面质量管理检查及每月处方、医嘱点评特别是无指针用药以及超剂量用药，包括超适应症用药、该停药而未及时停药、针对性不强的大包围”用药等，对于严重的不合理处方，每月进行内部公示，由药学部按照点评方法负责点评，并将用药评价结果报临床合理用药监督小组，按每一起（每一张处方和一个病人医嘱）扣罚处方、医嘱医师50元，并进行内部通报。
四、科室临床应用药费比月通报制度，实行用药费用比科主任负责制，财务科每月统计科室收入与用药比，报临床合理用药监督小组，利用院月例会通报，并按照综合目标管理方案进行处罚。
五、门诊实行平均处方最高限额控制，超过最高限额的每张处方按医院规定处罚。
六、抗菌药物分级使用权控制，由药学部进行专项督查，对不按照抗菌药物使用指导原则、不做细菌敏感试验，不按照制度分级审批非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物的医师，每次每品种扣罚责任人200元，。
七、药品新品种筛查制度，为减少降价药被同类功效或剂型的高价药品的取代，尤其是新品种进医院前将严格审查，防止同一品种药物品牌过多过滥。
从源头上加大对药品使用环节违法违规行为的打击力度，严肃惩处索要和收受回扣等违规行为，制定药品新品种筛查细则。
合理用药的指导和监督
合理用药的指导和监督一、引言合理用药是指在医疗过程中，根据患者的病情和身体状况，科学选择药物并正确使用，以达到安全、有效和经济的目的。
在当前医疗环境中，合理用药的指导和监督显得尤为重要。
本文将从以下几个方面进行探讨。
二、合理用药的重要性合理用药对于患者的健康和生命安全至关重要。
合理用药可以减少药物不良反应的发生，提高治疗效果，并减少医疗资源的浪费。
合理用药还可以避免药物滥用、滥用和误用，减少抗生素耐药性的发展，维护公众的健康。
三、合理用药的指导3.1 医生的角色医生在合理用药中起着至关重要的作用。
医生应根据患者的病情和身体状况，科学选择药物并正确使用。
医生应了解药物的适应症、禁忌症、剂量、用法和不良反应等信息，并向患者提供详细的用药指导。
3.2 患者的权益患者在合理用药中有权知情、自主选择和拒绝用药。
医生应向患者提供药物的详细信息，包括药物的名称、用途、剂量和不良反应等，让患者了解药物的作用和风险。
患者也应主动向医生提供自己的用药史和过敏史等信息，以便医生更好地指导用药。
3.3 药师的作用药师在合理用药中发挥着重要作用。
药师可以对患者的用药情况进行评估和监测，提供用药指导和咨询，帮助患者正确使用药物。
药师还可以与医生沟通，解决用药中的问题，确保患者得到最佳的治疗效果。
四、合理用药的监督4.1 政府的角色政府在合理用药中扮演着重要角色。
政府应建立健全的药物管理制度，加强对药品生产、流通和使用的监管。
政府还应加强对医疗机构和医务人员的监督，确保医疗机构和医务人员遵守相关法规和规定，不滥用药物。
4.2 医疗机构的管理医疗机构应建立合理用药的管理制度，制定相关的用药指南和规范，加强对医务人员的培训和教育。
医疗机构还应加强对药物的采购和库存管理，确保药物的质量和安全。
4.3 社会的监督社会对医疗机构和医务人员的合理用药进行监督也非常重要。
公众可以通过投诉和举报等方式，对违规行为进行监督和曝光。
媒体也可以通过报道和舆论监督，促使医疗机构和医务人员履行合理用药的责任。
处方合理用药监管制度
处方合理用药监管制度第一章总则第一条为规范医院处方合理用药行为，保障患者用药安全和医疗质量，本制度依据相关法律法规及医院管理制度订立。
第二条本制度适用于本医院全部处方业务。
第二章处方管理流程第三条医生开具处方前，须查阅患者病历、检查报告及相关检验结果，并与患者就个人健康情况进行认真沟通。
必需时还需结合疾病的发展趋势以及临床实践经验等因素，确保处方科学、合理、安全。
