消毒灭菌监测方法ppt课件
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消毒灭菌监测方法(共45张PPT)
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医院消毒灭菌效果监测及医院 环境卫生学监测
医院感染管理科 xxx
卫生部?医院感染管理标准?
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监 测;
灭菌合格率必须到达100%;
不合格的物品不得进入临床使用部门。
将采样管在混匀器上振荡20秒或用力振打80次; 普通保护性隔离室、供给室无菌区、烧伤病房、
3、检测方法: 各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标准:
空气监测: 〔平皿翻开方式〕
2〕致病菌检测:
原那么:致病菌的检测依据污
四、医院环境卫生学监测
C、工作人员手消毒效果监测方法
4、结果判断:
➢ 母婴同室、婴儿室、新生儿及儿科病房的工作人员手 不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色
葡萄球菌,为消毒合格。
⑴空气消毒效果的监测:空气培养
⑵外表消毒效果的监测:物体外表采 样
➢各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标
准:
1、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用 品必须无菌。
2、接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g 或≤20cfu /100cm2 ;不得检出致病性微生物。
3、接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应 ≤ 200cfu/g 或 ≤200cfu / 100cm2;不得检出致病性微生物。
四、医院环境卫生学监测
C、工作人员手消毒效果监测方法
医院消毒灭菌效果监测及医院 环境卫生学监测
医院感染管理科 xxx
卫生部?医院感染管理标准?
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监 测;
灭菌合格率必须到达100%;
不合格的物品不得进入临床使用部门。
将采样管在混匀器上振荡20秒或用力振打80次; 普通保护性隔离室、供给室无菌区、烧伤病房、
3、检测方法: 各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标准:
空气监测: 〔平皿翻开方式〕
2〕致病菌检测:
原那么:致病菌的检测依据污
四、医院环境卫生学监测
C、工作人员手消毒效果监测方法
4、结果判断:
➢ 母婴同室、婴儿室、新生儿及儿科病房的工作人员手 不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色
葡萄球菌,为消毒合格。
⑴空气消毒效果的监测:空气培养
⑵外表消毒效果的监测:物体外表采 样
➢各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标
准:
1、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用 品必须无菌。
2、接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g 或≤20cfu /100cm2 ;不得检出致病性微生物。
3、接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应 ≤ 200cfu/g 或 ≤200cfu / 100cm2;不得检出致病性微生物。
四、医院环境卫生学监测
C、工作人员手消毒效果监测方法
消毒与灭菌效果监测方法简介(共31张PPT)
2.2.2 干热灭菌常用指示材料
化学指示剂 移动式化学指示剂
2.2.3 化学消毒剂常用指示材料
环氧乙烷指示卡
蒸汽-甲醛气体灭菌化学指示剂 空气臭氧浓度检测仪(管) 消毒剂浓度试纸 戊二醛浓度监测卡(管)
每包外用胶带、内放卡
采样、活菌计数:
菌片投入含10 ml采样液试管中
物品、手在采样部位用棉拭往返涂擦2次,
(或消毒器内各层中央与四角) 5m
布于中央、四角(≤30 m2布中央与对角线二角)
有条件者可用FA-1型多级撞击式采样器
除电离辐射外,其它方法消毒与灭菌效果的监测,在医院中较常见。
在监测消毒效果时,用测定对菌的杀灭率判断是否到达要求。
压力、温度、时间自动记录仪
仪表监测
2.
美国所用标准测试包分两种:
吸水手术巾包
不同灭菌方法的效果监测,应采用不同的菌种,
并对其抗力有一定要求。
灭菌
生物
D值
存活时间
杀灭时间
wenku.baidu.com方法
指示剂 (min)
(min)
(min)
压力蒸汽 嗜热脂肪杆菌
(121℃±0.5℃饱
灭菌 (ATCC 7953)芽胞 和蒸汽条件下)
1.3~1.9
≥3.9
≤19.0
干热灭菌 枯草杆菌黑色变种 (160℃±5℃
消毒、灭菌 PPT课件
2、光照消毒法
(2)紫外线灯管消毒法
