地佐辛不同用药方法预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏120例

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地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果摘要】目的:采取措施对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果进行有效性观察与研究。

方法:本组所研究的择期腹腔镜手术的40例患者是从医院收治的病例中选取出来的,其中男性有18例,女性有22例,他们的年龄在35-60岁之间。

随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有20例患者。

两组患者均采取静脉复合麻醉的方式,在手术的过程中持续注入2微克/千克的瑞芬太尼与2毫克/千克的丙泊酚以及0.05毫克/千克的咪唑安定等药物,并间断性地给予患者0.1毫克/千克的维库溴铵药物进行麻醉。

对于对照组患者主要采取常规性的麻醉诱导,而对于观察组患者则是在常规性麻醉诱导的基础上,在手术结束前半个小时内给患者注射0.1毫克/千克的地佐辛。

对两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间、术后疼痛感VRS评分进行对比性观察研究。

结果:利用统计学相关的理论知识对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的应用效果进行有效性研究,两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间方面没有太大差异性,但观察组患者在VRS评分中的分值低于对照组患者。

结论:在腹腔镜手术接受前的半个小时内对患者静脉注射0.1毫克/千克的地佐辛,有助于减轻患者术后所需要承受的疼痛感,对预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果良好。

【关键词】痛觉过敏地佐辛瑞芬太尼效果观察【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)04-0174-02瑞芬太尼作为当前手术麻醉诱导中最为常见的一种麻醉药物,其具有清除速度快、起效速度快、长期输注没有蓄积的优点。

但在实际的运用过程中,瑞芬太尼存在时间与剂量依赖性的麻醉术后痛觉过敏等问题。

而地佐辛作为一种阿片受体的激动拮抗剂,对预防麻醉术后痛觉过敏具有良好的应用效果。

因此,在新时期加强对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果进行有效性观察,是当前摆在人们面前的一项重大而又艰巨的任务。

地佐辛预防瑞芬太尼术后痛觉超敏的观察

地佐辛预防瑞芬太尼术后痛觉超敏的观察

地佐辛预防瑞芬太尼术后痛觉超敏的观察摘要] 目的研究地佐辛对瑞芬太尼麻醉术后痛觉反应的抑制作用,为临床合理应用瑞芬太尼提供理论依据。

方法选择ASA Ⅰ级或Ⅱ级下腹部手术患者90例,随机分为对照组Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg、Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg、Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg,每组30例。

3组均以芬太尼0.3ug/kg.异丙酚2.5mg/kg.维库溴铵0.1mg/kg静脉诱导后气管插管。

术中间断静脉维库溴铵推注,异丙酚6 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.2μg/(kg·min)(微量泵泵入)。

手术结束前5分钟停异丙酚,瑞芬太尼手术结束时停止。

手术结束后,必要时以新斯的明与阿托品1:0.5拮抗肌松药残余作用。

分别在手术结束前15min静脉注射,Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg,Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg,Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg。

术后5min 、1h 、2h、 4h、8h 等5个时间点视觉以模拟评分法(VAS)进行术后疼痛评分,术后5min 、30min 、1h 、2h等4个时间点以Ramsay进行镇静评分进行镇静评分,记录追加镇痛药例数及出现不良反应的情况。

结果Ⅰ组在各时点的VAS评分均高于其它两组(P < 0.05) ,Ⅱ组高于Ⅲ组(P <0.05) 。

三组患者Ramsay镇静评分无明显差别(P﹥0.05) 。

Ⅰ组术后使用镇痛药例数及不良反应明显高于其它两组。

结论地佐辛能有效地预防由于停止注射瑞芬太尼导致的痛觉超敏,术后不良反应低,提高术后患者的舒适性。

[关键词]地佐辛;瑞芬太尼;痛觉超敏【ABSTRACT】Objective: Research dezocine of pain postoperative remifentanil inhibitory response for the clinical application of remifentanil provides a reasonable theoretical basis. Methods: Select ASA ⅠⅡ grade level or lower abdominal surgery 90 patients were randomly divided into control group, group Ⅰ fentanyl 0.1ug/kg, Ⅱgroup to Zuoxin 0.1mg/kg, Ⅲ group to dezocine 0.2mg/kg, every Group of 30 patients. Three groups are fentanyl 0.3ug/kg. propofol 2.5mg/kg. vecuronium 0.1mg/kg intravenous induction intubation. Intraoperative intermittent intravenous injection of vecuro nium, propofol 6 mg / (kg • h), remifentanil 0.2 μg / (kg • min) (micro pump pump). Stop 5 minutes before the end of surgery propofol and remifentanil to stop the end of surgery. After surgery, if necessary, to neostigmine and atropine 1:0.5 residual effect of antagonist muscle relaxants. After surgery, if necessary, to neostigmine and atropine 1:0.5 residual antagonistic effects of muscle relaxants. 15min before the endof surgery were intravenous, Ⅰ group fentanyl 0.1ug/kg, Ⅱ group to dezocine0.1mg/kg, Ⅲ group to dezocine 0.2mg/kg. postoperative 5min, 1h, 2h, 4h, 8h andother five time points in the visual analogue scale (VAS) for postoperative pain score, postoperative 5min, 30min, 1h, 2h and other four time points for Ramsay score Sedation scores, supplemental analgesia recorded the number of cases and the case of adverse reactions. Results:Ⅰ group VAS scores at all time points were higher than the other 2 groups (P <0.05), Ⅱ group was higher than in group Ⅲ (P <0.05). Ramsay sedation score three groups no significant difference (P> 0.05). Ⅰ postoperative analgesic use and side effects number of cases was significantly higher than the other two groups.Conclusion: Dezocine be effective in preventing the cessation of remifentanil injection caused allodynia, postoperative adverse reaction is low, improving postoperative patient comfort.【key words】Dezocine,Remifentanil, Allodynia前言瑞芬太尼是一种阿片受体激动剂,具有镇痛效果好,作用时间短和可控性强等特点,但研究表明该药呈现剂量依赖的阿片耐受及痛觉超敏现象,术后急需镇痛药物(1)。

