药房高危药品调剂登记表
高危药品管理
YS—028 高危药品临床使用管理办法一、高危药品定义高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。
其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。
包括高浓度电解质、全身麻醉药、肌肉松弛药、细胞毒性药物。
二、高危药品的贮存与保管（一）各调剂室、护理单元高危险药品需设置一定的存放区域。
（二）高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
（三）高危药品实行专人管理。
药房负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责高危药品的养护、清点等工作。
临床科室护士长负责本单元高危药品的管理，指定治疗护士具体负责，保证用药安全。
（四）各药房、临床科室需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理人员在配制与使用时，须严格执行查对制度，并且双人复核，确保配制与使用准确无误。
（四）临床科室需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（五）医、药、护人员要加强沟通，做好高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给相关科室。
（六）新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
四、高危药品的监管（一）临床科室原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确有需要，可提出申请，报药剂科备案，定量存放，严格管理。
（二）药房、临床科室需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
（三）药剂科定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室。
（四）护理部、药剂科定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。
高危药品及相似药品管理规定
高危药品及相似药品管理规定集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]一、目的为规范高危药品的使用和管理，确保用药安全。
二、范围适用于全院。
三、定义(一) 高危药品高危药品，亦称“高警讯药物”或“高风险药物”，是指药理作用显着且作用迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等，具体目录见附件1。
其中高浓度电解质制剂包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液，共三种药品。
(二) 相似药品相似药品，又称易混药品，是指药品包装相似、药名读音相似、同一药品不同规格的药品，具体目录见附件2。
四、内容（一）高危药品及相似药品的存放1、药库、各调剂部门及病区的高危药品须在专门区域或专用药柜(架)的固定位置存放。
高危药品中的麻醉药品、第一类精神药品及抢救车药品的存放，应严格按照《特殊药品管理办法》和《抢救药品的使用和管理制度》执行；2、对于10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液三种高浓度电解质制剂，各护理单元原则上不允许存放。
若病区有相应临床需求，科室负责人填写《高浓度电解质病区储备申请表》（见附件3），根据科室实际需求填写药品品种和基数，明确申请理由，经医务处、护理部批准，由药剂科备案。
病区配备数量符合批准数量；3、申请配备高浓度电解质制剂的科室，设置的固定地点存放，执行人员不得随意更改固定位置，不得与其他药品混合存放，以确保用药安全；4、药库、各药房及病区药柜的相似药品分类定位存放；5、需特殊储存条件要求的严格按药品说明书要求储存，确保药品安全有效。
（二）高危药品及相似药品的标识1、高危药品存放药架应设置高危药品警示牌，见附件4；2、高危药品及相似药品标签严格按照《药品标签使用与管理办法》统一标识。
3、对医嘱系统、转抄系统、审核系统、住院药房摆药系统、门急诊药房发药系统中的高危药品执行红底黑字标识，相似药品执行蓝底黑字标识，药剂科负责定期维护。
药房高危药品定期清点记录表(新)
入库
支出数量 结余
A级 盐酸肾上腺素注射液 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 静脉用肾上腺素 盐酸异丙肾上腺素注射液 受体激动剂 重酒石酸间羟胺注射液 盐酸多巴胺注射液 丙泊酚注射液 氯胺酮注射液 吸入或静脉全身麻醉药 盐酸右美托咪定注射液 依托咪酯脂肪乳注射液 吸入用七氟烷 高渗葡萄糖注射液 50%葡萄糖注射液 浓氯化钾 15%氯化钾注射液 静脉用强心药 去乙酰毛花苷注射液 胺碘酮注射液 静脉用抗心律失常 盐酸利多卡因注射液 静脉用降压药 注射用硝普钠 100ml或更大体积的灭菌 灭菌注射用水 注射用水 B级 盐酸哌替啶注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 注射用阿片类镇痛药 枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 咪达唑仑注射液 静脉用中度镇静药 地西泮注射液 酒石酸布托啡诺注射液 小儿口服用中度镇静药 10%水合氯醛口服溶液 荧光素钠注射液 （进口） 静脉用造影剂 荧光素钠注射液 （国产） 注射用吲哚菁绿 静脉用异丙嗪 盐酸异丙嗪注射液 茶碱类 氨茶碱注射液 C级 注射用苯磺顺阿曲库铵 肌肉松弛药 注射用维库溴铵 中药注射剂 注射用血栓通 记录人：
药品调剂差错登记表
差错发生的日期：
年月日
差错发现与处理日期：
年月日
发生差错的内容：□药名（品） □剂量 □剂型 □给药途径 □给药时间 □疗程 □配伍 其他______
.
