肠重复畸形
美克尔憩室与肠重复畸形
• 美克尔憩室
• 肠重复畸形可分为三种形式 • 1.双管型 两条长管并行，两端互相连通。两条肠管 可以各有独立的完整肠壁及系膜，也可有共同系膜或 部分共用肠管。平时无症状，偶尔一侧发生异常可导 致梗阻症状。此型结肠多见。 • 2.憩室型 并行的两管之一为盲端，因内容物滞留及压 力，常引起腹痛，肠痉挛，甚至憩室炎穿孔。十二指 肠多见。 • 3.囊肿型 并行的两管之一两端均封闭。因粘膜分泌物 无引流使肠管胀成囊型。可终身无症状，也可引起腹 痛或感染穿孔，也可带动并列肠管扭转，形成绞窄性 肠梗阻。
• 肠重复畸形
症状体征
• • 美克尔憩室多数终身无症状，有临床症状者以10岁以下儿童多见，30岁以上者很少有症状。本病 的临床表现主要取决于憩室有无并发症以及并发症的种类和程度，表现为肠梗阻、消化道出血或 急性憩室炎。 1.肠梗阻 为梅克尔憩室的最常见并发症，原因较多，常见为肠套叠，由于憩室内翻，套入回肠 腔内，牵连肠壁而形成。多发生于憩室短而较宽者。其次为肠扭转，以固定在脐部的纤维索带与 腹壁或脏器相连，小肠穿过其间，发生绞窄，或被压迫引起血运障碍，或因憩室炎引起粘连性肠 梗阻。此外憩室内的结石也可引起肠梗阻。主要表现为突然发生剧烈腹绞痛，初限于脐周，有恶 心、呕吐、脱水等现象，由于系低位肠梗阻，腹胀明显，右下或全下腹部可能有压痛。 2.消化道溃疡出血 消化道出血比较常见，由异位的胃黏膜胰腺组织引起溃疡性病变所致。表现 为急性大量出血和慢性小量出血两种情况。急性大量出血为无前驱症状的突然大量出血，初为黑 粪，继之鲜血便，一天内可有数次出血，每次数百毫升以上，短期内可进入休克状态。腹部体征 较少，仅有不适，无明显腹痛。慢性小量出血表现为间断性出血，大便隐血试验呈阳性，长期失 血可致贫血。 3.美克尔 憩室炎 压痛点在脐周或右下腹，同时伴肠梗阻症状者应考虑本病。X线钡餐造影，偶可 发现憩室，大多数不易显影。核素单光子扫描可在右下腹显示放射性浓集区。诊断和定位正确率 在80%以上。异位胃黏膜显像敏感性和特异性分别为85%和95%以上。 4.其他病变 如异物、结核、结石、憩室疝等均可能发生。亦有梅克尔憩室并发肿瘤的报道。
小肠重复畸形病人的护理
谢谢您的观赏 聆听
定义：小肠重复畸形病是一种罕见的先 天性肠道畸形，导致小肠的一部分重复 出现。这种情况可能会引起严重的消化 问题和其他并发症。
什么是小肠重复畸形病？
病因：小肠重复畸形病的具体病因尚不 清楚，但遗传因素在其发病中起着重要 作用。
小肠重复畸形病人的护理要 点
小肠重复畸形病人的护理要点
了解病情：护理人员应全面了解患者的 病情，包括病史、症状和治疗方案等， 以便有效地开展护理工作。
小肠重复畸形病人的护理注 意事项
小肠重复畸形病人的护理注意事项
便秘预防：小肠重复畸形病人常常容易 出现便秘问题，护理人员需要采取相应 措施预防便秘，如提供高纤维饮食、增 加水分摄入等。
干净环境：由于小肠重复畸形病人的免 疫功能较弱，护理人员需要保证患者周 围环境的清洁和干净，以预防感染等并 发症的发生。
日常护理：护理人员需要给予小肠重复 畸形病人日常护理，包括洗澡、更换衣 物、清洁肠道等。同时，还需要密切观 察患者的情况，及时发现并处理各种并 发症。
小Hale Waihona Puke 重复畸形病人的护理要点营养支持：小肠重复畸形病人常常存在 吸收障碍和营养不良的问题，因此，护 理人员需要根据患者的情况制定合理的 饮食计划，并提供营养支持，以保证患 者的充分营养。
小肠重复畸形病人的护理注意事项
定期复诊：小肠重复畸形病人需要定期 复诊检查，护理人员应及时协调患者的 复诊事宜，并及时跟进复诊结果。
总结
总结
通过本次PPT，我们了解了小肠重复畸 形病人的护理要点和注意事项，希望能 够帮助大家更好地开展相关护理工作。
参考资料
参考资料
[资料1](链接) [资料2](链接)
小肠重复畸形病人的护 理
直肠重复畸形有哪些症状？
