云南松种子发芽试验
高山栲水提液对云南松种子发芽的化感效应
松 的 天 然更 新 和 生 长 。
关键 词 :高 山栲 ; 感作 用 ; 南松 ; 芽 化 云 发 中图 分 类 号 : 7 2 3 ¥ 2 . 文献 标 识 码 : A
W a io ta ng X a Lie l Efe toft eAqu ou ta t fCa t n pss d lv y n t em i ato fPi u un ne ssFr S e s f c h e sEx r c so s a o i ea a io heG r n i n o n s y na n i . e d
文 章 编 号 :O2 7 4 20 )6 04 4 1 0 —2 2 ( 0 7 0 —0 0 —0
高 山栲 水 提 液 对 云 南松 种 子 发 芽 的化 感 效 应 ※
院 资 源 学 院 ,昆明 6 0 2 ;.西 南林 学 院环 境 科 学 与 工 程 系 ) 1西 5242 摘 要 : 了解 混 交树 种 高 山栲 对 云 南松 的化 感作 用 , 高 山栲 各 器官 水提 液 对 云 南松 种 子 的 发 芽进 行 处 理 。 结 果 表 明 , 为 用 高 山栲 鲜 叶 、 干 、 皮 、 根 , 落叶 水提 液 对 云 南松 种 子的 发 芽和 芽的 生 长 均 有 一 定 的 影 响 。 所 有 样 品 的 水提 液 均 表 现 出 枝 树 树 枯 在 高浓度 下 对 云 南松 种 子 发 芽和 芽 的 生长 有 明 显 抑 制 作 用 , 着 水提 液 浓 度 减 小 , 制 作 用 减 弱 、 失 甚 至 转 变 为 促 进 作 用 随 抑 消
高盐环境下矮壮素浸种对云南松幼苗的影响
高盐环境下矮壮素浸种对云南松幼苗的影响摘要:为提高云南松(Pinus yunnanensis Franch.)幼苗对高盐胁迫的适应能力,通过0~2 500 mg/L 的矮壮素对云南松进行浸种处理,研究其在高盐胁迫下(200 mmol/L NaCl)的生长情况。
结果表明,1 000 mg/L矮壮素浸种效果最好,与对照相比,发芽率增加79.25%,发芽势增加80.54%,茎粗增加22.35%,鲜重增加38.83%,干重增加21.55%,可溶性糖含量是对照的5.55倍,叶绿素总量增加15.42%,SOD活性是对照的2.90倍,MDA含量下降了28.90%。
表明矮壮素对云南松在高盐环境下的生长具有良好的协助作用。
关键词:矮壮素;浸种;云南松(Pinus yunnanensis Franch.);幼苗;高盐环境土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在,特别是干旱、半干旱地区问题更为严重,给农林生产带来了巨大的损失。
治理盐碱地的一个有效措施是选育能在盐碱地上生长的作物,通过其在盐碱地上的生长降低土壤盐分,增加土壤有机质含量,既可创造一定的经济价值,同时又具有重要的生态价值[1]。
云南松(Pinus yunnanensis Franch.)主要分布于海拔700~3 430 m的河谷或山地阳坡[2],在云南省种植范围广泛,抗逆性强,具有重要的经济价值。
矮壮素是一种延缓性植物生长调节剂。
研究证明,矮壮素可以增强幼苗的抗逆性[3,4],但对云南松抗盐方面的研究尚未见报道。
试验用矮壮素对云南松进行浸种,使萌动期的云南松种子接受抗盐锻炼,提高其在高盐环境下的形态、生理、生化适应性,以期找出矮壮素适宜的处理浓度和处理方法,为云南松在盐碱地的推广种植提供依据。
1 材料与方法1.1 材料云南松种子购于云南省林木种苗站,挑选子粒饱满、整齐一致的种子,清水洗净,5%的KMnO4消毒30 min,去离子水清洗3次,清水浸种4 h备用。
旱冬瓜水提液对云南松种子发芽的效应
2.Faculty of Resources,Southwest Forestr y College,Kunming 650224,China)
维普资讯
第 9卷 第 4期 2008年 8月
北华大学 学报 (自然科学版 ) JOURNAL OF BEIScience)
文章编号 :1009-4822(2008)04-0362-04
V0J.9 № .4 Aug.2008
收 稿 日期 :2008-03-01 基 金 项 目 :云 南省 教 育 厅 科 学 研 究 基 金项 日(5Y0192B);西 南 林 学 院 面 上 基 金 项 目(200726M) 作 者简 介 :曹 子林 (1974一),男 ,讲 师 ,硕 士 ,主要 从事 森 林 生 态 学 研 究 .
