视力筛查仪技术参数doc
视力筛选仪技术参数
视力筛选仪技术参数1.*进口品牌2.产品名称:双目视力筛选仪或者视力筛查仪;筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。
对弱视风险进行筛查评估的仪器。
3. 5.0英寸彩色触摸操作LCD显示屏幕4.显示屏幕分辨率:800 × 480 像素5.45°前倾屏幕,方便使用者以任何姿势操作。
6.可直接在主机上输入中文病人信息。
7.双眼同时进行测量。
8.可对单眼进行测量。
9.等效球镜度数测量范围:-7.50D至+7.50D,0.25D递增,精确度:-3.50D到3.50D ±0.50D;-7.50D到<-3.50D ±1.00D;>3.50D到7.50D ±1.00D 10.柱镜度数测量范围:-3.00D到+3.00D,0.25D递增,精确度:-1.50D到1.50D ±0.50D;-3.00D到<-1.50D ±1.00D >1.50D到3.00D ±1.00D11.轴位范围:1°到180°,1°递增,精确度:±10°(对于柱面值>0.5D)12.测量瞳孔直径范围:4.0mm - 9.0mm,0.1mm递增,精确度:±0.4mm,可测量散瞳病人13.测量瞳距范围:35mm到80mm,1mm递增,精确度:±1.5mm14.斜视测量:鼻、颚方向范围0°到20°,精确度±1.5°;上、下方向范围0°到20°,精确度±1.5°15.平均测量时间:1S16.测量距离:1M17.距被测者距离提示:系统主动测距提示过远或过近。
并以背景颜色区分是否在正确测量范围内。
18.敏感性/特异性高于90%(须有国外相关文献证明)19.注视方式:多彩交替灯光及雨林环境音效。
屈光筛查仪技术参数
屈光筛查仪技术参数一、用途主要用于屈光筛查,筛选出近视、远视、散光、斜视、固视不对称、屈光参差等需要纠正的患者,采取进一步防控措施。
适用于出生六个月到成人的屈光筛查。
二、技术参数1.屈光检测(全自动)2.球面度DS 范围:﹣7.50至﹢7.50,分辨率:0.25D/0.01D,精度:±0.50D3.轴面度DC 范围:0.00D至3.00D,分辨率:0.25D/0.01D,精度:±0.50D4.轴位Axis 范围:1至180°,分辨率:1°,精度:±5°5.瞳孔直径Pupil size 范围:4.0至9.0mm,分辨率:0.1mm,精度±0.1mm6.瞳距Pupil Distance 范围:35-80mm,分辨率:1mm,精度±1mm7.固视方向(0至20°)*8.工作距离(1m±5CM)9.测量时间(1至3s)10.固视目标(随机闪烁,声音刺激)11.可测红光反射、眼球震颤*12.数据接口(wifi + USB)13.打印机接口(USB)14.电池(可充电锂电池,可更换)15.显示器(可触摸显示屏)16.具有散瞳测量功能三、基本配置主机1台,电池2套,充电器1套,打印机1套,说明书1套等。
四、商务条件1.数量:一套。
2.列明耗材和配件报价清单及设备过保后年保修费用。
3.售后服务:整体项目保修期≥3年;设备投入使用后,每年至少1次维护保养,报修后24小时内到达维修地点。
4.到货安装时间:接到成交通知书后准备产品,签订合同接到交货通知后15天内安装到指定地方。
5.付款方式:合同签订后,全部完成设备供货和安装、调试、验收合格入库后60天内,买方向卖方支付合同总额的90 %货款(卖方必须开具合同金额100%的正式税务发票给买方),一年后无质量问题再付10%货款。
HAR-800视力筛查仪操作说明
HAR-800视力筛查仪操作说明仪器的控制面板包括控制按钮与显示屏,如图5.1所示。
5.1.1 控制安钮说明开机,关机(长按3秒),确定,进入与退出测试。
进入菜单,返回菜单或主界面。
打印报告单。
切换左、右、双眼,往上。
切换婴幼儿,成人,近视测试模式,往下。
5.1.2 仪器主界面仪器开机后进入的主界面如图5.2所示。
显示屏显示的主要信息包括左右眼的球镜度、柱镜度、散光轴位、可信指数、测试模式和剩余电量。
图 5.2图 5.1右眼结果 柱镜度 散光轴位 可信指数 左眼结果 电池容量 测试模式 左右眼选择 向上按钮 打印 模式选择 向下按钮 菜单键 返回菜单 球镜度 开关机 确定 进入/退出测试5.1.3 菜单介绍您可以通过菜单键(左键)进入仪器的功能菜单目录。
在菜单项您可以查询检测记录和进入仪器的各个设置。
5.1.3.1 查找记录HAR-800型验光仪可保存120个测量结果,每一个测量结果对应唯一的编号。
在未删除情况下你可随时随地查询检测记录,或者通过本公司提供的相关配套软件把记录导入到个人的计算机上。
查找方法为:菜单>查找记录,然后按确定键编号变为闪烁时即可通过上下按键滚动至需要查询的编号,按确定键即返回主界面显示你需要查询的测量结果。
