加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

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口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察

口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察

268口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察杨庆红王云霞梅敦成郑婧【摘要】目的探讨口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效及不良反应。

方法将15’8例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组。

加巴喷丁组78例,口服加巴喷丁后,将剂量调整到缓解疼痛为止,维持量一般为900~1200mg。

卡马西平组80例,口服卡马西平+调整剂量到缓解疼痛为止,维持量一般为600nag。

治疗后1个月,观察两组患者的疼痛缓解程度以及服药后的不良反应。

结果加巴喷丁组和卡马西平组疼痛的总有效率分别为76.9%与77.2%。

两组治疗效果的差异无统计学意义(P>O.05),但加巴喷丁组副作用发生率较低。

结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的效果相当,是治疗原发性三叉神经痛等神经病理性疼痛较好的药物。

【关键词】三叉神经痛;加巴喷丁EffectofgabapentinonprimarytrigeminalneuralgiaYANGQing—hong,WANGYun—xia,MEIDung—cheng,etal.DepartmentofPainMedicine,HubeiZhongshanHospital,Wuhan430033,China[Abstract]0bjactiveToinvestigatethecurativeeffectandsideeffectsofgabapentintOtreatprimarytrigeminalneuralgia.MethedsOnehundredandfiftyeightpatientswithprimarytrigeminalneuralgiawererandomlydividedintotwogroups:gabapentingroup(78cases)andcarbamazapinegroup(80cases).ThedosewastitratedtOpainreliefingabapentingroupandmaintanedwiththedoseof900—1200mR.SOastothecarbamazapinegroup.Afteronemonth,theeffectofpainreliefandsideeffectwereobserved.ResultsThetotaleffectiverateswere76.9%and77.2%respec—tivelyingabapentinandcarbamazepinegroups.whichwerenostatisticaldifference(P>O.05).Butthesideeffectsingabapentingroupwaslower.ConelnsionGabapentinisaneffectivemedicinetOtreattheprimarytrigeminalneuralgia,anditsefficacyissimilartOcarbamazepine.[Keywords]TrigeminalNeuralgia;Gabapentin加巴喷丁(gabapentin,GBP)是一种新型的口服抗癫痫药物,其化学结构与7一氨基丁酸(GABA)相似,但它并不通过GABA机制直接发生作用,且不同于传统的抗癫痫药。

加巴喷丁药理学及其在神经痛治疗方面的研究

加巴喷丁药理学及其在神经痛治疗方面的研究

虫围鉴疸匡堂苤查垦!i!塑!旦!堡型!!堕!丛!!塑些!塑§:!;:(!)加巴喷丁药理学及其在神经痛治疗方面的研究张挺杰倪家骧(首都医科大学宣武医院疼痛诊疗中心,北京100053)加巴喷丁(1一氨甲基环己烷乙酸)是一种新的抗癫痫药物,它首先作为7一氨基丁酸(GABA)类似物用于治疗痉挛,后证实具有强大的抗癫痫效应。

加巴喷丁开始只用于不完全性癫痫的治疗,但不久证实其在慢性疼痛综合征尤其是神经病理疼痛方面具有广阔的应用前景。

本文对加巴喷丁药理学特性及其在神经性疼痛治疗方面的应用做一综述。

一、化学结构加巴喷丁结构上与GABA类似,带有一个环己烷环,是一种水溶性、味苦、白色晶体物质,分子量171.34,在生理pH环境下以两性离子体形式存在,带有明显的电荷,其pKa分别为3.68和lo.70【1』。

