红外图谱分析方法(简洁版)
手把手教你红外光谱谱图解析
手把手教你红外光谱谱图解析一、红外光谱的原理[1]1. 原理样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，是振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2.红外光谱特点红外吸收只有振-转跃迁，能量低；除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；特征性强，可定性分析，红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构；定量分析；固、液、气态样均可，用量少，不破坏样品；分析速度快；与色谱联用定性功能强大。
3.分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式：伸缩振动和弯曲振动。
图一伸缩振动图二弯曲振动二、解析红外光谱图1.振动自由度振动自由度是分子独立的振动数目。
N个原子组成分子，每个原子在空间上具有三个自由度，分子振动自由度F=3N-6(非线性分子)；F=3N-5(线性分子)。
为什么计算振动自由度很重要，因为它反映了吸收峰的数量，谱带简并或发生红外非活性振动使吸收峰的数量会少于振动自由度。
U=0→无双键或环状结构U=1→一个双键或一个环状结构U=2→两个双键，两个换，双键+环，一个三键U=4→分子中可能含有苯环U=5→分子中可能含一个苯环+一个双键2.红外光谱峰的类型基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰，基频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。
泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰，此类峰强度弱，难辨认，却增加了光谱的特征性。
特征峰和指纹峰：特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。
红外谱图分析方法总结
红外谱图分析方法总结1. 简介红外（Infrared）分析技术是一种非常重要的分析测试方法，它可以用来研究物质的结构、组成、性质及相互作用等方面的信息。
红外谱图分析方法通过测量物质对红外辐射的吸收和散射，并结合相关的理论和数据库，得出样品的红外光谱图。
本文将总结常用的红外谱图分析方法。
2. 样品制备在进行红外谱图分析之前，首先需要将待测的样品制备成适合红外光谱测量的形式。
常见的样品制备方法包括固体试样法、液体试样法和气相试样法。
•固体试样法：将固体样品粉碎并与适量的无水氯化钾或氯化钠混合，制成样品块。
也可以使用压片法，将粉末样品压制成片。
•液体试样法：将液体样品滴在透明基片上，使其干燥后形成薄膜。
也可以将液体样品放入适合的红外吸收池中进行测量。
•气相试样法：将气体样品填充到气室中，通过红外吸收池进行测量。
3. 红外光谱测量仪器进行红外谱图分析需要使用红外光谱测量仪器。
常见的红外光谱测量仪器有红外光谱仪和红外光谱仪。
红外光谱仪主要由光源、干涉仪、样品室、探测器和数据采集系统等组成。
它通过生成红外光源并使其通过样品，然后测量样品对不同波长的红外光的吸收情况。
常用的红外光谱仪有傅立叶红外光谱仪（FTIR）和分散式红外光谱仪。
红外光谱仪是一种通过获取光谱仪的光栅分散红外光的仪器。
它通过将红外光分散为不同的波长，并通过探测器检测各个波长的红外光强度，得到红外光谱图。
4. 红外谱图解释红外谱图是指样品在红外区域内的吸收峰和吸收强度的图谱。
通过研究红外谱图，可以得到样品的结构和组成等信息。
红外谱图的解释可以从以下几个方面进行：•吸收峰的位置：吸收峰的位置与样品中存在的化学键相关。
不同化学键对应着不同波数的吸收峰。
•吸收峰的强度：吸收峰的强度与样品中某种化学键的含量相关。
吸收峰的强度越高，表示样品中该化学键的含量越多。
•布拉格方程：通过使用布拉格方程可以计算吸收峰的波数。
•参考谱库：借助谱库中的红外光谱标准数据，可以将待测样品的红外光谱与已知物质进行比对和鉴定。
红外光谱样品调制及图谱解析技巧
C CH3 O
CH3
H3C
CH3 C
O
CH3
CH3
1686
1693
(7) 互变异构的影响
显示：各种异构体的吸收带。如乙酰乙酸乙 酯有酮式和烯醇式结构，可以看到烯醇式的羰基 吸收较酮式的弱,说明烯醇式较少.