3)注意事项 3、由于紫外线的穿透力差,消毒物品时应将物 品摊开或挂起,并定时翻动,使其表面受到直接 照射; 4、紫外线消毒的适宜温度为20℃~40℃,适宜 湿度为40%~60%; 5、紫外线的消毒时间须从灯亮5~7min后开始 计时,照射后病室要通风换气。关灯后如需再开 启,应间歇3~4min。
(2)紫外线灯管消毒法
2)使用方法
1、空气消毒:消毒前做好室内清洁卫生工作(紫外线
易被灰尘微粒吸收而影响效果),关闭门窗,人员停止走动, 每10m2安装30W紫外线灯管一支,有效距离不超过2m,照射 时间为30~60分钟;
2、物品消毒:消毒时应将物品摊开或挂起以减少遮挡
(紫外线穿透力差),有效距离为25㎝~60cm,照射时间为 20~30分钟。
药品、细菌培养等。
1、热力消毒灭菌法-----湿热法
4)压力蒸汽灭菌法 方法:根据排放冷空气的方式和程度的不同,
分为 1)下排气式压力蒸汽灭菌: 2)预真空压力蒸汽灭菌:
压力蒸汽灭菌法
分类 原理 压力
下排气式压力蒸汽灭 预真空压力蒸汽灭菌 菌
重力置换原理 102.97~137.3kpa
利用机械抽真空,形 成负压
有病原微生物,使其数量减少到无害程度的过程。
(三)灭菌(sterilization): 用物理或化学方法杀灭全部微生物,包括致病和
消毒灭菌技术及效果监测优秀课件
–超声波(机制:裂解细菌,主要用于粉 碎细胞、提取抗原)
–干燥与低温抑菌
3
热力灭菌法
原理
–使微生物蛋白质,酶变性凝固;
–膜结构破坏
–微生物体内的DNA断裂,核蛋白解体。
方法
干热灭菌法 湿热灭菌法
热力灭菌法
4
1、干热灭菌法
焚烧----最彻底的灭菌方法 如尸体等
烧灼----直接用火焰灭菌方法
如接种环、试管口、三角瓶口
消毒灭菌技术及效果监测优秀 课件
一消毒与灭菌技术
基本概念
灭菌-杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞。 消毒-杀灭或除去病原微生物。
防腐-抑制微生物的生长与繁殖。抑菌剂或防 腐剂。
无菌—不含有任何的活菌
2
二消毒与灭菌方法
1物理灭菌法
热力灭菌法(干热灭菌、湿热灭菌) 辐射灭菌法(紫外线、电离幅射、微波) 滤过除菌法(除菌滤器、适用物品) 其他
发生医院内感染时应在发生感染的科 室及相关科室采样监测
四、医院消毒效果监测分类
消毒灭菌效果监测: 使用中消毒液或无菌器械保存液 灭菌设备(压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器) 紫外线灯 灭菌物品
环境卫生学监测: 空气 物表 医务人员手
1、空气消毒效果监测
1、采样时间:消毒处理后、操作前进行采样。 2、布点及采样方法: (1)Ⅰ类环境布点、采样方法:依据《医院洁净手术部建筑 技术规范》(GB50333-2002)10.3.13、
–干燥与低温抑菌
3
热力灭菌法
原理
–使微生物蛋白质,酶变性凝固;
–膜结构破坏
–微生物体内的DNA断裂,核蛋白解体。
方法
干热灭菌法 湿热灭菌法
热力灭菌法
4
1、干热灭菌法
焚烧----最彻底的灭菌方法 如尸体等
烧灼----直接用火焰灭菌方法
如接种环、试管口、三角瓶口
消毒灭菌技术及效果监测优秀 课件
一消毒与灭菌技术
基本概念
灭菌-杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞。 消毒-杀灭或除去病原微生物。
防腐-抑制微生物的生长与繁殖。抑菌剂或防 腐剂。
无菌—不含有任何的活菌
2
二消毒与灭菌方法
1物理灭菌法
热力灭菌法(干热灭菌、湿热灭菌) 辐射灭菌法(紫外线、电离幅射、微波) 滤过除菌法(除菌滤器、适用物品) 其他
发生医院内感染时应在发生感染的科 室及相关科室采样监测
四、医院消毒效果监测分类
消毒灭菌效果监测: 使用中消毒液或无菌器械保存液 灭菌设备(压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器) 紫外线灯 灭菌物品
环境卫生学监测: 空气 物表 医务人员手
1、空气消毒效果监测
1、采样时间:消毒处理后、操作前进行采样。 2、布点及采样方法: (1)Ⅰ类环境布点、采样方法:依据《医院洁净手术部建筑 技术规范》(GB50333-2002)10.3.13、
医院消毒灭菌ppt课件完整版
常见问题解答及案例分析
问题
如何判断无菌物品是否合格?
解答
检查无菌物品的包装是否完好、无破损,标识是否清晰、准确,是否在有效期内。同时, 可通过微生物学检测等方法进行验证。
案例
某医院手术室在使用无菌敷料时,发现其中一包已过期。经调查,原因是工作人员在储存 和检查时疏忽大意。医院对此进行了整改和处罚,并加强了相关人员的培训和管理。
干粉消毒法
对排泄物的消毒,用含氯消毒剂干粉加入排泄物中,使含有效氯10000mg/L, 略加搅拌后,作用2h~6h,对医院污水的消毒,用干粉按有效氯50mg/L用量加 入污水中,并搅拌均匀,作用2h后排放。
原理及适用范围
热力消毒原理
高温能使菌体蛋白质变性或凝固,代 谢发生障碍,导致细菌死亡。热力消 毒灭菌法包括干热法和湿热法。干热 法是通过空气传导热力使微生物受到 干燥、热力作用而死亡。湿热法则是 通过水传导热力,使微生物的蛋白质 凝固、变性而死亡。
技术培训
加强对消毒灭菌操作人 员的培训,提高其操作 技能和安全意识。
流程优化
优化消毒灭菌流程,减 少操作环节和等待时间 ,提高工作效率。
监管加强
加强对消毒灭菌工作的 监管力度,确保各项制 度和措施得到有效执行 。
谢谢聆听
制定清洁消毒计划
根据医院实际情况,制定全面的环境表面清 洁和消毒计划。
消毒与灭菌ppt课件
消毒与灭菌工作的意义?