室温下稳定,其水溶液有少量内酰胺形成,在pH6.0时其形成显著减少。

二、药代动力学加巴喷丁只有口服制剂,在小肠通过弥散和易化转运被吸收,由于载体转运具有饱和性,其生物利用度与剂量成反方向变化。

生物利用度300mg剂量约为60%,600mg剂量约为40%,而1600mg剂量降至35%。

单次300mg口服后3~3.5h血浆峰值浓度为2.99m∥L。

加巴喷丁分布容积约为o.6—0.8L/kg,脑脊液中浓度为血浆浓度的20%,大约为o.09一o.14斗g/“,脑组织中浓度约为血浆浓度的80%。

生理pH值下加巴喷丁高度离子化,在人的胰腺中不会蓄积,脂肪组织中浓度亦很低。

加巴喷丁在体内不代谢,它以原形随尿液排出而消除,消除半衰期在4.8~8.7h之间。

有肾功能损害者对其清除能力降低,故该类病人应减小剂量。

血液透析可以加速加巴喷丁的清除,因此对于接受血透治疗的病人应增加剂量。

与其它抗癫痫药不同,加巴喷丁对肝脏微粒体酶没有诱导或抑制作用幢]。

一项回顾性研究显示,加巴喷丁的血浆浓度随年龄的增加而升高。

年龄>65岁的病人其血浆浓度可达年轻人的两倍,因此老年人服用要减量∞』。

加巴喷丁在临床疼痛治疗中的应用

加巴喷丁在临床疼痛治疗中的应用
➢ 存在不同程度的其他神经征象,包括自主神经征象 以及运动神经:正性和负性( Positive and Negative
Motor Phenomena ,PMP and NMP)。
感觉异常:痛、触、温度 痛觉异常(allodynia ) 痛觉过敏(hyperalgesia ) 触物痛感(dysesthesia ) 感觉异常 (paresthesia ) 感觉减退(hypoesthesia ) 感觉缺失(anesthesia) 感觉迟钝(dysesthisias)
常见的神经痛
➢ 神经病理性疼痛(Neuropathic Pain,NP) ➢ 带状疱疹后遗神经痛(Postherpetic Neuralgia,PHN) ➢ 糖尿病性周围神经病 (Diabetic Peripheral Neuropathy,DPN) ➢ 痛性糖尿病神经病(Painful Diabetic Neuropathy,PDN) ➢ 复杂性区域疼痛综合征(Complex Regional Pain Syndrome,CRPS) ➢ 三叉神经痛(Trigeminal Neuralgia,TN ) ➢ 舌咽神经痛(Glossopharyngeal Neuralgia,GPN ) ➢ 残肢痛(Stump Pain,SP) ➢ 幻肢痛(Phantom Limb Pain,PLP)
神经病理性疼痛的机制
目前认为,疼痛 产生于损伤的神经轴 突和邻近的背根神经 节传来的异位冲动。
神经损伤部位及其相邻的背跟神经节 的神经元发生病理改变----神经元细胞
膜钠通道密度增加和重分布
轴突电生理特性重塑 导致外周敏化
自主和异位放电增加
异常传入冲动影响中枢 导致中枢敏化
导致感觉异常、感觉迟钝和疼痛。
加巴喷丁 在疼痛治疗中的临床应用

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛疗效观察

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛疗效观察

要 是让患 者 口服药 物 , 中最 主 要 的药 物 叫 卡 马西 其
平, 这种 药对 于很 多患者都 有效 , 者可 以首选 口服 患 卡 马西平 来缓 解疼 痛 。卡 马西平如 果小剂 量 服用还 是 比较安 全 的 , 但是 如果大 剂量 、 期服用 的话 有很 长 多 副作用 。比如长 时间大量 服用会 引起肝 肾功 能的 损 害 , 重 的患者甚 至导致 肾功能 衰竭 , 可 引起 顽 严 也 固性失 眠 、 剥脱 性 皮 炎。此 外 长期 服 用 的话 也 会 导
黄 敏 , 巨明 , 余 王 莉
670 ) 30 0 (I 医学 院 附属 医 院神 经 内科 , J北 f 四川 南 充
【 摘
要 】 目的 :观 察 和评 价 加 巴喷 丁 治疗 原 发 性 三 叉 神 经 痛 的 疗 效 和安 全 性 。方 法 :对 3 原 发性 三叉 神经 痛 患 者采 取 6例
分 法 … ( i a a a g esae V S 是 在 白纸上 画一 v u l n l u cl, A ) s o 条 长 1 c 的直线 , 0m 两端 分别标 上“ 无痛 ” 最 严重 和“
1 1临 床 资料 :人 选 标 准 : 1 均 已 接 受 卡 马 西平 . () 或者 卡马 西平联 合苯 妥 因钠 治 疗 , 效 果不 佳 的原 但 发 性三叉 神 经痛 患者 , 断 依据 : 型 的临 床表 现 ; 诊 典 神 经 系统检查 无 阳性体征 ; 颅 MR 检 查 除外 颅 内 头 I 肿 瘤 、 管 畸形 等 继 发 性 病 因 ; 2 患 者知 情 同意 。 血 () 反应 , 大剂量 为 2 0 m / 。最小有 效 剂量维 最 00 gd
持 治疗 , 一般 为( 0 5 0—10 m / 。 0 0) g d

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效观察
全性高。
结果
加巴喷 丁
治疗前 VA S为 7 .  ̄ 1 7 服药 I 6 0 I. , 0_ 3 周后 VA S为 4 . + 1 6 4周后 V 61_ . , 7 18 AS为 1 . - . , 5 0- 1 三者差异有非常 5! 4 _ 5 加 巴喷丁 治疗 P N有效 , T 安
止痛药等往往因为不 良反应大, 患者不 每隔 3 5 增加 3 0 , ~d 0 mg 直至疼痛缓解 , 消失。 所有患者在 治疗前及治疗后 4周
能耐受而限制使用 。 巴喷丁作为一种 最大剂量为 20 mgd 以最 小有效剂量 进行血常规 、 常规及肝 、 加 4 0 /, 尿 肾功 能检查,
患者采取加 巴喷丁单药 治疗及 自身对照观察, 以视觉模拟评分法 ( VAs 比较治疗前及治疗后 I ) 周和 4周的
疼痛程度 , 同时观察患者 的不 良反应, 并记录治疗前后血 、 尿常规和肝 、 肾功 能等指标 。 显著意义 ( <0 1。3例 出现一过性不 良反应: P . ) 0 头晕、 恶心和乏力 。 结论
新型的抗癫痫药 , 近年研 究发现在治疗 维持治疗 ,一般剂量为 9 0~ 10 rg 均未发现异常 。 0 20 / a P N具有很好疗效。为此 , T 我们对加 巴 d 疗程 4周 。 , 喷丁治疗 P N 的疗效及 安全性作 了观 1 观 察 指 标 T _ 3 察 。现报告如下。
根 治, 有许多患者最 终仍 需药物治疗 。 3次,,次日 6 0 gd d 0 m / 3次,,第 3日 现乏力 、 d 头晕、 恶心各 1 症状均较轻, 例, 但传统的抗癫痫药 、 三环类抗抑郁药及 90 / 0 mgd3次/, d I周后仍有疼痛 发作可 未进行特殊处理 , 坚持服药 1 周后症状

