2-2-2有机化合物的命名
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳和其他元素组成的化合物。
由于碳元素具有特殊的化学性质，它可以形成大量的化合物。
为了方便研究、分类和命名这些化合物，化学家们制定了一套命名规则。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常见的命名方法。
一、命名基本原则有机化合物的命名基于以下原则：1. 首先，确定化合物的主链。
主链是由最长连续的碳原子链组成的。
主链上的碳原子称为骨架碳。
根据主链上的碳原子数，有机化合物可以分为烷烃（只含碳碳单键）、烯烃（含有碳碳双键）和炔烃（含有碳碳三键）。
2. 其次，根据主链上的官能团（含有特定功能的原子或原子团）进行命名。
官能团的存在会改变化合物的化学性质。
3. 最后，为化合物命名时，根据主链和官能团的位置，使用字母和数字表示它们的相对位置。
二、碳原子数的命名有机化合物的碳原子数决定了其一般的属性和命名前缀。
下面是一些常用的碳原子数的命名前缀：1. 甲（1个碳原子）2. 乙（2个碳原子）3. 丙（3个碳原子）4. 丁（4个碳原子）5. 戊（5个碳原子）以此类推。
三、直链烷烃的命名直链烷烃是由一条直的碳原子链组成的化合物，每个碳原子上都与其他两个碳原子相连。
这些化合物的命名遵循以下规则：1. 首先，确定主链，主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀。
例如，一个三碳原子的主链将被命名为丙烷。
2. 其次，将其他取代基（含有碳链或官能团）的位置标记在主链上。
取代基的位置用数字表示，数字从主链一端开始计数，使得取代基位置的数字和最小。
四、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有一个或多个碳碳双键的有机化合物，而炔烃则含有一个或多个碳碳三键。
命名规则如下：1. 首先，找到主链，并标记双键或三键所在的碳原子。
主链的碳原子数目仍然决定了烯烃或炔烃的名称前缀。
2. 其次，官能团或其他取代基的位置仍然用数字表示，数字从主链一端开始计数。
五、官能团的命名官能团是决定有机化合物性质的重要组成部分。
下面是一些常见官能团的命名方法：1. 羟基（-OH）：称为醇。
有机化合物的命名规则总结
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 烯烃
碳-碳 双键
C C
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 醛和 羰基 酮 羧酸 羧基 硫醇 胺 酯
羧酸衍生物
C
O
O
OH
炔烃 碳-碳 三键 卤代物 卤素
醇和酚 醚
C
C
C
-X 羟基 -OH 醚键 -C-O-C-
巯基 氨基 酯基 酰基
-SH -NH2 -COOR
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为‚R‖；反 之，其构型‚S‖。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为‚S‖；反之， 其构型‚R‖。
-CHO -OH -SO H -NO 3 2 COCH COOH CH CH -SO3H 3 2 3 CH3 -C- CH2 CHCH3 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 CH OH 硝基苯 甲苯 3 CH3 COOH CH2CH3 -SO3H COCH -OH 3 OCH3 COCH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3 OH CH3 -CH -OH3
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯
5-甲基-3-庚烯
2-十四炔
CH3 CH3 CH3C=CHCHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
CH3CH=CHCHCH2CH=CH2 CH = CH2
苯酚
邻甲基苯酚
对甲基苯酚
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物命名规则是一套约定俗成的方法，用于给有机分子
命名并描述其结构特征。
以下是有机化合物命名的基本规则：
1. 确定主链：根据分子中碳原子数目，找出最长的连续碳链，
作为主链。
主链决定了化合物的名称。
2. 确定取代基：取代基是连接在主链上的其他原子或原团。
取
代基通常使用前缀来表示，如甲基、乙基、氯代等。
3. 编号主链：将主链上的碳原子编号，以便确定取代基的位置。
编号通常从离取代基最近的碳原子开始，沿着主链方向进行。
4. 确定取代位置：使用代号、数字或字母来表示取代基的位置。
取代位置在主链上用数字表示，或者在化学式中用代号表示。
5. 写出化合物名称：根据主链、取代基和取代位置，将有机化
合物名称写成一串。
取代基的名称按字母表顺序排列，用连字符连接。
这些是有机化合物命名的基本规则，但实际上，化学命名系统非常复杂，有很多特殊规则和命名规则。
因此，在实践中，使用专业的命名手册或依靠化学软件进行命名是很重要的。
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化学第2章--有机化合物命名
CH3 ·
甲基自由基
CH2=CHCH2 ·
烯丙基自由基
(2) 表示链异构的形容词 表示链异构的形容词 正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 ——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 直链烃和官能团取代直链烃末端碳
§ 2.1 有机化合物命名方法概述
(1) 基(基团)： 基团) 一价基
