第9章数量遗传
遗传学复习资料
遗传学复习资料遗传学复习资料第⼀章绪论1、遗传：亲代与⼦代之间同⼀性状相似的现象。
2、变异：亲代与⼦代、⼦代与⼦代之间出现性状差异的现象。
3、遗传学模式⽣物——果蝇①只有野⽣型基因存在时，果蝇才长出红眼，该基因突变后，不再长出红眼。
②野⽣型发⽣突变后，出现黄体，则称该突变基因为黄体基因4、孟德尔的豌⾖杂交试验——选择豌⾖的原因：稳定的,可以区分的性状；⾃花(闭花)授粉，没有外界花粉的污染；⼈⼯授粉也能结实。
易栽培,⽣长周期短；种⼦多,便于收集数据；具有许多稳定易区分的性状。
豌⾖花冠各部分结构较⼤，便于操作，易于控制。
成熟后，豌⾖种⼦保留在⾖荚内不会脱落，每粒种⼦的性状不会丢失。
第⼆章、第三章1、减数分裂过程1）减数分裂：是在配⼦形成过程中进⾏的⼀种特殊的有丝分裂。
包括两次连续的核分裂⽽染⾊体只复制⼀次，每个⼦细胞核中只有单倍数的染⾊体的细胞分裂形式。
2）过程：①减数分裂Ⅰ（最复杂最长）A、前期Ⅰ：细线期——出现姐妹染⾊单体，但染⾊质浓缩为细长线状，看不出染⾊体的双重性，核仁依然存在。
在细线期和整个的前期中染⾊体持续地浓缩。
偶线期——同源染⾊体开始联会，出现联会复合体。
（联会复合体=四联体=⼆价体）。
粗线期——染⾊体完全联会，联会配对完毕，缩短变粗，但核仁仍存在。
⼀对配对的同源染⾊体称⼆价体或四联体。
⾮姐妹染⾊单体间可能发⽣交换。
双线期——染⾊体继续变短变粗，双价体中的两条同源染⾊体彼此分开。
在⾮姐妹染⾊单体间可见交叉结构，交叉结构的出现是发⽣过交换的有形结果。
交叉数⽬逐渐减少，在着丝粒两侧的交叉向两端移动，这种现象称为交叉端化。
终变期——染⾊体进⼀步收缩变粗变短，便于分裂移动，分裂进⼊中期。
B、中期Ⅰ：核仁、核膜消失，各个双价体排列在⾚道板上，着丝粒分居于⾚道板的两侧，附着在纺缍丝上，⽽有丝分裂的中期着丝粒位于⾚道板上。
中期I 着丝粒并不分裂。
C、后期Ⅰ：双价体中的同源染⾊体彼此分开，移向两极，但同源染⾊体的各个成员各⾃的着丝粒并不分开。
第9章遗传学数量性状遗传分析
系谱和概率分析
数量性状 数量上的变化 （如高度） 连续 微效多基因 敏感 统计分析
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数量性状包括两大类：
一 是表型为严格的连续变异的性状，如牛的泌乳量， 羊毛的长度等等；
二 是表型呈非连续变异，而遗传物质的数量呈潜在 的连续变异的性状，即只有超越某一遗传阈值时才出现的性
状，如抗病、死亡率以及单胎动物的产仔数等性状，称为阈性 状（threshold character或threshold trait）。
2）数量性状呈连续性的变异；
3）数量性状的表现容易受到环境的影响；
4）控制数量性状的遗传基础是多基因系统
数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传完全一样， 只是需要用多基因理论来解释。
当前6页，共45页，星期日。
二 数量性状遗传的多基因假说
1909年，瑞典遗传学家Nilsson-Ehle对小麦和燕麦中籽粒 颜色的遗传进行了研究，发现在若干个红粒与白粒的杂交组合 中有如下A、B、C 3种情况：
数量性状：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，用数 字描述的性状。如人的身高、体重，作物的产量，棉花的 纤维长度等
当前2页，共45页，星期日。
质量性状和数量性状的区别
质量性状
①．变异类型
种类上的变化 （如红、白花）
②．表现型分布
不连续
③．基因数目
一个或少数几个
④．对环境的敏感性 不敏感
⑤．研究方法
401 12.888 2.252 5.075
当前30页，共45页，星期日。
现以表5-1中玉米穗长试验的结果为例，计算各个 世代的表现型方差分量：
VP1=0.665 VP2=3.560
VF2=5.075 Ve=2.178
动物遗传学-第九章 数量遗传学基础
根据特定资料估计的遗传力，只能作为一个估计值看待。
n
P
P1 P2 Pn
Pii 1nn Nhomakorabea同理可得：
n
Gi
G i
,
n
n
Ei
E i n
若E与G之间相互独立，在一个随机交配的大群体中
n
Ei 0 P G
i
群体均值能否代表群体基因型均值取决于群体大小，群 体越大，代表性愈强。
一、遗传力（heritability）：
（一）概念： 亲代传递其遗传特性的能力。 或指性状的遗传方差在总方差（表型方差）中 所占的比率。
二、简单性状和复杂性状
简单（遗传）性状 （simply-inherited trait） 受很少数基因的控制，而且几乎不受环境变化的影响。
如孟德尔豌豆试验中所列举的性状都是简单（遗传）性 状。
复杂性状 （complex trait） 受多个基因的作用，而且易受遗传或非遗传因素的影
响。多在医学上使用。如糖尿病。
(二)对遗传力的理解注意事项：
遗传力是描述性状的一个特征量，遗传力大说 明受到遗传的影响大，遗传力低则环境的作用大。 性状遗传力的高低并不表示性状的好坏与畜群 的好坏。
0<h2 <1
（三）若干性状的遗传力
性状 初生重 断奶重 成年体重 椎骨数 乳头数 背膘厚 眼肌面积
表1 表猪1 一猪一些些性性状状的遗遗传传力 力
第九章 数量遗传学基础
一、质量性状和数量性状
质量性状（qualitative trait） —遗传基础是单个或少数几个基因的作用，它的 表型变异是间断的。如牛的无角与有角，兔的白 化与有色。
数量遗传基础
0.02-0.96
净毛重与污毛重
0.68-0.8
污毛重与初级毛囊数
0.42
污毛重与次级毛囊数
0.37
污毛重与S/P
0.33
断奶重与6月龄剪毛重
0.08
断奶重与12月龄剪毛重
0.29
断奶重与6纤维直径
-0.28
断奶重与12月龄体重
0.53
37
第二节 数量性状的遗传
遗传参数的基本特征 ➢ 遗传参数具有群体特异性：同一性状在不同 群体中的遗传参数有所不同 ➢ 同一性状的遗传参数变动范围不会太大，一 般具有基本一致的趋势。例如遗传力： 与机体构成有关的性状具有较高的遗传力，如 初生重、乳脂率等（h2≥0.3） 与生长发育有关的性状具有中等大小的遗传力， 如日增重、饲料利用率等（ 0.3≥h2≥0.1） 与繁殖性能有关的性状具有较低的遗传力，如 产仔数、受胎率等（h2 ≤ 0.1）
⑤ 产犊间隔：指的是连续两次产犊之间的天数。 最理想的产犊间隔为365天，即305天泌乳期，60 天干乳期。
40
第三节 阈性状的遗传
常见的阈性状： 畜禽对许多疾病的易感性是受数量基 因控制的，但其表型只有健康和发病 两种类型，因此也将阈性状称为“或 有或无”性状 抗病力性状、产羔数等
41
第三节 阈性状的遗传
9
10
海福特牛
11
1.2绵羊毛色遗传