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效研究

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效研究
钙通道 , 对 中枢胶质 细胞 神经元 、 传 入神经元 之间的突触后 膜钙离 子通
对 A组应用加 巴喷丁治疗 , 对 B组应用卡马西平治疗 。
1 . 2 . 1 加 巴喷丁
道具有 阻断作用 , 对谷 氨酸释放进 行抑 制 , 阻滞传 递 , 从 而阻 断疼 痛传 递; 有效增 加 G A B A合成 , 提高 G A B A效应 水平 , 减少降解 。 研 究表明 , 对 该病患者应用 加巴喷丁 , 治疗效果较好 , 可达 9 0 %以上 , 且副作用 少 , 更
1 4 例、 2 2 例, 平均病 程是 ( 5 . 5 ± 0 . 9 ) 周, 病 程范 围是 5 d 一 7 个 月 。A组 、 B 组 的一般临床资料相 比, 差异较小 , 无统计学意义( P > 0 . 0 5 ) 。
1 . 2 方法
此不会对 肝脏 的微粒体 酶造 成抑制或诱导 。 该 药物可与 N M D A受体相互 结合 , 对受体活性 产生抑制 , 具有较强 的抗痛作 用 ; 拮抗 中枢神经 系统的
每次 1 2 0 0 ag r , 每 日3次 。
具安 全性[ 5 ] 。在本 文研究 中 , A组 疼痛 评分 由( ( 8 . 2±1 . 4 ) 分 下 降至
( 1 ) 首次用药 一 用 药第 7 d : 于第 1 d晚口服 2 0 0 m g , 第 2 d 早 晚分 别 口 服2 00 a r g , 第3 d 一 7 d 每日3 次, 每次 2 0 0 m g 。 ( 2 ) 用药第 8 d 一 1 4 d : 逐渐增加 每 日用药 总量 ,直 至 1 8 0 0 m g 。( 3 )用药第 3 周 起 :每 日用药 总量 是 1 8 0 0 m g - 3 6 0 0 m g , 在保证耐受的基础上 , 逐渐使 每 日用药总量达 3 6 0 0 a r g ,

加巴喷丁配合神经

加巴喷丁配合神经

1.3 观察指标
• 在患者服药治疗后1个月进行疗效判断, 根据疼痛的视觉模拟评分法(VAS)及发 作次数进行评判。治疗后VAS≤1,发作次 数≤2次/d为优良;VAS≤3,发作次数≤5次 /dt;6,发作次数>12次/d为无效。同时 观察药物的不良反应。

运用地塞米松等药物行神经阻滞治疗原 发性三叉神经痛经临床证明有一定疗效, 地塞米松具有抗炎、抗过敏、抑制免疫的 药理作用。它能提高机体的应激能力、减 轻机体对各种刺激性损伤所致的病理反应、 减少炎性渗出和水肿。同时配合少量利多 卡因止痛及维生素B12营养神经。

口服加巴喷丁胶囊配合神经阻滞治疗原 发性三叉神经痛,其操作简便、费用低廉、 病人注射区无肿胀、疼痛,可以重复使用, 效果不减,特别对发病时间短者疗效更好。 与口服卡马西平配合神经阻滞治疗比较疗 效相当,但不良反应发生率低,患者耐受 性好。原发性三叉神经痛治疗方法较多, 选择何种方法更简便、适用、病人易接受, 是我们临床不断探索的课题。
加巴喷丁配合神经阻滞治疗 三叉神经痛的临床观察
贵州省毕节市人民医院疼痛康复科 郭艳萍

三叉神经痛(trigeminal neuralgia)是一原 因未明的面部三叉神经分布区内短暂而反复发作 的一种异常神经病理性疼痛,常导致患者精神处 于紧张状态,担心剧烈袭击,有的患者甚至对前 途丧失信心,痛不欲生。目前治疗三叉神经痛的 方法很多,但是每种方法在适应证选择上尚无统 一的标准,各种方法的临床疗效、并发症、复发 率也存在较大差异。我科至2009年以来,运用口 服加巴喷丁配合神经阻滞治疗三叉神经痛疗效明 显,药物副作用少,现报道如下:
1.2治疗方法
• 加巴喷丁胶囊(江苏恒润医药公司), 开始口服剂量为每次100mg,每天三次。 逐渐加量,直至疼痛缓解或出现难以耐受 的不良反应,最高剂量为每天1800mg。 卡马西平组开始口服剂量每次200mg,每 天3次,逐渐加量,最高剂量为每1200mg。 两组患者在治疗期间医师与患者均认为可 停药,即可终止治疗。

加巴喷丁结合神经阻滞用于原发性三叉神经痛治疗临床研究

加巴喷丁结合神经阻滞用于原发性三叉神经痛治疗临床研究

加巴喷丁结合神经阻滞用于原发性三叉神经痛治疗临床研究发表时间:2019-03-22T09:27:42.387Z 来源:《健康世界》2019年1期作者:韩龙[导读] 目的:探讨加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床效果。

山东省乳山市人民医院 264500摘要:目的:探讨加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床效果。

方法:选取我院近两年收治的80例原发性三叉神经痛患者,按照随机数字表达法分为观察组与参考组,各为40例。

两组均接受神经阻滞治疗,观察组加用加巴喷丁治疗,观察两组近期及远期效果。

结果:观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组治疗后2周、4周、12周时,疼痛程度(NRS评分)均明显低于参考组(P<0.05),两组不良反应发生率比较无统计学意义(P﹥0.05)。

结论:加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛效果确切,可有效缓解疼痛,可作为安全有效的治疗方案推广。

关键词:加巴喷丁;神经阻滞;原发性三叉神经痛临床关于原发性三叉神经痛发病机制尚未完全明确,因此尚无特效治疗方法,疾病发作突然,伴随剧烈疼痛,患者生活质量严重下降。

目前治疗多采用三叉神经节射频热凝术、微血管减压、神经根切断术等,然而临床统计数据显示随着治疗时间的延长,患者复发率较高且治疗成本较高[1],因此探讨更为长效、安全的治疗方案有着重要意义。