要退出查找请按菜单键(返回上级菜单或主界面)。
5.1.3.2 删除记录HAR-800型验光仪同时提供删除不理想检测结果的功能。
您可通过此功能删除认为测量不准确或可信指数较低的结果,也可以删除全部测量记录。
删除方法为:菜单>删除记录>单条删除/全部删除。
单条删除时请选择要删除的编号(编号的改变方法与查找记录的相同),按确定即可删除,删除成功后返回上一级菜单。
要全部删除时请选择全部删除,在提示界面时选择“是”,全部删除成功后返回上一级菜单。
要退出删除请按菜单键(返回上级菜单或主界面)。
5.1.3.3 日期和时间通过该菜单您可以设置仪器上的日期和时间,该日期和时间将会打印在报告单上,且以该日期作为编号原则记录每一个测量结果。
美国伟伦视力筛查仪
美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪,对0至4岁儿童进行视力筛查,做到早发现、早治疗。
可解决需通地视力表筛查的任何问题,且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查。
由于在检查过程中需要最小的合作性,Suresight视力筛选仪非常适用于婴幼儿或残障病人的视力筛查。
同时,Suresight视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查。
检查检测且适用于儿童.1、自动、无损伤性-距离35cm按一个按钮就可进行检查了。
2、快速而有效-5秒钟可完成双眼自动测试。
3、无需病人做出反应-需要最小的合作性,对婴幼儿、儿童及语言障碍的病人尤其合适。
4、适用于儿童-Suresight可通过闪烁的灯光和声音吸引婴幼儿的注意。
5、客观性-自动测试并显示准确读数。
6、完全、准确的屈光信息-自动检测屈光度问题,包括近视、远视、散光和不等视。
7、突破性技术- 美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪的特有技术确保了检查的速度和准确度。
方便的设计使筛查更容易1、简便易携-手持式仪器可持续进行3小时测试,使用干电池的打印机能够随时随地将结果打印出来。
2、舒适、精巧的设计-0.9公斤重,可自动调节的手带适合任何人使用。
3、严密的保护箱-保护仪器内部学光、电子设备以及防潮。
4、筛查范围广-适合筛查婴儿、儿童和成年人。
适合筛查戴眼镜或隐形眼镜人士。
美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪,有如下特点:伟伦公司的SureSight视力筛选仪是通过检测眼睛的屈光度来判断视力手持式SureSight视力筛选仪可解决需通过视力表筛查的任何问题,且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查,由于在检查过程中需要最小的合作性,SureSight视力筛选仪非常适合婴幼儿或残障病人的视力筛查。
同时SureSight 视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查SureSight视力筛选仪快速检测且适用于儿童:1、自动,无损伤性2、快速而有效3、无需病人做出反应4、适用于儿童5、客观性6、安全、准确的屈光信息7、突破性技术方便的设计使筛选更容易伟伦视力筛查仪临床应用价值一、视力问题是学龄前儿童最常见的健康问题之一。
双目视力筛查仪使用标准
双目视力筛查仪使用标准
双目视力筛查仪是一种用于测量人眼双目视力的设备,通常用于眼科诊所、医院和视光店。
使用双目视力筛查仪的标准可以分为设备标准和操作标准两个方面。
设备标准:
1. 准确性,双目视力筛查仪应当具有高度准确的测量功能,能够准确地测量被检测者的双眼视力。
2. 精度,设备应具备高精度的测量功能,能够准确地显示被检测者的视力情况,以便进行正确的诊断和配镜。
3. 可靠性,设备应当具有稳定可靠的性能,能够长时间保持准确的测量结果,不易出现故障或误差。
操作标准:
1. 操作人员应当接受专业的培训,了解双目视力筛查仪的使用方法和注意事项。
2. 在进行测量前,应当对双目视力筛查仪进行检查和校准,确保设备处于正常工作状态。
3. 被检测者应当按照操作人员的指示正确配合,保持眼睛在适当的位置和状态下进行测量。
4. 测量过程中,应当注意环境光线的影响,确保被检测者处于适当的照明条件下进行测量。
除了以上标准外,使用双目视力筛查仪时还需要遵守相关的卫生和安全规定,确保设备的清洁和消毒,以及避免在使用过程中造成任何意外伤害。
另外,根据不同国家或地区的法律法规,可能还需要遵守特定的医疗器械管理要求和标准化规定。
总之,使用双目视力筛查仪需要严格遵守设备标准和操作标准,以确保测量结果的准确性和被检测者的安全。