绵羊毛色类型主要有白色、黑色、棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑 块状杂色等16种类型。 绵羊毛色基因座共有11个。
12
1.3 山羊毛色遗传
13
2 角的角遗的遗传传
牛角 ➢ 在牛系统发育中，角是作为防御性器官而被 保存下来的
➢ 有角、无角对产奶、产肉性能没有直接相关 性，现代牛育种中之所以选育无角品系，主要是 因为无角牛便于管理
《数量遗传学》复习资料
《数量遗传学》复习资料第一章绪论1.数量遗传学：采用生物统计学和数学分析方法研究数量性状遗传规律的遗传学分支学科。
2.性状：生物体的形态、结构和生理生化特征与特性的统称。
如毛色、角型、产奶量、日增重等。
根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈性状3类。
3.⑴1908年：英国数学家（哈迪）和德国医学家（温伯格）提出遗传的平衡定律，奠定了群体遗传学的基础。
⑵1918年：英国统计学家（费舍尔）发表《根据孟德尔遗传假说的亲属间相关研究》，系统地论述了数量遗传学的研究对象和方法，成为数量遗传学诞生的标志。
⑶1908年：瑞典遗传学家(尼尔森-埃勒) 提出多基因学说，用每对微效基因的孟德尔式分离来解释数量性状的遗传机制，奠定了数量遗传学的基石。
4.数量性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异连续，表型易受环境因素影响的性状，如生长速度、产肉量、产奶量等。
5.质量性状：遗传上受一对或少数几对基因控制，性状变异不连续，表型不易受环境因素影响的性状，如毛色、角的有无、血型、某些遗传疾病等。
6.阈性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异不连续，表型易受或不易受环境因素影响的性状。
7.数量性状的特点：（1）必须进行度量，要用数值表示，而不是简单地用文字区分；（2）要用生物统计的方法进行分析和归纳；（3）要以群体为研究对象；组成群体某一性状的表型值呈正态分布。
8.决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微效基因。
有许多数量性状受主基因或大效基因控制。
9.数量遗传学的研究内容：（1）数量性状的数学模型和遗传参数估计；（2）选择的理论和方法；（3）交配系统的遗传效应分析；（4）育种规划理论。
第二章数量遗传学基础1.数量性状的表型值，即观察值，是由遗传与环境共同作用的结果，即P = G + E + IGE其中，P为表型值，G为基因型值，E为环境偏差，IGE为遗传与环境效应间的互作。
通常，假定遗传与环境间不存在互作，即IGE=0，则有：P = G + E2.基因型值G是由基因的加性效应（A）、显性效应（D）和上位互作效应（I）共同作用的结果。
刘祖洞遗传学第三版标准答案第9章数量性状遗传
1.数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？
解析：结合数量性状的概念和特征以及多基因假说来回答。
参考答案：
数量性状在遗传上的特点：
（1）数量性状受多基因支配
（2）这些基因对表型影响小，相互独立，但以积累的方式影响相同的表型。
（3）每对基因常表现为不完全显性，按孟德尔法则分离。
，
所以 是可以直接度量多基因系统的显性程度的。对 取算术根，当 = 0时为无显性；0 < < 1时为部分显性或不完全显性； = 1为完全显性； > 1为超显性。〕
3.自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其它方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响呢？
解析：天然自交的生物其隐性的有害基因已经被淘汰。
所以，P1= 50
P2= 40
F1= 20 + 20 + 10 + 5 = 55
7.根据上题的假定，导出下列的F2频率分布，并作图。
计量数值
（1）
（2）
（3）
30
35
40
45
50
55
60
1/64
6/64
15/64
20/64
15/64
6/64
1/64
1/64
4/64
9/64
16/64
19/64
12/64
纯系学说的局限性在于忽视了纯系的相对性和可变性。纯系的纯是相对的、暂时的。纯系繁育过程中，由于突变、天然杂交和机械混杂等因素必然会导致纯系不纯。在良种繁育工作中，要保持品种的纯度，必须作好去杂工作。纯系继续选择可能是有效的。纯系中可能由于突变和天然杂交产生遗传变异，出现更优的个体。
《医学遗传学》背诵重点分章
《医学遗传学》背诵重点第一章绪论【名词解释】1、遗传性疾病（genetic disease）：简称遗传病，是指遗传物质改变（基因突变或染色体畸变）所引起的疾病。
2、先天性疾病：是指个体出生后即表现出来的疾病。
大多数是遗传病与遗传因素有关的疾病和畸形。
3、家族性疾病:是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人同患一种疾病。
【简答题】遗传病的特征及分类（1）特征：①垂直遗传②基因突变或染色体畸变是遗传病发生的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。
③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。
④遗传病常有家族性聚集现象。
（2）分类：（一）单基因病：由染色体上某一等位基因发生突变所导致的疾病。
①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X连锁隐性遗传病④X连锁显性遗传病⑤Y连锁遗传病⑥线粒体遗传病（二）多基因病：由两对以上的等位基因和环境因素共同作用所致的疾病。
（三）染色体病：染色体数目或结构改变所致的疾病。
（四）体细胞遗传病：体细胞中遗传物质改变所致的疾病。
第二章基因【名词解释】1、基因(gene)：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2、断裂基因(split gene)：真核生物结构基因包括编码序列和非编码序列两部分，编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。
3、基因突变(gene mutation)：是DNA分子中核苷酸序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因的表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。