控制传染病 保证生物安全
提高产品质量 ……
2019 1
第一节
基本概念及要求
2019
-
2
一、消毒的概念及要求
消毒(disinfection):杀灭或清除传播媒 介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
杀灭人体组织内的微生物属于治疗措施, 不属消毒范畴。 杀灭或清除无生命有机物中的微生物,可以 防止其腐败,这种处理称为防腐(antisepsis)。
生 物 安 全 柜
层 流 车 间
生物安全柜
2019 49
(五)微波
波长在0.001nm~1m,频率为(300~300000) MHz的电磁波 属于非电离辐射 可使物质中偶极子(如水分子)产生高频运动, 从而将存在的微生物杀灭
2019
-
50
消毒上常用的微波频率为915MHz± 25MHz和 2450MHz±50MHz,二者的穿透力不同
No: 对照组平均活菌浓度的对数值 Nx: 试验组平均活菌浓度的对数值。
2019
-
5
(二)特殊消毒概念 医院消毒(disinfection in hospital)
杀灭或清除医院环境中和物体上污染的 病原微生物的过程。
目的是防止医院感染的发生。
疫源地消毒(disinfection of epidemic focus)
控制传染病 保证生物安全
提高产品质量 ……
2019 1
第一节
基本概念及要求
2019
-
2
一、消毒的概念及要求
消毒(disinfection):杀灭或清除传播媒 介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
杀灭人体组织内的微生物属于治疗措施, 不属消毒范畴。 杀灭或清除无生命有机物中的微生物,可以 防止其腐败,这种处理称为防腐(antisepsis)。
生 物 安 全 柜
层 流 车 间
生物安全柜
2019 49
(五)微波
波长在0.001nm~1m,频率为(300~300000) MHz的电磁波 属于非电离辐射 可使物质中偶极子(如水分子)产生高频运动, 从而将存在的微生物杀灭
2019
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50
消毒上常用的微波频率为915MHz± 25MHz和 2450MHz±50MHz,二者的穿透力不同
No: 对照组平均活菌浓度的对数值 Nx: 试验组平均活菌浓度的对数值。
2019
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5
(二)特殊消毒概念 医院消毒(disinfection in hospital)
杀灭或清除医院环境中和物体上污染的 病原微生物的过程。
目的是防止医院感染的发生。
疫源地消毒(disinfection of epidemic focus)
消毒灭菌技术及效果监测(共26张PPT)
一消毒与灭菌技术 根本概念
灭菌-杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞。 消毒-杀灭或除去病原微生物。
防腐-抑制微生物的生长与繁殖。抑菌剂或防 腐剂。
无菌—不含有任何的活菌
1
二消毒与灭菌方法
1物理灭菌法
热力灭菌法〔干热灭菌、湿热灭菌〕 辐射灭菌法〔紫外线、电离幅射、微波〕 滤过除菌法〔除菌滤器、适用物品〕 其他 超声波〔机制:裂解细菌,主要用于粉碎
细胞、提取抗原〕 枯燥与低温抑菌
2
热力灭菌法
原理Байду номын сангаас
–使微生物蛋白质,酶变性凝固;
–膜结构破坏
–微生物体内的DNA断裂,核蛋白解体。
方法
干热灭菌法
湿热灭菌法
热力灭菌法
3
1、干热灭菌法
燃烧----最彻底的灭菌方法 如尸体等
烧灼----直接用火焰灭菌方法
如接种环、试管口、三角瓶口
干烤----加热160-170℃ 2h
将普通营养琼脂平皿〔直径为9cm〕放在 1%健之素消毒液、80%漂白粉溶液、 0.
水煮100 ℃ 5mim(杀繁殖体)-2h(杀芽胞)
室内手术区和周边区各采样点处,采样高度离 利用化学药物〔消毒防腐剂〕破坏微生物的化学组成、物理结构和生理活动,到达防腐灭菌目的。
Ⅲ类区域:细菌总数≤10cfu/cm2,并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 5米〕,采样时将平皿盖翻开,扣放于平皿旁,暴露5分钟,盖好立即送检,于37℃培养48小时,计数平板菌落数,并计算出空气细菌
灭菌-杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞。 消毒-杀灭或除去病原微生物。
防腐-抑制微生物的生长与繁殖。抑菌剂或防 腐剂。
无菌—不含有任何的活菌
1
二消毒与灭菌方法
1物理灭菌法
热力灭菌法〔干热灭菌、湿热灭菌〕 辐射灭菌法〔紫外线、电离幅射、微波〕 滤过除菌法〔除菌滤器、适用物品〕 其他 超声波〔机制:裂解细菌,主要用于粉碎
细胞、提取抗原〕 枯燥与低温抑菌
2
热力灭菌法
原理Байду номын сангаас
–使微生物蛋白质,酶变性凝固;
–膜结构破坏
–微生物体内的DNA断裂,核蛋白解体。
方法
干热灭菌法
湿热灭菌法
热力灭菌法
3
1、干热灭菌法
燃烧----最彻底的灭菌方法 如尸体等
烧灼----直接用火焰灭菌方法
如接种环、试管口、三角瓶口
干烤----加热160-170℃ 2h
将普通营养琼脂平皿〔直径为9cm〕放在 1%健之素消毒液、80%漂白粉溶液、 0.
