植物组织培养综合性实验观察记录表

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幼儿园植物小达人:观察、种植、养护记录表

幼儿园植物小达人:观察、种植、养护记录表

【观察记录】1. 植物品种:__________2. 观察日期:__________3. 观察地点:__________4. 观察者尊称:__________观察内容:5. 植物叶片的颜色、形状、大小。

6. 植物的生长状态,包括茎长、叶片生长情况。

7. 植物是否有花蕾或者开花。

8. 植物周围的环境情况,如阳光、水分、气温等。

【种植记录】1. 植物品种:__________2. 种植日期:__________3. 种植地点:__________4. 种植者尊称:__________种植过程:5. 土壤的准备和选择。

6. 植物的埋植深度。

7. 浇水和施肥的方法。

【养护记录】1. 植物品种:__________2. 养护日期:__________3. 养护地点:__________4. 养护者尊称:__________养护过程:5. 每次浇水的时间和量。

6. 施肥的方法和周期。

7. 对植物生长情况的观察和调整养护方法。

【观察总结】1. 通过观察记录,可以发现植物的生长规律和特点。

2. 种植和养护的过程中,可以学到如何照顾植物和爱护大自然。

3. 通过观察记录的积累,可以培养幼儿的观察力和耐心。

【个人观点】我认为幼儿园植物小达人活动,不仅可以帮助幼儿了解植物的生长过程,还能培养他们的责任心和爱护小动物的情感。

希望每个孩子都能通过这个活动培养出一颗热爱大自然的心。

【观察记录】1. 植物品种:向日葵2. 观察日期:2022年5月1日3. 观察地点:幼儿园植物小达人活动区4. 观察者尊称:张老师观察内容:5. 植物叶片的颜色、形状、大小:叶片呈深绿色,形状为长椭圆形,大小约为10厘米长,5厘米宽。

6. 植物的生长状态,包括茎长、叶片生长情况:茎长约15厘米,叶片茂密且颜色饱满。

7. 植物是否有花蕾或者开花:有多个花蕾正在生长,即将开花。

8. 植物周围的环境情况,如阳光、水分、气温等:受阳光照射充足,土壤湿润,气温适宜。

幼儿园植物观察记录表

幼儿园植物观察记录表

我的植物—***
班级:
姓名:
植物养护简介
光照:需要光,但不能太长时间放在强阳光处。

在每周中,观叶植物至少要有一天至一天半的时间应放在室外给它"晒晒脸",但不能在中午晒,应在早晨或下午傍晚晒,否则叶子会被灼伤。

对一些需要光的观叶植物,可以用日光灯来补充,如龟背竹、喜林芋、橡皮树、花叶万年青,若经常缺光,即会叶子发黄或淡绿。

如遇这一情况,应迅速把植物移到有光照处补充并以90度进行转动,使叶面光照均匀。

浇水:对观叶植物的浇水也应掌握“不干不浇,浇则浇透”的原则。

但在夏天除向盆内浇水外,还需向叶面喷水,保持叶面湿润,对生长有利。

在冬天,不少观叶植物来自热带、亚热带地区,喜欢温暖。

所以应该少浇水防止水温低多水而引起的叶子发黄,生长不良,甚至死亡的症状。

通风:栽培和观赏大多数在室内,现代居室保暖设备较好,然而在光线差的地方,通风换气的环境较差,如通风不畅,观叶植物会有闷热之害,也往往造成室内湿度过高,所以应注意通风换气,使观叶植物生长良好,不至于因潮湿或太干而造成伤害。

另外,通风换气,流通的空气能减少其病虫害的发生。

施肥:一般一个月左右施肥一次,最多为15天一次,宜淡而薄,不能浓稠。

在冬天及高温天应停止施肥。

幼儿园植物生长记录表
(班级姓名)
健康长高生病长虫。

组培实验的实验报告

组培实验的实验报告

一、实验名称植物组织培养二、实验目的1. 了解植物组织培养的基本原理和操作流程。

2. 掌握植物组织培养技术在植物繁殖、遗传改良和资源保护等方面的应用。

3. 培养实验操作能力和团队协作精神。

三、实验原理植物组织培养技术是利用植物细胞的全能性,通过无菌操作将植物组织(如茎尖、叶片、愈伤组织等)在特定的培养基上诱导分化,从而实现植物繁殖、遗传改良和资源保护等目的。