4、外显子(exon)：编码顺序称为外显子5、内含子(intron)：非编码顺序称为内含子6、多基因家族(mumlti gene family)：指某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
来源相同、结构相似、功能相关。
7、假基因(pseudo gene)：基因序列与具有编码功能的类α和类β珠蛋白基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。
刘祖洞遗传学第三版答案_第9章_数量性状遗传
第九章数量性状遗传之公保含烟创作1. 数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？解析：结合数量性状的概念和特征以及多基因假说来答复.参考谜底：数量性状在遗传上的特点：（1）数量性状受多基因支配（2）这些基因对表型影响小，相互独立，但以积聚的方式影响相同的表型.（3 ）每对基因常表现为不完全显性，按孟德尔规律别离.数量性状在实践上的特点：（1）数量性状的变异是延续的，比拟容易受环境条件的影响而发作变异.（2）两个纯合亲本杂交，F1 表现型一般出现双亲的中间型，但有时能够倾向于其中的一个亲本.F2 的表现型平均值年夜体上与F1 相近，但变异幅度远远超越F1.F2 别离群体内，各种分歧的表现型之间，没有显着的分歧，因而不能得出复杂的比例，因此只能用统计办法剖析.（3）有能够出现超亲遗传. 数量性状遗传和质量性状遗传的主要区别：（1）数量性状是表现延续变异的性状，而质量性状是表现不延续变异的性状；（2）数量性状的遗传方式要比质量性状的遗传方式复杂的多，它是由许多基因控制的，而且它们的表现容易受环境条件变卦的影响. 2•什么叫遗传率？狭义遗传率？狭义遗传率？平均显性水平？解析：依据定义答复就可以了.参考谜底：遗传率指亲代传递其遗传特性的能力，是用来丈量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率，即：遗传方差/总方差的比值•狭义遗传率是指表型方差（Vp ）中遗传方差（Ve ）所占的比率.狭义遗传率是指表型方差（Vp ）中加性方差（V A）所占的比率.平均显性水平是指I^V D/V A I.〔在数量性状的遗传剖析中，关于单元点模型，可以用显性效应和加性效应的比值d/a来暗示显性水平.然则推广到多基因系统时，d/ a其实不能说明任一位点上基因的显性性质•因为d和a都能够因为有正有负而相消，除非两个亲天职别集中了所有显性和隐性等位基因.然则d2和a2是显性效应和加性效应的积聚，不会发作正负相消，因此在多对基因效应相等的假定下，所以W D Z百是可以直接度量多基因系统的显性水平的.对姮可取算术根，当l^VD7V A I= 0时为无显性；0 V匹旦V 1 时为局部显性或不完全显性；l^D /V A I= 1为完全显性；应可〉1为超显性.〕3. 自然界中杂交繁殖的生物强制停止自交或其它方式近交时生生机降低，为什么自然界中自交的生物持续自交没有不良影响呢？解析：天然自交的生物其隐性的有害基因已经被淘汰.参考谜底：自然界中自交的生物通过自交使隐性基因流露，在临时的退化进程中淘汰了隐性纯合的有害基因.因此持续自交就没有不良影响了.4. Johannsen 用菜豆做实验，得出纯系学说.这个学说的重要意义在哪里？它有什么局限性？解析：考察学生对纯系学说的了解.参考谜底：纯系学说•认为由纯合的集体自花受精所发作的子代群体是一个纯系.在纯系内，集体间的表型虽因环境影响而有所差异，但其基因型则相同，因而选择是无效的；而在由若干个纯系组成的混杂群体内停止选择时，选择却是有效的.这个学说的意义在于：（1）确认了数量性状是可以真实遗传的；（2）提出了基因型和表现型的概念，分清了可遗传的变异和不成遗传的变异.认为数量性状同时受遗传和非遗传因素的控制，基因型的不延续的效应可以为环境效应所修饰而在表型上表现为延续变异.（3）为系统育种提供了遗传学原理，把植物的变异划分为遗传的变异和不遗传的变异,对育种具有重要的指导意义，对近代育种起了重要的推举措用. 纯系学说的局限性在于无视了纯系的相对性和可变性.纯系的纯是相对的、暂时的.纯系繁育进程中，由于突变、天然杂交和机械混杂等因素肯定会招致纯系不纯.在劣种繁育任务中，要坚持品种的纯度，必需作好去杂任务.纯系持续选择能够是有效的. 纯系中能够由于突变和天然杂交发作遗传变异，出现更优的集体.5. 纯种或自交系的维持比拟困难，那末，制造单交种或双交种时，为什么要用纯种或自交系呢？解析：可以用显性假说来解释.参考谜底：杂种优势的显性假说认为来自双亲分歧基因位点上的等位基因处于杂合态时，有利的显性基因可以遮盖相对的隐性基因的倒霉作用，取长补短，杂种在诸方面表现了超越双亲的优势.杂种优势作为最年夜杂合性状态，通过自交系间杂交比品种间杂交更易取得.如果用年夜写字母暗示品种和自交系中分歧的等位基因，那么当品种杂交时，F1代中的杂合性状态将是：品种A 品种BA、b、C、d、e、F、G、i、j 等A、B、C、d、E、F、G、I、J 等F1 AA 、Bb、CC、dd、Ee、FF、GG、li、Jj 等F1代中少数等位基因是纯合的而少数基因是杂合的•因此所表现出的杂种优势就没有使上述品种中衍生出的两个自交系杂交时所表现的那么强•例如：来自品种A的自交系8 来自品种B的自交系25A、B、c、D、e、F、G、i、j 等a、b、C、d、E、f、I、J等g、F1Aa 、Bb、Cc、Dd、Ee、Ff、Gg、Ii、Jj 等当遗传上分歧的自交系杂交时，F1代在年夜少数位点上到达杂合状态，使得整个生物体茂盛地生长.所以一旦技术上可行，经济上合理时，一般要应用自交系间杂种优势.6. 假定多对等位基因控制了某一表型，用计算数值权衡各个等位基因对该表型的遗传奉献.女口：A o、B o、C o等位基因的表型奉献各是5个单元，而A i、B i、C i等位基因的表型奉献各是10个单元，请计算A0A0B1B1C1C1和A i A i B o B o C o C o 两个亲本和它们F1杂种表型的计量数值.设（1 ）没有显性；（2）A i对A o是完全显性；（3）A i对A o是完全显性，B i对B o是完全显性.解析：考察数量性状基因型值的分解.参考谜底：（1）没有显性时，所以，P i = 5 + 5 + io + io + io + io = 5oP 2 = io + io + 5 + 5 + 5 + 5 = 4oF i = io + 5 + io + 5 + io + 5 = 452）当A i对A o显性，则A i A o = A i A i，于是：（所以，P i = 5oP 2 = 4oF i = 2o + io + 5 + io + 5 = 5o3）当A i对A o、B i对B o显性，同理：（P i A o A o B i B i C i C i A i A i B o B o C o C o P25o 4oF i A1A0 B1B0 C1C020 20 10 5所以，P i = 50P 2 = 40F 1 = 20 + 20 + 10 + 5 = 557. 