神经阻滞为近年来临床治疗原发性三叉神经痛的主要方式之一,为探讨其与加巴喷丁联合治疗的应用效果,笔者选取我院收治的80例患者进行分组研究,现将具体报告如下。

1.资料与方法1.1临床资料选取自2016年5月至2018年5月收治的80例原发性三叉神经痛患者作为研究对象,均知晓本次研究且签署知情同意书,治疗依从性良好。

排除神经系统变性疾病或进行性病变者、肝肾功能严重障碍者、严重心脑血管疾病及糖尿病、血液病者,长期药物治疗或对麻醉药物过敏者。

按照随机数字表达法将其分为观察组与参考组,各为40例。

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

用 药 与体 验 ・
加 巴 喷 丁 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 痛 临 床 观 察
臧 文举 冯 来会 张 爱玲
郑州 4 0 5 50 3 郑 州 人 民 医 院神 经 内科
【 要】 目的 观 察 加 巴喷 丁 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 痛 的 临 床 疗 效 。 方 法 3 摘 O例 原 发 性 三 叉 神 经 痛 患 者 采 用 加 巴 喷 丁 ( B ) 疗 及 自身 对 照 观 察 , 视 觉模 拟 评 分 ( G P治 用 VAS 和 睡 眠质 量 评 分 ( ) 价 治 疗 后 第 l24周 的治 疗 效 果 , 时 观 察 患 者 ) QS 评 、、 同 的不 良反 应 。结 果 加 巴 喷 丁治 疗 前 与 治 疗 后 第 12 4周 VA 、、 S评 分 及 Qs评 分 相 比显 著 降 低 ( < 00 ) 治 疗 后 疼 痛 严 重 P .1 , 加 巴 喷 丁 能 有效 改 善 原 发 性 三 叉 神 经 痛 疼 痛 程 度 和 睡 眠质 量 , 效 确 切 且 安 全 。 疗 程 度 及 睡 眠 质 量 方 面均 有 明 显 改 善 , 疗 4周 后 显 效 2 例 (6 7 ) 好 转 4例 (3 3 ) 总有 效 率 10 。且 加 巴 喷 丁组 不 良 治 6 8 . , 1. , 0 反 应 作 用 较少 且 轻 微 。结 论
【 键 词 】 加 巴喷 丁 ; 叉 神 经 痛 ; 床 观 察 关 三 临 【 图 分 类 号 1 R 4 . 1 中 751 【 献标识码】 B 文 【 章 编 号 】 1 7—1 0 2 1 )00 7—2 文 6 35 1 (0 2 1—0 50
减 轻 , S 6分 , > 3分 , 服 用 镇 痛 药 物 。同 时 观 察 有 VA > QS 需

比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B^()1502等位基因阳性患者的安全性和疗效

比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B^()1502等位基因阳性患者的安全性和疗效

42中华疼痛学杂志2021年2月第17卷第1期Chin J Painol,February2021,Vol.17,No」•论著•比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的安全性和疗效姚传玉I任玉娥:'河北省青县人民医院疼痛科(原于河北医科大学第二医院疼痛科进修),河北省沧州市062650;2河北医科大学第二医院疼痛科,石家庄市050000通信作者:任玉娥,Email:renyue73@【摘要】目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的临床疗效和安全性。

方法收集2018年1月至2019年1月在河北医科大学第二医院疼痛科就诊的原发性三叉神经痛患者76例,视觉模拟评分(VAS)>6分,HLA-B*1502等位基因检测均为阳性。

按照随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组与加巴喷丁组,每组38例。

普瑞巴林组口服普瑞巴林75mg/次,2次/d,加巴喷丁组口服加巴喷丁0.3g/次,3次/d,两组疗程均为28d o分别于治疗前及治疗后7,14,28d时测定VAS评分,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)问卷对两组患者进行睡眠质量评价,于治疗后28d时评定临床疗效。

记录治疗期间皮疹等不良反应。

结果与治疗前比较,两组治疗后7J4.28d时VAS评分和PSQI评分均降低(P均<0.05);与加巴喷丁组比较,普瑞巴林组治疗后28d时VAS评分降低更明显,治疗后14,28d时PSQI评分降低亦较明显(P均<0.05)…普瑞巴林组优效16例,良效15例,差效6例,治疗总有效率为81.6%;加巴喷丁组优效13例,良效12例,差效10例,治疗总有效率为65.8%,与加巴喷丁组比较,普瑞巴林组治疗总有效率较高(P<0.05)。

两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)o结论加巴喷丁与普瑞巴林对原发性三叉神经痛H LA-B*1502等位基因阳性患者均有疗效,且不良反应相当,但普瑞巴林的镇痛作用更强。

加巴喷丁治疗神经病理性疼痛研究进展指导

加巴喷丁治疗神经病理性疼痛研究进展指导

2021/4/27
9
加巴喷丁的作用机制
• 抗惊厥药:NNT(number needed to treat) 卡马西平(三叉神经痛)2.5,(糖尿病痛)2.3 加巴喷丁(带状疱疹痛)3.2,(糖尿病痛)3.8
苯妥英钠(糖尿病痛)2.1 神经病理性疼痛的总效果:
卡马西平 3.7(2.4-7.8) 加巴喷丁 2.5(2.0-3.2) 苯妥英钠 3.2(2.1-6.3)
• GABAA运载阻滞药(tiagabine)
• 苯巴比妥和谷氨酸受体拮抗 药:felbamate,topizamate
2021/4/27
8
加巴喷丁的作用机制
• 作用于高电压激活钙通道:拉莫三嗪 • T型钙通道:topizamate,ethosuximide • 改变α2δ亚单位:
gabapentin,pregabalin
嗜睡
共济失调
疲乏 记忆力减退
反应迟钝
恶心呕吐
食欲减退
2021/4/27
迭力®(加巴喷丁胶囊)国内Ⅱ期临床验证报告 31
加巴喷丁不良反应轻微 患者依从性好
2021/4/27
32
加巴喷丁不良反应发生率 与剂量相关性不明显
加巴喷丁添加治疗癫痫时发生中枢神经系统副反应与剂量的关系
副反应发生率
30 25 20 15 10 5 0
▪ 美国有50%以上的神经病理性疼痛患者(800万 人以上)在使用加巴喷丁
▪ 2004年国产迭力®(加巴喷丁胶囊)获准上市
ห้องสมุดไป่ตู้
2021/4/27
2 新药信息,中国医药网2002,06,06.
加巴喷丁化学特性
▪ 结构式:
▪ 商品名:迭力®
▪ 英文名:gabapentin capsules