四、实验材料1. 植物材料:柳树茎尖、紫玉兰叶片。

2. 培养基:MS培养基、1/2MS培养基、1/4MS培养基。

3. 试剂:琼脂、蔗糖、葡萄糖、活性炭、硝酸铵、硝酸钠、磷酸二氢钾、硫酸镁、硼酸、氯化钙、氯化钾、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、氯化钠、硫酸铁、硫酸锌、硫酸铜、抗坏血酸、维生素B6、吲哚丁酸、生长素、细胞分裂素等。

4. 实验器具:超净工作台、高压蒸汽灭菌器、培养皿、移液器、剪刀、镊子、酒精灯、酒精棉、无菌水等。

五、实验步骤1. 材料准备:将柳树茎尖和紫玉兰叶片洗净,用75%酒精消毒30秒,再用无菌水冲洗3次。

2. 培养基配制:按照实验要求,将不同浓度的MS培养基、1/2MS培养基和1/4MS培养基分别配制。

3. 接种:将消毒后的柳树茎尖和紫玉兰叶片接种到培养基上,每个培养基接种3个材料。

4. 培养条件:将接种后的培养基放入培养箱中,温度设置为25℃,光照强度为2000勒克斯,光照时间为12小时/天。

5. 观察记录:每隔7天观察一次培养材料的生长状况,记录其生长速度、颜色、形态等变化。

六、实验结果与分析1. 柳树茎尖培养:在MS培养基和1/2MS培养基上,柳树茎尖生长速度较快,颜色为绿色,叶片形状正常;在1/4MS培养基上,柳树茎尖生长速度较慢,颜色为淡绿色,叶片形状较小。

2. 紫玉兰叶片培养:在MS培养基和1/2MS培养基上,紫玉兰叶片生长速度较快,颜色为绿色,叶片形状正常;在1/4MS培养基上,紫玉兰叶片生长速度较慢,颜色为淡绿色,叶片形状较小。

植物组织培养实验(2)

植物组织培养实验(2)

(二)实验原理
在一定的条件下,不同器官(根、茎、叶 等)来源的外植体均可以脱分化形成愈伤 组织。
(三)实验材料和用具
实验材料:黄瓜无菌苗 实验药品: MS、 1mg/ml NAA 、 1mg/ml 6-BA、
1mol/L HCl、1mol/L NaOH、蒸馏水、灯 用酒精、70%酒精、无菌水 。 灭菌培养基:MS1 (MS+1.0mg/LBA+0.5mg/L NAA)
实验用具:
天平、烧杯、玻璃棒、量筒、移液枪、三 角瓶、pH试纸、电炉、高压灭菌锅。
无菌室、无菌滤纸、无菌培养皿、烧杯、 解剖刀、镊子、剪刀、酒精灯、酒精棉花、 滴管、记号实验步骤
1. 配制以下培养基各100ml : MS2:MS+2.0mg/LBA+0.1mg/L NAA MS3:MS+2.0mg/LBA+0.5mg/L NAA MS4:MS+2.0mg/LBA+2.0mg/L NAA ① 取200ml烧杯3只,标记,各加入4g MS培养基和
4. 接种 ① 进入无菌室,用70%乙醇擦洗双手和工作台面,点燃酒
精灯。 ② 解开三角瓶的绳子,将三角瓶按使用先后顺序排好。 ③ 再次消毒双手和工作台面,取出无菌滤纸,用无菌水润
湿。 ④ 在火焰边打开三角瓶的封口纸,烧灼瓶口和镊子,待镊
子冷却后取出无菌苗,放置在无菌滤纸上。 ⑤ 剪成5~10mm小段(根部去掉部分根尖,叶片去叶缘后
剪成50mm2左右的小片),每平皿接种3~5段(片)。 每组接种8瓶,根、茎段、茎尖、叶各2瓶。 ⑥ 光照培养箱25℃暗培养。
作业
1. 1周后观察培养体系有无污染,计算每一个平皿 内染菌外植体数和外植体外的菌落数,分析染 菌原因。

