静脉用药调配管理制度
静脉药物配置安全管理制度
一、总则为保障患者用药安全，规范静脉药物配置工作，防止药物配置过程中出现差错，确保医疗质量和医疗安全，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 静脉药物配置中心（以下简称“配置中心”）为医院静脉药物配置的专门机构，负责医院内所有静脉药物的配置工作。
2. 配置中心负责人负责组织、协调、监督本制度的实施，并对配置中心工作人员进行培训和管理。
3. 配置中心工作人员负责具体实施静脉药物配置工作，确保配置过程安全、准确、及时。
三、人员要求1. 配置中心工作人员应具备药学、护理等相关专业学历，持有相应的资格证书。
2. 配置中心工作人员应定期接受生物安全、无菌操作、药物配置等方面的培训，提高业务水平。
3. 配置中心工作人员应严格遵守职业道德，具有良好的职业操守。
四、配置环境及设施1. 配置中心应具备符合国家相关标准的洁净环境，空气洁净度达到100级。
2. 配置中心应配备生物安全柜、天平、无菌操作台、温湿度计等设施。
3. 配置中心应定期进行环境监测和设施维护，确保配置环境及设施符合要求。
五、配置流程1. 接收医嘱：配置中心工作人员接到医嘱后，应仔细核对医嘱内容，确保准确无误。
2. 配置准备：根据医嘱，配置中心工作人员应选择合适的药物、剂量、规格，并准备好所需的工具和耗材。
3. 配置操作：配置中心工作人员在生物安全柜内进行药物配置，严格执行无菌操作规程。
4. 配置检查：配置完成后，配置中心工作人员应进行配置检查，确保配置正确、剂量准确。
5. 配置记录：配置中心工作人员应详细记录配置过程，包括药物名称、剂量、规格、批号、有效期等。
6. 配置分发：配置中心工作人员将配置好的静脉药物按照医嘱要求分发至各病区。
六、安全管理1. 配置中心工作人员应严格执行药物配置操作规程，防止药物污染和交叉感染。
2. 配置中心应定期进行环境消毒，确保配置环境符合要求。
3. 配置中心应加强药品和耗材管理，防止过期、变质、损坏等现象。
4. 配置中心应建立健全应急预案，应对突发事件。
医院静脉用药调配中心管理制度
医院静脉用药调配中心管理制度一、体制建设1. 医院设立静脉用药调配中心，由医院药事部门负责管理和监督工作。
2. 中心设立行政领导及专责人员，并配备一定数量的医师、药师、药剂师、护士等专业人员，以确保工作的顺利开展。
3. 中心要建立健全相关的规章制度，确保工作安全、高效进行。
二、人员管理1. 中心人员的选拔应遵循公开、公正、公平的原则，每位成员都要经过系统的培训，并持有相关资质证书方可上岗。
2. 中心要建立职称评定制度，对人员按照其岗位技术要求和工作能力进行评定，提供相应的晋升及培训机会。
3. 中心要建立定期的考核机制，对人员进行业务能力、工作态度、团队合作等方面的考核，以激发工作热情和积极性。
三、设备及物资管理1. 中心要配备专业的药品调剂设备，并确保设备处于正常工作状态，制定设备维护保养制度，定期进行设备保养和维修。
2. 中心要组织药品库存的管理工作，建立药品台账，定期检查药品的储存条件和保质期，并进行有序的补货和清理工作。
3. 中心要建立药品采购制度，确保药品的质量、价格和供应渠道的合理性，制定定期评估药品供应商的评估机制，及时调整供应商。
4. 中心要建立药品调配的标准化制度，对药品进行科学合理的配比和加工，避免药物配方和配药错误。
四、工作流程1. 中心要建立健全的工作流程，包括接收医嘱、审核医嘱、准备药品、调配药品、核对药品等步骤，确保每个环节都有专人进行质量把关。
2. 中心要建立准确的文档记录和信息交流机制，对每一次药物调配都要有详细的记录，确保药品的安全性和追溯性。
3. 中心要建立医患沟通的桥梁，与临床部门紧密协作，及时了解临床需求和要求，为患者提供优质的静脉用药服务。
五、质量管理1. 中心要建立健全的质量控制与质量监测体系，制定相关的指标和标准，进行质量监控，并进行定期的质量评估和自查自评。
2. 中心要建立药品不良事件报告制度，对药品配制和调配中出现的不良事件进行及时上报和处理，积极采取相应措施防范和改进。
静脉用药调配管理制度及操作规范
静脉用药调配管理制度及操作规范一、引言静脉用药是医院中常用的治疗手段之一，准确、规范的静脉用药调配管理是保障患者用药安全的重要环节。
为此，制定一套科学合理的静脉用药调配管理制度及操作规范，能有效降低用药误用、滥用、错误的风险，提高医疗质量，保障患者合理用药。
二、静脉用药调配管理制度1. 药品仓库管理a. 药品进货、入库、摆放、出库等环节应该由专人专岗负责，并设立相应的记录和日志。
b. 药品仓库应该保持整洁、干燥、通风，同时对温湿度进行监测和记录。
c. 仓库的药品摆放应该按照药品的特性、保质期以及易管理性进行分类、分区。
d. 药品应根据保质期的不同进行分类，临近失效的药品应当及时清理，避免误用。
e. 定期对仓库的药品进行清点、盘点，确保出入库记录与库存实际一致。
2. 药品配制管理a. 配置处方药品前，应按照医嘱核对处方、药品，保证没有错误或遗漏。
b. 在配制中药液时，应根据配制前的药品溶解性、性质等特点，选择适当的溶剂。
c. 配制过程中，应严格按照药品说明书、规范操作规程进行配制，并进行相应的记录。
d. 对于易滴漏、易固化、易分解等药品，应按照特殊要求，在操作前进行必要的预处理。
e. 配制完成后，应标注好药品的名称、浓度、配制时间，并进行贮存。
未使用完的药液，需妥善处理。
3. 核对和检查a. 在药品调配过程中，应进行多次核对和检查，确保所配药品的准确性和合格性。
b. 在核对药品的过程中，应将药品的名称、规格、批号等信息进行比对，确保所配药品和处方一致。