医疗设备仪器配置清单及技术参数表
显示:≥6.5英寸彩色LCD
1.14
接口:插孔RS-232C:两个端口;USB:一个端口;LAN:一个端口
1.15
电源:100至240 V±10%,50 / 60 Hz,功耗100 VA
1.16
尺寸:260 * 495*457 mm
1.17
配置:主机1台、打印纸3卷、电源线1个、防尘罩1个、下颔托垫纸1叠、下颔托垫纸固定销钉2颗、球镜模拟眼/隐形眼镜托架(一体式)1个、产品资质1套。
2.10
重量:≤3.9公斤;显示:≥4.7英寸彩色LCD;打印机:内置自动切纸热敏打印机
2.11
数据连接:RS-232C和USB;电源:AC100至AC240(+-10%)V,50/60HZ
2.12
配置:主机1台、电源连接线1根、防尘套1个、角膜接触镜测量座1个、打印纸3卷、产品资质1套。
3
手术无影灯:
3.7
电源电压:自动稳压,控制电路,软启动,微电脑数字控制宽电压工作特性AC180V~250V / 50Hz,网电源波动10%,灯的亮度不变
3.8
配置:LED灯头1套、手柄组件1件、保险丝RT1-20 2A1只、上立杆1件、下立杆1件、灯接管1件、底座1套、产品资质1套。
4
前房角镜:
4.1
工作原理:通过镜面反射观察房角
微型双爪拉钩5把:距离≥2mm
6.8
眼袋拉钩5把:长度≤16cm
6.9
手术刀柄5把:3#,带刻度
6.10
自助眼袋拉钩5把:长度≤16cm
6.11
金柄持针钳10把:长度≥12.5cm
四、商务需求:
序号
项目名称
具体要求
1
交货期
视力筛查仪使用说明书
视力筛查仪使用说明书使用目的:本文旨在向用户提供视力筛查仪的详细使用说明,帮助用户正确操作该设备并达到预期的视力检测效果。
一、产品介绍视力筛查仪是一种专业的视力检测设备,广泛应用于医疗机构、学校、眼镜店等场所。
本设备采用高清晰度的显示屏,可一次性完成多种类型的视力测试,并提供准确的视力评估结果。
其简洁、便捷的操作界面,使其成为医生和专业人士首选的设备。
二、设备组成1. 主机:包括控制面板、显示屏、操作按钮等部分,用于展示测试内容并控制设备操作。
2. 电源线:连接主机和电源插座,供设备提供稳定电源输入。
3. 遮光罩:用于保证测试环境的暗度,提供准确的测试结果。
4. 配套软件:用于设备的设置、数据存储和数据管理,可通过连接电脑使用。
三、使用方法1. 设备准备a. 将视力筛查仪放置在平稳的台面上,并插入电源线。
b. 在测试环境内安装好遮光罩,确保测试环境的暗度符合要求。
2. 设备开机a. 按下电源按钮,待显示屏亮起后,系统将自动启动。
b. 等待系统进入待机界面,即可进行后续操作。
3. 测试操作a. 根据需要选择测试项目,可通过触摸屏或控制面板上的按键进行选择。
b. 根据系统提示,指引被测者配戴适当的眼镜(如有需要)。
c. 被测者正对显示屏,确保视线与屏幕垂直,然后按下开始按钮开始测试。
d. 被测者根据屏幕显示内容进行应答,并在规定的时间内完成测试。
e. 测试结果将自动显示在屏幕上,同时系统会自动记录结果。
4. 结果评估a. 根据测试结果,系统会给出相应的视力评估,如视力值、视力等级等。
b. 用户可选择将结果打印或导出到电脑进行进一步分析和保存。
c. 需要进行二次测试时,可根据屏幕提示重新进行测试。
四、设备维护与保养1. 定期检查设备的连接线是否正常,避免松动导致设备故障。
2. 清洁显示屏和操作界面,可使用干净柔软的布进行轻拭,避免使用化学溶液。
3. 避免将液体或其他物体溅入设备内部,以防止设备损坏。
4. 长时间不使用设备时,建议将设备断电并存放在干燥、通风的环境中,防止尘埃积累。
视力筛选仪技术参数及要求(双目)
视力筛选仪技术参数及要求(双目)1:双眼可同时进行测量,也可对单眼进行测量。
:2:适用对象:6个月-100岁。
3:筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。
4:★45°前倾屏幕,方便使用者操作。
5:★测量范围:等效球镜度:-7.50D至+7.50D,0.25D递增,柱镜度:0.00D到+3.00D,0.25D递增。
轴位:1°到180°,1°递增,精确度:±5°瞳孔直径:4.0mm - 9.0mm,0.1mm递增:可测量散瞳病人瞳距范围:35mm到80mm,1mm递增,精确度:±1mm6:斜视测量:鼻、颚方向范围0°到20°,精确度±1.5°;上、下方向范围0°到20°,精确度±1.5°7:平均测量时间:1S8:★距被测者距离提示:系统主动测距提示过远或过近。
并以背景颜色区分是否在正确测量范围内.。
9:★敏感性/特异性高于90%(须有相关文献证明)10:凝视系统:多彩交替灯光及雨林环境音效。
11:★提供产品在国际医学、科学领域期刊发表的针对中国人群进行的视力筛查临床有效性报告。