地佐辛与芬太尼用于瑞芬太尼静脉麻醉后痛觉过敏的比较

地佐辛与芬太尼用于瑞芬太尼静脉麻醉后痛觉过敏的比较

[ 关键词] 摇 地佐辛;芬太尼;瑞芬太尼;静脉麻醉;痛觉过敏
Jingjiang 圆员源缘园园 , China) 摇 摇 [ 粤遭泽贼则葬糟贼] 摇 韵遭躁藻糟贼蚤增藻 摇 To investigate the feasibility of dezocine alternative analgesic for remifentanil intrave
实用药物与临床 圆园员圆 年第 员缘 卷第 员园 期摇 Practical Pharmacy And Clinical Remedies, 圆园员圆 , Vol. 员缘 , No. 员园
· 远源苑·
低, 但术中持续鼻导管给氧并保持呼吸道通畅, 是 避免术中低氧血症发生的必要措施。此外, 由于 地佐辛有较强的镇痛作用, 持续时间较长, 而丙泊 酚镇痛作用较弱, 术后血药浓度下降较快, 因此, 地佐辛复合丙泊酚组患者术后宫缩痛的发生率明 显低于单用丙泊酚组, 程度亦明显减轻。由于丙 泊酚可通过阻断中枢化学感受区及迷走神经传入 纤维, 阻 断 缘 HT猿 受 体, 产生治疗恶心呕吐的作 用, 故联合地佐辛时未出现呕吐现象, 但仍有恶心 病例, 应予以重视。 综上所述, 地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉对患 者的循环、 呼吸仍有一定影响, 表现为心率减慢、 血压降低、 呼吸减慢及 SpO圆 降低, 但都在正常范 围, 无需特殊处理。与单用丙泊酚相比, 联合应用 后的血流动力学更为稳定, 可明显缩短患者苏醒 及定向力恢复时间, 减轻患者术后宫缩痛, 提高患 者的舒适度。临床工作中需做好监测及苏醒期管
参考文献:
地佐 [ 摘摇 要] 摇 目的摇 探讨将地佐辛用于瑞芬太尼静脉麻醉后替代镇痛的可行性。 方法 摇 源园 例在静脉麻醉下
行乳腺肿块单纯切除的患者随机分为 圆 组。地佐辛组 ( A 组, 圆园 例) , 术毕前 员缘 min 予地佐辛 园郾 员 mg / kg 静脉推

地佐辛与芬太尼在预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的比较观察

地佐辛与芬太尼在预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的比较观察

地佐辛与芬太尼在预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的比较观察陈丽慧【摘要】@@ 瑞芬太尼是一种新型超短效阿片类镇痛药物,在静脉复合全麻中已有广泛应用.但因其快速代谢的特点,在停止输注瑞芬太尼后镇痛效果会迅速消失,导致明显的术后疼痛,甚至引起痛觉过敏.本文拟观察比较手术结束前30min静脉注射地佐辛(0.1mg/kg)和手术结束前15min给予芬太尼(1ug/kg)对于防治瑞芬太尼停药后痛觉过敏的效果,以及对患者自主呼吸恢复、意识恢复和拔管时间的影响和不良反应的发生率.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2011(008)009【总页数】1页(P27-27)【关键词】地佐辛;芬太尼;瑞芬太尼;痛觉过敏【作者】陈丽慧【作者单位】浙江省永康市第一人民医院麻醉科,永康,321300【正文语种】中文【中图分类】R971瑞芬太尼是一种新型超短效阿片类镇痛药物,在静脉复合全麻中已有广泛应用。

但因其快速代谢的特点,在停止输注瑞芬太尼后镇痛效果会迅速消失,导致明显的术后疼痛,甚至引起痛觉过敏。

本文拟观察比较手术结束前30min静脉注射地佐辛(0.1mg/kg)和手术结束前15min给予芬太尼(1ug/kg)对于防治瑞芬太尼停药后痛觉过敏的效果,以及对患者自主呼吸恢复、意识恢复和拔管时间的影响和不良反应的发生率。

1 资料与方法1.1 一般资料选择40例ASAI~Ⅱ级行择期腹腔镜子宫切除术的患者,年龄40~65岁,随机分为两组:地佐辛组(A组)和芬太尼组(B组),每组20例。

1.2 麻醉方法患者麻醉前30min肌注鲁米那0.1g和阿托品0.5mg,入手术室后开放静脉通道。

常规监测心电图、SpO2、CO2。

麻醉诱导:静脉注射咪唑安定0.05mg/kg、芬太尼4ug/kg、丙泊酚1~2mg/kg,维库溴铵0.1mg/kg,充分面罩去氮给氧后行气管插管。

麻醉维持:持续泵入丙泊酚(4~6)mg/kg/h、瑞芬太尼(5~10)ug/kg/h,间断给予维库溴铵。

地佐辛对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防

地佐辛对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防

分。观察组 患者不 良反应发生率为 1 4 . O %, 对照组 惠者不 良反应发生率为 4 6 . O %。 以上经检验 具统计 学意义 ( P<0 . 0 1 ) 。观察组 惠者 自主呼 吸恢复时间为( 1 2 . 3 2± 2 . 1 3 ) a r i n, 睁眼时间为( 1 3 . 2 6± 2 . 1 4 ) m i n, 拔 管时间为( 1 4 . 1 9±4 . 2 3 ) mi n 。 对 照 组 患者 自主 呼 吸 恢 复 时 间 为 ( 1 2 . 2 5± 2 . 0 9 ) a r i n , 睁眼时间为( 1 3 . 1 5± 2 . 1 5 ) a r i n , 拔 管时间为( 1 4 . 3 6±4 . 0 8 ) a r i n 。经检验 不具统计 学意义( P>0 . 0 5) 。结论 : 瑞芬 太尼联合使 用地佐 辛, 能在不影响 患者麻醉后恢复的情况下 , 有效改善 患者术后痛觉过敏 , 降低患者疼痛指数 , 减少不良反应发生率。 [ 关键词]地佐 辛; 瑞芬 太尼 ; 麻 醉; 痛 觉过敏 ; 预 防 - [ 中图分类号]R 6 5 [ 文献标识码 ] A d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 1 — 5 6 7 5 . 2 0 1 5 . 6 . 1 7 9
表 3 两组患者不良反应发生情况对 比
4 m g / ( k i h ) 丙泊酚、 0 . 1 5 ( k g . a r i n ) 瑞芬太尼持续静脉滴入 , 以及 3 讨 论
[ 摘 要] 目的 : 研 究探讨地佐 辛对瑞 芬太尼麻 醉后 痛 觉过敏 的预防作 用。方法 : 两组患者接 受不 同术后镇 痛方 法。将 两组 患者术后 V A S 疼痛评 分、 麻 醉恢 复情 况以及 不良反应 发生 情况进行 对 比。结果 : 观 察组 患者术后 1 h V A S 评 分为( 2 . 1 5 ± 0 . 5 5 ) 分, 术后 2 h为 ( 1 . 7 5±