第四条医生开具处方，应当依据患者的具体情况，选择适合的药物、剂型、用量、给药途径及疗程，并在处方上注明明确的用药说明和禁忌症。
第五条医生在开具处方时，应当遵守国家药物临床应用准则和医院相关政策，避开盲目使用、滥用或过度使用药物。
第六条医生开具处方后，应当在医院信息系统中记录处方明细及患者用药情况，并将处方交给处方药师审核。
第三章处方审核与管理第七条处方审核由处方药师负责。
处方药师应对医生开具的处方进行细致审查，包含药物选择是否恰当、药物剂量是否合理和药物禁忌症等方面的审核，并记录审核结果。
第八条处方审核过程中，处方药师有权向开具处方的医生提出合理建议或要求进一步说明患者用药意图。
如有必需，处方药师还可与医生进行沟通，并供应有关用药方面的专业知识。
第九条处方审核结果分为通过和不通过两种情况。
通过的处方将予以执行，并记录在患者病历中；不通过的处方应当及时向医生反馈，并说明审核不通过的原因。
第十条记录未通过处方的医生应及时听取药师看法，对处方进行修改或撤销。
修改后的处方需重新提交给处方药师进行审核。
第十一条审核未通过的处方，医疗机构应当予以留存，并及时报告医疗质量管理部门，进行进一步调查和处理。
第四章药物使用与监测第十二条医院应建立药物管理系统，确保药物采购、储存、配送、使用等环节符合相关规定，并对药物进行定期清点、整理、消毒和检验等工作。
第十三条处方药师应在发放处方药品时进行核对，并依据药物的特殊性进行二次核对，确保患者领取的药物与处方全都。
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・本文属于２００６年温州市科技计划项目研究的阶段性成果之一，编号为Ｒ２００６００３８。 ・・为通讯作者。
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少；受虚假不实广告的影响很深，这些都会导致他们过分相信 和依赖药物的治疗作用。特别是某些非处方药品，广告宣传 已经影响到消费者购买药物的客观性。大众的普遍信念是凡 药必能冶病或有益于健康，生病必需用药，也一定有药可治； 用药总比不用好。信仰药物的程度受到社会的文化、经济、政 治、教育、保健体制和医生的医疗行为的影响。调查显示，排 除经济原因外，在国产药与进口药功效相同、低价药与高价药 功效相同、新药与老药功效相同时，五成被访者分别选择进口 药、高价药和新药。还有一些患者妄信广告“许诺”，错听“久 病成良医”者的“指点”，迷信偏方等，这样不合理用药情况自 然就会出现。 ２不合理用药与政府监管缺失 ２．１体制不适造成监管缺失 在医疗服务的监管体制上延续了计划经济时代的模式， 主管部门同时扮演着事业单位的政策制定者、付费者、监管者 等多重角色。其根本缺陷是主管部门多重角色之间存在严重 利益冲突，缺乏有效的问责机制，阻碍了监管的有效性。，监管 者与被监管者之间过于密切的关系，使得监管规则很难得到 有效执行；政事不分使得规则执行缺乏公平性。监管治理机 制不健全；监管主体单一；多元化的社会参与系统没有起到积 极的作用；包括行业协会、消费者保护群体、服务提供机构在 内的利益相关者的积极性以及媒体的作用未得到有效调动， 最终使合理用药的政府监管难以有所作为。 ２．２利益博弈使监管难以真正深入 在整个医疗产业链里，有两个交易关系：一个是医院与药 企之问的交易关系；另一个是医院与患者之间的交易关系。 药企的价值和医院的服务价值，最终须通过医院为患者提供 医疗服务来实现。在最大化利益的诱惑下，高利润的药品和 不合理用药现象大行其道，导致看病贵比看病难更让老百姓 不堪重负。在“以药养医”的模式背景下，不少监管部门和医 疗机构对不合理用药的监管存有顾虑，对促进合理用药不敢 严格监管，怕管得过严影响医疗机构和医务人员的收入，影响 医疗机构本身的稳定，造成表面监管，事后监管的现象。