CH3-CO-CH2-COO-C2H5→CH2-C(OH)=CH-COO-C2H5
“π-π”共轭和“p-π”共轭。 基团与给电子基团共轭，使基团的吸收频率降低
如：化合物 υC=O/cm-1
CH3-CO-CH3 1715
CH3-CH=CH-CO-CH3 1677
Ph-CO-Ph 1665
(3) 振动偶合与费米（Feimi）共振
如果一个分子内邻近的两个基团位置很靠近， 它们的振动频率几乎相同，并有相同的对称性， 就会偶合产生两个吸收带，这叫振动偶合。在 许多化合物中都可以发生这种现象。（6种情 况）
•非破坏性
3、液体样品的制备
（1）、 沸点较高，粘度较大的液体样品，取2mg或 一滴样品直接涂在KBr窗片上进行测试
（2）、 沸点较低及粘度小、流动性较大的高沸点液 体样品放在液体池中测试
（3）、液体池是由两片KBr窗片和能产生一定厚度的 垫片所组成 切记不得有水
液体池的安装过程
4、气体样品的制备
● 了解样品来源、样品理化性质、其他分析数 据、样品重结晶溶剂及纯度。（样品合格）
● 排除可能出现的“假谱带”，常见的有： 水的吸收，在3400、1640和650cm-1；
CO2的吸收，在2350和667cm-1
未知化合物结构解析
1. 计算不饱和度
2. 官能团搜索
红外谱图解析步骤
红外谱图解析步骤：
一、33001-cm ～28001
-cm 区为C-H 伸缩振动吸收
1、以30001-cm 为界
>30001-cm 为不饱和C-H 伸缩振动，可能为烯、炔、芳香化合物。
<30001-cm 一般为饱和C-H 伸缩振动。
2、若稍高于30001-cm 有吸收，则在22501-cm ～14501-cm 区分析不饱和碳碳键特征峰： 炔：22001-cm ～21001-cm
烯：16801-cm ～16401-cm
芳环：16001-cm ，15801-cm ，15001-cm ，14501-cm
注：烯或芳香化合物应解析10001-cm ～6501-cm 指纹区，以确定取代基个数和位置。
二、碳骨架确定后，依据其他官能团如C=O ，O-H ，C-N 等特征吸收来判定化合物官能团。
如2820,2720,和1750～17001-cm 的三个峰说明醛基存在。
三、化合物不饱和度怎样算？
计算公式如下：
（碳的个数×2+2-氢的个数-卤素的个数+氮的个数）/2
注：有机物若有氧和硫，氧硫不影响不饱和度，不必代入公式。
公式把硝基的不饱和
度看成0。
公式适用于含碳、氢、氧、氮、硫、卤素的有机物。
红外谱图分析
3 炔烃
1－辛炔的红外光谱
一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特 征吸收带： （1）炔烃的σ≡CH在3300cm-1附近，峰形 尖锐，容易识别。 （2）炔烃的σC≡C在2140～2100cm-1，一 般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中， σC≡C在2260～2190cm-1，由于分子的偶极 矩变化小，一般难以观察到。 （3）炔烃的面外C≡C在700～600cm-1， 吸收带强而较宽。
（3）在酯类中，有时可在3450cm-1附近看到C＝O 的倍频吸收峰。
7.5 酸酐
乙酸酐的红外光谱图 C＝O伸缩振动1828、1750 cm-1；
C－O－C伸缩振动1125 cm-1
酸酐的C＝O及C－O－C伸缩振动吸收是红外 光谱中酯类的2个特征吸收峰： （1）酸酐的C＝O伸缩振动由于分子中的2个羰基伸 缩振动偶合，在1860～1800cm-1和1800～1750cm-1 间出现2个吸收峰，分别是羰基的不对称和对称伸缩 振动，相距60cm-1左右。开链酸酐，高频率比低频
（1）羧酸通常以而缔合态存在。缔合态的OH伸缩 振动频率在3200～2500cm-1，峰较强，峰形宽而散。 这个谱带在2700～2500cm-1之间通常出现几个连续 小峰，很特征。在稀溶液或非极性溶剂中羧酸为游 离态， OH伸缩振动频率在3550cm-1附近，为强吸 收峰。 （2）羧酸的C＝O伸缩振动频率缔合时在1725～ 1700cm-1，游离态在1760cm-1附近。
酰胺的红外谱图有3个主要的特征峰： （1）酰胺的NH伸缩振动在3000cm-1以上的高频区:
伯酰胺的NH伸缩振动是不对称和对称振动的双峰 （m）。在稀溶液中在3500cm-1和3400cm-1附近；在液 态或固态时，分子间缔合使其移动到3350cm-1和3180cm1附近。
红外谱图峰位分析方法
红外谱图峰位分析⽅法红外谱图分析（⼀）基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱，是其分⼦结构的反映，谱图中的吸收峰，与分⼦中各基团的振动形式相对应。
多原⼦分⼦的红外光谱与其结构的关系，⼀般是通过实验⼿段得到的。
这就是通过⽐较⼤量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律来。
实验表明，组成分⼦的各种基团，如O—H、N—H、C—H、C═C、C≡C、C═O等，都有⾃⼰特定的红外吸收区域，分⼦其它部分对其吸收位置影响较⼩。
通常把这种能代表基团存在、并有较⾼强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置⼀般⼜称为特征吸收峰。
