有机化合物的命名(第2课时)
有机化合物的命名(二)
第二课时 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
课前准备
1、课本P32~35 导学案 HXXX5006
2、双色笔（修改导学案一定要
用不同颜色笔迹）
复习回顾
命名
1、烃基 (记忆)
2、习惯命名法(了解) 3、系统命名法(重点)
命名 “正”、 “异”、“新” 选主链 编序号 写名称
选 1、条件1：碳原子数最长的链 主 链 2、条件2：选择支链最多的碳链
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链， 称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH—CH2—CH3 CH2 = C— CH2—CH2—CH3
C2H5
一定是最 长碳链 吗？？
CH3—CH2— C— CH2—CH2—CH3 CH2
2、烯烃、炔烃系统命名法——编序号
从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子 依次编号定位。
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
习惯命名法： 邻二甲苯 系统命名法： 1，2-二甲苯
间二甲苯 1,3-二甲苯
对二甲苯 1，4-二甲苯
系统命名：某个取代基所在C原子为1号，选 取最小位次给另一个取代基编号。
7、导学案P4【随堂训练】2（2）
• 正确答案：
CH2 = C— CH2—CH—CH3
CH2=CH—CH2—CH3
是从取代基位置最小开始编号吗？？
CH3—CH2— CH= CH—CH2—CH—CH3 CH3
CH3—CH = CH — CH2 — C = CH—CH3 CH3
3、烯烃、炔烃系统命ห้องสมุดไป่ตู้法——写名称
用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用 “二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。
2020苏教版化学选修5 (江苏专版)专题2 第2单元 第2课时 有机化合物的命名
第二课时有机化合物的命名[课标要求]1．了解烷烃的习惯命名法。
2．掌握烷烃的系统命名法。
3．掌握含有官能团的有机物的系统命名法(烯、炔、卤代烃、醇等)。
,1．有机物的习惯命名(1)分子中碳原子总数在10以内的烷烃，用天干表示；如C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
(2)当碳原子总数大于10时，用中文数字表示。
如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。
(3)碳原子相同时的同分异构体，用“正”表示直链烃，用“异”表示具有的异构体，用“新”表示具有的异构体。
(4)简单的醇的命名，如CH3CH2CH2OH命名为正丙醇，(CH3)2CH—OH命名为异丙醇。
2．有机物中的基(1)基：从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基(简称基)。
(2)烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。
(3)常见的基(写出它们的结构简式)①甲基—CH3②亚甲基—CH2—③次甲基—CH—④乙基—CH2CH3⑤正丙基—CH2CH2CH31.烷烃命名三步骤：选母体⇒编序号⇒写名称。
2．烷烃的系统命名口诀：选主链，称某烷，编碳号，定支链，支名前，烃名后，注位置，连短线，不同基，简到繁，相同基，合并算。
3．含官能团有机物的命名：①选含官能团的最长碳链为主链；②从离官能团最近的一端给主链编号；③命名时注明官能团的位置和个数。
有机物的习惯命名及烷烃的系统命名⑥异丙基3．烷烃的系统命名(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
第二章 有机化合物命名-习题解答
CF3CHO
CH(CH3)2
（3）乙基环己基酮
O C2H5C
（4）5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5（5）(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮 （6）4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
（6）(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 （7）氯仿 （8）偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物： 命名下列化合物： （1）
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
（14） C6H5CH2OCH2CH CH2 14）
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
（15） 15）
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
（16） 16） （17） 17）
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
（18） 18）
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
（3）环丁醇 （4）辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
（5）顺-2-丁烯-1-醇 丁烯CH3 C C H H CH2OH
（6）(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3