12:产品如使用无线电发射信号技术则必须提供由国家工信部无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证书。
13:打印机和数据接口:Wifi/USB14:可直接在主机上输入中文病人信息。
可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率.。
15:报告形式:A4彩色图文报告。
16:充电方式:主机直充,指示灯不同状态表示充电进程。
过充保护。
17:★非生产厂家投标,投标产品须具有投标产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。
★投标资质:所投机型已获得SFDA认证。
要求是2018年10月以后生产的最新型号机器,在本省内需要10家以上用户,需提供用户清单。
视力筛查仪技术参数及配置要求
视力筛查仪技术参数及配置要求一、采购设备技术参数:1、产品名称:视力筛选仪或者视力筛查仪,以医疗器械注册证上产品名称为依据。
2、无线手持式双目设计,可筛查单眼/双眼,可直接在主机上中文输入病人信息,如ID、姓名、性别、出生日期/年龄和眼睛处方。
3、眼睛处方选择:裸眼、框架眼镜、隐形眼镜模式,并在不同模式下保存相应结果。
4、≥5.0英寸彩色触摸显示屏,显示屏分辨率≥800X480像素,前倾显示屏与水平夹角W45°,方便使用者以任何姿势操作。
5、筛查内容:屈光筛查、斜视、瞳孔大小及瞳距、矫正视力(框架眼镜和隐形眼镜的矫正视力)、屈光参差、瞳孔大小不等、凝视不对称。
6、测量和分析的检测结果超出设定的正常值时,机器自动给出潜在的风险提示,并以红色的中文显示测量结果,有效避免漏诊。
7、适用范围:适用于学校,诊所和医院,用于筛查评估六个月以上至成人,以医疗器械注册证上标注的“适用范围”为依据。
8、球镜度测量范围:-7.50D至+7.50D,0.25D递增,精确度:-3.50D到3.50D±0.50D;-7.50D至∣J<350D≤1.00D;>3.50D至∣J7.50D≤1.00D9、柱镜度测量范围:0.0OD到+3.00D,0.25D递增,精确度:√150D到1.50D±0.50D;-3.00D至Ik-1.50D±1.00D>1.50D至IJ3.00D±1.00D o10、轴位范围:1°到180°,1°递增,精确度:士10。
(对于柱镜度>0.5D)。
11、测量瞳孔直径范围:4.0mm-9.0mm,0.1mm递增,精确度:±0.4mn‰12、测量瞳距范围:35mm到80mm,Imm递增,精确度:±1.5mm o13、斜视测量:鼻、颍侧方向范围0。
到20。
,精确±1.5。
;上、下方向范围0。
8眼科-眼表综合分析仪技术参数
眼表综合分析仪技术参数
设备名称:眼表综合分析仪数量:1台预算:70万使用科室:眼科
一、基本要求:
1、国际知名品牌
2、用于眼科的日常检查中。
二、设备技术参数要求:
1、光源:三光源
红外光源波长:880nm
红外光源波长:840nm
钴蓝色光源波长:465nm
2、泪液分析软件:
泪液稳定性: 25秒非侵入泪膜破裂时间测量,自动计时、自动干眼分级
泪液分泌量:非侵入式泪河高度测量,并提供泪河完整性分析
3、睑板腺功能障碍分析软件:
Meibo-Scan睑板腺拍摄,图像同步增强对比模式,实现三维立体分析;泪膜脂质层观察评估。
4、角膜上皮完整性分析:荧光素钠染色观察,具备视频、图片模式
5、炎症分析: R-Scan 眼红分析,结果量化分级,具备结膜充血指标、睫状充血指标
6、角膜地形图:测量范围9-99D,测量点22000点
三、设备配置要求:
电脑一套;彩色打印机一台;专用升降台一台
论证专家签字:科室主任签字:设备处签字:3.10。
视力筛查仪参数
12、工作时间:26小时
13、操作面板:8寸触摸屏
应用于6个月以上直至成人筛查和评估人眼的屈光状态,测量人眼的球镜度、柱
镜度和柱镜轴向、等效球镜、瞳孔大小、瞳距。必要时,需到医疗机构进行进一步检
查和治疗。校园视力筛查,学生视力建档,对于眼睛有问题的孩子通过筛查报告引导
就医。
主要
1台视力筛查主机,2台液晶视力表,1台报告打印机
配置要求
视力筛选仪可以自带电池可以充电使用,液晶视力表需要220V电源插座供电
视力筛查仪参数
1、技术原理:偏心摄影验光法
2、测试光源:中心波长85Ornn±15nm
3、适用对象:0.5岁以上。
4、测试内容:斜视、瞳孔大小、球镜度、柱镜度、瞳距、轴位、等效球镜。
5、测量方式:三种:左眼,右眼,双眼测量。
6、测量范围:
球镜范围:-7.50D~+7.50D;增量:0.25D;精度±0.25D
柱度数测量范围:0.00~3.00D;增量:0.25D;精度:±0.25D