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察发表时间:2017-02-07T15:00:19.643Z 来源:《医药前沿》2016年12月第36期作者:张永慧[导读] 随机分为观察组和对照组,观察组20例,其中女性14例,男性6例,年龄在41~72岁,平均年龄为54.36±2.72岁。

(包头市中心医院神经内科内蒙古包头 014040)【摘要】目的:探究加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效。

方法:选取2011年9月-2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者,随机分为20例观察组和20例对照组。

对照组使用卡马西平进行治疗,观察组使用加巴喷丁治疗,两组治疗的时间均为42d,观察并记录两组患者治疗后三周内的视觉模拟评分结果及临床效果。

结果:两组患者治疗前视觉模拟评分值无明显差异,不具有统计学意义P>0.05。

治疗后1、3、5周后,观察组视觉模拟评分值明显低于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)观察组治愈14例,有效5例,治疗总有效率95.33%;对照组治愈9例,有效6例,治疗总有效率68.22%,可以看出,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

结论:对原发性三叉神经痛患者使用加巴喷丁治疗,疼痛减少,治疗效果明显,副反应少,延缓了病情发展,提高了生活质量,值得在临床上推广使用。

【关键词】加巴喷丁;原发性三叉神经痛;临床;分析【中图分类号】R745.1+1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)36-0231-02 为探究加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效,选取2011年9月―2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者,现将研究结果报道如下:1.资料与方法1.1一般资料选取2011年9月―2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者,所有患者均符合原发性三叉神经痛诊断标准。

随机分为观察组和对照组,观察组20例,其中女性14例,男性6例,年龄在41~72岁,平均年龄为54.36±2.72岁,病程1~5个月,平均病程为3.2±0.8个月。

加巴喷丁联合穴位敷贴治疗原发性三叉神经痛的临床疗效

加巴喷丁联合穴位敷贴治疗原发性三叉神经痛的临床疗效

加巴喷丁联合穴位敷贴治疗原发性三叉神经痛的临床疗效【摘要】目的观察加巴喷丁联合穴位敷贴治疗三叉神经痛的疗效及安全性。

方法将60例原发性三叉神经痛患者随机分为两组各30例。

观察组采用加巴喷丁联合穴位敷贴治疗,对照组给予卡马西平治疗。

观察4 周,观察两组治疗前及治疗1周、2周、4 周后三叉神经痛疼痛程度、发作频率及不良反应情况。

结果:经过治疗后,两组临床有效率比较有统计学差异(P<0.05),治疗1周、2周、4 周后三叉神经痛疼痛程度、发作频率及不良反应情况比较均有统计学差异(P<0.05)。

结论:加巴喷丁联合穴位敷贴治疗原发性三叉神经痛疗效性显著,安全性好。

【关键词】加巴喷丁;穴位贴敷;三叉神经痛;中西结合疗法三叉神经痛指颜面部三叉神经分布区内出现的一种反复发作、短暂、阵发而剧烈的疼痛疾病,疼痛多呈针刺样、烧灼样、刀割样、电击样、撕裂样。

目前其病因及发病机制尚不明确,临床治疗以口服卡马西平最为普遍,该药具有较好的镇痛作用,但其不良反应较多,患者难以耐受。

本研究采用加巴喷丁合用穴位贴敷治疗原发性三叉神经痛患者,现报道如下:1.资料与方法1.1患者资料选取2013.07~2015.02在我院神经内科门诊或住院患者60例,随机分为两组,各30例,其中观察组,男13例,女17例;年龄23~67岁,平均(33±12.1)岁。

对照组,男11例,女19例;年龄29~71岁,平均(35±11.8)岁。

两组患者在年龄、性别比例、疼痛发作频率和疼痛程度等方面均无统计学差异(P﹥0.05),具有可比性。

1.2诊断标准根据《实用神经病学》[1]原发性三叉神经痛的诊断标准。

排外颅底或桥脑小脑角肿瘤、脑膜炎、脑干梗死等颅内病变侵犯三叉神经的感觉根或髓内感觉核而引起的继发性三叉神经痛。

1.3 研究方法1.3.1 观察组予加巴喷丁联合穴位敷贴治疗,加巴喷丁起始剂量300mg/次,1次/天;次日300 mg/次,2 次/天,第3天起增至300 mg/次,3次/天,连用7 d,服药第8~14天,根据疼痛缓解情况及药物不良反应情况,将加巴喷丁的剂量增至1800 mg/d,分3次服。

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究陈杰【摘要】目的明确在治疗三叉神经痛的过程中应用加巴喷丁的可行性和安全性.方法选取2015年3月至2017年3月于本院接受治疗的98例三叉神经痛患者作为研究对象,运用随机数字表法分为对照组与实验组,每组49例.对照组患者应用卡马西平治疗,实验组患者应用加巴喷丁进行治疗.比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果实验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为22.45%(11/49);实验组不良反应发生率为4.08%(2/49),实验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在治疗原发性三叉神经痛的过程中应用加巴喷丁具有显著的效果,能够提高治疗效果,避免患者发生不良反应.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2018(024)035【总页数】2页(P142-143)【关键词】三叉神经痛;原发性;加巴喷丁;治疗效果;不良反应【作者】陈杰【作者单位】乐至县人民医院,四川资阳 641500【正文语种】中文在临床治疗过程中,原发性三叉神经痛是一种常见疾病。