有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、2.用系统命名法命名下列物质1．323CH |HC C CH CH CH ≡---2．3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3．33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4．33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5．2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6．223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________（2）写出下列物质的结构简式：1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯________________________________________3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化学第2章--有机化合物命名
CH3 ·
甲基自由基
CH2=CHCH2 ·
烯丙基自由基
(2) 表示链异构的形容词 表示链异构的形容词 正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 ——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 直链烃和官能团取代直链烃末端碳
§ 2.1 有机化合物命名方法概述
(1) 基(基团)： 基团) 一价基
一个化合物从形式上消除一个 一个化合物从形式上消除一个单价的原子 一个单价的原子 或基团， 部分为一价基 简称为基。 为一价基， 或基团，剩余的 部分为一价基，简称为基。 例如： 例如：
CH3
CH2CH2CH3
CH3CH CH3
甲基
正丙基
异丙基
CH2CH2CH2CH3
正丁基
CH2CH(CH3)2
异丁基
CH(CH3)CH2CH3
仲丁基
C(CH3)3
叔丁基
亚基
一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价 一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原 两个单价 双价的原 子或基团，剩余部分为亚基。例如： 子或基团，剩余部分为亚基。例如：
本课要点
1、认识常见的“基” 认识常见的“ 2、系统命名——选主链 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式
引言：有机化学物命名渊源 引言：
历史上，有机化合物命名十分混乱 历史上， “Nomenclature of Organic Chemistry(有机化学命名法)” hemistry(有机化学命名法)” －－IUPAC(1979) －－IUPAC(1979) “有机化学命名原则”－－中国化学会 (1980) 有机化学命名原则”－－中国化学会 IUPAC 简介： 简介： International Union of Pure and Applied Chemistry (国际纯粹化学和应用化学联合会)： 国际纯粹化学和应用化学联合会) 成立于1919年 前身是国际化学联合会。 成立于1919年，前身是国际化学联合会。 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个，还有一些观察 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个 员国家，另有31个附属机构和大约 个附属机构和大约250个企业会员 个企业会员。 员国家，另有31个附属机构和大约250个企业会员。
初中化学教案：有机化合物的命名与性质 (2)
初中化学教案：有机化合物的命名与性质一、引言有机化合物是由碳元素主链构成的化合物，其特点是结构复杂、种类繁多。
在学习有机化学的过程中，了解有机化合物的命名和性质是非常重要的基础知识。
本文将介绍初中化学教案中有关有机化合物命名和性质的内容，旨在帮助学生更好地理解和掌握这方面的知识。
二、有机化合物的命名1. 碳氢烃类的命名规则碳氢烃是最简单的有机化合物，其命名规则相对简单。
一般情况下，碳氢烃根据分子中碳原子数目进行命名，并附加适当前缀用于区分同分异构体。
2.卤代烃类的命名规则卤代烃指含有卤素（如氯、溴、碘等）取代一个或多个氢原子的有机化合物。
卤代烷根据取代碳原子位置和数量进行命名。
3. 醇类和酚类的命名规则醇类是以羟基（-OH）为特征结构单位，而酚类是苯环上带有羟基（-OH）官能团的化合物。
根据羟基的位置和数量进行命名。
4. 醛类和酮类的命名规则醛类是以羰基（-CHO）为特征结构单位，酮类是以羰基（-C=O）为特征结构单位。
通过确定碳链中羰基所在的位置和数量来进行命名。
5. 脂肪酸、酯与胺类的命名规则脂肪酸主要由一个长有偶数个碳原子的链状结构和一个羧基组成，根据碳链长度和有机酸性质进行命名。
而酯是由无机或有机酸与无机或有机醇反应生成的化合物，其命名方式取决于醇和酸的名称。
胺是取代氨基（-NH2）官能团的有机化合物，一般根据脂肪或芳香烃基、氨基类型及相对位置确定名称。
三、有机化合物的性质1. 燃烧性质有机化合物一般都具有良好的燃烧性质，它们能够与空气中的氧气发生反应，并产生大量能量释放出来。
2. 溶解性许多有机化合物在非极性溶剂中较为溶解，特别是亲水基团（如羟基）或疏水基团（如烷基）的存在会影响其溶解性。
3. 酸碱性质有机化合物中的酸、碱官能团能够与酸碱试剂反应，并参与反应产生相应的产物。
4. 氧化还原性质有机化合物一般具有较弱的氧化还原性质，而含有多重键或官能团的有机化合物则更容易发生氧化还原反应。
有机化合物的命名(第2课时)
三、环状化合物命名
命名原则：通常选择环做母体
四、含有苯环的命名
甲基环已烷
1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基 时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标 出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。
OH
COOH
C H3
OH
对苯二酚 （1,4-苯二酚）
COOH
１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！
练习3:根据名称写出下列化合物的结构简式。
2—丁炔 CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯 CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
练习4：下列命名有无错误，说出错误原因。 ① 2—甲基—3—丁炔
练习1:命名下列烯烃或炔烃
①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=C—CH3—C≡C—CH2—CH3
⑤
CH3
CH C CH2 CH CH3