一个化合物从形式上消除一个 一个化合物从形式上消除一个单价的原子 一个单价的原子 或基团， 部分为一价基 简称为基。 为一价基， 或基团，剩余的 部分为一价基，简称为基。 例如： 例如：
CH3
CH2CH2CH3
CH3CH CH3
甲基
正丙基
异丙基
CH2CH2CH2CH3
正丁基
CH2CH(CH3)2
异丁基
CH(CH3)CH2CH3
仲丁基
C(CH3)3
叔丁基
亚基
一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价 一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原 两个单价 双价的原 子或基团，剩余部分为亚基。例如： 子或基团，剩余部分为亚基。例如：
本课要点
1、认识常见的“基” 认识常见的“ 2、系统命名——选主链 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式
引言：有机化学物命名渊源 引言：
历史上，有机化合物命名十分混乱 历史上， “Nomenclature of Organic Chemistry(有机化学命名法)” hemistry(有机化学命名法)” －－IUPAC(1979) －－IUPAC(1979) “有机化学命名原则”－－中国化学会 (1980) 有机化学命名原则”－－中国化学会 IUPAC 简介： 简介： International Union of Pure and Applied Chemistry (国际纯粹化学和应用化学联合会)： 国际纯粹化学和应用化学联合会) 成立于1919年 前身是国际化学联合会。 成立于1919年，前身是国际化学联合会。 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个，还有一些观察 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个 员国家，另有31个附属机构和大约 个附属机构和大约250个企业会员 个企业会员。 员国家，另有31个附属机构和大约250个企业会员。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
有机化合物的分类和命名
常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
有机化合物的命名法
有机化合物的命名法有机化合物是指含有碳元素的化合物，它们构成了生命体系的基础，并在我们生活中扮演着重要的角色。
为了准确描述和区分不同的有机化合物，科学家们根据其结构和性质发展出了一套统一的命名法。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常用的命名规则。
一、碳链命名法有机化合物的命名以其碳骨架为基础。
碳骨架上的碳原子按照一定顺序排列，根据它们之间的连接方式，可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等几类。
首先，我们来了解一下直链烷烃命名的基本规则。
1. 直链烷烃命名直链烷烃是由一条或多条直线状的碳链组成的化合物。
根据碳链中的碳原子数目，我们可以用相应的前缀来命名直链烷烃。
如下表所示：碳原子数前缀1 甲2 乙3 丙4 丁5 戊6 己7 庚8 辛9 壬10 癸在命名直链烷烃时，我们先找到最长的碳链，然后根据其中的碳原子数目选择相应的前缀，最后在前缀前面加上"烷"字后缀。
例如：CH3-CH2-CH2-CH3的名字为丁烷，其中丁表示四个碳原子连成的骨架，烷表示它是一个直链烷烃。
2. 支链烷烃命名支链烷烃是在直链烷烃的基础上，通过在碳链上引入支链（即分支）而得到的化合物。
常见的支链基团包括甲基（CH3-）、乙基（CH3CH2-）、异丙基（CH3CHCH3-）等。
在命名支链烷烃时，我们需要找到最长的主链，并确定主链上的碳原子数目。
然后，根据主链上的碳原子数目选择相应的前缀，并在前缀前面加上"烷"字后缀。
接着，我们需要标记出主链上的支链的位置和支链的名称。
支链的位置用数字表示，以代表该位置碳原子离最近的主链碳原子的个数。
支链的名称用骨架代表，骨架由支链上碳原子数目的前缀和"基"字后缀组成。
例如：CH3-CH(CH3)-CH2-CH3的名字为2-甲基丁烷，其中2表示支链（甲基）连接在主链的第二个碳原子上。
二、官能团命名法除了考虑碳骨架的结构，我们还需要对有机化合物中的官能团进行命名。
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物指的是由碳、氢和其他元素组成的化合物。
在有机化学中，对于每种化合物都需要给予一个名字来便于分类和识别。
下面是一些有机化合物命名的基本规则：
1. 确定基础名
基础名是描述化合物类型的一个词，例如烷基、烯基、酮基、醛基等。
化合物的基础名通常根据其最长的碳链来命名。
2. 确定官能团
官能团是影响化合物性质的一组原子。
例如，酯团、羟基、胺基等。
通过识别官能团，我们可以快速了解化合物的性质。
3. 确定取代基
取代基是指取代在基础名指定的碳原子上的一组原子或基团，
例如甲基、乙基、氯等。
这些取代基可以影响化合物的物理和化学
性质。
除此之外，还有一些特殊的命名规则，例如环烷化合物的命名、有机酸的命名等。
在分类化合物时，我们可以根据它们的结构、元素组成、反应
等性质来进行分类。
常用的分类方法包括：按碳原子数分类、按骨
架类型分类、按官能团分类等。
在有机化学中，正确命名化合物是非常重要的。
只有掌握了化
合物名称的规则和分类方法，才能更好地学习和掌握有机化学的知识。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。
有机化合物的命名规则总结知识点总结
有机化合物的命名规则总结知识点总结有机化合物的命名规则是化学领域中的基础知识之一，正确的命名方法能够准确描述和表示化合物的结构和性质。