患者面部三叉神经区域内产生反复发作的疼痛,并且是阵发性剧烈神经痛[1]。

原发性三叉神经痛对于患者生活和工作均产生了严重影响。

现阶段中,临床治疗原发性三叉神经痛仍然没有根治性的治疗方法,仅仅通过药物进行缓解。

有研究认为,加巴喷丁对于原发性三叉神经痛具有显著的治疗效果[2]。

为了明确这一结论,特选取98例原发三叉神经痛患者作为此次研究的对象。

具体报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2015年3月至2017年3月于本院接受治疗的98例三叉神经痛患者作为研究对象,入选患者均符合原发性三叉神经痛诊断标准,并且自愿参与此次研究。

运用随机数字表法分分为对照组和实验组,每组49例。

对照组患者中男29例,女20例,年龄41~64岁,平均年龄(52.1±11.3)岁。

观察加巴喷丁治疗三叉神经痛的有效性及安全性

观察加巴喷丁治疗三叉神经痛的有效性及安全性

观察加巴喷丁治疗三叉神经痛的有效性及安全性【摘要】目的分析研究加巴喷丁的应用效果。

方法选取本院80例三叉神经痛患者作为本次的研究对象,时间2020年04月-2021年04月,采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组(行卡马西平治疗)和研究组(行加巴喷丁治疗),各40例。

比较两组不良反应及治疗效果。

结果研究组食欲降低、头晕、乏力不良反应发生率均明显低于参照组(P<0.05),治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05)。

结论加巴喷丁治疗应用效果更好,减少药物不良反应,提高治疗效果,促进三叉神经痛患者病情转归,具有推广价值。

【关键词】加巴喷丁;三叉神经痛;不良反应;治疗效果[Abstract] Objective To analyze and study the application effect of gabapentin. Methods 80 patients with trigeminal neuralgia in our hospital were selected as the research object from April 2020 to April 2021. All patients were randomly pided into reference group (treated with carbamazepine) and study group (treated with gabapentin), with 40 cases in each group. The adverse reactions and therapeutic effects of the two groups were compared. Results the incidence of anorexia, dizziness and fatigue in the study group was significantly lower than that in the reference group (P < 0.05), and the total effective rate was significantly higher than that in the reference group (P < 0.05). Conclusion gabapentin has better therapeutic effect, reduces adverse drug reactions, improves the therapeutic effect, and promotes the prognosis of patients with trigeminal neuralgia.[Key words] gabapentin; Trigeminal neuralgia; Adverse reactions; treatment effect三叉神经痛是临床常见神经疾病,是由眼神经、上颌神经、下颌是神经组成的三叉神经支配区,多发生于48岁到59岁之间,占所有发病年龄的70%到80%,且女性发病率要明显高于男性【1】,患者发病时主要以电击样疼痛和撕裂样疼痛为典型特征,患者较为痛苦,严重影响其正常生活,因此科学治疗方案对缓解患者疼痛至关重要【2】。

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究

对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性进行研究发布时间:2022-02-10T06:27:14.389Z 来源:《医师在线》2021年10月20期作者:龚洁[导读]龚洁(合肥市第一人民医院;安徽合肥 230000)【摘要】目的:探讨对加巴喷丁用于原发性三叉神经痛治疗的可行性及安全性情况。