旱 冬瓜 水 提 液对 云 南松 种 子 发 芽 的效 应
曹子林 ,王 晓丽 ,陆 梅
(1.西南林学院 环境科学与工程系 ,云南 昆明 650224;2.西南林学 院 资 源学 院,云南 昆明 650224)
摘 要 :利 用 旱 冬 瓜 (枯 叶 、鲜 叶 、树 根 、树 枝 、树 皮 )20,10,5,2.5 g/L的 水 提 液 对 云 南松 种 子 发 芽 进 行 处 理 .结 果 表
A bstract:The germ ination experiment of Pinus yunnanensis Franch.seeds was treated with th e aqueous extracts
发芽试验
当100粒种子重复间的差距超过表13-2最大容 许差距时,应采用同样的方法重新试验。如果第二 次结果与第一次结果相一致,即其差异不超过表134中所示的容许差距,则将两次试验结果的平均数 填报在结果单上。如果第二次结果与第一次结果不 相符合,即其差异超过表13-4所示的容许差距,则 采用同样的方法进行第三次试验。用第三次结果分 别与第一次结果和第二次结果进行比较,填报符合 要求的结果平均数。若第三次试验仍得不到符合要 求的结果,则应考虑是否人员操作(如是否使用数 种设备不当,造成试样误差太大等)、发芽设备或 其他方面存在重大问题,无法得到满意结果。
试验样品来源必须是净种子。可以从净 度分析后的净种子中随机数取,也可以从送 验样品中直接随机数取。
发
芽
条
件
的
选
择
发 芽 条 件
种子萌发的外界条件: 1、足够的水分
水分可使种子内部的酶或植物激素活化,促进贮藏物质的转化,加 强呼吸作用,增加能量供给,促进细胞的生长,从而促进种子的萌发。 敏感型(水分一多则发芽差,甚至不发芽)种子:大豆、西瓜、棉 花、菠菜。 不敏感型种子:水稻、玉米。 润湿发芽床的水:不含有机和无机杂质,无毒,PH6.0-7.0。
随机数取 400粒 小、中粒种子 100粒*4; 大粒种子 50粒*8; 特大粒的种子25粒*16。 复胚种子单位可视为单粒种子进行试验,不 需弄破(分开),但芫荽例外。
置 床
种子均匀分布。种子之间留有1~5倍间距,
以防发霉种子的相互感染和保持足够的生长 空间。
贴(放)标签
标签,注明样品编号、品种名称、重复序号
2.鉴定幼苗和观察计数 每株幼苗都必须按规定的标准进行鉴定。鉴定要在 主要构造已发育到一定时期时进行。根据种的不同, 试验中绝大部分幼苗应达到:子叶从种皮中伸出(如 莴苣属)、初生叶展开(如菜豆属)、叶片从胚芽鞘中 伸出(如小麦属)。在初次计数时,应把发育良好的 正常幼苗从发芽床中拣出,对可疑的或损伤、畸形 或不均衡的幼苗,通常到末次计数。严重腐烂的幼 苗或发霉的死种子应及时从发芽床中除去,并随时 增加计数。
温度和湿度对云南松种子发芽的影响
The Ef e to m p r t r nd H u i iy o f c f Te e a u ea m d t n S e r i to fPi sy nn ne i e d Ge m na i n o nu u a ns s
ZHANG Yue m i ,LI Ge — i n — n n q a ,LILin f n ,LI Da — i a —a g U iy ,ZH AO i — ho M n c ng
部、 四川 西 南 部 , 云 南 西 北 横 断 山 区 与 高 山松 在
( P.d naa 毗 连 、 南 部 与 思 茅 松 ( .ksy e st) 西 P eia v r a g s邻 接n 。根据 统计 , a.z 6彻P ) ] 该树 种 约 占云南 省 森林 面积 的 7 L 。 因此 , 南 松 造林 O 2 ] 云 技术研 究 一 直 是 该 省 林 业 事 业 的重 要 内容 。然
( .西 南林 学 院 ,昆 明 6 0 2 ; .云 南省 林 业科 学 院 , 明 6 0 0 ) 1 5 24 2 昆 5 24
摘
要 : 了解 温 度 和 湿 度 对 云 南 松 种 子 发 芽 的 影 响 规 律 , 用 3 为 采 ×3回 归 设 计 , 人 工 气 候 箱 1 ℃ 、 在 5
陕 西林 业 科 技
2 1 , 4 : ~4 O 0 ( )1
Sh a a nxiFor s inc nd Te h l gy e tSce e a c no o
日 皿
度 和 湿 度 对 云 南 松 种 子 发 芽 的 影 响
张 跃敏 李根 前 , , 李莲 芳 刘代 亿 , ,赵敏 冲
高 发 芽 率 为 9 . 。 69
种子发芽试验注意事项
如 果 样 品在 规定 试 验 时 间 内 只 有 几 粒 种 子 开 始 发 芽 , 则
试 验 时 间 可 延 长 7天 , 延长 规定 时 问 的一 半 , 不 能 无 限 延 或 但 长 。 之 , 果 在 规定 试 验 结 束 前 , 品 已达 到 最 高 发 芽 率 , 反 如 样 也 可提 前 结 束 试 验 。
2 消毒 .
根 据 不 同作 物 种 子 , 定 适宜 发芽 温度 , 度 保 持 在 所 需 设 温 温度 ± ℃范 围 内 , 2 防止 意 外 事 故造 成温 度 失 控 。 收获 的休 眠 新 种 子对 发 芽 温 度要 求 严 格 , 须选 用 变 温 或 较 低 温 度 。
3氧 气 .
若 是 一 次 性 沙 子 ,可将 洗 净 的湿 沙采 用 太 阳暴 晒干 燥 法 杀 死病 菌 。 若是 重 复用 沙 , 必须 将洗 净 的湿 沙 放 在 铁 盘 内摊 成
一
薄 层 , 择 电 热 恒 温 鼓 风 干 燥 箱 , 10 102 温 下 烘 2 选 在 3~7 ̄高 (
大 粒种 子 对 氧 气 需 求 较 多 ,小 、 中 粒 种 子 对 氧 气 需 求 较 少 。种 子 发 芽 时 , 根 伸 长对 氧气 需 求 比胚 芽 伸 长 更 为敏 感 。 胚
生长 。
4光 照 .
