有机化学选择题.概要
有机化学第四版陈宏博答案第七章
有机化学第四版陈宏博答案第七章简介本文档是有机化学第四版陈宏博答案第七章的概要和重点解析。
第七章主要介绍了有机物分子间相互作用的情况，包括氢键、范德华力、离子键和共价键等。
氢键氢键是有机化学中一种重要的分子间作用力。
它是通过氢原子和一对电负性原子（如氮、氧或氟）之间的相互作用而形成的。
氢键的形成需要满足一定的条件：氢原子与电负性原子距离适中，形成一条直线或接近一条直线；氢键的角度一般是线性的；氢键的能量较高，通常在5-30 kJ/mol范围内。
氢键可以影响分子的性质和反应性。
它可以使分子的凝聚能力增强，从而影响物质的物理性质，如沸点、溶解度等。
氢键还可以作为反应中的重要中间体，影响反应速率和选择性。
范德华力范德华力是一种分子间相互作用力，主要由分子之间的瞬时极化引起。
它是一种弱的相互作用力，通常远小于氢键的能量。
范德华力可以分为两种类型：极化-极化相互作用和极化-非极化相互作用。
极化-极化相互作用是两个极性分子之间的相互作用，极化-非极化相互作用是极性分子与非极性分子之间的相互作用。
虽然范德华力很弱，但它可以累积，并且在分子间相互作用中起到重要的作用。
范德华力可以影响分子的相对位置和取向，从而影响化学反应的速率和选择性。
离子键离子键是一种通过正负电荷之间的相互作用而形成的分子间相互作用力。
它是由正离子和负离子之间的静电相互吸引力所引起的。
离子键具有很强的相互作用力，通常能量超过100 kJ/mol。
它的特点是具有高熔点和沸点，且在溶液中能够电离。
离子键可以影响物质的物理性质和化学反应。
具有离子键的化合物一般具有良好的溶解性，并且在水中能够电离，形成电解质溶液。
共价键共价键是最常见的一种分子间相互作用力，是通过共用电子对而形成的。
它是最强的一种相互作用力，能量通常高于200 kJ/mol。
共价键的形成需要满足规则的电子配对原则和静电的吸引力。
共价键可以稳定分子的结构，并影响分子的大小和形状。
共价键对于有机化学反应至关重要。
有机化学第6章卤代烃12.概要
CH3CH2CH2CH2MgBr
Br + Mg THF THF MgBr 苯基溴化镁
四氢呋喃
Grignard Reagent在有机合成中应用非常广泛，是最
重要的有机金属化合物（金属原子直接与C原子连接的有 机物）之一。
R
R
O R Mg X O R R
以无水乙醚作溶剂，因为它可与格氏试剂形成路易 斯酸和路易斯碱的络合物而使格氏试剂稳定。
一般过渡态能量最高一步的反应的活化能最高反应的速率最小这一多步反应的整个反应的速率就取决于这最慢的一步即决定整个反应速率的一步叫作速率决定步骤ratedeterminingstep简rds在一个多步反应中每一步的反应速率是不同的有快bimolecularnucleophlicsubstitutionunimolecularnucleophilicsubstitution631双分子亲核取代反应s2p138bimolecularnucleophlicsubstitutionchhochbroh二级反应反应速率与溴甲烷及碱的浓度成正比
而把有Grignard试剂参与的反应，称为Grignard反应。
重点掌握
卤代烷与金属镁反应的活性顺序是：
＞ RF RI ＞ RBr ＞ RCl ＞
CH3CH2Br
+
RX ＞ ArX
Mg
无水乙醚
CH3CH2MgBr 乙基溴化镁
Mg 无水乙醚
CH3CH2CH2CH2OH
HBr
CH3CH2CH2CH2Br
*卤代烷水解制醇较少应用。
2）醇解反应----被烷氧基取代 (-OR)
卤代烷与醇钠(或酚钠)作用, X 被 -OR取代, 生成醚。
R—X + NaOR’——> R—O—R’+ NaX
锂及其化合物介绍概要
锂及其化合物介绍概要
锂是一种化学元素，原子序数为3，化学符号为Li。
它是一种轻质金属，具有低密度和良好的导热性能。
锂及其化合物在许多领域都有重要的应用，如电池、药物和冶金工业。
锂的特性
锂是一种有机化学元素，在化学性质上与其他金属元素有所不同。
它具有低密度、低熔点和较高的电导率。
锂也是一种高度反应性的元素，可以与许多物质发生化学反应。
锂的化合物
锂可以与其他元素形成多种化合物，其中包括锂离子电池中常见的锂离子。
锂离子电池广泛应用于电子设备、电动车和可再生能源系统中。
除了锂离子，还有锂酸盐、锂碱金属和锂硼酸等锂化合物。
锂及其化合物的应用
锂及其化合物具有广泛的应用领域。
其中最重要的是锂离子电池，用于储存和释放电能。
此外，锂药物在治疗心理疾病和抑郁症方面也有重要作用。
冶金工业中，锂及其化合物被用于提取金属和合金的纯度。
总结
锂及其化合物是一类重要的化学物质，具有广泛的应用领域。
它们在电池、药物和冶金等领域扮演着重要角色，对人类的生活和工业发展产生重大影响。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学复习题自己做的答案有解释概要
有机化学复习题一、选择题：下列各题只有一个正确答案，请选出。
CH31. CH3-CH-CH 2-C-CH2CH3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 ACH3 CH3A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:12. 烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： AA.异戊烷B.异丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3. 下列化合物不属于脂环烃的是AA.甲苯B. 2-甲基环己烯C.环己炔D. 1.2-二甲基环己烷4烯烃中碳原子的杂化状态是BA. SP3B. SP2C. SPD. SP3和SP25. 炔烃中碳原子的杂化状态是AA. SP3和SPB. SPC. SF2 D SP36. 