方法:纳入我院于2019年6月-2020年6月所收治的共70例三叉神经痛病人作用研究对象开展分析,选取目的抽样法将其等分为参照组、研究组。

参照组(n=35)给予卡马西平诊疗,研究组(n=35)给予加巴喷丁诊疗。

对比观察两组病人的不良反应及诊疗效果情况。

结果:参照组病人的总治疗有效率显著低于研究组病人,差异具有显著性(P<0.05);参照组病人的不良反应发生率显著高于研究组,差异具有显著性(P<0.05)。

结论:加巴喷丁在原发性三叉神经痛的诊疗过程中取得效果明显,可行性较高,不良反应发生率较低,因此有着较高的安全性,值得临床上进一步应用推广。

【关键词】原发性三叉神经;加巴喷丁;卡马西平;可行性;安全性原发性三叉神经痛在临床上发病频率极高,其特点是病人面部的三叉神经区呈剧烈的阵发性疼痛。

同时此项疾病还伴难忍、灼烧、刀割、闪电、急停等相关不良症状,严重病人的正常生活和工作也受到影响。

目前,临床对原发性三叉神经痛的发病机制尚未明确,无根治性治疗方案,仅借助药物予以缓解。

有资料指出,加巴喷丁在治疗三叉神经痛方面疗效明显[1]。

本文旨在研究加巴喷丁对于原发性三叉神经痛的治疗效果。

现报道如下。

1 资料/方法1.1基线资料纳入我院于2019年6月-2020年6月所收治的共70例三叉神经痛病人作用研究对象开展分析,选取目的抽样法将其等分为参照组、研究组。

参照组(n=35)给予卡马西平诊疗,研究组(n=35)给予加巴喷丁诊疗。

参照组中,男23例,女12例,年龄41~64岁,平均年龄(52.13±11.34)岁。

加巴喷丁治疗顽固性痛性周围神经病的疗效观察

加巴喷丁治疗顽固性痛性周围神经病的疗效观察

加巴喷丁治疗顽固性痛性周围神经病的疗效观察余晓琴【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)015【摘要】Objective To discuss the curative effect of Gabapentin for the intractable painful peripheral neuropathy caused by various factors. Methods A retrospective analysis was done for 86 patients who suffered painful peripheral neuropathy according to the diagnostic conclusions reached by our Outpatient Department and Inpatient Department during the period from January 2009 to August 2010. The 86 patients were divided into a nondiabetic group ( 46 ) and a diabetic group ( 40 ). All the said patients were treated with Gabapentin. The degree of relief of the symptoms was the main indicator for the evaluation of the curative effect. Results The curative effect of the nondiabetic group was much better than that of the diabetic group.Conclusion Gabapentin is able to improve the intractable pain of peripheral neuropathy, particularly PHN,intractable TN, the peripheral neuralgia caused by chronic alcoholism, etc. Due to its different pathogenesis, the diabetic peripheral neuralgia needs more researches for its curative effect.%目的探讨加巴喷丁对各种原因所致的顽固性痛性周围神经病的治疗效果.方法对我院2009年1月至2010年8月门诊及住院部诊断为顽固性痛性周围神经病且给予加巴喷丁治疗的共86例患者进行分析.将86例患者分为非糖尿病组及糖尿病组,给予加巴喷丁治疗,以症状缓解程度为评价的主要疗效指标.结果治疗后,非糖尿病与糖尿病组麦吉疼痛评分、治疗后生活质量影响、患者的评价间差异有统计意义(P<0.05);两组睡眠影响程度间差异无统计学意义.结论加巴喷丁可改善不伴有糖尿病周围神经病的顽固性疼痛,尤其带状疱疹后遗神经痛、顽固性三叉神经痛、慢性酒精中毒性周围神经痛等.因糖尿病性周围神经病疼痛发病机制的不同,治疗上还需不断探索.【总页数】2页(P2400,封3)【作者】余晓琴【作者单位】成都市金牛区人民医院,成都610000【正文语种】中文【中图分类】R745【相关文献】1.加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 岑晴;莫钧婷;钟润芬;陈佳2.硫辛酸联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效比较 [J], 任伟;郭剑津;高林琳;张晓琳;赵凌霞;郗光霞;李兴;柳洁3.加巴喷丁联合高能红光治疗痛性糖尿病周围神经病变患者的疗效观察 [J], 袁丽;白亚菲;杨海波;胡涛;方晓琳;杨玉;李宪4.加巴喷丁联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效 [J], 曹思明;李秋梅;姜玫5.加巴喷丁治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效分析 [J], 李杨敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

加巴喷丁治疗三叉神经痛32例临床分析

加巴喷丁治疗三叉神经痛32例临床分析

加巴喷丁治疗三叉神经痛32例临床分析摘要】目的探究三叉神经痛(PTN)病人在使用加巴喷丁治疗后效果。

方法研究对象为2015.6-2016.6收入32例PTN病人,用随机排列表法分成观察组与对照组,16例采用加巴喷丁治疗作为观察组,另16例采用卡马西平治疗作为对照组。

比较两组病人实施不同治疗对不良反应及生活质量影响。

结果观察组不良反应发生率(12.50%)比对照组(25.00%)低(x2=5.128,P<0.05),且在日常生活能力量表(QOL)评分上比对照组低(t=-11.500,P<0.05)。

结论采用加巴喷丁对PTN病人展开治疗,其不仅能减少不良反应发生率,还能提升生活质量水平,值得临床应用与推广。

【关键词】三叉神经痛;加巴喷丁;卡马西平;疗效PTN在临床上除了展开神经阻滞、药物治疗外,周围神经支撕脱术、神经根切断术、三叉神经节射频热凝术等也是其治疗方法。

临床常规治疗存在复发率高问题,复发之后致病因素更加复杂,难以处理,病人因为疼痛复发出现心理上恐惧,对生活质量造成严重影响[1]。

为研究正确治疗方法,我院将2015.6-2016.6收入32例PTN病人作为研究对象,探讨加巴喷丁对PTN病人治疗中应用价值,报道结果如下:1 资料与方法1.1 一般资料将2015.6-2016.6收入32例PTN病人,用随机排列表法分成观察组与对照组,16例观察组病人男女比例为11/5例,年龄23-47岁,平均(31.56±3.32)岁;16例对照组男女比例为10/6例,年龄24-48岁,平均(32.53±3.38)岁。

组间资料无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法观察组予以加巴喷丁治疗,具体措施如下:基线期:待病人入院后,于第一天晚睡前给予病人江苏恒瑞医药股份有限公司制造的加巴喷丁胶囊(规格:0.3g/粒;批号:国药准字H20080268)口服一次,一次0.3g;之后6天每次在前一天基础上增加一次服药次数。