水煮100 ℃ 5mim(杀繁殖体)-2h(杀芽胞)
室内手术区和周边区各采样点处,采样高度离 利用化学药物〔消毒防腐剂〕破坏微生物的化学组成、物理结构和生理活动,到达防腐灭菌目的。
Ⅲ类区域:细菌总数≤10cfu/cm2,并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 5米〕,采样时将平皿盖翻开,扣放于平皿旁,暴露5分钟,盖好立即送检,于37℃培养48小时,计数平板菌落数,并计算出空气细菌
消毒灭菌效果监测ppt课件
消毒灭菌效果监测
消毒灭菌效果监测 化学监测 :
化学指示卡,
消毒灭菌效果监测
化学监测 :
化学指示胶带
消毒灭菌效果监测
化学监测 :
b_d指示图
监测真空水平,检查灭菌器是否漏气
适用于预真空灭菌锅,每日开始灭菌运行前进行,合格后 方可使用
放置位置:灭菌炉排气口的上方 温度:134℃ 时间:3.5-4分钟
标准菌株:嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953
结果判断:阳性——培养液颜色由紫变黄,说明有菌生 长, 灭菌不合格
阴性——培养液经不变色,仍为紫色,说明灭
菌合格,但阳性对照必须有菌生长
消毒灭菌效果监测
采用嗜热脂肪杆菌芽胞对灭菌器的灭菌效果质量 进行生物监测,生物监测包放在排气口的上方, 并设阳性对照。
消毒灭菌效果监测 监测的项目包括
空气净化效果监测
高压蒸气灭菌效果监测环氧乙烷消毒效果监测
紫外线消毒效果监测 物体效果监测
医务人员手效果监测
消毒灭菌效果监测
空气净化效果监测
手术室的要每月进行一次空气采样, 方法有平板暴露法,空气微生物监测仪,空气微生物
采样器等 。
消毒灭菌效果监测
平板暴露法是利用微生物在空气中的自然沉降进 行采样的,也是最简便,最常用的一种方法
菌后在菌条件下将菌片放于恢复培养基内。培养48h 后观察结果
消毒灭菌方法ppt课件
• 空气消毒:每日早晚开窗通风半小时,紫外线灯 管照射每次1小时。
学习交流PPT
11
•提示:
• 配药及静脉输液时最好用碘消毒液消毒。
• 新洁尔灭属低效消毒剂,不能用于外科换药,器 械浸泡消毒(基本不用)。
• 消毒剂不能自行稀释(碘伏、戊二醛等),使用 合格产品。500ml启封后一月一换;100ml一星期 一换。
中水平以上消毒
低水平消毒或做清洁处理, 遇有病原微生物污染时,针 对所污染病原微生物的种类 选择有效的消毒方法
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8
消毒法
• 戊二醛消毒:是一种广谱、高效消毒灭菌剂,常用于不耐 热的医疗器械和精密仪器等消毒与灭菌
戊二醛
优点:方便、
价廉、适用于多 种材料、可用化 学指示卡监测有 效浓度
缺点:吸入毒
• 含氯消毒液每日更换,戊二醛两周更换一次,每 天进行监测。
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12
灭菌法
压力蒸汽灭菌法
灭菌法
干热灭菌法 环氧乙烷灭菌法
过氧化氢低温等离子灭菌法
过氧乙酸低温灭菌法
戊二醛灭菌法
卡式灭菌法
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压力蒸汽灭菌法
• 是指一种快速、经济、无毒、无味、杀菌安全可 靠的一种灭菌方法,适用于耐高温、高湿的医用 器材和物品的消毒,不能用于油类(凡士林、石 蜡油)、粉剂、塑料、皮革、皮毛等的灭菌。
消毒效果监测ppt课件
≤4cfu/(5min•直径9cm平皿)。 5、注意事项:采样前,关闭门、窗,在无人走动的情况下,静
止10min后采样。
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3、结果判定: 新灯管的强度应≥90μW/cm2, 使用中的灯管强度如果≥90μW/cm2,
每6个月监测一次; 强度≥70μW/cm2每3个月监测一次。 低于70μW/cm2应更换新灯管。
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五、使用中消毒液监测
1、适用范围:适用于消毒液的监测效果。 2、监测方法: 用无菌注射器无菌操作方法吸取1.0mL被检消 毒液,加入到9mL的中和剂(中和剂用于中和消毒 剂的杀菌作用,以便观察消毒剂是否有效)中混匀。 3、结果判断: 使用中灭菌用消毒液:无菌生长; 使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10CFU/mL, 其他使用中消毒液染菌量≤100CFU/mL,不得 检出致病微生物。
被采表面<100cm2,取全部表面;剪去手接触部分,将棉拭 子放入装有10mL无菌检验用洗脱液的试管中送检。
止10min后采样。
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3、结果判定: 新灯管的强度应≥90μW/cm2, 使用中的灯管强度如果≥90μW/cm2,
每6个月监测一次; 强度≥70μW/cm2每3个月监测一次。 低于70μW/cm2应更换新灯管。