取孔径为 0 . 米 和 00 8毫 . 5毫 米 的 2个 圆孔 筛 ,将 烘 干 的
沙 子 过 筛 , 出 两 层 筛 之 间 的沙 子 , 取 即直 径 为 00 一 . .5 O8 0毫米
的沙 粒 , 此沙 粒 作 为 发 芽 介 质 既 具有 足够 的持 水 力 , 能保 用 又 持一定的孔隙 , 以利 通 气 。若 只将 沙 中 明显 的杂 质 捡 出 , 不过 筛 , 会 使 沙 床 孔 隙 不 均 匀 , 响 介 质 保 水 能力 。 就 影
种子发芽试验—发芽试验的目的和意义
三、发芽试验的意义
发芽试验一般是按种子检验规程中规定的实验条件进行样品种子 的发芽,要求具有重演性和准确性。相对而言,在田间条件下,发芽 条件较难以控制且不一致,往往会导致发芽结果不稳定,重演行差。 因此,标准化的发言试验显得尤为重要。发芽试验除能准确评价种子 批的种用价值外,对农业生产、种子经营和质量管理也具有十分重要
(一)种子收购时,可正确进行种子分级和定价。 (二)种子贮藏期间,及时了解种子批的质量变化,改进贮藏 条件,利于种子的安全贮藏。 (三)种子加工处理中,调整处理工艺,避免加工处理不当对 种子质量造成影响。
三、发芽试验的意义
(四)种子经营过程中,根据发芽率的高低决定经营行为,避 免因销售发芽率低的种子而造成的经济损失。
种子生产与经营专业
发芽试验的目的和意义
2016.7.11
种子发芽试验是按照种子检验规程中规定的试验条件进行样品 种子的发芽,要求具有重演性和准确性,发芽试验除能准确评价种 子批的种用价值外,对农业生产、种子经营和质量管理也具有十分 重要的作用。
一、发芽试验的相关概念
(一)种子发芽:指在实 验室内幼苗出现到生长到一定 阶段,其幼苗构造(根系、胚轴、 子叶、初生叶、顶芽及其周围 组织、芽鞘和第一片叶、整株 幼苗)表明在田间适宜条件下能 进一步生长成为正常的植株。
(五)在生产和管理上,根据发芽率的高低确定播种量,保证 农业生产安全用种。
二、发芽试验的目的
测定种子批的最大发芽潜力,据此可比较不同种子批的质量, 也可估测田间播种价值。
发芽试验对农业生产和种子经营具有重要意义。 发芽试验是种子检验和种子质量分级最重要的项目之一。
二、发芽试验的目的
(一)在经营中,买卖双方根据发芽率的高低决定经营行为; (二)在生产上,根据发芽率的高低确定播种量。 (三)在种子加工、贮藏过程中,发芽率为确定正确的加工、贮 藏程序提供依据。
微波辐射和IBA浸种对云南松幼苗生长的影响
( 1 . 西 南林 业大 学 , 昆明 6 5 0 2 2 4 ; 2 . 河 南省 平顶 山市 园艺 科学 研究 所 , 4 6 7 0 0 0 )
Ef f e c t s o f Mi c r o wa v e Ra d i a t i on a nd Ho r m on e Pr e s o a ki n g Se e d o n t he Gr o wt h o f Pi n u s yun n a ne n s i s Se e d i ng s
波 辐射 3 0 S和 0 . 1 5 g / L的 I BA 浸 种 。 微 波 辐 射 是 影 响 胚 轴 和
根 长 的 主 导 因子 。微 波 辐 射 和 I B A 浸 种 的 交 互 作 用 仅 对 胚 轴 有 显著的差异影响( P —O . 0 3 3 <0 . 0 5 ) 。
摘 要: 采用 I ( 3 ) 正 交 实验 设 计 , 探讨微 波辐射 和 I BA 浸 种
I B A) , 是 一种 人 工 合 成 的具 有 活 性 的物 质 , 属 于植 物 生长调 节 剂 , 能促 进 植 物生 长 , 提 高 发 芽 率 和 成 活
对云南松( Pi n u s y u n n a n e n s i s ) 幼苗生 长的影 响。结果表 明, 平
SU Ni n g ,ZH ANG We i ,W ANG Ka ng l i n , LI Li a nf a ng ,S UN Ang , GUO Li a ng ,
YU Gu o d o n g ,W ANG We n j u n ,B AO Xu e x i a n ,ZHENG S h u l i i
率为 3 0 0 ~3 0 0 0 0 0 MHz的 电 磁 波 , 其 基 本 性 质 表 现
林木种子发芽测定的方法
林木种子发芽测定的方法林木种子发芽测定是对林木种子质量的一种重要检测方法。
它可以直接检测种子的萌发力和发芽速度,为种子质量检测提供可靠数据,并为合理采种、育苗、造林等工作提供科学依据。
本文将介绍瓶芽法、毒药法、纸棉片法、田间播种法和断种法等种子发芽测试常用方法。
一、瓶芽法瓶芽法也称为瓶子装发法,是一种室内发芽法,适用于比较小型的种子。
该方法的实施步骤如下:1、垫上适量滤纸,滤纸具有一定的透气性,点一些水,让其湿透,但不能有积水。
2、种子摆放在滤纸上,为了避免种子直接接触滤纸而失去萌发能力,可以使用滤纸夹或有孔塑料袋,将种子包裹在其中,并使种子距离较近。
3、将滤纸包裹在黑布中。
4、把装有种子的瓶子放在25℃左右的恒温器内。
5、观察每天种子的发芽情况,记录下种子的发芽率和发芽时间。
二、毒药法毒药法是一种诱导种子发芽的方法,适用于较硬的种子,其主要步骤包括:1、选取种子:选用数量适当的种子,尽量避免坏种和小种。