直肠重复畸形有哪些症状？
*导读：本文向您详细介绍直肠重复畸形症状，尤其是直肠重复畸形的早期症状，直肠重复畸形有什么表现？得了直肠重复畸形会怎样？以及直肠重复畸形有哪些并发病症，直肠重复畸形还会引起哪些疾病等方面内容。
……
*直肠重复畸形常见症状：
停止排气、腹胀、腹痛
*一、症状
有肠梗阻的临床表现，肠梗阻的主要临床表现是腹痛、呕吐、腹胀，无大便和无肛门排气。
*以上是对于直肠重复畸形的症状方面内容的相关叙述，下面再看下直肠重复畸形并发症，直肠重复畸形还会引起哪些疾病呢？
*直肠重复畸形常见并发症：
肠梗阻
*一、并发病症
常并发肠梗阻。
*温馨提示：以上就是对于直肠重复畸形症状，直肠重复畸形并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“直肠重复畸形”可以了解更多，希望可以帮助到您！。
CT诊断小肠重复畸形一例
临床误诊误治 ２０ 年 ｌ 月第２ 卷 第 ｌ 期 Ｃｉｉａ Ｍｉ ｉ ｎ ｓ ＆Ｍｉｈ ｒｐ ，ｅｅ ｂ ｒ ０ ７Ｖ １ ０Ｎ ． ０７ ２ ０ ２ ｌ ｃｌ ｓ ａ ｏｉ ｎ ｄｇ ｓ ｓ ｅａｙＤ ｃ ｍ ｅ ０ ，ｏ． ， ｏ ２ ｔ ２ ２ １
曲张 、 皮下 血 管 瘤 三 联 征 为 主 要 表 现 ， 因 先 天 性 动 脉 瘘 可
能合 成 ２ ． 酶 ， 响钙 、 的 吸 收 和骨 的 形 成 。② 胆 盐 ５羟化 影 磷 合 成 和 排 出障 碍 ： 物 中 的 脂 肪 主 要 在 小 肠 吸 收 ， 吸 收 食 其
需 要 胆 汁 的协 助 ， 胆 汁 由 肝 脏 合 成 并 排 入 肠 腔 ， 而 因此 当
或先 天性 静 脉 畸 形 （ 静 脉缺 如 、 塞 等 ） 起 ， 往 到 深 阻 引 往
青 少 年 或成 年 症 状 加 重 时 才 被 发 现 。 动 脉 造 影 可 显 示 病
Ｐ Ｃ时 致脂 肪 吸 收 障 碍 ， 溶 性 维 生 素 吸 收 减 少 ， 响 骨 Ｂ 脂 影
骼 生长 发育 。 参 考 文献 ：
ｇａｔ ｏ ｕ ｔ ｎ ［ ］ Ｇ ｓ ０ｎｅ ０ｙ２ ０ １７ ２ ：７ — ｒｎ ｐｐ ｌ ｉ ｓ Ｊ ． ａｔ ｅ ｔ ｇ ，０４，２ （ ） ４ ０ ａｏ ｒ ｍｌ
４７ ５．
［ ］ 赵 臣 ． 薇 ， 永 哲 ， ． 发 性 胆 汁性 肝 硬 化 发 病 机 制 研 ３ 夏 李 等 原 究 进 展 ［ ］ 世 界 华 人 消 化 杂 志 ，０ ６ １ （ ）７ ２７ ８ Ｊ． ２ ０ ，４ ７ ：０ —０ ．
法 ， 于 病变 局 限者 ， 控 制 血 流 的情 况 下 尽 可 能 切 除 病 对 在 变组织 ， 可根 据 血 流 量 行 瘘 管 结 扎 ， 症 状 缓 解 和稳 定 病 对
成人结肠重复伴畸胎瘤1例
医学院附属医院放射科 ；．７ ２ ３ 海 口， ３５ ０ ０ 武警海南总队医院医务处
武警 医学
２１ ０ １年 １ 第 ２ １月 ２卷
第１ １期
Ｍｅ ｈｎＰ Ｆ， ｏ．２， ｏ１ ， ｏｅ ｅ ，０ １ ｌ ａＪＣ ｉ ＡＰ Ｖ １２ Ｎ ． １ Ｎ ｖｍｂｒ２ １
９９１
可发生予 消化道 的任何部位 。以回肠较 多见 ， 发生 于结 肠 的
音 （一） 。立 位 腹 平 、 ｘ线 片示 ： 腔 可 见 积 气 影 。腹 部 超 声 ： 腹
胆囊结石伴炎症 、 胰脾 未见 明显异 常。Ｃ 肝 Ｔ显示 腹膜 后两 个 不规 则肿物 影 （ １２ ， 中－Ｈ 物 位于胰 腺后 方 ， 图 、）其 ｅ 呈软
组 织 密 度 ， 小 约 １． ｍ ×１． ｍ ×９７ｃ 边 界 清楚 ； 大 ４ １ｃ ３ ０ｅ ． ｍ。 另
９９ ０
武 警 医学
２１ ０ １年 １ 月 第 ２ １ ２卷
第 １期 １
Ｍｅ Ｃ ｉ ＡＰ ，Ｖ １２ Ｎｏ １ ， ｖ ｍｂ ｒ ２ １ ｄＪ ｈｎＰ Ｆ ｏ ２ ． １ Ｎｏ ｅ ｅ ， Ｏｌ ．