地佐辛不同用药方法预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏120例

地佐辛不同用药方法预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏120例

穴 收稿日期: 圆园员员 原 园愿 原 园圆 雪
75
万方数据
·临床医药· Clinical Medicine 完全清醒。
悦澡蚤灶葬 孕澡葬则皂葬糟藻怎贼蚤糟葬造泽
2012 年 1 月 5 日 第 21 卷第 1 期 灾燥造援 圆员熏 晕燥援 员熏 允葬灶怎葬则赠 缘熏 圆园员圆
数字表示。 1. 5
“ 无疼痛 ” “轻 疼痛评分 穴 语言评价量表, 灾砸杂 雪 押 患者将疼痛用 “ 中度疼 ” “ 重度疼 ” “ 极重度疼 ” 微疼 ” 和 表达, 分别以 园 耀 源 这 缘 个 统计学方法 使用 杂孕杂杂 员员援 园 统计学软件进行统计学分析, 计量资料以均数
这可与地佐辛的 员园 皂蚤灶 Ⅲ 组的镇痛效果与 Ⅱ组在 园 评分阶段相近, 药物起效作用时间相关。 在术后不良反应的调查中, Ⅲ 组患者术后 可见其引起术后躁动的主要原 不良反应的发生率高于 Ⅰ组和 Ⅱ组, 因是, 地佐辛在该时间段内没有起效而引起的疼痛导致烦躁发生。
圆愿
员员 圆员 园
圆苑 Ⅲ 注: 与 Ⅲ 组相比, 孕 约 园援 园缘 。 表猿 时间 拔管后 缘 皂蚤灶 组别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 拔管后 员园 皂蚤灶 Ⅰ Ⅱ

源园
园 员园
(例, 猿 组患者拔管后 缘 , 员园 皂蚤灶 灾砸杂 评分 灶 越 源园 ) 园 愿 猿员 圆园 猿源 (分 ) 灾砸杂 评分 员 圆 猿 愿 裕 员 园 猿 猿 园 园 园 员 园 园 园 源 园 园 园 园 园 园
所有患者均在手术结束前 员园 皂蚤灶 停止输注丙 地佐辛 园援 圆 皂早 辕 噪早。 泊酚, 手术结束上敷料即停止输注瑞芬太尼。 术中心率保持低于 缘缘 两组患者拔除气管插管指标为自主呼吸恢复, 潮气量不低于 圆园豫 。 不吸气条件下脉搏氧饱和度不低于 怨缘豫 鸦 肌力恢复 鸦 吞 愿 皂蕴 辕 噪早, 拔除气管插管后观察 员缘 耀 猿园 皂蚤灶, 待 咽、 咳嗽反射恢复 鸦 呼之睁眼。 生命体征平稳后再送回病房。 术中监测血压 穴 月孕 雪 、 心电图 穴 耘悦郧 雪 、 氧饱和度 穴 杂孕韵圆 雪 、 呼气末 气道压及潮气量, 观察 猿 组患者自主呼吸 二氧化碳分压 穴 孕耘栽悦韵圆 雪 、 恢复时间 穴 停止瑞芬太尼输注至自主呼吸恢复 雪 、 苏醒时间 穴 停药至 拔管时间 穴 停药至拔除气管插管 雪 , 拔管后 缘 , 呼之睁眼 雪 、 员园 皂蚤灶 时 进行疼痛评分及清醒程度评分。 并观察拔管后 圆 澡 内发生躁动、 气 道阻塞、 呼吸抑制、 恶心呕吐等不良反应情况。 1. 4 清醒程度评分 押 园 分, 无法唤醒 鸦 员 分, 可被轻度的身体刺激唤 评分标准 观察指标

地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉患者术后痛觉过敏效果的临床研究

地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉患者术后痛觉过敏效果的临床研究

地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉患者术后痛觉过敏效果的临床研究摘要】目的:评价地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉所致术后痛觉过敏效果的临床疗效。

方法:选择全麻下行腹腔镜全子宫切除术患者90例,年龄40~55岁,体重45~65kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数学表法,将其随机分成3组(n=30):芬太尼对照组(A组)、地佐辛组(B组)和帕瑞昔布钠组(C组)。

静脉注射咪达唑仑、丙泊酚、瑞芬太尼和顺阿曲库铵麻醉诱导,气管插管后行机械通气。

麻醉维持:靶控输注瑞芬太尼,效应室靶浓度4μg/L,静脉输注丙泊酚4~6mg?kg-1?h-1,静脉输注阿曲库铵0.5mg?kg-1?h-1。

手术结束前20min停止泵注阿曲库铵,B组静脉注射地佐辛0.2mg/kg,C组静脉注射帕瑞昔布钠40mg。

手术结束前10min A组静脉注射芬太尼1μg/kg。

记录三组苏醒时间、拔管时间,记录苏醒后、1h(T0~T1)时拔管后的视觉模拟评分(VAS)、布氏舒适评分(BCS)、镇静躁动评分(SAS)及拔管后苏醒室内患者恶心呕吐及寒战、烦躁等不良反应。

结果:与A组相比较,B组T0-1时VAS评分降低,BCS评分升高,SAS评分降低,C组T0-1时VAS评分升高,BCS评分降低,SAS评分升高(P<0.05)。

与A组相比,B组恶心呕吐发生率升高,C组寒战及烦躁、不能耐受尿管发生率升高(P<0.05)。

结论:手术结束前20min静脉注射地佐辛0.2mg/kg较帕瑞昔布钠可减轻瑞芬太尼麻醉患者麻醉恢复期疼痛,副作用小且效果优于帕瑞昔布钠。

【关键词】痛觉过敏全身麻醉手术后并发症地佐辛帕瑞昔布钠瑞芬太尼【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)08-0020-02瑞芬太尼是一种人工合成的新型超短效μ-受体的阿片类药物,1996年由美国FDA批准用于临床,其化学结构中含有甲酯键,故易于被血液及组织中的假性胆碱酯酶水解代谢。