c. 核对完成后，应在药品配制记录表上签名并盖章确认，确保每位医务人员对自己工作的质量负责。
4. 建立质量控制体系a. 建立药剂科静脉制剂质量监督检查制度，对已配制的药品进行抽样检查。
b. 制定药品质量检测标准，明确药品质量合格的检查指标和方法。
c. 对不合格的药品及时进行处理，防止使用不合格药品给患者带来风险。
三、静脉用药操作规范1. 患者信息核对a. 在给患者配制药物前，应核对患者的姓名、床位号、身份证号等信息，并与药品处方进行比对确认。
静脉用药分散调配管理工作制度
静脉用药分散调配管理工作制度一、总则静脉用药分散调配是指将静脉药物配制完毕后按照一定规格分包装，并使用相应的标签进行标识，便于医疗人员进行使用。
为了确保药物质量、用药的安全和减少差错，制定静脉用药分散调配管理工作制度，严格遵守操作流程，加强质量控制和监管，确保患者的用药安全。
二、管理职责1.医务处负责静脉用药分散调配的规范化管理，包括制定工作制度、培训和督导；2.临床药剂科负责具体的静脉用药分散调配工作，包括调配药物、装配包装、标识、质量保证等；3.医疗科室负责用药申请、审批和使用，确保用药合理、减少用药差错。
三、静脉用药分散调配流程1.医疗科室向临床药剂科提出用药申请（包括患者基本信息、用药名称、用药剂量、用药周期等），申请表经科室负责人签字后交给临床药剂科。
2.临床药剂科根据医疗科室申请的药物信息，从药房调取相应的药物，并核对药物的有效期、储存条件等，确保药物质量合格。
3.临床药剂科按照合理的配方和调配指示进行药物的分散调配工作，确保准确无误。
4.分散调配完成后，药剂科工作人员对每份分散调配好的药物进行包装，并使用标签标识药物的名称、剂量、有效期、保质期等信息。
5.包装完成后的药物送往医疗科室，并在送达时及时进行验收，医疗科室在验收后及时签字确认。
6.医疗科室将药物妥善存放，并及时进行使用，使用过程中应严格按照药物使用标识进行操作，并做好相应记录。
四、质量控制和监管1.医务处要求临床药剂科建立健全的质量管理制度，并进行定期的内部质量控制和监督检查。
2.临床药剂科要对药物的包装进行质量检验，确保药物包装符合规定标准，并定期进行药物有效期的检查和更新。
3.医务处要求医疗科室建立合理的用药审批制度，提高医疗科室用药的合理性和减少用药差错。
4.医疗科室在使用药物时要严格按照临床药剂科提供的使用标识进行操作，并及时进行记录和报告。
五、培训和督导1.医务处要求临床药剂科组织药剂工作人员定期进行技能培训和知识更新，确保其具备相应的分散调配技能和知识。
医院静脉用药调配中心质量管理制度
医院静脉用药调配中心质量管理制度第一章总则第一条为了加强医院静脉用药调配中心的质量管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院静脉用药调配中心的各项工作，包括药品采购、储存、配送、调配、使用、监测等环节。
第三条我院静脉用药调配中心质量管理工作，坚持以患者为中心，遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保静脉用药的安全性、有效性和合理性。
第四条我院静脉用药调配中心质量管理工作，实行院长负责制，各级部门和人员应当依法履行职责，确保质量管理的落实。
第二章组织管理第五条设立静脉用药调配中心质量管理组织，由院长、药剂科主任、护理部主任、临床药师、护士等组成，负责制定质量管理方针、目标、政策和程序，并对质量管理工作进行监督和评价。
第六条静脉用药调配中心应当设立质量管理岗位，负责日常质量管理工作，包括对药品的质量进行检查、监督和指导。
第七条静脉用药调配中心应当设立药学专业技术人员岗位，负责药品的采购、储存、配送、调配等工作，并应当具备相应的专业技术知识和技能。
第八条静脉用药调配中心应当设立护理人员岗位，负责患者的静脉用药护理工作，并应当具备相应的护理知识和技能。
第三章基本条件第九条静脉用药调配中心应当具备符合国家规定的药品储存、配送、调配等设施和设备，保证药品的质量。
第十条静脉用药调配中心应当建立健全药品采购制度，采购的药品应当符合国家规定的标准和要求，并有完整的采购记录。
第十一条静脉用药调配中心应当建立健全药品储存制度，对药品进行妥善储存，防止药品的污染、损坏和变质。
第十二条静脉用药调配中心应当建立健全药品配送制度，保证药品在规定的时间内送达临床科室，并建立健全药品配送记录。
第十三条静脉用药调配中心应当建立健全药品调配制度，保证药品的准确性和安全性。
第四章质量管理第十四条静脉用药调配中心应当建立健全药品质量管理制度，对药品的质量进行定期检查和评估，发现问题及时处理。
静脉用药病区分散调配管理制度
静脉用药病区分散调配管理制度第一章总则第一条为了规范静脉用药病区分散调配管理，提高药物使用质量和安全性，保障病患的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内各临床科室的静脉用药病区分散调配管理。
第三条本管理制度的基本原则是：科学性、合理性、规范性、安全性、可操作性。
第四条静脉用药病区分散调配的主要目的是缩短用药的响应时间，提高用药效果，降低用药成本。
第五条静脉用药病区分散调配的范围包括但不限于：抗生素、营养药物、营养液、止痛药物、肾上腺素等。
第六条静脉用药病区分散调配的具体药品由医院临床药师负责评估，根据病情、药物特性和需求确定。
第二章人员管理第七条医院应设立静脉用药病区分散调配药师岗位，负责静脉用药病区分散调配管理工作。
第八条静脉用药病区分散调配药师的主要职责包括但不限于：评估药品使用需求、制定静脉用药病区分散调配方案、监督用药过程、负责用药效果评估等。