在下列脂环烃中，最不稳定的是DA.环戊烷B.环丁烷C.环己烷D.环丙烷7. 马尔科夫尼科夫规律适用于A??A.烯烃与溴的加成反应B.烷烃的卤代反应C.不对称烯烃与不对称试剂的加成D.烯烃的氧化反应8. 下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是D形成酮和酸对称都是酮A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH=CH 2D. (CH3)2C=C(CH3)29.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 CA. CH3-CH二CH-CH 3B. CH3-C=CH2CH3C. CH3-CH-C =CHD. CH3-CH - C=CHCH3 CH3 CH3八入厶H5C2、/ COOH匸10.化合物C=C 属于CH3C CH aA. E 型或顺式B. E 型或反式C. Z 型或顺式D. Z 型或反式11.1-戊炔和2-戊炔属于AA.碳链异构B.顺反异构C.位置异构D.构象异构12.可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 D 鉴别末端炔烃A.溴水B. Cu(0H )2C. HI04D. Ag(NH 3)2NO 313.下列基团中，属于间位定位基的是C-NR3+, -N02, -CN, -S03H, -CHO, -COOHA. -OHB. -CH 2CH 3C. -NO 2D. -Cl14.下列基团中，属于邻、对位定位基的是B-NR2, -NH2, -OH, -OR, — NHCOR, -O-COR,-CH3(-R), -Ar,-X(CI,Br,l)A. -COOHB. -NH 2C. -CND. -CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 D16.下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是17. 下列化合物不能发生消除反应的是 AJ*- h厂CH 3C.—CH 3D.St厂CH 3A. 订一C(CH )B. —CH(CH 3)2A.氯化苄B.氯乙烷C.2-氯 丁烷D. 叔丁基溴 18.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是 A 活性叔》仲》伯》 甲醇CH 3A.H 3C —C —OHB. CH 3CH 2OHC.CH 3OHCH 3CH 3D. CH —OHCH 319.扎依采夫规律适用于C A.烯烃加HBr 的反应B. 卤代烃的取代反A. r ClB. Cl CH 3 C .ClD. CH 2CI23.下列化合物属于芳香醇的是A. NaOHB. NaHCO 3C. HBrD.稀 HCl25. 下列醇中可氧化成酮的是B伯醇氧化变醛，酸仲醇氧化成酮叔醇不易氧化可以作为区别 A.CH.O-CH 3 B.CH 3-CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OHCH 326.可用来鉴别CH 3CHO 和CH 3COCH 3的试剂是 B酮不能被斐林试剂，托伦试剂氧化 A.羰基试剂 B.托伦试剂（银氨试剂）C. NaHSO 3D. 12+NaOH27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是Cb+NaOH 为碘仿反应生成特殊臭味的黄色固体C.醇或卤代烃的消除反应D.芳香烃的取代反应20.下列化合物能与Cu （0H ）2反应生成兰色溶液的是 BCH 2 0HA. ||「°HB. CH 2C. CH 3CH 2OHCH 2 °H21.下列化合物能与FeCb 显色的是C D. HOOC-CH —fH-COOHOH OH1-CHOD.22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是三溴苯酚 -OHD.-CH 2OHB.C OHC. I-CH 2OH-CHO24.能区别OH和 OCH3的试剂是OH D.CH 3CH 2CH 2OHA.OH厂2 OH C^J-OHA.IVCHO B 'HO-C.A. HO-只有乙醛和含有甲基酮的能发生该反应（甲基醇可以氧化成甲基酮）33.己二酸加热后所得到的产物是 BOIC-CH 2-CH 3OB. CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3CH 2CHO28. 下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是DO八;CACH 3-C-CH 3 B.CH 3CH 2CHO c. 1-C -J O29. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是 D酮不能被斐林试剂，托伦试剂氧化斐林试剂只能氧化脂肪醛，不能氧化芳香醛。
有机化学习题及答案
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)H 3C CH2CH2CH3 C＝CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是（）Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是（）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分，共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15．2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
2016年中考化学模拟试题二(含答案)概要.