因医 疗服务体系的专业性，医院和患者之间存在天然的信息不对 称性，决定了患者很难对医生的不合理用药行为进行有效的 监控。在这种条件下，医疗服务环境受到经济利益的严重冲 击，并最终损害患者权益。 ２．３法律软弱与残缺造成刚性不足 从国际上看，很多国家出台了进一步促进合理用药的核 心政策和干预措施。合理用药的政策日益完善，如强制性的 多部门组成国家机构协调管理合理用药政策、基于治疗选择 的基本药物目录、独立的药物信息提供体系等。经过多年的 努力，我国已经建立了公共服务的基本法律法规体系，但监管 规则体系还存在着很多问题。许多法律条文之间存在冲突， 缺乏具体实施的现实基础；有些法规体系陈旧落后，不能适应 新的经济和社会发展形势的要求。监管规则不完善、执行机 制不健全，导致了合理用药的监管随意性，并难以问责，使监 管失效陷入恶性循环。医药行业除法规外，还要有行规的制 约。行规可以填补法规的空白，使行业形成自律的环境。没 有合理用药、医疗的标准和考评的指标，难以对医疗服务人员 的行为进行约束。
范、质量考核、日常监管、信息发布、患者权益保障等监管制 度。通过立法建立相关的制度对监管者实施监管考核，建立 严格的问责机制是政府管理体制改革和监管体系建设的核心 任务。研究与制定政策，鼓励在促进合理用药方面做出成绩 的医疗机构和医务人员。设立负责推进合理用药工作的专门 机构，健全医院药事管理委员会制度，并在其指导下制定医院 用药指导原则和用药处方规范，开展用药调查工作，加强药品 信息的交流和用药监督。医院药事管理委员会还应监督职工 药学培训、医院药品费用控制等＿ｌｊ作，不断促进合理用药水平 的提高，积极探索和推广有效的做法，如推行医德医风考评档 案制度，医师合理用药评估，药品用量动态监测及超常预警等 制度。为加强医疗服务过程的标准化努力，通过制定相应的 技术标准和措施强化对医疗服务人员的行为约束，如制定常 见病、多发病和费用高的诊疗项目的Ｉ临床路径，单病种费用最 高限价办法等，都促进了合理用药、合理检查，因病施治，规范 诊疗行为。 ３．２要建立多层次、多主体参与的现代监管体系 强化政府对医疗卫生服务的监管职能，形成包括完善的 法律环境、专业化的行业监管机构、多种行业自律组织、多级 消费者权益保护组织、多渠道的传媒和公众监督在内的现代 监管体系。通过政府监管机构有效监管、行业协会主动自 律、消费者权益保护组织积极参与、传媒充分发挥监督作用、 全社会参与监督的新型治理机制，做到监管内容清楚；监管 程序完善；监管过程透明，从而改变政府部门自己制定政策、 自己执行政策、自我进行评估的格局。公共服务领域的监管 体系建设，应该纳入到我国行政管理体制改革总体安排之 中，其中主要包括建立完善的监管组织体系。规范透明的监 管程序专业化和有责任心的监管队伍。 ３．３监管机构必须独立于被监管主体 监管部门同时义是主管部门。“政事不分、管办不分”的 局面，造成监管机构与被监管机构关系过于紧密，不利于监 管职能的真正落实和有效监督。有些地方的卫生行政部门 对所辖医疗卫生机构发生的问题不敢真抓实管，疏于或怠于 监管，甚至一味掩盖和袒护，严重亵渎监管职能。有专家指 出，应当实行决策、执行、监管三分的体制，整合分散的行政 职能和机构，实行综合监管。负责行业监管或有监管职能的 部门，做到监与资、监与政策分开。在欧美国家里这些监管 机构都无例外地属于独立性的监管机构，得到法律明确授予 的监管权力。 ３．４推进“医药分业”改革，建立基本用药制度 积极稳步推进“医药分业”改革，切断导致不合理用药的 利益链。现行“以药养医”制度使得医疗机构成为逐利机构。 医疗机构门诊销售药品的赢利性，以及医疗机构销售使用不 同种类药品获得超额利润，就是一项严重的不良利益诱导因
ａ