2-戊炔 4-甲基-1-戊炔
拓展练习
（1）① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯
CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
练习2:命名下列烯烃或炔烃
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3
3 – 甲基 – 2 –戊烯
⑵
CH2 =CH—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
3,4 –二甲基–1 –己烯
⑶
CH3—CH—CH2—C =CH2
2024/6/20
第二课时
1-3有机化合物的命名(第二课时)
CH3 HC≡C-CH2-CH-CH3 4-甲基－ １－ 戊炔
3－甲基－ 2 －乙基－1－戊烯
4 －甲基－3 －乙基1戊炔
CH2=C—CH2—CH=CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯
2、写出下列物质的结构简式。 （1） 3—甲基—3—己烯 CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3
有机化合物的命名 （第二课时）
复习回顾
1、写出下列有机物的结构简式 2，2－二甲基丁烷 2，4－二甲基－3－乙基戊烷
2、判断下列有机物命名的正误并改正 2，2－二甲基－3－乙基丁烷 2，5, 5 –三甲基-3 –乙基己烷
1、写出下列有机物的结构简式
2，2－二甲基丁烷
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ ＣＨ － ＣＨ３
3
Br -CH-CH -Br
CH2—C—CH3
Cl
Br Br
1，1，2，2—四—溴乙烷
CH3
2,2－二甲基－１－氯丙烷
2、醇的命名
CH3–CH2–CH–CH3
CH2-CH2–CH2 OH OH
4
3
2
1
OH
2-丁醇
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
3
练习题 1、对苯的同系物命名正确的是（ D ）
1 —ＣＨ３
3 A、1，３，4—三甲苯
4 ＣＨ3—
2 —ＣＨ３
B、1，2，５—三甲苯
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
位数和 最小原则
2、命名下列苯的同系物
有机化学第02章 命名(2)
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基： Ar—
苯基 简写为：Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基；简写为PhCH2—
二、 多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54
萘
8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名 复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序（位于前面的基团优于后面的基团）
官能团： -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾： 羧酸
磺酸
酯
酰氯
酰胺
取代基： ~ -CN, 氰
磺酸基 酯基
甲酰氯 甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH，
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1，3 - 环戊二烯
5-甲基-1，3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名 脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃 。 其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*
桥
*
注：①桥可以是碳链，也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章 有机化合物命名（2）
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时，以环为母体： 1）据所有成环碳原子数命名为环某烷； 2）编号：多取代环烷烃编号时从简单取代基开始，并遵
第二章 有机化合物的命名
第二章有机化合物的命名2.1 命名下列基。
(1) CH3CH2CH2(2) (CH3)2CHCH2(3)CH3CH2CH3(4) (5) CH2CHCH2(6) CH3C C(7)(CH3)3C(8) CH2(9)(10) O(11) CH3CH2O(12) CH2CH2CH2(13) CH3CHCHCH3CH3CH3(14) (CH3)2CHCH2CHCH23(15) CH3C C C CH3 (16)3(17)CHCH23(18)C C CH3 (19) CH3CH2CCH3O3(20) CH2CHCH2COOHCH3(21)CH2CHCH2OHCH3答：⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1- 丙炔基⑺环戊基⑻苄基（苯甲基）⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿ 1，3-亚丙基⒀ 1，2，3-三甲基丁基⒁ 2，4-二甲基戊基⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃ 5-甲基-2-环己烯基⒄ 2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇ 2-甲基-3-羧基丙基（21）2-甲基-3-羟基丙基2.2 写出下列基的构造式（1）异丙基（2）仲丁基（3）叔戊基（4）新戊基（5）异戊基（6）正戊基（7）乙烯基（8）苄基（9）2-甲基戊基（10）1-甲基-1，3-丁二烯基（11）4-甲基-4-戊烯-2-炔基（12）2-甲基-3-乙基-2，4-环戊二烯基（13）2，4-二甲基苯基（14）叔丁氧基（15）3-苯基-1-丙烯基（16）烯丙氧基（17）2，4-二氯苯氧基（18）N,N-二甲基氨甲基 答：(1) CH 3CHCH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH (3)CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3(4) CH 3CCH 2CH 3(7) CH 2=CHCH 2(8)(5)CH 3CHCH 2CH 2CH 3(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHCC (9) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3(10) CH 2=CH CH 3(11) CH 2=C CH 2CH 3(13) C (12)(14) CH 3 CH 3CH 3OCH 2=CH CH 2 (15)(16)(17) (18)CH 3 CH 3N CH 2H 5C 2CH 3CH 3H 3CCH 2CHCH ClClOO2.3 用习惯命名法命名下列化合物。
鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.1.2第2课时 有机化合物的命名
(2)其中能跟—C2H5 结合生成有机物分子的微粒有
(填序号);
(3)其中能跟 C2H5+ 结合生成有机物分子的微粒有
(填序号)。
解析:(1)官能团属于基,而基不一定是官能团,容易判断出②⑤⑥是官
能团,要注意的是,烷基不是官能团。
(2)—C2H5 是基,根据基与基之间能直接结合成共价分子的原则可知:能
数字用“-”连接。
例如:
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探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
探究二
例题 2
下列有机物的系统命名中正确的是(
A.3-甲基-4-乙基戊烷
B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷
D.3,5-二甲基己烷
)
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
提示(1)和(2)均不妥;(1)丙烯分子中存在的官能团要写作:
,名称是:碳碳双键。
(2)乙醛的官能团要写作:
或—CHO。
2.你认为 OH-与—OH 有哪些不同?
提示 OH-是离子,可以以游离离子的形式存在,其结构中含有
10e-,而—OH 是基团,不能独立存在,而是与其他原子或基团结合在一起,其
结构中含有 9e-。
①选择最长碳链作为主链。
②当有几条相同的最长碳链时,选择含支链最多的一条作为主链。如:
含 6 个碳原子的链有 A、B 两条,因 A 有
三个支链,含支链最多,故应选 A 为主链。
(2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则。
①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
X 新知导学 Z 重难探究
2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3
CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚 或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 甲苯
邻二乙苯 或 1，2-二乙苯
2-甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯 正确
1．对于烃
的命名正确的是( D )
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷
1，3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
官能团位置 官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D．乙的名称为3-甲基己烷
6．(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
2.2.2有机化合物的命名学案(含答案)
2.2.2有机化合物的命名学案（含答案）第第2课时课时有机化合物的命名有机化合物的命名核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析能从有机物的成键方式•官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。
2•证据推理与模型认知根据烷痊的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯炷•烘姪在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。
一.烷坯的命名1姪基与烷基1姪基姪分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
2烷基烷坯失去一个氢原子剩余的原子团。
3常见的坯基甲烷分子失去一个H,得到CH3,叫甲基；乙烷分子失去一个H,得到CH2CH3,叫乙基。
丙烷分子失去一个氢原子后的坯基有两种，正丙基的结构简式是CII2CH2CH3.异丙基的结构简式是。
丁烷分子失去一个氢原子后的坯基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的姪基有8种。
2烷姪的习惯命名法1原则碳原子数后加“烷”字。
2碳原子数的表示方法碳原子数在以内的，依次用甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛•壬.癸来表示；碳原子数在以上的用中文数字表示；当碳原子数相同时，在碳原子数烷名前面加正•异•新等。
如CH3CII2CH2CII2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。
3烷坯的系统命名法1选主链选定分子中最长的碳链为主链, 按主链中碳原子数目称作“某烷”。
2编序号选主链中离支链最近的一端开始编号两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号3写名称将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。
如主链碳原子数目为6,名称为己烷。
取代基的名称为甲基和乙基。
取代基的数目为2。
取代基的位置分别为3号位和4号位。
该有机物的名称为3-甲基-4-乙基己烷。
1烷姪命名的原则最长原则应选最长的碳链为主链。