本文将对有机化合物的命名规则进行总结，并对常见的命名方法和注意事项进行讨论。
一、有机化合物的命名规则概述1. 碳原子数作为结构描述的起点，根据碳原子数量确定前缀；2. 按照碳原子间的连接顺序确定主链，主链中的碳原子数最多；3. 确定主链后，对主链上的取代基进行编号，取代基用前缀表示；4. 确定主链中的官能团名称，并在主链的前面用后缀表示；5. 同一种功能团内的不同基团按字母顺序排列。
二、常见的命名方法1. 碳原子数前缀命名法根据有机化合物中碳原子的数量，确定前缀。
主要有甲（1个碳原子）、乙（2个碳原子）、丙（3个碳原子）、丁（4个碳原子）等前缀。
2. 功能团后缀命名法根据有机化合物中官能团的种类和位置，确定后缀。
常见的官能团包括烯烃（-ene）、炔烃（-yne）、醇（-ol）、醛（-al）、酮（-one）、羧酸（-oic acid）等。
3. 取代基的编号根据取代基在主链上的位置，进行编号。
编号应使得取代基的编号序号和字母序号之和最小。
4. 取代基的前缀命名法根据取代基的种类和数量，确定前缀。
常见的前缀包括甲基（methyl-）、乙基（ethyl-）、氯代（chloro-）、羟基（hydroxy-）等。
5. 环状化合物的命名对于环状化合物，要注意使用环烷（cyclo-）前缀来表示。
同时，环上的取代基也需要进行编号，遵循取代基编号的原则。
三、注意事项1. 确定主链时，要选择碳原子数最多的链作为主链；2. 确定取代基的编号时，要使得编号序号和字母序号之和最小；3. 命名时要根据字母表的顺序对取代基进行排序；4. 需要注意官能团前缀和取代基前缀之间的字母缩写，以避免出现歧义；5. 对于立体异构体，要使用立体化学描述符号来表示，如顺式（cis-）和反式（trans-）。
通过对有机化合物命名规则的总结，我们可以根据命名规则准确命名化合物，从而更好地理解和研究其结构和性质。
2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3
CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚 或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 甲苯
邻二乙苯 或 1，2-二乙苯
2-甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯 正确
1．对于烃
的命名正确的是( D )
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷
1，3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
官能团位置 官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D．乙的名称为3-甲基己烷
6．(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
2.2.2有机化合物的命名学案(含答案)
2.2.2有机化合物的命名学案（含答案）第第2课时课时有机化合物的命名有机化合物的命名核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析能从有机物的成键方式•官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。
2•证据推理与模型认知根据烷痊的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯炷•烘姪在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。
一.烷坯的命名1姪基与烷基1姪基姪分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
2烷基烷坯失去一个氢原子剩余的原子团。
3常见的坯基甲烷分子失去一个H,得到CH3,叫甲基；乙烷分子失去一个H,得到CH2CH3,叫乙基。
丙烷分子失去一个氢原子后的坯基有两种，正丙基的结构简式是CII2CH2CH3.异丙基的结构简式是。
丁烷分子失去一个氢原子后的坯基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的姪基有8种。
2烷姪的习惯命名法1原则碳原子数后加“烷”字。
2碳原子数的表示方法碳原子数在以内的，依次用甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛•壬.癸来表示；碳原子数在以上的用中文数字表示；当碳原子数相同时，在碳原子数烷名前面加正•异•新等。
如CH3CII2CH2CII2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。
3烷坯的系统命名法1选主链选定分子中最长的碳链为主链, 按主链中碳原子数目称作“某烷”。
2编序号选主链中离支链最近的一端开始编号两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号3写名称将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。
如主链碳原子数目为6,名称为己烷。
取代基的名称为甲基和乙基。
取代基的数目为2。
取代基的位置分别为3号位和4号位。
该有机物的名称为3-甲基-4-乙基己烷。
1烷姪命名的原则最长原则应选最长的碳链为主链。
最多原则若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
高二化学选修5(苏教版)同步导学案：2-2 有机化合物的分类和命名
第二单元有机化合物的分类和命名智能定位1.了解有机化合物的分类方法。
2.理解官能团的含义，能识别常见的官能团。
3.了解各类简单有机物的习惯命名法。
4.初步掌握各类有机物的系统命名法。