地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床研究

地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床研究

地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床研究靳红绪;王忠义;张同军;孙学飞;王福朝【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(9)22【摘要】Objective To evaluate the effects of Dezocine on postoperative hyperalgesia induced by remifentanil-sevoflu-rane anesthesia in patients. Methods 120 cases of upper abdominal surgery, ASA I or II class, aged 18-63 years old, weighing 47-79 kg, were randomly divided into 2 groups (n = 60): Fentanyl group (group F), Dezocine group (group D). Group D received intravenous injection of Dezocine 0.1 mg/kg and group F received intravenous injection of Fentanyl 1 μg/kg at 20 min before the end of surgery. The emergence time (eyes opening time) and extubation time were recorded. Visual analog scale (VAS), bruggrmann comfort scale (BCS) and agitation scale (SAS) at immediately (T0), 30 min (T1), 60 min (T2) after emergence from anesthesia, and the incidence of respiratory depression, nausea and vomiting, pruritus and urinary retention after extubation were recorded. Results Compared with group F, the emergence time and extubation time were shortened (P < 0.05), the incidence of side effects such as respiratory depression, nausea and vomiting and pruritus was decreased in group D (P < 0.05). There were no significant differences of VAS, BCS and SAS scores at T0 between the two groups (P > 0.05).Compared with T0, VAS and SAS scores were higher and BCS scores were lower at T1, T2 in group F (P < 0.05), there were no significant differences of VAS, BCS and SAS scores at any time point in group D (P > 0.05). No patients showed urinary retention in both groups. Conclusion Intravenous injection of Dezocine 0.1 mg/kg at 20 min before the end of surgery can reduce postoperative hyperalgesia with little side effects after Remifentanil-Sevoflurane anesthesia in patients.%目的评价地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉诱发术后痛觉过敏的有效性和安全性.方法择期行上腹部手术患者120例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,性别不限,年龄18~63岁,体重47~79 kg,采用随机数字表法,将其分为两组(n = 60):芬太尼组(F组)、地佐辛组(D组).手术结束前20 min时D组静脉注射地佐辛0.1 mg/kg,F组静脉注射芬太尼1 μg/kg.记录苏醒时间(睁眼时间)、拔除气管导管时间,记录苏醒后即刻(T0)、30 min(T1)、60 min(T2)时的视觉模拟评分(VAS)、布氏舒适评分(BCS)及镇静和躁动评分(SAS),记录拔管后呼吸抑制、恶心呕吐、瘙痒、尿潴留的发生情况.结果与F组比较,D组的苏醒时间和拔除气管导管的时间缩短(P < 0.05),呼吸抑制、恶心呕吐、瘙痒的发生率降低(P < 0.05);T0时两组的VAS、BCS、SAS评分差异无统计学意义(P >0.05);与T0时比较,T1、T2时F组的VAS、SAS评分升高,BCS评分降低(P <0.05);D组不同时点VAS、BCS、SAS评分差异无统计学意义(P > 0.05);两组患者无一例发生尿潴留.结论手术结束前20 min静脉注射地佐辛0.1 mg/kg可有效减轻瑞芬太尼复合七氟醚麻醉患者的术后痛觉过敏,且不良反应少.【总页数】3页(P88-90)【作者】靳红绪;王忠义;张同军;孙学飞;王福朝【作者单位】河北医科大学附属哈励逊国际和平医院麻醉科,河北衡水,053000;河北医科大学附属哈励逊国际和平医院麻醉科,河北衡水,053000;河北医科大学附属哈励逊国际和平医院麻醉科,河北衡水,053000;河北医科大学附属哈励逊国际和平医院麻醉科,河北衡水,053000;河北医科大学附属哈励逊国际和平医院麻醉科,河北衡水,053000【正文语种】中文【中图分类】R614.2【相关文献】1.地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏的临床效果观察 [J], 喻平;叶波林;袁泽粤;梁佩玲;吴静静2.地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后恢复期躁动的临床效果观察 [J], 何志恩;张理宾;郑映纯3.地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床探讨 [J], 付智俊;苗卉;陈文慧4.地佐辛对瑞芬太尼复合七氟醚麻醉致痛觉过敏的预防效果探究 [J], 徐立;朱小勇;姚圣杰5.预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏采用地佐辛联合右美托咪定的临床研究[J], 林禄义因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究

表2 三 组患 者拔 管后 不 同时 间、 s 评 分 值和呼 吸抑 制 情况[ n ,
分, ( ±s )] 组别 例数 拔管后 1 0 m i n拔管后6 0 m i n拔管后1 2 0 mi n呼吸抑制
行常规监测呼吸、血压、心跳等,密切关注患者术中麻醉情况。采用眯
麻 醉 患者 术后疼 痛 ,并 且 出现呼 吸抑 制之 类 的不 良反应 风 险小 。
【 关 键 词】瑞 芬太 尼 复合 麻 醉 ;地 佐 辛 ;呼 吸抑 制
中图分类号 :R 6 1 4
文献标识码 :B
文章编号,1 6 7 1 — 8 1 9 4( 2 0 1 4 )0 1 — 0 0 7 3 — 0 2
2 0 1 4 年1 月第 1 2 卷 第1 期
・临床研究 ・ 7 3
地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究

韩 桂彩
( 河北省邢台市人民医院麻醉科,河北 邢台 0 5 4 0 0 1 )
【 摘要】 目的 探讨地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床有效性与安全性 ,指导有效安 全的术后抑制疼痛用药。方法 回顾性 分析我院采用瑞 芬太尼复合麻醉进行手术的患者 1 2 0例,根据 其在手术结束前 3 0mi n内肌 内注射不同剂量的地佐辛分为三组:注射 0 . 1 、 0 . 2 、0 _ 3 mg &g 地佐辛的低剂量组,中剂量组和高剂量组。观察患者术后拔管、意识、呼吸 情况,并在不同时间对患者进行疼痛水平测评, 结合实际进行对照分析。结果 三组患者拔管时间和意识、呼吸恢复时间从低剂量到高剂量组时间逐渐延 长,各 组间结果都有明显差异
组 ,低剂量组男 : 女为2 8: 1 2 ,平均年龄 ( 3 6 ±5 . 7 8 )岁,中剂量组

不同剂量地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果比较

不同剂量地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果比较

瑞芬太尼是一种人工合成的新型超短效阿片类药物,1996年由美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于临床。

其常与丙泊酚联合进行麻醉,特点是作用时间短,苏醒时间快,长期输注无蓄积,目前已广泛应用于各种手术麻醉中。

但是大剂量或长时间应用停药后有可能诱发痛觉过敏,给患者造成不适感,影响患者快速康复[1-5]。

有报道不同剂量地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果比较邓唯杰侯杰▲邱弛宇林杰江龙深圳市坪山区人民医院麻醉科,广东深圳518118[摘要]目的探讨地佐辛术前给药对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的影响,并比较不同剂量地佐辛的预防效果。

