有机化合物的命名(二)
有机物命名2
备课教师王少东备课组长孙继良教导主任王巧娥班级组别姓名年月日学习内容：有机化合物的命名（第二课时）【学习目标】1、了解烯烃、炔烃及苯的同系物的命名2、能根据有机物的命名规则给一些有机物命名【学习过程】复习回顾：给下列烷烃用系统命名法命名CH3CH3 CH2CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。
但不同点是主链必须含官能团（双键或叁键)命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！例如：CH3—C＝C—CH2—CH3CH3CH3命名为：2，3—二甲基—2—戊烯CH2＝C H—CH —CH—CH3CH3CH3应命名为【练习1】给下列烯烃或炔烃命名1、CH 2＝CH—C H＝CH22、CH3—C≡C—CH—CH3CH33、CH3—CH = C—CH2—CH3CH3 修改、补充4、CH≡C—CH—CH—CH3CH3 C2H55、CH2=C—CH2—CH =CH2CH2CH36、CH3—CH2—CH—CH—C≡CHCH3 C2H5【练习2】写出下列物质的结构简式3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物特征：只有一个苯环，取代基为烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)（二）苯的同系物命名1、选母链以苯为母体，侧链为取代基２、标取代基位置①邻、间、对（习惯命名）②1、2 、3· · ·等标出各取代基的位置（系统命名）３、写名称先读侧链，后读苯环任何改革必须具备坚持、坚持再坚持，落实、落实再落实的精神才能成功！——王永恒磴口一中“十六字”高效教学法学案（电子版）当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
1-苯基-1-乙烯名称：苯乙烯1-苯基-1-乙炔名称：苯乙炔思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？【练习3】课堂小结有机物命名的步骤（有序性）１、定主链２、编号位３、写名称应注意：官能团、取代基的位号尽可能小作业：把P15-16的第2、3题做在下面。
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
（二）系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去 “正”字：
CH3CH2CH2CH3 普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳元素构成的化合物，因其碳元素具有高度的化学活性和结构多样性，使得有机化合物命名成为有机化学研究的重要一环。
本文将介绍有机化合物的命名规则和常见的命名方法。
一、命名规则1. 首先确定主链：有机化合物的命名以长的碳链为主链，主链上的碳原子数目最多。
如果有多条等长的主链，则选择取代基最多的主链作为主链。
2. 确定主链的编号：在主链上进行编号，使得所有取代基的编号总和最小。
编号应优先考虑取代基的位置。
3. 命名取代基：取代基通过前缀或后缀来命名，并按字母序排列。
常见的取代基命名及其前缀或后缀包括：甲基（methyl）、乙基（ethyl）、羟基（hydroxy）、氨基（amino）、卤素原子（如氯、溴）等。
4. 考虑立体异构体：有机化合物的立体异构体有顺式异构体和反式异构体。
若需要指明立体异构关系，可用前缀cis-（顺式）和trans-（反式）。
二、常见的命名方法1. 碳氢化合物的命名：对于只含有碳和氢两种元素的化合物，可直接采用命名规则进行命名。
例如，乙烷（ethane）、丙烯（propene）等。
2. 醇的命名：醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
根据主链和羟基的位置关系，可分为一元醇、二元醇、三元醇等。
例如，甲醇（methanol）、乙醇（ethanol）等。
3. 醛的命名：醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
根据主链上羰基所在的位置，可命名为醛。
例如，甲醛（formaldehyde）、丙醛（propionaldehyde）等。
4. 酮的命名：酮是一类含有两个烷基基团的羰基化合物。
根据主链上羰基所在的位置，可命名为酮。
例如，丙酮（acetone）、己酮（hexanone）等。
5. 酸的命名：酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
根据主链上羧基所在的位置，可命名为酸。
例如，甲酸（formic acid）、乙酸（acetic acid）等。
6. 还原糖的命名：还原糖是一类含有羟基和醛基的碳水化合物。
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化合物的命名
一、烷烃的命名1、习惯命名法如：正戊烷异戊烷新戊烷2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
己烷（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
己烷（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
）2，4—甲基己烷（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2，4—二甲基己烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
【小结】前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：（1）选主链：含双键或叁键的最长碳链（2）编序号：离官能团最近（3）写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