轴位:「180;增量:1°;精度±5D
瞳孔直径:4~9mm;增量:0.1mm;精度±0.Imm
瞳孔距离:35-80mmo增量:Irnn;精度±Imm
7、测量时间:W3秒。
8、检测方式:全自动。
9、固视方式:声音和闪烁。
10、准确性评估:有测量可靠性指数显示。
双目视力筛查仪参数
双目视力筛查仪参数:
适用对象 6个月以上人群
测量方式双眼同时进行测量,也可选择对单眼进行测量。
测试时间 1s
测试距离 100cm±5cm
筛查内容屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、
瞳孔大小及间距、矫正视力。
★等效球镜度数测量范围 -9.00D至+7.00D 0.25D递增,精确度:0.25D 或0.01D
两档可选±0.50D
柱镜度数测量范围 0至+3.00d 0.25D递增,精确度:±0.50D
眼位偏离0°-20° 精确度±1°
测量瞳孔直径要求 3.5mm-9.0mm。
可测量散瞳病人
轴位 1至180度,精度:±5度
距被测者距离提示系统主动测距提示过远或过近。
有具体数值显示提醒打印机连接方式 Wifi和蓝牙
信息录入可直接在主机上输入中文病人信息。
可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率。
★供电方式 2节可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电质量保证产品通过SFDA、CE、TUV认证
AI人工智能算法找瞳孔
★显示屏 4.3寸可90度翻转全触摸液晶屏
开放性支持端口开放,实现联网连接,能实现数字化流程管
可对接第三方信息管理系统。
重量 800g
目标固视声音和闪烁灯光
电源适配器 5V DC,2A
尺寸 280mm×130mm×150mm
视力筛选仪配置清单。
视力筛查仪基本要求
视力筛查仪基本要求
1.国产,不允许进口产品;
2.≥5.5寸全触摸液晶屏;
3.可检测:近视、远视、散光、轴位、斜视、不等视、红光反射异常、瞳孔大小、瞳距,屈光参差,凝视不对等,瞳孔大小不等;
4.适用人群:六个月以上儿童以及成年人;
5.工作模式:双眼同时测量、左/右眼单独测量;
6.筛查模式:个体筛查、批量筛查(支持相机支架和黑盒);
7.导出:支持Excel历史记录/批量记录一键导出(至外置SD卡和PC端),支持个人PDF文件导出;
8.支持热敏打印便条(结果数值,结果描述包含近视,远视,散光,屈光参差,瞳孔大小不等,斜视,凝视不对等以及结果描述),A4 PDF报告打印支持彩色和黑白打印,打印PDF报告随拍随取。
9.结果界面支持中英文结果文字描;
10.可充电电池,支持连续使用≥8小时。
视力筛查仪基本要求
视力筛查仪基本要求首先,视力筛查仪的测量准确性是最重要的要求之一、它应能够准确测量被测者的视力,包括远视力和近视力。
远视力一般是通过被试者观察视力表上的文字或符号来确定的,而近视力则是通过被试者观察近视表上的文字或符号来确定的。
视力筛查仪需要确保文字或符号清晰可见,以便被试者能够准确地辨认。
同时,视力筛查仪的刻度和测量结果也必须准确可靠,以便医生或专业人员能够及时判断被测者的视力水平。
另外,视力筛查仪的安全性也是一个重要的要求。
在进行视力筛查时,眼睛是非常敏感的器官,任何不当的操作都有可能对眼睛造成伤害。
因此,视力筛查仪要符合相关的安全标准,不仅在设计上要考虑到人体工程学的原理,确保使用者的舒适度和防止疲劳,还需要采用安全材料和器件,确保筛查过程中不会对眼睛产生任何损害。
此外,视力筛查仪的运行稳定性也要得到保证,避免意外停机或故障,以确保筛查工作的连续性和准确性。
最后,视力筛查仪在数据记录和管理上也需要具备一定的功能。
现代视力筛查仪通常配备了电子屏幕、内存或存储装置,能够自动记录和存储被测者的视力数据。
这对于眼科门诊、医院、学校等机构来说非常重要,可以极大地提高工作效率和数据管理的准确性。
此外,视力筛查仪还应具备数据导出和打印功能,以方便医生或专业人员将数据保存或制作报告。
综上所述,视力筛查仪的基本要求包括准确性、简便性、安全性和数据管理等方面。
只有满足这些要求,视力筛查仪才能够满足其应用场所的需求,并发挥其在促进健康和诊断疾病上的重要作用。
视力筛查仪的不断改进和创新将进一步推动视力保健和眼科医疗的发展。
视力筛查仪招标参数
视力筛查仪招标参数
一、适用范围:
从小儿到成人全年龄段,自动检测出屈光度问题,可
检查任何瞳孔大小的眼睛。
二、测量范围:
★球镜度:-9.0D~+8.0D
柱镜度:-3.0D~+3.0D
散光轴:1°~180°
三、可根据受测者的具体情况设置为儿童、成人或近视等
测量模式
四、全中文操作界面;主机可以存储420个检查结果。
五、★11.1V聚合物锂离子可充电池,电池电量不小于