方法选取2018年10月~2019年12月深圳市坪山区人民医院收治的90例全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者作为研究对象,按照区组随机化分为A组、B组与C组,每组各30例。

三组分别于手术前静脉注射以下药物,A组地佐辛0.05mg/kg,B组地佐辛0.1mg/kg,C组生理盐水0.9mg/kg。

比较三组患者手术时间、自主呼吸恢复时间、意识恢复时间、拔管时间,患者苏醒后5min的视觉模拟量表(VAS)评分、使用曲马多情况及术后不良反应发生情况。

结果三组患者手术时间、自主呼吸恢复时间、意识恢复时间和拔管时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组患者苏醒后5min的VAS评分明显小于C组,A、B组患者术后使用曲马多的例数明显少于C组,差异有统计学意义(P< 0.05),而A、B组患者术后使用曲马多的例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组患者术后均未发生恶心、呕吐、头晕。

三组患者躁动的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论由于使用低剂量地佐辛0.05mg/kg就能达到预期效果,故手术前静脉注射地佐辛0.05mg/kg是预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的推荐最小有效剂量。

[关键词]地佐辛;瑞芬太尼;预防;痛觉过敏[中图分类号]R614[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2021)5(a)-0133-05 Comparison of effects of different doses of Desocine on the prevention of hyperalgesia after Remifentanil anesthesiaDENG Wei-jie HOU Jie▲QIU Chi-yu LIN Jie JIANG LongDepartment of Anesthesiology,Pingshan People′s Hospital,Guangdong Province,Shenzhen518118,China[Abstract]Objective To investigate the effect of preoperative administration of Dezocine on hyperalgesia after Remifentanil anesthesia,and compare the preventive effect of different doses of Dezocine.Methods A total of90patients undergoing laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia in Pingshan People′s Hospital from October2018to December 2019were selected as the research subjects,according to the block randomization,they were divided into group A, group B and group C,with30cases in each group.The three groups were intravenously injected with the following drugs before surgery:in group A,Dezocine0.05mg/kg,in group B,Dezocine0.1mg/kg and in group C,normal saline (NS)0.9mg/kg.The operation time,spontaneous breathing recovery time,consciousness recovery time,extubation time, visual analog scale(VAS)score,tramadol use and postoperative adverse reactions were compared among the three groups.Results There were no significant differences among the three groups in the time of operation,the time of spontaneous respiration recovery,the time of consciousness recovery and the time of extubation(P>0.05);The VAS score of the patients in group A and B was lower than that in group C at5min after awakening,the difference was statistically significant(P<0.05),while there was no statistically significance in the number of postoperative tramadol in group A and B(P>0.05).No nausea,vomiting or dizziness occurred in the three groups after operation.There was no significant difference in the incidence of restlessness among the three groups(P>0.05).Conclusion Since the use of low-dose Dezocine0.05mg/kg can achieve the desired effect,intravenous Dezocine0.05mg/kg before surgery is the recommended minimum effective dose to prevent hyperalgesia after remifentanil anesthesia.[Key words]Diloxin;Remifentanil;Prevent;Hyperalgesia[基金项目]广东省深圳市坪山区卫生系统科研项目(201803)▲通讯作者:侯杰(1979-),硕士,副主任医师,研究方向:术后镇痛133CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.13May2021显示,给予镇痛药可以产生良好的预防痛觉过敏作用,提高患者术后的舒适感,加速患者的康复,并且部分药物的超前镇痛作用似被证实[6-7]。

地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉术后痛觉过敏观察

地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉术后痛觉过敏观察

地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉术后痛觉过敏观察摘要:目的:在患者在静脉麻醉手术中应用瑞芬太尼并在手术后出现痛觉过敏情况时对患者应用地佐辛,并对其临床的应用效果进行观察。

方法:为本次的实验共选择160例患者作为研究的样本,所有的患者均应用瑞芬太尼作为手术中麻醉的药物,将本次研究的所有患者平均分为A组、B组、C组以及D组,在手术关腹之前的30分钟时分别对A组患者,B组患者以及C组患者注射0.1mg/kg的地佐辛、0.2mg/kg的地佐辛以及0.3mg/kg的地佐辛,将D组患者设为对照组,给予其1ug/kg的芬太尼,护理人员对每一组患者苏醒的时间,拔管的时间以及在拔管时患者血流动力学的相应指标,在完成拔管之后Ramsay评分与VAS的评分,观察患者在手术过后所出现的不良反应情况。

结果:拔管时,通过记录表明,四组患者血流动力学的指标并没有较大的差异(P>0.05)。

对照组,即D组患者所耗费的拔管时间以及患者的苏醒时间在四组患者中最长,且呕吐与恶心等不良反应的发生率最高。

在患者苏醒后的VAS评分方面,A组患者最高,而B组与C组患者的评分均要低于A组(P<0.05),B组与C组间并没有较大的差异(P>0.05),在Ramsay评分方面,结果表明,A组评分最低而C组的评分最高(P<0.05)。

结论:在手术前30分钟对患者进行肌注剂量为0.2mg/kg的地佐辛能够明显地减轻患者在应用瑞芬太尼进行麻醉后所导致的痛觉过敏情况,具有着十分理想的临床应用效果,患者的满意程度较高,因此,可以在临床中对其进行推广并应用。

关键词:地佐辛;瑞芬太尼;静脉麻醉;痛觉过敏在临床对患者的静脉麻醉之中应用异丙酚复合瑞芬太尼的方式已得到了十分广泛的应用,然而,在获得了良好应用效果的同时,也出现了一定的问题,在定制对瑞芬太尼的使用之后,将会出现时间与剂量的依赖性痛觉过敏情况。

在当前诸多的疼痛治疗之中,地佐辛也具有十分广泛的应用,并且临床的满意程度较高,本次研究将160例患者分为四组,分别对不同剂量以及不同药物的应用效果进行观察并对比,具体报道如下:1.资料与方法1.1一般资料对于本次研究共选择160例患者作为研究的样本,所有的患者均应用瑞芬太尼作为手术中麻醉的药物,,据调查表明,所有患者中有94例患者为男性,66例为女性,年龄为19-61岁,体重为46kg至71kg,将本次研究的所有患者平均分为A组、B组、C组以及D组,每组各有40例患者。