第九条静脉用药病区分散调配药师应具备相应的临床药学专业知识和操作技能，并定期参加相关培训，不断提高专业水平。
第十条医院应定期组织药师进行岗前培训和考核，确保药师掌握相关知识和操作技能。
第三章药品管理第十一条静脉用药病区分散调配的药品应符合国家标准和相关政策要求，保证质量安全。
第十二条医院应建立与供货单位的合作关系，确保药品的及时供应和质量可靠。
第十三条医院应设立药房，并配备适当的设备和药品储存条件，保证药品的质量和稳定性。
第十四条医院应建立药品的采购、入库、领用和退库制度，确保药品的流通透明和可追溯。
第四章调配管理第十五条静脉用药病区分散调配药师应严格按照病区的用药需求和医嘱要求，制定调配方案。
第十六条调配过程中，应注意药品的稳定性、适应性和安全性，确保调配药品的质量和有效性。
第十七条调配过程中，应注意药品的保存、混合和使用方法，避免交叉感染和不良反应的发生。
第十八条调配完成后，应及时核对药品名称、剂量、注射方式和时间等信息，确保用药的准确性。
静脉用药调配管理制度及操作规范
静脉用药调配管理制度及操作规范一、制度1. 目的：为规范静脉用药调配工作，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于医疗机构静脉用药调配中心的各项工作。
3. 组织架构：设立静脉用药调配中心，中心主任负责全面工作，药师负责医嘱审核、药品调配、加药混合等工作，工勤人员负责药品配送、环境清洁等工作。
4. 工作流程：（1）医生开具静脉用药医嘱，发送至静脉用药调配中心。
（2）药师接收医嘱信息，进行适宜性审核，打印输液标签。
（3）药师根据输液标签摆药，核对药品名称、规格、数量、有效期等，确保无误。
（4）药师在洁净环境下进行加药混合调配，确保无菌操作。
（5）调配好的成品输液进行核查、包装、发放，送至病区。
（6）病区接收成品输液，进行核对、签收。
5. 医嘱审核注意事项：（1）评估静脉输液给药方法的必要性与合理性。
（2）遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等，对静脉用药医嘱的适宜性进行审核。
（3）审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性，包括溶媒的选择与基础输液用量的适宜性。
6. 加药混合操作规范：（1）在洁净环境下进行加药混合调配，确保无菌操作。
（2）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（3）用75%乙醇消毒输液袋的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。
（4）除去西林瓶瓶盖，用75%乙醇消毒安部瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上。
（5）抽取药液时，注射器的针尖斜面朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋中轻轻摇匀。
（6）溶解粉针剂时，用注射器抽取溶剂，将粉针剂倒入注射器中，轻轻摇匀。
7. 质量控制：（1）定期对静脉用药调配中心的环境、设备、人员进行检查，确保符合规定要求。
（2）对成品输液进行质量监测，确保无菌、无污染、无药物相互作用。
（3）对药师、医生、护士等进行培训，提高静脉用药调配工作的规范性和安全性。
静脉用药调配管理制度
静脉用药调配管理制度一、引言静脉用药调配是临床药物管理中非常重要的一环，直接关系到患者的用药安全和疗效。
为了确保静脉用药的安全性和有效性，制定科学合理的静脉用药调配管理制度是非常必要的。
本文将针对静脉用药调配管理制度进行详细的讨论和规范，以保障患者的用药安全。
二、管理范围静脉用药调配管理制度适用于医院内所有需要进行静脉给药的科室，包括但不限于急诊科、重症监护室、手术室、内科病房等。
三、管理原则1. 严格遵循医师开具医嘱，不得随意改动静脉用药的种类和剂量；2. 严格按照药品管理规范，确保药品的规范使用和存储；3. 强化药师和护士的培训和管理，提高用药的准确性和安全性；4. 建立完善的质控机制，及时发现并纠正用药误差。
四、药品调配1. 静脉用药调配应由专业药师负责，严格遵守药品调配操作规范；2. 药品调配前应对药品进行核对，确保药名、剂量、瓶签等信息一致；3. 药品调配完成后应在瓶签上标注患者姓名、用药时间、剂量等信息；4. 药品调配过程中应注意无菌操作，避免交叉污染；5. 药品调配后应及时送达患者科室，不得拖延。
五、静脉用药管理1. 静脉给药前应做好前期准备，包括查阅医嘱、核对药物瓶签等；2. 静脉给药时应按照医嘱要求进行，不得随意增减剂量或更换药品；3. 静脉给药后应留意患者的反应和症状变化，如有异常应及时通知医生；4. 静脉给药结束后应妥善处理药品残余物，避免药剂残留。
六、用药记录和信息管理1. 所有静脉用药的记录应详细、准确，包括患者姓名、病历号、用药时间、药品名称、剂量等信息；2. 用药记录应及时归档，便于日后查阅和追溯；3. 静脉用药相关信息应定期进行整理和汇总，便于总结和改进工作。
七、质量管理和风险控制1. 建立健全的静脉用药质量管理制度，包括质量评估、监测和改进机制；2. 对于静脉用药中出现的误用、滥用等问题，应及时进行整改，并对责任人进行追责；3. 加强风险控制意识，定期进行风险评估，确保静脉用药的安全性和有效性。
病房分散调配静脉用药管理制度