有机化合物的命名
（二）有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化学第02章 命名(2)
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基： Ar—
苯基 简写为：Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基；简写为PhCH2—
二、 多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54
萘
8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名 复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序（位于前面的基团优于后面的基团）
官能团： -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾： 羧酸
磺酸
酯
酰氯
酰胺
取代基： ~ -CN, 氰
磺酸基 酯基
甲酰氯 甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH，
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1，3 - 环戊二烯
5-甲基-1，3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名 脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃 。 其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*
桥
*
注：①桥可以是碳链，也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章 有机化合物命名（2）
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时，以环为母体： 1）据所有成环碳原子数命名为环某烷； 2）编号：多取代环烷烃编号时从简单取代基开始，并遵
高二化学有机化合物的命名2(1)
1 23
4
5
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
小结: 烯烃或炔烃的名称组成:
支链位置和名称-----双键(或三键) 位置-----母体名称
练习：给下列有机物命名或 根据名称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2
CH3 C2H5 2. CH3—CH—C C—CH2—CH3
COOH
CHO
苯甲酸
苯甲醛
像上面这两种物质都有其他官能 团，苯就不是母体而是取代基了
练习：给下列有机物命名或根据 名称写出结构简式：
1. H3C
CH3
CH3 2. 间甲基苯乙烯
ＴＨＥ ＥＮＤ
； https:// 亚洲必赢 ；
过我很少出门.”她没说自己要搬走,还有一年时间,新居未落实之前暂时不想张扬.看着眼前一身古风素净の姑娘,娇容稚嫩,神态成熟稳重有点违和感,害得秦煌一时手痒差点就按上她の脑袋,“谢了,今晚你俩去我家吃饭,我妈叫の,你这么聪明应该明白她の意思.”“懂,”陆羽无奈,“我 去问问亭飞の意思,去の话就不给你回话了.”白姨真正邀请の人是亭飞.呵呵,这姑娘人小鬼精,心里门儿清哪！秦煌笑着一挥手离开了,妈这回看走眼了,这宅子里の两个姑娘都不是蠢笨之辈.陆羽看他走远,关上门,来到小空屋门前.“白姨想请你今晚去吃饭.”陆羽告诉婷玉,暗叹自己成 了蹭饭の,可有可无の存在感令人无奈.“你不去？”“不太想去.”她不想扫了别人の兴致,又不想弄得自己不开心.“你与秦哥相识一场,就当给他面子.”“我知道,”所以心里烦躁,“对了,你让我泡の药浴对酒精有效吗？”婷玉愣了下,终于回过头来,“试试看？”那个药浴能改善体质, 抵御各种瘴气、毒雾,寻常の食物相克与毒药几乎奈何不了她们,可她从未考虑过酒精这回事.因为巫
有机化合物命名-2
CH3 C2H5-O C-C-C-C=C OC 4-met hoxy-1-pent ene p-et hoxyt oluene
4H
O furan O
o o
tetrahydrofuran 1,4-dioxane
6、醚-Ethers (R1-O-R2)
Trivial name: list the names of both groups that attached to the oxygen in an alphabetic order +
官能团化合物
内酯和内酰胺-Lactones and lactams
缩醛和缩酮-Acetals and ketals
亚胺-Imines
氢过氧化物-Hydroperoxides
过氧化二乙醚-Ether peroxides (ROOR’)
过氧酸-Acid peroxides
O R COOH
环氧化合物-Epoxides
硫化物-Sulfides R1-S-R2)
胺-Amines 醛-Aldehydes 酮-Ketones 羧酸-Carboxylic acids
官能团化合物
酰胺-Amides 酯-Ester 羧酸盐-The salts of acids 酸酐-Carboxylic anhydrides 酰氯-Acyl halides 腈-Nitriles
规则：去掉烃名称 Alkane ， Alkene ， Alkyne
的最后一个字母e，加上后缀 “ol‖
2、醇- Alcohols
Systematic name: Select the longest continuous chain to which the OH group is directly attached, and give the OH group the possible lower position number.