根据化学键的性质，结合波数与⼒常数、折合质量之间的关系，可将红外4 000～400 cm-1划分为四个区：4 000~2 500 cm-1氢键区2 500~2 000 cm-1产⽣吸收基团有O—H、C—H、N—H；叁键区2 000~1 500 cm-1C≡C、C≡N、C═C═C双键区1 500~1 000 cm-1C═C、C═O等单键区按吸收的特征，⼜可划分为官能团区和指纹区。
⼀、官能团区和指纹区红外光谱的整个范围可分成4 000~1 300 cm-1与1 300~600 cm-1两个区域。
4 000~1 300 cm-1区域的峰是由伸缩振动产⽣的吸收带。
由于基团的特征吸收峰⼀般位于⾼频范围，并且在该区域内，吸收峰⽐较稀疏，因此，它是基团鉴定⼯作最有价值的区域，称为官能团区。
在1 300~600 cm-1区域中，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产⽣的复杂光谱。
当分⼦结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。
这种情况就像每个⼈都有不同的指纹⼀样，因⽽称为指纹区。
指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。
指纹区可分为两个波段（1）1 300~900 cm-1这⼀区域包括C—O，C—N，C—F，C—P，C—S，P—O，Si—O等键的伸缩振动和C═S，S═O，P═O等双键的伸缩振动吸收。
（2）900~600 cm-1这⼀区域的吸收峰是很有⽤的。
红外光谱谱图解析实例
例： C9H8O2 = （2 +29 – 8 ）/ 2 = 6
主要官能团旳吸收频率范围
多种官能团旳吸收频率范围
从第一区域到第四区域，4000cm-1到400cm-1多种官能团旳特征吸收频 率范围。
区 域
基团
—OH（游离）
—OH（缔合）
—NH2，—NH（游离）
第
—NH2，—NH（缔合） —SH
C—H伸缩振动
不饱和C—H
一 ≡C—H（叁键）
═C—H（双键） 苯环中C—H
饱和C—H
区
—CH3
多种官能团旳吸收频率范围
C—O
C—O—C
四 —CH3，—CH2
—CH3
区 —NH2 C—F C—Cl C—Br C—I
域 =CH2 —（CH2）n—,n>4
1 3 0 0 — 伸缩
s
1000
s
伸缩
900—1150
m
1460±10
—CH3反对称 变形，CH2变
s m,s
形
s
1 3 7 0 — 对称变形
—CH3
域
—CH2 —CH2
吸收频 率
（cm-1 ）
3650— 3580 3400— 3200 3500— 3300 3400— 3100 2600— 2500
振动形式
伸缩 伸缩 伸缩 伸缩 伸缩
伸缩 伸缩 伸缩
3300附近 3010— 3040 3030附近
红外谱图峰位分析方法
红外谱图分析（一）基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱，是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰，与分子中各基团的振动形式相对应。
多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到的。
这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律来。
实验表明，组成分子的各种基团，如O—H、N—H、C—H、C═C、C≡C、C═O等，都有自己特定的红外吸收区域，分子其它部分对其吸收位置影响较小。
通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。
根据化学键的性质，结合波数与力常数、折合质量之间的关系，可将红外4 000～400 cm-1划分为四个区：4 000~2 500 cm-1氢键区2 500~2 000 cm-1产生吸收基团有O—H、C—H、N—H；叁键区2 000~1 500 cm-1C≡C、C≡N、C═C═C双键区1 500~1 000 cm-1C═C、C═O等单键区按吸收的特征，又可划分为官能团区和指纹区。
一、官能团区和指纹区红外光谱的整个范围可分成4 000~1 300 cm-1与1 300~600 cm-1两个区域。
4 000~1 300 cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的吸收带。
由于基团的特征吸收峰一般位于高频范围，并且在该区域内，吸收峰比较稀疏，因此，它是基团鉴定工作最有价值的区域，称为官能团区。
在1 300~600 cm-1区域中，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的复杂光谱。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。
这种情况就像每个人都有不同的指纹一样，因而称为指纹区。
指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。