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是 指 由 于 肿 瘤 压 迫 、 症 、 管 畸 形 引 起 的 三 叉 神 经 痛 [ 此 炎 血 3 1 。 型 有 别 于 原 发 性 的 特 点 , 痛 常 呈 持 续 性 , 可 查 出 三 叉 神 疼 并 经 邻 近 结 构 的病 变 体 征 。 发 性 三 叉 神 经 痛 在 治 疗 上 中 医 认 原
用量 可高达每天 36 0m , 0 g 上述剂量需 分 3次服用 。
为是 由于 “ 风寒 湿 邪 ” 以及头 部受 到 重寒 袭 击 , 法 是祛 风 散 治 寒 、 络止 痛 。 效一 般 。 巴喷丁 治疗 , 通 疗 加 它是 l 氨基 丁 酸 v 一 的衍 生 物 ,其药 理 作 用研 究 表 明它 是改 变 一 氨基 丁酸代 谢
加 巴 喷 丁 是 一 种 新 型 抗 癫 痫 药 。 近 年 研 究 发 现 . 巴 喷 加 丁 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 性 疼 痛 具 有 较 好 疗 效 I 为 了 观 察 加 l j 。 巴 喷 丁 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 痛 的 确 切 疗 效 及 不 良反 应 , 者 笔 于 最 近 3年 来 . 行 了 加 巴 喷 丁 与 中 药 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 进
21 0 0年 1 第 1 第 3 1月 7卷 3期
药物与 临床
加 巴喷 丁治疗 原发性 三叉神经痛 的疗效观察
胡 洪 涛
( 吉林 大 学第 二 医 院 , 吉林 长春
10 4 ) 3 0 1
『 摘要】目的 : 讨加 巴喷丁 治疗 原 发性 三叉 神 经痛 的 临床效 果及 不 良反应 。方法 : 探 选取 2 0 0 7年 9月~ 0 0年 5月本 21
院收治 的原 发性 三叉 神 经痛 患者 2 2例 , 其 随机 分为 治疗 组 和对 照组 各 16例 , 治疗 组 1 6例采 用 加 巴喷 丁治 3 将 1 将 1 疗 与对 照组 l6例采 用 中 药治 疗进 行 疗效 比较 观察 。结果 :治 疗 组 ,治 愈 7 1 1例 ,治 愈率 为 6 .1 ,总 有效率 为 12 %
选取 20 0 7年 9月 ~ 0 0年 5月 本 院 收 治 的 原 发 性 三 叉 21
神经 痛患 者 2 2例 ,将 其 随机 分 成两 组 ,治 疗 组 1 6例 , 3 l 男 3 9例 , 7 女 7例 , 年龄 3 ~ 6岁 , 均 5 67 平 6岁 ; 照组 1 6例 , 对 1 男 3 8例 , 7 女 8例 , 龄 3 ~ 5岁 , 均 5 年 17 平 3岁 。 两 组 患 者 年
1. . 1西 医 治 疗 ( 疗 组 ) 加 巴 喷 丁 , 学 名 :一 氨 基 甲基 ) 2 治 化 1( 一 环 己 乙 酸 , 东 省 药 物 研 究 所 制 药 厂 生 产 , 准 文 号 : 药 准 广 批 国 字 H 0 5 3 3 第 1次 睡 前 口服 3 0mg 以 后 每 天 增 D 3 , 2 020 。 0 。 n omg
产 生 的 。加 巴喷 丁在 各种 动 物模 型实 验 中均 显 示在 痉 挛 、 镇
1 - 医治 疗 ( 照 组 ) ① 气 虚血 瘀 型 , .2中 2 对 临床 表 现 : 面部 疼
痛缠 绵难愈 , 痛时止 , 木不 仁 , 时 麻 乏力气 促 , 淡 , 白 , 细 舌 苔 脉 涩 。治 法 : 气活血 , 络止 痛。药用 : 芪 2 , 补 通 黄 0g 川芎 1 , 0g 地
性较 强 . 良反 应少 . 不 是治 疗原 发性 三叉神 经痛 较 为理 想 的药 物 , 得临 床推 广 。 值 『 关键 词1 巴喷 丁 ; 疗 ; 叉神 经痛 ; 良反 应 ; 加 治 三 不 疗效
冲 图分 类 号1 7 51 1 4 【 编 号11 7 — 7 1 2 1 )1 C一 5 — 1 文章 6 4 4 2 (0 0 1 ( )0 5 0
表 1 两组疗效 比较【( n %)
痛 的随机 对 照临 床观 察 , 报道 如下 : 现 1资 料 与 方 法
11一 般 资 料 .
22 不 良反 应 .
治 疗 组 出 现 嗜 睡 、 劳 感 5例 (.1 ) 眩 晕 、 走 不 稳 疲 43 % , 行 6例 ( . %) 这 些 副 作 用 常 见 于 用 药 早 期 。只 要 从 小 剂 量 开 51 7 ,
龄 、 别 差异 无统 计学 意 义 , 有 可 比性 。 性 具
12治 疗 方 法 .
始, 缓慢 地增 加 剂量 , 多数 患 者都 能耐 受 。
3讨论
三 叉 神 经 痛 , 分 为 原 发 性 三 叉 神 经 痛 和 继 发 性 三 叉 神 可
经 痛两 大类 , 中原发 性 三叉 神经 痛 较 常见 。原发 性 三叉 神 其 经痛 是 指 找不 到确 切病 因的三 叉神 经痛 。 继发 性三 叉 神经 痛
龙6 , 当归 1 , g 5g桃仁 1 , 0g红花 1 , 0g赤芍 1 , 0 全蝎 6 。② g g
脉络瘀 阻型 , 临床 表现 : 面部 阵发 剧 痛 , 如 锥刺 、 割 。 痛 刀 拒按 . 舌质 紫暗 , 苔薄 白 , 弦涩 。治法 : 风散寒 、 络止 痛。药用 : 脉 祛 通 赤芍 1 , 2g 桃仁 1 , 蝎 6g 红 花 1 , 金 1 , 芎 1 , 0g 全 , 0g郁 0g川 0g 细辛 3g 。以上药 方水煎 服 , 日 1 , 每 剂 日服 2次 。 5付为 1 1 个
9 . %; 05 2 对照 组 , 愈 4 治 0例 , 治愈 率 为 3 .8 总有效 率 为 6 .4 44 %, 72 %。治 疗组 疗 效 明显优 于 对照 组 , 统计 学处 理 , < 经 P
0 5, 异 有 统 计 学 意 义 。 结 论 : 巴 喷 丁 治 疗 原 发 性 三 叉 神 经 痛 与 中 药 相 比 可 缩 短 病 程 , 床 观 察 疗 效 显 著 , 对 . 差 0 加 临 针
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