第二章 有机化合物的命名
（1）选取代基数目最多的碳链为主链：
3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷
7
1 5-ethyl- 3-methyl- 4-propylheptane
（2）选取代基序号最小的主链：
2，5-二甲基-4-（2'-甲丙基）庚烷 2,5-dimethyl-4-(2'-methylpropyl)heptane
构造式
中文名 英文名
构造式
中文名
英文名
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3
甲烷 乙烷 丙烷 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷
methane ethane propane n-butane n-pentane n-hexane n-heptane
例：
1° 2°
CH3 CH2
3° 2°
CH CH2
CH3
1°
1°
CH3 C4°CH13°
CH3
1°
简单的卤代烃和醇：按烷基的名称来命名。
CH3CH2CH2CH2Cl
正丁基氯
CH3
CH3CHCH2Cl
异丁基氯
Cl
CH3CHCH2CH3
仲丁基氯Leabharlann CH3CH3CCH3
Cl
叔丁基氯
C6H5CH2Cl
苄基氯
CH3CH2CH2CH2OH
Pr-n
Pr-i
4-丙基-8-异丙基十一烷 4-isopropyl-8-propylundecane
规则5 如支链上还有次级取代基，从主链相连的碳原子开始，
将支链的碳原子依次按1, 2, 3编号，支链上取代基的位 置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名 称用括号括起来写在支链序号的后面和支链名称的前面，并 用短横线隔开。
有机化合物的命名
例题
① CH2=CH—CH2CH3 ② CH3—CH=CH2
1-丁烯பைடு நூலகம்丙烯
2-戊炔
③ CH3—C≡C—CH2—CH3
CH3
④ CH
C
CH2
CH
CH3
4-甲基-1-戊炔
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2
C
CH
CH2
2-甲基-1,3-丁二烯 习惯命名法：异戊二烯
CH3
⑦ CH3
C
CH
CH
CH
CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名 一烃基苯在苯环上的取代位置（不 包括侧链异构）只有一种。命名是 以苯环作为母体，以烃基作为取代 基，称为“某苯”。例如:
有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例：CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)15CH3
辛烷
十七烷
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
C2H5 (3) CH3 C CH3 CH3
CH3 (4) CH3 CH CH2 CH CH3
CH3 C CH3 H
(5) (CH3)2CH C H3C
有机化合物命名(2)
OH > COOH > C(CH3)3
CH2Cl >
CH3
C( Cl, H, H)
C (H , H, H)
CH2Cl > CHF2 C( Cl, H, H) C(F, F, H)
CH2CH2CHCH3 > CH3 (C, C,H)
CH2CH2CH2CH3 (C,H,H)
3 含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个 相同原子
3 命名时把取代基放在母体前面， 位号用数字“1，2，3”表示， 有多个相同的取代基时，用“二、三、四”表示， 数字和数字之间用“，”号相隔，数字和汉字之间用“-”相隔。 基团大小次序规则中较优先的基团（较大）后列出。
名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型 +
取代基
+
பைடு நூலகம்
R, S; D, L; Z, E; 顺 反
CH CH2 相当于
C CH
相当于
HH
1
C
2
C
(C)
(C) H
(C) H C1 C2 (C)
(C) (C)
C CH >
CH CH2
O C H 相当于
C N 相当于
O CH O (N) C N (C) (N) (C)
O C H>
CN
2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法
在有机化学发展初期，人们不清楚化合物的结构，往往 根据有机化合物的来源、存在或某些特性给予一定名称。
CH2CH3
中文名称: 乙基环己烷 英文名称: ethylcyclohexane
当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最 低系列原则。例如：
如何快速掌握有机化合物的命名(二)