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五、使用中消毒液监测
1、适用范围:适用于消毒液的监测效果。 2、监测方法: 用无菌注射器无菌操作方法吸取1.0mL被检消 毒液,加入到9mL的中和剂(中和剂用于中和消毒 剂的杀菌作用,以便观察消毒剂是否有效)中混匀。 3、结果判断: 使用中灭菌用消毒液:无菌生长; 使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10CFU/mL, 其他使用中消毒液染菌量≤100CFU/mL,不得 检出致病微生物。
被采表面<100cm2,取全部表面;剪去手接触部分,将棉拭 子放入装有10mL无菌检验用洗脱液的试管中送检。
消毒与灭菌的效果监测ppt课件
学习交流PPT
8
物体表面标本的采集
• 采样时间 • 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时进行采
样。
学习交流PPT
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物体表面标本的采集
• 采样方法
• 用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有
无菌生理盐水的棉拭子1支,在规格板内横竖往返
各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格
板面积,被采表面<100cm2,取全部表面;被采
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皮肤表面标本的结果判断
• 结果判定: • 皮肤消毒效果的判定标准遵循WS/T313中外科手消
毒卫生标准。 • a)卫生手消毒,监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm2。 • b)外科手消毒,监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。
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消毒液的送检
wk.baidu.com• 采样要求 • 采集使用中的消毒剂。
• 报告: 沉降法按平均每皿的菌落数报告:cfu/(皿.暴露时间)
•
例如: 2cfu/(5min·直径9cm平皿) 。
学习交流PPT
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空气样本的结果判定
• 1.洁净手术部(室)和其他洁净场所,空气中的细菌菌落总数要求应 遵循GB50333.
学习交流PPT
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• 2.非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、 新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病
医院消毒灭菌及环境卫生学监测技术ppt
中灯管的照射强度 。新灯管要 进行抽样监测。
紫外线强度照射指示卡测定法
图1 物品准备:标尺、紫外线强度照射指示卡 图2 放好标尺,开启紫外线灯 图3 开启紫外线灯5分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,有图案面朝上 图4 照射1min后,关掉紫外线灯,观察指示卡色块的颜色,进行结果判定。将指示卡
环境 范围 类别
空气平均菌落数a
CFU/皿
CFU/ m³
Ⅰ类 洁净手术部 环境 其他洁净场所
符合GB50333要求 ≤4.0(30min)b
≤150
Ⅱ类 普通手术室、产房、导管室、 ≤4.0(15min) 环境 新生儿室、普通保护性隔离室、
烧伤病房、ICU
❖所有化学测试纸、卡,必须经过卫生部批 准认可,并在有效期内使用。
四、软式内镜消毒灭菌效果监测
采 样
四、软式内镜消毒灭菌效果监测采样
四、软式内镜消毒灭菌效果监测
卫生部要求: 消毒后的内镜应该每季度进行生物学监测并记录完整; 灭菌后的内镜应该每月进行生物学监测并记录完整。
内镜消毒、灭菌后合格标准:
操作方法:将专门的B-D试验纸,放入自制测试包或专用的一次性B-D试验包的 中间,将B-D试验包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口的前 方,柜内除测试包外物任何物品,134℃,3.5--4分钟后,取出B-D试验纸观察颜 色变化。
紫外线强度照射指示卡测定法
图1 物品准备:标尺、紫外线强度照射指示卡 图2 放好标尺,开启紫外线灯 图3 开启紫外线灯5分钟后,将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,有图案面朝上 图4 照射1min后,关掉紫外线灯,观察指示卡色块的颜色,进行结果判定。将指示卡
环境 范围 类别
空气平均菌落数a
CFU/皿
CFU/ m³