依据上题的假定，导出下列的F2频率散布，并作图解析：考察数量性状基因型值的分解参考谜底：(1)没有显性时：基因型值频率301356401545205015556601(2) A i对A o是显性时:基因型值频率301354409451650195512603(3) A1对A0是显性，B1对B0是显性时:P1 A0A0B1B1C1C1A1A1B0B0C0C0 P25040F1A1A0 B1B0C1C0202010 5301352407451250155518608.上海奶牛的泌乳量比根赛(Guernseys )牛高12 %，而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高 30 % .泌乳量和奶油含量的差异年夜约各包括10个基因位点，没有显隐性关系.在上海奶牛和根赛牛的杂交中，F2中有多少比例的集体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？解析：因为题目要求的集体类型是二性状都同于亲本的F 2的极端类型，而且只要频率.因此在这里，集体性状值 (12 %或30 % )可以不再思索•同时，解题中，亦无需求其对 应的基因型效应值，只求 F 2中极端类型的预期频率即可.参考谜底：依据题意，假定真实遗传的上海奶牛(P i )基因型为A i A i --A io A io b i b i --b io b io ，真实遗传的根塞牛之基因型为 a i a i -•a io a ioB i B i --B io B io ，则上述交配及求解可图示如 下:P i A i A i …A io A io b i b i …b io b ioa i a i …a io a io B i B i •-B io B io P 2F iA i a i …A io a ioB i b i …B io b ioF 2 (仅示咼产基因型)也就是说，泌乳量跟上海奶牛一样高而奶油含量和根塞牛G (仅示咼产基因)A ioB2B ioA i A iA io A ioB i BiB io Bioi …A io B i •-B io1 22oA一样高的F2为N9. 丈量101只成熟的矮脚鸡的体重，得下列后果:解析：依据平均数和方差的定义计算. 参考谜底：题目给出变量x的各观测值及其相应频率是:于是平均数为：而方差为：10. 丈量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，失掉下列的平均体重和表型方差：计算显性水平以及狭义和狭义遗传率.解析：依据狭义遗传率的定义，应用亲本、F1、F1、F2、B1和B2停止计算.参考谜底：依据题意，两亲本之矮脚鸡（设为P l）和芦花鸡（设为P2）为纯型合子，故不提供基因型方差.因此可以借助不别离世代（P1，P2和F l）求得环境方差：于是可求得狭义遗传率为：而狭义遗传率可代入借助回交世代方差的预算公式求得：在上述两项预算中知：因为V A 丄A 0.6 ----------2 A 1.2V D 6 0.3 ----------4 D 1.2所以，依据定义，有：11. 设亲本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F1植株Aa的高度是17.计算F2植株的平均高度和方差.问：你所求得的平均数跟用公式求得的平均数分歧，这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的，这是为什么？解析：首先依据F2群体的遗传构造，应用加权的办法计算F2植株的平均高度和方差；然后应用教材p268的公式计算F2植株的平均高度和方差，注意p268的公式中基因型值是以中亲值为原点的参考谜底:F2群体的遗传构造为1/4 AA、1/2 Aa、1/4 aa，假定这些基因型所受的环境影响相同，则F2植株的平均高度为：方差为：依据题意，上述位点的基因型效应为：m 丄(AA aa)丄(20 10) 15中亲值：—2 ----------- -------------------a 丄(从aa)丄(20 10) 5加性效应：_____________ 2 __________________d Aa ^(AA aa) 17 丄(20 10) 2显性效应：_______ 2 ____________ 2________________________________依据教材p203的公式计算F2植株的平均高度和方差，得：所求得的平均数(16 )跟用公式求得的平均数(1)分歧，这是因为用公式求得的平均数是以中亲值为原点的，如果加上中亲值15，两个平均数就相同了.所求得的方差跟用公式求得的方差一样，这是因为方差的性质中有一条：一个变量加上或减去一个常数后其方差不变•用公式计算时，三个基因型的值实际上都减去了中亲值15 (见教材p203的表9-6 )，然则这不会影响方差的年夜小.12. 假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb ，以相加效应的方式决议植株的高度.纯合子AABB 高50cm，纯合子aabb 高30cm，问：(1 )这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？(2 )在F1 X F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？(3 )这些40cm 高的植株在F2中占多少比例？解析：该题应该还有两个隐含的假定，即这两对基因独立，且效应相等•用棋盘格法写出F2的基因型，然后依据各基因的效应值来计算基因型值.参考谜底：依据题意知，A和B, a和b，基因效应值相等，作用相加•于是：m -(AABB aabb)丄(50 30) 40中亲值：一2---------------------- ----------------------------------a -丄(AABB aabb) - -(50 30) 5力『性效应：——^2------------------ -- ------ ^2----------------------在上述假定条件下，可以认为无显性，即 d = 0.因此(1)F i AaBb集体的性状值等于中亲值：(2)F2中表现40cm高度的基因型有：AAbb , AaBb , aaBB(3)40cm 高度的植株(AAbb , AaBb , aaBB )在F2 中共占3/8.13. 一延续自交的群体，由一个杂合子开端，需要经多少代才华失掉年夜约97 %的纯合子?解析：考察自交对群体遗传构造的影响参考谜底：亠、RA、亠…、杂合子自交依照2一I (n为自交代数)的速率纯合化，因此可以失掉满足题目要求的方程：于是：14. 