差错药品是否发给患者：□是 □否 其他______
.
患者是否使用了发错的药品（包括错误的药名、剂量、剂型、给药途径等）：□是 □否 其他______
.
引发差错的因素
□选错了药 □字迹潦草 □使用缩写 □药名相似 □外观相似 □分装 □稀释 □贴标 □单人操作工作疏忽 □双人操作工作疏忽 □双人不规范操作 □其他：
.
发生差错的场所 □门诊药房 □病房药房 □护士站 □输液站 □患者家中 其他______
.
差错当事人的职位 □初级药师 □中级药师 □高级药师 □护士 □医师 其他___
□ G类： 差错导致患者永久性伤害
□ H类： 差错导致患者生命垂危
□ I类： 差错导致患者死亡
□ 其他：
.
患者伤害的情况
□ 无明显伤害 □ 轻度伤害 □ 严重伤害 □ 伤害可治愈 □ 伤害不可治愈留有后遗症
□ 轻度致残 □ 重度致残 □ 难治而死 □ 未治而死 死亡时间： 年 月 日
治疗恢复过程： □自行恢复 □门诊治疗工作人员 □初级药师 □中级药师 □高级药师 □护士 □医师 其他__
___.
发现差错者的职位 □初级药师 □中级药师 □高级药师 □护士 □医师 其他____
__.
差错是如何发现或 1.差错发现：□自己发现 □同事发现 □患者发现 □主任发现 □领导发现 □投诉发
避
免 的 现 2.差错避免：□自己纠正 □同事提醒 □患者提醒 □主任提醒 □其他提醒
门诊药房高危药品管理制度
门诊药房是医疗机构中负责发放和管理药品的部门，其中包括一些高危药品，如麻醉药、精神药物和化疗药物等。
为确保患者用药的安全性和合理性，门诊药房需要建立严格的高危药品管理制度。
以下是一般的管理制度内容：
1. 药品分类和标识：对高危药品进行分类，并在药品上标明相应的高危标识，以便清晰辨认和区分。
2. 药品存储：高危药品应单独存放于特定的柜子或货架上，与其他药品分开存放，避免混淆和交叉感染。
同时，要求对存放位置进行定期检查和清点，确保药品的完整性和安全性。
3. 药品进出记录：对高危药品的进出库进行详细记录，包括药品名称、数量、日期、责任人等信息，以便追溯和管理。
4. 用药授权和管理：要求门诊药房仅向经过授权的医生或医师助理发放高危药品，确保患者用药的合理性和安全性。
同时，对发放高危药品的医生或医师助理进行培训和管理，提高其用药知识和操作技能。
5. 药品丢失和报告：要求对高危药品的丢失或异常情况进行及时报告，并采取必要的调查和整改措施，确保药品的安全和完整。
6. 废弃药品处理：对过期、损坏或不合格的高危药品进行及时处理，采取安全的废弃措施，避免对环境和患者造成危害。
7. 定期检查和培训：定期进行高危药品管理制度的检查和评估，对工作人员进行相关培训和教育，提高他们对高危药品管理的认识和操作水平。
这些是一般的门诊药房高危药品管理制度的内容，实际应根据当地法律法规和医疗机构的需求进行具体制定。
门诊药房需要与其他部门密切合作，确保高危药品的安全管理和患者用药的质量。
《高危药品管理制度》
《高危药品管理制度》一，为加强高危药品的规范管理，促进临床安全合理应用，避免用药损害，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》制定管理制度。
二，高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会导致人死亡或严重伤害的药品。
三，高危药品品种遴选，参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》《高危药品分级管理策略及推荐目录》，汇总。
附：表格1，表格2，表格3，四，高危药品管理措施，高危药品的管理采用“金字塔式”分级管理模式，分a，b，c，三个等级。
1，a级高危药品在药库，药房，病区储存应设置专用的药柜或区域。
2，a，b高危药品在药品储存处有明显专用标识，警示药学和护理人员注意。
3，高危药品调剂和医嘱转抄执行时，严格查对，杜绝用药差错，输液卡转抄或打印后在用法前标注“三角”符号，两人核对。
4，a级，b级，高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径，剂量，标准给药浓度，超途径，剂量，浓度，医师需另加签字，方可用药。
5，药房人员在发给护士c级高危药品时，应进行专门用药交待。
6，各病区应根据用药情况，设置高危药品基数，列清单，护士长负责高危药品管理。
五，加强高危药品效期管理，按药品说明书储才养护。
六，高危药品在医院信息系统中应有警示标记。
七，严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，确保用药安全。
八，新购进高危药品时，应经过充分论证，购进后将药品信息及高危药品特性告知临床医师，药师，护士，促进用药安全合理。
九，加强高危药品不良反应事件监测，医院药事管理和药物治疗学委员会全面负责高危药品管理，建立健全的管理制度，促进指导监督高危药品用药安全。
高危药品分级管理中各级别的特点：a级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如下几类（见表1）表1a级高危药品编号药品种类静脉用肾上腺素能受体激动药1（如肾上腺素）静脉用肾上腺素能受体拮抗药2（如普萘洛尔）3高渗葡萄糖注射液（20%或以上）10吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）静脉用强心药4胰岛素，皮下或静脉用（如地高辛、米力农）静脉用抗心律失常药5硫酸镁注射液（如胺碘酮）6浓氯化钾注射液100ml以上的灭菌注射用水静脉用肾上腺素能受体激动药（如肾上腺素）静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如普萘洛尔）阿片酊浓氯化钠注射液磷酸钾注射液硝普钠注射液编号药品种类a级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
高危药品交接记录表
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院
高危险药品管理办法
为加强我院高危药品监督管理，促进该类药物安全合理使用，减少差错，落实患者安全目标，防范医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，特制定本办法。
一、高危险药品，指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药物，后果极其严重。
主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
二、我院高危药品管理工作由药房、护理人员负责。
三、高危险药品目录由药房负责制定。
原则每年至少对目录调整并审核1次。