病房分散调配静脉用药管理制度第一章总则第一条为规范病房分散调配静脉用药管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及病房分散调配静脉用药的科室。
第三条病房分散调配静脉用药是指医院将一些需要立即使用的静脉药物准备好，放置于各个病房内，以便护士按需使用的方式。
第四条护士是病房分散调配静脉用药的最终使用人员，负责药物的管理和使用。
第五条医院应对护士进行相关的技术培训，确保其具备独立调配和使用静脉药物的能力和技术水平。
第二章病房分散调配静脉用药管理流程第六条病房分散调配静脉用药管理应按照以下流程进行：（一）医院负责收集并储备需要分散调配的静脉药物，确保药物的数量和种类满足使用需求。
（二）病房负责每天定时向药房提交静脉药物需求清单，包括药物名称、剂量、规格等信息。
（三）药房按照需求清单准备好所需的静脉药物，并进行贴签管理，确保药物的安全和准确性。
（四）护士在每班开始时向药房领取药物，并按照需求准备好所需的辅助材料，如输液器、针头等。
（五）护士按照病人的医嘱和用药需求，在药物及辅助材料上做好标记，并进行审核。
（六）护士在使用药物前必须仔细核对药物的名称、剂量、规格等信息，确保使用正确的药物。
（七）护士在使用药物时，应当保证操作规范，注意药物的保存和防止受污染，并完整记录使用情况。
（八）护士在病人用药结束后，如有剩余的药物应当按照规定退还给药房并做好退库登记。
第七条病房分散调配静脉用药管理应当与药房、病人医嘱、输液室、质检等相关部门或人员进行有效的沟通和协作，确保用药的安全性和准确性。
第三章人员职责第八条药房负责做好每天静脉药物的储备工作，确保药物的保存、质量和数量的合理配置。
第九条病房护士负责每天向药房提交静脉药物需求清单，并按照医嘱和用药需求正确使用药物。
第十条输液室负责对护士使用药物的过程进行抽查和监督，确保用药过程的规范性和安全性。
第十一条护士长负责组织护士进行相关的技术培训和知识普及，监督护士的用药行为，及时发现和纠正问题。
静脉药物集中调配中心(PIVAS)规章制度
一. 质量管理制度1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理, 应是全面、全程、全员、全方位的质量管理, 建立持续自查与改进制度。
2.静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。
3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长, 成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主管。
4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实, 定期全面审查静脉用药调配操作规程(SOP)实际执行情况和调配后的输液质量情况, 自查调配中心调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。
5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。
6.定期检查药品效期管理情况, 不合格药品管理情况和高危药品（或特殊药品) 的使用管理情况。
7.对合理用药情况进行监管, 包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。
8.对调配中心净化系统运行情况进行监督。
对洁净台质量管理进行评估, 检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。
9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督, 确保所用注射剂符合中国药典的质量规范。
10.每月召开一次例会, 讨论研究调配中心工作质量情况, 进行工作质量评析, 差错事故分析, 处理存在问题, 并做好记录。
11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训；对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论, 并做好记录。
12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核, 建立质量管理考核制度, 包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记录, 并定期检查考核。
二. 药师参与临床静脉用药管理制度1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责, 建立健全临床药学工作制度, 充分发挥药学服务在医院临床工作中的作用, 促进临床合理用药、增进人民健康。
静脉用药调配质量管理制度
静脉用药调配质量管理制度第一章总则第一条为了加强静脉用药调配管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构静脉用药调配的全过程，包括药品采购、储存、配送、调配、使用及监督管理等环节。
第三条医疗机构应当建立健全静脉用药调配质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保药品的正确、安全、有效使用。
第四条医疗机构应当加强静脉用药调配人员的培训和考核，提高其业务水平和职业素养，确保患者用药安全。
第五条医疗机构应当遵循合理用药、节约资源、保护环境的原则，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保静脉用药调配质量。