，
成 人结 肠 重复 伴畸 胎 瘤 １ 例
崔 翔 刘银社 王 雪莲 ， ，
【 关键词】 结肠重复； 畸形； 畸胎瘤
较 罕见 。约 ２ ３于新生儿 和婴 幼儿期发 病 ， ／ 成人 结肠重 复畸 形尤为罕见 ， 易误诊 。消化道重复 畸形 可发生 于消化道 的任 何部位 ， 必须具备 以下几个特征 ： １ 与消化道相通或 附着 但 （） 于消化道某一部 分而 不通 ， 与肠 管相 通 的形式 及位 置各 异 ； （ ） 内含平滑肌 ， ２壁 具有完整 的肌层 ， 与肠 管的平滑肌 紧密相 贴 ， 至两 者共 用同一肌层 ；３ 重复肠管或囊腔 内壁被覆 消 甚 （） 化道上皮 ， 可为异位的其他消化道 黏膜。结肠 重复畸形 在影 像 学上分为两型 ： Ｉ型 ： 畸形 限于结 肠 ， 合并消化 道 以外 的 不 畸形 ， 一般为部分性重 复 ， 表现 为球形或 管状盲囊 ， 不与 肠道 相通 ， 位于肠 系膜 侧或 肠 系膜 问， 围较 小 ， 度不 超过 ５ 范 长 ０ ｍ ｍ。Ⅱ 型常合并泌 尿系 、 殖 系、 生 腰骶椎 等畸 形 ， 复范 围较 重 大， 一般包括从盲肠 至直肠 的全部结构 ， 可呈 双管状 ， 外观是
利用超声寻找儿童便血的病因
利用超声寻找儿童便血的病因儿童便血在临床工作中是比较常见的症状，大部分便血是因为消化道疾病引起的，也可以是全身疾病所表现出来的一部分，儿童反复、长期的便血可引起儿童贫血及营养不良，甚至还可导致失血性休克，因此，尽早寻找明确小儿便血的病因是非常关键的。
在临床上，引起儿童便血最常见的原因主要包括幼年性息肉、急性肠套叠、梅克尔憩室、肠重复畸形及出血性坏死性肠炎等等，这些疾病都可以利用超声检查被发现。
幼年性息肉又称为青少年性息肉病，是儿童期及青少年时期最常见的良性肿物，是一种良性病变，大多发生在直肠，少部分在乙状结肠，亦有散发在结肠近端与盲肠之间，好发于3-5岁的儿童。
75%患儿为单发，25%为多发，是儿童时期便血最常见的原因，大多是因为息肉感染或溃疡导致的，部分可诱发肠套叠，10%-20%的息肉可以自行脱落排出。
一般患儿最常见的临床症状为腹痛或程度不同的便血，当息肉位于结肠近端时血便呈暗红色，与大便相混，当息肉位于直肠与乙状结肠时，血便大多为鲜红色，并与大便不混淆，如不采取措施干预，就会增加消化道出血的风险，同时还可以继发肠套叠，因此，有效且及时的诊疗是此病预后最重要的关键。
结肠镜可以诊断肠息肉，但是结肠镜属于侵入性检查，具有一定的创伤，并且受检患儿需在全麻状态下完成操作，多数患儿家长难以接受，随着超声技术的不断进展，高频超声探查儿童肠道成为了目前一种最无创、简便易行的方法，并且具有绝对的安全性，是家长和患儿完全可以接受的检查方法，因此，超声用于筛查儿童肠道息肉成为最首选的方法，其诊断价值也正在被临床认可。
肠套叠是指一段肠管套入相邻的另一段肠管内，最常见于2岁以下的婴幼儿，尤其是10个月以内的小婴儿，可引起肠梗阻，超套叠最主要的典型症状为阵发性哭闹或呕吐为主诉到医院就诊，发病后数小时可出现便血，大多为果酱样便或是血性黏样便，部分还可在腹部触及轻压痛的腊肠样包块，也有小部分的患儿没有典型的临床表现。
病因可能与饮食改变、右下腹回盲部解剖因素、病毒感染、及肠痉挛及神经失调有关；超声检查往往是门诊首选的方法，一般肠管套叠处横断图像可见“同心圆”征、纵断面可见“套筒”征图像。
肠重复畸形与美克
• 卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化，肠 端未退化则形成一盲囊，称为回肠远端憩 息，1809年美克尔(Meckel)对这种先天性 畸形，在胚胎学和临床方面作了详细的描 述，因而称之为美克尔憩室。