情景切入有机化合物种类繁多，数量巨大，为了研究有机化合物，应怎样对它们分类和命名呢？自主研习一、有机化合物的分类1.官能团(1)概念反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
2.同系物(1)概念：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。
(2)特点①具有相同的官能团，如羧酸都含有，醛类都含有②具有相同的通式，如烷烃的通式为C n H2n+2,链状饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2。
3.有机化合物的分类二、有机化合物的命名1.习惯命名法（普通命名法）（1）当碳原子数在10以内时用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
（2）当碳原子数大于10时用中文数字表示，如CH3（CH2）10CH3叫正十二烷。
（3）同分异构体的区分为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示。
①“正”表示直链烃。
②“异”表示具有结构的异构体。
③“新”表示具有结构的异构体。
例如：正丙醇CH3CH2CH2—OH，异丙醇,新戊醇（CH3）3CCH2—OH2.系统命名法3.烷烃系统命名法基本步骤：选母体、编序号和写名称。
以为例:(1)主链碳原子数为6，名称为己烷。
(2)取代基名称为甲基。
(3)取代基数目为2。
(4)取代基位置为2位和3位。
该有机物的名称为2，3-二甲基己烷。
4.环状有机化合物的命名通常选择环作为母体。
思考讨论1.分子式相差n个CH2的两种有机物是否一定是同系物？提示：不一定。
同系物的前提是结构相似的同一类物质，如果结构不相似，即使符合分子式相差n个CH2的要求，也不是同系物。
例如：CH3CH2COOH和。
2.有机物的命名中是否能出现1-甲基，2-乙基，3-丙基？提示：否。
根据有机物命名原则，选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链，以上违背了这个原则。
有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(common name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的网站上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为/iupac/nomenclature/一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a,命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基（alkyl radical），烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl （系统命名）新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n”即“normal”,相当于中文的“正”,表示烃基中无支链;“iso”相当于中文的“异”,通常指烷基的一端有(CH3 ) 2 CH - 结构;“sec”、“tert”即“secondary”、“tertiary”,相当于中文的“仲”和“叔”,分别表示该基团以其中的“仲”和“叔”碳原子和别的基团相连接。
人教版选修5第一章第三节有机化合物的命名(俗称、习惯、系统命名法)
（1） H3C CH CH2 CH CH CH3 CH3
5-甲基-2-己烯
（2） CH3-CH-C=CH-CH3 CH3 CH2CH3
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） H3C CH CH C CH3
CH3
CH3
2，4-二甲基-2-戊烯
（4）
CH2=CH-CH=CH2
1，3-丁二烯
（5） CH3-CH-C C-CH3 CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误）
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
练习：用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
(1) CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3 3,4,4–三甲基庚烷
(2)
CH3
CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH
CH3
2,3,5–三甲基己烷
(3)
C2H5
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3
C2H5
CH3-CH-CH2-C- CH（CH3）2
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
７６５ 4 ３２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。
– –
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
有机化合物命名总结（系统命名法）
有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。
选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。
如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2、 编号。