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果【摘要】右美托咪定和地佐辛是常用的麻醉辅助药物,研究表明它们可以有效预防瑞芬太尼麻醉后的痛觉过敏。

右美托咪定通过作用于中枢和外周神经系统抑制疼痛传导,而地佐辛则主要通过阻断疼痛信号释放。

瑞芬太尼引起的痛觉过敏主要通过激活NMDA受体和生长因子途径导致。

联合使用右美托咪定和地佐辛可以协同作用,从而有效抑制痛觉过敏的发生。

临床研究结果表明,联合使用这两种药物可以显著降低痛觉过敏的发生率和严重程度,提高患者的术后生活质量。

未来的研究应该进一步探索这种联合使用的机制和优化剂量方案,以提高预防痛觉过敏的效果。

这种联合使用对于临床实践具有重要的应用价值。

【关键词】右美托咪定、地佐辛、瑞芬太尼、麻醉后痛觉过敏、联合应用、作用机制、临床研究、效果评价、未来展望、应用价值。

1. 引言1.1 背景介绍右美托咪定和地佐辛作为两种常用的镇痛药物,其分别具有镇痛和抗炎的作用。

有研究表明,联合使用这两种药物可以增强止痛效果,并且可能具有预防瑞芬太尼引起痛觉过敏的作用。

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果具有重要的临床意义。

本文旨在系统探讨这一课题,为临床治疗提供科学依据。

1.2 研究目的研究目的:通过本次研究探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。

具体目的包括:研究右美托咪定在预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏中的作用机制,以揭示其对痛觉过敏的调控机制;探究地佐辛在该过程中的作用机制,分析其在疼痛传导途径中的作用;通过对联合使用右美托咪定和地佐辛的理论基础进行深入研究,并结合临床研究结果,评估联合应用的效果,为临床诊疗提供科学依据和参考。

通过上述研究目的,旨在为改善麻醉后痛觉过敏的治疗方案提供新的思路和方法,为临床实践提供更有效的指导,提高患者的治疗效果和生活质量。

1.3 研究意义研究右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果具有重要的临床意义。

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏的效果观察

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏的效果观察

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏的效果观察摘要】目的:就预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏中,地佐辛的预防效果进行探讨。

方法:选取2017年在我院接受择期手术治疗的60例患者为研究对象,随机将其分为对照组(30例)与观察组(30例)。

两组均接受瑞芬太尼静脉注射麻醉,观察组在手术结束前半小时静脉注射地佐辛。

结果:观察组患者术后恢复时间比对照组短,但无统计学意义(P>0.05);同时观察组患者的疼痛程度显著轻于对照组(P<0.05)。

结论:针对瑞芬太尼麻醉术后,患者出现痛觉过敏的情况,地佐辛可起到有效预防作用,值得临床推广。

【关键词】地佐辛;瑞芬太尼;痛觉过敏【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)14-0022-02Effect observation of Dizosin in preventing hyperalgesia after remifentanil anesthesiaHe ChunxiaAnesthesiology Department,Shehong People's Hospital,Suining Sichuan 629209,China【Abstract】Objective To discuss the clinical effect of Dizosin in preventing Hyperalgesia after remifentanil anesthesia.Methods 60 patients who received elective surgical treatment in our hospital in 2017 were selected as the research objects and randomly divided into control group (30 cases) and observation group (30 cases).Both groups received remifentanil intravenous anesthesia,while the observation group received intravenous dizosin half an hour before the end of the operation.Results The recovery time of the patients in the control group was shorter than that in the observation group (P > 0.05),and the pain degree of the patients in the observation group was significantly lighter than that in the control group (P < 0.05).Conclusion Dizosin can effectively prevent hyperalgesia after remifentanil anesthesia and isworthy of clinical promotion.【Key words】Dizosin; Remifentanil; Hyperalgesia瑞芬太尼属于新型超短效阿片类静脉麻醉药物,具有起效快、清醒快和无蓄积的优点,目前已在各种手术镇痛中应用,但由于其作用时效不长,因而一旦麻醉停止,其镇痛作用会快速消失,进而造成明显的术后痛觉过敏,若不进行预防处理,就会让患者承受巨大疼痛[1]。

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果

探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果【摘要】近年来,瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的问题备受关注。

本文旨在探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。

在我们将深入解析右美托咪定与地佐辛的作用机制以及瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的机制,以便更好地理解联合使用的优势。

我们将介绍临床研究方法和治疗效果评价,从实践中总结经验教训。

最终,结论部分将总结右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果,并展望未来研究方向,为临床实践提供更具参考价值的建议。

通过深入分析和探讨,我们希望为该领域的进一步发展做出贡献,提高病患的治疗效果和生活质量。

【关键词】右美托咪定、地佐辛、瑞芬太尼、麻醉、痛觉过敏、联合使用、作用机制、优势、临床研究、治疗效果评价、预防效果、进一步研究。

1. 引言1.1 研究背景瑞芬太尼是一种强效的麻醉药物,用于手术和疼痛管理。

其使用常常会导致术后痛觉过敏的发生,给患者带来一定程度的不适和疼痛。

研究表明,瑞芬太尼诱导的痛觉过敏主要是通过活化NMDA受体和鞘内神经元的机制来引发的。

寻找一种有效的预防方法变得至关重要。

右美托咪定和地佐辛作为两种常用的止痛药物,都具有镇痛和抗炎的作用。

右美托咪定通过抑制NMDA受体和α2肾上腺素受体来发挥镇痛作用,而地佐辛则主要作用于周围神经末梢的镇痛。

研究表明,右美托咪定和地佐辛的联合使用可以产生协同效应,增强止痛效果。

本研究旨在探讨右美托咪定联合地佐辛是否能够有效预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的发生,为临床上的疼痛管理提供新的思路和方法。

通过对两种药物的作用机制和联合应用的优势进行深入探讨,我们希望可以为术后疼痛管理提供更有效的方案,改善患者的术后生活质量。

1.2 研究目的本研究旨在探讨右美托咪定联合地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。

具体目的包括:1. 分析右美托咪定与地佐辛在镇痛中的作用机制,以及它们联合使用对痛觉过敏的影响;2. 探究瑞芬太尼在麻醉后导致痛觉过敏的机制,以及右美托咪定联合地佐辛对其预防的作用;3. 分析右美托咪定和地佐辛联合使用在预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏中的优势和不足;4. 探讨临床研究方法,包括实验设计、样本选择、数据分析等;5. 对治疗效果进行评价,包括疼痛缓解效果、术后恢复情况等。

舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果对比

舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果对比

舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果对比摘要】目的:探讨舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果对比。

方法:选取我院2014年8月至2016年3月进行腹腔镜手术的患者120例作为研究对象,随机分为甲、乙、丙三组,各组40例。

甲组给予舒芬太尼治疗,乙组给予地佐辛治疗,丙组设为空白对照组。

观察三组患者手术时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间及术后疼痛过敏情况。

结果:甲、乙、丙三组患者在手术时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间四个方面对比没有明显差异(P>0.05);甲、乙两组患者术后疼痛及过敏程度明显比丙组轻(P<0.05)。

结论:舒芬太尼与地佐辛可有效的预防患者瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏情况,值得临床应用。

【关键词】瑞芬太尼;疼痛过敏;舒芬太尼;地佐辛瑞芬太尼作为腹腔镜手术麻醉应用较广泛的阿片类镇静药,具有起效快、迅速清除、输注无积蓄等特点,但是麻醉后疼痛过敏情况比较严重,导致患者术后恢复较慢[1]。

麻醉是保障手术顺利、安全进行的前提,对于减少疼痛和维持患者生理功能具有意义,科学性和合理性的使用麻醉药物直接影响手术效果。

本文主要分析舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 选取病例从2014年8月至2016年3月在本院进行腹腔镜手术患者中选取120例作为研究对象,随机分为甲、乙、丙三组,各组40例。

甲组男12例,女28例,年龄33-66岁,平均年龄(46.13±5.62)岁;乙组男13例,女27例,年龄32-67岁,平均年龄(46.87±5.74)岁;丙组男11例,女29例,年龄34-65岁,平均年龄(46.42±5.18)岁。

三组患者一般情况对比差异均不明显(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法三组患者术前均给予静注盐酸戊乙奎醚注射液0.5mg,进入手术室后建立静脉通道,常规监测血压、心电图、心率、血氧饱和度、二氧化碳分压等。

地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏的临床效果观察喻平;叶波林;袁泽粤;梁佩玲;吴静静【摘要】目的:探讨地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床疗效.方法:选取2014年12月~2015年12月手术行瑞芬太尼麻醉的患者119例,随机分为对照组与观察组,对照组于手术结束前30min给予地佐辛静注,观察组于手术前30min给予地佐辛联合右美托咪啶静注.比较两组患者苏醒时间、拔管时间、瑞芬太尼及吗啡使用量等麻醉指标.结果:观察组苏醒时间、拔管时间明显短于对照组,P<0.05.观察组瑞芬太尼及吗啡使用量明显少于对照组,P<0.05.观察组T0、T1、T2、T3时刻VAS评分明显低于对照组,P<0.05.两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05.结论:地佐辛联合右美托咪啶能有效预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏,且未增加不良反应发生率,值得临床推广.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)005【总页数】2页(P77-78)【关键词】地佐辛;右美托咪啶;瑞芬太尼;痛觉过敏;临床疗效【作者】喻平;叶波林;袁泽粤;梁佩玲;吴静静【作者单位】广东省东莞市黄江医院麻醉科东莞 523750;广东省东莞市黄江医院麻醉科东莞 523750;广东省东莞市黄江医院麻醉科东莞 523750;广东省东莞市黄江医院麻醉科东莞 523750;广东省东莞市黄江医院麻醉科东莞 523750【正文语种】中文【中图分类】R6141.1 一般资料:选取2014年12月~2015年12月在我院进行手术治疗的患者119例,纳入与排除标准:①手术时间为1~2h的患者。

②排除合并有严重心、肝、肾等重要脏器功能不全的患者。

③排除阿片类药物过敏史、上瘾史。

④排除有精神神经异常的患者。

⑤排除不愿签署研究知情同意书的患者。

将所有患者按照住院号随机分为对照组与观察组。

对照组59例,男性29例,女性30例,平均年龄(36.79±12.03)周岁,平均手术时间(124.2±32.1)min,ASAⅠ级32例,Ⅱ级27例。

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床观察

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床观察

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床观察王希【摘要】目的:探讨地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的效果。

方法将104例行腹部手术的患者随机分为研究组(瑞芬太尼复合麻醉+手术结束前30 min静注0.1 mg/kg地佐辛)与对照组(瑞芬太尼复合麻醉)。

结果两组苏醒、拔管时间对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组42例无疼痛,对照组6例无疼痛。

两组疼痛程度对比,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的效果良好。

%Objective To investigatethe effect of application of dezocine prevention after remifentanil based anesthesia hyperalgesic.Methods 104 cases of abdominal surgery patients were randomly divided into study group (remifentanil anesthesia operation + 30 minutes before the end of static note 0.1 mg/kg dezocine) and control group (remifentanil anesthesia).Results There was no significant difference between the two groups (P>0.05). The study group had 42 cases had no pain and control group had 6 cases. There was signiifcant difference between the two groups in the degree of pain(P<0.05).Conclusion Dezocine prevention after remifentanil based anesthesia hyperalgesic effect.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)013【总页数】2页(P72-73)【关键词】地佐辛;瑞芬太尼;麻醉;痛觉过敏【作者】王希【作者单位】吉林省白城市医院麻醉科,吉林白城 137000【正文语种】中文【中图分类】R614腹部手术为创伤性手术,易导致患者出现术后疼痛感,需进行良好的术后镇痛处理,促使患者恢复[1]。

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床研究温泉;颜成果【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(8)19【摘要】Objective To explore the clinical effect of ezocine in prevention of postoperation pain of remifentanil combined anesthesia. Methods 200 surgery patients who were applied with general anesthesia using remifentani based orotracheal intubationl were chosen, and separate them into an observation group and a control group. Dezocine was shot to the observation group before the surgeries ended, while tramadol was shot to the control group before surgeries ended. Results The pain VAS and RSS scores of the observation group patients 30 minutes, 60 minutes and 120 minutes after surgeries were clearly better than those of the control group patients (P<0.05). Conclusion The effect of ezocine in prevention of postoperation pain of remifentanil combined anesthesia is signiifcantly better than that of tramadol.%目的:探讨地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床效果。