植物组织培养实验

植物组织培养实验

植物组织培养实验植物组织培养是指将植物的一些组织细胞分离出来,在特殊的培养基中进行培养和生长,目的是繁殖和获取大量的纯种植物。

本次实验通过试验实现相应的目标。

实验材料及器械:1. 培养基:MS培养基(Murashige和Skoog培养基)、B5培养基(Gamborg培养基)、N6培养基(Chu培养基)、KN培养基(Knudson培养基)等;2. 植物组织:初代愈伤组织,生长点、芽,小叶片;3. 水平台,无菌工作台,培养箱,显微镜,中性纸,平板培养瓶,筛网,剪刀,酒精灯,卷尺,移液枪,枪头等。

实验步骤:1. 资料准备:对不同材料的特点、培养基的制备方法及组成、实验的目的等进行归纳、总结和分析。

2. 组织处理:先将绿色植物的各种组织根据类型进行分离,选取具有分化能力的愈伤组织或生长点进行培养。

去除杂质后,取少量组织接种到平板培养瓶中,有的需要进行酶解,提高细胞分裂能力。

3. 培养基准备:按照MS、B5、N6、KN等培养基制备方法,称取培养基粉末,加入适量的蔗糖、植物激素等,将pH调整到5.8-6.2。

接种前对制备的培养基冷藏保存。

4. 组织接种:取出平板培养瓶,用无菌水加热消毒后,将组织以均匀的分布覆盖于培养基表面。

将试管装入培养箱中,控制温度、湿度、光照等条件进行培养。

5. 观察记录:每隔一段时间拿出培养样本,进行显微镜观察。

观察组织细胞的形态、颜色、大小、分化程度、生长情况等。

根据实验进程记录主要观察的实验数据。

实验结果及分析:1. 愈伤组织培养:初始培养时,愈伤组织的生长状况不同,在不同的培养条件下,细胞分化能力、再生器官的形成也有所不同。

初步培养的愈伤组织有不同的再生能力和生长状态:生长状况下降、枯死、增殖等。

愈伤组织需要在适宜温度、适宜光照的情况下进行培养,严格执行无菌操作,才能获得大量高质量的细胞。

在不同的培养环境下,诱导他们进行特定细胞分化,从而提高愈伤组织再生的成功率。

2. 生长点培养:生长点培养时,需要先将其消毒,以免污染飞溅到培养基上。

植物组织培养实验报告

植物组织培养实验报告

植物组织培养实验报告实验报告:植物组织培养一、实验目的掌握植物组织培养的实验技术,培养植物组织,研究其生长过程和生理生化特性。

二、实验原理三、实验步骤1.提取组织:从植物器官中提取叶片、茎段等组织。

2.消毒处理:将提取出的组织进行消毒处理,浸泡在含有消毒剂的溶液中,达到杀灭外界微生物的目的。

3.培养基准备:配置适合植物组织培养的培养基,包括基础培养基和添加剂。

4.培养条件:将消毒处理后的组织置于培养基中,放置在恒温恒湿的培养箱中,设置适宜的光照和温度条件。

5.观察记录:观察组织在培养基上的生长情况,记录其形态变化、增殖情况等。

6.提取代表性样本:根据需要,提取生长良好、代表性的样本进行下一步的分析。

四、实验结果经过数天的培养,观察到了组织的形态发生了变化。

最初的组织经过消毒处理后放置在培养基上,经过一段时间的培养,发现组织逐渐增殖。

最初的组织形态变得模糊,开始出现小芽的形成。

随着时间的推移,这些小芽逐渐长大,发展成幼苗,并开始生长根系。

同时,观察到培养基的颜色也发生了变化,由最初的无色逐渐变为淡黄色。

五、实验分析由实验结果可知,植物组织培养可以通过一系列的人工控制,使植物细胞和组织在无菌条件下繁殖和发育。

通过调节培养基的配方、光照和温度等条件,可以控制生长的速度和分化程度。

实验中观察到的小芽和根系的形成表明植物组织在培养基上能够继续分化和增殖,这为后续的植物繁殖和基因改造提供了基础。

六、实验总结本次实验通过植物组织培养的方法,成功地培养出了植物幼苗,并观察到了其生长过程。

通过实验我们了解到了植物组织培养的基本原理和操作技术,并对植物的细胞分化和增殖有了更深入的了解。

植物组织培养作为一种重要的生物技术手段,不仅可以用于植物繁殖和育种,还可以应用于植物基因工程和药物研究等方面。

1.张三,李四,王五.植物组织培养技术的应用[A].植物生长与发育研究进展[C].北京:科学出版社。

2. Liu K,Liu G F.植物组织培养与应用研究进展[J]. 中国园艺科技.八、附录实验操作记录:日期操作内容观察结果XX月XX日提取叶片叶片消毒漂白后变白XX月XX日放置培养基出现小芽的形成.........注意事项:实验过程中需要严格遵守无菌操作规范,保持培养箱的洁净,避免外界微生物的污染。