首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。
3、命名。
取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。
经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、 邻氯甲苯4、 间苯二酚5、 乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。
大学有机化学 第2章 有机化合物的命名
烃类化合物
分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 分子中仅含有碳和氢两种元素的化合物称为烃 (hydrocarbon)。 。 分类： 分类： 链烃 脂肪烃 脂环烃 ： 烃 苯型芳烃： 苯型芳烃： 芳香烃 非苯型芳烃： 非苯型芳烃：
[18] 轮烯
环己烷 环己烯
饱和链烃： 饱和链烃：CH3CH3 不饱和链烃 ：CH2=CH2
普通命名法中常用正， 普通命名法中常用正，异，新等词头来表示异构体。 新等词头来表示异构体。 正 normal n表示直链烷烃
表示具有(CH3)2CH— 结构的异构体 异 iso i- 表示具有 表示具有(CH3)3CCH— 结构的异构体 新 neo 表示具有 例如： 例如： (CH3)2CHCH3 异丁烷 (isobutane) (CH3)4C 新戊烷 (neopentane)
1° 2° 3° 2° 1°
CH3
4° 1°
CH3 CH2 CH CH2 C CH3 CH3
1°
CH3
1°
规则4 如果分子内含有几个相同的取代基， 规则 如果分子内含有几个相同的取代基，则在名称中 合并列出。取代基前加上二、 合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文数字 来表明取代基的数目， 来表明取代基的数目，表示取代基位置的几个阿拉伯数字 之间应加一逗号。 之间应加一逗号。 在英文命名中， 在英文命名中，一、二、三、四、五、六数字相应的词 头依次为mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基 头依次为 、 、 、 、 、 。 或原子、基团） （或原子、基团）列出的顺序按其名称的第一个英文字母 的顺序先后列出， 的顺序先后列出，上述表示取代基数目的英文数字词头不 参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的iso、 、 参加字母顺序排列，但表示取代基结构差异的 、neo、 cyclo等词头参加字母排序，而斜体词头 i-, s-, t-则不参 等词头参加字母排序， 等词头参加字母排序 而斜体词头n-, 则不参 加名称字母排序。 加名称字母排序。 在系统命名法中如有几个不同的取代基， 在系统命名法中如有几个不同的取代基，它们的排列顺 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定， 序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，按顺序 规则中 较小”的取代基列在前， 较大”的列在后。 规则中 “较小”的取代基列在前，“较大”的列在后。
有机物命名规则
有机化合物命名规则1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
1.3数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2.各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
有机化合物的命名规则和常见官能团
有机化合物的命名规则和常见官能团有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素组成的化合物。
有机化合物的命名规则非常重要，它能够准确地描述化合物的结构和性质。
本文将介绍有机化合物的命名规则，并介绍一些常见的官能团。
一、命名规则1. 根据碳原子数的命名：根据碳原子数的多少，可以将有机化合物命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
其中，甲烷为单个碳原子组成，乙烷为两个碳原子组成，丙烷为三个碳原子组成，以此类推。
2. 根据官能团的存在进行命名：官能团是指具有特定化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有羟基、羰基、羧基等。
根据官能团的存在，可以命名为醇、酮、酸等。
3. 根据官能团的位置进行命名：当有多个官能团时，需要指定官能团的位置，以便准确地描述化合物的结构和性质。
4. 根据副基团的存在进行命名：副基团是指附着在主链上的原子或原子团。
通过命名副基团，可以描述化合物的结构和性质。
二、常见官能团1. 羟基 (-OH)：羟基是一个氢原子被氧原子取代的官能团。
化合物中含有羟基的称为醇。
例如，甲醇 (CH3OH)、乙醇 (C2H5OH)。
2. 羰基 (C=O)：羰基是碳原子与氧原子形成的双键结构。
化合物中含有羰基的称为酮、醛。
例如，丙酮(CH3COCH3)、乙醛(CH3CHO)。
3. 羧基 (-COOH)：羧基是一个羰基与羟基同时存在的官能团。
化合物中含有羧基的称为酸。
例如，乙酸(CH3COOH)、苹果酸(C4H6O5)。
4. 氨基 (-NH2)：氨基是一个氢原子被氮原子取代的官能团。
化合物中含有氨基的称为胺。
例如，乙胺 (C2H5NH2)、苯胺 (C6H5NH2)。
5. 卤素基 (-X)：卤素基是一个氢原子被卤素原子取代的官能团。
化合物中含有卤素基的称为卤代烷。
例如，氯化甲烷 (CH3Cl)、溴代乙烷(C2H5Br)。
三、命名实例1. 甲醇：由一个碳原子和一个羟基组成，因此命名为甲醇。
2. 丙酮：由三个碳原子和一个羰基组成，因此命名为丙酮。