最多原则若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
有机化合物中英文命名-2
3、硫醇-Thiols -SH
systematic names:
C-C-SH
C C-C-C-C-SH
ethanethiol 2-methylbutanethiol
C-C-C-C=C
SH
SCH3
4-methylthio-1- 3-mercapto-
pentene
1-c yc lopentene
3、硫醇-Thiols -SH
OH
C-C-C 2-propanol
C C-C-C
OH 2-methylpropan-2-ol
C C-C-C-C-C
OH C
4,4-dimethylpentan-2-ol
Cl-C-C-C-OH 3-c hloropropanol
2、醇- Alcohols
Trivial name (C1-C4): the name of alkyl group + alcohol
1、卤代烃-Alkyl halides
I
H3C
C H
CH3
2-iodopropane isopropyl iodide
CH3 Br
2-bromoisohexane
CH3-CH-CH2-CH-CH3
1、一些卤代烃的专用名称
Some special names for alkyl halides: CHX3 chloroform bromoform iodoform CH2Cl2 methylene chloride CCl4 carbon tetrachloride Cl3C-CCl3 perchloro ethane
C-C-C-C=C
OC 4-methoxy-1-pentene
C2H5-O CH3 p-ethoxytoluene
有机化合物的分类和命名构成(有机化合物的命名)(教案)高二化学(苏教版2019选择性必修第三册)
2.2.2有机化合物的分类和命名构（第2课时有机化合物的命名）一、教学目标1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。
2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。
二、教学重难点重点：1.烷烃的系统命名法；2.其他有机物的命名。
难点：其他有机物的命名。
三、教学方法总结归纳法、分组讨论法等四、教学过程【导入】思考取代基、烃基、烷基的区别和联系是什么？【生】取代基：连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
(2)烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
(3)常见一价烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有两种，分别为CH3CH2CH2—和，丁基(C4H9—)有4种结构，戊基(C5H11—)有8种结构。
【讲解】烷烃的习惯命名法(普通命名法)根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数的表示方法①碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
②碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。
如：C18H38叫十八烷。
③若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
【强化巩固】【生】正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷辛烷十三烷【讲解】1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示）3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。
烷烃命名的原则①最长原则：应选最长的碳链为主链。
②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
高二化学《第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名(第二课时)》教案新部编本
教师学科教案[ 20 – 20 学年度第__学期]任教学科：_____________任教年级：_____________任教老师：_____________xx市实验学校二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
•有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、等标出各取代基的位置。
•有时又以苯基作为取代基。
四、烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸：某醛、某酸。
•酯：某酸某酯。
【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习【补充练习】(一)选择题1．下列有机物的命名正确的是( D )A 1,2─二甲基戊烷B 2─乙基戊烷C 3,4─二甲基戊烷D 3─甲基己烷2．下列有机物名称中，正确的是( AC )A 3,3—二甲基戊烷B 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C 3—乙基戊烷D 2,,—三甲基己烷3．下列有机物的名称中，不正确．．．的是( BD )A 3,3—二甲基—1—丁烯B 1—甲基戊烷C 4—甲基—2—戊烯D 2—甲基—2—丙烯4．下列命名错误的是( AB )A 4―乙基―3―戊醇B 2―甲基―4―丁醇C 2―甲基―1―丙醇D 4―甲基―2―己醇．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( D )A 2－乙基丁烷B 3－乙基丁烷C 2－甲基戊烷D 3－甲基戊烷6．有机物的正确命名是( B )A 3,3 -二甲基-4-乙基戊烷B 3,3, 4 -三甲基己烷C 3,4, 4 -三甲基己烷D 2,3, 3 -三甲基己烷7．某有机物的结构简式为：，其正确的命名为( C )A 2,3—二甲基—3—乙基丁烷B 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C 2,3,3—三甲基戊烷D 3,3,4—三甲基戊烷8．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
有机化合物命名(2)