四、高危险药品设置专门的存放位置，有醒目警示标识。
五、科室如必须备用高危药品的，由科主任填写《高危药品备药申请表》报医务科审批同意后方可备用高危药品。
有备用高危药品科室应当严格按相关管理规定管理备用药品。
六、高危药品临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
医生在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。
医生处方时应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱/处方医生须加签字。
七、高危险药品调配、发放、使用、医嘱转抄和执行时需实行双人复核，确保调配、发放、使用准确无误。
八、应严格按要求执行药品保管制度，加强药品的效期管理，做到“先进先出、近效期先用”，防止药品失效变质，保持药品安全有效。
高危药品管理制度
高危药品管理制度一、高危药品的贮存与保管（一）药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元需高高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
（二）高危药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的专业警示提示牌，高危药品警示标示：（三）高危药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
护理单元由治疗护士负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接。
（四）住院药房发放高危药品时需使用专用药品袋运送，药品核发人、科室接收人应在专用领单上签字，交接后需马上放到专用药架（柜）存放备用。
（五）各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
二、高危药品的调剂与使用（一）、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
（二）、高危险药品调配应严格遵守“四查十对”原则，发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
（三）、护士进行高危药品调配、发放和使用，要实行双人复核，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量，确保使用准确无误。
（四）、高危药品应严格执行法定给药途径和标准给药浓度。
注射用高危药品严禁处方带药院外使用。
三、高危药品的监管（一）、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
（二）、调剂室、护理单元定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
（三）、药剂科定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。
（四）、护理部、药剂科定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。
《高危药品管理制度》
妇女儿童医院高危药品管理制度为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。
1．高危药品1.1 高危药品定义高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。
1.2 高危药品分级（高危药品目录见附录1）2.1.1 A级高危药品为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
2.1.2 B级高危药品为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
2.1.3 C级高危药品为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
表1 高危药品分级2．高危药品日常管理2.1 高危药品的贮存与保管2.1.1 药剂科高危药品的贮存与保管2.1.1.1药品调剂室高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
其中A级高危药品应专区贮存。
2.1.1.2 高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌（黑底黄字）提醒药学人员注意。
其中A、B级高危药品应有明显专用标识。
2.1.1.3 高危药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
2.1.1.4 各调剂室需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
高危药品管理制度
高危药品管理制度一、为加强高危药品的规范管理，促进临床安全、合理应用，避免用药损害，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等法律、法规，制订我院高危药品管理制度。
二、高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品，包括高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。
三、高危药品品种遴选。
参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2012年发布的《高危药品分级管理策略及推荐目录》，同时结合我院临床用药与药品管理实际情况，制定我院高危药品目录（具体品种见附件）。
四、高危药品管理措施。
高危药品的管理采用“金字塔式”分级管理模式，分为A、B、C三个等级。
1、A级高危药品在药库、药房、病区储存，应设置专用的药柜（架）或区域。
2、A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示药学和护理人员注意。
3、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。
输液卡转抄或打印后，由打印者在高危药品用法前面或后面标注红色三角符号（Δ）；两人核对时，应检查红色三角符号（Δ）标注有无遗漏。
4、A级、B级高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。
超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须加签字。