• 梅克尔憩室是胚胎时期卵黄囊管退化不全所致的 残留物，一般位于回肠末端，多为圆锥形，基底 较宽，也有呈管状，具有正常回肠的组织结构， 憩室内一般为回肠黏膜，有相当一部分病例还有 异位组织，以胃黏膜最多，其次为胰腺组织；终 生多无症状，如婴幼儿发生并发症如穿孔，出血、 肠梗阻等则症状严重，表现为中下腹疼痛、肿块。 超声表现为右下腹囊性肿块，比肠重复畸形囊肿 相对小，形态可呈锥形，管形或类圆，与肠重复 畸形鉴别较困难。
• 美克尔憩室（Meckel’sdiverticulum)又称回 肠远端憩息，在胚胎发育期间，中肠原以 卵黄管与卵黄囊相通，约于胚胎第五周末， 胎盘的血循环已经形成，不再需卵黄囊， 故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭合、 畏缩成一条索以后即被吸收。如卵黄管有 一部或全部萎缩闭合不全，就能产生各种 类型的卵黄管异常，有脐肠瘘、脐窦、脐 茸、卵黄管囊肿、美克尔憩室及脐肠索带。
肠重复畸形与美克尔憩室的鉴 别
• 肠重复畸形是指肠管壁结构相似的先天性 结构重复，可发生在小肠、结肠与直肠任 何部位，最常见于空肠，重复畸形亦可发 生在食管和胃。
• 临床表现：小儿肠重复畸形无特征性的临床表现， 由于畸形所在部位、大小、类型以及是否有异位 的胃黏膜、胰腺组织等，在不同时期可表现出不 同的临床症状和体征。常见的症状为腹部包块， 肠梗阻、肠套叠、便血、腹膜炎等，囊状或管状 畸形均可压迫肠腔，为肠处囊肿型肠重复畸形造 成肠梗阻的主要原因，囊肿壁黏膜可分泌大量液 体，腔内压力增加，囊肿胀大，引起肠内囊肿型 的肠梗阻。管型肠重复畸形其近侧端与肠腔相通， 远侧为盲端，与正常肠管并行排列，由于肠内容 物的积聚和扩大，表现为反复呕血及便血，以致 贫血，甚至穿孔，产生腹膜炎体征。
小肠重复畸形可以并发哪些疾病？
小肠重复畸形可以并发哪些疾病？
*导读：1.呼吸道症状胸腹腔重复畸形除腹部症状以外，可
同时出现呼吸道或纵隔受压的症状。
有时以表现胸腔症状为主，病……
1.呼吸道症状胸腹腔重复畸形除腹部症状以外，可同时出
现呼吸道或纵隔受压的症状。
有时以表现胸腔症状为主，病儿出现呼吸困难、气喘、发绀、纵隔移位。
易被误诊为肺炎或纵隔肿瘤。
2.肠扭转由于重复肠管的重力作用及被拉长的肠系膜扭转，可出现急性、完全性、绞窄性肠梗阻症状及体征。
多发生于新生儿及婴幼儿。
发病急、症状重，呕吐、腹痛剧烈。
腹部常可触及扭转的包块。
3.肠套叠位于回肠远端及回盲部的肠内囊肿型重复畸形易
诱发肠套叠。
有作者报道肠重复畸形中17例(26)发生肠套叠，
而1岁以下者15例，占88.2，均具有急性肠套叠的典型临床表现。
重复畸形所致肠套叠无论行气压或水压灌肠多不能使套头部复位。
偶尔经灌肠复位成功后，腹部仍有包块，在B超下仍见囊性肿物。
4.腹膜炎由于迷生的胃黏膜及胰腺组织对肠壁的腐蚀作用
导致肠穿孔而致。
有人报道穿孔部位均有异位胃黏膜，并已形成溃疡，且穿孔位于溃疡底部。
临床为急性腹膜炎的症状及体征，
在乳幼儿体征可能不明显，不易与急性阑尾炎穿孔区别。
需耐心、仔细对比检查。
直肠重复畸形的科普知识PPT
何时出现症状？
何时出现症状？
临床表现
患者可能出现腹痛、排便困难、便秘或肛门出血 等症状。
部分患者可能在婴儿期就表现出明显的症状，而 有些则在成长过程中逐渐显现。
何时出现症状？
诊断
通过影像学检查（如超声、CT或MRI）可以帮助 确认病症。
有时需要进行内窥镜检查以明确诊断。
如何治疗？
长期监测
术后患者需定期复诊，以监测是否有复发或 其他并发症。
保持良好的饮食习惯和生活方式有助于促进 健康。
我们的责任是什么？
我们的责任是什么？
提高公众意识
加强对直肠重复畸形的宣传，提高公众的认识和 理解。
通过教育和宣传，帮助家长及医务人员早期识别 症状。
我们的责任是什么？
支持研究
支持相关研究，寻找更好的治疗方案和预防措施 。
什么是直明确，可能与 胚胎发育过程中的异常有关。
在胚胎发育中，直肠和肠道的分化过程出现问题 ，导致重复结构的形成。
什么是直肠重复畸形？ 流行病学
该病症在新生儿及儿童中较为常见，男性患者相 对较多。