2、准备毒药:将2,4-二氯酚混合于含糊不清的沙子中。
3、工具准备:必须戴手套,佩带口罩,不要把毒药接触到皮肤和口腔。
4、实施方法:将种子放到一定的温度下(20—25℃)温水浸泡。
浸泡2小时后洗干净,再用开盖罐或含糊不清沙子内均匀地涂上毒药,盖上盖子。
5、记录:观察种子发芽情况,记录并核算发芽率和发芽时间。
三、纸棉片法这是一种普遍应用于小种子的发芽测定法,其基本步骤如下:1、准备工作:选材、准备纸棉片等。
2、准备纸棉片:将纸棉片按种子数抽出,以预留有一半的棉絮为准。
3、种子处理:将种子放置于中央有棉吸附的纸棉片上。
4、加水:向种子处滴加适量水,使纸棉片湿润。
5、定温:将纸棉片放置在平板,置于温度适宜的环境中。
6、观察测定:在一定时间内,记录种子发芽情况,统计发芽率和发芽时间。
四、田间播种法田间播种法是通过对种子在自然环境中的发芽情况进行观察,以测定种子的发芽能力和发芽势,适用于目标种子扩繁和原生态采种的种质筛选。
植物种子发芽势检测技术的方法与结果分析
植物种子发芽势检测技术的方法与结果分析植物种子发芽势是指种子具备生活力并具备发育成植物的潜能。
种子发芽势的大小直接影响着植物的增长和繁殖能力。
因此,准确快速地检测种子发芽势对于农业生产和植物科研具有重要意义。
本文将介绍植物种子发芽势检测的方法与结果分析。
一、传统的种子发芽势检测方法传统的种子发芽势检测方法主要包括发芽率检测和萌发指数检测。
1. 发芽率检测:该方法通过观察种子在一定环境条件下的发芽情况来评估种子发芽势。
实验中,将一定数量的种子放置在湿纸巾或培养皿中,并提供适宜的温、湿度条件。
经过一段时间后,记录发芽的种子数量,计算出发芽率。
但是,该方法存在着操作时间长、观察结果不准确等问题。
2. 萌发指数检测:该方法主要是通过观察种子发芽的快慢来评估种子发芽势。
实验中,将一定数量的种子划分成几个试管,每个试管中放置一定数量的种子。
然后,测量种子在一定时间内的萌发高度,计算出萌发指数。
但是,该方法需要大量的观察和测量工作,操作繁琐。
二、新型的种子发芽势检测技术随着科学技术的进步,新型的种子发芽势检测技术被广泛应用于农业和生态研究中。
以下是几种常见的新型技术:1. 电导率检测:该方法通过测量种子和环境之间的电导率来评估种子发芽势。
种子发芽过程中,种子细胞内的质子和金属离子会溶解到周围水分中,从而增加了水分的电导率。
通过测量水分中的电导率变化可以确定种子发芽的进程。
电导率检测方法具有操作简便、结果快速等优点。
2. 图像处理技术:该方法通过拍摄种子的图像并用图像处理技术分析图像来评估种子发芽势。
通过比较图像中种子的颜色、形状和大小等特征,可以判断种子的发芽状态。
这种方法具有非接触式、高效率的特点,适用于大规模的种子发芽势检测。
三、植物种子发芽势检测结果分析种子发芽势检测的结果分析可以帮助我们进一步了解种子的质量和生活力。
通过对种子发芽势的结果进行统计和比较,可以得出以下结论:1. 不同品种的种子发芽势存在差异:不同品种的种子在种子发芽势上存在着明显的差异。
云南松种子萌发及芽苗生长对干旱胁迫的响应
w r eerh db s gdf rn ocnrt n f E ( o e y n l o)i odr oa h v ed fr eersac e yui ieet n et i so G p l t l eg c1 n re c i et ie- n f c ao P yhe y t e h f
第3卷 l
第 7期
2 1 ed Se )
云 南 松 种 子 萌 发及 芽 苗 生长 对 干旱 胁 迫 的 响应
蔡 年辉 , 许 玉兰 , 张 瑞丽 , 赵 丽芝 , 李根 前 ( 西南林 业 大学西 南 山地森 林保 育与利 用省 部共 建教 育部重 点实 验室 , 云南 昆 明 60 2 ) 5 24
致。云南松种 子在轻度 水分胁迫 下萌发较好 , 表现 出对干旱的适应性。
关键词 : 云南松 ; 干旱胁迫 ;种子萌发
中 图 分 类 号 : S 9 .5 127 7 文 献 标 志码 : A 文 章 编 号 : 10 40 ( 0 2 0 - 4 -3 0 1— 7 5 2 1 )70 40 0
Ab t a t Th e p n eo e d emi ai n a e d i g go h o n sy n an n i r n h t r u h te s s r c : e r s o s fs e sg r n to nd s e ln r wt f Pi u u n e ssF a c o d o g tsr s
Re p n e fP lty e e Gl c lSmu ae o g tSr s n S e r nain s o s so oyh r n y o i ltd Dr u h te so e d Gemi to l
,
干旱胁迫对云南松种子萌发及渗透调节物质的影响
发芽率 = 监
ces f o cnrt no E 一6 0 ,te l g f y ooy a erae rd a y hra h a i e raeo ne t i f G c ao P 0 0) h et o p ct sw sd cesd ga ul ,w eest rdc nh h l l e l
关键 词 : 南松 ; 云 干旱 胁迫 ; 种子 萌发
中 图分 类 号 :7 23 ¥2.