Ⅰ类 洁净手术部 环境 其他洁净场所
符合GB50333要求 ≤4.0(30min)b
≤150
Ⅱ类 普通手术室、产房、导管室、 ≤4.0(15min) 环境 新生儿室、普通保护性隔离室、
烧伤病房、ICU
❖所有化学测试纸、卡,必须经过卫生部批 准认可,并在有效期内使用。
四、软式内镜消毒灭菌效果监测
采 样
四、软式内镜消毒灭菌效果监测采样
四、软式内镜消毒灭菌效果监测
卫生部要求: 消毒后的内镜应该每季度进行生物学监测并记录完整; 灭菌后的内镜应该每月进行生物学监测并记录完整。
内镜消毒、灭菌后合格标准:
操作方法:将专门的B-D试验纸,放入自制测试包或专用的一次性B-D试验包的 中间,将B-D试验包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口的前 方,柜内除测试包外物任何物品,134℃,3.5--4分钟后,取出B-D试验纸观察颜 色变化。
常用消毒与灭菌方法ppt课件
• 下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×25cm;
• 预排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×50cm。
2020/7/14
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使用压力蒸汽灭菌操作要点
• 六、灭菌结束后,压力表在蒸汽排尽时应在“0”位。 • 七、手提式或卧式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖应无裂缝和
变形,不应使用无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽 灭菌器。 • 八、 卧式压力蒸汽灭菌器输入蒸汽的压力不宜过高,夹 层的温度不能高于灭菌室的温度。 • 九、灭菌器的具体操作步骤、常规保养和检查措施,应遵 循生产厂家的使用说明或指导手册。
种类选择有效的消毒方法。
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2 根据物品上污染微生物的种类、数量选择
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3 根据消毒物品的性质选择
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常用的消毒灭菌方法
• 热力灭菌:湿热-压力蒸气灭菌 干热灭菌
煮沸消毒(不是灭菌) 流通蒸汽 巴斯德消毒法 低温蒸汽(73度)消毒法
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• 灭菌器按特定灭菌负载范围和灭菌周 期分为:B、N 、S 三种类型
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小型蒸汽灭菌器
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A类空腔
2020/7/14
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监测方法:
①采用紫外线消毒灯强度监测化学指示卡(必须经过卫生部 批准认可,并在有效期内使用);
注意擦干净紫外线消毒灯管并将其打开5分钟; 将紫外线消毒灯强度监测化学指示卡垂直平放于灯管一米处,
有图案一面朝上,照射1分钟,(照射后,图案正中光敏色块 由乳白色变成不同程度的淡紫色,)观察指示卡色块的颜色 与其标准色块比较,读出照射强度。
8
压力蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间
灭菌器名称
压力 温度 维持灭菌时间
下排气
102.9kpa
(1.05kg/cm 121 ℃ 2)
预真空、脉动真空
205.8kpa (2.1kg/cm2)
132 ℃
下排气:装量不超过柜室内容量80%
20-30 min 4min
9
包括:①包内指示卡(121℃、132℃)、 ②包外指示胶带
须每锅进行)
①物品的包装体积、重量:
下排气式: ≤30Fra Baidu bibliotekm×30cm×25cm
预真空: ≤30cm×30cm×50cm
金属包的重量不超过7kg ;敷 料包不超过5kg
快速蒸汽:一般无包装
②排气情况:
灭菌温度 灭菌时间 压 力 每次灭菌应做详细记录
包括: 每锅锅号、压力、温
度、时间、 灭菌物品、灭 菌操作者签名
+ 根据排放空气的方式和程度不同可分为: + 下排气式压力蒸汽灭菌器 + 预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器
6
+ 压力蒸汽灭菌效果监测方法包括: A、物理监测 B、化学监测 C、生物监测
7
工艺(物理)监测(程序监测)
按照经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查,以判断灭菌是否按 照规定的条件进行
工艺监测的主要项目:(必
.