指纹区可分为两个波段（1）1 300~900 cm-1这一区域包括C—O，C—N，C—F，C—P，C—S，P—O，Si—O等键的伸缩振动和C═S，S═O，P═O等双键的伸缩振动吸收。
（2）900~600 cm-1这一区域的吸收峰是很有用的。
红外光谱分析法..
1.红外光谱区的分类
波长范围一般为: 0.75μm～1000μm。 红外光谱区的划分
名 称
近红外区 中红外区 远红外区
λ/μm
0.75～2.5 2.5～50 50～1000
σ /cm-1
13333～4000 4000～200 200～10
能级跃迁类型
O-H、N-H、 C-H键的倍频吸收 分子中原子的
3000-3800cm-1, 1590-1690cm-1 出现吸收峰说明可能含水!!
样品或用于压片的溴化钾晶体含有微量水分时会在该处出峰。
（3）振动中偶极矩变化大(对称性差），吸收峰强；键两 端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强； 例2 CO2分子
（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰， 基频峰； （5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收 峰，倍频峰；
例
已知C－H键(看作双原子分子)的力常数为
K＝5N.cm-1，求C－H键的振动频率。
解：C原子和H原子的折合质量μ(=折合原子量）为：
12 1 0.923 12 1
代入公式，得：
5 1 1 1303 cm 3033cm 0.923
为什么含H单键的伸缩振动吸收峰处于高频区？？
例题: 由表中查知C=C键的k=9.5 9.9N.cm-1 ,令 其为9.6N.cm-1, 计算波数
1 k k 1303 2c m 9.6 1 1303 1650cm 12 / 2
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1
1
2.分子中基团的基本振动形式 （峰的个数） 两类基本振动形式
五、红外吸收光谱分析 Infrared Absorption Spectrum，IR
如何分析红外图谱
经验】如何分析已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1）C=C伸缩(1675~1640 cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）。
红外图谱分析方法大全
红外图谱分析是光谱分析技术中的一种，它利用红外光作为光源，检测样品的吸收、反射、散射等特性，从而得到样品的分子结构和化学组成。
下面是红外图谱分析方法的详细步骤：一、准备工作在进行红外图谱分析之前，需要准备好相应的仪器和样品。
红外光谱仪通常由光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器等部分组成。
在采集样品红外光谱时，需要使用专门的样品制备技术，如样品压制、样品溶液制备等。
二、样品制备样品制备是红外图谱分析中非常重要的一步，因为只有样品中的分子在红外光的作用下产生吸收、反射、散射等特性，才能得到样品的分子结构和化学组成。
样品制备需要根据样品的性质和所用光谱仪的类型来选择不同的制备方法，如固体样品需要进行研磨和压片，液体样品需要进行溶液制备等。
三、谱图解析在采集到样品的红外光谱后，需要通过谱图解析来得到样品的分子结构和化学组成。
谱图解析需要掌握一定的方法技巧，例如：1. 确定光谱类型：根据光谱中出现的特征峰，确定光谱的类型。
例如，如果是伸缩振动，则可以判断出样品的分子结构中存在这种键。
2. 确定基团：根据特征峰的位置和形状，确定样品中存在的基团。
例如，如果出现了苯环的振动吸收峰，则可以判断出样品中含有苯环结构。
3. 确定分子结构：通过确定基团和键的类型，可以得到样品的分子结构。
例如，如果一个化合物的红外光谱中出现了C-H键的振动吸收峰，则可以判断出这个化合物的分子结构中存在C-H键。
四、定量分析除了定性分析外，红外光谱还可以用于定量分析。
通过测量特征峰的强度和宽度等参数，可以计算出样品中某种物质的含量。
例如，可以利用红外光谱技术测定高聚物中某种单体的含量。
五、应用领域红外光谱在多个领域都有广泛的应用，例如：1. 化学领域：用于研究有机化合物、无机化合物的分子结构和化学反应机理等。
2. 材料科学领域：用于研究高聚物、无机非金属材料、金属材料的结构和化学组成等。
3. 环境科学领域：用于监测大气、水体、土壤等环境中的有害物质和污染物的含量等。
红外谱图解析
930， O-H,
• 如，羰基(C=O)在1820cm-1~1600cm-1有强 吸收峰，其中：
O RC
O RC
O R C O R'
O 1820 cm-1 ~1750 cm-1 1750 cm-1 ~1725 cm-1
O RC H
O R C R'
1740 cm-1 ~1720 cm-1 1740 cm-1 ~1720 cm-1
红外谱图解析
红外谱图解析的基本步骤
鉴定已知化合物：
• 1.观察特征频率区：判断官能团，以确定所 属化合物的类型。
• 2.观察指纹区：进一步确定基团的结合方式。 • 3.对照标准谱图验证。
测定未知化合物：