2000mAh;持续使用用时间大于6个小时
六、★质量要求:具备TUV认证ISO9001和ISO13485质
量体系考核
七、★江西省内用户超过20家,提供用户名单。
品牌为行
业知名品牌
八、★提供厂家的高新技术认证,产品的检验检疫报告,产
品的专利认证。
供应商应提供的有关资料:营业执照(三证合一)、详细的售后服务承诺书(原件)、医疗器械生产许可证(生产厂家)、医疗器械注册证、设备技术参数表(生产厂家盖章)、产品授权书(生产厂家)、详细报价清单、设备彩页等各种资质证明文件并加盖公章。
手持视力筛查仪 SL-100
者之间无异物 2. 退出拍摄界面重新进入 3. 天气太潮湿导致机器受潮时,需用吹风
筒的中风温档吹机器前端的黑圈部位, 或接上直充让机器受热除湿。
常见问题及解决方法
在合适距离下不转灯拍摄
解决方法: 1. 拉远到显示“距离过远”,再拉近到合
适距离 2. 退出拍摄界面,重新进入 3. 显示‘无法检测瞳孔’时,请调节环境
在60照度以下) 7. 尽量在室内筛查,自然
常见问题及解决方法
测试结果不准
原因: 1. 拍摄时晃动(导致图像模糊) 2. 患者头部移动、眨眼等 3. 上睑下垂、眼睫毛太长 4. 光线太强; 5. 特殊人群,只能验光、插片
解决方法: 1. 持稳设备,调整合适的距离使图像清晰 2. 尽量让患者配合(固视,睁大眼睛) 3. 上睑下垂者可以用手将眼皮拉高 4. 调节受试者环境光线:拉窗帘、关灯、
让患者背向光源
常见问题及解决方法
拍摄时距离异常跳变 或
在合适距离时显示“距离过近”
原因: 1. 手持视力筛查仪与患者之间有异物遮挡 2. 超声受潮
光线和受试者瞳孔状态 4. 关机重启
常见问题及解决方法
一直重拍但不出结果
解决方法: 1. 退出拍摄界面,重新进入 2. 室内光线太强,降低光线强度(拉窗帘、
关灯、让患者背向光源等) 3. 转灯过程中患者眨眼 4. 关机重启
常见问题及解决方法
显示 无法检测瞳孔
解决方法: 1. 调节环境光线 2. 调节受试者瞳孔状态(睁大眼睛) 3. 左右眼差异过大,导致无法检测,请选
打印机连接
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注意事项
1. 拍摄时要持稳设备,受试者固视 2. 设备和双眼尽量保持同一高度 3. 眼睫毛、眼睑遮挡会影响拍摄,转灯过程中让受试者
视力参数[14011new
Welch Allyn SureSight视力筛选仪14011
性能参数
(一)技术支持:WELCH ALLYN 专利技术(HARTMAN SHACK哈勃望远镜核心技术)。
※
(二)适用于任何瞳孔大小眼睛的检查。
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(三)测量数据:球径、柱径(偏差为0.125屈光度)、轴位(偏差小于1度)或两眼屈光差值。
(四)资料读取时间:测试每只眼睛平均5-9个读数。
(五)数据读取时间:2秒/每只眼睛。
(六)检测距离:14英寸(35厘米)。
(七)检测距离检控:自动检控、不与被检测者身体有接触。
※
(八)具有通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿、儿童配合检查功能。
※
(九)有特定的婴幼儿、儿童及成年人的检查模式,且可以相互转换。
※
(十)目镜:靶发出夜光便于瞄准。
(十一)电池电压:正常7.2V(锂离子电池)。
(十二)端口:能与热敏打印机的红外连接;备有RS-232端口,可用于软件升级。
(十三)符合国家标准YZB/USA 1850-2008《视力筛选仪》。
(十四)安全标准:为一级激光产品,符合EN60825-1(1996),IEC825-1(1996)标准。
(十五)体积:6.5×7.75×2英寸。
(十六)重量:0.9kg。
伟伦视力筛查仪
伟伦视力筛查仪近年来,随着社会的进步和科技的发展,人们对健康问题的关注也越来越多。
视力问题一直是困扰着许多人的重要健康难题之一。
为了解决这一问题,各种视力筛查仪器不断涌现。
其中,伟伦视力筛查仪作为一款先进的视力检测设备,备受关注。
伟伦视力筛查仪是一种基于现代光学技术和计算机图像处理技术的高精度视力检测设备。
通过该仪器的使用,医生或专业人士可以对人们的视力进行准确的检测和评估。
其主要特点包括以下几个方面。
首先,伟伦视力筛查仪具有高精度的检测功能。
它采用了先进的光学传感技术和高性能的传感器,能够非常准确地测量出被测者的视力情况。
无论是近视、远视、散光还是其他视力问题,它都能够迅速而准确地进行判断和评估。
这对于医生来说,可以提供一个科学、客观的依据,以制定更合理的治疗方案。
其次,伟伦视力筛查仪具有便捷的操作性。