OH > COOH > C(CH3)3
CH2Cl >
CH3
C( Cl, H, H)
C (H , H, H)
CH2Cl > CHF2 C( Cl, H, H) C(F, F, H)
CH2CH2CHCH3 > CH3 (C, C,H)
CH2CH2CH2CH3 (C,H,H)
3 含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个 相同原子
3 命名时把取代基放在母体前面， 位号用数字“1，2，3”表示， 有多个相同的取代基时，用“二、三、四”表示， 数字和数字之间用“，”号相隔，数字和汉字之间用“-”相隔。 基团大小次序规则中较优先的基团（较大）后列出。
名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型 +
取代基
+
பைடு நூலகம்
R, S; D, L; Z, E; 顺 反
CH CH2 相当于
C CH
相当于
HH
1
C
2
C
(C)
(C) H
(C) H C1 C2 (C)
(C) (C)
C CH >
CH CH2
O C H 相当于
C N 相当于
O CH O (N) C N (C) (N) (C)
O C H>
CN
2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法
在有机化学发展初期，人们不清楚化合物的结构，往往 根据有机化合物的来源、存在或某些特性给予一定名称。
CH2CH3
中文名称: 乙基环己烷 英文名称: ethylcyclohexane
当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最 低系列原则。例如：
大学有机化学 第2章 有机化合物的命名
烃类化合物
分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 (hydrocarbon)。 。 分类： 分类： 链烃 脂肪烃 脂环烃 ： 烃 苯型芳烃： 苯型芳烃： 芳香烃 非苯型芳烃： 非苯型芳烃：
[18] 轮烯
环己烷 环己烯
饱和链烃： 饱和链烃：CH3CH3 不饱和链烃 ：CH2=CH2
普通命名法中常用正， 普通命名法中常用正，异，新等词头来表示异构体。 新等词头来表示异构体。 正 normal n表示直链烷烃
表示具有(CH3)2CH— 结构的异构体 异 iso i- 表示具有 表示具有(CH3)3CCH— 结构的异构体 新 neo 表示具有 例如： 例如： (CH3)2CHCH3 异丁烷 (isobutane) (CH3)4C 新戊烷 (neopentane)
1° 2° 3° 2° 1°
CH3
4° 1°
CH3 CH2 CH CH2 C CH3 CH3
1°
CH3
1°
规则4 如果分子内含有几个相同的取代基， 规则 如果分子内含有几个相同的取代基，则在名称中 合并列出。取代基前加上二、 合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字 来表明取代基的数目， 来表明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字 之间应加一逗号。 之间应加一逗号。 在英文命名中， 在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词 头依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基 头依次为 、 、 、 、 、 。 或原子、基团） （或原子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母 的顺序先后列出， 的顺序先后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不 参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的iso、 、 参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的 、neo、 cyclo等词头参加字母排序，而斜体词头 i-, s-, t-则不参 等词头参加字母排序， 等词头参加字母排序 而斜体词头n-, 则不参 加名称字母排序。 加名称字母排序。 在系统命名法中如有几个不同的取代基， 在系统命名法中如有几个不同的取代基，它们的排列顺 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定， 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，按顺序 规则中 较小”的取代基列在前， 较大”的列在后。 规则中 “较小”的取代基列在前，“较大”的列在后。
高中化学鲁科版2019选修三教案 认识有机化学
第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学第2课时有机化合物的命名课后篇素养形成夯实基础轻松达标1.下列有机化合物的名称错误的是()A.2-甲基丁烷B.3-乙基戊烷C.2-乙基戊烷D.2,3-二甲基丁烷2.(2020天津高二检测)已知两个结构简式:CH3—CH3和CH3—,这两个结构简式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是()A.都表示一对共用电子对B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键CH3—CH3中的短线表示碳碳单键,即表示一对共用电子对,而结构简式CH3—中的短线仅表示1个电子,所以A、B均错误,C正确;CH3—CH3和CH3—均含有C—H单键,所以D错误。
3.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A.2种B.3种C.4种D.5种4.下列对于烃分子的命名正确的是()A.4-甲基-4,5-二乙基己烷B.3-甲基-2,3-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷5.下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基的结构最多的是()A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6.某有机化合物的结构简式如下图。
下列说法不正确的是()A.该有机化合物属于烷烃B.该烃的名称是3,5-二甲基庚烷C.该烃与2-甲基-3-乙基己烷互为同分异构体D.它的最简单的同系物的二氯代物有两种,甲烷的二氯代物只有一种,D项错误。