其发病率估计为每万名新生儿中约有1-5例。
谁会受到影响？
科研进展将有助于改善患者的生活质量和健康预 后。
我们的责任是什么？
提供资源
为患者及其家庭提供信息和支持，帮助他们应对 疾病挑战。
建立支持小组，提供心理和情感支持，减少患者 的孤独感和焦虑。
谢谢观看
何时出现症状？
早期识别
早期识别和诊断对于改善预后至关重要。
定期检查和监测有助于及时发现潜在问题。
如何治疗？
如何治疗？ 治疗方法
治疗通常涉及外科手术，以切除重复的直肠 部分。
肠重复畸形超声诊断标准
肠重复畸形超声诊断标准如下：
•位置。
通常可以在腹部CT或者是超声检查中清晰显示，表现为肠腔内有重叠的肠系膜或者是肠系膜附着处。
•大小。
小肠重复畸形的大小通常与其病变的大小有密切关联，病变较小时，小肠一般比较小，病变严重时，小肠的体积会变
大。
•部位。
由于小肠重复畸形主要发生在空肠，所以通常在腹部超声检查中，能够比较清晰显示病变的部位。
•与周围脏器关系。
小肠重复畸形可能会与周围的脏器出现粘连，或者是存在瘘管相通，在经过腹部超声检查时，可能会显示为
有异常回声。
产前超声诊断小肠重复畸形一例
作者单位:518028 深圳市妇幼保健院超声科
杨晓东，徐瑾，李胜利. 产前超声诊断小肠重复畸形一例. 中华医学超声杂志( 电子版) ，20 07 ，4( 2) :126
囊肿型肠重复畸形较难与腹腔其他囊肿鉴别，但如果有
正确的思维方法对腹腔囊肿定性还是有很大 的帮助。定性 诊断腹腔囊肿应首先观察囊肿与周围脏器的关系，其次定位 囊肿在腹腔的空间位置，最后看囊肿的形态 、内部 回声及囊 壁情况 。
此病例就是应用这种思维方法进行定性诊断 的。首先 此囊肿与上方的右肾及 胃均有一定距离 ，右肾形态、大小正 常，右肾盂及输尿管无扩张，膀胧形态、大小正常，囊肿与下 方膀胧不相通，但囊肿与肠管紧密相连，因而推断与肾、输尿 管 、膀胧无关系;其次此囊肿位于右侧腹腔膀胧上方，形态呈 “腊肠”样; 卵巢囊肿超声表现为壁薄，内部多为无回声，可活 动，而此囊肿内部可见点状强回声; 胎儿肠系膜囊肿表现多
房性肿块，囊肿大小不一，其内可见多个分隔带，此囊肿内部 无分隔带。综上所述，我们考虑肠重复畸形的可能性大，尸 检结果证实了我们的诊断。
肠重复畸形预后 良好 ，手术切除成功率高。新生儿最常 见的并发症为肠梗阻、出血及腹膜炎。新生儿病死率低于
4% 。此例引产实属遗憾。
( 本文图1，2 及动态图1 见光盘)
有一细小交通，其他部位未见异常。病理检查:肠组织。 讨论 胚胎发育第 4 周，内胚层被卷人筒状的胚体内，
形成一盲管即原始消化管，其头端部分为前肠，尾端部分为 后肠，与卵黄囊相连的部分为中肠。胚胎第 5 周开始 ，前肠 演变为食管、胃、十二指肠的前 2/3 、肝、胆囊及胰腺; 中肠演 变为十二指肠的后 1乃、空肠、回肠、盲肠、阑尾、升结肠和横 结肠的前2/3 ;后肠演变为横结肠的后 1乃、降结肠、乙状结
直肠重复畸形的科普知识
什么是直肠重复畸形？
发病机制
直肠重复畸形的形成与胚胎发育过程中细胞分裂 和分化异常有关。
具体机制尚不明确，但遗传因素可能起一定作用 。
什么是直肠重复畸形？
类型
常见的直肠重复畸形有部分重复、完全重复和肛 门直肠畸形等。
不同类型的畸形可能导致不同的临床表现和治疗 方案。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 病率
术后护理
术后需进行细致的护理，观察并发症及恢复情况 。
包括定期复查和心理支持，以帮助儿童适应治疗 后的生活。
如何治疗直肠重复畸形？ 长期随访
术后需要进行长期随访，以评估功能恢复和预防 复发。
包括定期的影像学检查和临床评估。
为什么要关注直肠重复畸形？
为什么要关注直肠重复畸形？ 社会影响
直肠重复畸形对患儿的生活质量、心理健康和家 庭生活都可能产生影响。
何时发现直肠重复畸形？
何时发现直肠重复畸形？