1.准备性工作： ➢ 了解试样的来源、纯度、熔点、沸点等； ➢ 经元素分析确定实验式； ➢ 有条件时可有MS谱测定相对分子量，确定分子式； ➢ 根据分子式计算不饱和度，其经验公式为：
3）2110 cm1 处的吸收，可知此化合物有 碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇
CH C CH2OH
谱图解析-22
某化合物C7H8O的红外谱图如下，推测其结构。
1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环
2) 3000 cm1 以上， 以及 1600，1500 cm1 表明 含有苯环（-C6H5） 770，700 cm1 表明苯环取代为单取代
谱图解析-2
• 2.已知分子式为C8H8纯液体的红外谱图如下， 试推测其结构。
C8H8
• 解：1） =1-8/2+8=5
•
2）峰归属
•
3）可能的结构
H C CH2
谱图解析-3
• 3.已知分子式为C8H7N的化合物的红外谱图如 下，试推测其结构。
红外光谱解析方法(含结构分析实例)
无 CH 3 吸收
否定结构 1 和 3
且无芳环对位取代特征吸收
1680 ~ 1630 cm1 无 C O吸收
否定结构 4
续前
综上所述，峰归属如下 ：
H 3060 ，3040 和3020 cm 1
1 C （芳环） 1600 ， 1584 和 1493 cm C 1 H （单取代） 756 和 702 cm （双峰）
该化合物为结构 2
练习 （书后P276题15）
H 3030
as CH 3
C （芳） 1588 ， 1494 和1471 C2925as CH 3
s CH 1380 3 1442 C N 1303， 1268
1 H 748cm （单）
NH 3430 ， 3300 （双）
CH 2 2938 ， 2918 和 2860
CH 2 1452
续前
解: 此题五个化合物有四个 含有苯环， 其中三个还分别具有 C N ， NH 和C O；
只有化合物2无苯环，但具有 OH
图上可见芳香化合物的 一系列特征吸收 3060 ，3040 和3020 cm 1有吸收 为芳环 H 1600 ， 1584 和 1493cm 1三处吸收 为芳环 C C
示例
CH 3300
NH 3270 H 3030 C C 2100
C （芳环） 1597 ， 1495 ， 1445 C
NH 1533 C N 1323
C O 1638
CH 1268
H 763 ， 694 （双峰）
续前
2 2 9 1 7 7 可能含有苯环 解： U 2 1638 cm1强吸收 为 C O 3270 cm 1有吸收 NH
红外谱图分析方法总结
红外谱图分析方法总结（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300-2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250-1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200-2100cm-1、烯1680-1640cm-1、芳环1600,1580,1500,1450cm-1。
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000-650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750-1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100-3010cm-1）C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000-675cm1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250-2100cm-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。
红外谱图分析
如何分析一张已经拿到手的红外谱图呢？你可以按如下步骤来：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm^-1烯1680~1640 cm^-1芳环1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！……………………………………………………………………………………………………………1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
如何解析红外光谱图
如何解析红外光谱图？看完你就是专家！解析区间(1)根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);(4)碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
熟记健值1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。
3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。