文献 标 志码 : A
文章 编号 :05—11 (02 0 02 0 29 94 2 1 )2— 0 1— 5
Efe to o g tS r s n S e r n t n a d Os t f c fDr u h te s o e d Ge mi ai n moi o c
ln t n r a e rty a d t e e r a e e gh i c e s d f sl n h n d c e s d.Th s e ul n ia e h tt e s e fPi u u n e ss g r i ain i e e r s t i d c td t a h e d o n sy n an n i e s m n to we e i h b td u e h g r n i ie nd rt e hih PEG s o c n r to ma s c n e tain. Th o t n s o ou e s g r a d p o i e i c e s d ao g e c n e t fs lbl u a n r ln n r a e ln wih t e i ce n fP t h n r me to EG 一6 0 c nc ntai n,i d c tn h tt e r h i s tcr g ltn u sa c si 00 o e r to n ia i g ta h y we et e ma n o moi e u ai g s b t n e n
云南松不同家系种子发芽能力分析
e a in o i u u n n n i ,n b i h a m f u i n . h emi ain a i t so i e e tfmi e r r t fP n sy n a e ss i ama e fr o o Ch xo g T e g r n t b l i f f r n a l swee o ie d f i
ma cdf rn e ngr iait( )’, 7w r cut e sb s c s b P Sa a s . h td i t iee cs e nbly % . 2, ee ls rda et l s yS S n yi T es yl da i o m i 1 e a l s u a
Ab t a t 2 tan fs e r e r ee t d a d c lu e r m h e d p o u t n sa d fn t r lr g n- s r c : 0 sr i so e d te swe e s l ce n u t r d fo t e s e r d c i t n so a u a e e o
o n a i o iu u n f u d t n frp n sy n a e s ee t n o u e o mi e . o n n i s l ci fs p r rf l s s o i a i
Ke r s: Pi syu n n n  ̄;fmi e ;g r n ai n la ii e y wo d nu n a e s a l s e mi i t a blt s i o i
L J eh i, f -u WE i,C E S i,X . n ’ HE C e gz o g , IG n qa Xu IWe H N h U Yu1 , h n . n L e .in a h
云南松种子的品质检验
芽率和发芽势的测定可结合重 量测 定 进行 , 即从 测重种子 中随机抽取数组 , 每组 10 0 粒 , 用4 0 e 的温水浸泡 2 4 小时 后 , 分组 置于 4个 玻璃 器皿 内 , 然后 放 入发芽箱中 , 将发芽箱的温度调到 2 5 e 恒温 , 每天保持 12小时的光照 " 2 .常温观测 " 无发芽箱设备的可将 种子摆放 于常温条件下观测 " 按规定 , 于放 种 后 的 l !3 ! 5 ! 7 !10 !15 ! 20 日 , 进 行种子的发芽状况观测记录 " 测定结束后分别统计种子 的发 芽 率 ! 发芽势 , 并对未发 芽的种子进行解 剖观测 , 找 出不发芽的原 因 " 3.场 圃测定 "云南松种子的场圃发 芽率是结合育苗生产在苗 圃地 内进 行 测定 "方法是在大面积的生产性育苗地 内 , 安排一定 面积的试验 圃地或设 置一 定数量 的样板 , 在其内播人 固定数量的 种子 , 待种子发芽 出苗整 齐后 , 统计 出 苗数 , 即可计算 出云南松种子的场 圃发 芽率 "此方法既便于操作 , 又很实用 , 能 够提供生产上用苗 的准确数据 "
49
2. 竹叶 "着生于各分枝 的小枝上 , 通 常为绿色 " 叶片为披针形或窄披针 形 , 小型或大型兼备 " 小型叶片长不到 5 厘米 , 宽 0 . 5 厘米以下 , 如海 竹 ; 大 型叶 片长达 30厘米 , 宽约 5厘米 , 如薯叶竹 "
四 !花及 果 实
二 !测 定 种子 质 t 的 方 法 1. 发 芽 箱 测 定 "云 南 松 种 子 的 发
有 苦竹属 !方竹属 !箭竹属和玉 山竹属
种子发芽和根伸长试验zhongjie
谢 谢 观 看
置于烘干箱中40烘24h,测量平均生物量(分析天平)。
试验方法
数据处理
发芽势=在规定日期内正常发芽的种子数/供试种子总数 发芽率=种子发芽终止时全部正常发芽种子数/供试种子总数
数据处理
数据处理
对种子发芽进行计数,种子发芽标准为芽长>3 mm。根长测 量时选取最长根长的主根。