2016年中考化学模拟试题二(含答案）可能用到的相对原原子子质量：C—12 H－1 O－16 Zn－65 S－32一、选择题（本题共30分）每小题只有一个选项最符合题目要求，请在答题卡上填涂此项的字母。
1.下列变化中，属于物理变化的是2.下列生活中的现象，不易造成危险的是A．庆典活动使用大量氢气球B．打开长期密封的菜窖，并直接走下去C．发现煤气大量泄漏后，立即打开脱排油烟机D．用熟石灰来抹墙面3.下列实验操作错误的是4.测定生活中一些物质的pH，结果如下：参照以上图示判断，下列说法正确的是A．牙膏是中性物质B．草木灰可改良碱性土壤C．胃酸过多的人不宜多吃橘子D．食醋能使无色酚酞变红5.按氯元素的化合价由低到高的顺序，将含氯物质排列为：HCl、Cl2、Ca(ClO)2、M、KClO3、Cl2O7。
则其中M 的化学式是A．KCl B．HClO2C．HClO4D．KClO26．新材料的出现，常常带来新的技术革命，进而推动社会的发展，给人类创造新的生活方式。
下列材料属于合成材料的是A．陶瓷B．聚乙烯塑料C．棉麻织物D．铝合金7．近几年我国不少水域多次发生严重的“赤潮”、“水华”现象。
下列措施能防止“赤潮”、“水华”现象发生的是①在水域沿岸新建的住宅小区、宾馆、饭店、医院等要采用生活污水净化装置，从根本上解决生活污水排入水域的问题；②沿岸城市居民禁止使用含磷的洗衣粉；③禁止用该水域的水灌溉农田，或者作为生活用水；④向该水域中加入大量的净水剂和消毒剂以改善水质。
A．①②B．②④C．①②④D．①②③④8.有道是：水火无情。
一旦你被困在火灾区时，要冷静地根据具体情况采取相应的求生措施，下列方法错误的是．．A．拨打火警电活并到窗口呼救B．用湿毛巾或口罩等捂住口鼻C．直立身子朝有火光的方向逃生D．蹲下或匍匐前行逃生9.据英国《自然》杂志报道，科学家最近研制成了以锶原子做钟摆的“光晶格钟”，成了世界上取精确的钟。
已知一种锶原子的相对原子质量为88，其质子数是38，则这种锶原子的核外电子数为A．38 B．50 C．88 D．12610.人类最早使用的合金是由铜、锡形成的青铜，我国的锡储量占世界第一位。
分析化学问答题概要
问答题1．根据EDTA的酸效应曲线（即Ringbom曲线），可获得哪些主要信息？(1)由于H+离子存在使EDTA参加主反应的能力降低的现象，称为EDTA的酸效应。
(2)单独滴定某种金属离子时允许的最低PH2．为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？M要准确滴定有一定的PH范围，EDTA的酸效应随PH变化很大，直接影响M能够准确滴定，金属指示剂的使用也有一定的PH范围3.（10分）以2.0×10-2mol/L的EDTA滴定浓度均为2.0×10-2mol/L的Al3+和Zn2+混合溶液中的Zn2+，在pH=5.5时，欲以KF掩蔽其中的Al3+，终点时游离F－的浓度为1.0×10-2mol/L。
计算说明在此条件下能否准确滴定Zn2+？（HF的pKa=3.18，lgKAlY =16.1, lgKZnY =16.5, pH=5.5时, lgαY(H)=5.5, Al3+-F-络合物的lgβ1～lgβ6分别为6.1，11.2，15.0，17.7，19.6，19.7）解：[F-]=1.0×10-2mol/LαAl(F)=1+106.1×10-2.0+1011.2×10-4.0+1015.0×106.0+1017.7×10-8.0+1019.6×10-10.0+1019.7×10-12.0=1010.0[Al3+]=1.0×10-2/1010.0=1.0×10-12.0 mol/Lα Y(Al)=1+1016.1×10-12.0=104.1故αY=αY(H)+ α Y(Al)－1≈αY(H）lgK´ZnY=16.5-5.5=11.0lgc Zn K´ZnY = - 2.0+11.0 = 9lgc Zn K´ZnY﹥6所以在此条件下可以准确滴定Zn2+4．设计铝合金（含有Zn、Mg等杂质）中铝含量的测定分析方案。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案
试题一
题目：苯酚分子结构中的哪个部分可以接受质子，形成酚的共轭酸？
答案：苯酚分子中的羟基（OH）部分可以接受质子，形成酚的共轭酸。
试题二
题目：请列举三种有机化合物的命名规则，并分别给出一种有机化合物的命名。
答案：三种有机化合物的命名规则包括系统命名法、常规命名法和IUPAC命名法。
- 乙醇（Ethanol）是一种常规命名法下的有机化合物。
- 2-甲基丁烯（2-Methylbutene）是一种系统命名法下的有机化
合物。
- 2,3,4-三氯苯酚（2,3,4-Trichlorophenol）是一种IUPAC命名法下的有机化合物。
试题三
题目：解释脂肪酸和氨基酸之间的区别。
答案：脂肪酸是一种由长链碳原子组成的无色液体或固体，是
生物体内重要的能量来源。
它的分子结构中包括一个羧基（COOH）和一个碳链。
而氨基酸是构成蛋白质的基础，它的分子结构中包括
一个氨基（NH2）、一个羧基（COOH）和一个侧链，侧链的不同
可以使氨基酸具有不同的特性和功能。
以上是有机化学试题及答案，希望对您有所帮助。
如果有任何
问题，请随时提问。
有机化学--卤代烃概要
4
C H3 CH C C H C H=C C H=C H2 Br
_
_ _ 甲基 3 溴庚烷
_ _ _ _ 3 _ 甲基 5 溴 _ 1 , 3 _ 庚二烯 6 炔
CH 3-CH2-CH--CH-CH 3 H3C Cl
3- 甲基 -2- 氯戊烷
查依采夫规则： 卤代烷在消除卤化氢时，总是优先得到双键碳原 子上烃基取代比较多的烯烃。
注：当消除能够得到共轭烯烃时，优先得到 共轭烯烃。例： CH3
CH3 KOH -CH2-CH-CH-CH3 C2H5OH Br ´
-CH = CH-CH-CH3 CH3 -CH2-CH = C-CH3
邻二、谐二卤代烷消除则得到炔烃
RCH2 H RCH2 X X = Cl Br I
自然界中存在极少，主要是人工合成的。
R-X 因 C-X 键是极性键，性质较活泼，能发生多种化学反 应转化成各种其他类型的化合物，所以卤代烃是有机合成 的重要中间体，在有机合成中起着桥梁的作用。同时卤代 烃在工业、农业、医药和日常生活中都有广泛的应用。卤