临床表现
患儿可能出现排便困难、肛门不适、腹痛等症状 。
有些病例可能在婴儿期就被发现，而有些则可能 在儿童期或青少年期才出现症状。
何时发现直肠重复畸形？ 诊断方法
通过临床体检、影像学检查（如超声、CT、MRI ）进行诊断。
早期诊断对于改善预后至关重要。
谢谢观看
直肠重复畸形的发病率相对较低，通常每万名新 生儿中约有1-3例。
此畸形在男婴中更为常见。
谁会受到影响？ 相关疾病
直肠重复畸形可能与其他先天性畸形相关，如泌 尿系统畸形、脊柱畸形等。
因此，确诊后需要全面评估。
谁会受到影响？
家族史
有直肠重复畸形家族史的儿童，发病风险可能会 增加。
进行详细的家族病史询问有助于早期识别和干预 。
小肠重复畸形一例报告
４ ６ ８．
小 肠重复畸形一例报告
王 峰 张 芳 白檬 薇
鄂 尔 多斯 ０７０ １００ 内蒙 古鄂 尔 多斯 中心 医院放 射科 ， 内蒙 古
【 关键词】 、 Ｊ肠重复畸形 ； Ｊ 报告 ｄｉ１．９ ９ｊｉｎ １０ ｏ：０ ３６／．ｓ ．０６—１５ ．００ １ ．８ ｓ ９ ９２ １ ．１ １６
本病需要与以下疾病进行鉴别 ｌ“ｊ①系膜网膜囊肿 ： ３ ： 囊肿壁 薄， 甚至 看不到囊壁 ， 单房 ， 其间可有分 隔； ②美 克尔憩室 ： 表现为 中下腹小囊肿 ， 多 为 圆锥 形 ， 亦可 为 圆柱 状 ， 径 １ ｃ 长 度 平均 为 ３— ｃ 有 异 位 胃粘 膜 ； 直 —２ｍ， ４ｍ， 而肠重复畸形 ， 相对较大 ， 位 胃 其异 粘膜也较美克尔憩室少见 ； ③胆总管囊 肿： 多见 于 婴幼 儿 ， Ｊ 多有 黄 疸 、 痛 、 上腹 包 块 等 ， Ｔ表 现 为肝 门 区肿 临床 腹 右 Ｃ 块 ， 系 造 影可 见 造影 剂 进人 其 中 ； 腹 腔囊 性 畸 胎瘤 ： 胆 ④ 以囊 性成 分 为 主 ， 但 含有 不 同程 度 的 软组 织 、 肪 或 钙化 成 分 。 脂 总之 ， 肠重复畸形在ｌ 临床和影像表现上缺乏明显特征 ， 我们必须熟悉各 种疾病的类型及其并发症 的临床及影像特点 ， 通过对 各种影像 学表现综合 并 可 ｃ Ｔ扫描 示囊 性 肿 块 ， 内密 度 均匀 ， 形 呈 腊 肠 样 ， 其 外 增强 扫描 时 囊 壁 强 分析 ， 紧密 结合 临床 ， 以提 高对 本病 的术前 诊 断水 平 。 化 ， 性肿 块 不与 肠 管相 通 。 囊 参 考文 献
文章编号：０６—１５ （ ００ １０ ９ ９ ２ １ ）一１ — ２４一 １ １ ３ ２ Ｏ 多见 ， 约占８ ％Ｌ ， ０ ｌ 发病部位 以回肠及回盲部多见。本例属于此型。本病 ｊ 影像表现 缺少特征 ， Ｘ线造影检查主要为肠管受压变形移位 ； 超声表现为囊 肿样结构 ； Ｔ扫描为低密度囊型肿块 ， ｃ 增强扫描囊壁可强化 ， 病变有一定移
小肠重复畸形患者的护理PPT
演讲人：
目录
1. 小肠重复畸形的定义及特点 2. 小肠重复畸形患者的护理措施 3. 小肠重复畸形的长期管理
小肠重复畸形的定义及特点
小肠重复畸形的定义及特点 什么是小肠重复畸形
小肠重复畸形是指在小肠的发育过程中，因胚胎 发育异常而造成的小肠部分重复。它可能导致肠 梗阻、营养吸收障碍等问题。
小肠重复畸形的长期管理 定期复诊的必要性
患者需要定期复诊，以监测术后恢复情况和肠道 功能，及时发现潜在问题。
复诊可以帮助医生评估护理的指导
家属应了解小肠重复畸形的护理知识，以便在日 常生活中提供支持和协助。
家庭护理的良好配合可以提高患者的生活质量。
术后初期应给予流质饮食，逐渐过渡到半流 质及普通饮食，以降低肠道负担。
合理的饮食安排有助于患者康复，促进营养 吸收。
小肠重复畸形患者的护理措施 心理护理与支持
给予患者及家属心理支持，帮助他们缓解焦 虑情绪，增强对治疗的信心。
心理护理是全人护理的重要组成部分，有助 于患者的整体康复。
小肠重复畸形的长期管理
小肠重复畸形的长期管理 注意并发症的预防