其中根长是指根和芽接点处到最长根尖的长度 芽长是根基点到芽尖的长度
本方法可用于测定受试物对陆生植物种子萌发和根部伸长的抑制 01 作用,以评定受试物对陆生植物胚胎发育的影响。
目的
02
原理
种子在含一定浓度受试 物的基质中发芽,当对 照组种子发芽率在65% 以上,根长达2cm时, 试验结束,测定不同处 理浓度种子的发芽率和 根伸长抑制率。
培养容器,受控环境生长箱,试验材料可选用小麦、水稻、 大白菜、番茄、棉花等。
每一植物种子试验,至少应有6个不同的处理浓度。浓度 以几何级数选择。每一处理浓度应设3次以上重复,每一 重复至少15粒种子。发芽试验期间温度控制在(25±1) ℃, 保持黑暗。
仪器和试验材料
用医用小镊子将15粒种子播种于土壤中,盖好好盖子,置于生化培养箱中25℃ 黑暗培养。
当植物对照芽长达20mm时,终止培养,取出发芽种子,测量根长、芽长、根数 和发芽个数
供试材料
研究方法
所有的玻璃器皿使用前用
洗液浸洗,
再用自来水冲洗干净,蒸馏水冲洗一遍,于烘箱
120℃烘干备用。
根据麝香酮在污泥中的浓度为100mg/kg,设置麝香酮
预实验浓度为0、0.5、10、20、和50mg/kg进行预
备实验。
根验浓度为0、0.5、10、20
烘干箱中40℃烘24h,测量平均生物量(分析天
松树种子催芽
松树种子催芽
没有休眠期的松树种子需使用浸种法,种子浸泡至皮层破裂。
有休眠期的种子使用沙藏法,冬季将种子消毒后放在盆土中,待来年春季种子破裂后播种。
皮层厚又处在休眠期的种子使用浸种搓揉法,浸种后搓去外皮即可。
松树种子催芽的办法
松树是温带植物,大部分松树种子一般都会处在休眠期状态,需要将松树的种子放在0度~10度左右的环境下,使其停止休眠,再浸种一晚上可以发芽。
还有部分无休眠期但皮层较厚的种子,需要沙藏催芽先去种皮,再使种子停止休眠。
部分像油松和云南松等松树,它们的种子没有休眠,可以浸种,松树播种前,使用温水将种子放在盆里浸泡5天左右,放在较为温暖的地方,常用温水清洗种子,等到种子的皮层破裂以后可以进行播种,这样有利于松树快速发芽。
有休眠期的种子在春季播种,需在冬季催芽。
冬季较寒冷,催芽需在温暖的室内。
选择透气松软的土质,在室内给种子和土壤消毒,将种子放在湿润的土壤里装在小盆中,放在室内透风位置。
可在盆土表面盖上薄膜,可增加保温效果。
来年春季,种子有缺口时可下土播
种。
部分松树的种子皮层很厚,像红松这样的松树种子皮层后且种子处于休眠状态,也需要浸种将种子放在温水中,浸泡4~8天,待种子皮层破裂后可播种。
播种前种子需要沙藏放在一起揉搓,搓去种子皮层,将种子与沙放在透气的环境下储存好。
种子发芽实验报告
种子发芽实验实验报告实验目的与意义意义:种子发芽率是种子质量的4响必检指标之一。
正确及时确定种子发芽率对种子分级、种子收购调运、种子贮藏加工、防止发芽率过低的种子下田、确定合理的播种量等具有重要意义。
目的:计算前三天的发芽势及发芽率。
熟悉种子的发芽条件,掌握标准发芽实验的操作技术,以及单子叶幼苗和双子叶幼苗的主要构造幼苗鉴定标准和结果计算方法,并将实验结果和种子质量标准中发芽率或规定值进行比较,判定种子批质量的优劣。
实验原理种子发芽需要充足的水分、适宜的温度和充足的氧气,某些植物的种子还需要光照或黑暗。
在实验室内,根据不同作物种子发芽所需的外界条件控制发芽所需,即根据作物种子的种类选择合适的发芽床、适宜的发芽温度及光照,保持发芽床事宜的水分,以获得准确可靠的种子发芽实验结果。
实验材料及用具材料:波斯菊种子若干用具:培养皿、滤纸、镊子、滴瓶药品:高锰酸钾溶液试验方法用具消毒:本实验的相关器具及实验用的种子皆在实验前进行消毒处理。
制备发芽床:先在培养皿内平整的垫两张滤纸,再用蒸馏水浸湿待用。
数种子:随机取用若干种子待用。
图1 制床 Day1制床:将准备好的培养皿划分为四个区域,每个区域随机摆放20粒种子。
每粒种子之间间隔大致相同。
(如图1)将培养皿盖好,放在室内待其发芽。
(期间时常对其进行浇水保持滤纸湿润及开盖通风)发芽率、发芽势的概念发芽率是指发芽终期在规定日期内的全部正常发芽籽粒粒数占供检籽粒粒数的百分率。
发芽势是指发芽试验初期在规定的日期内,正常发芽种子数的百分率。
计算公式种子发芽率=(发芽种子粒数/供试种子粒数)×100%种子发芽势=(发芽势天数内的正常发芽粒数/供试种子粒数)×100%观察记录表共80颗种子(第十天后经确认剩余种子已无再发芽可能)区域天数Day1Day3Day5Day7Day10108131313 2011151515 3012181818 4010121212图二 Day 3 图三 Day 5 图四 Day 7实验结论:实验第三天的发芽势种子发芽率区域一: 40%区域一: 65%区域二:55%区域二:75%区域三:60%区域三:90%区域四:50%区域四:60%总平均发芽势;%总平均发芽率:%实验不足与反思:1、实验的记录时间不够严谨,容易导致实验数据不准确。
实验五 发芽测定
实验五发芽测定5.1 发芽测定的意义发芽能力是播种材料最重要的品质,发芽测定就是人为创造最理想的环境条件,使种批潜在的发芽能力能够充分表现出来。
最终目的是了解该种批适于播种的程度,并比较不同种批的使用价值。
为了使测定结果能够相互比较,并能在随机变异的范围内具有重现性,发芽测定必须根据统一规定,在标准化的条件下进行。
5.2 发芽测定条件发芽测定必须在最适宜供试种子萌芽的条件下进行。
种子发芽的必须条件是水分、温度、氧气、有些树种需要光照。
5.2.1水分通气水分是种子发芽的首要条件。