６.３卤代烷的化学性质
卤代烃的化学性质活泼，且主要发生在C—X 键上。因：
1.分子中 Cδ 键为极性共价键 ，碳带部分正 Xδ 电荷，易受带负电荷或孤电子对的亲核试剂的进攻。
卤代烷： D） 偶极矩μ （ CH3CH2-Cl 2.05 CH3CH2-Br 2.03 CH3CH2-I 1.91 CH3CH3 0
研究发现, SN2反应是通过形成过渡态一步完成的
H HO H H
+
H H
C Br HO C H H
有机化学试题答案
有机化学试题答案一、选择题1. 下列哪个化合物是醇类？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3OH答案：B2. 有机化合物的命名中，哪个前缀表示含有两个碳原子的链？A. Di-B. Tri-C. Tetra-D. Penta-答案：A3. 在有机化学中，哪个术语描述的是分子中碳原子形成的环状结构？A. 烷基B. 烯基C. 炔基D. 环基答案：D4. 以下哪种反应是碳碳双键的特征反应？A. 卤代反应B. 氢化反应C. 卤素交换反应D. 酯化反应答案：B5. 在酸碱反应中，质子（H+）的接受者是：A. 酸B. 碱C. 盐D. 氧化物答案：B二、填空题1. 请写出分子式为C4H10O的有机化合物的可能结构式：__________________。
答案：CH3CH2CH2CH3（丁醇）2. 在有机化学中，__________________是指含有不饱和键的碳氢化合物。
答案：烯烃3. 请写出乙酸的化学式：__________________。
答案：CH3COOH4. 有机化合物的命名原则中，__________________是用来确定主链的最长连续碳链。
答案：优先数5. 在有机化学中，__________________是指分子中含有一个氧原子和两个碳原子的官能团。
答案：酯基三、简答题1. 请简述烷烃和烯烃的主要区别。
答案：烷烃是一类只含有单键的碳氢化合物，其分子中所有碳原子都是sp3杂化，通常具有较高的熔点和沸点。
烯烃则是含有至少一个碳碳双键的碳氢化合物，其分子中至少有一个碳原子是sp2杂化，具有较低的熔点和沸点，并且容易发生加成反应。
2. 描述卤代反应在有机化学中的应用。
答案：卤代反应是有机化学中的一种基本反应，它涉及将一个卤素（如氯、溴、碘或氟）引入有机分子中。
这种反应在合成化学中非常重要，因为它可以用来引入卤素官能团，这些官能团可以进一步转化为其他类型的官能团，或者作为保护基团使用。
高中化学有机物知识点
高中化学有机物知识点一、有机化合物概述1. 定义：含有碳原子的化合物。
2. 特性：碳的四价性，形成共价键的能力。
3. 分类：烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺等。
二、烃1. 饱和烃（烷烃）- 通式：CnH2n+2- 例子：甲烷(CH4), 乙烷(C2H6)2. 不饱和烃- 烯烃：含有碳碳双键的烃- 通式：CnH2n- 例子：乙烯(C2H4)- 炔烃：含有碳碳三键的烃- 通式：CnH2n-2- 例子：乙炔(C2H2)- 环烃：碳原子形成环状结构的烃- 例子：环己烷(C6H12)三、卤代烃1. 定义：含有卤素（氟、氯、溴、碘）的烃。
2. 命名规则：以母体烃为基础，卤素作为取代基。
3. 例子：氯仿(CHCl3), 溴苯(C6H5Br)四、醇和酚1. 醇- 定义：含有羟基(-OH)的有机化合物。
- 通式：R-OH- 例子：乙醇(C2H5OH)2. 酚- 定义：芳香环直接连接羟基的化合物。
- 例子：苯酚(C6H5OH)五、醛和酮1. 醛- 定义：含有醛基(-CHO)的有机化合物。
- 例子：甲醛(HCHO), 乙醛(CH3CHO)2. 酮- 定义：含有酮基(=O)的有机化合物。
- 例子：丙酮(CH3COCH3)六、羧酸和酯1. 羧酸- 定义：含有羧基(-COOH)的有机化合物。
- 例子：乙酸(CH3COOH)2. 酯- 定义：羧酸与醇反应生成的化合物。
- 通式：R-COO-R'- 例子：乙酸乙酯(CH3COOC2H5)七、胺1. 定义：含有氨基(-NH2)的有机化合物。
2. 命名规则：以母体烃为基础，氨基作为取代基。
3. 例子：甲胺(CH3NH2), 苯胺(C6H5NH2)八、生物分子1. 糖类- 单糖：葡萄糖(C6H12O6)- 多糖：淀粉、纤维素2. 蛋白质- 基本单位：氨基酸- 结构：多肽链3. 核酸- DNA- RNA九、有机反应1. 取代反应2. 消除反应3. 加成反应4. 氧化还原反应5. 酯化反应十、有机化学实验1. 实验室安全2. 常见有机化合物的制备3. 有机化合物的分离与纯化4. 有机化合物的鉴定请注意，以上内容是一个基础的有机物知识点概要，实际的文档可能需要更详细的解释、示例、图表和参考文献。
有机化学考试题及答案精选
有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性？A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案：B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成？A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案：B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中，能与伯醇发生酯交换反应的化合物是：A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类？A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案：B. 酮5. 在列的4个碱性条件中，以下哪个条件可以使胺脱去一个质子？A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案：B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。