如何快速掌握有机化合物的命名（二）引言概述：在有机化学中，有机化合物的命名是掌握有机化学基础的重要一环。
本文将介绍如何快速掌握有机化合物的命名，并以五个大点为主线，提供具体的小点进行阐述，帮助读者更好地理解和应用有机化合物的命名规则。
1. 确定基础碳链- 确定主链：根据化合物的分子结构和官能团，确定最长的碳链作为主链。
- 确定双键位置：根据官能团和双键位置的要求，确定碳链上的双键位置。
2. 确定官能团- 辨识官能团：学习并理解常见的有机官能团，如羟基、醛基、酮基等。
- 确定官能团位置：根据化合物分子式和碳链结构，确定官能团在碳链上的位置。
3. 命名主链- 确定主链名称：根据碳链长度和官能团位置，确定主链名称。
- 标记官能团：使用适当的前缀或后缀添加到主链名称中，标记官能团（如-ol、-one等）。
4. 确定取代基- 确定取代基数量：根据化合物结构，确定有机化合物中取代基的数量。
- 确定取代基位置：根据取代基的前缀或后缀命名规则，确定取代基在主链上的位置。
5. 总结命名规则- 理解并应用命名规则：学习和掌握有机化学命名的基本规则，例如主链长度、双键位置、取代基位置等。
- 进一步练习和应用：通过大量的练习题和实践，提高命名能力，并加深对规则的理解和运用。
总结：有机化合物的命名是掌握有机化学的关键环节，通过本文介绍的五个大点，我们可以快速掌握有机化合物的命名规则。
正确的命名方法能够帮助我们准确地描述有机化合物的结构和性质，为进一步的化学研究和应用提供基础。
通过不断练习和应用，我们可以逐渐提高命名的准确性和熟练度，从而更好地应对复杂的有机化合物命名。
有机化合物的命名习题
有机化合物的命名习题(总7页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第三节有机化合物的命名（1）烷烃和烯烃的命名班级学号姓名1．下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－C2H5 CH3 C2H52．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（） CH（CH3)2A．5 B．6 C．7 D．83．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3 C2H5 C2H5A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．3，3-二甲基-2-戊烯10．写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3 CH3（2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3(4) CH3CH3CH3CHCH2_________________ (5)CH3CH3CH3CH3C___________ 11．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称是。
大学有机化学命名(二)2024
大学有机化学命名（二）引言概述：大学有机化学命名（二）是有机化学领域中的一个重要概念，它涉及到有机化合物的命名方法和规则。
在本文中，我们将探讨有机化学命名的五个主要方面，并以这五个方面的小点来详细说明。
正文：一、命名的基本原则1.按照命名的顺序排列原子，并根据其功能团进行命名。
2.使用数字和特定的前缀来表示原子的位置和数量。
3.根据化合物结构的特点，确定分子式和官能团。
二、取代基的命名1.根据官能团的种类，命名取代基。
2.使用前缀和后缀来表示取代基的位置和数量。
3.根据取代基的性质，选择适当的前缀。
三、环状化合物的命名1.确定环状化合物的主要骨架。
2.根据环状化合物的饱和度和原子数量，使用前缀来表示其环的特点。
3.使用数字来表示环中的碳原子数量。
四、立体化合物的命名1.根据立体异构体的特点，使用前缀来表示其结构。
2.使用字母和数字来表示每个立体中心的配置。
3.根据立体异构体的空间排列，选择适当的符号表示立体异构体之间的关系。
五、其他特殊化合物的命名1.根据特殊官能团的性质，使用特定的前缀和后缀来表示。
2.考虑到特殊官能团的反应性和化学性质，选择适当的命名方法。
3.根据化合物在实际应用中的重要性和特殊性，使用定制的命名方法。
总结：综上所述，大学有机化学命名（二）涉及到有机化合物的命名方法和规则。
了解并掌握这些命名方法和规则对于有机化学的学习和研究具有重要意义。
通过掌握基本原则、取代基的命名、环状化合物的命名、立体化合物的命名以及其他特殊化合物的命名，我们可以准确而清晰地命名各类有机化合物。
对于化学研究和应用领域而言，正确的命名可以避免混淆和误解，进一步推动有机化学的发展。
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第二课时 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
课前准备
1、课本P32~35 导学案 HXXX5006