教育家属识别可能的并发症，如肠梗阻、感染等 ，并及时就医。
早期干预能够有效降低并发症的发生率，保护患 者健康。
谢谢观看
早期诊断可以帮助制定有效的治疗方案，减少并 发症的发生。
小肠重复畸形患者的护理措 施
小肠重复畸形患者的护理措施 如何进行术后护理
术后护理包括监测生命体征、观察腹部变化 、预防感染等，确保患者恢复顺利。
术后需保持患者静养，避免剧烈活动，促进 伤口愈合。
小肠重复畸形患者的护理措施 饮食护理的重要性
这种畸形在新生儿中较为常见，需及早诊断和干 预。
乙状结肠重复畸形1例
后 ，均 需 手术 治 疗 。本 例 患者 拒 绝 手 术 ， 目前 门诊 随 诊 。
参 考 文献
ｌ 吴 孟 超 ，吴 在 德 ．黄 家 驷 外 科 学 ［ ．第 ７版 ．北 京 ：人 民卫 Ｍ３
痛 、腹 部肿 块 等 就 诊 ，症 状 可 出 现 于任 何 年 龄 ， 压 或肠 腔 内 边 缘光 滑 的圆 形 或 椭 圆形 充盈 缺 损 ，钡 灌 肠 检查 不 能 作 出正 确 诊 断 ，Ｂ超 检 查 、核 磁 共振或 Ｃ Ｔ扫 描 有 助 于 诊 断 。直 肠 指 诊 对 直 肠 重 复 畸 形 的诊 断有 重 要 临 床 价 值 。大 多 数 病 例 依 靠 手 术 探 查 或 尸 检 中 发
的平 滑肌 层 和 类 似 胃肠 道 黏 膜 的 上皮 ，位 于 肠 系膜 侧并 有 相 同的血 供 。以 前称 之 为 肠 源 性 囊 肿 、肠 囊 肿 或 憩室 。大 多 数
发 生 于胚 胎 早 期 原 始 前 肠 形 成 和 分 化 阶段 ，为 异 常 （ 余 多 的 ）空 泡 遗 留所 致 ，可 发生 于消 化 道 的 任何 部 位 ，尤 以 回 肠 最 为多 见 ，发 生于 结 肠 的 罕 见ｌ 。从 胚 胎 发育 的角 度 ，重 复 】 ］
乙状 结 肠 重 复 畸 形 １例
福 建 医科 大 学 附 属漳 州 市 医 院消 化 内科
（ 州 ３ ３ ０ ） 许秋 泳 漳 ６ ０ ０ 许 向农
常 ，腹 平 软 ，左下 腹 轻 压 痛 ，未 及 包 块 。 电 子 结 肠 镜 检 查 ：
肠 镜 进 镜 至距 肛 口 １ ｉ 直 、乙状 结 肠 交 界 处 两 开 口，一 开 ５Ｃ Ｉ Ｔ
十二指肠重复畸形健康教育PPT课件
何时寻求医疗帮助？
何时寻求医疗帮助？ 警示症状
如果婴儿出现持续性呕吐或无法进食，应立即就 医。
及时治疗可以避免严重并发症。
何时寻求医疗帮助？ 定期检查
出生后应定期进行消化系统检查，以监测潜在问 题。
早期发现有助于改善预后。
何时寻求医疗帮助？ 影像学检查
医生可能会建议进行超声或CT扫描以确认诊断。
谁会受到影响？ 受影响人群
主要影响新生儿和婴幼儿，通常在出生后不 久被诊断。
家族遗传因素可能增加风险。
谁会受到影响？ 相关疾病
存在其他消化系统畸形或综合症的儿童更容 易发生此病。
例如，胰腺或胆道畸形可同时存在。
谁会受到影响？ 症状表现
典型症状包括呕吐、腹痛、腹胀及生长发育 迟缓等。
症状表现因个体差异而有所不同。
早期干预有助于改善生活质量。
如何预防及提高意识？
如何预防及提高意识？ 孕期检查
孕妇应进行定期产前检查，以早期发现胎儿异常 。
超声检查能帮助识别某些消化道畸形。
如何预防及提高意识？ 健康教育
加强对新生儿疾病的认识，提高家长的警惕性。
通过讲座、宣传材料等形式进行。
如何预防及提高意识？ 家庭遗传咨询
十二指肠重复畸形健康教育
演讲人：
目录
1. 什么是十二指肠重复畸形？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何进行治疗？ 5. 如何预防及提高意识？
什么是十二指肠重复畸形？
什么是十二指肠重复畸形？ 定义
十二指肠重复畸形是一种先天性肠道畸形，表现 为十二指肠结构的重复或异常发育。
这种畸形通常会影响食物的正常消化和吸收。
什么是十二指肠重复畸形？ 发生率