预测双交种( A XB)x( C X D)产量的最好办法是求个单交种A X C, B X C, A X和B XD的产量的平均数，为什么？为了使双交种的杂种优势最强，在这6个能够的单交中，你将选那两个单交种停止杂交，如A和D是姊妹自交系，B和C也是姊妹自交系.解析：应用对杂种优势和双交种概念的了解来答题参考谜底：因为产量是数量性状，也就是说，在无显性、无互作时，基因所决议的性状值相加.因此，子代性状值等于亲赋性状值的平均数(中亲值).于是可得：(1)双交种的产量是：而上述四个指定单交种产量的平均数是：可见，双交种的产量等于上述4个单交种产量的平均数.(2)为使双交种的杂种优势最强，应使育成它的二单交种差异最年夜，也可以说，二者各自的纯合水平尽能够的高.在已知A与D , B与C为姐妹自交系的情况下，自然，应该先令这两对姐妹自交系杂交，育成单交种，以利于纯合化，以便双交种的差异更年夜.依据这一要求，双交种的培育办法应该是：(A XD ) x( B X C)15. 下面是一个箭头式的家系•家系中S是D和P的子裔，D是C和B 的子裔等.问(1 )谁是共通祖先？(2 )谁是近交子裔？计算这子裔的F值.解析：应用径路法计算近交系数.参考谜底：(1) B是共通祖先.(2) S是近交子裔•假定B是非近交的，则S的F值17. 在一个猪群中，6月龄体重的总遗传方差为125千克2，显性方差为65千克2，环境方差为175千克2 .问風=?解析：应用狭义遗传率的定义计算.参考谜底：加性方差(V A )=总遗传方差(V G ) 显性方差(V D ) = 125 65 = 6018. 因为某一集体失掉这对同等基因或那对同等基因是一种交互事件，所以求该集体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切通径而失掉一对遗传上同等基因的概率都加起来•现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：问：①S有几个共通祖先？②证实S的近交系数是解析：应用径路法计算近交系数. 参考谜底：①S有四个共通祖先：P l、P2、P3、P4.②由图上看出共有4条能够的径路，即：C1B1P1B2C2，C1B1P2B2C2，C1B3P3B4C2 和C1B3P4B4C2.因此，S 的近交系数为：。
数量遗传基础Ch9第九章 主基因和多基因混合遗传模型
2
a
2 4hmg 2
(2 r )(1 h )
2 2 mg
• F2群体的分布密度函数为
g ( x) f ( x;a, ) f ( x; d , ) f ( x; a, )
1 4 1 2 2 1 4 2
9
一对主基因和多基因混合遗传 模型下F2群体及其成分分布
0.3
A. d =0, h mg 2=0.70, h pg 2=0.10 F2混合分布 Aa基因型的分布
B2
h mg 2=0.45, h pg 2=0.09
F2:3
h mg 2=0.72, h pg 2=0.10
RIL
h mg 2=0.79, h pg 2=0.11
F2
h mg 2=0.60, h pg 2=0.10
B1
h mg 2=0.00 h pg 2=0.17
B2
h mg 2=0.69, h pg 2=0.05
2 2
a d VEc
2 1 16 2
1 4 2 1 4 2 1 8 2
a d VEw
2 2
2 1 8 2
a d a d VEw
1 a 2 16 d 2 VEc
2 1 2 1 2 ( a2 1 d a d VEw ) 4 4 8
F2:3家系世代中AA家系、Aa家系和 aa家系平均的平均数和方差
遗传参数
家系平均数 的平均数
AA家系
aa家系
Aa家系（n为家系大小）
ma
1 2
1 4
1 2
ma
1 16
1 8
m 1 2d
1 2
1 2 2
数量遗传学基础
远不会超出0.5。 • 杂合子频率是两个纯合子频率乘积平方根2
倍, 即H=2√(DR)
数量遗传学基础
第6页
哈代 - 温伯格定律应用
• 计算基因频率
– 共显性及不完全显性
• 基因型与表型一致
– 完全显性
• 杂合子与显性纯合子表型相同；隐性纯合子基因型 与表型一致。
能够度量 呈连续变异 易受环境影响 多基因控制
数量遗传学基础
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表9-1 质量性状与数量性状比较
质量性状
数量性状
性状主要类型 遗传基础
变异表现方式 考查方式 环境影响 研究水平 研究方法
品种特征、外貌特征 少数主基因控制 遗传关系简单 间断型 描述 不敏感 家庭
系谱分析、概率论
生产、生长性状 微效多基因 复杂 连续型 度量 敏感 群体
数量遗传学基础
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设有n组数据，每组有k个数据:
组别 第一组 第二组 X..
……. … 第n组
变量取值 X11 X12 … X21 X22 …
…
…
Xn1 Xn2 …
组均数 总均数
X 1k
X1..
X 2k
X2.
…
…
X nk.
Xn.
数量遗传学基础
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三、重复率预计
重复率就是以个体分组, 以个体度量值 为组内组员, 计算得到组内相关系数。这 时组间方差就是个体间方差, 组内方差就 是个体内度量间方差。
• 随机交配、平衡群体
数量遗传学基础
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基因频率与基因型频率之间关系
• 设群体某一基因座位上存在两个等位基因A和a， 各自基因频率分别设为p和q; 群体内个体在该基 因座位上含有三种基因型，即AA, Aa, aa，各自 概率分别设为D.H、R; 则存在以下等式：
医学遗传学多基因病
没有考虑表现程度。
第五章
第一节
多基因病
多基因遗传与数量遗传
一、数量性状与多基因假说 质量性状（qualitative character）： 单基因遗传中所涉及的遗传性状都是由一 对基因所控制，相对性状之间的差别明显， 一个群体中的变异分布是不连续的，可将 变异的个体明显地区分为2～3组，没有中 间类型，这类性状称为质量性状。
疾病
唇裂±腭裂 腭裂 脊柱裂 无脑儿 各型先天性心脏病 先天性髋关节脱位 先天性幽门狭窄 先天性畸形足 先天性巨结肠 精神分裂症 原发性癫痫 原发性高血压 冠心病 青少年型糖尿病 哮喘 消化性溃疡 强直性脊椎炎 原发性肝癌
群体发病率 （％）
0.17 0.04 0.3 0.5 0.5 0.1～0.2
先症者一级亲属 发病率（％）
b=（Xg-Xr）/a=(3.090-1.838)/3.367=0.372
h2=b/r=0.372/0.5=0.744
由此得出遗传率为74.4%.