5、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
6、各病区应根据用药实际情况设置高危药品基数，并列出清单。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。
五、加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，按照“先进先出”、“近效期先用”的原则管理和使用，并定期检查高危药品的有效期，对近效期的高危药品按照相关规定上报处理，确保药品质量。
六、高危药品在医院信息系统中应有警示标记和提示。
七、严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，严密观察，确保用药安全。
八、医院新购进高危药品时，应经过充分论证，购进后及时将药品信息及高危特性告知临床医生、药师和护士，促进临床安全、合理应用。
三级医院高危药品管理制度
高危药品管理制度
1.高危药品管理日常工作由药剂科承担。
责任人为医院内管理、开具、调剂高危药品的药师、医生和护士。
2.高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品。
为了切实加强高危药品管理，结合我院用药实际情况，制定我院高危药品目录，具体品种见附表。
3.药库存放高危险药品应设专用货位，药房应设置高危险药品专用药架，临床科室备用高危药品按急救药品、冷藏药品、常备药品等划分设置专业抽屉或区域，不得与其他药品混放。
4.高危险药品存放应标识醒目，设置明显警示牌以示提醒，用红底黑字标明。
5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
6.调配高危险药品处方要实行双人复核，确保发放准确无误。
7.高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
8.药学人员应定期和临床医护人员沟通，加强高危险药
品的不良反应监测，定期总结汇总并及时反馈给临床医护人员。
9.引进高危药品新品种要经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床，保证临床用药安全。
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
高危药品管理制度(二)
高危药品管理制度一、高危药品定义：美国药品安全使用协会（ismp）对高危药品（high-alertmedications）定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。
二、高危药品储存与管理（一）各病区原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报护理部及住院药房备案，定量存放，严格管理。
（二）高危药品实行分级管理模式。
a级高危药品调剂室需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放；护理单元需设专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
b级、c级高危药品可设专区存放。
（三）高危药品存储处应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
（四）高危药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
护士长负责本病区高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由药疗护士负责。
（五）各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
（六）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
住院药房发放a级高危药品需使用高危药品专用袋或在药品外包装加盖高危药品专用章，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。
（七）护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
a级、b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱医生需加签字。
（八）医生、护士和药师工作站处置高危药品时应有明显的警示信息。
（九）严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
门诊药房管理中高危药品存在的问题及有效应对
门诊药房管理中高危药品存在的问题及有效应对1. 引言1.1 背景介绍门诊药房是医院内提供门诊患者用药服务的重要部门，是患者接触医疗系统的第一站。
在门诊药房中，医务人员需要确保患者获得正确、安全、有效的药物治疗，同时也要加强对高危药品的管理，以保障患者的用药安全。
高危药品是指具有较强的毒性、副作用或易引起严重后果的药品，如抗生素、镇静催眠药等。
由于其特殊性和危险性，如果管理不当可能导致严重的药物错误，危害患者的健康和生命安全。
门诊药房在管理高危药品时面临着诸多挑战和问题，需要采取有效的措施加以解决。
本文将就高危药品的特点、管理存在的问题及有效的应对措施进行探讨，旨在加强门诊药房对高危药品的管理，保障患者的用药安全。
【字数：200】2. 正文2.1 高危药品的特点高危药品是指具有较高毒性、副作用大、易发生不良反应或存在较大潜在风险的药品。
其特点主要包括以下几点：1. 毒性强：高危药品通常具有较高的毒性，可能会对患者的健康造成严重伤害甚至危及生命。
在使用高危药品时需要格外谨慎。
2. 副作用大：高危药品通常在治疗疾病的同时会伴随着较大的不良反应或副作用，可能会对患者的生活质量造成影响甚至导致治疗失败。
3. 用药限制严格：高危药品的使用需要遵循严格的用药指南和限制条件，医生需要严格掌握适应症和用药禁忌，避免不当使用导致不良后果。
4. 风险潜在性高：高危药品可能存在使用不当引发药物相互作用、药物过敏等风险，需要在使用过程中持续监测和评估患者的病情和反应。
高危药品具有较高的毒性和副作用，使用时需要谨慎并遵循严格的规定，以减少患者的风险和提高治疗效果。
门诊药房在管理高危药品时需要加强监督和培训，确保医务人员对高危药品的特点有清晰的认识并能有效应对患者的需求和风险。
2.2 高危药品管理中存在的问题1. 高危药品的存储和分发管理不规范：由于高危药品的特殊性质，需要在特定的环境条件下储存和分发，但是一些门诊药房可能由于条件限制或管理不到位，导致高危药品的存储和分发不符合规定，容易造成药品品质变化或误用。