1
卫生部《医院感染管理规范》
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测; 灭菌合格率必须达到100%; 不合格的物品不得进入临床使用部门。
2
医院消毒灭菌效果监测的目的:
是预防医院内感染的重要措施之一。 对消毒效果的监测是评价:
其消毒设备运转是否正常、 消毒药剂是否有效、消毒方法是否合 理、 消毒效果是否达标的唯一手段。
11
C、生物监测
1)压力蒸汽灭菌器: 采用“自含式生物指示剂”每周每台灭菌 器进行一次(指示菌株采用耐热的嗜热脂 肪杆菌芽孢)
2)新灭菌设备和维修后在投入使用前,应 进行生物监测,合格后方可以投入使用。
12
【方法】 1、 使用时,将生物指示剂放入标准检测包 (16条41*66cm全棉手术巾叠放成 23*23*15cm)的中心或待灭菌物品包的中心, 置于灭菌器的难消毒的位置按规定的灭菌温 度和时间进行灭菌处理。
20
卫生部《医院感染管理规范》规定:
必须对使用中的消毒剂、灭菌剂, 进行 生物和化学的监测。
使用中的消毒剂国家卫生标准: 细菌菌落总数应 ≤100cfu/ml,致病性微生 物不得检出。
21
+ 化学监测要求 应该根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测。 含氯消毒剂、过氧乙酸、戊二醛(作为消毒剂使用)
3
是无菌技术操作及隔离技术的基础。 因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭
菌质量的重要措施。
4
+ 热力灭菌效果监测:包括,压力蒸汽、干热 + 紫外线消毒效果监测; + 医疗器械消毒灭菌效果监测: + 使用中消毒剂的监测; + 医院环境卫生学监测:包括,空气、工作人员
手、物体表面
5
+ 压力蒸汽灭菌器的分类:
2、 灭菌完毕,即刻将生物指示剂取出,盖 朝上垂直握于手中,用专门工具夹碎管内安 瓶,让培养液流出浸没菌片,置于56℃恒温 培养箱内或配套的微型培养器内培养24小时 观察初步结果,48小时观察最终结果。
13
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二、紫外线消毒效果监测
• 紫外线消毒的监测,必须进行: A、 日常监测 B、 化学监测 C、 生物监测
• 要求:指示胶带每包外必贴; 指示卡每包包内必放。
• 结果判断:灭菌包,指示卡(带)由米色变成黑色,表 示达到灭菌条件
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注意事项:
包外化学指示胶带 : 根据变色情况,只能代表物品是否已经
灭菌 ,仅仅起到一个鉴别作用,不能代表灭 菌是否彻底。 包内化学指示卡:
可以准确反映灭菌的时间、温度和饱和 蒸汽的综合变化,是鉴定每一个包裹内部的 情况,指示卡(米黄色区域)与对照色块颜 色相符,表示灭菌彻底。
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二、紫外线消毒效果监测
日常监测:使用时
记录 :新灯管启用日期、灯管使用照射时 间、累计照射时间、擦管时间、化 学及生物监测结果记录
紫外线灯在使用过程中,应该保持清洁,一般每周一次用75%酒精棉球擦拭 一次,发现灯管表面有灰尘、油污时应该及时擦拭;
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B、化学监测及方法 要求:每季度1次主要监测使用中灯管的照射强度 。 新灯管要进行抽样监测。
准色块比较,读出溶液所含的有效成 分浓度值。 时间超过1分钟,颜色即逐渐消退。
23
+ 化学监测
①戊二醛浓度测试纸操作方法:
从小瓶中取出一条试纸,并旋紧瓶盖;
等:应该每日监测浓度,并做好记录;消毒剂使用 的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 戊二醛(作为灭菌剂使用):每周不少于1次监测 浓度;应同时对消毒、灭菌的物品进行消毒灭菌效 果的监测 + 消毒物品,不得检出致病性微生物; + 灭菌物品,不得检出任何微生物
22
①含氯消毒剂浓度测试纸: 测定时,半分钟内,在自然光下与标
17
结果判定:
普通30 W直管型紫外线灯,新灯辐照强度≥90 µ W / cm2,为合格;
使用中紫外线灯辐照强度≥70 µ W / cm2 ,为合格;
30 W高强度紫外线新灯的辐照强度≥180 µ W / cm2, 为合格。
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C、生物监测:
经紫外线消毒后的物品或空气中的自然菌 应减少90.00%以上,人工染菌杀灭率达到 90.00%。 ⑴空气消毒效果的监测:空气培养 ⑵表面消毒效果的监测:物体表面采样
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各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标准:
1、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜 的医疗用品必须无菌。
2、接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g 或 ≤20cfu /100cm2 ;不得检出致病性微生物。
3、接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应 ≤ 200cfu/g 或≤200cfu / 100cm2;不得检出致病性微生物。
①采用紫外线消毒灯强度监测化学指示卡(必须经过卫生部 批准认可,并在有效期内使用);
注意擦干净紫外线消毒灯管并将其打开5分钟; 将紫外线消毒灯强度监测化学指示卡垂直平放于灯管一米处,
有图案一面朝上,照射1分钟,(照射后,图案正中光敏色块 由乳白色变成不同程度的淡紫色,)观察指示卡色块的颜色 与其标准色块比较,读出照射强度。
8
压力蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间
灭菌器名称
压力 温度 维持灭菌时间
下排气
102.9kpa
(1.05kg/cm 121 ℃ 2)
预真空、脉动真空
205.8kpa (2.1kg/cm2)
132 ℃
下排气:装量不超过柜室内容量80%
20-30 min 4min
9
包括:①包内指示卡(121℃、132℃)、 ②包外指示胶带
须每锅进行)
①物品的包装体积、重量:
下排气式: ≤30Fra Baidu bibliotekm×30cm×25cm
预真空: ≤30cm×30cm×50cm