（二）Holzinger公式
h2=(CMZ–CDZ)/(1–CDZ)
CMZ:一卵双生子同病率；CDZ:二卵双生子同病率
例如:对狂躁抑郁型精神病的调查表明,在15对单卵双
统计数 总数 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 n 平均数 方差 X V
3 1 1 10 19 12 12 26 47 11 14 73 12 17 15 9 26 4 39 25 15 9 1 15 10 7 2
医学遗传学名词解释及大题
第二章基因1.反向重复序列：两个顺序相同的互补拷贝在同一DNA链上呈反向排列构成。
2.基因：是编码RNA或一条多肽链所必需的全部核酸序列（通常指DNA序列）。
包括编码序列、两侧的侧翼序列及插入序列。
3.割裂基因(断裂基因）：基因的编码序列在DNA上不是连续的，而是被不编码的序列隔开。
4.多基因家族（multigene famly）由一个祖先基因经过重复和变异所形成的一组基因。
5.假基因（pseudogene）在多基因家族中，某些成员在进化过程中获得一个或多个突变而丧失了产生蛋白产物的能力，这类基因称为假基因。
如：ψζ、ψα、ψβ6.突变(mutation)：包括基因突变和染色体畸变7.基因突变(gene mutation)：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
8.自发突变或自然突变(spontaneous mutation)：在没有人工特设的诱变条件下，由外界环境的自然作用或生物体内的生理和生化变化而发生的突变。
突变频率很低。
9.诱发突变(induced mutation)：人工运用物理、化学或生物的方法所诱导的突变。
突变频率大大提高。
10.生殖细胞突变(germinal mutation)和体细胞突变(somatic mutation)突变体（mutant）：携带突变Gene的细胞或个体。
野生型（Wild type）：未突变Gene的细胞或个体。
11.突变的分子基础碱基替换(base substitution) 移码突变(frameshift mutation) 动态突变(dynamic mutation)12.碱基替换(base substitution)一种碱基被另一种碱基替换，又叫点突变(pointmutation)。
有两种形式：转换(transition)：DNA分子中一个嘌呤被另一个嘌呤替代或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代。
遗传学复习资料-名词解释
第一章绪论第一章 绪论1．遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2．遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
遗传的细胞学基础第二章第二章 遗传的细胞学基础3．同源染色体：同源指形态、结构、大小和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
4．非同源染色体：指形态和结构等不同的各种染色体。
5．联会：在减数分裂前期I，同源染色体建立联系的配对过程。
6．染色质：染色质是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。
7．染色体组型分析：对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组性分析或核型分析。
8．胚乳直感：在3n胚乳（或2n花粉）上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
9．果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为果实直感。
10．减数分裂：在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种使细胞染色体数目减半的特殊分裂方式。
11．有丝分裂：又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
12．二价体：各对染色体的对应部位相互紧密并列，逐渐沿着纵向连接在一起，这样联会的一对同源染色体，成为二价体。
13．受精：雄配子与雌配子融合为一个合子，称为受精。
14．双受精：授粉后，一个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。
同时另一精核（n）与两个极核（n＋n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。
这一过程就称为双受精。
15．无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，称为融合生殖。
16．生活周期：从合子到个体成熟和死亡所经历的一系列发育阶段。
17．世代交替：有性生殖的生物的生活周期大多数包括1个无性世代，这样二者交替发生，称为世代交替。
全部遗传学作业答案
第一章遗传的分子基础一、解释下列名词:1、细菌的转化：指某一受体细菌通过直接吸收来自另一来自供体细菌游离DNA, 从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象.2、Chargaff 第一碱基当量定律：不同物种的DNA碱基组成显著不同,但腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).即3、Chargaff 第二碱基当量定律：在完整的单链DNA中，腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).4、启动子(promotor)是结构基因上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶和基本转录因子的结合位点，包含着一个转录启始位点和TATA框(TATAAAAG)。
5、内含子和外显子6、增强子(enhancer)是活化因子结合的DNA序列，活化因子与增强子结合后，通过作用位于启动子的RNA聚合酶提高转录效率。
增强子有时与启动子间隔数万个bp。
7、断裂基因（split gene）：真核生物的结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列是不连续的，被非编码序列分割开来，故称为断裂基因（split gene）。
8、半保留复制：DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。
9、复制起点：DNA复制的起始位置，具有特殊的序列，可以被复制先导酶识别。
10、复制子：从起点到终点的DNA复制单位。
四．简答题1、试述基因概念的发展历程。
2、试述DNA复制的一般过程.3、以大肠杆菌为例，试述DNA转录为mRNA 的一般过程。
4、以大肠杆菌为例，试述蛋白质生物合成的一般过程。
5、试述真核生物DNA复制的特点.6、试述真核生物mRNA 转录后加工的过程与作用。
7、蛋白质在细胞合成后还有哪些后加工过程?8、图示中心法则，并作简要说明。
遗传学课程复习题第二章细胞遗传学基础一．名词解释：1、染色体: 染色体是遗传物质的载体。
医学遗传学名词解释
第一章绪论无第二章遗传的细胞学基础1.常染色质：间期核内纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃地进行转录的染色质。
2.异染色质：间期核内纤维折叠盘曲紧密、呈凝聚状态，一般无转录活性的染色质，又分为结构异染色质和兼性异染色质两大类。
3.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。
4. Lyon假说：（1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色体有活性，其他的X染色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的X染色质，在遗传上失去活性。
（2）失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天）；在此之前所有体细胞中的X染色体都具有活性。
（3）X染色体的失活是随机的，但是是恒定的。
5.剂量补偿：由于正常女性体细胞中的1条X染色体发生了异固缩，失去了转录活性，这样就保证了男女性个体X染色体上的基因产物在数量上基本一致，这称为X染色体的剂量补偿。
第三章遗传的分子基础1.外显子和内含子：真核生物的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的，中间被不编码的插入序列隔开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为内含子。
2.单一序列和高度重复序列：单一序列是在一个基因组中只出现一次或少数几次，大多数编码蛋白质和酶类的基因即结构基因为单一序列。
重复序列是指在基因组中有很多拷贝的DNA序列，有些重复序列与染色体的结构有关。