第二章组织管理第六条医疗机构应当设立静脉用药调配部门，负责静脉用药的采购、储存、配送、调配、使用及监督管理等工作。
第七条静脉用药调配部门应当设立负责人，负责部门全面工作，并向医疗机构负责人报告工作。
第八条医疗机构应当配备足够的药学专业技术人员，负责静脉用药调配工作，确保患者用药安全。
第九条医疗机构应当设立静脉用药质量管理小组，负责静脉用药质量的监督和管理，定期对静脉用药质量进行评估和改进。
第十条医疗机构应当加强与临床科室的沟通与协作，共同制定和执行静脉用药管理制度，确保患者用药安全。
第三章基本条件第十一条医疗机构应当具备独立的静脉用药调配室，室内环境应当符合无菌操作要求，确保静脉用药的质量和安全。
第十二条医疗机构应当配备完善的设施和设备，包括药品储存柜、调配台、无菌操作设备、消毒设施等，保证静脉用药调配的正常进行。
第十三条医疗机构应当建立健全静脉用药配送系统，确保药品的及时、准确、安全配送。
第十四条医疗机构应当制定静脉用药调配操作规程，明确操作流程和注意事项，确保静脉用药调配的准确性和安全性。
第十五条医疗机构应当制定静脉用药不良反应监测和处理制度，及时发现和处理不良反应，保障患者用药安全。
第四章人员与设施设备第十六条静脉用药调配部门负责人应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较强的组织和管理能力。
静脉用药调配中心混合调配工作制度
静脉用药调配中心混合调配工作制度一、总则1.1 静脉用药调配中心（以下简称调配中心）混合调配工作制度旨在规范调配中心混合调配工作流程，确保药品安全、有效、合理的使用，提高医疗服务质量，保障患者安全。
1.2 本制度适用于调配中心内从事静脉用药混合调配工作的医护人员和相关管理人员。
1.3 调配中心应严格遵守国家相关法律法规、药品管理规范和医院管理制度，严格执行本制度。
二、工作准备2.1 调配中心环境要求（1）调配中心应设有符合要求的洁净间和层流工作台，确保空气质量符合规定。
（2）调配中心的室温应控制在18℃~26℃，湿度应保持在40%~65%，室内外压差应符合规定。
（3）调配中心应配备必要的设施和设备，如药品柜、输液架、注射器、西林瓶等。
2.2 人员要求（1）从事混合调配工作的人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训并考核合格后上岗。
（2）从事混合调配工作的人员应具备良好的职业素养，对工作认真负责，对患者关心体贴。
2.3 药品和材料要求（1）药品应从正规渠道采购，符合国家相关质量标准。
（2）药品应按照分类、规格、批号等进行合理存放，确保药品安全。
（3）材料应符合国家相关标准，保证质量。
三、工作流程3.1 处方审核（1）药师应认真审核医生开具的静脉用药处方，确保处方准确、合理。
（2）药师应对处方中的药品名称、规格、剂量、用法等进行核对，如有疑问应及时与医生沟通。
3.2 药品准备（1）根据处方要求，调配人员应准备相应的药品和材料。
（2）调配人员应核对药品名称、规格、数量、有效期等，确保无误。
3.3 混合调配（1）调配人员应按照处方要求，将药品准确无误地加入相应的输液载体中。
（2）调配过程中应严格遵守无菌操作技术，确保药品安全。
（3）调配人员应在层流工作台上进行操作，避免药液喷溅。
3.4 输液标签核对（1）调配人员应核对输液标签上的药品名称、规格、剂量、用法等，确保与处方一致。
（2）调配人员应在输液标签上填写调配日期、调配人员等信息。
病区静脉用药调配管理规范
病区静脉用药调配管理规范1. 引言在医疗机构的病区中，静脉用药是常见的治疗方法之一。
为了保障患者的用药安全和医疗质量，需要建立一套科学规范的病区静脉用药调配管理制度，以确保药品的准确调配和正确使用，避免用药错误和药品浪费。
本文将从病区静脉用药调配的流程、药品管理、药品质量控制以及用药监测等方面进行详细介绍。
2. 病区静脉用药调配流程病区静脉用药调配的流程主要包括医嘱审核、药品核对、用药准备和配送等环节。
(1) 医嘱审核：药师需对医生开出的静脉用药医嘱进行审核，确保医嘱的完整性、准确性和规范性。
(2) 药品核对：核对所需的药品是否匹配该静脉用药医嘱，确认药品的名称、剂量和规格等信息是否与医嘱一致。
(3) 用药准备：根据医嘱的要求，准备所需的药品、药物配制剂或溶媒等，确保准备的过程严格按照规定操作和要求进行。
(4) 配送：将准备好的药品按照病人的档案、床位号等信息，配送到相应的病床上。
3. 药品管理药品管理是病区静脉用药调配中非常重要的一环。
具体包括药品采购、储存、保存和报废等方面。
(1) 药品采购：根据医院的采购制度，按照药品使用的需要和药品质量的要求，进行适当的药品采购。
要求与供应商签订正规的药品供货合同，保证药品质量和供应的稳定性。
(2) 药品储存：药品储存要求干燥、阴凉、通风、无污染，并要根据药品的特性分别储存。
同时要按照药品的生产日期和有效期对药品进行分类、标识和排列，保证药品的有效性和可追溯性。
(3) 药品保存：药品的保存要求严格遵守药品的储存条件，根据药品的不同储存在不同的环境中。
对于需要冷藏的药品，要保证冷藏设备运行正常，并进行定期的温度监测和记录。
(4) 药品报废：对于已过期或损坏的药品，要及时进行报废处理，按照医院制定的程序进行记录和销毁。
报废品要进行分类、清点、封存和销毁，并做好报废记录以备查。
4. 药品质量控制药品质量控制是保障静脉用药安全和有效性的关键环节。