传统的视力检测需要使用针孔板、视力表等工具,需要人们按照医生的指示逐个进行检测。
而伟伦视力筛查仪则不同,它通过电子操作和智能识别技术,能够自动化地进行检测,大大减少了人工操作的繁琐程度。
只需简单地按照仪器的指示进行操作,即可完成整个视力检测过程,极大地提高了工作效率。
再次,伟伦视力筛查仪拥有友好的界面设计。
它采用了人性化的界面设计,图像清晰、操作简单,使得受检者在使用过程中更加轻松自如。
同时,该仪器还配备了易于操作的触摸屏和显示器,能够实时显示测量结果,让受检者对自己的视力状况有一个直观的了解。
这种友好的设计不仅提高了检测的准确性,也增加了受检者的舒适感。
此外,伟伦视力筛查仪还具备智能化的分析功能。
它内置了先进的图像处理技术,能够对检测结果进行智能分析和比较,生成详细的检测报告。
这不仅对于医生来说能够提供一个全面的视力检测数据,还能够为受检者提供一个科学化、直观化的视力评估结果,以便他们更好地了解自己的视力情况。
总之,伟伦视力筛查仪的出现为视力检测提供了一个全新的解决方案。
它高精度的检测功能、便捷的操作性、友好的界面设计以及智能化的分析功能,使其成为医院、眼科诊所、学校等场所的重要设备。
视力筛查技术操作规范
视力筛查技术操作规范一、筛查对象本市范围内7岁以下儿童含流动人口.二、筛查内容3岁以内儿童主要进行屈光和眼位异常的筛查;3岁以上儿童主要进行儿童视力、屈光和眼位异常的筛查.三、筛查机构基本条件一开展儿童视力筛查的医疗保健机构要设立专门的儿童视力筛查室,使用面积不低于12平方米,环境安静.二开展视力筛查的机构至少配备2名经培训合格的儿童保健医师.三开展儿童视力筛查的机构须配备以下筛查设备:1、视力筛查仪屈光筛查设备:主要用于7岁以下儿童屈光异常的筛查.2、国际标准视力表灯:主要用于4岁以上儿童视力异常的筛查.3、眼位检查设备:遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备.四、筛查要求一筛查方式在儿童保健门诊进行筛查,或采用携带筛查仪器到儿童相对集中的医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查.二筛查时间儿童在3岁以前筛查1次,3岁至7岁以内每年筛查1次.对筛查未通过或可疑的患儿,年龄在3岁以内者在6个月内进行复筛,年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛.三筛查流程1、知情同意.筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性,征得儿童家长的同意.2、筛查操作.具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行.3、结果登记.对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记,签署筛查人员姓名,并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录.4、结果告知.各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式,同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见.四追访与转诊1、对筛查未通过或可疑的儿童,以电话或书面等方式通知其监护人,在规定的时间内到筛查机构进行复筛.2、对复筛仍未通过或可疑的患儿,告知监护人到指定的医疗保健机构进行确诊和治疗,并作记录.3、不具备确诊和治疗条件的筛查机构,要建立转诊制度,并与具备确诊和治疗条件的医疗保健机构建立相对固定的转诊协作关系.4、确诊机构须及时将患儿确诊与治疗情况反馈给筛查机构,由筛查机构完成追访工作.五筛查覆盖率7岁以下儿童视力筛查率城市达70%以上、农村达60%以上.五、组织管理1、省卫生厅负责全省儿童视力筛查的监督管理.市、县市、区卫生行政部门负责本地区儿童视力筛查的管理,制订市级实施方案,组织实施儿童视力筛查工作.2、省妇幼卫生保健中心负责全省儿童视力筛查的技术指导、质量控制和信息管理等工作.市、县市、区级妇幼保健机构负责本地区儿童视力筛查的技术指导、质量控制以及筛查信息的收集、上报等工作,并接受上级妇幼保健机构的业务指导和管理.3、开展儿童视力筛查的机构必须提供规范服务,制定筛查、追访、转诊、统计汇总及上报等工作制度以及相关的操作规程,接受卫生行政部门的管理,完成指令性工作任务.4、儿童视力筛查工作实行信息逐级上报制度.。
综合验光仪参数
球镜
-27.00D~+27.00D(0.25D/3.00D step)
测量范围
柱镜 轴向
-8.00D~+8.00D(0.25D/1.00D step) 要求有正负散光切换,不需公式手动换算
