多晶体塑性变形
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多晶体塑性变形
实际使用的材料通常是由多晶体组成的。室温下,多晶 体中每个晶粒变形的基本方式与单晶体相同,但由于相邻 晶粒之间取向不同,以及晶界的存在,因而多晶体的变形 既需克服晶界的阻碍,又要求各晶粒的变形相互协调与配 合,故多晶体的塑性变形较为复杂。
1.晶粒取向的影响(相邻晶粒的相互协调性)
当外力作用于多晶体时,由于晶体的各向异性,位向不
xx xy yx yy zx zy
xz yz zz
由于物体处于平衡状态时,剪应力互等,故9个分量中只 有6个是独立的,因此只需要6个应力分量就可以决定任一点 的应力状态。
可见,多晶体的塑性变形是通过各晶粒的多系滑移来保证 相互间的协调,即一个多晶体是否能够塑性变形,决定于它
同的各个晶体所受应力并不一致。
处于有利位向的晶粒首先发生滑移,处于不利方位的晶
粒却还未开始滑移。
但多晶体中每个晶粒都处于其他晶粒包围之中,它的变 形必然与其邻近晶粒相互协调配合,不然就难以进行变形, 甚至不能保持晶粒之间的连续性,会造成空隙而导致材料的 破裂 。
为了使多晶体中各晶粒之间的变形得到相互协调与配合,
况晶界两侧的晶粒取向不同,滑移方向和滑移面彼此不一致,
因此,滑移要从一个晶粒直接延续到下一个晶粒是极其困难的,
在室温下晶界对滑移具有阻碍效应。
位错
滑移面
晶界
对只有两个晶粒的双晶试样拉伸结果表明,室温下拉伸
变形后,呈现竹节状。也就是说在晶界处的晶体部分变形较
小,而晶内变形量则大得多,整个晶粒的变形不均匀。这是
一般在室温使用的结构材料都希望获得细小而均
匀的晶粒。 因为细晶粒不仅使材料具有较高的强度、硬度, 而且也使它具有良好的塑性和韧性,即具有良好的 综合力学性能。
细晶强化是唯一的一种在增加材料强度的同时
也增加材料塑性的强化方式。 但是由于细晶强化所依赖的前提条件是晶界阻 碍位错滑移,这在温度较低的情况下是存在的。
是否具备有5个独立的滑移系来满足各晶粒变形时相互协调的
要求。
这就与晶体的结构类型有关:滑移系甚多的面心立方和体
心立方晶体能满足这个条件,故它们的多晶体具有很好的塑 性;相反,密排六方晶体由于滑移系少,晶粒之间的应变协 调性很差,所以其多晶体的塑性变形能力可低。
2、ຫໍສະໝຸດ Baidu界的影响
从第3章得知,晶界上原子排列不规则,点阵畸变严重,何
由于晶界可以阻碍位错运动,因此晶界的存在可以使多晶体抵
抗塑性变形的外力也增加,即增加材料的强度。 晶界数量直接决定于晶粒的大小,晶粒越小,晶界越多。
实践证明,多晶体的强度随其晶粒细化而提高。多晶体的屈
服强与晶粒平均直径d的关系可用著名的霍尔—佩奇(Hall-Petch) 公式表示:
式中 0 反映晶内对变形的阻力,相当于单晶的屈服强度; K反映晶界对变形的影响系数,与晶界结构有关。
每个晶粒不只是在取向最有利的单滑移系上进行滑移,而必须 在几个滑移系其中包括取向并非有利的滑移系上进行,其形状 才能相应地作各种改变。 理论分析指出,多晶体塑性变形时要求每个晶粒至少能在
5个独立的滑移系上进行滑移。
为什么在多晶体中要求每个晶粒至少要有5个独立的 滑移系?