7.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是()A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,其分子中在5号碳原子处有一对称轴,分子中含有5种氢原子,其一氯代物有5种,A项错误;2,6-二甲基庚烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2,分子中含有4种不同的氢原子,其一氯代物有4种,B项错误;C项,2,2,4,4-四甲基戊烷的结构简式为(CH3)3C—CH2—C(CH3)3,其分子中含有2种不同的氢原子,其一氯代物有2种,C项正确;D项,2,3,4-三甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,其分子中含有8种不同的氢原子,其一氯代物有8种,D项错误。
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下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 2,4,4-三甲基戊烷 CH3 正确：①３，４－二甲基己烷 ②2,２,4-三甲基戊烷 CH3
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3—CH
CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2 2， ，3 3— —二甲基 二甲基戊烷 —2—戊烯
主链名称 双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
例1 CH 2 例2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物
—Ｒ（烷基） 特征：
只有一个苯环，取代基为烷基
苯和苯的同系物的通式： CnH2n－6 (n≥6)
（二）苯的同系物命名 1、选母链
以苯为母体，侧链为取代基
２、标取代基位置
①邻、间、对（习惯命名） ②1、2 、 3··· 等标出各取代基的位置 （系统命名）
３、写名称
人教版选修5
（第2课时）
复习回顾： 烷烃的系统命名：
（1）选主链，称某烷。
（2）编碳号，定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）相同基，合并写，不同基，简到繁。
取代基位置---取代基个数及名称---母体名称
练习系统命名法：
1 2 3 4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将苯作为取代基。
1-苯基-1-乙烯 苯乙烯 名称：_________ 1-苯基-1-乙炔
名称：苯乙炔 _________
思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？ 这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似， 因为它们的分子组成中与苯不是相差：“-CH2-”的原子 团，不符合同系物的概念。
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、 简、小的命名原则。但不同点是主链必 须含官能团（双键或叁键) 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！
先读侧链，后读苯环
—ＣＨ３
甲（基）苯
—Ｃ2Ｈ5
乙（基）苯
1 6 5 2 3 4 邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1,2—二甲苯
1,3—二甲苯 1,4—二甲苯
课堂应用 2、对苯的同系物命名正确的是 D —ＣＨ３ ＣＨ3— —ＣＨ３ A、1，３，4—三甲苯
B、1，2，５—三甲苯
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
–
CH3 4 5 6 3 1 2 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2–二甲基 –4–乙基己烷
–
5CH2CH3
6
CH3 C CH2 4 3 CH3
CH3 C CH3 2 1 CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 4–乙基庚烷 CH 4 3 3 1 2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
课堂应用 １、命名下列烯烃或炔烃
①CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 3-甲基-2-戊烯
４
1 ２ ３ ４ ５
②CH
1
２ ３
C—CH—CH—CH3
5、6
CH3 C2H5 3，4-二甲基-1-己炔
③ CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯
1
２ ３
４
５
④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
3、对苯的同系物命名
ＣＨ３
ＣＨ３
1 6 5 4 2 3—Ｃ2Ｈ5
Ｃ2Ｈ5 对甲乙苯 1—甲基—4—乙苯
间甲乙苯 1—甲基—3—乙苯
2，2，3–三甲基丁烷
7 CH
3
6CH2 5CHCH2 4
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
判断命名正误
CH3 CH CH3 2–乙基丙烷 CH2 2 – 甲基丁烷 CH3
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 2，4–二乙基戊烷 3，5–二甲基庚烷
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
练习2、写出下列物质的结构简式
3，5—二甲基—3—庚烯 CH3—CH2 —C CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3
3—乙基—1—己炔
CH C—C H—CH2 —C H2—CH3
CH2CH3
1 ．对下列物质进行系统命名
2．写出下列物质的结构简式： （1）3，4，4－三甲基－1－戊炔 （2）3，5－二甲基－3－庚烯 （3）3－乙基－1－辛烯 (4 )3－甲基－1戊烯