发芽的P21页开启发芽皿即能满足发芽所需的氧气。
5.2.2温度目前对发芽测定,规定的温度在致分为两类,一类是恒温,另一类是变温。
多数林木种子发芽的测定使用的是恒温。
例如25℃或30℃。
有些树种则规定采用变温。
例如20~30℃的变温,以模拟昼夜交替的温度变化,有利于种子发芽,采用变温时,每昼夜有16小时给予较低温度,8小时给予较高的温度。
5.3发芽测定的方法5.3.1测定样品的提取发芽测定所需样品应从净度测定后的纯净种子中提取,即使送检单位不要求测定净度,发芽测定样品也应从纯净种子中提取。
首先用四分法将种子分成四份,从每份中随机提取25粒组成100粒。
共取四个100粒,即为四个重复。
种粒大的可以50粒或25粒为一次重复。
样品数量有限或设备条件不足时,也可以采用三次重复,但应在检验证中注明,特小粒种子用重复发芽法。
0.1~0.25克为一次重复。
5.3.2测定样品的预处理发芽测定前种子是否需要预处理,用什么方法处理,这取决于被测定种子的基本特性,同时也受种子质量情况的制约。
具有休眠习性的种子,发芽测定之前根据休眠的原因,采取适当的催芽处理,解除休眠,一般树种可以采取浸种处理加速发芽。
例如:杉木、马尾松、黑松、赤松、云南松、油松、水杉、落叶松、云杉、黄连木、胡枝子等,用始温为45℃水浸种24小时,皂角用100℃浸种所用的水最好更换几次。
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林业田间试验设计
个人报告
报告名称:IBA浸种对云南松种子发芽的影响
组别:第五组
学号:20110455009
姓名:付义
班级:2011级林学1班
授课老师:李莲芳
IBA浸种对云南松种子发芽的影响
1试验的目的和意义
外源激素处理种子可以促进种子萌发和提高种子活力。
在室内条件下,用不同浓度的IBA溶液处理云南松种子,了解IBA浸种对云南松种子发芽率及其发芽过程的影响。
为云南松实生苗培育提供参考。
2试验设计
因素IBA含有8个水平,分别为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6和0.7g/L,采用单因素试验设计(表1)。
表1 单因素试验设计
处理号 1 2 3 4 5 6 7 8
IBA浓度(g/L) 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 实验共重复4次,每重复8个处理,每处理(1个发芽皿)置床100粒种子,每重复需种子800粒,4个重复共需种子4×8×100=3200粒。
(每小组做一个处理,4次重复)
3实验材料
(1)种子云南松种子采集于云南省昆明
纸、镊子和纱布等洗净后放入烘箱(130℃,1h)中烘干。
(3)摆种
(4)置床后管理、观测根据需要适时加水。
每三天观察一次发芽状况并做记录,最后一起观察胚根和胚轴长度。
5 结果与分析
5.1云南松种子发芽状况分析
统计各处理的平均胚根、及胚轴长,结果分别为1.4~1.9cm和3.5~4.3cm,且各处理的平均发芽率分别为0.76、0.75、0.65、0.78、0.66、0.51、0.49和0.61(表1)。
表 1 各处理相关指标的描述统计
胚根平均
标准误差0.059 0.067 0.073 0.071 0.062 0.066 0.072 0.081 中位数 1.8 1.695 1.2 1.2 1.34 1.21 1.7 1.32 众数0.8 3 0.4 0.4 1.12 1.73 0.6 1.32 标准差 1.036 1.166 1.153 0.936 0.998 0.945 1.005 0.850 方差 1.074 1.359 1.330 0.877 0.995 0.893 1.011 0.722 峰度0.275 -0.617 0.136 0.060 9.801 -0.060 -0.836 -0.498 偏度0.742 0.477 0.943 0.689 1.824 0.783 0.301 0.592 区域 5.3 5.38 4.8 4.3 8.8 4.02 4.4 3.31 最小值0.3 0.12 0.1 0 0.05 0.13 0.2 0.31 最大值 5.6 5.5 4.9 4.3 8.85 4.15 4.6 3.62 求和581.8 564.58 371.2 236.4 405.61 289.811 356.1 159.12 观测数304 300 252 175 263 204 197 110 最大(1) 5.6 5.5 4.9 4.3 8.85 4.15 4.6 3.62 最小(1) 0.3 0.12 0.1 0 0.05 0.13 0.2 0.31 置信度(95.0%) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.2 变异系数54.1 61.9 78.3 69.3 64.7 66.5 55.6 58.8