答案：化学键是指在原子之间形成的连接，通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。
化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡，当两个原子靠近时，它们的电子云开始重叠，从而形成一个新的电子云，即化学键。
2. 请简要说明以下反应的机理：双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。
答案：在碱性条件下，羟胺（NH2OH）会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子（OH-）。
双取代的溴代烷中的溴离子（Br-）先被氢氧根离子亲核进攻，形成一个过渡态，同时氯离子（Cl-）作为反应物之一离去，形成取代产物和氯化铵。
3. 请简述酯的水解反应机制及条件。
答案：酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上，形成酸和醇的反应。
一般来说，酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。
在酸性条件下，酯先被酸催化水解生成羧酸和醇；在碱性条件下，酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。
三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O，它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D，D的分子式为C7H16O。
请推测化合物A的结构式。
答案：根据D的分子式C7H16O可以推测，D可能是一个醇。
由A与D的反应可知，A是一个烯烃。
有机化学试题
有机化学试题一、选择题1. 分子式C₃H₆O₃的有机化合物的结构是：A) 丙烯醇B) 丙酮C) 丙烯酸D) 丙二醛2. 下列反应不属于醇的氧化反应的是：A) 2-Methyl-2-propanol + Na₂Cr₂O₇/H₂SO₄ → 2-Methyl-2-propanoneB) Ethanol + KMnO₄/H⁺ → Ethanoic AcidC) Ethanol + PCC → EthanalD) Methanol + KMnO₄/H⁺ → Methanal3. 对于有机化合物R₂CO，下列哪个是正确的？A) R可以代表酮基B) R可以代表醛基C) 它是一个饱和的脂肪酸D) 它是一个无机酸4. 下列有机化合物的IUPAC命名正确的是：A) 2,3-dibromobutaneB) 2,4-dichloropenteneC) 3-methylpentanalD) 1-ethyl-2-propylbenzene5. 下列化合物中，有极性最强键的是：A) C-HB) C-SC) C-CD) C-Cl二、解答题1. 请画出如下有机化合物的结构式：2-氯-2-甲基丁烷2. 请写出以下反应的具体反应条件和产物：2-Methylpropan-2-ol → _______ + _______3. 请写出以下反应的具体反应条件和产物：Ethene + HBr → _______ + _______4. 请根据以下反应方程式，填写其中缺失的有机化合物结构：C₅H₁₀ + HBr → CH₃CH₂CH(OH)CH₂CH₃5. 简要解释一下立体化学中的手性和对映体的概念。
三、分析题1. 下面给出了苯乙烯的H-NMR谱图，请给出各峰对应的质子环境和相对峰强度。
2. 下列氨基酸中，哪一个是酸性氨基酸？A) 赖氨酸B) 苏氨酸C) 谷氨酸D) 天冬氨酸3. 假设在制备氨基甲酸酯（HCONH₂）的反应中，加入过量丙醇。
请解释为什么选择在过量条件下进行反应，并写出其反应方程式。
有机化学命名反应概要(修订版)
有机化学命名反应概要一、 亲电取代反应1. Friedel-Crafts 酰化反应（Friedel-Crafts Acylation ） 酰基正离子、当量催化剂、不可逆、少重排、I>Br>Cl>F 、一元取代。
2. Friedel-Crafts 烷化反应（Friedel-Crafts Alkylation ） 碳正离子、催化量催化剂、可逆、多重排、F>Cl>Br>I 、多元取代。
3. Gattermann 和Gattermann-Koch 甲酰化反应（Gattermann and Gattermann-Koch Formylation ） 用CO 、HCl 、Lewis 酸将芳环甲酰化（Gattermann-Koch 反应）：CO,H Cl AlCl 3C H O当芳环上有吸电子基团时，反应不能发生。
也可用HCN 、HCl 进行甲酰化，先生成亚胺，然后水解得醛（Gattermann 反应）：HCN,HCl AlCl 3NH OH 2CHO4. Houben-Hoesch 反应用腈作为亲电试剂对活化的芳环进行亲电取代，产物亚胺水解得到芳环的酰基化产物，可以防止因芳环活性很高造成的多取代。
5. Kolbe-Schmidt 反应CO 2作为亲电试剂，可以对活化的芳环进行亲电取代，生成芳香羧酸。
一般是在绝对无水、高压的CO 2条件下，用酚盐参与反应。
由于在反应中酚盐的金属离子被酚氧基、CO 2络合，故金属离子的体积对于取代位点的控制很重要。
一般说来，大离子利于对位取代，小离子利于邻位取代。
6. Reimer-Tiemann 反应CHCl 3在碱作用下发生α-消除生成二氯卡宾，后者作为缺电子的亲电试剂对活泼的酚芳环进行亲电取代，水解得到甲酰化产物：CHCl 3OH-C ClCl O-OC -ClClHH+～C -OClCl Cl--OClO H 2H+-O-Cl OHCl--OO H H+～OHOH7. Snieckus 定向邻位金属化反应（Snieckus Directed Ortho Metalation ）苯环上有含杂原子的取代基时，用RLi 进行金属化，Li 可以被诱导这些取代基的邻位。
683有机及分析化学