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既不影响患者的复苏 , 义能 起 到 术 后 镇 痛 作 用 , 无 呼 吸抑 制 等 不 且 良反 应 。 年 来 , 佐 辛 已广 泛 用 于 临 床 麻 醉 , 有 关 其 用 于 术 后 近 地 但 镇 痛 的 报 道 尚 少 。 者 采 用 不 同用 药 方 法 将 地 佐 辛 用 于 预 防瑞 芬 笔 太 尼静 脉麻 醉引 起 的 术 后 痛觉 过 敏 , 报道 如下 。 现
21 0 2年 1月 5 门 第 2 卷第 1期 l
Vo. , .1 J n a y 5 2 2 1 21 No , a u r , 01
Chi na Pha m a e ia s r c utc l
中l 虱茜

临床 医 药 ・
Ci i lM e i n l c dc e n a i
为 眯 达 唑仑 0 0 g k , 太 尼 4 ̄ / g 丙 泊 酚 2m / g 维库 溴 . 5m / g 芬 gk, g k, 铵 0 1 / g气 管插 管 成功 后 , 麻 醉机 进行 机 械通 气 ; . k ; mg 连接 持续 靶 控 输 注效 应 室 浓 度 为 4 g L的 瑞 芬 太尼 及 异 丙 酚 4~ g (g・ ) / 6m / k h ,
O O ) Ⅱ组 镇 痛 效 果 明显 高 于 I Ⅲ组 ( <0 0 ) 术 后 不 良反 应 发 生 率 以 Ⅲ组 最 高 ( .5 ; , P .5 ; P<0 0 ) 结 论 手 术 结 束 前 1 i 脉 滴 注 地 .5 。 5r n静 a 佐 辛 0 2mg k 可 有 效 预 防 瑞 芬 太尼 麻 醉所 致 的 术后 痛 觉过 敏 。 . / g 关键 词 : 佐 辛 ; 芬 太 尼 ; 觉 过 敏 地 瑞 痛 中 图分 类 号 : 9 9 4 R 7 2 R 6 . ; 9 1 . 文 献标 识 码 : A 文 章 编 号 :0 6— 9 12 1 )1— 0 5— 2 10 4 3 (0 2 0 0 7 0
1 资 料 与 方 法
并间断给予维 库溴铵维 持术 中肌 肉松 弛需求 。I 全身麻醉诱 导 组 时 静 脉 滴 注 地 佐 辛 0 2m / g Ⅱ组 手 术 结 束 前 1 i 脉 滴 注 . g k ; 5m n静
地佐 辛 0 2m / g B组 手 术 结 束 ( 用 瑞 芬 太 尼 ) 立 即 静 脉 滴 注 . g k ;I 停 后
瑞 芬 太 尼 复合 异 丙 酚静 脉 麻 醉 , 其 术 后 苏 醒 讯 速 , 床上 已 因 临 被 广 泛 应 用 , 患 者 拔 除 气 管 导 管 后 , 往 因镇 痛 药 的迅 速 缺失 而 但 往
感到剧烈的疼痛 , 临床应用因此受限。 其 为此 , 寻 找 一 种 镇 痛 药 , 需
国麻醉 医师协会 ( S 分级 I A A) ~Ⅱ级, 随机分为 3组, 每组 4 O例 。 组全身麻 醉诱导 时静脉滴注地佐辛 0 2m / g Ⅱ组手术结束前 1 i I . g k , 5r n a
静 脉 滴 注 地 佐 辛 0 2n / g Ⅲ组 手 术 结 束 立 即静 脉 滴 注 地 佐 辛 0 2m / g 观 察 3组 患 者 自主 呼 吸 恢 复 时 间 、 醒 时 间 、 管 时 间 , 管 . 1 k , g . g k 。 苏 拔 拔 后 5 1 .0n n疼 痛 评 分 及 清 醒程 度 评 分 。 果 Ⅱ组 自主 呼 吸 恢 复 时 间 、 i 结 苏醒 时 间 、 管 时 间与 I 相 近 , 清 醒程 度 评 分 显 著 于 Ⅲ 组 ( 拔 组 但 P<
地佐辛不 同用药方法预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏 1 0例 2
雷李培 , 王传光 , 吴 , 郑旺福 , 东 付伟
( 州 医学院 附属 第 五 医院 ・丽水市 中心 医院 , 温 浙江 丽水 3 3 0 ) 2 0 0
摘 要 : 的 采 用 不 同用 药方 法 将 地 佐 辛 用 于预 防 瑞 芬 太 尼 麻 醉 术 后 痛 觉 过敏 , 察 其 疗 效 。 法 选择 择 期 行腹 腔 镜 手 术 患 者 10例 , 目 观 方 2 美
地佐辛 0 2m / g 所有患 者均在手术结 束前 1 i . g k。 0mn停止输注 丙
泊 酚 , 术结 束上 敷料 即停 止 输 注 瑞 芬 太 尼 。 中心 率 保持 低 于 5 手 术 5 次 / i, 脉 滴 注 阿 托 品 0 5m a rn 静 . g以 维 持 血 压 不 低 于 基 础 值 的 2 % 。 组 患 者 拔 除 气 管 插 管 指 标 为 自主 呼 吸 恢 复 , 气量 不低 于 0 两 潮 8m / g 不 吸 气 条 件 下 脉 搏 氧 饱 和 度 不 低 于 9 % ; 力 恢 复 ; L k, 5 肌 吞 咽、 咳嗽 反 射 恢 复 ; 之 睁 眼 。 除 气 管 插 管 后 观 察 1 呼 拔 5~3 i, 0rn 待 a 生命 体 征 平 稳 后 再 送 回病 房 。 1 观 察 指 标 3 术 中 监 测 血 压 ( P 、 电 图 ( C 、 饱 和 度 (P 、 气 末 B )心 E G) 氧 SO)呼 二 氧化 碳 分 压 ( E C 、 道 压 及 潮 气 量 , 察 3组 患 者 自主 呼 吸 P T O )气 观 恢 复 时 间 ( 止 瑞 芬 太 尼 输 注 至 自主 呼 吸 恢 复 )苏 醒 时 间 ( 药 至 停 、 停 呼 之 睁 眼 )拔 管 时 间 ( 药 至拔 除 气 管 插 管 )拔 管 后 5 1 i 、 停 , ,0m n时 进 行 疼 痛 评 分 及 清 醒 程 度 评 分 。 观 察 拔 管 后 2h内 发 生 躁 动 、 并 气 道 阻塞 、 吸 抑制 、 心 呕 吐等 不 良反 应 情 况 。 呼 恶
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