• 这是因为形变过程可用六个应变分量(正应变和切应变各
叙述晶界在多晶体材料塑性变形中的作用。
• (1)协调作用:在晶界处变形时必须连续,否则在晶界处就 会裂开,所以晶界起着协调相邻晶粒的变形的作用。 • (2)阻碍作用:在低温或室温下滑移难以穿过晶界,而主要 是在晶粒内进行,阻碍塑性变形 • (3)起裂作用:由于低温或室温下晶界阻碍滑移,因此在晶 界处往往有应力集中,同时由于杂质和缺陷比较集中,第二相
(指脆性的)往往优先分布于晶界,使晶界变脆。
• (4)促进作用:晶界在高温下会发生变形,因此即使施加很 小的应力,也会发生晶粒沿晶界的相对滑动,促进塑性变形。
说明晶粒大小对金属材料力学性能的影响。
• 答:晶粒大小对金属材料力学性能的影响主要是室温强化, 高温弱化。 • 室温时材料细小,材料的强度、硬度、塑性、韧性同时提高。 • (1)晶粒粗细决定了晶界面积的大小;晶粒愈细,晶界愈多, 位错运动越困难,则金属材料的强度和硬度显著提高。 • (2)多晶体的变形要求邻近晶粒互相配合,当晶粒越细,同 一位向的晶粒数目越多,在相同的外力作用下,处于滑移有 利方向的晶粒数也会越多,参与滑移的晶粒数越多,变形就
由于导致晶体产生变形的位错滑移在晶界处受阻。
• 由于晶界上点阵畸变严重且晶界两侧的晶粒取向不
同,因此在一侧晶粒中滑移的位错不能直接进入第
二晶粒。
• 多晶体试样经拉伸后,每一晶粒中的滑移带都终止
在晶界附近。
• 因此对多晶体而言,要使第二晶粒滑移,外加应力
必须大至足以激发大量晶粒中的位错源动作,产生
滑移,才能觉察到宏观的塑性变形。
晶界本质上是一种缺陷,当温度升高时,随着原子活动性
的加强,以及原子沿晶界的扩散速率加快,晶界也变得逐渐
不稳定,这时晶界对变形的阻力也大为减弱。
即使施加很小的应力,只要作用时间足够长,也会发生 晶粒沿晶界的相对滑动,成为多晶体在高温时一种重要的变 形方式。 此外在高温时,多晶体还可能出现另一种称为扩散性蠕 变的变形机制,这个过程与空位的扩散有关。多晶体的晶粒 越细,扩散蠕变速度就越大。
三个)来表示,因为塑性变形体积不变(即三个正应变之
和为零),因此有五个独立的应变分量。
• 而每个独立应变分量需要一个独立的滑移系来产生,这说
明只有相邻晶粒的五个独立滑移系同时启动,才能保证多
晶体的塑性变形,这是多晶相邻晶粒相互协调性的基础。
晶体中一点的应力状态需用九个应力分量来描述, 构成一个应力张量 。 在直角坐标系中:
扩散性蠕变和晶界滑动是多晶体高温时的主要变形方式。
问题:说明多晶体金属变形过程的特点?
• (1)多晶体可以通过多种方式发生塑性变形,除了滑移和 孪生外,在高温下,还有晶界滑动和迁移、点缺陷的扩散性 蠕变。 • (2)多晶体变形需要至少开动5个滑移系,变形过程中出现
交滑移。
• (3)与单晶体相比,多晶体的塑性变形更加不均匀,由于 晶界的约束作用,晶粒中心区域的滑移量大于晶界附近区域 的滑移量。 • (4)晶界对塑性变形有一定的影响。
实际使用的材料通常是由多晶体组成的。室温下,多晶 体中每个晶粒变形的基本方式与单晶体相同,但由于相邻 晶粒之间取向不同,以及晶界的存在,因而多晶体的变形 既需克服晶界的阻碍,又要求各晶粒的变形相互协调与配 合,故多晶体的塑性变形较为复杂。
1.晶粒取向的影响(相邻晶粒的相互协调性)
当外力作用于多晶体时,由于晶体的各向异性,位向不
xx xy yx yy zx zy
xz yz zz
由于物体处于平衡状态时,剪应力互等,故9个分量中只 有6个是独立的,因此只需要6个应力分量就可以决定任一点 的应力状态。
可见,多晶体的塑性变形是通过各晶粒的多系滑移来保证 相互间的协调,即一个多晶体是否能够塑性变形,决定于它
同的各个晶体所受应力并不一致。
处于有利位向的晶粒首先发生滑移,处于不利方位的晶
粒却还未开始滑移。
但多晶体中每个晶粒都处于其他晶粒包围之中,它的变 形必然与其邻近晶粒相互协调配合,不然就难以进行变形, 甚至不能保持晶粒之间的连续性,会造成空隙而导致材料的 破裂 。
为了使多晶体中各晶粒之间的变形得到相互协调与配合,
况晶界两侧的晶粒取向不同,滑移方向和滑移面彼此不一致,
因此,滑移要从一个晶粒直接延续到下一个晶粒是极其困难的,
在室温下晶界对滑移具有阻碍效应。
位错
滑移面
晶界
对只有两个晶粒的双晶试样拉伸结果表明,室温下拉伸
变形后,呈现竹节状。也就是说在晶界处的晶体部分变形较
小,而晶内变形量则大得多,整个晶粒的变形不均匀。这是
一般在室温使用的结构材料都希望获得细小而均
匀的晶粒。 因为细晶粒不仅使材料具有较高的强度、硬度, 而且也使它具有良好的塑性和韧性,即具有良好的 综合力学性能。
细晶强化是唯一的一种在增加材料强度的同时
也增加材料塑性的强化方式。 但是由于细晶强化所依赖的前提条件是晶界阻 碍位错滑移,这在温度较低的情况下是存在的。
是否具备有5个独立的滑移系来满足各晶粒变形时相互协调的
要求。
这就与晶体的结构类型有关:滑移系甚多的面心立方和体
心立方晶体能满足这个条件,故它们的多晶体具有很好的塑 性;相反,密排六方晶体由于滑移系少,晶粒之间的应变协 调性很差,所以其多晶体的塑性变形能力可低。
2、ຫໍສະໝຸດ Baidu界的影响
从第3章得知,晶界上原子排列不规则,点阵畸变严重,何
由于晶界可以阻碍位错运动,因此晶界的存在可以使多晶体抵
抗塑性变形的外力也增加,即增加材料的强度。 晶界数量直接决定于晶粒的大小,晶粒越小,晶界越多。
实践证明,多晶体的强度随其晶粒细化而提高。多晶体的屈
服强与晶粒平均直径d的关系可用著名的霍尔—佩奇(Hall-Petch) 公式表示:
式中 0 反映晶内对变形的阻力,相当于单晶的屈服强度; K反映晶界对变形的影响系数,与晶界结构有关。
每个晶粒不只是在取向最有利的单滑移系上进行滑移,而必须 在几个滑移系其中包括取向并非有利的滑移系上进行,其形状 才能相应地作各种改变。 理论分析指出,多晶体塑性变形时要求每个晶粒至少能在
5个独立的滑移系上进行滑移。
为什么在多晶体中要求每个晶粒至少要有5个独立的 滑移系?