2019年宁波大学硕士研究生招生考试初试科目考试大纲科目代码、名称: 683有机及分析化学一、考试形式与试卷结构（一）试卷满分值及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。
（三）试卷内容结构考试内容主要包括有机化学100分，分析化学(仪器分析部分)50分。
（四）试卷题型结构1.单项选择题2.填空题3.合成设计与机理题4.谱图解析与问答题二、考查目标该科目考试涵盖化学及相关专业中的有机化学和分析化学两门基础课程的主要内容，包括有机化学的基础内容、分析化学中的仪器分析部分（详情见考查范围、参考教材）。
要求考生比较系统地理解和掌握相关的基础知识、基本理论和基本方法，能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。
三、考查范围或考试内容概要有机化学有机化学考试内容主要包括：有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用；有机化合物各种类型的异构现象；有机化合物分子结构与理化性质之间的关系，典型有机化学反应机制。
要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论，具有独立分析解决有关化学问题的能力。
一、绪论有机化合物中的共价键，碳原子的杂化轨道，σ键和π键，碳原子的特性二、烷烃烷烃的命名、构象与构型、理化性质、卤代反应历程三、单烯烃烯烃的结构、命名和理化性质。
构型的顺、反和Z、E标记法，次序规则；烯烃的加成反应、氧化反应，α—氢的卤代反应；亲电加成反应机制；碳正离子结构和稳定性的关系。
四、炔烃和二烯烃炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN)，氧化反应，金属炔化物的生成；共轭二烯烃的1，2—加成和1，4—加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(Diels—Alder反应)；共轭效应。
五、脂环烃环己烷构象；脂环烃的制备六、对映异构对映异构的基本概念，构型的表示及标记方法。
手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。
安全考试题概要
通识类安全1、[判断题] 电气线路着火，要先切断电源，再用干粉灭火器或二氧化碳灭火器灭火，不可直接泼水灭火，以防触电或电气爆炸伤人。
（分值 1.0）你的答案：正确2、[判断题]病原微生物的研究工作必须在生物安全一级（BS L－1）、二级（BS L－2）、三级（BSL－3）和四级（BS L－4）实验室中进行。
（分值 1.0）你的答案：正确3、[判断题] 抗菌剂不能够杀死微生物，只能抑制它们生长和繁殖。
（分值 1.0）你的答案：错误标准答案：正确4、[判断题] 创造安全、卫生的实验室工作环境，仅仅是实验工作人员的责任。
（分值 1.0）你的答案：错误5、[判断题] 接触化学危险品、剧毒以及致病微生物等的仪器设备和器皿，必须有明确醒目的标记。
使用后及时清洁，特别是维修保养或移至到其他场地前，必须进行彻底的净化。
（分值 1.0）你的答案：正确6、[判断题] 因实验室特殊要求，细胞培养房内用的气体钢瓶可用小推车等形式进行固定。
（分值1. 0）你的答案：正确7、[判断题] 危险废弃物是指有潜在的生物危险、可燃易燃、腐蚀、有毒、放射性的对人环境有害的一切废弃物。
（分值 1.0）你的答案：正确8、[判断题] 当有人发生触电事故时，应马上直接将其拉开。
（分值 1.0）你的答案：错误9、[判断题] 不论误食酸或碱，都可以灌注牛奶，不要吃呕吐剂。
（分值 1.0）你的答案：错误标准答案：正确1 0、[判断题] 溅入口中已下咽的毒物，应根据毒物的性质服解毒剂，并立即送医院。
（分值 1.0）你的答案：正确1 1、[判断题] 如酚灼伤皮肤，先用浸了甘油或聚乙二醇和酒精混合液（7：3）的棉花除去污物，再用清水冲洗干净，然后用饱和硫酸钠溶液湿敷。
但不可用水直接冲洗污物，否则有可能使创伤加重。
（分值1.0）你未作答标准答案：正确1 2、[判断题] 实验中遇到一般烫伤和烧伤，不要弄破水泡，在伤口处用95 %的酒精轻涂伤口，涂上烫伤膏或涂一层凡士林油，再用纱布包扎。
724综合化学考试大纲
724综合化学考试大纲第2页，共26页第3页，共26页第4页，共26页化学》科目考试内容包括无机化学、分析化学等4门化学学科基础课程，要求考生比较系统地掌握在大学阶段在化学方面的基础理论，基本知识和基本技能，能综合运用所学知识分析问题、解决问题以及考查考生知识面的广度。
三、考查范围或考试内容概要第一部分：无机化学第一章原子结构（1）原子结构；（2）元素周期系第二章化学键与分子结构（1）化学键理论；（2）分子间的相互作用；（3）晶体结构第三章配位化学（1）配位化学的基本概念；（2）配合物的化学键理论；（3）化学键与分子结构第四章酸碱平衡（1）酸碱理论；（2）酸碱平衡及其移动；（3）酸度计算第五章沉淀平衡第5页，共26页（1）溶度积与溶解度；（2）沉淀的生成和溶解第六章氧化还原平衡（1）电极电位及其应用第七章元素化学（1）s区元素；（2）p区元素；（3）d元素化学；（4）ds区元素参考教材或主要参考书：1．武汉大学，吉林大学《无机化学》，上、下册，第三版，高等教育出版社，1994。
2．大连理工大学《无机化学》，第四版，高等教育出版社，2001。
第二部分：分析化学第一章分析化学实验基本技能第二章误差与数据处理（1）系统误差；（2）准确度、精密度；（3）有效数字；（4）误差、偏差的表示方法及其计算；（5）分析数据的统计处理第三章酸碱滴定法第6页，共26页（1）酸碱定义、酸碱反应实质、酸碱离解常数，质子条件、物料平衡、电荷平衡；（2）溶液的平衡浓度、分析浓度（总浓度）及表示；（3）一元弱酸（碱）、多元弱酸（碱）、两性物质、缓冲溶液pH值的计算；（4）指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；指示剂的选择原则。