2、双色笔（修改导学案一定要
用不同颜色笔迹）
复习回顾
命名
1、烃基 (记忆)
2、习惯命名法(了解) 3、系统命名法(重点)
命名 “正”、 “异”、“新” 选主链 编序号 写名称
选 1、条件1：碳原子数最长的链 主 链 2、条件2：选择支链最多的碳链
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链， 称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH—CH2—CH3 CH2 = C— CH2—CH2—CH3
C2H5
一定是最 长碳链 吗？？
CH3—CH2— C— CH2—CH2—CH3 CH2
2、烯烃、炔烃系统命名法——编序号
从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子 依次编号定位。
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
习惯命名法： 邻二甲苯 系统命名法： 1，2-二甲苯
间二甲苯 1,3-二甲苯
对二甲苯 1，4-二甲苯
系统命名：某个取代基所在C原子为1号，选 取最小位次给另一个取代基编号。
7、导学案P4【随堂训练】2（2）
• 正确答案：
CH2 = C— CH2—CH—CH3
CH2=CH—CH2—CH3
是从取代基位置最小开始编号吗？？
CH3—CH2— CH= CH—CH2—CH—CH3 CH3
CH3—CH = CH — CH2 — C = CH—CH3 CH3
3、烯烃、炔烃系统命ห้องสมุดไป่ตู้法——写名称
用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用 “二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。
基相同
7、导学案P4【随堂训练】2（2） 1 后黑板4 6
课本P36：3（4）（6）
4（5）（6）
展示要求
（1）先看展 示内容 （5min）
（2）要求所 有同学参与 讨论总结小 组答案，交 给展示人到 指定地点完 成展示内容 （5min）
（3）完成展 示后按顺序 等待点评 （15min）
1、烯烃、炔烃系统命名法——选主链
CH2
CH3
CH3
7、课本P36：3（4）（6） 4（5）（6）
• 正确答案：
• 3（4） CH3— CH = CH—CH2—CH3 CH3
• （6） CH2 = C — CH—CH3 CH3 CH3
• 4（5）2—甲基—1,3 —丁二烯 • （6）1—丁炔
小结：学习目标回顾
展示 展示地 点评
小组
小组
1、烯烃、炔烃系统命名法——选主链 2 （重点、难点）
前黑板1 老师
2、烯烃、炔烃系统命名法——编序号 5 （重点）
后黑板1 1
3、烯烃、炔烃系统命名法——写名称 3 （重点）
后黑板2 老师
4、苯的同系物（口头展示）
6 前黑板2 3
5、苯的一取代同系物的命名
6、苯的二取代同系物的命名——取代 4 后黑板3
CH3
4－甲基－2,6－辛二炔
4、苯的同系物
只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃
哪些是苯的同系物？
C2H3
C2H5
CH3
CH3
C2H5
CH3
－CH3
C2H5
5、苯的一取代同系物的命名
以苯为母体，根据侧链称为“某苯”,先 读侧链后读苯环。
CH3 甲苯
C2H5 乙苯
CH2CH2CH3 丙苯
6、苯的二取代同系物的命名—取代基相同
展示内容
展示 展示地 点评
小组
小组
1、烯烃、炔烃系统命名法——选主链 （重点、难点）
前黑板1
2、烯烃、炔烃系统命名法——编序号 （重点）
后黑板1
3、烯烃、炔烃系统命名法——写名称 （重点）
后黑板2
4、苯的同系物（口头展示）
前黑板2
5、苯的一取代同系物的命名
6、苯的二取代同系物的命名——取代
后黑板3
基相同
编 序 编序号，先看近，同近就看简，同近同简就看小。
号
1、相同基团合并时，位置之间用“，”
写 名
（逗号）隔开
称 2、阿拉伯数字与中文之间一定要用“—”
（短横杠）隔开
3、相同的基团合并时要写出总数
本节学习目标
1、掌握烯烃和炔烃的系统命名 2、掌握苯的同系物的系统命名
让我们开始进入课堂吧！！
小组合作，讨论探究
名称的组成： 取代基位置….取代基名称….官能团位 置...主链（含一个碳碳双键的称“某烯”，含两个碳碳 双键的称“某二烯”）
1
2
3
4
5
CH3—CH = CH—CH—CH3
CH2 CH3
CH3 4-甲基-2-乙基-2-戊烯
8
76
5
4
321
CH3—C ≡ C — CH2 — CH — C ≡ C—CH3
7、导学案P4【随堂训练】2（2）
后黑板4
课本P36：3（4）（6）
4（5）（6）
展示要求
（1）先看展 示内容 （5min）
（2）要求所 有同学参与 讨论总结小 组答案，交 给展示人到 指定地点完 成展示内容 （5min）
（3）完成展 示后按顺序 等待点评 （15min）
小组合作，讨论探究
展示内容