3.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
4.转换和颠换：转换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一个嘧啶所取代。
颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。
5.同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。
6.错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，产生异常的蛋白质分子。
7.无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。
遗传学问答题(1)
问答题(绪论)1.动物遗传学的意义是什么?动物遗传学是动物科学的一个重要分支。
遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。
动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。
动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2.动物遗传学的主要研究内容是什么?动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源,发挥优良品种基因库的作用,提高动物产品产量和质量。
另一方面,以长远的观点,通过合理开发利用品种资源,达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。
通过育种工作,扩大优秀种畜使用面,使良种覆盖率提高,进而使群体不断得到遗传上的改良。
通过育种工作,培育杂交配套系,“优化”杂交组合,达到充分利用杂种优势生产商品动物,使工厂化动物生产提高效率,增加经济效益,减少污染,保护生态的目的。
简答题(第一章遗传的细胞学基础)1.从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。
减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化,最后分裂成四个子细胞,各具半数的染色体(n),这样经过受精结合,再恢复成全数染色体(2n)。
这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定,为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础;同时保证了物种的相对稳定性。
而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上,然后分向两极,各对染色体中两个成员向两极移动是随机的,这样不同对染色体的组合是自由的。
同时,在前期I的粗线期,同源染色体之间可以发生片段的互换,为生物变异提供了物质基础,有利于生物的适应与进化,并为人工选择提供了丰富的材料。
2.猪的正常体细胞内含有19对染色体,请写出下列细胞中的染色体数目:(1)体细胞(2n,19对)(2)受精卵(2n,19对)(3)精子和卵子(n,19条)(4)极体(n,19条)(5)初级精母细胞(2n,19对)(6)次级精母细胞(n,19条)3、请简要说明细胞在机能方面的共同特点:在机能方面(1)细胞能够利用能量和转变能量。
遗传学第九章染色体畸变的遗传学分析9.4习题
遗传学第九章染⾊体畸变的遗传学分析9.4习题第九章染⾊体畸变的遗传学分析⼀、填空题1、果蝇棒眼基因B是显性，它的主要效应是使果蝇的⼩眼数⽬减少，当基因型为B/B时，⼩眼数为840个；基因型为BB/BB 时，⼩眼数为68个，基因型为BBB/B时，⼩眼数为45个，该统计结果说明重复会产⽣和等遗传效应。
2、⾃然条件下，多倍体主要通过配⼦受精结合形成，⽽⼈⼯创造多倍体则是采⽤⽣物、化学或物理⽅法使的染⾊体数加倍。
3、三体通常由表⽰，它产⽣和配⼦。
4、相互易位杂合体在减数分裂后期Ⅰ会出现或型。
前者称为分离，后者称为分离。
结果前者形成的配⼦育，后者形成的配⼦育。
5、易位和交换都是_______，不同的是交换属于正常现象，发⽣在_______之间，⽽易位属于异常的染⾊体畸变，发⽣在_______之间。
6、染⾊体结构变异的遗传学效应为：_______，_______，_______等。
7、在诱导多倍体时，最常⽤的染⾊体加倍剂有_______，它能使染⾊体加倍的原因是_______。
8、⼈类染⾊体畸变包括_______和_______两⼤类。
9、按染⾊体断点的数量和位置可将染⾊体缺失分为_______和_______。
10、由于同源四倍体主要进⾏_______染⾊体分离，因此其育性⾼于同源三倍体。
11、基因的表现型因其所在位置不同⽽不同的现象称（），因基因出现的次数不同⽽不同现象称（）。
12、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，⽽缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。
13、染⾊体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染⾊体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。
形成缺失环的是（）染⾊体，形成重复环的是（）染⾊体，形成倒位环的是（）染⾊体。
⽽相互易位则联会成（）结构。
14、染⾊体结构变异中，假显性现象是由（）⽽引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换⽽导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。
刘祖洞遗传学第三版答案 第9章 数量性状遗传
第九章数量性状遗传1.数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？解析：结合数量性状的概念和特征以及多基因假说来回答。
参考答案：数量性状在遗传上的特点：（1）数量性状受多基因支配（2）这些基因对表型影响小，相互独立，但以积累的方式影响相同的表型。
（3）每对基因常表现为不完全显性，按孟德尔法则分离。
数量性状在实践上的特点：（1）数量性状的变异是连续的，比较容易受环境条件的影响而发生变异。
（2）两个纯合亲本杂交，F1表现型一般呈现双亲的中间型，但有时可能倾向于其中的一个亲本。
F2的表现型平均值大体上与F1相近，但变异幅度远远超过F1。
F2分离群体内，各种不同的表现型之间，没有显着的差别，因而不能得出简单的比例，因此只能用统计方法分析。
（3）有可能出现超亲遗传。
数量性状遗传和质量性状遗传的主要区别：（1）数量性状是表现连续变异的性状，而质量性状是表现不连续变异的性状；（2）数量性状的遗传方式要比质量性状的遗传方式复杂的多，它是由许多基因控制的，而且它们的表现容易受环境条件变化的影响。
2.什么叫遗传率？广义遗传率？狭义遗传率？平均显性程度？解析：根据定义回答就可以了。
参考答案：遗传率指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率，即：遗传方差/总方差的比值。
广义遗传率是指表型方差（Vp）中遗传方差（Ve）所占的比率。
狭义遗传率是指表型方差（Vp）中加性方差（V A〔在数量性状的遗传分析中，对于单位点模型，可以用显性效应和加性效应的比值d/a来表示显性程度。
但是推广到多基因系统时，∑d/∑a并不能说明任一位点上基因的显性性质。
因为∑d和∑a都可能因为有正有负而相消，除非两个亲本分别集中了所有显性和隐性等位基因。
但是∑d2和∑a2是显性效应和加性效应的积累，不会产生正负相消，因此在多对基因效应相等的假设下，da===，所以是可以直接度量多基因系统的显性程度的。
第9篇 数量性状的遗传
第9章 数量性状的遗传1．解释下列名词：广义遗传率、狭义遗传率、近交系数、共祖系数、数量性状基因位点、主效基因、微效基因、修饰基因、表现型值、基因型与环境互作广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。
狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。
近交系数：是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。
共祖系数：个体的近交系数等于双亲的共祖系数。
数量性状基因位点：即QTL，指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。
主效基因：对某一性状的表现起主要作用、效应较大的基因。
微效基因：指一性状受制于多个基因，每个基因对表现型的影响较小、效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，这些基因称为微效基因。
修饰基因：对性状的表现的效应微小，主要是起增强或减弱主基因对表现型的作用。
表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。