构建我国合理用药的社会促进体系是一个系统工程。其 中医疗体制改革是重点，政府有效监管是关键。不合理用药 现象泛滥，最重要的原因是，我国目前缺乏相应的法律法规对 临床用药进行有效的监管；医院在应用规章制度对医师的处 方行为进行监管方面缺乏强有力的技术支持和行政干预措 施。因此通过加强对医师处方和医嘱的有效监管评估；提高 医院治疗水平；减轻患者负担；避免不合理用药给患者带来的 伤害，显得尤为重要。 ｌ“不合理用药”问题的产生因素 目前不合理用药现象仍然突出，主要表现在：选药不当、 用药不足或过量、不适当合并用药、无适应证用药、无必要地 使用价格昂贵药、重复给药等。不合理用药的原因是多方面 的，既有主观上的故意和过失，也有客观上的欠缺和干扰。 １．１技术性因素 在我国，医师拥有药品处方权，用药是否合理与医师的药 学知识结构与素养有直接关联。在临床实践中，技术性因素 引起的不合理用药现象主要体现在选用药物与适应证不相符 合，预防性用药疗程过长，联合用药过多，用药剂量及配伍不 当，给药方式不正确，忽视长期大量应用药物所引起的毒副作 用等；有的医务人员盲目追求疗效，任意加大药物剂量，该停 用的药物又没有及时停药；有的医务人员胡乱加大药物剂量， 不根据病人具体体质开处方，最后既浪费药物，又对病人造成 不良反应；国家缺乏抗菌药合理使用标准，药物的信息不全， 医务人员对药物与药物治疗专业知识不足，容易造成专业人
员不能准确地掌握与判断用药是否合理。 由于药师资源较为紧缺，药店也缺乏专业技术内涵和专 业技术人员支撑，药品促销员及药店营业员不具备相关药学 专业背景，药学知识欠缺，达不到指导消费者合理用药的目 的。因此，就出现了某些医药人员不能准确地掌握用药指征， 不能掌握药物配伍禁忌或不良反应等现象。 １．２经济性因素 由于目前我国医疗卫生体制尚不完善、国民医疗保险等 机制还不健全，政府对医疗机构经济投入的合理预算失当，导 致医疗机构、医务人员及医药企业等具体行为元素带有过度 的“经济利益趋向性”，使医疗机构更多地依赖于药品与检查 的利润来谋求生存与发展，淡化了医疗服务事业应有公益性。 医疗卫生服务的公益性与市场化服务方式之间的矛盾是造成 “不合理用药”的主导因素。少数医生受经济利益驱使，有违 医德要求，任意引进无明确治疗目的药物，不顾病人的经济条 件。片面使用高价药、回扣药，人为增加病人经济负担，甚至不 惜损害患者的健康。同时，与医疗相关的药品、器材虚高定价 以及不法药商给予医生的回扣、提成等，助推了高价药品的使 用。加之医院强化成本核算和激励机制，难免会出现医生开大 处方和重复检查的现象，医德被严重扭曲，而这些的直接后果 就是不合理用药被合理化。 １．３社会认知因素 我国还处于社会主义发展的初级阶段，人民群众的文化 程度较低，医药知识相对贫乏，对药物毒副作用的危害了解很
第２ｌ卷第３期 ２００８年６月
中国医学伦理学
Ｃｌｌｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃａｌ ＥｔＩｌｉｃｓ
Ｖ０１．２１ Ｎｏ．３
Ｊｕｎ．２００８
论合理用药的有效监管
林建锋”，陈勰
（温州医学院，浙江温州３２５０００）
［摘要］不合理用药存在主客和客观上的原因，在新医改框架的制度背景下，如何加强有效监管是实现合理用药的关键环节。 构建科学的监管体系，创新监管制度，运用现代智能化管理技术，对用药实施全过程控制，为促进合理用药提供强有力的制度保障 和技术支持。 ［关键词］合理用药；有效监管；构建 ［中图分类号］Ｒ９６ ［文献标识码）Ａ ［文章编号］１００ｌ一８５６５（２００８）０３一００８５—０３ Ｓｕｐｅｎｒｉｓｉｏｎ ｏｆ№ｌｔｉｏｎａｌ Ｕ鼹ｏｆ
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