这种畸形在新生儿中的发生率较低，约为1/5000 到1/10,000。
十二指肠重复畸形是怎么引起的？
十二指肠重复畸形是怎么引起的？(一)发病原因先天性消化道重复畸形病因有多种解释，但无满意结论，无突破性进展，一般认为有几种学说：1.空化不全Bremer认为，胚胎早期由于细胞增殖，消化道变成实心期，以后实心期肠腔内形成纵形排列的空泡，互相融合形成管腔(空化期)，如空化不全可形成狭窄、闭锁等畸形。
若在此发展过程中，迷走管腔形成圆形管状空腔，即为重复畸形，黏附于附近肠管壁上。
十二指肠重复畸形组织学结构与十二指肠很相似。
2.憩室形外袋未退化Thyng和Lewis发现人类胚胎早期和哺乳动物一样，消化道的各部分有一憩室形外袋，回肠最多，这与重复畸形好发于回肠部的事实相符合。
在正常情况下，憩室形外袋可逐渐自行退化。
3.其他如胚胎孪生学说：1953年Ravithch认为直肠全结肠重复畸形，与双阴茎阴囊、双子宫阴道、双尿道一样，属胚胎孪生畸形引起。
脊索与原肠分离障碍学说：1952年Veencklass认为胚胎第3周脊索形成时，内外胚层发生粘连，分离困难，肠管与神经管分离障碍，在肠管形成时发生憩室样突起，突起发展成各种形态的消化道重复畸形。
(二)发病机制十二指肠重复畸形常位于十二指肠内侧(图1)，外形为球形、卵圆形，多数呈囊肿型，因不与肠腔相通，临床上又称为肠原性囊肿。
十二指肠重复畸形之肠壁与正常十二指肠壁组织学相似，多数呈囊肿型，其囊壁含有浆膜、平滑肌、黏膜。
囊壁黏膜常有迷走的胃黏膜。
同样可引起溃疡病、上消化道大出血、炎症穿孔。
囊腔多数不交通，亦可由同一小肠血管供应。
囊腔的远、近端均可与十二指肠交通。
囊腔内有无色黏液，有时出血变成紫黑色。
根据病理有大体形态，临床可分为憩室型、囊肿型、管型等3种类型。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
肠重复畸形
一、手术适应证、禁忌证
1、手术适应证：诊断明确一般情况良好的患儿。
2、手术相对禁忌证：生命体征不稳定者；严重电解质紊乱、重度营养不良、严重先天性心脏病、呼吸系统疾病，不能耐受手术及麻醉患儿。
二、诊断、鉴别诊断需要完善的检查检验
腹部X线检查、消化道造影、超声检查、锝99放射性核素检查、腹部CT、腰骶部磁共振检查、血常规、生化全项。
三、术前评估需完善的检查检验
血尿便常规、生化全项、凝血五项、术前四项、血型、心电图、超声心动图。
入院前查血常规，肺部平扫CT，两次新型冠状病毒核酸检测、新型冠状病毒抗体检测。
术前评估：营养评估、心理评估、伴发病评估、依从性评估、并发症评估、医者能力评估。
四、治疗方案
诊断明确，因常出现相关并发症，应尽早手术治疗。
手术治疗原则根据重复畸形的种类、部位和大小选择不同手术方法。
如重复畸形的囊肿切除、重复畸形与附着肠管一并切除，并行肠吻合重建消化道、重复畸形粘膜剥离术等。
五、术后需重点观察的临床表现及体征
术后应密切观察患儿生命体征，予吸氧、多功能监护。
需关注鼻胃管、腹腔引流管、尿管引流是否通畅，引流液颜色及数量。
注意观察患儿腹部体征变化。
五、术后病情观察需要完善及关注检查检验项目（包括时间、
频次）。
术后三天每天、第五天、第七天查血常规，生化全项。
术后根据病情或出现异常腹部体征等情况，行腹部X线片/彩超等检查。
七、术后可能出现主要并发症：
1、吻合口漏
临床表现
术后腹胀、呕吐，腹围增加，胃肠减压引流液增多，出现低血容量休克。
需关注的检查检验指标
血常规、生化全项，腹部X线平片、腹部CT
处理原则
小的瘘口经营养支持治疗自愈，如引流量逐渐增多、弥漫性腹膜炎，需及时二次手术探查。
2、术后肠梗阻
临床表现及体征
腹痛腹胀，呕吐，停止排气排便，胃管引流液增多，为黄绿色或粪水样。
需关注的检查检验指标
血常规、生化全项、影像学检查（B超、腹部立位X线片、腹部CT）
处理原则
早期保守治疗，如不见好转，应行手术治疗。