基因型与环境互作：数量基因对环境比较敏感，其表达容易受到环境条件的影响。
因此，基因型与环境互作是基因型在不同环境条件下表现出的不同反应和对遗传主效应的离差。
2.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？答：质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。
②. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。
③. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。
对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。
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不连锁。则,两亲本的基因型为aabb和AABB,两
亲本杂交，子一代和子二代的基因型和表型如下
表:
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AaBb X AaBb
\ + ab aB Ab AB ab aabb aaBb Aabb AaBb aB aaBb aaBB AaBb AaBB Ab Aabb AaBb AAbb AABb AB AaBb AaBB AABb AABB
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B P 红粒×白粒 ↓
F1 粉红色 (介于两亲之间) ↓自交
F2 红色∶白色=15∶1 ↓
深红 红 中红 淡红 白 1/16 4/16 6/16 4/16 1/16
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13
Ｃ P 红粒 × 白粒
↓
F1
粉红
↓自交
F2 红 色 ∶白色=63∶1
↓
极深红 深红 次深红 中等红 中淡红 淡红 白
1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64
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小麦籽粒颜色的遗传分析（以第Ｂ 组实验为例）：
假定小麦耔粒颜色是由A-a,B-b这两对基因
共同控制的结果。A对a为不完全显性，B对b也
为不完全显性。A和B在作用程度上是相同的,且
5.微效基因对环境敏感，既有多效性
6. 发展：深入研究进一步丰富了数量性状多 基因假说。如主效基因与微效基因、基因效 应河北大联合小大可学 以不同、基遗传因学间第五存章 在上位性效应等。 23
∴数量性状可由少数效应较大的主基因控制、也可由 数目较多、效应较小的微效多基因控制。 主基因：控制某个性状表现的效应较大的少数基因； 微效基因：数目较多，但每个基因对表现型的影响较小； 修饰基因：基因作用微小，但能够增强或削弱主基因对
0 1/16
1 4/16
2 6/16
3 4/16
4 1/16
白 淡红 中红 红色 深红
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结论：
子二代的表现型决定于基因型中大写字 母的数目，可分为五类:
1) aabb,占1/16，与白粒亲本相同； 2) Aabb、aaBb,占4/16，表型介于两亲本之间； 3) AAbb、aaBB、AaBb,占6/16，其表型介于两
如玉米P1、P2和F1的穗 长呈连续分布，而不是只有
一个长度。但这种变异是不
遗传的。
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⑶. 数量性状普遍存在着基因型与环境互作：
控制数量性状的基因较多、且容易出现在特定 的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度 可能不同。
玉米4个品种在3个环境中的产量表现
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数量性状的特征：
⑴. 数量性状的变异表现为连续性，不能明确分组，用统 计学方法分析：
杂交后代难以明确分组，只能用度量单位进行测量，
并采用统计学方法加以分析；
P1 P2
F1 表现介于两者之间
F2 连续变异
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6
表 玉米穗长的频率、平均数、方差和标准差
9
质量性状和数量性状的区别
①．变异类型
②．表现型分布 ③．基因数目 ④．对环境的敏感性 ⑤．研究方法
质量性状 种类上的变化 （如红、白花） 不连续 一个或少数几个 不敏感 系谱和概率分析
数量性状 数量上的变化 （如高度） 连续 微效多基因 敏感 统计分析
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9.1.4 数量性状遗传的多基因假说
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9.1 数量性状及其特性 9.1.1 数量性状的概念 数量性状：连续变异的性状 (quantitative traits)，分为严格的连续变异性状和阈性状。
严格的连续变异性状：如人的身高、作物的株 高、产量等。
阈性状：如分蘖数（穗数）、产蛋量、产仔数、 死亡率、抗病力等。
亲本之间； 4) AABb、AaBB，占4/16，表型介于两亲本之
间； 5) AABB，占1/16，其表型与红粒亲本一样。
6）所有红粒基因用R表示，则
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B
红R1R1R2R2 白r1r1r2r2
F1
R1r1R2r2 红
F2 1
4
6
4
1
RRRR RRRr RRrr Rrrr rrrr
4R 3R 2R 1R 0R
深红 中深红 中红 淡红 白色
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C 红R1R1R2R2R3R3 白r1r1r2r2r3r3
F1
R1r1R2r2R3r3 红
F2 1
6 15 20 15 6 1
RRRRRR RRRRRr RRRRrr RRRrrr RRrrrr Rrrrrr rrrrrr
世代
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 N X S V
短穗亲本 4 21 24 8 (No.60)
57 6.632 0.816 0.665
长穗亲本 (No.54)
3 11 12 15 26 15 10 7 2 101 16.802 1.887 3.560
6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
极深红 暗红 深红 中深红 中红 淡红 白色
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由 于 F1 产 生 1/2R 和 1/2r 的 ♀ 、 ♂ 配子，则F2表现型为：
(1/2R+1/2r)2 当性状由n对独立基因决定时，则 F2表现型频率：
(1/2R+1/2r)2n
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瑞典遗传学家Nilsson-Ehle（尼尔逊埃尔）于 1909年研究小麦籽粒颜色的遗传后提出多基因假说， 经后人试验论证而得到公认。
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⑴ 实验依据：小麦籽粒颜色的遗传
A P 红粒 × 白粒
↓
F1 红粒
↓
自交
F2 ¾红粒：¼白粒
↓
¼红粒：2/4中红 ：1/4白
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F1
1 12 12 14 17 9 4
69 12.116 1.519 2.310
F2
1 10 19 26 47 73 68 68 39 25 15 9 1
401 12.888 2.252 5.075
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⑵. 对环境条件比较敏感： 由于环境条件的影响，
亲本与F1中的数量性状也会 出现连续变异的现象。
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多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征
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多基因假说要点： 1．决定数量性状的基因数目很多,数量性状受许多彼此独立 的基因作用，每个基因作用微小，但仍符合孟德尔遗传； 2．各基因的效应相等； 3．各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有增效
和减效作用； 4．各基因的作用是累加性的。