第四章络合滴定法（1）络合反应、络合剂、络合物、中心离子、配位体、配位数等基本概念；（2）络合滴定法；（3）络合平衡；（4）滴定条件第五章氧化还原滴定法（1）氧化还原滴定法的特点；（2）电极电位、条件电极电位、平衡常数、条件平衡常数；（3）电极电位与平衡常数的关系式；（4）氧化还原反应速度及其影响因素；（5）氧化还原滴定的指示剂的种类、作用原理及选择原则；（6）常用的氧化还原滴定法及计算。
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1、绪论1、下列四个溶剂，相对密度大于1的是 ( )。
(A) 正庚烷 (B) 环己烷 (C) 乙醚 (D) 1,2-二氯乙烷 2、科学家最早从鸦片中获得的生物碱是 ( )。
(A) 吗啡 (B) 奎宁 (C) 毒芹碱 (D) 麻黄碱 3、对于烷烃分子，δ键之间夹角一般最接近于 ( )。
（A ）109.50 (B) 1200 (C) 1800 (D) 900 4、sp 2杂化轨道的几何形状是 ( )。
（A ）四面体 （B ）直线型 （C ）平面三角 （D ）平面四方 5、下列化合物属于路易斯酸的是 ( )。
(A) AlCl 错误！链接无效。
(B) NH 3 (C) CH 3OH (D) H 2O6、既能缔合又能与水分子形成氢键的化合物是 ( ) 。
(A) CH 错误！链接无效。
CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 错误！链接无效。
CH 2OH (D) CH 错误！链接无效。
COOCH 3 7、下列四组化合物互为同分异构体的有 ( )。
①正戊烷和2-甲基丁烷 ②1,3-丁二烯和1-丁炔 ③乙醛和乙酸 ④乙醚和丁醇 (A) ①② (B) ①④ (C) ①②④ (D) ②③④ 8、三种杂化态碳原子的电负性大小顺序为 ( ) 。
(A) sp > sp 2 >sp 3 (B) sp 2 >sp 3 >sp (C) sp 3 > sp 2 > sp (D) sp 3 > sp > sp 2 9、下列分子的偶极矩最小的是 ( ) 。
(A) CHCl 3 (B) CH 2Cl 2 (C)顺-1,2-二氯乙烯 (D) 反-1,2-二氯乙烯 10、下列化合物中，沸点最高的是（ ）。
(A)(B)(C)(D)CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH 2COOH CH CH 3CH 2CH 2CH 2OH11、按次序规则，下列基团中最优先的是（ ）。
(A) —CH 2Br (B) —CH 2Cl (C) —CH 2NH 2 (D) —CH 2OH 12、醇的沸点高于其同分异构体的醚，主要是由于（ ）。
(A) 醇可形成分子内氢键(B) 醇可形成分子间氢键(C) 醇分子中的取向力更强 (D) 醇分子中可能存在离子键13、下列化合物，偶极矩不等于零的是（ ）。
(A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C) CS 2 (D) CH 4 14、乙烯分子中H —C —H 键的键角为（ ）。
(A) 90° (B) 109.5° (C) 120° (D)180° 15、共价键发生均裂后生成（ ）。
(A) 正离子 (B) 自由基 (C) 负离子 (D) σ键2、 烷烃，环烷烃1、下列构象最稳定性与最不稳定的分别是（ ）。
②①③④(A) ①与② (B) ②与④ (C) ④与① (D) ③与②2、下列环烷烃催化加氢由难到易的顺序为（ ）。
① 环丁烷 ② 环丙烷 ③ 环己烷 ④ 环戊烷(A) ②＞①＞④＞③ (B) ③＞④＞②＞① (C) ③＞④＞①＞② (D) ④＞③＞②＞①3、某烃的分子式为C 5H 12，可以有二种二氯衍生物，其结构为 ( )。
(A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 新戊烷 (D) 2-戊烯4、下列化合物中沸点最低的是（ ）。
(A) 3-甲基庚烷 (B) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (C) 2-甲基庚烷 (D) 2,3,-二甲基己烷5、环己烷的椅式与船式之间的相互关系是( )。
(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 顺反异构体 (D) 构象异构体 6、甲基环丙烷与5%KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应，现象是（ ）。
(A)KMnO 4和Br 2都褪色 (B)KMnO 4褪色，Br 2不褪色 (C)KMnO 4和Br 2都不褪色 (D)KMnO 4不褪色，Br 2褪色 7、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象是（ ）。
(A)(B)(C)(D)HC(CH 3)33HHCH 3C(CH 3)3H C(CH 3)3HHCH 3HC(CH 3)3CH 38、2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（ ）。
(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2Br (B) (CH 3)2CHCHBrCH 3 (C) CH 2BrCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) (CH 3)2CBrCH 2CH 3 9、下列反应中哪一个是属于自由基反应的链增长步骤（ ）。
(C)(D)CH 3.CH 3Br Br .Br 2++CH 3.CH 3.CH 3CH 3+(A)(B).hvBr 22Br CH 3Br ..CH 3Br +10、用于除去油品中少量环烷酸的是（ ）。
(A) HCl (B) THF (C) DMF (D) NaOH 溶液 11、烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（ ）。
(A) 1°—H (B) 2°—H (C) 3°—H (D) CH 3—H 12、环己烷与氯气在光照下发生的反应是（ ）。