(1) 严格执行药品质量检测制度，对每批次入库的药品进行检测和评估，包括药品的外观、标识、有效期、溶解性等方面的检测。
静脉用药调配管理制度
静脉用药调配管理制度一、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则不能进行此项工作。
二、静脉用药调配操作程序：（一）按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方可进行调配。
（二）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。
（三）除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒西林瓶塞；安瓿用砂轮切割后，需用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒。
（四）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（五）抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
（六）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。
（七）调配结束后，进行检查及核对：1.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；2.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；3.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符；4.核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5.操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；6.核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理；（八）输液调配操作完成后，应立即清场，用清水或75%乙醇擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。
三、静脉用药混合调配注意事项：（一）不得采用交叉调配流程。
（二）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。
（三）若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程。
静脉用药调配管理制度
静脉用药调配管理制度一、引言静脉用药调配是医疗机构中非常重要的环节之一，它涉及到病人用药安全和治疗效果的保证。
为了规范静脉用药调配行为，确保静脉用药的安全、有效和科学性，制定静脉用药调配管理制度是至关重要的。
本文旨在规范静脉用药调配的各个环节，提高医疗机构的服务质量和用药安全性。
二、目的和依据1. 目的本制度的目的是规范静脉用药调配的各个环节，确保病患的用药安全，提高医疗机构的服务质量和用药管理水平。
2. 依据本制度的制定参考了国家有关法律法规、行业标准和相关的专业知识，结合医疗机构的实际情况而制定。
三、责任主体1. 药品治疗质量负责人：负责静脉用药调配管理制度的制定和实施。
2. 医疗机构药学部门：负责制定静脉用药调配的操作规范和方法，组织相关人员进行培训，并对调配过程进行监督和管理。
3. 医师：负责开具正确的静脉用药处方，根据患者的病情和需求选择合适的药物、剂型和剂量，并进行有效的监测和评估。
4. 护士：负责按照医师的要求正确调配静脉药物，严格按照操作规范进行操作，并及时记录相关信息。
5. 医疗机构全体工作人员：负责积极配合和支持药品治疗质量负责人和药学部门的工作，严格遵守相关规定和制度。
四、调配前的准备1. 原材料准备调配静脉用药前，药学部门需要准备好所有需要的原材料，包括药物、配方、溶剂等，确认其品种、数量和合格证明，确保原材料的质量和安全性。
2. 设备准备药学部门必须保证静脉用药调配所需的设备齐全并具备良好的工作状态，如药品配料车、称量设备、注射器、过滤器等，并定期进行检修和维护。
3. 药品信息核对在调配静脉用药之前，需要核对每个药品的有效期、生产批号、浓度等信息，确保药品的合法性和正确性。
4. 药品登记和储存药学部门需要建立完善的药品登记和储存制度，对调配用药的药品进行登记和归类，确保药品的有效管控和管理。
五、调配过程管理1. 操作人员的要求静脉用药调配的操作必须由专业合格的护士进行，必须经过相关的培训和考核，持有医疗机构颁发的合格证书，并定期进行继续教育。
医院病区静脉用药调配管理制度
医院病区静脉用药调配管理制度一、总则为了确保病区静脉用药的合理性、安全性和有效性，提高医疗服务质量，根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《医疗机构静脉用药管理规范》等法规文件，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立病区静脉用药调配管理小组，由病区护士长、药剂师、医生等相关人员组成。
2. 病区静脉用药调配管理小组负责病区静脉用药的调配、监督、指导和评价工作。
3. 药剂科负责提供合格的静脉用药制剂，并对病区静脉用药进行质量控制。
4. 医生负责开具静脉用药处方，护士负责静脉用药的给药和观察。
三、静脉用药调配1. 医生根据患者病情和治疗需要，开具静脉用药处方。