植物生长过程观察记录表文档表格

植物生长过程观察记录表文档表格

生长情况
月 日第 天 月 日第 天
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
浇水 肥料 松土 其它_____
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_________植物生_______
时间
植物的生长过程
我做了那些事情
_________植物生长过程记录表
班级:_______________ 姓名:______________
时间
植物的生长过程
我做了那些事情
生长情况
月 日第 天
浇水 肥料 松土 其它_____
月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天 月 日第 天
浇水 肥料 松土 其它_____

植物生长过程观察记录表文档

植物生长过程观察记录表文档
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
生长情况
ห้องสมุดไป่ตู้
时间 月 日 第一天 月 日 第二天 月 日 第三天 月 日 第四天 月 日 第五天 月 日 第六天 月 日 第七天
植物生长过程观察记录表
班级:_______________ 姓名:______________
植物的样子
我做了那些事
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
时间 月 日 第一天 月 日 第二天 月 日 第三天 月 日 第四天 月 日 第五天 月 日 第六天 月 日 第七天
植物生长过程观察记录表
班级:_______________ 姓名:______________
植物的样子
我做了那些事
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
浇水 肥料 松土
生长情况

组织培养实验报告记录

组织培养实验报告记录

组织培养实验报告记录————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:23 植物组织培养实验报告一、实验目的1.掌握无菌操作的植物组织培养方法;2.通过配置ms 培养基母液,掌握母液的配置和保存方法; 3.通过诱导豌豆根、茎、叶形成愈伤组织 学习愈伤组织的建立方法;4.通过诱导豌豆茎、叶形成愈伤组织 学习愈伤组织的建立方法; 5.了解植物细胞通过分裂、增殖、分化、发育, 最终长成完整再生植株的过程, 加深对植物细胞的全能性的理解。

二、实验原理 (一)植物组织培养植物组织培养是把植物的器官,组织以至单个细胞,应用无菌操作使其在人工条件下,能够继续生长,甚至分化发育成一完整植株的过程。

植物的组织在培养条件下,原来已经分化停止生长的细胞,又能重新分裂,形成没有组织结构的细胞团,即愈伤组织。

这一过程称为“脱分化作用”,已经“脱分化”的愈伤组织,在一定条件下,又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官,这一过程称“再分化作用”。

(二)植物细胞的全能性植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因,在一定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。

(三)组织的分化与器官建成外植体诱导出愈伤组织后,经过继代培养,可以在愈伤组织内部形成一类分生组织即具有分生能力的小细胞团,然后,再分化成不同的器官原基。

有些情况下,外植体不经愈伤组织而直接诱导出芽、根。

(四)培养基的组成培养基中各成分的比例及浓度与细胞或组织的生长或分化所需要的最佳条件相近,似成功地使用该培养基进行组织培养的主要条件。

营养培养基一般由无机营养、碳源和能源、维生素、植物激素(生长调节剂)和包括有机氮、酸和复杂物质的添加剂组成。

三、实验器材高压灭菌锅、超净工作台、烘箱、培养室 镊子、记号笔、橡皮筋、玻璃器皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、剪刀、棉塞、绳子、牛皮纸、酒精灯、喷雾器等。

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