(A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 自由基取代 (D) 亲电加成 13、甲烷经光照后立即在黑暗中与氯气混合，进行的是（ ）。
(A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 自由基取代 (D) 不发生反应 14、下列反应的主要产物是（ ）。
+Br 2光( )CH 3(A)(B)(C)(D)CH 3CH 3CH 2BrCH 3BrBr15、根据优先次序规则，下列基团最优先的是（ ）。
(A) 正丁基 (B) 异丁基 (C) 仲丁基 (D) 叔丁基 16、反-1-甲基-2-异丙基环已烷最稳定的构象为（ ）。
(A)(B)(C)(D)H CH(CH 3)2CH(CH 3)2H CH(CH 3)2H HCH 3CH 3H 3H HCH(CH 3)2HCH 33、烯烃，炔烃1、下列化合物中碳原子杂化轨道为sp 2的是（ ）。
(A) 乙烷 (B) 乙烯 (C) 环丙烷 (D) 乙炔2、鉴别化合物CH 3CH 2C ≡CH 、CH 3CH =CHCH 3与环丙烷的试剂是（ ）。
(A) FeCl 3溶液、酸性KMnO 4溶液 (B) Br 2的CCl 4溶液、CuCl 的氨溶液 (C) AgNO 3的氨溶液、酸性KMnO 4溶液 (D) 酸性KMnO 4溶液、Br 2的CCl 4溶液3、下列化合物中含sp 杂化碳原子的是（ ）。
(A) 环丙烷 (B) 氯乙烯 (C) 乙烯基乙炔 (D) 甲苯 4、下列化合物最容易进行亲电加成反应的是（ ）。
(A)(B)(C)(D)CH 3CH CH 2CH 2CH CH 2ClCH 2CH F(CH 3)2C CHCH 35、下列化合物中可能有顺反异构体的是（ ）。
(A) 2-丁烯 (B) 1,1-二氯乙烯 (C) 1-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 6、烯烃与N —溴代丁二酰亚胺（NBS ）作用，溴进攻的主要位置是（ ）。
(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子7、HCl 与3,3-二甲基-1-丁烯反应，生成2,3-二甲基-2-氯丁烷的反应机理是（ ）。
(A) 碳正离子重排 (B)自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D)1，3迁移 8、1-戊烯与2-戊烯属于（ ）。
(A) 碳架异构 (B)位置异构 (C)官能团异构 (D)互变异构； 9、下列化合物构型是E 式同时又是反式的是（ ）。
(A)(B)(C)(D)Cl Br CH 3BrH 3C Br Br CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3Cl CH 2CH 3HH 3CCH 3CH(CH 3)210、由1—丁烯制得正丁醇可用（ ）。
(A) H 2O (B) 浓硫酸水解 (C) ①B 2H 6 ②H 2O/OH - (D) 冷、稀KMnO 4 11、对于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是（ ）(A) 顺-2-丁烯沸点高，熔点低； (B) 反-2-丁烯沸点高，熔点低； (C) 顺-2-丁烯沸点低，熔点也低； (D) 反-2-丁烯沸点低，熔点也低。
12、区别1,3-丁二烯和2-丁烯的试剂是（ ）。
(A) 银氨溶液 (B) 溴的四氯化碳溶液 (C)丁烯二酸酐 (D)溴化氢 13、(CH 3)2C =CCl 2 与HI 反应的主要产物为（ ）。
(A) (CH 3)2CH―CCl 2I (B) (CH 3)2CI―CHCl 2 (C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HClCH 3CH 3H HOH转化为 (±)应采用的试剂是（ ）。
14、由(A) H 2SO 4,H 2O (B) H 2O,H 3PO 4 (C) ①B 2H 6, ②H 2O 2,OH - (D) OsO 4,H 2O 15、某烃C 6H 12能使溴溶液褪色，能溶于浓硫酸，催化加氢得正己烷，用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸，则该烃是（ ）。
(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 24.二烯烃1、下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder 反应，活性最大的是（ ）。
CH 2CHCNCH 2CHCH 3NCHC CHCN(A)(B)(C)(D)CH 2CH 22、顺丁烯二酸酐与下列化合物进行双烯合成的活性次序是（ ）。
④③②①(H 3C)3C(H 3C)3C H 3CCH 3O(A) ④>②>③>① (B) ①>④>②>③ (C) ④>①>②>③ (D) ③>②>①>④ 3、C 6H 5CH==CH —CH==CH 2与HCl 加成得到的主要产物是（ ）。
(A)(C)(B)(D)C 6H 5CH 2CH CH CH 2C 6H 5CH CH CHCH 3ClC 6H 5CHClCH CHCH 3C 6H 5CH CHCH 2CH 2Cl4、下列碳正离子稳定性大小顺序为（ ）。
③②①CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 3(A) ③>①>② (B) ①>③>② (C) ③>②>① (D) ①>②>③ 5、下列自由基的稳定性大小顺序是（ ）。
④③②①CH 3CHCHCH 3CHCH 2CH 3CCH CHCH 3CH 3CH 3CHCHCH3CH 2CH 2CHCH CHCH 33(A) ②>①>③>④ (B) ③>①>④>② (C) ③>④>②>① (D) ②>③>①>④ 6、下列表达共振杂化体正确的是（ ）CH 2CH 2+OHCH 2HH +CH 2HH +O(A)(B)(C)(D)O7、下列表示错误的是（ ）。