2. 病区护士长将处方提交给病区静脉用药调配管理小组，由药剂师进行审核。
3. 药剂师审核通过后，进行静脉用药的调配。
4. 静脉用药调配应在洁净、无菌的环境下进行，严格按照无菌操作规程进行。
5. 静脉用药调配后，应进行质量检查，确保药物的稳定性和安全性。
6. 静脉用药调配好的药物应注明床号、姓名、剂量、用法、时间等信息，由护士进行给药。
四、静脉用药给药1. 护士按照医嘱和药物说明书，准确给药。
2. 给药前应核对患者信息、药物名称、剂量、用法等，确保给药正确无误。
3. 给药过程中应密切观察患者的病情变化和药物反应，如发现异常情况，立即报告医生并采取相应措施。
4. 给药后应记录给药时间、剂量、途径、患者反应等信息。
五、静脉用药观察与评价1. 护士在给药后应定期观察患者的病情变化和药物反应，如有异常情况，及时报告医生并处理。
2. 病区静脉用药调配管理小组定期对静脉用药情况进行评价，分析存在的问题，并提出改进措施。
3. 病区静脉用药调配管理小组每季度对静脉用药情况进行汇总，向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
六、培训与教育1. 病区静脉用药调配管理小组负责对护士进行静脉用药知识培训，提高护士的静脉用药能力和安全意识。
2. 药剂科负责对医生和护士进行药物知识培训，提高医生和护士的药物合理应用能力。
静脉用药调配质量管理制度
静脉用药调配质量管理制度静脉用药是指将药物溶解于适宜的溶媒中，经过静脉注射或者静脉滴注等方式给予患者的药物治疗方法。
静脉给药具有迅速且直接地将药物输送至循环系统的优势，因此在临床上被广泛运用于疾病的治疗。
是指医疗机构为确保静脉用药的质量安全，通过制定一系列规章制度和管理措施，保证静脉用药在调配过程中符合相关标准和要求，确保患者接受到的药物达到预期疗效，并减少不良反应的发生。
以下是一个不带标题的的示例，以供参考：一、总则1.本制度适用于临床药学科室负责的静脉用药调配工作。
2.静脉用药调配应严格按照相关法律法规、规章制度和标准操作规程进行，确保药物的质量安全。
3.本制度的执行者为临床药学科室的工作人员，应具备相关药学知识和操作技能，并定期进行培训和考核。
4.本制度的内容按照静脉用药调配流程分为四个部分，分别为药物采购、药物贮存、药物调配和药物配送，每个部分都有相应的管理要求。
二、药物采购1.根据医疗机构的采购管理制度，临床药学科室负责静脉用药的采购工作。
采购的药物应具备药物质量合格证明，供应商应具备相应的药品经营许可证。
2.药物的采购量应根据医疗机构的临床需求和药物的有效期进行合理规划，避免药物过期损失或库存不足的情况发生。
3.所有药物采购应保留相关的发票和货物验收记录，并进行定期盘点和清点，以确保货物的完整性和准确性。
三、药物贮存1.临床药学科室应设立专门的药品贮存区域，对药物进行分类存放，并设置相应的温湿度控制装置，确保药物贮存条件符合要求。
2.贮存区域应保持干燥、阴凉、通风，避免阳光直射和潮湿环境的影响。
3.对于特殊要求的药物，如生物制品、冷链药物等，应设立专门的储存设施，并严格控制温度。
4.药品的贮存周期应根据药物的有效期进行管理，药物过期的应及时淘汰，并按规定的方式进行处理。
四、药物调配1.药物调配应由临床药学科室的专业人员进行，操作时应佩戴医用口罩、帽子、手套等防护用品，确保无菌环境。
2.药物调配应严格按照配方操作，药物的配比应准确无误，避免用药错误。
静脉用药调配管理制度
静脉用药调配管理制度静脉用药在临床医疗工作中扮演着十分重要的角色，因为它可以通过血液快速输送药物到病灶处，起到迅速有效的治疗作用。
然而，静脉用药的管理和调配过程中存在一定的风险，为了确保患者的安全和药物的有效性，建立科学、合理的静脉用药调配管理制度显得尤为重要。
一、设立专门的医疗用药管理部门为了有效管理静脉用药的调配工作，医院可以设立专门的医疗用药管理部门，负责统一管理、规划、监督和评估静脉用药的调配过程。
这个部门可以由经验丰富的药学专业人员来负责，确保医院所有的静脉用药都符合相关规定和标准。
二、建立严格的用药调配流程在静脉用药调配过程中，医院应该建立严格的用药调配流程，包括从开具医嘱、选择药物、计算用药剂量、准备用药、标识用药、核对用药等环节。
每一个环节都需要经过多道审核，确保患者用药的准确性和安全性。
三、规范医师开具医嘱医师开具静脉用药医嘱时，应该按照规范的格式和要求填写，包括药物名称、用药剂量、频次、用药途径等内容。
同时，医师应该认真核对患者的个人信息和过敏史，以避免用药错误和不良反应的发生。
四、保证用药设备和环境的清洁卫生在静脉用药调配过程中，医院应该确保用药设备和环境的清洁卫生，避免细菌和其他污染物的侵入。
用药器具的消毒和灭菌工作应该严格执行，确保患者用药的安全性。
五、加强药品信息化管理对于静脉用药调配过程中所使用的药品，医院可以建立药品信息化管理系统，记录药品的来源、生产日期、有效期、存储条件等信息。
这样不仅可以方便查阅、追溯药品信息，还可以有效监管药品的质量和安全性。
六、定期进行用药调配管理的培训医院可以定期组织用药调配管理的培训，包括静脉用药的相关政策法规、用药调配流程、用药设备操作等内容。
通过培训，提高医务人员对静脉用药管理的认识和技能，确保用药的安全和准确性。
七、建立失误报告和风险评估机制医院应该建立静脉用药调配过程中的失误报告和风险评估机制，一旦发生用药错误或不良反应，及时报告并进行风险评估，采取有效措施防止类似事件再次发生。
医院病区静脉用药调配管理制度
医院病区静脉用药调配管理制度第一章总则第一条为规范医院病区静脉用药调配管理，保证患者用药的安全有效性，制定本制度。