0°~180°(1°/5°/15° step)
棱镜 近距监查 双眼平衡检查
0~20△(0.1△/0.5△1.0 △) 双眼前 40cm/67cm
红绿镜片,偏振片,棱镜模式
JCC 交叉柱镜
自动交叉柱 镜
瞳距
角膜后顶点度调整
±0.25D or±0.50D ±0.25D 48mm~80mm(0.5mm/1.0mm step) 12.00mm/13.75mm/16.00mm/18.00mm/20.00mm
尺寸和重 量
CV 电源 KB
Max.328(W)×261(H)×115(D)mm,4.0kg 280(W)×120(H)×135(D)mm,3.3kg
双眼光轴自动会交在眼前方 40CM/67CM 处 棱镜分离法,红绿片分和偏光片
交叉柱镜 最短使用距离
±0.25D 或±0.50D 60cm
瞳距 PD 检眼镜补偿片 镜眼距调节 视野范围 3D 视标演示 产品规格
48~80mm(1/0.5mm 步长) +2.00D 或+1.5D 内置 12~20mm 每 2mm 步长(13.75mm) 35° 有
300(W)×Max.203(H)×Max.323(D)mm,2.8kg
Hale Waihona Puke 三、 自动屏幕视力表(要求为国际知名品牌)
检查范围 球镜
柱镜 柱镜轴向 棱镜 棱镜基底方向 近用视力检查 双眼平衡测试
0~-29.00D(0.12/0.25/0.5/1/3D 步长) 0~+26.75D(0.12/0.25/0.5/1/3D 步长) 0~±8.75D(0.25/0.5/1/3D 步长) 0~180°(1°/5°/15°步长) -20△~0~+20△(0.1/0.5/2.0△步长) 向上 向下 向内 向外
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视力筛选仪技术参数
1.5.0英寸彩色触摸操作LCD显示屏幕;
2.显示屏幕分辨率: 800X480像素;
3.*45°" 前倾屏幕,方便使用者以任何姿势操作;
4.*筛查内容: 屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大
小及间距、矫正视力;
5.*可直接在主机上输入中文病人信息;
6.*双眼同时进行测量;
7.可对单眼进行测量;
8.*等效球镜度数测量范围: -7.50D 至+7.50D,0.25D递增,精确度: -3.50D
到3.50D ±0.50D; -7.50D到<-3.50D±1.00D; >3.50D 到7.50D±1.00D;
9.柱镜度数测量范围: -3.00D到+3.00D,0.25D递增,精确度: -1.50D到1.50D
±0.50D; -3.00D到< -1.50D±1.00D > 1.50D 到3.00D ±1.00D;
10.轴位范围: 1°到180°,1°递增,精确度: ±10°(对于柱面值>0.5D);
11.测量瞳孔直径范围: 4.0mm-9.0mm,0.1mm递增,精确度: ±0.4mm,可测
量散瞳病人
12.测量瞳距范围: 35mm到80mm,1mm递增,精确度: 士1.5mm
13.斜视测量: 鼻、颚方向范围0°到20°”,精确度+1.5°:上、下方向范围0°到20°,精确度+1.5°
14.平均测量时间: 1S
15.测量距离: 1M
16.*距被测者距离提示: 系统主动测距提示过远或过近。
并以背景颜色区分是否在正确测量范围内。
17.*敏感性/特异性高于90% (须有相关文献证明)
18.。
注视方式: 多彩交替灯光及雨林环境音效。
19.保护腕带,预防掉落
20.数据接口: W-Fi/USB
21.打印机接口: W-Fi/USB
22.可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率,
23.。
报告形式: 便签报告或A4彩色图文报告(打印机需选配)
24.电池预期寿命: 2.5 年
25.产品尺寸: 21.6cm x 17.1cmx 12.1cm
26.设备重量< 1.15KG
27.适用对象: 6个月-100 岁
28.无线网络: 802.11b/g/n
29.运行温度: +10℃至+40℃
30.运行湿度: 相对湿度30%至75% (无冷凝)
31.存储/运输温度: O℃至+50℃
32.存储/运输湿度: 相对湿度0%至95% (无冷凝)
33.存储/运输气压: 800hPA 至1060hPA
34.供电方式: 锂离子电池或交流电直接供电
35.*提供产品在国际医学、科学领域期刊发表的针对中国人群进行的视力筛查临床有效性报告。
36.产品如使用无线电发射信号技术则必须提供由国家工信部无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证书。