胚轴平均 4.0A 4.1A 3.6AB 3.7AB 3.6AB 4.2A 3.9A 3.5B 标准误差0.064 0.082 0.094 0.090 0.079 0.094 0.094 0.122 中位数 3.9 4.1 3.7 3.8 3.61 4.225 3.9 3.62 众数 3.8 4 3.7 4.2 4.18 3.53 3.4 4.23 标准差 1.118 1.428 1.492 1.189 1.279 1.345 1.325 1.280 方差 1.250 2.039 2.226 1.413 1.636 1.810 1.757 1.639 峰度-0.418 0.170 -0.494 0.233 -0.613 0.633 -0.420 -0.287 偏度-0.184 -0.323 -0.237 -0.046 -0.027 0.307 0.110 -0.225 区域 5.2 7.7 6.5 6.6 5.92 8.7 6.5 6.4 最小值 1.2 0.1 0.4 0.8 0.54 1.05 1.1 0.32 最大值 6.4 7.8 6.9 7.4 6.46 9.75 7.6 6.72 求和1204.3 1224.06 916 653.3 954.85 847.85 767.8 386.6 观测数304 300 252 175 263 204 197 111 最大(1) 6.4 7.8 6.9 7.4 6.46 9.75 7.6 6.72 最小(1) 1.2 0.1 0.4 0.8 0.54 1.05 1.1 0.32 置信度(95.0%) 0.1 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 变异系数28.2 35.0 41.0 31.8 35.2 32.4 34.0 36.8
各处理发芽率0.76 0.75 0.65 0.78 0.66 0.51 0.49 0.61
图 1 各处理IBA浓度对发芽率的x、y散点图
由表1所得的结果,(1) 平均胚根和胚轴最大的分别是处理1(1.9cm)、处理2(1.9cm)(IBA浓度为0.0g/l和0.1g/l)和处理6(4.2cm) (IBA浓度为0.5g/l),各处理的发芽率由大到小分别是处理4>处理1>处理2>处理5>处理3>处理8>处理6>处理7。
说明0.1g/l的IBA对促进云南松种子发芽及云南松种子胚根的生长有明显作用,而0.5g/l的IBA对云南松种子胚轴的生长有明显的作用。
(2)以上两个指标变异系数最小的均为处理1(0.0g/l),分别为54.1和28. 2,其平均胚根、胚轴分别为1.9cm和4.0cm,这说明云南松种子发芽后的胚根、胚轴长都是较整齐的,而且是在较好水平上的整齐。
(3)从图一可以看出,随着IBA浓度的增大即从处理1~8,其发芽率呈现出从平缓到下降再升高再下降再升高的这样一个趋势,到处理4(0.3g/l)达到最大值(78%),说明0.3g/l的IBA对云南松种子的发芽率有显著的影响,但相对于其他处理来说,处理1和2的发芽率也是比较大的。
进一步对胚根和胚轴做处理之间的方差分析,了解其差异显著状况(表2)。
表 2 处理间测定指标的单因素方差分析
指标变异源离差平方和(ss)自由度(df)均方(ms) F p
胚根(cm)处理间83.979 7 11.997 11.131 .000 误差1936.863 1797 1.078
总数2020.842 1804
胚轴(cm) 处理间81.391 7 11.627 6.712 .000 误差3113.133 1797 1.732
总数3194.524 1804
由表2得方差分析结果,各处理的平均胚根(p≈0.00<0.01)和胚轴(p≈0.00<0.01)之间均达到了极显著的差异。
根据方差分析结果,对平均的胚根和胚轴进行多重比较。
(1)由表3得,处理1、2和7(A组别)的平均胚根极显著地高于处理 4 (B组别),而处理6、8、3和5的平均胚根与最大的A组别和最小的B组别没有明显的差异,为过渡的AB组别。
(2)由表4得,处理1、2、6和7(A组别)的平均胚轴极显著地高于处理8(B组别),而处理3、4和5的平均胚轴与最大的A组别和最小的B 组别无显著的差异,为过渡的AB组别。
综合以上所述,处理1(0.0g/l)的两个指标均为8个处理中较优的,且其发芽率也达到了76%,相对于全部的处理来说,是比较大的。
就分析结果而言,0.0g/l的IBA溶液即不加IBA的溶液不仅可以促使云南松种子发芽还可以促进云南松种子胚根胚芽的伸长,即可以说IBA对云南松种子的发芽没有促进作用。
但是,事实上IBA作为一种生长素类似物,它能够促进植物主根的生长,提高发芽率和成活率,还可以促使插条生根,因此以上所得的结论与事实严重不符。
表3 平均胚根多重比较分析
IBA N alpha = 0.05 的子集
1 2
4 17
5 1.351
6 204 1.421
8 110 1.447
3 252 1.473
5 263 1.542
7 197 1.808
2 300 1.882
1 304 1.914
显著性.098 .333
表4平均胚轴多重比较分析
IBA N alpha = 0.05 的子集
1 2 3 4
8 110 3.475
5 263 3.631 3.631
3 252 3.635 3.635
4 17
5 3.733 3.733 3.733
7 197 3.897 3.897 3.897
1 304 3.96
2 3.962
2 300 4.080
6 204 4.156
6 结论
通过这个试验,我们得出了一条与事实或理论完全不符的结论,这毫无疑问是操作过程中出了错,对此我得出了几条在试验过程中必须注意的事项:
(1)要尊重客观事实,在试验中不得伪造和胡乱改动数据,即要保留原始数据。
(2)要以一种严谨的态度对待试验,该注意的事项必须遵守,有可能你的一点小疏忽就会导致整个试验失败。
(3)要做好试验前的各种准备工作,不要等到试验时才临时准备,这样不利于试验的开展。
(4)在试验前、试验中到试验末都要做好各种记录工作,这样试验报告的撰写才能达到详实可靠。