4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。
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红外光谱图解析
一、分析红外谱图
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。
公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2
其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了
举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔—2200~2100 cm^-1
烯—1680~1640 cm^-1
芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。
（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。
二、记住常见常用的健值
1.烷烃
3000-2850 cm-1C-H伸缩振动
1465-1340 cm-1C-H弯曲振动
一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。
2.烯烃
3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩
1675~1640 cm-1C=C伸缩
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
3.炔烃
2250~2100 cm-1C≡C伸缩振动
3300 cm-1附近炔烃C-H伸缩振动
4.芳烃
3100~3000 cm-1芳环上C-H伸缩振动
1600~1450 cm-1C=C 骨架振动
880~680 cm-1C-H面外弯曲振动)
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4
个峰。
880~680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚
主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。
3650~3600 cm-1自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰
3500~3200 cm-1分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰
1300~1000 cm-1C-O 伸缩振动
769-659 cm-1O-H 面外弯曲
6.醚
1300~1000 cm-1伸缩振动（特征吸收）
1150~1060 cm-1一个强的吸收峰——脂肪醚
1270~1230 cm-1（为Ar-O伸缩）；
1050~1000 cm-1（为R-O伸缩）——芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收
7.醛和酮
1750~1700 cm-1醛基C=O伸缩(特征吸收) ——醛
2820，2720 cm-1醛基C-H伸缩——醛
1715 cm-1（强峰）酮基C=O伸缩振动——脂肪酮，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸
3300~2500 cm-1（宽&强）O-H伸缩吸收
1720~1706 cm-1C=O 吸收
1320~1210 cm-1C-O伸缩
920 cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动——羧酸二聚体
9.酯
1750~1735 cm-1饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带
1210~1163 cm-1饱和酯C-C(=O)-O谱带（为强吸收）
10.胺：
3500~3100 cm-1N-H 伸缩振动吸收
1350~1000 cm-1C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在
1640~1560 cm-1面外弯曲振动在900~650 cm-1。
11.腈；腈类的光谱特征
三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收。
2260-2240 cm-1脂肪族腈
2240-2222 cm-1芳香族腈
12.酰胺
3500-3100 cm-1N-H伸缩振动
1680-1630 cm-1C=O 伸缩振动
1655-1590 cm-1N-H弯曲振动
1420-1400 cm-1C-N伸缩
13.有机卤化物
C-X 伸缩，脂肪族
1400-730 cm-1：C-F；850-550 cm-1：C-Cl；690-515 cm-1：C-Br；600-500 cm-1：C-I
Characteristic Infrared Absorption Frequencies（特征红外吸收频率）。