金属包的重量不超过7kg ;敷 料包不超过5kg
快速蒸汽:一般无包装
②排气情况:
灭菌温度 灭菌时间 压 力 每次灭菌应做详细记录
包括: 每锅锅号、压力、温
度、时间、 灭菌物品、灭 菌操作者签名
+ 根据排放空气的方式和程度不同可分为: + 下排气式压力蒸汽灭菌器 + 预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器
6
+ 压力蒸汽灭菌效果监测方法包括: A、物理监测 B、化学监测 C、生物监测
7
工艺(物理)监测(程序监测)
按照经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查,以判断灭菌是否按 照规定的条件进行
工艺监测的主要项目:(必
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1
卫生部《医院感染管理规范》
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测; 灭菌合格率必须达到100%; 不合格的物品不得进入临床使用部门。
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医院消毒灭菌效果监测的目的:
是预防医院内感染的重要措施之一。 对消毒效果的监测是评价:
其消毒设备运转是否正常、 消毒药剂是否有效、消毒方法是否合 理、 消毒效果是否达标的唯一手段。
11
C、生物监测
1)压力蒸汽灭菌器: 采用“自含式生物指示剂”每周每台灭菌 器进行一次(指示菌株采用耐热的嗜热脂 肪杆菌芽孢)
2)新灭菌设备和维修后在投入使用前,应 进行生物监测,合格后方可以投入使用。
12
【方法】 1、 使用时,将生物指示剂放入标准检测包 (16条41*66cm全棉手术巾叠放成 23*23*15cm)的中心或待灭菌物品包的中心, 置于灭菌器的难消毒的位置按规定的灭菌温 度和时间进行灭菌处理。
20
卫生部《医院感染管理规范》规定:
必须对使用中的消毒剂、灭菌剂, 进行 生物和化学的监测。
使用中的消毒剂国家卫生标准: 细菌菌落总数应 ≤100cfu/ml,致病性微生 物不得检出。
21
+ 化学监测要求 应该根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测。 含氯消毒剂、过氧乙酸、戊二醛(作为消毒剂使用)
3
是无菌技术操作及隔离技术的基础。 因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭
菌质量的重要措施。
4
+ 热力灭菌效果监测:包括,压力蒸汽、干热 + 紫外线消毒效果监测; + 医疗器械消毒灭菌效果监测: + 使用中消毒剂的监测; + 医院环境卫生学监测:包括,空气、工作人员
手、物体表面
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+ 压力蒸汽灭菌器的分类:
2、 灭菌完毕,即刻将生物指示剂取出,盖 朝上垂直握于手中,用专门工具夹碎管内安 瓶,让培养液流出浸没菌片,置于56℃恒温 培养箱内或配套的微型培养器内培养24小时 观察初步结果,48小时观察最终结果。
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二、紫外线消毒效果监测
• 紫外线消毒的监测,必须进行: A、 日常监测 B、 化学监测 C、 生物监测
• 要求:指示胶带每包外必贴; 指示卡每包包内必放。
• 结果判断:灭菌包,指示卡(带)由米色变成黑色,表 示达到灭菌条件
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注意事项:
包外化学指示胶带 : 根据变色情况,只能代表物品是否已经
灭菌 ,仅仅起到一个鉴别作用,不能代表灭 菌是否彻底。 包内化学指示卡:
可以准确反映灭菌的时间、温度和饱和 蒸汽的综合变化,是鉴定每一个包裹内部的 情况,指示卡(米黄色区域)与对照色块颜 色相符,表示灭菌彻底。
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二、紫外线消毒效果监测
日常监测:使用时
记录 :新灯管启用日期、灯管使用照射时 间、累计照射时间、擦管时间、化 学及生物监测结果记录
紫外线灯在使用过程中,应该保持清洁,一般每周一次用75%酒精棉球擦拭 一次,发现灯管表面有灰尘、油污时应该及时擦拭;
16
B、化学监测及方法 要求:每季度1次主要监测使用中灯管的照射强度 。 新灯管要进行抽样监测。
准色块比较,读出溶液所含的有效成 分浓度值。 时间超过1分钟,颜色即逐渐消退。
23
+ 化学监测
①戊二醛浓度测试纸操作方法:
从小瓶中取出一条试纸,并旋紧瓶盖;
等:应该每日监测浓度,并做好记录;消毒剂使用 的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 戊二醛(作为灭菌剂使用):每周不少于1次监测 浓度;应同时对消毒、灭菌的物品进行消毒灭菌效 果的监测 + 消毒物品,不得检出致病性微生物; + 灭菌物品,不得检出任何微生物
22
①含氯消毒剂浓度测试纸: 测定时,半分钟内,在自然光下与标
17
结果判定:
普通30 W直管型紫外线灯,新灯辐照强度≥90 µ W / cm2,为合格;
使用中紫外线灯辐照强度≥70 µ W / cm2 ,为合格;
30 W高强度紫外线新灯的辐照强度≥180 µ W / cm2, 为合格。
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C、生物监测:
经紫外线消毒后的物品或空气中的自然菌 应减少90.00%以上,人工染菌杀灭率达到 90.00%。 ⑴空气消毒效果的监测:空气培养 ⑵表面消毒效果的监测:物体表面采样
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各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标准:
1、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜 的医疗用品必须无菌。
2、接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g 或 ≤20cfu /100cm2 ;不得检出致病性微生物。
3、接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应 ≤ 200cfu/g 或≤200cfu / 100cm2;不得检出致病性微生物。