第二条本制度适用于医院病区静脉输液药物的配制、保存、标识、核对、交接等环节的管理。
第三条病区静脉用药，在满足临床需求的前提下，应以最小剂量、最短疗程、最佳途径选择和最佳给药速度为原则，尽量减少抗生素和肾毒性药物的应用。
第四条医院病区静脉用药调配管理应遵守国家和地方相关法规和标准，制定相应的流程和操作规程，保证临床质量和患者安全。
第二章病区静脉用药调配管理的组织与职责第五条医院药学部门是医院病区静脉用药调配管理的主体，负责制定和落实相关制度和流程，同时负责药品的选用、质量管理、存储和调配工作。
第六条各病区静脉用药调配管理的具体工作由医院药学部门和病区护理部门共同负责。
病区护士长为病区静脉用药调配管理的主责人，负责组织和管理病区静脉用药的配制、核对和交接工作。
第七条病区静脉用药调配管理的具体操作由病区护士长和药学部门确定，并进行相关培训，确保病区护士具备相关知识和技能。
第三章病区静脉用药调配管理的流程第八条病区静脉用药调配管理的流程包括：医嘱开立、用药品种选择、用药品种核对、药品配制、药品交接等环节。
第九条医嘱开立环节应按照规定的格式和要求进行操作，确保医嘱内容的准确性和完整性。
第十条用药品种选择环节应选择适合患者病情和药物特点的药品，根据临床需要进行药物浓度和剂量的调整。
第十一条用药品种核对环节应由医生、护士和药师共同参与，确保患者接受的药品与医嘱一致。
第十二条药品配制环节应按照相关工艺和标准操作，注意药品的安全、准确和无菌。
第十三条药品交接环节应进行双人核对，确保药品的准确性和无误。
第四章病区静脉用药调配管理的质量控制第十四条病区静脉用药调配管理的质量控制应包括环境监测、物品检验和人员培训。
第十五条病区静脉用药配制的环境应符合相关要求，保证无菌条件和药品的质量。
第十六条药品的购进、储存、配制和交接的物品检验应按照相关标准进行，确保药品质量的过程控制。
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静脉用药调配管理制度
一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。
二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则不能进行此项工作。
三、静脉用药调配操作程序：
㈠按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方可进行调配。
㈡用75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。
㈢除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒西林瓶塞；安瓿用砂轮切割后，需用75%乙醇仔细檫拭消毒，去除微粒。
㈣选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
㈤抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
㈥溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。
㈦调配结束后，进行检查及核对：
1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；
2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符；
4、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；
5、操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；
6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
㈧输液调配操作完成后，应立即清场，用清水或75%乙醇檫拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。
三、静脉用药混合调配注意事项：
㈠不得采用交叉调配流程。
㈡静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。
㈢若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程。
㈣调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，保留相关药品用具，报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱，上述情况应做好详细记录，防止再次发生。
㈤调配操作危害药品注意事项：
1、危害药品调配应当重视操作者的职业防护，严格按照有关规程操作；
2、危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，以供核查；
3、调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定统一处理；
4、危害药品溢出处理按照相关规定执行。
四、静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。
静脉用药调配所使用的注射器等用具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。
五、每日对操作台、治疗室进行清洁消毒处理。
定期检测治疗室空气中的菌落数，并有记录。