• 这是因为形变过程可用六个应变分量(正应变和切应变各
叙述晶界在多晶体材料塑性变形中的作用。
• (1)协调作用:在晶界处变形时必须连续,否则在晶界处就 会裂开,所以晶界起着协调相邻晶粒的变形的作用。 • (2)阻碍作用:在低温或室温下滑移难以穿过晶界,而主要 是在晶粒内进行,阻碍塑性变形 • (3)起裂作用:由于低温或室温下晶界阻碍滑移,因此在晶 界处往往有应力集中,同时由于杂质和缺陷比较集中,第二相
(指脆性的)往往优先分布于晶界,使晶界变脆。
• (4)促进作用:晶界在高温下会发生变形,因此即使施加很 小的应力,也会发生晶粒沿晶界的相对滑动,促进塑性变形。
说明晶粒大小对金属材料力学性能的影响。
• 答:晶粒大小对金属材料力学性能的影响主要是室温强化, 高温弱化。 • 室温时材料细小,材料的强度、硬度、塑性、韧性同时提高。 • (1)晶粒粗细决定了晶界面积的大小;晶粒愈细,晶界愈多, 位错运动越困难,则金属材料的强度和硬度显著提高。 • (2)多晶体的变形要求邻近晶粒互相配合,当晶粒越细,同 一位向的晶粒数目越多,在相同的外力作用下,处于滑移有 利方向的晶粒数也会越多,参与滑移的晶粒数越多,变形就
由于导致晶体产生变形的位错滑移在晶界处受阻。
• 由于晶界上点阵畸变严重且晶界两侧的晶粒取向不
同,因此在一侧晶粒中滑移的位错不能直接进入第
二晶粒。
• 多晶体试样经拉伸后,每一晶粒中的滑移带都终止
在晶界附近。
• 因此对多晶体而言,要使第二晶粒滑移,外加应力
必须大至足以激发大量晶粒中的位错源动作,产生
滑移,才能觉察到宏观的塑性变形。
晶界本质上是一种缺陷,当温度升高时,随着原子活动性
的加强,以及原子沿晶界的扩散速率加快,晶界也变得逐渐
不稳定,这时晶界对变形的阻力也大为减弱。
即使施加很小的应力,只要作用时间足够长,也会发生 晶粒沿晶界的相对滑动,成为多晶体在高温时一种重要的变 形方式。 此外在高温时,多晶体还可能出现另一种称为扩散性蠕 变的变形机制,这个过程与空位的扩散有关。多晶体的晶粒 越细,扩散蠕变速度就越大。
三个)来表示,因为塑性变形体积不变(即三个正应变之
和为零),因此有五个独立的应变分量。
• 而每个独立应变分量需要一个独立的滑移系来产生,这说
明只有相邻晶粒的五个独立滑移系同时启动,才能保证多
晶体的塑性变形,这是多晶相邻晶粒相互协调性的基础。
晶体中一点的应力状态需用九个应力分量来描述, 构成一个应力张量 。 在直角坐标系中:
扩散性蠕变和晶界滑动是多晶体高温时的主要变形方式。
问题:说明多晶体金属变形过程的特点?
• (1)多晶体可以通过多种方式发生塑性变形,除了滑移和 孪生外,在高温下,还有晶界滑动和迁移、点缺陷的扩散性 蠕变。 • (2)多晶体变形需要至少开动5个滑移系,变形过程中出现
交滑移。
• (3)与单晶体相比,多晶体的塑性变形更加不均匀,由于 晶界的约束作用,晶粒中心区域的滑移量大于晶界附近区域 的滑移量。 • (4)晶界对塑性变形有一定的影响。